SA516380430B1 - عملية لإنتاج راتنج ماص للماء - Google Patents
عملية لإنتاج راتنج ماص للماء Download PDFInfo
- Publication number
- SA516380430B1 SA516380430B1 SA516380430A SA516380430A SA516380430B1 SA 516380430 B1 SA516380430 B1 SA 516380430B1 SA 516380430 A SA516380430 A SA 516380430A SA 516380430 A SA516380430 A SA 516380430A SA 516380430 B1 SA516380430 B1 SA 516380430B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- water
- azobis
- polymerization
- mol
- absorbent resin
- Prior art date
Links
- 229920005989 resin Polymers 0.000 title claims abstract description 128
- 239000011347 resin Substances 0.000 title claims abstract description 128
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 title claims abstract description 121
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 54
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 25
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 96
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 114
- -1 azo peroxide Chemical class 0.000 claims description 60
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 54
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 37
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims description 29
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims description 28
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 27
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims description 23
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 21
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 20
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 18
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 17
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 claims description 16
- 238000010557 suspension polymerization reaction Methods 0.000 claims description 15
- UWFRVQVNYNPBEF-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4-dimethylphenyl)propan-1-one Chemical compound CCC(=O)C1=CC=C(C)C=C1C UWFRVQVNYNPBEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 11
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 11
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 11
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 10
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 10
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 10
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 9
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium peroxydisulfate Substances [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- VAZSKTXWXKYQJF-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)OOS([O-])=O VAZSKTXWXKYQJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 claims description 7
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- QYZFTMMPKCOTAN-UHFFFAOYSA-N n-[2-(2-hydroxyethylamino)ethyl]-2-[[1-[2-(2-hydroxyethylamino)ethylamino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]diazenyl]-2-methylpropanamide Chemical compound OCCNCCNC(=O)C(C)(C)N=NC(C)(C)C(=O)NCCNCCO QYZFTMMPKCOTAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 7
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 5
- LCPVQAHEFVXVKT-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-difluorophenoxy)pyridin-3-amine Chemical compound NC1=CC=CN=C1OC1=CC=C(F)C=C1F LCPVQAHEFVXVKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NDAJNMAAXXIADY-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropanimidamide Chemical compound CC(C)C(N)=N NDAJNMAAXXIADY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LXEKPEMOWBOYRF-UHFFFAOYSA-N [2-[(1-azaniumyl-1-imino-2-methylpropan-2-yl)diazenyl]-2-methylpropanimidoyl]azanium;dichloride Chemical compound Cl.Cl.NC(=N)C(C)(C)N=NC(C)(C)C(N)=N LXEKPEMOWBOYRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L sodium persulfate Substances [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- HDPLHDGYGLENEI-UHFFFAOYSA-N 2-[1-(oxiran-2-ylmethoxy)propan-2-yloxymethyl]oxirane Chemical compound C1OC1COC(C)COCC1CO1 HDPLHDGYGLENEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000004685 tetrahydrates Chemical class 0.000 claims description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011800 void material Substances 0.000 claims description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- QYRFJLLXPINATB-UHFFFAOYSA-N hydron;2,4,5,6-tetrafluorobenzene-1,3-diamine;dichloride Chemical compound Cl.Cl.NC1=C(F)C(N)=C(F)C(F)=C1F QYRFJLLXPINATB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 abstract description 75
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 abstract description 41
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 abstract description 4
- 206010016807 Fluid retention Diseases 0.000 abstract 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 47
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 45
- 239000000047 product Substances 0.000 description 39
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 27
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 22
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 18
- 239000000463 material Substances 0.000 description 18
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 17
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 17
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 14
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical group O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 11
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 11
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 11
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 10
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 10
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 10
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 10
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 10
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 10
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 10
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 description 9
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 8
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 8
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 125000004805 propylene group Chemical class [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 8
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 7
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 7
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 7
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 7
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 6
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 6
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical class OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 5
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 5
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L peroxydisulfate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 5
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Natural products CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 4
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 4
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 4
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 4
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 4
- GDOPTJXRTPNYNR-UHFFFAOYSA-N methylcyclopentane Chemical compound CC1CCCC1 GDOPTJXRTPNYNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 4
- QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N propionamide Chemical compound CCC(N)=O QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940080818 propionamide Drugs 0.000 description 4
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 235000012431 wafers Nutrition 0.000 description 4
- NLQMSBJFLQPLIJ-UHFFFAOYSA-N (3-methyloxetan-3-yl)methanol Chemical compound OCC1(C)COC1 NLQMSBJFLQPLIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NQIGSEBFOJIXSE-UHFFFAOYSA-N 2-(3-ethyloxetan-3-yl)ethanol Chemical compound OCCC1(CC)COC1 NQIGSEBFOJIXSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N Formamide Chemical compound NC=O ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 3
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 3
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 3
- 230000001242 postsynaptic effect Effects 0.000 description 3
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 3
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 3
- XAZKFISIRYLAEE-UHFFFAOYSA-N (+-)-trans-1,3-Dimethyl-cyclopentan Natural products CC1CCC(C)C1 XAZKFISIRYLAEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 2,2'-Methylenebis(4-methyl-6-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SYEWHONLFGZGLK-UHFFFAOYSA-N 2-[1,3-bis(oxiran-2-ylmethoxy)propan-2-yloxymethyl]oxirane Chemical compound C1OC1COCC(OCC1OC1)COCC1CO1 SYEWHONLFGZGLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 2
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N Cyclopentane Chemical compound C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- 239000004641 Diallyl-phthalate Substances 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000015076 Shorea robusta Nutrition 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N Vilsmeier-Haack reagent Natural products CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 235000015107 ale Nutrition 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 2
- QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N bis(prop-2-enyl) benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound C=CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC=C QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 2
- 125000003739 carbamimidoyl group Chemical group C(N)(=N)* 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- GKIPXFAANLTWBM-UHFFFAOYSA-N epibromohydrin Chemical compound BrCC1CO1 GKIPXFAANLTWBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 2
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 2
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 2
- UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N methylcyclohexane Chemical compound CC1CCCCC1 UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WVFLGSMUPMVNTQ-UHFFFAOYSA-N n-(2-hydroxyethyl)-2-[[1-(2-hydroxyethylamino)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]diazenyl]-2-methylpropanamide Chemical compound OCCNC(=O)C(C)(C)N=NC(C)(C)C(=O)NCCO WVFLGSMUPMVNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 2
- 150000002921 oxetanes Chemical class 0.000 description 2
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 2
- 229920000056 polyoxyethylene ether Polymers 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007870 radical polymerization initiator Substances 0.000 description 2
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 2
- RIRARCHMRDHZAR-UHFFFAOYSA-N (+-)-trans-1,2-Dimethyl-cyclopentan Natural products CC1CCCC1C RIRARCHMRDHZAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIRARCHMRDHZAR-RNFRBKRXSA-N (1r,2r)-1,2-dimethylcyclopentane Chemical compound C[C@@H]1CCC[C@H]1C RIRARCHMRDHZAR-RNFRBKRXSA-N 0.000 description 1
- XAZKFISIRYLAEE-KNVOCYPGSA-N (1r,3s)-1,3-dimethylcyclopentane Chemical compound C[C@H]1CC[C@@H](C)C1 XAZKFISIRYLAEE-KNVOCYPGSA-N 0.000 description 1
- UNMJLQGKEDTEKJ-UHFFFAOYSA-N (3-ethyloxetan-3-yl)methanol Chemical compound CCC1(CO)COC1 UNMJLQGKEDTEKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 1,3-Diphenylbenzene Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1 YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JMFCAIUTSABFDU-UHFFFAOYSA-N 1,6-diisocyanatohexane Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O.O=C=NCCCCCCN=C=O JMFCAIUTSABFDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BYFAEAAHIZWYRD-UHFFFAOYSA-N 1,6-diisocyanatohexane;diisocyanatomethane Chemical compound O=C=NCN=C=O.O=C=NCCCCCCN=C=O BYFAEAAHIZWYRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CASWMPJFIZRYQV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-propan-2-yl-4,5-dihydroimidazol-1-yl)ethanol Chemical compound CC(C)C1=NCCN1CCO CASWMPJFIZRYQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PDMOIWRADNEFML-UHFFFAOYSA-N 2-(hydroxymethyl)-2-methylbutanamide Chemical compound CCC(C)(CO)C(N)=O PDMOIWRADNEFML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JDSQBDGCMUXRBM-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-butoxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound CCCCOC(C)COC(C)COC(C)CO JDSQBDGCMUXRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AOBIOSPNXBMOAT-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(oxiran-2-ylmethoxy)ethoxymethyl]oxirane Chemical compound C1OC1COCCOCC1CO1 AOBIOSPNXBMOAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AEZBIUBWOJAYOA-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[1-(2-hydroxyethyl)-4,5-dihydroimidazol-2-yl]propan-2-yldiazenyl]propan-2-yl]-4,5-dihydroimidazol-1-yl]ethanol Chemical compound N=1CCN(CCO)C=1C(C)(C)N=NC(C)(C)C1=NCCN1CCO AEZBIUBWOJAYOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N 2-hydroperoxy-2-(2-hydroperoxybutan-2-ylperoxy)butane Chemical compound CCC(C)(OO)OOC(C)(CC)OO WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQSQBXGSIRXRFL-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropanamide;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.CC(C)C(N)=O PQSQBXGSIRXRFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AUZRCMMVHXRSGT-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropane-1-sulfonic acid;prop-2-enamide Chemical compound NC(=O)C=C.CC(C)CS(O)(=O)=O AUZRCMMVHXRSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003504 2-oxazolinyl group Chemical class O1C(=NCC1)* 0.000 description 1
- BTYIFQSAIPDZQW-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-yl-4,5-dihydro-1h-imidazole Chemical compound CC(C)C1=NCCN1 BTYIFQSAIPDZQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- BSXGCUHREZFSRY-UHFFFAOYSA-N 3-[[1-amino-2-[[1-amino-1-(2-carboxyethylimino)-2-methylpropan-2-yl]diazenyl]-2-methylpropylidene]amino]propanoic acid;tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.OC(=O)CCNC(=N)C(C)(C)N=NC(C)(C)C(=N)NCCC(O)=O BSXGCUHREZFSRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KSBBLPQCJXCAFQ-UHFFFAOYSA-N 3-methylhexane Chemical compound CCCC(C)CC.CCCC(C)CC KSBBLPQCJXCAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CAMBAGZYTIDFBK-UHFFFAOYSA-N 3-tert-butylperoxy-2-methylpropan-1-ol Chemical compound CC(CO)COOC(C)(C)C CAMBAGZYTIDFBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GVNWZKBFMFUVNX-UHFFFAOYSA-N Adipamide Chemical compound NC(=O)CCCCC(N)=O GVNWZKBFMFUVNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001136792 Alle Species 0.000 description 1
- SGHZXLIDFTYFHQ-UHFFFAOYSA-L Brilliant Blue Chemical compound [Na+].[Na+].C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=2C(=CC=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 SGHZXLIDFTYFHQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NPOVFDFWBUAAOX-UHFFFAOYSA-N C(C)C(CC)CC.C(C)C(CC)CC Chemical compound C(C)C(CC)CC.C(C)C(CC)CC NPOVFDFWBUAAOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLGNZLUFQYEBQN-UHFFFAOYSA-N CC(CC)(CC)C.CC(C)C(CC)C Chemical compound CC(CC)(CC)C.CC(C)C(CC)C ZLGNZLUFQYEBQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNEQAVHVVYOSGJ-UHFFFAOYSA-N CCCCC(C)C.CCCCC(C)C Chemical compound CCCCC(C)C.CCCCC(C)C GNEQAVHVVYOSGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JWOWFSLPFNWGEM-UHFFFAOYSA-N Cl.Cl.NC(=N)C(C)CN=NCC(C)C(N)=N Chemical compound Cl.Cl.NC(=N)C(C)CN=NCC(C)C(N)=N JWOWFSLPFNWGEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJIXRGNQPBQWMK-UHFFFAOYSA-N DEAEMA Natural products CCN(CC)CCOC(=O)C(C)=C SJIXRGNQPBQWMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100234002 Drosophila melanogaster Shal gene Proteins 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000896 Ethulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001859 Ethyl hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N Ethylene carbonate Chemical compound O=C1OCCO1 KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 description 1
- 239000004831 Hot glue Substances 0.000 description 1
- 206010021639 Incontinence Diseases 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YXXSKWUFNLPSET-UHFFFAOYSA-N O.O.O.O.N(=NC(C(=N)NCCC(=O)O)(C)C)C(C(=N)NCCC(=O)O)(C)C.O.O.S(=O)(=O)(O)OS(=O)(=O)O.N(=NC(C)(C)C=1NCCN1)C(C)(C)C=1NCCN1 Chemical compound O.O.O.O.N(=NC(C(=N)NCCC(=O)O)(C)C)C(C(=N)NCCC(=O)O)(C)C.O.O.S(=O)(=O)(O)OS(=O)(=O)O.N(=NC(C)(C)C=1NCCN1)C(C)(C)C=1NCCN1 YXXSKWUFNLPSET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 description 1
- 244000166071 Shorea robusta Species 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- ONAIRGOTKJCYEY-UHFFFAOYSA-N Sucrose monostearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O.OC1C(O)C(CO)OC1(CO)OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 ONAIRGOTKJCYEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000532784 Thelia <leafhopper> Species 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000012773 agricultural material Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011717 all-trans-retinol Substances 0.000 description 1
- 235000019169 all-trans-retinol Nutrition 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001409 amidines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- WFKAJVHLWXSISD-UHFFFAOYSA-N anhydrous dimethyl-acetamide Natural products CC(C)C(N)=O WFKAJVHLWXSISD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- DALDUXIBIKGWTK-UHFFFAOYSA-N benzene;toluene Chemical compound C1=CC=CC=C1.CC1=CC=CC=C1 DALDUXIBIKGWTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- GSZJXKXRHCJVCI-UHFFFAOYSA-N bis[2-(4,5,6,7-tetrahydro-1h-1,3-diazepin-2-yl)propan-2-yl]diazene;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.N=1CCCCNC=1C(C)(C)N=NC(C)(C)C1=NCCCCN1 GSZJXKXRHCJVCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZXSLFQJOZPCJG-UHFFFAOYSA-N bis[2-(5-methyl-4,5-dihydro-1h-imidazol-2-yl)propan-2-yl]diazene;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.N1C(C)CN=C1C(C)(C)N=NC(C)(C)C1=NCC(C)N1 PZXSLFQJOZPCJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002981 blocking agent Substances 0.000 description 1
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- UETQVDZZPKAQIC-UHFFFAOYSA-N chlorane Chemical compound Cl.Cl.Cl.Cl UETQVDZZPKAQIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011362 coarse particle Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- 150000004683 dihydrates Chemical class 0.000 description 1
- JXCHMDATRWUOAP-UHFFFAOYSA-N diisocyanatomethylbenzene Chemical compound O=C=NC(N=C=O)C1=CC=CC=C1 JXCHMDATRWUOAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- HQPMKSGTIOYHJT-UHFFFAOYSA-N ethane-1,2-diol;propane-1,2-diol Chemical compound OCCO.CC(O)CO HQPMKSGTIOYHJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 235000019326 ethyl hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- DBVUAFDZHKSZJH-UHFFFAOYSA-N furan-2,5-dione;prop-1-ene Chemical group CC=C.O=C1OC(=O)C=C1 DBVUAFDZHKSZJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N heptamethylene Natural products C1CCCCCC1 DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000010505 homolytic fission reaction Methods 0.000 description 1
- 235000020256 human milk Nutrition 0.000 description 1
- 210000004251 human milk Anatomy 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001600 hydrophobic polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000012770 industrial material Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 125000005641 methacryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N methyl-cycloheptane Natural products CC1CCCCCC1 GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002420 orchard Substances 0.000 description 1
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 1
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- FVSKHRXBFJPNKK-UHFFFAOYSA-N propionitrile Chemical compound CCC#N FVSKHRXBFJPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000246 pyrimidin-2-yl group Chemical group [H]C1=NC(*)=NC([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 239000002964 rayon Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 description 1
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000010454 slate Substances 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 1
- 210000000225 synapse Anatomy 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006305 unsaturated polyester Polymers 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F120/00—Homopolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride, ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F120/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F120/04—Acids; Metal salts or ammonium salts thereof
- C08F120/06—Acrylic acid; Methacrylic acid; Metal salts or ammonium salts thereof
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
- B01J20/26—Synthetic macromolecular compounds
- B01J20/261—Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon to carbon unsaturated bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/60—Liquid-swellable gel-forming materials, e.g. super-absorbents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
- B01J20/3085—Chemical treatments not covered by groups B01J20/3007 - B01J20/3078
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/32—Polymerisation in water-in-oil emulsions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/04—Azo-compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/28—Oxygen or compounds releasing free oxygen
- C08F4/30—Inorganic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/24—Crosslinking, e.g. vulcanising, of macromolecules
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/04—Acids; Metal salts or ammonium salts thereof
- C08F220/06—Acrylic acid; Methacrylic acid; Metal salts or ammonium salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2333/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers
- C08J2333/02—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Hematology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
- Polymerization Catalysts (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بعملية لإنتاج راتنج ماص للماء water-absorbent resin ، حيث يتسم الراتنج الماص للماء بمحتوى منخفض من المونومرات monomers المتبقية، وقدرة عالية على احتجاز الماء، قدرة عالية على امتصاص الماء تحت ضغط تحميل ما وقدرة عالية على امتصاص الماء المشتت رأسيًا؛ وبراتنج ماص للماء يتم الحصول عليه بالعملية وله أداء معين؛ وكذلك بمنتج ماص يشتمل على الراتنج resin. شكل 1 .
Description
lal عملية لإنتاج راتنج ماص
Process for Producing Water-Absorbent Resin الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بعملية لإنتاج راتنج ماص للماء Water-absorbent resin بمزيد من التفصيل 13 يتعلق f لاختراع الحالي بعملية لإنتاج راتنج ماص AN حيث يتسم الراتنج الماص lal بأداء امتصاص للماء متفوق بما في ذلك قدرة عالية على احتجاز cold) قدرة عالية على امتصاص الماء تحت ضغط تحميل ما وقدرة عالية على امتصاص ماء مشتت (lal) ويه Sine منخفض من المونومرات monomers المتبقية؛ وحيث يكون الراتنج الماص للماء مناسيّا لمنتج ماص. يتعلق الاختراع الحالي Lad براتنج ماص للماء له أداء معين وبتم إنتاجه بواسطة عملية؛ كما منتج ماص يشتمل على راتنج resin . استخدام الراتنج الماص للماء على نطاق واسع في السنوات الأخيرة في مجال المنتجات الماصة بما فى ذلك المواد الصحية مثل الحفاضات التى تستعمل مرة واحدة والمناديل الصحية؛ المواد الزراعية والمواد المستخدمة فى زراعة البساتين Jie عوامل احتجاز الماء ومخصبات الترية؛ المواد الصناعية مثل عوامل إعاقة الماء وعامل منع تكثف الندى. على الرغم من أن العديد من أنواع الراتنجات الماصة للماء كانت معروفة Bg لاستخداماتهاء إلا أنه يتم استخدام الراتنج الماص للماء المصنوع من بوليمر polymer مونومر monomer قابل للذويان في الماء غير مشبع بايثيلين ethylenically 5 بشكل أساسي. في مجال المنتجات الماصة؛ على dag التحديد منتج صحي؛ في السنوات الأخيرة؛ تميل المادة الماصة لأن تكون رقيقة لتحقيق الراحة عند الاستخدام والحمل. تتضمن طرق لترقيق المادة الماصة طريقة لزيادة نسبة الراتنج الماص للماء في المادة الماصة؛ وطريقة لتحسين امتصاص الماء (قدرة احتجاز الماء وقدرة امتصاص الماء تحت ضغط تحميل ما) للراتنج الماص للماء.
على الرغم من ذلك؛ عندما تتم زيادة نسبة الراتنج الماص للماء في المادة الماصة؛ هناك قلق حول
تأثيرها على الجلد (طفح الجلد rash 9/60 ) الحادث بواسطة المونومرات غير المتفاعلة
(المونومرات monomers المتبقية) المتضمنة في الراتنج الماص للماء.
على الجانب الآخرء في الراتنج الماص للماء المصنوع من بوليمر مونومر قابل للذويان في الماء
غير مشبع بإيثيلين ethylenically يتمثل أحد خيارات تحقيق امتصاص ماء عالي له في خفض
كثافة الريط التشابكي له. في ضوء سهولة التحكم في تفاعل البلمرة؛ بصفة dale غالبًا ما يستخدم
بيرسولفات persulfate بمثابة مركب يضاف في بلمرة المونومر القابل للذويان في الماء غير
المشبع بإيثيلين. على الرغم من ذلك؛ يعزز بيرسولفات في نفس الوقت الارتباط التشابكي الذاتي
في Jolin البلمرة؛ وبالتالي؛ تميل كثافة الربط التشابكي داخل الراتنج إلى الزيادة. ويصعب الحصول 0 على الراتنج الماص للماء الذي يتسم امتصاص عالي للماء. لحل هذه المشكلة؛ تم اقتراح طريقة
حيث يتم استخدام بادئ جذري أساسه أزو قابل للذويان في الماء بدلا من بيرسولفات الذي يميل
إلى تعزيز الارتباط التشابكي الذاتي (انظر وثيقة براءة الاختراع 1).
على الرغم من ذلك؛ عندما يتم استخدام المركب الذي أساسه أزوء توجد كمية كبيرة من المونومرات
المتبقية في الراتنج الناتج الماص للماء حيث يصعب زيادة معدل بلمرة المونومر القابل للذويان في 5 الماء غير المشبع بإيثيلين.
تم اقتراح بعض الطرق لخفض محتوى المونومرات المتبقية في الراتنج الماص للماء. على سبيل
المثال» كانت الطرق التالية معروفة؛ يتم إجراء الطربيقة حيث يضاف ضعفين أو أكثر من القسامات
من بادئ البلمرة الجذري radical polymerization إلى السائل المونومري monomer liquid
لزيادة كمية البادئ (انظر وثيقة براءة الاختراع 2)؛ الطريقة حيث تتم إضافة بيرسولفات إلى الراتنج 0 الماص للماء أثناء أو بعد البلمرة (انظر وثيقة براءة الاختراع 3)؛ والطريقة حيث تتم إضافة مادة
اختزال إلى الراتتج الماص للماء قبل أو أثناء التجفيف (انظر وثيقة براءة الاختراع 4)؛ وما شابه.
تتعلق براءة الاختراع الأوروبية 0288865 بطريقة لإنتاج بوليمر شديد الامتصاص للماء به نسبة
صغيرة من الأوليجومرات القابلة للإستخلاص.
وتتعلق براءة الاختراع الأوروبية 2623198 بعامل دقائقي ماص للماء وطريقة لإنتاجه. وبشكل أكثر تحديداً» فإن الاختراع الحالي يتعلق بعامل دقائقي ماص للماء يحتوي على راتنج ماص للماء من نوع (ملح) حمض بولي أكربليك 860 polyacrylic كمكون أساسي؛ حيث يتميز العامل الدقائقى الماص للماء بأداة معين لامتصاص الماء؛ وطريقة لإنتاجه.
وتتعلق براءة ١ لاختراع | لأوروبية 24 بطريقة لإنتا 2 راتنج ماص للماء» يصفة dal بطريقة لإنتاج راتنج ماص للماء عن طريق بلمرة polymerizing مكون Halll LB يحتوي على مونومر غير مشبع بالإيثيلين ethylenically unsaturated monomer قابل للذويان في الماء Cus تتم إذابته في الماء باستخدام بادئ بلمرة شقي من نوع آزو قابل للذويان في الماء. يتعلق الطلب الدولي 5 11 2006088 بعوامل ممتصة للماء ومنتج ممتصض للماء وطريقة لإنتاج
0 عامل ممتص للماء water absorbing agent . الوصف العام للاختراع المشكلة المراد حلها بواسطة الاختراع: في ضوءٍ أن المنتج الماص يتسم بأداء alin أي؛ في gs أن الراتنج الماص للماء به gine منخفض من المونومرات dial كما امتصاص Sle للماء مطلوب للراتنج الماص celal الذي يتسم بقدرة عالية على احتجاز celal قدرة عالية على 5 امتصاص الماء تحت ضغط تحميل ما وقدرة عالية على امتصاص الماء المشتت lady لا يمكن أن توفر هذه التكنولوجيات التقليدية راتنج ماص للماء يتسم بأداء مرضي؛ وما زال المجال مفتوحًا لمزيد من التطور. Gag الاختراع الحالي إلى توفير عملية لإنتاج راتنج ماص للماء به محتوى مخفض من المونومرات المتبقية؛ ويتسم بقدرة عالية على احتجاز الماء؛ قدرة عالية على امتصاص الماء تحت ضغط 0 تحميل ما وقدرة عالية على امتصاص ماء مشتت رأسيًا؛ الراتنج الماص للماء الذي يتم الحصول عليه بواسطة العملية وله أداء معين؛ كما منتج ماص يشتمل على الراتنج. طرق حل المشكلات: درس المخترعون بعناية لتحقيق الهدف المذكور أعلاه؛ وكنتيجة لذلك؛ وجدوا أنه يمكن الحصول على راتنج ماص للماء به محتوى مخفض من المونومرات المتبقية؛ كما قدرة عالية على احتجاز الماء؛ قدرة عالية على امتصاص الماء تحت ضغط تحميل ما وقدرة عالية على
امتصاص الماء المشتت Goudy بواسطة إجراء بلمرة بالتعليق في الطور العكسي لمونومر قابل للذويان في الماء غير مشبع Galil في وسط لتشتيت الهيدروكريون يشتمل على عامل لتحقيق استقرار التشتيت بينما يتم دمج المركب الذي أساسه أزو وبيروكسيد peroxide في وجود عامل ريط تشابكي داخلي cinternal-crosslinking agent حيث يتم استخدام كل من المركب الذي أساسه آزو 820 ؛ بيروكسيد وعامل الريط التشابكى الداخلى بنسب معينة؛ وتوصل المخترعون إلى الاختراع الحالي. يوفر الاختراع الحالي العملية التالية لإنتاج muh الماص للماء؛ الراتنج الماص للماء الذي يتم الحصول عليه بواسطة العملية وله أداء معين؛ والمنتج الماص الذي يشتمل على الراتنج. تأثير الاختراع: يمكن أن يوفر الاختراع الحالي عملية لإنتاج الراتنج الماص للماء به محتوى 0 مخفض من المونومرات المتبقية؛ كما قدرة عالية على احتجاز الماء؛ قدرة عالية على امتصساص الماء تحت ضغط تحميل ما وقدرة عالية على امتصاص الماء المشتت رأسيًا. بالتالي؛ يمكن أن يوفر الاختراع الحالي الراتنج الماص للماء الذي يتسم بأداء معين مناسب للمنتج الماص» والمنتج الماص الذي يشتمل على الراتنج. شرح مختصر للرسومات Ja 5 1 : عبارة عن مخطط نمط يمثل تجهيزة تخطيطية لجهاز قياس قدرة امتصاص الماء للمحلول الملحي الفسيولوجي تحت ضغط تحميل يبلغ 4.14 كيلو باسكال وقدرة امتصاص للماء المشتت رأسيًا. الوصف التفصيلى: تتميز عملية الإنتاج وفقًا للاختراع الحالي (ob عندما يتم إجراء بلمرة بالتعليق في الطور Sal) 20 1716156-06 لمونومر قابل للذويان في الماء غير مشضبع بإيثيلين في وسط تشتيت الهيدروكريون hydrocarbon dispersion medium الذي يشتمل على عامل تحقيق استقرار التشنتيت بينما يتم دمج المركب الذي أساسه أزو و بيروكسيد في وجود عامل الربط التشابكي
Jalal) يتم استخدام كل من المركب الذي أساسه أزوء بيروكسيد وعامل الربط التشابكي الداخلي تتميز عملية الإنتاج وفقًا للاختراع الحالي ashy يتم استيفاء الصيغ التالية؛ s«) (B+A)/B=0.10 0.120>Cx9+B>0.055 5 ب) حيث م مول « B مول Cs مول Jia الكميات المستخدمة من المركب الذي أساسه أزو LS g yu وعامل الربط التشابكي الداخلي؛ على الترتيب؛ نسبة إلى 100 مول من المونومر القابل للذويان فى الماء غير المشبع بإيثيلين المستخدم فى البلمرة . في ضوء خفض محتوى المونومرات المتبقية في الراتنج الماص AN قيمة الصيغة ) 1 ( تبلغ
0 0.10 أو أعلى» على نحو مفضل 0.15 أو ego def نحو أكثر تفضيلًا 0.20 أو أعلى. على الجانب AY] ¢ فى ضوءٍ تحقيق قدرة عالية على احتجاز الماء وقدرة عالية على امتصاص الماء تحت ضغط تحميل يبلغ الراتنج الماص للماء؛ dad الصيغة (أ) تبلغ على نحو مفضل 0.50 أو أقل» على نحو أكثر تفضيلًا 0.45 أو أقل؛ وعلى نحو مفضل كذلك 0.40 أو أقل. في ضوءٍ تحسين قدرة إنفاذ السائل وقدرة مص السائل للراتنج الماص للماء؛ أي؛ قدرة امتصاص
الماء المشتت رأسيًاء dad الصيغة (ب) تبلغ 0.055 أو أعلى» على نحو مفضل 0.058 أو أعلى» eg نحو أكثر تفضيلًا 0.060 أو أعلى. على الجانب الآخرء في ضوء تحقيق قدرة عالية على احتجاز الماء وقدرة عالية على امتصاص الماء تحت ضغط تحميل يبلغ الراتنج الماص للماء؛ قيمة الصيغة (ب) تبلغ 0.120 أو (Jil على نحو مفضل 0.110 أو 8« وعلى نحو مفضل كذلك 0.100 أو أقل.
0 في عملية الإنتاج وفقًا للاختراع الحالي؛ يشير استخدام مدمج للمركب الذي أساسه أزو وبيروكسيد إلى الحالة حيث لا يوجد المركب الذي أساسه أزو وبيروكسيد بالضرورة بشكل مشترك في نفس الوقت عند نقطة بدء وقت تفاعل البلمرة وحيث يوجد مركب واحد بينما تكون نسبة تحويل المونومر الحادث بواسطة الانشطار الجذري لمركب آخر أقل من 9610؛ وعلى نحو مفضل يشير إلى الحالة
حيث يوجد كل من هذه المركبات في بشكل مشترك نفس الوقت في محلول مائي يشتمل على المونومر قبل نقطة بدء وقت تفاعل البلمرة. يمكن إضافة المركب الذي أساسه أزو وبيروكسيد إلى نظام البلمرة عبر قنوات مائع منفصلة مختلفة أو يمكن إضافته تتابعيًا إلى نظام البلمرة عبر قناة مائع واحدة. يمكن أن يكون كل من المركبات التي أساسها أزو وبيروكسيد المستخدمة في صورة مسحوق أو محلول مائي. تتضمن أمثلة المركب الذي أساسه أزو المستخدم في عملية الإنتاج Gg للاختراع الحالي المركبات مثل : 1-[1-سيانو -1-ميثيل إيثيل)أزو) فورماميد؛ 2 2”- أزو بيس[2-(!١-فينيل أميدينو)بروبان]؛ داي هيدروكلوريد 1-{1-cyano—1-methylethyl)azo} formamide, 2,2'-azobis[2-(N- 0 phenylamidino)propane] dihydrochloride داي هيدروكلوريد 2 2”- أزو بيس(2-[4)-1- كلورو فينيل)أميدينو]بروبان)» داي هيد روكلوريد 2,2'-azobis{2-[N—(4-chlorophenyl)amidino]propane} dihydrochloride 2( ”- أزو بيس (2-[11-(4-هيدروكسي فينيل)أميدينو|بروبان)»؛ داي هيدروكلوريد 2 2”- أزو 5 بيس[2-(11-بنزيل أميدينو)برويان]» داي هيدروكلوريد 2,2'-azobis{2-[N-(4-hydroxyphenyl)amidino]propane} dihydrochloride 2 - أزو بيس[2-(81- أليل أميدينو)بروبان]» داي هيدروكلوريد 2 2”- أزو بيس(2-أميدينو برويان)؛ داي هيدروكلوريد 2,2'-azobis{2-[N—(2-hydroxyethyl)amidino]propane} dihydrochloride 22 أزو بيس(2-[10-(2-هيدروكسي إيثيل)أميدينو|برويان)» داي هيدروكلوريد 2 2”- أزو بيس[2-(5-ميثيل -2-إيميدازولين-2- يل)برويان]»؛ داي هيدروكلوريد
2,2'-azobis[2-(5-methyl-2-imidazolin—2-yl)propane] dihydrochloride 2 - أزو بيس[2-(2-إيميدازولين -2-يل)برويان]» داي هيدر وكلوريد 2,2'-azobis[2—(2-imidazolin—2-yl)propane] dihydrochloride 2 2 أزو بيس[2-(4؛ 5< 6 7- تترا هيدرو -11+-1؛ 3-داي أزبين -2-يل)بروبان]؛ داي هيدروكلوريد 2,2'-azobis[2-(4,5,6,7-tetrahydro—1H-1,3-diazepin—2-yl)propane] dihydrochloride 2 *- أزو بيس[2-(5-هيدروكسي -3؛ 4؛ 5< 6- تترا هيدرو بيرميدين-2-يل) بروبان]؛ داي هيدروكلوريد pyrimidin-2-yl) propane] 2,2'-azobis[2-(5-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro 0 dihydrochloride 2 - 551 بيس(2-[1-(2-هيدروكسي إيثيل)-2-إيميدازولين-2-يل]برويان» 331722 بيس[2-(2-إيميدازولين -2- [lig (A داي هيدروكلوريد 2,2'-azobis{2-[1-(2-hydroxyethyl)-2-imidazolin-2-yl]propane} dihydrochloride 15 2 - أزو بيس(2-ميثيل -لا-[1؛ 1- بيس (هيدروكسي ميثيل)-2-هيدروكسي إيثيل] برويبيايوناميد)؛ 2,2'-azobis{2-[1-(2-hydroxyethyl)-2-imidazolin-2- yllpropane} dihydrochloride 2 - أزو بيس(2-ميثيل -ل18-[1؛ 1- بيس (هيدروكسي ميثيل)إيثيل] بروبايوناميد) ='2,2 azobis{2-methyl-N-[1,1-bis(hydroxymethyl)ethyl] propionamide} 0 2 - أزو بيس[2-ميثيل -ل١1-(2-هيدروكسي إيثيل) بروبايوناميد] 2,2'-azobis[2-methyl-N—(2-hydroxyethyl) propionamide]
2 72— أزو بيس(2-ميثيل بروبايوناميد ) داي هيدروكلوريد 2,2'-azobis(2-methyl propionamide) dihydrochloride ؛ حمض 4« 4”- أزو بيس-4-سيانو فاليربك -'4,4 azobis—4-cyanovaleric acid « 2« 2”- أزو بيس[2-(هيدروكسي ميثيل) بروبايو نيتربل] «2,2'-azobis[2—(hydroxymethyl) propionitrile] 22 أزو بيس[2-(2-إيميدازولين -2-يل)بروبان] داي linn داي هيدرات
2,2'-azobis[2-(2-imidazolin-2-yl)propane] disulfate dihydrate أزو بيس[لا١-(2-كريوكسي إيثيل)-2-ميثيل بروبايوناميدين] تترا هيدرات 72 2 « 22,2'-azobis[N-(2-carboxyethyl)-2-methylpropionamidine] tetrahydrate أزو بيس[2-ميثيل -ل١-(2-هيدروكسي إيثيل) بروبايوناميد] -”2 2
2,2'-azobis[2-methyl-N-(2-hydroxyethyl) propionamide] 0 . ومن بينهاء يفضل داي هيدروكلوريد 2« 2”- أزو بيس(2-أميدينو بروبان)؛ داي هيدروكلوريد 2 2- أزو بيس(2-[1-(2- هيد روكسي إيثيل)-2- إيميدازولين -2- يل]بروبان)؛ 2,2'-azobis(2-amidinopropane) dihydrochloride, 2,2'-azobis{2-[1-(2- hydroxyethyl)-2-imidazolin—2-ylJpropane} dihydrochloride
15 و2؛ 2'— أزو بيس [0-(2-كربوكسي إيثيل)-2-ميثيل بروبايوناميدين] تترا هيدرات؛ 2,2'-azobis[N-(2-carboxyethyl)-2-methylpropionamidine] tetrahydrate في ضوء أن التحكم في تفاعل البلمرة مثل درجة حرارة البلمرة يكون سهلًا وأنه يمكن الحصول على الراتنج الماص للماء الذي يتسم بقدرة عالية على احتجاز الماء وقدرة عالية على امتصاص الماء تحت ضغط تحميل ما. يمكن استخدام المركب الذي أساسه أزو وحده أو في توليفة مع نوعين أو
0 أكثر.
في مدى الصيغة of) الكمية المستخدمة A مول من المركب الذي أساسه أزو تتراوح على نحو مفضل من 0.005 إلى 1 «de نسبة إلى 100 مول من المونومر القابل للذويان في الماء غير المشبع بإيثيلين المستخدم في البلمرة؛ في ضوء أن يتم منع تفاعل البلمرة السريع وأنه يمكن تقليص زمن تفاعل البلمرة.
تتضمن أمثلة بيروكسيد peroxides المستخدم في عملية الإنتاج Gy للاختراع الحالي مركبات بيرسولفات persulfate مثل بيركبريتات البوتاسيوم potassium persulfate ؛ بيركبريتات الأمونيوم ammonium persulfate وبيركبريتات الصوديوم sodium persulfate ؛ بيروكسيد الهيدروجين hydrogen peroxide ؛ ومركبات بيروكسيد العضوينة organic peroxides مثل ميثيل إيثيل بيبروكسيد كيتون methyl ethyl ketone peroxide ؛ ميثيل
0 بيروكسيد أيزو بيوتيل كيتون methyl isobutyl ketone peroxide ؛ بيروكسيد داي-)- بيوتيل peroxide الآنا-]01-1 ¢ بيروكسيد —t بيوتيل كوميل t-butyl cumyl peroxide « بيروكسي أسيتات —t بيوتيل —t ¢ t-butyl peroxyacetate بيوتيل بيروكسي أيزو بيوتيلات وأ- بيوتيل بيروكسي بيفالات .t-butylperoxyisobutylate ومن بينهاء في ضوءٍ سهولة التوافر والتعامل» يفضتل بيركبريتات البوتاسيوم potassium persulfate ؛ بيركبريتات الأمونيوم
ammonium persulfate 5 ؛ بيركبريتات الصوديوم sodium persulfate ويفضل بيروكسيد الهيدروجين hydrogen peroxide وبيركبريتات البوتاسييوم potassium persulfate « بيركبريتات الأمونيوم ammonium persulfate وبيركبريتات الصوديوم sodium persulfate بصورة أكبر.
0 في مُديّ الصيغ (1) و(2)؛ الكمية المستخدمة 8 مول من بيروكسيد تتراوح على نحو مفضل من 5 إلى 0.10 مول؛ نسبة إلى 100 مول من المونومر القابل للذويان في الماء غير المشبع بإيثيلين المستخدم في البلمرة 7/171611281017ا0م. تتضمن أمثلة عامل الريط التشابكي الداخلي المستخدم في عملية الإنتاج By للاختراع الحالي مركبات بولي إستر polyesters غير مشبعة يتم الحصول عليها بواسطة مفاعلة بولي اول
polyol بما في ذلك (gla اول diol وتراي اول 1101 مثل (بولي)إيثيلين جليكول
(poly)ethylene glycol حيث يشير (”(بولي)” "(لا00)"إلى الحالة حيث توجد البادئة "بولي”
والحالة حيث لا توجد البادئة. ينطبق مثل ذلك على ما يلي)؛ (بولي)بروبيلين جليكول
(poly)propylene glycol + 1< 4-بيوتان داي اول 1,4-butane diol ؛ تراي ميثيل اول
5 برويان trimethylolpropane و(بولي)جليسرين (poly)glycerin ¢ بحمض غير مشبع Jie
حمض (ميث) أكريليك (Meth)acrylic acid (في سياق الاختراع الحالي؛ يشير ”(ميث)أكريل”
ل0061(8©1)" إلى Jus” ا/8017” أو "ميثاكريل ا/01601801”. ينطبق مثل ذلك على ما يلي)؛
حمض مالثئيك 8010 maleic وحمض فيوماريك fumaric acid ؛ مركبات بيس (ميث) أكربلاميد
N,N'- مثل لا لا١” ميثيلين بيس (ميث) أكريلاميد bis(meth)acrylamides
methylenebis(meth)acrylamide 0 ؛ إسترات حمض داي- أو تراي- (ميث) أكربليك di-
tri-(meth)acrylic acid esters 07التي يتم الحصول عليها بواسطة مفاعلة بولي إيبوكسيد
polyepoxide مع حمض (ميث) أكريليك meth)acrylic acid ؛ إسترات كارياميل حمض
داي (ميث) أكريليك di(meth)acrylic acid carbamyl esters التي يتم الحصول عليها
بواسطة مفاعلة بولي أيزو سيانات Jie « polyisocyanate توليلين داي أيزو سيانات
tolylene diisocyanate 5 وهكسا ميثيلين داي أيزو سيانات hexamethylene diisocyanate
؛ مع حمض هيدروكسي إيثيل (ميث) hydroxyethyl (meth)acrylic acid lb ؛ المركبات
التي بها اثنين أو أكثر من المجموعات غير المشضبعة القابلة للبلمرة متل نشا معالج بأليل
diallylphthalate داي أليل فثالات ¢ allylated cellulose سيلولوز معالج بأليل » allylated
٠ لا =N"CN تراي أليل أيزو سيانات N,N’, N"~triallyl isocyanate وداي فنيل بنزين
divinylbenzene 0 ¢ مركباتب بولي جليسيديل polyglycidyl بما في ذلك مركبات داي
جليسيديل diglycidyl ومركبات تراي جليسيديل triglycidyl ؛ die إيثر (بولي)إيثيلين جليكول
داي جليسيديل (poly)ethylene glycol diglycidyl ether ؛ إيثر (بولي)بروبيلين جليكول داي
جليسيديل poly)propylene glycol diglycidyl ether وإيثر (بولي)جليسرين داي جليسيديل
(poly)glycerin diglycidyl ether ؛ مركبات إيبي هالو هيدرين Jie epihalohydrin إيبي
5 كلورو هيدرين epichlorohydrin ؛ إيبي برومو هيدرين epibromohydrin « 0-ميثيل إيبي
كلورو هيدرين a—methyl epichlorohydrin ؛ مركبات أيزو سيانات isocyanate مثل 2«
4-توليلين داي أيزو سيانات diisocyanate ©71606ا2,4-10 وهكسا ميثيلين داي أيزو سيانات hexamethylene diisocyanate ؛ المركبات التي بها اثنين أو أكثر من المجموعات التفاعلية بما في ذلك مركبات أوكسيتان oxetane مثل 3-ميثيل -3- أوكسيتان ميثانول 3-methyl- 3-oxetane methanol « 3-إيهل -3-أوكسيتان ميثانول 3-ethyl-3-oxetane methanol 5 « 3- بيوتيل -3-أوكسيتان ميثانول butyl -3-oxetane methanol -3 « 3- Ji -3-أوكسيتان إيثانول 3-methyl-3-oxetane ethanol » 3-إيقيل -3-أوكسيتان إيثانول 3-ethyl-3-oxetane ethanol و3- بيوتيل-3- أوكسيتان إيثانول 3-butyl-3- ethanol 0*61806. ومن بينهاء في ضوء التفاعلية الأعلى في درجة حرارة منخفضة؛ يفضل إيثر (بولي)إيثيلين جليكول داي جليسيديل poly)ethylene glycol diglycidyl ether « إيثر
0 (بولي)بروبيلين جليكول (gly جليسيديل (poly)propylene glycol diglycidyl ether ؛ Jul (بولي)جليسرين (gla جليسيديل «Ng (poly)glycerin diglycidyl ether لا”-ميثيلين بيس أكربلاميد WN, N'-methylenebisacrylamide عامل الريط التشابكي الداخلي يمكن استخدام وحده أو في توليفة مع نوعين أو أكثر. في مدى الصيغة (ب)؛ الكمية المستخدمة © مول من عامل الريط التشابكي الداخلي تتراوح على
نحو مفضل من 0.001 إلى 0.013 مول»؛ نسبة إلى 100 مول من المونومر القابل للذويان في sll غير المشبع بإيثيلين المستخدم في البلمرة. في عملية الإنتاج hy للإختراع الحالي» يتم إجراء بلمرة بالتعليق في الطور العكسي لمونومر قابل للذويان في الماء غير مشبع بإيثيلين في وسط تشتيت الهيدروكربون الذي يشتمل على عامل تحقيق استقرار التشتيت في الظروف المذكورة أعلاه لإنتاج gill الماص للماء .
0 في الاختراع Jal يمكن إجراء بلمرة بالتعليق في الطور العكسي على مرحلة واحدة أو في عدة مراحل بها مرحلتين أو أكثر. في البلمرة متعددة المراحل التي بها مرحلتين أو أكثر؛ يمكن زيادة الحجم الجسيمي للراتنج الماص للماء بواسطة تكتيل الراتنج الماص للماء الذي يتم الحصول عليه في المرحلة الأولى من البلمرة بالتعليق في الطور العكسيء وبالتالي؛ من الأيسر الحصول على حجم جسيمي مناسب له؛ وهو ما يعد مناسبًا للمنتجات الماصة Jie الحفاضات التي تستعمل مرة
5 واحدة؛ على سبيل المثال.
في الحالة حيث يتم إجراء مرحلتين أو أكثر من البلمرة بالتعليق في الطور العكسي. بعد إجراء المرحلة الأولى من البلمرة بالتعليق في الطور العكسي؛ تتم إضافة المونومر القابل للذوبان في الماء غير المشبع بإيثيلين إلى منتج التفاعل الذي تم الحصول عليه في المرحلة الأولى من تفاعل البلمرة وخلطه»؛ ومن ثمٌ؛ يمكن إجراء المرحلة الثانية من البلمرة بالتعليق في الطور العكسي بنفس الطريقة كما في المرحلة الأولى. في كل مرحلة من الثانية والمراحل الأعلى من البلمرة بالتعليق في الطور العكسي؛ يفضل «of بالإضافة إلى المونومر القابل للذوبان في الماء غير المشبع بإيثيلين؛ تتم إضافة المركب الذي أساسه أزوء بيروكسيد وعامل الريط التشابكي الداخلي بالنسبة المولارية المذكورة أعلاه Gaal كل مكون نسبة إلى المونومر القابل للذوبان في الماء غير المشبع Coil Els على كمية المونومر القابل للذوبان في الماء غير المشبع بإيثيلين المراد إضافتها في كل مرحلة 0 من الثانية والمراحل الأعلى من البلمرة بالتعليق في الطور «Sal لإجراء البلمرة بالتعليق في الطور العكسي في ظروف مشابهة.
تتضمن أمثلة المونومر القابل للذوبان في الماء غير المشبع بإيثيلين المستخدم في الاختراع الحالي حمض (ميث) أكريليك وملح مما سبق؛ حمض 2-(ميث) أكريلاميد-2-ميثيل برويان سلفونيك -2 (Meth)acrylamide—-2-methylpropanesulfonic acid وملح مما سبق؛ مونومرات غير 5 أيونية monomers 000-1001 مثل (ميث) أكربلاميد (meth)acrylamide ¢ لال ل١- داي ميثيل (ميث) أكريلاميد N,N-dimethyl(meth)acrylamide « 2-هيدروكسي إيثيل (ميث)أكريلات 2-hydroxyethyl (meth)acrylate ؛ ل١-ميثيل اول (ميث) أكريلاميد N= methylol (meth)acrylamide وبولي إيثيلين جليكول مونو (ميث)أكريلات polyethylene glycol mono(meth)acrylate ؛ ومونومرات غير مشبعة تحتوي على مجموعة أمينو amino 0 مثل لا ل١- داي Jai) أمينو إيثيل N,N-diethylaminoethyl(meth)acrylate Dl SiC) ٠ ا ل١- gla إيثيل أمينو بروييل (ميث)أكريلات ~~ N,N-diethylaminopropyl glag(meth)acrylate إيثيل أمينو بروبيل (ميث) أكريلاميد diethylaminopropyl 6 ))) + كما مركبات Lely) مما سبق. يمكن استخدام المونومر القابل للذويان في
الماء غير المشبع بإيثيلين وحده أو في توليفة مع نوعين أو أكثر.
ومن بينهاء في ضوء سهولة التوافر صناعيًا؛ يفضل حمض (ميث) أكربليك وملح مما سبق؛ (ميث) أكريلاميد؛ لا» -١ داي ميثيل أكريلاميد. وحمض (ميث) أكريليك وملح مما سبق يفضل بصورة أكبر.
في الحالة حيث يتم إجراء مرحلتين أو أكثر من البلمرة بالتعليق في الطور العكسي في عدة
مراحلء يمكن أن يطابق المونومر القابل للذويان في الماء غير المضبع li المستخدم في المرحلة الثانية والمراحل الأعلى أو يختلف عن المونومر القابل للذوبان في الماء غير المشضبع بإيثيلين المستخدم في المرحلة الأولى.
عندما يتم إجراء البلمرة بالتعليق في الطور العكسي؛ء يمكن أن يكون المونومر القابل للذوبان في الماء غير المشبع Galil المذكور أعلاه أيضًا في صورة محلول مائي لزيادة فاعلية تشتته في
0 وسط تشتيت الهيدروكربون. بواسطة تشكيل المونومر في صورة محلول ele يمكن زيادة فاعلية تشتته في وسط تشتيت الهيدروكريون. يكون تركيز المونومر القابل للذويان في الماء غير المشبع بإيثيلين في هذا المحلول lal) على نحو مفضل في مدى 20 % بالكتلة إلى تركيز الإشباع. في البلمرة في وجود المركب الذي أساسه أزوء يميل معدل بلمرة للزيادة. بالتالي» في ضوء أنه يتم تجنب التراكم الزائد للحرارة وفي نفس الوقت أنه يتم التوصل إلى أداء الراتنج الماص للماء Bay
5 للاختراع الحالي بسهولة؛ تكون ركيز المونومر على نحو أكثر تفضيلًا 55 % بالكتلة أو oi على نحو مفضل كذلك 50 96 بالكتلة أو أقل» deg نحو أكثر تفضيلًا كذلك 45 96 بالكتلة أو أقل. على الجانب الآخرء للحفاظ على إنتاجيته عند مستوى مناسب؛ يكون تركيز المونومر على نحو أكثر تفضيلًا 25 96 بالكتلة أو أعلى» على نحو مفضل كذلك 28 96 بالكتلة أو ego lof نحو أكثر تفضيلا كذلك 30 96 بالكتلة أو أعلى.
0 عنما يكون بالمونومر القابل للذوبان في الماء غير المشبع بإيثيلين مجموعة حمضية ie حمض (ميث) أكريليك وحمض 2-(ميث) أكريلاميد-2-ميثيل برويان سلفونيك؛ يمكن معادلة مجموعة حمضية أوليًا بعامل معادلة قلوي إن لزم الأمر. تتضمن أمثلة عامل المعادلة القلوي ملح فلز أقلاء Ji هيدروكسيد الصوديوم sodium hydroxide ؛ كريونات الصوديوم sodium carbonate « كريونات هيدروجين الصوديوم sodium hydrogen carbonate ؛ هيدروكسيد البوتاسيوم
5 وكربونات البوتاسيوم ¢potassium hydroxide والأمونيا ammonia على وجه التحديد» يمكن
استخدام عامل المعادلة القلوي في صورة محلول مائي لتبسيط عملية المعادلة. يمكن استخدام عامل المعادلة القلوي وحده أو في توليفة مع نوعين أو أكثر. عادة؛ نسبة إلى درجة معادلة المونومر القابل للذويان في الماء غير المشبع بإيثيلين بعامل المعادلة القلوي؛ في gga أنه تتم زيادة الضغط التناضحي للراتنج الماص للماء الذي يتم الحصول عليه لتحسين امتصاصه للماء؛ وأن بعض المشكلات فيما يخص السلامة أو ما شابه لا تحدث نتيجة لوجود فائض من عامل المعادلة القلوي؛ درجة المعادلة؛ التي تستند على جميع المجموعات الحمضية المتضمنة في المونومر القابل للذوبان في الماء غير المشبع بإيثيلين» تتراوح على نحو مفضل من 10 إلى 100 % بالمول» على نحو أكثر تفضيلًا من 30 إلى 90 96 بالمول» على نحو مفضل كذلك من 40 إلى 85 % بالمول» وعلى نحو أكثر تفضيلًا كذلك من 50 إلى 80 % 0 بالمول. تتضمن أمثلة وسط تشتيت الهيدروكريون المستخدم في عملية الإنتاج By للاختراع الحالي هيدروكربونات أليفاتية بها 6 إلى 8 ذرات كريون n-hexane ناسكه-١ Jie ؛ 0-هبتان -0 heptane » 2-ميثيل هكسان 2—-methylhexane « 3-ميثيل هكسان 3-methylhexane « 2 3= داي ميثيل بنتان 2,3-dimethylpentane « 3- إيثيل بنتان 3—ethylpentane و0- 5 أوكتان 0-068 ؛ هيدروكريونات أليفاتية حلقية cycloaliphatic hydrocarbons مثل سيكلو هكسان cyclohexane ؛ ميثيل سيكلو هكسان methylcyclohexane « سيكلو بنتان cyclopentane ؛ ميثيل سيككلو بنتان methylcyclopentane ؛ ترانس-1؛ 2- gh ميثيل سيكلو بنتان trans—1,2-dimethylcyclopentane » سيس-1» 3- (gla ميثيل سيكلو بنتان cis—1,3—dimethylcyclopentane وترانس-1» 3- gla ميثيل سيككلو بنتان trans—1,3— dimethylcyclopentane 0 ؛ وهيدروكريونات عطرية Jie بنزين؛ تولوين وزيلين. يمكن استخدام الهيدروكريون وحده أو في توليفة مع نوعين أو أكثر. من بين أوساط تشتيت الهيدروكربون» في soa سهولة التوافر صناعيًاء ثبات الجودة وانخفاض التكلفة؛. يفضل ١-هكسان؛ Jan وسيكلو هكسان cyclohexane . في إضافة؛ تتضمن أمثلة خليط من أوساط تشتيت الهيدروكربون المذكورة أعلاه هبتان (EXXSOL المتوفر sil) Glas تصنعه :Exxon Mobil Corporation
والذي يحتوي على 75 إلى 85 96 بالكتلة من هبتان والهيدروكريون الأيزومري منه)؛ ويمكن الحصول على نتيجة مناسبة به.
في ضوء AY) حرارة البلمرة وسهولة التحكم في درجة حرارة البلمرة؛ كمية وسط تشتيت الهيدروكريون المستخدمة؛ نسبة إلى 100 أجزاء بالكتلة من المونومر القابل للذويان في الماء غير المشبع بيثيلين المستخدم في المرحلة الأولى من البلمرة؛ تتراوح على نحو مفضل من 100 إلى 1500 أجزاء (ASI وعلى نحو أكثر تفضيلًا من 200 إلى 1400 أجزاء بالكتلة. تشير المرحلة الأولى من البلمرة إلى خطوة من بلمرة على مرحلة واحدة» وخطوة من المرحلة الأولى في البلمرة متعددة
المراحل التي بها مرحلتين أو أكثر. يمكن استخدام مادة خافضة لتوتر السطح بمثابة عامل لتحقيق استقرار التشتيت المستخدم في 0 عملية الإنتاج وفقًا للاختراع الحالي؛ وأمثلتها تتضمن إسترات حمض دهني من سكروز 5002056 fatty acid esters ؛ إسترات حمض دهني من بولي جليسرين polyglycerin ؛ إسترات حمض دهني من سوربيتان sorbitan إسترات حمض دهني من سوربيتان بولي أوكسي Coli) polyoxyethylene sorbitan ؛ إسترات حمض دهني من بولي أوكسي إيثيلين جليسرين polyoxyethylene glycerin fatty acid esters ¢ إسترات حمض دهني من سوربيتول sorbitol 15 إسترات حمض دهني من بولي أوكسي إيثيلين سوربيتول polyoxyethylene sorbitol ؛ إيثرات بولي أوكسي إيثيلين ألكيل polyoxyethylene alkyl ethers « إيثرات بولي أوكسي إيثيلين ألكيل فينيل alkylphenyl ؛ بولي أوكسي إيثيلين زيت خروع castor oil ؛ بولي أوكسي إيثيلين ur) خروع مهدرج اأه hydrogenated castor ؛ إيثرات بولي أوكسي إيثيلين مكثفة بألكيل أليل فورمالد هايد alkylallyl formaldehyde ؛ بوليمرات مشتكة كتلية من بولي 0 أوكسي إيثيلين بولي أوكسي بروبيلين polyoxypropylene إيثرات بولي أوكسي إيثيلين بولي أوكسي بروبيل ألكيل polyoxypropyl alkyl ؛ إسترات حمض دهني من بولي إيثيلين جليكول؛ مركبات ألكيل جلوكوزيد alkylglucosides « مركبات ل١-ألكيل جلوكون أميد N- alkylgluconamides ¢ أميدات حمض دهني من بولي أوكسي إيثيلين polyoxyethylene « مركبات أمين بولي أوكسي إيثيلين ألكيل polyoxyethylene alkylamines ؛ إسترات حمض 5 الفسفوريك phosphoric acid esters من إيثرات بولي أوكسي إيثيلين ألكيل ؛ وإسترات حمض
الفسفوربك من إيثرات بولي أوكسي إيثيلين ألكيل أليل alkylallyl ومن بينهاء في ضوء ثبات تشتت المونومرات؛ إسترات حمض دهني من سوربيتان»؛ يفضل إسترات حمض دهني من بولي جليسرين وإسترات حمض دهني من سكروز. يمكن استخدام مادة خافضة لتوتر السطح وحده أو في توليفة مع نوعين أو أكثر.
كمية المادة الخافضة لتوتر السطح المستخدم»؛ نسبة إلى 100 أجزاء بالكتلة من المونومر القابل للذويان في الماء غير المشبع بإيثيلين المستخدم في المرحلة الأولى من البلمرة؛ تتراوح على نحو مفضل من 0.1 إلى 30 أجزاء بالكتلة. og نحو أكثر تفضيلًا من 0.3 إلى 20 أجزاء بالكتلة؛ في ضوء الحفاظ على dlls تشتت مناسبة للمونومرات في وسط تشتيت الهيدروكريون والحصول على تأثير تشتت يتوافق مع الكمية المستخدمة.
0 وكعامل تحقيق استقرار التشفتيت؛ يمكن دمج عامل تشتيت بوليمري Lia مع المادة الخافضة لتوتر السطح. أمثلة عامل التشتيت البوليمري الذي يمكن استخدامه تتضمن بولي إيثيلين معدل بمالئيك أنهيدريد maleic anhydride ؛ بولي بروبيلين معدل بمالتيك أنهيدريد؛ بوليمر مشترك من إيثيلين “بروبيلين معدل بمالئيك أنهيدريد؛ معدل بمالئيك أنهيدريد (بوليمر ثلاثي من إيثيلين بروبيلين <دايين 0160©6)؛ بولي بيوتادايين معدل بمالئيك أنهيدريد؛ بوليمر مشترك من Lille
5 أنهيدريدإيثيلين» بوليمر مشترك من مالئيك أنهيدريد بروبيلين» بوليمر مشترك من مالئيك أنهيدريد :إيثيلين “بروبيلين؛ بوليمر مشترك من مالئيك أنهيدريد بيوتادايين butadiene ؛ بوليمر مشترك من بولي إيثيلين؛ بولي بروبيلين؛ إيثيلين “بروبيلين؛ بولي إيثيلين من النوع المؤكسد؛ بولي بروبيلين من النوع المؤكسد؛ بوليمر مشترك من إيثيلين “بروبيلين من النوع المؤكسد؛ بوليمر مشترك من ٠ cpl) حمض أكريليك acrylic acid ؛ إيثيل سللولوز ethyl cellulose وإيثيل
0 هميدروكسي Ji سيلولوز .ethylhydroxyethyl cellulose ومن gly في ضوء ثبات تشتت المونومرات؛ يفضل بولي إيثيلين معدل بمالئيك أنهيدريد؛ بولي بروبيلين معدل بمالئيك أنهيدريد؛ بوليمر مشترك من إيثيلين “بروبيلين معدل بمالئيك أنهيدريد؛ بوليمر مشترك من Alle أنهيدريدإيثيلين» بوليمر مشترك من مالئيك أنهيدريد بروبيلين» بوليمر مشترك من مالئيك أنهيدريد Calli “بروبيلين» بولي إيثيلين؛ بولي بروبيلين؛ بوليمر مشترك من إيثيلين “بروبيلين» بولي
— 8 1 — إيثيلين من النوع المؤكسد؛ بولي بروييلين من النوع المؤكسد ويوليمر مشترك من إيثيلين “بروبيلين من النوع المؤكسد. عامل التشتيت البوليمري يمكن استخدام وحده أو في توليفة مع نوعين أو أكثر. كمية عامل التشتيت البوليمري المستخدمة؛ نسبة إلى 100 أجزاء بالكتلة من المونومر القابل للذوبان في الماء غير ae dell بإيثيلين في المرحلة الأولى؛ تتراوح على نحو مفضل من 0.1 إلى أجزاء بالكتلة. leg نحو أكثر تفضيلًا من 0.3 إلى 20 أجزاء بالكتلة. في ضوء الحفاظ على في ضوء متابعة البلمرة بسرعة وتقليص زمن البلمرة لزيادة الإنتاجية؛ وفي نفس الوقت إزالة حرارة البلمرة لإجراء التفاعل» درجة حرارة التفاعل للبلمرة بالتعليق في الطور العكسي تتراوح على نحو
0 مفضل من 20 إلى 110 درجة مئوية؛ وعلى نحو أكثر تفضيلًا من 40 إلى 90 درجة مئوية. يتراوح زمن التفاعل على نحو مفضل من 0.1 إلى 4 ساعات.
Lid لعملية الإنتاج وفقًا للاختراع الحالي؛ من الممكن الحصول على جل يحتوي على ماء في صورة جسيم معتدل الحجم ¢ ودموجبه الحصول على الراتنج الماص للماء في صورة جسيم معتدل الحجم مناسب لإنتاج المنتج الماص.
5 في عملية الإنتاج Gy للاختراع الحالي» يتم إجراء التفاعل بعد الريط التشابكي بواسطة إضافة عامل يستخدم لما بعد عملية الريط SU dal بعد بلمرة المونومر القابل للذويان في الماء غير المشبع بإيثيلين. بواسطة إجراء التفاعل بعد الريط التشابكي بعد البلمرة؛ من الممكن كذلك تحسين قدرة احتجاز الماء وأداء امتصاص الماء. تتضمن أمثلة عامل all التشابكي المستخدم في التفاعل بعد الريط التشابكي dale) يستخدم لما
0 بعد عملية الربط التشابكي) مركبات بولي اول مثل إيثيلين جليكول «ethylene glycol بروبيلين جليكول propylene glycol « 1< 4-بيوتان gla اول 1,4-butane diol ؛ تراي ميثيل اول برويان trimethylolpropane ¢ جليسرين glycerin « بولى أوكسى إيثيلين جليكول polyoxyethylene glycol ؛ بولى أوكسى بروييلين جليكول polyoxyethylene glycol وبولي جليسرين ؛ مركبات بولي جليسيديل die polyglycidyl إيثر (بولي)إيثيلين جليكول داي
جليسيديل (poly)ethylene glycol diglycidyl ether ؛ إيثر (بولي)جليسرين داي جليسيديل (poly)glycerin diglycidyl ether « إيثر (بولي)جليسرين (gly جليسيديل (poly)glycerin triglycidyl ether ؛ إيثر (بولي)بروبيلين جليكول بولي جليسيديل (poly)propylene glycol yl « polyglycidyl ether (بولي)جليسرول ا6610/ا9(/اا00)بولي جليسسيديل إيثر (poly)glycerol polyglycidyl ether 5 تراي ميثيل اول بروبان gly جليسسيديل trimethylolpropane triglycidyl ether ؛ مركبات هالو إيبوكسي haloepoxy متل إيبي كلورو هيدرين 601001010070110 ¢ إيبي برومو هيدرين epibromohydrin و»-ميثيل إيبي كلورو هيدرين a-methylepichlorohydrin ؛ مركبات أيزو سيانات isocyanate Jie compounds 2 4-توليلين داي أيزو سيانات 2,4-tolylene diisocyanate وهكسا 0 ميثيلين داي أيزو سيانات hexamethylene diisocyanate ؛ مركبات أوكسيتان oxetane مثل 3-ميقيل -3-أوكسيتان ميثانول 3-methyl-3-oxetane methanol » 3- إيثيل -3- أوكسيتان ميثانول 3—ethyl-3-oxetane methanol « 3- بيوتيل-3-أوكسيتان ميثانول -3 butyl-3-oxetane methanol » 3-ميثيل -3-أوكسيتان إيثانول 3-methyl-3-oxetane ethanol « 3-إيئيل -3-أوكسيتان إيثانول 3—ethyl-3—oxetane ethanol و3- بيوتيل- 3-أوكسيتان إيثانول 3-butyl-3-oxetane ethanol ؛ مركبات أوكسازولين oxazoline مثل 1. 2-إيثيلين بيس أوكسازولين 1,2-ethylenebisoxazoline ؛ مركبات كريونات 6 مثل إيثيلين كريونات ethylene carbonate ؛ وهيدروكسي ألكيل chydroxyalkyl مركبات أميد 801106 مثل بيس N] ل١- داي (]-هيدروكسي إيثيل)]أديباميد .biS[N,N~-di(B-hydroxyethyl)]adipamide من بين العوامل التي تستخدم لما بعد عملية 0 الربط التشابكي, يتم استخدام مركبات بولي جليسيديل Jie polyglycidyl إيثر (بولي)إيثيلين جليكول (gla جليسيديل (poly)ethylene glycol diglycidyl ether ؛ إيثر (بولي)جليسرين داي جليسيديل (poly)glycerin diglycidyl ether ¢ إيثر (بولي)جليسرين تراي جليسيديل (poly)glycerin triglycidyl ether « إيثر (بولي)بروديلين جليكول بولي dia ala (poly)propylene glycol polyglycidyl ether وإيثر (بولي)جليسرول بولي جليسيديل Ae (poly)glycerol polyglycidyl ether 5 نحو مفضل. يمكن استخدام العامل الذي يستخدم
لما بعد عملية الربط التشابكي وحده أو في توليفة مع نوعين أو أكثر.
كمية العامل الذي يستخدم لما بعد عملية الريط التشابكي المستخدمة؛ نسبة إلى 100 مول من المونومر القابل للذوبان في الماء غير المشضبع cll المستخدم في البلمرة؛ تتراوح على نحو مفضل من 0.001 إلى 1 edge وعلى نحو أكثر تفضيلًا من 0.005 إلى 0.5 مول. تتم إضافة العامل الذي يستخدم لما بعد عملية الريط التشابكي بعد قرب انتهاء تفاعل بلمرة المونومر القابل للذويان في الماء غير المشبع بإيثيلين. تتم على نحو مفضل إضافة العامل الذي يستخدم لما بعد عملية الريط التشابكي في وجود ماء في مدى 1 إلى 400 أجزاء بالكتلة؛ يضاف على نحو أكثر تفضيلًا في وجود ماء في مدى 5 إلى 200 أجزاء All يضاف على نحو مفضل كذلك في وجود ماء في مدى 10 إلى 100 أجزاء بالكتلة. ويضاف على نحو أكثر تفضيلًا كذلك في وجود ماء في مدى 20 إلى 60 أجزاء بالكتلة؛ نسبة إلى 100 أجزاء بالكتلة من المونومر 0 القابل للذويان في الماء غير المشبع بإيثيلين المستخدم للحصول على الراتنج الماص للماء . تتضمن أمثلة الطريقة لإضافة العامل الذي يستخدم لما بعد عملية dal) التشابكي طريقة لإضافة العامل الذي يستخدم لما بعد عملية الربط التشابكي مباشرة؛ طريقة لإضافة العامل الذي يستخدم لما بعد عملية الربط التشابكي في صورة محلول مائي؛ وطريقة لإضافة العامل الذي يستخدم لما بعد عملية الربط التشابكي في صورة محلول مع مذيب عضوي آلف للماء بمثابة مذيب. أمثلة 5 المذيب العضوي الآلف للماء تتضمن الكحولات alcohols التي بها ذرات أقل مثل ميثيل الكحول methyl alcohol « إيثيل الكحول ethyl alcohol » 7١-بروبيل الكحول n-propyl alcohol وأيزو بروييل الكحول isopropyl alcohol ¢ مركبات كيتون Jic ketones أسيتون acetone وميثيل إيثيل كيتون methyl ethyl ketone ؛ إيثرات Jie ethers إيثر داي إيثيل diethyl ether » دايوكسان dioxane و تترا هيدرو فيوران tetrahydrofuran ؛ أميدات 801065 مثل 0 لا -N داي ميثيل فورماميد N,N-dimethyl formamide ؛ ومركبات سلفوكسيد sulfoxides مثل داي ميثيل سلفوكسيد sulfoxide الا010161. يمكن استخدام المذيب العضوي الآلف للماء وحده؛ في توليفة مع نوعين أو أكثرء أو في مزيج مع ماء كما يلزم. درجة حرارة تفاعل بعد الريط التشابكي تتراوح على نحو مفضل من 50 إلى 250 درجة مئوية؛ على نحو أكثر تفضيلًا من 60 إلى 180 درجة مئوية؛ وعلى نحو مفضل كذلك من 70 إلى 150
درجة مئوية. زمن تفاعل بعد الربط التشابكي يتراوح على نحو مفضل من 1 إلى 300 دقيقة؛ وعلى نحو أكثر تفضيلًا من 5 إلى 200 دقيقة. يمكن أن تشتمل عملية الإنتاج Uy للاختراع الحالي على عملية التجفيف لإزالة الماء؛ وسط تشتيت الهيدروكربون أو ما شابه عن طريق التقطير بواسطة خارجيًا إضافة طاقة مثل حرارة بعد انتهاء البلمرة. يمكن إجراء عملية التجفيف في ضغط طبيعي؛ في ضغط مخفض أو في وجود تيار غاز مثل تيار نيتروجين لتحسين فاعلية التجفيف» أو يمكن استخدام توليفة منه. درجة حرارة التجفيف في حالة عملية التجفيف في ضغط طبيعي تتراوح على نحو مفضل من 70 إلى 250 درجة مئوية؛ على نحو أكثر تفضيلًا من 80 إلى 180 درجة مئوية؛ log نحو مفضل كذلك من 80 إلى 140 درجة مئوية. درجة حرارة التجفيف في حالة عملية التجغيف في ضغط مخفض تتراوح 0 على نحو مفضل من 40 إلى 160 درجة مئوية؛ وعلى نحو أكثر تفضيلًا من 50 إلى 120 درجة Augie من الممكن الحصول على تركيبة الراتنج الماص للماء بواسطة دمج الراتنج الماص للماء الذي يتم الحصول عليه بواسطة عملية الإنتاج Gy للاختراع الحالي مع مواد إضافة مختلفة لأغراض مختلفة لتوفير قدرة محددة. تتضمن أمثلة مواد الإضافة المسحوق غير العضوي؛ sale خافضة لتوتر السطح؛ عامل أكسدة oxidant ¢ عامل اختزال reducing agent » عامل خلابي معدني metal chelating agent « مثبط سلسلة جذري radial chain inhibitor ؛ عامل مضاد للأكسدة antioxidant ¢ عامل مضاد للبكتيريا anti-bacterial ومزيل رائحة .deodorant على سبيل المثال؛ من الممكن تحسين قابلية تدفق الراتنج الماص للماء بواسطة إضافة 0.05 إلى 5 أجزاء بالكتلة من السليكا اللابلورية amorphous silica « نسبة إلى 100 أجزاء بالكتلة من 0 الراتنج الماص للماء .water-absorbent resin يمكن أن توفر عملية الإنتاج Gag للاختراع الحالي راتنج ماص للماء له أداء معين مناسب للمنتج الماص» والذي يتضمن محتوى مخفض من المونومرات المتبقية؛ كما قدرة عالية على احتجاز الماء» قدرة عالية على امتصاص الماء تحت ضغط تحميل ما وقدرة عالية على امتصاص الماء المشتت رأسيًا .
يتم قياس قدرة احتجاز الماء بمحلول ملحي فسيولوجي؛ قدرة امتصاص الماء بمحلول ملحي فسيولوجي تحت ضغط تحميل يبلغ 4.14 كيلو باسكال؛ قدرة امتصاص للماء المشتت Gnd) محتوى من المونومرات المتبقية ومتوسط حجم جسيميء للراتنج الماص للماء؛ في طرق القياس التالية.
تتراوح قدرة احتجاز الماء للمحلول الملحي الفسيولوجي بالراتنج الماص للماء Gy للاختراع الحالي؛ في ضوءٍ حجم الامتصاص المتزايد وقدر إعادة ترطيب الأخذ في النقصان للسائل عندما يتم استخدام الراتنج في المنتج الماص؛ على نحو مفضل من 36 إلى 60 جم/ جم؛ على نحو أكثر تفضيلًا من 38 إلى 58 جم/ جم؛ على نحو مفضل كذلك من 40 إلى 56 جم/ جم؛ وعلى نحو أكثر تفضيلًا كذلك من 42 إلى 54 جم/ جم.
0 تبلغ قدرة امتصاص الماء للمحلول الملحي الفسيولوجي تحت ضغط تحميل 4.14 كيلو باسكال للراتنج الماص للماء Gy للاختراع all في ضوء قدر sale) ترطيب الأخذ في النقصان للسائل Laie يتم ضغط المنتج الماص بعد امتصاص السائل في الحالة حيث يتم استخدام الراتنج في المنتج الماص؛ على نحو مفضل 15 مل/ جم أو أعلى؛ على نحو أكثر تفضيلًا من 16 إلى 40 مل/ con على نحو مفضل كذلك من 18 إلى 35 [a جم؛ وعلى نحو أكثر تفضيلًا كذلك من
5 20 إلى 32 مل/ جم.
تبلغ قدرة امتصاص الماء المشتت Goudy بالراتتج الماص للماء ay للاختراع he all ضوءٍ تشتت السائل الآخذ في الزيادة عندما يتم استخدام الراتنج في المنتج الماص؛ على نحو مفضل 0 مل/ جم أو cof على نحو أكثر تفضيلًا من 5.0 إلى 50.0 مل/ جم؛ على نحو مفضل كذلك من 6.0 إلى 30.0 can [de وعلى نحو أكثر تفضيلًا كذلك من 7.0 إلى 20.0 مل/ جم.
0 يبلغ محتوى المونومرات المتبقية بالراتنج الماص للماء Wg للاختراع الحالي؛ في ضوء خفض التأثير على الجلد (طفح الجلد) عندما يتم استخدام الراتنج في المنتج الماص؛ على نحو مفضل 0 جزء في المليون أو أقل» على نحو أكثر تفضيلًا 150 جزء في المليون أو أقل؛ على نحو مفضل AS 100 جزءٍ في المليون أو og «JB نحو أكثر تفضيلًا كذلك 90 sia في المليون أو أقل» كتلة mass الراتنج الماص للماء .
يتراوح متوسط الحجم الجسيمي للراتنج الماص للماء Bg للاختراع Bo Jal) ضوءٍ تجنب إعاقة الجل في امتصاص السائل نتيجة لوجود جسيمات دقيقة وتجنب سوء ملمس المنتج الماص نتيجة لوجود الجسيمات الخشنة في الحالة حيث يتم استخدام الراتنج في المنتج (pala) على نحو مفضل من 100 إلى 600 ميكرو متر؛ على نحو أكثر تفضيلًا من 200 إلى 500 ميكرو متر؛ على نحو مفضل كذلك من 250 إلى 450 ميكرو متر؛ وعلى نحو أكثر تفضيلًا كذلك من 300 إلى
0 ميكرو متر. لاايتم حصر المنتج الماص الذي يتم الحصول عليه في الاختراع الحالي على وجه التحديد. تتضمن الأمثلة النمطية له المواد الصحية Jie hygienic materials الحفاضات التي تستعمل مرة واحدة disposable diapers ؛ المناديل الصحية sanitary napkins ؛ بطانات السراويل
panty liners 0 ؛ حشوات تمنع سلس البول incontinence pads وحشوات تمنع تسرب لبن الرإضاعة breast milk pads ؛ المواد الماصة للبول للحيوانات الأليفة urine—absorbent Materials for pets ؛ مواد للهندسة المدنية والبناء Jia مواد التعبئة؛ مواد حافظة لطازجة الطعام مثل مواد ماصة للقطرات المتسربة وعوامل التبريد؛ والمواد الزراعية والمواد المستخدمة في زراعة البساتين Jie عامل احتجاز الماء للترية .
5 على سبيل المثال؛ يكون للمنتج الماص المراد استخدامه لمادة صحية هيكل بحيث يتم احتجاز المادة الماصة؛ التي تمتص وتحتجز السائل الماثي» بين رقاقة منفذة للسائل (الرقاقة العلوية top (sheet التي يمكن أن يمر السائل المائي عبرهاء ورقاقة غير منفذة للسائل (الرقاقة الخلفية back sheet )؛ التي لا يمكن أن يمر السائل المائي عبرها. توجد الرقاقة المنفذة للسائل على الجانب الذي يلامس الجسم؛ وتوجد الرقاقة غير المنفذة للسائل على الجانب الذي لا يلامس
0 الجسم. تتضمن أمثة الرقاقات المنفذة للسائل الأنسجة غير المغزولة NONWOVENS من النوع المنفذ للهواء cair-through من النوع غير المغزول؛ من النوع المرتبط كيميائيًا؛ من النوع المثقوب بالأبرة وما شابه؛ المصنوعة من ألياف بولي إيثيلين fiber of polyethylene ¢ بولي بروبيلين polypropylene « بولي إستر polyester أو ما شابه؛ كما رقاقة daily تخليقية مسامية
.porous synthetic resin sheet 25
— 2 4 —
تتضمن أمثلة الرقاقات غير المنفذة للسائل الأغشية الراتنجية التخليقية المصنوعة من راتنج Jie polyvinyl وكلوريد بوتى فنيل polypropylene (plug Ag ؛ polyethylene إيثيلين Ag
.chloride
يتم تشكيل المادة الماصة المستخدم في المنتج الماص باستخدام الراتنج الماص للماء الذي يتم الحصول عليه في الاختراع الحالي وألياف آلفة للماء. أمثلة تشكيل المادة الماصة تتضمن التشتت
المختلط الذي يتم الحصول عليه بواسطة خلط الراتنج الماص للماء والألياف الآلفة للماء كي
تتماسك تركيبتها؛ يتم احتجاز هيكل بيني حيث الراتنج الماص للماء بين ألياف آلفة للماء من
طبقات؛ وهيكل حيث يتم لف الراتنج الماص للماء والألياف الآلفة للماء بنسيج؛ نسيج غير مغزول
منفذ أو ما شابه.
0 يمكن إضافة المكونات الأخرى بما فى ذلك عامل الريط اللاصق Jie adhesive binder ألياف لاصقة حراركتًا thermally adhesive fiber « عامل لصق منصهر ساخن hot melt adhesive agent ومستحلب لاصق adhesive emulsion ؛ لزيادة سمة الاحتفاظ بشكل المادة الماصة؛ أيضًا إلى المادة الماصة. تتضمن أمثة الألياف الآلفة للماء ألياف السيلولوز cellulose fibers التى يتم تحضيرها من
5 الخشضب:؛ مثل لباب يشضبه القطن؛ لباب ميكانيكى mechanical pulp ؛ لباب كيميائى chemical pulp ولباب شبه كيميائي؛ ألياف السيلولوز اصطناعيًا die رايون rayon وأسيتات acetate ¢ والألياف المصنوع من الراتنجات التخليقية مثل مركبات بولي أميد المعالجة بإكسابها ألفة للماء؛ بولى إسترات polyesters ويولى أولفينات polyolefins الأمثلة :
0 يتم وصف الاختراع الحالي أدناه بمزيد من التفصيل على أساس الأمثلة والأمثلة المقارنة. على الرغم من ذلك؛ لا يقتصر الاختراع الحالي على هذه الأمثلة. تم قياس قدرة احتجاز الماء للمحلول JPEN الفسيولوجى » قدرة امتصاص الماء للمحلول الملحى الفسيولوجى تحت ضغط تحميل 4.14 كيلو باسكال؛ قدرة امتصاص الماء المشتت رأسيًّا؛ محتوى
المونومرات المتبقية ومتوسط الحجم الجسيمي» للراتنج الماص للماء الذي يتم الحصول عليه في كل
من الأمثلة والأمثلة المقارنة؛ في طرق القياس التالية. قدرة احتجاز الماء للمحلول الملحي الفسيولوجي : في كوب صيدلي سعة 500 مل؛ تم وزن 500 جم من 0.9 90 بالكتلة من محلول كلوريد صوديوم مائي sodium chloride solution (محلول ملحي فسيولوجي (physiological saline وتم تشضتيت 2.0 جم من الراتنج الماص للماء مع التقليب عند 600 لفة/ دقيقة كي لا تنتج تكتلات. تم ترك الراتنج الماص للماء ليستقر مع التقليب لمدة 30 دقيقة لينتفخ بالكامل. بعدئذٍ؛ تم صب ناتج التشفتيت على كيس قطني (نسيج صوفي قطني الملمس رقم 60؛ ارتفاع 100 مم X عرض 200 مم)؛ وارتبط الجزءٍ العلوي من كيس قطني Jay مطاطي. ومن ثمٌ؛ تم نزع الماء من الكيس القطني لمدة دقيقة بواسطة وسيلة لنزع الماء
0 (الذي تصنعه ¢.Ltd .KOKUSAN Co رقم المنتج: (H=122 والتي تم ضبط قوة الطرد المركزي centrifugal force لها عند 167 جاماء وتم قياس كتلة Wa (جم) للكيس القطني المحتوي على جل منتفخ بعد نزع الماء. تم إجراء نفس العملية دون صب الراتنج الماص للماء؛ وتم قياس الكتلة عند الفراغ Wh (جم) للكيس القطني في حالة الترطيب. تم حساب قدرة احتجاز الماء للمحلول الملحي الفسيولوجي بالراتنج الماص للماء وفقًا للصيغة التالية.
5 قدرة احتجاز الماء للمحلول الملحي الفسيولوجي (جم/ جم)
[Wa — Wb] = (جم) / كتلة الراتنج الماص للماء (جم)
قدرة امتصاص الماء للمحلول الملحي الفسيولوجي تحت ضغط تحميل يبلغ 4.14 كيلو باسكال تم قياس قدرة امتصاص الماء للمحلول الملحي الفسيولوجي تحت ضغط تحميل يبلغ 4.14 كيلو باسكال بوسيلة القياس )ل التي تم تمثيل المخطط النمطي لها في الشكل 1.
0 تتكون وسيلة القياس X الممثلة في الشكل 1 من ia الأنبوب المدرج 1؛ المجرى 2؛ منضدة القياس 3؛ sing القياس 4 الموجود على منضدة القياس 3. في ia الأنبوب المدرج 1؛ تتصل وسيلة الإيقاف المطاطية Rubber stopper 14 بالجزء العلوي من الأنبوب المدرج 10؛ ويتصل أنبوب إدخال الهواء 11 والصنبور 12 بالجزء السفلي من الأنبوب المدرج 10. يوجد الصنبور 13 على الجزءٍ العلوي من أنبوب إدخال الهواء 11. يتم وضع المجرى Conduit 2 بين gia الأنبوب
— 6 2 — المدرج 1 ومنضدة القياس 3 ودبلغ قطر Gl 2 6 مم ٠. منضدة القياس 3 بها ثقب له قطر الشبيكة النيلون 41( العالقة بالجزء السغلي من الاسطوانة 40؛ والوزن 42. يبلغ القطر الداخلي للاسطوانة 40 0 .2 سم. سوف يتم تشضتيت كمية معينة من الراتنج الماص I< a 5 lal موحد على الشبيكة النيلون 41 التي تبلغ 200 mesh (حجم الفتحة 75 ميكرو متر). JEN 42 له قطر 9 . 1 سم وكتلة 6 . 9 1 1 جم . يوجد الثقل 42 على الراتنج الماص للماء 5 ودمكن أن يوفر JG موحد حمل يبلغ 4.14 كيلو باسكال على الراتنج الماص للماء 5. في وسيلة القياس X التي لها مثل هذا الهيكل؛ يتم Yl إغلاق الصنبور 12 والصنبور 13 لجزء الأنبوب المدرج 1؛ وبتم صب المحلول الملحي الفسيولوجي؛ الذي يتم ضبط درجة حرارته لتكون 0 25 درجة مئوية؛ من glad) العلوي من الأنبوب المدرج 10. بعد تغطية hall العلوي من الأنبوب المدرج بوسيلة الإيقاف المطاطية 14( يتم فتح الصنبور 12 والصنبور 13 ad الأنبوب المدرج ٠ 1 ومن a ‘ يتم ضبط ارتفا 2 منضدة القياس 3 كي يكون ارتفا 2 الجزءٍ الطرفي من المجرى 2 في الجزء المركزي من منضدة القياس 3 مطابقًا لارتفاع منفذ إدخال الهواء بأنبوب إدخال الهواء 11. بالإضافة إلى ذلك؛ يتم تشتيت 0.10 جم من الراتنج الماص للماء 5 بشكل موحد على الشبيكة 5 النيلون 41 في الاسطوانة 40 وبتم وضع الثقل 42 على الراتنج الماص للماء 5. يتم وضع Sa القياس 4 كي يتطابق جزئه المركزي مع منفذ المجرى في الجزء المركزي من منضدة القياس 3. تمت قراءة انخفاض حجم المحلول الملحي الفسيولوجي في الأنبوب المدرج 10 (كمية المحلول الملحي الفسيولوجي التي تم امتصاصها بواسطة الراتنج الماص للماء 5( « Wc (مل) باستمرار من النقطة الزمنية Lovie بدء امتصاص الراتنج الماص للماء 5 للمحلول الملحي الفسيولوجي. تم 0 تحديد قدرة امتصاص الماء للمحلول الملحي الفسيولوجي تحت حمل يبلغ 4 كيلو باسكالء للراتنج الماص lal 5 بعد 60 دقيقة من بدء الامتصاصض»؛ Gg للصيغة التالية. قدرة امتصاص الماء للمحلول الملحي الفسيولوجي تحت ضغط تحميل يبلغ 4.14 كيلو باسكال (مل/ جم) WE = (مل) / كتلة الراتنج الماص للماء (جم)
— 7 2 — قدرة امتصاص الماء المشتت رأسيًا : تم قياس قدرة امتصاص الماء المشتت رأسيًا بوسيلة القياس oX التي تم تمثيل المخطط النمطي لها في الشكل 1؛ بنفس الطريقة كما في قدرة امتصاص الماء للمحلول الملحي الفسيولوجي تحت حمل يبلغ 4 كيلو باسكال ما عدا أنه لم يستخدم الثقل 42 وأن كمية الراتنج الماص للماء 5 المستخدمة تغيرت إلى 1.0 جم.
تمت قراءة انخفاض حجم محلول ملحي فسييولوجي في f لأنبوب المدرج 10 (كمية محلول ملحي فسيولوجي التي تم امتصاصها بواسطة الراتنج الماص للماء 5( WA (مل)؛ باستمرار من النقطة الزمنية عندما بدء امتصاص الراتنج الماص للماء 5 للمحلول الملحى الفسيولوجى ٠ تم تحديد قدرة امتصاص الماء المشتت رأسيًا للراتنج الماص للماء 5 بعد 60 دقيقة من بدء ا لامتصاص FE للصيغة التالية.
0 قدرة امتصاص الماء المشتت رأسيًا (مل/ جم)
Wd = (مل) / كتلة الراتنج الماص للماء (جم)
محتوى من المونومرات المتبقية : في كوب صيدلي سعة 500 مل؛ تم صب 500 جم من المحلول الملحي الفسيولوجي؛ وتمت إضافة 2.0 جم من الراتنج الماص للماء عليه وتقليبه عند 0 لفة/ دقيقة لمدة 60 دقيقة. تم ترشيح ناتج التشتت في الكوب الصيدلي بواسطة منخل معياري
5 5ال له حجم فتحة يبلغ 75 ميكرو متر وورقة ترشيح (التي تصنعها (ADVANTEC ورقة ترشيح رقم 3) للفصل إلى جل ماص للماء وسائل استخلاص. تم قياس محتوى المونومرات المذاب في سائل الاستخلاص الذي يتم الحصول عليه بكروماتوجراف سائل عالي الأداء. تم تحويل القيمة التي تم قياسها إلى dad نسبة إلى كتلة الراتنج الماص celal] التي تم تحديدها بمثابة محتوى (وحدة: جزءٍ في المليون) من المونومرات المتبقية في الراتنج الماص للماء.
0 متوسط الحجم الجسيمي : تم خلط 0.25 جم من السليكا اللابلورية amorphous silica sale La (Sipernat 200 ¢.Ltd «.Degussa Japan Co) تزليق lubricant مع 50 جم ميكرو متر. عندما يبقى 50 % بالكتلة أو أكثر من mull على المنخل» تم استخدام توليفة من المنخل مع (أ) لقياس متوسط الحجم الجسيمي. على الجانب AY) عندما يبقى أقل من 50 96
بالكتلة من الراتنج على المنخل؛ تم استخدام توليفة من المنخل مع (ب) لقياس متوسط الحجم الجسيمي. (أ) تم دمج المناخل المعيارية 55ال في ترتيب تنازلي من منخل له حجم فتحة يبلغ 710 ميكرو «ia منخل له حجم فتحة يبلغ 600 ميكرو مترء؛ منخل له حجم فتحة يبلغ 500 ميكرو مترء منخل له حجم فتحة يبلغ 400 ميكرو مترء منخل له حجم فتحة يبلغ 300 ميكرو jie ¢ منخل له حجم فتحة يبلغ 250 ميكرو مترء منخل له حجم فتحة يبلغ 150 ميكرو مترء وصينية. (ب) تم دمج المناخل المعيارية 135ل في ترتيب تنازلي من منخل له حجم فتحة يبلغ 400 ميكرو «ie منخل له حجم فتحة يبلغ 250 ميكرو متر؛ منخل له حجم فتحة يبلغ 180 ميكرو مترء منخل له حجم فتحة يبلغ 150 ميكرو jie ¢ منخل له حجم فتحة يبلغ 106 ميكرو jie ¢ منخل له 0 حجم فتحة يبلغ 75 ميكرو مترء؛ منخل له حجم فتحة يبلغ 45 ميكرو «fie وصينية. تم وضع الراتنج الماص للماء على المنخل الأعلى من التوليفة؛ ورجه 10 دقيقة باستخدام ماكينة رج Rotap للتصنيف. بعد التصنيف؛ تم حساب كتلة الراتنج الماص للماء المتبقي على المناخل المناظرة بوحدة 96 بالكتلة بناءً على إجمالي كتلة الراتنج؛ تم دمج القيم في رتبة من الراتنجات ذات حجم جسيمي أكبرء وبموجبه تم رسم مخطط للعلاقات بين حجم فتحات المنخل وقيم دمج تبلغ 96 5 بالكتلة من الراتنج الماص للماء المتبقي على المنخل على ورقة احتمالية لوغاريتمية. تم ربط المخططات على ورقة الاحتمالية اللوغاريتمية بخط مستقيم؛ وتم تحديد حجم جسيمي يناظر الكمية 6 بالكتلة المدمجة من 50 96 بالكتلة على أنه متوسط الحجم الجسيمي. JU] 1] : تم تحضير دورق قابل للانفصال اسطواني مستدير القاع له قطر داخلي 100 مم؛ حيث تم تزويد الدورق بمكثف يعمل في درجة حرارة الإرجاع؛ قمع إسقاط أنبوب لإدخال غاز 0 النيتروجين» ووسيلة تقليب بها تدرجين من شفرات تبديل مائل من أريع قطع بقطر شفرة يبلغ 50 مم. في هذا الدورق؛ تم إدخال 300 جم من 7-هبتان n-heptane بمثابة وسط لتشتيت الهيدروكريون hydrocarbon dispersion medium ؛ و0.74 جم من إستر حمض سكروز ستيريك Ryoto ¢Mitsubishi-Kagaku Foods Corporation) sucrose stearic (Sugar Ester 5-0 بمثابة sale خافضة لتوتر السطح surfactant ؛ وتمت إضافة
4 جم من بوليمر مشترك إيثيلين Glug ym معدل بمالثيك أنهيدريد maleic anhydride Mitsui Chemicals) 06ا.؛ 11058 (High Wax بمثابة عامل تشضتيت بوليمري .polymeric dispersion agent مع التقليب»؛ تم رفع درجة الحرارة إلى 80 درجة مثوية لإذابة المادة الخافضة لتوتر السطح؛ وبعد ذلك تم تبريد المحلول إلى 55 درجة مئوية.
على نحو منفصلء تم وزن 92.0 جم )1.021 مول) من 80 90 بالكتلة من محلول حمض أكريليك مائي في دورق Erlenmeyer سعة 500 مل؛ وتمت إضافة 146.0 جم من 21 % بالكتلة من محلول هيدروكسيد صوديوم sodium hydroxide مائي قطرة بقطرة عليه لإجراء معادلة بمقدار 75 96 بالمول بينما يتم تبريده من الخارج. ومن ثمٌ؛ تمت إضافة 0.110 جم )0.406 ملي (Use من داي هيدروكلوريد 2 2”- أزو بيس(2-أميدينو بروبان) -2,2
aZobis(2-amidinopropane) dihydrochloride 0 بمثابة المركب الذي أساسه أزو 820 ؛ 7 جم )0.137 ملي مول) من بيركبربتات البوتاسيوم بمثابة بيروكسيد؛ و0.014 جم )0.080 ملي مول) من إيثر إيثيلين جليكول داي جليسيديل ethylene glycol diglycidyl
ether بمثابة عامل الربط التشابكي الداخلي وإذابتها لتحضير محلول مونومري مائي .aqueous monomer solution
15 الكمية المستخدمة A مول من المركب الذي أساسه «of الكمية المستخدمة 8 مول من بيروكسيد؛ والكمية المستخدمة © مول من عامل الربط التشابكي الداخلي؛ نسبة إلى 100 مول من المونومر القابل للذويان في الماء غير المشبع بإيثيلين المستخدم في البلمرة؛ كما تم تمثيل القيم Ball Gg () والصيغة (ب) في الجدول التالي 1. تمت إضافة المحلول المونومري المائي إلى الدورق القابل للانتفصال؛ وتم تطهير الجو داخل الدورق
0 بالكامل بنيتروجين. ومن ثمٌ؛ تم غمر الدورق في حمام ماء عند 70 درجة مثوية لرفع درجة الحرارة؛ وتم إجراء البلمرة لمدة 60 دقيقة. (Xda تم رفع درجة حرارة خليط تفاعل البلمرة بحمام زيت عند 125 درجة مثوية؛ Laing تمت معالجة ١-هبتان في درجة حرارة الإرجاع بواسطة تقطير ثابت الغليان للماء و١-هبتان؛ تمت إزالة 9 جم من الماء من النظام. ومن ثمٌّ؛ تمت إضافة 3.68 جم (0.423 ملي مول) من 2 %
بالكتلة من محلول إيثر إيثيلين جليكول داي جليسيديل مائي بمثابة عامل يستخدم لما بعد عملية day التشابكي؛» وإبقاؤه عند 80 درجة dg لمدة ساعتين. بعدتذٍ؛ بعد تسخين النظام بحمام Cu) عند 125 درجة مثوية لإزالة وسط التشتيت والماء من النظام» تم إجراء عملية التجفيف في وجود تيار نيتروجين للحصول على 95.1 جم من راتنج ماص للماء على شكل كرة. تم قياس سمات الراتنج الماص للماء بواسطة الطرق المذكورة أعلاه؛ وتم توضيح النتائج في الجدول 1. [المثال 2] تم تحضير دورق قابل للانفصال اسطواني مستدير القاع له قطر داخلي 100 Cus cae تم تزويد الدورق بمكثف يعمل في درجة حرارة الإرجاع؛ قمع إسقاط أنبوب لإدخال غاز النيتروجين؛ ووسيلة تقليب بها تدرجين من شفرات تبديل ile من aol قطع بقطر شفرة يبلغ 50 مم. في هذا الدورق؛ 0 تم إدخال 300 جم من iN بمثابة وسط تشتيت الهيدروكريون؛ وتمت إضافة 0.74 جم من إستر حمض سكروز ستريك Mitsubishi-Kagaku Foods ( sucrose stearic (Ryoto Sugar Ester 5-370 «Corporation بمثابة مادة خافضة لتوتر السطح؛ و0.74 جم من بوليمر مشترك إيثيلين Glug ym معدل بمالئيك أنهيدريد (Mitsui Chemicals) عصاى (High Wax 11058 بمثابة عامل تشتيت بوليمري. مع التقليب»؛ تم رفع درجة الحرارة إلى 80 5 درجة gia لإذابة المادة الخافضة لتوتر السطح؛ وبعد ذلك تم تبريد المحلول إلى 55 درجة مئوية. على نحو منفصسل» تم وزن 92.0 جم )1.021 مول) من 80 96 بالكتلة من محلول حمض أكريليك مائي في دورق Erlenmeyer سعة 500 مل؛ وتمت إضافة 146.0 جم من 21 % بالكتلة من محلول هيدروكسيد صوديوم مائي قطرة بقطرة عليه بينما يتم تبريده من الخارج. ومن ثمّ؛ تمت إضافة 0.110 جم )0.406 ملي مول) من (gla هيدروكلوريد 2؛ 2”- أزو بيس(2-أميدينو 0 برويان ) 2,2'-azobis(2-amidinopropane) dihydrochloride بمثابة المركب الذي Coil auld 8 جم (0.067 ملي مول) من بيركبريتات البوتاسيوم بمثابة بيروكسيد؛ 0.0125 جم )0.069 ملي مول) من إيثر إيثيلين جليكول داي جليسيديل بمثابة عامل الريط التشابكي الداخلي وإذابتها لتحضير محلول مونومري مائي للمرحلة الأولى من البلمرة.
تمت إضافة المحلول المونومري المائي للمرحلة الأولى إلى الدورق القابل للانفصال؛ وتم تطهير الجو داخل الدورق بالكامل بنيتروجين. ومن ثم تم غمر الدورق في plea ماء عند 70 درجة مئوية لرفع درجة الحرارة» وتم إجراء المرحلة الأولى من البلمرة لمدة ساعة للحصول على خليط التفاعل من المرحلة الأولى. بالإضافة إلى ذلك» تم وزن 128.8 جم )1.430 مول) من 80 % بالكتلة من محلول حمض أكريليك مائي في دورق Erlenmeyer سعة 500 مل آخرء؛ وتمت إضافة 159.0 جم من 27 % بالكتلة من محلول هيدروكسيد صوديوم مائي قطرة بقطرة عليه لإجراء معادلة بمقدار 75 % بالمول بينما يتم تبريده من الخارج. ومن ثمٌ؛ تمت إضافة 0.155 جم )0.572 ملي مول) من داي هيدروكلوريد 2 2”- أزو بيس(2- أميدينو برويان) 2,2'-azobis(2-amidinopropane) dihydrochloride 0 بمثابة المركب الذي أساسه أزوء 0.026 جم )0.096 ملي مول) من بيركبريتات البوتاسيوم بمثابة بيروكسيد؛ و0.012 جم )0.069 ملي مول) من إيثر إيثيلين جليكول داي جليسيديل بمثابة عامل الربط التشابكي الداخلي وإذابتها لتحضير محلول مونومري مائي للمرحلة الثانية من البلمرة. تم تمثيل الكمية المستخدمة A مول من المركب الذي أساسه أزوء الكمية المستخدمة 8 مول من 5 بيروكسيد؛ والكمية المستخدمة © مول من عامل الربط التشابكي الداخلي؛ نسبة إلى 100 مول من المونومر القابل للذويان في الماء غير المشبع Galil المستخدم في البلمرة؛ كما القيم Gy لالصيغة )( والصيغة (ب) في الجدول التالي 1. تم تبريد خليط التفاعل من المرحلة الأولى إلى 26 درجة مئوية؛ وتمت إضافة المحلول المونومري AL للمرحلة الثانية عند نفس درجة الحرارة في النظام وتم ١امتصاصه لمدة 30 دقيقة بينما تم 0 تطهير gall داخل الدورق بالكامل بنيتروجين 01009©60. ومن ثمٌ؛ تم غمر الدورق مرة أخرى في حمام ماء عند 70 درجة مثوية لرفع درجة الحرارة؛ وتم إجراء المرحلة الثانية من البلمرة لمدة ساعة. بعد المرحلة الثانية من البلمرة؛ تم رفع درجة حرارة خليط تفاعل البلمرة بحمام زيت عند 125 درجة مئوية؛ وبينما تمت معالجة ١-هبتان في درجة حرارة الإرجاع بواسطة تقطير ثابت الغليان للماء وتمت إزالة 0-هبتان» 240.8 جم من الماء من النظام. ومن ثمٌ؛ تمت إضافة 4.42 جم )0.507
ملي مول) من 2 % بالكتلة من محلول إيثر إيثيلين جليكول داي جليسيديل (Ale بمثابة عامل يستخدم لما بعد عملية الريط التشابكي لإجراء التفاعل بعد Jal) التشابكي عند 80 درجة Asie لمدة ساعتين. (Many تمت إزالة الماء و١-هبتان بواسطة التقطير وتم إجراء عملية التجفيف للحصول على 228.2 جم من الراتنج الماص للماء في صورة جسيمات كروية متكتلة. تم قياس سمات الراتنج الماص للماء بواسطة الطرق المذكورة أعلاه؛ وتم توضيح النتائج في الجدول 2. [المثال 3] : تم الحصول على 228.6 جم من الراتنج الماص للماء في صورة جسيمات كروية متكتلة بنفس الطريقة كما في المثال 2 ما عدا أنه كمية بيركبريتات البوتاسيوم المستخدمة بمثابة بيروكسيد في المحلول المونومري المائي للمرحلة الأولى تغيرت إلى 0.028 جم (0.104 ملي مول)؛ أن كمية il إيثيلين جليكول داي جليسيديل المستخدمة بمثابة عامل bal التشابكي 0 الداخلي في المحلول المونومري المائي للمرحلة الأولى تغيرت إلى 0.014 جم (0.080 ملي مول)؛ أن كمية بيركبريتات البوتاسيوم المستخدمة بمثابة بيروكسيد في المحلول المونومري المائي للمرحلة الثانية تغيرت إلى 0.038 جم (0.141 ملي مول)؛ وأن كمية الماء التي تمت إزالتها من النظام بواسطة تقطير ثابت الغليان للماء و١-هبتان قبل التفاعل بعد الريط التشابكي تغيرت إلى 5 جم. تم قياس سمات الراتنج الماص للماء بواسطة الطرق المذكورة أعلاه» وتم توضيح 5 النتائج في الجدول 2. [المثال 4] : تم الحصول على 227.4 جم من الراتنج الماص للماء في صورة جسيمات كروية متكتلة بنفس الطريقة كما في المثال 3 ما عدا أنه كمية بيركبريتات البوتاسيوم المستخدمة بمثابة بيروكسيد في المحلول المونومري المائي للمرحلة الأولى تغيرت إلى 0.037 جم (0.137 ملي مول)؛ أن كمية إيثر إيثيلين جليكول glo جليسيديل المستخدمة بمثابة عامل ball التشابكي 0 الداخلي في المحلول المونومري المائي للمرحلة الأولى تغيرت إلى 0.020 جم (0.115 ملي (Use وأن كمية بيركبربتات البوتاسيوم المستخدمة بمثابة بيروكسيد في المحلول المونومري المائي للمرحلة الثانية تغيرت إلى 0.052 جم (0.192 ملي مول). تم قياس سمات الراتنج الماص للماء بواسطة الطرق المذكورة أعلاه؛ وتم توضيح النتائج في الجدول 2. [المثال 5] : تم الحصول على 227.9 جم من الراتنج الماص للماء في صورة جسيمات كروية 5 متكتلة بنفس الطريقة كما في المثال 3 ما عدا أنه كمية بيركبريتات البوتاسيوم المستخدمة بمثابة
بيروكسيد في المحلول المونومري المائي للمرحلة الأولى تغيرت إلى 0.073 جم (0.270 ملي مول)؛ أن كمية إيثر إيثيلين جليكول داي جليسيديل المستخدمة بمثابة عامل bal التشابكي الداخلي في المحلول المونومري المائي للمرحلة الأولى تغيرت إلى 0.018 جم (0.103 ملي (Use وأن كمية بيركبربتات البوتاسيوم المستخدمة بمثابة بيروكسيد في المحلول المونومري المائي لمرحلة الثانية تغيرت إلى 0.103 جم )0.381 ملي مول). تم قياس سمات الراتنج الماص للماء بواسطة الطرق المذكورة أعلاه؛ وتم توضيح النتائج في الجدول 2. [المثال 6] : تم الحصول على 228.1 جم من الراتنج الماص للماء في صورة جسيمات كروية متكتلة بنفس الطريقة كما في المثال 3 ما عدا أنه بيركبريتات البوتاسييم بمثابة بيروكسيد في المحلول المونومري المائي للمرحلة الأولى تغيرت إلى 0.083 جم (0.364 ملي مول) من 0 بيركبريتات الأمونيوم؛ أن كمية إيثر إيثيلين جليكول glo جليسيديل المستخدمة بمثابة عامل الريط التشابكي الداخلي في المحلول المونومري المائي للمرحلة الأولى تغيرت إلى 0.024 جم (0.138 ملي مول)؛ وأن كمية بيركبريتات البوتاسيوم بمثابة بيروكسيد في المحلول المونومري المائي للمرحلة الثانية تغيرت إلى 0.116 جم (0.508 ملي مول) من بيركبريتات الأمونيوم. تم قياس سمات الراتنج الماص للماء بواسطة الطرق المذكورة أعلاه؛ وتم توضيح النتائج في الجدول 2. JE] 5 المقارن 1] : تم الحصول على 227.6 جم من الراتنج الماص للماء في صورة جسيمات كروية متكتلة بنفس الطريقة كما في المثال 4 ما عدا أنه كمية بيركبريتات البوتاسيوم المستخدمة بمثابة بيروكسيد في المحلول المونومري المائي للمرحلة الأولى تغيرت إلى 0.009 جم (0.033 ملي مول)» وأن كمية بيركبريتات البوتاسيوم المستخدمة بمثابة بيروكسيد في المحلول المونومري المائي للمرحلة الثانية تغيرت إلى 0.013 جم (0.048 ملي مول). تم قياس سمات الراتنج الماص 0 للماء بواسطة الطرق المذكورة أعلاه؛ وتم توضيح النتائج في الجدول 2. [المثال المقارن 2] : تم الحصول على 228.3 جم من الراتنج الماص للماء في صورة جسيمات كروية متكتلة بنفس الطريقة كما في المثال 3 ما عدا أنه كمية إيثر إيثيلين جليكول داي جليسيديل المستخدمة بمثابة عامل الربط التشابكي الداخلي في المحلول المونومري المائي للمرحلة الأولى تغيرت إلى 0.008 جم (0.046 ملي مول). تم قباس سمات الراتنج الماص للماء بواسطة الطرق 5 المذكورة أعلاه؛ وتم توضيح النتائج في الجدول 2.
[المثال المقارن 3] : تم الحصول على 227.8 جم من الراتنج الماص للماء في صورة جسيمات كروية متكتلة بنفس الطريقة كما في المثال 3 ما عدا أنه كمية إيثر إيثيلين جليكول داي جليسيديل المستخدمة بمثابة عامل الربط التشابكي الداخلي في المحلول المونومري المائي للمرحلة الأولى تغيرت إلى 0.046 جم (0.264 ملي مول). تم قياس سمات الراتنج الماص للماء بواسطة الطرق المذكورة أعلاه؛ وتم توضيح النتائج في الجدول 2. [المثال المقارن 4] : تم تحضير دورق LB للانفصال اسطواني مستدير القاع له قطر داخلي 100 cn حيث تم تزويد الدورق بمكثف يعمل في درجة Bla الإرجاع؛ قمع إسقاط أنبوب لإدخال غاز النيتروجين» ووسيلة تقليب بها تدرجين من شفرات تبديل مائل من afl قطع بقطر شفرة يبلغ 50 مم. في هذا الدورق؛ تم إدخال 300 جم من GaN بمثابة وسط تشتيت الهيدروكربون»؛ وتمت 0 إضافة 0.74 جم من إستر حمض سكروز ستيريك ( Mitsubishi-Kagaku Foods (Ryoto Sugar Ester 5-370 «Corporation بمثابة مادة خافضة لتوتر السطح؛ و0.74 جم من بوليمر مشترك إيثيلين Glug ym معدل بمالئيك أنهيدريد (Mitsui Chemicals) عصاى (High Wax 11058 بمثابة عامل تشتيت بوليمري. مع التقليب»؛ تم رفع درجة الحرارة إلى 80 درجة مئوية لإذابة المادة الخافضة لتوتر السطح؛ وبعد ذلك تم تبريد المحلول إلى 55 درجة مئوية. 5 على نحو منفصل» تم وزن 92.0 جم )1.021 مول) من 80 90 بالكتلة من محلول حمض أكريليك مائي في دورق Erlenmeyer سعة 500 مل؛ وتمت إضافة 146.0 جم من 21 % بالكتلة من محلول هيدروكسيد صوديوم مائي قطرة بقطرة عليه لإجراء معادلة بمقدار 75 % بالمول بينما يتم تبريده من الخارج. ومن 2« تمت إضافة 0.110 جم (0.407 ملي مول) من بيركبريتات البوتاسيوم بمتابة بيروكسيد؛ و0.012 جم (0.069 ملي (Use من إيثر إيثيلين جليكول داي 0 جليسيديل بمثابة عامل الربط التشابكي الداخلي وإذابتها لتحضير محلول مونومري مائي للمرحلة الأولى من البلمرة. تمت إضافة المحلول المونومري المائي للمرحلة الأولى إلى الدورق القابل للانفصال؛ وتم تطهير gall داخل الدورق بالكامل بنيتروجين. ومن ثمٌّ؛ تم غمر الدورق في plas ماء عند 70 درجة Lge لرفع درجة الحرارة» وتم shal المرحلة الأولى من البلمرة لمدة ساعة للحصول على خليط التفاعل من المرحلة الأولى.
— 5 3 — بالإضافة إلى ذلك» تم وزن 128.8 جم )1.430 مول) من 80 % بالكتلة من محلول حمض أكربليك مائي في دورق Erlenmeyer سعة 500 مل آخر؛ وتمت إضافة 159.0 جم من 27 AIL % من محلول هيدروكسيد صوديوم Sl قطرة بقطرة عليه لإجراء معادلة بمقدار 75 % بالمول بينما يتم تبريده من الخارج. ومن ثم تمت إضافة 0.155 جم )0.573 ملي مول) من بيركبربتات البوتاسيوم بمثابة بيروكسيد؛ و0.012 جم (0.069 ملي مول) من إيثر إيثيلين جليكول داي جليسيديل بمثابة عامل Jal التشابكي الداخلي وإذابتها لتحضير المحلول المونومري المائي للمرحلة الثانية من البلمرة. التشابكي الداخلي؛ نسبة إلى 100 مول من المونومر القابل للذوبان في الماء غير المشبع بإيثيلين 0 المستخدم في البلمرة؛ كما القيم وفقًا للصيغة (أ) والصيغة (ب) في الجدول التالى 1. تم تبريد خليط التفاعل من المرحلة الأولى إلى 26 درجة مئوية؛ وتمت إضافة المحلول المونومري المائي للمرحلة الثانية عند نفس درجة الحرارة في النظام وتم امتصاصه لمدة 30 دقيقة بينما تم تطهير الجو داخل الدورق بالكامل بنيتروجين. ومن (Ei تم غمر الدورق مرة أخرى في حمام ماء عند 70 درجة مثوية لرفع درجة الحرارة؛ وتم إجراء المرحلة الثانية من البلمرة لمدة ساعة. 5 بعد المرحلة الثانية من البلمرة؛ تم رفع درجة حرارة خليط تفاعل البلمرة بحمام زيت عند 125 درجة ca sie وبينما تمت معالجة 0-هبتان في درجة حرارة الإرجاع بواسطة تقطير ثابت الغليان للماء وتمت إزالة ١-هبتان» 261.9 جم من الماء من النظام. ومن ثمٌ؛ تمت إضافة 4.42 جم )0.507 ملي مول) من 2 96 بالكتلة من محلول إيثر إيثيلين جليكول داي جليسيديل مائي بمثابة عامل يستخدم لما بعد عملية الريط التشابكي لإجراء التفاعل بعد الريط التشابكي عند 80 درجة مثوية لمدة ساحتين . بعدئذٍ » تمت ally) الماء و١-هبتان ida ug التقطير وتم إجراء عملية التجفيف للحصول على 228.3 جم من الراتنج الماص lal في صورة جسيمات كروية متكتلة. تم قياس سمات الراتنج الماص للماء بواسطة الطرق المذكورة أعلاه؛ وتم توضيح النتائج في الجدول 2. [الجدول 1]
م 0 الصيغة )1( | الصيغة B/(A+B) |)«( B+OxC 0.0398 |0.0134 | 0.00784 0.084 0.0399 |0.00665 | 0.00563 0.057 0.0399 ]0.0100 | 0.00608 0.065 0.0399 0.0134 |0.00751 0.081 0.0399 0.0266 ]0.00702 0.090 0.0399 !0.0356 |0.00845 0.112 المثال 0.0399 ]0.00330 ]0.00751 ]0.08 0.071 المقارن 1 المثال 0.0399 ]0.0100 |0.00469 ]0.20 0.052 المقارن 2 المثال 0.0399 ]0.0100 ]0.0136 ]0.20 0.132 المقارن 3 المثال صفر 0.0400 ]0.00563 ]1.00 0.091 المقارن 4 ملاحظات) A 8 و© تمثل الكميات المستخدمة (مول) من المركب الذي أساسه أزو؛ بيروكسيد Tall ales التشابكي الداخلي؛ على الترتيبء نسبة إلى 100 مول من المونومر القابل للذوبان في الماء غير المشبع بإيثيلين المستخدم في البلمرة.
— 7 3 — [الجدول 2[ متوسط قدرة احتجاز | قدرة قدرة محتوى الحجم الماء امتصاص امتصاص المونومرات الد لجسيمر للمحلول الماء الماء المتبقية : (جزء في الفسيولود إ أسيًا لفسيولوجي | الملحي 2a) المليون) الفسيولوجي (جم/ جم) 7 | (p> fda) تحت حمل يبلغ 4.14 كيلو باسكال (مل/ جم) ما Ec OO المثال 430 41 25 9.1 193 المقارن 1 المثال 410 45 18 3.2 71 المقارن 2
— 8 3 — المثال 430 35 23 9.3 المقارن 3 المثال 420 43 13 49 المقارن 4 عليها في الأمثلة 2 إلى 4 والمثال المقارن 2 إلى 4؛ وتم تقييمها. المثال 7 : تم تحضير ls للمادة الماصة في صورة رقاقة لها حجم يبلغ 40 سم X 2 1 سم اللباب المسحوق بشكل موحد tRayfloc) الذي تصنعه (Rayonier Co., Ltd. في عملية لتصنيع رقاقة هوائية. بعدئذٍ؛ بينما تم وضع قلب المادة الماصة بين اثنتين من الأوراق الرقائقية؛ كان لكل منها نفس الحجم كما قلب المادة الماصة ووزن أساسي يبلغ 16 جم/ م2؛ تم ضغط القلب في المجمل بحمل يبلغ 196 كيلو باسكال لمدة 30 ثانية لتحضير المادة الماصة. تم وضع رقاقة 10 مسامية منفذة للسائل النوع المنفذ للهواء مصنوعة من بولي إيثبلين -بولي بروييلين والتي كان لها نفس الحجم كما المادة الماصة ووزن أساسي يبلغ 22 fan م2؛ على الجانب العلوي من المادة الماصةء وبالإضافة إلى ذلك تم وضع رقاقة مسامية منفذة للسائل النوع المنفذ للهواء مصنوعة من بولي إيثيلين -بولي بروبيلين» والتي كان لها نفس الحجم ونفس الوزن الأساسي كما الرقاقة المنفذة للسائل 3 على الجانب السفلى من المادة الماصة؛ وتم وضع المادة الماصة بينهما للحصول على المنتج الماص. الأمثلة 8 إلى 9 والأمثلة المقارنة 5 إلى 7: تم الحصول على المنتج الماص بنفس الطريقة كما في المثال 7 ما عدا أنه تم استخدام كل من الراتنجات الماصة للماء التي تم الحصول عليها في الأمثلة 3 إلى 4 والأمثلة المقارنة 2 إلى 4 Yau من الراتنج الماص للماء الذي تم الحصول عليه في المثال 2. تم تحديد كل من المنتجات الماصة التي تم الحصول عليها بمثابة منتجات Lab 0 في الأمثلة 8 إلى 9 والمثال المقارن 5 إلى 7 بالترتيب. بعدئذٍ؛ تم audi المنتجات الماصة التي تم
— 9 3 — الحصول عليها في الأمثلة 7 إلى 9 والأمثلة المقارنة 5 إلى 7 بواسطة الطرق التالية. تم توضيح النتائج في الجدول 3. تقييم المنتج الماص : (أ) تحضير سائل الاختبار (بول تخليقي) تمت إذابة كل من 0.780 96 بالكتلة من «NaCl و0.022 % بالكتلة من CaCl2 و0.038 % بالكتلة من 1/9504 في ماء تبادل أيوني؛ وبالإضافة إلى ذلك تمت إضافة كمية صغيرة من Blue رقم 1 عليها لتحضير سائل الاختبار (بول تخليقي). (ب) زمن نفاذ السائل : تم اولا وضع المنتج الماص على منضدة أفقية. تم وضع الاسطوانة لإدخال السائل؛ بها جزء فتح بقطر داخلي 3 سم؛ على all المركزي من المنتج الماص. تم 0 1 إدخال 80 مل من سائل الاختبار في f لاسطوانة في المرة وفي نفس الوقت تم قياس الزمن حتى اختفاء سائل الاختبار بالكامل في الاسطوانة بساعة إيقاف وتم تحديده بمثابة زمن نفاذ السائل الأول (ثانية). «Many تمت إزالة الاسطوانة وتم تخزين المنتج الماص كما هو. بعد 30 دقيقة و60 دقيقة من إدخال سائل الاختبار الأول تم وضع أداة القياس Lia على نفس gall كما في الزمن الأول وتم إجراء نفس العملية لقياس الأزمنة الثاني والثالث لنفاذ السائل (ثانية). تم تحديد lant 5 وقت الزمن الأول إلى الزمن الثالث بمثابة إجمالي زمن نفاذ السائل. يمكن اعتبار أن الزمن الأقصر لنفاذ السائل يكون مفضلًا للمنتج الماص. (ج) قدر sale] الترطيب : بعد مرور 60 دقيقة من انتهاء قياس زمن نفاذ السائل الثالث؛ تم وضع ورقة حشو بطول 10 سم مريع؛ والتي تمت قياس كتلتها مسبقًا We) (جم) » نحو TO جم) ؛» قرب ea إدخال سائل الاختبار على المنتج الماص» ووزن؛ والذي كان له AS تبلغ 5 كجم والتي كان 0 لسطحها السفلي حجم يبلغ 10 سم X 10 سم؛ عليه. بعد التحميل لمدة 5 دقائق؛ تم قياس كتلة WH) (جم)) ورقة (ead ill وتم تحديد زيادة الكتلة بمثابة قدر إعادة الترطيب (جم). يمكن اعتبار أن قدر إعادة الترطيب الأقل يكون Slate للمنتج الماص. قدر إعادة الترطيب (جم) = Wf - We
— 0 4 — [الجدول 3[ ha ll 1 2 3 إجمالي لترطيد (جم) المتال 28 44 62 134 8.2 المقارن 5 المتال 24 27 32 83 226 المقارن 6 المتال 25 30 36 91 222 المقارن 7 كما يتضح من الجدول 3؛ المنتجات الماصة Gy للأمثلة 7 إلى 9 حيث تم استخدام الراتنجات الماصة للماء التي يتم الحصول عليها في الأمثلة 2 إلى 4؛ يمثل أداء الامتصاص الأعلى بما في ذلك الزمن الأقصر لنفاذ السائل وقدر sale] الترطيب الأقل؛ نسبة إلى الأمثلة المقارنة 5 إلى 7. قابلية التطبيق فى الصناعة يتسم الراتنج الماص للماء الذي يتم الحصول عليه بواسطة عملية الإنتاج Gy للاختراع الحالي بأداء امتصاص للماء متفوق بما فى ذلك قدرة عالية على احتجاز الماء»؛ قدرة عالية على امتصاص الماء تحت ضغط تحميل ما وقدرة عالية على امتصاص الماء المشتت رأسيًّاء؛ كما محتوى مخفض من
المونومرات المتبقية؛ وبالتالي؛ يمكن استخدامه بشكل ملائم في المنتجات الماصة Jie الحفاضات التي تستعمل مرة واحدة والمناديل الصحية. وصف الرموز 0 وسيلة القياس 1 جز الأنبوب المدرج
0 الأنبوب المدرج 1 أنبوب إدخال الهواء 12 الصنبور 13 الصنبور
0 14 وسيلة الإيقاف المطاطية 2 المجرى 3 متنضدة القياس 4 جزء القياس 0 الاسطوانة
5 41 الشبيكة النيلون 2 الوزن 5 الراتنج الماص للماء .
Claims (1)
- عناصر الحماية 1- عملية لإنتاج راتنج ماص للماء cwater—absorbent resin تتميز al يتم إجراء بلمرة بالتعليق suspension polymerization في الطور العكسي reverse— 686 لمونمور monomer قابل للذويان في الماء غير مشضبع بايثيلين ethylenically 0 في وسط لتشتيت الهيدروكريون hydrocarbon dispersion medium يشتمل على عامل لتحقيق استقرار التشتيت بينما يتم دمج مركب أساسها أزو وبيروكسيد peroxide 0 في وجود عامل للريط التشفابكي الداخلي als ¢ internal—crosslinking agent يكون المونومر غير المشبع بالإيثيلين ethylenically unsaturated monomer والقابل للذويان في الماء هو حمض (Cue) أكريليك (meth)acrylic acid أو أحد أملاحه؛ وبأنه يتم استيفاء الصيغ التالية؛ s¢ (B+A)/B=0.10 () 10 (ب) 0.055 مول < 8 + x9 © < 0.120 مول؛ حيث يمثل A مول؛ 8 مول Cg مول الكميات المستخدمة من المركب الذي أساسه أزوء بيروكسيد وعامل الربط التشابكي الداخلي؛ على الترتيب»؛ نسبة إلى 100 مول من المونمور القابل للذويان في الماء غير المشبع بإيثيلين المستخدم في البلمرة؛ وبأن 0.0005 مول > 8 > 0.010 مول؛ وبأنه 5 يتم إجراء التفاعل بعد الربط التشابكي بواسطة إضافة العامل الذي يستخدم لما بعد عملية الربط التشابكي بعد البلمرة. 2- عملية لإنتاج الراتنج الماص للماء Gg water—absorbent resin لعنصر الحماية 1؛ حيث يكون المركب الذي أساسه آزو عبارة عن واحد على الأقل يتم اختياره من مجموعة مكونة من داي 0 هيدروكلوريد 2 2”- أزو بيس(2- أميدينو برويان) 2,2'-azobis(2-amidinopropane) dihydrochloride ¢ داي هيدروكلوريد 2؛ 2”- أزو بيس [2-[1-(2-هيدروكسي إيثيل)-2- إيميدازولين -2-يل]برويان) 2,2'-azobis{2-[1-(2hydroxyethylhyrdoxyethyl)—2— imidazolin—2-yl]Jpropane} dihydrochloride » و2» 2”- أزو بيس[ل1-(2-كريوكسي إيثيل)-2-ميثيل برويايوناميدين] تترا هيدرات 2,2'azobis[N-(2-carboxyethyl)-2—-.methylpropionamidine] tetrahydrate 5— 3 4 — 3- عملية لإنتاج الراتنج الماص للماء water—absorbent resin وفقًا لعنصر الحماية 1؛ حيث يكون بيروكسيد عبارة عن واحد على الأقل يتم اختياره من مجموعة مكونة من بيركبريتات البوتاسيوم potassium persulfate ؛ بيركبريتات الأمونيوم ammonium persulfate « بيركبريتات الصوديوم sodium persulfate وبيروكسيد الهيدروجين hydrogen peroxide4- عملية لإنتاج الراتنج الماص للماء Gg water—absorbent resin لعنصر الحماية 1؛ حيث يكون عامل الربط التشابكي الداخلي عبارة عن واحد على الأقل يتم اختياره من مجموعة مكونة من إيثر (بولي)إيثيلين جليكول داي جليسيديل (poly)ethylene glycol diglycidyl ether « إيثر 0 (بولي)بروبيلين جليكول داي جليسيديل (poly)propylene glycol diglycidyl ether « إيثر (بولى)جليسرين داي جليسيديل (poly)glycerin diglycidyl ether ولا؛ لا”-ميثيلين بيس(ميث) أكربلاميد .N,N'-methylenebis(meth)acrylamide ve وو حي 1 1 إ 5 ا a - Ra I ie يد i ] J 5 8: RB Sn - = RR: ip food ha جلي 2 N م الا ا 3 RENN py y¥ NE any : AN ا ا i = | A Ra To ال ْ kN : C30 x vl ¥ ER ع 8 احلا ¥ of ال Fos NaN, 3 we a NO 5 ee Sa } en BN SR د الا TEs لاس 4 8 \ : iلاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا Sued Authority for intallentual Property RE .¥ + \ ا 0 § 8 Ss o + < م SNE اج > عي كي الج TE I UN BE Ca a ةا ww جيثة > Ld Ed H Ed - 2 Ld وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها of سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. Ad صادرة عن + ب ب ٠. ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب 101١ .| لريا 1*١ v= ؛ المملكة | لعربية | لسعودية SAIP@SAIP.GOV.SA
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2014143609 | 2014-07-11 | ||
| JP2014223298A JP5719078B1 (ja) | 2014-07-11 | 2014-10-31 | 吸水性樹脂の製造方法 |
| PCT/JP2014/079267 WO2016006135A1 (ja) | 2014-07-11 | 2014-11-04 | 吸水性樹脂の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA516380430B1 true SA516380430B1 (ar) | 2020-11-01 |
Family
ID=53277456
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA516380430A SA516380430B1 (ar) | 2014-07-11 | 2016-12-05 | عملية لإنتاج راتنج ماص للماء |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10065173B2 (ar) |
| EP (2) | EP3357935B1 (ar) |
| JP (1) | JP5719078B1 (ar) |
| KR (1) | KR101614676B1 (ar) |
| CN (1) | CN107254013B (ar) |
| BR (1) | BR112016027495B1 (ar) |
| CA (1) | CA2953888C (ar) |
| MX (1) | MX2017000439A (ar) |
| MY (1) | MY162438A (ar) |
| SA (1) | SA516380430B1 (ar) |
| SG (1) | SG11201700165SA (ar) |
| TW (1) | TWI565717B (ar) |
| WO (1) | WO2016006135A1 (ar) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5719079B1 (ja) * | 2014-07-11 | 2015-05-13 | 住友精化株式会社 | 吸水性樹脂及び吸収性物品 |
| JP6923997B2 (ja) * | 2016-03-04 | 2021-08-25 | 住友精化株式会社 | 吸水性樹脂の製造方法 |
| TWI687443B (zh) * | 2017-10-12 | 2020-03-11 | 日商住友精化股份有限公司 | 吸水性樹脂及吸收性物品 |
| CN107828079A (zh) * | 2017-11-03 | 2018-03-23 | 宜兴丹森科技有限公司 | 吸水性树脂及其制造方法 |
| KR20210090617A (ko) * | 2018-11-05 | 2021-07-20 | 스미토모 세이카 가부시키가이샤 | 흡수성 수지 |
| CN113166438A (zh) * | 2018-12-12 | 2021-07-23 | 住友精化株式会社 | 吸水性树脂颗粒、其漏液性的评价方法及其制造方法、以及吸收性物品 |
| WO2020122211A1 (ja) * | 2018-12-12 | 2020-06-18 | 住友精化株式会社 | 吸水性樹脂粒子 |
| CN113195548A (zh) * | 2018-12-17 | 2021-07-30 | 住友精化株式会社 | 吸水性树脂、吸收体、吸收性物品及吸水性树脂的制造方法 |
| JP7443330B2 (ja) * | 2019-03-08 | 2024-03-05 | 住友精化株式会社 | 吸水性樹脂粒子及びその製造方法、吸収体、吸収性物品、並びに、浸透速度の調整方法 |
| US20220134310A1 (en) * | 2019-03-08 | 2022-05-05 | Sumitomo Seika Chemicals Co., Ltd. | Water absorbing resin particles, absorbent article, method for manufacturing water absorbing resin particles, method for facilitating permeation of physiological saline solution into absorbent body |
| KR20210137068A (ko) | 2019-03-08 | 2021-11-17 | 스미토모 세이카 가부시키가이샤 | 흡수성 수지 입자 |
| CN113544168A (zh) * | 2019-03-08 | 2021-10-22 | 住友精化株式会社 | 吸水性树脂颗粒及其制造方法、吸收体、以及吸收性物品 |
| WO2021049450A1 (ja) * | 2019-09-09 | 2021-03-18 | 住友精化株式会社 | 吸水性樹脂粒子 |
| JP7032593B1 (ja) * | 2021-05-12 | 2022-03-08 | 株式会社日本触媒 | ポリ（メタ）アクリル酸（塩）系吸水性樹脂、及び吸収体 |
Family Cites Families (39)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5672005A (en) | 1979-11-19 | 1981-06-16 | Sumitomo Chem Co Ltd | Production of polymeric material having high water absorptivity |
| JPS61271303A (ja) * | 1985-05-24 | 1986-12-01 | Lion Corp | 吸水性樹脂の製造方法 |
| JPH0651243B2 (ja) | 1986-06-25 | 1994-07-06 | 松下電工株式会社 | 締め付け具 |
| DE3713601A1 (de) * | 1987-04-23 | 1988-11-10 | Stockhausen Chem Fab Gmbh | Verfahren zur herstellung eines stark wasserabsorbierenden polymerisats |
| JPH0798847B2 (ja) | 1987-09-03 | 1995-10-25 | 三洋化成工業株式会社 | 水膨潤性重合体組成物の製造法及び組成物 |
| JPH0798847A (ja) | 1993-09-29 | 1995-04-11 | Kao Corp | 磁気記録媒体 |
| US5798176A (en) | 1993-09-13 | 1998-08-25 | Kao Corporation | Magnetic recording medium |
| US5624967A (en) | 1994-06-08 | 1997-04-29 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Water-absorbing resin and process for producing same |
| JP3597597B2 (ja) | 1994-06-08 | 2004-12-08 | 株式会社日本触媒 | 吸水性樹脂及びその製造方法 |
| EP0780424B2 (en) | 1995-07-07 | 2012-08-01 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Water absorbent powder and process for the production thereof |
| JP3326110B2 (ja) * | 1998-05-25 | 2002-09-17 | 花王株式会社 | 高吸水性樹脂の製法 |
| JP2000026510A (ja) | 1998-07-06 | 2000-01-25 | Sanyo Chem Ind Ltd | 樹脂の製造法および吸水性樹脂 |
| JP2000212458A (ja) * | 1999-01-25 | 2000-08-02 | Sumitomo Seika Chem Co Ltd | 高吸水性樹脂粒子 |
| JP2004517179A (ja) | 2000-12-29 | 2004-06-10 | ダウ グローバル テクノロジーズ インコーポレイティド | 低いモノマー含有分を有する架橋したカルボキシル含有ポリマーの吸水性樹脂 |
| JP2003238696A (ja) | 2002-02-19 | 2003-08-27 | San-Dia Polymer Ltd | 表面架橋吸水性重合体及びこれを製造する方法 |
| WO2004083284A1 (ja) * | 2003-03-17 | 2004-09-30 | Sumitomo Seika Chemicals Co., Ltd. | 吸水性樹脂粒子の製造方法 |
| EP1784443B1 (en) | 2004-09-02 | 2015-04-22 | Nippon Shokubai Co.,Ltd. | Water absorbent material, method for production of surface cross-linked water absorbent resin, and method for evaluation of water absorbent material |
| JP4969778B2 (ja) * | 2004-12-21 | 2012-07-04 | 住友精化株式会社 | 吸水性樹脂粒子の製造方法及びそれを用いた衛生材料 |
| JP2006219661A (ja) | 2005-01-14 | 2006-08-24 | San-Dia Polymer Ltd | 吸水性樹脂の製造方法 |
| TWI406883B (zh) * | 2005-02-15 | 2013-09-01 | Nippon Catalytic Chem Ind | 吸水劑、吸水物以及產製吸水劑之方法 |
| JP4965865B2 (ja) | 2005-02-15 | 2012-07-04 | 株式会社日本触媒 | 吸水剤、吸収性物品及び吸水剤の製造方法 |
| TW200635969A (en) | 2005-04-06 | 2006-10-16 | Nippon Catalytic Chem Ind | Particulate water absorbing agent, water-absorbent core and absorbing article |
| CN101160355B (zh) | 2005-04-12 | 2011-08-10 | 株式会社日本触媒 | 包括聚丙烯酸(聚丙烯酸盐)基吸水树脂作为主要成分的粒状吸水剂、其制造方法、吸水芯，和使用该粒状吸水剂的吸收制品 |
| WO2006123561A1 (ja) | 2005-05-16 | 2006-11-23 | Sumitomo Seika Chemicals Co., Ltd. | 吸水性樹脂粒子の製造方法、それにより得られる吸水性樹脂粒子、およびそれを用いた吸収体および吸収性物品 |
| CN101479297B (zh) * | 2006-04-27 | 2011-12-21 | 住友精化株式会社 | 制造吸水性树脂的方法 |
| CN104592437A (zh) | 2006-07-19 | 2015-05-06 | 巴斯夫欧洲公司 | 通过聚合单体溶液的微滴而生产吸水性聚合物颗粒的方法 |
| JP5183918B2 (ja) | 2006-11-29 | 2013-04-17 | 住友精化株式会社 | 吸水性樹脂の製造方法 |
| US20100062932A1 (en) * | 2007-02-06 | 2010-03-11 | Basf Se A German Corporation | Method for Producing Water-Absorbent Polymer Particles by the Polymerization of Droplets of a Monomer Solution |
| US9517289B2 (en) * | 2007-12-12 | 2016-12-13 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Water-absorbing agent and method for producing the same |
| CN102548654A (zh) * | 2009-09-29 | 2012-07-04 | 株式会社日本触媒 | 颗粒状吸水剂及其制造方法 |
| KR101989142B1 (ko) | 2010-09-30 | 2019-06-13 | 가부시기가이샤 닛뽕쇼꾸바이 | 입자상 흡수제 및 그 제조 방법 |
| EP2692744B1 (en) | 2011-03-28 | 2017-08-23 | Sumitomo Seika Chemicals Co., Ltd. | Process for producing water-absorbing resin |
| SG193260A1 (en) | 2011-03-31 | 2013-10-30 | Sumitomo Seika Chemicals | Process for producing water-absorbing resin |
| JP5917829B2 (ja) * | 2011-05-11 | 2016-05-18 | 住友精化株式会社 | 吸水性樹脂、及びその製造方法 |
| CN102408505B (zh) | 2011-10-12 | 2014-04-23 | 浙江卫星石化股份有限公司 | 一种反相悬浮聚合制备高吸水树脂的方法 |
| EP2893974B1 (en) * | 2012-09-10 | 2017-11-08 | Sumitomo Seika Chemicals Co. Ltd. | Water-absorbing resin, water-absorbing body, and water-absorbing product |
| WO2014079710A1 (en) | 2012-11-21 | 2014-05-30 | Basf Se | A process for producing water-absorbent polymer particles by polymerizing droplets of a monomer solution |
| JP5766344B1 (ja) | 2014-07-11 | 2015-08-19 | 住友精化株式会社 | 吸水性樹脂及び吸収性物品 |
| JP5689204B1 (ja) * | 2014-07-11 | 2015-03-25 | 住友精化株式会社 | 吸水性樹脂の製造方法、吸水性樹脂、吸水剤、吸収性物品 |
-
2014
- 2014-10-31 JP JP2014223298A patent/JP5719078B1/ja active Active
- 2014-11-04 CA CA2953888A patent/CA2953888C/en not_active Expired - Fee Related
- 2014-11-04 SG SG11201700165SA patent/SG11201700165SA/en unknown
- 2014-11-04 EP EP18158696.7A patent/EP3357935B1/en active Active
- 2014-11-04 KR KR1020157022742A patent/KR101614676B1/ko active IP Right Grant
- 2014-11-04 WO PCT/JP2014/079267 patent/WO2016006135A1/ja active Application Filing
- 2014-11-04 MY MYPI2016703946A patent/MY162438A/en unknown
- 2014-11-04 BR BR112016027495-4A patent/BR112016027495B1/pt active IP Right Grant
- 2014-11-04 MX MX2017000439A patent/MX2017000439A/es unknown
- 2014-11-04 CN CN201710550565.0A patent/CN107254013B/zh active Active
- 2014-11-04 EP EP14877553.9A patent/EP2993189B1/en active Active
- 2014-11-04 US US14/759,762 patent/US10065173B2/en active Active
-
2015
- 2015-07-02 TW TW104121453A patent/TWI565717B/zh not_active IP Right Cessation
-
2016
- 2016-12-05 SA SA516380430A patent/SA516380430B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2953888C (en) | 2017-11-14 |
| JP5719078B1 (ja) | 2015-05-13 |
| CN107254013B (zh) | 2020-11-13 |
| EP2993189A1 (en) | 2016-03-09 |
| EP2993189B1 (en) | 2018-04-04 |
| KR20160017648A (ko) | 2016-02-16 |
| MY162438A (en) | 2017-06-15 |
| EP2993189A4 (en) | 2016-05-18 |
| EP3357935B1 (en) | 2023-07-19 |
| CN107254013A (zh) | 2017-10-17 |
| MX2017000439A (es) | 2017-05-01 |
| WO2016006135A1 (ja) | 2016-01-14 |
| SG11201700165SA (en) | 2017-02-27 |
| TWI565717B (zh) | 2017-01-11 |
| BR112016027495B1 (pt) | 2020-11-17 |
| KR101614676B1 (ko) | 2016-04-21 |
| CA2953888A1 (en) | 2016-01-14 |
| US20160030919A1 (en) | 2016-02-04 |
| TW201609823A (zh) | 2016-03-16 |
| US10065173B2 (en) | 2018-09-04 |
| JP2016028112A (ja) | 2016-02-25 |
| EP3357935A1 (en) | 2018-08-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA516380430B1 (ar) | عملية لإنتاج راتنج ماص للماء | |
| JP5766344B1 (ja) | 吸水性樹脂及び吸収性物品 | |
| JP5383048B2 (ja) | 加水分解安定性の後架橋された超吸収体 | |
| US20120085971A1 (en) | Process for Producing Thermally Surface Postcrosslinked Water-Absorbing Polymer Particles | |
| KR101679393B1 (ko) | 흡수성 수지 및 흡수성 물품 | |
| KR20190127698A (ko) | 흡수성 수지 입자 | |
| KR101841799B1 (ko) | 흡수성 수지의 제조 방법 | |
| SA517380692B1 (ar) | راتنج ماص للماء وطريقة لإنتاج الراتنج الماص للماء | |
| EP2905072A1 (en) | Absorbent and manufacturing method therefor | |
| WO2016104374A1 (ja) | 吸水性樹脂組成物 | |
| US20220023114A1 (en) | Water absorbent resin particles | |
| WO2018181548A1 (ja) | 吸水性樹脂粒子 | |
| WO2018159802A1 (ja) | 吸水性樹脂及び吸収性物品 | |
| WO2021006178A1 (ja) | 粒子状吸水性樹脂組成物 | |
| EP3895676A1 (en) | Absorbent article | |
| US20220023111A1 (en) | Absorbent resin particles, absorbent article and production method therefor | |
| EP3896117A1 (en) | Water-absorbing resin particles, method for evaluating water-absorbing resin particles for liquid leakage, method for producing water-absorbing resin particles, and absorbent article | |
| WO2023176644A1 (ja) | 吸水性樹脂粒子及び吸収性物品 | |
| EP3878874A1 (en) | Water-absorbing resin |