[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

RU98114674A - METHOD FOR PRODUCING FLORATED HYDROCARBONS - Google Patents

METHOD FOR PRODUCING FLORATED HYDROCARBONS

Info

Publication number
RU98114674A
RU98114674A RU98114674/04A RU98114674A RU98114674A RU 98114674 A RU98114674 A RU 98114674A RU 98114674/04 A RU98114674/04 A RU 98114674/04A RU 98114674 A RU98114674 A RU 98114674A RU 98114674 A RU98114674 A RU 98114674A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ccl
chcl
group
cclf
sncl
Prior art date
Application number
RU98114674/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2150454C1 (en
Inventor
Джозеф Наппа Марио
Роберт Вильямс Вильям
Original Assignee
Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани filed Critical Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани
Publication of RU98114674A publication Critical patent/RU98114674A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2150454C1 publication Critical patent/RU2150454C1/en

Links

Claims (10)

1. Способ получения фторированного углеводорода, включающий: а) обеспечение первой жидкофазной смеси, содержащей: по меньшей мере один хлорированный углеводород, выбранный из группы, соответствующей формуле R1R2C=CR3R4 и CR5R6R7R8, где по меньшей мере один из R1-R4 в R1R2C=CR3R4 и по меньшей мере один из R5-R8 в CR5R6R7R8 представляет собой хлор, и где остальные из R1-R4 в R1R2C=CR3R4 и R5-R8 в CR5R6R7R8 являются одинаковыми или различными и выбираются из группы, состоящей из Н, F, Сl, Вr и C(y)Z(2y+1), где Z является одинаковым или различным и выбирается из группы, состоящей из Н, F, Сl или Вr, и у является целым числом 1 - 6, фтористый водород, по меньшей мере один оловянный катализатор, по меньшей мере одну добавку, выбранную из группы, состоящей из алкоксидов, представленных формулой М(ОR9)x, где М выбирают из группы элементов, состоящей из: Li, Na, К, Rb, Cs, Bе, Mg, Ca, Sr, Ba, Ti, B, Al, Si, Ge, Sn и Pb, и R9 выбирают из группы, состоящей из C16алкила и х составляет 1 - 4; b) нагревание упомянутой смеси и с) извлечение второй смеси, содержащей фторированный углеводород, где упомянутая вторая смесь по существу свободна от олигомерных и полимерных соединений.1. A method of producing a fluorinated hydrocarbon, comprising: a) providing a first liquid phase mixture comprising: at least one chlorinated hydrocarbon selected from the group corresponding to the formula R 1 R 2 C = CR 3 R 4 and CR 5 R 6 R 7 R 8 where at least one of R 1 -R 4 in R 1 R 2 C = CR 3 R 4 and at least one of R 5 -R 8 in CR 5 R 6 R 7 R 8 is chlorine, and where the rest from R 1 -R 4 to R 1 R 2 C = CR 3 R 4 and R 5 -R 8 to CR 5 R 6 R 7 R 8 are the same or different and are selected from the group consisting of H, F, Cl, Br and C (y) Z (2y + 1) wherein Z is the same or different and is selected from c ppy consisting of H, F, Cl or Br, and y is an integer of 1 - 6, hydrogen fluoride, at least one tin catalyst, at least one additive selected from the group consisting of alkoxides represented by the formula M (OR 9 ) x , where M is selected from the group of elements consisting of: Li, Na, K, Rb, Cs, Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Ti, B, Al, Si, Ge, Sn, and Pb, and R 9 is selected from the group consisting of C 1 -C 6 alkyl and x is 1 to 4; b) heating said mixture; and c) recovering a second mixture comprising a fluorinated hydrocarbon, wherein said second mixture is substantially free of oligomeric and polymeric compounds. 2. Способ по п.1, в котором упомянутый хлорированный углеводород выбирают из группы, состоящей из CH2CHCl, СН2=CCl2, CCl2=CCl2, ССl3-СН3, CHCl2-CH2Cl и CCl3-CH2-CCl3; упомянутый оловянный катализатор выбирают из группы, состоящей из SnCl4, SnСl3F, SnCl2F2, SnClF3 и SnF4; и упомянутую добавку выбирают из группы, состоящей из алкоксидов бора и кремния, представленных В(OR)3 и Si(OR)4, где R может быть одинаковым или различным и выбирают из группы, состоящей из C16алкила.2. The method according to claim 1, wherein said chlorinated hydrocarbon is selected from the group consisting of CH 2 CHCl, CH 2 = CCl 2 , CCl 2 = CCl 2 , CCl 3 —CH 3 , CHCl 2 —CH 2 Cl and CCl 3 -CH 2 -CCl 3 ; said tin catalyst is selected from the group consisting of SnCl 4 , SnCl 3 F, SnCl 2 F 2 , SnClF 3 and SnF 4 ; and said additive is selected from the group consisting of boron and silicon alkoxides represented by B (OR) 3 and Si (OR) 4 , where R may be the same or different and selected from the group consisting of C 1 -C 6 alkyl. 3. Способ по п.1, в котором упомянутый хлорированный углеводород выбирают из группы, состоящей из СН2= СНСl, CH2= CCl2, CCl2=CCl2, ССl3-СН3, СНСl2-СН2Сl, ССl3-СН2-ССl3, CHClF-СН3, ССlF2-СН3, СFСl2-СН3, CHCl2-CCl2F, CHCl2-CClF2, СНСl2-СF3, CHClF-CClF2, CHClF-CClH2, CHCl2-CFH2, CHF2-CClH2, CHFCl-CFH2, ССl3-СН-CCl2F, ССl3-СН2-ССlF2, ССl3-СН2-СF3, CCl2F-СН2-СF3,
ССlF2-СН2-СF3, CCl2F-CH2-CCl2F, CCl2F-CH2-CClF2 и CClF2-CH2-CClF2.
3. The method according to claim 1, wherein said chlorinated hydrocarbon is selected from the group consisting of CH 2 = CHCl, CH 2 = CCl 2 , CCl 2 = CCl 2 , CCl 3 —CH 3 , CHCl 2 —CH 2 Cl, CCl 3 -CH 2 -CCl 3, CHClF-CH 3, -CH 2 SSlF 3 SFSl 2 -CH 3, CHCl 2 -CCl 2 F, CHCl 2 -CClF 2, CHCl 2 -CF 3, CHClF-CClF 2, CHClF -CClH 2 , CHCl 2 -CFH 2 , CHF 2 -CClH 2 , CHFCl-CFH 2 , CCl 3 -CH-CCl 2 F, CCl 3 -CH 2 -CClF 2 , CCl 3 -CH 2 -CF 3 , CCl 2 F-CH 2 -CF 3 ,
CClF 2 -CH 2 -CF 3 , CCl 2 F-CH 2 -CCl 2 F, CCl 2 F-CH 2 -CClF 2 and CClF 2 -CH 2 -CClF 2 .
4. Способ по п.1, в котором упомянутый фторированный углеводород представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из СНF2-СН3, ClCHF-СН3, СF3-СН3, ССlF2-СН3, CCl2F-CH3, CHCl2-CCl2F,
СНСl2-CCIF2, CHClF-CCl2F, СНСl2-СF3, CHClF-CClH2, CHCl2-CFH2, CHF2-ССlН2,
CHFCl-CFH2, CHF2-CFH2, ССl3-CH2-CCl2F, ССl3-CH2-ССlF2, ССl3-CH2-СF3, CCl2F-CH2-СF3, ССl2F2-CH2-СF3, СF3-CH2-СF3, CCl2F-CH2-CCl2F, CCl2F-CH2-CClF2 и CClF2-CH2-CClF2.
4. The method according to claim 1, wherein said fluorinated hydrocarbon is at least one compound selected from the group consisting of CHF 2 —CH 3 , ClCHF — CH 3 , CF 3 —CH 3 , CClF 2 —CH 3 , CCl 2 F-CH 3 , CHCl 2 -CCl 2 F,
CHCl 2 -CCIF 2 , CHClF-CCl 2 F, CHCl 2 -CF 3 , CHClF-CClH 2 , CHCl 2 -CFH 2 , CHF 2 -CClH 2 ,
CHFCl-CFH 2 , CHF 2 -CFH 2 , CCl 3 -CH 2 -CCl 2 F, CCl 3 -CH 2 -ClF 2 , CCl 3 -CH 2 -CF 3 , CCl 2 F-CH 2 -CF 3 , CCl 2 F 2 —CH 2 —CF 3 , CF 3 —CH 2 —CF 3 , CCl 2 F-CH 2 —CCl 2 F, CCl 2 F-CH 2 —CClF 2, and CClF 2 —CH 2 —CClF 2 .
5. Способ по п.1, в котором упомянутый оловянный катализатор включает по меньшей мере одно соединение из группы, состоящей из SnCl4, SnBr4, SnCl3F, SnCl2F2, SnСlF3, SnF4, SnCl2O, SnF2O, SnClFO, Sn(СН3)4, OSn(C2H5)2 и SnСl2(СН3)2.5. The method according to claim 1, wherein said tin catalyst comprises at least one compound from the group consisting of SnCl 4 , SnBr 4 , SnCl 3 F, SnCl 2 F 2 , SnClF 3 , SnF 4 , SnCl 2 O, SnF 2 O, SnClFO, Sn (CH 3 ) 4 , OSn (C 2 H 5 ) 2 and SnCl 2 (CH 3 ) 2 . 6. Способ по п. 1, в котором упомянутое нагревание осуществляют при температуре в диапазоне 20 - 160°С. 6. The method according to claim 1, wherein said heating is carried out at a temperature in the range of 20-160 ° C. 7. Способ по п. 6, в котором упомянутое нагревание осуществляют при температуре в диапазоне 50 - 95°С. 7. The method according to p. 6, in which said heating is carried out at a temperature in the range of 50 - 95 ° C. 8. Способ по п. 1, в котором мюльное отношение упомянутой добавки к упомянутому оловянному катализатору составляет 0,25 - 1. 8. The method of claim 1, wherein the mule ratio of said additive to said tin catalyst is 0.25 to 1. 9. Способ по п. 1, в котором вес упомянутого оловянного катализатора составляет 5 - 35% веса фтористого водорода. 9. The method of claim 1, wherein the weight of said tin catalyst is 5 to 35% by weight of hydrogen fluoride. 10. Способ по п. 1, в котором упомянутый способ является непрерывным способом. 10. The method of claim 1, wherein said method is a continuous method.
RU98114674A 1996-01-05 1997-01-03 Method for production of fluorinated hydrocarbons RU2150454C1 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US966896P 1996-01-05 1996-01-05
US60/009,668 1996-01-05

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU98114674A true RU98114674A (en) 2000-05-20
RU2150454C1 RU2150454C1 (en) 2000-06-10

Family

ID=21739034

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98114674A RU2150454C1 (en) 1996-01-05 1997-01-03 Method for production of fluorinated hydrocarbons

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2150454C1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100751655B1 (en) Novel silazane and/or polysilazane compounds and methods of making
US2709176A (en) Cleavage of organohalogenopolysilanes
RU2001128508A (en) METHOD FOR PRODUCING FLUORINE-CONTAINING COMPOUND BY LIQUID PHASE FLORORATION
JP2002514619A5 (en)
RU2005109918A (en) METHOD FOR PRODUCING FLORATED CATALYSTS
CN1096511A (en) The preparation method of biphenyl derivatives
RU98114674A (en) METHOD FOR PRODUCING FLORATED HYDROCARBONS
Haas et al. Preparation and reactivity of tris (trifluoromethylselanyl) carbenium [(CF3Se) 3C+] and trifluoromethylsulfanylacetic acid derivatives [(CF3S) 3–nCXn (O) R]
US4578495A (en) Preparation of organosilanes/organopolysilanes from disilanes
RU2004114272A (en) METHOD OF METALLORGANIC PRODUCTION OF ORGANIC INTERMEDIATE PRODUCTS
US5204434A (en) Polycarbosilanes and process for preparing them
DE3741947A1 (en) METHOD FOR PRODUCING POLYSILANES
RU97119630A (en) METHOD FOR OBTAINING FLUORHORAL MAGNESIUM DERIVATIVE AND METHOD FOR OBTAINING (FLUORHORIL) BORANE COMPOUNDS
JPH0693278A (en) Composition based on benzyl toluene and benzyl xylene and its use as dielectric
RU97117462A (en) METHOD FOR PRODUCING BORANE COMPOUND (FTORARIL) AND METHOD FOR PRODUCING BETRANE TETRAKIS (FLUORARY) DERIVATIVE
EP0838466A3 (en) Producing process of (fluoroaryl) borane compound and producing process of tetrakis (fluoroaryl) borate derivative
US5132375A (en) Halogenated polycarbosilanes and processes for preparing them
KR102688589B1 (en) Method for producing perfluoroalkyne compounds
JP2528471B2 (en) Method for producing dichlorosilanes
JP2005519013A (en) Preparation of mixed halogen halosilanes
CA2009940A1 (en) Process for preparing organic silicon compound
JPH0588891B2 (en)
JPS61254594A (en) Purification of mixture of organic silicon compound
JPH0219384A (en) Production of alkylsilane
US5247028A (en) Halogenated polycarbosilanes and processes for preparing them