[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

SU1337396A1 - Method of treating petroleum oil fractions - Google Patents

Method of treating petroleum oil fractions Download PDF

Info

Publication number
SU1337396A1
SU1337396A1 SU864058163A SU4058163A SU1337396A1 SU 1337396 A1 SU1337396 A1 SU 1337396A1 SU 864058163 A SU864058163 A SU 864058163A SU 4058163 A SU4058163 A SU 4058163A SU 1337396 A1 SU1337396 A1 SU 1337396A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solvent
oil fractions
oil
fractions
petroleum oil
Prior art date
Application number
SU864058163A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Евгения Ивановна Грушова
Ада Эмануиловна Щербина
Татьяна Васильевна Башун
Адель Ивановна Соломаха
Людмила Леонидовна Коробцова
Леонид Максимович Капоровский
Original Assignee
Белорусский технологический институт им.С.М.Кирова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Белорусский технологический институт им.С.М.Кирова filed Critical Белорусский технологический институт им.С.М.Кирова
Priority to SU864058163A priority Critical patent/SU1337396A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1337396A1 publication Critical patent/SU1337396A1/en

Links

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к способам селективной очистки масл ных фракций нефти и может быть использовано в нефтеперерабатывающей промьшшеннос- ти. Цель изобретени  - улучшение качества очищенных фракций. Цель достигаетс  использованием другого селективного растворител  на основе фурфурола , который дополнительно содержит 3-метил-1,3-бутандиол в количестве 3-20 мас.% в расчете на растворитель. Использование указанного растворител  уменьшает отношение в зкости ра- финатов при 50 и 100°С на 4,2-6,5%, а индекс в зкости масла увеличиваетс  на 9-16 пунктов., 1 табл оо 00 -vj 00The invention relates to methods for the selective purification of oil fractions of petroleum and can be used in the refining industry. The purpose of the invention is to improve the quality of the purified fractions. The goal is achieved by using another selective solvent based on furfural, which additionally contains 3-methyl-1,3-butanediol in an amount of 3-20 wt.% Calculated on the solvent. The use of this solvent reduces the viscosity ratio of refineries at 50 and 100 ° C by 4.2-6.5%, and the viscosity index of the oil increases by 9-16 points., 1 tab. 00 00 -vj 00

Description

Изобретение относитс  к способам селективной очистки масл ных фракций нефти и может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленносТИоThe invention relates to methods for the selective purification of oil fractions of petroleum and can be used in the oil refining industry.

Цель изобретени  - повышение качества очищенных фракций В качестве селективного растворител  используют смесь фурфурола с З-метил-1,3-бутан диол, вз тым в количестве 3-20%The purpose of the invention is to improve the quality of the purified fractions. A selective solvent is a mixture of furfural with 3-methyl-1,3-butane diol, taken in an amount of 3-20%

З-метил-1,3 бутанди ол (,МБД)- бесцветна  жидкость, плотность при 987 кг/м , показатель преломлени  По j температура кипени  при атмосферном давлении 202 Со Тензимет- рическим методом установлено, что 3 метил-1,3 бутандиол термостабилен при нормальной температуре кипени Z-methyl-1,3 butanediol (, MBD) is a colorless liquid, density at 987 kg / m, refractive index. According to j, boiling point at atmospheric pressure 202 Co, at normal boiling point

Пример 1„ Экстракции селективным растворителем, содержащим фурфурола и МВД, при кратности его к сырью, равной 1,5:1 мае.ч., подверКратность растворител  к Сыр ью, ма с, %Example 1 “Extraction with selective solvent containing furfural and MOI, with its multiplicity to the raw material equal to 1.5: 1 wt.h., subjectivity of the solvent to the Raw, max,%

Состав растворител , иас,%:The composition of the solvent, IAS,%:

фурфуролfurfural

3-метил-,3-бутан- диол3-methyl-, 3-butanediol

тетрагидрофурфурило- вьш спиртtetrahydrofurfuryl alcohol

Выход рафината, масо%The output of the raffinate, mas%

Показатель преломлени Refractive index

рафината, гхraffinate, gh

150150 50 150150150 50 150

978780 98978780 98

1320 21320 2

150150

7575

2525

85,6 86,8 87,5 5085.6 86.8 87.5 50

9090

10 85,510 85.5

1,4879 1,4862 1,4871 1,48801,48771,48841.4879 1.4862 1.4871 1.4801.48771.4884

ПоказательIndicator

j; 50 j; 50

дл  рафинатаfor raffinate

4,594.59

Индекс в зкости депара- финированного рафината, ИВViscosity index of dewaxed raffinate, VI

9191

00

5five

гают дистилл тную масл ную фракцию, выкипающую в пределах 380-500°С и имеющую плотность при - 916 кг/м показатель прелоютени  п , 1,4980, в зкость при - 45,05 сСт, при 100 С 8,21 сСт, содержащую серу в количестве 1,69 масо%.distillate oil fraction boiling in the range of 380-500 ° С and having a density of –169 kg / m at a density of 9 1.4980, viscosity at –45.05 cSt, at 100 C of 8.21 cSt, containing sulfur in the amount of 1.69 mas%.

Одностадийную экстракцию осуществл ют в термостатированных воронках при 60 С. После перемешивани  смеси в течение 20 мин ее отстаивают до полной прозрачности о После установле- ки  равновеси  фазы раздел ют Экстракт и рафинат получают путем отгона растворител  от соответствующих фазSingle-stage extraction is carried out in thermostatically controlled funnels at 60 ° C. After stirring the mixture for 20 minutes, it is settled to full transparency. After equilibration is established, the phases are separated. Extract and raffinate are obtained by distilling the solvent from the corresponding phases.

В таблице представлены результаты экстракции по описываемому способу (примеры 1-3), прототипу (пример 6) и способу, когда состав растворител  выходит за Пределы описываемого (при- мер 4,5)о Экстракцию в примерах 2-6 провод т аналогично примеру 1 оThe table presents the results of the extraction according to the described method (examples 1-3), the prototype (example 6) and the method when the solvent composition goes beyond the limits described (example 4.5) about Extraction in examples 2-6 is carried out analogously to example 1 about

150150

5050

7575

9090

1320 21320 2

2525

10 85,510 85.5

4,48 4,54 4 ,794.48 4.54 4, 79

9898

9292

8282

Анализ данных, представленных в таблице, показывает, что использование описываемого способа обеспечивает улучшение качества получаемых рафинатоВо Так показатель преломлени недепарафинированного рафината составл ет 1,4862-1,4879, вместо 1,4884 по известному способу. Показатель, характеризующий отношение в зкости рафинатов при 50 и 100 С, уменьшаетс  на 4,2-6,5%, а индекс в зкости депарафинированного масла увеличиваетс  на 9-16 пунктов, в сравнении с этим же показателем дл  рафината, полученного по известному способу.Analysis of the data presented in the table shows that using the described method provides an improvement in the quality of the raffinato obtained. Thus, the refractive index of the non-dewaxed raffinate is 1.4862-1.4879, instead of 1.4884 by a known method. The indicator characterizing the viscosity ratio of the raffinate at 50 and 100 ° C decreases by 4.2-6.5%, and the viscosity index of the dewaxed oil increases by 9-16 points compared to the same indicator for the raffinate obtained by a known method .

Составитель Л.Иванова Техред М.ХоданичCompiled by L.Ivanova Tehred M.Hodanich

Тиоаж 462Thioazh 462

ВШ-МПИ Государственного комитета СССРVS-MPI of the USSR State Committee

по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб., д.4/5for inventions and discoveries 113035, Moscow, Zh-35, Raushsk nab., 4/5

Производственно-полиграфическое предпри тие, г.Ужгород, улоПроектна ,4Production and printing company, Uzhgorod, uloProektna, 4

3739637396

Claims (1)

Примен ть дл  очистки масл ных фракций нефти составы растворителей, выход щие за пределы за вл емых, нецелесообразно , так как в этом случае показатель преломлени  рафинатов находитс  на уровне известного способа, Формула изобретени  Способ очистки масл ных фракций ти путем экстракции селективным растворителем , содержащимфурфорол и спирт, о тличающийс  тем, что, с целью повьш1ени  качества очищенных фракций, в качестве спирта использу15 ют 3-метил-1,3-бутандиол в количестве 3-20 мас.% в расчетена растворитель.It is impractical to clean the oil fractions of oil with solvent compositions that go beyond the limits claimed, since in this case the refractive index of the raffinates is at the level of the known method. alcohol, which is indicated by the fact that, in order to improve the quality of the purified fractions, 3-methyl-1,3-butanediol in the amount of 3-20 wt.% is used as the alcohol in the calculated solvent. Корректор С.Черни ПодписноеProofreader S. Cherni Subscription
SU864058163A 1986-04-17 1986-04-17 Method of treating petroleum oil fractions SU1337396A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864058163A SU1337396A1 (en) 1986-04-17 1986-04-17 Method of treating petroleum oil fractions

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864058163A SU1337396A1 (en) 1986-04-17 1986-04-17 Method of treating petroleum oil fractions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1337396A1 true SU1337396A1 (en) 1987-09-15

Family

ID=21234251

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864058163A SU1337396A1 (en) 1986-04-17 1986-04-17 Method of treating petroleum oil fractions

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1337396A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4493765A (en) Selective separation of heavy oil using a mixture of polar and nonpolar solvents
US4909927A (en) Extraction of hydrocarbon oils using a combination polar extraction solvent-aliphatic-aromatic or polar extraction solvent-polar substituted naphthenes extraction solvent mixture
EP0234878A2 (en) Process for upgrading diesel oils
AU662115B2 (en) Non-carcinogenic bright stock extracts and deasphalted oils and process for the production thereof
KR20100105554A (en) Desulfurization of whole crude oil by solvent extraction and hydrotreating
US4853104A (en) Process for catalytic conversion of lube oil bas stocks
US20030100813A1 (en) Extraction of aromatics from hydrocarbon oil using furfural-co-solvent extraction process
AU6117200A (en) Selective extraction using mixed solvent system
SU1337396A1 (en) Method of treating petroleum oil fractions
CA1204402A (en) Solvent dewaxing with methyl tertiary butyl ether
US3579437A (en) Preparation of high v.i. lube oils
US4035287A (en) Desulfurization of residual oil
US3746635A (en) Lubricating oil refining process
US3977964A (en) Stabilization of hydrocracked lube oils
DE4038458C2 (en)
US4412915A (en) Specific gravity responsive control of BMCI in aromatic extract oils
US3663427A (en) Preparation of lube hydrocracking stocks
RU2148070C1 (en) Method for production of environmentally safe diesel fuel
SU1337395A1 (en) Method of treating petroleum oil fractions
Voorhies et al. Desulfurization-Hydrogenation of High-Sulfur Catalytically Cracked Cycle Stock
US2650187A (en) Color stabilization of fuel oils
RU2041915C1 (en) Method for production of road asphalt
US2867583A (en) Producing lubricating oils by solvent extraction
JPS63110285A (en) Efficient recovery method for petroleum fractions
SU735626A1 (en) Method of oil fraction purification