SU1481218A1 - Способ получени магнезиального в жущего - Google Patents
Способ получени магнезиального в жущего Download PDFInfo
- Publication number
- SU1481218A1 SU1481218A1 SU864171467A SU4171467A SU1481218A1 SU 1481218 A1 SU1481218 A1 SU 1481218A1 SU 864171467 A SU864171467 A SU 864171467A SU 4171467 A SU4171467 A SU 4171467A SU 1481218 A1 SU1481218 A1 SU 1481218A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- strength
- mgcl2
- magnesia
- product
- heat treatment
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к промышленности строительных материалов, преимущественно к производству магнезиальных в жущих. Целью изобретени вл етс упрощение процесса и повышение прочности. Дл получени сырь дл производства магнезиального в жущего используют природные растворы хлористого магни , которые предварительно сгущают и подают в распылительную сушилку. При соприкосновении раствора MGCL2 с гор чим газом происходит его дегидратаци . Термообработку раствора MGCL2 осуществл ют при температуре 400-500°С до 70-85% в присутствии паров воды. Порошок смешивают с водой до получени теста пластичной консистенции и формуют образцы. Прочность в жущего составл ет 64-77 МПа.
Description
1
Изобретение относитс к промышленности строительных материалов, преимущественно к производству магнезиальных в жущих.
Цель изобретени - упрощение процесса и повышение прочности в жущего.
Способ осуществл етс следующим образом.
Морскую воду или рассолы большинства сол ных озер морского типа, содержащие хлористый магний с примес ми NaCl, NazS04 и других солей, а также растворы MgCl2, вл кшиес отходами производства, сгущают до концентрации MgCl2 20-25%. Сгущение рассолов осуществл етс методом последовательно проводимых политермической кристаллизации Na2R04- 1011 О и изотермической кристаллизации гали- та в садочных бассейнах.
Сгущенные растворы хлористого магни подают в распылительную сушилку, представл ющую собой футерованную огнеупорен цилиндрическую печь с коническим днищем. Дл диспергировани раствора используют пневматическую форсунку. Дегидратаци раствора осуществл етс под действием тепла топочных газов. В распылительной сушилке при пр моточном движении фаз происходит интенсивный тепло- и массообмен между диспергированной жидкой фазой и газовым теплоносителем - топочными газами, в результате чего хлористый магний обезвоживаетс до
MgCl2 2H20. Температура в распылительной сушилке 300-35П°С, врем пребывани 12-1R с. Образующийс порошок выгружают из конической части сушилки и подают на вторую стадию
Л
х
ЬЭ
00
процесса, где происходит термическое разложение Mg012 Р..
Реактор второй стадии процесса представл ет собой аппарат кип щего сло , который имеет форму перевернутого конуса, оканчивающегос снизу патрубком дл входа газов. В верхней расширенной части реактора имеетс горловина, через которую отвод т газообразные продукты р,еакдии. В нижнюю часть реактора непрерывно поступают гор чие топочные газы, скорость их достаточно велика, чтобы в реакционной камере образовалс кип щий слой. Температура процесса 400 500°С, врем пребывани MgC.2 2Н2.0 в реакционной зоне 1П мин. Данна температура и врем термической обработки MgCl2 вл ютс достаточными дл получени продукта с определенной степенью разложени М§С1г, не превышающей 70-85%, что соответствует мол рному отношению между MgCl2H MgO в полученном продукте от 1:2,5 до 1:6,0. Твердые продукты разложени периодически выгружают из печи и используют дл приготовлени магнезиального в жущего. Выдел ющийс в ходе процесса хлористый водород вывод т из реакционной зоны и используют дл получени концентрированной сол ной кислоты.
Процесс дегидратации и термического разложени MgCl можно вести одновременно в одну стадию в распылительной сушилке при 400-500 С до получени продукта заданного ; качества.
Полученный продукт имеет пористую рыхлую структуру, не требует специального помола, полностью проходит через сито № 009 и отвечает требовани м ГОСТа на каустический магнезит: остаток на сите № 009 - не менее 75% величина зерен Ј2 мм.
Свежеполученный продукт термического разложени смешивают с водой в количестве, необходимом дл образовани теста пластической консистенции , готового к использованию. Число молей воды на 1 моль MgCl2 измен етс в пределах 7-9., При смешивании полученного продукта с водой наблюдаетс сильное разогревание смеси, что указывает на высокую активность продукта термического разложени MgClz и ведет к сокращению сроков схватывани цемента
0
5
0
5
0
5
1+
и к повышению прочности получаемого магнезиального в жущего на его основе .
Прочность образцов на сжатие по истечении 28 сут, определ ют по стандартной методике. Прочность образцов, полученных на основе продукта термического разложени MgCl , измен етQ с от 64,0 до 77,0 МПа, что превышает прочность образцов каустического магнезита марки 600 на 6,7-18,3%.
Пример 1. Дл получени сырь дл производства магнезиаль5 ного в жущего по известному способу используют природные магнийхлоридные рассолы состава: 0,054 0,708 S(V; 13,418 ОГ; 0,03 0,022 Са24; 1,4.S3 6,788 Na+, которые предQ варительно сгущают до концентрации MgCl2 22,767% (состав сгущенных рассолов: 0,343 3,605 SO ; 17,194 ОГ ; 0,102 I , 0,020 Са 5,812 Mg24 ; 2,094 Na4) и в количест5 ве 100 г (22,767 г MgCL, на 100 г раствора) подают в распылительную сушилку. При соприкосновении раствора Mgf,l, с гор чим газом происходит его Дегидратаци . Термическое разложение MgCl2 происходит в еишарате КС. Температура разложени 450°С, врем 10 мин. Степень разложени MgCl составл ет 81%, что соответствует мол рному соотношению между MgCl, и MgO в полученном продукте 1:4,3. Количество полученного продукта (в расчете на сухое вещество) 18,2 г. Состав полученного продукта,%: MgO 41,72; MgCl223,25; NaCl. 5,04, 28,90; NaBr 0,72; 0,37.
Порошок смешивают с водой до получени теста пластичной консистенции (мол рное отношение О 1:8) и формуют образцы размером см.
По истечении 28 сут образцы испытывают на прочность при сжатии. Прочность составл ет 71,7 МПа,
П р и м е р 2. Отличаетс от примера 1 тем, что температура разложени MgCl2 в аппарате КС 400 С, врем 11 мин. Степень разложени MgClz составл ет 2%, что соответствует мол рному соотношению между MgO в полученном продукте 1:2,57. Количество полученного продукта (в расчете на сухое вещество) 19,359 г. Состав полученного продукта,%: MgO 34,857; М8С1г:Н2,198; NaCl 4,742;
NaaS04 7.7,176; NaBr 0,676; CaS04 0,351.
Прочность образцов на сжатие по истечении 28 сут составл ет 64,ОМПа
Пример 3. Отличаетс от примера 2 тем, что температура разложени MgCl2 500°С, врем 9 мин. Степень разложени MgCl2 составл ет 84,4%, что соответствует мол рному соотношению между MgCl2 и MgO в полученном продукте 1:5,4. Количество полученного продукта (в пересчете на сухое вещество) 17,762 г. Состав полученного продукта,%: MgO 44,539; MgOi.219,553; NaCl 5,168; Naj,S04 29,614; NaBr 0,738; CaSOd 0,383.
Прочность образцов на сжатие по истечении 28 сут составл ет 77,ОШа
Доказательством ухудшени качества магнезиального в жущего, полученного из продукта термического разложени MgCla в интервале температур ниже 400 и выше 500°С, свидетельствуют примеры 4 и 5.
П р и м е р 4. Отличаетс от примера 1 тем, что температура разложени MgCl2 350 С, врем 30 мин. Температура ниже 400°с даже при длительной термообработке сырь позвол ет получить продукт с максимальной степенью разложени MgClz, равной 60,3% что значительно ухудшает физико-механические характеристики конечного продукта. Прочность магнезиального в жущего составл ет 7,65 КПа.
П р и м е р 5. Отличаетс от примера 1 тем, что температура разложени MgCl 550°C, врем 10 мин. Температура выше 500 С при таком же времени термообработки MgCI, как
812186
в примере 1, позвол ет получить продукт, минимальна степень раз- ложени которого 94,20%, что значи- j- ельно ухудшает физико-механические характеристики конечного продукта, так как смешивание MgO с П20 ведет к образованию Mg(OH),, . Прочность магнезиального в жущего составл ет
10 26,0 МЛа.
По сравнению с известным предлагаемый способ обладает следующими преимуществами: значительно сокращаетс врем термообработки, так как
15 обжиг MgC03 провод т в течение длительного времени, в качестве затвор ющей жидкости вместо раствора MgCl2 используетс вода, кроме того, теплота гидратации смеси используетс дл
20 дополнительного нагревани с целью получени магнезиального в жущего повышенной прочности, вследствие чего отпадает необходимость предварительного нагревани смеси после зат25 ворени .
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени магнезиального в жущего, заключающийс в том, что0 осуществл ют термическую обработку сырь , смешивание продукта разложени с жидкостью до образовани теста пластичной консистенции и твердение его на воздухе, о т л и ч а ю щ и н- с тем, что, с целью упрощени процесса , повышени прочности в жущего, в качестве сырь используют растворы хлористого магни , перед термообработкой растворы хлористого магниQ подвергают дегидратации а термообработку осуществл ют до 70-85% в присутствии паров воды.5
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864171467A SU1481218A1 (ru) | 1986-12-31 | 1986-12-31 | Способ получени магнезиального в жущего |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864171467A SU1481218A1 (ru) | 1986-12-31 | 1986-12-31 | Способ получени магнезиального в жущего |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1481218A1 true SU1481218A1 (ru) | 1989-05-23 |
Family
ID=21276720
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU864171467A SU1481218A1 (ru) | 1986-12-31 | 1986-12-31 | Способ получени магнезиального в жущего |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1481218A1 (ru) |
-
1986
- 1986-12-31 SU SU864171467A patent/SU1481218A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент JP N 56-26755, кл, С 04 В 9/33, 1981. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR20090064564A (ko) | 초저경도 α- 및 β-블렌드 스터코의 제조방법 | |
CN107572571B (zh) | 高强度片状α-半水石膏的制备方法 | |
SU1481218A1 (ru) | Способ получени магнезиального в жущего | |
US2408647A (en) | Manufacture of hydrated lime | |
RU2211803C2 (ru) | Способ получения оксида магния из природных рассолов | |
US4377566A (en) | Novel process for the preparation of high purity alumina from ammonium alum | |
RU2070178C1 (ru) | Способ изготовления изделий стеновой керамики | |
US1966864A (en) | Cementitious material of the high alumina type | |
US154093A (en) | Improvement in treating sewage | |
RU2690820C1 (ru) | Способ получения кристаллогидратов хлоридов магния и кальция из отходов производств | |
SU1127846A1 (ru) | Способ получени сульфата магни | |
RU2757876C1 (ru) | Способ производства мела химически осажденного | |
RU2125546C1 (ru) | Способ получения магнезиального вяжущего | |
SU680998A1 (ru) | Способ получени окиси магни | |
RU2808415C1 (ru) | Способ получения натриево-кальциевого силиката | |
RU2094373C1 (ru) | Способ получения основного хлорида алюминия | |
SU1346623A1 (ru) | Сырьева смесь дл изготовлени кирпича | |
SU1733419A1 (ru) | Способ изготовлени пористого заполнител | |
JPH08301638A (ja) | ジオポリマーによるカオリン質粉体の固化 および材料化 | |
US1329434A (en) | Refractory material and process of making same | |
RU2081074C1 (ru) | Способ приготовления сырьевой смеси для получения цементного клинкера | |
RU2174969C1 (ru) | Способ переработки вятско-камского фосфорита | |
SU781178A1 (ru) | Способ получени окиси магни | |
SU882962A1 (ru) | Способ получени добавки к цементу | |
SU1011522A1 (ru) | Способ обезвоживани карналлита |