[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

SU1481218A1 - Способ получени магнезиального в жущего - Google Patents

Способ получени магнезиального в жущего Download PDF

Info

Publication number
SU1481218A1
SU1481218A1 SU864171467A SU4171467A SU1481218A1 SU 1481218 A1 SU1481218 A1 SU 1481218A1 SU 864171467 A SU864171467 A SU 864171467A SU 4171467 A SU4171467 A SU 4171467A SU 1481218 A1 SU1481218 A1 SU 1481218A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
strength
mgcl2
magnesia
product
heat treatment
Prior art date
Application number
SU864171467A
Other languages
English (en)
Inventor
Татьяна Федоровна Свит
Галина Владиславовна Болотова
Ирина Витальевна Шабалкова
Original Assignee
Алтайский политехнический институт им.И.И.Ползунова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Алтайский политехнический институт им.И.И.Ползунова filed Critical Алтайский политехнический институт им.И.И.Ползунова
Priority to SU864171467A priority Critical patent/SU1481218A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1481218A1 publication Critical patent/SU1481218A1/ru

Links

Landscapes

  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к промышленности строительных материалов, преимущественно к производству магнезиальных в жущих. Целью изобретени   вл етс  упрощение процесса и повышение прочности. Дл  получени  сырь  дл  производства магнезиального в жущего используют природные растворы хлористого магни , которые предварительно сгущают и подают в распылительную сушилку. При соприкосновении раствора MGCL2 с гор чим газом происходит его дегидратаци . Термообработку раствора MGCL2 осуществл ют при температуре 400-500°С до 70-85% в присутствии паров воды. Порошок смешивают с водой до получени  теста пластичной консистенции и формуют образцы. Прочность в жущего составл ет 64-77 МПа.

Description

1
Изобретение относитс  к промышленности строительных материалов, преимущественно к производству магнезиальных в жущих.
Цель изобретени  - упрощение процесса и повышение прочности в жущего.
Способ осуществл етс  следующим образом.
Морскую воду или рассолы большинства сол ных озер морского типа, содержащие хлористый магний с примес ми NaCl, NazS04 и других солей, а также растворы MgCl2,  вл кшиес  отходами производства, сгущают до концентрации MgCl2 20-25%. Сгущение рассолов осуществл етс  методом последовательно проводимых политермической кристаллизации Na2R04- 1011 О и изотермической кристаллизации гали- та в садочных бассейнах.
Сгущенные растворы хлористого магни  подают в распылительную сушилку, представл ющую собой футерованную огнеупорен цилиндрическую печь с коническим днищем. Дл  диспергировани  раствора используют пневматическую форсунку. Дегидратаци  раствора осуществл етс  под действием тепла топочных газов. В распылительной сушилке при пр моточном движении фаз происходит интенсивный тепло- и массообмен между диспергированной жидкой фазой и газовым теплоносителем - топочными газами, в результате чего хлористый магний обезвоживаетс  до
MgCl2 2H20. Температура в распылительной сушилке 300-35П°С, врем  пребывани  12-1R с. Образующийс  порошок выгружают из конической части сушилки и подают на вторую стадию
Л
х
ЬЭ
00
процесса, где происходит термическое разложение Mg012 Р..
Реактор второй стадии процесса представл ет собой аппарат кип щего сло , который имеет форму перевернутого конуса, оканчивающегос  снизу патрубком дл  входа газов. В верхней расширенной части реактора имеетс  горловина, через которую отвод т газообразные продукты р,еакдии. В нижнюю часть реактора непрерывно поступают гор чие топочные газы, скорость их достаточно велика, чтобы в реакционной камере образовалс  кип щий слой. Температура процесса 400 500°С, врем  пребывани  MgC.2 2Н2.0 в реакционной зоне 1П мин. Данна  температура и врем  термической обработки MgCl2  вл ютс  достаточными дл  получени  продукта с определенной степенью разложени  М§С1г, не превышающей 70-85%, что соответствует мол рному отношению между MgCl2H MgO в полученном продукте от 1:2,5 до 1:6,0. Твердые продукты разложени  периодически выгружают из печи и используют дл  приготовлени  магнезиального в жущего. Выдел ющийс  в ходе процесса хлористый водород вывод т из реакционной зоны и используют дл  получени  концентрированной сол ной кислоты.
Процесс дегидратации и термического разложени  MgCl можно вести одновременно в одну стадию в распылительной сушилке при 400-500 С до получени  продукта заданного ; качества.
Полученный продукт имеет пористую рыхлую структуру, не требует специального помола, полностью проходит через сито № 009 и отвечает требовани м ГОСТа на каустический магнезит: остаток на сите № 009 - не менее 75% величина зерен Ј2 мм.
Свежеполученный продукт термического разложени  смешивают с водой в количестве, необходимом дл  образовани  теста пластической консистенции , готового к использованию. Число молей воды на 1 моль MgCl2 измен етс  в пределах 7-9., При смешивании полученного продукта с водой наблюдаетс  сильное разогревание смеси, что указывает на высокую активность продукта термического разложени  MgClz и ведет к сокращению сроков схватывани  цемента
0
5
0
5
0
5
1+
и к повышению прочности получаемого магнезиального в жущего на его основе .
Прочность образцов на сжатие по истечении 28 сут, определ ют по стандартной методике. Прочность образцов, полученных на основе продукта термического разложени  MgCl , измен етQ с  от 64,0 до 77,0 МПа, что превышает прочность образцов каустического магнезита марки 600 на 6,7-18,3%.
Пример 1. Дл  получени  сырь  дл  производства магнезиаль5 ного в жущего по известному способу используют природные магнийхлоридные рассолы состава: 0,054 0,708 S(V; 13,418 ОГ; 0,03 0,022 Са24; 1,4.S3 6,788 Na+, которые предQ варительно сгущают до концентрации MgCl2 22,767% (состав сгущенных рассолов: 0,343 3,605 SO ; 17,194 ОГ ; 0,102 I , 0,020 Са 5,812 Mg24 ; 2,094 Na4) и в количест5 ве 100 г (22,767 г MgCL, на 100 г раствора) подают в распылительную сушилку. При соприкосновении раствора Mgf,l, с гор чим газом происходит его Дегидратаци . Термическое разложение MgCl2 происходит в еишарате КС. Температура разложени  450°С, врем  10 мин. Степень разложени  MgCl составл ет 81%, что соответствует мол рному соотношению между MgCl, и MgO в полученном продукте 1:4,3. Количество полученного продукта (в расчете на сухое вещество) 18,2 г. Состав полученного продукта,%: MgO 41,72; MgCl223,25; NaCl. 5,04, 28,90; NaBr 0,72; 0,37.
Порошок смешивают с водой до получени  теста пластичной консистенции (мол рное отношение О 1:8) и формуют образцы размером см.
По истечении 28 сут образцы испытывают на прочность при сжатии. Прочность составл ет 71,7 МПа,
П р и м е р 2. Отличаетс  от примера 1 тем, что температура разложени  MgCl2 в аппарате КС 400 С, врем  11 мин. Степень разложени  MgClz составл ет 2%, что соответствует мол рному соотношению между MgO в полученном продукте 1:2,57. Количество полученного продукта (в расчете на сухое вещество) 19,359 г. Состав полученного продукта,%: MgO 34,857; М8С1г:Н2,198; NaCl 4,742;
NaaS04 7.7,176; NaBr 0,676; CaS04 0,351.
Прочность образцов на сжатие по истечении 28 сут составл ет 64,ОМПа
Пример 3. Отличаетс  от примера 2 тем, что температура разложени  MgCl2 500°С, врем  9 мин. Степень разложени  MgCl2 составл ет 84,4%, что соответствует мол рному соотношению между MgCl2 и MgO в полученном продукте 1:5,4. Количество полученного продукта (в пересчете на сухое вещество) 17,762 г. Состав полученного продукта,%: MgO 44,539; MgOi.219,553; NaCl 5,168; Naj,S04 29,614; NaBr 0,738; CaSOd 0,383.
Прочность образцов на сжатие по истечении 28 сут составл ет 77,ОШа
Доказательством ухудшени  качества магнезиального в жущего, полученного из продукта термического разложени  MgCla в интервале температур ниже 400 и выше 500°С, свидетельствуют примеры 4 и 5.
П р и м е р 4. Отличаетс  от примера 1 тем, что температура разложени  MgCl2 350 С, врем  30 мин. Температура ниже 400°с даже при длительной термообработке сырь  позвол ет получить продукт с максимальной степенью разложени  MgClz, равной 60,3% что значительно ухудшает физико-механические характеристики конечного продукта. Прочность магнезиального в жущего составл ет 7,65 КПа.
П р и м е р 5. Отличаетс  от примера 1 тем, что температура разложени  MgCl 550°C, врем  10 мин. Температура выше 500 С при таком же времени термообработки MgCI, как
812186
в примере 1, позвол ет получить продукт, минимальна  степень раз- ложени  которого 94,20%, что значи- j- ельно ухудшает физико-механические характеристики конечного продукта, так как смешивание MgO с П20 ведет к образованию Mg(OH),, . Прочность магнезиального в жущего составл ет
10 26,0 МЛа.
По сравнению с известным предлагаемый способ обладает следующими преимуществами: значительно сокращаетс  врем  термообработки, так как
15 обжиг MgC03 провод т в течение длительного времени, в качестве затвор ющей жидкости вместо раствора MgCl2 используетс  вода, кроме того, теплота гидратации смеси используетс  дл 
20 дополнительного нагревани  с целью получени  магнезиального в жущего повышенной прочности, вследствие чего отпадает необходимость предварительного нагревани  смеси после зат25 ворени .

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  магнезиального в жущего, заключающийс  в том, что
    0 осуществл ют термическую обработку сырь , смешивание продукта разложени  с жидкостью до образовани  теста пластичной консистенции и твердение его на воздухе, о т л и ч а ю щ и н- с   тем, что, с целью упрощени  процесса , повышени  прочности в жущего, в качестве сырь  используют растворы хлористого магни , перед термообработкой растворы хлористого магни 
    Q подвергают дегидратации а термообработку осуществл ют до 70-85% в присутствии паров воды.
    5
SU864171467A 1986-12-31 1986-12-31 Способ получени магнезиального в жущего SU1481218A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864171467A SU1481218A1 (ru) 1986-12-31 1986-12-31 Способ получени магнезиального в жущего

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864171467A SU1481218A1 (ru) 1986-12-31 1986-12-31 Способ получени магнезиального в жущего

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1481218A1 true SU1481218A1 (ru) 1989-05-23

Family

ID=21276720

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864171467A SU1481218A1 (ru) 1986-12-31 1986-12-31 Способ получени магнезиального в жущего

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1481218A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент JP N 56-26755, кл, С 04 В 9/33, 1981. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR20090064564A (ko) 초저경도 α- 및 β-블렌드 스터코의 제조방법
CN107572571B (zh) 高强度片状α-半水石膏的制备方法
SU1481218A1 (ru) Способ получени магнезиального в жущего
US2408647A (en) Manufacture of hydrated lime
RU2211803C2 (ru) Способ получения оксида магния из природных рассолов
US4377566A (en) Novel process for the preparation of high purity alumina from ammonium alum
RU2070178C1 (ru) Способ изготовления изделий стеновой керамики
US1966864A (en) Cementitious material of the high alumina type
US154093A (en) Improvement in treating sewage
RU2690820C1 (ru) Способ получения кристаллогидратов хлоридов магния и кальция из отходов производств
SU1127846A1 (ru) Способ получени сульфата магни
RU2757876C1 (ru) Способ производства мела химически осажденного
RU2125546C1 (ru) Способ получения магнезиального вяжущего
SU680998A1 (ru) Способ получени окиси магни
RU2808415C1 (ru) Способ получения натриево-кальциевого силиката
RU2094373C1 (ru) Способ получения основного хлорида алюминия
SU1346623A1 (ru) Сырьева смесь дл изготовлени кирпича
SU1733419A1 (ru) Способ изготовлени пористого заполнител
JPH08301638A (ja) ジオポリマーによるカオリン質粉体の固化 および材料化
US1329434A (en) Refractory material and process of making same
RU2081074C1 (ru) Способ приготовления сырьевой смеси для получения цементного клинкера
RU2174969C1 (ru) Способ переработки вятско-камского фосфорита
SU781178A1 (ru) Способ получени окиси магни
SU882962A1 (ru) Способ получени добавки к цементу
SU1011522A1 (ru) Способ обезвоживани карналлита