SU1373707A1 - Способ получени 3,5,7-трибром-1-азаадамантана - Google Patents
Способ получени 3,5,7-трибром-1-азаадамантана Download PDFInfo
- Publication number
- SU1373707A1 SU1373707A1 SU864105912A SU4105912A SU1373707A1 SU 1373707 A1 SU1373707 A1 SU 1373707A1 SU 864105912 A SU864105912 A SU 864105912A SU 4105912 A SU4105912 A SU 4105912A SU 1373707 A1 SU1373707 A1 SU 1373707A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- aza
- adamantane
- tribrom
- chloroform
- tribromo
- Prior art date
Links
Landscapes
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Description
(21)4105912/23-04
(22)08.08.86
(46) 15.02.88. Бюл. № 6
(71)Московский институт тонкой химической технологии им. М.В.Ломоносова
(72)А.И.Кузнецов и А.М.Бээр (PL) (53) 547.834.1.07 (088.8)
(56) Speckamp W.N. Dekkers A.W.J.D. Tru - Radical Halogenation of 1 - Asa - Adamantane. - Tetrahedron Lett., 1974, № 21, p. 1857.
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,5,7-ТРИБРОМ- -1-АЗААДАМАНТАНА
(57) Изобретение касаетс гетероциклических веществ, в частности получени 3,5, 7г-трибром-1-азаадамантана - полупродукта дл синтеза активных веществ. Цель - разработка нового способа получени новых полупродуктов . Синтез ведут обработкой 3,5,7-триамино-1-азаадамантана NaNO в конц. НВг при 0-5 С с послед тощсй нейтрализацией и экстракцией целевого продукта хлороформом. Выход 32,7%, Т.Ш1. 156-157 с.
оо оо
Изобретение относитс к по..учению производных азаадамантана, а именно 3,5,7-трибром-1-азаадамантана, который может быть использован в синтезе биологически активных веществ.
Цель изобретени - разработка нового способа получени нового соединени 3,5,7-трибром-1-азаадаманта- иа.
Пример 2. К раствору 1 г 3,5,7-триамино-1-азаадамантана в 20 мл 20%-ной НВг, охлажденному до 0-5 С, при перемешивании в течение 10 30 МИ) прибавл ют раствор 1,8 г нит рита натри в 5 мл воды и продолжаю перемешивание без охлаждени еще 2 Реакционную смесь обрабатывают так же, как в примере 1, и получают
Пример 1. К смеси 1 г (5,5 ммоль) 3,5,7-триамино-1-азаада- мантана и 10 мл конц. ПВг, охлажденной до 0-5°С,при перемешивании Б те- 15 о,44 г (21,8%) 3,5,7-трибром-1-аза- чение 30 мин прибавл ют раствор 1,8 г адамантана. (26,1 ммоль) нитрита натри в 4 мл воды и продолжают перемешивание без охлаждени еще 2 ч. Смесь нейтрализуют 40%-ным раствором щелочи и экст- 20 рагируют хлороформом (5-20 мл). Хлороформ отгон ют, к остатку добавл ют 10 мл конц. НВг и нагревают при кипении 2 ч. Кислоту отгон ют, остаток растирают с поташем и экстрагиТаким образом, предлагаемый способ позвол ет получить неизвестный ранее 3,5,7-трибром-1-азаадамантан.
Claims (2)
- Формула изобретени25Способ получени 3,5,7-трибром- -1-азаадамантана, отличающийс тем, что 3,5,7-триамино- -1-азаадамантан обрабатывают нитритом натри в концентрированной бро- мистоводородной кислоте при 0-5 С последующей нейтрализацией и экстрак цией целевого продукта хлороформом.руют хлороформом (5-20 мл). Экстракт пропускают через тонкий слой силика- гел , растворитель упаривают. Продукт очищают сублимацией. Выход 0,67 г (32,7%). Т.пл. 156-157°С.Найдено, %: С 28,90, Н 3,23, N 3,70; Вг 64,08, М 373.Вычислено, %: С 28,91, Н 3,23, N 3,75, Вг 64,11, М 373,91.Пример
- 2. К раствору 1 г 3,5,7-триамино-1-азаадамантана в 20 мл 20%-ной НВг, охлажденному до 0-5 С, при перемешивании в течение 30 МИ) прибавл ют раствор 1,8 г нитрита натри в 5 мл воды и продолжают перемешивание без охлаждени еще 2 ч. Реакционную смесь обрабатывают так же, как в примере 1, и получаюто,44 г (21,8%) 3,5,7-трибром-1-аза- адамантана.о,44 г (21,8%) 3,5,7-трибром-1-аза- адамантана.Таким образом, предлагаемый способ позвол ет получить неизвестный ранее 3,5,7-трибром-1-азаадамантан.Формула изобретени15 о,44 г (21,8%) 3,5,7-трибром-1-аза- адамантана. 2025Способ получени 3,5,7-трибром- -1-азаадамантана, отличающийс тем, что 3,5,7-триамино- -1-азаадамантан обрабатывают нитритом натри в концентрированной бро- мистоводородной кислоте при 0-5 С последующей нейтрализацией и экстра цией целевого продукта хлороформом.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU864105912A SU1373707A1 (ru) | 1986-08-08 | 1986-08-08 | Способ получени 3,5,7-трибром-1-азаадамантана |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU864105912A SU1373707A1 (ru) | 1986-08-08 | 1986-08-08 | Способ получени 3,5,7-трибром-1-азаадамантана |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1373707A1 true SU1373707A1 (ru) | 1988-02-15 |
Family
ID=21252197
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU864105912A SU1373707A1 (ru) | 1986-08-08 | 1986-08-08 | Способ получени 3,5,7-трибром-1-азаадамантана |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1373707A1 (ru) |
-
1986
- 1986-08-08 SU SU864105912A patent/SU1373707A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SK281807B6 (sk) | Spôsob výroby n-[3-(3-kyanopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)fenyl]- n-etyl-acetamidu | |
| DE2821403C2 (de) | Decahydronaphthalin-1-spiro-2'-dihydrobenzofurane, Verfahren zu deren Herstellung und diese Verbindungen enthaltende pharmazeutische Mittel | |
| US4728736A (en) | Carbocyclic analogs of purine ribofuranosides | |
| SU1373707A1 (ru) | Способ получени 3,5,7-трибром-1-азаадамантана | |
| CA2299364A1 (en) | Process for the preparation of l-ascorbic acid | |
| FR2458556A1 (fr) | Derives de la paromomycine, procede pour les preparer et leur usage comme medicament | |
| US4232023A (en) | Novel soluble derivatives of 2,4-diamino pyrimidine | |
| SU1556537A3 (ru) | Способ получени 4-бензилокси-3-пирролин-2-он-1-ил-ацетамида | |
| SU1470175A3 (ru) | Способ получени 2,4-дихлор-5-фторбензойной кислоты | |
| RU1779243C (ru) | Способ получени 3-фтор-4-аминофенола | |
| JPS6014026B2 (ja) | パンテテイン−ｓ−スルホン酸及びその塩の製造法 | |
| Wagatsuma et al. | Studies on Dihydroisocoumarin (I). A Practical Synthesis of 3-Hydroxyhomophthalic Acid | |
| JPH0641463B2 (ja) | チオテトロン酸の製造方法 | |
| Cosulich et al. | Analogs of Pteroylglutamic Acid. IX. Derivatives with Substituents on the Benzene Ring1 | |
| EP0101004B2 (en) | Process for preparing 4-oxo-4, 5, 6, 7-tetrahydroindole derivative | |
| DE3941657A1 (de) | Verfahren zur herstellung von 2-acylamino-6-halogen-purin aus 2,9-diacylguanin | |
| Edelson et al. | Synthesis of 2-Cyclohexene-1-glycine and 1-Cyclohexene-1-alanine, Inhibitory Amino Acid Analogs | |
| RU2797412C1 (ru) | Способ получения N-(2-хлорэтил)-N'-циклогексил-N-нитрозомочевины | |
| CA1297878C (en) | Process for the obtention of the ethyl ester of the apovincaminic acid | |
| Kondo et al. | Synthesis of Q base (queuine) | |
| RU2069656C1 (ru) | Способ получения 4-нитро-1,3-диаминобензола | |
| SU734206A1 (ru) | Способ получени 8,10-изопропил -2,3,6,7-тетрагидро-1н,5н-бензо ( , )хинолизина | |
| IE43311B1 (en) | 1-methyl-2-(pyridyloxmyethyl)-5-nitroimidazoles and process for preparing them | |
| SU406834A1 (ru) | Способ получения алкил(бензимидазолил-2)- | |
| SU1366517A1 (ru) | Способ получени 3-( @ -D-глюкопиранозил)-4-оксигексагидропиримидин-2-тиона |