[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

SA516371622B1 - مشتقات 3- فينيل - بنزوفيوران -2- اون تحتوي على فوسفور كمواد مثبتة - Google Patents

مشتقات 3- فينيل - بنزوفيوران -2- اون تحتوي على فوسفور كمواد مثبتة Download PDF

Info

Publication number
SA516371622B1
SA516371622B1 SA516371622A SA516371622A SA516371622B1 SA 516371622 B1 SA516371622 B1 SA 516371622B1 SA 516371622 A SA516371622 A SA 516371622A SA 516371622 A SA516371622 A SA 516371622A SA 516371622 B1 SA516371622 B1 SA 516371622B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
alkyl
butyl
compound
hydrogen
independently
Prior art date
Application number
SA516371622A
Other languages
English (en)
Inventor
كينج روسويل استون د/
برونو روتزينجير
كاى او شوينينج
ويرنير هولزى
Original Assignee
باسف اس اي
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by باسف اس اي filed Critical باسف اس اي
Publication of SA516371622B1 publication Critical patent/SA516371622B1/ar

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
    • C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
    • C08K5/52—Phosphorus bound to oxygen only
    • C08K5/529—Esters containing heterocyclic rings not representing cyclic esters of phosphoric or phosphorous acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
    • C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
    • C08K5/52—Phosphorus bound to oxygen only
    • C08K5/521—Esters of phosphoric acids, e.g. of H3PO4
    • C08K5/523—Esters of phosphoric acids, e.g. of H3PO4 with hydroxyaryl compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/655—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having oxygen atoms, with or without sulfur, selenium, or tellurium atoms, as the only ring hetero atoms
    • C07F9/65515—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having oxygen atoms, with or without sulfur, selenium, or tellurium atoms, as the only ring hetero atoms the oxygen atom being part of a five-membered ring
    • C07F9/65517—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having oxygen atoms, with or without sulfur, selenium, or tellurium atoms, as the only ring hetero atoms the oxygen atom being part of a five-membered ring condensed with carbocyclic rings or carbocyclic ring systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/6564—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having phosphorus atoms, with or without nitrogen, oxygen, sulfur, selenium or tellurium atoms, as ring hetero atoms
    • C07F9/6571—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having phosphorus atoms, with or without nitrogen, oxygen, sulfur, selenium or tellurium atoms, as ring hetero atoms having phosphorus and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07F9/6574—Esters of oxyacids of phosphorus
    • C07F9/65744—Esters of oxyacids of phosphorus condensed with carbocyclic or heterocyclic rings or ring systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C08K5/005—Stabilisers against oxidation, heat, light, ozone
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
    • C08K5/098—Metal salts of carboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/13—Phenols; Phenolates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/15—Heterocyclic compounds having oxygen in the ring
    • C08K5/151—Heterocyclic compounds having oxygen in the ring having one oxygen atom in the ring
    • C08K5/1535—Five-membered rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
    • C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
    • C08K5/53—Phosphorus bound to oxygen bound to oxygen and to carbon only
    • C08K5/5377—Phosphinous compounds, e.g. R2=P—OR'
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
    • C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
    • C08K5/53—Phosphorus bound to oxygen bound to oxygen and to carbon only
    • C08K5/5393—Phosphonous compounds, e.g. R—P(OR')2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
    • C08L23/12—Polypropene

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)

Abstract

يتعلق الاختراع بتركيبة تشتمل على مادة عضوية organic material عرضة للأكسدة، التدهور المستحث بالحرارة أو الضوء ومركب بالصيغة I-P، I-O أو I-M (I-P) (I-O) (I-M). تتمثل التجسيدات الإضافية في مركب بالصيغة I-P، I-O أو I-M، وعملية لإنتاج المادة العضوية بواسطة المركب، واستخدام المركب لتثبيت المادة العضوية، وتركيبة إضافة تشتمل على المركب، وعملية لتصنيع المركب والمركبات الوسيطة intermediates التي تتضمنه.

Description

مشتقات 3- فينيل - بنزوفيوران -2-اون تحتوي على فوسفور كمواد مثبتة ‎3-Phenyl-benzofuran-2-one derivatives containing phosphorus as stabilizers‏ الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بتركيبة تشتمل على ‎sale‏ عضوية ‎Organic material‏ سيتم تثبيتها ومجموعة معينة من مشتقات 3- فينيل - بنزوفيوران -2- اون ‎3—phenyl-benzofuran—2-one‏ تحتوي على فوسفور ‎phosphorus‏ كمادة مثبتة ‎stabilizer‏ تكون عملية لإنتاج المادة العضوية بواسطة المجموعات الخاصة من مشتقات 3- فينيل - بنزوفيوران -2- اون؛ استخدام الأخير لتثبيتء المجموعة الخاصة من مشتقات 3- فينيل - بنزوفيوران -2- اون» تركيبة إضافة تشتمل على الأخيرة؛ عملية لتصنيع الأخيرة والمركبات الوسيطة ‎intermediates‏ التي تتضمنه عبارة عن تجسيدات إضافية. تكشف براءة الاختراع الدولية رقم 01566/80 أ عن مشتقات بنزوفيوران -2- اون ‎benzofuran—‏ ‏0 2-006 أو إندولين-2- اون ‎indolin-2-one‏ كمواد مثبتة ‎stabilizers‏ ‏تكشف براءة الاختراع الأمريكية رقم 5428162 عن مادة في صوة مادة مثبتة في مجمل الأمور من مشتق 3- فينيل ‎—H3—‏ بنزوفيوران -2- اون ‎(3—phenyl-3H-benzofuran-2-one‏ حيث ‎OS‏ بها استبدال بمجموعة داي ‎-C;=Cq)‏ ألكيل) فوسفونات -م0-:0)6 ‎calkyl)phosphonate‏ على سبيل المثال المركب رقم 120 )= 2-[4-(5- ‎ise‏ -2- أوكسو 5 -113- بنزوفيوران -3- يل) فينوكسي] إيثيل 2- داي إيثوكسي فوسفوريل أسيتات) -5)-4]-2 =( ‎methyl-2-oxo-3H-benzofuran-3-yl)phenoxy]ethyl 2-diethoxyphosphoryl-‏ ‎LS acetate)‏ هو مصور:
0 ب من () 0 ‎P=0‏ ‏\/ ‏—0 0 0 ‎N CH,‏ © ‎CHs ch,‏ تكشف براءة الاختراع الأوربية رقم 2500341 | عن مادة في صورة مادة مثتبة في مجمل الأمر من مشتق 3- فينيل ‎—H3—‏ بنزوفيوران -2- اون ‎(3—phenyl-3H-benzofuran-2-one‏ حيث تكون بها استبدال بواسطة مجموعة أوكسو كريونيل فينيل ‎oxocarbonylphenyl‏ أو أوكسو كربونيل ‎oxocarbonyl 5‏ تحتوي فى مجمل الأمر على مجموعات فينولية ‎phenolic‏ على سبيل المثال المركبات 1-500©» 61-501 أو 61-502 كما هو مصور: 0 0 نمم بل نمو لم 0 0 ‎CHa‏ نم ناو ‎CH;‏ ف و61 عو > ‎HC” "CHs‏ ‎Le‏ 0 نأو نوا نيا ‎HaC CHa c CHj‏ ° 0 0 و01 0و ‎CT-501‏ 0 © ويم ‎CT-500‏ ‎"CH; ¢ CH,‏ 67و ‎HaC Lor‏ ‎hye) CHa HsC oH ©‏ ‎Hee Cha‏ ‎CT-502‏ . تم الآن اكتشاف أن مجموعة خاصة من مشتقات بنزوفيوران -2- اون ‎benzofuran—-2-one‏ ‏تحتوي على فوسفور ‎phosphorus‏ تكون مناسبة لتثبيت مادة عضوية ضد التدهور بواسطة 0 التسخين؛ الضوء و/ أو الأكسدة. الوصف العام للاختراع يتعلق الاختراع الحالي بتركيبة؛ تشتمل على أ) مادة عضوية عرضة للأكسدة؛ التدهور المستحث بالحرارة أو الضوء؛ و
I-M ‏أو‎ 1-0 (=P ‏ب) مركب بالصيغة‎ ‏ابوه‎ ‎0 ‏و‎ ‎P3 ‏ص‎ ‎R \ 2P rR P2 P5 YR as ‏8ج‎ 0 0 10 20 ‏86ج مم‎ 0 ‏مو‎ ‎R 4H H 4
R \ R ‏05ج 82ج‎ YR © © 5 7 R (1-0) RO! 06 (I-P) R 16 ‏اجو‎ M 0 ‏م‎ ‎o ‏لي‎ "» \ pau oe
R H
9 5 ‏تلاج‎ R16 6
R 5 «(1I-M) R «covalent bond ‏أو تمثل رابطة تساهمية‎ oxygen ‏أكسجين‎ a YM YO YP 5 ‏ولا هى أكسجين»‎ 79 YP ‏عندما تكون‎
II=M ‏©-ااء ©-اا أو‎ de jill ‏"ل تمثل إحدى الصيغ‎
‎R73‏ ‎R 1 2 a R75‏ ‎RS © 0 =P‏ ‎rR’ H © H‏ ‎rR?‏ 4 0 05 02 . ‎ed yo‏ ‎R‏ ‎R®‏ (0-اا) ‎ROY RP‏ )11-0( ‎o R®‏ مل )ا ‎RL H‏ فاج تلاج م 9 فج ‎«(II-M) R’‏ "اج تمثل إحدى الصيغ الفرعية 11-0 أو ‎dI=M‏ ‏"اج تمثل الصيغة الفرعية /ا-اا؛ أو "لج بالترافق مع “كج "لج بالترافق مع “لي 5 ‎RM‏ بالترافق مع ‎RM‏ تمثل إحدى الصيغ الفرعية الل ‎V IV‏ ‎R%®‏ ‎RY! RP rR! rR‏ ‎bs‏ ‎oad‏ ]1 ‎H H H H H‏ ل ‎H‏ ‎١ ) R%2 HH R23‏ 1 3ط ‎(IV) R%2‏ 4ج 5 ‎RS!‏ ‎H H H H‏ ‎«(V) +2 RS‏ أو الهل لج 5 ‎R™‏ هي ‎—C¢=Cyy‏ أريل ‎«Cg=Cpgmaryl‏ حيث تكون ليس بها أو بها استبدال بواسطة ‎-C,—Cq4‏ ألكيل المالة-و- رن و -ر -الكوكسي ‎«C,;—Cg—alkoxy‏ هالوجين ‎halogen‏ أو اونة ‎«phenyl Jus‏ ي6-,©- ألكيل الالة-ي0©-:0؛ و6 -و0-سيكلو ألكيل ‎«C53—C, cycloalkyl‏ 6-6 - أرالكيل ‎-C,—Cg «C;—C,s—aralkyl‏ ألكتيل ‎C,—Cig—‏
‎«alkenyl‏ مدنا -ر)- ألكيل ال»ال8ة- مون -ونء حيث يتم قطعها بواسطة اونة أو أكثر من ذرات الأكسجين ‎coxygen atoms‏ أو ‎~C)-Cj‏ ألكيل ‎«C,—Cjgmalkyl‏ حيث يتم قطعها بواسطة ذرة كبريت ‎«Lgl sulfur atom‏ "يج تمثل إحدى الصيغ الفرعية ©-الء 11-0 أى ‎dI=M‏ ‏5 "تج تمثل إحدى الصيغ الفرعية 1-0 أو ‎dI-M‏ ‎RPM‏ تمثل الصيغة الفرعية /ا-اا؛ أو “2 بالترافق مع “لبج 29م بالترافق مع 9ل ‎RM‏ بالترافق مع ‎R™‏ تمثل إحدى الصيغ الفرعية ااا /١ا‏ أو /اء أو اتج "تج 5 ‎RM‏ هي و©-م©- ‎«duff‏ حيث تكون ليس بها أو بها استبدال بواسطة ‎—C1=Cy‏ ‏0 ألكيل؛ © - © -الكوكسي؛ هالوجين أو اونة ‎«snd‏ و,6©-,©- ألكيل؛ 0,6©-و0-سيكلو ألكيل؛ و - -أرالكيل» ‎C=C‏ ألكنيل» مو©-02©- ‎(JN‏ حيث يتم قطعها بواسطة اونة أو أكثر من ذرات الأكسجين» أو م,©-©- ألكيل» حيث يتم قطعها بواسطة ذرة كبريت ‎(ig)‏ ‏عندما تكون ‎YM 5 YO YP‏ تمثل رابطة تساهمية؛ "!يج تمثل ‎(saa)‏ الصيغ الفرعية ©-الء 11-0 أى ‎dI=M‏ ‏5 "لج تمثل إحدى الصيغ الفرعية 1-0 أو ‎dI-M‏ ‏"اج تمثل الصيغة الفرعية /ا-اا؛ أو ‎(RP‏ "لج واالها هي و©-م©- ‎«duff‏ حيث تكون ليس بها أو بها استبدال بواسطة ‎—C1=Cy‏ ‎(Jl‏ م©-,©-ألكوكسي؛ هالوجين أو اونة ‎«Jud‏ ,©-©- ألكيل» 0,6©-و0-سيكلو ألكيل؛ و - -أرالكيل» ‎C=C‏ ألكنيل» مو©-02©- ‎(JN‏ حيث يتم قطعها بواسطة اونة أو أكثر من 0 ذرات الأكسجين» أو ي,©-©- ألكيل» حيث يتم قطعها بواسطة ذرة كبربت ‎Aig)‏ ‏اتج "تج 5 ‎RM‏ هي ©-م©- ‎«uf‏ حيث تكون ليس بها أو بها استبدال بواسطة و0-:0- ‎(JS‏ و©-,©-ألكوكسي؛ هالوجين أو اونة ‎(did‏ أو هالوجين؛
‎(RY (RY‏ ك8 ‎R75‏ هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين ‎hydrogen‏ أو ‎~C;~Cy‏ ‏ألكيل؛ ‎(RP?‏ قا ‎RPS‏ و5 هى بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو و©-:©- ألكيل؛ ‎Rs‏ هي ب عن بعضها البعض هيدروجين أو م-)- الكيل ‎(RY!‏ 02ج 5ج ولج هى بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو و©-,©- ألكيل؛ و7 + هي ب عن بعضها البعض هيدروجين أو م-)- الكيل ‎To. . . . 5 M6 M5 M3 M1‏ ًٌ ‎(RT (RT 5‏ 477 و" 4 هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو ‎=C =Cy‏ ألكيل؛ ‎R* 5 33 (RR?‏ هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو و©-,©- ألكيل؛ ‎Ry‏ هي ب عن بعضها البعض هيدروجين أو ‎=C=Cy‏ الكيل افج 2ف ‎(R™ (R™‏ تل 5 ‎R™‏ هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو و6©-,0- ‎«Js‏ و ‎(RY!‏ 2 93 و51 هى بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو و©-,©- ألكيل. 0 يتم الإشارة إلى إحدى نقاط الارتباط عند الصيغ الفرعية ‎dI-P‏ ©-|| أو ااا بواسطة نهاية الخط حيث لا تحمل رمز وو تكون فارغة. يتم الإشارة إلى كل من نقطتي الارتباط عند صيغة فرعية ااا ‎IV‏ أو ‎١/‏ بواسطة نهاية الخط الخاص» الذي لا يحمل رمز ويكون ‎Te)‏ ‏بما أن ‎RY‏ بالترافق مع 7 “لج بالترافق مع “يج ‎RIM‏ بالترافق مع ‎RM‏ تمثل إحدى الصيغ الفرعية ااا ‎IV‏ أو /اء فإن 8 بالترافق مع ‎R20 (RP‏ بالترافق مم "لج وج بالترافق م ‎RIM‏ ‏ِ و إن فق مع فق مع و فق مع تمثل نفس الصيغة الفرعية. تمتلك مركب بالصيغة ‎=P‏ ©-ا أو ‎I-M‏ ذرة كريون ‎carbon atom‏ غير متماثلة على الأقل؛ أي ذرة كريون عند الموضع 3 بالوحدة البنائية بنزوفيوران -2- اون ‎.benzofuran—2-one‏ يمكن أن توجد ذرات الكريون ‎carbon atoms‏ غير المتماثلة الإضافية في مجموعات استبدال الألكيل ‎alkyl‏ باستخدام ‎al‏ ذرات كربون على الأقل. يمكن أن تظهر ذرة فوسفور؛ حيث تكون بها استبدال 0 باستخدام ثلاث مجموعات استبدال مختلفة؛ اقتحام ‎(Blas‏ حيث يمكن أن تؤدي إلى تبعية لدرجة الحرارة عند ذرة فوسفور ‎phosphorus atom‏ غير متمائثلة. يتعلق الاختراء بأى اونة من تلك > رة فوسغور 00 غير ‎d‏ ختراع باي اونة من لمتشاكلات؛ بما 8 ذلك مزدوجات التجاسم أو خلائط منها. ا كار بما فى لك مزدوجا التجاسم أو ‎LA‏
تكون 0,0-م0- أريل؛ حيث تكون ليس بها أو بها استبدال بواسطة و0©-,0- ألكيل» م6©-,6- ألكوكسي؛ هالوجين أو اونة ‎(id‏ على سبيل المثال عبارة عن فينيل» 2- ميثيل - فينيل -2 ‎«methyl-phenyl‏ 3- ميثيل - فينيل ‎3-methyl-phenyl‏ 4- ميثيل - فينيل ‎4-methyl-‏ ‎phenyl‏ 2 4- داي ميثيل - فينيل ‎2,4-dimethyl-phenyl‏ 3 5- داي ميثيل - فينيل ‎3,5-dimethyl-phenyl 5‏ 4-(1؛ 1- داي ميثيل إيثيل)- فينيل ‎4-(1,1-dimethylethyl)-‏ ‎«phenyl‏ 4-(1؛ 1« 3 3-تترا _ميثيل بنتيل)- فينيل ‎4-(1,1,3,3—tetramethylpentyl)—‏ ‎ull phenyl‏ -1- يل ‎cnaphthalen—1-yl‏ ناففالين -2- يل ‎«naphthalen-2-yl‏ 6- ميثيل - نافثالين -2- يل ‎6-methyl-naphthalen-2-yl‏ 4- فينيل - فينيل ‎4-phenyl-‏ ‎phenyl‏ 2- ميتوكسي - فينيل ‎«(2-methoxy-phenyl‏ 3- ميثوكسي - فينيل ‎3-methoxy—‏ ‎«phenyl 0‏ 4- ميثوكسي - ‎4-methoxy-phenyl Jud‏ 2- إيثوكسي ‎Jud‏ -2 ‎«ethoxyphenyl‏ 3- إيثوكسي - فينيل ‎3-ethoxy—phenyl‏ 3-(0- بروبوكسي)- فينيل -3 ‎die gh -1 »1(-4 (n-propoxy)-phenyl‏ إيثوكسي)- فينيل -1,1)-4 ‎«dimethylethoxy)-phenyl‏ 2- كلورو - فينيل ‎«2-chloro—phenyl‏ 3- كلورو فينيل -3 ‎«chlorophenyl‏ 4- كلورو فينيل ‎4-chlorophenyl‏ 2- كلورو -4- ميثيل ‎Jud‏ -2 ‎.chloro—4-methylphenyl 5‏ يفضل م0,©-م- ‎«(jf‏ حيث تكون ليس بها أو بها استبدال بواسطة ‎-C-Cy‏ ألكيل أو م©-,0-الكوكسي. بصفة خاصة يفضل فينيل؛ حيث تكون ليس بها أو بها استبدال بواسطة و©-:©- ألكيل. بالتحديد يفضل فينيل. تكون مو0-,0- ألكيل خطية أو متفرعة وعلى سبيل المثال ميثيل ال01800, إيثيل ‎cethyl‏ = بروبيل ‎«n-propyl‏ 1- ميثيل — إيثيل الإ1©-ا/1-00610» ‎—n‏ بيوتيل ‎n-butyl‏ 1- ميثيل - بروييل ‎1-methyl-propyl 0‏ 2- ميثيل - بروبيل ‎«2-methyl-propyl‏ 1« 1- داي ميثيل - إيثيل ‎«1,1-dimethyl-ethyl‏ ©- بنتيل 0-0601 1- ميثيل - بيوتيل ‎«1-methyl-butyl‏ 3- ميئيل - بيوتيل ‎—n 3-methyl-butyl‏ هكسيل ‎«n—hexyl‏ 1- ميثيل - بنتيل ‎1-methyl-‏ ‎pentyl‏ 2- ميثيل - بنتيل ‎(2-methyl-pentyl‏ 4- ميثيل - بنتيل ‎«4-methyl-pentyl‏ 2- ‎Ji‏ - بيوتيل ‎2-ethyl-butyl‏ ©- هبتيل ال1م0-08 1- ‎1-methyl- Juss - iw‏ ‎—n chexyl 5‏ أوكتيل ‎n—octyl‏ 1- ميثيل - هبتيل ‎Ji) -2 «1-methyl-heptyl‏ - هكسيل -2
ال»«ع١ا-الاا»‏ 5( 5- داي ميثيل - هكسيل ‎5,5-dimethyl-hexyl‏ أو 1« 1< 3 3-نترا ميثيل - بيوتيل ‎.1,1,3,3—tetramethyl-butyl‏ يفضل ‎-C,-C,‏ ألكيل ‎C,-C,—alkyl‏ أو و©- ألكيل ا8/7-»0؛ بالتحديد ‎cine‏ إيثيل» 1- ميثيل - إيثيل» 1- ميثيل - بروبيل 1 1- داي ميثيل - ‎1-methyl-propyl 1,1-dimethyl-ethyl (i‏ أو 1« 1< 3 3-تترا ميثيل - بيوتيل ‎.1,1,3,3—-tetramethyl-butyl 5‏ يفضل ي©-©- ألكيل؛ بالتحديد ‎oi) eddie‏ 1- ميثيل - إيثيل» 1- ميثيل - بروبيل ‎el‏ 1- داي ميثيل - إيثيل وبتحديد شديد ميثيل» 1- ميثيل - بروبيل أو 1 1- داي ميثيل - إيثيل. تكون و0-,0-ألكوكسي خطية أو متفرعة ‎log‏ سبيل المثال ميثوكسي ‎methoxy‏ إيثوكسي ‎—n ethoxy‏ برويوكسي ‎-propoxy‏ 1- ميثيل - إيثوكسي ‎«I-methyl-ethoxy‏ 0- 0 بيوتوكسي ‎n-butoxy‏ 1- ميثيل - بروبوكسي ‎<1-methyl-propoxy‏ 1« 1- داي ميثيل - إيثوكسي ‎1-dimethyl-ethoxy‏ ,1« 0- بنتوكسي 00-0601077 2- ميثيل - بنتوكسي -2 ‎«methyl-pentoxy‏ 2- إيثيل - بيوتوكسي ‎Jie -1 2-ethyl-butoxy‏ - هكسوكسي -1 ‎-n ¢methyl-hexoxy‏ أوكتوكسي ‎«n-octoxy‏ 1- ميثيل - هبتوكسي ‎«1-methyl-heptoxy‏ ‏2- إيثيل — هكسوكسي ‎(2-ethyl-hexoxy‏ 1« 1« 3( 3-تترا ميثيل — بيوتوكسي 1,1,3,37 ‎.tetramethyl-butoxy 5‏ يفضل ,©-, © -ألكوكسي ‎C—Cy-alkoxy‏ وبالتحديد ميثوكسي. تكون الهالوجين هي على سبيل المثال ذررة فلور ‎fluorine atom‏ )= فلورو)» ذررة كلور ‎chlorine‏ ‎atom‏ )= كلورو ‎(chloro‏ ذررة بروم ‎bromine atom‏ )= برومو ‎(bromo‏ أو ذرة يود ‎iodine‏ ‎atom‏ )= يودو ‎(iodo‏ يفضل ذررة كلور أو ذررة فلور» بالتحديد ذررة فلور. تكون م,0-,©- ألكيل خطية أو متفرعة وعلى سبيل المثال ميثيل؛ إيثيل» ‎edge —N‏ 1- ميثيل ‎(Jil - 0‏ ©- بيوتيل» 1- ميثيل - ‎cig‏ 2- ميثيل - بروييل» 1» 1- داي ميثيل - إيثيل» 0- ‎ey‏ 1- ميثيل - بيوتيل» 3- ميثيل - بيوتيل» ©- هكسيل» 1- ميثيل - بنتيل» 2- ميثيل - بنتيل» 4- ميثيل - بنتيل؛ 2- إيثيل - بيوتيل» ©- هبتيل» 1- ميثيل - ‎(Jana‏ أوكتيل» 1- ميثيل - هبتيل» 2- إيقيل - هكسيل» 5» 5- داي ميثيل - هكسيل» 1 1 3؛ 3-تترا ميقيل - بيوتيل» ‎Jug —n‏ الإ0-000» 2- إيثيل — هبتيل ‎—n 2-ethyl-heptyl‏ ديسيل ‎«n—decyl‏ ‏5 وونديسيل ‎—n cundecyl‏ دوديسيل الا0-000©60©0؛ تراي ديسيل الا11060,؛ تترا ديسيل ‎detradecyl‏
بنتا ديسيل ‎pentadecyl‏ ١-هكسا‏ ديسيل ‎n—hexadecyl‏ أو ‎—n‏ أوكتاديسيل ‎.n—octadecyl‏ ‏يفضل ور0-:0- ألكيل وبالتحديد «©-©- ألكيل الإ6لة-2ر6-ر6. تكون م,©-و©-سيكلو ألكيل ليس بها استبدال أو بها استبدال بواسطة ر,©-,©- ألكيل -ر6-:© ‎alkyl‏ وتكون على سبيل المثال سيكلو بيوتيل ‎ccyclobutyl‏ سيكلو بنتيل ‎«cyclopentyl‏ 3 4- داي ميثيل - سيكلو بنتيل ‎(3,4-dimethyl-cyclopentyl‏ سيكلو هكسيل ‎cyclohexyl‏ 4- ميثيل - سيكلو هكسيل ‎4-methyl-cyclohexyl‏ 4-(1- ميثيل إيثيل)- سيكلو هكسيل -1)-4 ‎methylethyl)-cyclohexyl‏ 4-(1ء 1- ‎din gla‏ إيثيل)- سيكلو هكسيل -1,1)-4 ‎din gly -5 3 «dimethylethyl)-cyclohexyl‏ - سيكلو هكسيل ‎3,5-dimethyl-‏ ‎«cyclohexyl‏ 5-_ميثيل -2-(1- ‎dw‏ - إيثيل)- سيكلو هكسيل ‎S-methyl-2-(1-‏ ‏0 الال«عدماءلاه-(الاطا©-الاط©0»_سيكلو هبتيل الام07201078؛_سيكلو أوكتيل ‎cyclooctyl‏ أو سيكلو دوديسيل الا©07010000©60. يفضل 7©-.0©-سيكلو ألكيل وبالتحديد سيكلو هكسيل. تكون ©-ب©- أرالكيل على سبيل المثال عبارة عن بنزيل ‎benzyl‏ 4- ميثيل - بنزيل -4 ‎«methyl-benzyl‏ 2- فينيل - إيثيل ‎«2-phenyl-ethyl‏ 3 5- داي ميثيل بنزيل -3,5 ‎«dimethylbenzyl‏ 1- فينيل -1ء 1- ‎gla‏ ميثيل — ميثيل ‎1-phenyl-1,1-dimethyl-‏ ‎«methyl 5‏ 3- فينيل - بروييل ‎3-phenyl-propyl‏ 3- فينيل -2- ميثيل - ‎3-phenyl- Jug,‏ ‎2-methyl-propyl‏ 3 5- داي- - بيوتيل - بنزيل ‎3,5-di-tert-butyl-benzyl‏ أو 4- فينيل - فينيل - ميثيل ‎.4-phenyl-phenyl-methyl‏ ومنها يفضل بنزيل ‎benzyl‏ ‏تكون م©0-©- ألكنيل خطية أو متفرعة وعلى سبيل المثال ينيل ‎vinyl‏ ألليل ‎«allyl‏ 2- أو ع- بيوت- 2- إين- يل ‎or E-but-2-ene-yl‏ -27 2- أو - بيوت- 3- إين- يل ‎Z- or E-‏ ‎but-3-ene-yl 0‏ 2- أو ‎—E‏ بنت -2- إين- يل ‎Z—- or E-pent-2-ene-yl‏ بنت- 4- إين- يل ‎pent-4-ene-yl‏ 2- أو 2-8- ميثيل - بيوت- 2- إين- يل ‎Z- or E-2-‏ ‎«methyl-but-2-ene-yl‏ 2- أو ‎-3-E‏ ميثيل - بيوت- 3- إين- يل ‎Z- or E-3-‏ ‎«methyl-but-3-ene-vyl‏ 2- أو ‎-E‏ هكس- 1- إين- يل ‎or E-hex-1-ene-yl‏ -2 2- أو ع- هكساديك -9- إين- يل ‎E-hexadec-9-ene-yl‏ أو 2- أو ‎—E‏ أوكتاديك -9- 5 إين- يل ‎Z- or E-octadec-9-ene-yl‏ (29؛ 212)- أوكتاديكا -9؛ 12- دايين - يل
‎«(9Z,12Z)-octadeca-9,12-diene-yl‏ أو ‎—(Z15 212 Z9)‏ أوكتاديكا -9 12( 15- ترايين - يل ‎.(92,12Z,15Z)-octadeca-9,12,15-triene-yl‏ ومنها يفضل ألليل ‎allyl‏ ‏تكون مو -و©- ألكيل الال02-020-8؛ حيث يتم قطعها بواسطة اونة أو أكثر من ذرات أكسجين ‎oxygen atoms‏ خطية أو متفرعة وعلى سبيل المثال ميثوكسي - ميثيل ‎«methoxy-methyl‏ ‏5 2- ميثوكسي - ‎(2-methoxy-ethyl Ji)‏ 2- إيثوكسي — ‎2-ethoxy-ethyl Ji)‏ 2-(2- ميثوكسي - إيثوكسي) - ‎Ji)‏ الاا©-(1107©-/2-0061000)-2) 0-2-بيوتوكسي - إيثيل -2 ال6-/0«0انا-0» 2-[2-(2- ميثوكسي - إيثوكسي)- إيثوكسي]- إيثيل -2)-2]-2 ‎«methoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethyl‏ 2-[2-[2-(2- ميثوكسي - إيثوكسي)- إيثوكسي]- إيشوكسي]- إيثيل ‎2-[2-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy]-ethyl‏ 2-(2- 0 ميثوكسي -1- ‎die‏ - إيتوكسي)-1- ميثيل - ‎2-(2-methoxy-1-methyl- Jil‏ ‎«ethoxy)-1-methyl-ethyl‏ 3-(0- بروبوكسي)- ‎«3=(n—propoxy)—propyl Jus‏ 2- [2-[2-(0-2-بيوتوكسي - إيثوكسي)- إيثوكسي]- إيثوكسي]- إيثيل -2-0)-2]-2]-2 ‎die -2- يسكوتويب-٠-2(-2[-2 butoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy]-ethyl‏ - إيثوكسي)-2- ميثيل - إيثوكسي]-2- ميثيل - إيثيل ‎2-[2-(2-n-butoxy-2-methyl-‏ ‎ethoxy)-2-methyl-ethoxy]-2-methyl-ethyl 5‏ أو 2-[(7-2- لاوريل)- إيثوكسي]- إيثيل الاطا8-[/10«7©-(ا/817ا-2-0)]-2. ومنها يفضل 2- ميثوكسي - إيثيل أو 2- إيثوكسي - إيثيل. تكون م,©-2©- ألكيل الااا02-0,6-8؛ حيث يتم قطعها بواسطة ذرة كبربت اونة؛ خطية أو متفرعة وعلى سبيل المثال 2- (ميثيل - سلفانيل)- إيثيل الا©-(الا80اا5-الا01610)-2؛ 3- ثياون 0 ديسيل ‎3-thiaundecyl‏ أو 3- ‎Ui‏ بنتا ديسيل ‎.3-thiapentadecyl‏ ‏تكون مادة عضوية عرضة للأكسدة»؛ التحلل الناتج عن الحرارة أو الضوءء على سبيل المثال عبارة عن ‎ass‏ مركب أوليجو هيدروكسي ‎oligohydroxy compound‏ شمع؛ دهن ‎fat‏ أو ‎cu)‏ ‏معدني ‎.mineral oil‏
— 2 1 — يمكن أن يكون البوليمر ‎polymer‏ طبيعياً؛ شبه مخلّق أو مخلق. يتم فصل بوليمر طبيعي عن مصدر طبيعي بدون تعديلات مخلقة أخرى. لا يحتوي بوليمر مخلّق على ‎gi‏ بوليمر مفصول عن مصدر طبيعي. يحتوي بوليمر شبه تخليقي على جزءٍ بوليمر طبيعي على ‎oJ‏ حيث يمكن أن يكون ‎ea‏ البوليمر الطبيعي معدل بشكل تخلقي و/ أو متفاعل مع مونومرات 0100010815 لتكوين البوليمر شبه المخلّق. يمكن أن يكون البوليمر متلدناً ‎hall‏ أي؛ يمكن تشكيله في صورة جديدة عند درجة ‎Hla‏ مرتفعة؛ على سبيل المثال عند درجة حرارة في النطاق من 135 درجة مثوية إلى 350 درجة مئوية؛ بصفة خاصة من 150 درجة ‎sie‏ إلى 340 درجة مئوية. يكون بوليمر مشترك ‎Ble copolymer‏ عن بوليمرء حيث يتم إجراء البلمرة المشتركة لمونومرين 0 مختلفين على الأقل. وبفضل البوليمرات المشتركة ‎copolymers‏ حيث يكون محتوى الوزن للمونومر ‎monomer‏ الاون أعلى من 750 على أساس وزن كل المونومرات. بشكل مفضل؛ يكون بوليمر عبارة عن مادة تتكون من جزيئات تتميز بمتوالية اونة أو أكثر من أنواع من وحدات مونومر 0115لا !071000078 وتتضمن وزن خفيف غالبيته من جزيئات تتضمن على 5 الأقل ثلاث وحدات مونومر حيث ترتبط تساهمياً بوحدة مونومر ‎monomer unit‏ أخرى على الأقل أو مادة تفاعل أخرى وتتكون من أقل من وزن خفيف غالبيته من جزيئات بنفس الوزن الجزيئي. يجب ‎ass‏ تلك الجزيئات على نطاق أوزان جزيئية حيث تختلف في الوزن الجزيئي يعزى في المقام الأول إلى الاختلافات فى عدد وحدات المونومر . فى سياق ذلك التعريف تشير التعبير ‎Bang’‏ مونومر" إلى الصورة المتفاعلة من مونومر في بوليمر. 0 تكون أمثلة البوليمر هي: 1- بوليمرات من مونو أوليفينات ‎monoolefins‏ وديولفينات 01016705 على سبيل المثال بولى بروييلين ‎«polypropylene‏ بولى أيزو بيوتيلين ‎cpolyisobutylene‏ بولى بيوت-1- إين ‎Js (polybut-1-ene‏ -4- ميثيل بنت- 1- إين ‎poly-4-methylpent-1-ene‏ بولى ‎Jud‏ سيكلو هكسان ‎Js cpolyvinylcyclohexane‏ أيزو برين ‎polyisoprene‏ أو ‎Is:‏ بيوتا
دايين ‎(polybutadiene‏ بالإضافة إلى بوليمرات من سيكلو أوليفينات ‎cycloolefins‏ على سبيل ‎JU‏ من سيكلو بنتين ‎cyclopentene‏ أو نور- بورنين ‎cnor-bornene‏ بولي إيثيلين ‎polyethylene‏ (حيث تكون متشابكة اختيارياً)؛ على سبيل المثال بولي إيثيلين ‎Je‏ الكثافة ‎high‏ ‎«(HDPE) density polyethylene‏ بولي إيشلين ‎polyethylene‏ عالي الكتاف ‎high density‏ وعالي الوزن الجزيئي ‎((HDPE-HMW) high molecular weight‏ بولي إيثيلي عالي الكثافة وفائق الوزن الجزيئي ‎((HDPE-UHMW) ultrahigh molecular weight‏ بولي إيثيلين متوسط الكثافة ‎«(MDPE) medium density polyethylene‏ بولي إيثيلين منخفض الكتافة ‎low‏ ‎«(LDPE) density polyethylene‏ بولي إيثيلين منخفض الكثافة الخطية ‎linear low density‏ ‎.(ULDPE) 5 (VLDPE) (LLDPE) polyethylene‏ بولي أوليفينات ‎<Polyolefins‏ أي؛ يتم تمثيل البوليمرات من مونو أوليفينات 11000016705 في الفقرة ‎dill)‏ على نحو مفضل يمكن تحضير بولي إيثيلين ‎polyethylene‏ وبولي بروبيلين ‎polypropylene‏ بواسطة طرق مختلفة؛ ‎diag‏ خاصة بواسطة ما يلي: ‎(a‏ بلمرة شقية ‎le)‏ نحو معدل تحت ضغط عالي وعند درجة حرارة مرتفعة). ‎(b‏ بلمرة تحفيزية باستخدام محفز يحتوي بشكل عادي على اونة أو أكثر من معدن من المجموعات ‎VID Vb (Vb 5‏ (على سبيل المثال كروميوم ‎(chromium‏ أو ‎VIII‏ من الجدول الدوري. عادة تكون تلك المواد بها اونة أو أكثر من مركب ترابطي؛ أكاسيد ‎oxides‏ نمطية؛ هاليدات ‎chalides‏ كحولات ‎calcoholates‏ إسترات ‎«esters‏ إيثرات ‎ethers‏ أمينات ‎camines‏ ألكيلات ‎calkyls‏ ألكنيلات ‎alkenyls‏ و/ أو أريلات ‎aryls‏ حيث يمكن أن تكون بأي إحداثيات لا- أو لآ. يمكن أن تكون معقدات المعدن ‎metal complexes‏ هذه في صورة حرة ‎of‏ مثبتة على ركائز ‎substrates‏ مطياً 0 على ماغنسيوم كلوريد ‎adie magnesium chloride‏ تيتاتيوم ‎(Il)‏ كلوريد ‎titanium(lll)‏ ‎«chloride‏ ألومينا ‎alumina‏ أو أكسيد سيليكون ‎silicon oxide‏ يمكن أن تكون تلك المحفزات في صورة قابلة أو غير ‎ALE‏ للذويان في وسط البلمرة ‎polymerisation medium‏ يمكن استخدام المحفزات نفسها في البلمرة أو ‎(Sa‏ استخدام منشطات ‎«gal‏ نمطياً ألكيلات معدن ‎metal alkyls‏ هيدريدات معدن ‎«metal hydrides‏ هاليدات ألكيل معدن ‎metal alkyl halides‏ أكاسيد ألكيل 5 معد ‎metal alkyl oxides‏ أو أوكسينات ألكيل معدن ‎metal alkyloxanes‏ المعادن المذكورة
تكون عبارة عن عناصر من المجموعات ‎١18 cla‏ و/ أو ‎lla‏ من الجدول الدوري. يمكن أن تكون المنشطات معدلة تساهمياً باستخدام إسترا ‎ester‏ آخرء مجموعات إيثر ‎ether‏ أمين ‎amine‏ أو سيليل ‎silyl ether Jil‏ يتم التعبير عن أنظمة المحفز ‎catalyst systems‏ هذه عادةً ب ‎Phillips,‏ ‎(DuPont) TNZ (Standard Oil Indiana, Ziegler (-Natta)‏ ميتالوسين ‎metallocene‏ ‏5 أو محفزات أحادية الموقع ‎.(SSC) single site catalysts‏
2- خلائط من البوليمرات المذكورة تحت 1)؛ على سبيل المثال خلائط من بولي بروبيلين 6 باستخدام بولي أيزو بيوتيلين ‎polyisobutylene‏ بولي بروبيلين باستخدام بولي إيثيلين (على سبيل المثال ‎(PP/LDPE (PP/HDPE‏ وخلائط من أنواع مختلفة من بولي إيثيلين
(على سبيل المثال بولي إيثيلين منخفض الكثافة/ بولي إيثيلين عالي الكثافة).
0 3- بوليمرات مشتركة من مونو أوليفينات وديولفينات مع بعضها البعض أو باستخدام مونومرات ‎Jad‏ أخرىء على سبيل المثال بوليمرات إيثيلين/ بروييلين مشتركة ‎ethylene/propylene‏ ‎ccOpolymers‏ بولي إيثيلين منخفض الكثافة الخطية وخلائط منها مع بولي إيثيلين منخفض الكثافة؛ بوليمرات مشتركة من بروبيلين/ بيوت-1- إين ‎copolymers‏ 1-1-8068ن06/5 لم010 بوليمرات بروبيلين/ أيزو بيوتيلين مشتركة. بوليمرات إيثيلين/ بيوت-1- إين مشتركة
‎cethylene/but-1-ene copolymers 5‏ بوليمرات مشتركة من إيثيلين ‎fethylene‏ هكسان 6 بوليمرات مشتركة من إيثيلين/ ميثيل بنتين ‎cmethylpentene‏ بوليمرات مشتركة من إيثيلين/ هبتان ‎cheptene‏ بوليمرات مشتركة من إيثيلين/ أوكتين ‎coCtene‏ بوليمرات مشتركة من إيثيلين/ فينيل سيكلو هكسان ‎cvinyloyclohexane‏ بوليمرات مشتركة من إيثيلين/ سيكلو أوليفين ‎Je) cycloolefin‏ سبيل المثال» إيثيلين/ نوربورنين ‎Jie Norbornene‏ سي أو سي ‎«(COC‏
‏0 بوليمرات مشتركة من إيثيلين/ 1- أوليفينات ‎Cus (1-olefins‏ يتم توليد 1- أوليفين ‎1-olefin‏ في الموقع؛ بوليمرات مشتركة من ‎[propylene (plug yp‏ بيوتا دايين ‎butadiene‏ بوليمرات مشتركة من أيزو بيوتيلين ©1505017/160/ أيزو برين ‎cisoprene‏ بوليمرات إيثيلين/ فينيل سيكلو هكسان ‎vinylcyclohexene‏ مشتركة؛ بوليمرات إيثيلين/ ألكيل أكريلات ‎alkyl acrylate‏ مشتركة؛ بوليمرات مشتركة من إيثيلين/ ألكيل ميثاكريلات ‎alkyl methacrylate‏ بوليمرات مشتركة من
‏5 ليثيلين/ ‎Jad‏ أسيتات ‎Vinyl acetate‏ أو بوليمرات مشتركة من إيثيلين/ حضم أكريليك ‎acrylic‏
0 وأملاحها (إنوميرات ‎(ionomers:‏ بالإضافة إلى تيريوليمرات ‎terpolymers‏ من إيثيلين مع
بروييلين ودايين ‎Jie diene‏ هكسا دايين ‎chexadiene‏ داي سيكلو بنتا دايين
‎dicyclopentadiene‏ أو ‎Calis)‏ — نوريورنين ‎¢ethylidene—norbornene‏ وخلائط من تلك
‏البوليمرات مع بعضها البعض ومع بوليمرات مذكورة في 1) أعلاه؛ على سبيل المثال بوليمرات
‏5 مشتركة من بولي بروبيلين/ إيثيلين - بروييلين؛ بوليمرات مشتركة من بولي إيثيلين منخفض الكثافة/
‏إيثيلين - ‎(uid‏ أسيتات ‎(EVA) ethylene-vinyl acetate‏ بوليمرات مشتركة من بولي إيثيلين
‏منخفض الكثافة/ حمض إيثيلين- أكريليك ‎Js (EAA) ethylene-acrylic acid‏ إيثيلين
‏منخفض الكثافة الخطية/ إيثيلين - فينيل أسيتات؛ بولي إيثيلين منخفض الكثافة الخطية/ حمض
‏إيثيلين- أكريليك وبوليمرات مشتركة من بولي ألكيلن 811/160©6/ا00/ أول أكسيد الكريون ‎carbon‏ ‎monoxide 0‏ البديلة أو العشوائية وخلائط منها مع بوليمرات أخرى؛ على سبيل المثال بولي أميدات
‎.polyamides
‏يكون بوليمر مشترك خاص من اثنين من مونو أوليفينات هي درجة ماسورة بوليمر بولي بروبيلين
‏مشترك عشوائي ‎(polypropylene random copolymer‏ حيث يمكن الحصول عليها من بلمرة
‏أكثر من 90 7 بالوزن من بروبيلين ‎propylene‏ وأقل من 10 7 بالوزن؛ نمطياً بين 2 و6 7 بالوزن» من ‎ethylene pli)‏
‏4- راتنجات هيدروكريون ‎Je) Hydrocarbon resins‏ سبيل المثال ‎(Cs—Cy‏ تتضمن تعديلات
‎ese dana‏ من ‎due lo)‏ المثال؛ مثتخنات ‎(tackifiers‏ وخلائط من بولي ألكيلنات
‎polyalkylenes‏ ونشا.
‏يمكن أن يكون لبوليمرات متجانسة وبوليمرات مشتركة من 1.) - 4.) أي تركيب فراغي يتضمن 0 مقاومة عالية للضغط؛ ‎glu‏ الضغط تساوي ضغط رنحي أو نصفي؛ حيث تفضل البوليمرات
‏متساوية الضغط ‎.isotactic polymers‏ كما تشمل البوليمرات حواجز فراغية ‎Stereoblock‏
‎.polymers
‏5- بولي ستيرين ‎«Polystyrene‏ بولي (م- ميثيل ستيرين) ‎«poly(p—methylstyrene)‏ بولي
‎.poly(0-methylstyrene) ‏ميثيل ستيرين)‎ - a)
6- بوليمرات متجانسة عطرية ‎Aromatic homopolymers‏ ويوليمرات مشتركة مشتقة من ‎Jud‏ ‏مونومرات عطرية ‎vinyl aromatic monomers‏ تتضمن ستيرين ‎cstyrene‏ 0 - ميثيل ستيرين ©5/60ا/07©17- كل أيزومرات من فينيل تولوين ‎toluene‏ الا7/10» بصفة خاصة م- فينيل - تولوين ‎cp-vinyl-toluene‏ كل أيزومرات من إيثيل ستيرين ‎ethyl styrene‏ بروييل ستيرين ‎«propyl styrene 5‏ قينيل ‎gla‏ فينيل ‎«vinyl biphenyl‏ قينيل نافخالين ‎«vinyl naphthalene‏ وقينيل أنثراسين ‎vinyl anthracene‏ وخلائط منها. يمكن أن يكون ببوليمرات متجانسة وبوليمرات مشتركة أي هيكل فراغي تتضمن مقاومة عالية للضغط؛ تساوي الضغط تساوي ضغط رنحي أو نصفي؛ حيث تفضل البوليمرات الرنحية ‎polymers‏ 8180156. كما تشمل البوليمرات حواجز فراغية. 6أ- بوليمرات مشتركة تتضمن مونومرات فينيل عطرية مذكورة ‎Wil‏ ومونومرات مشتركة منتقاة من 0 ليثيلين؛ بروبيلين» دايين ‎dienes‏ نيتريلات ‎(nitriles‏ أحماض 80105؛ أنهيدريدات ماليك ‎maleic‏ ‎anhydrides‏ ماليميديات ‎imaleimides‏ قينيل أسيتات ‎vinyl acetate‏ وقينيل كلوريد ‎vinyl‏ ‎of chloride‏ مشتقات أكريليك ‎acrylic‏ وخلائط منهاء على سبيل المثال ستيرين ‎[styrene‏ بيوتا دايين ‎butadiene‏ ستيرين/ أكربلونيتريل 06 : _ستيرين/ ‎pli)‏ (بوليمرات داخلية ‎«(interpolymer‏ ستيرين/ ألكيل ميثاكريلات ‎calkyl methacrylate‏ ستيرين/ بيوتا دايين/ ألكيل أكريلات ‎calkyl acrylate‏ ستيرين/ ‎Gan‏ دايين/ ألكيل ميثاكريلات؛ ستيرين/ أنهيدريد مالييك ‎anhydride‏ 081616 ستيرين/ أكربلونيتريل/ ميثيل أكريلات؛ خلائط من قوة تأثير عالية على ستيرين بوليمرات مشتركة وبوليمر ‎AT‏ على سبيل المثال بولي أكريلات 0017800/1248؛ بوليمر دايين ‎diene polymer‏ أو تيريوليمر إيثيلين/ بروبيلين/ دايين ‎ethylene /propylene/diene‏ ‎terpolymer‏ ويوليمرات مشتركة ‎Bala‏ من ستيرين ‎Jie‏ ستيرين/ بيوتا دايين/ ستيرين» ستيرين/ 0 أيزو برين ‎[isoprene‏ ستيرين؛ ستيرين/ إيثيلين/ بيوتيلين ‎butylene‏ ستيرين أو ستيرين/ إيثيلين/
بروييلين/ ستيرين. 6ب- بوليمر عطرية هيدروجينية ‎Hydrogenated aromatic polymers‏ مشتقة من هدرجة ‎chads‏ مشار لها تحت 6-)؛ ‎diay‏ خاصة ‎Gel‏ بولي سيكلو هكسيل إيثيلين ‎(PCHE) polycyclohexylethylene‏ محضرة . ‎dlls‏ بولي ستيرين هيدروجيني
‎<hydrogenating atactic polystyrene‏ مشار لها في الغالب ببولي قينيل سيكلو هكسان ‎.(PVCH) polyvinylcyclohexane‏ 6ج- بوليمر عطرية هيدروجينية مشتقة من هدرجة بوليمرات مشار لها تحت 16( يمكن أن يكون ببوليمرات متجانسة وبوليمرات مشتركة أي هيكل فراغي تتضمن مقاومة عالية للضغط» الأيزوتاكتيك؛ رنحي أو نصفي الأيزوتاكتيك؛ حيث يفضل بوليمرات رنحي. كما تشمل بوليمرات حاجزة فراغية. 7- بوليمرات مشتركة مطعمة من فينيل مونومرات عطرية مثل ستيرين أو »© - ميثيل ستيرين -ل] 6 . على سبيل المثال ستيرين على بولي بيوتا دايين ‎«polybutadiene‏ ستيرين على بولي بيوتا دايين - ستيرين أو بولي بيوتا دايين - أكريلونيتريل ‎polybutadiene—‏ ‎acrylonitrile 0‏ بوليمرات مشتركة؛ ستيرين وأكربلونيتريل ‎of)‏ ميثاكريلونيتزريل ‎(methacrylonitrile‏ ‏على بولي بيوتا دايين؛ ستيرين» أكربلونيتريل وميثيل ميثاكريلات على بولي بيوتا دايين؛ ستيرين وأنهيدريد مالييك على بولي ‎ben‏ دايين؛ ستيرين» أكربلونيتريل وأنهيدريد مالييك أو ماليميد ‎Je maleimide‏ بولي بيوتا دايين؛ ستيرين وماليميد على بولي بيوتا دايين؛ ستيرين وألكيل أكريلات أو ميثاكريلات على بولي بيوتا دايين؛ ستيرين وأكربلونيتريل على إيثيلين/ بروبيلين/ دايين تيريوليمرات ‎terpolymers 5‏ 01606؛ ستيرين وأكريلونيتريل على بولي ألكيل أكريلات ‎polyalkyl acrylates‏ أو بولي ألكيل ميثاكريلات ‎polyalkyl methacrylates‏ ستيرين وأكربلونيتريل على أكريلات/بيوتا دايين بوليمرات مشتركة؛ بالإضافة إلى خلائط منها باستخدام البوليمرات المشتركة المدرجة تحت 6)؛ على سبيل المثال خلائط البوليمر المشترك المعروفة ببوليمر أيه بي أس ‎ABS‏ ام بي أس ‎«MBS‏ ‏ايه أس ايه ‎ASA‏ أو أيه غي أس ‎AES‏ ‏0 8#- بوليمرات تحتوي على هالوجين ‎die‏ بولي كلورو برين ‎cpolychloroprene‏ مطاط مكلور ‎ads «chlorinated rubbers‏ مشترك مكلور وبرومي من أيزو بيوتيلين - أيزو برين ‎isobutylene-isoprene‏ (مطاط هالو بيوتيل ‎ds (halobutyl rubber‏ إيثيلين مكلور سلفوكلوري ‎«chlorinated or sulfochlorinated polyethylene‏ بوليمرات مشتركة من إيثيلين وإيثيلين مكلورة ‎ethylene‏ 0010008160؛_بوليمرات متجانسة ومشتركة_ من إبيكلورو هيدرين
7 0 بصفة خاصة بوليمرات من مركبات قينيل ‎vinyl compounds‏ تحتوي على هالوجين» على سبيل المثال بولي ‎dad‏ كلوريد ‎chloride‏ الا7/0اا00؛_بولي قينيليدين كلوريد ‎«polyvinylidene chloride‏ بولي قينيل فلوريد ‎«polyvinyl fluoride‏ بولي قينيليدين فلوريد ‎ALY (polyvinylidene fluoride‏ إلى بوليمرات مشتركة منها مثل قينيل كلوريد ‎vinyl‏ ‎[chloride 5‏ قينيليدين كلوريد ‎vinylidene chloride‏ قينيل كلوريد/ ‎(ud‏ أسيتات ‎vinyl acetate‏ أو قينيليدين كلوريد/ فينيل أسيتات بوليمرات مشتركة ‎vinyl acetate copolymers‏ 9- بوليمرات مشتقة من 0؛ ‎B‏ أحماض مستبدلة ومشتقات منها ‎Jie‏ بولي أكريلات ‎polyacrylates‏ ‏وبولي ميثاكريلات ‎¢polymethacrylates‏ بولي ميثيل ميثاكريلات ‎polymethyl‏ ‏5 بولي أكريل أميدات ‎polyacrylamides‏ وبولي أكريلو نيتريلات ‎(polyacrylonitriles 0‏ معدلة التأثير باستخدام بيوتيل أكريلات ‎butyl acrylate‏ 0- بوليمرات مشتركة من المونومرات مشار لها تحت 9) مع بعضها البعض أو مع مونومرات أخرى غير مشبعة؛ على سبيل المثال أكربلونيتريل/ بيوتا دايين بوليمرات مشتركة»؛ أكربلونيتريل/ ألكيل أكريلات بوليمرات مشتركة؛ أكربلونيتريل/ ألكوكسي ألكيل أكريلات أو بوليمرات مشتركة أكريلونيتريل/ قينيل هاليد ‎vinyl halide‏ أو أكريلونيتريل/ ألكيل ميثاكريلات/بيوتا دايين تيريوليمرات ‎butadiene‏ ‎terpolymers 5‏ 1- بوليمرات مشتقة من كحولات غير مشبعة وأمينات ‎amines‏ أو مشتقات أسيل ‎acyl‏ ‏5 أو أسيتالات ‎acetals‏ منهاء على سبيل المثال كحول بولي ‎polyvinyl lub‏ ‎«alcohol‏ بولي قينيل أسيتات ‎«polyvinyl acetate‏ بولي قينيل ستيارات ‎«polyvinyl stearate‏ بولي قينيل بنزوات ‎«polyvinyl benzoate‏ بولي قينيل ماليات ‎«polyvinyl maleate‏ بولي قينيل 0 بيوتيرال ‎«polyvinyl butyral‏ بولي ألليل فثالات ‎polyallyl phthalate‏ أو بولي ألليل ميلامين ‎¢polyallyl melamine‏ بالإضافة إلى بوليمرات مشتركة منها مع أوليفينات 5 مذكورة في 1( أعلاه. 2- بوليمرات متجانسة وبوليمرات مشتركة من إيثرات حلقية مثل بولي ألكيلن جليكولات ‎glycols‏ 81/0/1606/ا00؛ أكسيد ‎Js‏ إيثيلين ‎polyethylene oxide‏ بولي بروبيلين أكسيد
‎polypropylene oxide‏ أو بوليمرات مشتركة منها مع إيثيرات بيس جليسيديل ‎bisglycidyl‏ ‎.ethers‏ ‏3- بولي أسيتالات 5 مثل بولي أكسي ميثيلين ‎polyoxymethylene‏ وتلك البولي أوكسي ميثيلينات ‎polyoxymethylenes‏ التي تحتوي على أكسيد إيثيلين ‎ethylene oxide‏ صورة مونومر مشترك؛ بولي أيتيلات ‎polyacetals‏ معدلة باستخدام متلدنة بالحرارة بولي يوربثان ‎thermoplastic polyurethanes‏ أكريلات ‎acrylates‏ أو ‎.MBS‏ ‏4- أكاسيد بولي فينيلين ‎Polyphenylene oxides‏ وسلفيدات ‎sulfides‏ وخلائط من أكاسيد بولي فينيلين مع ستيرين ‎Styrene‏ بوليمرات أو بولي أميدات ‎polyamides‏ ‏5- بولي يوريثانات ‎«Polyurethanes‏ على سبيل المثال بولي يوربثانات مخلقة من بوليول ‎polyol 0‏ وسيانات إليفاتية أو عطرية بولي أيزو ‎die‏ بولي يوريثانات ‎polyurethanes‏ مشتقة من هيدروكسيل طرفية بولي ‎chydroxyl-terminated polyethers cif)‏ بولي إسترات ‎sf polyesters‏ بولي بيوتا دايين ‎polybutadienes‏ على الجانب الآخر واليفاتية أو عطرية بولي أيزو سيانات ‎polyisocyanates‏ على الجانب ‎«AY‏ بالإضافة إلى مواد منتجة لها. تكون هيدروكسيل طرفية بولي إيثرات معروفة ويتم تحضيرهاء على سبيل المثال» بواسطة بلمرة 5 إيبوكسيدات ‎(Jie epoxides‏ إيثيلين أكسيد ‎ethylene oxide‏ بروبيلين أكسيد ‎propylene‏ ‎oxide‏ بيوتيلين أكسيد ‎butylene oxide‏ تترا هيدرو فيوران ‎tetrahydrofuran‏ ستيرين أكسيد ‎styrene oxide‏ أو إبيكلورو هيدرين ‎epichlorohydrin‏ مع نفسهاء على سبيل المثال في وجود ‎BF;‏ أو بواسطة ‎Jolin‏ إضافة تلك الإيبوكسيدات؛ منفردة أو في صورة خليط أو في تتابع؛ مع مكونات ‎dob‏ تتضمن ذرات هيدروجين ‎hydrogen atoms‏ تفاعلية؛ ‎Jie‏ الماء» كحولات ‎alcohols 0‏ أمونيا ‎ammonia‏ أو أمينات ‎amines‏ على سبيل المثال إيثيلين جليكول ‎ethylene‏ ‎cglycol‏ بروييلين 1« 3- 1,3 ‎propylene‏ و1؛ 2- جليكول ‎¢1,2-glycol‏ تراي ميثيلول برويان ‎drimethylolpropane‏ 4 4 داي هيدروكسي ‎gh‏ فينيل برويان -4,4 ‎«dihydroxydiphenylpropane‏ أنيلين ‎caniline‏ إيثانول أمين ‎ethanolamine‏ أو إيثيلين داي أمين ‎ethylenediamine‏ يكون السكروز بولي إيثرات ‎Sucrose polyethers‏ أيضاً مناسبة وفقاً
للاختراع. في أغلفة كثيرة يفضل تلك البولي إيثرات التي تدوم (حتى 90 7 بالوزن؛ بناءً على كل مجموعات ‎OH‏ الموجودة في البولي إيثر ‎(polyether‏ التي تحتوي مجموعات ‎OH‏ أساسية. علاوة على ذلك؛ بولي إيثرات ‎polyethers‏ معدلة بواسطة قينيل بوليمر؛ كما تم ‎(lS‏ على سبيل المثال» بواسطة بلمرة ستيرين ‎styrene‏ وأكربلونيتريل 56 في وجود بولي إيثرات» تكون
مناسبة؛ كما هي في صورة بولي بيوتا دايين تتضمن مجموعات ‎OH‏
بالتحديد؛ يكون بمركب البوليول وزن جزبئي 10000-400< بصفة خاصة 800 إلى 10000« وعبارة عن مركب يحتوي على عدة مجموعات هيدروكسيل؛ بصفة خاصة تتضمن من 2 إلى 8
مجموعات هيدروكسيل؛ بصفة خاصة من 2 إلى 4. تكون البولي أيزو سيانات ‎polyisocyanates‏ المناسبة إليفاتية أو عطرية؛ على سبيل المثال إيثيلين 0 داي أيزو سيانات ‎ethylene diisocyanate‏ 1< 4- تترا ميثيلين داي أيزو سيانات -1,4 ‎diisocyanate‏ 806الاطا1608008 1« 6- هكسا_ميثيلين داي أيزو سيانات -1,6 ‎chexamethylene diisocyanate‏ 1 12-دوديكان داي أيزو سيانات ‎1,12-dodecane‏ ‎(diisocyanate‏ سيكلو بيوتان 1« 3- داي أيزو سيانات ‎«cyclobutane 1,3-diisocyanate‏ سيكلو هكسان 1 3- 1,3 ‎cyclohexane‏ و-1ء 4- ‎sla‏ أيزو سيانات ‎1,4-diisocyanate‏ ‎Lady 5‏ أي خلائط مطلوية من تلك الأيزومرات ‎dsomers‏ 1- أيزو سياناتو -3؛ 3< 5- تراي ميثيل -5- أيزو سياناتو ميثيل سيكلو هكسان ‎1-isocyanato-3,3,5-trimethyl-5-‏ ‎dsocyanatomethylcyclohexane‏ 2( 4- و2؛ 6-هكسا هيدرو توليلين داي أيزو سيانات ‎Lads 2,4- and 2,6-hexahydrotolylene diisocyanate‏ أي خلائط مطلوية من تلك الأيزومرات؛ هكسا هيدرو ‎hexahydro—1,3 -3 «I=‏ و/ أو -1؛ 4- فينيلين داي أيزو سيانات ‎diisocyanate 0‏ 06عالا1,4-00©0؛ بير هيدرو -2؛ 4'- ‎perhydro-2,4'‏ 5[ أو -4؛ 4- داي فينيل ميثان داي أيزو سيانات ‎«4,4'-diphenylmethanediisocyanate‏ 1« 15-3« 4- فينيلين داي أيزو سيانات ‎and 1,4-phenylene diisocyanate‏ -1,3« 2« 4- 25« 6- توليلين داي أيزو سيانات ‎Lads ,2,4- and 2,6-tolylene diisocyanate‏ أي خلائط مطلوية من تلك الأيزومرات» داي فينيل ميثان 2 4'- '2,4 ‎diphenylmethane‏ و/ أو -4؛ 4 داي 5 أيزو سيانات 011500/80816-'4,4-, نافثيلين 1 5- داي أيزو سيانات -1,5 ‎naphthylene‏
‎diisocyanate‏ تراي فينيل ميثان 4 4 4"- تراي أيزو سيانات -"4,4',4 ‎triphenylmethane‏ ‎triisocyanate‏ بولي فينيل -بولي ميثيلين بولي أيزو سيانات ‎polyphenyl-polymethylene‏ ‎WS polyisocyanates‏ تم الحصول عليها بواسطة تكثيف أنيلين — فورمالدهيد ‎aniline—‏ ‎formaldehyde condensation‏ يليها ‎dallas‏ بالفوسجين ‎—m (phosgenization‏ وم- أيزو سياناتو فينيل سلفونيل أيزو سيانات ‎m- and p-isocyanatophenylsulfonyl‏ , ‎dsocyanates‏ أريل بولي أيزو سيانات سابقة البلورة ‎perchlorinated aryl‏ ‎«polyisocyanates‏ بولي أيزو سيانات 007/15007808165 تتضمن مجموعات كربو داي إيميد ‎Js «carbodiimide‏ أيزو سيانات تتضمن مجموعات ألوفانات ‎c@llophanate‏ بولي أيزو سيانات تتضمن مجموعات أيزو سيانورات ‎disOcyanurate‏ بولي أيزو سيانات تتضمن مجموعات يوريثان ‎urethane 0‏ بولي أيزو سيانات تتضمن مجموعات ‎Lys‏ أسيلية ‎«acylated urea‏ بولي أيزو سيانات تتضمن مجموعات بيوريت ‎biuret‏ بولي أيزو سيانات تتضمن مجموعات إستر ‎ester‏ ‏منتجات تفاعل من الأيزو سيانات المذكورة أنفاعص مع أسيتالات 8061815؛ وبولي أيزو سيانات تتضمن شقوق حمض دهون بوليمرية ‎.polymeric fatty acid radicals‏ يكون من الممكن أيضاً استخدام وحدات بنائية للتقطير تحتوي على مجموعة أيزو سيانات؛ كما هي 5 أو مذابة في اونة أو أكثر من البولي أيزو سيانات ‎polyisocyanates‏ المذكورة ‎laf‏ حيث تم الحصول عليها في سياق التحضير الصناعي للأيزو سيانات ‎isocyanates‏ يكون من ممكن على نحو إضافي استخدام أي خلائط مطلوبة من البولي أيزو سيانات ‎polyisocyanates‏ المذكورة أنفاً. ويفضل 2 4- أو 2؛ 6- توليلين داي أيزو سيانات وأي خلائط مطلوبة من تلك الأيزومرات ‎("TDI")‏ بولي فينيل -بولي ميثيلين - بولي أيزى سيانات ‎polyphenyl-polymethylene—‏ ‎WS polyisocyanates 0‏ تم تحضيرها بواسطة تكثيف أنيلين- فورمالدهيد يليها معالجة بالفوسجين ‎(als MDI)‏ أو بولي أيزو سيانات تتضمن كربو داي إيميد؛ يوريثان» ألوفانات ‎«allophanate‏ ‏أيزو سيانورات؛ يوريا ‎Urea‏ أو مجموعات بيوربت ‎Jo) biuret‏ أيزو سيانات معدلة'). يمكن أن تكون مركبات البولي يوربثان ‎polyurethanes‏ عبارة عن بولي يوريثانات متجانسة أو خلوية.
6- بولي أميدات ‎Polyamides‏ وبولي أميدات مشتركة 0000181001065 مشتقة من داي أمينات وأحماض داي كربوكسيلية ‎dicarboxylic acids‏ و/ أو من أحماض أمينو كربوكسيلية ‎i aminocarboxylic acids‏ اللاكتامات ‎lactams‏ المقابلة؛ على سبيل المثال بولي أميد ‎polyamide‏ 4« بولي أميد 6؛ بولي ‎wal‏ 6/6« 10/6 9/6؛ 12/6 6/4؛ 12/12( بولي أميد 11 بولي أميد 2 عطرية بولي أميدات ‎aromatic polyamides‏ بادئة من ‎—m‏ زبلين داي أمين ‎m-xylene diamine‏ وحمض أديبيك ‎acid‏ 801016؛ بولي أميدات محضرة من هكسا ميثيلين داي أمين ‎hexamethylenediamine‏ وحمض أيزو فثاليك ‎isophthalic‏ و/ أو تيرفثاليك ‎terephthalic‏ ومع أو بدون لدينة في صورة معدل؛ على سبيل المثال بولي -2؛ ‎dd‏ - تراي ‎Jie‏ هكسا ميثيلين ‎poly-2,4,4,~trimethylhexamethylene wg‏ ‎terephthalamide 0‏ أو _بولي -©-_فينيلين أيزو ‎J‏ أميد ‎poly-m-phenylene‏ ‎tisophthalamide‏ وأيضاً بوليمرات مشتركة حاجزة من البولي أميدات المذكورة أنفاً مع بولي أوليفينات ‎cpolyolefing‏ بوليمرات أوليفين مشتركة ‎olefin copolymers‏ إنوميرات ‎donomers‏ ‏أو لدائن مجمعة أو مطعمة كيميائياً؛ أو مع بولي إيثرات؛ على سبيل المثال؛ مع بولي إيثيلين جليكول ‎polyethylene glycol‏ « بولي ‎Clog‏ جليكول ‎polypropylene glycol‏ أو بولي تترا ميثيلين 5 جليكول ‎polytetramethylene glycol‏ بالإضافة إلى بولي أميدات أو بولي أميدات مشتركة معدلة باستخدام ‎(gl‏ بي دي إم ‎EPDM‏ أو 085؛ وبولي أميدات مكثفة أثناء المعالجة (أنظمة بولي أميد ‎polyamide systems‏ أر آى ام ‎(RIM‏ ‏7- بولي ‎(Js Polyureas «lye‏ إيميدات 701065ا00؛_ بولي أميد - إيميدات ‎Js «polyamide—imides‏ إيثر إيميدات ‎polyetherimides‏ بولي إستر إيميدات ‎cpolyesterimides 0‏ بولي هيدنوينات 007070801005 وبولي بنزو إيميدازولات ‎.polybenzimidazoles‏ ‏85- بولي إسترات ‎Polyesters‏ مشتقة من أحماض داي كربوكسيلية ‎dicarboxylic acids‏ وديولات ‎diols‏ و/ أو من أحماض هيدروكسي كربوكسيلية ‎hydroxycarboxylic acids‏ أو اللاكتونات ‎lactones‏ المقابلة أو لاكتيدات 18000865 على سبيل المثال بولي إيثيلين تيرفثتالات ‎«polyethylene terephthalate 5‏ بولي بيوتيلين ‎«polybutylene terephthalate «ys‏
بولي -1؛ 4- داي ميثيلول سيكلو هكسان تيرفثالات ‎poly-1,4-dimethylolcyclohexane‏ ‎«terephthalate‏ 5 ألكيلن نافثالات ‎polyalkylene naphthalate‏ وبولي هيدروكسي بنزوات ‎48lmYl polyhydroxybenzoates‏ إلى بولي إيثر إسترات مشتركة ‎copolyether esters‏
مشتقة من هيدروكسيل طرفية بولي إيثرات؛ وأيضاً بولي إسترات معدلة باستخدام بولي ‎lig‏
‎polycarbonates 5‏ أو 10185. يمكن أن تشتمل بولي إسترات مشتركة ‎«le Copolyesters‏ على سبيل المثال - وليس الحصر- بولي بيوتيلين سكسينات ‎/polybutylenesuccinate‏ تيرفثالات
‏6 © بولي بيوتيلين أديبات ‎polybutyleneadipate‏ / تيرفثالات» بولي تترا ميثيلين أديبات ‎polytetramethyleneadipate‏ / تيرفثالات؛ بولي بيوتيلين سكسينات/ أديبات ‎adipate‏
‏بولي بيوتيلين سكسينات/ كريونات ‎carbonate‏ بوليمرات بولي -3- هيدروكسي بيوتيرات ‎poly—‏
‎/3-hydroxybutyrate 0‏ أكتانوات مشتركة ‎copolymer‏ 001800816؛ بولي -3- هيدروكسي بيوتيرات ©01/181ا0100/0/-3-/ا00/هكسانوات ‎chexanoate‏ ديكانوات تيريوليمر -06 ‎.canoate terpolymer‏ علاوة على ذلك» يمكن أن تشتمل بولي إسترات إليفاتية؛ على سبيل المثال
‏- وليس الحصر - على فئة بولي (هيدروكسي ألكانوات) ‎«poly (hydroxyalkanoates)‏ بالتحديد؛
‏بولي (بروبيو لاكتون) ‎<poly(propiolactone)‏ بولي (بيوتيرو لاكتون) ‎«poly(butyrolactone)‏
‏5 بولي (بيقالولاكتون) ‎poly(pivalolactone)‏ بولي (قاليرولاكتون) ‎poly(valerolactone)‏ وبولي (كريو لاكتون) ‎«poly(caprolactone)‏ بولي ‎pli‏ سكسينات ‎«polyethylenesuccinate‏ بولي بروييلين سكسينات ‎«polypropylenesuccinate‏ بولي بيوتيلين سكسينات ‎«polybutylenesuccinate‏ بولي هكسا ميثيلين سكسينات ‎«polyhexamethylenesuccinate‏
‏بولي إيثيلين أديبات ‎«polyethyleneadipate‏ بولي بروييلين أديبات ‎«polypropyleneadipate‏
‏0 بولي بيوتيلين أديبات. 007017606800816 ‎WSs Js‏ ميثيلين أديبات ‎«polyhexamethyleneadipate‏ بولي ‎pli‏ أوكسالات ‎«polyethyleneoxalate‏ بولي بروبيلين | أوكسالات | ‎(Je cpolypropyleneoxalate‏ بيوتيلين أوكسالات ‎«polybutyleneoxalate‏ بولي هكسا ميثيلين أوكسالات ‎«polyhexamethyleneoxalate‏ بولي
‎Clin)‏ سيباكات ‎«polyethylenesebacate‏ بولي ‎Clog‏ سيباكات ‎«polypropylenesebacate 5‏ بولي بيوتيلين سيباكات ‎polybutylenesebacate‏ وحمض بوليلاكتيك ‎(PLA) polylactic acid‏ بالإضافة إلى بولي إسترات مقابلة معدلة باستخدام بولي
— 4 2 — كربونات ‎polycarbonates‏ أو ‎\MBS‏ يشير التعبير "حمض بولى لاكتيك"” إلى بوليمر متجانسة من بولي-ا- لاكتيد ‎poly-L-lactide‏ مفضلة ‎ly‏ من مزيجاتها أو سبائك منها مع بوليمر ‎OAT‏ ‏بوليمر؛ بوليمر مشترك من حمض لاكتيك ‎lactic acid‏ أو لاكتيد ‎lactide‏ مع مونومرات أخرى؛ ‎Jie‏ أحماض هيدروكسى - كريوكسيلية ‎Jie chydroxy-carboxylic acids‏ على سبيل المثال حمض جليكوليك ‎glycolic acid‏ حمض 3- هيدروكسي - بيوتيريك ‎3-hydroxy-butyric‏ ‎acid‏ حمض 4- هيدروكسى -بيوتيريك ‎4-hydroxy-butyric acid‏ حمض 4- هيدروكسي — قاليريك ‎4-hydroxy-valeric acid‏ حمض 5- هيدروكسي - قاليريك ‎S-hydroxy—‏ ‎cvaleric acid‏ حمض 6- هيدروكسي- كابرويك ‎6-hydroxy—caproic acid‏ وصور ‎Lala‏ ‏منها؛ تشتمل التعبيرات ‎mea‏ لاكتيك ‎of"‏ "لاكتيد" على ‎—L‏ لاكتيك ‎L-lactic acid‏ حمض ‎—D‏ ‏10 لاكتيك ‎(D-lactic acid‏ خلائط ودايميرات منهاء ‎«sf‏ 1- لاكتيد ©8000ا-ا؛ (- لاكتيد؛ ميزو- لاكتيد ‎meso-lactide‏ وأي خلائط منها. 9- بولى كريونات ويولى إستر كريونات ‎.polyester carbonates‏ 0- بولى كيتونات ‎.Polyketones‏ ‏1- بولى سلفونات ‎<Polysulfones‏ بولى ‎jul‏ سلفونات ‎Jil Ass polyether sulfones‏ 5 كيتونات ‎.polyether ketones‏ 2- بوليمرات متشابكة مشتقة من ألدهيدات على الجانب الآخر وفينولات ‎ureas Ls phenols‏ وميلامينات ‎melamines‏ على الجاتب ‎«AY‏ مثل فينول/ راتنجات فورمالدهيد ‎formaldehyde‏ ‏5 راتتجات ‎[Lye‏ فورميل- ديهيد ‎ureafformal-dehyde resins‏ وراتنجات ميلامين/ فورمالدهيد ‎formaldehyde‏ ‏0 23- راتنجات ألكيد ‎alkyd resins‏ مجففة وغير مجففة. 4- راتنجات بوليستر غير مشبعة ‎Unsaturated polyester resins‏ مشتقة من بولي إسترات مشتركة من أحماض داي كريوكسيلي ‎dicarboxylic acids‏ مشبعة وغير مشبعة مع كحولات بولي هيدريك ‎polyhydric alcohols‏ ومركبات قينيل ‎Vinyl compounds‏ في صورة عوامل تشابك؛ وأيضاً معدلات تحتوي على هالوجين منها ذات قابلية اشتعال.
5- راتتجات أكريليك متشابكة ‎Crosslinkable acrylic resins‏ مشتقة من أكريلات بها استبدال؛
على سبيل المثال إيبوكسي أكريلات ‎epoxy acrylates‏ يوريثان أكريلات ‎urethane acrylates‏
أو بولي إستر أكريلات ‎polyester acrylates‏
6- راتنجات ألكيدية ‎(Alkyd resins‏ راتنجات بوليستر ‎polyester resins‏ وراتنجات أكريلات urea Lys ‏راتتنجات‎ «melamine resins ‏متشابكة مع راتنجات ميلامين‎ acrylate resins 5
5؛ أيزو سيانات؛ أيزو سيانورات؛ بولي أيزو سيانات ‎polyisocyanates‏ أو راتنجات
إيبوكسي ‎resins‏ لإ0ا0م6.
7- راتنجات إيبوكسي متشابكة مشتقة من مركبات إليفاتية؛ سيكلو إليفاتية؛ حلقية غير متجانسة أو
مركبات جليسيديل عطرية ‎aromatic glycidyl compounds‏ على سبيل المثال» منتجات ‎gh‏ ‏0 جليسيديل إيثرات ‎diglycidyl ethers‏ من بيس فينول ‎A A‏ 015008001 .وبيس فينول ‎٠‏
‎F‏ ا51500800؛ ‎Cua‏ تكون مشابكة مع مواد تصليب تقليدية ‎Jie‏ أنهيدريدات ‎anhydrides‏ أو
‏أمينات؛ مع أو بدون مواد تعجيل ‎accelerators‏
‏8- بوليمرات طبيعية ‎Jin‏ سيلولوز ‎cellulose‏ مطاط؛ جيلاتين ‎gelatin‏ ومشتقات متجانسة
‏معدلة كيميائياً منهاء على سبيل المثال سيلولوز أسيتات ‎cellulose acetates‏ سيلولوز بروبيونات ‎cellulose propionates 5‏ وسيلولوز بيوتيرات ‎butyrates‏ ©05اناا06» أو سيلولوز إيثرات
‎rosins ‏بالإضافة إلى روسينات‎ ¢methyl cellulose ‏مثل ميثيل سيلولوز‎ cellulose ethers
‏ومشتقات منها.
‏9- مزيجات من البوليمرات المذكورة أنفاً (مزيجات متعددة)؛ على سبيل المثال 0101/1/00 بولي
‎«ABS/PC (MBS/PVC (ABS/PVC ‏في سي 0لاطإحطلق‎ «ABS ‏أو‎ EPDM ‏أميد/‎ ‏متلدنة‎ [POM ‏01/0|أكريلات. بي أو ام‎ (CPE/PVC (PBT/PC (ASA/PC (ABS/PBTP 0
‏بالحرارة بي يو ار ‎PUR‏ سي ‎[PC‏ متلدنة بالحرارة ‎[POM (PUR‏ أكريلات؛ ‎(MBS/POM‏
‏بي بي أو ‎PA/PPO (HIPS/PPO‏ 6.6 وبوليمرات مشتركة؛ بي أيه ‎«PP/PA (HDPE/PA‏
‎.PC/PET/PBT ‏أرو‎ ABS/PC/PBT (PPO/PA
30- مواد عضوية ‎Organic materials‏ طبيعية الظهور ومخلقة ‎Cua‏ تكون ‎Ble‏ عن مركبات مونومربة ‎monomeric compounds‏ نقية أو خلائط من تلك المركبات؛ على سبيل المثال زيوت معدنية ‎oils‏ 001068 دهون حيوانية ونباتية؛ زيت ومواد شمعية؛ أو زيوت؛ أو دهون ومواد شمعية تعتمد على إسترات مخلقة ‎Je)‏ سبيل المثال؛ فثالات ‎(phthalates‏ أديبات ‎cadipates‏ فوسفات ‎phosphates 5‏ أو تراي ميليتات ‎(trimellitates‏ وخلائط ‎Lad‏ من إسترات مخلقة مع مواد معدنية في أي نسبة وزنية؛ نمطياً تلك المستخدمة في صورة تركيبات تدوير» بالإضافة إلى مستحلبات مائية
‎aqueous emulsions‏ من تلك المواد. 1- مستحلبات مائية من مطاط طبيعي أو مخلق؛ على سبيل المثال؛ لاتكس طبيعي ‎natural‏ ‎latex‏ أو لاتكسات ‎latices‏ من ستيرين كريوكسيلاتي ‎fcarboxylated styrene‏ بيوتا دايين
‏0 بوليمرات مشتركة ‎butadiene copolymers‏ مركب أوليجو هيدروكسي ‎oligohydroxy compound‏ يمتلك اثنين أو أكثر من مجموعات هيدروكسي؛ ولكن لا تكون بوليمر وفقاً لتعريف البوليمرات من ‎Organization for Economic‏ ‎and Development‏ 00-0068000. ._ تشتمل ‎dd‏ مركبات أوليجو هيدروكسي ‎pli le oligohydroxy compounds‏ جليكول؛ ‎plug pn‏ جليكول ‎«propylene glycol‏
‏5 بيوتان -1<¢ 2- ديول ‎butane—1,2-diol‏ بيوتان -1» 4- ديول ‎cbutane—1,4-diol‏ هكسان -1؛ 2- ديول ‎chexane—-1,2-diol‏ هكسان -1؛ 6- ديول ‎chexane—1,6—diol‏ سيكلو هكسان -1ء 2- ديول ‎cyclohexane-1,2-diol‏ جليسرول ‎«glycerol‏ بنتا إربتربتول ‎(pentaerythritol‏ نا- فركتوز ‎=D (D-fructose‏ جلوكيتول ‎<D—glucitol‏ مانيتول ‎mannitol‏ ‏أو ساكاروز ‎.saccharose‏
‏0 يكون الشمع على سبيل المثال عبارة عن إستر من أحماض شمعية مع الكحولات؛ على سبيل المثال أحماض ‎—Cpy=Csy‏ مونو كريوكسيلية ‎acids‏ 7100008100716 رون - روث مؤسترة باستخدام مدنا -ى)- مونو كحولات 000008100015 مون ىر)» كحولات تراي تيريين ‎triterpene‏ ‎alcohols‏ أو كحول ستيرويد ‎alcohol‏ 516100. تكون تلك الإسترات على سبيل المثال مجمعة في شمع كارنوب؛ شمع النحل أو الجوجوبويل. يتمثل نوع آخر من الشمع على سبيل المثال في شمع
‎(Fischer-Tropsch 5‏ حيث تعتمد على التوزيع الكيميائي ل ‎C1‏
— 7 2 — يكون الدهن عبارة عن إستر من جليسرول وحمض كريوكسيلي ‎carboxylic acid‏ مشبع أو غير مشبع ‎oad‏ على سبيل المثال مونو أسيل جليسرول ‎glycerol‏ الا©0100708؛ ‎sla‏ أسيل جليسرول ‎diacyl glycerol‏ أو تراي أسيل جليسرول ‎glycerol‏ الا0180. على نحو مفضل؛ يكون الحمض الكريوكسيلي خطياً. بشكل مفضل؛ يكون الحمض الكريوكسيلي عبارة عن حمض وو0-»0-
كربوكسيليك ‎.Cg—C,,—carboxylic acid‏ يكون زيت معدني عبارة عن هيدروكريون ‎hydrocarbon‏ مشبع بسائل أليفاتي؛ حيث يتم الحصول عليه بالتقطير من الزيت الخام؛ قطران الفحم ‎coal tar‏ والقطران بيتومينوي ‎bituminous tar‏ والخشب أو الجفت. يمكن أن يكون الزيت المعدنى ‎Sila‏ شبه صلب أو صلباً. فى الحالة الأخيرة؛ ويسمى بالدهون المعدنية. تكون أمثلة الزيوت المعدنية هى البنزين 5602106 وزبت الديزل ‎diesel‏ ‏0 انه وزيت الوقود ‎fuel oil‏ والبيتومين ‎bitumen‏ أو الكاز 8005706». وتكون الزبوت المعدنية المشبعة المفضل هى دون- »0 -الهيدروكريونات 17/0100815015-ورن)-»)؛ حيث تكون خطية أو متفرعة. وبفضل بصفة خاصة 4ر©-م©- الهيدروكريونات 4-117/01008150105:©-66 المشبعة.
يفضل تركيبة؛ تشتمل على
أ) مادة عضوية عرضة للأكسدة؛ التدهور المستحث بالحرارة أو الضوء؛ حيث تكون المادة العضوية ‎Ble 5‏ عن ‎ade‏ مركب أوليجوهيدروكسي؛ شمع؛ دهن أو زيت معدني؛ و
ب) مركب بالصيغة ‎(=P‏ 1-0 أو /١-ا.‏
يفضل تركيبة؛ تشتمل على
أ) مادة عضوية عرضة للأكسدة؛ التدهور المستحث بالحرارة أو الضوء؛ حيث تكون المادة العضوية
عبارة عن بوليمرء بالتحديد بوليمر تخليقي أو شبه تخليقي وبتحديد أكثر بوليمر متلدن بالحرارة تخليقي أو شبه ‎(alas‏ و
ب) مركب بالصيغة ‎(=P‏ 1-0 أو /١-ا.‏
يفضل تركيبة؛ تشتمل على
— 8 2 — أ) مادة عضوية عرضة للأكسدة؛ التدهور المستحث بالحرارة أو الضوء؛ حيث تكون المادة العضوية ‎Ble‏ عن ‎ade‏ حيث تكون ‎Ble‏ عن بولي أوليفين أو بوليمر مشترك منهاء بولي ستيرين ‎polystyrene‏ أو بوليمر مشترك منهاء بولى يوريثان ‎polyurethane‏ أو بوليمر مشترك منهاء بولى ‎polyether ju)‏ حيث يمكن الحصول عليها بواسطة بلمرة إيبوكسيد؛ أوكسيتان ‎oxetane‏ ‏5 أو تترا هيدرو فيوران ‎tetrahydrofuran‏ أو بوليمر مشترك منهاء بولى إستر ‎polyester‏ أو بوليمر مشترك منهاء بولى كربونات ‎polycarbonate‏ أو بوليمر مشترك منهاء ‎Js‏ (قينيل كلوريد) ‎poly(vinyl chloride)‏ أو بوليمر مشترك منهاء ‎Jo‏ (قينيليدين كلوريد) ‎poly(vinylidene‏ ‎chloride)‏ أو بوليمر مشترك منهاء بوليى سلفون ‎polysulfone‏ أو بوليمر مشترك منهاء بولى بيوتادايين ‎polybutadiene‏ أو بوليمر مشترك منهاء بوتي ‎(id)‏ أسيتات) ‎poly(vinyl acetate)‏ 0 أو بوليمر مشترك منهاء بولي (كحول ‎poly(vinyl alcohol) (Jud‏ أو بوليمر مشترك منهاء بولي (فينيل أسيتال) ‎poly(vinyl acetal)‏ أو بوليمر مشترك منهاء أو بولي ‎polyamide aul‏ أو بوليمر مشترك منهاء و ب) مركب بالصيغة ‎=P‏ ©0-ا أو ‎JM‏ ‏يفضل تركيبة؛ تشتمل على أ) مادة عضوية عرضة للأكسدة؛ التدهور المستحث بالحرارة أو الضوء؛ حيث تكون المادة العضوية عبارة عن بولي أوليفين أو بوليمر مشترك منهاء بولي ستيرين أو بوليمر مشترك منهاء أو بولي يوربثان ‎polyurethane‏ أو بوليمر مشترك ‎(lie‏ بالتحديد حيث تكون المادة العضوية عبارة عن بولي أوليفين أو بوليمر مشترك منهاء بولي ستيرين أو بوليمر مشترك منهاء أو بولي يوريثان أو بوليمر مشترك منهاء وبتحديد شديد حيث تكون المادة العضوية عبارة عن بولي أوليفين ‎polyolefin‏ ‏0 أو بوليمر مشترك منهاء أو بولي ستيرين ‎polystyrene‏ أو بوليمر مشترك منهاء و ب) مركب بالصيغة ‎=P‏ ©0-ا أو ‎JM‏ ‏يفضل تركيبة؛ تشتمل على أ) مادة عضوية عرضة للأكسدة؛ التدهور المستحث بالحرارة أو الضوء؛ حيث تكون المادة العضوية عبارة عن بولي أوليفين أو بوليمر مشترك منهاء و
ب) مركب بالصيغة ‎(=P‏ 1-0 أو /-ا.
تكون التفضيلات الخاصة بمركب بالصيغة ‎d-P‏ ©-ا أو ‎1-M‏ فى التركيبات المذكورة أنفاً كما
يفضل مركب بالصيغة 2-اء ‎[=O‏ أو 1-1 حيث
4ج مج هد . و ١ا‏ هي هيدروجين» و
"ا ‎RTH‏ هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو و0©-:0- ألكيل؛ بالتحديد هيدروجين
أو ب©-©- ألكيل.
يفضل مركب بالصيغة 2-اء ‎[=O‏ أو 1-1 حيث
تج 5 وآ هي هيدروجين وذ هي هيدروجين أو و©-,©- ألكيل؛ بالتحديد هيدروجين أو -ر© 0 ©- ألكيل ارمالة-0-:.
يفضل مركب بالصيغة 2-اء ‎[=O‏ أو 1-1 حيث
8 Ps P3 1 i. . . . wr a P6 P2
‎RHR‏ هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو ‎=Cp‏ الكيل؛ ‎R7SR™‏ هي بشكل
‏مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو ,©-,©- ألكيل؛
‎R79, RY!‏ هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو و©-,0- ‎RP? dsl‏ هي 5 هيدروجين أو ,©- ألكيل 5 ‎RP‏ هي هيدروجين أو +©-,©- ألكيل؛
‎RM‏ هي هيدروجين أو ,©- ألكيل» ‎RW SRY‏ هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين
‏أو ‎RY, (ll C=C‏ هي هيدروجين أو و©-,©0- ألكيل.
‏يفضل مركب بالصيغة 2-اء ‎[=O‏ أو 1-1 حيث
‎i . . | . . a RPS RP3 . RPo RP?‏ اع
‏و7 +ا هي هيدروجين 5 ‎R73 R™‏ هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو 17 0 ©- ألكيل؛
— 0 3 — ‎RY!‏ هي هيدروجين أو مو©-,©- ألكيل؛ ‎R%7‏ هي هيدروجين» ‎RPGR‏ هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو ‎=Ci=Cy‏ ألكيل؛ ‎RM, RM‏ هي هيدروجين أو ,©- ألكيل؛ ‎R™‏ هي هيدروجين أو ,©-,©- ‎(Jil‏ و5" هي هيدروجين أو و©-,0- ألكيل. يفضل مركب بالصيغة 2-اء ‎[=O‏ أو 1-1 حيث ‎i . . | . . a RPS RP3 . RPo RP?‏ اع و7 +ا هي هيدروجين 5 ‎R73 R™‏ هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو 17 ب©- ألكيل» حيث اونة من ‎R75 R™‏ لا تكون ,©- ألكيل؛ ‎RY!‏ هي هيدروجين أو و©-,©- ألكيل؛ ‎٠47“‏ هي هيدروجين» ‎RY‏ هي هيدروجين أو ي©-,6- ‎RY (Js‏ هي هيدروجين أو ‎=Ci=Cy‏ ألكيل؛ و 0 "الاج و" هي هيدروجين أو ,©- ‎R™ (dll‏ هي هيدروجين أو و©-,©- ‎(Jil‏ و5" هي هيدروجين أو و©-,©- ألكيل. يفضل مركب بالصيغة 2-اء ‎[=O‏ أو 1-1 حيث 2ج 6ج م واوثة م" ‎PE . RPS RP3‏ 1 . . و" )ا هي هيدروجين واونة ‎RHR Oe‏ هي هيدروجين؛ حيث تكون ‎GAY]‏ هي هيدروجين أو ‎C=C‏ ألكيل؛ ‎AR 5‏ هيدروجين أو و©-,©- ألكيل؛ ‎RO‏ هي هيدروجين؛ ‎RP‏ هي هيدروجين أو ,©- ألكيل؛ ‎RP,‏ هي هيدروجين أو ,©-,©- ألكيل؛ و ‎RID, RY (RY‏ هي ‎RY, om‏ هي هيدروجين أو و©-:0- ألكيل. يفضل مركب بالصيغة 2-اء ‎[=O‏ أو 1-1 حيث ‎(RY‏ 2ق 3ق و54 هى بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو ‎—C1=Cy‏ ألكيل» افج تك تك ‎(R™‏ ل ولج هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو ي6©-,0- ‎«Js‏ و
ات بل ته رجح هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو ‎C=C‏ ألكيل. يفضل مركب بالصيغة ‎(=P‏ ©-ا أو ا-اء؛ حيث ‎(RY‏ 2ج 473 ‎R*,‏ هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو ,©-,0- ألكيل؛ ‎R™ (RP (RR!‏ هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو +©-,©- ألكيل؛ واونة من ‎(JS -©,-©, ARR‏ حيث تكون الأخرى هي هيدروجين؛ و
انج 2ج 493 و471| هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو ,©-:0- ألكيل. يفضل مركب بالصيغة ‎(=P‏ ©-ا أو ا-اء؛ حيث ‎YM YO YP‏ هي أكسجين أو تمثل رابطة تساهمية؛ عندما تكون ‎YP‏ 79 و7 هي أكسجين؛
0 ”لج تمثل إحدى الصيغ الفرعية ©-ااء ©-اا أو ‎dI=M‏ ‏"اج تمثل إحدى الصيغ الفرعية 11-0 أو ‎dI=M‏ ‏"اج تمثل الصيغة الفرعية /ا-اا؛ أو ‎RP‏ بالترافق مع "تيا "لج بالترافق مع 7 5 ‎R™M‏ بالترافق مع "#2 تمثل إحدى الصيغ الفرعية ااا /١ا‏ أو /اء أو
5 "لجل "لج ‎RM;‏ هي ©-م©- أريل؛ حيث تكون ليس بها أو بها استبدال بواسطة و0©-,6- ألكيل؛ ور - ألكيل؛ 6و -سيكلو ‎Jf‏ أو 0-6 - ألكنيل؛ و "يج تمثل ‎(saa)‏ الصيغ الفرعية ©-الء 11-0 أى ‎dI=M‏ ‏9ج تمثل ‎(saa)‏ الصيغ الفرعية 11-0 أو ‎dI=M‏ ‎RPM‏ تمثل الصيغة الفرعية /ا-اا؛ أو
-2 3 — “2 بالترافق مع “لبج 29م بالترافق مع 9ل ‎RM‏ بالترافق مع ‎R™‏ تمثل إحدى الصيغ الفرعية ااا /١ا‏ أو /اء أو اتج "تج 5 ‎RM‏ هي و©-م©- ‎«duff‏ حيث تكون ليس بها أو بها استبدال بواسطة ‎—C1=Cy‏ ‎«dsl‏ ي,©-,©- ألكيل؛ 6,©-و0-سيكلو ألكيل أو و,©-02- ألكنيل؛ عندما تكون ‎YM YO YP‏ تمثل رابطة تساهمية؛ "!يج تمثل ‎(saa)‏ الصيغ الفرعية ©-الء 11-0 أى ‎dI=M‏ ‏"اج تمثل إحدى الصيغ الفرعية 11-0 أو ‎dI=M‏ ‏"اج تمثل الصيغة الفرعية /ا-اا؛ أو الول قلع ‎R™,‏ هي ‎«ij =C4=Cyp‏ حيث تكون ليس بها أو بها استبدال بواسطة م0©-:6- ‎«Js 0‏ ى©-0- ألكيل؛ ©-و©-سيكلو ألكيل أو و,©-02- ألكنيل؛ و اتج "تج 5 ‎RM‏ هي ©-م©- ‎«uf‏ حيث تكون ليس بها أو بها استبدال بواسطة و0-:0- ألكيل؛ أو هالوجين» حيث تكون عبارة عن كلورو أو فلورو. يفضل مركب بالصيغة 2-اء ‎[=O‏ أو 1-1 حيث ‎YO YP‏ ولا هى أكسجين أو تمثل رابطة تساهمية؛ 5 عندما تكون ‎YP‏ 79 ولا هى أكسجين» ‎RIP‏ تمثل الصيغة الفرعية ©-ااء "اج ‎Jus‏ الصيغ الفرعية ‎dI=0‏ ‏"اج تمثل الصيغة الفرعية /ا-اا؛ أو ‎RP‏ بالترافق مع "تيا "لج بالترافق مع 7 5 ‎R™M‏ بالترافق مع "#2 تمثل إحدى الصيغ الفرعية ‎Ivan 0‏ /اء أو
الول "لج ‎RM‏ هي ©-م©- أريل؛ حيث تكون ليس بها أو بها استبدال بواسطة ‎—C1=Cy‏ ‎«Jl‏ ي©-©- ألكيل» م,6-و0-سيكلو ألكيل أو ‎=C,-Cyg‏ الكنيل ‎¢Cy=Cyg—alkenyl‏ و "2 تمثل الصيغة الفرعية ©-ااء ‎Jia 29‏ الصيغة الفرعية ©0-ااء "يج تمثل الصيغة الفرعية ا/ا-ااء أو “2 بالترافق مع “لبج 29م بالترافق مع 9ل ‎RM‏ بالترافق مع ‎R™‏ تمثل إحدى الصيغ الفرعية ااا /١ا‏ أو /اء أو اتج "ته 3 ‎R™‏ هي ©-م©- أريل؛ حيث تكون ليس بها أو بها استبدال بواسطة م66©-60- ‎«dsl‏ ي,©-,©- ألكيل؛ 6,©-و0-سيكلو ألكيل أو و,©-02- ألكنيل؛ 0 عندما تكون ‎YM YO YP‏ تمثل رابطة تساهمية؛ ‎RIP‏ تمثل الصيغة الفرعية ©-ااء "اج ‎Jus‏ الصيغ الفرعية ‎dI=0‏ ‏"اج تمثل الصيغة الفرعية /ا-اا؛ أو الول "لج ‎RM‏ هي ©-م©- أريل؛ حيث تكون ليس بها أو بها استبدال بواسطة ‎—C1=Cy‏ ‎«Js 5‏ ,©-0- ألكيل؛ و,©-و0-سيكلو ألكيل أو و,©-و0- ألكنيل؛ و اتج "ته 3 ‎R™‏ هي ©-م©- أريل؛ حيث تكون ليس بها أو بها استبدال بواسطة م66©-60- ‎(JS‏ أو هالوجين» حيث تكون عبارة عن كلورو أو فلورو. يفضل مركب بالصيغة ‎(=P‏ ©-ا أو ا-اء؛ حيث ‎YM YO YP‏ هي أكسجين أو تمثل رابطة تساهمية؛ 0 عندما تكون ‎YO YP‏ و2 هي أكسجين؛
‎RIP‏ تمثل الصيغة الفرعية ©-ااء "اج ‎Jus‏ الصيغ الفرعية ‎dI=0‏ ‏"اج تمثل الصيغة الفرعية /ا-اا؛ أو ‎RP‏ بالترافق مع "تيا "لج بالترافق مع 7 5 ‎R™M‏ بالترافق مع "#2 تمثل إحدى الصيغ الفرعية ‎SV FIV 5‏ ‎(RT‏ "لج ‎RM‏ هي ©-م©- أريل؛ حيث تكون ليس بها أو بها استبدال بواسطة ‎—C1=Cy‏ ‎«dll‏ م,©-,©- ألكيل؛ 6و -سيكلو ‎Jf‏ أو .© -و0- ألكنيل؛ و ‎R2P‏ هي ‎RIP‏ ‎R20‏ هي مج ‎RM 10‏ هي ‎RIM‏ أو “2 بالترافق مع “لبج 29م بالترافق مع 9ل ‎RM‏ بالترافق مع ‎R™‏ تمثل إحدى الصيغ الفرعية ‎V SIV‏ عندما تكون ‎YM 5 YO YP‏ تمثل رابطة تساهمية؛ ‎RIP‏ تمثل الصيغة الفرعية ©-ااء "!8 تمثل الصيغ الفرعية ©0-ااء ‎RM‏ تمثل الصيغة الفرعية /ا-ااء؛ و اتج "ته 3 ‎R™‏ هي ©-م©- أريل؛ حيث تكون ليس بها أو بها استبدال بواسطة ‎—C1=Cy‏ ‎(JS‏ أو هالوجين» حيث تكون عبارة عن كلورو أو فلورو. يفضل مركب بالصيغة ‎(=P‏ ©-ا أو ا-اء؛ حيث ‎YM, YO YP 0‏ هي أكسجين أو تمثل رابطة تساهمية؛
— 5 3 — ‎i M 0 © . ew .‏ . عندما تكون ‎YY‏ ا و 7 هي اأكسجين» "!يج تمثل ‎(saa)‏ الصيغ الفرعية ©-الء 11-0 أى ‎dI=M‏ ‏"اج تمثل إحدى الصيغ الفرعية 11-0 أو ‎dI=M‏ ‏"اج تمثل الصيغة الفرعية /ا-اا؛ أو "لج بالترافق مع “كج "لج بالترافق مع “لي 5 ‎RM‏ بالترافق مع ‎RM‏ تمثل إحدى الصيغ الفرعية
ااا /١ا‏ أو /اء أو ‎(RP‏ "الج 5 ‎RM‏ هي ©-م©- ‎«uf‏ حيث تكون ليس بها أو بها استبدال بواسطة و0-:0- ‎«Jf‏ ي,6©-,©- ألكيل أو 6< ونا -سيكلو ألكيل؛ و "يج تمثل ‎(saa)‏ الصيغ الفرعية ©-الء 11-0 أى ‎dI=M‏
0 "لي تمثل إحدى الصيغ الفرعية 11-0 أو ‎dI-M‏ ‎RPM‏ تمثل الصيغة الفرعية /ا-اا؛ أو “2 بالترافق مع “لبج 29م بالترافق مع 9ل ‎RM‏ بالترافق مع ‎R™‏ تمثل إحدى الصيغ الفرعية ااا /١ا‏ أو /اء أو اتج "تج 5 ‎RM‏ هي و©-م©- ‎«duff‏ حيث تكون ليس بها أو بها استبدال بواسطة ‎—C1=Cy‏
5 ألكيل» ي,©-0- ألكيل أو و,©-و0©-سيكلو ألكيل؛ عندما تكون ‎YM 5 YO YP‏ تمثل رابطة تساهمية؛ "!يج تمثل ‎(saa)‏ الصيغ الفرعية ©-الء 11-0 أى ‎dI=M‏ ‏"اج تمثل إحدى الصيغ الفرعية 11-0 أو ‎dI=M‏ ‏"اج تمثل الصيغة الفرعية /ا-اا؛ أو
— 6 3 — ‎(RP‏ "لج 5 ‎RM‏ هي و©-م©- أريل؛ حيث تكون ليس بها أو بها استبدال بواسطة ‎—C1=Cy‏ ‎«Jf‏ »,©-,©- ألكيل أو 6,©-و0©-سيكلو ألكيل؛ و اتج "تج 5 ‎RM‏ هي و©-م©- ‎«duff‏ حيث تكون ليس بها أو بها استبدال بواسطة ‎—C1=Cy‏ ‎eds‏ أو فلورو. يفضل مركب بالصيغة 2-اء ‎[=O‏ أو 1-1 حيث ‎YO YP‏ ولا هى أكسجين أو تمثل رابطة تساهمية؛ ‎M 0 © . ew .‏ 7 .
عندما تكون ‎YY‏ ا و 7 هي اأكسجين» "!يج تمثل ‎(saa)‏ الصيغ الفرعية ©-الء 11-0 أى ‎dI=M‏ ‏"اج تمثل إحدى الصيغ الفرعية 11-0 أو ‎dI=M‏
‎RM 0‏ تمثل الصيغة الفرعية ا/ا-ااء أو ‎RP‏ بالترافق مع ‎R' (RP‏ بالترافق مع "2ج ولج بالترافق مع ‎RM‏ تمثل الصيغة الفرعية ااا أو ‎(RP‏ "الج 5 ‎RM‏ هي ©-م©- ‎«uf‏ حيث تكون ليس بها أو بها استبدال بواسطة و0-:0- ‎«dsl‏ أو ي,©-,©- ألكيل؛ و
‎R® 5‏ تمثل إحدى الصيغ الفرعية ©-ااء 11-0 أو ‎dI=M‏ ‏9ج تمثل ‎(saa)‏ الصيغ الفرعية 11-0 أو ‎dI=M‏ ‎RPM‏ تمثل الصيغة الفرعية /ا-اا؛ أو لج بالترافق مع “لج 29م بالترافق مع "لبج ‎RM‏ بالترافق مع ‎R™‏ تمثل الصيغة الفرعية ااا أو
‏0 "تج ‎RMR‏ هي ©-م©- ‎«uf‏ حيث تكون ليس بها أو بها استبدال بواسطة م©-,6- ‎«Js‏ أو مر0©-:0- ألكيل؛
عندما تكون ‎YM 5 YO YP‏ تمثل رابطة تساهمية؛ "!يج تمثل ‎(saa)‏ الصيغ الفرعية ©-الء 11-0 أى ‎dI=M‏ ‏"اج تمثل إحدى الصيغ الفرعية 11-0 أو ‎dI=M‏ ‏"اليج تمثل الصيغة الفرعية أو ا/ا-ااء أو
"الج "لج ‎RM;‏ هي ©-م©- أريل؛ حيث تكون ليس بها أو بها استبدال بواسطة م66©-ر60- ألكيل؛ أو ي,©-,©- ألكيل؛ و اتج "ته 3 ‎R™‏ هي ©-م©- أريل؛ حيث تكون ليس بها أو بها استبدال بواسطة م66©-60- ‎eds‏ أو فلورو. يفضل مركب بالصيغة ‎=P‏ 11-0 /ا-اء؛ حيث تكون عبارة عن بالصيغة ‎1-P‏ أو 0-ا؛ حيث
0 “لا و" هي أكسجين أو تمثل رابطة تساهمية؛ عندما تكون 7 و7770 هي أكسجين؛ ‎(RIP‏ الج "اج أو "2ج لا ‎Jia‏ الصيغة الفرعية ‎I-M‏ ‏عندما تكون ‎YP‏ و79 تمثل رابطة تساهمية؛ ‎RIC GRIP‏ لا تمثل الصيغة الفرعية ‎JI-M‏ ‏5 يفضل مركب بالصيغة ©-ا ©-ا أو /ا-ا؛ حيث تكون عبارة عن بالصيغة ‎Cus (=P‏ لا هي أكسجين أو تمثل رابطة تساهمية؛ عندما تكون ‎YP‏ هي أكسجين؛ الج أو "يج لا تمثل الصيغ الفرعية 11-0 أو ‎(dI=M‏ ‏عندما تكون ‎YP‏ تمثل رابطة تساهمية؛
‎RP‏ لا ‎Jia‏ الصيغ الفرعية ©-|| أو ا/ا-اا. يفضل مركب بالصيغة ‎(=P‏ ©-ا أو ا-اء؛ حيث ‎YM YO YP‏ هي أكسجين أو تمثل رابطة تساهمية؛ عندما تكون ‎YP‏ 79 و7 هي أكسجين؛ "لي تمثل إحدى الصيغ ‎del‏ ©-اا» ©-اا أو ‎I-M‏ ‏"اج تمثل إحدى الصيغ الفرعية 11-0 أو ‎dI=M‏ ‏"اج تمثل الصيغة الفرعية /ا-اا؛ أو الول "لج ‎RM‏ هي ©-م©- أريل؛ حيث تكون ليس بها أو بها استبدال بواسطة ‎—C1=Cy‏ ‎(Jl‏ م©-,©-ألكوكسي؛ هالوجين أو اونة ‎«Jud‏ ,©-©- ألكيل» 0,6©-و0-سيكلو ألكيل؛ 0 ور -6 - أرالكيل» ‎C=C‏ ألكنيل» مي©-02©- ‎(JI‏ حيث يتم قطعها بواسطة اونة أو أكثر من ذرات الأكسجين» أو م,©-و©- ألكيل» حيث يتم قطعها بواسطة ذرة كبربت ‎«gl sulfur atom‏ "يج تمثل ‎(saa)‏ الصيغ الفرعية ©-الء 11-0 أى ‎dI=M‏ ‏9ج تمثل ‎(saa)‏ الصيغ الفرعية 11-0 أو ‎dI=M‏ ‎RPM‏ تمثل الصيغة الفرعية /ا-اا؛ أو 5 لص "تج ‎RM;‏ هي ©-م©- أريل؛ حيث تكون ليس بها أو بها استبدال بواسطة و0©-,6- ألكيل؛ و -, -الكوكسي؛ هالوجين أو اونة ‎«Jud‏ ور0-ر0- ألكيل؛ 6و -سيكلو ألكيل؛ © - -أرالكيل» ي©-و2- ‎«Juli‏ مو0©-و- ألكيل الاال0-8و02-0؛ ‎Cua‏ يتم قطعها بواسطة اونة أو أكثر من ذرات الأكسجين ‎coxygen atoms‏ أو ي,©-2©- ألكيل» حيث يتم قطعها بواسطة ذرة كبريت اونة؛ 0 عندما تكون ‎YM YO YP‏ تمثل رابطة تساهمية؛ "!يج تمثل ‎(saa)‏ الصيغ الفرعية ©-الء 11-0 أى ‎dI=M‏
— 9 3 — "اج تمثل إحدى الصيغ الفرعية 11-0 أو ‎dI=M‏ ‏"اج تمثل الصيغة الفرعية /ا-اا؛ أو ‎(RP‏ "الج 5 ‎RM‏ هي ©-م©- ‎«uf‏ حيث تكون ليس بها أو بها استبدال بواسطة و0-:0- ألكيل؛ © - © -الكوكسي؛ هالوجين أو اونة ‎«snd‏ و,6©-,©- ألكيل؛ 0,6©-و0-سيكلو ألكيل؛ 7-3 - أرالكيل ون -رت - ألكنيل ال6»ا8- و-رنء مدنا -ر)- ألكيل ال»ال8ة- مون -ونء حيث يتم قطعها بواسطة اونة أو أكثر من ذرات الأكسجين» أو 02-6 - ألكيل المااة-م,06-ر0؛ حيث يتم قطعها بواسطة )8 ‎dal Cu pS‏ اتج "تج 5 ‎RM‏ هي ©-م©- ‎«uf‏ حيث تكون ليس بها أو بها استبدال بواسطة و0-:0- ‎(JH‏ م©-,©-ألكوكسي؛ هالوجين أو اونة فينيل» أو هالوجين. يفضل مركب بالصيغة ‎(I-P‏ 1-0 أو ‎Jd-M‏ حيث ‎YO YP‏ و هى أكسجين. يفضل مركب بالصيغة 2-اء ‎[=O‏ أو ‎Cus ([-M‏ تكون عبارة عن بالصيغة ‎I-P‏ أو 0-ا؛ حيث ‎YO, YP‏ هى أكسجين 9¢ ‎(RIP‏ “قصل "اج أو 29 لا تمثل الصيغة الفرعية ‎JI-M‏ ‏5 يفضل مركب بالصيغة 2-اء ‎[=O‏ أو 1-1 حيث ‎YO YP‏ ولا هى أكسجين» ‎RP‏ بالترافق مع "تيا "لج بالترافق مع 7 5 ‎R™M‏ بالترافق مع "#2 تمثل إحدى الصيغ الفرعية ااا /١ا‏ أو /اء و “2 بالترافق مع “لبج 29م بالترافق مع 9ل ‎RM‏ بالترافق مع ‎R™‏ تمثل إحدى الصيغ الفرعية 0 لال /1ا أو /ا. يفضل مركب بالصيغة ‎-P‏ أو ©0-ا؛ حيث
‎YO, YP‏ هى أكسجين» ‎RP‏ بالترافق ‎Rae‏ و19 بالترافق مع ‎R*‏ تمثل إحدى الصيغ الفرعية ااا /ا أو /اء و “2ج بالترافق مع ‎RP‏ و "2م بالترافق مع ‎R1‏ تمثل إحدى الصيغ الفرعية ااا ‎V IV‏ يفضل مركب بالصيغة ‎Cua (=P‏ ل هي أكسجين؛ و ‎RI‏ بالترافق مع “» تمثل إحدى الصيغ الفرعية ااا ‎IV‏ أو /ا. يفضل مركب بالصيغة ‎Cua (=P‏ لا هي أكسجين؛ و "نج بالترافق مع “| تمثل الصيغة ‎AV de ill‏ 0 تشير التفضيلات الخاصة المذكورة ‎ode‏ بمركب بالصيغة ‎=P‏ ©-ا أو /ا-ا بشكل مستقل إلى ثلاث وحدات بنائية بالصيغة ©-ا» ©-ا أو /ا-ا. تشتمل تلك الوحدات البنائية على ‎Bang‏ بنزوفيوران ‎Og) —2—‏ بي ذلك 6 6 » وحدة فيثيلين ب ذلك 6 6 6 2- اون بما فى ذلك ‎«R75 ROR” (RY‏ وحدة ربط الفينيلين بما فى ذلك ‎R™ (R™ (R™‏ كلم ‎(RO!‏ فج تفقو ‎(RY RM (RC‏ "لاج ‎RY‏ والوحدة الأخرى القريبة من - ذرة فوسفور ‎Lay‏ في ذلك ‎RM (RP (RIC (RP (RIP‏ وات مع مجموعات الاستبدال للصيغ الفرعية ‎(R* JV SIV 5‏ تفع ‎(R* (R*‏ اطول لف طول ‎(R°! (R” (R” (R™‏ تنم ثبع ‎Rg‏ يمكن تجميع التفضيلات الخاصة المذكورة أعلاه بالثلاث وحدات البنائية. تم تقدم أمثلتها أدناه. يفضل مركب بالصيغة 2-اء ‎[=O‏ أو 1-1 حيث ‎YO YP‏ ولا هى أكسجين أو تمثل رابطة تساهمية؛ 0 عندما تكون ‎YP‏ 79 ولا هى أكسجين» "!يج تمثل ‎(saa)‏ الصيغ الفرعية ©-الء 11-0 أى ‎dI=M‏
— 1 4 — "اج تمثل إحدى الصيغ الفرعية 11-0 أو ‎dI=M‏ ‏"اج تمثل الصيغة الفرعية /ا-اا؛ أو ‎RP‏ بالترافق مع "تيا "لج بالترافق مع 7 5 ‎R™M‏ بالترافق مع "#2 تمثل إحدى الصيغ الفرعية ااا /١ا‏ أو /اء أو "لج "لج ‎RM,‏ هي ©-م©- أريل؛ حيث تكون ليس بها أو بها استبدال بواسطة و0-,0- ‎(Jl‏ م©-,©-ألكوكسي؛ هالوجين أو اونة ‎«Jud‏ ,©-©- ألكيل» 0,6©-و0-سيكلو ألكيل؛ © - - أرالكيل» »,©-و©- ألكنيل» م,و0©-و0- ‎(JIT‏ حيث يتم قطعها بواسطة اونة أو أكثر من ذرات الأكسجين» أو م,©-©- ألكيل» حيث يتم قطعها بواسطة ذرة كبربت اونة؛ "يج تمثل ‎(saa)‏ الصيغ الفرعية ©-الء 11-0 أى ‎dI=M‏ ‏0 "لي تمثل إحدى الصيغ الفرعية 11-0 أو ‎dI-M‏ ‎RPM‏ تمثل الصيغة الفرعية /ا-اا؛ أو “2 بالترافق مع “لبج 29م بالترافق مع 9ل ‎RM‏ بالترافق مع ‎R™‏ تمثل إحدى الصيغ الفرعية ااا /١ا‏ أو /اء أو اتج "تج 5 ‎RM‏ هي و©-م©- ‎«duff‏ حيث تكون ليس بها أو بها استبدال بواسطة ‎—C1=Cy‏ ‏5 ألكيل؛ © - © -الكوكسي؛ هالوجين أو اونة ‎«snd‏ و,6©-,©- ألكيل؛ 0,6©-و0-سيكلو ألكيل؛ و - -أرالكيل» ‎C=C‏ ألكنيل» مو©-02©- ‎(JN‏ حيث يتم قطعها بواسطة اونة أو أكثر من ذرات الأكسجين» أو م,©-©- ألكيل» حيث يتم قطعها بواسطة ذرة كبريت ‎(ig)‏ ‏عندما تكون ‎YM 5 YO YP‏ تمثل رابطة تساهمية؛ "!يج تمثل ‎(saa)‏ الصيغ الفرعية ©-الء 11-0 أى ‎dI=M‏ ‏0 "لج تمثل إحدى الصيغ الفرعية 11-0 أو ‎dI-M‏ ‏"اج تمثل الصيغة الفرعية /ا-اا؛ أو
الول "لج ‎RM‏ هي ©-م©- أريل؛ حيث تكون ليس بها أو بها استبدال بواسطة ‎—C1=Cy‏ ‎(Jl‏ م©-,©-ألكوكسي؛ هالوجين أو اونة ‎«Jud‏ ,©-©- ألكيل» 0,6©-و0-سيكلو ألكيل؛ و - -أرالكيل» ‎C=C‏ ألكنيل» مو©-02©- ‎(JN‏ حيث يتم قطعها بواسطة اونة أو أكثر من ذرات الأكسجين؛ أو مر©-02- ألكيل» حيث يتم قطعها بواسطة ذرة كبريت اونة؛ اتج ته ‎RM;‏ هي ©-م©- أريل؛ حيث تكون ليس بها أو بها استبدال بواسطة م66©-ر60-
ألكيل» و©-,©-ألكوكسي, هالوجين أو اونة فينيل» أو هالوجين؛ و45 هي هيدروجين؛ تا وآ هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو +0©-,©0- ألكيل؛ ‎R™‏ و85 هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو (©- ألكيل؛
0 89 و5 هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو ,©-,©- ألكيل؛ ‎RY!‏ و495| هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو ‎=C1=Cg‏ ألكيل؛ ‎RY?‏ هي هيدروجين أو ,©- ألكيل؛ لم هي هيدروجين أو و©-,©- ألكيل؛ ‎RY‏ هي هيدروجين أو ,©- ألكيل؛
5 "للج و5" هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو ,0©-,©0- ألكيل؛ ‎RY‏ هي هيدروجين أو و©-,©- ألكيل؛ ‎R*, R™ (R¥ (RY‏ هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو ‎=C1=Cy‏ ألكيل؛ ‎(RP3 (Rb? (RP!‏ نطو تفج ‎RPG,‏ هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو ر0-,0- ‎«Js‏ و
الئل كس ته رجح هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو ‎C=C‏ ألكيل.
— 4 3 —
يفضل مركب بالصيغة 2-اء ‎[=O‏ أو 1-1 حيث
‎YO YP‏ ولا هى أكسجين أو تمثل رابطة تساهمية؛
‏عندما تكون ‎YO YP‏ ولا هى أكسجين»
‏"!يج تمثل ‎(saa)‏ الصيغ الفرعية ©-الء 11-0 أى ‎dI=M‏
‏5 "لج تمثل إحدى الصيغ الفرعية 1-0 أو ‎dI-M‏
‏"اج تمثل الصيغة الفرعية /ا-اا؛ أو
‎RP‏ بالترافق مع "تيا "لج بالترافق مع 7 5 ‎R™M‏ بالترافق مع "#2 تمثل إحدى الصيغ الفرعية
‏ااا /١ا‏ أو /اء أو
‎—C1=Cy ‏حيث تكون ليس بها أو بها استبدال بواسطة‎ «duff ‏"لج واالها هي و©-م©-‎ (RP ‏ألكيل» ,©-0- ألكيل؛ أو «©-و0-سيكلو ألكيل؛ و‎ 0
‏"يج تمثل ‎(saa)‏ الصيغ الفرعية ©-الء 11-0 أى ‎dI=M‏
‏9ج تمثل ‎(saa)‏ الصيغ الفرعية 11-0 أو ‎dI=M‏
‎RPM‏ تمثل الصيغة الفرعية /ا-اا؛ أو
‏“2 بالترافق مع “لبج 29م بالترافق مع 9ل ‎RM‏ بالترافق مع ‎R™‏ تمثل إحدى الصيغ الفرعية ‎Ivan 5‏ /اء أو
‏اتج "تج 5 ‎RM‏ هي و©-م©- ‎«duff‏ حيث تكون ليس بها أو بها استبدال بواسطة ‎—C1=Cy‏
‎«Jil‏ و©-,©- ألكيل أو 0,6©-و0©-سيكلو ألكيل؛
‏عندما تكون ‎YM 5 YO YP‏ تمثل رابطة تساهمية؛
‏"!يج تمثل ‎(saa)‏ الصيغ الفرعية ©-الء 11-0 أى ‎dI=M‏ ‏0 "لج تمثل إحدى الصيغ الفرعية 11-0 أو ‎dI-M‏
"اج تمثل الصيغة الفرعية /ا-اا؛ أو ‎(RP‏ "لج واالها هي و©-م©- ‎«duff‏ حيث تكون ليس بها أو بها استبدال بواسطة ‎—C1=Cy‏ ‏ألكيل؛ و,©-,0- ألكيل أو 6,©-و0-سيكلو ألكيل؛ و اتج "تج 5 ‎RM‏ هي و©-م©- ‎«duff‏ حيث تكون ليس بها أو بها استبدال بواسطة ‎—C1=Cy‏ ‎dS 5‏ أو فلورو؛
‎(RY (RY‏ كج وأ هى بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو +©-ر©0- ألكيل» ‎To. . . . 5 P6 P5 P3 P2‏ ًٌ
‏»ا» ‎(R™‏ 7 4 و" 4 هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو ‎=Cy=Cy‏ ألكيل؛ ‎To. . . . 5 06 05 02 01‏ ًٌ
‏ا “حل 4-7 ‎RT,‏ هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو م©-,)- ألكيل؛ ‎To. . . . 5 M6 M5 M3 M1‏ ًٌ
‏جا ‎(RT‏ 477 و" 4 هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو ‎=C =Cy‏ ألكيل؛
‎(R10‏ 852 3ن و54 هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو +0©-,©- ألكيل؛ اطول فول ‎(R™ (R™‏ تنج وكأ هى بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو و09©-,6- ‎«Js‏ و انج 2نم 47 و4*1] هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو و©-,©- ألكيل. يفضل مركب بالصيغة 2-اء ‎[=O‏ أو ‎Cus ([-M‏ تكون عبارة عن بالصيغة م-| أو 0-ا؛ حيث “لا و"لا هي أكسجين أو تمثل رابطة تساهمية؛
‏عندما تكون ا و79 هى أكسجين» "لج ‎Jia‏ إحدى الصيغ الفرعية ©-اا أو ©-ااء "!يج تمثل الصيغ الفرعية ©-اا؛ أو ‎i I 0: RT x « P20 xl 10 2P xl ow 1P‏
‎R‏ بالترافق مع ‎R™‏ و"لي بالترافق مع ‎R®‏ تمثل إحدى الصيغ الفرعية ‎IV dl‏ /اء أو
‎ROHR‏ هي ‎“C=C‏ أريل؛ حيث تكون ليس بها أو بها استبدال بواسطة م©-,©- ألكيل؛ © - © -الكوكسي؛ هالوجين أو اونة فينيل؛ م,©-,©- ألكيل؛ ,,©-و0©-سيكلو ألكيل» ي67-0- ‎«J‏ و,©-02- ألكنيل» 0و©-02©- ‎(JS‏ حيث يتم قطعها بواسطة اونة أو أكثر من ذرات الأكسجين؛ أو 6-6 - ألكيل حيث يتم قطعها بواسطة )8 ‎Cu pS‏ اونة؛ ‎R® 5‏ تمثل إحدى الصيغ الفرعية ‎I-P‏ أو ‎dI=0‏ ‏"م ‎Jus‏ الصيغ الفرعية ©-اا؛ أو ‎i I 0: RT x . R10 xl 20 1P xl ow 2P‏ ‎R‏ بالترافق مع ‎RP‏ و29 بالترافق مع ‎R19‏ تمثل إحدى الصيغ الفرعية ااا ‎SIV‏ /اء أو ان و7 هي و©-م©- ‎«uff‏ حيث تكون ليس بها أو بها استبدال بواسطة م©-,©- ألكيل؛ © - © -الكوكسي؛ هالوجين أو اونة فينيل؛ م,©-,©- ألكيل؛ ,,©-و0©-سيكلو ألكيل» ي67-0- 0 أرالكيل» ©-0- ألكنيل» مي©-و0- ‎(JS‏ حيث يتم قطعها بواسطة ‎dig)‏ أو أكثر من ذرات الأكسجين»؛ أو م,©-2©- ألكيل» حيث يتم قطعها بواسطة ذرة كبربت اونة؛ عندما تكون ‎YP‏ و79 تمثل رابطة تساهمية؛ "لج ‎Jia‏ إحدى الصيغ الفرعية ©-اا أو ©-ااء "اج ‎Jia‏ الصيغة الفرعية ©-اا؛ أو "لج و"ل8 هي ©-م©- ‎«df‏ حيث تكون ليس بها أو بها استبدال بواسطة م6©-,©- ألكيل؛ و©-,©-الكوكسي؛ هالوجين أو اونة فينيل؛ و,©-,0- ‎«Jl‏ 6و,6©-و0©-سيكلو ‎«Js‏ 3ر67-0- ‎«J‏ و,©-02- ألكنيل» 0و©-02©- ‎(JS‏ حيث يتم قطعها بواسطة اونة أو أكثر من ذرات الأكسجين؛ أو 6-6 - ألكيل حيث يتم قطعها بواسطة )8 ‎Cu pS‏ اونة؛ ‎RY‏ و79 هي ,©-م©- أريل؛ حيث تكون ليس بها أو بها استبدال بواسطة م06-:0- ألكيل؛ 0 © -,©-الكوكسي, هالوجين أو اونة فينيل؛ أو هالوجين؛ اج ‎RORY‏ وآ هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو و©-©0- ألكيل؛ ‎i. . . . wu P6 P5 P3 P2‏ _ 1 »ا» ‎(R™‏ 7 4 و" 4 هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو ‎=C =Cy‏ ألكيل؛
‎(RP? (RY!‏ 95 و75 هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو و0©-,©0- ألكيل؛ ‎(RY‏ 2ج 473 ‎R*,‏ هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو و©-,0- ألكيل؛ اناج ‎RPS RP (RY? (RP?‏ راقع هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو ‎~C,-Cq‏ ‎«Js‏ و انج ‎RZ‏ 3ن و71 هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو و©-:0- ألكيل.
يفضل مركب بالصيغة ‎(=P‏ 1-0 أو ا/ا-ا؛ حيث تكون عبارة عن بالصيغة ‎1-P‏ أو ‎(=O‏ حيث "لا ‎YO,‏ هي أكسجين أو تمثل رابطة تساهمية؛ عندما تكون 7 و7770 هي أكسجين؛ "لج ‎Jia‏ إحدى الصيغ الفرعية ©-اا أو ©-ااء
0 "لج تمثل الصيغة الفرعية ‎I-00‏ أو "لج بالترافق مع ‎R195 RY‏ بالترافق مع 47 تمثل الصيغة الفرعية ‎Sell‏ ‏ال و89 هي ©-م©- ‎«uff‏ حيث تكون ليس بها أو بها استبدال بواسطة م©-,©- ألكيل؛ أو ,©-ر©- ألكيل؛ ‎Jia R*‏ إحدى الصيغ الفرعية ©-اا أو ©-ااء
5 "2 تمثل الصيغة الفرعية ©-اء أو ‎RY‏ بالترافق مع ‎RY‏ و29 بالترافق مع “!4 تمثل الصيغة الفرعية ‎Sell‏ ‎RHR?‏ هي ©-م©- ‎«duff‏ حيث تكون ليس بها أو بها استبدال بواسطة مو©-:0- ألكيل؛ أو ي©-ر©- ألكيل؛ عندما تكون ‎YP‏ و79 تمثل رابطة تساهمية؛
0 ”لج تمثل إحدى الصيغ الفرعية ‎lI-P‏ أو ‎dI=0‏
"اج ‎Jia‏ الصيغة الفرعية ©-اا؛ أو ال و89 هي ©-م©- ‎«uff‏ حيث تكون ليس بها أو بها استبدال بواسطة م©-,©- ألكيل؛ أو ,©-ر©- ألكيل؛ و2 هي ©-م©- ‎«uff‏ حيث تكون ليس بها أو بها استبدال بواسطة م©-,©- ألكيل؛ أو فلورو؛ و45 هي هيدروجين؛ تا وآ هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو و0©-,0- ألكيل؛ 2 و85 هي هيدروجين؛ 3 و85 هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو ,©-,©- ‎Cum (JS‏ اونة من 0 3ل و5 لا تكون ,©- ألكيل؛ الج هي هيدروجين أو و©-,©- ألكيل؛ ‎RY?‏ هي هيدروجين؛ لم هي هيدروجين أو و©-,©- ألكيل؛ ‎RY‏ هي هيدروجين أو ,©-:0- ألكيل؛ ‎(R*(R* 5‏ 3 و74 هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو ي©-,0- ألكيل؛ اتاج ‎(RP3 (RP?‏ فطع ‎RPS‏ راقع هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو ‎-C,-C,‏ ‎«Js‏ و ات بل ته رجح هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو ‎C=C‏ ألكيل. يفضل مركب بالصيغة ‎(=P‏ ©-ا أو ا-اء؛ حيث ‎YM, YO YP 0‏ هي أكسجين أو تمثل رابطة تساهمية؛
— 8 4 — عندما تكون ‎YP‏ 79 ولا هى أكسجين» "ل تمثل إحدى الصيغ ‎de jill‏ ©-ااء ©-اا أو ‎II=M‏ ‏"اج تمثل إحدى الصيغ الفرعية 11-0 أو ‎dI=M‏ ‏"اج تمثل الصيغة الفرعية /ا-اا؛ أو "لج "لج ‎RM,‏ هي ©-م©- أريل؛ حيث تكون ليس بها أو بها استبدال بواسطة و0-,0- ‎(JH‏ م,©-,0-ألكوكسي؛ هالوجين أو اونة ‎«Jus‏ و,©-:0- ألكيل» 0,6©-و0©-سيكلو ألكيل؛ © - - أرالكيل» »,©-و©- ألكنيل» م,و0©-و0- ‎(JIT‏ حيث يتم قطعها بواسطة اونة أو أكثر من ذرات الأكسجين»؛ أو م,©-2©- ألكيل» حيث يتم قطعها بواسطة ذرة كبربت اونة؛ "يج تمثل ‎(saa)‏ الصيغ الفرعية ©-الء 11-0 أى ‎dI=M‏ ‏0 "لي تمثل إحدى الصيغ الفرعية 11-0 أو ‎dI-M‏ ‎RPM‏ تمثل الصيغة الفرعية /ا-اا؛ أو اتج "تج 5 ‎RM‏ هي ©-م©- ‎«uf‏ حيث تكون ليس بها أو بها استبدال بواسطة و0-:0- ‎(JH‏ م,©-,0-ألكوكسي؛ هالوجين أو اونة ‎«Jus‏ و,©-:0- ألكيل» 0,6©-و0©-سيكلو ألكيل؛ © - - أرالكيل» »,©-و©- ألكنيل» م,و0©-و0- ‎(JIT‏ حيث يتم قطعها بواسطة اونة أو أكثر من 5 ذات الأكسجين» أو م,©-2©- ألكيل» حيث يتم قطعها بواسطة ذرة كبربت اونة؛ عندما تكون ‎YM 5 YO YP‏ تمثل رابطة تساهمية؛ "!يج تمثل ‎(saa)‏ الصيغ الفرعية ©-الء 11-0 أى ‎dI=M‏ ‏"اج تمثل إحدى الصيغ الفرعية 11-0 أو ‎dI=M‏ ‏"اج تمثل الصيغة الفرعية /ا-اا؛ أو 0 "لج "لج ‎RM,‏ هي ©-م©- ‎«uf‏ حيث تكون ليس بها أو بها استبدال بواسطة ‎~C1=Cg‏ ‎(JH‏ م,©-,0-ألكوكسي؛ هالوجين أو اونة ‎«Jus‏ و,©-:0- ألكيل» 0,6©-و0©-سيكلو ألكيل؛
© - - أرالكيل» ‎~C5=Cyg‏ ألكنيل» م,و0©-و0- ألكيل؛ حيث يتم قطعها بواسطة اونة أو أكثر من ذرات ال أ ‎-C,-C‏ ألكيل»؛ ‎Gua‏ بتم 3 اسطة ذرة ‎gh cups‏ رات الاكسجين» او 2-6 يل؛ حيث يتم بوا رة كبردت ‎1g)‏ ‏اتج "تج 5 ‎RM‏ هي و©-م©- ‎«duff‏ حيث تكون ليس بها أو بها استبدال بواسطة ‎—C1=Cy‏ ‏ألكيل» مو©-,©-ألكوكسي, هالوجين أو اونة فينيل» أو هالوجين؛ 5ج تع 5 وا هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو و©-:0- ألكيل؛ ‎(R™ (RP?‏ 5ج ‎a R704‏ بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو +©-,©- ألكيل» ‎RY (RY? (RO!‏ و76 هى بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو و©-,©- ألكيل؛ و ‎(RM‏ ااه "لابج ‎RY,‏ هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو و©-,©- ألكيل. و47 هي ب عن بعضها البعض هيدروجين أو و-.)- الكيل يفضل مركب بالصيغة 2-اء ‎[=O‏ أو 1-1 حيث ‎YM, >70 YP 10‏ هى ‎j‏ كسجين» ‎RP‏ بالترافق مع ‎(R?‏ "لج بالترافق مع 7 5 ‎R™M‏ بالترافق مع "#2 تمثل إحدى الصيغ الفرعية الل /١ا‏ أو /اء “2 بالترافق مع “لبج 29م بالترافق مع 9ل ‎RM‏ بالترافق مع ‎R™‏ تمثل إحدى الصيغ الفرعية الل /١ا‏ أو /اء 84 تع 5 واج هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو ‎=C1=Cg‏ ألكيل؛ ‎(R™ (RP?‏ 5ج ‎a R704‏ بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو و©-,©- ألكيل» ‎RY 02 (RC!‏ و06 ‎a‏ بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو و©-:©- ألكيل؛ و" 4 هي ب عن بعضها البعض هيدروجين أو م-)- الكيل الل ‎RY, RY (RM‏ هى بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو و©-,©- ألكيل؛ و47 هي ب عن بعضها البعض هيدروجين أو م-)- الكيل ‎(RY‏ 2ق 3ق و54 هى بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو و©-,©0- ألكيل»
— 0 5 — اطول فول ‎R™ (R™ (R™‏ وكأ هى بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو و0©-,6- ‎«Js‏ و انج 2نم 47 و4*1] هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو و0©-,©- ألكيل. يفضل مركب بالصيغة ‎-P‏ أو ©0-ا؛ حيث لا و" هى أكسجين»
"لب بالترافق مع ‎R195 RP‏ بالترافق مع 7» تمثل إحدى الصيغ الفرعية الا /اا أو /اء كيم بالترافق مع "لي و29 بالترافق مع "اي تمثل إحدى الصيغ الفرعية الا /اا أو /اء ‎(RY (RY‏ كج وأ هى بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو +©-(©- ألكيل» ‎To. . . . 5 P6 P5 P3 P2‏ ًٌ
حا» ‎R™ (R™‏ و" حا هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو ‎Cy =Cg‏ الكيل؛ ‎To. . . . 5 06 05 02 01‏ ًٌ
ا “حل 4-7 ‎RT,‏ هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو م©-,)- ألكيل؛ ائج, ‎R* 5, 53 (R*‏ هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو و0©-,©- ألكيل؛ اطول فول ‎(R™ (R™‏ تنج وكأ هى بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو و0©-,6- ‎«Js‏ و انج 2نم 47 و4*1] هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو و0©-,©- ألكيل. 5 يفضل مركب بالصيغة 2-ا؛ ‎Cus‏
‎YP‏ هي أكسجين؛ ‎RP‏ بالترافق مع »م تمثل إحدى الصيغ الفرعية الا ‎IV‏ أو /اء ‎(RY (RY‏ كج وأ هى بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو +©-(©- ألكيل» ‎To. . . . 5 P6 P5 P3 P2‏ ًٌ
‏حا» ‎R™ (R™‏ و" حا هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو ‎=C=Cg‏ الكيل؛
— 1 5 — ‎R* 5, R¥ (R* (RR?!‏ هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو و0©-,©- ألكيل؛ اطول فول ‎(R™ (R™‏ تنج وكأ هى بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو و0©-,6- ‎«Js‏ و انج 2نم 47 و4*1] هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو و0©-,©- ألكيل. يفضل مركب بالصيغة ‎Cua (=P‏ ‎YP‏ هى أكسجين» "نج بالترافق مع “| ‎Jus‏ الصيغة الفرعية ‎dV‏ ‎(RY (RY‏ كج وأ هى بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو +©-(©- ألكيل» 2», قال 5ل و5 هى بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو و©-,©- ألكيل»؛ و
0 اف 2ف تف ‎(R™‏ تنج ‎RPG‏ هى بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو و0©-,6- ألكيل. يفضل مركب بالصيغة ‎Cun =P‏ تكون عبارة عن المركب (103)؛ (104)؛ )105(« (107)؛ )108( أو )109( أو مركب بالصيغة ‎=O‏ حيث تكون عبارة عن المركب (101)؛ (102) أو (106). يتم تصوير تلك المركبات في الأمثلة التخليقية الخاصة 5-1 إلى 5-9.
5 تتغير الكمية المستخدمة من المكون ‎f(x‏ أي مركب بالصيغة -اء 0-ا أو /ا١-اء‏ فيما يتعلق بالمكون ‎of‏ أي مادة عضوية عرضة للأكسدة؛ التدهور المستحث بالحرارة أو الضوءٍ مع المادة العضوية الخاصة العرضة للأكسدة؛ التحلل الناتج عن الحرارة أو الضوءٍ والدرجة المرغوب فيها من الحماية. وبفضل تركيبة؛ حيث تتضمن مادة عضوية عرضة للأكسدة؛ التحلل الناتج عن الحرارة أو ‎spall‏
0 في صورة مكون أ) ومركب بالصيغة ‎=P‏ 1-0 أو ‎١-١‏ في صورة مكون ب)؛ حيث يتم تضمين المكون ب) بكمية من 0.0005 7 إلى 10 7 ؛ بالتحديد من 0.001 7 إلى 2 7 ؛ بصفة خاصة من 0.005 7 إلى 1 7 ؛ بناءً على وزن المكون أ).
اختيارياً» تحتوي تركيبة تتضمن مادة عضوية في صورة مكون أ) ومركب بالصيغة ‎=P‏ ©-ا أو ١-ا‏ في صورة مكون ب) على مادة مضافة أخرى في صورة مكون ج). يمكن اختيار مادة إضافة أخرى من القائمة التالية: 1- - مضادات للأكسدة ‎Antioxidants‏ ‏5 1.1. مونوفينولات مألكلة ‎monophenols‏ 117/12160/» على سبيل المثال 2 6- داي- - بيوتيل -4- ميثيل فينول ‎(2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol‏ 2-)- بيوتيل -4»؛ 6- داي ميثيل فينول ‎(2-tert-butyl-4,6-dimethylphenol‏ 2( 6- داي - ‎—t‏ بيوتيل -4- إيثيل فينول -2,6 ‎«di-tert-butyl-4-ethylphenol‏ 2( 6- داي- ]- بيوتيل -0-4- بيوتيل فينول ‎2,6-di-‏ ‎tert-butyl-4-n-butylphenol‏ 2( 6- داي- ‎~t‏ بيوتيل -4- أيزو بيوتيل فينول ‎2,6-di~‏ ‎gly -6 (2 dert-butyl-4-isobutylphenol 0‏ سيكلو ‎die —4- day‏ فينول -2,6 ‎«dicyclopentyl-4-methylphenol‏ 2-(0 - ميثيل سيكلو هكسيل)-4؛ 6- داي ميثيل فينول ‎2—(0-methylcyclohexyl)-4,6-dimethylphenol‏ 2< 6- داي أوكتا ديسيل -4- ميثيل فينول ‎(2,6—dioctadecyl-4-methylphenol‏ 2( 4؛ 6- تراي سيكلو هكسيل فينول -2,4,6 ‎dricyclohexylphenol‏ 2( 6- داي- ]- بيوتيل -4- ميثوكسي ميثيل فينول -2,6-01-1611 ‎butyl-4-methoxymethylphenol 5‏ نونيل فينولات ‎Cus nonylphenols‏ تكون خطية أو متفرعة في السلاسل الجانبية؛ على سبيل المثال 2« 6- داي- نونيل -4- ميثيل فينول -أ2,6-0 ‎nonyl-4-methylphenol‏ 2« 4- داي ميثيل -6-(1"- ميثيل اونديك- 1'- يل) فينول -2,4 ‎dine —'1)-6- dine gla -4 2 dimethyl-6-(1'-methylundec—1'-yl)phenol‏ هبتاديك -1'- يل) فينول ‎«2,4-dimethyl-6-(1'-methylheptadec—1'-yl)phenol‏ 2« ‎gh -4 0‏ ميثيل -6-)1'— ميثيل تراي ديك -1- يل) فينول -1)-6- الإا2,4-010161 ‎«methyltridec—1'-yl)phenol‏ 2 4- داي ميثيل -6-(1”- ميثيل -1”- تترا ديسيل - ميثيل)- فينول ‎2,4-dimethyl-6—(1’-methyl-1’-tetradecyl-methyl)-phenol‏ ‏وخلائط منها.
2.. ألكيل ثيو ميثيل فينولات ‎<Alkylthiomethylphenols‏ على سبيل المثال 2 4- داي أوكتيل ‎Jie oi‏ -6-- بيوتيل فينول ‎2,4-dioctylthiomethyl-6-tert-butylphenol‏ 2 4- داي أوكتيل شيو ميقيل -6- ميثيل فيتول ‎2,4-dioctylthiomethyl-6-methylphenol‏ 2 4- داي أوكتيل ثيو ميثيل -6- إيثيل فينول ‎(2,4~dioctylthiomethyl-6-ethylphenol‏ 2 6- داي- دو ديسيل ثيو ميثيل -4- نونيل فينول -4-الإ100061ال2,6-01-00060 ‎.nonylphenol‏ ‏01.3 هيدرو كينونات ‎Hydroquinones‏ وهيدرو كينونات مألكلة ‎«alkylated hydroquinones‏ على سبيل المثال 2 6- داي- +- بيوتيل -4- ميثوكسي فينول ‎2,6-di-tert-butyl-4-‏ ‎«methoxyphenol‏ 2 5- داي- +- بيوتيل هيدرو كينون ‎2,5-di-tert-‏ ‎butylhydroquinone 0‏ 2( 5- داي- +- ‎Jul‏ هيدرو كينون ‎2,5-di-tert-‏ ‎«@amylhydroquinone‏ 2« 6- داي فينيل -4- أوكتا ديسيل أوكسي فينول ‎2,6-diphenyl-‏ ‎4-octadecyloxyphenol‏ 2 6- داي- +- بيوتيل هيدرو كينون ‎2,6-di-tert-‏ ‎«butylhydroquinone‏ 2( 5- داي - - بيوتيل -4- هيدروكسي أنيسول ‎2,5-di-tert-butyl—‏ ‎4-hydroxyanisole‏ 3 5- داي- - بيوتيل -4- هيدروكسي أنيسول ‎3,5-di-tert-butyl—‏ ‎«4-hydroxyanisole 5‏ 3 5- داي- ‎—t‏ بيوتيل -4- هيدروكسي فينيل ستيارات -3,5-0-1611 ‎butyl-4-hydroxyphenyl stearate‏ بيس (3» 5- داي- ‎—t‏ بيوتيل -4- هيدروكسي فينيل) أديبات ‎.bis(3,5—di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) adipate‏ 4. توكوفيرولات ‎Tocopherols‏ « على سبيل المثال ‎a‏ - توكوفيرول ‎PB «[-tocopherol‏ - توكوفيرول ‎[-tocopherol‏ لا - توكوفيرول ‎[J-tocopherol‏ لا - توكوفيرول ‎[O-tocopherol‏ ‏0 وخلائط منها (قيتامين ه). 5.. ثيو ‎gla‏ فينيل إيثرات هيدروكسيلية ‎(Hydroxylated thiodiphenyl ethers‏ على سبيل المثال 2 2— ‎of‏ بيس(6-]- بيوتيل -4- ميثيل فينول) ‎2,2'-thiobis(6-tert-butyl-4-‏ ‎cmethylphenol)‏ 2« 2'- ثيو بيس (4- أوكتيل فينول) ‎2,2'-thiobis(4-octylphenol)‏ 4« ‎of —'4‏ بيس(6-- بيوتيل -3- ‎Je‏ فينول) ‎4,4'-thiobis(6-tert-butyl-3-‏ ‏5 ((00600ال/ا61؛ 4 4'— ثيو بيس(6-]- بيوتيل -2- ميثيل فينول) -11015)6-1811- 4,4
‎butyl-2-methylphenol)‏ 4 4'— ثيو بيس(3» 6- داي- ‎Jul —sec‏ فينول) -4,4 (ا00600الإ1010515)3,6-01-566-380» 4 4'— بيس(2» 6- ‎gh‏ ميثيل -4- هيدروكسي فينيل) داي سلفيد ‎4,4'-bis(2,6-dimethyl-4-hydroxyphenyl)disulfide‏ . 6.. ألكيليدين بيس فينولات ‎(Alkylidenebisphenols‏ على سبيل المثال 2 2'- ميثيلين بيس(6-+- بيوتيل -4- ‎Jie‏ فينول) ‎2,2'-methylenebis(6-tert-butyl-4-‏ ‎«methylphenol)‏ 2 2 ميثيلين بيس(6-)- بيوتيل -4- ‎di‏ فينول) -2,2 ‎amethylenebis(6-tert-butyl-4-ethylphenol)‏ 2( 2'- ميثيلين بيس[4- ميثيل -6-(0 - ميثيل سيكلو هكسيل) فينول] ‎2,2'-methylenebis[4-methyl-6-(0-methyl-‏ ‎ccyclohexyl)phenol]‏ 2« 2" ميثيلين بيس(4- ميثيل -6- سيكلو هكسيل فينول) 2,2 0 ((0600ما/:610/ر6-0- الا60615)4-1081الا00601؛ 2 2'— ميثيلين بيس(6- ‎Jug‏ -4- ميثيل فينول) ‎(2,2'-methylenebis(6-nonyl-4-methylphenol)‏ 2( 2'- ميثيلين بيس (4؛ 6- داي- ‎—t‏ بيوتيل فينول) ‎«2,2'-methylenebis(4,6-di-tert-butylphenol)‏ 2 2- إيثيليدين بيس(4» 6- داي- +- بيوتيل فينول) ‎2,2'-ethylidenebis(4,6-di-tert—‏ ‏(0600م007ا0؛ .2 2'— إيثيليدين بيس(6-)- بيوتيل -4- أيزو بيوتيل فينول) -2,2 ‎cethylidenebis(6-tert-butyl-4-isobutylphenol) 5‏ 2( 2'— ميثيلين بيس[6-(0 - ‎ine‏ ‏بنزيل)-4- نونيل فينول] ‎«2,2'-methylenebis[6-(0-methylbenzyl)-4-nonylphenol]‏ ‏2 2'= ميثيلين بيس[6-(0» © - داي ميثيل بنزيل)-4- نونيل فينول] ‎2,2'-methylenebis[6—‏ ‏[4-000//00600- (ال0602/ل/00061-ل,لا)» 4 4'— ميثيلين بيس )2 6- داي- ‎—t‏ بيوتيل فينول) ‎4,4'-methylenebis(2,6-di-tert-butylphenol)‏ 4 4'-_ميثيلين بيس(6-)- 0 بيوتيل -2- ‎Jie‏ فينول) ‎«4,4'-methylenebis(6-tert-butyl-2-methylphenol)‏ 1« 1- ‎—t=5) an‏ بيوتيل -4- هيدروكسي -2- ميثيل فينيل) بيوتان ‎1,1-bis(5-tert-butyl-4-‏ ‎hydroxy-2-methylphenyl)butane‏ 2 6- ._بيس(3-]- بيوتيل -5-._ميثيل -2- هيدروكسي بنزيل)-4- ميثيل فينول -2- ال5-081-الإ2,6-15)3-18:1-1 ‎chydroxybenzyl)-4-methylphenol‏ 1< 1< 3- تريس (5-]- بيوتيل -4- هيدروكسي -2- 5 ميثيل فينيل) بيوتان ‎«1,1,3-tris(5-tert-butyl-4-hydroxy—-2-methylphenyl)butane‏
1< - بيس(4-5- بيوتيل -4- هيدروكسي -2- ميثيل فينيل)-0-3- دو ديسيل ميركابتو بيوتان ‎1,1-bis(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)-3-n-‏ ‎«dodecylmercaptobutane‏ إيثيلين جليكول بيس[3؛ 3- بيس(3-"- بيوتيل -4'- هيدروكسي فينيل) بيوتيرات] ‎ethylene glycol bis[3,3-bis(3'-tert-butyl-4'-hydroxyphenyl)—‏ ‎butyrate] 5‏ بيس (1-3- بيوتيل -4- هيدروكسي -5- ميثيل - فينيل) داي سيكلو بنتا دايين ‎bis(3-tert-butyl-4-hydroxy—-5-methyl-phenyl)dicyclopentadiene‏ بيس[2- )13-'— بيوتيل -2"- هيدروكسي -5"- ميثيل بنزيل)-4-6- بيوتيل -4- ميثيل فينيل] تيرفثالات ‎bis[2-(3'-tert-butyl-2'-hydroxy-5'-methylbenzyl)-6-tert-butyl-4-‏ ‎«methylphenyljterephthalate‏ 1< 1- بيس- )3 5- داي ميثيل -2- هيدروكسي فينيل) 0 بيوتان ‎¢1,1-bis—(3,5-dimethyl-2-hydroxyphenyl)butane‏ 2( 2- بيس (3؛ 5- داي - - بيوتيل -4- هيدروكسي فينيل) برويان ‎2,2-bis(3,5-di-tert-butyl-4-‏ ‎chydroxyphenyl)propane‏ 2( 2- بيس - (5-- بيوتيل -4- هيدروكسي -2- ميثيل فينيل)- 0-4 دو ديسيل ميركابتو بيوتان ‎2,2-bis—(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-‏ ‎«methylphenyl)-4-n-dodecylmercaptobutane‏ 1« 1« 5 5- تترا (5-)- بيوتيل - 4- هيدروكسي -2- ميثيل فينيل) بنتان ‎1,1,5,5-tetra(5—tert-butyl-4-hydroxy-2-‏ ‎.methylphenyl)pentane‏ ‎-N + .1.7‏ و5- بنزيل مركبات؛ على سبيل المثال 3 5 ¢3 5'= تترا ‎—t=‏ بيوتيل -4؛ 4'- ‎gh‏ هيدروكسي ‎gh‏ بنزيل إيثر ‎3,5,3",5'-tetra—tert-butyl-4,4'-dihydroxydibenzyl‏ ‎cether‏ أوكتا ديسيل -4- هيدروكسي -3)؛ 5- داي ميثيل بنزيل ميركابتو أسيتات ‎octadecyl-‏ ‎«4-hydroxy-3,5-dimethylbenzylmercaptoacetate 0‏ تراي ديسيل -4- هيدروكسي -3؛ 5- داي- +- بيوتيل بنزيل ميركابتو أسيتات ‎tridecyl-4-hydroxy-3,5-di-tert-‏ ‎cbutylbenzylmercaptoacetate‏ تريس (3» 5- داي - ‎—t‏ بيوتيل -4- هيدروكسي بنزيل) أمين ‎dris(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)amine‏ بيس ‎—t=4)‏ بيوتيل -3- هيدروكسي -2 6- داي_ميثيل بنزيل) داي ‎oi‏ تيرفثالات ‎bis(4-tert-butyl-3-hydroxy-2,6—‏ ‎«dimethyloenzyl)dithioterephthalate 5‏ بيس (3) 5- داي- +- بيوتيل -4- هيدروكسي
بنزيل) سلفيد ‎«bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)sulfide‏ أيزو أوكتيل -3؛ 5- داي- +- بيوتيل -4- هيدروكسي بنزيل ميركابتو أسيتات ‎isooctyl-3,5-di-tert-butyl-4-‏ ‎.hydroxybenzylmercaptoacetate‏ ‏8.. مركبات مالونات معالجة بهيدروكسي بنزيل ‎«Hydroxybenzylated malonates‏ على سبيل المثال داي أوكتا ديسيل -2؛ 2- بيس(3؛ 5- داي- ‎—t‏ بيوتيل -2- هيدروكسي بنزيل) مالونات 08100816( ال0100/0612/ر2-1- الجأنا-2,2-015)3,5-01-1611- الا010012060؛ داي- أوكتا ديسيل -2-(3-- بيوتيل -4- هيدروكسي -5- ‎die‏ بنزيل) مالونات ‎di-‏ ‎«octadecyl-2-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylbenzyl)malonate‏ داي- .دو ديسيل ميركابتو إيثيل -2» 2- بيس(3» 5- داي - ‎~t‏ بيوتيل -4- هيدروكسي بنزيل) مالونات ‎di—‏ ‎dodecylmercaptoethyl-2,2-bis(3,5-di-tert-butyl-4- 0‏ ‎chydroxybenzyl)malonate‏ بيس[4-(1؛ 1 3 3- تترا_ميثيل بيوتيل) فينيل]-2؛ 2- بيس(3» 5- داي- +- بيوتيل -4- هيدروكسي ‎(din‏ مالونات -1,1,3,3)-515]4 ‎tetramethylbutyl)phenyl]-2,2-bis(3,5-di-tert-butyl-4-‏ ‎.hydroxybenzyl)malonate‏ ‏5 1.9. مركبات هيدروكسي بنزيل عطرية ‎(Aromatic hydroxybenzyl compounds‏ على سبيل المثال 1« 3( 5- تريس (3» 5- داي- ‎—t‏ بيوتيل -4- هيدروكسي بنزيل)-2» 4 6- تراي ميثيل بنزين ‎1,3,5-tris(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)-2,4,6-‏ ‏0600686 1 4- بيس (3؛ 5- داي- ‎—t‏ بيوتيل -4- هيدروكسي بنزيل)-3 3 ى ‎hi -6‏ ميثيل بنزين ‎1,4-bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)-2,3,5,6-‏ ‎detramethylbenzene 0‏ 2( 4« 6- تريس(3» 5- داي- ‎—t‏ بيوتيل -4- هيدروكسي ‎(doit‏ ‎.2,4,6-tris(3,5~-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)phenol Jus‏ 0.. مركبات ترايازين ‎(Triazine compounds‏ على سبيل ‎Jud‏ 2 4- بيس (أوكتيل ميركابتو)-6-(3 5- داي- ]- بيوتيل -4- هيدروكسي أنيلينو)-1؛ 3. 5- ترايازين -2,4 ‎«bis(octylmercapto)-6-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyanilino)-1,3,5-triazine‏ ‏5 2- أوكتيل ميركابتو -4؛ 6- بيس(3؛ 5- داي- ‎—t‏ بيوتيل -4- هيدروكسي أنيلينو)-1 3 5-
ترايازين ‎2-octylmercapto—4,6-bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyanilino)-‏ ‏1,3,5-6» 2- أوكتيل ميركابتو -4؛ 6- بيس(3؛ 5- داي- ‎—t‏ بيوتيل -4- هيدروكسي فينوكسي)-1 3 5- ترايازين ‎2-octylmercapto-4,6-bis(3,5-di-tert-butyl-4-‏ ‎hydroxyphenoxy)-1,3,5-triazine‏ 2 4 6- ترس (3؛ 5- داي- ‎—t‏ بيوتيل -4-
هيدروكسي فينوكسي)-1) 2 3- ترايازين -4- انا -2,4,6-115)3,5-01-1611 ‎hydroxyphenoxy)-1,2,3-triazine‏ 1« 3 5- ترس(3؛» 5- داي- ‎—t‏ بيوتيل -4- هيدروكسي بنزيل) أيزو سيانورات ‎1,3,5-tris(3,5-di-tert-butyl-4-‏ ‎<hydroxybenzyljisocyanurate‏ 1« 3( 5- تريس (4-- بيوتيل -3- هيدروكسي -2) 6-
داي ميثيل بنزيل) أيزو سيانورات ‎1,3,5-tris(4-tert-butyl-3-hydroxy-2,6-‏
‎«dimethylbenzyl)isocyanurate 0‏ 2( 4 6- تريس (3» 5- داي- )- بيوتيل -4- هيدروكسي فينيل إيتيل)-1؛ 3 5- ترايازين ‎2,4,6-tris(3,5-di-tert-butyl-4-‏ ‎chydroxyphenylethyl)-1,3,5-triazine‏ 1« 3 5- تريس (3» 5- داي- - بيوتيل -4- هيدروكسي فينيل بروبيونيل)- هكسا هيدرو ‎l=‏ 3 5- ترايازين -1,3,5-115)3,5-01-1611 ‎<butyl-4-hydroxyphenylpropionyl)-hexahydro-1,3,5-triazine‏ 1« 3 5-
‏5 تريس(3؛ 5- ‎gla‏ سيكلو هكسيل -4- هيدروكسي بنزيل) أيزو سيانورات ‎1,3,5-tris(3,5-‏ ‎.dicyclohexyl-4-hydroxybenzyljisocyanurate‏ ‏1 . بنزيل فوسفونات ‎«Benzylphosphonates‏ على سبيل المثال داي ميثيل -2« 5- داي- ‎—t‏ بيوتيل -4- هيدروكسي بنزيل فوسفونات ‎dimethyl-2,5-di-tert-butyl-4-‏ ‎chydroxybenzylphosphonate‏ داي ‎dil‏ -3» 5- داي- ‎—t‏ بيوتيل -4- هيدروكسي بنزيل
‏0 فوسفونات ‎gh «diethyl-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylphosphonate‏ أوكتا ‎Juan‏ =3 5- داي- ‎—t‏ بيوتيل -4- هيدروكسي بنزيل فوسفونات ‎dioctadecyl-3,5-di—‏ ‎«tert-butyl-4-hydroxybenzylphosphonate‏ داي أوكتا ديسيل -5-]- بيوتيل -4- هيدروكسي -3-_ميثيل بنزيل فوسفونات ‎dioctadecyl-5-tert-butyl-4-hydroxy—-3—‏ ‏0602//005000816//ا0061؛ ‎xl‏ الكالسيوم ‎ge calcium salt‏ مونو إيثيل إستر
‎Monoethyl ester‏ من حمض 3 5- داي- ‎—t‏ بيوتيل -4- هيدروكسي بنزيل فوسفونيك -3,5 ‎.di—tert-butyl-4-hydroxybenzylphosphonic‏ ‏2. أسيل أمينو فينولات ‎«Acylaminophenols‏ على سبيل المثال 4- هيدروكسي لاورانيليد ‎«4-hydroxylauranilide‏ 4- هيدروكسي ستياراتيليد ‎«4-hydroxystearanilide‏ أوكتيل ‎-N‏ ‏5 (3.؛ 5- داي- ‎—t‏ بيوتيل -4- هيدروكسي فينيل) كريامات ‎octyl N—(3,5-di-tert-butyl-4-‏ ‎-hydroxyphenyl)carbamate‏ ‏1.13 إسترات من حمض 5 ‎—B=(3¢‏ داي- ‎—t‏ بيوتيل -4- هيدروكسي فينيل) بروبيونيك - لا ‎(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionic acid‏ مع كحولات مونو أو بولي هيدريك ‎<mono- or polyhydric alcohols‏ على سبيل المثال مع ميثانول ‎«methanol‏ إيثانول ‎—n ethanol 0‏ أوكتانول ا0-001800؛ أ- أوكتانول ‎cdi—octanol‏ خليط من ‎-C7-Cy‏ ألكانول ‎C;—‏ ‎Co-alkanol‏ خطي أو متفرع؛ أوكتاديكانول ‎coctadecanol‏ خليط من ‎~Cy3-Cy5‏ ألكانول ‎Cia—‏ ‎):9-8)»800١‏ خطية ومتفرعة» 1( 6- هكسان ديول ‎¢1,6-hexanediol‏ 1« 9- نونان ديول ا1,9-000780©00» إيثيلين جليكول» 1؛ 2- برويان ديول ‎¢1,2-propanediol‏ نيو بنتيل جليكول ‎<neopentyl glycol‏ ثيو ‎sha‏ إيثيلين جليكول ‎cthiodiethylene glycol‏ داي إيثيلين جليكول ‎diethylene glycol 5‏ تراي إيثيلين جليكول ‎by triethylene glycol‏ إربثريتول ‎«pentaerythritol‏ تريس (هيدروكسيل إيثيل) أيزو سيانورات ‎—N' (N ctris(hydroxylethyl)isocyanurate‏ بيس- (هيدروكسي ا١-‏ إيثيل) أوكساميد ‎NN"‏ ‎«bis—(hydroxyl-ethyl)oxamide‏ 3- ثياون ديكانول ‎«3-thiaundecanol‏ 3- ثيا ‎by‏ ‏ديكانول ا3-111806018060800؛ تراي ميثيل هكسان ديول ‎«drimethylhexanediol‏ تراي 0 ميثيلول ‎drimethylolpropane (Lys‏ 4- هيدروكسي ميثيل -1- فوسفا -2؛ 6 7- تراي أوكسا باي سيكلو [2.2.2] أوكتان ‎4-hydroxymethyl-1-phospha-2,6,7-‏ ‎.trioxabicyclo[2.2.2]octane‏ ‏4 -. إسترات من حمض 5)- ‎—t-f‏ بيوتيل -4- هيدروكسي -3- ميثيل فينيل) بروبيونيك 0 ‎(S-tert-butyl-4-hydroxy-3-methylphenyl)propionic acid‏ مع كحولات مونو أو بولي هيدربك؛ على سبيل المثال مع ميثانول؛ إيثانول» ©- أوكتانول» أ- أوكتانول؛ أوكتاديكانول؛
1 - هكسان ديول؛ 1؛ 9- نونان ‎«Jom‏ إيثيلين جليكول؛ 1؛ 2- بروبان ديول؛ نيو بنتيل جليكول؛ يو داي إيثيلين جليكول» داي إيثيلين جليكول؛ تراي إيثيلين جليكول. بنتا إريثريتول» تريس (هيدروكسي ‎(Ja)‏ أيزو سيانورات ‎(tris(hydroxyethyl)isocyanurate‏ لاا ‎—N'‏ بيس (هيدروكسي إيثيل) أوكساميد ‎«N,N'-bis(hydroxyethyl)oxamide‏ 3- ثياون ديكانول» 3- ثيا بنتا ديكانول» تراي ميثيل هكسان ديول» تراي ميثيلول بروبان» 4- هيدروكسي ميثيل -1- فوسفا -2» 6» 7- تراي أوكسا باي سيكلو [2.2.2] أوكتان ‎4-hydroxymethyl-1-phospha-2,6,7-‏ ‎srioxabicyclo[2.2.2]octane‏ 3( 9- بيس[2-(3-(3-]- ‎doen‏ -4- هيدروكسي -5- ميثيل فينيل) بروبيونيل أوكسي)-1» 1- داي ميثيل إيثيل]-2؛ ‎od‏ 8( 10- نترا أوكسا سبيرو [5.5] اونديكان ‎3,9-bis[2—-{3-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methyl-‏
‎phenyl)propionyloxy}-1,1-dimethylethyl]-2,4,8,10- 0‏ ‎tetraoxaspiro[5.5]undecane‏ ‏1.15 إسترات من حمض ‎B‏ -(5 +3- داي سيكلو هكسيل -4- هيدروكسي فينيل) بروبيونيك 1[ ‎z= (3,5-dicyclohexyl-4-hydroxyphenyl)propionic acid‏ كحولات مونو أو بولي هيدريك؛ على سبيل المثال مع ‎¢Jgiline‏ إيثانول» أوكتانول» أوكتاديكانول» 1 6- هكسان ‎Jon‏ 1(
‏5 9- نونان ديول؛ إيثيلين جليكول» 1؛ 2- برويان ديول؛ نيو بنتيل جليكول؛ ثيو داي إيثيلين جليكول؛ داي إيثيلين جليكول» تراي إيثيلين جليكول؛ بنتا إريثريتول؛ تريس (هيدروكسي إيثيل) أيزو سيانورات؛ لاء 'ل١-‏ بيس(هيدروكسي إيثيل) أوكساميد؛ 3- ثياون ديكانول» 3- ثيا بنتا ديكانول» تراي ميثيل هكسان ديول تراي ميثيلول برويان» 4- هيدروكسي ميثيل -1- فوسفا -2؛ 6 7- تراي أوكسا ‎sb‏ سيكلو [2.2.2] أوكتان.
‏0 1.16. إسترات من حمض 3 5- داي- ‎doen —t‏ -4- هيدروكسي فينيل أسيتيك ‎3,5-di—‏ ‎tert-butyl-4-hydroxyphenyl acetic acid‏ مع كحولات مونو أو بولي هيدريك؛ على سبيل المثال مع ميثانول» إيثانول» أوكتانول» أوكتاديكانول» 1 6- هكسان ديول» 1» 9- نونان ديول إيثيلين جليكول؛ 1؛ 2- بروبان ‎eden‏ نيو بنتيل جليكول؛ ثيو داي إيثيلين جليكول؛ داي إيثيلين جليكول؛ تراي إيثيلين جليكول؛ بنتا ‎edging)‏ تريس (هيدروكسي إيثيل) أيزو سيانورات؛ ‎“NN‏
‏5 بيس(هيدروكسي إيثيل) أوكساميد»؛ 3- ثياون ديكانول» 3- ثيا بنتا ديكانول» تراي ميثيل هكسان
ديول» تراي ميثيلول بروبان» 4- هيدروكسي ميثيل -1- فوسفا 2 6؛ 7- تراي أوكسا باي سيكلو [2.2.2] أوكتان. 7. أميدات ‎Amides‏ من حمض 5 +3(- 8- داي- +- بيوتيل -4- هيدروكسي فينيل) بروبيونيك ‎acid‏ 10010016 (ا/ا0104/0118617/ا-4- لأا -3,5-01-1611)-لا على سبيل المثال لا 'ل1- بيس(3؛ 5- داي- +- بيوتيل -4- هيدروكسي فينيل بروبيونيل) هكسا ميثيلين داي أميد ‎N, N'-bis(3 ,5S—di-tert-butyl-4-‏ ‎chydroxyphenylpropionyl)hexamethylenediamide‏ لاا 'ل١-‏ بيس (3؛ 5- داي- ‎—t‏ ‏بيوتيل -4- هيدروكسي فينيل بروبيونيل)أ ميثيلين داي أميد ‎N,N'-bis(3,5-di-tert-butyl-‏ ‎4-hydroxyphenylpropionyljtrimethylenediamide‏ لاا 'لا- بيس (3» 5- داي- ]- 0 بيوتيل -4- هيدروكسي فينيل بروبيونيل) هيدرازيد ‎N,N'-bis(3,5-di-tert-butyl-4—‏ ‎chydroxyphenylpropionyl)hydrazide‏ لااء 'ل١-‏ بيس[2-(3-[3؛ 5- داي- ‎—t‏ بيوتيل - 4- هيدروكسي ‎[did‏ بروبيونيل أوكسي) إيثيل] أوكساميد ‎N,N'-bis[2-(3-[3,5-di-tert-‏ ‎«Naugard XL-1 (RTM)) butyl-4-hydroxyphenyl]propionyloxy)ethylJoxamide‏ متوفر من ‎.(Uniroyal‏ ‏5 1.18. حمض أسكوربيك ‎Ascorbic acid‏ (قيتامين ج) 9. مضادات أمينية للأكسدة ‎antioxidants‏ 0011016 على سبيل المثال لا؛ 'ل١-‏ داي- أيزو ‎Jug pn‏ -م- فينيلين داي أمين ‎=N"«N «N,N'-di-isopropyl-p-phenylenediamine‏ داي - ‎—sec‏ بيوتيل -م- فينيلين داي أمين ‎«N (N,N'-di-sec-butyl-p—phenylenediamine‏ 'ل١-‏ بيس(1؛ 4- ‎gla‏ ميثيل بنتيل)-م- فينيلين داي أمين ‎N,N'-bis(1,4-dimethylpentyl)—‏ ‎cp-phenylenediamine 0‏ ل 'ل- بيس(1- إيثيل -3- ‎Jw‏ بنتيل)-م- فينيلين ‎gh‏ أمين ‎<N,N'-bis(1-ethyl-3-methylpentyl)-p-phenylenediamine‏ لاا 'لا-_بيس(1- ميثيل هبتيل)-م- فينيلين داي أمين ‎«N,N'-bis(1-methylheptyl)-p-phenylenediamine‏ ‏لاا ‎glo -N'‏ سيكلو هكسيل -م- فينيلين داي أمين ‎N,N'-dicyclohexyl-p—‏ ‏06018006©الا0080» لا ‎Jud gla =N'‏ -م- فينيلين ‎gh‏ أمين ‎N,N'—diphenyl-p—‏ ‎(phenylenediamine 5‏ ل 'ل١-_بيس(2-_نافثيل)-م-‏ فينيلين ‎gh‏ أمين ‎N,N'-bis(2-‏
‎cnaphthyl)-p-phenylenediamine‏ لا- أيزو بروييل -'ل١-‏ فينيل -م- فينيلين ‎gla‏ أمين ‎«N-isopropyl-N'-phenyl-p-phenylenediamine‏ ل1-(1؛ 3- داي ميثيل بيوتيل)-'ل١-‏ ‎Jud‏ -م- فينيلين داي ‎N-(1,3-dimethylbutyl)-N'-phenyl-p— cp‏ ‎—1)-N 060/16060180068‏ _ميثيل هبتيل)-'!1- فينيل -م- فينيلين ‎gla‏ أمين ‎N-(1-‏ ‎cmethylheptyl)-N'-phenyl-p-phenylenediamine 5‏ ل١-‏ سيكلو هكسيل -ل١- ‎Jad‏ - م- فينيلين داي أمين ‎—p)—4 «(N-cyclohexyl-N'-phenyl-p—phenylenediamine‏ تولوين سلفامويل) داي ‎(id‏ أمين ‎«4~(p-toluenesulfamoyl)diphenylamine‏ لاا 'ل١- ‎gh‏ ميثيل ‎«(N-‏ 'ل1- داي- ‎—sec‏ بيوتيل -م- فينيلين داي أمين ‎N,N'-dimethyl-N,N'-di-sec—‏ ‎cbutyl-p-phenylenediamine‏ داي فينيل أمين ‎«diphenylamine‏ ل١-‏ ألليل داي فينيل أمين ‎N-allyldiphenylamine 0‏ 4- أيزو ‎Seen‏ داي فينيل أمين -4 ‎ cdsopropoxydiphenylamine‏ لا- ‎dass -1- Jus‏ أمين ‎N-phenyl-1-‏ ‎—t-4)-N 8008‏ أوكتيل فينيل)- 1- نافتيل أمين ‎N-(4-tert-octylphenyl)-1-‏ ‎Jud —N 08001718 010©‏ -2- نافثيل أمين ‎«(N-phenyl-2-naphthylamine‏ داي فينيل أمين أوكتيلي ‎coctylated diphenylamine‏ على سبيل المثال ‎p‏ 'م- داي- +- أوكتيل داي فينيل أمين ‎p,p'-di-tert-octyldiphenylamine‏ 0-4-_بيوتيل ‎gud‏ فينول -4-0 ‎butylaminophenol‏ 4- بيوتيريل أمينو فينول ‎«4-butyrylaminophenol‏ 4- نونانويل ‎sud‏ ‏فينول | ‎d-nonanoylaminophenol‏ 4 دوديكانويل أمينو فنول -4 ‎«dodecanoylaminophenol‏ 4- أوكتاديكانويل أمينو فينول -4 ‎ coctadecanoylaminophenol‏ بيس(4- .. ميثوكسي | فينيل) أمين ‎bis(4-‏ ‎«methoxyphenyl)amine 0‏ 2( 6- داي- ‎—t‏ بيوتيل -4- داي ميثيل أمينو ميثيل فينول -2,6 ‎gh —'4 2 ddi-tert-butyl-4-dimethylaminomethylphenol‏ أمينو داي فينيل ميثان ‎gh sud gh 4 4 2,4'-diaminodiphenyimethane‏ فينيل ميثان -4,4 ‎(diaminodiphenylmethane‏ لاا لا ‎-N' (N'‏ تترا ميثيل -4؛ 4'— داي ‎gud‏ داي فينيل ‎N,N,N',N'-tetramethyl-4,4'-diaminodiphenylmethane iw‏ 1 2- بيس[(2-
‎1,2-019])2- ‏برويان‎ (sud ‏بيس (فينيل‎ .-2 01 ol) [sud (Jus dine 5 ‏توليل) بيجوانيد‎ —0) «methylphenyl)amino]ethane, 1,2-bis(phenylamino)propane
5:5]4-)1',3'- ‏بيس[4-(1» 3'- داي_ميثيل بيوتيل) فينيل] أمين‎ «(0-tolyl)biguanide ]6:1- ‏أوكتيل‎ —t ‏نافثيل أمين معالج ب‎ -1- Jud -N «dimethylbutyl)phenyl]lamine ‏بيوتيل/‎ —t ‏خليط معالج بمونو وداي ألكيل من‎ coctylated N-phenyl-1-naphthylamine ‏خليط معالج بمونو‎ ctert-butyl/tert-octyldiphenylamines ‏أوكتيل داي فينيل أمينات‎ -+ ‏خليط معالج بمونو وداي ألكيل‎ cnonyldiphenylamines ‏وداي ألكيل من نونيل داي فينيل أمينات‎ 5 ‏خليط معالج بمونو وداي ألكيل من‎ cdodecyldiphenylamines ‏من دو ديسيل داي فينيل أمينات‎ ‏خليط‎ dsopropyl/isohexyldiphenylamines ‏أيزو بروبيل/ أيزو هكسيل داي فينيل أمينات‎ -3 2 dtert-butyldiphenylamines ‏معالج بمونو وداي ألكيل من - بيوتيل داي فينيل أمينات‎ 2,3—dihydro-3,3-dimethyl- ‏بنزو ثيازين‎ -4 1-H4- ‏داي هيدرو -3؛ 3- داي ميثيل‎ ‏خليط معالج بمونو وداي ألكيل من‎ «phenothiazine ‏411-1,4-068602011820068؛ فينو ثيازين‎ 0 ‏خليط معالج‎ tert-butyl ftert-octylphenothiazines ‏أوكتيل فينو ثيازينات‎ —t ‏بيوتيل/‎ —t ‏بمونو وداي ألكيل من +- أوكتيل فينو ثيازينات 1611-00170600111827065» ل١- ألليل فينو‎ ‏-1؛ 4- داي أمينو بيوت-2- إين‎ Jus ‏لاء 'لاء 'ل١- تترا‎ (N (N-allylphenothiazine ‏ثيازين‎ ‏لا لا- بيس(2» 2« 6 6- تترا‎ N,N,N',N'-tetraphenyl-1,4-diaminobut-2-ene
N,N-bis(2,2,6,6-tetramethylpiperid—4- ‏ميثيل بيبريد -4- يل- هكسا ميثيلين داي أمين‎ 5 ‏بيبريد -4- يل) سيباكات‎ die hE -6 6 2 »2( ‏بيس‎ yl-hexamethylenediamine - ‏6؛ 6- تترا ميثيل بيبريدين‎ (2 <2 «bis(2,2,6,6—-tetramethylpiperid—-4-yl)sebacate -4- ‏تترا ميثيل بيبربدين‎ -6 6 «2 (2 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-one ‏اون‎ -4 .2,2,6,6-tetramethylpiperidin—4-ol Jl light stabilisers ¢ga ‏ومثبتات‎ (UV) ultraviolet ‏مواد امتصاص الأشعة فوق البنفسجية‎ .2 20 «2—(2'-Hydroxyphenyl)benzotriazoles ‏هيدروكسي فينيل) بنزو ترايازولات‎ -"2(- .1 2-)2 ‏على سبيل المثال 2-(2"- هيدروكسي -5- ميثيل فينيل) بنزو ترايازول - 5-/0100لا-‎ ‏2-(3"؛ 5'- داي - ]- بيوتيل -2"- هيدروكسي فينيل) بنزو‎ «methylphenyl)benzotriazole ‏2-رذا--‎ 2-(3',5'-di-tert-butyl-2'-hydroxyphenyl)benzotriazole ‏ترايازول‎ ‎2-(S'-tert-butyl-2'- ‏بيوتيل -2- هيدروكسي فينيل) بنزو ترايازول‎ 5
‎hydroxyphenyl)benzotriazole‏ 2-(2"- هيدروكسي -5-(1» 1» 3 3- تترا ميثيل ‎(dion‏ ‏فينيل) بنزو ترايازول ‎2-(2'-hydroxy-5'-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenyl)benzo—‏ ‎driazole‏ 2-(3"» 5" داي - ‎—t‏ بيوتيل -2"- هيدروكسي فينيل)-5- كلورو بنزو ترايازول -2 ‎«(3',5'-di-tert-butyl-2'-hydroxyphenyl)-5-chlorobenzotriazole‏ 2-(3-- بيوتيل -2— هيدروكسي —5'— ميثيل فينيل)-5- كلورو بنزو ترايازول ‎2-(3'-tert-butyl-2"-‏ ‎chydroxy-5'-methylphenyl)-5-chlorobenzotriazole‏ 2-(3"- سيك - بيوتيل -5-' +- بيوتيل -2'- هيدروكسي فينيل) بنزو ترايازول ‎2-(3'-sec-butyl-5"-tert-butyl-2'-‏ ‎chydroxyphenyl)benzotriazole‏ 2-(2"- هيدروكسي -4'— أوكتيل أوكسي فينيل) بنزو ترايازول ‎2-(2'-hydroxy-4'-octyloxyphenyl)benzotriazole‏ 2-)¢3 5 داي- ‎—t‏ ‎dud 0‏ -2- هيدروكسي فينيل) بنزو ترايازولن ‎2-(3',5'-di-tert-amyl-2'-‏ ‎die gh - a wu -'5 »3(-2 chydroxyphenyl)benzotriazole‏ بنزيل)-2'- هيدروكسي ‎(did‏ بنزو ترايازول ‎2-(3',5'-bis(0,0-dimethylbenzyl)-2"-hydroxy—‏ ‎phenyl)benzotriazole‏ 2-(13-"- بيوتيل -2"- هيدروكسي -5'-(2- أوكتيل أوكسي كربونيل ‎(Jil‏ فينيل)-5- كلورو بنزو ‎2-(3'-tert-butyl-2'-hydroxy—-5'-(2— Jails‏ ‎—'-t3)-2 coctyloxycarbonylethyl)phenyl)-5-chlorobenzotriazole 5‏ بيوتيل -5'- [2-(2- إيثيل ‎Jana‏ أوكسي) كربونيل إيثيل]-2'- هيدروكسي فينيل)-5- كلورو بنزو ترايازول ‎2-(3'-tert-butyl-5'-[2~(2-ethylhexyloxy)carbonylethyl]-2'-hydroxy-‏ ‎—'~t3)-2 phenyl)-5-chlorobenzotriazole‏ بيوتيل -2"- هيدروكسي -5'-(2- ‎Sse‏ ‏كريونيل إيثيل) فينيل)-5- كلورو بنزو ترايازول ‎2-(3'-tert-butyl-2'-hydroxy—-5'-(2—‏ ‎methoxycarbonylethyl)phenyl)-5-chlorobenzotriazole 0‏ 2-(13-"- بيوتيل -2'- هيدروكسي -5'-(2- ميثوكسي كريونيل إيثيل) فينيل) بنزو ترايازول -2- اانا -:3-18)-2 ‎<hydroxy-5'-(2-methoxycarbonylethyl)phenyl)benzotriazole‏ 2-(3-"- بيوتيل -2'- هيدروكسي -5'-(2- أوكتيل أوكسي كربونيل إيثيل) فينيل) بنزو ترايازول -3-4984)-2 ‎«butyl-2'-hydroxy—-5'-(2-octyloxycarbonylethyl)phenyl)benzotriazole‏ 2-(3-' 5 +- بيوتيل -5-[2-(2- إيثيل هكسيل أوكسي) كريونيل إيثيل]-2"- هيد روكسي فينيل) بنزو ترايازول ‎2-(3'-tert-butyl-5'-[2—(2-ethylhexyloxy)carbonylethyl]-2'-‏
‎hydroxyphenyl)benzotriazole‏ 2-(3"- دو ديسيل -2"- هيدروكسي -5'- ميثيل فينيل) ينزو ترايازول ‎«2-(3'-dodecyl-2'-hydroxy-5'-methylphenyl)benzotriazole‏ 2- (3-"- بيوتيل -2"- هيدروكسي -5'-(2- أيزو أوكتيل أوكسي كربونيل إيثيل) فينيل بنزو ترايازول ‎2—(3'-tert-butyl-2'-hydroxy-5'-(2-‏
‎dsooctyloxycarbonylethyl)phenylbenzotriazole 5‏ 2( 2'— ميثيلين بيس[4-(1؛ 1« 3 3- تترا ميثيل بيوتيل)-6- بنزو ترايازول -2- يل فينول] ‎2,2'-methylenebis[4—(1,1,3,3—‏ ‎stetramethylbutyl)-6-benzotriazole—2-ylphenol]‏ المنتج المحّل من 2-[3-- بيوتيل -5'-(2- ميثوكسي كربونيل إيثيل)-2"- هيدروكسي فينيل]-112- بنزو ترايازول -3]-2 ‎tert-butyl-5'-(2-methoxycarbonylethyl)-2'-hydroxyphenyl]-2H-‏
‎ benzotriazole 0‏ باستخدام بولي ‎cli‏ جليكول ‎polyethylene glycol‏ 300( 0 بلمالر] 2 ؛ ‎Cua‏ '4ا = 3-"- بيوتيل -4'- هيدروكسي -112-5- بنزو ترايازول -2- يل فينيل ‎(3'-tert-butyl-4'-hydroxy-5'-2H-benzotriazol-2-ylphenyl‏ 2- [2- هيدروكسي -3-(0» » - داي ميثيل بنزيل)-5-(1, 1» 3 3- نترا ميثيل بيوتيل) فينيل] بنزو ترايازول ‎2-[2'-hydroxy-3'-(0,0-dimethylbenzyl)-5'-(1,1,3,3-tetra-‏ ‎emethylbutyl)phenyl]benzotriazole 5‏ 21-2 '- هيدروكسي -3-(1» 1» 3 3- تترا ميثيل بيوتيل)-5'-(0»؛ © - داي ميثيل بنزيل) فينيل] بنزو ترايازول ‎2-[2'-hydroxy-3'-(1,1,3,3~‏ ‎.tetramethylbutyl)-5'-(0,0-dimethylbenzyl)phenyl]benzotriazole‏ ‏2.. 2- هيدروكسي بنزو فينونات ‎Je 2-Hydroxybenzophenones‏ سبيل المثال 4- هيدروكسي ‎4-hydroxy‏ 4- ميثوكسي ‎4-methoxy‏ 4- أوكتيل أوكسي ‎«4-octyloxy‏ 4- 0 ديسيل أوكسي ‎4-decyloxy‏ 4- دو ديسيل أوكسي ‎d-dodecyloxy‏ 4- بنزيل أوكسي -4 ‎benzyloxy‏ 4« 2 4'— تراي هيدروكسي ‎trihydroxy‏ 4,2,4 و2'- هيدروكسي ‎d=‏ 4- ‎gh‏ ميثوكسي ‎2'-hydroxy-4,4'-dimethoxy‏ مشتقات. 3.. إسترات من أحماض بنزويد ‎benzoic acids‏ بها وليس بها استبدال؛ على سبيل المثال 4- ‎—t‏ بيوتيل فينيل ساليكيلات ‎«4-tert-butylphenyl salicylate‏ فينيل ساليكيلات ‎phenyl‏
‎salicylate‏ أوكتيل ‎Jad‏ ساليكيلات ‎gla coctylphenyl salicylate‏ بنزويل رسوركينول ‎ «dibenzoyl resorcinol‏ بيس(1-4- بيوتيل بنزويل)رسوركينولن ‎bis(4-tert=‏ ‎butylbenzoyljresorcinol‏ بنزويل ريسوركينول ‎(benzoyl resorcinol‏ 2 4- داي- ‎—t‏ ‏بيوتيل فينيل 3 5- داي- +- بيوتيل -4- هيدروكسي بنزوات ‎2,4-di-tert-butylphenyl‏ ‎(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate 5‏ هكسا ‎Jaws‏ 3 5- داي- ]- بيوتيل -4- هيدروكسي بنزوات ‎chexadecyl 3,5-di-tert-butyl-4—hydroxybenzoate‏ أوكتا ديسيل 3 5- داي- +- بيوتيل -4- هيدروكسي بنزوات ‎octadecyl 3,5-di-tert-butyl-4-‏ ‎chydroxybenzoate‏ 2- ميثيل -4؛ 6- داي- ]- بيوتيل فينيل 3 5- داي- ‎—t‏ بيوتيل -4- هيدروكسي بنزوات ‎2-methyl-4,6-di-tert-butylphenyl 3,5-di-tert-butyl-4-‏ ‎.hydroxybenzoate 10‏ 4. أكريلات ‎(Acrylates‏ على سبيل المثال إيثيل » - سيانو - 8 ‎Be‏ - داي فينيل أكريلات ‎cethyl O-cyano-00,0-diphenylacrylate‏ أيزو أوكتيل ‎a‏ - سيانو - 8 ‎Be‏ = داي ‎dud‏ ‏أكريلات 201/6 ال0101160-],لال-1-0/800] ‎disooctyl‏ ميثيل © - كريو ميثوكسي سينامات ‎«methyl -carbomethoxycinnamate‏ ميثيل »© - سيانو - ‎Bf‏ - ميثيل -0- ميثوكسي سينامات ‎cmethyl [I-cyano-[J-methyl-p—-methoxycinnamate‏ بيوتيل ‎oa‏ - سيانو - ‎B‏ ‏- ميثيل -م- ميثوكسي سينامات ‎<outyl [I-cyano-{I-methyl-p-methoxycinnamate‏ ميثيل 0 - كريو ميثوكسي ‎-p-‏ ميثوكسي سينامات ‎methyl [-carbomethoxy-p-‏ ‎B)=-N 00/36‏ - كربو ميثوكسي - ‎B‏ - سيانو فينيل)-2- ميثيل إندولين ‎N=‏ ‎(0-carbomethoxy-[I-cyanovinyl)-2-methylindoline‏ ونيو بنتيل تترا ‎a)‏ - سيانو - ‎Bef 0‏ - داي ‎Jud‏ أكريلات) ‎.neopentyl tetra([l-cyano-[l,0-diphenylacrylate)‏ 5. مركبات نيكل ‎(Nickel compounds‏ على سبيل المثال نيكل معقدات من 2؛ 2- ثيو بيس[4-(1» 1 3 3- ‎dae hn‏ بيوتيل) فينول] ‎2,2'-thiobis[4-(1,1,3,3~tetra-‏ ‎Jie cmethylbutyl)phenol]‏ 1: 1 أو معقد 1: 2؛ مع أو بدون مركبات ترابطية إضافية ‎Jie‏ ‎—n‏ بيوتيل أمين ‎cn—butylamine‏ تراي إيثانول أمين ‎triethanolamine‏ أو لا١-‏ سيكلو هكسيل ‎gh 5‏ إيثانول أمين ‎«N-cyclohexyldiethanolamine‏ نيكل داي بيوتيل داي ثيو كريامات ‎nickel‏ monoalkyl ‏من إسترات مونو ألكيل‎ Nickel salts (Su ‏أملاح‎ «dibutyldithiocarbamate -+ ‏سبيل المثال؛ إستر ميثيل أو إيثيل؛ من حمض4- هيدروكسي -3؛ 5- داي-‎ le cesters ‏نيكل‎ «4-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzylphosphonic acid ‏بيوتيل بنزيل فوسفونيك‎ -2 ‏من‎ Jud ‏على سبيل‎ ketoximes ‏من كيتوكسيمات‎ nickel complexes ‏معقدات‎ ‎2-hydroxy-4- ‏فينيل أون ديسيل كيتوكسيم‎ die -4- يسكورديه‎ 5 -5- ‏_لاورويل‎ -4- dod -1 ‏نيكل معقدات من‎ amethylphenylundecylketoxime ‏مع أو بدون مركبات‎ «1-phenyl-4-lauroyl-5-hydroxypyrazole Js} ‏هيدروكسي‎
ترابطية إضافية. 6. أمينات معاقة فراغياً ‎Sterically hindered amines‏ على سبيل المثال بيس )2 2« 6؛ 0 6- تترا ميثيل -4- بيبريديل) سيباكات ‎bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)-‏ ‏4168 ؟ بيس(2؛ 2 6 6- تترا_ميثيل -4- بيبريديل) سكسينات -515)2,2,6,6 ‎tetramethyl-4-piperidyl)succinate‏ بيس(1؛ 2؛ 2؛ 6« 6- ‎Jw BY‏ -4- بيبريديل) سيباكات ‎cbis(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl)sebacate‏ بيس (1؛ 2 2 6 6- بنتا ميثيل -4- بيبريديل) ‎—N‏ بيوتيل ‎B=‏ 5- داي- ‎—t‏ بيوتيل -4- هيدروكسي بنزيل مالونات ‎bis(1,2,2,6,6—pentamethyl-4-piperidyl) n-butyl-3,5-di-tert-butyl-4- 5‏ ‎chydroxybenzylmalonate‏ ناتج تكثيف ‎condensate‏ 1-(2- هيدروكسي إيثيل)-2؛ 2« 6« 6— تترا ميثيل -4- هيدروكسي بيبريدين ‎1-(2-hydroxyethyl)-2,2,6,6-tetramethyl-4—‏ ‎hydroxypiperidine‏ وحمض سكسينيك ‎csuccinic acid‏ نواتج تكثيف ‎condensates‏ خطية أو حلقية من لا 'ل١-‏ بيس(2؛ 2« 6 6- تترا ميثيل -4- بيبربديل) هكسا ميثيلين داي أمين ‎N,N'-bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)hexamethylenediamine 0‏ و4-)- أوكتيل أمينو -2» 6- داي كلورو -1؛ 3 5- ترايازين ‎4~tert-octylamino-2,6-dichloro—‏ ‏68 -1,3,5» ترس(2؛ 2 6» 6- تترا ميثيل -4- بيبربديل) نيتربلو تراي أسيتات 010110018061816( ال108110م-4- الاطا115)2,2,6,6-1618078» تتراكيس )2 2 6« 6- تترا ‎die‏ -4- بيبربديل)-1؛ 2 3 4- بيوتان تترا كريوكسيلات ‎tetrakis(2,2,6,6-tetramethyl—‏ ‎4-piperidyl)-1,2,3,4-butanetetracarboxylate ~~ 5‏ 1» 1-(1» 2- إيثان داييل)- بيس (3؛
3 5 5- _تترا ميثيل بيبرازينون) ‎1,1'-(1,2-ethanediyl)-bis(3,3,5,5-tetra—‏ ‎«methylpiperazinone)‏ 4- بنزويل-2؛» 2 6 6- تترا ميثيل بيبريدين - الا4-56020 ‎«2,2,6,6-tetramethylpiperidine‏ 4-ستياريل أوكسي -2» 2 6 6- تترا ميثيل بيبريدين -4 66م (الا2,2,6,6-1618061-لا00ا/51681؛._بيس(1؛ 2 2 6« 6-_بنتا_ميثيل بيبريديل)-0-2- ‎doen‏ -2-(2- هيدروكسي -3؛ 5- داي- +- بيوتيل بنزيل) مالونات ‎bis(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidyl)-2-n—butyl-2-(2-hydroxy-3,5-di-tert-‏ ‎(butylbenzyl)malonate‏ 0-3- أوكتيل ‎(T-‏ 7 9 9- تترا ميثيل -1؛ 3 8- تراي آزا سبيرو [4.5] ديكان -2 4- دايون ‎3-n-octyl-7,7,9,9-tetramethyl-1,3,8-‏ ‎<triazaspiro[4.5]decane-2,4-dione‏ بيس(1- أوكتيل أوكسي -2؛ 2؛ 6« 6- تترا ميثيل ‎bis(1-octyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperid-4- «lw (Lh -4- wun 0‏ ‎yl)sebacate‏ بيس(1- أوكتيل أوكسي -2؛ 2« 6« 6- تترا ميثيل بيبريد -4- يل) سكسينات ‎«bis(1-octyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperid—4-yl)succinate‏ بيس -[2) 2« 6« 6- تترا ميثيل -1-(اونديسيل أوكسي)- بيبريدين -4- يل] كريونات - ‎bis—[2,2,6,6-tetramethyl—‏ ‎carbonate‏ [الا-01061010-4-(/0:0ال©006)-1» نواتج تكثيف خطية أو حلقية من لا 'ل]-
5 بيس(2» 2 6« 6- تترا ميفيل -4- بيبريديل)- هكسا ميثيلين داي أمين ‎NN'-bis(2,2,6,6—‏ ‎tetramethyl-4-piperidyl)-hexamethylenediamine‏ و4- مورفولينو -2 6- ‎gh‏ ‏كلورو -1؛ 3 5- ترايازين ‎«4-morpholino-2,6-dichloro-1,3,5-triazine‏ ناتج تكثيف 2- كلورو -4؛ 6- بيس(7-4- بيوتيل ‎gud‏ -2؛ 2 6 6- تترا ميثيل بيبريديل)-1؛ 3 5- ترايازين ‎2-chloro—-4,6-bis(4-n-butylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidyl)-‏
‎dy 1,3,5-triazine 0‏ 2- بيس(3- أمينو بروبيل أمينو) إيثان -1,2-019)3 ‎caminopropylamino)ethane‏ ناتج تكثيف 2- كلورو -4؛ 6- داي- (0-4- بيوتيل أمينو - ‎«I‏ 2 2 6 6- بنتا ‎de‏ بيبريديل)-1؛ 3 5- ترايازين ‎2-chloro—4,6-di-(4-n—‏ ‎butylamino-1,2,2,6,6—-pentamethylpiperidyl)-1,3,5-triazine‏ 15« 2— .بيس (3- أمينو بروييل - أمينو) إيثان ‎¢1,2-bis(3-aminopropyl-amino)ethane‏ 8- أسيتيل -3-
‏5 دو ديسيل -7» 7؛ 9 9- تترا ميثيل -1» 3( 8- تراي ‎li‏ سبيرو [4.5] ديكان -2؛ 4- دايون -110]4.5[0©686م1,3,8-113285 -الاطا7,9,9-11:31, 3-0006071-7-ا/8-80617
2,4-686؛ 3- دو ديسيل -1-(2» 2؛ 6» 6- تترا ميثيل -4- بيبريديل) بيروليدين -2؛ 5- دايون ‎«3—-dodecyl-1-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)pyrrolidine-2,5-dione‏ ‏3- دو ديسيل -1-(1؛ 2» 2؛ 6؛ 6- بنتا ميثيل -4- بيبريديل) بيروليدين -2؛ 5- دايون -3 ‎«dodecyl-1-(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl)pyrrolidine-2,5-dione‏ خليط 5 .من 4- هكسا ديسيل أوكسي - و4-ستياريل أوكسي -2؛ 2« 6» 6- تترا ميثيل بيبريدين -4 ‎ili chexadecyloxy— and 4-stearyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine‏ تكثيف لاا ‎-N'‏ بيس(2» 2 6« 6- تترا_ميثيل -4- بيبربديل) هكسا ميثيلين داي أمين ‎NON'=‏ ‎bis(2,2,6,6—tetramethyl-4-piperidyl)hexamethylenediamine‏ و4- سيكلو هكسيل ‎sul‏ -2) 6- داي كلورو ‎(I=‏ 3 5- ترايازين ‎4-cyclohexylamino-2,6-dichloro—‏ ‎¢1,3,5-triazine 0‏ ناتج تكثيف 1 2- بيس(3- أمينو بروييل أمينو) إيثان -1,2-0515)3 ‎aminopropylamino)ethane‏ 25 4« 6- تراي كلورو -1ء 3 5- ترايازين -2,4,6 ‎trichloro-1,3,5- triazine‏ بالإضافة إلى 4- بيوتيل أمينو -2» 2« 6 6- تترا ميثيل بيبريدين ‎.CAS Reg) 4-butylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine‏ رقم [96-136504- 6])؛ ناتج تكثيف 1( 6- هكسان داي أمين ‎1,6-hexanediamine‏ 25 4 6- تراي كلورو - 1+ 3 5- ترايازين ‎2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine‏ بالإضافة إلى لاا لا١-‏ داي بيوتيل أمين ‎N,N-dibutylamine‏ و4- بيوتيل أمينو -2» 2 6« 6- تترا ميثيل بيبريدين ‎4-butylamino—‏ ‏1006م مالإ2,2,6,6-10808 ‎.CAS Reg)‏ رقم ]192268 7-64[(¢ ‎2)-N‏ 32 6« ‎Jae 155 -6‏ -4- بيبريديل)-0- دو ديسيل مكسينيميد ‎N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-‏ ‎<1)-N (piperidyl)-n—-dodecylsuccinimide‏ 2 2« 6؛ 6- بنتا ميقيل -4- بيبريديل)-0- 0 دو ديسيل سكسينيميد ‎N-(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl)-n-‏ ‎«dodecylsuccinimide‏ 2- اونديسيل -7» 7« 9 9- تترا ميثيل -1- أوكسا- 3 8- داي آزا -4- أوكسو- سبيرو ]4 5] ديكان ‎2-undecyl-7,7,9,9-tetramethyl-1-oxa—3,8—‏ ‎«diaza—4-oxo-spiro[4,5]decane‏ منتج تفاعل من ‎(TT‏ 9 9- تترا ميثيل -2- سيكلو اون ديسيل -1- أوكسا- 3 8- داي ‎BI‏ -4- أوكسو سبيرو -[4؛ 5] ديكان -7,7,9,9
‎tetramethyl-2-cycloundecyl-1-oxa-3,8-diaza-4-oxospiro—[4,5]decane 5‏ وابيكلورو هيدرين ‎cepichlorohydrin‏ 1« 1- بيس(1؛ 2 2 6 6- بنتا ميثيل -4-
بيبربديلوكسي كريونيل)-2-(4- ميثوكسي فينيل)- إيثان ‎1,1-bis(1,2,2,6,6-pentamethyl-‏ ‎4-piperidyloxycarbonyl)-2-(4-methoxyphenyl)-ethene‏ لاا ‎—N'‏ بيس- فورميل -لاء ‎—N'‏ بيس (2» 2« 6« 6- تترا ميثيل -4- بيبريديل) هكسا ميثيلين داي أمين ‎N,N'-bis—‏ «formyl-N,N'-bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)hexamethylenediamine 4-methoxymethylenemalonic acid ‏من 4- ميثوكسي ميثيلين مالونيك‎ jin) ‏حمض داي‎ 5 ‏مع 1؛ 2 2؛ 6؛ 6- بنتا ميثيل -4- هيدروكسي - بيبريدين -4- الإ1,2,2,6,6-0961018078‎ -4- Jie ‏بولي[ميثيل بروبيل -3- أوكسي- 4-(2؛ 2 6 6- تترا‎ chydroxy-piperidine poly[methylpropyl-3-oxy-4-(2,2,6,6-tetramethyl-4- | ‏بيبريديل)] سيلوكسان‎ ‏منتج تفاعل من بوليمر مشترك من حمض ماليك أنهيدريد - »0 — أوليفين‎ 0006005106 sud -4- ‏مع 2 2 6 6- تترا ميقل‎ maleic acid anhydride-[l-olefin copolymer 0 - Jw ‏أو 1» 2 2 6 6- بنتا‎ 2,2,6,6-tetramethyl-4-aminopiperidine ‏بيبربدين‎ ‏خليط من مركبات‎ ¢1,2,2,6,6—-pentamethyl-4-aminopiperidine ‏أمينو بيبربدين‎ -4 ‏أوليجومرية حيث تكون منتجات التكثيف المصاغة من لا "1- بيس- (2؛ 2؛ 6» 6- تترا ميقيل‎ ‏داي أمين -2,2,6,6)-015-”لاارل!‎ -6 (l= ‏برويوكسي - بيبريدين -4- يل)- هكسان‎ -1- gh -4 ‏و2‎ tetramethyl-1-propoxy—-piperidin-4-yl)-hexane-1,6-diamine 5 ‏كلورو -6-(0- بيوتيل -(2» 2 6« 6- تترا ميثيل -1- برويوكسي - بيبريدين -4- يل)-‎ 2,4-dichloro-6-{n-butyl-(2,2,6,6-tetramethyl-1- ‏أمينو)-[1 3 5] ترايازين‎ -2 ‏باستخدام‎ lll ‏من‎ sais propoxy-piperidin—4-yl)-amino}-[1,3,5]triazine 2-01100-4,6-15-)01- ‏بيوتيل أمينو)-[1» 3 5] ترايازين‎ =n ‏كلورو -4؛ 6- بيس- (داي-‎ oligomeric compounds ‏1,3,5[0132:068]-(0-517/1200100؛ خليط من مركبات أوليجومرية‎ 0 ‏بيس- (2» 2؛ 6» 6- تترا ميثيل - بيبريدين‎ NT ‏حيث تكون منتجات التكثيف المصاغة من لا»‎
N,N’-bis—(2,2,6,6-tetramethyl-piperidin—4- ‏أمين‎ gla -6 ‏يل)- هكسان -1؛‎ -4- ‏(الا و2» 4- داي كلورو -6-(- بيوتيل -(2؛ 2؛ 6« 6- تترا ميثيل‎ -0©806-1,6-806© 2,4-dichloro-6—-{n-butyl=(2,2,6,6— ‏بيبريدين -4- يل)- أمينو+-[1 « 3 5] ترايازين‎ - -2 ‏مغطاة من النهاية باستخدام‎ tetramethyl-piperidin-4-yl)-amino}-[1,3,5]triazine 5 2~chloro-4,6-bis— ‏بيوتيل أمينو)-[1» 3 5] ترايازين‎ —N ‏كلورو -4؛ 6- بيس- (داي-‎
‎¢(di-n-butylamino)-[1,3,5]triazine‏ 2؛ 4- بيس[لا-(1- سيكلو هكسيل أوكسي -2؛ 2؛ 6م - تترا ميثيل بيبريدين -4- يل)-!1- بيوتيل أمينو]-6-(2- هيدروكسي إيثيل) أمينو ‎l=‏ 3؛ 5- ترايازين ‎2,4-bis[N-(1-cyclohexyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-4-‏ ‎«yl)=N-butylamino]-6-(2-hydroxyethylyamino-1,3,5-triazine‏ 1-(2- هيدروكسي -2- ميثيل برويوكسي)-4- أوكتاديكا نويل أوكسي 2( 2 46 6- نترا ميثيل بيبريدين ‎1-(2-hydroxy—2-methylpropoxy)-4-octadecanoyloxy-2,2,6,6-‏ ‎detramethylpiperidine‏ 5-(2- إيثيل هكسانويل)أوكسي ميثيل -3» 3 5- تراي ميثيل -2- مورفولينون ‎«5—(2-ethylhexanoyl)oxymethyl-3,3,5-trimethyl-2-morpholinone‏ ‎.CAS Reg ¢Clariant) Sanduvor‏ رقم 1-31-106917 5-(2- ‎Ji‏ هكسانويل)- 0 أوكسي ‎dine‏ -3؛ 3 5- تراي ميثيل -2- مورفولينون ‎5-(2-ethylhexanoyl)—oxymethyl—‏ ‎(3,3,5-trimethyl-2-morpholinone‏ منتج التفاعل 2 4- بيس- [(1- سيكلو - هكسيل أوكسي -2؛ 2 6 6- بيبريدين -4- يل) بيوتيل أمينو]-6- كلورو -8- ترايازين ‎2,4-bis—‏ ‎[(1-cyclo—-hexyloxy-2,2,6,6—piperidine-4-yl)butylamino]-6-chloro—s-‏ ‎=N’ (N as triazine‏ بيس- (3- أمينو - بروبيل) إيثيلين داي أمين) ‎N,N’=bis—(3-amino-‏ ‎«propyljethylenediamine) 5‏ 1« 3؛ 5- تريس(ل١-‏ سيكلو هكسيل -لا-(2؛ 2 6« 6- تترا ميثيل - بيبرازين -3- اون -4- يل) أمينو)-5- ترايازين ‎1,3,5-tris(N—cyclohexyl-N-‏ ‎«(2,2,6,6-tetramethyl-piperazine-3-one-4-yl)amino)-s-triazine‏ 1« 3 5- ‎—N) ig‏ سيكلو هكسيل ‎(1)N-‏ 2 2 6؛ 6- بنتا ميثيل بيبرازين -3- اون -4- يل)- أمينو)-5- ترايازين ‎1,3,5-tris(N-cyclohexyl-N-(1,2,2,6,6-‏ ‎.pentamethylpiperazine-3-one-4-yl)-amino)-s-triazine 0‏ 7.. أوكساميدات ‎Oxamides‏ على سبيل المثال 4 4'— داي أوكتيل أوكسي أوكسانيليد -'4,4 ‎«dioctyloxyoxanilide‏ 2 2" داي إيثوكسي أوكسانيليد ‎«2,2'-diethoxyoxanilide‏ 2 2'- داي أوكتيل أوكسي -5؛ 5'- داي- +- بيوت أوكسانيليد ‎2,2'-dioctyloxy—5,5'-di-tert-‏ ‏056 2 2'- ديدو ديسيل أوكسي -5) 5'- داي- +- بيوت أوكسانيليد - 2,2 5 01080111068 -:5,5-01-48-/0:0الا0100060»؛.2- إيثوكسي -2'- إيثيل أوكسانيليد -2
‎<N cethoxy—2'-ethyloxanilide‏ 'ل١-‏ بيس (3- داي ميثيل أمينو ‎(Jug‏ أوكساميد ‎NON‏ ‎(bis(3-dimethylaminopropyl)oxamide‏ 2- إيثوكسي ‎—t=5-‏ بيوتيل -2"- إيثوكسانيليد ‎2-ethoxy—5-tert-butyl-2'-ethoxanilide‏ وخليطها مع 2- إيثوكسي -2"- إيثيل -5؛ 4- داي- +- بيوت أوكسانيليد ‎(2-ethoxy-2'-ethyl-5,4'~di-tert-butoxanilide‏ خلائط من ©- وم- ميثوكسي -ثنائية الاستبدال بأوكسانيليدات 078011065 وخلائط من 0- وم- إيثوكسي - بها استبدال أوكسائيليدات. 2.8. 2-(2- هيدروكسي فينيل)-1» 3 5- ترايازين ‎2-(2-Hydroxyphenyl)=1,3,5-‏ ‎triazines 5‏ على سبيل المثال 2 4؛ 6- تريس(2- هيدروكسي -4- أوكتيل أوكسي فينيل)- 1« 3 5- ترايازين ‎«2,4,6-tris(2-hydroxy-4-octyloxyphenyl)-1,3,5-triazine‏ 2- 0 (2- هيدروكسي -4- أوكتيل أوكسي فينيل)-4؛ 6- بيس (2؛ 4- داي ميثيل فينيل)-1؛ 3 5- ترايازين ‎2-(2-hydroxy—-4-octyloxyphenyl)-4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-‏ ‏1,3,5-6» 2-(2؛ 4- ‎gla‏ هيدروكسي فينيل)-4؛ 6- بيس (2» 4- داي ميثيل فينيل)- 1« 3 5- ترايازين ‎2-(2,4-dihydroxyphenyl)-4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-‏ ‏1,3,3-68» 2( 4- بيس(2- هيدروكسي -4- بروبيل أوكسي فينيل)-6-(2» 4- ‎gh‏ ‏5 ميثيل فينيل)-1؛ 3 5- ترايازين ‎2,4-bis(2-hydroxy—4-propyl~oxyphenyl)-6—(2,4-‏ ‎«dimethylphenyl)-1,3,5-triazine‏ 2-(2- هيدروكسي -4- أوكتيل أوكسي فينيل)-4؛ 6- بيس (4- ميثيل فينيل)-1» 3 5- ترايازين ‎2-(2-hydroxy—-4-octyloxyphenyl)-4,6—‏ ‎Syme -2(-2. bis(4-methylphenyl)-1,3,5-triazine‏ -4- دو ‎dawn‏ أوكسي فينيل)-4» 6- بيس(2» 4- داي ميثيل فينيل)-1؛ 3 5- ترايازين ‎2-(2-hydroxy—-4-‏ ‎«dodecyloxyphenyl)-4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazine 0‏ 2-(2- هيدروكسي -4- تراي ديسيل أوكسي فينيل)-4؛ 6- بيس(2؛ 4- داي ميثيل فينيل)-1؛ 3( 5- ترايازين ‎2-(2-hydroxy—-4-tridecyloxyphenyl)-4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-‏ ‏1,3,5-68» 2-[2- هيدروكسي -4-(2- هيدروكسي -3- بيوتيل أوكسي برويوكسي) فينيل]-4؛ 6- بيس(2» 4- ‎gh‏ ميثيل)-1ء 3 5- ترايازين ‎2-[2-hydroxy—-4-(2-‏ ‎«hydroxy-3-butyloxypropoxy)phenyl]-4,6-bis(2,4-dimethyl)-1,3,5-triazine 5‏
21-2- هيدروكسي -4-(2- هيدروكسي -3- أوكتيل أوكسي بروبيل أوكسي) ‎And‏ 6- بيس(2» 4- ‎gh‏ ميثيل)-1؛ 3 5- ترايازين ‎2-[2-hydroxy—4-(2-hydroxy-3-‏ ‎«octyloxypropyloxy)phenyl]-4,6-bis(2,4-dimethyl)-1,3,5-triazine‏ 2-[4- (دوديسيل أوكسي/ تراي ديسيل أوكسي -2- هيدروكسي برويوكسي)-2- هيدروكسي فينيل]-4؛ 6- بيس(2» 4- ‎gla‏ ميثيل فينيل)-1» 3« 5- ترايازين ‎2-[4~-(dodecyloxy/tridecyloxy—‏ ‎2-hydroxypropoxy)—2-hydroxyphenyl]-4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-‏ ‏1,3,5-6» 21-2 - هيدروكسي -4-(2- هيدروكسي -3- دو ديسيل أوكسي برويوكسي) فينيل])-4؛ 6- بيس (2» 4- داي ميثيل فينيل)-1» 3 5- ترايازين ‎2-[2-hydroxy—-4-(2-‏ ‎hydroxy—-3—-dodecyloxypropoxy)phenyl]-4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-‏ ‎1,3,5-triazine 0‏ 2-(2- هيدروكسي -4- هكسيل أوكسي) ‎Jud‏ -4؛ 6- داي ‎Jud‏ -1؛ 3 5- ترايازين ‎«2—(2-hydroxy-4-hexyloxy)phenyl-4,6—diphenyl-1,3,5-triazine‏ ‏2-(2- هيدروكسي -4- ميثوكسي فينيل)-4» 6- داي فينيل ‎l=‏ 3 5- ترايازين -2)-2 ‎chydroxy-4-methoxyphenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine‏ 2 4« 6-تريس[2- هيدروكسي -4-(3-بيوتوكسي -2- هيدروكسي بروبوكسي) فينيل]-1؛ 3( 5- ترايازين -2,4,6 ‎«tris[2-hydroxy-4-(3-butoxy-2-hydroxypropoxy)phenyl]-1,3,5-triazine 5‏ 2- (2- هيدروكسي فينيل)-4-(4- ميثوكسي فينيل)-6- فينيل -1» 3 5- تريازين -2)-2 ‎<hydroxyphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-1,3,5-triazine‏ 21-2- هيدروكسي -4-[3-(2- إيثيل هكسيل -1-أوكسي)-2- هيدروكسي بروييل أوكسي] فينيل)-4؛ 6-بيس” (2» 4- ‎Je Gh‏ فينيل)-1 3 5- ترايازين ‎2-{2-hydroxy—-4-[3—(2-‏ ‎ethylhexyl-1-oxy)-2-hydroxypropyloxylphenyl}-4,6-bis~(2,4- 0‏ ‎.dimethylphenyl)-1,3,5-triazine‏ ‏3. معطلات معدن ‎(Metal deactivators‏ على سبيل المثال لا» 'ل١-‏ داي فينيل أوكساميد - "لال ‎«diphenyloxamide‏ لا - ساليكيلال ‎=N'=‏ ساليكيلويل هيدرازين ‎N-salicylal-N'-salicyloyl‏ ‏6+ لاا ‎=N'‏ بيس (ساليكيلويل) هيدرازين ‎«N,N'-bis(salicyloyl)hydrazine‏ لال 'لا|- 5 بيس(3؛ 5- داي- ‎~t‏ بيوتيل -4- هيدروكسي ‎did‏ بروبيونيل) هيدرازين -015)3,5-01- ارلا
-4 2 »1- ‏ساليكيلويل أمينو‎ -3 ctert-butyl-4-hydroxyphenylpropionyl)hydrazine ‏.بيس (بنزيليدين) أوكساليل داي هيدرازيد‎ 3-salicyloylamino-1,2,4-triazole ‏ترايازول‎ ‏أيزو فثالويل داي هيدرازيد‎ coxanilide ‏أوكسانيليد‎ «bis(benzylidene)oxalyl dihydrazide sebacoyl whys Jad ‏سيباكويل بيس‎ dsophthaloyl dihydrazide
N,N'-diacetyladipoyl ‏هيدرازيد‎ (sla ‏داي أسيتيل أديبويل‎ —=N' <N (bisphenylhydrazide 5
NN- ديزارديهم ‏لي “ل بيس (ساليكيلويل) أوكساليل داي‎ 6 ‏ثيويروبيونيل داي هيدرازيد‎ )ليوليكيلاس(سيب_-١ل'‎ <N cbis(salicyloyl)oxalyl dihydrazide .N,N'-bis(salicyloyl)thiopropionyl dihydrazide
I- ‏حيث تختلف عن مركب بالصيغة‎ (phosphonites ‏وفوسفونيتات‎ Phosphites ‏فوسفيتات‎ 4 ‏داي فينيل‎ ctriphenyl phosphite ‏المثال تراي فينيل فوسفيت‎ daw ‏على‎ d=-M ‏أو‎ IFO ‏©؛‎ 0 phenyldialkyl ‏ألكيل فوسفيتات‎ gla ‏فينيل‎ «diphenylalkyl phosphites ‏ألكيل فوسفيتات‎ ‏تراي لاوريل‎ dris(nonylphenyl) phosphite ‏تريس(نونيل فينيل) فوسفيت‎ «phosphites ‏داي‎ «trioctadecyl phosphite ‏تراي أوكتا ديسيل فوسفيت‎ drilauryl phosphite ‏فوسفيت‎ ‎-4 ‏تريس (2؛‎ distearylpentaerythritol diphosphite ‏ستياريل بنتا إريثريتول داي فوسفيت‎ ‏أيزو‎ gh ‏(الا181م/16:1-17-أ115)2,4-0‎ phosphite ‏فوسفيت‎ (Jud ‏داي- +- بيوتيل‎ 5 -4 »2( ‏؛ بيس‎ diisodecyl pentaerythritol 0100050116 ‏ديسيل بنتا إريتريتول داي فوسفيت‎ bis(2,4-di-tert-butylphenyl)penta— ‏داي- +- بيوتيل فينيل) بنتا إريثريتول داي فوسفيت‎ ‏فوسفيت‎ gly ‏داي- كوميل فينيل) بنتا إريثريتول‎ -4 2) un cerythritol diphosphite ‏بيوتيل‎ —t ‏بيس )2 6- داي-‎ <bis(2,4-di-cumylphenyl)pentaerythritol diphosphite bis(2,6-di-tert-butyl-4- ‏داي فوسفيت‎ Jeu) ‏فينيل) بنتا‎ die .-4- 0 ‏داي أيزو ديسيل أوكسي بنتا إريثريتول داي‎ cmethylphenyl)pentaerythritol diphosphite -6- ‏بيوتيل‎ —t ‏بيس (2؛ 4- داي-‎ diisodecyloxypentaerythritol diphosphite ‏فوسفيت‎ ‎bis(2,4-di-tert-butyl-6- ‏داي فوسفيت‎ Jeni) ‏بنتا‎ (dad ‏ميثيل‎ ‏بيوتيل فينيل) بنتا‎ —t) ‏بيس (2؛ 4؛ 6- تريس‎ <methylphenyl)pentaerythritol diphosphite «bis(2,4,6-tris(tert-butylphenyl)pentaerythritol diphosphite ‏إربتريتول داي فوسفيت‎ 5
‎gly‏ ستياريل سوربيتول تراي فوسفيت ‎dristearyl sorbitol triphosphite‏ تتراكيس )2 4- داي- +- بيوتيل فينيل) 4؛ 4'— _باي فينيلين ‎gla‏ فوسفونيت ‎tetrakis(2,4-di-tert-‏ ‎4,4'-biphenylene diphosphonite‏ (الا517/0080؛ 6- أيزو أوكتيل أوكسي -2) 4« 8؛ 0- تترا -1- بيوتيل ‎-H12-‏ داي بنز ‎«d]‏ 9]-1؛ 3؛ 2- دايوكسا فوسفوكين ‎6-isooctyloxy—‏ ‎«2,4,8,10-tetra-tert-butyl-12H-dibenz[d,g]-1,3,2-dioxaphosphocin 5‏ بيس (2؛ 4- داي- ]- بيوتيل -6- ميثيل فينيل) ميثيل فوسفيت ‎bis(2,4-di-tert-butyl-6-methyl-‏ ‎phenyl)methyl phosphite‏ بيس (2» 4- داي- ‎—t‏ بيوتيل -6- ميثيل فينيل) إيثيل فوسفيت ‎«bis(2,4-di-tert-butyl-6-methylphenyl)ethyl phosphite‏ 6- فلورو -2 4 8 0- تترا ‎—t=‏ بيوتيل -12- ميثيل - داي بنز ‎«d]‏ 1-19 3 2- دايوكسا فوسفوكين ‎6-fluoro—‏ ‎2,4,8,10—tetra—tert—butyl-12-methyl-dibenz[d,g]-1,3,2-dioxaphosphocin 0‏ ‎shin "2 2 2‏ [تراي إيثيل تريس (3؛ 3 5» 5" تترا ‎—t=‏ بيوتيل ‎I=‏ 1'- باي فينيل -2؛ ‎(Jus -2‏ فوسفيت] ‎2"-nitrilo[triethyltris(3,3",5,5'-tetra—tert-butyl-1,1'-‏ ,"2,2 ‎«biphenyl-2,2'-diyl)phosphite]‏ 2- إيثيل هكسيل )3 3 5 5'= تترا ‎—t=‏ بيوتيل ‎l=‏ ‏1- باي ‎Jud‏ -2» 2"= داييل) فوسفيت ‎2-ethylhexyl(3,3',5,5'-tetra—tert-butyl-1,1'-‏ ‎«biphenyl-2,2'-diyl)phosphite 5‏ 5- بيوتيل -5- ‎Ji)‏ -2-(2؛ 4؛ 6- تراي- ‎—t‏ بيوتيل فينوكسي)-1) 3 2- دايوكسا فوسفيران ‎5-butyl-5-ethyl-2-(2,4,6-tri-tert-‏ ‎.butylphenoxy)-1,3,2—-dioxaphosphirane‏ ‏تكون الفوسفيتات ‎phosphites‏ التالية بصفة خاصة مفضلة: تريس (2» 4- داي - ‎—t‏ بيوتيل فينيل) فوسفيت ‎Tris(2,4-di-tert-butylphenyl) phosphite‏ ‎(RTM BASF drgafos 168) 0‏ تريس (نونيل فينيل) فوسفيت ‎tris(nonylphenyl)‏ ‎«phosphite‏
— 7 5 — (CH,),C C(CH,), (CH,),C C(CH,),
CL, TL,
JP—0—CH,CH;—N H,C— CH ‏عم‎ ‎re : (CH,),C
C(CHy), © (CH), 3 (CH,),C (A) (B) (CH,),C C(CHy)
CL,
P— O— CH,CH(C,H,)CH,CH, re (OE C(CH,) (©) 3/3 © Q (CH),C o—F X ‏مم‎ C(CHy), 0 0 0) C(CH,), (CH,),C
C(CH,), (CH,),C © Q
H,C o—P ‏)ل‎ PO CH, 0 0
C(CH CH,),C ‏ص(‎ ( ba ( ‏و(‎ 5
8 0 ‎xX JP—0—C,H,,‏ الس 3 0 0 ‎Te‏ ‎H,C— C—CH,‏ ‎or P— OCH,CH,‏ ناوا ‎CH,‏ م م )©( 5. . هيدروكسيل أمينات ‎Hydroxylamines‏ وأكاسيد ‎N‏ لأمين ‎amine N-oxides‏ على سبيل المثال ‎gh NN‏ بنزيل هيدروكسيل أمين ‎«N «N,N-dibenzylhydroxylamine‏ ل١-‏ داي إيثيل هيدروكسيل أمين ‎(N,N-diethylhydroxylamine‏ لا ل١- ‎gla‏ أوكتيل هيدروكسيل أمين 0/1806 100///0-لارلا لا ل ‎gh‏ لاوريل هيدروكسيل أمين -لارلا ‎yn gh -N «N dilaurylhydroxylamine‏ ديسيل هيدروكسيل أمين -لا,رلا ‎.ditetradecylhydroxylamine‏ لاا ل١- ‎gh‏ هكسا ‏ ديسيل هيدروكسيل أمين ‎NN-‏ ‎cdihexadecylhydroxylamine‏ لاا ل١- ‎gla‏ أوكتا ديسيل هيدروكسيل أمين ‎NON-‏ ‎dioctadecylhydroxylamine 0‏ ل١-‏ هكسا ديسيل ‎-N-‏ أوكتا ديسيل هيدروكسيل أمين -لا ‎tua —N chexadecyl-N-octadecylhydroxylamine‏ ديسيل -ل1- أوكتا ديسيل هيدروكسيل أمين ‎(N-heptadecyl-N-octadecylhydroxylamine‏ لا ل١-‏ داي ألكيل هيدروكسيل أمين ‎N,N—dialkylhydroxylamine‏ مشتقة من تالوامين مهدرجة ‎<hydrogenated tallow amine‏ ‎-N oN‏ بيس- (ثفل = ‎coy‏ ألكيل مهدرج)-81- ميثيل - أمين لا١-‏ أكسيد ‎N,N-bis—‏ ‎(hydrogenated 1808-0١ alkyl)-N-methyl-amine N-oxide 5‏ أو تراي ألكيل أمين ‎-N‏ ‏أكسيد ‎N-oxide‏ 2001026 ارا 2أن1. 6. تيترونات ‎Nitrones‏ على سبيل المثال ل١-‏ بنزيل - ألفا - ‎Jud‏ نيترون ‎N-benzyl-alpha—‏ ‎—-N (phenylnitrone‏ إيقيل - ‎Wi‏ - ميقيل نيترون ‎(N-ethyl-alpha—-methylnitrone‏ لا]- أوكتيل - ألفا - هبتيل نيترون ‎(N-octyl-alpha-heptylnitrone‏ ل1-لاوريل - ‎Wi‏ - اونديسيل 0 نيترون ‎(N-lauryl-alpha-undecylnitrone‏ ل١-‏ تترا ديسيل = ألفا - تراي ديسيل نيترون ‎N=‏
‎-N ctetradecyl-alpha-tridecylnitrone‏ هكسا ديسيل - ألفا - ‎by‏ ديسيل نيترون -لا ‎chexadecyl-alpha—pentadecylnitrone‏ ل١-‏ أوكتا ديسيل - ألفا - هبتا ديسيل نيترون -لا ‎coctadecyl-alpha—heptadecylnitrone‏ ل١-‏ هكسا ديسيل - ألفا - هبتا ديسيل نيترون -لا ‎chexadecyl-alpha—heptadecylnitrone‏ ل١-‏ أوكتا ديسيل - ألفا - بنتا ديسيل نيترون -لا ‎coctadecyl-alpha-pentadecylnitrone 5‏ ل١-‏ هبتا ديسيل - ألفا - هبتا ديسيل نيترون -لا ‎cheptadecyl-alpha—heptadecylnitrone‏ ل١-‏ أوكتا ديسيل - ‎Wa - Wl‏ ديسيل نيترون ‎(N-octadecyl-alpha—hexadecylnitrone‏ نيترون ‎nitrone‏ مشتقة من ‎«N‏ ل١-‏ داي ألكيل هيدروكسيل أمين ‎N,N—-dialkylhydroxylamine‏ مشتقة من تالوامين مهدرجة. 7. مؤازرات ثيو ‎¢Thiosynergists‏ على سبيل المثال داي لاوريل ثيو داي بروبيونات ‎dilauryl‏ ‎cthiodipropionate 0‏ داي ميستريل ثيو داي بروبيونات ‎«dimistryl thiodipropionate‏ داي ستياريل ‎gla of‏ بروبيونات ‎distearyl thiodipropionate‏ وبنتا إريثريتول تتراكيسن -[حمض إستر 3-(0-لاوريل)- بروبيونيك] ‎pentaerythritol tetrakis—[3—(n—lauryl)—propionic‏ ‎.acid ester]‏ 8. كواسح بيروكسيد ‎Peroxide scavengers‏ على سبيل المثال إسترات من حمض 0 - ثيو داي بروبنيونيك ‎acid‏ 111001010010016-لا على سبيل المثال لاوريل ‎dauryl‏ ستياريل ‎«stearyl‏ ‏ميربستيل ‎muyristyl‏ أو إسترات تراي ديسيل ‎ddridecyl esters‏ ميركابتو بنزيميدازول ‎mercaptobenzimidazole‏ أو ملح زنك ‎zinc salt‏ من 2- ميركابتو بنزيميدازول -2 ‎«mercaptobenzimidazole‏ زنك داي بيوتيل ‎gh‏ ثيو كريامات ‎zinc‏ ‎«dibutyldithiocarbamate‏ داي أوكتا ديسيل ‎(gla‏ سلفيد ‎bi «dioctadecyl disulfide‏ 0 إريثريتول تتراكيس ‎PB)‏ - دو ديسيل ميركابتو) بروبيونات -ل)1610:8/65 ‎pentaerythritol‏ ‎.dodecylmercapto)propionate‏ ‏9. مثبتات بولي أميد ‎«Polyamide stabilizers‏ على سبيل المثال أملاح نحاس ‎copper salts‏ في توليفة مع يوديدات ‎iodides‏ و/ أو مركبات فوسفورية ‎phosphorus compounds‏ وأملاح مغنسيوم ثنائية ‎.divalent manganese Sill‏
0. كواسح حمض ‎(Acid scavengers‏ على سبيل المثال ميلامين 0161870106 بولي قينيل بيروليدون ©6000ا010/مالا7/0/ا0م» ديكيان ‎cdicyandiamide aul sla‏ تراي ألليل سيانورات ‎cyanurate‏ الاال18؛ _ مشتقات ‎urea derivatives Ly,‏ مشتقات هيدرازين ‎hydrazine‏ ‏أمينات؛ بولي أميدات» ‎Jo‏ يوريثانات ‎polyurethanes‏ أملاح معدن قلوي ‎alkali metal salts‏ وأملاح معدن أرضي قلوي ‎alkaline earth metal salts‏ من أحماض دهنية ‎fatty acids‏ أعلى؛ على سبيل المثال ستيارات كالسيوم ‎(calcium stearate‏ زنك ستيارات ‎eZine stearate‏ ماغنسيوم بينات ‎«magnesium behenate‏ ماغنسيوم ستيارات ‎«magnesium stearate‏ صوديوم ربسينوليات ‎sodium ricinoleate‏ وبوتاسيوم بالميتات ‎«potassium palmitate‏ أنتيموني بيروكاتيكولات ‎antimony pyrocatecholate‏ وبيروكاتيكولات زنك ‎.zinc pyrocatecholate‏ 11. بنزو فيورانوات ‎Benzofuranones‏ وإدولينوات ‎cdindolinones‏ حيث تختلف عن مركب بالصيغة ©-اء ©0-ا أو ا على سبيل المثال تلك التي تم الكشف ‎We‏ في براءة الاختراع الأمريكية رقم-أ-4.325.863؛ براءة الاختراع الأمريكية رقم-أ-4.338.244؛ براءة الاختراع الأمريكية رقم--5.175.312؛ براءة الاختراع الأمريكية رقم--5.216.052؛ براءة الاختراع الأمريكية رقم-أ- 5.252.643؛ براءة الاختراع الألمانية رقم-ا- 4316611؛ براءة الاختراع 5 الألمانية رقم-ا- 4316622؛ براءة الاختراع الألمانية رقم-أ- 4316876؛ براءة الاختراع الأوربية رقم-أ- 0589839 أو براءة الاختراع الأوربية رقم-أ-0591102 أو 3-[4-(2- أسيتوكسي إيثوكسي) فينيل]-5» 7- داي- ‎—t‏ بيوتيل بنزو فيوران -2- اون ‎3-[4-(2-acetoxy—‏ ‎ethoxy)phenyl]-5,7-di-tert-butylbenzofuran-2-one‏ 5 7- داي- ‎—t‏ بيوتيل - 3-[4-(2- ستيارويل أوكسي إيثوكسي) فينيل] بنزو فيوران -2- اون ‎5,7-di-tert-butyl-3—‏ ‎[4-(2-stearoyloxyethoxy)phenyllbenzofuran-2-one 0‏ 3 3'— بيس[5؛ 7- داي- +- بيوتيل -3-(4-[2- هيدروكسي إيثوكسي] فينيل) بنزو فيوران -2- اون] -3,3-515]5,7-01 ‎dert-butyl-3—-(4-[2-hydroxyethoxy]phenyl)benzofuran—2-one]‏ 5 7- داي- +4 بيوتيل -3-(4- إيثوكسي فينيل) بنزو فيوران -2- اون -4)-3-ال5,17-01-1611-001 ‎cethoxyphenyl)benzofuran-2-one‏ 3-(4- أسيتوكسي -3؛ 5- داي ميثيل فينيل)-5؛ 5 7- داي- +- بيوتيل بنزو فيوران -2- اون ‎3-(4-acetoxy-3,5-dimethylphenyl)-5,7-‏
‎«di-tert-butylbenzofuran-2-one‏ 3-)3 5- داي ميثيل -4- بيغالويل أوكسي فينيل)-5؛ 7- داي- ‎—t‏ بيوتيل بنزو فيوران -2- اون ‎3-(3,5-dimethyl-4-pivaloyloxyphenyl)—‏ ‎gla -4 »3(-3 »5,7-01-1611-01/10612010180-2-6‏ ميثيل فينيل)-5؛ 7- داي- ‎—t‏ ‏بيوتيل بنزو فيوران -2- اون ‎3-(3,4-dimethylphenyl)-5,7-di-tert-‏ ‎«butylbenzofuran-2-one 5‏ 3-(2؛ 3- داي ميثيل فينيل)-5» 7- داي- ‎—t‏ بيوتيل بنزو فيوران -2- اون 1/10611201180-2-0106ا5,7-01-1611-0- (الا 0118 الا2,3-000161)-3 و 3-(2- أسيتوكسي -4-(1؛ 1< 3 3- تترا ميثيل - بيوتيل)- فينيل)-5-(1؛ ‎el‏ 3 3- تترا ميثيل - بيوتيل)- بنزو ‎(hed‏ -2- اون ‎3-(2-acetoxy-4-(1,1,3,3-tetramethyl-‏ ‎.butyl)-phenyl)-5-(1,1,3,3-tetramethyl-butyl)-benzofuran-2-one‏ ‏10 12- عوامل تنوية ‎Nucleating agents‏ على سبيل المثال مواد غير عضوية؛ مثل تالكوم ‎talcum‏ أكاسيد معدن ‎oxides‏ 016181 مثل ثاني أكسيد تيتانيوم ‎titanium dioxide‏ أو أكسيد ماغنسيوم ‎magnesium oxide‏ فوسفاتات ‎cphosphates‏ كريونات أو سلفات منء على نحو مفضلء معادن أرضية قلوية ‎talkaline earth metals‏ مركبات ‎organic digas‏ ‎Jie ccompounds‏ أحماض ‎sige‏ - أو بولي كريوكسيليك ‎mono- or polycarboxylic acids‏ أأملاح منهاء على سبيل ‎(Jil‏ حمض ‎—t-4‏ بيوتيل بنزويك ‎«4-tert-butylbenzoic acid‏ حمض أديبيك ‎adipic acid‏ حمض داي ‎Jud‏ أسيتيك ‎cdiphenylacetic acid‏ صوديوم سكسينات ‎sodium succinate‏ أو صوديوم بنزوات ‎sodium benzoate‏ مركبات بوليمرية ‎Jie «polymeric compounds‏ بوليمرات أيونية مشتركة ‎copolymers‏ 10016 (إنوميرات ‎un -4 2:3 1 (RTM BASF) Irgaclear XT 386 «(ionomers‏ )3 4”- داي ميثيل 0 بنزبليدين)- سوربيتول» 1ء 3: 2 4- داي ‎Hl)‏ ميثيل داي بنزيليدين)- سوربيتول =1,3:2,4 ‎«di(paramethyldibenzylidene)-sorbitol‏ و1ء 3: 2 4- ‎gla‏ (بنزيليدين) سوربيتول ‎.1,3:2,4-di(benzylidene)sorbitol‏ ‏13— عوامل حشو ‎Fillers‏ ودعم؛ على سبيل المثال كالسيوم كريونات ‎«calcium carbonate‏ مركبات سيليكات ‎lll silicates‏ زجاجية ‎(glass fibres‏ كريات زجاجية؛ أسبيستوس ‎«asbestos 5‏ تالك ‎talc‏ كاولين ‎kaolin‏ بينتونيت ‎dmica Kw bentonite‏ هيدروتالكيت
— 8 0 —
‎chydrotalcite‏ بالريوم سلفات ‎barium sulfate‏ أكاسيد معدن ‎metal oxides‏ وهيدروكسيدات
‎chydroxides‏ كريون أسود ‎carbon black‏ جرافيت ‎graphite‏ زهرة أو زهور الخشب أو ألياف
‏من المنتجات الطبيعية الأخرى؛ ألياف مخلقة.
‏4- مواد إضافة أخرى؛ على سبيل المثال ملدنات 018500156135 مشحمات ‎lubricants‏ مواد
‏5 إضافة للإنسيابية ‎rheology additives‏ محفزات ‎ccatalysts‏ عوامل تحكم بالتدفق ‎flow—‏
‎ell ‏عوامل مقاومة‎ coptical brighteners ‏عوامل تفتيح ضوئي‎ control agents
‎agents‏ 18071601001709؛ عامل مضادة للشحنات الاستاتيكية ‎antistatic agents‏ وعوامل نفخ
‎.blowing agents
‏تم على نحو غير متوقع أيضاً اكتشاف أن كثير من المركبات بالصيغة ©-ا 1-0 /ا-ا في 10 توليفة مع مادة إضافة أخرى تكون ‎aa‏ جداً لتثبيت مادة عضوية ضد الانحلال بواسطة الحرارة 6
‎phenolic ‏و/ أو الأكسدة؛ بالتحديد في توليفة مع مادة فينولية مضادة للأكسدة‎ gpl
‎d=M ‏تختلف عن مركب بالصيغة ©-اء ©-ا أو‎ Gua ‏أو فوسفيت أو فوسفونيت‎ antioxidant
‏في صورة مادة إضافة أخرى. في الغالب يتم توقع أن وجود مركبات بالصيغة ‎(=P‏ 1-0 أو ‎I=M‏
‏تسمح بخفض كمية مادة الإضافة الأخرى بكمية زائدة من 1 إلى 1 استبدال ‎al‏ على وزن مادة الإضافة الأخرى.
‏يفضل تركيبة؛ تشتمل على ‎sale‏ عضوية عرضة للأكسدة؛ التدهور المستحث بالحرارة أو الضوء على
‏هيئة المكون ‎of‏ مركب بالصيغة ‎(=P‏ ©-ا أو /ا-ا على هيئة المكون ب) ومادة إضافة إضافية
‏على هيئة المكون ‎(z‏
‏يفضل تركيبة؛ حيث تكون النسبة الوزنية للمكون ب) إلى المكون ج) من 10: 1 إلى 1: 30؛ 0 بالتحديد من 4: 1 إلى 1: 20؛ بصفة خاصة من 2: 1 إلى 1: 10.
‏يفضل تركيبة؛ حيث تكون النسبة الوزنية للمكون ب) إلى المكون ج) من 10: 1 إلى 1: 30؛
‏بالتحديد من 4: 1 إلى 1: 20؛ بصفة خاصة من 2: 1 إلى 1: 10؛ وحيث تكون الكمية الكلية
‏من المكون ب) والمكون ج) أقل من 780 ؛ بصفة خاصة 750 ؛ بالوزن من المكون أ).
— 1 8 — يفضل تركيبة؛ حيث تكون النسبة الوزنية للمكون ب) إلى المكون ج) من 10: 1 إلى 1: 30؛ بالتحديد من 4: 1 إلى 1: 20؛ بصفة خاصة من 2: 1 إلى 1: 10« وحيث تكون الكمية الكلية من المكون ب والمكون ج بين 70.005 279 ¢ بصفة خاصة بين 70.005 , 749 1 بالوزن من المكون أ). يفضل تركيبة؛ حيث تكون النسبة الوزنية للمكون ب) إلى المكون ج) من 4: 1 إلى 1: 20 وتكون
الكمية الكلية من المكون ب) والمكون ج) أقل من 780 ؛ بالتحديد بين 70.005 و749 « على أساس وزن المكون أ). يفضل تركيبة؛ تشتمل على هيئة المكون ج) على مادة إضافة إضافية؛ حيث تكون عبارة عن ‎ale‏ ‏مضادة للأكسدة؛ ‎sale‏ امتصاص ‎absorber‏ الأشعة فوق البنفسجية؛ مثبطات للضوء من الأمين
0 المعاق ‎chindered amine light stabilizer‏ مركب نيكل ‎nickel compound‏ معطل معدنى ‎metal deactivator‏ حيث تكون عبارة عن يختلف عن مركب بالصيغة ‎=P‏ 1-0 أو ‎d=M‏ ‏هيدروكسيل أمين ‎hydroxylamine‏ أو أمين أكسيد ‎amine N-oxide N‏ مؤازر ثيو ‎thiosynergist‏ كاسح بيروكسيد ‎(peroxide scavenger‏ عامل تنوية ‎«nucleating agent‏ مرشح أو عامل دعم ‎reinforcing agent‏
5 يفضل تركيبة؛ تشتمل على هيئة المكون ج) على مادة إضافة إضافية؛ ‎Cua‏ تكون عبارة عن فوسفيت أو فوسفونيت » حيث تكون عبارة عن يختلف عن مركب بالصيغة م-ل ‎-O‏ أو الا-اء ‎sale‏ كسح حمض؛ مضاد للأكسدة فينولى أو مضاد للأكسدة أمينى ‎.aminic antioxidant‏ يفضل تركيبة؛ تشتمل على أ) ‎sale‏ عضوية عرضة للأكسدة؛ التدهور المستحث بالحرارة أو الضوء؛
ب) مركب بالصيغة 0-اء ©-ا أو ‎d=M‏ و ج) مادة إضافة إضافية؛ حيث تكون ‎Ble‏ عن مضاد للأكسدة فينولي أو فوسفيت أو فوسفونيت؛ حيث تكون عبارة عن يختلف عن مركب بالصيغة ‎(=P‏ ©-ا أو ‎AM‏ ‏يفضل تركيبة؛ تشتمل على هيئة المكون ج) على مضاد للأكسدة فينولي.
— 8 2 — يفضل تركيبة؛ تشتمل على هيئة المكون ج) على مضاد للأكسدة فينولي؛ حيث تكون ‎Ble‏ عن إستر من حمض 0-(3» 5-داي- تيرت- بيوتيل -4- هيدروكسي فينيل) بروبيونيك -3,5)-1 ‎.di—tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionic acid‏ يكون مضاد للأكسدة فينولى بأهمية خاصة هو مركب كما هو مصور 0 9 0
CH,
H,C
H,C HO CH,
HC oh, 4 ويكون الاسم التجاري الخاص به هو تتراكيس -[لا-(3؛ 5-داي- تيرت- بيوتيل -4- هيدروكسي فينيل)- بروبيونيل أوكسي ‎[dis‏ ميثان ‎tetrakis—[0-(3,5-di-tert-butyl-4-‏ ‎hydroxyphenyl)—propionyloxymethyl]methane‏ أو على نحو بديل تتراكيس -[3-(3؛ 5-داي- تيرت- بيوتيل -4- هيدروكسي - فينيل)- بروبيونيل أوكسي ميثيل] ميثان ‎tetrakis—‏ ‏0 061806[ الا06/061 الا100101|- (الا011810-/00 1/01 -4- الإأنا3,5-01-1611-0)-3]. يتم تضمينها في المنتج التجاري 1010 ‎(RTM BASF) Irganox‏ يكون مضاد الأكسدة الفينولى الآخر بأهمية خاصة هو مركب كما هو مصور 0 ‎Q‏ ‎C1gHa7‏ ‎CH;‏ ‏نيا ‏نيو 3 HO, CH cH, ‏ويكون الاسم التجاري الخاص به هو ستيريل 0-)3( 5-داي- تيرت- بيوتيل -4- هيدروكسي‎ 5 فينيل)- بروبيونات ‎stearyl [-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-propionate‏ أو على نحو بديل ستيريل 3-(3؛ 5-داي- تيرت- بيوتيل -4- هيدروكسي فينيل)- بروبيونات
— 3 8 — ‎an .stearyl 3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-propionate‏ تضمينها في المنتج التجاري 1076 ‎.(RTM BASF) Irganox‏ يفضل تركيبة؛ تشتمل على هيئة المكون ج) على مضاد للأكسدة فينولي؛ حيث تكون ‎Ble‏ عن تتراكيس -[0-(3؛ 5-داي- تيرت- بيوتيل -4- هيدروكسي فينيل)- بروبيونيل أوكسي ميثيل] ميثان ‎tetrakis—[-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-‏ ‎propionyloxymethyljmethane‏ أو ستيريل 0-)3( 5-داي- تيرت- بيوتيل -4- هيدروكسي فينيل)- بروبيونات ‎[1-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)—propionate‏ ال51681. يفضل تركيبة؛ تشتمل على هيئة المكون ج) على فوسفيت أو فوسفونيت؛ حيث تكون ‎Ble‏ عن يختلف عن مركب بالصيغة 0-اء 1-0 أو ‎A-M‏ ‏0 يكون فوسفيت بأهمية خاصة هو مركب كما هو مصور ‎CH,‏ ‏م لج ‎H,C‏ ‎CH, CH,‏ ‎HC on,‏ 3 ويكون الاسم التجاري الخاص به هو تريس-(2؛ 4-داي- تيرت- بيوتيل فينيل) فوسفيت ‎tris—‏ ‎phosphite‏ (الا2,4-01-1611-0017/0080). يتم تضمينها في المنتج التجاري 168 ‎Irgafos‏ ‎(RTM BASF)‏
5 يفضل تركيبة؛ تشتمل على هيئة المكون ج) على فوسفيت؛ حيث تكون ‎Ble‏ عن تريس-(2؛ 4- داي- تيرت- بيوتيل فينيل) فوسفيت ‎tris—(2,4-di-tert-butylphenyl) phosphite‏ اختيارياً» تركيبة تشتمل على مادة عضوية عرضة للأكسدة؛ التدهور المستحث بالحرارة أو ‎spall‏ ‏على هيئة المكون ‎of‏ مركب بالصيغة ‎=P‏ ©-ا أو /ا-ا على هيئة المكون ب) وتحتوي مادة إضافة إضافية على هيئة المكون ج) على مادة إضافة إضافية ثانية على هيئة المكون د).
— 8 4 —
يفضل تركيبة؛ تشتمل على مادة عضوية عرضة للأكسدة؛ التدهور المستحث بالحرارة أو الضوء على
هيئة المكون ‎of‏ مركب بالصيغة ‎(=P‏ 1-0 أو /ا-ا على هيئة المكون ب)؛ مادة إضافة إضافية
على هيئة المكون ج) ومادة إضافة إضافية ثانية على هيئة المكون د).
يفضل تركيبة؛ حيث تكون النسبة الوزنية للمكون ب) إلى المكون د) من 10: 1 إلى 1: 30؛ بالتحديد من 4: 1 إلى 1: 20؛ بصفة خاصة من 2: 1 إلى 1: 10.
يفضل تركيبة؛ حيث تكون النسبة الوزنية للمكون ب) إلى المكون د) من 10: 1 إلى 1: 30؛
بالتحديد من 4: 1 إلى 1: 20 بصفة خاصة من 2: 1 إلى 1: 10( وحيث تكون الكمية الكلية
من المكون ‎f(x‏ المكون ج والمكون 2( أقل من 50 بالتحديد بين 70.01 , 749 1 بالوزن من
المكون أ).
0 يفضل تركيبة؛ تشتمل على مكون ‎of‏ مكون ب)؛ على هيئة المكون ج) مادة إضافة إضافية؛ حيث تكون عبارة عن منتقاة من المجموعة التي تشتمل على فوسفيت أو فوسفونيت؛ حيث تكون عبارة عن يختلف عن مركب بالصيغة م-ل ‎-O‏ أو الاا-اء ‎sale‏ كسح ‎aan‏ ؛» مضاد للأكسدة فينولي ومضاد للأكسدة أميني؛ ‎eg‏ هيئة المكون د) مادة إضافة إضافية ثانية؛ بشرط أن المكون د) يكون عبارة عن مادة مختلفة عن المكون ج).
5 يفضل تركيبة؛ تشتمل على مكون أ)؛ مكون ب)؛ مكون ج) ومكون د)؛ حيث المكون ج) والمكون د) هي بشكل مستقل عن بعضها البعض فوسفيت أو فوسفونيت؛ حيث تكون عبارة عن يختلف عن مركب بالصيغة ‎-O «(-P‏ أو الا-اء ‎sale‏ كسح ‎aan‏ ¢ مضاد للأكسدة فينولى أو مضاد للأكسدة أميني؛ بشرط أن المكون د) يكون عبارة عن مادة مختلفة عن المكون ج). يفضل تركيبة؛ تشتمل على مكون ‎of‏ مكون ب)؛ على هيئة المكون ج) مضاد للأكسدة فينولي وعلى
0 مهيئة المكون د) مضاد للأكسدة أميني . يفضل تركيبة؛ تشتمل على مكون ‎of‏ مكون ب)؛ على هيئة المكون ج) مضاد للأكسدة فينولي وعلى هيئة المكون د) فوسفيت أو فوسفونيت؛ حيث تكون عبارة عن يختلف عن مركب بالصيغة ‎I= =P‏ © أو ا/ا-ا.
— 5 8 — يفضل تركيبة؛ تشتمل على أ) ‎sale‏ عضوية عرضة للأكسدة؛ التدهور المستحث بالحرارة أو الضوء؛ ب) مركب بالصيغة ©-ل ©-ا أو رمحا ج) ‎sale‏ إضافة إضافية؛ حيث تكون عبارة عن مضاد للأكسدة فينولي؛ و د) مادة إضافة إضافية ‎dul‏ حيث تكون عبارة عن فوسفيت أو فوسفونيت؛ حيث تكون عبارة عن يختلف عن مركب بالصيغة ‎=P‏ ©-ا أو /ا-ا. يفضل تركيبة؛ تشتمل على أ) ‎sale‏ عضوية عرضة للأكسدة؛ التدهور المستحث بالحرارة أو الضوء؛ ب) مركب بالصيغة ©-ل ©-ا أو رمحا ‎(z 0‏ مادة إضافة إضافية؛ حيث تكون عبارة عن مضاد للأكسدة فينولي» حيث تكون عبارة عن تتراكيس -[لا-(3» 5-داي- تيرت- بيوتيل -4- هيدروكسي فينيل)- بروبيونيل أوكسي ميثيل] ميثان ‎tetrakis—[[-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)—-‏ ‎propionyloxymethyljmethane‏ أو ستيريل 0-)3 5-داي- تيرت- بيوتيل -4- هيدروكسي فينيل)- ‎[I-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate «lsu,‏ ال51681» و 5 د) مادة إضافة إضافية ‎dul‏ حيث تكون عبارة عن فوسفيت أو فوسفونيت؛ حيث تكون عبارة عن يختلف عن مركب بالصيغة ‎=P‏ ©-ا أو /8-ا. يفضل تركيبة؛ تشتمل على أ) ‎sale‏ عضوية عرضة للأكسدة؛ التدهور المستحث بالحرارة أو الضوء؛ ب) مركب بالصيغة ©-ل ©-ا أو رمحا 0 ج) ‎sale‏ إضافة إضافية؛ حيث تكون عبارة عن مضاد للأكسدة فينولي؛ و
— 6 8 — د) ‎sale‏ إضافة إضافية ثانية؛ حيث تكون عبارة عن فوسفيت؛ حيث تكون عبارة عن تريس-(2 4- داي- تيرت- بيوتيل) فوسفيت ‎tris—(2,4-di-tert-butyl) phosphite‏ يفضل تركيبة؛ تشتمل على أ) ‎sale‏ عضوية عرضة للأكسدة؛ التدهور المستحث بالحرارة أو الضوء؛ 0( مركب بالصيغة ‎d-P‏ 1-0 أو ‎d=M‏ ‏ج) مادة إضافة إضافية؛ حيث تكون عبارة عن مضاد للأكسدة فينولي؛ حيث تكون عبارة عن تتراكيس -[-(3» 5-داي- تيرت- بيوتيل -4- هيدروكسي فينيل)- بروبيونيل أوكسي ميثيل] ميثان أو ستيريل 1-(3؛ 5-داي- تيرت- بيوتيل -4- هيدروكسي فينيل)- بروبيونات؛ و د) ‎sale‏ إضافة إضافية ‎(dab‏ حيث تكون عبارة عن فوسفيت؛ حيث تكون عبارة عن تريس-(2 4- 0 داي- تيرت- بيوتيل) فوسفيت. يتم وصف التفضيلات الموصوفة أعلاه لمادة عضوية عرضة للأكسدة؛ التحلل الناتج عن الحرارة أو الضوء في صورة مكون أ) ولمركب بالصيغة ©-اء ©-ا أو ‎1-١4‏ على هيئة المكون ب) لتركيبة. وتنطبق التطبيقات أيضاً على التجسيدات الأخرى للاختراع. عند تلك التجسيدات الإضافية؛ يتم تضمين أيضاً الوجود ‎f‏ لاختياري ‎sald‏ مضافة أخرى فى صورة مكون ‎(z‏ والوجود ‎f‏ لاختياري لمادة 5 إضافة أخرى ثانية في صورة مكون د). يتعلق تجسيد آخر من الاختراع بعملية لإنتاج مادة عضوية عرضة للأكسدة؛ التدهور المستحث بالحرارة أو الضوء؛ أي المكون أ)؛ تشتمل على خطوات - توفير المادة العضوية؛ أي المكون أ)؛ و - تضمين فى أو وضع على المادة العضوية المتوفرة مركب بالصيغة ‎(-P‏ 0-ا أو ‎d-M‏ أي 0 المكون ب . يمكن تضمين أو وضع المكون ب) في معدة معالجة؛ بالتحديد حاوية قابلة للتسخين ‎heatable‏ ‎container‏ مجهزة بمقلب ‎Cua (stirrer‏ يمكن أن تكون مغلقة. تكون حاوية قابلة للتسخين مجهزة
— 8 7 —
بمقلب على سبيل المثال ‎fle‏ عن عجان ‎kneader‏ قاذف ‎extruder‏ خلاط أو وعاء تقليب single—screw ‏تكون أمثلتها الخاصة عبارة عن قاذف ذو برغى اون‎ stirred vessel
‎extruder‏ قاذف مزدوج البرغي ‎twin—screw extruder‏ بالتدوير المتعاكس والتدوير المشترك؛
‏قاذف تروس كوكبية ‎(planetary—gear extruder‏ قاذف حلقى ‎ring extruder‏ أو عجان مشترك ‎.co—kneader 5‏ يكون من الممكن أيضاً استخدام معدة معالجة»؛ تتضمن غرفة إزالة غاز اونة على
‎(JY)‏ حيث يكون محتوى الأكسجين منخفض أو بدون محتوى أكسجين؛ على سبيل المثال تحت
‏جو من نيتروجين 01009©7. يمكن إضافة المكون ب) مباشرةً في معدة المعالجة.
‏يمكن تضمين أو وضع المكون ب) عند أي مرحلة من معالجة المكون أ). إذا كان المكون أ) بوليمر»
‏تكون المرحلة بالتحديد قبل أو أثناء عملية تشكيل المكون أ) في معدة المعالجة.
‏0 يمكن تضمين أو وضع المكون ب ( في صورة مسحوق ‎cla‏ في صورة مصهور ‎76١‏ في صورة مغلفة ‎(ie‏ التغليف في شمع أو بوليمر مساعد ‎auxiliary polymer‏ أو في صورة خليط رطب ‎Jie‏ ‏محلول؛ أو مشتت أو معلق على سبيل المثال فى مذيب خامل؛ الماء أو الزيت. يمكن أن يوجد عامل تشتيت أو تعليق في حالة خليط رطب من المكون ب). تكون صورة إضافية للتضمين هي حبيبة؛ على سبيل المثال التي يتم الحصول عليها عن طريق كبس مسحوق من المكون ب).
‏5 يمكن تضمين المكون ب) أيضاً أو وضعه بالرش على المكون أ). في الحالة حيث يكون المكون أ) عبارة عن بوليمر؛ تتمثل إحتمالية أخرى لتضمين أو وضع المكون ب) إلى المكون أ) هو إضافة قبل؛ أو أثناء أو مباشرةً بعد بلمرة المواد البادئة المقابلة على سبيل ‎(Jl)‏ مونومرات؛ من المكون أ). على سبيل ‎(Ji‏ يكون الرش أثناء تعطيل محفزات البلمرة ‎polymerization catalysts‏ مميزاً بصفة خاصة. إذا حدث التشابك أثناء تكوين المكون أ)؛ يكون
‏0 التضمين أو التطبيق قبل التشابك مفضلاً. في الحالة حيث يكون المكون أ) هو بوليمر؛ تكون عملية التضمين أو التطبيق هي عملية قولبة على نحو مفضل. بالتحديد قولبة ‎call‏ قولبة بالنفخ؛ قولبة بالضغط؛ قولبة بالتدويرء قولبة بالطين أو قولبة بالبثق.
— 8 8 —
يفضل عملية؛ حيث بها تكون المادة العضوية عرضة للأكسدة؛ التدهور المستحث بالحرارة أو الضوء
عبارة عن بوليمر؛ وتشتمل على خطوات
- توفير المادة العضوية عرضة للأكسدة؛ التدهور المستحث بالحرارة أو الضوء؛ و
- إدخال مركب بالصيغة ‎=P‏ ©-ا أو /ا-ا في المادة العضوية المتوفرة وحيث يحدث الإدخال الجزئي أو الكلي عند درجة حرارة في النطاق من 135 إلى 350 درجة مئوية؛ بشكل مفضل من
0 درجة مئوية إلى 340 درجة مئوية؛ بالتحديد من 180 درجة مئوية إلى 330 درجة مئوية
وبصفة خاصة جداً من 190 درجة مثوية إلى 320 درجة ‎Age‏
‎ang‏ عملية؛ ‎Cus‏ يتم إدخال أو وضع المكون ب فى قاذف أثناء معالجة المكون 1 ‎٠‏ حيث تكون
‎Ble‏ عن بوليمر.
‏0 في ‎Alla‏ مادة إضافة أخرى واختيارياً ‎sale‏ إضافة ‎gal‏ ثانية؛ يمكن تضمين أي؛ المكون ج) أو المكونات ج) ود)» المكون ب) ومادة الإضافة الأخرى أو ‎sale‏ الإضافة ‎(AY)‏ الثانية في أو وضعها على المكون أ) بشكل مستقل أو مختلطة مع بعضها البعض. حسب الرغبة؛ يمكن خلط المكونات المستقلة مع بعضها البعض قبل تضمينها في المكون أ) على سبيل المثال بواسطة المزج الجاف؛ الضغط؛ الصهرء الكبسلة بواسطة شمع أو بواسطة بوليمر مساعد أو في صورة خليط مرطب في
‏5 صورة محاليل؛ مشتتات؛ أو معلقات على سبيل المثال فى مذيب خامل؛ الماء أو الزيت. يمكن إضافة المكون ب) ومادة إضافة أخرى واختيارياً مادة إضافة أخرى ثانية أيضاً إلى المكون أ) في صورة دفعة رئيسية (”تركيز")» حيث يحتوي على المكون ب)؛ مادة إضافة أخرى؛ اختيارياً مادة إضافة أخرى ثانية ويوليمر دفعة رئيسية على هيئة بوليمر مساعد. يتم تضمين المكون ب) ومادة إضافة أخرى واختيارياً ‎sale‏ إضافة أخرى ثانية فى الدفعة الرئيسية ‎Si‏ على سبيل المثال؛ من
‏0 1 + إلى 240 ‎eg‏ نحو مفضل 2 7 إلى 20 7 بالوزن من الدفعة الرئيسية. يكون محتوى بوليمر الدفعة الرئيسية هو الاختلاف نحو 100 7 بالوزن من الدفعة الرئيسية. يجب أن لا يكون بوليمر الدفعة الرئيسية بالضرورة هو نفس البوليمر في صورة مكون أ) في حالة كان الأخير بوليمر. يتعلق تجسيد ‎HAT‏ من الاختراع بمنتج» حيث يتم تحضيره من تركيبة تشتمل على
— 8 9 —
أ) مادة عضوية عرضة للأكسدة؛ التدهور المستحث بالحرارة أو الضوء؛ و ب) مركب بالصيغة ‎A=M 1-0 (=P‏ يمكن أن يكون ‎canal‏ حيث يتم تحضيره بشكل مميز من تركيبة تشتمل على المكون أ)؛ حيث يكون ‎Ble‏ عن ‎ads‏ ومكون ب)؛ ‎Ble‏ عن منتج مشكل. تكون أمثلة المنتج المشكل هي:
1-ا) وسائل عائمة؛ التطبيقات البحرية؛ الطوافات؛ العوامات؛ والخشب البلاستيك للطوابق» وأرصفة والقوارب والزوارق؛ المجاذيف؛ وتعزيزات الشاطئ. 1-2( تطبيقات ‎(Automotive applications Jas‏ بالتحديد مصدات ‎cla ol bumpers‏ العدادات 5 والاصطدام» والبطانات الخلفية والأمامية؛ وأجزاء القوالب تحت غطاء محرك السيارة؛ والجرف والتغطية؛ وبطانات الجذع ‎trunk linings‏ البطانات الداخلية؛ الوسادة الهوائية للتغطية؛
0 والقوالب الإلكترونية ‎electronic moldings‏ ولوازمها (أضواء)؛ أجزاء اللوحات؛ كشافات الزجاج ‎cheadlamp glass‏ لوحة أجهزة القياس ‎panel‏ 051000007601 البطانات الخارجية؛ والمفروشاتء وأضواء السيارات» أضواء الرأس؛ أضواء وقوف السيارات؛ المصابيح الخلفية؛ أضواء ‎OU)‏ ‏الديكورات الداخلية والخارجية؛ الواح الأبواب؛ خزان الغاز ‎tank‏ 985؛ الزجاج الأمامى؛ النوافذ الخلفية؛ الدعائم والألواح الخارجية للمقاعد؛ وعزل ‎(DL‏ اللحام بالبثق المستقل؛ التكسية؛ وغطاء
5 العمود» أجزاء هيكل السيارة وأنظمة العادم» مرشح/ ‎sia‏ الوقود ‎duel filter / filler‏ مضخات الوقود ‎fuel pumps‏ خزانات الوقود ‎fuel tank‏ وقوالب جانب الجسم ‎«body side mouldings‏ وقمم التحويل ¢ المرايا الخارجية؛ التقليمات الخارجية؛ والسحابات/ المثبتات ¢ وحدة التوجيه الأمامية؛ والزجاج والتوقف؛ وأنظمة القفل؛ رفوف الأمتعة/سقف؛ وسدادات الضغط/ قطع غيارء والسدادات؛ أعمال الحماية الجانبية؛ عازل تشوبش الصوت/ فتحة سقف.
0 3-ا) أجهزة حركة المرور على الطرق ‎(Road traffic devices‏ بالتحديد منشورات الإشارة؛ وظائف لعلامات الطريق» ‎clung)‏ السيارات»؛ مثلثات تحذير؛ الأغلفة الطبية ‎medical cases‏ والخوذ؛ الإطارات.
1-4( أدوات للطائرة؛ السكك ‎canal)‏ المركبات (السيارة؛ الدراجات البخارية) ‎Lay‏ في ذلك المفروشات الخاصة بها.
— 0 9 — 1-5( أدوات لتطبيقات الفضاء؛ بالتحديد الصواريخ والأقمار الصناعية؛ على سبيل المثال» الأغلفة. 6-ا) أدوات للتطبيقات الهندسية والتصميم والتعدين» الأنظمة تعديل صوتية؛ ملاجئ الشوارع؛ المأوي. 11-1( تجهيزات» أغلفة وأغطية بصفة ‎dole‏ وأدوات كهربية/ إلكترونية ‎electric/electronic‏ ‏1065 والهاتف» والهاتف المحمول؛ وطابعة؛ ومجموعات التلفزيون؛ أجهزة الصوت والفيديو)؛
وأواني الزهور» أطباق الأقمار الصناعية للتلفاز» وأجهزة لوحية.
11-2( تغطية للمواد الأخرى ‎Jie‏ الصلب أو الأنسجة. 11-3( أدوات للصناعة الإلكترونية؛ بالتحديد حلول للمقابس؛ بصفة خاصة مقابس الكمبيوتر ‎«computer plugs‏ أغلفة للأجزاء الكهربية والإلكترونية؛ والألواح المطبوعة ‎printed boards‏ والمواد لتخزين البيانات الإلكترونية ‎electronic data‏ مثل الرقائق» كرود الفحص ‎check cards‏
0 أو بطاقات الائتمان ‎.credit cards‏
11-4( تجهيزات كهريائية؛ بالتحديد ماكينات الغسل ‎cwashing machines‏ الدوارات» الأفران (فرن ميكرويف ‎(microwave oven‏ غسالات الأطباق؛ خلاطات؛ أو ‎Jdrons waa‏
5-اا) أغطية للضوء (على سبيل المثال؛ أضواء الشوارع؛ تظليل المصباح).
‎i -6‏ ( تجهيزات فى سلك وكابل (شبه موصلة 3 معزولة وتغليف للكابل ( .
‏5 7اا) رقائق للمكثفات ‎condensers‏ والقلاجات وأجهزة التدفئة ومكيفات الهواء ‎air conditioners‏ وأدوات التغليف والالكترونيات ‎electronics‏ أشباه الموصلات ‎«semi-conductors‏ وآلات القهوة» والمكانس الكهربائية.
‏1-1( المنتجات الفنية ‎Jia‏ الدولاب المسنن (ترس)؛ والتجهيزات الشريحة؛ والفواصل ‎«spacers‏ ‏ومسامير»؛ ومسامير»؛ المقابض ‎.knobs‏
‏20 2-ااا) ريش المراوح» ودوارات مراوح طاحونة؛ أجهزة الطاقة الشمسية ‎solar devices‏ وأحواض
‏السباحة؛ ويغطي حوض السباحة؛ وبطانات سباحة؛ بركة المتشددين» والحجرات؛ والثياب» حواجز
— 1 9 — للتقسيم؛ والجدران شريحة والجدران للطي » والسقوف؛ ومصاريع (على سبيل المثال؛ ستاثر) ‘ والتجهيزات» وصلات الأنابيب ‎(pipes‏ والأكمام»؛ وسيور النقل ‎.conveyor belts‏ 111-3( منتجات صحية؛ بالتحديد مقصورات الحمام؛ مقاعد ‎(ala yall‏ والأغطية والأحواض. 111-4( منتجات تنظيف ‎(Hygienic articles‏ بالتحديد حفاضات ‎diapers‏ (سلس البول ‎(Jul)‏ ‏5 وللكبار ‎(babies, adult incontinence‏ ومواد النظافة للنساء؛ ‎Jilin‏ الحمام؛ وفرش؛ والحصيرء وأحواض المياه؛ المراحيض المتنقلة؛ فرش الأسنان؛ وبطانات المقالى. 5-ااا) مواسير (متشابكة أو غير متشابكة) للماء؛ ماء الصرف والمواد الكيميائية ‎«chemicals‏ ‏مواسير لحماية السلك والكابل؛ مواسير للغاز ‎pipes for gas‏ الزيت ومياه الصرف الصحىء المزاريب؛ أنابيب التصريف؛ وشبكات الصرف ‎.drainage systems‏ ‎(I I 1-6 1 0‏ جوانب بأي تصميم هندسي (توافذ زجاجية) وكساء خارجي. 111-7( مجموعات استبدال زجاجية؛ بالتحديد ألواح مقذوفة؛ زجاج المباني (مزدوج الطبقة أو متعدد الطبقات) ¢ والطائرات ¢ والمدارس» ورقائق مقذوفة رقاقة نافذة للزجاج المعماري ¢ والقطارات»؛ ووسائل النقل؛ ومنتجات الصحية. 111-8( اللوحات (الجدران؛ وقطع المجلس)؛ وقذف الطلاء (ورقة التصوير ‎«photographic paper‏ حزمة الأنابيب الثلاثية ‎(Dally‏ والصوامع؛ بدائل الخشب؛ والخشب؛ البلاستيك والمواد الخشب ‎(dll‏ والجدران والأسطح والأثاث ومنخفضات ‎jell‏ أغطية أرضية (التطبيقات الداخلية والخارجية)؛ الأرضيات؛ لوحات البلاط؛» والبلاط. 111-9( فتحات إدخال وإخراج. 11-10( تطبيقات ‎cian]‏ خرسانية 00001618؛ مركبة وأغطية؛ جوانب وكسوات؛ القضبان ‎ga‏ ‏0 الدرابزينات»؛ قمم أعمال المطبخ؛ والسقوف؛ ألواح التسقيف؛ والبلاطء وقطع القماش والمشمع.
‎(IV-1‏ لوحات ‎Plates‏ (الجدران وقطع المجلس)؛ والصواني؛ العشب الاصطناعي؛ الأسطح العشبية الصناعية؛ ‎(laf‏ تغطية صناعية لحلقات الملاعب ‎stadium rings‏ (العاب القوى)؛ أرضيات صناعية لحلقات الملاعب (العاب القوى)؛ والأشرطة. ‎(IV-2‏ أقمشة منسوجة ‎Woven fabrics‏ متصلة ومشابك وألياف ‎fibers‏ (السجاد/ منتجات صحية/ كساء الأرضية/ جذ الأرض؛ المرشحات 6©5؟51؛ المناديل/ الستائر (المظلات)/ التطبيقات الطبية)؛ والجزءِ الأكبر من الألياف (تطبيقات مثل عباءة/ ملابس الحماية)؛ الشباك والحبال؛ والكابلات ‎ccables‏ السلاسل؛ الحبال؛ الخيوط وأحزمة ‎(LT‏ والملابس» والملابس الداخلية؛ والقفازات» الأحذية؛ الأحذية المطاطية؛ ملابس النوم؛ والملابس الجاهزة وملابس السباحة والملابس الرياضية؛ والمظلات (شمسية؛ مظلة)» مظلات قماشية؛ الأجسام الشراعية؛ الأشرعة؛ "بالون حريري"؛ 0 ومنتجات التخييم؛ الخيام؛ المخدات الهوائية؛ أسرة التعرض للشمسء والأكياس السائبة؛ والحقائب. الأقمشة غير المنسوجة الأقمشة مثل الطبية والملابس ذات الصلة؛ والملابس الصناعية والأقمشة الحرة؛ أقمشة أثاث المنزل وأقمشة البناء ‎.construction fabrics‏ ‎(IV-3‏ أغشية ‎(Membranes‏ مواد ‎Jie‏ أغطية وسدادات للأرضيات ‎seals for roofs‏ الأنفاق؛ مقالب ‎(dumps‏ والبرك» ومقالب» والأغشية تسقيف الجدران ‎«walls roofing membranes‏ ‎duel 5‏ جيولوجية ‎geomembranes‏ وأحواض السباحة؛ والستائر (مظلات)/_ سون الدروع؛ المظلات؛ والستاثر؛ ورق جدران؛ وتعبئة وتغليف الغذاء (مرنة وصلبة)؛ والتغليفات الطبية (مرنة ‎(dias‏ أكياس هوائية/ أحزمة الأمان ‎cairbags/safety belts‏ سنادات الذراع والرأس؛ والسجاد؛ وحدة التحكم المركزية ‎«centre console‏ لوحة أجهزة القياس ‎dashboard‏ قمرات القيادة والأبواب وحدة التهذيب؛ وتقليم الباب؛ العناوين الرئيسية؛ الإضاءة الداخلية؛ مرايا الداخلية؛ الجرف المدمج؛ 0 غطاء الأمتعة العميقة؛ المقاعد؛ أعمدة الإشارة؛ عجلة القيادة؛ والمنسوجات؛ وتقليم الجذع. ‎(V‏ رقائق التعبئة (التعبئة والتغليف» التفريغ» التصفيح؛ والزراعة والبستنة؛ والمشاتل الخضراء؛ المهاد؛ الأنفاق؛ السيلاج ‎(silage‏ ولفات ‎(lly‏ وحمامات السباحة؛ وأكياس النفايات ‎waste bags‏ وورق الحائط» الرقائق الممددة ‎(desalination film‏ الرافية؛ رقائق تحلية المياه؛ والبطاريات؛ والموصلات ‎.connectors‏
— 3 9 — ‎(V- 1‏ تعبئة ولف الطعام (مرنة وصلدٍ صلبة) 3 الزجاجات . ‎(VI-2‏ أنظمة التخزين ‎Storage systems‏ مثل صناديق (كراتين ‎(crates‏ ؛ شنط الأمتعة؛ حقائب الصدرء وصناديق الأسرء والمنصات؛ والأرفف» والمسارات» وصناديق المسمار ‎screw boxes‏ وحزم»؛ وعلب.
‎(VI-3 5‏ الخراطيش ‎Cartridges‏ والمحاقن ‎«syringes‏ والتطبيقات الطبية والحاويات ‎containers‏ ‏لأي ‎Jal‏ وسلال النفايات صناديق نفايات ‎op‏ أكياس النفايات» وصناديق؛ وصناديق ‎Od)‏ ‏وبطانات صناديق العجل والحاويات في العام والدبابات لاستخدامها/ الماء الماء/ الكيمياء/ الغاز/ النفط/ البنزين ‎/gasoline‏ الديزل ا©0165؛ بطانات دبابات» وصناديق» والصناديق» وبطارية أغلفة؛ أحواض؛ الأجهزة الطبية ‎(ie‏ المكبس ‎(piston‏ وتطبيقات البصربات والأجهزة التشخيصية؛ والعبوات
‏0 للنفطة الصيدلائية ‎.pharmaceuticals blister‏ ‎(VII-1‏ قذف الطلاء (ورق الصور الفوتوجرافية؛ حزمة ثلاثية؛ وأنابيب الطلاء)؛ منتجات منزلية من أي نوع (على سبيل المثال» تجهيزات؛ ‎dala)‏ الترمس ‎[thermos bottle‏ شماعات الملابس)؛ ‎Jie‏ ‏أنظمة ربط ‎fastening systems‏ المقابس والأسلاك ومشابك الكابلات ‎«cable clamps‏ الزلاجات ‎zippers‏ والأقفال» وسائل الغلق؛ ووسائل الغلق الطارئ.
‏5 2-اا/ا) أجهزة الدعم ‎(Support devices‏ منتجات ترفيهية ‎Jie‏ الأجهزة الرياضة واللياقة البدنية وسجاد ‎lead)‏ أحذية التزلج؛ والأحذية؛ وتجهيزات التزلج على الجليد؛ الزحافات ووسائل القدم ‎sl)‏ الأسطح الرياضية (على سبيل المثال أرضيات التنس)؛ قمم المسمارء قمم وسدادات 65 الزجاجات؛ والعلب. 3-اا/) الأثاث بشكل عام؛ المواد الرغوية ‎foamed articles‏ (الوسائد ‎«cushions‏ وسائل
‏0 امتصاص التصادم ‎(impact absorbers‏ والرغوات والإسفنج؛ وأحواض الملابس؛ والحصير» وكراسي الحديقة؛ مقاعد الاستاد؛ والطاولات؛ الأرائك؛ ولعب ‎(Jalal)‏ ومجموعات البناء (لوحات/ أرقام/ بطاقات)؛ المسارح والشرائح» وأدوات السيارات.
‎.optical and magnetic data ‏مواد لتخزين البيانات الضوئية والمغناطيسية‎ (VII-4
— 4 9 — 5-اا/ا) ألبسة المطبخ (الأكل؛ الشرب؛ الطبخ والتخزين). ‎(VII-6‏ صناديق لقرص ضاغط ‎(CD) Compact Disk‏ أشرطة الكاسيت وأشرطة الفيديو؛ منتجات دي في دي ‎DVD‏ إلكترونية؛ اللوازم المكتبية من أي نوع (الأقلام بكرة التنقيط والطوابع ومنصات التحبير ‎dnk—pads‏ والفأرة» ‎cca Vlg‏ والمسارات) وزجاجات ‎sh‏ حجم ومحتوى (تتضمن المشرويات والمنظفات ومستحضرات التجميل والعطور)» وأشرطة لاصقة ‎.adhesive tapes‏ 1/1-7) ألبسة القدم (أحذية/ باطن الحذاء)؛ النعال؛ الحشوات ومواد لاصقة ومواد لاصقة هيكلية ‎structural adhesives‏ وصناديق الطعام (الفواكه والخضروات واللحوم والأسماك)؛ الورق المخلق» وعلامات الزجاجات» الأرائك؛ المفاصل الاصطناعية ‎artificial joints‏ (للبثر)ء ألواح الطباعة ‎printing plates‏ (فلكسوجرافية)؛ لوحات الدوائر المطبوعة ‎«printed circuit boards‏ وتقنيات العرض . 11-8/) أدوات لبوليمرات التعبئة (التلكء؛ والطباشيرء والطين ‎wall‏ (الكاولين ‎kaolin‏ )؛ الولاستونيت ‎Wollastonite‏ والمواد الملونة ‎pigments‏ والكريون الأسود ‎«TiO, «carbon black‏ الميكا ‎«Mica‏ مواد مركبة بحجم النانو ‎nanocomposites‏ _الدولوميت ‎«dolomite‏ مركبات سيليكات ‎silicates‏ والزجاج والأسبستوس 35065105). 5 يفضل ‎(lie‏ حيث يكون عبارة عن منتج ‎(She‏ حيث يكون عبارة عن ‎AB)‏ ماسورة؛ جانب؛ زجاجة» صهريج ‎tank‏ حاوية أو ألياف ‎fiber‏ ‏يفضل منتج مشكل » حيث يكون مقولب. بالتحديد » يتم إجراء القولبة عن طريق ‎pall‏ النفخ ¢ الضغط القولبة بالتدوير» القولبة-بالطين أو القذف. يتعلق تجسيد ‎AT‏ من أ لاختراع باستخدام مركب بالصيغة م-ل ‎I-O‏ أو ‎d-M‏ أي المكون ب 6 لتثبيت مادة عضوية عرضة للأكسدة؛ التدهور المستحث بالحرارة أو الضوء؛ أي المكون أ) ضد التدهور بواسطة الأكسدة؛ الحرارة أو الضوء. يفضل استخدام المكون ب لتثبيت بولي يوريثان في صورة رغوة ضد الاحتراق.
— 9 5 —
يفضل استخدام مركب بالصيغة ‎[=O =P‏ أو /ا-ا في توليفة مع مادة إضافة إضافية لتثبيت ‎Sale‏
عضوية عرضة للأكسدة؛ التدهور المستحث بالحرارة أو ‎gual)‏ ضد التدهور بواسطة الأكسدة؛ الحرارة
أو الضوء.
يفضل استخدام مركب بالصيغة ‎(=P‏ ©-ا أو /ا-ا في توليفة مع مادة إضافة إضافية؛ حيث تكون
‎Ble 5‏ عن مضاد للأكسدة فينولي أو فوسفيت أو فوسفونيت» ‎Cus‏ تكون عبارة عن يختلف عن مركب
‏بالصيغة ‎(=P‏ 1-0 أو ا/ا-اء لتثبيت مادة عضوية عرضة للأكسدة؛ التدهور المستحث بالحرارة أو
‏الضوء ضد التدهور بواسطة الأكسدة» الحرارة أو الضوء.
‏يفضل استخدام مركب بالصيغة ‎(=P‏ ©-ا أو /ا-ا في توليفة مع مادة إضافة إضافية؛ حيث تكون
‎Sle‏ عن مضاد للأكسدة فينولي؛ ومادة إضافة إضافية ‎dul‏ حيث تكون ‎Ble‏ عن فوسفيت أو 0 فوسفونيت» حيث تكون عبارة عن يختلف عن مركب بالصيغة ©-ا؛ ©-ا أو /1-ا لتثبيت ‎sale‏
‏عضوية عرضة للأكسدة؛ التدهور المستحث بالحرارة أو ‎gual)‏ ضد التدهور بواسطة الأكسدة؛ الحرارة
‏أو الضوء.
‏يفضل استخدام مركب بالصيغة ‎(=P‏ ©-ا أو /ا-ا في توليفة مع مادة إضافة إضافية؛ حيث تكون
‎Sle‏ عن مضاد للأكسدة فينولي؛ ومادة إضافة إضافية ‎dul‏ حيث تكون ‎Ble‏ عن فوسفيت أو فوسفونيت» ‎Cus‏ تكون عبارة عن يختلف عن مركب بالصيغة ‎[=O d-P‏ أو /ا-اء لتثبيت ‎sale‏
‏عضوية عرضة للأكسدة؛ التدهور المستحث بالحرارة أو الضوء؛ حيث تكون عبارة عن بولى أوليفين
‏أو بوليمر مشترك منهاء ضد التدهور بواسطة الأكسدة؛ الحرارة أو الضوء.
‏يتم تمييز معالجة المكون أ) في صورة تعريض قصير المدى للمكون أ) إلى ‎shall‏ على سبيل
‏المثال إلى درجة حرارة في النطاق 35 1 درجة ‎Lge‏ إلى 350 درجة ‎REP‏ بالتحديد من 50 1 درجة ‎Lge 20‏ إلى 340 درجة ‎REP‏ أثناءة فترة معالجة المكون 1 ‎٠.‏ يكون زمن المعالجة قصير بالمقارنة
‏على سبيل المثال بالزمن المتاح للاستخدام؛ على سبيل المثال أقل من 1 ساعة مقابل أكثر من 1
‏أسبوع. يتم الاستخدام نمطياً عند درجة حرارة؛ على سبيل المثال 0 درجة مثئوية إلى 50 درجة مئوية؛
‏حيث تكون أقل من درجة الحرارة أثناء المعالجة.
‏وبفضل استخدام المكون ب) لتثبيت المكون أ) ضد الأكسدة أو الانحلال الحراري أثناء المعالجة.
— 6 9 — يتعلق تجسيد ‎DAT‏ من الاختراع بمركب بالصيغة ©-اء 1-0 أو ‎I-M‏ ‏امه ‏م 0 - يا 3ج _ 7 ‎R RP? © RP‏ 0.0 8 ‎PS‏ بم © ‎R‏ ‏0 ‏مو 5 ‎R 4H H 4‏ ‎R \ R‏ ‎YR °‏ 05 02 ‎on ’‏ ‎R 6‏ ‎(I-P) R‏ 06ج ‎RY"‏ )1-0( امه م 0 ‎pau‏ \ »" لي ‎o‏ ‎Poa‏ ‎R H‏ ‎Qe‏ تلاج 9 6 ‎R 5‏ ‎«(I-M) R‏ ‎YM, YO YP 5‏ 2 أكسجين أو تمثل رابطة تساهمية؛ لس ل : عندما تكون ‎YY‏ ا و 7 هي اأكسجين» "ل تمثل إحدى الصيغ ‎de jill‏ ©-ااء ©-اا أو ‎II=M‏
‎R73‏ ‎rR’ 1 2 a =P‏ 6 ‎R 0‏ ‎PS‏ © ‎H 0 H 4‏ 5ج ‎R‏ 4 ‎R 0‏ ‎a <0 2 1‏ ?0< 7 ‎R‏ ‎R®‏ (0-اا) ‎ROY RP‏ )11-0( لاج 0 سمل را ‎H‏ م فاج تلاج م 9 6 ‎R 5‏ ‎((11-M) R‏ "اج تمثل إحدى الصيغ الفرعية 11-0 أو ‎dI=M‏ ‏"اج تمثل الصيغة الفرعية /ا-اا؛ أو "لج بالترافق مع “كج "لج بالترافق مع “لي 5 ‎RM‏ بالترافق مع ‎RM‏ تمثل إحدى الصيغ الفرعية اال ‎V SIV‏ ‎R%®‏ ‏4ج ‎RY! RP RY!‏ 5" م( زح ‎H H H H H‏ ل ‎H‏ ‎(IV) RP2 R%® 1 ١ ) R%2 HH R23‏ 4ج 5 ‎RS!‏ ‎H H H H‏ ‎«(V) +2 RS‏ أو ‎(RP‏ "لج 5 ‎RM‏ هي و©-م©- أريل؛ حيث تكون ليس بها أو بها استبدال بواسطة ‎—C1=Cy‏ ‏0 ألكيل؛ © - © -الكوكسي؛ هالوجين أو اونة ‎«snd‏ و,6©-,©- ألكيل؛ 0,6©-و0-سيكلو ألكيل؛ و - -أرالكيل» ‎C=C‏ ألكنيل» مو©-02©- ‎(JN‏ حيث يتم قطعها بواسطة اونة أو أكثر من ذرات الأكسجين» أو م,©-©- ألكيل» حيث يتم قطعها بواسطة ذرة كبربت اونة؛
— 8 9 — "يج تمثل إحدى الصيغ الفرعية ©-الء 11-0 أى ‎dI=M‏ ‏9ج تمثل ‎(saa)‏ الصيغ الفرعية 11-0 أو ‎dI=M‏ ‎RPM‏ تمثل الصيغة الفرعية /ا-اا؛ أو “2 بالترافق مع “لبج 29م بالترافق مع 9ل ‎RM‏ بالترافق مع ‎R™‏ تمثل إحدى الصيغ الفرعية ١اء‏ /1 أو /اء أو اتج "تج 5 ‎RM‏ هي ©-م©- ‎«uf‏ حيث تكون ليس بها أو بها استبدال بواسطة و0-:0- ‎(Jl‏ م©-,©-ألكوكسي؛ هالوجين أو اونة ‎«Jud‏ ,©-©- ألكيل» 0,6©-و0-سيكلو ألكيل؛ © - - أرالكيل» »,©-و©- ألكنيل» م,و0©-و0- ‎(JIT‏ حيث يتم قطعها بواسطة اونة أو أكثر من ذرات الأكسجين» أو م,©-2©- ألكيل» حيث يتم قطعها بواسطة ذرة كبربت اونة؛ 0 عندما تكون ‎YM YO YP‏ تمثل رابطة تساهمية؛ "!يج تمثل ‎(saa)‏ الصيغ الفرعية ©-الء 11-0 أى ‎dI=M‏ ‏"اج تمثل إحدى الصيغ الفرعية 11-0 أو ‎dI=M‏ ‏"اج تمثل الصيغة الفرعية /ا-اا؛ أو ‎(RP‏ "الج 5 ‎RM‏ هي ©-م©- ‎«uf‏ حيث تكون ليس بها أو بها استبدال بواسطة و0-:0- 5 ألكيل؛ © - © -الكوكسي؛ هالوجين أو اونة ‎«snd‏ و,6©-,©- ألكيل؛ 0,6©-و0-سيكلو ألكيل؛ © - - أرالكيل» »,©-و©- ألكنيل» م,و0©-و0- ‎(JIT‏ حيث يتم قطعها بواسطة اونة أو أكثر من ذرات الأكسجين»؛ أو م,©-2©- ألكيل» حيث يتم قطعها بواسطة ذرة كبربت اونة؛ اتج "تج 5 ‎RM‏ هي و©-م©- ‎«duff‏ حيث تكون ليس بها أو بها استبدال بواسطة ‎—C1=Cy‏ ‎(JS‏ و©-,©-ألكوكسي؛ هالوجين أو اونة فينيل؛ أو هالوجين؛ ‎RY RY 0‏ كم ولج هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو و©-:©0- ألكيل؛ ‎To. . . . 5 P6 P5 P3 P2‏ ًٌ »ا» ‎(R™‏ 7 4 و" 4 هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو ‎=Cy=Cy‏ ألكيل؛
— 9 9 — ‎f To. . . . 5 06 05 02 01‏ جا “حا ‎RTP, R™‏ هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو ‎Cy =Cg‏ الكيل؛ ‎To. . . . 5 M6 M5 M3 M1‏ ًٌ جا ‎(RT‏ 477 و" 4 هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو ‎=Cy=Cy‏ ألكيل؛ ‎(RY‏ 2ق 3ق و54 هى بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو و©-,©- ألكيل» اطول فول ‎(R™ (R™‏ تنج وكأ هى بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو و09©-,6- ‎sds 5‏
‎(RY!‏ 2 93 و51 هى بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو و©-,©- ألكيل.
‏يتعلق تجسيد آخر من الاختراع بتركيبة إضافة؛ تشتمل على
‏ب) مركب بالصيغة ‎=P‏ ©-ا أو ا/0-اء و
‏ج) مادة إضافة إضافية منتقاة من مجموعة تشتمل على فوسفيت أو فوسفونيت» ‎Cua‏ تكون عبارة 10 عن يختلف عن مركب بالصيغة م-ل ‎I-O‏ أو ‎«I-M‏ مادة كسح حمض مضاد للأكسدة فينولى
‏ومضاد للأكسدة أمينى.
‏يفضل تركيبة؛ حيث تكون النسبة الوزنية للمكون ب) إلى المكون ج) من 10: 1 إلى 1: 30؛
‏بالتحديد من 4: 1 إلى 1: 20؛ بصفة خاصة من 2: 1 إلى 1: 10.
‏يفضل تركيبة إضافة؛ حيث تكون النسبة الوزنية للمكون ب) إلى المكون ج) من 10: 1 إلى 1: بالتحديد من 4: 1 إلى 1: 20؛ بصفة خاصة من 2: 1 إلى 1: 10.
‏يفضل تركيبة إضافة؛ تشتمل على
‏ب) مركب بالصيغة ‎=P‏ ©-ا أو ا/0-اء و
‏ج) مادة إضافة ‎Cus ila)‏ تكون ‎Ble‏ عن مضاد للأكسدة فينولي أو فوسفيت أو فوسفونيت
‎A=M ‏حيث تكون عبارة عن يختلف عن مركب بالصيغة ©-اء ©-ا أو‎ (phosphonite ‏يفضل تركيبة إضافة؛ تشتمل على‎ 20
‏ب) مركب بالصيغة ‎=P‏ ©-ا أو ا/0-اء و
ج) مادة إضافة إضافية؛ حيث تكون عبارة عن مضاد للأكسدة فينولي.
يفضل تركيبة إضافة؛ تشتمل على
ب) مركب بالصيغة ‎d-P‏ ©-ا أو /ا-اء و
ج) ‎sale‏ إضافة إضافية؛ حيث تكون ‎Ble‏ عن فوسفيت أو فوسفونيت؛ حيث تكون عبارة عن يختلف
عن مركب بالصيغة ‎-O (-P‏ أو ‎J-M‏
يفضل تركيبة إضافة؛ تشتمل على
ب) مركب بالصيغة ‎d-P‏ ©-ا أو /ا-اء و
ج) مادة إضافة إضافية؛ حيث تكون عبارة عن تتراكيس - [لا-(3. 5-داي - تيرت- بيوتيل -4-
هيدروكسي فينيل)- بروبيونيل أوكسي ميثيل] ميثان» ستيريل ل1-(3» 5-داي - تيرت- بيوتيل -4- 0 هيدروكسي فينيل)- بروبيونات أو تريس-(2» 4-داي- تيرت- بيوتيل) فوسفيت.
يفضل تركيبة إضافة؛ تشتمل على هيئة المكون د) على مادة إضافة إضافية ثانية.
يفضل تركيبة إضافة؛ تشتمل على
ب) مركب بالصيغة ©-اء 1-0 أى ‎d=M‏
ج) مادة إضافة إضافية منتقاة من مجموعة تشتمل على فوسفيت أو فوسفونيت» ‎Cua‏ تكون عبارة عن يختلف عن مركب بالصيغة م-ل ‎-O‏ أو الا-اء ‎sale‏ كسح حمض « ‎alias‏ للأكسدة فينولى
ومضاد للأكسدة أميني؛ و
د) مادة إضافة إضافية ثانية منتقاة من مجموعة تشتمل على فوسفيت أو فوسفونيت؛ حيث تكون
عبارة عن يختلف عن مركب بالصيغة ‎(=P‏ ©-ا أو /ا-اء مادة كسح حمض؛ مضاد للأكسدة
فينولي ومضاد للأكسدة أميني؛ بشرط أن المكون ج) يكون عبارة عن مادة مختلفة عن المكون د). 0 يفضل تركيبة؛ حيث تكون النسبة الوزنية للمكون ب) إلى المكون ج) من 10: 1 إلى 1: 30؛
بالتحديد من 4: 1 إلى 1: 20؛ بصفة خاصة من 2: 1 إلى 1: 10؛ وحيث تكون النسبة الوزنية
للمكون ب) إلى المكون د) من 10: 1 إلى 1: 30؛ بالتحديد من 4: 1 إلى 20:1 بصفة خاصة من 2: 1 إلى 1: 10. يفضل تركيبة إضافة؛ حيث تكون النسبة الوزنية للمكون ب) إلى المكون ج) من 10: 1 إلى 1: 30 بالتحديد من 4: 1 إلى 1: 20؛ بصفة خاصة من 2: 1 إلى 1: 10؛ وحيث تكون النسبة الوزنية للمكون ب) إلى المكون د) من 10: 1 إلى 1: 30؛ بالتحديد من 4: 1 إلى 1: 20؛ بصفة خاصة من 2: 1 إلى 1: 10. يفضل تركيبة إضافة؛ تشتمل على ب) مركب بالصيغة ‎=P‏ ©-ا أو ‎d=M‏ ‏ج) ‎sale‏ إضافة إضافية؛ حيث تكون عبارة عن مضاد للأكسدة فينولي؛ و 0 د) ‎sale‏ إضافة إضافية ‎dil‏ حيث تكون عبارة عن فوسفيت أو فوسفونيت؛ حيث تكون عبارة عن يختلف عن مركب بالصيغة ‎=P‏ 1-0 أو /ا-ا. يفضل تركيبة إضافة؛ تشتمل على ب) مركب بالصيغة اء ج) مادة إضافة إضافية؛ حيث تكون عبارة عن تتراكيس -[لا-(3. 5-داي - تيرت- بيوتيل -4- 5 هيدروكسي فينيل)- بروبيونيل أوكسي ميثيل] ميثان أو ستيريل لا-(3؛ 5-داي- تيرت- بيوتيل - 4- هيدروكسي فينيل)- بروديونات؛ و د) ‎sal‏ إضافة إضافية ‎Cus (dal‏ تكون ‎Ble‏ عن فوسفيت أو فوسفونيت؛ حيث تكون ‎Ble‏ عن يختلف عن مركب بالصيغة ‎=P‏ 1-0 أو /ا-ا. يفضل تركيبة إضافة؛ تشتمل على 0 ب) مركب بالصيغة ©-اء ©-ا أو ‎d=M‏ ‏ج) ‎sale‏ إضافة إضافية؛ حيث تكون عبارة عن مضاد للأكسدة فينولي؛ و
د مادة إضافة إضافية ‎dua (dull‏ تكون ‎Ble‏ عن تريس -(2؛ 4-داي- تيرت- بيوتيل) فوسفيت. يفضل تركيبة إضافة؛ تشتمل على ب) مركب بالصيغة ‎=P‏ ©-ا أى ‎d=M‏ ‏ج) مادة إضافة إضافية؛ حيث تكون عبارة عن تتراكيس -[0-(3» 5-داي- تيرت- بيوتيل -4- هيدروكسي فينيل)- بروبيونيل أوكسي ميثيل] ميثان أو ستيريل ل1-(3» 5-داي- تيرت- بيوتيل - 4- هيدروكسي فينيل)- بروديونات؛ و د مادة إضافة إضافية ‎dua (dull‏ تكون ‎Ble‏ عن تريس -(2؛ 4-داي- تيرت- بيوتيل) فوسفيت. يتعلق تجسيد ‎AT‏ من ذلك ‎١‏ لاختراع بعملية لتصنيع مركب بالصيغة م- ‎I-O‏ أو ‎٠. I-M‏ تكون طريقة التخليق الأساسية للتصنيع هي تفاعل مشتق فوسفوري به استبدال بهالوجين مناسب بمشتق 0 البنزوفيورانون به استبدال بهيدروكسي الخاص في وجود قاعدة واختيارياً مذيب؛ بصفة خاصة مذيب غير بروتوني. يفضل عملية؛ ‎Cus‏ بها تكون القاعدة هي بيريدين ‎pyridine‏ كريونات بوتاسيوم ‎potassium‏ ‎carbonate‏ أو كريونات صوديوم ‎.sodium carbonate‏ يكون مذيب غير بروتوني ‎aprotic solvent‏ على سبيل المثال عبارة عن داي كلورو إيثان ‎dichloroethane 5‏ أو تولوين ‎toluene‏ ‏يفضل عملية لتصنيع مركب بالصيغة ‎٠-2‏ ‎P‏ او م 0 ‎P3 —‏ ‎R \‏ ‎2P‏ ‎Y—R‏ 5م ‎CN‏ 2م ‎R R‏ ‎RFC‏ ‎H‏ © ‎rR‏ ‎J‏ ‏5 ‎rR’ .‏ ‎R®‏ (0-ا)
‏هى أكسجين؛‎ YP ‏تشتمل على خطوات‎
S-IN-P ‏تفاعل مركب بالصيغة‎ -
RPS 0 ‏2ج‎ a; RS
RS
© H rR} 0 2 rR " (S-IN-P) R® 5
PS-IN-P ‏مع المركب بالصيغة‎ ‏م‎ P-IN en ‏ميا‎ ‎(PS-IN-P) zo"
IN-P ‏في وجود قاعدة واختيارياً مذيب غير بروتوني للحصول على مركب بالصيغة‎ 7! P-IN 0 ‏م‎ ‎P3 —_—
R \ P-IN
P2 {3 P5 2
R R
RS
© H rR} he 5 rR’ . ‏(0-لاا)‎ R®
S1-IN-P ‏مع المركب بالصيغة‎ IN-P ‏تفاعل المركب بالصيغة‎ - 10
‎1P‏ ‎(S1-IN-P) HOR‏ ومركب بالصيغة ‎S2-IN-P‏ ‎2P‏ ‎(S2-IN-P) HOR‏ في وجود قاعدة واختيارياً مذيب غير بروتوني للحصول على المركب بالصيغة 5-ا؛ حيث "!يج تمثل ‎(saa)‏ الصيغ الفرعية ©-الء 11-0 أى ‎dI=M‏ ‎RFS‏ ‎RPS‏ 3{ 2ج ‎R’‏ ‏0 ‏56ج 0 © ‎RS‏ ‎H‏ 0 5 5 ‎R 4 rt‏ ‎R 0‏ 05 02 ملل مل تب ‎R‏ ‎ROR (II-P) R°‏ )1-0( ‎RMS‏ 0 سمل را ‎H‏ م ‎RM6‏ تلاج 4 9 فج ‎R°‏ (/1-اا)؛ أو الج هي 0:0©-م0- أريل؛ حيث تكون ليس بها أو بها استبدال بواسطة م»©-,0- ‎Ci— «dll‏ و -الكوكسي؛ هالوجين أو اونة فينيل؛ و,©-,0- ‎«dll‏ 02-0,6-سيكلو ‎—C7=Cy3 «Jl‏ أرالكيل» و,©-02- ألكنيل»؛ مي©-2©- ‎(JS‏ حيث يتم قطعها بواسطة اونة أو أكثر من ذرات الأكسجين؛ أو 6 -ر - ألكيل حيث يتم قطعها بواسطة )8 ‎Cu pS‏ اونة؛ "كم تمثل إحدى الصيغ الفرعية ©-اا» ©-اا أو ‎dl=M‏ أو
7 هي و©-م©- ‎«uff‏ حيث تكون ليس بها أو بها استبدال بواسطة م©-,0- ألكيل»؛ -ر© و -الكوكسي؛ هالوجين أو اونة فينيل؛ و,©-,0- ‎«dll‏ 02-0,6-سيكلو ‎—C7=Cy3 «Jl‏ ‎«J‏ و,©-02- ألكنيل» 0و©-02©- ‎(JS‏ حيث يتم قطعها بواسطة اونة أو أكثر من ذرات الأكسجين»؛ أو م,©-2©- ألكيل» حيث يتم قطعها بواسطة ذرة كبربت اونة؛ 5ج تع 5 وا هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو ‎=C1=Cg‏ ألكيل؛ i i. : ee ‏تا‎ : P6 RPS RPI RP2 »ا» ‎(R™‏ 7 4 و" 4 هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو ‎=C =Cy‏ ألكيل؛ ‎ROS R02 ROI‏ 06 : تا ‎i i. : ee‏ ا ‎R™ (RY‏ و" 4 هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو ‎=Cy=Cy‏ ألكيل؛ ‎RMI‏ لاج ‎M6 RMS‏ : تا ‎i i. : ee‏ حا ‎RT, R™ (RT‏ هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو ‎=Cy=Cy‏ ألكيل؛ و ‎72P-N Z1P-IN‏ و ل 237 هى 3 ‎I<‏ تم عن ب ‎ne‏ ال . هالوجين. rR 6 0
R 0 ‏“مه‎ ‎5 ‏مه‎ ‎R 4H ‏سب‎ ‎R ‏دص ما‎ 02 a os YR
R R
(1-0) ‏06ج 01ج‎ ‏هى أكسجين؛‎ YO ‏تشتمل على خطوات‎ 8-181-0© ‏تفاعل مركب بالصيغة‎ - 5
‎rR’‏ ‎eve‏ ‎H OH‏ 5 م ‎R‏ ‎RO? ¢ > ROS‏ ‎(S-IN-O) ROY RR‏ مع المركب بالصيغة ‎PS-IN-O‏ ‎O-IN‏ 2 ‎pon‏ ‏-20_\ ‎(PS-IN-O) zo"‏ في وجود قاعدة واختيارياً مذيب غير بروتوني للحصول على مركب بالصيغة ‎IN-O‏ ‎R’‏ ‎RS O_o F10-N‏ و 0 ‎(J‏ 5 ‎R H —‏ وميا ‎R*‏ ‎ROS‏ >{ 2ج ‎(IN-O) ROY R*® 5‏ ‎Jo lis -‏ المركب بالصيغة ‎IN-O‏ مع المركب بالصيغة ‎S1-IN-0O‏ ‏10 ‎(S1-IN-0) "OR‏ ومركب بالصيغة ‎S2-IN-O‏ ‏20 ‎(S2-IN-0) "OF‏ في وجود قاعدة واختيارياً مذيب غير بروتوني للحصول على المركب بالصيغة 1-0( "اج تمثل إحدى الصيغ الفرعية 11-0 أو ‎dI=M‏
‎rR’‏ ‎R® RS © O_o‏ و ‎Bae‏ ‎Rr’ H R‏ ‎A few Sa‏ ‎R‏ ‏عدا الم )11-0( ‎¢(II-M) rR’‏ أو "ل هي ©-م©- ‎ij‏ حيث تكون ليس بها أو بها استبدال بواسطة م©-,0- ألكيل» -,© و -الكوكسي؛ هالوجين أو اونة فينيل؛ و,©-,0- ‎«dll‏ 02-0,6-سيكلو ‎—C7=Cy3 «Jl‏ ‎«J‏ و,©-02- ألكنيل» 0و©-02©- ‎(JS‏ حيث يتم قطعها بواسطة اونة أو أكثر من ذرات الأكسجين؛ أو 6-6 - ألكيل حيث يتم قطعها بواسطة )8 ‎Cu pS‏ اونة؛ "م تمثل إحدى الصيغ الفرعية 1-0 أو 4/ا-ااء أو 7 هي ,©-م©- ‎«Jf‏ حيث تكون ليس بها أو بها استبدال بواسطة م©-:0- ‎Ci= «dll‏ و©-ألكوكسي؛ هالوجين أو اونة ‎«Jind‏ و,©-©- ‎«dll‏ 02-0,6-سيكلو ‎—C7=Ci3 «Jl‏ ‎«J‏ و,©-02- ألكنيل» 0و©-02©- ‎(JS‏ حيث يتم قطعها بواسطة اونة أو أكثر من ذرات 0 الأكسجين؛ أو م,©-2©- ألكيل» حيث يتم قطعها بواسطة ذرة كبربت اونة؛ ‎(RY (RY‏ كج وأ هى بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو +©-ر©0- ألكيل» افج 92ج ‎RY‏ و25 ‎a‏ بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو +0©-,©- ألكيل» ‎(RM‏ قال ‎RYO, RY‏ هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو م©-,©- ألكيل؛ و ا 10 ‎720-N‏ و ل 230 هي 3 ‎I<‏ 5 عن ب دما ال . هالوجين.
‎M‏ أو م 0 ‎a‏ ييا 0 ‎o RrR®‏ ‎on‏ ‎R‏ 7 ‎R H‏ ‎R16‏ تلاج ‎r?‏ ( فج (/1-ا) "ل هى أكسجين؛ تشتمل على خطوات 5 - تفاعل مركب بالصيغة ‎S—IN-M‏ ‎RW PH‏ و م )ا ‎H M1 M6‏ .9 م ‎rR*R R‏ ‎R®‏ ‎(S-IN-M) rR’‏ مع المركب بالصيغة ‎PS-IN-M‏ ‎M-IN‏ 7 ‎png‏ ‎\_2m.‏ ‎(PS-IN-M) 2‏ في وجود قاعدة واختيارياً مذيب غير بروتوني للحصول على مركب بالصيغة ‎IN-M‏ ‎Zz! M-IN‏ م 0 ‎RMS _ \‏ 0 ‎#2M-IN‏ ‏م يل ‎H‏ ‎R16‏ الاج ي ( 8ج ‎(IN-M) R® 10‏
- تفاعل المركب بالصيغة ‎IN-M‏ مع المركب بالصيغة ‎S1-IN-M‏ ‎1M‏ ‎HOR‏ سرع ومركب بالصيغة ‎52-١ N-M‏ ‎2M‏ ‎(S2-IN-M) FOR‏ في وجود قاعدة واختيارياً مذيب غير بروتوني للحصول على المركب بالصيغة ا/ا-ا؛ ‎RM‏ تمثل الصيغة الفرعية ‎dI-M‏ ‎RMS‏ 0 مو بير . ‎H‏ 8 فاج ‎(J 4 RM!‏ ‎RE‏ ‎¢(11I-M) R°‏ أو ‎RI"‏ هي 00©-م0- أريل؛ حيث تكون ليس بها أو بها استبدال بواسطة م©-,0- ‎Ci— «Jl‏ و -الكوكسي؛ هالوجين أو اونة فينيل؛ ‎—C=Cyg‏ ألكيل؛ 02-0,6-سيكلو ألكيل» ‎—C7=Cy3‏ ‏أرالكيل» و,©-02- ألكنيل»؛ مي©-2©- ‎(JS‏ حيث يتم قطعها بواسطة اونة أو أكثر من ذرات الأكسجين؛ أو 6-6 - ألكيل حيث يتم قطعها بواسطة )8 ‎Cu pS‏ اونة؛ ‎RPM‏ تمثل الصيغة الفرعية /ا-اا؛ أو ‎R™‏ هي ,©-م©- أريل؛ حيث تكون ليس بها أو بها استبدال بواسطة م©-,©0- ‎«sll‏ -,© و -الكوكسي؛ هالوجين أو اونة فينيل؛ و,©-,0- ‎«dll‏ 02-0,6-سيكلو ‎—C7=Cy3 «Jl‏ ‎«J‏ و,©-02- ألكنيل» 0و©-02©- ‎(JS‏ حيث يتم قطعها بواسطة اونة أو أكثر من ذرات الأكسجين»؛ أو م,©-2©- ألكيل» حيث يتم قطعها بواسطة ذرة كبربت اونة؛ ‎(RY (RY‏ كج وأ هى بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو +©-(©- ألكيل»
‎(RM‏ قال ‎RYO, RY‏ هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو م©-,©- ألكيل؛ و ‎72M-IN ZIM-IN‏ ل 2310 هى 3 ‎I<‏ تم عن ب رما ‎RY‏ . هالوجين. تكون الصيغ الفرعية ‎PS=IN-My PS=IN-O (PS=IN-P‏ هي صيغ تغطي نفس المركبات؛ ولكن تكون مستقلة للتوضيح في مخططات ‎Je tal)‏ لمركب بالصيغة ‎-O (-P‏ أو ‎J-M‏ ‏5 يتعلق تجسيد آخر من ذلك الاختراع بمركب وسيط بالصيغة ‎IN=O (INP‏ أى ‎IN-M‏ ‎P-IN‏ 7 و 0 ‎P3 —‏ ‎R \‏ في 8ج © 2ج ‎Rr’‏ ‏58ج 10 وب ‎RS‏ ‎H‏ © م 0 ‎(J‏ 5 ‎R H — 4‏ ‎R* \ 20 0 R‏ ملل مل ‎ef‏ ‎R‏ ‎(IN-O) RVR (IN-P) R®‏ ‎M-IN‏ !7 م 0 ‎M3 _‏ ‎R oui‏ 0 "= 1 ‎R‏ 7 ‎R H‏ ‎RM6‏ الاج ي 0 1 ‎R 5‏ ‎«(IN-M) R‏ ‎Z2P-IN Z1P-IN‏ ا 10 ‎Z1M-IN Z20-N‏ و 8 2210 هى بشكل مستقل عن بعضها البعض 0 1 هالوجين» اج ‎RORY‏ وآ هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو و©-©0- ألكيل؛ ‎R™ (R™ (R™‏ و5 ل هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو و©-,©0- ألكيل؛ ‎R75 05 (RP? (RY!‏ هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو م©-,©- ألكيل؛ و
زياج ثااج ‎M6 RMS‏ : اح جا : ‎i i.‏ ‎GR‏ 7ح 477 ‎RT,‏ هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين أو و©-ر- ألكيل. توضح الأمثلة التالية الاختراع بشكل إضافي بدون تقييده. تكون القيم بالنسبة المئوية هي نسبة مئوية بالوزن إن لم يذكر خلاف ذلك. أمثلة التخليق تم تنفيذ إجراءات التخليق تحت جو من نيتروجين. إن لم يذكر خلاف ذلك؛ تكون المواد البادئة متوفر تجارباً» على سبيل المثال من ‎Aldrich Corp‏ المثال 5-1: تخليق المركب (101) تي ‎Ro: =‏ = نل ‎Hy i‏ ~ ملي ‎CTR‏ ‏ا ‎He‏ ‎aa‏ ا . اتا قب ب“ عمج ‎Sy‏ ‏0 الت ‎OH‏ ل ‎a LE g‏ 7 & د" ‎Dl‏ + اا بس ‎EY‏ ل ‎x‏ 8 بأ 3 = —— ‎Hal iy Ri 3 PCh‏ ‎NURI EH‏ احا للا دا . ‎Nm‏ 3 ‎a‏ ا = ‎oo, ST SE CD‏ ‎Een? Raden,‏ ام ‎PRE SR‏ ب ‎HC,‏ ‏+ 24 8 2 ال ا 1 2 ‎Ea 1 1 Fl Cy i‏ ‎pg 0 : J iO Hy‏ . لقعت ‎Fly o‏ ‎Bai 0 Hp‏ 3 ‎ne FY‏ م الل © ‎IRE‏ )901( ياب اب مكو م" ‎Yel‏ ا ‎Same” ICH‏ ‎HG‏ } ]3[ % 1 يتم تسخين 18.6 جم )55 مللي مول) من المركب )201( (يمكن الحصول عليه وفقاً لبراءة الاختراع الأوربية 1 أ الصفحة 8( المثال 0 إلى 65 درجة مثوية فى 85 مل من 1؛ 2- داي كلورو إيثان ‎1,2-dichloroethane‏ جاف. تمت إضافة 5.19 جم )65 ‎(Ae‏ مول) بيريدين جاف. تمت إضافة 2.5 جم )18 ‎Ah‏ مول) فوسفور - ‎(gly‏ كلوريد ‎phosphorous—‏ ‏06 حيث تمت الإذابة فى 2 مل من 1؛ 2- داي كلورو إيثان جاف؛ على مدار 20 دقيقة. يتم تقليب ‎AS‏ التفاعل لمدة 2 ساعة عند 65 درجة ‎Asie‏ بعد التبريد إلى درجة الحرارة 5 المحيطة؛ تمت إضافة 120 مل سيكلو هكسان ‎cyclohexane‏ وتم ترشح الراسب الأبيض المشكل والغسل باستخدام كمية أخرى 120 مل سيكلو هكسان. تم تركيز أجزاء السيكلو هكسان المجمعة إلى
الجفاف وتم تجفيف ‎Lad)‏ البيضاء عند 70 درجة ‎Augie‏ تحت التفريغ لمدة 3 ساعات. تم الحصول على 15.0 جم (780 نظرياً) من المركب (101) على هيئة مادة صلبة غير متبلرة بلون أبيض. ‎*'P-NMR‏ (تولوين ‎:(dg—toluene‏ 128 جزءِ بالمليون ‎IH-NMR‏ (تولوين-م0): 7 جز بالمليون (5؛ 3 ‎CH (H‏ عند حلقة لاكتون ‎(lactone-ring‏ ‎«MS/LC) MS 5‏ نظام أيه سى بى أى ‎ACPI‏ الموجب): ‎1+M]‏ = 1044 المتال 5-2: تخليق المركب )102( ماني ‎Hye,‏ ‎OH; hats ™ THs‏ ‎Se UE‏ ييا ‎a ¥ = [ SN CHa J‏ ‎By X78 FR‏ تاب ‎AT‏ ‏ااا الخ ضيه م نلا آ ‎a FY‏ ‎nO‏ بي ‎Xo 1 FT‏ ب ‎Say Ey EE NP‏ ‎Hotty = TPR TEES SYR 000 og‏ ‎FF FR GH Xe )‏ امار 0 ‎OM; ) cH, HC‏ 0 لانم ح ك ‏ مت ‎IR‏ ‏حت ا زا الا اميس ال 0 فسوي ‎CH, Fyne Oh Ha Fa Nem‏ 3 ير يهم لكر 0 اسع ‎SE Thy‏ ‎en‏ ا + ‎hy‏ { 3 { ‎a TE‏ اع ‎Se‏ ‎CH: pray HC CH‏ تم تحضير المركب (102) بصورة مناظرة للمثال 1 من المركب (202) (يمكن الحصول عليه وفقاً لبراءة الاختراع الأوربية 2500341 أ الصفحة 8؛ المثال 1 باستخدام المركب المقابل 4-تيرت- 0 أوكتيل - فينول) ‎4-tert-octyl-phenol)‏ والحصول عليه بحصيلة 771 من الناحية النظرية على هيئة مادة صلبة غير متبلرة. ‎*'P-NMR‏ (تولوين-»0): 128 جزءِ بالمليون ‎"H-NMR‏ (تولوين-م9): 4.7 جزءٍ بالمليون (5؛ 3 1 ‎CH‏ عند حلقة لاكتون) ‎¢(MS/LC) MS‏ نظام ‎ACPI‏ الموجب): ‎"[1+M]‏ = 1381 المثال 5-3: تخليق المركب )103(
‎HG‏ ‎H;C A "‏ ا ‎I his GO‏ 7 ‎TRON Can‏ } اد ال 2 ‎he,‏ ‎pay Hao TOR, Fe UHy HD‏ ل اا ‎het‏ & ساي ‎Oe‏ ا 3 ‎yf‏ ‎Co‏ اسل 0 ‎Rad Flo o‏ 0 ‎ge gp ThE Wa‏ لهت يزوم + ‎han‏ ‏ا( ‎NL TRS‏ مك لبا يبيج 5 ‎TN 0 Hats‏ + عر © الس ‎id ol 3‏ ا 3 ‎$e‏ ‎Pht ©‏ مب ‎MAL‏ ‎on‏ اي 9 لل } ‎i‏ ‏برجا بيجا عي ا موا ‎X‏ ‏1( كو بيرج ييز تم تحضير المركب )103( بصورة مناظرة للمثال 1 من المركب )203( (يمكن الحصول عليه وفقاً لبراءة الاختراع الأوربية رقم 0648765 أ؛ الصفحة 30؛ المركب 115( والحصول عليه بحصيلة 9 من الناحية النظرية على هيئة ‎sole‏ صلبة غير متبلرة. ‎*'P-NMR 5‏ (تولوين-»0): 142 ‎3a‏ بالمليون ‎"H-NMR‏ (تولوين-م9): 4.2 جزءٍ بالمليون (5؛ 3 1 ‎CH‏ عند حلقة لاكتون) ‎“a‏ + ‎(MS/LC) 5‏ نظام ‎ACPI‏ الموجب): ‎'[1+M]‏ = 1128 المثال ‎:S—4‏ تخليق المركب )104(
‎HG‏ ‏جتنا 1 ‎H.C al "‏ ل ناي ‎J‏ ‎i 1 La‏ ‎SN‏ غيزا سلا ‎HC 3 5 3 ed NR‏ ‎Seong‏ بلاق لعي سل مر 1 £ 5 2 ‎Ee‏ ا & ‎J El-p RCO‏ 0 ‎H.C oF‏ وت ‎J a + JE‏ ب“ ‎isi ed‏ شن ‎OH,‏ أي ‎ST‏ ال 0 خا ا ‎PCH, {Tey AE 1‏ لما ‎MG‏ ‎RE‏ م 0 اليا ‎CE‏ ‏ب" ‎١ Good‏ 7 ولا نيط و 3 اوح ب 0 3 ‎Ts‏ { برعا رحا ‎HG‏ ‎RC Xs‏ ‎HD "CHy ©‏ ‎LIS 3‏ 1 يتم تسخين 20.0 جم )55 مللي مول) من المركب )203( إلى 65 درجة مئوية في 85 مل من 1 2-داي كلورو إيثان جاف. تمت إضافة 4.75 جم (60 مللي مول) بيربدين جاف. تمت إضافة 4.98 جم )27 ‎(Ae‏ مول) من المركب (301) )= داي كلورو فينيل فوسفان ‎(dichlorophenylphosphane 5‏ مذاب في 5 مل من 1؛ 2- داي كلورو إيثان جاف على مدار 0 دقيقة. يتم تقليب كتلة التفاعل لمدة 4 ساعات عند الإرجاع. بعد التبريد إلى درجة حرارة الغرفة؛ تمت إزالة المذيب تحت التفريغ وتم تجفيف المادة المتبقية الصلبة عند 70 درجة مثوية تحت التفريغ لمدة 3 ساعات. تم الحصول على 15.4 جم من المركب (104) (767 نظرياً) على هيئة مادة صلبة بلون أبيض. ‎*'P-NMR 0‏ (تولوين-»0): 169 جزءِ بالمليون ‎"H-NMR‏ (تولوين-م9): 4.2 جزءٍ بالمليون (5؛ 2 1 ‎CH‏ عند حلقة لاكتون) ‎“a‏ + ‎(MS/LC) MS‏ نظام ‎ACPI‏ الموجب): ‎T1+M]‏ = 840 المثال 5-5: تخليق المركب )105(
حير داق ‎HG‏ ‎WR‏ اليه تح : حيسي نايا الى ولا ااا ‎HL On‏ ‎EN - Og oy‏ 2 ميا 2 سلا انه ‎tH HQ‏ حصب ‎BE‏ لاعسلا سحلي 0 0 بك ‎CHA‏ { ب" 5 :1 ‎ped‏ ‎iy 0 8 4+‏ | ا اا & ‎fo‏ - شال 3 2 8 2 ا 0 ‎AEN‏ واب : ‎SE + RN‏ ‎of OH‏ ّ| .0 عي ‎NEO § = Heb,‏ 0 انب 9 ب اسل 0 ‎TO Reo‏ ام ‎AME NATE‏ 0 ءءء اذا ‎Hal dam TSO, TET‏ ‎EY R HO 3 H o A oH Ha Ch Te 0 Lt‏ . بزعا رمحا تايا ‎EIS TE ae eT‏ ‎Tx 7 Co el : Ea » :‏ 1-4{ ‎EAL me CH, 0 oo‏ }77{ تمت إذابة 2.0 جم )5 مللي مول) من المركب )203( في 10 مل من داي كلورو إيثان ‎dichloroethane‏ جاف عند 65 درجة مئوية. إلى المحلول تمت بعد ذلك إضافة 0.52 جم (7 مللي مول) من بيربدين جاف ‎Play‏ 20 دقيقفة 2.59 جم (5 ‎(Ale‏ مول) من المركب )302( )= 2؛ 4)؛ 8 10-تترا ‎t=‏ بيوتيل -6- كلورو - بنزو [1[]0؛ 3؛ 2] بنزو ‎Sols‏ فوسفين ‎2,4,8,10—tetra—t-butyl-6-chloro—benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepine‏ ‏يمكن الحصول عليه وفقاً لبراءة الاختراع الأمريكية رقم 5858905( الصفحة 2 ‎Jad)‏ 1). يتم تقليب كتلة التفاعل تحت الإرجاع لمدة 6 ساعات؛ والتبريد إلى درجة حرارة الغرفة وتمت إضافة 10 مل من بنتان. تم ترشيح المعلق؛ تم غسل المادة المتبقية باستخدام 2 جزءِ من 10 مل داي كلورو 0 إيثان وتم تبخير أجزاء المذيب المجمعة إلى الجفاف تحت التفريغ. تم تجفيف المادة المتبقية الصلبة الزجاجية مرة أخرى عند 70 درجة مئوية في تفريغ. تم الحصول على 2.92 جم من المركب (105) )766 نظرياً) على هيئة مادة صلبة زجاجية بلون أبيض. ‎*'P-NMR‏ (تولوين-»0): 141 جزءِ بالمليون ‎"H-NMR‏ (تولوين-م0): 4.2 جزءِ بالمليون ‎H, CH)‏ 1 ,5 عند حلقة لاكتون) ‎(MS/LC) 10195 5‏ نظام ‎ACPI‏ الموجب): ‎"[1+M]‏ = 806 المثال 5-6: تخليق المركب )106(
‏مي‎ 2H . 1 ٍ 6 N Hr 8 ‏ا وا‎
EF yr p= ‏م‎ Fiat ‏لخت م‎ RE ‏ا 1 لل ملا أ اسن‎ ‏و‎ a No SE o =H Lavy
PN ‏ام‎ + Clb? \
Halo hy "0 Ey
Lye i SU 00 ‏يم‎ ‎Hall : ee A Se “Frys . | A ‏د ا ام‎ ‏مر‎ OH, Saddam | ‏الا‎ SU ‏يا‎ 3 i 2 aoe Gh 3 ¥ he Coby, Hab ’ £5 «4 ‏ام‎ ‎1 HO ‏الى ولاه‎ 73
EN : EE 3 Sr fa Sen, ‏وااناسل‎ ‎oo ER ‏ا‎ ‎ST em ‏حيجن‎ | CH ١ ‏امن نبلا‎ |) ‏تم 1 ا لغيه‎ i hd J De® 3 ‏قي‎ ST ” > SE [| ‏ذا‎ ‏ا‎ Ne Hal J
HOLS pe Seg eC PY
Fen Mal Lari ‏ويم‎ = ‏ال‎ ‏تم تحضير المركب )06 1 ( بصورة مناظرة للمثال 5 من المركب ) 1 20( والمركب )02 6 والحصول‎ . ‏عليه بحصيلة 782 من الناحية النظرية على هيئة مادة صلبة‎ ‏(تولوين-م0): 143 جزءِ بالمليون‎ 20-5 ‏لاكتون)‎ dala ‏عند‎ 5, 1 H, CH) ‏(تولوين- و0): 8 جزءٍ بالمليون‎ H-NMR 5 778 = [1+M] ‏الموجب):‎ ACPI ‏نظام‎ «MS/LC) MS (107) ‏المتال 5-7: تخليق المركب‎ 58 1 1 + ‏الم‎ An gu, TOC ‏حم جه‎ - Halo ee OH
HC 3 H LN HG a ‏ا : حي‎ i
Sed Half ‏ببح“ “بر‎ 07 ”. ‏م اسلا‎ 1 3 i 3 0 ‏مصلا‎ eye Jet QL ‏جيم وااسة & ً اخ ا سمي‎ 10
Neh 4 | wif 3 ‏مالك ل‎ 3 Hl A 1 CH; 3 ny Fat ‏ب اس الم ا ب بيريدين ا 0 ركنا‎ 2 ‏سل ل لا‎ HE ony yy 0 ‏منت‎ ‏مانا "0 الس احج ا‎ : di ig J 3 hE RT
Male Sma” TCH ‏الي سيا‎ = N Vo ay oH oo Eo Fi, 0 HO - ‏بح‎ Poss, ‏ا‎ Lo 2
Hale Thy OCH 2 ge Lon ‏؟‎ {Ter ‏ا‎ Xa : th tee Ho Sot, " ‏ول 1ع‎
تم تحضير المركب )107( بصورة مناظرة للمثال 5 من المركب )203( والمركب (303) )=¢1 3؛ ‎(J‏ 9-تترا تيرت- بيوتيل -11- كلورو ‎—HS—‏ بنزو [1[]0؛ 3 2] بنزو دايوكسا فوسفوسين ‎1,3,7,9—tetratert—butyl-11-chloro-5H-benzo[d][1,3,2]benzodioxa—‏ ‎cphosphocine‏ يمكن الحصول عليه وفقاً لبراءة الاختراع الأمريكية رقم 5858905( الصفحة 2 المثال 1) وبتم الحصول عليه بحصيلة 787 من الناحية النتظرية على هيئة مادة صلبة. ‎*'P-NMR‏ (تولوين-»0): 137 جزءِ بالمليون ‎"H-NMR‏ (تولوين-و0): 4.3 جزءِ بالمليون ‎H, CH)‏ 1 ,5 عند حلقة لاكتون) ‎(MS/LC) MS‏ نظام ‎ACPI‏ الموجب): ‎T1+M]‏ = 820 المثال 8-8 : تخليق المركب )108( ‎Ci, HG y RY Fy‏ ‎Cid‏ “امن ا ‎er‏ 8 14 ‎١‏ ل ير ‎HE OH ep, THE CH‏ 07 ) )1 = ئيسلا سمل م ب 7 1 1 اي عل » اب ‎i‏ ادا ران 0 الملا 0 »م [ ] ‎owes {One‏ مه .د )ل ‎٠ “Keen‏ سيا ا 3 ببريذين ‎EN‏ حلام ال ‎HN PT SH Te‏ وه ل ال ‎I RS CO‏ وج ‎Shy‏ تي 0 ا ل ‎Td‏ ‎Hil Pa‏ وا ‎(EMV oS OCH pt‏ ‎(roy 10‏ مادا يبرع ميا ‎(eT) (Fey‏ تم تحضير المركب )108( بصورة مناظرة للمثال 5 من المركب )203( والمركب (304) )= 1« 3 7 9-تترا تيرت- بيوتيل -11- كلورو -5- ميثيل -15- بنزو [1[]0؛ 3؛ 2] بنزو دايوكسا فوسفوسين ‎1,3,7,9—tetratert-butyl-11-chloro-5-methyl-5H-‏ ‎Sa benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphocine‏ الحصول عليه وفقاً لبراءة الاختراع 5 الأمريكية رقم 5858905؛ الصفحة 2؛ المثال 1) وبتم الحصول عليه بحصيلة 790 من الناحية النظرية على هيئة مادة صلبة. ‎*'P-NMR‏ (تولوين-»0): 138 جزءِ بالمليون
‎"H-NMR‏ (تولوين-و0): 4.3 جزءٍ بالمليون ‎H, CH)‏ 1 ,5 عند حلقة لاكتون) ‎“a‏ + ‎¢(MS/LC) MS‏ نظام ‎ACPI‏ الموجب): ‎[1+M]‏ = 834 المتال 5-9: تخليق المركب )109( ‎HE, St‏ يرا لاع( أن 1 ‎HO OHA PG‏ و0 ار ار وناج او ل ‎PH‏ يل ‎A‏ ال ‎woo OH Oy eR HiC‏ ‎RE yd, Haid re NM HG Oh ih = ad‏ قز مدقي ‎WO GO‏ زا ‎Da‏ ‏ايا ‎en‏ ا اا 07 ا 0 ل 1 ‎CHa‏ 0 يت ‎OR JI ol‏ + لسلا ‎a he ; 3] Judi © pee % a ~~ 5‏ م ااال ال ب 0 89# اله اسن ده 3 مام ذل ات 3 ‎ile FS‏ ٍ يل م اللا : ‎Ob 3‏ ا ال د ل ‎ERVIN‏ ‎ER‏ ال اا لد ىد اا و أل ا ‎NYC SNP‏ ا 7 ‎Oy‏ توا ف ‎Tog tity ON Tad‏ ‎(ey‏ وت ‎HO‏ { )12( تم تحضير المركب )109( بصورة مناظرة للمثال 5 من المركب )204( (يمكن الحصول عليه وفقاً لبراءة الاختراع الأوربية رقم 0648765 أ؛ الصفحة 30؛ المركب 115) والمركب )304( ويتم الحصول عليه بحصيلة 775 من الناحية النظرية على هيئة مادة صلبة. ‎*'P-NMR‏ (تولوين-»0): 137 جزءِ بالمليون ‎"H-NMR‏ (تولوين-م0): 4.9 جزءِ بالمليون ‎H, CH)‏ 1 ,5 عند حلقة لاكتون) ‎(MS/LC) 1015 0‏ نظام ‎ACPI‏ الموجب): ‎T1+M]‏ = 876 أمثلة التطبيق يتم استخدام مواد التثبيت المعروفة التالية جزئياً بالإضافة إلى المركبات المبتكرة: ‎AO-1‏ هو 1010 ‎«(RTM BASF) Irganox‏ حيث تحتوي على بنتا أريثربتول تتراكيس (3-(3؛ 5-داي- تيرت- بيوتيل -4- هيدروكسي فينيل) بروبيونات) ‎pentaerythritol tetrakis(3—‏ ‎.(3,5—di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionate) 5‏
80-2 هو 1076 ‎(RTM BASF) Irganox‏ حيث تحتوي على أوكتاديسيل 3)=3 5-داي - تيرت- بيوتيل -4- هيدروكسي فينيل) بروبيونات ‎octadecyl 3—(3,5-di-tert-butyl-4-‏ ‎.hydroxyphenyl) propionate‏ ‎Phos-1‏ هي 168 ‎(RTM BASF) Irgafos‏ حيث تحتوي على تريس )2( 4-داي- تيرت- بيوتيل فينيل) فوسفيت ‎tris(2,4—di-tert-butylphenyl) phosphite‏ ‎CaSt‏ هي ستيارات كالسيوم ‎calcium stearate‏ متوفر تجارياً؛ حيث يعمل على هيئة مادة كسح حمض ‎.acid scavenger‏ ‎ZnSt‏ هي ستيارات زنك ‎Zine stearate‏ حيث يعمل على هيئة مادة كسح حمض. ‎ZnO‏ هي أكسيد زنك ‎zine oxide‏ متوفر تجارياً؛» حيث يعمل على هيئة مادة كسح حمض.
المثال 1-/: تثبيت بوليمر متجانس من ‎Ziegler—Natta‏ بولى بروبيلين بدرجة قولبة تجرية ‎dallas‏ البوليمر تم تقييم بوليمر متجانس من ‎Ziegler-Natta‏ بولي بروبيلين ‎polypropylene homopolymer‏ بدرجة قولبة (بوليمر متجانس 20-00) من عملية بلمرة كتلية/ بطور ملاط. تم وصف ظروف 5 المعالجة أدناه ‎٠‏ يتم مزج مواد الإضافة المختلفة وفقاً للجدول 0-1-1 باستخدام البوليمر الحبيبي؛ حيث تكون خالية بشكل أساسي من أي من مواد الإضافة للتثبيت. يتم تنفيذ المزج باستخدام خلاط ‎M 10 FU‏ من ١1/ا.‏ ثم تم قولبة الصياغات الممزوجة بالكامل بالصهر فى قاذف أحادي البرغي ( ‎Teach-Line‏ ‎Extruder E20T SCD 5‏ من ‎(compression 3.08 «L/D=25 ¢Dr.
Collin‏ عند درجة ‎sla 20‏ أقل من 200 درجة مئوية تحت نيتروجين؛ حيث يشار لها في الجدول 8-1-1 عند القذف بتمرير صفري. يضمن ذلك خلط جيد للمصهور بأدنى تلف إلى البوليمر بسبب تدهور الأكسدة.
ثم يتم قذف ناتج القذف ‎extrudate‏ بالمرور الصفري الناتج عدة مرات بقاذف أحادي البرغي؛ مجهز باستخدام قطاع خلط ‎(Maddock‏ عند درجة حرارة أعلى )280 درجة مئوية)؛ معرض إلى الهواء. يؤدي القذف عند درجات الحرارة الأعلى في توليفة مع وجود أكسجين (الهواء) إلى تحسين معدل تدهور البوليمر. يتم تجميع العينات الكروية من ناتج قذف بالمرور الصفري؛ الأول, الثالث والخامس وتخزينها في أكياس من البلاستيك محكمة عند درجة حرارة في صناديق التخزين في الظلام. معدلات تدفق المصهور: تم اختبار العينات لتحديد حفظ الكتلة الجزيئية (الوزن). يتم قياس ذلك بواسطة حفظ معدل تدفق المصهور (وفقاً لأيه اس تي ام-8 23 1 ( على أداة اختبار لمؤشر المصهور ‎MD-P‏ من 6088188 عند ظروف اختبار 230 درجة مئوية و2.16 كجم. يتم قياس معدلات تدفق المصهور بالجرامات من البوليمر الذي يتدفق خارج فوهة محددة في 0 1 دقائق وتم ذكرها على هيئة جرامات/ 10 دقائق (ديسيجرام لكل دقيقة) . الجدول ‎A-1-1‏ ‏9 | 99.825 | 99.8685 | 99.8685 | 99.8685 0.050 ]0.050 !0.050 ]0.050 !0.050 0.050 ]0.050 !0.050 ]0.050 !0.050 0.021 ]0.075 ]0.021 ]0.021 ]0.021
0.1315 0.1315 0.1315| 0.175| 0.121 ‏موادا‎ sine laa) l=
I I ‏ا ال أ‎
CT TTT [=== ec ‏مدا نذا هد بيدا‎ الهوامش: أ) مرجعي؛ ب) مبتكر تؤدي إضافة 0.0105 جزء من مركب مبتكر عند الصياغة رقم 3 إلى 5 إلى تحسين استقرار المصهور مقابل الصياغة رقم 1. يسمح أيضاً بالخفض غير المتكافئ لمحتوى مادة التثبيت بالفوسفيت ‎.phosphite stabilizer‏ الأمثلة ‎A-2-1‏ إلى 2-9-م: تجرية معالجة البوليمر يتم مزج مواد الإضافة المختلفة مع البوليمر الحبيبي المستخدم المذكور؛ حيث تكون خالية بشكل أساسي من أي من مواد الإضافة للتثبيت؛ في تركيبة وفقاً للجداول الخاصة 8-2-1 إلى ‎A-2-9‏ ‏يتم تنفيذ المزج باستخدام خلاط ‎Turbula (Henschel‏ أى ‎Kitchen-Aid‏ 0 يتم تجميع الصياغات الممزوجة بالكامل بالصهر في قاذف مزدوج البرغي عند عند درجة ‎Sha‏ ‏منخفضة 210 درجة مئوية )410 درجة فهرنهيت) تحت نيتروجين؛ حيث يشار لها في الجداول عند
القذف بتمرير صفري. يضمن ذلك خلط جيد للمصهور بأدنى تلف إلى البوليمر بسبب تدهور الأكسدة. ثم يتم قذف ناتج القذف بالمرور الصفري الناتج عدة مرات بقاذف أحادي البرغي؛ مجهز باستخدام قطاع خلط ‎(Maddock‏ عن درجة حرارة أعلى 260 درجة مئوية )500 درجة فهرنهيت) أو 280 درجة مئوية )535 درجة فهرنهيت)»؛ معرض إلى الهواء. يؤدي القذف عند درجات الحرارة الأعلى في توليفة مع وجود أكسجين (الهواء) إلى تحسين معدل تدهور البوليمر. يتم تجميع العينات الكروية من ناتج قذف بالمرور الصفريء الأول؛ الثالث والخامس وتخزينها في أكياس من البلاستيك محكمة عند درجة حرارة في صناديق التخزين في الظلام. معدلات تدفق المصهور: تم اختبار العينات لتحديد حفظ الكتلة الجزيئية (الوزن). يتم قياس ذلك 0 بواسطة حفظ معدل تدفق المصهور وفقاً لأيه اس تي ام-1238 على ‎Tinius—Olsen Extrusion‏ ‎(Plastometer‏ بالنسبة لعينات البوليمر من النوع بولي بروبيلين» تكون ظروف الاختبار 230 درجة مئوية و2.16 كجم. بالنسبة لعينات البوليمر من النوع البولي إيثيلين» تكون ظروف الاختبار 0 درجة مئوية و2.16 كجم أو 21.6 كجم. يتم احتساب معدل تدفق المصهور على هيئة معدل تدفق المصهور عند 21.6 كجم مقسوماً معدل تدفق المصهور عند 2.16 كجم. يتم قياس معدلات 5 تدفق المصهور بالجرامات من البوليمر الذي يتدفق خارج فوهة محددة في 10 دقائق وتم ذكرها على هيئة جرامات/ 10 دقائق (ديسيجرام لكل دقيقة). مؤشر الإصفرار: تم اختبار مؤشر الإصفرار لبعض العينات لتحديد تطور اللون الملاحظ أثناء القذف المتعدد ويتم قياسه وفقاً لأيه اس تي ام-1925على اللويحات المقولبة بالضغط 3.2 مم (125 مل). يتم قياس اللون على مقياس طيف الصورة 55600 ‎DCI‏ بمساحة رؤية ‎(52S‏ تضمين المكون 0 الطيفي؛ ‎3B‏ © و2 درجة ملاحظة. تم التعبير عن اللون في تلك القياسات بمؤشر الإصفرار ‎.Yellowness Index‏ التعتيق بالفرن: تم اختبار بعض العينات لتحديد استقرار الأكسدة أسفل نقطة انصهار البوليمر باستخدام التعتيق بالفرن لتعجيل تدهور البوليمر. يتم تنفيذ ذلك عن طريق وضع اللويحات المقولبة ‎molded plaques‏ بالضغط 1 مم )40 ‎(Je‏ في فرن سحب مدفوع ااا ‎Blue‏ مجهز بوحدة تدوير
دائرية حتى يتم مجانسة التعرض إلى درجة حرارة مرتفعة 135 درجة مئوية داخل الفرن. يتم قياس الفشل بمرور الأيام لتحديد التقصف عن طريق تقوس اللوبحات كل 3 إلى 4 أيام حتى يتم التقاط اللويحة بسبب تدهور الأكسدة. يتم تسجيل الزمن بالأيام. زمن حث الأكسدة ‎oxidative induction time‏ (011): تم اختبار بعض العينات لتحديد استقرار الأكسدة فوق نقطة انصهار البوليمر باستخدام زمن حث الأكسدة كوسيلة لقياس نشاط مادة التثبيت
في مصهور البوليمر عند درجة حرارة عالية 190 درجة مئوية في بيئة أكسدة (أكسجين). تم إجراء التجارب على مقياس سعرات بفحص التباين ‎.(DSC) differential scanning calorimeter‏ تم تجميع بيانات المسح بمعدل تسخين 10 درجة مئوية/ دقيقة تحت نيتروجين من 50 درجة مئوية إلى 190 درجة مئوية؛ ثم التحويل إلى الأكسجين والحفظ عند ظروف متساوية الحرارة حتى الأكسدة
0 الشديدة. تم تسجيل زمن بداية الأكسدة الشدية (الملاحظ كطرد حرارة ‎exotherm‏ قوي) بوحدة الدقائق. المثال ‎:A-2-1‏ تثبيت بوليمر متجانس من ‎Ziegler—Natta‏ بولى ‎(plug‏ بدرجة قولبة يتم تقييم بوليمر متجانس من ‎Ziegler-Natta‏ بولي بروييلين بدرجة قولبة (بوليمر متجانس -20 ‎(PP‏ بمعدل تدفق مصهور 4 ديس جرام/ دقيقة من عملية بلمرة كتلية/ بطور ملاط.
5 الجدول 2-1-م
بوليمر متجانس 20-0 | 99.890 ‎99.790١ 99.840١‏ | 99.8575 99.8575 0.060 ]0.060 ]0.060 ]0.060 |0.060 0.050 ]0.050 ]0.050 ]0.050 |0.050 متك ةا - | . | ’ | - | ’
مستساة وا كا ا ‎a‏ ‏تمستا ها ذا ذلا ‎CO‏ ‏إجمالي محتوى موادا0.110) | 0.160 0.210 |0.1425 0.1425 الإضافة 0 درجة مثوية (500 درجة فهرنهيت) معالجة مصهور قن سك تك نك كا فرن تعتيق عند 135 درجة مئوية 0 درجة مثوية )535 درجة فهرنهيت) معالجة مصهور
> ض > > | ا
’ | i j | i = 2
‎EE ' | 0 3 | ’ ’ 2‏ الهوامش: أ) مرجعي؛ ب) مبتكر توفر التركيبات التي تتكون من تركيز منخفض من مركب مبتكر (105 جز بالمليون)؛ مضاد للأكسدة فينولي (500 جز بالمليون) ومادة تثبيت معالجة مصهور بالفوسفيت تقليدية (220 جزء بالمليون) كفاءة جيدة كما تم قياسه بواسطة حفظ معدلات تدفق المصهور بالمقارنة بمزيج ‎Su‏
‏5 مشترك من مضاد الأكسدة الفينولى (500 ‎ga‏ بالمليون) ومادة تثبيت معالجة المصهور بالفوسفيت التقليدية (500 أو 1000 جز بالمليون). توفر المزيجات الثلاثية التي تشتمل على مركب مبتكر كفاءة جيدة أو أفضل عند تركيزات أقل )825 جزء بالمليون) بالمقارنة بالمزيجات الثنائية المألوفة عند تركيزات أعلى (1000 أو 1500 ‎a‏ بالمليون). لا يوجد أي تأثيرات تدهور على الاستقرار الحراري طويل الأمد المتوفر بواسطة مضاد الأكسدة الفينولى الملاحظ عند القياس بواسطة التعتيق 0 بالفرن عند 135 درجة مثوبة. المثال ‎:A-2-2‏ تثبيت بوليمر مشترك من بولى بروبيلين ‎Ziegler—Natta‏ بدرجة قولبة يتم تقييم بوليمر مشترك من بولي بروبيلين ‎Ziegler-Natta‏ بدرجة ‎ddd‏ (بوليمر مشترك ‎copolymer‏ 20-00؛ إيثيلين على هيئة مونومر مشترك في حدود 72 بالوزن) بمعدل تدفق مصهور 3 ديس جرام/ دقيقة من عملية ‎polymerization process sul‏ كتلية/ بطور ملاط ‎.bulk/slurry phase 5‏ الجدول ‎A-2-2‏
99.890 99.8401 | 99.790 | 99.8575 | 99.8575 0.060 ]0.060 ]0.060 ]0.060 ]0.060 0.050 !0.050 ]0.050 ]0.050 ]0.050 ‎Pe‏ 0.050 ]0.100 ]0.022 ]0.022 سسا و ا تا ‎FE‏ ‏متف ذل ا ذل ذا ند إجمالي ‎gine‏ مواد|0.110 [0.160 ]0.210 ]0.1425 0.1425 الإضافة
0 درجة مثوية (500 درجة فهرنهيت) معالجة مصهور ‎FE‏ ‎a a a‏ ‎HEE‏
ْ ١ | ’ ١ ES
11.90| 10.10] 11.10| 11.40] 10.80
12.10] 11.20] 13.00] 13.30] 12.40
0 درجة مثوية )535 درجة فهرنهيت) ‎dallas‏ مصهور
‎i‏ | ا
‎i | 8
‎| | ’ ’ | - ’ j | ’ J
‏الهوامش: أ) مرجعي؛ ب) مبتكر
‏توفر التركيبات التي تتكون من تركيز منخفض من مركب مبتكر (105 جزءِ بالمليون)؛ مضاد
‏للأكسدة فينولي (500 ‎ea‏ بالمليون) ومادة تثبيت معالجة مصهور بالفوسفيت تقليدية )220 ‎a‏
‏بالمليون) كفاءة جيدة كما تم قياسه بواسطة حفظ معدلات تدفق المصهور بالمقارنة بمزيج ‎Su‏ ‏5 مشترك من مضاد الأكسدة الفينولي (500 ‎ea‏ بالمليون) ‎sales‏ تثبيت معالجة المصهور بالفوسفيت
‏التقليدية (500 أو 1000 جز بالمليون). توفر المزيجات الثلاثية التي تشتمل على مركب مبتكر
‏تقريباً كفاءة جيدة أو أفضل عند تركيزات أقل )825 ‎gia‏ بالمليون) بالمقارنة بالمزيجات الثنائية
‏المألوفة عند تركيزات أعلى )1000 أو 1500 جزءٍ بالمليون).
‏المثال 8-2-3: تثبيت بوليمر مشترك من بولي إيثيلين ‎BUS,‏ منخفضة خطية ‎Ziegler-Natta‏
‏0 بدرجة رقاقة
يتم تقييم بوليمر مشترك من ‎Jo‏ إيثيلين ‎Ziegler-Natta‏ بدرجة رقاقة (بوليمرات ‎zn-LLDPE‏ ‏مشتركة؛ بيوتين على هيئة مونومر ‎BUS (didn‏ 0.92 جم/ ‎(Cos‏ بمعدل تدفق مصهور 2 ديس جرام/ دقيقة عند 190 درجة ‎Augie‏ و2.16 كجم من عملية بلمرة بطور غاز.
A-2-3 ‏الجدول‎ 99.925 | 99.925 | 99.845 ١ 99.915 | 99.935 | zn-LLDPE ‏بوليمرات‎ ‏مشتركة‎ 0.015| 0.015 0.015١ 0.015 0.015 0.020] 0.020] 0.020! 0.020] 0.020 0.030] 0.030| 0.130] 0.050] 0.030
FE 7 a IL 0.075| 0.075| 0.155| 0.085] 0.065] dpe sine ‏إجمالي‎ ‏الإضافة‎
معدلات تدفق المصهور (190 درجة سامت ما أن أن ل ل ‎J‏ ‏ما له ال أن أ ا
00 64 20 080 080] ghee
’ ’ | ’ | ) | ا ا . ‏ا ا‎ | ' ’ EEE
[eee si es
الهوامش: أ) مرجعي؛ ب) مبتكر
توفر التركيبة التي تتكون من تركيز منخفض من مركب مبتكر (100 جزء بالمليون)؛ في توليفة مع
مضاد للأكسدة فينولي (200 ‎ein‏ بالمليون) ومادة تثبيت معالجة مصهور ‎melt processing‏
‎stabilizer‏ بفوسفيت ‎phosphite‏ مألوفة )300 جزءٍ بالمليون)؛ كفاءة جيدة كما تم قياسه بواسطة حفظ معدلات تدفق المصهور بالمقارنة بمزيج ثنائي تقليدي من مضاد الأكسدة الفينولي (200 ‎ga‏
‏بالمليون) ومادة تثبيت معالجة المصهور بالفوسفيت المألوفة (500 أو 1300 جزءٍ بالمليون). توفر
‏المزيجات الثلاثية كفاءة جيدة أو أفضل عند تركيزات أقل )600 ‎ga‏ بالمليون) بالمقارنة بالمزيجات
‏الثنائية المألوفة عند تركيزات أعلى (700 - 1300 ‎eda‏ بالمليون). لم يتم ملاحظة أي آثار مضرة
‏على استقرار الأكسدة المتوفرة بواسطة مضاد الأكسدة الفينولى كما تم قياسه بواسطة زمن حث
‏0 الأكسدة. المثال ‎:A-2-4‏ تثبيت بولي إيثيلين بكثافة عالية بأساس ‎Or‏ بدرجة قولبة
يتم تقييم بولي إيثيلين محفز بكروميوم بدرجة قولبة ‎Cr-HDPE)‏ كثافة 0.955 جم/ ‎(pus‏ بمعدل تدفق مصهور 0.3 ديس ‎faba‏ دقيقة عند 190 درجة مثوية و2.16 كجم من عملية بلمرة بطور غاز. الجدول ‎A-2-4‏ ‏ما ا ‎I‏ ان ان ‎I‏ ‏مستا 6 تش ‎a‏ ‎ce‏ ‏سما 5 1 5 ا ‎a‏ ‏م الا ‎I‏ ا ان ‎J‏ ‏إجمالي محتوى موادا )0.050‏ 0.100 |0.150 ]0.083 0.083 ‎l=‏ هنا انا ة ‎J EE I I I‏ معدلات تدفق المصهور )190 درجة ‎TT ==‏
معدلات تدفق المصهور (90 1 درجة مثوية/ 21.6 كجم)
26.73 ]28.27 ]28.43 ]20.81 ]29.84 28.37 ]29.35 ]29.89 ]30.42 ]31.49 28.74 ]28.39 ]29.59 ]30.36 ]32.15 26.77 ]27.82 29.061 ]30.67 32.85 معدل تدفق المصهور )190 درجة مئوية؛ 21.6 كجم/ 2.16 كجم)
95.55١ 93.96| 99.37 ١ 100.022 102.37 | 106.28] 104.621 112.18] 140.00 109.35 ١ 121.67١ 120.511 134.801 162.47 119.25 140.14١ 138.98] 165.001 200.50 2
> ض > ‎i‏ | ا ‎j | ’ ١ | i = 2‏ صو "0 . | ا . | ‎i‏ ‏زمن حث الأكسدة )10 مل رقائق/ البداية عند 190 درجة مئوية) ‎shen‏ )م ‎oe] mf we]‏ الهوامش: أ) مرجعي؛ ب) مبتكر توفر التركيبة التي تتكون من تركيز منخفض من مركب مبتكر )110 جزءٍ بالمليون) في توليفة مع مضاد للأكسدة فينولي (500 ‎ea‏ بالمليون) ومادة تثبيت معالجة مصهور بفوسفيت مألوفة (220 ‎oda‏ بالمليون) كفاءة جيدة كما تم قياسه بواسطة حفظ معدلات تدفق المصهور بالمقارنة بمزيج ثنائي مشترك من مضاد الأكسدة الفينولى (500 ‎ga‏ بالمليون) ومادة تثبيت معالجة المصهور بالفوسفيت المألوفة )500 أو 1000 جزءٍ بالمليون). توفر المزيجات الثلاثية تقريباً كفاءة جيدة أو أفضل عند تركيزات أقل )830 جزءٍ بالمليون) بالمقارنة بالمزيجات الثنائية المألوفة عند تركيزات ‎lef‏ (1000 - 1500 جزءٍ بالمليون). لم يتم ملاحظة أي آثار مضرة على استقرار الأكسدة المتوفرة بواسطة مضاد الأكسدة الفينولي كما تم قياسه بواسطة زمن حث الأكسدة. ‎Jad 0‏ 2-2-5: تثبيت بوليمر مشترك من بولي إيثيلين بكثافة منخفضة خطية بمحفز بأساس ميتالوسين ‎metallocene‏ بدرجة رقاقة منفوخة يتم تقييم بوليمر مشترك من بولي إيثيلين بكثافة منتخفضة ‎Lhd‏ بمحفز بأساس ميتالوسين بدرجة رقاقة منفوخة (بوليمر مشترك من بولي إيثيلين منخفض الكثافة الخطية - محفز بأساس ميتالوسين ‎¢metallocene‏ هكسين ‎hexene‏ على هيئة مونومر مشترك) بكثافة 0.918 جم/ ‎ona‏ 3 ومعدل 5 تدفق مصهور 1.0 ديس جرام/ دقيقة عند 190 درجة مثوية/2.16 كجم من عملية بلمرة ‎polymerization process‏ بطور غاز ‎.gas phase‏
الجدول 2-5-م أ ان ال ل ا ‎I‏ ‏بوليمر مشترك | 99.90 |99.85 |99.80 99.84 99.84 99.84 ‎-LLDPE‏ محفز ‎0١‏ 0 0 4 4 4 بأساس ميتالوسين لمتكا 5 تنا ‎a‏ ‎cc‏ ‏اسك كا هنا ف ‎Ee‏ ‎ec‏ ‏ا ‎J A I I I I‏ إجمالي محتوى مواد | 0.100 |0.150 |0.200 ]0.156 |0.156 | 0.156 ‎i =‏ ل ‎I I I I I‏ معدلات تدفق المصهور )190 درجة مئوية/ ‎TT =‏
ةج سه اك ‎i‏ ‏متكا نا ‎i a‏ امححكلة ب نسل ني ‎a‏ ‎Re‏ نت نفلا فك تا ا
معدلات تدفق المصهور (190 درجة مئوبة/ ‎IEEE‏ ‎a‏ ‏متكا يسنا ‎i a‏ تحتلا تنا ل تنا شنا يتنا ‎i‏ ‎as Re‏ تنا نا اننا تنا ا
معدل تدفق المصهور (190 درجة مئوية؛ 21.6 كجم/ ‎IEE‏ ‏لمانا سانا بسنا ‎i‏ ‏متك نا يننا ‎i i‏ كانتا ب لتنا تنا نا تت ‎RE‏ ‎FE‏
زمن حث الأكسدة )10 مل رقائق/ البداية عند 190 درجة ‎BE (og‏
شيإ ته | »© ا © الهوامش: أ) مرجعي؛ ب) مبتكر توفر التركيبات التي تتكون من تركيز منخفض من مركب مبتكر (110 جزءٍ بالمليون)؛ مضاد للأكسدة فينولي (500 جزءٍ بالمليون) ومادة تثبيت معالجة مصهور بالفوسفيت تقليدية )450 جزءٍ بالمليون) كفاءة جيدة كما تم قياسه بواسطة حفظ معدلات تدفق المصهور بالمقارنة بمزيج ‎Su‏
مشترك من مضاد الأكسدة الفينولى (500 ‎ga‏ بالمليون) ومادة تثبيت معالجة المصهور بالفوسفيت التقليدية (500 أو 1000 جز بالمليون). توفر المزيجات الثلاثية التي تشتمل على مركب مبتكر كفاءة جيدة أو أفضل عند تركيزات متناسبة أو أقل (1060 ‎ein‏ بالمليون) بالمقارنة بالمزيجات الثنائية المألوفة )1000 أو 1500 جزء بالمليون). لا يوجد أي تأثيرات تدهور على استقرار الأكسدة المتوفرة بواسطة مضاد الأكسدة الفينولي كما تم قياسه بواسطة زمن حث الأكسدة. 0 المثال ‎:A-2-6‏ تثبيت بوليمر مشترك من بولى بروبيلين ‎Ziegler—Natta‏ بدرجة قولبة
يتم ‎andi‏ بوليمر مشترك من ‎do‏ بروييلين ‎Ziegler—Natta‏ بدرجة قولبة (بوليمر ‎Zn-PP-2.5‏ ‏إيثيلين على هيئة مونومر مشترك في حدود 72 بالوزن) بمعدل تدفق مصهور 2.5 ديس جرام/ دقيقة من حملية بلمرة كتلية/ بطور ملاط. الجدول ‎A-2-6‏
99.83 99.83 99.83 99.79 99.84| 99.89 |zn-PP- رميلوب‎
4 4 4 0 0 0 2.5
0.060| 0.060] 0.060| 0.060| 0.060| 0.060
لمتكا 5 تنا ‎a‏ ‎cc‏ ‏اسك كا هنا ف ‎Ee‏ ‏تمسنستكا ا ا 8 ا ا اننا لاا ا أ ل ل ل ‎I‏ ‏إجمالي محتوى مواد | 0.110 |ا0.160 |0.210 |0.166 |0.166 | 0.166 نا نا قا هنا اها أن أن أن أن أ ‎I‏
معدلات تدفق المصهور (230 درجة ‎[sie‏ ‎TT‏ ‏تحتل ‎a a‏ اكلا نض نتن متك ‎i‏ ‏ححا سك ل ‎ld‏ ‎Ra‏ تتا نشكا تنك نكا تنك تنك وا أ أ أن أ ل ل ع رد و ‎i‏
‎EEE ١ | ' ١ ْ ْ | .‏ ‎J ’ j | ’ ’‏ | ’ ’ | ’ | ا فرن تعتيق عند 135 درجة ‎Lage‏ ‏عضي © © 3 ‎EEE‏ ‏فرن ‎Gras‏ عند 150 درجة ‎Lage‏ ‏من حث الأكسدة )10 مل رقائق/ البداية عند 190 درجة ‎(in‏ الهوامش: أ) مرجعي؛ ب) مبتكر توفر التركيبات التي تتكون من تركيز منخفض من مركب مبتكر (110 جزءٍ بالمليون)؛ مضاد للأكسدة فينولي (500 ‎ein‏ بالمليون) ومادة تثبيت معالجة مصهور بالفوسفيت تقليدية )450 > بالمليون) كفاءة جيدة كما تم قياسه بواسطة حفظ معدلات تدفق المصهور بالمقارنة بمزيج ‎Su‏ ‏5 مشترك من مضاد الأكسدة الفينولي (500 ‎ea‏ بالمليون) ‎sales‏ تثبيت معالجة المصهور بالفوسفيت التقليدية (500 أو 1000 جز بالمليون). توفر المزيجات الثلاثية التي تشتمل على مركب مبتكر كفاءة جيدة أو أفضل عند تركيزات متناسبة أو أقل (1060 ‎ein‏ بالمليون) بالمقارنة بالمزيجات
الثنائية المألوفة )1000 أو 1500 ‎ga‏ بالمليون). لا يوجد أي تأثيرات تدهور على الاستقرار الحراري الطويل المتوفر بواسطة مضاد الأكسدة الفينولي كما تم قياسه بواسطة فرن تعتيق. المثال 8-2-7: تثبيت بوليمر متجانس من ‎Ziegler-Natta‏ بولي بروبيلين بدرجة قولبة يتم تقييم بوليمر متجانس من ‎Ziegler-Natta‏ بولي بروييلين بدرجة قولبة (بوليمر متجانس -20 ‎(PP 5‏ بمعدل تدفق مصهور 4 ديس جرام/ دقيقة عند 230 درجة ‎[Asie‏ 2.16 كجم من عملية بلمرة كتلية/ بطور ملاط. الجدول 2-7-م/ 2 نكا نكا نلا ‎als‏ متجانس | 99.89 | 99.84 | 99.79 | 99.84 ‎99.84١ 99.84 ١‏ ‎zn-PP‏ 0 0 0 0 0 0 0.060 |0.060 |0.060 ,0.060 |0.060 | 0.060 0.050 |0.050 |0.050 ]0.050 |0.050 | 0.050 ‎Phos-1‏ 0.050 |0.100 |0.037 |0.037 | 0.037 5 5 المركب )105( 0.012 5 المركب )107( 0.012 5 المركب )108( 0.012 5
إجمالي محتوى مواد 0.110 |0.160 |0.210 |0.160 0.1601 | 0.160 الإضافة 0 درجة مثوية (500 درجة فهرنهيت) معالجة مصهور معدلات تدفق المصهور (230 درجة مثوية/ 6 كجم) 13.7915 |12.77 13.901 13.49 |13.74 23.40 ]15.18 14.301 ]15.36 15.791 15.301 31.90 18.27 15.621 16.001 |16.94 17.71 ‎17.28١ 17.88١ 21.74١ 59‏ 18.811 ]19.77 2 حا تتكا تت نش ‎a‏ نت مك سائة سكا مكاسع حك تدك سد ‎a‏ ‎FR‏ ‏الهوامش: أ) مرجعي؛ ب) مبتكر
توفر التركيبات التي تتكون من تركيز منخفض من مركب مبتكر )125 ‎gia‏ بالمليون)؛ مضاد للأكسدة فينولي (500 ‎ein‏ بالمليون) ومادة تثبيت معالجة مصهور بالفوسفيت تقليدية )375 ‎a‏ ‏بالمليون) كفاءة جيدة كما تم قياسه بواسطة حفظ معدلات تدفق المصهور بالمقارنة بمزيج ‎Su‏ ‏مشترك من مضاد الأكسدة الفينولي (500 ‎ga‏ بالمليون) ومادة تثبيت معالجة المصهور بالفوسفيت التقليدية (500 أو 1000 جزء بالمليون). توفر المزيجات الثلاثية التي تشتمل على مركب مبتكر كفاءة جيدة أو أفضل عند تركيزات متناسبة أو أقل (1000 ‎ein‏ بالمليون) بالمقارنة بالمزيجات الثنائية المألوفة )1000 أو 1500 جزءٍ بالمليون). المثال ‎:A-2-8‏ تثبيت بوليمر مشترك من بولي إيثيلين ‎BUS,‏ منخفضة خطية ‎Ziegler-Natta‏ ‏بدرجة رقاقة 0 .يتم تقييم بوليمر بولى إيثيلين مشترك بكثافة منخفضة خطية ‎Ziegler—Natta‏ بدرجة رقاقة سبك (بوليمرات 20-1100 مشتركة؛ بيوتين على هيئة مونومر مشترك؛ كثافة 0.92 ‎(Cams fon‏ بمعدل تدفق مصهور 2 ديس جرام/ دقيقة عند 190 درجة مثوية/ 2.6 كجم من عملية بلمرة بطور غاز. الجدول ‎A-2-8‏ ‏بوليمر ‎zn-‏ | 99.92 | 99.88 | 99.84 | 99.91 | 99.91 | 99.91 99.91 ‎LLDPE‏ مشترك |5 5 5 5 5 5 5 0.015 | 0.015 | 0.015 | 0.015 | 0.015 | 0.015 | 0.015 0.020 | 0.020 | 0.020 | 0.020 | 0.020 | 0.020 | 0.020 0.040 | 0.080 | 0.120 | 0.040 | 0.040 | 0.040 | 0.040
‏ا‎ ‎a ic a ic
I I I ‏ال‎ A ‏ا‎ ‎0.085 | 0.085 | 0.085 | 0.085 | 0.155 ١ 0.115 | 0.075 | ‏إجمالي محتوى‎ i i
I I I
معدلات تدفق المصهور )190 درجة
Ts ‏تت اتن‎ i a ‏كلا‎ ‎5 ‏متك نيت لنت نت نض نا‎ ‏حا با ئنة يض انط عقا ين اتنا‎ a ‏احكا فنا تا نت‎ ‏ا‎ ‏معدلات تدفق المصهور (190 درجة‎ ل تلا عقا ا ات قا نا لت ‎i‏ ‏امتلة نما حا تن ا لت ات
اا معدل تدفق المصهور (190 درجة مثوية؛ 21.6 ‎IE‏ ‏تحتلا ‎do do i‏ ‎le i ee‏ متلا تنا قا لفقا ‎i‏ ‏اتا ‎le‏ ‏اا ‎ee‏ | اا الحا ‎i‏ يا نينا ايف ‎i Md‏ محلا لض لت نض ‎i‏ اتن لتحا ل تتا ان ‎i‏ نت لنت اا زمن حث الأكسدة (10 مل رقائق/ البداية عند 190 درجة ‎HEE‏ ‏عمضي )037 )4 ]© 8 إن 3 ‎TE‏
الهوامش: أ) مرجعي؛ ب) مبتكر توفر التركيبات التي تتكون من تركيز منخفض من مركب مبتكر (100 جزءٍ بالمليون)؛ مضاد للأكسدة فينولي )200 ‎sa‏ بالمليون) ومادة تثبيت معالجة مصهور بالفوسفيت ‎phosphite‏ تقليدية )400 جزء بالمليون) كفاءة جيدة كما تم قياسه بواسطة حفظ معدلات تدفق المصهور بالمقارنة بمزيج ثنائي مشترك من مضاد الأكسدة الفينولي )200 ‎ein‏ بالمليون) ومادة تثبيت معالجة المصهور بالفوسفيت التقليدية )800 أو 1200 ‎ein‏ بالمليون). توفر المزيجات الثلاثية التي تشتمل على مركب مبتكر كفاءة جيدة أو أفضل عند تركيزات أقل (700 ‎gia‏ بالمليون) بالمقارنة بالمزيجات الثنائية المألوفة )800 أو 1200 جزءٍ بالمليون). لا يوجد أي تأثيرات تدهور على استقرار الأكسدة المتوفرة بواسطة مضاد الأكسدة الفينولي ‎phenolic antioxidant‏ كما تم قياسه بواسطة زمن حث الأكسدة. 0 المثال 8-2-9: تثبيت بولي إيثيلين بكثافة ‎Alle‏ بأساس ‎Or‏ بدرجة قولبة يتم تقييم بولي إيثيلين محفز بكروميوم ‎chromium catalyzed polyethylene‏ بدرجة قولبة ‎«Cr-HDPE)‏ كثافة 0.955 جم/ ‎(Cans‏ بمعدل تدفق مصهور 0.3 ديس جرام/ دقيقة عند 190 درجة مئوية/ 2.16 كجم من ‎lee‏ بلمرة بطور غاز. الجدول ‎A-2-9‏ 7] 6١ 5] )4 (3 (2 (1 ‏رقم‎ التركيبة 99.906 | 99.906 | 99.906 | 99.906 | 99.850 | 99.900 | 99.950 Cr-
HDPE
0.050| 0.050| 0.050| 0.0501 0.050| 0.050| 0.050 0.033 | 0.033 0.033] 0.033| 0.100| 0.050 Phos- 1
المركب 0.011 (105) المركب 0.011 (107) المركب 0.011 (108) المركب 0.011 (109) إجمالي 0.050 ]0.100 0.150 0.094 | 0.094 0.094 | 0.094 محتوى مواد الإضافة 0 درجة مثوية (500 درجة فهرنهيت) معالجة مصهور معدلات تدفق المصهور (190 درجة منوية/ 2.16 كجم) مرور 0.30 0.32 0.32 0.29 0.30 0.31 0.31 ‎Gua‏ ‏المرور 0.25 0.30 0.32 0.29 0.29 0.29 0.30 الأول
المرور 0.18 0.26 0.30 0.26 0.27 0.28 0.27 الثالث المرور 0.15 0.23 0.7 0.5 0.5 0.6 0.6 الخامس معدلات تدفق المصهور (190 ‎dass‏ مئوية/ 21.6 كجم) مرور 28.00 |28.56 28.70 26.56 28.11 ‎27.70١‏ |27.93 ‎Gua‏ ‏المرور 28.13 |29.35 30.07 | 28.50 |30.00 |28.16 29.65 الأول المرور 26.50 |29.40 30.24 28.71 28.73 30.04 30.00 الثالث المرور 25.50 29.04 29.91 29.21 |29.90 30.027 ‎29.98١‏ ‏الخامس ‏معدل تدفق المصهور (190 درجة ‎thgia‏ ‏6 كجم/ 2.16 كجم) مرور 3 |89.25 89.69 |91.59 93.70 89.35 90.10 ‎Gua‏
المرور 2 97.83 93.97 | 98.28 97.10103.45 98.83
ا لأول
المرور 147.22 | 113.08 | 100.80 | 110.42 | 106.41 | 107.29 111.11
الثالث
المرور 170.00 | 126.26 | 110.78 | 116.84 | 119.60 | 115.46 115.31
الخامس الهوامش: أ) مرجعي؛ ب) مبتكر توفر التركيبات التي تتكون من تركيز منخفض من مركب مبتكر (110 جزءٍ بالمليون)؛ مضاد للأكسدة فينولي )500 ‎63a‏ بالمليون) ومادة تثبيت معالجة مصهور بالفوسفيت ‎phosphite melt‏ ‎processing stabilizer‏ تقليدية )330 ‎ga‏ بالمليون) كفاءة جيدة كما تم ‎auld‏ بواسطة حفظ
معدلات تدفق المصهور بالمقارنة بمزيج ثنائي مشترك من مضاد الأكسدة الفينولي (500 > بالمليون) ومادة تثبيت معالجة المصهور بالفوسفيت التقليدية )500 أو 1000 جزءٍ بالمليون). توفر المزيجات الثلاثية التي تشتمل على مركب مبتكر كفاءة جيدة أو أفضل عند تركيزات أقل )940 ‎ei»‏ ‏بالمليون) بالمقارنة بالمزيجات الثنائية المألوفة )1000 أو 1500 جزءٍ بالمليون).

Claims (2)

  1. عناصر الحماية 1- تركيبة؛ تشتمل على أ) مادة عضوية عرضة للأكسدة؛ التدهور المستحث بالحرارة أو الضوء؛ و ب مركب بالصيغة 1-0 1-0 أو 1-1 بل ل م 0 1 + 8ج جاتب 7 ‎R 2 RF?‏ ‎og .‏ ‎P6‏ "موه © ‎R‏ ‎R‏ 0 / ‎H oA H R*‏ م ‎R®‏ ‎YR 0‏ 05 02 ‎as 2‏ ‎rR‏ ‎RO! 06 (1-P) 16‏ )1-0( ‎o—pr™‏ ‏م 0 ‎a‏ ييا »" لي ‎o‏ ‎Pon‏ ‎R‏ ‎RL H‏ فاليا ‎(J 8 RM‏ 6 ‎R 5‏ ‎«(I-M) R 5‏ ‎z -‏ ‎YP‏ 0لا و الا هي ‎oxygen pans]‏ أو تمثل رابطة تساهمية0000 ‎tcovalent‏ ‏عندماً تكون ‎YM YO YP‏ هي ‎coxygen pans]‏ ‎RIP‏ تمثل ‎(saa)‏ الصيغ الفرعية 11-8 11-0 أو 11-14
    اج ‎rR 2 a RPS‏ ‎RS o_o‏ 8 © ‎R‏ 4 0 05 02 0 ملل ‎a‏ ‏8 ‎ROR (II-P) R®‏ )1-0( لاج 0 م بير . ‎R H‏ ماج تلاج م 9 6 ‎R 5‏ ‎«(II-M) R‏ 0 تمثل إحدى الصيغ الفرعية 1-0 أو 11-14 ‎RIM‏ تمثل الصيغة الفرعية 11-14 أو “لج بالترافق مع ‎ROR?‏ بالترافق مع 129 5 ‎R™‏ بالترافق مع ‎RPM‏ تمثل إحدى الصيغ الفرعية ‎JI‏ 17 أو ‎V‏ ‎R%®‏ ‎RY! Ro Re! rR‏ ‎b5‏ ‎oad‏ حل" ‎H H H H H‏ ل ‎H‏ ‎(Iv) RE RE? (111) R22 H H 883‏ 4ج 5 ‎RY!‏ ‎H H H H‏ ‎«(V) 2 RS‏ أو ‎RM RIO RIP‏ هي ©-م©- أريل الانة-0:©-م؛ حيث تكون ليس بها أو بها استبدال بواسطة 0 بعرع- الكيلاوللة--ر» و- © -الكوكسير«م»للة-م©-:©» هالوجينه10108 أو واحدة فينيل الودصعدامص ورت - الكيل لله ير0حن؛ ى©-و-سيكلى ألكيل اوللدماعن- ور0-و) ‎Cr‏ ‏م - أراتكيل 1واتمنة-ور-بى» وريه - الكنيل لمم ‎—Cy-C3p‏ الكيل-ود-مي ‎alkyl‏ حيث يتم قطعها بواسطة واحدة أو أكثتر من ذرات ‎coxygen atoms pansy)‏ أو -ي- الكيل ‎«C=C alkyl‏ حيث يتم قطعها بواسطة ذرة كبربت 210100 ‎sulfur‏ واحدة؛
    ”2 تمثل إحدى الصيغ الفرعية 11-0 11-0 أو 11-11 0ج تمثل إحدى الصيغ الفرعية 11-0 أو 11-14 ‎RPM‏ تمثل الصيغة الفرعية 11-14 أو “جز بالترافق مع ‎RR‏ بالترافق مع 180 و82 بالترافق مع ‎R™‏ تمثل إحدى الصيغ الفرعية 22 17 أو 7 أو ‎RP RP‏ ولائع هي ©-م©- أريل الانة-0:©-م؛ حيث تكون ليس بها أو بها استبدال بواسطة مع-رع- ألكيل1وللة-و©-ر» و©- © -الكوكسير«م»للة-»©-:©» هالوجينه10108 أو واحدة ‎phenyl fund‏ متحت - الكيل 1وللة-ور0-» و©-وه -سيكلى ألكيل 1والةف-6و0-ى» - م - أراتكيل 1واتمنة-ور-بى» وريه - الكنيل لمم ‎—Cy-C3p‏ الكيل-ود-مي ‎Cus alkyl 0‏ يتم قطعها بواسطة واحدة أو ‎SST‏ من ذرات الأكسجين ‎coxygen atoms‏ أو من-و0- ألكيل ‎Cua (Cy—Cpealkyl‏ يتم قطعها بواسطة ذرة كبريت ‎sulfur 8400١‏ واحدة؛ عندما تكون ‎YM 5 YO (YP‏ تمثل رابطة تساهمية1000 ‎«covalent‏ ‏”ا ‎Jia‏ إحدى الصيغ الفرعية 11-0 11-0 أو 11-11 0 تمثل إحدى الصيغ الفرعية 1-0 أو 11-14 ‎RIM 5‏ تمثل الصيغة الفرعية 11-184 أو ‎RIP‏ فاج ‎RM‏ هي ©-م©- أريل الانة-0:©-م؛ حيث تكون ليس بها أو بها استبدال بواسطة مع-رع- ألكيل1وللة-و©-ر» و©- © -الكوكسير«م»للة-»©-:©» هالوجينه10108 أو واحدة ‎phenyl fund‏ متحت - الكيل 1وللة-ور0-» و©-وه -سيكلى ألكيل 1والةف-6و0-ى» - م - أراتكيل 1واتمنة-ور-بى» وريه - الكنيل لمم ‎—Cy-C3p‏ الكيل-ود-مي ‎alkyl 0‏ حيث يتم قطعها بواسطة واحدة أو أكثر من ذرات ‎oxygen pansy)‏ أو بن-و- ‎Co— IKI‏ عله ور©» حيث يتم قطعها بواسطة ذرة ‎sulfur atom pS‏ واحدةء ‎RP RP‏ ولائع هي ©-م©- أريل الانة-0:©-م؛ حيث تكون ليس بها أو بها استبدال بواسطة مع-رع- ألكيل1وللة م©-ر» و©- © -الكوكسير«م»للة-م©-:©» هالوجينه10108 أو واحدة فينيل16071م» أو هالوجين0ع1010؛ ‎R* 25‏ تقل كط ولع هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين 1010860 أو م,©-©- ألكيل-ر ‎«Cg—alkyl‏
    ‎RP (RP (RP?‏ واطظع هي بشكل مستقل عن بعضها البعض ‎halogen pas us‏ أو ‎—C;-Cs‏ ‎—Cg—alkyl JI‏ 0 ‎(RV!‏ فين تفي ‎Ry‏ هي بشكل مستقل عن بعضها البعض ‎—C,-Cs halogenpag us‏ الكيل واسمي-رن؛ ‎RM6 yg RMS (RM3 (RM! 5‏ هي بشكل مستقل عن بعضها البعض ‎halogen pag ua‏ أو :©-0©- ‎—Cg—alkyl JI‏ 0 ‎RY‏ تفيل تفع ‎R¥5‏ هي بشكل مستقل عن بعضها البعض ‎halogenpag ud‏ أو ‎—C,-Cs‏ ‏الكيل اللة و0-ر0؛ اطول ‎RP 5 RY (RP (R™ RY?‏ هي بشكل مستقل عن بعضها ‎andl‏ هيدروجين«:086ل1:3 أو -© ‎li -©>. 0‏ ماله ي-ر؛ و اول قل قي وكتع هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين«1010860 أو :©-ر0- ‎JI‏ 1والة-و0-ر0. 2- تركيبة وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث تكون المادة ‎Ble organic materialdigiaall‏ عن ‎«polymer pales 5‏ مركب أ وليجوهيد روكسي ‎coligohydroxy compound,‏ شمع؛ دهناة] أو ‎cu)‏ ‏معدني ‎-mineral oil‏ 3- تركيبة وفقاً لعنصر الحماية 2 حيث تكون المادة ‎Ble organic materialdigiaall‏ عن بوليمر ‎Cus polymer‏ تكون عبارة عن بولي أوليفين01016170مأو بوليمر ‎copolymers ida‏ منهاء بولي ستيرين0017/577606 أو بوليمر ‎copolymerdl ide‏ منهاء بولي يوريثان ‎polyurethane‏ أو بوليمر مشترك:06ا00»_منهاء. بولي ‎Cus cpolycther fl‏ يمكن الحصول عليها بواسطة ‎sab‏ ‎oxetane ins) epoxides su‏ أو تترا هيدرو ‎ctetrahydrofuranysd‏ أو بوليمر ‎copolymerd ide‏ منهاء بولي ‎polyester yin)‏ أو بوليمر ‎copolymerdide‏ منهاء بولي ‎polycarbonatecilis:‏ أو بوليمر ‎copolymerdl ide‏ منهاء بولي ‎Jui)‏ كلوريد) ‎poly(vinyl‏ ‎chloride) 5‏ أو بوليمر ‎copolymerdl ida‏ منهاء بولي (قينيليدين ‎poly(vinylidene chloride)()s!S‏ أو بوليمر مشترك:00001/016 منهاء بولي ‎polysulfone; sil‏ أو بوليمر مشترك00017016» منهاء
    بولي بيوتادايين ‎polybutadiene‏ أو بوليمر ‎ie copolymerdiide‏ بولي (قينيل أسيتات) ‎poly(vinyl acetate)‏ أو بوليمر ‎copolymerdl jidia‏ منهاء بوتي (كحول قينيل) ‎poly(vinyl‏ ‎alcohol)‏ أو بوليمر ‎copolymerdl fide‏ منهاء بولي (قينيل أسيتال) ‎poly(vinyl acetal)‏ أو بوليمر مشترك+00017001» منهاء أو بولي ‎polyamide el‏ أو بوليمر ‎copolymerd fide‏ منها.
    4- تركيبة وفقاً لأي من عناصر الحماية 1 إلى 3؛ حيث ‎R*‏ و6 هي هيدروجين ‎<hydrogen‏ ‎RGR‏ هي بشكل مستقل عن بعضها البعض ‎sl hydrogengpag ue‏ ب©-©- الكيلتم2-:0 ‎calkyl‏
    ‎RPS RP 10‏ هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين«0:086:رن1 أو ©- ‎«Cr=alkyl Sl‏ ‎RP?‏ وضع هي بشكل مستقل عن بعضها البعض ‎hydrogen pag us‏ أو ‎—C C4‏ ألكيل-ب0-ر ‎calkyl‏ ‎ROHR!‏ هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين 00:0860رن أو م,©-©- ‎CC dS‏ ‎calkyl‏
    ‏15 16027 هي ‎=C; sf hydrogencpag ue‏ ألكيل ‎«C1-alkyl‏ ‎ROS‏ هي هيدروجين ‎hydrogen‏ أو بع-ر©- ألكيل ‎«C1—Cy—alkyl‏ ‎RM!‏ هي ‎hydrogencpag ua‏ أو ©- ألكيل1وللة-ر0؛ ‎RW SRM‏ هي بشكل مستقل عن بعضها البعض ‎hydrogens jue‏ أر ب-©- الكيل-ي-ر ‎calkyl‏
    ‎RMS 20‏ هي هيدروجين 100:08 أو م-©- ألكيل ‎«C1—Cg—alkyl‏ ‏لفول ‎(R*?‏ تنج 4 ‎R#‏ هي بشكل مستقل عن بعضها البعض ‎hydrogen pag ue‏ أو ب©-0- ‎—C 4—alkyl JI‏ 0 ‎(RP (RP? (RP!‏ لط ‎RY R‏ هي بشكل مستقل عن بعضها البعض ‎hydrogencpag us‏ أو بترت - ألكيل ‎«C;—Cyalkyl‏ و
    ‏25 كيل تبعل تفي وان هي بشكل مستقل عن بعضها البعض ‎hydrogen pag ue‏ أو ب©-0- ألكيل ‎.C1—Cy—alkyl‏
    5- تركيبة وفقاً لأي من عناصر الحماية 1 إلى 4؛ حيث ‎YP‏ 0لا و الا هي ‎oxygen pans]‏ أو تمثل رابطة تساهمية0000 ‎tcovalent‏ ‏عندما تكون ‎YM YO YP‏ هي ‎coxygen pans]‏ ‎RP 5‏ تمثل إحدى الصيغ الفرعية 11-8 11-0 أو 11-14 0 تمثل إحدى الصيغ الفرعية 1-0 أو 11-14 ‎RIM‏ تمثل الصيغة الفرعية 11-14 أو "لجز بالترافق مع “تع 19ج بالترافق مع 1820 5 ‎R™‏ بالترافق مع ‎RM‏ تمثل إحدى الصيغ الفرعية ‎aI‏ 17 أو ‎Sov‏ ‎RI RIP 0‏ ولالع هي «©-م©- أربلالانة-و©-م؛ ‎Cua‏ تكون ليس بها أو بها استبدال بواسطة بحن - ‎«C;—Cg—alkyl JH‏ ور©-ر- ألكيل الوللة- و ر©- ر© أو و©-:و©-سيكلو الكيل-0:6-و ‎«cycloalkyl‏ و ”2 تمثل إحدى الصيغ الفرعية 11-0 11-0 أو 11-11 0ج تمثل إحدى الصيغ الفرعية 11-0 أو 11-14 ‎RM 5‏ تمثل الصيغة الفرعية 11-14 أو “جز بالترافق مع ‎RR‏ بالترافق مع 180 و82 بالترافق مع ‎R™‏ تمثل إحدى الصيغ الفرعية ‎aI‏ 17 أو ‎Sov‏ ‎RO RP‏ ولائعا هي و©-م©- أريلالإنة-و©-م0؛ حيث تكون ليس بها أو بها استبدال بواسطة ىن - ‎«C;—Cg—alkyl LH‏ ير©-ر- ألكيل الوللة-ور©- ر© أو و©-و©-سيكلو الكيل-06-و ‎¢tcycloalkyl 0‏ عندما تكون ‎YM 5 YO (YP‏ تمثل رابطة تساهمية1000 ‎«covalent‏ ‏”ا ‎Jia‏ إحدى الصيغ الفرعية 11-0 11-0 أو 11-11 0 تمثل إحدى الصيغ الفرعية 1-0 أو 11-14 ‎RIM‏ تمثل الصيغة الفرعية 11-14 أو
    ‎RIM RIO RIP‏ هي و ©-م©- ‎Cua «Ce—Crpmaryldsl‏ تكون ليس بها أو بها استبدال بواسطة بحن - ‎«C;—Cg—alkyl JH‏ ور©-ر- ألكيل الوللة- و ر©- ر© أو و©-:و©-سيكلو الكيل-0:6-و ‎«cycloalkyl‏ و ‎RO RP‏ ولائعا هي و©-م©- أريلالإنة-و©-م0؛ حيث تكون ليس بها أو بها استبدال بواسطة ‎—C;-Cs 5‏ ألكيل ‎«C;—Cg—alkyl‏ أو ‎fluoro gs‏ 6- تركيبة وفقاً لأي من عناصر الحماية 1 إلى 3 حيث يكون المركب بالصيغة 1-8 أو 1-0؛ الا ولا هي ‎oxygen pans]‏ أو تمثل رابطة تساهمية0000 ‎¢covalent‏ ‏10 عندما تكون ‎YOY‏ هي ‎coxygen pans]‏ طون طئم ‎RIO‏ أو 0ج لا تمثل الصيغة الفرعية 11-141؛ عندما تكون ‎YO 5 YP‏ تمثل رابطة ‎«covalent bonded lus‏ ‎RIP‏ أو ‎RIO‏ لا ‎Jia‏ الصيغة الفرعية ‎JI-M‏ ‏15 7- تركيبة وفقاً لأي من عناصر الحماية 1 إلى 6 حيث يكون المركب بالصيغة ‎I-P‏ أو 1-0؛ الا ‎YO,‏ هي ‎coxygen pans]‏ "لجز بالترافق مع "7ع و80 بالترافق مع 820 تمثل إحدى الصيغ الفرعية 111 ‎IV‏ أو ‎V‏ ‎RP‏ بالترافق مع “لج ‎R25‏ بالترافق مع 819 تمثل إحدى الصيغ الفرعية 111 ‎IV‏ أو ‎V‏ ‎RY 20‏ تعل كط واج هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين ‎hydrogen‏ أو م©-:©- ألكيل-ر ‎«Cg—alkyl‏ ‎(RP?‏ قل ‎RP‏ و1865 هي بشكل مستقل عن بعضها البعض ‎—C,-Cs hydrogencpag us‏ الكيل ‎«C,—Cg—alkyl‏ ‎(RO? (RO!‏ تفي راقع هي بشكل مستقل عن بعضها البعض ‎hydrogen pag ie‏ أو ‎—C,-Cs‏ ‎«C1—Cg—alkylJ<li 5‏
    لفول ‎(R*?‏ تنج 4 ‎R#‏ هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين«170:08660 أو يى 0ن - ‎«C=C g—alkyl LSI‏ ‎RY 4 RY (R™ (RP (RP? (RP!‏ هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين ‎hydrogen‏ أو ‎—C,-Cy‏ ألكيل ‎«C;—Cg—alkyl‏ و اعون ‎Rg RS (RZ‏ هي بشكل مستقل عن بعضها البعض ‎hydrogen pags‏ أو لحرن - ألكيل ‎.C1—Cg—alkyl‏ ‏8- تركيبة ‎Gy‏ لأي من عناصر الحماية 1 إلى 7؛ حيث يتم تضمين المكون ب) بكمية 70.0005 إلى 710 على أساس وزن المكون أ). 9- تركيبة وفقاً لأي من عناصر الحماية 1 إلى 8؛ تشتمل على هيئة المكون ج) على مادة إضافة 0- تركيبة وفقاً لعنصر الحماية 9 تشتمل على هيئة المكون ج) على مادة إضافة إضافية؛ حيث 5 تكون عبارة عن فوسفيت»1:16م01105 أو فوسفونيت ‎phosphonite‏ يختلف عن المكون ب)؛ مادة كسح ‎acid scavengerpaes‏ مضاد للأكسدة ‎phenolic antioxidant sud‏ أو مضاد للأكسدة
    ‎.aminic antioxidant, sis]‏ 1- تركيبة وفقاً لعنصر الحماية 10( تشتمل على هيئة المكون ج) على مضاد للأكسدة ‎Cua phenolic antioxidant Jed 0‏ تكون عبارة عن إستر ‎meester‏ حمض ]-(3؛ 5-داي - تيرت- بيوتيل -4- هيدروكسي فينيل) ‎B—(3,5-di~tert—butyl—4-cliguy‏ ‎-hydroxyphenyl)propionic acid‏ 2- تركيبة ‎composition‏ وفقاً لعنصر الحماية 11 ؛ حيث تتضمن مركب 7( مضاد أكسدة فينولية ‎phenolic antioxidant 25‏ » الذي يكون ‎el)‏ كيس - [ بيتا - ( 3 + 5 - ثنائي - تيرت - بيوتيل - 4 - هيدروكسي فينيل ) - بروبيونيلوكسي ميثيل ] - ميثان ‎tetrakis—[0—(3,5—di~tert=butyl~‏
    ‎4-hydroxyphenyl)=propionyloxymethyl]methane‏ أو ستيريل بيتا - ( 3 + 5 - ثنائي - تيرت - بيوتيل - 4 - هيدروكسي فينيل ) - بروبيونات -1-4وان-161-ن3,5-0)-ل ‎stearyl‏ ‎hydroxyphenyl) —propionate‏ . 13— تركيبة ‎composition‏ وفقاً لعنصر الحماية 11 ؛ حيث تتضمن مركب ج) فوسفيت )11108011 + و الذي يكون تريس - ( 2 ؛ 4 - ثنائي - تيرت - بيوتيل فينيل ) فوسفيت ‎tris=(2,4=ditert—‏
    ‎.butylphenyl) phosphite‏ 4- تركيبة ‎composition‏ وفقاً لعناصر الحماية من 9 إلى 11؛ تشتمل على هيئة المكون د) على مادة إضافة إضافية ‎Cua dali‏ تكون ‎Ble‏ عن ‎phosphitecuiug‏ أو فوسفونيت 011080100166 0 يختلف عن المكون ب)؛ مادة كسح ‎acid scavengeryaes‏ مضاد للأكسدة ‎phenolic (gud‏ ‎antioxidant‏ أو مضاد للأكسدة ‎¢aminic antioxidant, sis]‏ بشرط أن المكون د) يكون عبارة عن مادة مختلفة عن المكون ج). 5- تركيبة ‎composition‏ وفقاً لعنصر الحماية 14 ؛ حيث تتضمن مركب ج) مادة إضافة ‎additive‏ ‏5 إضافية؛ و التي تكون مضاد أكسدة فينولية ‎phenolic antioxidant‏ » الذي يكون رياعي كيس - [ ‎by‏ - ( 3 ؛ 5 - ثنائي - تيرت - بيوتيل - 4 - هيدروكسي فينيل ) = بروبيونيلوكسي ميثيل ] . ميثان ‎tetrakis—[[—(3,5—di—tert—butyl-4-hydroxyphenyl)—‏ ‎propionyloxymethyl]methane‏ أو ستيريل بيتا - ( 3 + 5 - ثنائي - تيرت - بيوتيل - 4 - هيدروكسي فينيل ( - بروبيونات ‎stearyl [=(3,5-di~tert=butyl-4=hydroxyphenyl)=‏ ‎propionate 20‏ + و تكون هيئة المكون د) على مادة إضافة إضافية ‎ult‏ حيث تكون ‎Ble‏ عن فوسفيت»ن:ام0008 + و التي تكون تريس = )2 ؛ 4 - ثنائي - تيرت - بيوتيل فينيل ) فوسفيت ‎tris—(2,4~di~tert—butylphenyl) phosphite‏ 6- تركيبة ‎composition‏ وفقاً لأي من عناصر الحماية 1 إلى 6 و #8 إلى 15 ؛ حيث يكون 5 المركب ب) مركب من الصيغة 1-0 ؛ و التي تكون مركب )103( « )104( « )105( « )107( ‎٠‏ 8) أو )109( ¢ أو مركب من الصيغة 1-0 ؛ و الذي يكون )101( « )102( أو (106).
    ‏0و‎ ‎CH ‎HsC 3 156 CH, oC © > 0 © 6 0 ‏ل‎ / H3C ‏و0 ام‎ HsC” ‏و01 2 0 3 و01‎ CH HaC © 3 CH HC ‏ليا‎ 2 CHy CH, (101) HsC Hye CHa CHy 0:6 \ cn 3 HC ‏ناو‎ ‎CH; \ CHa HsC Sad °20 oo ‏ونا عونا )م‎ HaC ‏مم‎ CHy ra Nats nd 3 0 CH; HaC——CHs py. ‏و01‎ CH, HsC 9 ‏ولا‎ (102) 10 3
    ‏نو نيم‎ CH H3C 3 H.C CHg 0 3 0
  2. 2. ١ 0 ‏ل عو‎ H3C ‏نوا و0 و نوا و0 © و‎ Hc -CHa HC P HC © 3 HC ‏مو‎ HaC, op’ HC © re \ CHa ‏سبي ونا‎ 0 0 ‏مه‎ 0 0 SS NSN: HsC CH, 6 CHa ‏كوي‎ "CH 5 HC” CH. 2 3 3 (104) 3 3 (103) ‏عو‎ CH 3 3 HC HaC Ch, H 1 0 CHs CCM hc HC ‏مو‎ ‎HC CHa 0 oo od I be {Yer OH ‏و‎ 3 HC © ‏ال‎ 0 Hye ‏و‎ ‎0 HsC” ‏وا"‎ ‎CH 0 won Ome Lh ‏موي‎ ‎HsC ‏0و‎ ‏ا م تن ذا‎ Hd ‏ف‎ ‏نو‎ (106) HC CH (105) ch, eC, CHa ch, HeC CHa HC CH, HC CHy HsC © ‏0و‎ © 0 0 HC ‏نو‎ CHa HC ‏نمو‎ ‎0 0 o 7 ‏ناو وا‎ © CH; o 7 CH; ‏وا © ناو‎ ‏0و‎ CH 3 CH ‏وا اانه و0 3 وا 0و‎ 0 2 CH, 0 2 CH, H3C ‏0م وا‎ CHs; HsC HsC ‏ونا عي‎ )108( HC ‏و‎ (107)
    ‎cH, HiC_ CHa‏ ‎HC CH;‏ ‎nd LJ‏ 0 واه ‎HaC‏ ‎CH‏ و ‎HsC o 3‏ م 1 0و 0 ‎CH;‏ 0و ‎CH;‏ 3 ‎CHa‏ 2 © وا 0م ناو )109( و0 0و 7- عملية لإنتاج مادة ‎organic materialdsguac‏ عرضة للأكسدة « التدهور المستحث بالحرارة أو الضوءٍ وفقاً لعنصر الحماية 1؛ تشتمل على خطوات - توفير المادة ‎organic materiald guaall‏ وفقاً لعنصر الحماية 1؛ و - تضمين في أو وضع على المادة ‎organic materialdo ginal‏ المتوفرة مركب بالصيغة 1-0 1-0 أو 1-14 وفقاً لعنصر الحماية 1. 8- عملية وفقاً لعنصر الحماية 17( حيث تكون المادة ‎organic materialdaguasll‏ عبارة عن بوليمر ‎polymer‏ وفقاً لعنصر الحماية 3( حيث يحدث إدخال في ‎polymer yadsll‏ ويحدث الإدخال 0 الجزئي أو الكلي عند درجة حرارة بين 135 درجة مئوية إلى 350 درجة مئوية. 9- مركب بالصيغة 1-0 1-0 أو 1-81 بل ل م 0 ‎P3 —‏ 26 ما ‎R‏ ‎YR‏ وم 2 ‎rR‏
    ‏.ع 1 ‎Sos‏ ء ‎PS‏ بم © ‎R‏ ‏0 ‏مو 5 ‎R 4H H 4‏ ‎R‏ ‎oo VR 0‏ 02 ) ‎as jad‏ ‎R‏ ‎(1-P) 16‏ نخ ‎ROY‏ )1-0(
    o—R™ 0 ‏م‎ ‎"> ‏ييا‎ 20 Do R RY H 9 8 ‏مزاج تلاج‎ 6 R 5 ‘ (I-M) R tcovalent ‏أو تمثل رابطة تساهمية0000‎ oxygen pans] ‏0لا و الا هي‎ YP coxygen pans] ‏هي‎ YM YO YP ‏عندما تكون‎ 11-34 ‏تمثل إحدى الصيغ الفرعية 11-8 11-0 أو‎ RP 5 ‏3ج‎ ‏2ج ب‎ a RF RS 00 © ١8 H 0 H R Rk J rR? R02 > ROS 2 5 7 R (1-0) ROY RY (II-P) R® 0 ‏لاج‎ ‎R H 9 ‏ماج تلاج م‎ 6 R 5 «(11-M) R 11-14 ‏تمثل إحدى الصيغ الفرعية 1-0 أو‎ 0 JI-M ‏الصيغة الفرعية‎ Jig RIM ‏تمثل إحدى الصيغ الفرعية‎ RM ‏بالترافق مع‎ R™M g 1820 ‏بالترافق مع‎ ROR? ‏“لج بالترافق مع‎ 10 V ‏أو‎ 17 JI ‏فج‎ ‎RY! Ro Re! ‏4ج‎ ‏5م‎ ‎eC oad H ‏ل‎ H H H ged b2 b3 (Iv) R R (my Rr HH ‏قم‎
    ‎rR‏ 58 ١ج‏ ‎OCR‏ ‎RE RS‏ (7) أو ‎RM RIO RIP‏ هي و ©-م©- أريلالإنة-و©-م0؛ حيث تكون ليس بها أو بها استبدال بواسطة مع-رع- ألكيل1وللة م©-ر» و©- © -الكوكسير«م»للة-م©-:©» هالوجينه10108 أو واحدة ‎«phenyl sid‏ 0-0 - ألكيل1وللهة-و0-» ىن-ون-سيكلى ألكيل الوللةه016-21-ي» ‎Cr‏ ‏5 © -أرالكيل 1واتة-ور0-بن؛ مرحي - ‎ull‏ بعالمو ‎—Cp-C3‏ الكيل-و-وي ‎calkyl‏ حيث يتم قطعها بواسطة واحدة أو ‎SST‏ من ذرات الأكسجين ‎coxygen atoms‏ أو من-و0- الكيل ‎«C=C alkyl‏ حيث يتم قطعها بواسطة ذرةٍ ‎sulfur atom pS‏ واحدة؛ ‎RP‏ تمثل إحدى الصيغ الفرعية 11-0 11-0 أو 11-11 0ج تمثل إحدى الصيغ الفرعية 11-0 أو 11-14 ‎RM 0‏ تمثل الصيغة الفرعية 11-14 أو “جز بالترافق مع ‎RR‏ بالترافق مع 180 و82 بالترافق مع ‎R™‏ تمثل إحدى الصيغ الفرعية ‎aI‏ 17 أو ‎Sov‏ ‎(R*‏ تج راقع هي و0 أريل؛ حيث تكون ليس بها أو بها استبدال بواسطة و©-,©- الكيل1رولله- م©-ر©» و©- ,© - الكوكسينز«ه»اله-م©- ر©» هالوجين«:©110108 أو واحدة فينيل 011601
    5 .تحن- ألكبل تين -ر؛ ‏ ورت-يخسيكلى ألكيل ‎—C7-C13 «C3—Cig—cycloalkyl‏ ‎«C7—C3—aralkyl J‏ يردي - الكنيل المي -و؛ موحي - ألكيل ‎«Co—Cap—alkyl‏ ‏حيث يتم قطعها بواسطة واحدة أو أكثر من ذرات الأكسجين ةرمن ‎conygen‏ أو و6-رت- الكيل-ر© الله م:©» حيث يتم قطعها بواسطة ذرة كبريت(2100 ‎sulfur‏ واحدة؛ عندما تكون ‎YM 5 YO (YP‏ تمثل رابطة تساهمية1000 ‎«covalent‏ ‏0 “لع تمثل إحدى الصيغ ‎Led‏ 11-8 11-0 أو 11-14 0 تمثل إحدى الصيغ الفرعية 1-0 أو 11-14 “لا تمثل الصيغ الفرعية 11-14؛ أو ‎RIO RIP‏ واالعا هي و ©-م©- أريلالإنة-و©-م0؛ حيث تكون ليس بها أو بها استبدال بواسطة مع-رع- ألكيل1وللة م©-ر» و©- © -الكوكسير«م»للة-م©-:©» هالوجينه10108 أو واحدة
    ‎«phenyl sid‏ و0-- أالكيل1ولله-ور-» م-و -سيكلى ‎JI‏ ابوللدماعر*+-و1©-ي -ب م - أراتكيل ‎«C7—Cj3—aralkyl‏ مرحي - الكنيل ‎—Cp-C3p «Cy—Cis—alkenyl‏ الكيل-و-وي ‎calkyl‏ حيث يتم قطعها بواسطة واحدة أو أكثر من ذرات ‎coxygen atoms pansy)‏ أو ‎—Cy=Cig‏ ‏الكيل ‎«C=C alkyl‏ حيث يتم قطعها بواسطة ذرةٍ ‎sulfur atom pS‏ واحدة؛ ‎RY RP 5‏ ولائع هي ‎«Cem Crpmaryldi)l =Co=Ciop‏ حيث تكون ليس بها أو بها استبدال بواسطة مع-رع- ألكيل1وللة-و©-ر» و©- © -الكوكسير«م»للة-»©-:©؛ هالوجينه10108 أو واحدة فينيل16071م» أو هالوجين0ع1010؛ قعل تقل كط ولي هي بشكل مستقل عن بعضها البعض ‎hydrogen pas yup‏ أو و©-©- الكيل-ر ‎«Cg—alkyl‏ ‎RP (RP (RP? 0‏ و1865 هي بشكل مستقل عن بعضها البعض ‎—C,-Cs hydrogencpag us‏ الكيل ‎«C1—Cg—alkyl‏ ‎(RO? (RO!‏ تفي راقع هي بشكل مستقل عن بعضها البعض ‎hydrogen pag ie‏ أو ‎—C,-Cs‏ ‏الكيل واسمي-رن؛ ‎RY RM5 (RM3 (RM!‏ هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين 13700860 أو و:©-0- الكل لمس دمحن لفول ‎(R*?‏ تنج 4 ‎R#‏ هي بشكل مستقل عن بعضها البعض ‎hydrogen pag ue‏ أو :©-0©- الكيل ‎«C1—Cg—alkyl‏ ‎(RP (RP? (RP!‏ لط ‎RY R‏ هي بشكل مستقل عن بعضها البعض ‎hydrogencpag us‏ أو ‎—C,-Cy‏ ألكيل ‎«C;—Cg—alkyl‏ و ‎RY 20‏ تبعل ني وان هي بشكل مستقل عن بعضها البعض ‎hydrogen pag ue‏ أو ‎—C,-Cs‏ ‎JI‏ 1والة-و0-ر0. 0- مركب ‎compound‏ وفقاً لعنصر الحماية 19 حيث يكون المركب ب) مركب من الصيغة ‎I=‏ ‏© © و التي تكون مركب )103( » (104) » )105( « )107( » (108) أو )109( ¢ أو مركب
    25 .من الصيغة 1-0 » و الذي يكون )101( « )102( أو (106).
    ‏0و‎ ‎CH ‎HsC 3 156 CH, oC © > 0 © 6 0 ‏ل‎ / H3C ‏و0 ام‎ HsC” ‏و01 2 0 3 و01‎ CH HaC © 3 CH HC ‏ليا‎ 2 CHy CH, (101) HsC Hye CHa CHy 0:6 \ cn 3 HC ‏ناو‎ ‎CH; \ CHa HsC Sad °20 oo ‏ونا عونا )م‎ HaC ‏مم‎ CHy ra Nats nd 3 0 CH; HaC——CHs py. ‏و01‎ CH, HsC 9 ‏ولا‎ (102) 10 3
    ‏نو نيم‎ CH H3C 3 H.C CHg 0 3 0
    2. ١ 0 ‏ل عو‎ H3C ‏نوا و0 و نوا و0 © و‎ Hc -CHa HC P HC © 3 HC ‏مو‎ HaC, op’ HC © re \ CHa ‏سبي ونا‎ 0 0 ‏مه‎ 0 0 SS NSN: HsC CH, 6 CHa ‏كوي‎ "CH 5 HC” CH. 2 3 3 (104) 3 3 (103) ‏عو‎ CH 3 3 HC HaC Ch, H 1 0 CHs CCM hc HC ‏مو‎ ‎HC CHa 0 oo od I be {Yer OH ‏و‎ 3 HC © ‏ال‎ 0 Hye ‏و‎ ‎0 HsC” ‏وا"‎ ‎CH 0 won Ome Lh ‏موي‎ ‎HsC ‏0و‎ ‏ا م تن ذا‎ Hd ‏ف‎ ‏نو‎ (106) HC CH (105) ch, eC, CHa ch, HeC CHa HC CH, HC CHy HsC © ‏0و‎ © 0 0 HC ‏نو‎ CHa HC ‏نمو‎ ‎0 0 o 7 ‏ناو وا‎ © CH; o 7 CH; ‏وا © ناو‎ ‏0و‎ CH 3 CH ‏وا اانه و0 3 وا 0و‎ 0 2 CH, 0 2 CH, H3C ‏0م وا‎ CHs; HsC HsC ‏ونا عي‎ )108( HC ‏و‎ (107)
    ‎cH, HiC_ CHa‏ ‎HC CH‏ ‎id LJ‏ 0 واه ‎HaC‏ ‎CH‏ ثم و ‎HaC 5 3‏ 8 نو 0 ‎CH,‏ نو ورا 3 وا 2 © وا ني ناو )109( و64 عو 1- تركيبة إضافية؛ تشتمل على ب) مركب بالصيغة 1-0 1-0 أو 1-14 وفقاً لعنصر الحماية 1؛ و ‎sale (z 5‏ إضافة ‎(dil)‏ حيث تكون عبارة عن ‎phosphitecuius‏ أو فوسفونيت 011051100116[ يختلف عن المكون ب) ؛ مادة كسح ‎scavenger aes‏ 40 ؛ مضاد للأكسدة ‎phenolic antioxidant su‏ أو مضاد للأكسدة أميني ‎.aminic antioxidant,‏ 2- تركيبة إضافية وفقاً لعنصر الحماية 21؛ تشتمل على هيئة المكون ج) على مضاد للأكسدة ‎-phenolic antioxidant Jsué 0‏ 3- تركيبة إضافية ‎additive composition‏ وفقاً لعنصر الحماية 21 ؛ حيث تتضمن هيئة مكون ب فوسفيت ؛ و الذي يكون تريس = ) 2 4 - ثنائي - تيرت — بيوتيل فينيل ( فوسفيت ‎tris—‏ ‎phosphite‏ (الإمعطمابواط -6ا-2,4-01).
    4- تركيبة إضافية ‎additive composition‏ وفقاً لعنصر الحماية 21؛ تشتمل على هيئة المكون د) على مادة إضافة إضافية ‎Cua dul‏ تكون ‎Ble‏ عن فوسفيت»):م105م أو فوسفونيت 0105010016 يختلف عن المكون ب)؛ مادة كسح حمض+©5007©08 ‎cacid‏ مضاد للأكسدة ‎phenolic antioxidant su‏ أو مضاد للأكسدة ‎taminic antioxidant, ual‏ بشرط أن المكون د) يكون عبارة عن مادة مختلفة عن المكون ج).
    5- تركيبة إضافية ‎additive composition‏ وفقاً لعنصر الحماية 24؛ تشتمل على هيئة المكون ج) على مضاد للأكسدة ‎phenolic antioxidant sud‏ ¢ و على هيئة المكون د) على ‎sale‏ إضافة إضافية ثانية ‎second further additive‏ ؛ حيث تكون عبارة عن فوسفيت 0108011 » و الذي يكون تريس - (2 ؛ 4 - ثنائي - تيرت - بيوتيل فينيل ) فوسفيت ‎tris=(2,4-di~tert—butylphenyl)‏
    ‎.phosphite‏ ‏26— مركب ‎intermediatedasss‏ بالصيغة 17-0 ‎IN-O‏ أو ‎IN-M‏ ‎APN‏ ‏م 0 ب ‎P3‏ ‎R \ 2p‏ 5م 2م ‎rR’‏ ‎ed‏ ‎RE O_o 10-IN‏ 6١ج‏ 2 ‎H‏ 0 و 0 ‎(J H‏ 5 4 رس ‎R‏ ‎o R‏ لمعا ‎R*‏ ‏05 02 ‎a ya‏ ‎R‏ ‎R” (IN-P) R°‏ م ‎(IN-0)‏ ‎ZIM‏ ‏م 0 -- قا ‎o‏ ‎2M‏ ‎Lm ="‏ ‎R‏ ; ‎R 9 a, JM \ me‏ ‎rR R‏ ‎«(IN-M) rR’ 10‏ ‎1P-IN‏ 7( اددع امعد ‎IM-IN «720-IN‏ 7 و1 2721 هى = ‎I<‏ تم عن 0 ٍ أ . ‎halogen a sila‏ مع ‎R75 RC (RY‏ هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين ‎hydrogen‏ أو +©-:©- ألكيل-ر© ‎«Cg—alkyl 15‏
    ‎RP (RP (RP?‏ ولع هي بشكل مستقل عن بعضها البعض ‎hydrogen pag ue‏ أو :+©-©- الكيل ‎«C1—Cg—alkyl‏ ‎R? (RO? (RO!‏ و1896 هي بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين(0:0860ن1 أو :و©-ر©- الكيل1والة م0-ر؛ و ‎RMS (RMP RMI 5‏ وكلل هي بشكل مستقل عن بعضها البعض ‎hydrogen pag ue‏ أو و©-ر©- ‎JI‏ 1والة-و0-ر0.
    لاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا ‎Sued Authority for intallentual Property‏ ‎RE‏ .¥ + \ ا 0 § 8 ‎Ss o‏ + < م ‎SNE‏ اج > عي كي الج ‎TE I UN BE Ca‏ ‎a‏ ةا ‎ww‏ جيثة > ‎Ld Ed H Ed - 2 Ld‏ وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها ‎of‏ سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. ‎Ad‏ ‏صادرة عن + ب ب ‎٠.‏ ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب ‎101١‏ .| لريا ‎1*١ v=‏ ؛ المملكة | لعربية | لسعودية ‎SAIP@SAIP.GOV.SA‏
SA516371622A 2014-02-17 2016-08-07 مشتقات 3- فينيل - بنزوفيوران -2- اون تحتوي على فوسفور كمواد مثبتة SA516371622B1 (ar)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP14155326 2014-02-17
PCT/EP2015/053153 WO2015121445A1 (en) 2014-02-17 2015-02-13 3-phenyl-benzofuran-2-one derivatives containing phosphorus as stabilizers

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA516371622B1 true SA516371622B1 (ar) 2020-03-22

Family

ID=50189491

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA516371622A SA516371622B1 (ar) 2014-02-17 2016-08-07 مشتقات 3- فينيل - بنزوفيوران -2- اون تحتوي على فوسفور كمواد مثبتة

Country Status (16)

Country Link
US (2) US9951207B2 (ar)
EP (2) EP3107959B1 (ar)
JP (2) JP6445033B2 (ar)
KR (1) KR102229334B1 (ar)
CN (1) CN105960432B (ar)
AU (1) AU2015216958B2 (ar)
BR (1) BR112016018663B1 (ar)
CA (1) CA2939748C (ar)
ES (2) ES2693020T3 (ar)
MX (1) MX2016010713A (ar)
PL (1) PL3107959T3 (ar)
RU (1) RU2678660C2 (ar)
SA (1) SA516371622B1 (ar)
TW (1) TWI662070B (ar)
WO (1) WO2015121445A1 (ar)
ZA (1) ZA201606530B (ar)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013009851A2 (en) * 2011-07-11 2013-01-17 The Children's Hospital Of Philadelphia Oxidation resistant bioprosthetic tissues and preparation thereof
WO2016020322A1 (en) * 2014-08-05 2016-02-11 Basf Se 3-phenyl-benzofuran-2-one diphosphite derivatives as stabilizers
MX2018001734A (es) * 2015-08-10 2018-05-17 Basf Se Derivados de 3-fenil-benzofuran-2-ona que contienen fosforo como estabilizantes.
CA3068831A1 (en) * 2017-07-06 2019-01-10 Basf Se Stabilized polyolefin compositions comprising benzofuranones and organophosphorus stabilizers
US20200157324A1 (en) 2017-07-06 2020-05-21 Basf Se A polyethylene pipe
JP2020526608A (ja) * 2017-07-06 2020-08-31 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ ベンゾフラノンおよび掃酸剤を含む安定化ポリオレフィン組成物
MX2020000237A (es) * 2017-07-06 2020-08-17 Basf Se Composiciones de poliolefina estabilizadas que comprenden benzofuranonas y estabilizadores de luz de amina impedida.
MX2020000233A (es) 2017-07-06 2020-08-17 Basf Se Composiciones de poliolefina estabilizadas que comprenden benzofuranonas y antioxidantes fenolicos impedidos.
US10947370B2 (en) * 2018-01-22 2021-03-16 Milliken & Company 3-phenyl-3H-1-benzofuran-2-one compounds and compositions comprising the same
AU2019289707A1 (en) 2018-06-21 2021-01-07 Basf Se 3-phenyl-benzofuran-2-one diphosphate derivatives as stabilizers
US20210246256A1 (en) * 2018-06-28 2021-08-12 Basf Se Polyurethane foam or polyether polyol stabilized with a benzofuranone-phosphite derivative
WO2020126752A1 (en) 2018-12-21 2020-06-25 Basf Se A polypropylene composition
DE102019210040A1 (de) * 2019-07-08 2021-01-14 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Verwendung von phenolisch substituierten Zuckerderivaten als Stabilisatoren, Kunststoffzusammensetzung, Verfahren zur Stabilisierung von Kunststoffen sowie phenolisch substituierte Zuckerderivate
WO2021074140A1 (en) * 2019-10-15 2021-04-22 Sabic Global Technologies B.V. Polyethylene composition for use with recycled polyethylene
CN112858525B (zh) * 2021-03-04 2023-03-24 山西农业大学 一种应用低共熔溶剂提取检测水产品有害物质残留的方法
CN117897427A (zh) 2021-09-02 2024-04-16 巴斯夫欧洲公司 用于防止合成聚合物降解的稳定剂组合
WO2023202971A1 (en) 2022-04-20 2023-10-26 Basf Se An aqueous antioxidant suspoemulsion and a process for preparing the same
WO2024037851A1 (en) 2022-08-19 2024-02-22 Basf Se Use of additives for improving the processing of polyethylenes
WO2024052176A1 (en) 2022-09-07 2024-03-14 Basf Se Rheology modifying of polymers with a radical initiator and thiourethane
WO2024068415A1 (en) 2022-09-29 2024-04-04 Basf Se Co-stabilizers for hydroxyphenyl triazine stabilized polymers
WO2024133667A1 (en) 2022-12-21 2024-06-27 Basf Se A method for improving the processing of polyethylene
WO2024153547A1 (en) 2023-01-16 2024-07-25 Basf Se Hydroxyphenyltriazine co-stabilizers for stabilized polyesters
WO2024153546A1 (en) 2023-01-16 2024-07-25 Basf Se Phenyl triazine co-stabilizers for stabilized polyurethanes
WO2024208842A1 (en) 2023-04-04 2024-10-10 Basf Se Thermoplastic polymer compositions containing stabiliser mixtures

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2042562B (en) 1979-02-05 1983-05-11 Sandoz Ltd Stabilising polymers
US5175312A (en) 1989-08-31 1992-12-29 Ciba-Geigy Corporation 3-phenylbenzofuran-2-ones
TW206220B (ar) 1991-07-01 1993-05-21 Ciba Geigy Ag
US5252643A (en) 1991-07-01 1993-10-12 Ciba-Geigy Corporation Thiomethylated benzofuran-2-ones
EP0543778A1 (de) * 1991-11-19 1993-05-26 Ciba-Geigy Ag Gegen Oxidation bzw. Kernverbräunung geschützte Polyetherpolyol- und Polyurethanzusammensetzungen
NL9300801A (nl) * 1992-05-22 1993-12-16 Ciba Geigy 3-(acyloxyfenyl)benzofuran-2-on als stabilisatoren.
GB2267490B (en) 1992-05-22 1995-08-09 Ciba Geigy Ag 3-(Carboxymethoxyphenyl)benzofuran-2-one stabilisers
TW260686B (ar) 1992-05-22 1995-10-21 Ciba Geigy
MX9305489A (es) 1992-09-23 1994-03-31 Ciba Geigy Ag 3-(dihidrobenzofuran-5-il)benzofuran-2-onas, estabilizadores.
TW255902B (ar) * 1992-09-23 1995-09-01 Ciba Geigy
TW284762B (ar) 1993-09-17 1996-09-01 Ciba Geigy Ag
US6521681B1 (en) * 1996-07-05 2003-02-18 Ciba Specialty Chemicals Corporation Phenol-free stabilization of polyolefin fibres
GB2322374B (en) * 1997-02-21 2001-04-04 Ciba Sc Holding Ag Stabilizer mixture for organic materials
AU8399398A (en) * 1997-07-14 1999-02-10 Dover Chemical Corporation Lactone/phosphite blends
US5858905A (en) 1997-07-23 1999-01-12 Ciba Specialty Chemicals Corporation Pyrophosphite ligands and their use in transition metal catalyzed processes
DE10240578A1 (de) * 2002-08-29 2004-03-11 Basf Ag Stabilisierte Blockcopolymere aus Styrolmonomer und Dienmonomer
CA2615555C (en) * 2005-07-21 2014-01-07 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Stabilization of polyolefins with liquid tris-(mono-alkyl)phenyl phosphites
JP5200933B2 (ja) * 2006-07-31 2013-06-05 コニカミノルタアドバンストレイヤー株式会社 光学フィルムの製造方法、光学フィルム、それを用いた偏光板及び画像表示装置
TWI403507B (zh) 2011-03-17 2013-08-01 Chitec Technology Co Ltd 苯并呋喃衍生物及其應用
WO2013139799A1 (en) 2012-03-20 2013-09-26 Basf Se Isoindolo[2,1-a]quinazoline derivatives for stabilization of organic materials
JP6242890B2 (ja) 2012-07-13 2017-12-06 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 有機材料の安定剤としてのポリグリコールビス−［３−（７−ｔｅｒｔ−ブチル−２−オキソ−３−フェニル−３Ｈ−ベンゾフラン−５−イル−）プロパノイル］誘導体

Also Published As

Publication number Publication date
CA2939748C (en) 2023-03-21
WO2015121445A1 (en) 2015-08-20
PL3107959T3 (pl) 2019-01-31
AU2015216958A1 (en) 2016-08-25
BR112016018663A2 (ar) 2017-08-08
KR102229334B1 (ko) 2021-03-19
EP3428228A1 (en) 2019-01-16
EP3428228B1 (en) 2020-11-25
JP6445033B2 (ja) 2018-12-26
US20180201760A1 (en) 2018-07-19
AU2015216958B2 (en) 2018-08-30
ZA201606530B (en) 2018-05-30
RU2016137162A (ru) 2018-03-20
BR112016018663B1 (pt) 2021-07-06
JP2017511398A (ja) 2017-04-20
EP3107959A1 (en) 2016-12-28
CN105960432A (zh) 2016-09-21
TW201538582A (zh) 2015-10-16
EP3107959B1 (en) 2018-07-25
US10259931B2 (en) 2019-04-16
TWI662070B (zh) 2019-06-11
US20170066905A1 (en) 2017-03-09
RU2678660C2 (ru) 2019-01-30
US9951207B2 (en) 2018-04-24
CA2939748A1 (en) 2015-08-20
JP6689353B2 (ja) 2020-04-28
ES2860806T3 (es) 2021-10-05
MX2016010713A (es) 2016-11-08
RU2016137162A3 (ar) 2018-08-13
JP2019056123A (ja) 2019-04-11
CN105960432B (zh) 2019-02-15
KR20160121560A (ko) 2016-10-19
ES2693020T3 (es) 2018-12-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA516371622B1 (ar) مشتقات 3- فينيل - بنزوفيوران -2- اون تحتوي على فوسفور كمواد مثبتة
RU2722188C2 (ru) 3-фенил-бензофуран-2-оновые производные, содержащие фосфор, в качестве стабилизаторов
SA517380827B1 (ar) مشتقات 3- فينيل - بنزوفيوران -2- أون داي فوسفيت على هيئة مواد مثبتة
US9328218B2 (en) Polyglycol bis-[3-(7-tert-butyl-2-oxo-3-phenyl-3H-benzofuran-5-yl-)propanoyl] derivatives as stabilizers of organic material
SA516370945B1 (ar) مثبتات ضوء أمينية مقيدة
JP7443260B2 (ja) 安定剤としての３－フェニル－ベンゾフラン－２－オンジホスフェート誘導体
AU2014288890A1 (en) Novel light stabilizers
US10113052B2 (en) 5H-furan-2-one derivatives stabilization of organic material
JP6138230B2 (ja) 有機材料の安定化のためのイソインドロ［２，１−ａ］キナゾリン誘導体
SA112330490B1 (ar) مشتقات 5-h-فيوران – 2 - اون لتثبيت مادة عضوية