[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

SK3799A3 - Phosphinate compounds, pharmaceutical compositions, method for inhibiting of matrix metalloproteases or of producing tnf and method of treatment - Google Patents

Phosphinate compounds, pharmaceutical compositions, method for inhibiting of matrix metalloproteases or of producing tnf and method of treatment Download PDF

Info

Publication number
SK3799A3
SK3799A3 SK37-99A SK3799A SK3799A3 SK 3799 A3 SK3799 A3 SK 3799A3 SK 3799 A SK3799 A SK 3799A SK 3799 A3 SK3799 A3 SK 3799A3
Authority
SK
Slovakia
Prior art keywords
alkyl
carbon atoms
dimethyl
methylcarbamoylpropylcarbamoyl
benzyl
Prior art date
Application number
SK37-99A
Other languages
English (en)
Inventor
Alan R Lawrence
Original Assignee
Pfizer
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pfizer filed Critical Pfizer
Publication of SK3799A3 publication Critical patent/SK3799A3/sk

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/6553—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having sulfur atoms, with or without selenium or tellurium atoms, as the only ring hetero atoms
    • C07F9/655345—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having sulfur atoms, with or without selenium or tellurium atoms, as the only ring hetero atoms the sulfur atom being part of a five-membered ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
    • C07F9/30—Phosphinic acids [R2P(=O)(OH)]; Thiophosphinic acids ; [R2P(=X1)(X2H) (X1, X2 are each independently O, S or Se)]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/02—Local antiseptics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
    • C07F9/30—Phosphinic acids [R2P(=O)(OH)]; Thiophosphinic acids ; [R2P(=X1)(X2H) (X1, X2 are each independently O, S or Se)]
    • C07F9/301—Acyclic saturated acids which can have further substituents on alkyl
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
    • C07F9/30—Phosphinic acids [R2P(=O)(OH)]; Thiophosphinic acids ; [R2P(=X1)(X2H) (X1, X2 are each independently O, S or Se)]
    • C07F9/306—Arylalkanephosphinic acids, e.g. Ar-(CH2)n-P(=X)(R)(XH), (X = O,S, Se; n>=1)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/553—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07F9/576—Six-membered rings
    • C07F9/58—Pyridine rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/655—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having oxygen atoms, with or without sulfur, selenium, or tellurium atoms, as the only ring hetero atoms
    • C07F9/65525—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having oxygen atoms, with or without sulfur, selenium, or tellurium atoms, as the only ring hetero atoms the oxygen atom being part of a seven-(or more) membered ring
    • C07F9/65527—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having oxygen atoms, with or without sulfur, selenium, or tellurium atoms, as the only ring hetero atoms the oxygen atom being part of a seven-(or more) membered ring condensed with carbocyclic rings or carbocyclic ring systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Description

Fosfinátové zlúčeniny, farmaceutické prostriedky, spôsob inhibície matričných metaloproteináz alebo produkcie faktoru nekrózy nádorov a spôsob liečby
Oblasl techniky
Vynález sa týka fosfinátových zlúčenín, ktoré sú inhibítormi matričných metaloproteináz alebo produkcie faktoru nekrózy nádorov (ďalej TNF), a ako také sú užitočné pri liečbe choroby zvolenej zo súboru zahŕňajúceho artritídu, rakovinu, ulcerácie tkanív, restenózu, periodontálnu chorobu, epidermolysis bullosa, skleritídu a iné choroby charakterizované aktivitou matričnej metaloproteinázy, ako tiež AIDS, sepsu, septický šok a iné choroby zahŕňajúce produkciu TNF. Okrem toho je zlúčeniny podlá vynálezu možné používal pri kombinačnej terapii spolu so štandardnými nesteroidnými protizápalovými liečivami (NSAID) a analgetikami a ďalej v kombinácii s cytotoxickými liečivami, ako je adria mycin, daunomycin, cis-platina, etoposid, taxol, taxoter a ďalšie alkaloidy, ako je vinkristin, pri liečbe rakoviny.
Vynález sa tiež týka spôsobu použitia týchto zlúčenín pri liečbe hore uvedených chorôb u cicavcov, najmä ludí a farmaceutických prostriedkov na báze týchto zlúčenín.
Doteraiší stav techniky
Existuje rad enzýmov, ktoré spôsobujú rozklad štruktúrnych proteínov a ktoré sú štruktúrne príbuzné metaloproteázam. Metaloproteázy degradujúce matricu, ako je želatináza, stromelyzin a kolagenáza, sa podieíajú na degradácii tkanivovej matrice (napríklad na zrúcaní kolagénu) a sú uvádzané v súvislosti s mnohými patologickými stavmi, ktoré zahŕňajú abnormálny metabolizmus spojivového tkanivá a tiež základnej membránovej matrice, ako je artritída (napríklad osteoartritída a reumatoidná artritída), ulceráciä tkaniva (napríklad korneálna, epidermálna a gastrická ulceráciä), abnormálne hojenie rán, periodontálna choroba, choroba kostí (napríklad Pagetova choroba a osteoporóza), metastázy alebo invázia nádorov, ako tiež infekcie HIV (J. Leuk. Biol. 52(2): 244 až 248, 1992).
faktori nekrózy nádorov je známe, že sa podiela na mnohých infekčných a autoimunitných chorobách (W. Friers, FEBS Letters, 1991, 285, 199). Okrem toho bolo ukázané, že TNF je prvotný mediátor zápalovej odpovedi pozorovanej pri sepse a septickom šoku (c. E. Spooner et al., Clinical Immunology and Immunopathology, 1992 62 Sll).
Podstata vynálezu
Predmetom vynálezu sú fosfinátové zlúčeniny všeobecného vzorca I
kde
Ar predstavuje fenyl-, pyridyl-, pyrimidinyl-, pyrazinyl-, pyridazinyl-, tienyl-, furyl-, pyrolyl-, oxazolyl-, tiazolyl-, izoxazolyl-, izotiazolylalebo imidazolylskupinu;
R1 a R16 predstavuje každý nezávisle vodík, alkylskupinu s 1 až 6 atómami uhlíka, (trifluórmetyl)2alkylskupinu s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti, perfluóralkylskupinu s 1 až 6 atómami uhlíka, perfluóralkyl alkylskupinu s 1 až 6 atómami uhlíka v každej z alkylových častí, difluórmetoxyskupinu, trifluórmetoxyskupinu, cykloalkylalkylskupinu s 3 až 7 atómami uhlíka v cykloakylovej a 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti, arylalkylskupinu s 6 až 10 atómami uhlíka v arylovej a 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti, aryloxyalkylskupinu s 6 až 10 atómami uhlíka v arylovej a 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti alebo arylalkoxyalkylskupinu s 6 až 10 atómami uhlíka v arylovej a vždy s 1 až 6 atómami uhlíka v alkoxylovej a alkylovej časti;
R2 predstavuje alkylskupinu s 1 až 6 atómami uhlíka, alebo arylalkylskupinu s 6 až 10 atómami uhlíka v arylovej a 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti prípadne substituovanú hydroxyskupinou, aminoskupinou, halogénom, alkylskupinou s 1 až 6 atómami uhlíka, alkoxyskupinou s 1 až 6 atómami uhlíka, (trifluórmetyl)2alkylskupinou s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti, perfluóralkylskupinou s 1 sž 6 atómami uhlíka, perfluóralkylalkylskupinou s 1 až 6 atómami uhlíka v každej z alkylových častí, difluórmetoxyskupinou, trifluórmetoxyskupinou, karboxyskupinou alebo karboxamoylskupinou;
R3 predstavuje alkylskupinu s 1 až 6 atómami uhlíka alebo arylskupinu s 6 až 10 atómami uhlíka;
R4 predstavuje vodík, alkylskupinu s 1 až 6 atómami uhlíka, alkoxyskupinu s 1 až 6 atómami uhlíka, cyklo alkylalkylskupinu s 3 až 7 atómami uhlíka v cykloalkylove j a 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti, alkylsulfonylskupinu s l až 6 atómami uhlíka, arylskupinu s 6 až 10 atómami uhlíka, aryloxyskupinu s 6 až 10 atómami uhlíka, arylsulfonylskupinu s 6 až atómami uhlíka, arylalkylskupinu s 6 äž 10 atómami uhlíka v arylovej a 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti, arylalkoxyskupinu s 6 až 10 atómami uhlíka v arylovej a 1 až 6 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, arylalkylsulfonylskupinu s 6 až 10 atómami uhlíka v arylovej a 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti, N-ftalimidoskupinu, skupinu arylNHCO s 6 až 10 atómami uhlíka v arylovej časti, arylNHSO2 s 6 až 10 atómami uhlíka, R7OOC, R7R8NCO, R7R8NSO2, kde R7 a R8 predstavuje každý nezávisle vodík, alkylskupinu s 1 až 6 atómami uhlíka alebo arylalkylskupinu s 6 až 10 atómami uhlíka v arylovej a 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti; alebo R4 predstavuje skupinu alkylCR9R10 s 1 až 6 atómami uhlíka v alkyQ 1 Λ lovej časti, arylCRR s 6 až 10 atómami uhlíka v arylovej časti alebo arylalkylCR9R10 s 6 až 10 atómami uhlíka v arylovej a 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti, kde R9 a R10 predstavuje každý nezávisle fluór, alkylskupinu s 1 až 6 atómami uhlíka alebo alkoxyskupinu s 1 až 6 atómami uhlíka; alebo R9 a R10, brané dohromady s atómom uhlíka, ku ktorému sú pripojené, môžu tvorít skupinu vzorca
kde a predstavuje číslo 0, 1 alebo 2;
b predstavuje číslo 0 alebo l;
R5 a R6
R1 a R16
R5 a R6, c predstavuje číslo 1, 2 alebo 3;
d predstavuje číslo 0 alebo 1? a e predstavuje číslo 0, 1 alebo 2;
predstavuje každý nezávisle vodík, alkylskupinu s 1 až 6 atómami uhlíka, alkoxyskupinu s 1 až 6 atómami uhlíka, halogén, (trifluórmetyl)2alkylskupinu s 1 až 6 atómami uhlíka v aklylovej časti, perf luóralkyl· skupinu s 1 až 6 atómami uhlíka, perfluóralkylalkylskupinu s 1 až 6 atómami uhlíka v každej z alkylových častí, difluórmetoxyskupinu, trifluórmetoxyskupinu, alkyltioskupinu s l až 6 atómami uhlíka, alkylsulfinylskupinu s 1 až 6 atómami uhlíka alebo alkylsulfonylskupinu s l až 6 atómami uhlíka; alebo brané dohromady s atómom uhlíka, ku ktorému sú pripojené, môžu predstavovať cykloalkylskupinu s 3 až 7 atómami uhlíka, ktorá je prípadne substituovaná alkylskupinou s 1 až 6 atómami uhlíka, alkoxyskupinou s 1 až 6 atómami uhlíka, arylalkylskupinou s 6 až 10 atómami uhlíka v arylovej a 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti, arylalkylskupinou s 6 až 10 atómami uhlíka v arylovej a 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti alebo aryloxyskupinou s 6 až 10 atómami uhlíka; alebo keď sú pripojené k susedným atómom uhlíka, brané dohromady, môžu tvoriť skupinu všeobecného vzorca
kde prerušovaná čara vždy predstavuje prípadnú dvojnú väzbu;
h predstavuje číslo 1 alebo 2;
f a g predstavuje každý nezávisle číslo 0, 1 alebo 2;
Y a Z predstavuje každý nezávisle skupinu CH2, O, CO, so2, ch2ch2, ch2o, ch2s, ch2nh, ch2co, ch2so2, nhco alebo NHSO2; a
R11 predstavuje vodík, halogén, alkylskupinu s 1 až 6 atómami uhlíka, alkoxyskupinu s 1 až 6 atómami uhlíka, (trifluórmetyl)2alkylskupinu s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti, perfluóralkylskupinu s 1 až 6 atómami uhlíka, perfluóralkylalkylskupinu s 1 až 6 atómami uhlíka v každej z alkylových častí, difluórmetoxyskupinu alebo trifluórmetoxyskupinu;
pričom kečf jeden zo symbolov a a e predstavuje číslo 0, druhý musí prestavovať číslo 1;
ked b a d predstavuje každý číslo 1, potom súčet a + c + e nemôže byt 5, 6 alebo 7;
keď b a d predstavuje každý číslo 0, potom súčet a + c + e nemôže byt 7;
uhlík metylénovej skupiny pripojený k atómu fosforu musí byt viazaný k uhlíkovému atómu kruhu Ar; a
R5 a R6 musia byt viazané k uhlíkovým atómom kruhu Ar;
a ich farmaceutický vhodné soli.
Pod pojmom alkyl, ako sa používa v tomto texte, sa rozumejú, pokial to nie je uvedené inak, nasýtené jednoväzné uhlovodíkové zvyšky s reťazcom priamym, rozvetveným alebo cyklickým alebo ich kombinácie.
Pod pojmom alkoxy, ako sa používa v tomto texte, sa rozumejú skupiny vzorca O-alkyl, kde alkyl má hore uvedený význam.
Pod pojmom aryl, ako sa používa v tomto texte, sa rozumejú, pokial to nie je uvedené inak, organické zvyšky odvodené od aromatických uhlovodíkov odstránením jedného atómu vodíka. Ako príklady arylskupín je možné uviesť fenylskupinu alebo naftylskupinu, prípadne substituovanú jedným až tromi substituentmi nezávisle zvolenými zo súboru zahŕňajúceho fluór, chlór, trifluórmetylskupinu, alkoxyskupinu s 1 až 6 atómami uhlíka, aryloxyskupinu s 6 až 10 atómami uhlíka, trifluórmetoxyskupinu, difluórmetoxyskupinu a alkylskupinu s 1 až 6 atómami uhlíka.
Zlúčeniny všeobecného vzorca I môžu obsahovať centra chirality, a preto sa môžu vyskytovať v rôznych enantiomerických formách. Do rozsahu tohto vynálezu spadajú všetky optické izoméry a stereoizoméry zlúčenín všeobecného vzorca I a ich zmesi.
Prednosť majú zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde Ar predstavuje fenylskupinu alebo tienylskupinu.
Ďalšími prednostnými zlúčeninami sú zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde R1 predstavuje 2-metylpropyl-, trifluórmetyletyl-, cyklopropylmetyl-, cyklobutylmetyl-, fenoxybutyl-, cyklohexylmetyl- alebo fenyletylskupinu.
Ďalšími prednostnými zlúčeninami sú zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde R2 predstavuje alkylskupinu s 1 až 6 atómami uhlíka alebo 4-metoxybenzylskupinu.
Ďalšími prednostnými zlúčeninami sú zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde R3 predstavuje metylskupinu.
Ďalšími prednostnými zlúčeninami sú zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde R4 predstavuje benzyl-, 2-chlórbenzyl-, 2-fluórbenzyl-, 3-fluórbenzyl- alebo 4-fluórbenzylskupinu.
Väčšia prednosť: sa venuje zlúčeninám všeobecného vzorca I, kde Ar predstavuje fenylskupinu alebo tienylskupinu; R1 predstavuje 2-metylpropyl-, trifluórmetyletyl-, cyklopropylmetyl-, cyklobutylmetyl-, fenoxybutyl-, cyklohexylmetyl- alebo fenyletylskupinu; R2 predstavuje alkylskupinu s 1 až 6 atómami uhlíka alebo 4-metoxybenzylskupinu; R3 predstavuje metylskupinu a R4 predstavuje benzyl-, 2chlórbenzyl-, 2-fluórbenzyl-, 3-fluórbenzyl- alebo 4-fluórbenzylskupinu.
Ako konkrétne zlúčeniny podlá vynálezu je možné uviest:
(4-benzylbenzyl)-[2-(2,2-dimetyl-l-metylkarbamoylpropylkarbamoyl)-4-metylpentyl]fosfínovú kyselinu;
(4-benzylbenzyl-[2-(2,2-dimetyl-l-metylkarbamoylpropylkarbamoyl)-5,5,5-trifluórpentyl]fosfínovú kyselinu;
[2-(2,2-dimetyl-l-metylkarbamoylpropylkarbamoyl)-4-metylpentyl ]-[4-(3-fluórbenzylJbenzyl]fosfínovú kyselinu;
benzyl-{2—[2—(4-metoxyfenyl)-1-metylkarbamoyletylkarbamoyl]-6-fenoxyhexyl}fosfínovú kyselinu;
(4-benzylbenzyl)-{2-[2-(4-metoxyfenyl)-1-metylkarbamoyletylkarbamoyl]-6-fenoxyhexyl}fosfínovú kyselinu;
(4-benzylbenzyl)-{3-cyklohexyl-2-[2-(4-metoxyfenyl)-1metylkarbamoyletylkarbamoyl]propyl}fosfínovú kyselinu;
(4-benzylbenzyl)-[3-cyklohexyl-2-(2,2-dimetyl-l-metylkarbamoylpropylkarbamoyl)propyl]fosfinovú kyselinu;
(4-benzylbenzyl)-[2-(2,2-dimetyl-l-metylkarbamoylpropylkarbamoyl)-4-fenylbutyl]fosfinovú kyselinu;
(4-cyklohexylmetylbenzyl)—[2—(2,2-dimetyl-l-metylkarbamoylpropylkarbamoyl)-4-metylpentyl]fosfinovú kyselinu;
[2-(2,2-dimetyl-l-metylkarbamoylpropylkarbamoyl)-4-metylpentyl]-(4-izobutylbenzyl)fosfinovú kyselinu;
[2-(2,2-dimetyl-l-metylkarbamoylpropylkarbamoyl)-4-metylpentyl]-[4-(4-fluórbenzyl)benzyl]fosfinovú kyselinu;
[2-(2,2-dimetyl-l-metylkarbamoylpropylkarbamoyl)-4-metylpentyl]-[4-(2-fluórbenzyl)benzyl]fosf inovú kyselinu;
(4-bénzylbenzyl)-{2-[2-(4-metoxyfenyl)-1-metylkarbamoyletylkarbamoyl]-4-metylpentyl}fosfinovú kyselinu;
[4-(2-chlórbenzyl)benzyl]-[2-(2,2-dimetyl-l-metylkarbamoyl 1-propylkarbamoyl)-4-metylpentyl]fosfinovú kyselinu;
(5-benzylpyridin-2-ylmetyl)-[2-(2,2-dimetyl-l-metylkarbamoylpropylkarbamoyl)-4-metylpentyl]fosfinovú kyselinu;
[2-(2,2-dimetyl-l-metylkarbamoylpropylkarbamoyl )-5,5,5trif luórpentyl ] — [ 4 — (2-f luórbenzyl) benzyl ] f osf ínovú kyselinu;
[ 3-cyklopropyl-2- (2,2-dimetyl-l-metylkarbamoylpropylkarbamoyl )propyl ] - [ 4 - (2-f luórbenzyl) benzyl ] f osf í novú kyselinu;
[ 3-cyklobutyl-2- (2,2-dimetyl-l-metylkarbamoylpropylkarbamoyl) propyl ] - [ 4- (2-f luórbenzyl) benzyl ] f osf ínovú kyselinu a (5-benzyltiofén-2-ylmetyl) - [ 2- (2,2-dimetyl-l-metylkarbamoylpropylkarbamoyl) -4-metylpentyl ] f osf ínovú kyselinu.
Predmetom vynálezu je ďalej tiež farmaceutický prostriedok a) pre liečbu choroby zvolenej zo súboru zahŕňajúceho artritídu, rakovinu (vo forme synergickej kombinácie s cytotoxickými protirakovinovými činidlami), ulcerácie tkanív, degeneráciu makuly, restenózu, periodonálnu chorobu, epidermolysis bullosa, skleritídu (v kombinácii so štandardnými nesteroidnými protizápalovými liečivami a analgetikami) a iné choroby charakterizované aktivitou matričnej metaloproteinázy, ako tiež AIDS, sepsu, septický šok a iné choroby zahŕňajúce produkciu faktoru nekrózy nádorov (TNF) alebo b) pre inhibíciu matričných metaloproteináz alebo produkcie faktoru nekrózy nádorov (TNF) u cicavcov, vrátane človeka, ktorého podstata spočíva v tom, že obsahuje zlúčeninu všeobecného vzorca I alebo jej farmaceutický vhodnú soľ v množstve, ktoré je účinné pre takú liečbu alebo inhibíciu a farmaceutický vhodný nosič.
Predmetom vynálezu je ďalej tiež spôsob inhibície (a) matričných metaloproteináz alebo (b) produkcia faktoru nekrózy nádorov (TNF) u cicavcov, vrátane človeka, pri kto rom sa takému cicavcovi podáva účinné množstvo zlúčeniny všeobecného vzorca I alebo jej farmaceutický vhodnej soli.
Ďalej je predmetom vynálezu spôsob liečby stavov zvolených zo súboru zahŕňajúceho artritídu, rakovinu (s využitím synergie s cytotoxickými protirakovinovými činidlami), ulcerácie tkanív, degeneráciu makuly, restenózu, periodontálnu chorobu, epidermolysis bullosa, skleritídu (kombinačnou liečbou spolu so štandardnými nesteroidnými protizápalovými liečivami a analgetikami) a iné choroby charakterizované aktivitou matričnej metaloproteinázy, ako tiež AIDS, sepsu, septický šok a iné choroby zahŕňajúce produkciu faktoru nekrózy nádorov (TNF) u cicavcov, vrátane človeka, pri ktorom sa takému cicavcovi podáva zlúčenina všeobecného vzorca I alebo jej farmaceutický vhodná εοϊ v množstve účinnom pre liečbu takého stavu.
Nasleduje podrobný opis tohto vynálezu.
Výroba zlúčenín podlá vynálezu je ilustrovaná v nasledujúcich reakčných schémach. Pokial to nie je uvedené inak, majú symboly R1, R2, R3, R4, R5, R6 a Ar v týchto reakčných schémach a v pripojenej diskusii hore uvedený význam.
Schéma 1
VI.
IV
III
'r
I ~ 14 -
IV
V reakcii 1 pri postupu podlá schémy 1 sa zlúčenina všeobecného vzorca VI premení na zodpovedajúcu (2-benzyloxykarbonyljfosfínovú kyselinu všeobecného vzorca V reakciou s bistrimetylsilylfosfonitom v aprotickom rozpúšťadle, ako metylénchloride. Reakčná zmes sa asi 8 až asi 48 hodín, prednostne asi 18 hodín, mieša pri teplote miestnosti.
V reakcii 2 pri postupu podlá schémy 1 sa zlúčenina všeobecného vzorca V premení na zodpovedajúcu zlúčeninu všeobecného vzorca IV tak, že sa zlúčenina všeobecného vzorca V nechá reagovať: s arylmetylhalogenidom všeobecného vzorca
a N,0-bis(trimetylsilyl)acetamidom v inertnom aprotickom rozpúšťadle, ako metylénchloride. Reakčná zmes sa mieša pri teplote miestnosti alebo zahrieva na teplotu spätného toku počas asi 18 až asi 72 hodín, prednostne počas asi 24 hodín. K vzniknutému surovému produktu sa potom počas asi 15 minút až asi 2 hodín, prednostne asi 30 minút, pridáva prebytok trimetylsilyldiazometánu v zmesi toluénu a metanolu v pomere 7:3.
V reakcii 3 pri postupu podlá schémy 1 sa zlúčenina všeobecného vzorca IV premení na zodpovedajúcu zlúčeninu všeobecného vzorca III tak, že sa (1) zlúčenina všeobecného vzorca IV hydrogenuje v prítomnosti katalyzátoru, ako 5% paládia na sírane bárnatom, a protického rozpúšťadla, ako metanolu, za tlaku asi 206,1 až asi 412,2 kPa, prednostne asi 309,15 kPa, počas asi 15 minút až asi 3 hodín, prednostne počas asi 1 hodiny, (2) získaný medziprodukt sa nechá reagovať s hydroxysukcínimidom a hydrochloridom 2-dietylaminoetylpropylkarbodiimidu v polárnom aprotickom rozpúš16 ťadle, ako dimetylformamide, pri teplote miestnosti, počas asi 8 až asi 48, prednostne asi 20 hodín a (3) vzniknutý 2,5-dioxopyrolidín-l-ylový medziprodukt sa nechá reagovať s amínom všeobecného vzorca
v aprotickém rozpúšťadle, ako metylénchloride, pri teplote miestnosti počas asi 16 až asi 48, prednostne asi 18, hodín.
V reakcii 4 postupu podlá schémy 1 sa zlúčenina všeobecného vzorca III premení na zodpovedajúcu zlúčeninu všeobecného vzorca I tak, že sa nechá reagovať s 10% vodnou kyselinou trifluóroctovou. Reakčná zmes sa asi 30 až asi 24 hodín, prednostne 2 hodiny mieša pri teplote miestnosti.
V schéme 2 je znázornený alternatívny spôsob výroby zlúčenín všeobecného vzorca IV.
Pri reakcii 1 postupu podlá schémy 2 sa zlúčenina všeobecného vzorca V premení na zodpovedajúcu zlúčeninu všeobecného vzorca VIII tak, že sa zlúčenina všeobecného vzorca V nechá reagovať s 2-(trimetylsilyl)etoxymetylchloridom a N,0-bis(trimetylsilyl)acetamidom v inertnom aprotickom rozpúšťadle, ako metylénchloride. Reakčná zmes sa asi 8 až asi 48, prednostne asi 18, hodín mieša pri teplote asi 20 až asi 40, prednostne asi 25eC. K vzniknutému surovému produktu sa potom počas asi 15 minút až asi 2 hodín, prednostne asi 30 minút, pridáva prebytok trimetylsilyldiazometánu v zmesi toluénu a metanolu v pomere 7:3.
Pri reakcii 2 postupu podľa schémy 2 sa zlúčenina všeobecného vzorca VIII premení na zodpovedajúcu zlúčeninu všeobecného vzorca VII tak, že sa zlúčenina všeobecného vzorca VIII nechá reagovať dietyléterátom fluoridu boritého v inertnom aprotickom rozpúšťadle, ako metylénchloride. Reakčná zmes sa mieša pri teplote asi 0 až asi 40, prednostne asi 25°C, počas asi 1 až asi 8, prednostne asi 3 hodín.
Pri reakcii 3 postupu podľa schémy 2 sa zlúčenina všeobecného vzorca VII premení na zodpovedajúcu zlúčeninu všeobecného vzorca VI tak, že sa zlúčenina všeobecného vzorca VII nechá reagovať s tetrabrómmetánom v prítomnosti trifenylfosf ínu a dietylazodikarboxylátu v inertnom aprotickom rozpúšťadle, ako metylénchloride. Reakčná zmes sa mieša pri teplote od asi 0 do asi 40°C, prednostne pri asi 25’C, počas asi 2 až asi 24 hodín, prednostne asi 4 hodín.
Pri reakcii 4 postupu podľa schémy 2 sa zlúčenina všeobecného vzorca VI premení na zodpovedajúcu zlúčeninu všeobecného vzorca IV tak, že sa zlúčenina všeobecného vzorca VI nechá reagovať s arylhalogenidom všeobecného vzorca R\
R5-~fli- X R4/ kde X predstavuje bróm alebo jód, v prítomnosti n-butyllítia a j odídu medfného v inertnom aprotickom rozpúšťadle, ako tetrahydrofuráne. Reakčná zmes sa mieša pri teplote od asi -70 do asi 60’C, prednostne pri asi O’C, počas asi 1 až asi 48, prednostne asi 18 hodín.
Farmaceutický vhodné soli kyslých zlúčenín podlá vynálezu sú soli, ktoré tieto zlúčeniny tvoria s bázami, tzn. soli s katiónmi alkalických kovov a kovov alkalických zemín, ako je sodík, lítium, draslík, vápnik, horčík, ďalej tiež soli amónia, ako amóniové, trimetylamóniové, dietylamóniové a tris(hydroxymetylJmetylamóniové soli.
Pokial je súčasnou štruktúry zlúčenín podlá vynálezu tiež bázická skupina, ako napríklad pyridylskupina, sú tiež možné adičné soli s kyselinami, ako s minerálnymi kyselinami, organickými karboxylovými kyselinami a organickými sulfónovými kyselinami, napríklad s kyselinou chlorovodíkovou, metánsulfónovou a maleínovou.
Schopnosť zlúčenín všeobecného vzorca I alebo ich farmaceutický vhodných solí (tieto látky sú v tomto opise súhrnne označované názvom zlúčeniny podlá vynálezu) inhibovat matričné metaloproteinázy alebo produkciu faktoru nekrózy nádorov (TNF), čiže účinnosť zlúčenín podlá vynálezu pri liečbe chorôb, ktoré sú charakteristické uplatňovaním matričnej metaloproteinázy alebo produkciou faktoru nekrózy nádorov, je demonštrovaná v nasledujúcich in vitro skúšobných postupoch.
Biologické skúšky
Inhibícia humánnej kolagenázy (MMP-1)
Humánna rekombinantná kolagenáza sa aktivuje trypsínom pri pomeru 10 trypsínu na 100 μ9 kolagenázy. Trypsín a kolagenáza sa inkubujú pri teplote miestnosti 10 minút a potom sa k inkubačnej zmesi pridá päťnásobný nadbytok (50 μ9/10 μg trypsínu) sójového inhibítoru trypsínu.
Pri použití dimetylsulfoxidu sa vyrobia rezervné roztoky inhibítorov s lOmM koncentráciou a potom sa vykoná ich riedenie podlá nasledujúcej schémy:
lOmM -> 120μΜ -> 12μΜ -> 1,2μΜ -> 0,12μΜ
Vždy 25 μΐ roztoku s každou koncentráciou sa potom pridá (3 replikácie) do príslušných jamiek 96-jamkovej misky microfluor. Konečná koncentrácia inhibítoru po pridaní enzýmu a substrátu je znížená v pomere 1 : 4. V jamkách Dl až D6 sú umiestnené pozitívne kontrolné vzorky (enzým, ale žiadny inhibítor) a v jamkách D7 až D12 sú umiestnené slepé pokusy (žiadny enzým, žiadny inhibítor).
Kolagenáza sa zriedi na koncentráciu 4 ng/ml a do príslušných jamiek misky microfluor sa pridá vždy 25 μΐ zriedeného prípravku. Konečná koncentrácia kolagenázy pri tejto skúške je 100 ng/ml.
Substrát (DNP-Pro-Cha-Gly-Cys (Me) -His-Ala-Lys (NMA) NH2) sa vyrobí ako 5mM rezervný roztok dimetylsulfoxidu a potom zriedi skúškovým tlmivým roztok na 20μΜ koncentráciu. Skúška sa zaháji prídavkom 50 μΐ substrátu do jamky misky microfluor, čím sa dosiahne ΙΟμΜ koncová koncentrácia.
V čase 0 a potom v 20-minútových intervaloch sa odčítajú hodnoty fluorescencie (excitácia 360 nm a emisia 460 nm). Skúška sa uskutočňuje pri teplote miestnosti, pričom jej obvyklé trvanie je 3 hodiny.
Ako pre slepé pokusy, tak pre pokusy zahŕňajúce vzorky s kolagenázou sa potom vynesie do grafu závislost fluorescencie od času (údaje z troch replikácií sa spriemerujú). Pre stanovenie hodnôt IC50 sa zvolí časový bod, ktorý poskytuje dobrý signál (slepý pokus) a ktorý sa nachádza v lineárnej časti krivky (zvyčajne okolo asi 120 minút). Hodnoty v čase 0 sa používajú v prípade všetkých koncentrácií všetkých zlúčenín ako referenčné hodnoty, ktoré sa odčítajú od údajov v čase 120 minút. Údaje sa vynášajú do grafu ako koncentrácie inhibítoru proti percentuálnemu potlačení (podiel fluorescencie inhibítoru a fluorescencie samotnej kolagenázy vynásobený číslom 100). Hodnoty IC5Q sa určia z koncentrácie inhibítoru, ktorá poskytuje signál predstavujúci 50% potlačenie.
Pokiaľ sú uvedené hodnoty IC50 nižšie ako 0,03μΜ, potom sa inhibítory skúšajú v koncentráciách 0,3μΜ, 0,03μΜ, 0,003μΜ a 0,0003μΜ.
Inhibícia želatinázy (MMP-2)
Inhibícia aktivity želatinázy sa vykonáva pri použití substrátu Dnp-Pro-Cha-Gly-Cys(Me)-His-Ala-Lys(NMA)-NH2 (10μΜ) za rovnakých podmienok, aké sú opísané hore v súvislosti so skúškou inhibície ľudskej kolagenázy (MMP-1).
Želatináza (72 kD) sa aktivuje lmM ΑΡΜΑ (p-aminofenylmerkuriacetát) 15 hodín pri 4°C a potom sa zriedi na koncovú skúškovú koncentráciu 100 ng/ml. Inhibítory sa zriedia rovnakým spôsobom ako pri skúške inhibície ľudskej kolagenázy (MMP-1), takže sa dosiahnu koncové skúškové koncentrácie 30μΜ, 3μΜ, 0,3μΜ a 0,03μΜ. Každá koncentrácia sa skúša s tromi replikáciami. Fluorescencia (excitácia 360 nm, emisia 460 nm) sa odčíta v čase 0 a potom v 20minútových intervaloch počas 4 hodín.
Hodnoty IC50 sa stanovia tak, ako pri skúške inhibície ľudskej kolagenázy (MMP-1). Pokiaľ sa uvádza koncentrácia IC50 nižšia ako 0,03μΜ, skúšajú sa inhibítory pri konečnej koncentrácii 0,3μΜ, 0,03μΜ, 0,003μΜ a 0,0003μΜ.
Inhibícia aktivity stromelyzínu (MMP-3)
Skúška inhibície aktivity stromelyzínu predstavuje modifikovanú spektrofotometrickú skúšku, ktorú opísali Weingarten a Feder (Weingarten H. a Feder J., Spectrophotometric Assay for Vertebrate Collagenase, Anál. Biochem., 147, 437 až 440 (1985)). Hydrolýza tiopeptolidového substrátu [Ac-Pro Leu-Gly-SCH[CH2CH(CH3) 2 ]CO-Leu-Gly-OC2H5) poskytuje merkaptánový fragment, ktorý je možné monitorovať v prítomnosti Ellmanovho činidla.
Ľudský rekombinantný prostromelyzín sa aktivuje trypsínom pri pomere 1 μΐ trypsínového rezervného roztoku s koncentráciou 10 mg/ml na 26 μg stromelyzínu. Trypsín a stromelyzín sa inkubujú pri teplote 37C počas 15 minút a potom sa na inkubačnú zmes pôsobí počas 10 minút pri 37’C 10 μΐ sójového inhibítoru trypsínu s koncentráciou 10 mg/ml, za účelom eliminácie trypsínovej aktivity.
Skúšky sa vykonávajú v celkovom objeme skúškového tlmivého roztoku (200mM chlorid sodný, 50mM MES a lOmM chlorid vápenatý, pH 6,0) 250μ1 v 96-jamkových mikrotitrových miskách. Aktivovaný stromelyzín sa zriedi skúškovým tlmivým roztokom na koncentráciu 25 μ9/ιη1. Ellmanovho činidlo (3karboxy-4-nitrofenyldisulfid) sa vyrobí ako IM rezervný roztok v dimetylformamide a potom zriedi na 5mM koncentráciu skúškovým tlmivým roztokom. Do každej jamky sa takto získaný zriedený roztok pridá v množstve 50 μΐ, takže koncová koncentrácia je lmM.
Pri použití dimetylsulfoxidu sa vyrobia rezervné roztoky inhibítorov s lOmM koncentráciou a potom sa urobí ich sériové riedenie skúškovým tlmivým roztokom tak, aby sa pri prídavku 50 μΐ príslušného zriedeného roztoku do vhodnej jamky dosiahla konečná koncentrácia 3μΜ, 0,3μΜ, 0,003μΜ a
0,0003μΜ. Pri všetkých podmienkach sa skúšky vykonávajú vždy s tromi opakovaniami.
Dimetylsulfoxidový rezervný roztok peptidového substrátu s koncentráciou 300mM sa skúškovým tlmivým roztokom zriedi na 15mM koncentráciu. Skúška sa zaháji prídavkom 50 μΐ takto získaného zriedeného roztoku do každej jamky (dosiahnutá koncová koncentrácia substrátu je teda 3mM). Jamky so slepými pokusmi obsahujú peptidový substrát a Ellmanovho činidlo bez enzýmu. Tvorba produktu sa monitoruje pri .405 nm pri použití zariadenia Molecular Devices UVmax Plate Reader.
Hodnoty IC50 sa stanovia rovnakým spôsobom ako pri skúške inhibície kolagenázy.
Inhibícia MMP-13
Ľudský rekombinantný MMP-13 sa aktivuje 2mM ΆΡΜΑ (p-aminofenylmerkuriacetát) počas 1,5 hodiny pri 37eC a potom sa zriedi skúškovým tlmivým roztokom (50mM Tris, pH 7, 5, 200mM chlorid sodný, 5mM chlorid vápenatý, 20μΜ chlorid zinočnatý, 0,02% povrchovo aktívna látka Brij) na koncentráciu 400 ng/ml. Do každej jamky v 96-jamkovej miske microfluor sa pridá 25 μΐ zriedeného enzýmu. V jamke sa enzým pri skúške ešte zriedi v pomere 1 : 4 prídavkom inhibítoru a substrátu, takže jeho konečná koncentrácia pri skúške je 100 ng/ml.
Vyrobia sa dimetylsulfoxidové rezervné roztoky inhibítorov s koncentráciou lOmM, ktoré sa potom zriedia skúškovým tlmivým roztokom pri použití systému riedenia inhibítoru, ktorý je uvedený v skúške inhibície ľudskej kolagenázy (MMP-1). Do jamiek misky microfluor sa pridá vždy 25 μΐ roztoku s každou koncentráciou (3 replikácie). Konečná koncentrácia pri skúške je 30μΜ, 3μΜ, 0,3μΜ a 0,03μΜ.
Substrát (Dnp-Pro-Cha-Gly-Cys(Me)-His-Ala-Lys(NMA)NH2) sa spracuje tak, ako pri skúške inhibície ludskej kolagenázy (MMP-1) a do každej jamky sa pridá vždy 50 μΐ vzniknutého roztoku, čím sa dosiahne koncová skúšková koncentrácia ΙΟμΜ. Fluorescencia (excitácia 360 nm, emisa 450 nm) sa odčíta v čase 0 a potom každých 5 minút počas 1 hodiny.
Pozitívne kontrolné vzorky obsahujú enzým a substrát bez inhibítoru, zatiaľ čo slepé vzorky obsahujú samotný substrát.
Hodnoty IC5Q sa stanovia rovnakým spôsobom ako pri skúške inhibície ludskej kolagenázy (MMP-1). Pokial sú uvedené hodnoty IC5Q nižšie ako 0,03μΜ, potom sa inhibítory skúšajú v konečných koncentráciách 0,3μΜ, 0,03μΜ, 0,003μΜ a 0,0003μΜ.
Inhibícia produkcie TNF
Schopnosť zlúčenín podlá vynálezu a ich farmaceutický vhodných solí inhibovat produkciu TNF, a teda ich použitelnost pre liečbu chorôb, pri ktorých dochádza k produkcii TNF, je demonštrovaná nasledujúcou skúškou in vitro.
Z anti-koagulovanej ludskej krvi sa izolujú ludské jednojadrové buny pri použití jednostupňového separačného postupu Ficoll-hypaque. Jednojadrové bunky sa trikrát premyjú v Hanksovom vyváženom solnom roztoku (HBSS) s dvojmocnými katiónmi a resuspendujú na hustotu 2 x 106/ml v HBSS s obsahom 1 % BSA. Diferenciálne počty stanovené pri použití analy zátoru Abbott Celí Dyn 3500 ukazujú, že v týchto prípravkoch monocyty tvoria 17 až 24 % celkového počtu buniek.
Do 96-jamkových misiek s plochým dnom (Čostar) sa umiestni vždy 180 μΐ vzniknutej suspenzie buniek. Prídavkom skúšanej zlúčeniny a LPS (koncová koncentrácia 100 ng/ml) sa objem v každej jamke upraví na hodnotu 200 μΐ. Skúšky sa za všetkých podmienok uskutočňujú s tromi replikáciami. Po štyr hodinovej inkubácii pri 37’C v inkubátore so zvlhčenou atmosférou obsahujúcou oxid uhličitý sa misky vyberú a vykoná sa centrifugácia (10 minút pri asi 250 x g). Supernatanty sa oddelia a analyzujú na TNF-α pri použití súpravy R&D ELISA.
Pre podávanie človeku za účelom inhibície matričných metaloproteináz alebo produkcie faktoru nekrózy nádorov (TNF) sa môžu použiť rôzne konvenčné cesty, ako napríklad orálne, parenterálne a topické podávanie Zvyčajne sa bude účinná zlúčenina podávať orálne alebo parenterálne v dávke v rozmedzí od asi 0,1 do asi 25 mg/kg telesnej hmotnosti liečeného subjektu za deň, pričom prednostná denná dávka bude ležať približne v rozmedzí od 0,3 do 5 mg/kg.
V závislosti od stavu liečeného subjektu bude nutne dochádzať k určitým variáciám dávkovania. Vhodnú dávku pre individuálneho pacienta stanoví v každom prípade ošetrujúci lekár.
Zlúčeniny podlá vynálezu je možné podávať v podobe širokej palety rôznych dávkovacích foriem, v ktorých budú terapeuticky účinné zlúčeniny podlá vynálezu prítomné v kon centrácii v rozmedzí od asi 5,0 do asi 70 % hmotnostných.
Na orálne podávanie je možné použiť tablety obsahujúce rôzne excipienty, ako je mikrokryštalická celulóza, citrát sodný, uhličitan vápenatý, dikalciumfosfát a glycín spolu s rôznymi napúčiacimi látkami, ako je škrob (prednostne kukuričný, zemiakový alebo tapiokový škrob), kyselina algínová a určité komplexné kremičitany a tiež granulačnými spojivami, ako je polyvinylpyrolidón, sacharóza, želatína a živica. Často sú pre tabletovanie tiež velmi užitočné lubrikačné činidlá, ako je stearan horečnatý, laurylsulfát sodný a mastenec. Pevné zmesi podobného typu je tiež možné použil ako náplne pre želatínové kapsuly; ako prednostné látky je v tejto súvislosti možné uviesl tiež laktózu a vysokomolekulárne polyetylénglykoly. Keď sa majú na orálne podávanie použil vodné suspenzie a/alebo elixíry, mieša sa účinná prísada s rôznymi sladidlami alebo látkami zlepšujúcimi chut pigmentmi alebo farbivami a ked je to potrebné, emulgátormi a/alebo suspenznými činidlami, ako tiež s takými riedidlami, ako je voda, etanol, propylénglykol, glycerol a ich rôzne zmesi. V prípade podávania zvieratám sú tieto látky s výhodou zahrnuté do krmív pre zvieratá alebo vody na pitie v koncentrácii 5 až 5000 ppm, prednostne 25 až 500 ppm.
Pre parenterálne podávanie, napr. intramuskulárne, intraperitoneálne, subkutánne a intravenózne podávanie, sa zvyčajne používajú sterilné injekčné roztoky účinných prísad. Pri tom sa môžu použil roztoky terapeuticky účinnej zlúčeniny podlá vynálezu buď v sezamovom alebo arašídovom oleji alebo tiež vo vodnom propylénglykole. Hodnota pH vodných roztokov by mala byl, pokial je to potrebné, vhodným spôsobom nastavená a tlmená, prednostne na hodnotu vyššiu ako 8 a kvapalné riedidlo by malo byl najskôr izotonizované Také vodné roztoky sa hodia pre podávanie vo forme intravenóznych injekcií. Olejové roztoky sa hodí pre intraartikulárne, intramuskulárne a subkutánne injekčné podávanie. Všetky tieto roztoky sa vyrábajú za sterilných podmienok v súlade so štandardnými farmaceutickými technológiami, ktoré sú odborníkom v tomto odbore dobre známe. V prípade podávania zvieratám, môžu byt tieto zlúčeniny podávané intramuskulárne alebo subkutánne, pričom úroveň dennej dávky leží v rozmedzí od asi 0,1 do asi 50 mg/kg, výhodne od 0,2 do 10 mg/kg, a je možné ju podávat vo forme jedinej alebo až troch čiastkových dávok.
Vynález je bližšie objasnený v nasledujúcich príkladoch rozpracovania. Tieto príklady majú výhradne ilustratívny charakter a rozsah vynálezu v žiadnom ohlade neobmedzujú.
Príklady rozpracovania vynálezu
Príklad 1
S,S a R,S (4-Benzylbenzyl)-[2-(2,2-dimetyl-l-metylkarbamoylpropylkarbamoyl)-4-metylpentyl ]fosfínová kyselina
Stupeň A: 4-Benzoylbenzylbromid (2,75 g, 10,0 mmol) a trietylsilán (2,33 g, 20 mmol) v trifluóroctovej kyseline (4,56 g, 40 mmol) sa 18 hodín zahrieva na 60°C, ochladí a zriedi etylacetátom (50 ml). Zriedená zmes sa opatrne premyje nasýteným roztokom hydrogénuhličitanu sodného (2 x 50 ml) a vysuší síranom horečnatým. Extrakt sa prefiltruje a skoncentruje. Zvyšok sa chromatografuje pri použití zmesi etylacetátu a hexánu v pomere 0,5 : 99,5 až 2 : 98, ako elučného činidla. Získa sa 1,37 g (52 %) 4-benzylbenzylbromidu vo forme bezfarbého oleja.
Stupeň B: (2-Benzyloxykarbonyl-4-metylpentyl)fosfínová kyselina (1,14 g, 4,0 mmol), 4-benzylbenzylbromid (1,31 g, 5,0 mmol) a N,O-bis(trimetylsilyl)acetamid (2,44 g, 12 mmol) sa spoja v suchom metylénchloride (40 ml). Reakčná zmes sa odplyní prúdom suchého dusíka, potom 18 hodín mieša pri teplote miestnosti a 24 hodín zahrieva k spätnému toku. Výsledný roztok sa ochladí a rozloží IM kyselinou chlorovodíkovou (25 ml). Metylénchloridová vrstva sa oddelí a premyje IM kyselinou chlorovodíkovou (2 x 25 ml), vysuší síra27 nom horečnatým, prefiltruje a skoncentruje. Kalný olejovítý zvyšok sa rozpustí v zmesi metanolu (10 ml) a toluénu (40 ml) a vzniknutý roztok sa zmieša s prebytkom trimetylsilyldiazometánu (vo forme roztoku v hexáne dostupného na trhu). Po 30 minútach sa prebytok trimetylsilyldiazometánu rozloží kyselinou octovou. Reakčný roztok sa skoncentruje a olejovitý zvyšok sa chromatografuje pri použití zmesi etylacetátu a hexánu v pomere 75 : 25, ako elučného činidla. Získa sa 1/18 g (62 %) benzylesteru 2-[(4-benzylbenzyl)metoxyfosfínoylmetyl]-4-metyl-pentánovej kyseliny vo forme bezfarbého oleja.
Stupeň C: Benzylester 2-[(4-benzylbenzyl)metoxyfosfínoylmetyl]-4-metylpentánovej kyseliny (650 mg, 1,36 mmol) v metanole (50 ml) sa 1 hodinu hydrogenuje za tlaku 309,15 kPa pri teplote miestnosti v prítomnosti 5% paládia na sírane bárnatom (650 mg). Katalyzátor sa odfiltruje a premyje metanolom. Filtrát sa skoncentruje, zvyšok sa zriedi metylénchloridom a opäť skoncentruje. Tento postup sa zopakuje, čím sa zo zvyšku odstránia stopy metanolu. Intermediárna 2-[(4-benzylbenzyl)metoxyfosfínoylmetyl]-4-metylpentánová kyselina sa rozpustí v suchom dimetylformamide (14 ml) ak vzniknutému roztoku sa pridá hydroxysukcínimid (235 mg, 2,04 mmol) a hydrochlorid dimetylaminopropyletylkarbodiimidu (391 mg, 2,04 mmol). Reakčná zmes sa mieša 20 hodín pri teplote miestnosti a zriedi éterom (50 ml). Éterová zmes sa premyje IM kyselinou chlorovodíkovou (50 ml, x 25 ml) a nasýteným roztokom hydrogénuhličitanu sodného (25 ml), vysuší síranom horečnatým a prefiltruje. Filtrát sa skoncentruje, čím sa získa 566 mg (86 %) 2,5-dioxopyrolidín-l-ylesteru 2-[(4-benzylbenzyl)metoxyfosfínoylmetyl]4-metylpentánovej kyseliny vo forme oleja.
Stupeň D: 2,5-Dioxopyrolidín-l-ylester 2-[(4-benzylbenzyl)metoxyfosfínoylmetyl]-4-metylpentánovej kyseliny (120 mg, 0,25 mmol), hydrochlorid (S)-2-amino-3,3,N-trimetylbutyramidu (25 mg, 0,30 mmol) a diizopropyletylamín (39 mg, 0,30 mmol) sa zmieša a vzniknutá zmes sa mieša 18 hodín pri teplote miestnosti v suchom metylénchloride (10 ml). Potom sa k nej pridá ďalší hydrochlorid (S)-2amino-3,3,N-trimetylbutyramidu (25 mg, 0,30 mmol) a diizopropyletylamín (39 mg, 0,30 mmol). Po 4 hodinách sa vzniknutý roztok premyje IM kyselinou chlorovodíkovou (2 x 10 ml) a nasýteným roztokom hydrogénuhličitanu sodného (2 x 10 ml), vysuší síranom horečnatým a prefiltruje. Filtrát sa skoncentruje a zvyšok sa chromatografuje pri použití zmesi metanolu a chloroformu v pomere 3 : 97, ako elučného činidla. získa sa 77 mg (60 %) metylesteru (4-benzylbenzyl)[ 2- (2,2-dimetyl-l-metylkarbamoylpropylkarbamoyl) -4-metylpentyl]fosfínovej kyseliny.
Stupeň E: Metylester (4-benzylbenzyl)-[2-(2,2dimetyl-l-metylkarbamoylpropylkarbamoyl) -4-metyl-pentyl ] fosfínové kyseliny (77 mg, 0,15 mmol) sa rozpustí v 10% vodnej kyseline trifluóroctovej (6 ml). Po 4 hodinách pri teplote miestnosti sa reakčná zmes skoncentruje. Zvyškové množstvo vody sa odstráni tak, že sa zvyšok zriedi toluénom a opäť skoncentruje. Tento postup odparenia s toluénom sa zopakuje a získa sa 75 mg (100 %) zlúčeniny uvedenej v nadpise vo forme tvrdého skla, ako zmes S,S a R,S izomérov v pomere 63 : 37.
Hmotnostné spektrum m/e: M++l 501, M++ Na+ 523, M++ K+ 540, M++ 2Na 555, retenčný čas HPLC: 13,00/15,90 min
Zlúčeniny uvedené v tabuľkách 1 až 4 sa vyrobia podobným postupom, aký je opísaný v príklade 1.
w 5 + Q. X .. + ω 2 2 to un _j m ♦ ♦ CO CO . Z2^ , + + + * ♦ * * g 2 2 2 ž »- n o W to r- co _i io to m ·» « CO X 2 + + é ♦ 5 2 T- CO IO > O in in 4 X + 4 2 to o S
w <0 >o B * a +* π ω K CM co l'J T— CM CO t— •V K f-“ 00 v (d T“ CO T- in o b· co“ CO cq^ co S iď
O CO o co CO 5 CM IO o v U) 5 CD CO
o: X X rM f? .OJ «t-t F? o +> §
n o: rH >» c .«J Ή x X X
IM ~CĹ X r-1 >> tí .OJ Ή x X
>1 N C <U XI >1 X o 4-) <u f •«r rM ►, M C OJ Ί- ο +J ? rM >1 M a o XI F? o 4-> ? <· r—1 >1 M C OJ XI F? o P § 1 «sr
·* K —1 >1 +J 0 XJ 0 N •H •-H >1 +» a XJ o N H r—4 ľ 1 Ή r“4 +> a Λ O N •H
¢4 pH CM n M CO
ω 5 ♦ ♦ ro X 2 . + + §*22 — m nW r~ en JY v ♦ x . + ω ·$ := in CO CO _J co LSIMS: 565 M*+H* LSIMS: 579 M*+H* + • n X 2 ,· ♦+.+ §55 -no CO co oo —j to to * x .. + <0 2 CO cn _J CO ♦ x .. + §2 55 2 _J CO LSIMS: 567 M‘+H‘ + * n X 2 + + §2*2 — cn xtn in oo -J xr v
Ret. čas CM XT_ sf w o r-“ CO CO co“ X— x— xr^ vT X“ CM CM Co“ T“ CO CO v Tf CO * v?5 xr co* x— xr n •X» xr o CT~ x— CO CO cn“ Τ- Ο co ·>» 00 xr cn co“ CM CO cn“ x— xr cn_ x— ôo n o“ x— CO cn to“ χ- Ο io_ V N- w cm“ x— ·»» in CO o“
-K & c/) in cn v CM CO cn co 00 N X~ cn xr χ- ιό χ- ιό cn xr r- C*í cn N- x«r <*i IO O CO O io o in o m cn 5 55
*r or X N c (U 43 >1 N C 0) 43 X X ν' c Q) 43 >» N C 0) 43 Λ > «1 0) 3 «Η U) >» H o 3 a> «Η >» N C (U 43
ť» or X X X 4ζρΗ &£· Ä ® • z x X X X X X
«Μ or X X X x x x x X x x
ff*4 or pH >, N C to Λ 5? o ', +1 . (U Ť r-í >, N a (U Λ $? O P to f pH >, N 3 0) O 44 (U s 1 <· r—1 >1 N 3 0) 43 5? 5 E xľ rH >1 N a o £ o +> ? xr rH >, N 3 0) 43 äľ o 44 § 1 · xf ŕH N 3 ai § o 44 <u f xľ rH >1 N 3 to 43 5? o ω pH >1 N 3 0) f O ω «? Ό· r—1 +J to e
or pH £* 3 § N •rl (H ►x -P 3 43 O N H rH £ a 0 N •H i—1 >1 44 3 40 O N -H B 3. 1? o c <a «Η Ί>» 3 i ú) «Η rH ľ 43 O N -p4 pH £ 1 H pH >1 44 3 43 O N •H pH ÍH 44 3 43 O N -H
• '3 A< CO N· o cn O r- CM CO «r— xr IO T—
w 2 + * CO X 2 .. + + 1Λ ·* * gSŽ ~ U) t'W O CM -J CO to XX ;a*+-+ §22 (fí O CM _J CO CO + . CO X 2 .. + + §22 — t- CO W O CM _J to io LSIMS: 515 M*+H* + . (0 X Z .. * + §22 ~ T- CO W V <0 -J UJ IO « x . + W -5 2 J 25 uj _-l XT LSIMS: 677 M*+Na+ 4 X ώ -s 2 J (/) σ> -J m + • CO X 2 .. + + .A ♦ ♦ §22 -O) r- w v s -J IO IO
Ret. čas i -i. X“ <θ oď v- CM cn of δ u> CO O OJ uf δ o co“ OJ u> CO o o CM XT CO 0) T- ·*. CO V uf t— CO s CO V V cn CM in δ CD CO r— v- £ v <O <O_ t- o cn o r— CD °í co“
ttľ *25 o o o r- CO cn v— n- <o δ CO O JO δ in V 5 (O in v £2 CO CO x— UJ δ XT co 5 CM U) co in b- xr
* X ν' c (U JO N* C V 30 ν’ c OJ JO X >. N c OJ JO X 1 >» Έ? Ľ Φ □ <M </> φ 3 <H (Z) 1 τ; c >> o P — OJ 3 <H W
n CC x X x X T X X x x
CM CC X X X x x X x x X
1 •-H >1 N fí 0) ja 5? 0 +J 1 M· r-{ >1 N C a> JO S? 0 P ? ^3· rH >» +J 0 33 C) h OJ +j rM >1 N C OJ XI 5? o P OJ e 1 XJ1 H 3 33 Ó h OJ +J s P 33 • CJ h OJ •H T“í >, N C OJ 33 & O •P OJ T «Φ >> 4-> P 30 • CJ h OJ +J r-t >. · -P 0> e
CC. oj £g cj OJ o £ ä1 CJ K í—1 >1 +1 3 JO o M -H 1 >» M OJ o ’i s# O E 1 rď & OJ Xí d 3 ť >» g CJ » ľ s OJ Ä 5 2 -p é» g O s 1 & 0) -S-1 s +* TZ ω μ» e CJ ” 1 & CJ 1¾ O K 1 r-4 & 2 +· E O e
• Λ CO Ύ- r- CO o ^r· o CM w— n CM CM CO CM xr CM
ω 5 CI: 369 Μ* 370 Μ*+Η* ♦ + w ♦ x X2 ♦+♦+ 52 v- CO TT v- CM O V V ♦ *r X 2 . <+ 5 5 cn o ~ in <o O v v ♦ áf ♦ x X <M ♦+4+ 55 m co “ to to O v v 4 X + « 5 cn ň O m 4 X CM + ♦ 5 .. o o S LSIMS: 423 M‘+H‘ LSIMS: 531 M‘+H* + . CO X 2 .. + + §55 ~ m x W t\ v -J v v
Μ σ) »ο • -ρ 03 Κ Ο τ- <2 CM CM. cm n co T*“ f In o o Ej o Ύ- cn CO* xr tf> ľ- r* CO O to” T“ cn IO *- v m ·» v CD v— to xr X V“ LO CO K. in V“ XT CO (0 T- (3 ?5 V ^J· co ΓΓ ·»«. r- CO «· t— T“
CM to co xr cn gr T“ lO co £3 CM to O 12 o IO o 12 o to Cľ> o o o 12 δ to o S2 o to in 12 δ xr
*c X X X x X X X i-t >1 -P a -Q o N H (-4 >1 •P a . Λ o N ’ ·Η r-4 S Jn o N •H
η DČ X X x X X X X X X
ΓΜ x X x x X x X x x x
QÍ . i—1 ►v P d) e +J ,a • o fc o H >> +J ó £» • o h v +J 4-» 3 & • o M d) +J r4 >1 N a tu f o ω <« >1 P e rM ►n N C d) t o P (U f +J Ó X> • o h d) +J r-1 x •P d) e
Οί r—1 +> ď Ä o N ••4 r—1 >1 +> a Λ o N -H r-i >1 +» d) r-l >. C d) Ή l-f 1 >» r-fi-P >t’g d) f-t . “r co O C § m rí1 -P o l .'i >1 ω +>· e or-H í & d) Ä ra o C Ή fd Λί M X P O rH 1 >1 ·—1 -P p~i ® ? K ·«* tu Λ m o C r—l «J aí H P o «-Μ £ a Λ O N -H r—| • x .+> a X) o N •H r-t ξ -H
• Í4 Α< m CM CO CM K CM co CM cn CM •o CO r- CO CM n ω o
— 03 S X ωΖ ť/5 O _j to LSIMS: 571 M‘+H‘ X CM + + < * 2 2 cn o xr *n O to to e * x X CM *+ Λ 2 2 CO M- O co <o ♦ v χ X CM + + ♦ ♦ 2 2 r- co ŕ°° O to to ♦ *1 X CM + + ♦ ♦ 2 2 to co 7T t- τϋ in to e * X X CM + + e * 22 cn o N· CO O to to 4 X + 4 2 O ío « x ♦+ 2 ..05 o S
CO <d >υ • š co μ·_ t“ CM čo CO to eo_ t- CÍ V CM o CM CO to r·— Τ- Ο CO to CO 00 «*« ί- ο o co v CO v v cn CM cn co N-~ ·*. CM O) V en o co~ τ- α) co co CO co~ V £M V V co t- to IO. T“ CM CO CM o CM
03 3Γ CM to 1 03 £ CM V o LO o to 03 CO ·*. CM CO cn čo N- 5 CO to CO 5 M· to N 5 co to N CO IO
w CC >> *^C S o ω 3 e É» o 1 O >i J--P o e r u ν' c (U 30 S. N C CD 33 7>» N C CD 33 >. N C CD 33 >. N C CD 33 >. N C CD 33 c CD 33
r* a: x X X X X X X X X
r* č: x X X X X x X X x
i K »—t >» p 33 • o F4 . v +J r—1 >1 N C Q) 33 F? o p ? Tŕ >> +J p 33 6 M ω +» r-4 ►, N C Q) 33 F? O P g 1 1-1 -p1 B >> +J 0 33 • o p o H r—t >. N a <D 33 F? § 1 «* £ 4J 3 33 • o P ω H pH >1 N § £ X 0 •P § 1 M*
CC pH t- 1 •Η r-l >1 P a 33 O N •H r-f >1 43 <U a CD «Η r-4 +J CD a (U «Η i—C +> (D a ω *H +> g o4 N -H pH 43 g g4 N •H r—1 S* (D rH £ CD 33 O r-1 >1 U r—1 >1 •P (D rH £ CD 33 O pH >1 U
• h PL •v CO in CO CO CO N- co 00 CO cn co O xr V· v CM V
w 5 4 x + 4 4 55 O r· ~ '«f “* O uí in ♦ x + 4 5 ..05 o 5) 4 • x X CM + + 4 4 55 m co — r- ΤΟ m io 4 X ♦+ 5 Ó v 4 X + * 5 .. °> O uj 4 X + 5 .. 01 O uj
ω (0 >o • +» S co o in o co” co in uf CO cm” CO in v CO O co” IO •t— <*ŕ Ύ— ?5 v* •m O t— cn m uf T“ in co cm” t— m TO uf v- u> cn cm”
w Vi IO rT v CO in CO 5 v to o in ô m CM in TO v in co Ό
•r CĹ c ω ja 1 'O g* ž c i 0) Vi J3 ió tí o c «Η c (U XJ ž s 4·° v- *>» so N <=j CM
n CC X X X X x X
CM br X X x X x x
br >> H-> P . XJ • o p <D H-> B 3 X» • o δ H »—I ŕ»» +J 3 X) • o Ch v +J £» +j 3 XJ • o h Φ +j +J 3 XJ • o Ch O +j £ 3 B x n * u o I Ch 1 <u w 1
br >» « δ CO p< co' xg 3 a β +J l“i $· a •8 N •H r—Í >1 +> 3 Λ O N •H *>. Q. S Q. I“i >1 +J 3 X) O N •rH r-H ξ ja o N •H
• Ch Λ CO Xf V M- in v CO V r^ M- CO v
ω S * x »á 2^ <0 O _J <£> « * X -i + + ♦ + 2 2 .. CM CO — co co O m in * ♦ (0 X 2 .. + + §22 Žz CO o CZ) o cw -J CO CSC * 4 n X 2 .. + + .· * * §22 CO o <0 o n _J CO CO
Ret. čas CO h-_ o~ v CM o? 15,35/16,68 v •o. CO v* ci V“ ΊΓ v v v- v r*- c? o
& & aj 57/43 48/52 49/51 47/53
V» o: x X X X
*r x i benzylamino- karbonyl 1 metylamino- karbonyl x X
Π ·< DĹ x X x benzylamlno- karbonyl I
im X x x benzylamlno- karbonyl x'
4-metoxy- benzyl 4-metoxy- benzy! 4-metoxy- benzyl 4-metoxybenzyl ·
x izobutyl 1 I izobutyl izobutyl izobutyl I
• h CU O) v o m T“ io Ol U)
co 2 * X + ω «§ 2 S CD co ν _ι m LSIMS: 546 M*+H* ♦ x ••4+ CO 5: 2 := CM CO CM _J CO * * n X 2 ;a * ♦* 252 CM V CO CM V _l CO CO 4 • n -5 z 2 CM Ζλ*+·+ §22 É O CM CO CD r_j co r- ♦ CO t_ 2 X CM .. + + §22 čô v S _j tn tn é x + CO ·§ 2 CO CM _l CO ♦ x + ♦ 2 CM CO in ♦ENZ+.W 99S
10 <0 »ϋ v (O cm“ CD X. CO y- CO v— oT v— O CM co“ v- to Ύ- Ύ- v V tn“ x— <O CO ν' CD o cm“ v “L CO*
Ρ 0) κ r^. o“ S CO. Ύ— v CD ·» o u5 to v T“ T CO CO O)~ v tn cď x— CO- CM O~ o“ čo CO CD~
- £ CO CD CO CD tn tn o tp CO tO in in r^- .s: V m O jn
βί to V co V in v O m oi M tn v CO tn CD v o in
Μ Cť X X X X o r> x o X X X X
χ i o β is» sí. £.8 g £ .5 01 4j -M X —1 P k. dl i S* E O fí Ξ. c o H ‘r í n n S S * Λ X ó c >» p β m ° •2 P C? N 3 C m a, P X X X 1 O 'h' Β·« c 5 d) 3 PA4
η X X ó e. 6- -t s pp e 3 Ό X r—1 ΪΗ »r< P , >> g O β B, C O N ” S C Ä <u P o P dl E x x t o S·? §c ι-d o >>P p P aj 3 Bä X
CM X X x x X X 1 O β Ή’ c! £ >i o “S 73 r-4 4-> rr4 ω · >> B 2 β 27 £ o >, i-s S ro 3 C M φ r4 Λ X X
«Η Κ. o n tjs ?·° $? 2? P C aj aj V ŕ >» P c OJ 0) f Ä M· 1 >1 ~ κ >. O N p c aj a) E n 1 ^r o N ti s l’ 5? >> β c a) e> í * V 1 ‘ έ1 >· 5 c ω « E 1 v έ1 >> O N S s f v >> +j 3 P t o d) ·»»
X «Η >1 p 3 Λ O •-3· r-) >1 P 3 P O N H ·—1 >1 P 3 P O N •H r-d S 3 •8 N •H r-4 >1 P 0 N •H r4 >1 P 3 P O N •H r-4 >, P 3 P O N •i-l r-4 >1 P 3 P O N H r-4 >1 P 3 P O N •H
« · ρ Ρ4 <0 m V in in tn CO tn N m CO <n co tn O CO v- CO
Príklad 65
S,S a R,S (4-Benzoylaminobenzyl)-{2-[2-(4-metoxyfenyl)1- metylkarbamoyletylkarbamoyl ] -4-metylpentyl} f osf ínová kyselina
Stupeň A: Benzylester 2-[metoxy-(4-nitrobenzyl)fosfínoylmetyl]-4-metylpentánovej kyseliny (pripravený z 4-nitrobenzylbromidu a (2-benzyloxykarbonyl-4-metylpentyl)fosfínovej kyseliny spôsobom opísaným v príklade 1 stupni B) (900 mg, 2,08 mmol) v zmesi etanolu (25 ml) a vody (6 ml) sa pri teplote spätného toku zmieša s koncentrovanou kyselinou chlorovodíkovou (3 kvapky) a železným prachom (1,14 g, mmol). Po 2 hodinách sa ochladená reakčná zmes prefiltruje cez infuzóriovú hlinku. Filtrát sa skoncentruje a zvyšok sa chromatografuje pri použití etylacetátu, ako elučného činidla. Získa sa 444 mg (53 %) benzylesteru
2- [ (4-aminobenzyl)metoxyfosfínoylmetyl]-4-metylpentánovej kyseliny vo forme žltého oleja.
Stupeň B. Benzylester 2-[(4-aminobenzyl)metoxyfosfínoylmetyl]-4-metylpentánovej kyseliny (230 mg, 0,57 mmol), benzoylchlorid (96 mg, 0,68 mmol) a trietylamín (69 mg, 0,68 mmol) sa spoja v chladnom (ladový kúpe!) chloroformu (10 ml). Po jednohodinovom miešaní za chladenia v ladovom kúpeli sa reakčná zmes zriedi chloroformom (150 ml) a premyje vodou (20 ml), IM kyselinou chlorovodíkovou (2 x 20 ml) a nasýteným roztokom hydrogénuhličitanu sodného (2 x 20 ml), vysuší síranom horečnatým a prefiltruje. Filtrát sa skoncentruje a žltý zvyšok sa chromatografuje pri použití etylacetátu, ako elučného činidla. Získa sa 190 mg (66 %) benzylesteru 2-[ (4-benzoylaminobenzyl)metoxyfosfínoylmetyl]4-metylpentánovej kyseliny vo forme svetle žltého oleja.
Stupeň C: Benzylester 2-[(4-benzoylaminobenzyl)metoxyfosfínoylmetyl]-4-metylpentánovej kyseliny (226 mg, 0,44 mmol) v metanole (20 ml) sa 2 hodiny hydrogenuje za tlaku 343,5 kPa pri teplote miestnosti v prítomnosti 5% paládia na uhlíku (300 mg). Katalyzátor sa odfiltruje a premyje metanolom. Filtrát sa skoncentruje, čím sa získa 2-[(4-benzoylaminobenzyl)metoxyfosfínoylmetyl]-4-metylpentánová kyselina (154 mg, 83 %) vo forme oleja.
Stupeň D: 2-[(4-Benzoylaminobenzyl)metoxyfosfinoylmetyl]-4-metylpentánová kyselina (154 mg, 0,37 mmol), (S)-2-amino-3-(4-metoxyfenyl)-N-metylpropiónamid (100 mg, 0,41 mmol), benzotriazol-l-yloxytris(dimetylamino)fosfóniumhexafluórfosfát (180 mg, 0,41 mmol) a diizopropyletylamín (238 mg, 1,85 mmol) sa 18 hodín miešajú v suchom metylénchloride (10 ml). Reakčná zmes sa skoncentruje a zriedi etylacetátom (100 ml). Výsledný roztok sa premyje IM kyselinou chlorovodíkovou (20 ml) a nasýteným roztokom hydrogénuhličitanu sodného (20 ml), vysuší síranom horečnatým a prefiltruje. Filtrát sa skoncentruje a surový produkt sa prečistí chromatografiou pri použití zmesi metanolu a metylénchloridu v pomere 10 : 90, ako elučného činidla. Získa sa metylester (4-benzoylaminobenzyl)-{2[2-(4-metoxyfenyl)-1-metylkarbamoyletylkarbamoyl]-4metylpentyljfosfínovej kyseliny vo forme bielej pevnej látky.
Stupeň E: Spôsobom opísaným v príklade 1 stupni E sa metylester (4-benzoylaminobenzyl)-{2-[2-(4-metoxyfenyl) 1-metylkarbamoyletylkarbamoyl]-4-metylpentyl}fosfínovej kyseliny (153 mg, 0,25 mmol) premení na 100 mg (67 %) zlúčeniny uvedenej v nadpise vo forme bielej pevnej látky, ktorá je zmesou S,S a R,s izomérov v pomere 50 : 50. Hmtnostné spektrum m/e: M++ H+ 594, M++ Na+ 616, retenčný čas HPLC 8,32/10,33 min
Zlúčeniny uvedené v tabuíke 5 sa vyrobia podobným spôsobom, aký je opísaný v príklade 65.
ro o
MS 4 * (3 X 2 + + ^55 =; xt <o tf) O) v_J ΙΛ O 4 4 n X 2 + + * 4 2 5 CM TÍCO in m in ♦ 4 (0 X 2 ♦+ 4+ 55 v co CD v— W CO 4 4 (0 X 2 + + 4 4 5 5 CM ΤΓ ro m m in
w (0 >o • +> v os CO CO •X o CM CO (X)' 9,93/11,81 V CO T- V **x in O) o? 11,16/12,96
- or 50/50 in m m v 48/52 43/57
» ΪΖ benzamido acelamldo X X
n or x x • benzamido acelamido
M k x x X X
k izobutyl izobutyl izobutyl izobutyl
• h Ot CO CO r~ CO CO CO o (O
ω 5 * . CO X Z + + 5 5 xf CO cn tΏ (O 4 x z + + « ♦ 55 xr co cn »10 to 4 (Q z + 4 5 CM to CD
i Ret. čas 1_ 8,80/11,30 CM CO n v S cn. Ύ— r· 16,38/17.35 1
- θ' v CO čo CO 51/49 51/49
*r CC x X X
n θ' X X fenylsulfonyl- amino
CM or : benzamido acetamldo x
*· DZ izobutyl izobutyl izobutyl
• *4 · P4 o r*- v- b- CM h*
Príklad 73
S,S a R,S [4-(1,3-dioxo-l,3-dihydroizoindol-2-yl)benzyl]{2-[2-(4-metoxyfenyl)-1-metylkarbamoyletylkarbamoyl]4-metylpentyl}fosfínová kyselina
Stupeň A: Benzylester 2-[(4-aminobenzyl)metoxyfosfínoylmetyl]-4-metylpentánovej kyseliny (pripravený spôsobom opísaným v príklade 2 stupni A) (242 mg, 0,60 mmol) a anhydrid kyseliny ftalovej (133 mg, 0,90 mmol) v kyseline octovej (10 ml) sa 1 hodinu zahrievajú k spätnému toku. Ochladená reakčná zmes sa skoncentruje a zvyšok sa rozpustí v etylacetáte (100 ml). Etylacetátový roztok sa premyje nasýteným vodným roztokom hydrogénuhličitanu sodného (3 x 20 ml), vysuší síranom horečnatým a skoncentruje. Svetle žltý olejovitý zvyšok sa prečistí chromátografiou pri použití etylacetátu, ako elučného činidla. Získa sa 162 mg (51 %) benzylesteru 2-{[4-(1,3-dioxo-l,3-dihydroizoindol-2-yl) benzyl]metoxyfosfínoylmetyl}-4-metylpentánovej kyseliny vo forme žltej pevnej látky.
Stupeň B: Spôsobom opísaným v príklade 2 stupňoch C až E sa benzylester 2-{ [ 4-( 1,3-dioxo-l, 3-dihydroizoindol-2yl)benzyl]metoxyfosfínoylmetyl}-4-metylpentánovej kyseliny premení na 61 mg (20 % - z 3 stupňov) zlúčeniny uvedenej v nadpise vo forme bielej pevnej látky, ktorá je zmesou S,S a R,S izomérov v pomere 50 : 50.
Hmostnostné spektrum m/e: M++ H+ 620, M++ Na+ 642, retenčný čas HPLC: 10,12/11,92 min
Zlúčeniny uvedené v tabuíke 6 sa vyrobia podobným spôsobom, aký je opísaný v príklade 73.
«ο eä
X “ΐ-t
A
Gj
H
ω 5 ♦ « ra Z 2 + + »5 S ~ O o; W oj v _J (0 <0 * * (0 X 2 .. + + §55 ω ° ™ _j to to 4 « n X 2 + + ♦ ♦ §55 — O OJ U) CV rr j to to
(Q (d >ϋ • S CM r- T- **» M o T- m to~ of CO in ô o- to~ v v 4- ΊΓ-
Kto o «n δ in -«r <n δ ΊΤ to 'ϊ 'f in
OĹ Ό •M E a ¢3 ¢5 X X
n z I Ό •i-l E •r( *3 «Κ Z
n Ľ z x Ό •H E /3 «Η
« X rM >1 +> a X) O N •H r—J >1 +> a A O N -H l-J >, 4-> a A o N “H
• 4í Ph V 0- m o- to b-
Príklad 77
S,S a R,S (3-Aminobenzyl)-{2-[2-(4-metoxyfenyl)-l-metylkarbamoyletylkarbamoy1 ] - 4 -mety lpenty 1} f os f í nová ky se 1 ina
Stupeň A: Metylester {2-[2-(4-metoxyfenyl)-l-metylkarbamoyletylkarbamoyl ] -4-metylpenty 1} - [ 3- (2,2,2-trifluóracetylamino)benzyl]fosfínovej kyseliny (pripravený zo zodpovedajúcich východiskových látok pri použití postupu opísaného v príklade 2 stupňoch A až D) (105 mg, 0,18 mmol) sa 18 hodín nechá reagovať s uhličitanom draselným (242 mg,
1,75 mmol) v 10% vodnom metanole (10 ml). K vzniknutej zmesi sa pridá IM hydroxid sodný (1 ml). Po 3 hodinách sa reakčná zmes skoncentruje a k zvyšku sa pridá etylacetát (25 ml) a voda (5 ml). Etylacetátová vrstva sa oddelí a vodná vrstva sa extrahuje etylacetátom (3 x 20 ml). Spojené etylacetátové vrstvy sa vysušia síranom horečnatým a prefiltrujú. Filtrát sa skoncentruje, čím sa získa 56 mg (64 %) metylesteru (3aminobenzyl)-{2-[2-(4-metoxyfenyl)-1-metylkarbamoyletylkarbamoyl]-4-metylpentyl}fosfínovej kyseliny vo forme svetložltého oleja.
Stupeň B. Spôsobom opísaným v príkladu 1 stupni E sa metylester (3-aminobenzyl)-{2-[2-(4-metoxyfenyl)-l-metylkarbamoyletylkarbamoyl]-4-metylpentyl}fosfínovej kyseliny (56 mg, 0,11 mmol) premení na 40 mg (74 %) zlúčeniny uvedenej v nadpise vo forme bielej pevnej látky, ktorá je zmesou S,S a R,S izomérov v pomere 44 : 56.
Hmotnostné spektrum m/e: M++ H+ 490, retenčný čas HPLC (gradient 20% až 80%): 6,17/8,94 min
Príklad 78
S,S a R,S (3-Benzylaminobenzyl)-{2-[2-(4-metoxyfenyl)-lmetylkarbamoyletylkarbamoy1 ] - 4 -mety lpenty 1} f osf í nová kyselina
Stupeň A: Metylester (3-aminobenzyl)-{2-[2-(4metoxyf enyl) -1-metylkarbamoyletylkarbamoyl ] -4-metyl-pentyl}fosfínovej kyseliny (pripravený postupom opísaným v príklade 4 stupni A) (150 mg, 0,30 mmol), benzaldehyd (38 mg, 0,36 mmol), nátriumkyánbórhydrid (23 mg, 0,357 mmol) a kyselina octová (1 kvapka) v metanole sa 3 hodiny miešajú pri teplote miestnosti. Reakčná zmes sa rozloží IM kyselinou chlorovodíkovou (niekolko mililitrov) a skoncentruje. Zvyšok sa rozpustí v etylacetáte (20 ml) a etylacetátový roztok sa premyje IM kyselinou chlorovodíkovou (20 ml), nasýteným roztokom hydrogenuhličitanu sodného (20 ml), vysuší síranom horečnatým a prefiltruje. Filtrát sa skoncentruje a surový produkt sa prečistí chromatografiou pri použití zmesi metanolu a metylénchloridu v pomere 3 : 97, ako elučného činidla. Získa sa 133 mg (75 %) metylesteru (3-benzylaminobenzyl) - {2- [ 2- (4-metoxyf enyl) -1-metylkarbamoyletylkarbamoyl]-4-metylpentyl}fosfínovej kyseliny vo forme oleja.
Stupeň B: Spôsobom opísaným v príklade 1 stupni E sa metylester (3-benzylaminobenzyl)-{2-[2-(4-metoxyfenyl)1-metylkarbamoyletylkarbamoyl ] -4-metylpentyl) fosfxnovej kyseliny (133 mg, 0,22 mmol) premení na 100 mg (64 %) zlúčeniny uvedenej v nadpise vo forme bielej pevnej látky, ktorá je zmesou S,S a R,S izomérov v pomere 67 : 33. Hmotnostné spektrum m/e: M++ H+ 580, M++ Na+ 602, retenčný čas HPLC: 7,29/9,61 min
Príklad 79
Oddelenie S,S a R,S (4-benzylbenzyl)-[2-(2,2-dimetyl-lmetylkarbamoylpropylkarbamoyl)-4-metylpentyl]fosfínové j kyseliny
Zmes S,S a R,S (4-benzylbenzyl)-[2-(2,2-dimetyl1-metylkarbamoylpropylkarbamoyl) -4-metylpentyl ] fosfínové j kyseliny (pripravená spôsobom opísaným v príklade 1) (609 mg) sa podrobí preparatívnej chromátografii s obrátenými fázami na stĺpci C-18 pri použití najskôr 40% vodného acetonitrilu obsahujúceho 0,1 % trif luóroctovej kyseliny a potom 50% vodného acetonitrilu obsahujúceho 0,1 % trif luóroctovej kyseliny, ako elučného činidla. Tým sa dosiahne takmer úplné rozdelenie dvoch diastereomérov. Frakcie obsahujúce dve čisté zložky sa skoncentrujú, čím sa získa 304 mg S,S (4-benzylbenzyl) - [ 2- (2,2-dimetyl-l-metylkarbamoylpropylkarbamoyl) -4-metyl pentyl]fosfínovéj kyseliny vo forme bielej pevnej látky:
1HNMR (CD-jOD): δ 0,83 (d, 3H, J = 6,9 Hz), 0,89 (d, 3H, J = 6,9 Hz), 1,02 (s, 9H), 1,32 (m, 1H), 1,42 (m, 1H), 1,53 (m, 1H), 1,53 (m, 1H), 1,67 (m, 1H), 1,99 (m, 1H), 2,69 (s, 3H) , 2,81 (m, 1H), 3,10 (d, 2H, J = 17,1 Hz), 3,94 (s, 2H), 4,08 (s, 1H), 7,1 - 7,3 (m, 9H), hmotnostné spektrum m/e: 501 M++ H+, retenčný čas HPLC: 12,96 min;
a 208 mg R,S (4-benzylbenzyl)-[2-(2,2-dimetyl-l-metyl-karbamoylpropylkarbamoyl)-4-metylpentyl]fosfínovéj kyseliny vo forme bielej pevnej látky: 1H HNMR (CD3OD): δ 0,86 (d, 3H,
J = 6,9 Hz), 0,91 (d, 3H, J = 6,9 Hz), 1,02 (s, 9H), 1,22 (m, 1H), 1,4 - 1,7 (m, 3H), 2,00 (m, 1H), 2,64 (s, 3H) , 2, (m, 1H), 3,10 (d, 2H, J = 17,1 Hz), 3,94 (s, 2H), 4,13 (s, 1H), 7,1 - 7,3 (m, 9H); hmotnostné spektrum m/e: 501 M++ H+, retenčný čas HPLC: 15,84 min
Zlúčeniny uvedené v tabuľke 7 sa pripravia podobným postupom, aký je opísaný v príklade 79.
ω 2 ♦ x 4 ♦ 5 s s x + 2 5 8 4 x + ♦ 2 .. cn O S ♦ x + ♦ 2 .. cn O í) Cl: 540 M* 541 M*+H* x + 4 4 2 2 . . O P ΤΪ v v O to m
W (0 >ο . • P v OJ v CO vT r CO CD CM x— 1 ΧΓ vn «> CO V o OJ co“ v- Ύ CO CO n T” CO T“ *· m Ύ
- £ ω O O O o •M. O o T“ o δ o o o v- δ O O o T“ o o δ
v «Ν θ' >» N C <u JO >. N C <u JO f—I >» N tí V JO P \o 3 <H 1 eo M >> N 3 W JO . H so s 1 n >» N C <u JO > N c (U JO
η CC I I X X x X
ÍX CC X I X X X X
«k β. p P 33 • o h ω p >> P b JO o h <u P pM >> P 3 JO ó h v p I—< ŕ* +J 3 JO « o h v P >> p 3 JO cí tí Q) p >> P. 3 JO • o © P
T· CC r—1 >. •P 3 JO O N •H rH P '3 JO O N .•H r4 >1 -P 3 JO O N H r-4 íl -P 3 Xi O N H •fc a o Λ *2. Q, ω J? cí'g a β >> ft « & o H cT° a ’EJ 4->
1 *-h B O CO τ- α cv CO n co v 03 io 8 co n
TV M-Tf

Claims (11)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Fosfinátové zlúčeniny všeobecného vzorca I kde
    Ar predstavuje fenyl-, pyridyl-, pyrimidinyl-, pyrazinyl-, pyridazinyl-, tienyl-, furyl-, pyrolyl-, oxazolyl-, tiazolyl-, izoxazolyl-, izotiazolyl- alebo imidazolylskupinu;
    R1 a R16 predstavuje každý nezávisle vodík, alkylskupinu s 1 až 6 atómami uhlíka, (trifluórmetyl)2alkylskupinu s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovéj časti, perfluóralkylskupinu s 1 až 6 atómami uhlíka, perfluóralkylalkylskupinu s 1 až 6 atómami uhlíka v každej z alkylových častí, difluórmetoxyskupinu, trifluórmetoxyskupinu, cykloalkylalkylskupinu s 3 až 7 atómami uhlíka v cykloakylovej a 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej, arylalkylskupinu s 6 až 10 atómami uhlíka v arylovej a 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti, aryloxyalkylskupinu s 6 až 10 atómami uhlíka v arylovej a 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti alebo arylalkoxyalkylskupinu s 6 až 10 atómami uhlíka v arylovej a vždy s 1 až 6 atómami uhlíka v alkoxylovej a alkylovej časti;
    R2 predstavuje alkylskupinu s l až 6 atómami uhlíka, alebo arylalkylskupinu s 6 až 10 atómami uhlíka v arylovej a 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti prípadne substituovanú hydroxyskupinou, aminoskupinou, halogénom, alkylskupinou s 1 až 6 atómami uhlíka, alkoxyskupinou s 1 až 6 atómami uhlíka, (trifluórmetyl^alkylskupinou s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti, perfluóralkylskupinou s 1 sž 6 atómami uhlíka, perfluóralkylalkylskupinou s 1 až 6 atómami uhlíka v každej z alkylových častí, difluórmetoxyskupinou, trifluórmetoxyskupinou, karboxyskupinou alebo karboxamoylskupinou;
    R3 predstavuje alkylskupinu s 1 až 6 atómami uhlíka alebo arylskupinu s 6 až 10 atómami uhlíka;
    R4 predstavuje vodík, alkylskupinu s 1 až 6 atómami uhlíka, alkoxyskupinu s 1 až 6 atómami uhlíka, cykloalkylalkylskupinu s 3 až 7 atómami uhlíka v cykloalkylovej a 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti, alkylsulfonylskupinu s 1 až 6 atómami uhlíka, arylskupinu s 6 až 10 atómami uhlíka, aryloxyskupinu s 6 až 10 atómami uhlíka, arylsulfonylskupinu s 6 až 10 atómami uhlíka, arylalkylskupinu s 6 až 10 atómami uhlíka v arylovej a 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti, arylalkoxyskupinu s 6 až 10 atómami uhlíka v arylovej a 1 až 6 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, arylalkylsulfonylskupinu s 6 až 10 atómami uhlíka v arylovej a 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti, N-ftalimidoskupinu, skupinu arylNHCO s 6 až 10 atómami uhlíka v arylovej časti, arylNHSO2 s 6 až 10 atómami uhlíka, R7OOC, R7R8NCO, R7R8NSO2, kde R7 a R8 predstavuje každý nezávisle vodík, alkylskupinu s 1 až 6 atómami uhlíka alebo arylalkylskupinu s 6 až 10 atómami uhlíka v arylovej a 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti; alebo R4 predstavuje skupinu alkyl- CR9R10 s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti, arylCR9R10 s 6 až 10 atómami uhlíka v arylovej časti alebo arylalkylCR9R10 s 6 až 10 atómami uhlíka v arylovej a 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti, kde R9 a R10 predstavuje každý nezávisle fluór, alkylskupinu s 1 až 6 atómami uhlíka alebo alkoxyskupinu s l až 6 atómami uhlíka; alebo R9 a R10, brané dohromady s atómom uhlíka, ku ktorému sú pripojené, môžu tvoriť sku- kde a predstavuje číslo 0, 1 alebo 2;
    b predstavuje číslo 0 alebo 1;
    c predstavuje číslo 1, 2 alebo 3;
    d predstavuje číslo 0 alebo 1; a e predstavuje číslo 0, 1 alebo 2;
    R5 a R6 predstavuje každý nezávisle vodík, alkylskupinu s 1 až 6 atómami uhlíka, alkoxyskupinu s 1 až 6 atómami uhlíka, halogén, (trifluórmetyl)2alkylskupinu s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti, perfluóralkyl skupinu s 1 až 6 atómami uhlíka, perfluóralkylalkylskupinu s 1 až 6 atómami uhlíka v každej z alkylových častí, difluórmetoxyskupinu, trifluórmetoxyskupinu, alkyltioskupinu s 1 až 6 atómami uhlíka, alkylsulfinylskupinu s 1 až 6 atómami uhlíka alebo alkylsulfonylskupinu s l až 6 atómami uhlíka; alebo
    R1 a R16 brané dohromady s atómom uhlíka, ku ktorému sú pripojené, môžu predstavovať cykloalkylskupinu s
    3 až 7 atómami uhlíka, ktorá je prípadne substituovaná alkylskupinou s 1 až 6 atómami uhlíka, alkoxyskupinou s 1 až 6 atómami uhlíka, arylalkylskupinou s 6 až 10 atómami uhlíka v arylovej a 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti, arylalkylskupinou s 6 až 10 atómami uhlíka v arylovej a 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti alebo aryloxyskupinou s 6 až 10 atómami uhlíka; alebo • r5 a R®, kedf sú pripojené k susedným atómom uhlíka, brané dohromady, môžu tvoriť skupinu všeobecného vzorca prerušovaná čara vždy predstavuje prípadnú dvojnú väzbu;
    h predstavuje číslo 1 alebo 2;
    f a g predstavuje každý nezávisle číslo 0, 1 alebo 2;
    Y a Z predstavuje každý nezávisle skupinu CH2, O, CO, so2, ch2ch2, ch2o, ch2s, ch2nh, ch2co, ch2so2,
    NHCO alebo NHSO2; a
    R11 predstavuje vodík, halogén, alkylskupinu s 1 až 6 atómami uhlíka, alkoxyskupinu s 1 až 6 atómami uhlíka, (trifluórmetyl)2alkylskupinu s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti, perfluóralkylskupinu s 1 až 6 atómami uhlíka, perfluóralkylalkylskupinu s 1 až 6 atómami uhlíka v každej z alkylových častí, difluórmetoxyskupinu alebo trifluórmetoxyskupinu;
    pričom keď jeden zo symbolov a a e predstavuje číslo 0, druhý musí prestavovať číslo 1;
    ked b a d predstavuje každý číslo 1, potom súčet a + c + e nemôže byt 5, 6 alebo 7;
    ked b a d predstavuje každý číslo 0, potom súčet a + c + e nemôže byt 7;
    uhlík metylénovej skupiny pripojený k atómu fosforu musí byt viazaný k uhlíkovému atómu kruhu Ar; a
    R5 a R6 musí byt viazaný k uhlíkovým atómom kruhu Ar;
    a ich farmaceutický vhodné soli.
  2. 2. Fosfinátové zlúčeniny všeobecného vzorca I podlá nároku 1, kde Ar predstavuje fenylskupinu alebo tienylskupinu; a ich farmaceutický vhodné soli.
  3. 3. Fosfinátové zlúčeniny všeobecného vzorca I podlá nároku 1, kde R1 predstavuje 2-metylpropyl-, trifluórmetyletyl-, cyklopropyImetyl-, cyklobutyImetyl-, fenoxybutyl-, cyklohexyImetyl- alebo fenyletylskupinu; a ich farmaceutický vhodné soli.
  4. 4. Fosfinátové zlúčeniny všeobecného vzorca I podlá nároku 1, kde R2 predstavuje alkylskupinu s l až 6 atómami uhlíka alebo 4-metoxybenzylskupinu; a ich farmaceutický vhodné soli.
  5. 5. Fosfinátové zlúčeniny všeobecného vzorca I podlá nároku 1, kde R3 predstavuje metylskupinu; a ich farmaceutický vhodné soli.
  6. 6. Fosfinátové zlúčeniny všeobecného vzorca I podlá nároku 1 , kde R4 predstavuje vodík, benzyl-, 2-chlórbenzyl-, 2-fluórbenzyl-, 3-fluórbenzyl- alebo 4-fluórbenzylskupinu; a ich farmaceutický vhodné soli.
  7. 7. Fosfinátové zlúčeniny všeobecného vzorca I podlá nároku 1, kde Ar predstavuje fenylskupinu alebo tienylskupinu; R1 predstavuje 2-metylpropyl-, trifluórmetylety1-, cyklopropylmetyl-, cyklobutylmetyl-, fenoxybutyl-, cyklohexylmetyl- alebo fenyletylskupinu; R2 predstavuje alkylskupinu s 1 až 6 atómami uhlíka alebo 4-metoxybenzylskupinu;
    R3 predstavuje metylskupinu a R4 predstavuje vodík, benzyl-, 2-chlórbenzyl-, 2-fluórbenzyl-, 3-fluórbenzyl- alebo 4fluórbenzylskupinu; a ich farmaceutický vhodné soli.
  8. 8. Fosfinátové zlúčeniny podlá nároku 1 zvolené zo súboru skladajúceho sa z (4-benzylbenzyl)-[2-(2,2-dimetyl-l-metylkarbamoylpropylkarbamoyl)-4-metylpentyl]fosfínovej kyseliny;
    (4-benzylbenzyl-[2-(2,2-dimetyl-l-metylkarbamoylpropylkarbamoyl)-5,5,5-trifluórpentyl]fosfínovej kyseliny;
    [2-(2,2-dimetyl-l-metylkarbamoylpropylkarbamoyl)-4-metylpentyl 3 — [4 —(3-fluórbenzyl)benzyl]fosfínovej kyseliny;
    benzyl-{2-[2-(4-metoxyfenyl)-1-metylkarbamoyletylkarbamoyl]-6-fenoxyhexyl}fosf ínovej kyseliny;
    (4-benzylbenzyl) - {2- [ 2- (4-metoxyf enyl) -1-metylkarbamoyletylkarbamoy1]-6-fenoxyhexy1}fosf ínovej kyse1iny;
    (4-benzylbenzyl)-{3-cyklohexyl-2-[2-(4-metoxyfenyl) -1metylkarbamoyletylkarbamoyl]propyl}fosfínovej kyseliny;
    (4-benzylbenzyl) - [ 3-cyklohexyl-2- (2,2-dimetyl-l-metylkarbamoylpropylkarbamoyl)propyl]fosf xnovej kyseliny;
    (4-benzylbenzyl) - [ 2- (2,2-dimetyl-l-mety lkarbamoylpropylkarbamoyl)-4-fenylbutyl]fosfxnovej kyseliny;
    (4-cyklohexylmetylbenzyl) - [ 2- (2,2-dimetyl-l-metylkarbamoylpropylkarbamoyl)-4-metylpentyl]fosfxnovej kyseliny;
    [ 2- (2,2-dimetyl-l-metylkarbamoylpropylkarbamoyl) -4-metylpentyl ]-(4-izobutylbenzyl)fosfxnovej kyseliny;
    [ 2- (2,2-dimetyl-l-metylkarbamoylpropylkarbamoyl) -4-metylpentyl] — [4 —(4-fluórbenzyl)benzyl]fosf xnovej kyseliny;
    [ 2- (2,2-dimetyl-l-mety lkarbamoy lpropylkarbamoyl) -4-metylpentyl ]-[4-(2-fluórbenzyl)benzyl]fosfxnovej kyseliny;
    (4-benzylbenzyl) - {2- [ 2- (4-metoxyf enyl) -1-metylkarbamoyletylkarbamoyl]-4-metylpentyl}fosfxnovej kyseliny;
    [ 4- (2-chlórbenzyl) benzyl ] - [ 2- (2,2-dimetyl-l-metylkarbamoyl 1-propylkarbamoyl)-4-metylpentyl]fosfxnovej kyseliny;
    (5-benzylpyridin-2-ylmetyl) - [ 2- (2,2-dimetyl-l-metylkarbamoylpropylkarbamoyl)-4-metylpentyl]fosfxnovej kyseliny;
    [2-(2,2-dimetyl-l-metylkarbamoylpropylkarbamoyl )-5,5,5trif luórpentyl ] - [ 4- (2-f luórbenzyl) benzyl ] f osf ínove j kyseliny;
    [ 3-cyklopropyl-2- (2,2-dimetyl-l-metylkarbamoylpropylkarbamoyl)propy1 ] - [ 4- (2-f luórbenzyl) benzyl ] f osf ínove j kyseliny;
    [ 3-cyklobutyl-2- (2,2-dimetyl-l-metylkarbamoylpropylkarbamoy1) propy 1 ] — [ 4 — (2-f luórbenzyl )benzy 1 ] fosf ínove j kyseliny a (5-benzyltiofén-2-ylmetyl) - [ 2- (2,2-dimetyl-l-metylkarbamoylpropylkarbamoyl) -4-metylpentyl ] f osf ínove j kyseliny.
  9. 9. Farmaceutický prostriedok a) pre liečbu choroby zvolenej zo súboru zahŕňajúceho artritídu, rakovinu (vo forme synergickej kombinácie s cytotoxickými protirakovinovými činidlami), ulcerácie tkanív, degeneráciu makuly, restenózu, periodonálnu chorobu, epidermolysis bullosa, skleritídu (v kombinácii so štandardnými nesteroidnými protizápalovými liečivami a analgetikami) a iné choroby charakterizované aktivitou matričnej metaloproteinázy, ako tiež AIDS, sepsu, septický šok a iné choroby zahŕňajúce produkciu faktoru nekrózy nádorov (TNF) alebo b) pre inhibíciu matričných metaloproteináz alebo produkcie faktoru nekrózy nádorov (TNF) u cicavcov, vrátane človeka, vyznačujúci sa tým, že obsahuje fosfinátovú zlúčeninu všeobecného vzorca I alebo jej farmaceutický vhodnú soí v množstve, ktoré je účinné pre takú liečbu alebo inhibíciu a farmaceutický vhodný nosič.
  10. 10. Spôsob inhibície (a) matričných metaloproteináz alebo (b) produkcie faktoru nekrózy nádorov (TNF) u cicavcov, vrátane človeka, vyznačujúci sa tým, že sa takému cicavcovi podáva účinné množstvo fosfinátovej zlúčeniny všeobecného vzorca I alebo jej farmaceutický vhodnej soli.
  11. 11. Spôsob liečby stavov zvolených zo súboru zahŕňajúceho artritídu, rakovinu (s využitím synergie s cytotoxickými protirakovinovými činidlami), ulcerácie tkanív, degeneráciu makuly, restenózu, periodontálnu chorobu, epidermolysis bullosa, skleritídu (kombinačnou liečbou spolu so štandardnými nesteroidnými protizápalovými liečivami a analgetikami) a iné choroby charakterizované aktivitou matričnej metáloproteinázy, ako tiež AIDS, sepsu, septický šok a iné choroby zahŕňajúce produkciu faktoru nekrózy nádorov (TNF) u cicavcov, vrátane človeka, vyznačujúci sa tým, že sa takému cicavcovi podáva fosfinátové zlúčenina všeobecného vzorca I alebo jej farmaceutický vhodná sol v množstve účinnom pre liečbu takého stavu.
SK37-99A 1996-07-18 1997-06-30 Phosphinate compounds, pharmaceutical compositions, method for inhibiting of matrix metalloproteases or of producing tnf and method of treatment SK3799A3 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US2195996P 1996-07-18 1996-07-18
PCT/IB1997/000800 WO1998003516A1 (en) 1996-07-18 1997-06-30 Phosphinate based inhibitors of matrix metalloproteases

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SK3799A3 true SK3799A3 (en) 2000-03-13

Family

ID=21807061

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SK37-99A SK3799A3 (en) 1996-07-18 1997-06-30 Phosphinate compounds, pharmaceutical compositions, method for inhibiting of matrix metalloproteases or of producing tnf and method of treatment

Country Status (40)

Country Link
US (1) US6147061A (sk)
EP (1) EP0923585B1 (sk)
JP (1) JP3299975B2 (sk)
KR (1) KR20000067904A (sk)
CN (1) CN1225639A (sk)
AP (1) AP761A (sk)
AR (1) AR008260A1 (sk)
AT (1) ATE217315T1 (sk)
AU (1) AU712973B2 (sk)
BG (1) BG103111A (sk)
BR (1) BR9710381A (sk)
CA (1) CA2260898C (sk)
CO (1) CO4890852A1 (sk)
CZ (1) CZ11899A3 (sk)
DE (1) DE69712496T2 (sk)
DK (1) DK0923585T3 (sk)
EA (1) EA199900036A1 (sk)
ES (1) ES2175415T3 (sk)
GT (1) GT199700085A (sk)
HN (1) HN1997000099A (sk)
HR (1) HRP970391A2 (sk)
HU (1) HUP9903014A3 (sk)
ID (1) ID19443A (sk)
IL (1) IL127567A0 (sk)
IS (1) IS4928A (sk)
MA (1) MA24270A1 (sk)
NO (1) NO990184L (sk)
NZ (1) NZ333303A (sk)
OA (1) OA10956A (sk)
PA (1) PA8433701A1 (sk)
PE (1) PE88198A1 (sk)
PL (1) PL331254A1 (sk)
PT (1) PT923585E (sk)
SI (1) SI0923585T1 (sk)
SK (1) SK3799A3 (sk)
TN (1) TNSN97122A1 (sk)
TR (1) TR199900066T2 (sk)
WO (1) WO1998003516A1 (sk)
YU (1) YU1899A (sk)
ZA (1) ZA976330B (sk)

Families Citing this family (275)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TR200100068T2 (tr) 1998-07-15 2001-06-21 Jomaa,Hassan Fosforlu organik bileşikler ve kullanımları
US6833373B1 (en) 1998-12-23 2004-12-21 G.D. Searle & Co. Method of using an integrin antagonist and one or more antineoplastic agents as a combination therapy in the treatment of neoplasia
FR2788525B1 (fr) * 1999-01-19 2002-11-29 Commissariat Energie Atomique Pseudo-peptides phosphiniques, utilisables comme inhibiteurs des metalloproteases a zinc matricielles
IL132315A0 (en) * 1999-10-11 2001-03-19 Yissum Res Dev Co Compositions comprising oxophosphonate-based metalloproteinase inhibitors
UA74803C2 (uk) 1999-11-11 2006-02-15 Осі Фармасьютікалз, Інк. Стійкий поліморф гідрохлориду n-(3-етинілфеніл)-6,7-біс(2-метоксіетокси)-4-хіназолінаміну, спосіб його одержання (варіанти) та фармацевтичне застосування
US6458822B2 (en) 2000-03-13 2002-10-01 Pfizer Inc. 2-oxo-imidazolidine-4-carboxylic acid hydroxamide compounds that inhibit matrix metalloproteinases
EP2194067B1 (en) 2001-01-05 2017-12-06 Pfizer Inc. Antibodies to insulin-like growth factor I receptor (IGF-IR)
WO2003000194A2 (en) 2001-06-21 2003-01-03 Pfizer Inc. Thienopyridine and thienopyrimidine anticancer agents
AR039067A1 (es) 2001-11-09 2005-02-09 Pfizer Prod Inc Anticuerpos para cd40
CA2472578A1 (en) * 2002-01-24 2003-07-31 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Anti-cancer combination and use thereof
EP1483268A2 (en) 2002-03-01 2004-12-08 Pfizer Inc. Indolyl-urea derivatives of thienopyridines useful as anti-angiogenic agents
CN101486682B (zh) 2002-03-13 2013-08-14 阵列生物制药公司 作为mek抑制剂的n3烷基化苯并咪唑衍生物
UA77303C2 (en) 2002-06-14 2006-11-15 Pfizer Derivatives of thienopyridines substituted by benzocondensed heteroarylamide useful as therapeutic agents, pharmaceutical compositions and methods for their use
CN1747950A (zh) 2002-12-19 2006-03-15 美国辉瑞有限公司 用于治疗眼病的作为蛋白激酶抑制剂的2－(1h－吲唑－6－基氨基)－苯甲酰胺化合物
EP2181704B1 (en) 2002-12-30 2015-05-06 Angiotech International Ag Drug delivery from rapid gelling polymer composition
JP4695588B2 (ja) 2003-02-26 2011-06-08 スージェン， インク． プロテインキナーゼ阻害剤としてのアミノヘテロアリール化合物
AP2006003510A0 (en) 2003-08-13 2006-02-28 Pfizer Prod Inc Modified human IGF-1R antibodies.
BRPI0413876A (pt) 2003-08-29 2006-10-24 Pfizer tienopiridin-fenilacetamidas e seus derivados úteis como agentes antiangiogênicos
US7144907B2 (en) 2003-09-03 2006-12-05 Array Biopharma Inc. Heterocyclic inhibitors of MEK and methods of use thereof
AR045563A1 (es) 2003-09-10 2005-11-02 Warner Lambert Co Anticuerpos dirigidos a m-csf
WO2006128058A2 (en) 2005-05-26 2006-11-30 Metabasis Therapeutics, Inc. Thyromimetics for the treatment of fatty liver diseases
NZ547481A (en) 2003-11-19 2009-12-24 Array Biopharma Inc Heterocyclic inhibitors of mek and methods of use thereof
JP4864719B2 (ja) * 2003-11-26 2012-02-01 ファイザー・プロダクツ・インク Ｇｓｋ−３インヒビターとしてのアミノピラゾール誘導体
DK1786785T3 (da) 2004-08-26 2010-05-31 Pfizer Enantiomerisk rene aminoheteroaryl-forbindelser som proteinkinasehæmmere
MY146381A (en) 2004-12-22 2012-08-15 Amgen Inc Compositions and methods relating relating to anti-igf-1 receptor antibodies
US7429667B2 (en) 2005-01-20 2008-09-30 Ardea Biosciences, Inc. Phenylamino isothiazole carboxamidines as MEK inhibitors
TW201238952A (en) 2005-05-18 2012-10-01 Array Biopharma Inc Heterocyclic inhibitors of MEK and methods of use thereof
EP1890768A2 (en) * 2005-05-26 2008-02-27 Metabasis Therapeutics, Inc. Novel phosphinic acid-containing thyromimetics
US8648116B2 (en) 2005-07-21 2014-02-11 Ardea Biosciences, Inc. Derivatives of N-(arylamino) sulfonamides including polymorphs as inhibitors of MEK as well as compositions, methods of use and methods for preparing the same
US8101799B2 (en) 2005-07-21 2012-01-24 Ardea Biosciences Derivatives of N-(arylamino) sulfonamides as inhibitors of MEK
WO2007035744A1 (en) 2005-09-20 2007-03-29 Osi Pharmaceuticals, Inc. Biological markers predictive of anti-cancer response to insulin-like growth factor-1 receptor kinase inhibitors
TWI405756B (zh) 2005-12-21 2013-08-21 Array Biopharma Inc 新穎硫酸氫鹽
US7842836B2 (en) 2006-04-11 2010-11-30 Ardea Biosciences N-aryl-N'alkyl sulfamides as MEK inhibitors
ATE483463T1 (de) 2006-04-18 2010-10-15 Ardea Biosciences Inc Pyridonsulfonamide und pyridonsulfamide als mek- hemmer
US20080146524A1 (en) * 2006-12-14 2008-06-19 Solvay Pharmaceuticals B.V. Selective inhibitors of neurotensin degrading enzymes
EP2121626A1 (en) 2006-12-15 2009-11-25 Pfizer Products Inc. Benzimidazole derivatives
CN101663279A (zh) 2007-01-19 2010-03-03 阿迪生物科学公司 Mek抑制剂
MX2009011090A (es) 2007-04-18 2009-11-02 Pfizer Prod Inc Derivados de sulfonil amida para el tratamiento del crecimiento celular anormal.
US8530463B2 (en) 2007-05-07 2013-09-10 Hale Biopharma Ventures Llc Multimodal particulate formulations
PT2222675E (pt) 2007-12-19 2013-11-13 Genentech Inc 5-anilinoimidazopiridinas e métodos de utilização
WO2009082687A1 (en) 2007-12-21 2009-07-02 Genentech, Inc. Azaindolizines and methods of use
NZ613219A (en) 2008-01-04 2014-11-28 Intellikine Llc Heterocyclic containing entities, compositions and methods
US8193182B2 (en) 2008-01-04 2012-06-05 Intellikine, Inc. Substituted isoquinolin-1(2H)-ones, and methods of use thereof
JP5547099B2 (ja) 2008-03-14 2014-07-09 インテリカイン， エルエルシー キナーゼ阻害剤および使用方法
EP2271347B1 (en) 2008-03-28 2016-05-11 Hale Biopharma Ventures, Llc Administration of benzodiazepine compositions
MX2011000216A (es) 2008-07-08 2011-03-29 Intellikine Inc Inhibidores de cinasa y metodos para su uso.
WO2010045495A2 (en) 2008-10-16 2010-04-22 University Of Pittsburgh-Of The Commonwealth System Of Higher Education Fully human antibodies to high molecular weight-melanoma associated antigen and uses thereof
US8476282B2 (en) 2008-11-03 2013-07-02 Intellikine Llc Benzoxazole kinase inhibitors and methods of use
MX368362B (es) 2009-02-05 2019-09-30 Immunogen Inc Derivados novedosos de benzodiacepina.
CN102307875A (zh) 2009-02-09 2012-01-04 苏伯俭股份有限公司 吡咯并嘧啶基axl激酶抑制剂
JP2012518657A (ja) 2009-02-25 2012-08-16 オーエスアイ・ファーマシューティカルズ，エルエルシー 併用抗癌治療
EP2400990A2 (en) 2009-02-26 2012-01-04 OSI Pharmaceuticals, LLC In situ methods for monitoring the emt status of tumor cells in vivo
WO2010099138A2 (en) 2009-02-27 2010-09-02 Osi Pharmaceuticals, Inc. Methods for the identification of agents that inhibit mesenchymal-like tumor cells or their formation
WO2010099364A2 (en) 2009-02-27 2010-09-02 Osi Pharmaceuticals, Inc. Methods for the identification of agents that inhibit mesenchymal-like tumor cells or their formation
TW201035088A (en) 2009-02-27 2010-10-01 Supergen Inc Cyclopentathiophene/cyclohexathiophene DNA methyltransferase inhibitors
EP2401614A1 (en) 2009-02-27 2012-01-04 OSI Pharmaceuticals, LLC Methods for the identification of agents that inhibit mesenchymal-like tumor cells or their formation
EP2411366B8 (en) 2009-03-27 2015-07-15 Ardea Biosciences, Inc. Dihydropyridin sulfonamides and dihydropyridin sulfamides as mek inhibitors
JP5789252B2 (ja) 2009-05-07 2015-10-07 インテリカイン， エルエルシー 複素環式化合物およびその使用
US20120128670A1 (en) 2009-07-31 2012-05-24 OSI Pharmaceuticals, LLC mTOR INHIBITOR AND ANGIOGENESIS INHIBITOR COMBINATION THERAPY
CN102573846B (zh) 2009-08-17 2015-10-07 因特利凯公司 杂环化合物及其用途
WO2011027249A2 (en) 2009-09-01 2011-03-10 Pfizer Inc. Benzimidazole derivatives
KR20120094165A (ko) 2009-10-13 2012-08-23 알로스팀 테라퓨틱스 엘엘씨 질병의 치료에 유용한 신규 ｍｅｋ 억제제
WO2011049625A1 (en) 2009-10-20 2011-04-28 Mansour Samadpour Method for aflatoxin screening of products
PH12012500901A1 (en) 2009-11-05 2016-08-05 Rhizen Pharmaceuticals Sa Novel benzopyran kinase modulators
KR20130009760A (ko) 2010-02-10 2013-01-23 이뮤노젠 아이엔씨 Ｃｄ２０ 항체 및 이의 용도
US8754072B2 (en) 2010-02-12 2014-06-17 Pfizer Inc. Salts and polymorphs of 8-fluoro-2-{4-[(methylamino)methyl]phenyl}-1,3,4,5-tetrahydro-6h-azepino[5,4,3-cd]indol-6-one
US20110275644A1 (en) 2010-03-03 2011-11-10 Buck Elizabeth A Biological markers predictive of anti-cancer response to insulin-like growth factor-1 receptor kinase inhibitors
WO2011109584A2 (en) 2010-03-03 2011-09-09 OSI Pharmaceuticals, LLC Biological markers predictive of anti-cancer response to insulin-like growth factor-1 receptor kinase inhibitors
NZ703111A (en) 2010-05-17 2016-07-29 Incozen Therapeutics Pvt Ltd Novel 3,5-disubstitued-3h-imidazo[4,5-b]pyridine and 3,5- disubstitued -3h-[1,2,3]triazolo[4,5-b] pyridine compounds as modulators of protein kinases
WO2011146882A1 (en) 2010-05-21 2011-11-24 Intellikine, Inc. Chemical compounds, compositions and methods for kinase modulation
ES2611479T3 (es) 2010-06-16 2017-05-09 University Of Pittsburgh- Of The Commonwealth System Of Higher Education Anticuerpos contra endoplasmina y su uso
EP2630134B9 (en) 2010-10-20 2018-04-18 Pfizer Inc Pyridine-2- derivatives as smoothened receptor modulators
WO2012064973A2 (en) 2010-11-10 2012-05-18 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
CA2824197C (en) 2011-01-10 2020-02-25 Michael Martin Processes for preparing isoquinolinones and solid forms of isoquinolinones
EP2671082B1 (en) 2011-02-02 2020-01-15 Amgen Inc. Methods and compositons relating to inhibition of igf-1r
US9534000B2 (en) 2011-02-15 2017-01-03 Immunogen, Inc. Cytotoxic benzodiazepine derivatives and methods of preparation
WO2012116040A1 (en) 2011-02-22 2012-08-30 OSI Pharmaceuticals, LLC Biological markers predictive of anti-cancer response to insulin-like growth factor-1 receptor kinase inhibitors in hepatocellular carcinoma
EP2678016B1 (en) 2011-02-23 2016-08-10 Intellikine, LLC Heterocyclic compounds and uses thereof
WO2012142164A1 (en) 2011-04-12 2012-10-18 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health & Human Services Human monoclonal antibodies that bind insulin-like growth factor (igf) i and ii
TR201905909T4 (tr) 2011-04-19 2019-05-21 Pfizer Kanser tedavisi için anti-4-1bb antikorlarının ve adcc indükleyici antikorların kombinasyonları.
WO2012149014A1 (en) 2011-04-25 2012-11-01 OSI Pharmaceuticals, LLC Use of emt gene signatures in cancer drug discovery, diagnostics, and treatment
EP2705029B1 (en) 2011-05-04 2018-10-24 Rhizen Pharmaceuticals S.A. Novel compounds as modulators of protein kinases
DK2720699T3 (en) 2011-06-14 2018-08-20 Hale Biopharma Ventures Llc ADMINISTRATION OF BENZODIAZEPINE
MX2014000648A (es) 2011-07-19 2014-09-25 Infinity Pharmaceuticals Inc Compuestos heterociclicos y sus usos.
JP6027610B2 (ja) 2011-07-19 2016-11-16 インフィニティー ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド 複素環式化合物及びその使用
HUE052198T2 (hu) 2011-07-21 2021-04-28 Sumitomo Dainippon Pharma Oncology Inc Heterociklusos protein kináz inhibitorok
MX2014002542A (es) 2011-08-29 2014-07-09 Infinity Pharmaceuticals Inc Compuestos heterociclicos y usos de los mismos.
BR112014006840A2 (pt) 2011-09-22 2017-04-04 Pfizer derivados de pirrolopirimidina e purina
US9630979B2 (en) 2011-09-29 2017-04-25 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Inhibitors of monoacylglycerol lipase and methods of their use
AU2011378675B2 (en) 2011-10-04 2017-10-05 Epsilogen Ltd IgE anti -HMW-MAA antibody
BR112014011115A2 (pt) 2011-11-08 2017-06-13 Pfizer métodos para tratamento de distúrbios inflamatórios usando anticorpos anti-m-csf
ES2668044T3 (es) 2012-02-22 2018-05-16 The Regents Of The University Of Colorado, A Body Corporate Derivados de bouvardina y usos terapéuticos de los mismos
US9452215B2 (en) 2012-02-22 2016-09-27 The Regents Of The University Of Colorado Bourvadin derivatives and therapeutic uses thereof
AU2013239398B2 (en) 2012-03-30 2017-09-07 Rhizen Pharmaceuticals Sa Novel 3,5-disubstituted-3H-imidazo[4,5-b]pyridine and 3,5- disubstituted -3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridine compounds as modulators of C-met protein kinases
WO2013152252A1 (en) 2012-04-06 2013-10-10 OSI Pharmaceuticals, LLC Combination anti-cancer therapy
US8940742B2 (en) 2012-04-10 2015-01-27 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
DK2859017T3 (da) 2012-06-08 2019-05-13 Sutro Biopharma Inc Antistoffer omfattrende stedsspecifikke ikke-naturlige aminosyrerester, fremgangsmåder til fremstilling heraf og fremgangsmåder til anvendelse heraf
DK2863955T3 (en) 2012-06-26 2017-01-23 Sutro Biopharma Inc MODIFIED FC PROTEINS, INCLUDING LOCATION-SPECIFIC NON-NATURAL AMINO ACID RESIDUES, CONJUGATES THEREOF, METHODS OF PRODUCING ITS AND PROCEDURES FOR USE THEREOF
EP2887965A1 (en) 2012-08-22 2015-07-01 ImmunoGen, Inc. Cytotoxic benzodiazepine derivatives
EP4074728A1 (en) 2012-08-31 2022-10-19 Sutro Biopharma, Inc. Modified peptides comprising an azido group
DK2909181T3 (da) 2012-10-16 2017-11-20 Tolero Pharmaceuticals Inc PKM2-modulatorer og fremgangsmåder til anvendelse deraf
IL291945A (en) 2012-11-01 2022-06-01 Infinity Pharmaceuticals Inc Treatment of cancers using pi3 kinase isoform modulators
JP6423804B2 (ja) 2013-02-28 2018-11-14 イミュノジェン・インコーポレーテッド 細胞結合剤及び細胞毒性剤を含む複合体
WO2014134483A2 (en) 2013-02-28 2014-09-04 Immunogen, Inc. Conjugates comprising cell-binding agents and cytotoxic agents
CA2905993C (en) 2013-03-14 2022-12-06 Tolero Pharmaceuticals, Inc. Substituted 4-amino-pyrimidinyl-2-amino-phenyl derivatives and pharmaceutical compositions thereof for use as jak2 and alk2 inhibitors
EP3401314B1 (en) 2013-03-15 2023-11-08 Araxes Pharma LLC Covalent inhibitors of kras g12c
CA2906542A1 (en) 2013-03-15 2014-09-25 Intellikine, Llc Combination of kinase inhibitors and uses thereof
UY35464A (es) 2013-03-15 2014-10-31 Araxes Pharma Llc Inhibidores covalentes de kras g12c.
WO2014143659A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Araxes Pharma Llc Irreversible covalent inhibitors of the gtpase k-ras g12c
NZ629037A (en) 2013-03-15 2017-04-28 Infinity Pharmaceuticals Inc Salts and solid forms of isoquinolinones and composition comprising and methods of using the same
EP3811974A1 (en) 2013-05-30 2021-04-28 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Treatment of cancers using pi3 kinase isoform modulators
WO2014194030A2 (en) 2013-05-31 2014-12-04 Immunogen, Inc. Conjugates comprising cell-binding agents and cytotoxic agents
ES2658039T3 (es) 2013-07-10 2018-03-08 Sutro Biopharma, Inc. Anticuerpos que comprenden múltiples residuos de aminoácidos no naturales sitio-específicos, métodos para su preparación y métodos de uso
CN105636586B (zh) 2013-10-03 2018-05-29 库拉肿瘤学公司 Erk抑制剂及使用方法
US9751888B2 (en) 2013-10-04 2017-09-05 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
US9359365B2 (en) 2013-10-04 2016-06-07 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
EA033689B9 (ru) 2013-10-10 2020-04-29 Араксис Фарма Ллк Ингибиторы g12c kras
TWI659021B (zh) 2013-10-10 2019-05-11 亞瑞克西斯製藥公司 Ｋｒａｓ ｇ１２ｃ之抑制劑
EP3055298B1 (en) 2013-10-11 2020-04-29 Sutro Biopharma, Inc. Modified amino acids comprising tetrazine functional groups, methods of preparation, and methods of their use
US20160244452A1 (en) 2013-10-21 2016-08-25 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
UA115388C2 (uk) 2013-11-21 2017-10-25 Пфайзер Інк. 2,6-заміщені пуринові похідні та їх застосування в лікуванні проліферативних захворювань
WO2015155624A1 (en) 2014-04-10 2015-10-15 Pfizer Inc. Dihydropyrrolopyrimidine derivatives
WO2015168079A1 (en) 2014-04-29 2015-11-05 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Pyrimidine or pyridine derivatives useful as pi3k inhibitors
AP2016009530A0 (en) 2014-04-30 2016-10-31 Pfizer Cycloalkyl-linked diheterocycle derivatives
CR20170011A (es) 2014-06-19 2017-04-04 Ariad Pharma Inc Compuestos de heteroarilo para la inhibición de cinasa
WO2016001789A1 (en) 2014-06-30 2016-01-07 Pfizer Inc. Pyrimidine derivatives as pi3k inhibitors for use in the treatment of cancer
JP6811706B2 (ja) 2014-07-31 2021-01-13 ザ ホンコン ユニヴァーシティ オブ サイエンス アンド テクノロジー Ｅｐｈａ４に対するヒトモノクローナル抗体及びそれらの使用
JO3556B1 (ar) 2014-09-18 2020-07-05 Araxes Pharma Llc علاجات مدمجة لمعالجة السرطان
JP2017528498A (ja) 2014-09-25 2017-09-28 アラクセス ファーマ エルエルシー Ｋｒａｓ ｇ１２ｃ変異体タンパク質のインヒビター
US10011600B2 (en) 2014-09-25 2018-07-03 Araxes Pharma Llc Methods and compositions for inhibition of Ras
JP6621477B2 (ja) 2014-12-18 2019-12-18 ファイザー・インク ピリミジンおよびトリアジン誘導体ならびにａｘｌ阻害薬としてのそれらの使用
MX2017012979A (es) 2015-04-10 2017-11-28 Araxes Pharma Llc Compuestos de quinazolina sustituidos y metodos de uso de los mismos.
EP3283462B1 (en) 2015-04-15 2020-12-02 Araxes Pharma LLC Fused-tricyclic inhibitors of kras and methods of use thereof
BR112017022666A8 (pt) 2015-04-20 2022-10-18 Tolero Pharmaceuticals Inc Preparando resposta à alvocidib por perfilamento mitocondrial
EP3288957A4 (en) 2015-05-01 2019-01-23 Cocrystal Pharma, Inc. NUCLEOSIDE ANALOGUE FOR THE TREATMENT OF VIRUSES OF THE FLAVIVIIDAE FAMILY AND CANCER
ES2739749T3 (es) 2015-05-18 2020-02-03 Tolero Pharmaceuticals Inc Profármacos de alvocidib que tienen biodisponibilidad aumentada
TWI703150B (zh) 2015-06-04 2020-09-01 美商庫拉腫瘤技術股份有限公司 用於抑制ｍｅｎｉｎ及ｍｌｌ蛋白之交互作用的方法及組合物
WO2017009751A1 (en) 2015-07-15 2017-01-19 Pfizer Inc. Pyrimidine derivatives
US10144724B2 (en) 2015-07-22 2018-12-04 Araxes Pharma Llc Substituted quinazoline compounds and methods of use thereof
BR112018002427A8 (pt) 2015-08-03 2022-10-18 Tolero Pharmaceuticals Inc Uso de alvocidib e de azacitidina ou decitabina para tratar câncer e kit e composição farmacêutica contendo as ditas substâncias
EP3356349A1 (en) 2015-09-28 2018-08-08 Araxes Pharma LLC Inhibitors of kras g12c mutant proteins
EP3356353A1 (en) 2015-09-28 2018-08-08 Araxes Pharma LLC Inhibitors of kras g12c mutant proteins
EP3356347A1 (en) 2015-09-28 2018-08-08 Araxes Pharma LLC Inhibitors of kras g12c mutant proteins
US10882847B2 (en) 2015-09-28 2021-01-05 Araxes Pharma Llc Inhibitors of KRAS G12C mutant proteins
EP3356351A1 (en) 2015-09-28 2018-08-08 Araxes Pharma LLC Inhibitors of kras g12c mutant proteins
US10689356B2 (en) 2015-09-28 2020-06-23 Araxes Pharma Llc Inhibitors of KRAS G12C mutant proteins
WO2017058805A1 (en) 2015-09-28 2017-04-06 Araxes Pharma Llc Inhibitors of kras g12c mutant proteins
WO2017070256A2 (en) 2015-10-19 2017-04-27 Araxes Pharma Llc Method for screening inhibitors of ras
KR20240113606A (ko) 2015-11-16 2024-07-22 아락세스 파마 엘엘씨 치환된 헤테로사이클릭 그룹을 포함하는 2-치환된 퀴나졸린 화합물 및 이의 사용 방법
CN108601752A (zh) 2015-12-03 2018-09-28 安吉奥斯医药品有限公司 用于治疗mtap缺失型癌症的mat2a抑制剂
WO2017100546A1 (en) 2015-12-09 2017-06-15 Araxes Pharma Llc Methods for preparation of quinazoline derivatives
WO2017132617A1 (en) 2016-01-27 2017-08-03 Sutro Biopharma, Inc. Anti-cd74 antibody conjugates, compositions comprising anti-cd74 antibody conjugates and methods of using anti-cd74 antibody conjugates
EP3429585B1 (en) 2016-03-16 2021-11-24 Kura Oncology, Inc. Bridged bicyclic inhibitors of menin-mll and methods of use
IL261606B (en) 2016-03-16 2022-09-01 Kura Oncology Inc Substituted inhibitors of menin-mll and methods of use
WO2017172979A1 (en) 2016-03-30 2017-10-05 Araxes Pharma Llc Substituted quinazoline compounds and methods of use
US11883381B2 (en) 2016-05-12 2024-01-30 The Regents Of The University Of Michigan ASH1L inhibitors and methods of treatment therewith
WO2017201302A1 (en) 2016-05-18 2017-11-23 The University Of Chicago Btk mutation and ibrutinib resistance
US10919914B2 (en) 2016-06-08 2021-02-16 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
US10646488B2 (en) 2016-07-13 2020-05-12 Araxes Pharma Llc Conjugates of cereblon binding compounds and G12C mutant KRAS, HRAS or NRAS protein modulating compounds and methods of use thereof
CA3035081A1 (en) 2016-09-02 2018-03-08 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Composition and methods of treating b cell disorders
US10280172B2 (en) 2016-09-29 2019-05-07 Araxes Pharma Llc Inhibitors of KRAS G12C mutant proteins
EP3523289A1 (en) 2016-10-07 2019-08-14 Araxes Pharma LLC Heterocyclic compounds as inhibitors of ras and methods of use thereof
US11279694B2 (en) 2016-11-18 2022-03-22 Sumitomo Dainippon Pharma Oncology, Inc. Alvocidib prodrugs and their use as protein kinase inhibitors
WO2018094265A2 (en) 2016-11-21 2018-05-24 Viking Therapeutics, Inc. Method of treating glycogen storage disease
WO2018098352A2 (en) 2016-11-22 2018-05-31 Jun Oishi Targeting kras induced immune checkpoint expression
CA3047557A1 (en) 2016-12-19 2018-06-28 Tolero Pharmaceuticals, Inc. Profiling peptides and methods for sensitivity profiling
PT3558955T (pt) 2016-12-22 2021-10-19 Amgen Inc Derivados de benzisotiazol, isotiazolo[3,4-b]piridina, quinazolina, ftalazina, pirido[2,3-d]piridazima e pirido[2,3-d]pirimidina como inibidores de kras g12c para tratamento de cancro de pulmão, pancreático ou colorretal
EP3573971A1 (en) 2017-01-26 2019-12-04 Araxes Pharma LLC 1-(3-(6-(3-hydroxynaphthalen-1-yl)benzofuran-2-yl)azetidin-1yl)prop-2-en-1-one derivatives and similar compounds as kras g12c modulators for treating cancer
EP3573964A1 (en) 2017-01-26 2019-12-04 Araxes Pharma LLC Benzothiophene and benzothiazole compounds and methods of use thereof
US11059819B2 (en) 2017-01-26 2021-07-13 Janssen Biotech, Inc. Fused hetero-hetero bicyclic compounds and methods of use thereof
EP3573970A1 (en) 2017-01-26 2019-12-04 Araxes Pharma LLC 1-(6-(3-hydroxynaphthalen-1-yl)quinazolin-2-yl)azetidin-1-yl)prop-2-en-1-one derivatives and similar compounds as kras g12c inhibitors for the treatment of cancer
WO2018140598A1 (en) 2017-01-26 2018-08-02 Araxes Pharma Llc Fused n-heterocyclic compounds and methods of use thereof
WO2018137705A1 (en) 2017-01-26 2018-08-02 Zai Lab (Shanghai) Co., Ltd. Cd47 antigen binding unit and uses thereof
EP3573954A1 (en) 2017-01-26 2019-12-04 Araxes Pharma LLC Fused bicyclic benzoheteroaromatic compounds and methods of use thereof
WO2018175746A1 (en) 2017-03-24 2018-09-27 Kura Oncology, Inc. Methods for treating hematological malignancies and ewing's sarcoma
JOP20190272A1 (ar) 2017-05-22 2019-11-21 Amgen Inc مثبطات kras g12c وطرق لاستخدامها
BR112019024674A2 (pt) 2017-05-25 2020-06-16 Araxes Pharma Llc Inibidores covalentes da kras
JP2020521741A (ja) 2017-05-25 2020-07-27 アラクセス ファーマ エルエルシー がんの処置のための化合物およびその使用の方法
EP3630747A1 (en) 2017-05-25 2020-04-08 Araxes Pharma LLC Quinazoline derivatives as modulators of mutant kras, hras or nras
JP7168660B2 (ja) 2017-06-05 2022-11-09 バイキング・セラピューティクス・インコーポレイテッド 線維症の処置のための組成物
WO2018226976A1 (en) 2017-06-08 2018-12-13 Kura Oncology, Inc. Methods and compositions for inhibiting the interaction of menin with mll proteins
US20200207859A1 (en) 2017-07-26 2020-07-02 Sutro Biopharma, Inc. Methods of using anti-cd74 antibodies and antibody conjugates in treatment of t-cell lymphoma
CN111051306B (zh) 2017-09-08 2023-01-03 美国安进公司 Kras g12c的抑制剂及其使用方法
US11497756B2 (en) 2017-09-12 2022-11-15 Sumitomo Pharma Oncology, Inc. Treatment regimen for cancers that are insensitive to BCL-2 inhibitors using the MCL-1 inhibitor alvocidib
CN111655726B (zh) 2017-09-18 2024-06-21 苏特罗生物制药公司 抗叶酸受体α抗体偶联物和其用途
US11649251B2 (en) 2017-09-20 2023-05-16 Kura Oncology, Inc. Substituted inhibitors of menin-MLL and methods of use
US20200237766A1 (en) 2017-10-13 2020-07-30 Tolero Pharmaceuticals, Inc. Pkm2 activators in combination with reactive oxygen species for treatment of cancer
CN111542318A (zh) 2017-11-10 2020-08-14 密歇根大学董事会 Ash1l降解剂及用其进行治疗的方法
CN112040947A (zh) 2017-12-07 2020-12-04 密歇根大学董事会 Nsd家族抑制剂及用其进行治疗的方法
US11787828B2 (en) 2018-03-22 2023-10-17 Viking Therapeutics, Inc. Crystalline forms and methods of producing crystalline forms of a compound
CA3096984A1 (en) 2018-04-05 2019-10-10 Sumitomo Dainippon Pharma Oncology, Inc. Axl kinase inhibitors and use of the same
MA52496A (fr) 2018-05-04 2021-03-10 Amgen Inc Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
MX2020010836A (es) 2018-05-04 2021-01-08 Amgen Inc Inhibidores de kras g12c y métodos para su uso.
MA52564A (fr) 2018-05-10 2021-03-17 Amgen Inc Inhibiteurs de kras g12c pour le traitement du cancer
EP3802535B1 (en) 2018-06-01 2022-12-14 Amgen, Inc Kras g12c inhibitors and methods of using the same
CN112533581B (zh) 2018-06-07 2024-08-30 密歇根大学董事会 Prc1抑制剂及用其进行治疗的方法
EP3802537A1 (en) 2018-06-11 2021-04-14 Amgen Inc. Kras g12c inhibitors for treating cancer
US11285156B2 (en) 2018-06-12 2022-03-29 Amgen Inc. Substituted piperazines as KRAS G12C inhibitors
JP2021530554A (ja) 2018-07-26 2021-11-11 スミトモ ダイニッポン ファーマ オンコロジー， インコーポレイテッド 異常なａｃｖｒ１発現を伴う疾患を処置するための方法およびそこで使用するためのａｃｖｒ１阻害剤
BR112021001709A2 (pt) 2018-08-01 2021-05-04 Araxes Pharma Llc compostos espiro heterocíclicos e métodos de uso dos mesmos para o tratamento de câncer
EP3852811A1 (en) 2018-09-17 2021-07-28 Sutro Biopharma, Inc. Combination therapies with anti-folate receptor antibody conjugates
CA3117210A1 (en) 2018-10-24 2020-04-30 Araxes Pharma Llc 2-(2-acryloyl-2,6-diazaspiro[3.4]octan-6-yl)-6-(1h-indazol-4-yl)-benzonitrile derivatives and related compounds as inhibitors of g12c mutant kras protein for inhibiting tumor metastasis
JP7516029B2 (ja) 2018-11-16 2024-07-16 アムジエン・インコーポレーテツド Ｋｒａｓ ｇ１２ｃ阻害剤化合物の重要な中間体の改良合成法
AU2019384118A1 (en) 2018-11-19 2021-05-27 Amgen Inc. KRAS G12C inhibitors and methods of using the same
JP7377679B2 (ja) 2018-11-19 2023-11-10 アムジエン・インコーポレーテツド がん治療のためのｋｒａｓｇ１２ｃ阻害剤及び１種以上の薬学的に活性な追加の薬剤を含む併用療法
AU2019388998A1 (en) 2018-11-29 2021-06-03 Araxes Pharma Llc Compounds and methods of use thereof for treatment of cancer
WO2020117988A1 (en) 2018-12-04 2020-06-11 Tolero Pharmaceuticals, Inc. Cdk9 inhibitors and polymorphs thereof for use as agents for treatment of cancer
JP2022510691A (ja) 2018-12-05 2022-01-27 バイキング・セラピューティクス・インコーポレイテッド 線維症及び炎症の処置のための組成物
BR112021011989A2 (pt) 2018-12-20 2021-09-08 Amgen Inc. Inibidores de kif18a
CA3123227A1 (en) 2018-12-20 2020-06-25 Amgen Inc. Heteroaryl amides useful as kif18a inhibitors
EP3897855B1 (en) 2018-12-20 2023-06-07 Amgen Inc. Kif18a inhibitors
JP2022513971A (ja) 2018-12-20 2022-02-09 アムジエン・インコーポレーテツド Ｋｉｆ１８ａ阻害剤として有用なヘテロアリールアミド
MX2021009371A (es) 2019-02-12 2021-09-10 Sumitomo Pharma Oncology Inc Formulaciones que comprenden inhibidores de proteina cinasa heterociclicos.
CA3130080A1 (en) 2019-03-01 2020-09-10 Revolution Medicines, Inc. Bicyclic heteroaryl compounds and uses thereof
EP3930845A1 (en) 2019-03-01 2022-01-05 Revolution Medicines, Inc. Bicyclic heterocyclyl compounds and uses thereof
JP2022525149A (ja) 2019-03-20 2022-05-11 スミトモ ダイニッポン ファーマ オンコロジー， インコーポレイテッド ベネトクラクスが失敗した急性骨髄性白血病（ａｍｌ）の処置
EP3941463A1 (en) 2019-03-22 2022-01-26 Sumitomo Dainippon Pharma Oncology, Inc. Compositions comprising pkm2 modulators and methods of treatment using the same
EP3962951A1 (en) 2019-05-03 2022-03-09 Sutro Biopharma, Inc. Anti-bcma antibody conjugates
EP3738593A1 (en) 2019-05-14 2020-11-18 Amgen, Inc Dosing of kras inhibitor for treatment of cancers
MX2021014126A (es) 2019-05-21 2022-01-04 Amgen Inc Formas en estado solido.
AU2020300619A1 (en) 2019-07-03 2022-01-27 Sumitomo Pharma Oncology, Inc. Tyrosine kinase non-receptor 1 (TNK1) inhibitors and uses thereof
CA3146693A1 (en) 2019-08-02 2021-02-11 Amgen Inc. Kif18a inhibitors
CN114391012A (zh) 2019-08-02 2022-04-22 美国安进公司 作为kif18a抑制剂的吡啶衍生物
WO2021026099A1 (en) 2019-08-02 2021-02-11 Amgen Inc. Kif18a inhibitors
EP4007756A1 (en) 2019-08-02 2022-06-08 Amgen Inc. Kif18a inhibitors
WO2021055728A1 (en) 2019-09-18 2021-03-25 Merck Sharp & Dohme Corp. Small molecule inhibitors of kras g12c mutant
TW202126636A (zh) 2019-09-30 2021-07-16 美商阿吉歐斯製藥公司 作為ｍｅｎｉｎ抑制劑之六氫吡啶化合物
AU2020369569A1 (en) 2019-10-24 2022-04-14 Amgen Inc. Pyridopyrimidine derivatives useful as KRAS G12C and KRAS G12D inhibitors in the treatment of cancer
JOP20220101A1 (ar) 2019-10-28 2023-01-30 Merck Sharp & Dohme مثبطات صغيرة الجزئ لطافر G12C لبروتين ساركوما جرذان Kirsten (KRAS)
US20230023023A1 (en) 2019-10-31 2023-01-26 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. 4-aminobut-2-enamide derivatives and salts thereof
CR20220240A (es) 2019-11-04 2022-08-03 Revolution Medicines Inc Inhibidores de ras
PE20221278A1 (es) 2019-11-04 2022-09-05 Revolution Medicines Inc Inhibidores de ras
CA3160142A1 (en) 2019-11-04 2021-05-14 Revolution Medicines, Inc. Ras inhibitors
EP4055017A1 (en) 2019-11-08 2022-09-14 Revolution Medicines, Inc. Bicyclic heteroaryl compounds and uses thereof
CA3161156A1 (en) 2019-11-14 2021-05-20 Amgen Inc. Improved synthesis of kras g12c inhibitor compound
EP4058453A1 (en) 2019-11-14 2022-09-21 Amgen Inc. Improved synthesis of kras g12c inhibitor compound
JP2023505100A (ja) 2019-11-27 2023-02-08 レボリューション メディシンズ インコーポレイテッド 共有ｒａｓ阻害剤及びその使用
WO2021106231A1 (en) 2019-11-29 2021-06-03 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. A compound having inhibitory activity against kras g12d mutation
IL294484A (en) 2020-01-07 2022-09-01 Revolution Medicines Inc Shp2 inhibitor dosing and methods of treating cancer
WO2021155006A1 (en) 2020-01-31 2021-08-05 Les Laboratoires Servier Sas Inhibitors of cyclin-dependent kinases and uses thereof
EP4114852A1 (en) 2020-03-03 2023-01-11 Sutro Biopharma, Inc. Antibodies comprising site-specific glutamine tags, methods of their preparation and methods of their use
WO2021204159A1 (en) 2020-04-08 2021-10-14 Agios Pharmaceuticals, Inc. Menin inhibitors and methods of use for treating cancer
WO2021207310A1 (en) 2020-04-08 2021-10-14 Agios Pharmaceuticals, Inc. Menin inhibitors and methods of use for treating cancer
US20230174518A1 (en) 2020-04-24 2023-06-08 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. Kras g12d protein inhibitors
US20230181536A1 (en) 2020-04-24 2023-06-15 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. Anticancer combination therapy with n-(1-acryloyl-azetidin-3-yl)-2-((1h-indazol-3-yl)amino)methyl)-1h-imidazole-5-carboxamide inhibitor of kras-g12c
BR112022025550A2 (pt) 2020-06-18 2023-03-07 Revolution Medicines Inc Métodos para retardar, prevenir e tratar resistência adquirida aos inibidores de ras
JP2023533982A (ja) 2020-07-10 2023-08-07 ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ ミシガン Ｇａｓ４１阻害剤及びその使用方法
EP4183395A4 (en) 2020-07-15 2024-07-24 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. PYRIMIDINE COMPOUND-CONTAINING COMBINATION FOR USE IN TUMOR TREATMENT
MX2023002248A (es) 2020-09-03 2023-05-16 Revolution Medicines Inc Uso de inhibidores de sos1 para tratar neoplasias malignas con mutaciones de shp2.
IL301298A (en) 2020-09-15 2023-05-01 Revolution Medicines Inc Indole derivatives as ras inhibitors in the treatment of cancer
TW202237119A (zh) 2020-12-10 2022-10-01 美商住友製藥腫瘤公司 Ａｌｋ﹘５抑制劑和彼之用途
US20240051956A1 (en) 2020-12-22 2024-02-15 Qilu Regor Therapeutics Inc. Sos1 inhibitors and uses thereof
MX2023012060A (es) 2021-04-13 2024-01-22 Nuvalent Inc Heterociclos con sustitucion amino para tratar canceres con mutaciones de egfr.
CN117396231A (zh) 2021-04-30 2024-01-12 新基公司 使用抗BCMA抗体药物缀合物（ADC）与γ分泌酶抑制剂（GSI）的组合的组合疗法
BR112023022819A2 (pt) 2021-05-05 2024-01-16 Revolution Medicines Inc Compostos, composição farmacêutica, conjugados e métodos para tratar câncer em um sujeito, para tratar um distúrbio e para inibir uma proteína ras em uma célula
EP4334324A1 (en) 2021-05-05 2024-03-13 Revolution Medicines, Inc. Covalent ras inhibitors and uses thereof
JP2024517845A (ja) 2021-05-05 2024-04-23 レボリューション メディシンズ インコーポレイテッド がん治療のためのｒａｓ阻害剤
CN117769554A (zh) 2021-05-28 2024-03-26 大鹏药品工业株式会社 Kras突变蛋白的小分子抑制剂
WO2023056589A1 (en) 2021-10-08 2023-04-13 Servier Pharmaceuticals Llc Menin inhibitors and methods of use for treating cancer
AR127308A1 (es) 2021-10-08 2024-01-10 Revolution Medicines Inc Inhibidores ras
TW202340214A (zh) 2021-12-17 2023-10-16 美商健臻公司 做為shp2抑制劑之吡唑并吡𠯤化合物
EP4227307A1 (en) 2022-02-11 2023-08-16 Genzyme Corporation Pyrazolopyrazine compounds as shp2 inhibitors
CN119136806A (zh) 2022-03-08 2024-12-13 锐新医药公司 用于治疗免疫难治性肺癌的方法
WO2023211812A1 (en) 2022-04-25 2023-11-02 Nested Therapeutics, Inc. Heterocyclic derivatives as mitogen-activated protein kinase (mek) inhibitors
IL317476A (en) 2022-06-10 2025-02-01 Revolution Medicines Inc Macrocyclic RAS inhibitors
IL317782A (en) 2022-06-30 2025-02-01 Sutro Biopharma Inc Anti-ROR1 antibodies and conjugates thereof, compositions containing anti-ROR1 antibodies or conjugates thereof, and methods for preparing and using anti-ROR1 antibodies and conjugates thereof
WO2024010925A2 (en) 2022-07-08 2024-01-11 Nested Therapeutics, Inc. Mitogen-activated protein kinase (mek) inhibitors
WO2024081916A1 (en) 2022-10-14 2024-04-18 Black Diamond Therapeutics, Inc. Methods of treating cancers using isoquinoline or 6-aza-quinoline derivatives
WO2024206858A1 (en) 2023-03-30 2024-10-03 Revolution Medicines, Inc. Compositions for inducing ras gtp hydrolysis and uses thereof
WO2024211712A1 (en) 2023-04-07 2024-10-10 Revolution Medicines, Inc. Condensed macrocyclic compounds as ras inhibitors
WO2024211663A1 (en) 2023-04-07 2024-10-10 Revolution Medicines, Inc. Condensed macrocyclic compounds as ras inhibitors
US20240352036A1 (en) 2023-04-14 2024-10-24 Revolution Medicines, Inc. Crystalline forms of ras inhibitors, compositions containing the same, and methods of use thereof
US20240352038A1 (en) 2023-04-14 2024-10-24 Revolution Medicines, Inc. Crystalline forms of ras inhibitors, compositions containing the same, and methods of use thereof
WO2024226579A1 (en) 2023-04-24 2024-10-31 Nested Therapeutics, Inc. Heterocyclic derivative as mitogen-activated protein kinase (mek) inhibitor
WO2024229406A1 (en) 2023-05-04 2024-11-07 Revolution Medicines, Inc. Combination therapy for a ras related disease or disorder

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ZW23187A1 (en) * 1986-12-15 1988-06-29 Hoffmann La Roche Phosphinic acid derivatives
CA2058797A1 (en) * 1991-02-01 1992-08-02 Michael John Broadhurst Amino acid derivatives
JPH07503016A (ja) * 1992-01-15 1995-03-30 メルク　エンド　カンパニー　インコーポレーテッド 変形防止剤としての置換されたホスフィン酸含有ペプチジル誘導体
UA48121C2 (uk) * 1993-11-04 2002-08-15 Сінтекс (С.Ш.А.) Інк. Інгібітори матричних металопротеаз і фармацетична композиція на їх основі

Also Published As

Publication number Publication date
NO990184L (no) 1999-03-15
IS4928A (is) 1998-12-18
NO990184D0 (no) 1999-01-15
SI0923585T1 (en) 2002-08-31
AP761A (en) 1999-09-13
AR008260A1 (es) 1999-12-29
PL331254A1 (en) 1999-07-05
PT923585E (pt) 2002-08-30
BG103111A (en) 1999-11-30
YU1899A (sh) 2000-03-21
AU3104297A (en) 1998-02-10
HN1997000099A (es) 1997-12-28
BR9710381A (pt) 1999-08-17
CN1225639A (zh) 1999-08-11
TR199900066T2 (xx) 1999-04-21
US6147061A (en) 2000-11-14
CA2260898C (en) 2002-05-14
ID19443A (id) 1998-07-09
DE69712496D1 (de) 2002-06-13
TNSN97122A1 (fr) 2005-03-15
EP0923585A1 (en) 1999-06-23
EP0923585B1 (en) 2002-05-08
CO4890852A1 (es) 2000-02-28
PA8433701A1 (es) 1999-12-27
AP9701043A0 (en) 1997-07-31
NZ333303A (en) 2000-06-23
ATE217315T1 (de) 2002-05-15
DK0923585T3 (da) 2002-07-01
WO1998003516A1 (en) 1998-01-29
JPH11514673A (ja) 1999-12-14
PE88198A1 (es) 1998-12-21
ES2175415T3 (es) 2002-11-16
HUP9903014A3 (en) 2000-08-28
HRP970391A2 (en) 1998-08-31
OA10956A (en) 2001-10-30
CA2260898A1 (en) 1998-01-29
HUP9903014A2 (en) 2000-07-28
AU712973B2 (en) 1999-11-18
CZ11899A3 (cs) 1999-11-17
DE69712496T2 (de) 2002-08-29
MA24270A1 (fr) 1998-04-01
IL127567A0 (en) 1999-10-28
JP3299975B2 (ja) 2002-07-08
GT199700085A (es) 1999-01-06
ZA976330B (en) 1999-01-19
KR20000067904A (ko) 2000-11-25
EA199900036A1 (ru) 1999-06-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SK3799A3 (en) Phosphinate compounds, pharmaceutical compositions, method for inhibiting of matrix metalloproteases or of producing tnf and method of treatment
KR100372138B1 (ko) 아릴옥시아릴설포닐아미노 하이드록삼산 유도체
AP826A (en) Arysulfonylamino hydroxamic acid derivatives.
SK14892000A3 (sk) Hydroxamidy (4-sulfonylamino)tetrahydropyrán-4-karboxylových kyselín, farmaceutické kompozície a ich použitie
HRP980062A2 (en) N-hydroxy-beta-sulfonyl-propionamide derivatives
PL184158B1 (pl) Nowe pochodne kwasu arylosulfonyloaminohydroksamowego kompozycja farmaceutyczna i sposób wytwarzania
SK21499A3 (en) Arylsulfonylamino hydroxamic acid derivatives
US5854275A (en) Cyclic imide derivatives
JP4584952B2 (ja) スルホン酸の新規ストロンチウム塩、その製造法、およびそれを含有する薬学的組成物
US7498319B2 (en) Phosphinic acid derivatives
US6107337A (en) Arylsulfonylamino hydroxamic acid derivatives
CZ267699A3 (cs) Deriváty arylsulfonylaminohydroxamové kyseliny, farmaceutický prostředek, způsob inhibice matričních metalloproteinas nebo produkce faktoru nekrosy nádorů a způsob léčení
MXPA99007315A (en) N-hydroxy-beta-sulfonyl-propionamide derivatives and their use as inhibitors of matrix metalloproteinases
MXPA99006301A (en) Cyclic sulfone derivatives
EP1415984A1 (en) Aryloxyarylsulfonylamino hydroxamic acid derivatives
CZ58999A3 (cs) Deriváty arylsulfonylaminohydroxamové kyseliny, farmaceutický prostředek, způsob inhibice matričních metalloproteinas nebo produkce faktoru nekrosy nádorů a způsob léčení