RU97119062A - Гетеротелехелатный блок-сополимер и способ его получения - Google Patents
Гетеротелехелатный блок-сополимер и способ его полученияInfo
- Publication number
- RU97119062A RU97119062A RU97119062/04A RU97119062A RU97119062A RU 97119062 A RU97119062 A RU 97119062A RU 97119062/04 A RU97119062/04 A RU 97119062/04A RU 97119062 A RU97119062 A RU 97119062A RU 97119062 A RU97119062 A RU 97119062A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- block copolymer
- mean
- formula
- heterotelechelic
- Prior art date
Links
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 title 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims 18
- -1 ethylenedioxy group Chemical group 0.000 claims 17
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 8
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 claims 6
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 5
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004454 (C1-C6) alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 3
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 3
- 239000000693 micelle Substances 0.000 claims 3
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-N (2E)-3-phenylprop-2-enoic acid Chemical group OC(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-N 0.000 claims 2
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M .beta-Phenylacrylic acid Natural products [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 claims 2
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N P-Toluenesulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims 2
- 125000003647 acryloyl group Chemical group O=C([*])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 2
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N Cesium Chemical compound [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001980 alanyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 claims 1
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000051 benzyloxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical group [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229930016911 cinnamic acid Natural products 0.000 claims 1
- 235000013985 cinnamic acid Nutrition 0.000 claims 1
- JJTUDXZGHPGLLC-UHFFFAOYSA-N dilactide Chemical compound CC1OC(=O)C(C)OC1=O JJTUDXZGHPGLLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 229910052740 iodine Chemical group 0.000 claims 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N iodine atom Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 claims 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N oxane Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 claims 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 claims 1
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 claims 1
Claims (13)
1. Гетеротелехелатный блок - сополимер, который представлен следующей ниже формулой I
где R1 и R2 независимо означают C1-10-алкокси, арилокси или apил-C1-3-алкилокси, или R1 и R2, соединенные вместе, означают этилендиоксигруппу (-О-СН(R') -СН2-О, в которой R' означает атом водорода или C1-6 алкил ), которая может быть замещена С1-6 алкилом, или в сочетании друг с другом, означают оксогруппу (=O),
L означает группу или
где R3 и R4 независимо означают атом водорода, C1-10 - алкил, арил или арил-С1-3-алкил, и r = 2 - 5, m = 2 - 10000, n = 2 - 10000, р = 1 - 5, q = 0 - 20
Z означает, когда q = атом водорода, щелочной металл, ацетил, акрилоил, метакрилоил, циннамоил, пара - толуолсульфонил, 2 - меркаптопропионил, или 2 - аминопропионил, или аллил, или винилбензил, в то время как, когда q = 1 - 20, Z означает С1-6-алкоксикарбонил, карбокси- меркапто-или аминогруппу.
где R1 и R2 независимо означают C1-10-алкокси, арилокси или apил-C1-3-алкилокси, или R1 и R2, соединенные вместе, означают этилендиоксигруппу (-О-СН(R') -СН2-О, в которой R' означает атом водорода или C1-6 алкил ), которая может быть замещена С1-6 алкилом, или в сочетании друг с другом, означают оксогруппу (=O),
L означает группу или
где R3 и R4 независимо означают атом водорода, C1-10 - алкил, арил или арил-С1-3-алкил, и r = 2 - 5, m = 2 - 10000, n = 2 - 10000, р = 1 - 5, q = 0 - 20
Z означает, когда q = атом водорода, щелочной металл, ацетил, акрилоил, метакрилоил, циннамоил, пара - толуолсульфонил, 2 - меркаптопропионил, или 2 - аминопропионил, или аллил, или винилбензил, в то время как, когда q = 1 - 20, Z означает С1-6-алкоксикарбонил, карбокси- меркапто-или аминогруппу.
2. Гетеротелехелатный блок-сополимер по п. 1, отличающийся тем, что R1 и R2, соединенные вместе, означают оксогруппу.
3. Гетеротелехелатный блок - сополимер по п. 1, отличающийся тем, что R1 и R2 независимо означают C1-6-алкокси -, фенилокси - или бензилоксигруппу, или когда соединены вместе означают этилендиоксигруппу, которая может быть замещена C1-3 алкилом.
4. Гетеротелехелатный блок - сополимер по п. 1, отличающийся тем, что R1 и R2 соединенные вместе, означают оксогруппу, а в группе L как R3, так и R4 представляют собой атом водорода или метил, или r = 4; и q = 0 - 3.
5. Гетеротелехелатный блок - сополимер по п. 1, отличающийся тем, что R1 и R2 независимо означают C1-6 - алкоксигруппу, а в группе L как R3, так и R4 представляют собой атом водорода или метил, или r = 4; и q = 0 - 3.
6. Гетеротелехелатный блок - сополимер по п. 1, отличающийся тем, что m = 10 - 200 и n = 10 - 200.
7. Гетеротелехелатный блок - сополимер по п. 1, отличающийся тем, что R1 и R2, соединенные вместе, означают оксогруппу; а в группе L как R3 так и R4 представляют собой атом водорода или метил, или r = 4; и q = 0; и Z означает атом водорода, ацетил, акрилоил, метакрилоил, циннамоил, пара - толуолсульфонил, аллил или винилбензил.
8. Гетеротелехелатный блок - сополимер по п. 1, отличающийся тем, что R1 и R2 независимо означают C1-6 - алкоксигруппу; а в группе L как R3, так и R4 представляют собой метил, или r = 4; и q = 0; Z означает атом водорода, или натрий, калий, или цезий.
9. Гетеротелехелатный блок - сополимер по п. 1, отличающийся тем, что R1 и R2, соединенные вместе означают оксогруппу; а в группе L как R3 так и R4 представляют собой метил, или r = 4; и q = 1 - 3; и Z означает С1-6-алкоксикарбонил, карбоксил, меркапто-или амино- группу.
10. Способ получения гетеротелехелатного блок - сополимера формулы (I) по п. 1, включающий следующие стадии:
Стадия 1)
взаимодействие инициатора полимеризации, представленного следующей формулой II
где R1-1 и R2-1 независимо означают С1-10-алкокси- или, соединенные вместе, означают этилендиоксигруппу, которая может быть замещена C1-6 алкилом, р означает целое число от 1 до 5 и М означает щелочной металл, с этиленоксидом таким образом, чтобы можно было получить соединение, представленное следующей формулой III
где R1-1 R2-1, p и M - такие, как определено в формуле (II), и m = 2 - 10000.
Стадия 1)
взаимодействие инициатора полимеризации, представленного следующей формулой II
где R1-1 и R2-1 независимо означают С1-10-алкокси- или, соединенные вместе, означают этилендиоксигруппу, которая может быть замещена C1-6 алкилом, р означает целое число от 1 до 5 и М означает щелочной металл, с этиленоксидом таким образом, чтобы можно было получить соединение, представленное следующей формулой III
где R1-1 R2-1, p и M - такие, как определено в формуле (II), и m = 2 - 10000.
Стадия 2)
взаимодействие соединения формулы (II) с лактидом или лактоном, который представлен следующей формулой (III - а) или (III-b):
или
где R3 и R4 независимо означают атом водорода, C1-10 - алкил, арил или арил - C1-3 - алкил, и r = 2 - 5,
таким образом, чтобы можно было получить блок - сополимер, представленный следующей формулой IV
где L означает группу или и R1-1, R2-1, p, m и M - такие, как определено выше; и, кроме того, в некоторых случаях
Стадия 3)
i) селективный гидролиз алкоксида щелочного металла формулы (IV) с получением блок - сополимера следующей формулы V
в которой R1-1, R2-1, p, m, L и n - такие, как определено выше; или ii) полный гидролиз блок - сополимера формулы (IV) с получением блок - сополимера следующей формулы (VI)
в которой p, m, L ип- такие, как определено выше;
Стадия 4)
взаимодействие блок - сополимера формулы (V) с i) уксусной кислотой, акриловой кислотой, метакриловой кислотой, коричной кислотой или пара - толуолсульфоновой кислотой, или их реакционноспособными производными, или с ii) аллилгалогенидом, или винилбензилгалогенидом, или с iii) галогенидом, представленным следующей формулой (VII)
где Х представляет собой атом хлора, брома или иода, q' является целым числом от 1 до 20 и Z' является С1-6 - алкоксикарбонилом или защищенной амино - группой; и в некоторых случаях
Стадия 5)
трансэтерификацию полученной на стадии 4) - i) производной эфира пара - толуолсульфоновой кислоты или гидролиз полученных на стадиях 4)-i), ii) или iii) производных.
взаимодействие соединения формулы (II) с лактидом или лактоном, который представлен следующей формулой (III - а) или (III-b):
или
где R3 и R4 независимо означают атом водорода, C1-10 - алкил, арил или арил - C1-3 - алкил, и r = 2 - 5,
таким образом, чтобы можно было получить блок - сополимер, представленный следующей формулой IV
где L означает группу или и R1-1, R2-1, p, m и M - такие, как определено выше; и, кроме того, в некоторых случаях
Стадия 3)
i) селективный гидролиз алкоксида щелочного металла формулы (IV) с получением блок - сополимера следующей формулы V
в которой R1-1, R2-1, p, m, L и n - такие, как определено выше; или ii) полный гидролиз блок - сополимера формулы (IV) с получением блок - сополимера следующей формулы (VI)
в которой p, m, L ип- такие, как определено выше;
Стадия 4)
взаимодействие блок - сополимера формулы (V) с i) уксусной кислотой, акриловой кислотой, метакриловой кислотой, коричной кислотой или пара - толуолсульфоновой кислотой, или их реакционноспособными производными, или с ii) аллилгалогенидом, или винилбензилгалогенидом, или с iii) галогенидом, представленным следующей формулой (VII)
где Х представляет собой атом хлора, брома или иода, q' является целым числом от 1 до 20 и Z' является С1-6 - алкоксикарбонилом или защищенной амино - группой; и в некоторых случаях
Стадия 5)
трансэтерификацию полученной на стадии 4) - i) производной эфира пара - толуолсульфоновой кислоты или гидролиз полученных на стадиях 4)-i), ii) или iii) производных.
11. Высокомолекулярная мицелла, включающая в качестве активного компонента гетеротелехелатный блок - сополимер по п. 1 в водном растворителе.
12. Высокомолекулярная мицелла по п. 11, отличающаяся тем, что в гетеротелехелатном блок - сополимере формулы (I) по п. 1, Z означает группу, отличающуюся от щелочного металла.
13. Высокомолекулярная мицелла по п. 11, отличающаяся тем, что в гетеротелехелатном блок - сополимере формулы (I) по п. 1, Z означает группу, отличающуюся от щелочного металла, в то время как R1 и R2, соединенные вместе означают оксо - группу.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP93928/1995 | 1995-04-19 | ||
JP9392895 | 1995-04-19 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU97119062A true RU97119062A (ru) | 1999-08-10 |
RU2169742C2 RU2169742C2 (ru) | 2001-06-27 |
Family
ID=14096103
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU97119062/04A RU2169742C2 (ru) | 1995-04-19 | 1996-04-18 | Гетеротелехелатный блок-сополимер и способ его получения |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5925720A (ru) |
EP (1) | EP0822217B1 (ru) |
JP (1) | JP3855279B2 (ru) |
KR (1) | KR19990007861A (ru) |
CN (1) | CN1085987C (ru) |
AT (1) | ATE226603T1 (ru) |
AU (1) | AU5346896A (ru) |
BR (1) | BR9608330A (ru) |
CA (1) | CA2218495A1 (ru) |
DE (1) | DE69624475T2 (ru) |
HU (1) | HUP9801633A3 (ru) |
NO (1) | NO314762B1 (ru) |
NZ (1) | NZ305471A (ru) |
RU (1) | RU2169742C2 (ru) |
SI (1) | SI9620067A (ru) |
WO (1) | WO1996033233A1 (ru) |
Families Citing this family (173)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB9721367D0 (en) | 1997-10-09 | 1997-12-10 | Univ Liverpool | Delivery system |
JP2001048978A (ja) | 1999-08-04 | 2001-02-20 | Nano Career Kk | オキサゾリン由来のポリマーセグメントを有するブロックコポリマー |
US6790228B2 (en) * | 1999-12-23 | 2004-09-14 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Coating for implantable devices and a method of forming the same |
US7682647B2 (en) * | 1999-09-03 | 2010-03-23 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Thermal treatment of a drug eluting implantable medical device |
US20070032853A1 (en) | 2002-03-27 | 2007-02-08 | Hossainy Syed F | 40-O-(2-hydroxy)ethyl-rapamycin coated stent |
US7807211B2 (en) | 1999-09-03 | 2010-10-05 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Thermal treatment of an implantable medical device |
JP2001131092A (ja) * | 1999-11-04 | 2001-05-15 | Kazunori Kataoka | 薬物の通過を制御するための層状構造物 |
CA2389917A1 (en) | 1999-11-04 | 2001-05-10 | Kazunori Kataoka | A polymer micelle as monolayer or layer-laminated surface |
JP2001208754A (ja) * | 2000-01-26 | 2001-08-03 | Kazunori Kataoka | 生物学的な被検体を検出するための組成物 |
EP1279959A4 (en) * | 2000-05-11 | 2006-07-05 | Toudai Tlo Ltd | POLYMER COMPOSITION FOR FORMING THE SURFACE OF A BIOSENSOR |
US7682648B1 (en) | 2000-05-31 | 2010-03-23 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Methods for forming polymeric coatings on stents |
US6451373B1 (en) | 2000-08-04 | 2002-09-17 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Method of forming a therapeutic coating onto a surface of an implantable prosthesis |
US6953560B1 (en) | 2000-09-28 | 2005-10-11 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Barriers for polymer-coated implantable medical devices and methods for making the same |
US7807210B1 (en) | 2000-10-31 | 2010-10-05 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Hemocompatible polymers on hydrophobic porous polymers |
US6824559B2 (en) * | 2000-12-22 | 2004-11-30 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Ethylene-carboxyl copolymers as drug delivery matrices |
US6663662B2 (en) * | 2000-12-28 | 2003-12-16 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Diffusion barrier layer for implantable devices |
US6780424B2 (en) * | 2001-03-30 | 2004-08-24 | Charles David Claude | Controlled morphologies in polymer drug for release of drugs from polymer films |
US6712845B2 (en) * | 2001-04-24 | 2004-03-30 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Coating for a stent and a method of forming the same |
US6656506B1 (en) * | 2001-05-09 | 2003-12-02 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Microparticle coated medical device |
US6881484B2 (en) | 2001-05-30 | 2005-04-19 | Mitsubishi Kagaku Iatron, Inc. | Core-shell particle including signal-generating substance enclosed therein and process for producing the same |
EP1405871A4 (en) * | 2001-05-30 | 2004-11-17 | Mitsubishi Kagaku Iatron Inc | METHOD FOR BINDING A SUBSTANCE TO BE INCORPORATED AT A POLYMER END |
US6743462B1 (en) | 2001-05-31 | 2004-06-01 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Apparatus and method for coating implantable devices |
US6939564B2 (en) * | 2001-06-08 | 2005-09-06 | Labopharm, Inc. | Water-soluble stabilized self-assembled polyelectrolytes |
US7094810B2 (en) * | 2001-06-08 | 2006-08-22 | Labopharm, Inc. | pH-sensitive block copolymers for pharmaceutical compositions |
US6695920B1 (en) | 2001-06-27 | 2004-02-24 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Mandrel for supporting a stent and a method of using the mandrel to coat a stent |
US8741378B1 (en) | 2001-06-27 | 2014-06-03 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Methods of coating an implantable device |
US6939561B2 (en) * | 2001-06-28 | 2005-09-06 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Methods and compositions for polyene antibiotics with reduced toxicity |
JP4063510B2 (ja) * | 2001-07-13 | 2008-03-19 | ナノキャリア株式会社 | 薬物含有高分子ミセルの凍結乾燥用組成物およびその凍結乾燥製剤 |
CA2454807C (en) | 2001-07-26 | 2012-09-18 | Kazunori Kataoka | Cultured cell construct which contains spheroids of cultured animal cells and the use thereof |
US7682669B1 (en) | 2001-07-30 | 2010-03-23 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Methods for covalently immobilizing anti-thrombogenic material into a coating on a medical device |
US8303651B1 (en) | 2001-09-07 | 2012-11-06 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Polymeric coating for reducing the rate of release of a therapeutic substance from a stent |
US7989018B2 (en) | 2001-09-17 | 2011-08-02 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Fluid treatment of a polymeric coating on an implantable medical device |
US7285304B1 (en) | 2003-06-25 | 2007-10-23 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Fluid treatment of a polymeric coating on an implantable medical device |
US7223282B1 (en) * | 2001-09-27 | 2007-05-29 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Remote activation of an implantable device |
US6753071B1 (en) | 2001-09-27 | 2004-06-22 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Rate-reducing membrane for release of an agent |
US6709514B1 (en) | 2001-12-28 | 2004-03-23 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Rotary coating apparatus for coating implantable medical devices |
US7214500B2 (en) * | 2002-03-11 | 2007-05-08 | Toudai Tlo, Ltd. | Brush-like structured surface of poly(ethylene oxide) having elevated density |
US7919075B1 (en) | 2002-03-20 | 2011-04-05 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Coatings for implantable medical devices |
AU2003230761A1 (en) * | 2002-03-29 | 2003-10-13 | Abbott Laboratories | Polymeric micelle formulations of hydrophobic compounds and methods |
US8506617B1 (en) | 2002-06-21 | 2013-08-13 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Micronized peptide coated stent |
US7056523B1 (en) | 2002-06-21 | 2006-06-06 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Implantable medical devices incorporating chemically conjugated polymers and oligomers of L-arginine |
US7217426B1 (en) | 2002-06-21 | 2007-05-15 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Coatings containing polycationic peptides for cardiovascular therapy |
US7033602B1 (en) | 2002-06-21 | 2006-04-25 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Polycationic peptide coatings and methods of coating implantable medical devices |
US7794743B2 (en) | 2002-06-21 | 2010-09-14 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Polycationic peptide coatings and methods of making the same |
US7087263B2 (en) * | 2002-10-09 | 2006-08-08 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Rare limiting barriers for implantable medical devices |
WO2004034992A2 (en) * | 2002-10-15 | 2004-04-29 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Encapsulation and deaggregation of polyene antibiotics using poly(ethylene glycol)-phospholipid micelles |
US6896965B1 (en) | 2002-11-12 | 2005-05-24 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Rate limiting barriers for implantable devices |
US6982004B1 (en) | 2002-11-26 | 2006-01-03 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Electrostatic loading of drugs on implantable medical devices |
US7776926B1 (en) | 2002-12-11 | 2010-08-17 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Biocompatible coating for implantable medical devices |
US7758880B2 (en) | 2002-12-11 | 2010-07-20 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Biocompatible polyacrylate compositions for medical applications |
US7074276B1 (en) | 2002-12-12 | 2006-07-11 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Clamp mandrel fixture and a method of using the same to minimize coating defects |
US20060002968A1 (en) | 2004-06-30 | 2006-01-05 | Gordon Stewart | Anti-proliferative and anti-inflammatory agent combination for treatment of vascular disorders |
US8435550B2 (en) | 2002-12-16 | 2013-05-07 | Abbot Cardiovascular Systems Inc. | Anti-proliferative and anti-inflammatory agent combination for treatment of vascular disorders with an implantable medical device |
US7758881B2 (en) | 2004-06-30 | 2010-07-20 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Anti-proliferative and anti-inflammatory agent combination for treatment of vascular disorders with an implantable medical device |
US6926919B1 (en) * | 2003-02-26 | 2005-08-09 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Method for fabricating a coating for a medical device |
US7563483B2 (en) * | 2003-02-26 | 2009-07-21 | Advanced Cardiovascular Systems Inc. | Methods for fabricating a coating for implantable medical devices |
US7063884B2 (en) | 2003-02-26 | 2006-06-20 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Stent coating |
US7279174B2 (en) | 2003-05-08 | 2007-10-09 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Stent coatings comprising hydrophilic additives |
US20050118344A1 (en) | 2003-12-01 | 2005-06-02 | Pacetti Stephen D. | Temperature controlled crimping |
US7056591B1 (en) * | 2003-07-30 | 2006-06-06 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Hydrophobic biologically absorbable coatings for drug delivery devices and methods for fabricating the same |
US7431959B1 (en) * | 2003-07-31 | 2008-10-07 | Advanced Cardiovascular Systems Inc. | Method and system for irradiation of a drug eluting implantable medical device |
US7785512B1 (en) | 2003-07-31 | 2010-08-31 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Method and system of controlled temperature mixing and molding of polymers with active agents for implantable medical devices |
US7645474B1 (en) | 2003-07-31 | 2010-01-12 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Method and system of purifying polymers for use with implantable medical devices |
US7441513B1 (en) | 2003-09-26 | 2008-10-28 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Plasma-generated coating apparatus for medical devices and a method of coating deposition |
US7318932B2 (en) * | 2003-09-30 | 2008-01-15 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Coatings for drug delivery devices comprising hydrolitically stable adducts of poly(ethylene-co-vinyl alcohol) and methods for fabricating the same |
US7198675B2 (en) | 2003-09-30 | 2007-04-03 | Advanced Cardiovascular Systems | Stent mandrel fixture and method for selectively coating surfaces of a stent |
US7704544B2 (en) * | 2003-10-07 | 2010-04-27 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | System and method for coating a tubular implantable medical device |
US7329413B1 (en) * | 2003-11-06 | 2008-02-12 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Coatings for drug delivery devices having gradient of hydration and methods for fabricating thereof |
US9114198B2 (en) | 2003-11-19 | 2015-08-25 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Biologically beneficial coatings for implantable devices containing fluorinated polymers and methods for fabricating the same |
US8192752B2 (en) | 2003-11-21 | 2012-06-05 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Coatings for implantable devices including biologically erodable polyesters and methods for fabricating the same |
US7560492B1 (en) | 2003-11-25 | 2009-07-14 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Polysulfone block copolymers as drug-eluting coating material |
US7807722B2 (en) * | 2003-11-26 | 2010-10-05 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Biobeneficial coating compositions and methods of making and using thereof |
US7220816B2 (en) | 2003-12-16 | 2007-05-22 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Biologically absorbable coatings for implantable devices based on poly(ester amides) and methods for fabricating the same |
US7435788B2 (en) | 2003-12-19 | 2008-10-14 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Biobeneficial polyamide/polyethylene glycol polymers for use with drug eluting stents |
US8309112B2 (en) * | 2003-12-24 | 2012-11-13 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Coatings for implantable medical devices comprising hydrophilic substances and methods for fabricating the same |
WO2005073370A1 (ja) * | 2004-01-31 | 2005-08-11 | Transparent Inc. | 酵素複合体 |
US8685431B2 (en) | 2004-03-16 | 2014-04-01 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Biologically absorbable coatings for implantable devices based on copolymers having ester bonds and methods for fabricating the same |
US8551512B2 (en) | 2004-03-22 | 2013-10-08 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Polyethylene glycol/poly(butylene terephthalate) copolymer coated devices including EVEROLIMUS |
US8778014B1 (en) | 2004-03-31 | 2014-07-15 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Coatings for preventing balloon damage to polymer coated stents |
US7820732B2 (en) | 2004-04-30 | 2010-10-26 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Methods for modulating thermal and mechanical properties of coatings on implantable devices |
US8293890B2 (en) | 2004-04-30 | 2012-10-23 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Hyaluronic acid based copolymers |
US9561309B2 (en) | 2004-05-27 | 2017-02-07 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Antifouling heparin coatings |
US7563780B1 (en) | 2004-06-18 | 2009-07-21 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Heparin prodrugs and drug delivery stents formed therefrom |
US20050287184A1 (en) | 2004-06-29 | 2005-12-29 | Hossainy Syed F A | Drug-delivery stent formulations for restenosis and vulnerable plaque |
US7494665B1 (en) | 2004-07-30 | 2009-02-24 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Polymers containing siloxane monomers |
US8357391B2 (en) | 2004-07-30 | 2013-01-22 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Coatings for implantable devices comprising poly (hydroxy-alkanoates) and diacid linkages |
US7311980B1 (en) | 2004-08-02 | 2007-12-25 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Polyactive/polylactic acid coatings for an implantable device |
US7648727B2 (en) | 2004-08-26 | 2010-01-19 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Methods for manufacturing a coated stent-balloon assembly |
US7244443B2 (en) | 2004-08-31 | 2007-07-17 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Polymers of fluorinated monomers and hydrophilic monomers |
US8110211B2 (en) | 2004-09-22 | 2012-02-07 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Medicated coatings for implantable medical devices including polyacrylates |
US7166680B2 (en) | 2004-10-06 | 2007-01-23 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Blends of poly(ester amide) polymers |
WO2006047419A2 (en) * | 2004-10-25 | 2006-05-04 | Intezyne Technologies, Incorporated | Heterobifunctional poly(ethylene glycol) and uses thereof |
US8603634B2 (en) | 2004-10-27 | 2013-12-10 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | End-capped poly(ester amide) copolymers |
US7481835B1 (en) | 2004-10-29 | 2009-01-27 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Encapsulated covered stent |
US7390497B2 (en) | 2004-10-29 | 2008-06-24 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Poly(ester amide) filler blends for modulation of coating properties |
US7214759B2 (en) | 2004-11-24 | 2007-05-08 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Biologically absorbable coatings for implantable devices based on polyesters and methods for fabricating the same |
US7588642B1 (en) | 2004-11-29 | 2009-09-15 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Abluminal stent coating apparatus and method using a brush assembly |
US8609123B2 (en) | 2004-11-29 | 2013-12-17 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Derivatized poly(ester amide) as a biobeneficial coating |
US7892592B1 (en) | 2004-11-30 | 2011-02-22 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Coating abluminal surfaces of stents and other implantable medical devices |
US7604818B2 (en) | 2004-12-22 | 2009-10-20 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Polymers of fluorinated monomers and hydrocarbon monomers |
US7419504B2 (en) | 2004-12-27 | 2008-09-02 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Poly(ester amide) block copolymers |
US8007775B2 (en) | 2004-12-30 | 2011-08-30 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Polymers containing poly(hydroxyalkanoates) and agents for use with medical articles and methods of fabricating the same |
US7202325B2 (en) | 2005-01-14 | 2007-04-10 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Poly(hydroxyalkanoate-co-ester amides) and agents for use with medical articles |
US20080145432A1 (en) * | 2005-03-09 | 2008-06-19 | Yoshinori Kakizawa | Fine Particle and Pharmaceutical Preparation |
US7795467B1 (en) | 2005-04-26 | 2010-09-14 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Bioabsorbable, biobeneficial polyurethanes for use in medical devices |
US8778375B2 (en) | 2005-04-29 | 2014-07-15 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Amorphous poly(D,L-lactide) coating |
CN101203549B (zh) | 2005-06-09 | 2011-04-13 | 那野伽利阿株式会社 | 铂络合物的聚合配位化合物的制造方法 |
US7823533B2 (en) | 2005-06-30 | 2010-11-02 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Stent fixture and method for reducing coating defects |
US8021676B2 (en) | 2005-07-08 | 2011-09-20 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Functionalized chemically inert polymers for coatings |
US7785647B2 (en) | 2005-07-25 | 2010-08-31 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Methods of providing antioxidants to a drug containing product |
US7735449B1 (en) | 2005-07-28 | 2010-06-15 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Stent fixture having rounded support structures and method for use thereof |
US7591841B2 (en) | 2005-12-16 | 2009-09-22 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Implantable devices for accelerated healing |
US7976891B1 (en) | 2005-12-16 | 2011-07-12 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Abluminal stent coating apparatus and method of using focused acoustic energy |
US7638156B1 (en) | 2005-12-19 | 2009-12-29 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Apparatus and method for selectively coating a medical article |
US7867547B2 (en) | 2005-12-19 | 2011-01-11 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Selectively coating luminal surfaces of stents |
US20070196428A1 (en) | 2006-02-17 | 2007-08-23 | Thierry Glauser | Nitric oxide generating medical devices |
US7601383B2 (en) | 2006-02-28 | 2009-10-13 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Coating construct containing poly (vinyl alcohol) |
JP5277439B2 (ja) | 2006-03-01 | 2013-08-28 | 国立大学法人 東京大学 | 核酸内包高分子ミセル複合体 |
US7713637B2 (en) | 2006-03-03 | 2010-05-11 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Coating containing PEGylated hyaluronic acid and a PEGylated non-hyaluronic acid polymer |
JPWO2007102608A1 (ja) * | 2006-03-06 | 2009-07-23 | ナノキャリア株式会社 | 疎水性化合物の安定化剤 |
JPWO2007126110A1 (ja) | 2006-04-24 | 2009-09-17 | ナノキャリア株式会社 | 低分子薬物内包ポリマーミセルの製造方法 |
WO2007127440A2 (en) | 2006-04-27 | 2007-11-08 | Intezyne Technologies, Inc. | Heterofunctional poly(ethylene glycol) containing acid-labile amino protecting groups and uses thereof |
US7985441B1 (en) | 2006-05-04 | 2011-07-26 | Yiwen Tang | Purification of polymers for coating applications |
US8304012B2 (en) | 2006-05-04 | 2012-11-06 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Method for drying a stent |
US8069814B2 (en) | 2006-05-04 | 2011-12-06 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Stent support devices |
US7775178B2 (en) | 2006-05-26 | 2010-08-17 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Stent coating apparatus and method |
US8568764B2 (en) | 2006-05-31 | 2013-10-29 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Methods of forming coating layers for medical devices utilizing flash vaporization |
US9561351B2 (en) | 2006-05-31 | 2017-02-07 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Drug delivery spiral coil construct |
US8703167B2 (en) | 2006-06-05 | 2014-04-22 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Coatings for implantable medical devices for controlled release of a hydrophilic drug and a hydrophobic drug |
US8778376B2 (en) | 2006-06-09 | 2014-07-15 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Copolymer comprising elastin pentapeptide block and hydrophilic block, and medical device and method of treating |
US8114150B2 (en) | 2006-06-14 | 2012-02-14 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | RGD peptide attached to bioabsorbable stents |
US8603530B2 (en) | 2006-06-14 | 2013-12-10 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Nanoshell therapy |
US8048448B2 (en) | 2006-06-15 | 2011-11-01 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Nanoshells for drug delivery |
US8017237B2 (en) | 2006-06-23 | 2011-09-13 | Abbott Cardiovascular Systems, Inc. | Nanoshells on polymers |
US9028859B2 (en) | 2006-07-07 | 2015-05-12 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Phase-separated block copolymer coatings for implantable medical devices |
US8685430B1 (en) | 2006-07-14 | 2014-04-01 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Tailored aliphatic polyesters for stent coatings |
BRPI0714718B1 (pt) | 2006-07-18 | 2018-05-15 | Nanocarrier Co., Ltd. | Composição de micela polimérica de encapsulamento de polipeptídeos ou proteínas e seu método de preparo |
US8703169B1 (en) | 2006-08-15 | 2014-04-22 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Implantable device having a coating comprising carrageenan and a biostable polymer |
EP2081548A2 (en) * | 2006-09-22 | 2009-07-29 | Labopharm Inc. | Compositions and methods for ph targeted drug delivery |
JP5271715B2 (ja) | 2006-11-22 | 2013-08-21 | 国立大学法人 東京大学 | ジスルフィド架橋高分子ミセルを用いた環境応答性siRNAキャリア |
US8597673B2 (en) | 2006-12-13 | 2013-12-03 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Coating of fast absorption or dissolution |
US8147769B1 (en) | 2007-05-16 | 2012-04-03 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Stent and delivery system with reduced chemical degradation |
US9056155B1 (en) | 2007-05-29 | 2015-06-16 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Coatings having an elastic primer layer |
US20100178316A1 (en) * | 2007-05-30 | 2010-07-15 | Anuj Chauhan | Extended release of bioactive molecules from silicone hydrogels |
US8109904B1 (en) | 2007-06-25 | 2012-02-07 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Drug delivery medical devices |
US8048441B2 (en) | 2007-06-25 | 2011-11-01 | Abbott Cardiovascular Systems, Inc. | Nanobead releasing medical devices |
US8075909B2 (en) * | 2007-09-04 | 2011-12-13 | University Of Florida Research Foundation, Incorporated | Contact lens based bioactive agent delivery system |
JP5645186B2 (ja) | 2008-04-30 | 2014-12-24 | 国立大学法人 東京大学 | 電荷変換型三元系ポリプレックス |
CA2723118C (en) * | 2008-05-02 | 2016-05-17 | University Of Tsukuba | Polymerized cyclic nitroxide radical compound and use thereof |
CN102076345B (zh) * | 2008-06-24 | 2013-05-08 | 那野伽利阿株式会社 | 顺铂配位化合物的液体组合物 |
US8961949B2 (en) | 2008-06-26 | 2015-02-24 | Japan Science And Technology Agency | Polymer-metal complex composite having MRI contrast ability and MRI contrasting and/or antitumor composition using the same |
CA2775747A1 (en) | 2009-10-07 | 2011-04-14 | Sanford Burnham Medical Research Institute | Methods and compositions related to clot-binding lipid compounds |
JP4829351B2 (ja) | 2010-02-05 | 2011-12-07 | ナノキャリア株式会社 | 易崩壊型ポリマーミセル組成物 |
US8685433B2 (en) | 2010-03-31 | 2014-04-01 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Absorbable coating for implantable device |
JP2013525285A (ja) | 2010-04-08 | 2013-06-20 | サンフォード−バーナム メディカル リサーチ インスティテュート | 化合物の送達を増強するための方法および組成物 |
EP2572780B1 (en) | 2010-05-21 | 2018-07-11 | Japan Science And Technology Agency | Vesicles with encapsulated substance and production method therefor |
DK2591792T3 (en) | 2010-07-09 | 2017-04-03 | Univ Tokyo | COMPOSITION FOR NUCLEIC ACID RELEASE, CARRIER COMPOSITION, PHARMACEUTICAL COMPOSITION WITH COMPOSITION FOR NUCLEIC ACID RELEASE OR CARRIER COMPOSITION AND PROCEDURE FOR NUCLEAR PROCESS |
CA2819635A1 (en) | 2010-12-01 | 2012-06-07 | Spinal Modulation, Inc. | Directed delivery of agents to neural anatomy |
WO2012118778A1 (en) | 2011-02-28 | 2012-09-07 | Sanford-Burnham Medical Research Institute | Truncated car peptides and methods and compositions using truncated car peptides |
DK2690084T3 (en) * | 2011-03-25 | 2017-06-19 | Nof Corp | METHOD OF PREPARING HYDROXYL GROUP-CONTAINING ACETAL COMPOUND. |
US10179801B2 (en) | 2011-08-26 | 2019-01-15 | Sanford-Burnham Medical Research Institute | Truncated LYP-1 peptides and methods and compositions using truncated LYP-1 peptides |
JP5982798B2 (ja) * | 2011-12-01 | 2016-08-31 | 三菱レイヨン株式会社 | ポリエステル(メタ)アクリレートの製造方法 |
CN109395678A (zh) | 2013-03-01 | 2019-03-01 | 国立研究开发法人科学技术振兴机构 | 物质包封微囊及其制备方法 |
TWI632922B (zh) | 2013-05-17 | 2018-08-21 | 那野伽利阿股份有限公司 | Polymer microcell medicinal composition |
JP2015046867A (ja) | 2013-07-31 | 2015-03-12 | 株式会社リコー | 撮像装置 |
KR101770705B1 (ko) | 2013-08-06 | 2017-08-23 | 고쿠리츠켄큐카이하츠호진 카가쿠기쥬츠신코키코 | 핵산 내포 고분자 미셀 복합체 및 그 제조 방법 |
JP6145612B2 (ja) | 2013-08-23 | 2017-06-14 | 国立大学法人 東京大学 | 高分子ナノ粒子複合体、及びそれを含むmri造影用組成物 |
JP5971264B2 (ja) | 2014-01-10 | 2016-08-17 | Jfeスチール株式会社 | 極厚肉油井管用ねじ継手 |
JP6493695B2 (ja) | 2014-04-25 | 2019-04-03 | 日産化学株式会社 | レジスト下層膜形成組成物及びそれを用いたレジストパターンの形成方法 |
EP3313447A2 (en) | 2015-06-25 | 2018-05-02 | Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute | Compositions for delivery to and treatment of atherosclerotic plaques |
WO2018204392A1 (en) | 2017-05-02 | 2018-11-08 | Stanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute | Tumor associated monocyte/macrophage binding peptide and methods of use thereof |
AU2020218940A1 (en) | 2019-02-04 | 2021-08-12 | University Of Tartu | Bi-specific extracellular matrix binding peptides and methods of use thereof |
JPWO2023068347A1 (ru) * | 2021-10-22 | 2023-04-27 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4039193A1 (de) * | 1990-12-08 | 1992-06-11 | Bayer Ag | In wasser dispergierbare, elektrolytstabile polyetherester-modifizierte polyurethanionomere |
US5410016A (en) * | 1990-10-15 | 1995-04-25 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Photopolymerizable biodegradable hydrogels as tissue contacting materials and controlled-release carriers |
FR2678168B1 (fr) * | 1991-06-28 | 1993-09-03 | Rhone Poulenc Rorer Sa | Nanoparticules ayant un temps de capture par le dysteme reticulo endothelial allonge. |
-
1996
- 1996-04-18 WO PCT/JP1996/001057 patent/WO1996033233A1/ja active IP Right Grant
- 1996-04-18 HU HU9801633A patent/HUP9801633A3/hu unknown
- 1996-04-18 US US08/930,898 patent/US5925720A/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-04-18 AU AU53468/96A patent/AU5346896A/en not_active Abandoned
- 1996-04-18 BR BR9608330-1A patent/BR9608330A/pt not_active IP Right Cessation
- 1996-04-18 CA CA002218495A patent/CA2218495A1/en not_active Abandoned
- 1996-04-18 SI SI9620067A patent/SI9620067A/sl not_active IP Right Cessation
- 1996-04-18 CN CN96194818A patent/CN1085987C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1996-04-18 NZ NZ305471A patent/NZ305471A/en unknown
- 1996-04-18 DE DE69624475T patent/DE69624475T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-04-18 KR KR1019970707384A patent/KR19990007861A/ko active IP Right Grant
- 1996-04-18 EP EP96910195A patent/EP0822217B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-04-18 AT AT96910195T patent/ATE226603T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-04-18 JP JP53161996A patent/JP3855279B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1996-04-18 RU RU97119062/04A patent/RU2169742C2/ru active
-
1997
- 1997-10-10 NO NO19974678A patent/NO314762B1/no not_active IP Right Cessation
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU97119062A (ru) | Гетеротелехелатный блок-сополимер и способ его получения | |
HUP9901681A2 (hu) | Folyékony tisztítószer, valamint eljárás lemezes fázis bevitelére tisztítószerbe | |
KR830003511A (ko) | 신규 지방친화성 무라밀 펩타이드 및 그 제법 | |
ES2026912T3 (es) | Espesantes para pinturas en emulsion. | |
FR2381074A1 (fr) | Preparation d'emulsions de copolymeres d'acide carboxylique a,b-ethylenique et d'acrylate de methyle | |
DE60117963D1 (de) | Verfahren zu herstellung von citalopram | |
ATE136889T1 (de) | Verfahren zur herstellung von endständig stickstoffheterocyclus-substituiertem (meth)acrylsäureester | |
RU93036551A (ru) | Способ получения ii-кето-стероидных производных | |
DK0403993T3 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af natrium- eller kalium-L-ascorbat | |
JPS543007A (en) | Preparation of glycidyl (meth)acrylate | |
JPS5471579A (en) | Electron beam resist | |
KR970006329A (ko) | 계면활성제, 유화중합용 유화제, 현탁중합용 분산제 및 수지 개질제 | |
JP3088137B2 (ja) | 1,4−ジヒドロナフトキノン誘導体およびその製造方法 | |
JPH09328521A (ja) | L−アスコルビン酸変性ポリビニルアルコール及びその製造方法 | |
JPS5527324A (en) | Composition for powder coating | |
JPS5395958A (en) | Prostaglandin analogues and process for their preparation | |
JPS5787481A (en) | Removable adhesive mass composition | |
JPS5517307A (en) | Preparation of glycidyl ester of acrylic or methacrylic acid | |
JP3044694B2 (ja) | メタクリル酸グリシジルの精製方法 | |
JP2003137839A (ja) | レジスト用モノマーの製造方法 | |
RU96121802A (ru) | Новые производные сложных эфиров карбоновых кислот, способ их получения, а также содержащие их инсектициды и средства защиты от насекомых | |
RU99104402A (ru) | Способ получения оптически активных эфиров эритро-3-амино-2-оксимасляных кислот и соответствующих исходных кислот | |
US4556729A (en) | Diacrylate and method for manufacturing the same | |
JPS5536255A (en) | Preparation of aqueous resin dispersion | |
GB1376450A (en) | Photopolymerizable compositions and elements containing them |