SU1337396A1 - Method of treating petroleum oil fractions - Google Patents
Method of treating petroleum oil fractions Download PDFInfo
- Publication number
- SU1337396A1 SU1337396A1 SU864058163A SU4058163A SU1337396A1 SU 1337396 A1 SU1337396 A1 SU 1337396A1 SU 864058163 A SU864058163 A SU 864058163A SU 4058163 A SU4058163 A SU 4058163A SU 1337396 A1 SU1337396 A1 SU 1337396A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solvent
- oil fractions
- oil
- fractions
- petroleum oil
- Prior art date
Links
Landscapes
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к способам селективной очистки масл ных фракций нефти и может быть использовано в нефтеперерабатывающей промьшшеннос- ти. Цель изобретени - улучшение качества очищенных фракций. Цель достигаетс использованием другого селективного растворител на основе фурфурола , который дополнительно содержит 3-метил-1,3-бутандиол в количестве 3-20 мас.% в расчете на растворитель. Использование указанного растворител уменьшает отношение в зкости ра- финатов при 50 и 100°С на 4,2-6,5%, а индекс в зкости масла увеличиваетс на 9-16 пунктов., 1 табл оо 00 -vj 00The invention relates to methods for the selective purification of oil fractions of petroleum and can be used in the refining industry. The purpose of the invention is to improve the quality of the purified fractions. The goal is achieved by using another selective solvent based on furfural, which additionally contains 3-methyl-1,3-butanediol in an amount of 3-20 wt.% Calculated on the solvent. The use of this solvent reduces the viscosity ratio of refineries at 50 and 100 ° C by 4.2-6.5%, and the viscosity index of the oil increases by 9-16 points., 1 tab. 00 00 -vj 00
Description
Изобретение относитс к способам селективной очистки масл ных фракций нефти и может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленносТИоThe invention relates to methods for the selective purification of oil fractions of petroleum and can be used in the oil refining industry.
Цель изобретени - повышение качества очищенных фракций В качестве селективного растворител используют смесь фурфурола с З-метил-1,3-бутан диол, вз тым в количестве 3-20%The purpose of the invention is to improve the quality of the purified fractions. A selective solvent is a mixture of furfural with 3-methyl-1,3-butane diol, taken in an amount of 3-20%
З-метил-1,3 бутанди ол (,МБД)- бесцветна жидкость, плотность при 987 кг/м , показатель преломлени По j температура кипени при атмосферном давлении 202 Со Тензимет- рическим методом установлено, что 3 метил-1,3 бутандиол термостабилен при нормальной температуре кипени Z-methyl-1,3 butanediol (, MBD) is a colorless liquid, density at 987 kg / m, refractive index. According to j, boiling point at atmospheric pressure 202 Co, at normal boiling point
Пример 1„ Экстракции селективным растворителем, содержащим фурфурола и МВД, при кратности его к сырью, равной 1,5:1 мае.ч., подверКратность растворител к Сыр ью, ма с, %Example 1 “Extraction with selective solvent containing furfural and MOI, with its multiplicity to the raw material equal to 1.5: 1 wt.h., subjectivity of the solvent to the Raw, max,%
Состав растворител , иас,%:The composition of the solvent, IAS,%:
фурфуролfurfural
3-метил-,3-бутан- диол3-methyl-, 3-butanediol
тетрагидрофурфурило- вьш спиртtetrahydrofurfuryl alcohol
Выход рафината, масо%The output of the raffinate, mas%
Показатель преломлени Refractive index
рафината, гхraffinate, gh
150150 50 150150150 50 150
978780 98978780 98
1320 21320 2
150150
7575
2525
85,6 86,8 87,5 5085.6 86.8 87.5 50
9090
10 85,510 85.5
1,4879 1,4862 1,4871 1,48801,48771,48841.4879 1.4862 1.4871 1.4801.48771.4884
ПоказательIndicator
j; 50 j; 50
дл рафинатаfor raffinate
4,594.59
Индекс в зкости депара- финированного рафината, ИВViscosity index of dewaxed raffinate, VI
9191
00
5five
гают дистилл тную масл ную фракцию, выкипающую в пределах 380-500°С и имеющую плотность при - 916 кг/м показатель прелоютени п , 1,4980, в зкость при - 45,05 сСт, при 100 С 8,21 сСт, содержащую серу в количестве 1,69 масо%.distillate oil fraction boiling in the range of 380-500 ° С and having a density of –169 kg / m at a density of 9 1.4980, viscosity at –45.05 cSt, at 100 C of 8.21 cSt, containing sulfur in the amount of 1.69 mas%.
Одностадийную экстракцию осуществл ют в термостатированных воронках при 60 С. После перемешивани смеси в течение 20 мин ее отстаивают до полной прозрачности о После установле- ки равновеси фазы раздел ют Экстракт и рафинат получают путем отгона растворител от соответствующих фазSingle-stage extraction is carried out in thermostatically controlled funnels at 60 ° C. After stirring the mixture for 20 minutes, it is settled to full transparency. After equilibration is established, the phases are separated. Extract and raffinate are obtained by distilling the solvent from the corresponding phases.
В таблице представлены результаты экстракции по описываемому способу (примеры 1-3), прототипу (пример 6) и способу, когда состав растворител выходит за Пределы описываемого (при- мер 4,5)о Экстракцию в примерах 2-6 провод т аналогично примеру 1 оThe table presents the results of the extraction according to the described method (examples 1-3), the prototype (example 6) and the method when the solvent composition goes beyond the limits described (example 4.5) about Extraction in examples 2-6 is carried out analogously to example 1 about
150150
5050
7575
9090
1320 21320 2
2525
10 85,510 85.5
4,48 4,54 4 ,794.48 4.54 4, 79
9898
9292
8282
Анализ данных, представленных в таблице, показывает, что использование описываемого способа обеспечивает улучшение качества получаемых рафинатоВо Так показатель преломлени недепарафинированного рафината составл ет 1,4862-1,4879, вместо 1,4884 по известному способу. Показатель, характеризующий отношение в зкости рафинатов при 50 и 100 С, уменьшаетс на 4,2-6,5%, а индекс в зкости депарафинированного масла увеличиваетс на 9-16 пунктов, в сравнении с этим же показателем дл рафината, полученного по известному способу.Analysis of the data presented in the table shows that using the described method provides an improvement in the quality of the raffinato obtained. Thus, the refractive index of the non-dewaxed raffinate is 1.4862-1.4879, instead of 1.4884 by a known method. The indicator characterizing the viscosity ratio of the raffinate at 50 and 100 ° C decreases by 4.2-6.5%, and the viscosity index of the dewaxed oil increases by 9-16 points compared to the same indicator for the raffinate obtained by a known method .
Составитель Л.Иванова Техред М.ХоданичCompiled by L.Ivanova Tehred M.Hodanich
Тиоаж 462Thioazh 462
ВШ-МПИ Государственного комитета СССРVS-MPI of the USSR State Committee
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска наб., д.4/5for inventions and discoveries 113035, Moscow, Zh-35, Raushsk nab., 4/5
Производственно-полиграфическое предпри тие, г.Ужгород, улоПроектна ,4Production and printing company, Uzhgorod, uloProektna, 4
3739637396
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864058163A SU1337396A1 (en) | 1986-04-17 | 1986-04-17 | Method of treating petroleum oil fractions |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864058163A SU1337396A1 (en) | 1986-04-17 | 1986-04-17 | Method of treating petroleum oil fractions |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1337396A1 true SU1337396A1 (en) | 1987-09-15 |
Family
ID=21234251
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU864058163A SU1337396A1 (en) | 1986-04-17 | 1986-04-17 | Method of treating petroleum oil fractions |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1337396A1 (en) |
-
1986
- 1986-04-17 SU SU864058163A patent/SU1337396A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4493765A (en) | Selective separation of heavy oil using a mixture of polar and nonpolar solvents | |
US4909927A (en) | Extraction of hydrocarbon oils using a combination polar extraction solvent-aliphatic-aromatic or polar extraction solvent-polar substituted naphthenes extraction solvent mixture | |
EP0234878A2 (en) | Process for upgrading diesel oils | |
AU662115B2 (en) | Non-carcinogenic bright stock extracts and deasphalted oils and process for the production thereof | |
KR20100105554A (en) | Desulfurization of whole crude oil by solvent extraction and hydrotreating | |
US4853104A (en) | Process for catalytic conversion of lube oil bas stocks | |
US20030100813A1 (en) | Extraction of aromatics from hydrocarbon oil using furfural-co-solvent extraction process | |
AU6117200A (en) | Selective extraction using mixed solvent system | |
SU1337396A1 (en) | Method of treating petroleum oil fractions | |
CA1204402A (en) | Solvent dewaxing with methyl tertiary butyl ether | |
US3579437A (en) | Preparation of high v.i. lube oils | |
US4035287A (en) | Desulfurization of residual oil | |
US3746635A (en) | Lubricating oil refining process | |
US3977964A (en) | Stabilization of hydrocracked lube oils | |
DE4038458C2 (en) | ||
US4412915A (en) | Specific gravity responsive control of BMCI in aromatic extract oils | |
US3663427A (en) | Preparation of lube hydrocracking stocks | |
RU2148070C1 (en) | Method for production of environmentally safe diesel fuel | |
SU1337395A1 (en) | Method of treating petroleum oil fractions | |
Voorhies et al. | Desulfurization-Hydrogenation of High-Sulfur Catalytically Cracked Cycle Stock | |
US2650187A (en) | Color stabilization of fuel oils | |
RU2041915C1 (en) | Method for production of road asphalt | |
US2867583A (en) | Producing lubricating oils by solvent extraction | |
JPS63110285A (en) | Efficient recovery method for petroleum fractions | |
SU735626A1 (en) | Method of oil fraction purification |