SU1450735A3 - Способ получени мочевины - Google Patents
Способ получени мочевины Download PDFInfo
- Publication number
- SU1450735A3 SU1450735A3 SU843814605A SU3814605A SU1450735A3 SU 1450735 A3 SU1450735 A3 SU 1450735A3 SU 843814605 A SU843814605 A SU 843814605A SU 3814605 A SU3814605 A SU 3814605A SU 1450735 A3 SU1450735 A3 SU 1450735A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solution
- urea
- gas mixture
- stage
- ammonia
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C273/00—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
- C07C273/02—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of urea, its salts, complexes or addition compounds
- C07C273/04—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of urea, its salts, complexes or addition compounds from carbon dioxide and ammonia
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Heat Treatment Of Sheet Steel (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение касаетс способа получени мочевины и может быть использовано в основном органическом и нефтехимическом синтезах. Цель - снижение расхода пара на стадии упарива ни . Процесс ведут: а) реакцией из- бытка NHj с СО при 125-220 атм и 180-200 С с получением раствора синтеза мочевины, содержащего карбамат и б) подачей его на I-M стадию разложени при давлении синтеза с подводом тепла и конденсацией газовой фазы в 1-й конденсационной зоне; в) подачей раствора мочевины на 2-ю стадию разложени при 5-40 атм; г) разложением карбамата с удалением газовой смеси и ее растворением в воде с получением раствора Ш, и д) разложением оставшегос карбамата за счет подачи дополнительного тепла с отделением образовавшейс газовой смеси; е) обработкой раствора мочевины с получением газовой фазы и ее конденсации раствором карбамата и с получением 75%-ного раствора, который упаривают до 95%. Раствор мочевиг ны, подлежащий упариванию, ввод т в трубки кожухотрубного теплообменни- ка. Газовую смесь с 2-й стадии разложени подают в его кожух противотоком к раствору мочевины, раствор NHj и СО с последующей стадии разложени при 45-50 с подают в среднюю часть кожуха, причем количество его обеспечивает точку росы газовой смеси 115-153 С, Конденсат выгружают из межтрубного пространства в том конце, где раствор мочевины ввод т в трубки. Способ позвол ет снизить расход пара при давлении 5 атм на 3820 кг/ч под давлением 4 бара и при давлении 18 атм на 2550 кг/ч под давлением 4 атм. 1 ил. О) С Сл Ч со ел
Description
1
Изобретение относитс к способу получени мочевинь; из аммиака и двуокиси углерода.
Целью изобретени вл етс снижение расхода пара на стадии упарива:ни раствора мочевины.
На чертеже указана технологическа схема устройства, реализующего способ.
На схеме обозначены зона 1 синтеза , перва стади 2 разложени , например , зона десорбции, перва зона 3 конденсации и скруббер 4. Эти узлы образуют часть аппаратуры высокого давлени дл синтеза мочевины, где i поддерживают давление, например, 125- 350 бар, клапаны 5-7 расширени , зона 8 нагревани , газожидкостные сепа
3
раторы 9 и 10, сосуд 11 дл хранени раствора мочевины, который надо упарить , перва 12 и втора 13 стадии упаривани , втора зона 14 конденсации и сосуд 15 дл хранени карбамат- ного раствора, полученного на стадии теплообмена на первой стадии упаривани , насос 16 дл перекачки карбаматсорбции и пропускают через линию 28, расширительный клапан 5 где давление снижаетс до 4-40 бар, например, примерно до 24 бар, и через зону 8 нагрева, где реакционную смесь нагревают теплообменом до 125-180 С, например, до 165°С, причем часть кар- бамата, котора еще присутствует.
ного раствора и жидкостный эжектор 7. ig разлагаетс в газожидкрстный сепараЧерез линию 18 и эжектор 17 пропускают жидкий аммиак вместе с карбамат- ным раствором, подаваемым через линию 19 из струббера 4, ерез линию 20 на первую зону 3 конденсации. Через ли- 15 нию 21 газовз о смесь подают туда же из зоны 2 десорбции. Эту газовую смесь получают путем пропускани в зоне 2 десорбции при подаче тепла, причем раствор дл синтеза мочевины ) 2о проходит через линию 22 из зоны 1 синтеза противотоком к двуокиси углерода , которую ввод т в эту зону через
тор 9. Из этого сепаратора образо- ванйую газовую фазу, смесь, содержащую в основном аммиак, двуокись углерода и вод ной пар, отвод т через линию 29 и оставшуюс жидкую фазу через линию 30. При помощи расширительного клапана 8 давление жидкой фазы снижаетс до 1-10 бар, например, примерно до 7 бар, и газожидкостную смесь, образованную в этом процессе, подвод т к газожидкостному сепаратору 10. Газовую фазу, выдел ющуюс в нем, т.е. смесь, содержащую в основном аммиак, двуокись углерода и вод тор 9. Из этого сепаратора образо- ванйую газовую фазу, смесь, содержащую в основном аммиак, двуокись углерода и вод ной пар, отвод т через линию 29 и оставшуюс жидкую фазу через линию 30. При помощи расширительного клапана 8 давление жидкой фазы снижаетс до 1-10 бар, например, примерно до 7 бар, и газожидкостную смесь, образованную в этом процессе, подвод т к газожидкостному сепаратору 10. Газовую фазу, выдел ющуюс в нем, т.е. смесь, содержащую в основном аммиак, двуокись углерода и вод линию 23.
Перва , зона конденсации может, на- 25ной пар, пропускают через линию 31 к
пример, Оыть сконструирована как вер-второй конденсационной зоне 14 и контикальный трубчатый теплообменник.денсируют там с образованием карба735
сорбции и пропускают через линию 28, расширительный клапан 5 где давление снижаетс до 4-40 бар, например, примерно до 24 бар, и через зону 8 нагрева, где реакционную смесь нагревают теплообменом до 125-180 С, например, до 165°С, причем часть кар- бамата, котора еще присутствует.
тор 9. Из этого сепаратора образо- ванйую газовую фазу, смесь, содержащую в основном аммиак, двуокись углерода и вод ной пар, отвод т через линию 29 и оставшуюс жидкую фазу через линию 30. При помощи расширительного клапана 8 давление жидкой фазы снижаетс до 1-10 бар, например, примерно до 7 бар, и газожидкостную смесь, образованную в этом процессе, подвод т к газожидкостному сепаратору 10. Газовую фазу, выдел ющуюс в нем, т.е. смесь, содержащую в основном аммиак, двуокись углерода и вод
Тепло, выдел ющеес в этой зоне при получении карбамата аммони , отводитс при помощи воды, питающей бойлер, котора превращаетс в этом процессе в пар низкого давлени 4-5 атм. Зону десорбции можно также сконструировать в виде вертикального трубчатого теп- 1гообменника, Тепло, требуемое дл десорбции , подводитс в виде пара высо - кого давлени , например 15-30 атм. Карбаматный раствор, образованный в первой зоне 3 конденсации, и несконденсированный газ подаютс в зону 1 синтеза через линию 24, В этой зоне образуетс достаточно тепла при дальнейшей конденсации аммиака и двуокиси углерода до -карбамата дл удовлетворени потребности в тепле дл эндотермической конверсии карбамата в мочевину . Через линию 25 газовую вмесь, несконденсированную в зоне синтеза и содержащую инертные газы, выведенные в процессе со свежим аммиаком и двуокисью углерода, и возможно пассивирующий воздух или кислород, ввод т в скруббер 4, где аммиак и двуокись углерода , присутствующие в газе, промываютс карбаматным раствором, подан- ным через линию 26/ Инертные газы выход т через линию 27.
Десорбированиый раствор дл синтеза мочевины отвод т из зоны 2 де
Б
0
о
5
0
матного раствора при помощи водного раствора, например конденсата процесса , подаваемого через линию 32. Тепло , выдел ющеес при конденсации,отвод т при помощи охлаждающей воды. Жидка фаза, полученна в газожидкр- стном сепараторе 10, течет через линию 33 и расширительный клапан 8, где в растворе сбрасьгеают давление до атмосферного или ниже, например, примерно до 0,6 бар, в резервуар
11дл хранени . Из последнего полу- ченный раствор, содержащий, например, 70 мае,% мочевины, который все еще содержит аммиак и двуокись углерода, подают через линию на первую стадию
12упаривани . Затем раствор мочевины , которьш уже сконцентрирован до, например, более чем 90 мас.% мочевины , пропускают через линию 35 на вторую стадию 13 упаривани . Зона нагрева на этих стади х упаривани дл процесса предлагаемого изобретени сконструирована в виде вертикального кожухотрубного теплообменника. Можно использовать также горизонтальный ко- жухотрубчатый теплообменник, но это требует более сложной конструкции устройства. Вод ной пар, полученный на двух стади х упаривани , содержащий небольшие количества жидкой мочевины , аммиака и двуокиси углерода.
направл ют после конденсации через соответственно линии 36 и 37 в непредставленную установку дл переработки конденсата процесса подобно газовой фазе, отводимой через линию 38 из резервуара 11 дл хранени .
Тепло, необходимое дп упаривани на второй стадии 13 упаривани , подвод т при помощи конденсации пара низкого давлени . Тепло, требуемое на первой стадии 12 упаривани , подаетс в ходе конденсации газовой смеси , отводимой через линию 29 из газожидкостного сепаратора 9. Эту газовую смесь пропускают в межтрубное пространство кожухотрубного теплообменника на первой стадии 12 упаривани , на которую подвод т раствор карбамата из второй зоны 14 конденсации одно- временно через линию 33. Таким образом , точка росы газовой смеси, которую надо сконденсировать, поднимаетс . Карбаматный раствор также функционирует как конденсирующий агент и растворитель дл газовой смеси, которую конденсируют.
Предпочтение отдаетс пропусканию газожидкостной смеси через зону нагрева противотоком к раствору мочеви- ны, который надо упарить. Карбаматный раствор, образованный в межтрубном пространстве конденсатора, пропускают через линию 36 к сосуду 15 дл хранени , создают давление син- теза при помощи насоса 16 и пропускают через линию 26 в верхшою часть скруббера 4 дл удалени аммиака и двуокиси углерода из газовой смеси, содержащей инертные газы, которые, от- вод тс через линию 24 из зоны 1 синтеза .
Упаренный раствор мочевины отвод т через линию 37.
Если тепло, которое выдел етс при конденсации газовой смеси, подаваемой через линию 29, недостаточно дл удовлетворени общих потребностей в тепле на первой стадии упаривани , нехватку можно компенсировать конден- сацией пара низкого давлени . В.этом случае кожух зоны нагрева должен быть разделен на два отделени .
Пример 1. При использовании описанного процесса мочевину получают в предлагаемой установке, имеющей производительность 1500 т в день. Давление в секции высокого давлени установки 157,3 атм, во второй стадии
разложени и в межтрубном пространстве нагревател на первой стадии упаривани давление 23,5 атм.
В секцию высокого давлени установки ввод т 25, 560 кг NH, который содержит 107 кг и который предварительно нагрет до , и 38681 кг раствора карбамата, содержащего 16521 кг COj, 13392 кг NH, и 8228 кг HjO. Теютература в реакционной зоне 183 С и мол рное отнощение N/C 2,95. В зону десорбции ввод т 179594 кг раствора дл синтеза мочевины и де- сорбируют 48,133 кг газовой смеси, содержащей 46079 кг СО и в остальном инертные газы, в основном воздух Из зоны десорбции отвод т 120382 кг мочевины, 29 кг биурета, 15556кг О CO.J, 13193 кг NHj, 27775 кг Н,,0 и 27 кг инертных компонентов. На второ стадии разложейи давление десорби- рованного раствора дл синтеза моче- чины снижают до 23,5 атм и при помощи теплообмена температуру смеси довод т до 165 С. Таким образом в газожидкостном сепараторе получают 724183 кг газовой смеси, содержащей 14681 кг COj, 7062 кг NH,,2413 кг и 27 кг инертных. Его температура росы 148,5 С. Дополнительно остаетс 96199 кг жидкой фазы, содержащей 63539 кг мочевины, 291 кг биурета. , 876 кг COj, 6131 кг NH и 25362 кг . Давление жидкой фазы снижают до 6,9 атм и полученную.смесь пропускают в газожидкостный сепаратор 9. Здесь отдел ют 4392 кг газовой смеси, содержащей 552 кг COj, 2612 кг NHj, и 1228 кг . Давление оставшегос раствора далее снижают до 0,65 атм, что дает 84663 кг раствора мочевины при температуре , состо щего из 63477 кг мочевины, 324 кг биурета,г 24 кг COj, 593 кг NH, и 20245 кг NHg.
Газовую смесь, полученную в газожидкостном сепараторе 9, конденсируют во второй зоне конденсации при помощи раствора карбамата, образованного при получении конденсата процесса, причем карбаматный раствор содержит 2059 кг СО, 2875 кг Ш, и 4623 кг . Во второй зоне конденсации получают 15750 кг раствора при температуре , который состоит из 2611 кг СО, 7289 кг NH и 5850 кг . Этот раствор подают под давлением 23,5 атм вместе с газовой смесью из газожидкостного сепаратора в верхнюю часть
межтрубиого пространтсва секции нагрева первой стадии упаривани противотоком раствора мочевины, который надо упаривать. Газовую смесь затем конденсируют, причем образуетс 38631 кг раствора карбамата при Тем- пературе 124°С. Раствор моче.вины пропускают через трубки секции нагрева и концентрируют в этом процессе и ра- JQ створ уходит из нагревател при температуре 130°С. Состав этого раствора следующий, кг; мочевина 67874, биурет 425; NH, 216; 3379. Сверху первой стадии упаривани отвод т 17798кг 15 паровой смеси, котора состоит из 16774 кг Н,0, 275 кг СО,,, 581 кг NHj, 23 кг инертных веществ и 146 кг мочевины . Если нагревание первой стадии . упаривани осуществл ют паром низкого 20 давлени , то требуетс 18390 кг пара с давлением 4 атм дл получени того же результата.
Пример 2. Мочевину получают в предлагаемой установке с производи- 25 тельностью 1000 т в день. Количества приведены в кг/час. На второй стадии разложени , где давление 18 атм, получают газовую смесь, содержащую 9440 кг СО,,, 5680 кг NH, и 1810 кг 30 . Температура этой газовой смеси 153 С, точка росы 139°С. Эту газовую . смесь конденсируют при помощи раство ра карбамата, полученного на III стадии разложени , имеющего температуру 45°С- и содержащего 1470 СО.,, 4440кг Шз и 4470 кг в. межтрубном пространстве кожухотрубочного теплообменника , который образует секцию нагрева на первой стадии упаривани . Газо- Q вую смесь ввод т в верхнюю часть межтрубного пространства противотоком к раствору, содержащему мочевину, который надо упаривать и который содержит 41667 кг мочевины, 132 кг СО,, 1343 кг NH, и 14639 кг . Раствор, содержащий мочевину, который проходит через трубки секции нагрева, концентрируют при помощи тепла, выдел емого там, до 95 мас.% раствора мочевины и вывод т из секции нагрева с температурой 130°С. Если нагревание первой стадии упаривани проводить паром низкого давлени , то дл получени того же . результата требуетс 13100 кг пара с 4 атм.,
Пример 3. Мочевину получают на установке с производительностью 1000 т/день. Давление в зоне синтеза
50
0 . Q
0
125 атм, температура , а мол рное отношение Н/СО 2,95. В отпарной зоне синтеза мочевины раствор отпаривают при давлении 125 бар двуокисью угл ерода. Количества указаны в кг/час. Во второй зоне разложени , в которой поддерживают давление 5 атм, получают газовую смесь, содержащую 7,450 кг СО, 4,720 кг NH, и 3,540 кг . Температура этой смеси 129 С, ее точка росы 115 С. Эту газовую смесь конденсируют с помощью раствора карбамата с температурой 50 С, содержащей кг СО, 1,180 кг NH, и 2,550 кг со стороны кожуха кожухотрубного теплообменника, который образует нагревательную секцию первой стадии выпаривани , причем этот раствор подают в кожух в точке, расположенной между входным отверстием дл газовой смеси и входным отверстием дл подачи раствора мочевины, подлежащего концентрированию . Газовую смесь подают в верхнюю часть кожуха в противотоке с раствором, содержащим мочевину и предназначенным дл выпаривани , который содержит 41,667 кг мочевины, 195 кг СО, 1,80, кг NH,, и 15,050 кг . Содержащий мочевину раствор, который пропускают через трубы нагревательной секции, концентрируют за счет выдел емого при этом тепла. Дополнительное количество 4120 кг пара с давлением 4 атм необходимо дл получени 95 мас.% раствора мочевины с температурой . Если нагревание первой стадии вьшаривани полностью осуществл ют с помощью пара низкого давлени , то дл достижени такого же результата необходимо 13500 кг пара с давлением 4 атм.
Пример 4. Мочевину получают по предлагаемому в установке с производительностью 1000 т/день. Давлени.е в зоне синтеза 220 атм, температура 200°С, а мол рное отношение 4,0. Раствор синтеза мочевины отпари вают COxj в зоне отпаривани , давление в которой поддерживают 220 атм. Количества указаны в кг/час. На второй стадии разложени , в которой поддерживают давление 40 атм, получают газовую смесь, содержащую 7,840 кг COj,, 2,830 кг NH, и 630 кг .Температура этой газовой смеси 165°С, ее точка росы 153 с, Эту газовую смесь конденсируют с помонцзю раствора карбамата с температурой 50 С, содержа9U
щего 5,875 кг СО,, 9,980 кг NH и 8,870 кг N20 в кожухе вертикальноги кожухотрубного теплообменника, который образует нагревательную секцию первой стадии вьтариванн . Раствор подают в оптимальном участке, расположенном между входным отверстием дл газовой смеси и входным отверстием дп раствора мочевины, подлежащего концентрированию. Газовую смесь подают в верхнюю часть со стороны кожуха в противотоке с раствором, содержащим мочевину и подлежащим вьша- риванию, который содержит 41,667 кг мочевины, 165 кг СО, 1,268 кг NH и 14,440 кг . Содержащий мочевину раствор, который пропускают через трубы нагревательной секции, концентрируют за счет тепла, высвобождаемого при этом до 95 мас.% раствора мочевины , и он покидает нагревательную секцию при температуре 130 С. Благодар разности температур между внутренног
стью кожуха и внутренностью труб про-25 93,7 С, содержащего 18,427 кг СО, исходит хороший теплообмен и размеры . кожухотрубного теплообменника могут быть меньше. Если нагревание первой стадии выпаривани осуществл ют только с помощью пара низкого давлени , 30 дл достижени того же результата потребуетс 550 кг пара с давлением 4 атм.
П р и м е р 5. Получают мочевину
16102 кг NHj, 12,529 кг и 21 мочевины, из верхнего отсека пов , ности нагрева. Кроме того, из эт отсека выгружают еще 45 кг газов смеси, содержащей 6,3 кг СО, 9, Ш, 0,8 кг , остальное - HHep ный газ.
Вывод т 67,833 кг концентриров ного раствора мочевины при темпе
согласно предлагаемому способу, одна-35 туре 122,5 С из нижней части пучка
ко перва стади 12 выпаривани спроектирована и работает как вертикальный кожухотрубный теплообменник. Поверхность нагрева вокруг трубок разделена на дес ть отсеков с помощью 40 перегородок, снабженных отверсти ми, чтобы обеспечить. хороший контакт между жидкой и газовой фазами. Реали- :зуетс движущийс вверх поток жидкой фазы и газовой фазы через отсеки. 45
Следующие данные относ тс к установке производительностью 1500 т/день. Количества указаны в кг/час.
Подают 35,414 кг NHj и 45,863 кг C0.j в ту часть установки, котора Ра гп ботает под высоким давлением. Давление в этой части высокого давлени , представл ющей собой зону синтеза, первую стадию разложени , зону кои- денсации, составл ет 140 атм. Давле- -с ние во второй стадии разложени и на площадках нагрева первой стадии вьша- ривани 17,7 атм. Давление на третьей стадии разложени 3,9 атм. Газовую
труб. Этот раствор содержит 63,144 к мочевины, 264 кг биурета. О,02.кг COj, 4,7 кг NHj и 4420 кг воды.
Таким образом предлагаемый спосо позвол ет уменьшить затраты пара пр конденсировании NHj-, и - содержащей газовой смеси под давлением 5,18 и 40 атм собтветственио пр теплообмене с раствором мочевины (около 75 мас.% мочевины), который необходимо сконцентрировать до 95 мас.% раствора мочевины при 13CfC Это видно, например, из сравнени и вестного (теплообмен при одинаковом направлении потоков) и предлагаемог способов (теплообмен в противотоке, установление точки росы и добавлени водного раствора в оптимальном учас ке теплообменника).
При давлении 5 атм: по известному способу необходимо 7940 кг/ч пара по давлением 4 атм; по предложенному способу - 4120 кг/ч пара под давле5
10
смесь во второй стадии разложени , содержащую 14,139 кг СО, 8,711 кг NH и 3,301 кг , подают в нижний отсек зоны нагрева, окружающей пучок труб. Температура этой газовой смеси 158,6 С, ее точка росы 143,4°С. При теплообмене этой смеси с 86,623 кг раствора мочевины, текущего по трубкам вниз в виде пленки, который подают при температуре и который содержит 63,525 кг мочевины, 210 кг биурета, 28 кг СО, 377 кг NHj, остальное - вода, эта газова смесь охлаждаетс и конденсируетс . Конденсаци и абсорбци газовой смеси продолжаютс с помощью 20,944 кг раствора карбамата, полученного с третьей стадии разложени , содержащего 4,294 кг СО, 7400 кг NH,, 9,229 кг и 21 кг мочевины, который подают в третий отсек поверхности нагрева при температуре 47 с. Выгружают 47,079 кг раствора карбамата при температуре
93,7 С, содержащего 18,427 кг СО,
г
16102 кг NHj, 12,529 кг и 21 кг мочевины, из верхнего отсека поверх- ,ности нагрева. Кроме того, из этого отсека выгружают еще 45 кг газовой смеси, содержащей 6,3 кг СО, 9,1кг Ш, 0,8 кг , остальное - HHepfT- ный газ.
Вывод т 67,833 кг концентрированного раствора мочевины при температруб . Этот раствор содержит 63,144 кг мочевины, 264 кг биурета. О,02.кг COj, 4,7 кг NHj и 4420 кг воды.
Таким образом предлагаемый способ позвол ет уменьшить затраты пара при конденсировании NHj-, и - содержащей газовой смеси под давлением 5,18 и 40 атм собтветственио при теплообмене с раствором мочевины (около 75 мас.% мочевины), который необходимо сконцентрировать до 95 мас.% раствора мочевины при 13CfC. Это видно, например, из сравнени известного (теплообмен при одинаковом направлении потоков) и предлагаемого способов (теплообмен в противотоке, установление точки росы и добавление водного раствора в оптимальном участке теплообменника).
При давлении 5 атм: по известному способу необходимо 7940 кг/ч пара под давлением 4 атм; по предложенному способу - 4120 кг/ч пара под давлеспособу необходимо О кг/ч пара; по прзд- Q причём образующуюс газовую смесь отг ложенному способу - О кг/ч пара.
За счет большей разности температур в предложенном способе между внутренней частью кожуха и внутренней
дел ют с последующей обработкой раствора мочевины путем сброса давлени с получением газовой фазы и ее конденсации раствором карбамата, а также с получением 75%-ного раствора, который упаривают до 95%, о т л и - чающийс тем, что, с целью снижени расхода пара на стадии упа- риванИ , раствор мочевины, подлежащий упариванию, ввод т внутри трубок ко- жухотрубного теплообменника, газовую смесь с второй стадии разложени подают в кожух этого теплообменника противотоком к раствору мочевины, а раствор аммиака и двуокиси углерода полученный с последней стадии разложени , при 45-50 0 подают в среднюю часть кожуха теплообменника, причем
частью труб - 60 С по сравнению с 15 54°С в известном способе. При этом в предложенном способе можно реализо- вать снижение 10% поверхности тепло- обмена.
20
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени мочевины путем синтеза из избытка аммиака и двуокиси углерода при давлении 125-220 атм 25 и температуре 180-200 с с получением раствора синтеза мочевины, содержащего карбамат и свободный аммиак, подаваемого на первую стадию разложенидел ют с последующей обработкой раствора мочевины путем сброса давлени с получением газовой фазы и ее конденсации раствором карбамата, а также с получением 75%-ного раствора, который упаривают до 95%, о т л и - чающийс тем, что, с целью снижени расхода пара на стадии упа- риванИ , раствор мочевины, подлежащий упариванию, ввод т внутри трубок ко- жухотрубного теплообменника, газовую смесь с второй стадии разложени подают в кожух этого теплообменника противотоком к раствору мочевины, а раствор аммиака и двуокиси углерода полученный с последней стадии разложени , при 45-50 0 подают в среднюю часть кожуха теплообменника, причемколичество его обеспечивает точку ропри давлении синтеза с подводом теп- 30 сы газовой смеси 115-153 С, а конден- ла и конденсацией газовой фазы в первой конденсационной зоне подачей раствора мочевины на вторую стадию раз27 .сат выгружают из межтрубного пространства в том конце, где раствор мочевины ввод т в трубки.причём образующуюс газовую смесь отгдел ют с последующей обработкой раствора мочевины путем сброса давлени с получением газовой фазы и ее конденсации раствором карбамата, а также с получением 75%-ного раствора, который упаривают до 95%, о т л и - чающийс тем, что, с целью снижени расхода пара на стадии упа- риванИ , раствор мочевины, подлежащий упариванию, ввод т внутри трубок ко- жухотрубного теплообменника, газовую смесь с второй стадии разложени подают в кожух этого теплообменника противотоком к раствору мочевины, а раствор аммиака и двуокиси углерода полученный с последней стадии разложени , при 45-50 0 подают в среднюю часть кожуха теплообменника, причемсы газовой смеси 115-153 С, а конден-сат выгружают из межтрубного пространства в том конце, где раствор мочевины ввод т в трубки.f3
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NL8303888A NL8303888A (nl) | 1983-11-13 | 1983-11-13 | Werkwijze voor de bereiding van ureum. |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1450735A3 true SU1450735A3 (ru) | 1989-01-07 |
Family
ID=19842703
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU843814605A SU1450735A3 (ru) | 1983-11-13 | 1984-11-12 | Способ получени мочевины |
Country Status (32)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4801747A (ru) |
EP (1) | EP0145054B1 (ru) |
JP (1) | JPS60166656A (ru) |
KR (1) | KR870001143B1 (ru) |
AT (1) | ATE33132T1 (ru) |
AU (1) | AU569555B2 (ru) |
BG (1) | BG45699A3 (ru) |
BR (1) | BR8405765A (ru) |
CS (1) | CS249529B2 (ru) |
DD (1) | DD233124A5 (ru) |
DE (1) | DE3470038D1 (ru) |
EG (1) | EG16095A (ru) |
ES (1) | ES537569A0 (ru) |
FI (1) | FI844426L (ru) |
GR (1) | GR80927B (ru) |
HU (1) | HU199405B (ru) |
IL (1) | IL73489A (ru) |
IN (1) | IN162987B (ru) |
MA (1) | MA20262A1 (ru) |
NL (1) | NL8303888A (ru) |
NO (1) | NO161315C (ru) |
NZ (1) | NZ210148A (ru) |
OA (1) | OA07860A (ru) |
PH (1) | PH20867A (ru) |
PL (1) | PL141369B1 (ru) |
PT (1) | PT79483A (ru) |
RO (1) | RO91348B (ru) |
SU (1) | SU1450735A3 (ru) |
TR (1) | TR22384A (ru) |
YU (1) | YU188884A (ru) |
ZA (1) | ZA848715B (ru) |
ZW (1) | ZW17684A1 (ru) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL8502227A (nl) * | 1985-08-12 | 1987-03-02 | Unie Van Kunstmestfab Bv | Werkwijze voor de bereiding van ureum. |
NL8602770A (nl) * | 1986-11-03 | 1988-06-01 | Stamicarbon | Werkwijze voor de bereiding van ureum. |
NL8602769A (nl) * | 1986-11-03 | 1988-06-01 | Stamicarbon | Werkwijze voor het concentreren van een ureumoplossing en inrichting voor het uitvoeren van de werkwijze. |
NL8800259A (nl) * | 1988-02-04 | 1989-09-01 | Stamicarbon | Werkwijze voor het concentreren van een ureumoplossing. |
CH679485A5 (ru) * | 1989-12-29 | 1992-02-28 | Ammonia Casale Sa | |
CN1216041C (zh) * | 2000-06-15 | 2005-08-24 | 乌里阿·卡萨勒有限公司 | 尿素的生产方法和生产装置 |
JP4358428B2 (ja) * | 2000-11-01 | 2009-11-04 | 東洋エンジニアリング株式会社 | 尿素製造方法 |
EP2153880A1 (en) * | 2008-07-31 | 2010-02-17 | Urea Casale S.A. | Process and plant for the production of a urea solution for use in SCR process for reduction of Nox |
CN113195449B (zh) * | 2018-12-21 | 2022-05-24 | 斯塔米卡邦有限公司 | 在低压回收段具有热整合的尿素生产方法和装置 |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3137725A (en) * | 1960-02-11 | 1964-06-16 | Chemical Construction Corp | Heat recovery in urea synthesis process |
US3147304A (en) * | 1960-06-21 | 1964-09-01 | Chemical Construction Corp | Method for heat recovery in urea synthesis process |
NL127236C (ru) * | 1964-05-29 | |||
NL168506C (nl) * | 1970-12-31 | 1982-04-16 | Stamicarbon | Werkwijze voor de bereiding van ureum. |
AR206244A1 (es) * | 1975-05-06 | 1976-07-07 | Mitsui Toatsu Chemicals | Procedimiento para tratar vapor de agua generado al concentrar una solucion acuosa de urea |
JPS5268129A (en) * | 1975-12-05 | 1977-06-06 | Mitsui Toatsu Chem Inc | Recovery of unreacted material and heat on urea synthesis |
NL7612162A (nl) * | 1976-11-03 | 1978-05-08 | Unie Van Kunstmestfab Bv | Werkwijze voor de bereiding van een ureum- oplossing uit nh3 en co2. |
JPS5746954A (en) * | 1980-09-05 | 1982-03-17 | Mitsui Toatsu Chem Inc | Synthesis of urea |
JPS5750954A (en) * | 1980-09-12 | 1982-03-25 | Mitsui Toatsu Chem Inc | Synthesis of urea |
AU8825882A (en) * | 1981-09-01 | 1983-03-28 | Unie Van Kunstmestfabrieken B.V. | Process for the preparation of urea |
AU8825782A (en) * | 1981-09-01 | 1983-03-28 | Unie Van Kunstmestfabrieken B.V. | Process for the preparation of urea |
NL8201652A (nl) * | 1982-04-21 | 1983-11-16 | Unie Van Kunstmestfab Bv | Werkwijze voor de bereiding van ureum. |
NL8400839A (nl) * | 1984-03-16 | 1985-10-16 | Unie Van Kunstmestfab Bv | Werkwijze voor de bereiding van ureum. |
-
1983
- 1983-11-13 NL NL8303888A patent/NL8303888A/nl not_active Application Discontinuation
-
1984
- 1984-11-06 EP EP84201600A patent/EP0145054B1/en not_active Expired
- 1984-11-06 AT AT84201600T patent/ATE33132T1/de not_active IP Right Cessation
- 1984-11-06 DE DE8484201600T patent/DE3470038D1/de not_active Expired
- 1984-11-07 ZA ZA848715A patent/ZA848715B/xx unknown
- 1984-11-07 ZW ZW176/84A patent/ZW17684A1/xx unknown
- 1984-11-08 NZ NZ210148A patent/NZ210148A/en unknown
- 1984-11-08 MA MA20486A patent/MA20262A1/fr unknown
- 1984-11-09 YU YU01888/84A patent/YU188884A/xx unknown
- 1984-11-09 PT PT79483A patent/PT79483A/pt unknown
- 1984-11-12 RO RO116259A patent/RO91348B/ro unknown
- 1984-11-12 EG EG699/84A patent/EG16095A/xx active
- 1984-11-12 FI FI844426A patent/FI844426L/fi not_active Application Discontinuation
- 1984-11-12 ES ES537569A patent/ES537569A0/es active Granted
- 1984-11-12 BR BR8405765A patent/BR8405765A/pt unknown
- 1984-11-12 AU AU35314/84A patent/AU569555B2/en not_active Ceased
- 1984-11-12 NO NO844516A patent/NO161315C/no unknown
- 1984-11-12 IL IL73489A patent/IL73489A/xx unknown
- 1984-11-12 TR TR8674/84A patent/TR22384A/xx unknown
- 1984-11-12 HU HU844202A patent/HU199405B/hu not_active IP Right Cessation
- 1984-11-12 SU SU843814605A patent/SU1450735A3/ru active
- 1984-11-12 PL PL1984250403A patent/PL141369B1/pl unknown
- 1984-11-12 BG BG067493A patent/BG45699A3/xx unknown
- 1984-11-13 KR KR1019840007102A patent/KR870001143B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1984-11-13 CS CS848658A patent/CS249529B2/cs unknown
- 1984-11-13 OA OA58437A patent/OA07860A/xx unknown
- 1984-11-13 JP JP59237721A patent/JPS60166656A/ja active Pending
- 1984-11-13 DD DD84269433A patent/DD233124A5/de unknown
- 1984-11-13 GR GR80927A patent/GR80927B/el unknown
- 1984-11-13 PH PH31441A patent/PH20867A/en unknown
- 1984-11-14 IN IN867/MAS/84A patent/IN162987B/en unknown
-
1986
- 1986-10-06 US US06/898,610 patent/US4801747A/en not_active Expired - Fee Related
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент GB № 1091925, кл. С 2 С, 1965. * |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2174016C (en) | Method and apparatus for recovering condensables in vapor from a urea vacuum evaporator | |
US6696026B2 (en) | Process for combined production of ammonia and urea | |
NO851044L (no) | Fremgangsmaate ved fremstilling av urea | |
AU592360B2 (en) | Process for the preparation of urea | |
US20180258033A1 (en) | Urea Manufacturing Method And Urea Manufacturing Apparatus | |
CN115916745B (zh) | 热汽提尿素装置和方法 | |
CN113195449A (zh) | 在低压回收段具有热整合的尿素生产方法和装置 | |
AU592107B2 (en) | Process for the preparation of urea | |
SU1450735A3 (ru) | Способ получени мочевины | |
US3155722A (en) | Recovery of residual ammonia and carbon dioxide in the synthesis of urea | |
SU1064863A3 (ru) | Способ получени мочевины | |
RU2283832C2 (ru) | Способ совместного получения аммиака и мочевины | |
WO2016099269A1 (en) | Process for urea production | |
US3446601A (en) | Device for preparing urea | |
US3258486A (en) | Process for urea synthesis | |
IL44851A (en) | Process for preparing urea from ammonia and carbon dioxid | |
NO890458L (no) | Fremgangsmaate for konsentrering av en urea-opploesning. | |
NO874558L (no) | Fremgangsmaate ved konsentrering av en ureaopploesning, samt anordning for utfoerelse av fremgangsmaaten. | |
RU2811862C1 (ru) | Способ и установка для получения карбамида | |
US12134590B2 (en) | Coupled urea melamine production with HP CO2 stripping | |
US4053508A (en) | Process and installation for preparing urea from ammonia and carbon dioxide | |
JP2024522586A (ja) | トリプルmpストリームによる尿素の製造 | |
SU1253427A3 (ru) | Способ получени мочевины | |
EP0136765A2 (en) | Process for the preparation of urea | |
WO2024172703A1 (ru) | Способ и установка для получения карбамида |