SU1290134A1

SU1290134A1 - Способ определени компенсаторных возможностей организма

Info

Publication number: SU1290134A1
Application number: SU823457516A
Authority: SU
Inventors: Надежда Алексеевна Панченко; Анатолий Ефимович Дубицкий; Юрий Борисович Швецов
Original assignee: Научно-Исследовательский Институт Клинической И Экспериментальной Хирургии; Институт зоологии им.И.И.Шмальгаузена
Priority date: 1982-06-21
Filing date: 1982-06-21
Publication date: 1987-02-15

Abstract

Изобретение относитс к биологии и медицине, а именно к цитологическим способам определени компенсаторных возможностей организма, и может быть использовано дл прогнозировани цред- и послеоперационного периодов. дифференциальной диагностики онкологических заболеваний внутренних органов. Цель изобретени - повышение точности способа. Из крови выдел ют лейкоциты, смешивают их с питательной средой (1 часть взвеси лейкоцитов в аутоплазме и 2 части питательной среды). Плотность клеток составл ет при этом 1,5x10 -2x10 в суспензии. Флаконом дл инкубации может служить, например, чашка Петри диаметром 5 см, куда предварительно помещают покровное стекло, а затем суспензию клеток в объеме 3-4 см . Культивируют без митогенов при температуре в течение 24 ч. После культивировани стекла с монослоем клеток извлекают, высушивают при комнатной температуре, фиксируют и окрашивают, исследуют под микроскопом. Из фагоцитов определ ют диаметр гипертрофированных нейт- рофилов и при диаметре нейтрофилов от 15-22 мкм определ ют низкую степень , а при диаметре нейтрофилов от 23-60 мкм определ ют высокую степень компенсаторных возможностей организма . § (Л ю со со 4

Description

Изобретение относитс к области биологии и медицины, а именно к цитологическим способам определени компенсаторных возможностей, и может быть использовано дл прогнозирова- нй пред- и послеоперационного периодов , дл коррекции медикаментозной тактики, определени т жести патологического процесса, дифференциальной ;диагностики онкологических заболева- НИИ внутренних органов.

Цель изобретени - повышение точности способа путем вы влени компенс торных реакций клеток и при исследовании морфологических преобразователей (гипертрофии) сегменто дерных нейтро- филов, св занных с их гиперфункцией в результате компенсаторной реакции.

Способ осуществл ют следующим образом.

У больного берут кровь в объеме ,5-2 см в предварительно обработанную гепарином пробирку (8-10 ед/мл), Кровь отстаивают при комнатнрй температуре 30-40 мин. Затем выдел ют лейкоциты , дл чего стерильной пипеткой отсасывают плазму с лейкоцитами и смешивают с питательной средой следующего состава, %: среда инактиви рованна сыворотка крупного рогатого скота с лактальбумином (стандартна смесь) 20; аминопептид 10 и антибиотики . Подготовленна дл инкубации в питательной среде клеточна суспензи должна состо ть из одной части взвеси лейкоцитов в аутоплазме и двух частей питательной среды. Плотность клеток составл ет при этом 1,5x10 - -2,0x10 в суспензии.

.

Флаконом дл инкубации может служить , наприме р , чашка Петри диаметро 5 см,- куда предварительно помещают покровное стекло, а затем - суспензию клеток в объеме см , -

Культивируют без митогенов при в течение 24 ч. После культивировани стекла с монослоем клеток извлекают, высушивают при комнатной температуре, фиксируют и окрашивают любым красителем, примен емым дл окраски мазков крови. Препарат монтируют на предметное стекло и наблюдают в микроскопе.

Из фагоцитов определ ют диаметр гипертрофированных нейтрофилов и при диаметрб нейтрофилов от 15-22 мкм огфедел ют низкук) степень компенсаторных возможностей организма, а при диаметре нейтрофилов от 23-60 мкм определ ют высокую степень компенсаторных возможностей организма.

Пример 1. Больной Л. В зоне роста культуры лейкоцитов крови обнаруживались гипертрофические нейтро филы, число которых составл ло 80- 90%. Размеры их превьш1али контрольны образцы в 2-3 раза, т.е. диаметр име 180-200 ед. окул р-микрометра. Гипертрофированные нейтрофилы имели правильную форму, четко контурированное дро, состо щее из 3-4 сегментов. Послеоперационный период у данного больного протекал без осложнений. Показатель гипертрофии нейтрофилов (55-60 мкм) и клинические данные свидетельствуют о высокой компенса торной возможности организма больного .

Пример 2. Больной П. Оперирван . Анализ культуры лейкоцитов (до операции) показал отсутствие в зоне роста гипертрофированных нейтрофилов Размер клеток составил 15-22 мкм, чт свидетельствовало о низкой компенсатной возможности организма. Осложненный послеоперационный период закончилс летальным исходом.

Предлагаемый.способ обеспечивает высокую точность, отличаетс простотой постановки, может быть использован как объективный показатель реактивности организма и функционального состо ни неспецифического иммунитета и дает возможность судить о т жести заболевани и эффективности проводимой терапии.

Claims

Формула изобретени

Способ определени компенсаторных возможностей организма, включающий забор крови, выделение лейкоцитов, их инкубацию в питательной среде и подсчет фагоцитов, отличающийс тем, что, с целью повьшзе- ни точности способа, лейкоциты инкубируют на покровных стеклах, а из фагоцитов определ ют диаметр гипертрофированных нейтрофилов и при диаметре нейтрофилов от 15-22 мкм определ ют низкую степень компенсаторных возможностей организма, а при диаметре нейтрофилов от 23-60 мкм определ ют высокую степень компенсаторных возможностей .организма.