RU2807890C1 - Гидрофильная композиция для лечения ран различной этиологии на основе сока каланхоэ перистого - Google Patents
Гидрофильная композиция для лечения ран различной этиологии на основе сока каланхоэ перистого Download PDFInfo
- Publication number
- RU2807890C1 RU2807890C1 RU2023101451A RU2023101451A RU2807890C1 RU 2807890 C1 RU2807890 C1 RU 2807890C1 RU 2023101451 A RU2023101451 A RU 2023101451A RU 2023101451 A RU2023101451 A RU 2023101451A RU 2807890 C1 RU2807890 C1 RU 2807890C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- kalanchoe
- juice
- pinnate
- leaves
- wounds
- Prior art date
Links
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 title claims abstract description 39
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 28
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 title claims abstract description 24
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 title claims abstract description 24
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 241000191398 Kalanchoe blossfeldiana Species 0.000 title 1
- 241001091572 Kalanchoe Species 0.000 claims abstract description 47
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 33
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims abstract description 17
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims abstract description 11
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims abstract description 10
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 5
- 230000005484 gravity Effects 0.000 claims abstract description 5
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000003809 water extraction Methods 0.000 claims abstract description 3
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims description 8
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 claims description 6
- KIUKXJAPPMFGSW-YXBJCWEESA-N (2s,4s,5r,6s)-6-[(2s,3r,5s,6r)-3-acetamido-2-[(3s,4r,5r,6r)-6-[(3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H](C(O[C@@H]3[C@@H]([C@@H](O)C(O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)C(C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-YXBJCWEESA-N 0.000 claims description 4
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 abstract description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 12
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 abstract description 11
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 abstract description 9
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 abstract description 9
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 abstract description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 8
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 abstract description 7
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract description 6
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 40
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 10
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 9
- 244000126968 Kalanchoe pinnata Species 0.000 description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 7
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 6
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 6
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 229940015975 1,2-hexanediol Drugs 0.000 description 4
- CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 2,4-Hexadienoic acid, potassium salt (1:1), (2E,4E)- Chemical compound [K+].CC=CC=CC([O-])=O CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 208000004210 Pressure Ulcer Diseases 0.000 description 4
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 4
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 4
- 206010072170 Skin wound Diseases 0.000 description 4
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 4
- FHKSXSQHXQEMOK-UHFFFAOYSA-N hexane-1,2-diol Chemical compound CCCCC(O)CO FHKSXSQHXQEMOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 4
- AEIJTFQOBWATKX-UHFFFAOYSA-N octane-1,2-diol Chemical compound CCCCCCC(O)CO AEIJTFQOBWATKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004302 potassium sorbate Substances 0.000 description 4
- 235000010241 potassium sorbate Nutrition 0.000 description 4
- 229940069338 potassium sorbate Drugs 0.000 description 4
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 4
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 3
- 206010053615 Thermal burn Diseases 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 3
- -1 bufadienols Chemical class 0.000 description 3
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 3
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 3
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 description 3
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 3
- AJBZENLMTKDAEK-UHFFFAOYSA-N 3a,5a,5b,8,8,11a-hexamethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene-4,9-diol Chemical compound CC12CCC(O)C(C)(C)C1CCC(C1(C)CC3O)(C)C2CCC1C1C3(C)CCC1C(=C)C AJBZENLMTKDAEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000144927 Aloe barbadensis Species 0.000 description 2
- 235000002961 Aloe barbadensis Nutrition 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 235000003880 Calendula Nutrition 0.000 description 2
- 240000001432 Calendula officinalis Species 0.000 description 2
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 description 2
- 241000220284 Crassulaceae Species 0.000 description 2
- 206010011985 Decubitus ulcer Diseases 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 description 2
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 2
- 206010033885 Paraparesis Diseases 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N Quercetin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2O)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 2
- 235000011399 aloe vera Nutrition 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 2
- 229940105329 carboxymethylcellulose Drugs 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 2
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 2
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 2
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 2
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- IYRMWMYZSQPJKC-UHFFFAOYSA-N kaempferol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2O1 IYRMWMYZSQPJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N kaempferol Natural products OC1=C(C(=O)c2cc(O)cc(O)c2O1)c3ccc(O)cc3 MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 2
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 description 2
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 2
- 201000001245 periodontitis Diseases 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 description 2
- MKAUNYDBGFVIHW-ZYBWNTRQSA-N (1r,3s,5s,8r,9s,10r,13r,14s,17r)-1,3,5,14-tetrahydroxy-13-methyl-17-(6-oxopyran-3-yl)-2,3,4,6,7,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthrene-10-carbaldehyde Chemical compound C=1([C@H]2CC[C@]3(O)[C@H]4[C@@H]([C@]5([C@H](O)C[C@H](O)C[C@@]5(O)CC4)C=O)CC[C@@]32C)C=CC(=O)OC=1 MKAUNYDBGFVIHW-ZYBWNTRQSA-N 0.000 description 1
- OILXMJHPFNGGTO-UHFFFAOYSA-N (22E)-(24xi)-24-methylcholesta-5,22-dien-3beta-ol Natural products C1C=C2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)C=CC(C)C(C)C)C1(C)CC2 OILXMJHPFNGGTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBOJBBMQJBVCMW-BTVCFUMJSA-N (2r,3r,4s,5r)-2-amino-3,4,5,6-tetrahydroxyhexanal;hydrochloride Chemical compound Cl.O=C[C@H](N)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO CBOJBBMQJBVCMW-BTVCFUMJSA-N 0.000 description 1
- OQMZNAMGEHIHNN-UHFFFAOYSA-N 7-Dehydrostigmasterol Natural products C1C(O)CCC2(C)C(CCC3(C(C(C)C=CC(CC)C(C)C)CCC33)C)C3=CC=C21 OQMZNAMGEHIHNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000157282 Aesculus Species 0.000 description 1
- 244000291564 Allium cepa Species 0.000 description 1
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 description 1
- 240000002234 Allium sativum Species 0.000 description 1
- 229930192334 Auxin Natural products 0.000 description 1
- 208000003174 Brain Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 206010048962 Brain oedema Diseases 0.000 description 1
- BMRNQSAXDJQXEL-ALGYPFNYSA-N Bryophyllin A Natural products O=C[C@@]12[C@H]3[C@H](O)C[C@]4(C)[C@H](C5=COC(=O)C=C5)CC[C@]4(O)[C@@H]3CC[C@]31O[C@]1(C)O[C@@H]2C[C@H](O1)C3 BMRNQSAXDJQXEL-ALGYPFNYSA-N 0.000 description 1
- IROGPDLPDYVVFG-BGJAGFQLSA-N Bryophyllin C Chemical compound C[C@]12C[C@H]([C@H]3[C@H]([C@]1(CC[C@@H]2C4=COC(=O)C=C4)O)CC[C@@]56[C@@]3([C@H]7C[C@@H](C5)O[C@](O7)(O6)C)CO)O IROGPDLPDYVVFG-BGJAGFQLSA-N 0.000 description 1
- LGXBJXQQHGNJEP-UHFFFAOYSA-N Bryophyllol Natural products CC(C)CCCC(C)C1CCC2(O)C3CC(OC(=O)C)C4CC(O)CCC4(C)C3CCC12C LGXBJXQQHGNJEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HAJGVUYNXHQLER-UHFFFAOYSA-N Bufadienolide Natural products O1C(=O)C=CC(C2C3C(C4C(C5CCCCC5CC4)CC3)CC2)=C1 HAJGVUYNXHQLER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SGNBVLSWZMBQTH-FGAXOLDCSA-N Campesterol Natural products O[C@@H]1CC=2[C@@](C)([C@@H]3[C@H]([C@H]4[C@@](C)([C@H]([C@H](CC[C@H](C(C)C)C)C)CC4)CC3)CC=2)CC1 SGNBVLSWZMBQTH-FGAXOLDCSA-N 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007067 DNA methylation Effects 0.000 description 1
- UBSCDKPKWHYZNX-UHFFFAOYSA-N Demethoxycapillarisin Natural products C1=CC(O)=CC=C1OC1=CC(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2O1 UBSCDKPKWHYZNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010012442 Dermatitis contact Diseases 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 1
- 241000490050 Eleutherococcus Species 0.000 description 1
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 1
- 206010051814 Eschar Diseases 0.000 description 1
- 206010016936 Folliculitis Diseases 0.000 description 1
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 229930191978 Gibberellin Natural products 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- BTEISVKTSQLKST-UHFFFAOYSA-N Haliclonasterol Natural products CC(C=CC(C)C(C)(C)C)C1CCC2C3=CC=C4CC(O)CCC4(C)C3CCC12C BTEISVKTSQLKST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001456088 Hesperocnide Species 0.000 description 1
- 240000000950 Hippophae rhamnoides Species 0.000 description 1
- 235000003145 Hippophae rhamnoides Nutrition 0.000 description 1
- GQODBWLKUWYOFX-UHFFFAOYSA-N Isorhamnetin Natural products C1=C(O)C(C)=CC(C2=C(C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)O)=C1 GQODBWLKUWYOFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004856 Lectins Human genes 0.000 description 1
- 108090001090 Lectins Proteins 0.000 description 1
- 241000736262 Microbiota Species 0.000 description 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 241000241413 Propolis Species 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N Quercetagetin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C(O)=C(O)C=C2O1 ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N Rhynchosin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=CC(O)=C(O)C=C2O1 HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010040943 Skin Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 206010040914 Skin reaction Diseases 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N Terfenadine Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(O)CCCN1CCC(C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CC1 GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000218636 Thuja Species 0.000 description 1
- HZYXFRGVBOPPNZ-UHFFFAOYSA-N UNPD88870 Natural products C1C=C2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)=CCC(CC)C(C)C)C1(C)CC2 HZYXFRGVBOPPNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009108 Urtica dioica Nutrition 0.000 description 1
- 241000251539 Vertebrata <Metazoa> Species 0.000 description 1
- 229930003471 Vitamin B2 Natural products 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940031955 anhydrous lanolin Drugs 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000002362 anti-crystal effect Effects 0.000 description 1
- 230000001387 anti-histamine Effects 0.000 description 1
- 230000003276 anti-hypertensive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 description 1
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 1
- 239000002363 auxin Substances 0.000 description 1
- OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N batilol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N benzocaine Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGJMUZUPVCAVPU-UHFFFAOYSA-N beta-Sitostanol Natural products C1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)CCC(CC)C(C)C)C1(C)CC2 LGJMUZUPVCAVPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000033558 biomineral tissue development Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 208000006752 brain edema Diseases 0.000 description 1
- IROGPDLPDYVVFG-UHFFFAOYSA-N bryophyllin C Natural products CC12OC3CC(O1)C4(CO)C5C(O)CC6(C)C(CCC6(O)C5CCC4(C3)O2)C7=COC(=O)C=C7 IROGPDLPDYVVFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMRNQSAXDJQXEL-BGJAGFQLSA-N bryophyllin a Chemical compound C=1([C@H]2CC[C@]3(O)[C@H]4[C@@H]([C@]5([C@H]6C[C@H]7C[C@@]5(O[C@](C)(O7)O6)CC4)C=O)[C@H](O)C[C@@]32C)C=CC(=O)OC=1 BMRNQSAXDJQXEL-BGJAGFQLSA-N 0.000 description 1
- YBPMPRDOWHIVNA-XTBIJCDISA-N bufadienolide Chemical compound C=1([C@H]2CC[C@@H]3[C@H]4[C@@H]([C@]5(CCCCC5CC4)C)CC[C@@]32C)C=CC(=O)OC=1 YBPMPRDOWHIVNA-XTBIJCDISA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- SGNBVLSWZMBQTH-PODYLUTMSA-N campesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CC[C@@H](C)C(C)C)[C@@]1(C)CC2 SGNBVLSWZMBQTH-PODYLUTMSA-N 0.000 description 1
- 235000000431 campesterol Nutrition 0.000 description 1
- 108010046237 cecropin P1-LI Proteins 0.000 description 1
- PRIVBYDFWSFUFP-RJLJEYQFSA-N cecropin p1 Chemical compound O=C([C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)CC)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)CC)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@@H](N)CO)[C@@H](C)O)[C@@H](C)CC)[C@@H](C)CC)NCC(=O)NCC(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O PRIVBYDFWSFUFP-RJLJEYQFSA-N 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 208000010247 contact dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000004062 cytokinin Substances 0.000 description 1
- UQHKFADEQIVWID-UHFFFAOYSA-N cytokinin Natural products C1=NC=2C(NCC=C(CO)C)=NC=NC=2N1C1CC(O)C(CO)O1 UQHKFADEQIVWID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000035617 depilation Effects 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- 230000037336 dry skin Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001973 epigenetic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000333 eschar Toxicity 0.000 description 1
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 239000013020 final formulation Substances 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 230000003325 follicular Effects 0.000 description 1
- 235000004611 garlic Nutrition 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 1
- 238000002695 general anesthesia Methods 0.000 description 1
- IXORZMNAPKEEDV-UHFFFAOYSA-N gibberellic acid GA3 Natural products OC(=O)C1C2(C3)CC(=C)C3(O)CCC2C2(C=CC3O)C1C3(C)C(=O)O2 IXORZMNAPKEEDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003448 gibberellin Substances 0.000 description 1
- 229960001911 glucosamine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 235000010181 horse chestnut Nutrition 0.000 description 1
- 239000004021 humic acid Substances 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003501 hydroponics Substances 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N indole-3-acetic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CNC2=C1 SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- IZQSVPBOUDKVDZ-UHFFFAOYSA-N isorhamnetin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC(C2=C(C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)O)=C1 IZQSVPBOUDKVDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008800 isorhamnetin Nutrition 0.000 description 1
- 235000008777 kaempferol Nutrition 0.000 description 1
- 239000002523 lectin Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 230000003158 microbiostatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- UXOUKMQIEVGVLY-UHFFFAOYSA-N morin Natural products OC1=CC(O)=CC(C2=C(C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)O)=C1 UXOUKMQIEVGVLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002200 mouth mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N nitrofural Chemical compound NC(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N 0.000 description 1
- 229940053973 novocaine Drugs 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000033116 oxidation-reduction process Effects 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 230000027665 photoperiodism Effects 0.000 description 1
- 229930195732 phytohormone Natural products 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940069949 propolis Drugs 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 235000005875 quercetin Nutrition 0.000 description 1
- 229960001285 quercetin Drugs 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 description 1
- 235000002020 sage Nutrition 0.000 description 1
- 230000037380 skin damage Effects 0.000 description 1
- 206010040872 skin infection Diseases 0.000 description 1
- 231100000430 skin reaction Toxicity 0.000 description 1
- 230000035483 skin reaction Effects 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- HCXVJBMSMIARIN-PHZDYDNGSA-N stigmasterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)/C=C/[C@@H](CC)C(C)C)[C@@]1(C)CC2 HCXVJBMSMIARIN-PHZDYDNGSA-N 0.000 description 1
- 229940032091 stigmasterol Drugs 0.000 description 1
- BFDNMXAIBMJLBB-UHFFFAOYSA-N stigmasterol Natural products CCC(C=CC(C)C1CCCC2C3CC=C4CC(O)CCC4(C)C3CCC12C)C(C)C BFDNMXAIBMJLBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000016831 stigmasterol Nutrition 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 229940098465 tincture Drugs 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000019164 vitamin B2 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011716 vitamin B2 Substances 0.000 description 1
Abstract
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для лечения ран. Гидрофильная композиция для лечения ран различной этиологии на основе сока каланхоэ перистого представляет собой вязкий гель, содержащий активные компоненты в виде сока каланхоэ перистого, приготовленного методом водной экстракции из выращенных на гидропонике листьев растения, в качестве основы и набор вспомогательных веществ, согласно изобретению листья каланхоэ перистого, выращенные на гидропонике, срезают и помещают на 10 дней в темное место при температуре +2+8°C, далее листья размельчают механическим способом с добавлением дистиллированной воды в пропорции 1:1 по соотношению к измельченной биомассе, смесь отстаивают в течение 24 ч при температуре +2+8°C, после чего емкость со смесью оставляют на 4 ч при комнатной температуре; далее производят фильтрацию сока через обеззоленный бумажный фильтр с удельным весом бумаги 80 г/м2 со средним размером пор 8-12 мкм, а затем компоненты смешивают при следующем соотношении, мас. %: сок каланхоэ перистого 20,00-25,00; глицерин 1,50-4,00; натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы 1,00-1,50; натриевая соль гиалуроновой кислоты с высоким молекулярным весом 0,50-1,00; вспомогательные вещества 0,10-7,00; вода очищенная до 100,00. Вышеописанная композиция является стабильной, обладает повышенным терапевтическим эффектом в лечении ран, снижает побочные эффекты, сокращает сроки заживления ран. 3 пр.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, хирургии, комбустиологии и может быть использовано как ранозаживляющее, регенерирующее средство при повреждениях кожи различной этиологии.
Предлагаемый гель для лечения повреждений кожи содержит сок Каланхоэ перистого, вспомогательные вещества и гелевую основу: воду очищенную, натриевые соли карбоксиметилцеллюлозы и гиалуроновой кислоты высокой молекулярной массы в смеси с глицерином при следующем соотношении компонентов, мас.%: сок каланхоэ перистого 20-25; вспомогательные вещества 0,1-7; гелевая основа - остальное. Вышеуказанный гель представляет собой высокоэффективное средство для лечения повреждений кожи различной степени и тяжести, обладающее выраженным клиническим эффектом и имеющее широкие функциональные возможности для практической медицины.
Лекарственные растения и лекарственные средства на их основе занимают существенное место в лечении и профилактике различных заболеваний. Растения рода Каланхоэ (лат. Kalanchoë) семейства Толстянковые (Crassulaceae) несколько десятилетий используются во всем мире для лечения различных заболеваний [1, 8, 20]. Например, измельченные листья или экстракты из него используют для лечения ожогов, кожных ран и/или язв, артритов, ревматизма, кашля, лихорадки и других заболеваний [12, 13, 16-19, 21, 25, 28, 30, 32]. Однако считается, что именно вид Каланхоэ перистое (Kalanchoe pinnata) содержит качественный и количественный состав биологически активных веществ, обладающих наиболее выраженными регенераторными эффектами [6, 24, 26, 31]. Родиной данного вида считается остров Мадагаскар и Китай. Акклиматизированные сорта для декоративного и медицинского назначения впервые были выведены в Голландии. В СССР культивирование растений впервые было изучено в 1963 году в Киевском ботаническом саду, в том числе проведены и первые опыты по выращиванию данного растения в гидропонических теплицах. В настоящее время получены трансгенные сорта Каланхоэ, содержащие дополнительные гены и соответствующие вещества, например, цекропин Р1 [27]. Однако в данных случаях трансгенное Каланхоэ является субстратом для извлечения данных биологически активных веществ или наличие данных биологически активных веществ усиливает лечебные эффекты Каланхоэ [3]. В любом случае данные технологии извлечения биологически активных веществ являются технологически сложными и трудоемкими.
В соке Kalanchoe pinnata содержатся флавоноиды, включая буфадиенолы, лектины, витамины, органические кислоты, полисахариды, антиоксиданты и микроэлементы. Из листьев Kalanchoe pinnata также выделены галловая кофейная и кумаровая кислоты, изорамнетин, кемпферол, берсальдегенин, бриофиллин А, бриофиллин С, бриофинол, бриофиллол и бриофоллон, стигмастерол, кампестерол [22]. Основным имеющим лекарственные свойства флавоноидом является [кверцетин 3-O-α-L-арабинопиранозил-(1→2)-α-L-рамнопиранозид]. В комбинации с антибиотиками сок Каланхоэ перистого создает хорошие условия для кожной аутопластики или наложения вторичных швов.
Доказано, что кроме регенераторных эффектов сок каланхоэ обладает антигистаминным [29], противовоспалительным [14] и антиоксидантным [23] действиями. На молекулярном уровне было установлено, что совокупность алкалоидов каланхоэ может влиять на метилирование ДНК и тем самым изменять экспрессию генов, т.е. клинический эффект достигается не только метаболически, но и на эпигенетическом уровне [22].
На официальном рынке представлен сок каланхоэ и мазь каланхоэ, в косметологической промышленности получают полипропиленовый экстракт каланхоэ. Однако официальный сок каланхоэ не содержит информацию о виде или сорте растения и способе приготовления. Мазь каланхоэ [15] как и все наружные лекарственные средства на мазевой основе имеют определенный недостаток и уступают лекарственным средствам на гелевой основе [2, 11], которые могут использоваться на всех стадиях раневого процесса.
В косметологии представлены наружные средства для увлажнения кожи с различными вариантами экстрактами каланхоэ, однако для их использования в лечебных целях нет достаточных данных. Например, представлен вариант многокомпонентного крем-геля с пропиленгликолевым экстрактом каланхоэ (Патент РФ №2405535 C1, опубл. 10.12.2010 г.), а также с пропиленгликолевыми экстрактами алоэ вера, каштана конского, ромашки, фурацилином и витамином В2 [4]. Имеется вариант косметического крем-геля, которая содержит кроме экстрактов каланхоэ комбинацию экстрактов календулы, ромашки, элеутерококка, шалфея, алоэ вера (Патент РФ №2458682 C2, опубл. 20.08.2012 г.), а также потенциально обладающие лечебно-профилактическими эффектами коллаген и прополис [5].
Известна мазь с фитокомплексом, обладающим противовоспалительным и ранозаживляющим действием (Патент РФ №2317098, опубл. 20.02.2008 г.), содержащая облепиховое масло, масло туи, настойку календулы, сок каланхоэ, масляные экстракты лука и чеснока, аэросил, эмульгатор Т2, взятые в определенном соотношении [7]. Мазь с фитокомплексом проявляет выраженное ранозаживляющее, противоожоговое и противовоспалительное действие в сочетании со способностью снижать накопление экссудата в очаге воспаления и задерживать образование грануляционно-фиброзной ткани, формирующейся на второй фазе воспаления, что определяет возможность применения разработанной лекарственной формы в области малой хирургии и травматологии.
Также известен препарат для лечения трофических язв (Патент РФ №2146922, опубл. 27.03.2000 г.), содержащий сок каланхоэ, новокаин, глицерин, аубазидан, моноглицериды дистилированные, ланолин безводный, масло косточковое, нипагин, нипазол и воду дистиллированную при определенном соотношении [10]. Препарат обладает высоким терапевтическим эффектом при лечении длительно незаживающих ран, достоверно сокращает сроки репаративных и регенеративных процессов в них и эпителизации.
Недостатком указанных средств является то, что они изготовлены на мазевой основе, в связи с чем они плохо распределяются на поверхности раны, не резорбируются кожей, закупоривают фолликулярные воронки, ухудшают снабжение кожи кислородом (или создают «парниковый» эффект и способствуют «закислению» раневого содержимого) и вызывают фолликулиты и аллергические реакции.
Наиболее близким к заявляемому по направленности действия и технологии получения и выбранный в качестве прототипа является стоматологический гель для лечения и профилактики пародонтита (Патент РФ 2703530, опубл. 09.04.2019 г.), содержащих сок лекарственных растений - каланхоэ и крапивы двудомной, мелаксен, анестезин, глюкозамина гидрохлорид, диметилсульфоксид и гелевую основу - сплав полиэтиленоксидов: ПЭО-400 и ПЭО-4000 в смеси с глицерином при определенном соотношении компонентов [9]. Гель представляет собой высокоэффективное средство терапии пародонтита любой степени тяжести, повреждений слизистой оболочки полости рта одонтогенной и неодонтогенной природы (язвы, ожоги), обладающее выраженным клиническим эффектом и имеющее широкие функциональные возможности для практической медицины.
Недостатками прототипа является наличие в составе геля диметилсульфоксида, который может привести к местным кожным реакциям, таким как сухость кожи и контактный дерматит без везикул в месте применения. Недостатки ПЭО заключаются в постепенном окислении полимера кислородом воздуха и кислородом, растворенным в воде. Также использование данного геля вне стоматологической практики не представляется возможным.
Задачей настоящего изобретения является создание безопасной композиции для местного (наружного) применения в интересах лечения кожных ран различной этиологии, которая обладает ранозаживляющим и регенерирующим эффектом, позволяющим обеспечить быстрое заживление раны, а также предупредить дальнейшее развитие патологического процесса кожного покрова и формирование остаточных явлений на кожном покрове без аллергических реакций и/или реакций гиперчувствительности. Это достигается тем, что в композицию для лечения ран различной этиологии, содержащую сок каланхоэ перистого, в соответствии с изобретением дополнительно вводят вспомогательные вещества, обеспечивающие гелевую лекарственную форму и усиление лечебного эффекта, в определенном соотношении.
Решение поставленной задачи обеспечивается тем, что гидрофильная композиция для местного применения для лечения ран кожи различной этиологии на гелевой основе представляет собой вязкий гель, содержащий активные компоненты в виде сока каланхоэ перистого, приготовленного методом водной экстракции из выращенных на гидропонике листьев растения в качестве основы, и набор вспомогательных веществ, в которой листья каланхоэ перистого, выращенные на гидропонике, срезают и помещают на 10 дней в темное место при температуре +2+8°C, далее листья размельчают механическим способом с добавлением дистиллированной воды в пропорции 1:1 по соотношению к измельченной биомассе, смесь отстаивают в течение 24 часов при температуре +2+8°C, после чего емкость со смесью оставляют на 4 часа при комнатной температуре; далее производят фильтрацию сока через обеззоленный бумажный фильтр с удельным весом бумаги 80 г/м2 со средним размером пор (8-12 мкм), а затем компоненты смешивают при следующем соотношении, мас.%:
| Сок Каланхоэ перистого | 20,00-25,00 |
| Глицерин | 1,50-4,00 |
| Натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы | 1,00-1,50 |
| Натриевая соль гиалуроновой кислоты с высоким молекулярным весом | 0,50-1,00 |
| Вспомогательные вещества | 0,10-7,00 |
| Вода очищенная | До 100,00 |
Глицерин используется как смягчающее (или увлажняющее) вещество, которое способствует активному смешиванию компонентов и предохраняет гель от высыхания. Так же глицерин является хорошим полярным растворителем.
Натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы используется в качестве загустителя для создания прозрачных гелевых структур. Позволяет получать растворы средней и высокой вязкости.
Натриевая соль гиалуроновой кислоты с высоким молекулярным весом является натуральным увлажнителем, представляет собой полисахарид. При растворении в воде выполняет функцию загустителя и гелеобразователя.
В качестве вспомогательных веществ применяют трилон Б, пропиленгликоль, каприлилгликоль, лимонную кислоту, 1,2-гександиол, нипагин, нипазол, сорбат калия и бензоат натрия.
Трилон Б (динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты) используется в качестве стабилизатора, комплексообразователя, регулятора рН и смягчителя. Обладает консервирующей и хелатирующей способностью, связывая ионы металлов, а также сохраняет прозрачность готового продукта и продлевает срок его хранения.
Пропиленгликоль используется в качестве растворителя, который хорошо смешивается с водой и растворяет многие гидрофобные вещества. Так же пропиленгликоль проявляет смягчающие и увлажняющие свойства.
Лимонная кислота используется в качестве безопасного регулятора кислотности в конечном составе.
Каприлилгликоль используется как смягчающий компонент, увлажнитель и умеренный противомикробный агент, что способствует более длительному сохранению фармацевтических составов и снижению риска развития кожных инфекций.
1,2-гександиол используется в качестве добавки, подавляющей образование кристаллов в жидких формах продуктов, увлажняющего и кондиционирующего агента для кожи с хорошими антимикробными свойствами, обеспечивающей низкий риск раздражения.
Нипагин и нипазол представляют собой безопасные консерванты, проявляющие микробиостатическую активность против широкого спектра бактерий, плесени и дрожжей.
Сорбат калия и бензоат натрия являются консервантами широкого спектра действия, подавляющими рост и размножение многих бактерий и грибков.
Состав и параметры, вводимых в него компонентов, определяли экспериментальным путем. Введение компонентов ниже нижнего или выше верхнего предела не обеспечивает оптимального лечебного действия, а также ухудшает физико-химические свойства.
Предложенный нами способ экстракции (получение сока) из культивированной на гидропонике листьев каланхоэ позволяет получить сырье для изготовления лекарственного средства с максимальным содержанием биологически активных веществ и снизить контаминацию растения почвенной микробиотой, а также достаточно просто получать основу для изготовления лекарственного средства. Лекарственная форма для наружного применения изготавливалась на гелевой основе и с добавлением вспомогательных веществ в соответствующей пропорции, которые обладают синергизмом с алкалоидами растения, что имеет ключевое значение для современной терапии повреждений кожи. Существенным отличительным признаком заявляемого изобретения является сочетание в составе композиции природного компонента, полученного описанным способом, в сочетании со вспомогательными веществами, обладающими высокой выраженностью ранозаживляющего действия при определенном соотношении компонентов.
Способ выращивания каланхоэ перистого (Kalanchoe pinnata)
Для получения лекарственного сырья используют молодые свежие побеги, которые можно также использовать в качестве донора при вегетативном размножении черенками в условиях разновидностей гидросветокультуры: типичной гидропоники на жидком питательном субстрате, либо на нейтральных твердых субстратах (агрегатокультура). Это самый простой и быстрый способ размножения маточных линий, которое можно проводить круглогодично. Срок укоренения обычно составляет от 15 до 20 суток. Питательный раствор меняется 2 раза в неделю до укоренения и 3 раза после. Используется раствор Г.С. Давтяна или модифицированные растворы В.А. Чеснокова и В. Кнопа, приготовленные на основе фильтрованной теплой воды.
Вода, использующаяся для приготовления питательной суспензии, должна быть мягкой (содержание солей кальция и магния менее 2 мг-экв/л), иметь исходную удельную электропроводимость менее 1,5-2,0 мкСм/см, окислительно-восстановительный потенциал (ОВП или редокс-потенциал) 200 мВ и насыщенность солями (степень минерализации) менее 50 ppm, уровень pH в диапазоне 5,8-6,2. В качестве стимулирующих добавок здесь можно использовать синтетические аналоги фитогормонов на основе ауксина, цитокинина и гиббереллина. Также можно использовать органические биодобавки на основе гуминовых кислот.
Выращивание Kalanchoe pinnata должно происходить в условиях достаточного освещения, так как культура любит яркий прямой свет. Лучше всего подходят энергосберегающие светодиодные LED-светильники, позволяющие тонко настраивать и регулировать нужный энерго-спектральный поток фотонов для данных лекарственных растений. Желательно присутствие дополнительных спектральных добавок в виде красного (660 нм), синего (445 нм) и дальнего красного (740 нм) пиков в основном белом свете. Лимитирующим фактором здесь является свет в красном спектральном диапазоне. Высокая интенсивность света имеет тенденцию к увеличению антиоксидантных свойств каланхоэ, а также содержания берсалдегенин-1,3,5-ортоАс, основного идентифицированного буфадиенолида в растительных тканях. Интенсивность прихода полезной инсоляции ФАР (PAR, PPFD), рекомендуется поддерживать на уровне 16 000-23 000 Лк или в пересчете на микромоли: 250-350 мкмоль/м2/с. Фотопериодизм - не менее 12-18 часов дневного света. Поскольку растения открывают свои устьица ночью, чтобы обеспечить дополнительное поступление атмосферного углекислого газа, участвующего в синтезе глюкозы и наборе белковой биомассы, можно также вводить кратковременные ночные импульсные световые обработки слабым светом от 10 до 20 мкмоль/м2/с.
Уровень CO2 в рабочей зоне - 500-800 ppm; температурный режим от 14 до 28°С (оптимально 20-22°С днем и 16-18°С ночью). Важно чтобы температура не опускалась ниже 10-12°С, т.к. это может затормозить рост или привести к гибели черенка. Повышение же температуры выше 28°С, при недостаточном приходе углекислоты и уровня инсоляции может привести к осыпанию листьев и развитию заболеваний.
Влажность воздуха не должна быть высокой, иначе также могут развиться грибковые инфекции (мучнистая роса, серая гниль и др). Оптимум составляет от 35 до 65%. Рекомендуется использовать приточную вентиляцию. Растение отлично переносит сухой климат. В дополнительном опрыскивании по листу растение не нуждается.
Длительность культивирования растений не должна превышать 30 суток, так как при увеличении срока выращивания происходит снижение удельного веса биологически активных веществ, обладающих регенеративными эффектами. Высота получаемых в конце вегетации саженцев может достигать 68-96 см.
Пробоподготовка листьев каланхоэ и способ получение сока
Листья каланхоэ перистого (Kalanchoe pinnata), выращенные на гидропонике, срезают и помещают на 10 дней в темное место при температуре +2+8°C. Далее листья размельчаются механическим способом с добавлением дистиллированной воды в пропорции 1:1 по соотношению к измельченной биомассе. Смесь отстаивается в течение 24 часов при температуре +2+8°C, после чего емкость со смесью оставляют на 4 часа при комнатной температуре. Далее происходит фильтрация сока через обеззоленный бумажный фильтр с удельным весом бумаги 80 г/м2 со средним размером пор (8-12 мкм). Фильтрат готов для дальнейшего приготовления лекарственной формы.
Примеры приготовления геля
Пример 1
| Сок каланхоэ перистого | 20,0 |
| Нипагин | 0,20 |
| Нипазол | 0,10 |
| 1,2-гександиол | 0,70 |
| Пропиленгликоль | 1,50 |
| Глицерин | 2,50 |
| Натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы | 1,00 |
| Натриевая соль гиалуроновой кислоты с высоким молекулярным весом | 1,00 |
| Трилон Б | 0,05 |
| Вода очищенная | 72,95 |
Для изготовления 100 г геля в ёмкость №1 наливают 72,95 г воды очищенной, добавляют 0,05 г трилона Б и нагревают до 50°С, перемешивая до полного растворения. В ёмкость №2 насыпают 0,20 г нипагина, 0,10 г нипазола и добавляют 1,50 г пропиленгликоля. Затем ёмкость №2 нагревают на водяной бане до 75-80°С, тщательно перемешивая до полного растворения компонентов. Полученный раствор из ёмкости №2 медленно по каплям приливают к раствору в ёмкость №1 при постоянном перемешивании и охлаждают до комнатной температуры 20-24°С. В ёмкость №3 добавляют 1,00 г натриевой соли гиалуроновой кислоты с высоким молекулярным весом и 2,50 г глицерина, тщательно перемешивают. Полученную суспензию в ёмкости №3 медленно тонкой струйкой вливают в ёмкость №1 при постоянном перемешивании. Далее в ёмкость №1 добавляют 0,70 г 1,2-гександиола, 20,0 г сока каланхоэ перистого, 1,20 г натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы и перемешивают в течении 2 часов до образования однородной гелевой массы. Приготовленный гель помещают в холодильник при температуре 3-5°C на 8 часов. При необходимости в полученную композицию вводится антибиотик, концентрация которого в готовом продукте может варьироваться в зависимости от поставленных задач.
Пример 2
| Сок каланхоэ перистого | 22,50 |
| Нипагин | 0,20 |
| Нипазол | 0,10 |
| Каприлилгликоль | 0,50 |
| Пропиленгликоль | 1,50 |
| Глицерин | 2,00 |
| Натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы | 1,20 |
| Натриевая соль гиалуроновой кислоты с высоким молекулярным весом | 1,00 |
| Трилон Б | 0,05 |
| Вода очищенная | 71,95 |
Для изготовления 100 г геля в ёмкость №1 наливают 71,95 г воды очищенной, добавляют 0,05 г трилона Б и нагревают до 50°С, перемешивая до полного растворения. В ёмкость №2 насыпают 0,20 г нипагина, 0,10 нипазола и добавляют 1,50 г пропиленгликоля. Затем ёмкость №2 нагревают на водяной бане до 75-80°С, тщательно перемешивая до полного растворения компонентов. Полученный раствор из ёмкости №2 медленно по каплям приливают к раствору в ёмкость №1 при постоянном перемешивании и охлаждают до комнатной температуры 20-24°С. В ёмкость №3 добавляют 1,00 г натриевой соли гиалуроновой кислоты с высоким молекулярным весом и 2,00 г глицерина, тщательно перемешивают. Полученную суспензию в ёмкости №3 медленно тонкой струйкой вливают в ёмкость №1 при постоянном перемешивании. Далее в ёмкость №1 добавляют 0,50 г каприлилгликоля, 22,5 г сока каланхоэ перистого, 1,20 г натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы и перемешивают в течении 2 часов до образования однородной гелевой массы. Приготовленный гель помещают в холодильник при температуре 3-5°C на 8 часов. При необходимости в полученную композицию вводится антибиотик, концентрация которого в готовом продукте может варьироваться в зависимости от поставленных задач.
Пример 3.
| Сок каланхоэ перистого | 25,00 |
| Сорбат калия | 0,15 |
| Бензоат натрия | 0,30 |
| Глицерин | 3,00 |
| Натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы | 1,20 |
| Гиалуроновая кислота с высоким молекулярным весом | 0,50 |
| Трилон Б | 0,05 |
| Лимонная кислота | до pH < 5,5 |
| Вода очищенная | 69,80 |
Для изготовления 100 г геля в ёмкость №1 наливают 69,80 г воды очищенной, добавляют 0,05 г трилона Б, 0,15 г сорбата калия, 0,30 г бензоата натрия и нагревают до 50°С, перемешивая до полного растворения с последующим охлаждением раствора до комнатной температуры 20-24°С. В ёмкость №2 добавляют 0,50 г натриевой соли гиалуроновой кислоты с высоким молекулярным весом и 3,00 г глицерина, тщательно перемешивают. Полученную суспензию в ёмкости №2 медленно тонкой струйкой вливают в ёмкость №1 при постоянном перемешивании. Далее в ёмкость №1 добавляют 25,00 г сока каланхоэ перистого, 1,20 г натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы и перемешивают в течении 2 часов до образования однородной гелевой массы. При значении водородного показателя pH геля более 5,5 его доводят лимонной кислотой до приемлемого вышеуказанного значения. Приготовленный гель помещают в холодильник при температуре 3-5°C на 8 часов. При необходимости в полученную композицию вводится антибиотик, концентрация которого в готовом продукте может варьироваться в зависимости от поставленных задач.
Гели, приготовленные по вышеуказанным рецептурам (пример 1, пример 2, пример 3) представляют собой однородную массу бледно-зеленого цвета с характерным запахом входящих в него ингредиентов. Гели хранили в течение 6 месяцев в темном месте при температуре 2-4°С и/или температуре 18-24°С. На протяжении всего срока хранения гели оставались стабильными, однородными и с неизменным запахом.
Таким образом, в настоящем изобретении предложен способ выращивания, пробоподготовки, способ изготовления и композиции для наружного применения, имеющих в своем составе сок каланхоэ перистого (Kalanchoe pinnata).
Технический результат заключается в создании геля с соком каланхоэ перистого на водорастворимой (гидрофильной) основе карбоксиметилцеллюлозы и гиалуроновой кислоты, который за счет сочетания всех компонентов обеспечивает хорошую абсорбцию и высокий ранозаживляющий эффект. Технический результат достигается тем, что в данном средстве в качестве гелевой основы применяется натриевые соли карбоксилметилцеллюлозы и гиалуроновой кислоты, несколько вспомогательных веществ и сок каланхоэ. Предложенная пропорция сока каланхоэ и вспомогательных веществ усиливает регенеративные свойства сока, обеспечивает необходимые физико-химические свойства геля, включая адгезивность с раневой поверхностью, а также обладает высокой выраженностью ранозаживляющего действия при определенном соотношении компонентов.
Технический результат, получаемый при осуществлении изобретения, выражается в повышении терапевтического эффекта с одновременным снижением отрицательных побочных явлений, а также в сокращении сроков заживления ран.
При изучении специфического действия заявляемого состава - ранозаживляющего и восстанавливающего, были поставлены серии опытов на животных с воспроизведенными экспериментально линейными кожными ранами.
Пример осуществления предлагаемого способа.
Экспериментальное исследование
Проведен эксперимент на полученных из питомника 28 беспородных крысах в возрасте 40±10 дней с начальной массой тела 180-220 г. Лабораторные животные были разделены на 2 равные группы, одна из которых была основной (n=14), а другая служила контролем (n=14). Термический ожог наносили крысам обеих групп под общей анестезией в области середины поверхности грудной клетки с левой стороны тела после ранее проведенной депиляции. В качестве инструмента для нанесения термического ожога использовали приспособление с рабочей частью в виде круглой стальной пластины диаметром 20 мм. Нагрев пластины до постоянной температуры перед воздействием на животное проводили путем полного погружения в кипящую воду (температура 99-100°C) на две минуты. Термический ожог наносили путем прикладывания пластины к коже на 30 секунд, после чего (через 72 часа после нанесения ожога) иссекали постожоговый струп.
Работа проведена в соответствии с этическими принципами, установленными Европейской конвенцией по защите позвоночных животных, используемых для экспериментальных и других научных целей (принятой в Страсбурге 18.03.1986 г. и подтвержденной в Страсбурге 15.06.2006 г.).
После иссечения струпа кожу вокруг раны прошивали хирургической нитью, после чего внутрь (по периметру) раневого дефекта устанавливали шину в форме кольца внутренним диаметром 25 мм и наружным диаметром 27 мм, которую фиксировали путем затягивания нитки. На следующем этапе экспериментальный образец раневого покрытия накладывали на освобожденные от струпа ткани внутри шинирующего кольца. Шину сверху закрывали пластырной повязкой, которую фиксировали по краям кольца. Наложение шины предупреждало эффект контракции раны и сохранение ее постоянного размера для лучшего приживления раневого покрытия. После шинирования животные основной группы получали разработанный нами гель с соком Каланхоэ перистого, животные группы сравнения - индифферентный гель на основе карбоксипропилметилцеллюлозы.
Оценку эффективности разработанного геля осуществляли в процессе наблюдения за регенерацией ран, при этом отмечали характеристики внешнего вида и состояния ран, степень эпителизации и наличие возможных осложнений. Для определения площади ран использовали программу Universal Desktop Ruler. В качестве критериев полного заживления раны в данном эксперименте служили следующие показатели:
• полная эпителизация поверхности раны;
• высокая степень дегидратации рубцовой ткани.
На 9-е сутки после нанесения раны у животных основной и контрольной групп были заполнены грануляциями, при этом в основной группе поверхность раны была преимущественно сухой, с заметными светлыми корочками, в группе сравнения - неровной, с чередованием участков с подсохшей корочкой и достаточно влажных, отблескивавших на свету.
На 27-й визуально было определено завершение эпителизации поверхности рубца и его выраженная дегидратация у всех 14 животных из основной группы, а в группе сравнения - только у 8 (57,1%) крыс из 14, что свидетельствовало о незавершенности процесса эпителизации раны.
Клинический случай
Пациент Н., 29 лет, с парапарезом нижних конечностей, находится постоянно в вынужденном лежачем положении, самостоятельно может только переворачиваться с поддержкой обеих рук. В анамнезе комплексное лечение опухоли головного мозга, которое осложнилось постлучевым отеком головного мозга и парапарезом нижних конечностей. Около полугода назад образовался пролежень в области копчика, который не поддавался терапии. В момент осмотра размеры пролежня составили 8х10 см. Пациент получал аппликации предложенным нами гелем с соком каланхоэ 1 раз в сутки, сверху наклеивалась асептическая наклейка. Через 21 день размеры пролежня за счет активации краевой эпителизации сократились до 5,5х7,0 см, на 48-е сутки наступила полное закрытие дефекта за счет образования рубца в центре пролежня размерам 1,9х2,2 см.
Список литературы:
1. Буряк М.В., Хохленкова Н.В. Физико-химические исследования мази на основе густого экстракта коры дуба и сока каланхоэ - In Earth: life in biodiversity/health protection and physical development of a person in conditions of the biospheric crisis, 2013: 111-112
2. Ващенко Е.С., Кулешова С.А., Компанцева Е.В., Компанцев Д.В., Маринина Т.Ф. Разработка технологии и изучение противовоспалительного действия стоматологического геля на основе глюкозамина с соками крапивы и каланхоэ - Человек и его здоровье. 2009(1):136-42.
3. Волжанова М.И., Байльман Р.А., Суслина С.Н., Быков В.А. Каланхоэ перистое и дегремона: химический состав, применение в медицине (обзор) - Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии 2010; 8 (7): 14-21.
4. Киппер С.Н. Крем-гель для стоп. Патент на изобретение RU 2405535 C1, 10.12.2010. Заявка № 2009132435/15 от 27.08.2009
5. Киппер С.Н. Крем-гель малавтилин премиум серии "Эффектон". Патент на изобретение RU 2458682 C2, 20.08.2012. Заявка № 2008112533/15 от 31.03.2008
6. Маринина Т.Ф., Савченко Л.Н., Саушкина А.С. Изучение возможности комплексного использования растения каланхоэ перистое - Известия Самарского Научного Центра Российской Академии Наук 2015, 17, 5-1, 143-148.
7. Оганесян ЭТ, Чахирва АА, Верещагина ВВ, Москаленко СВ, Погорелов ВИ, Богданов АН. Мазь с фитокомплексом, обладающим противовоспалительным и ранозаживляющим действием. Патент на изобретение RU 2317098 C1, 20.02.2008. Заявка № 2006123149/15 от 29.06.2006
8. Сажина Н.Н., Лапшин П.В., Загоскина Н.В., Короткова Е.И., Мисин В.М. Сравнительный анализ антиоксидантной активности соков каланхое - Химия растительного сырья- 2013, 3, 113-119.
9. Сирак СВ, Щетинин ЕВ, Быкова НИ, Григорян ВА, Петросян ГГ, Вафиади АА. Стоматологический гель для лечения и профилактики пародонтита. Патент на изобретение RU 2703530 C2, 21.10.2019. Заявка № 2017135878 от 09.10.2017.
10. Селиверстов Д.В., Чичкун-Крикова А.Д., Тарасова М.А., Сонин Д.Б. Препарат для лечения трофических язв. Патент на изобретение RU 2146922C1, 27.03.2000. Заявка № 98102519/14 от 16.02.1998
11. Шигабиева ЮА, Богданова СА. Разработка и исследование полимерных косметических гелей с экстрактом каланхоэ и неионным амфифильным соединением. Вестник Технологического университета. 2021;24(5):45-8.
12. Bopda O.S., Longo F., Bella T.N., Edzah P.M., Taïwe G.S., Bilanda D.C., Tom E.N., Kamtchouing P., Dimo T. Antihypertensive activities of the aqueous extract of Kalanchoe pinnata (Crassulaceae) in high salt-loaded rats - J. Ethnopharmacol. 2014; 153(2): 400-407.
13. Cawich S.O., Harnarayan P., Budhooram S., Bobb N.J., Islam S., Naraynsingh V. Wonder of Life (kalanchoe pinnata) leaves to treat diabetic foot infections in Trinidad & Tobago: a case control study - Trop. Doct. 2014; 44(4): 209-213.
14. 12. Costa S.S., de Lourdes M., de Souza M. et al. Kalanchosine Dimalate, an Antiinflammatory Salt from Kalanchoe brasiliensis // J. Nat. Prod. 2006; 69: 815-818
15. Coutinho MA, Casanova LM, Nascimento LB, Leal D, Palmero C, Toma HK, Dos Santos EP, Nasciutti LE, Costa SS. Wound healing cream formulated with Kalanchoe pinnata major flavonoid is as effective as the aqueous leaf extract cream in a rat model of excisional wound. Natural Product Research. 2021 Dec 17;35(24):6034-9.
16. Cruz E.A., Da-Silva S.A., Muzitano M.F., Silva P.M., Costa S.S., Rossi-Bergmann B. Immunomodulatory pretreatment with Kalanchoe pinnata extract and its quercitrin flavonoid effectively protects mice against fatal anaphylactic shock - Int. Immunopharmacol. 2008; 8(12): 1616-1621.
17. Cruz E.A., Reuter S., Martin H., Dehzad N., Muzitano M.F., Costa S.S., Rossi-Bergmann B., Buhl R., Stassen M., Taube C. Kalanchoe pinnata inhibits mast cell activation and prevents allergic airway disease - Phytomedicine 2012; 19(2): 115-121.
18. Da Silva S.A., Costa S.S., Mendonca S.C., Silva E.M., Moraes V.L., Rossi-Bergmann B. Therapeutic effect of oral Kalanchoe pinnata leaf extract in murine leishmaniasis. Acta. Trop. 1995; 60(3): 201-210.
19. Da Silva S.A., Costa S.S., Rossi-Bergmann B. The anti-leishmanial effect of Kalanchoe is mediated by nitric oxide intermediates - Parasitology 1999;118 (Pt 6): 575-582.
20. Fürer K, Simões-Wüst AP, von Mandach U, Hamburger M, Potterat O. Bryophyllum pinnatum and related species used in anthroposophic medicine: constituents, pharmacological activities, and clinical efficacy. Planta medica. 2016; 82(11/12): 930-41.
21. Gomes D.C., Muzitano M.F., Costa S.S., Rossi-Bergmann B. Effectiveness of the immunomodulatory extract of Kalanchoe pinnata against murine visceral leishmaniasis - Parasitology 2010; 137(4): 613-618.
22. Hernández-Caballero ME, Sierra-Ramírez JA, Villalobos-Valencia R, Seseña-Méndez E. Potential of Kalanchoe pinnata as a Cancer Treatment Adjuvant and an Epigenetic Regulator. Molecules. 2022; 27(19): 6425.
23. Kolodziejczyk-Czepas J, Stochmal A. Bufadienolides of Kalanchoe species: an overview of chemical structure, biological activity and prospects for pharmacological use. Phytochemistry Reviews. 2017; 16(6): 1155-71.
24. Lans C.A. Ethnomedicines used in Trinidad and Tobago for urinary problems and diabetes mellitus - J. Ethnobiol. Ethnomed. 2006; 13 (2): 45.
25. Menon N., Sparks J., Omoruyi F.O. Oxidative Stress Parameters and Erythrocyte Membrane Adenosine Triphosphatase Activities in Streptozotocin-induced Diabetic Rats Administered Aqueous Preparation of Kalanchoe Pinnata Leaves. Pharmacognosy Res. 2016; 8(2): 85-88.
26. Mora-Pérez A., Hernández-Medel M.D. Anticonvulsant activity of methanolic extract from Kalanchoe pinnata Lam. stems and roots in mice: A comparison to diazepam - Neurologia 2016; 31(3): 161-168.
27. Muzitano M.F., Cruz E.A., de Almeida A.P., Da Silva S.A., Kaiser C.R., Guette C., Rossi-Bergmann B., Costa S.S. Quercitrin: an antileishmanial flavonoid glycoside from Kalanchoe pinnata - Planta. Med. 2006; 72(1): 81-83.
28. Muzitano M.F., Tinoco L.W., Guette C., Kaiser C.R., Rossi-Bergmann B., Costa S.S. The antileishmanial activity assessment of unusual flavonoids from Kalanchoe pinnata. Phytochemistry 2006; 67(18): 2071-2077.
29. Nassis C.Z., Haebisch Е.М.А.В., Giesbrecht A.M. Antihistamine activity of Bryophillum calycinum // Brazilian J. Med. Res. 1992; 25: 929-936
30. Patil S.B., Dongare V.R., Kulkarni C.R., Joglekar M.M., Arvindekar A.U. Antidiabetic activity of Kalanchoe pinnata in streptozotocin-induced diabetic rats by glucose independent insulin secretagogue action. Pharm. Biol. 2013; 51(11): 1411-1418.
31. Supratman U., Fujita T., Akiyama K., Hayashi H., Murakami A., Sakai H., Koshimizu K., Ohigashi H. Antitumor promoting activity of bufadienolides from Kalanchoe pinnata and K. daigremontiana x tubiflora - Biosci Biotechnol. Biochem. 2001; 65(4): 947-949.
32. Yadav N.P., Dixit V.K. Hepatoprotective activity of leaves of Kalanchoe pinnata Pers. - J. Ethnopharmacol. 2003; 86(2-3): 197-202.
Claims (2)
- Гидрофильная композиция для лечения ран различной этиологии на основе сока каланхоэ перистого представляет собой вязкий гель, содержащий активные компоненты в виде сока каланхоэ перистого, приготовленного методом водной экстракции из выращенных на гидропонике листьев растения, в качестве основы и набор вспомогательных веществ, отличающаяся тем, что листья каланхоэ перистого, выращенные на гидропонике, срезают и помещают на 10 дней в темное место при температуре +2+8°C, далее листья размельчают механическим способом с добавлением дистиллированной воды в пропорции 1:1 по соотношению к измельченной биомассе, смесь отстаивают в течение 24 ч при температуре +2+8°C, после чего емкость со смесью оставляют на 4 ч при комнатной температуре; далее производят фильтрацию сока через обеззоленный бумажный фильтр с удельным весом бумаги 80 г/м2 со средним размером пор 8-12 мкм, а затем компоненты смешивают при следующем соотношении, мас. %:
-
Сок каланхоэ перистого 20,00-25,00 Глицерин 1,50-4,00 Натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы 1,00-1,50 Натриевая соль гиалуроновой кислоты с высоким молекулярным весом 0,50-1,00 Вспомогательные вещества 0,10-7,00 Вода очищенная до 100,00
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2807890C1 true RU2807890C1 (ru) | 2023-11-21 |
Family
ID=
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2146922C1 (ru) * | 1998-02-16 | 2000-03-27 | Рязанский областной клинический кожно-венерологический диспансер | Препарат для лечения трофических язв |
| RU2317098C1 (ru) * | 2006-06-29 | 2008-02-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пятигорская государственная фармацевтическая академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию (ГОУ ВПО Пятигорская ГФА Росздрава) | Мазь с фитокомплексом, обладающим противовоспалительным и ранозаживляющим действием |
| RU2687275C2 (ru) * | 2013-02-01 | 2019-05-13 | Аллерган, Инк. | Слезозаменитель, содержащий гиалуронат натрия и карбоксиметилцеллюлозу |
| RU2703530C2 (ru) * | 2017-10-09 | 2019-10-21 | Сергей Владимирович Сирак | Стоматологический гель для лечения и профилактики пародонтита |
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2146922C1 (ru) * | 1998-02-16 | 2000-03-27 | Рязанский областной клинический кожно-венерологический диспансер | Препарат для лечения трофических язв |
| RU2317098C1 (ru) * | 2006-06-29 | 2008-02-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пятигорская государственная фармацевтическая академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию (ГОУ ВПО Пятигорская ГФА Росздрава) | Мазь с фитокомплексом, обладающим противовоспалительным и ранозаживляющим действием |
| RU2687275C2 (ru) * | 2013-02-01 | 2019-05-13 | Аллерган, Инк. | Слезозаменитель, содержащий гиалуронат натрия и карбоксиметилцеллюлозу |
| RU2703530C2 (ru) * | 2017-10-09 | 2019-10-21 | Сергей Владимирович Сирак | Стоматологический гель для лечения и профилактики пародонтита |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| B SHIVANANDA NAYAK et al. Wound healing potential of ethanolic extract of Kalanchoe pinnata Lam. leaf a preliminary study // Indian J Exp Biol. 2010 Jun; 48 (6): 572-6. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Vijayaraghavan et al. | Efficacy of Chromolaena odorata leaf extracts for the healing of rat excision wounds. | |
| EP3153185B1 (de) | Zusammensetzung, enthaltend glucosylglycerol zur förderung der wiederherstellung von verletztem körpergewebe | |
| US20190008906A1 (en) | Compositions for management of wounds, skin diseases, dehydration, chronic diseases, and respiratory diseases | |
| DE3784695T2 (de) | Gebrauch von Gramineenextrakten als Arzneimittel. | |
| Oliveira Jr et al. | Effects of topical application of sunflower-seed oil on experimentally induced wounds in horses | |
| AU2020103238A4 (en) | A formulation for treatment of diabetic complications and method of preparation thereof | |
| KR102065395B1 (ko) | 탈모방지용 조성물 | |
| Chowdhary et al. | Wound healing activity of aqueous extracts of Ficus religiosa and Ficus benghalensis leaves in rats | |
| CN106963837A (zh) | 皮肤创伤护理精油及其制备方法和应用 | |
| RU2807890C1 (ru) | Гидрофильная композиция для лечения ран различной этиологии на основе сока каланхоэ перистого | |
| EP0967988B1 (en) | Ointment for the treatment of burns and of other skin diseases | |
| ES2216515T3 (es) | Composicion no solida para aplicacion local que comprende glicerol y un extracto de alchemilla vulgaris. | |
| RU2416425C1 (ru) | Масло противопролежневое | |
| DE602005004030T2 (de) | ZUSAMMENSETZUNG UMFASSEND NEEMÖL UND EXTRAKT VON HYPERICUM MIT HELLENDEN, ABWEISENDEN UND BIOZIDEN EIGENSCHAFTEN ZUR BEHANDLUNG ÄUßERER WUNDEN | |
| US7361373B2 (en) | Antipyrotic and method of manufacturing the same | |
| KR102159826B1 (ko) | 탈염 미네랄 용암해수로 재배한 작약 추출물을 포함하는 항균용 조성물 및 이의 제조 방법 | |
| Satish et al. | Evaluation of Wound Healing Activity of Catharanthus Roseus Aqueous Extract in Adult Albino Rats.(2021) | |
| RU2329822C1 (ru) | Антисептическое, противовоспалительное, болеутоляющее средство | |
| RU2100026C1 (ru) | Средство для местного применения "астхик", обладающее антиинфекционным, антиаллергическим, обезболивающим, рассасывающим, регенерирующим, восстанавливающим и повышающим сопротивляемость организма свойствами | |
| CN112206281A (zh) | 一种抗感染修复创面的药物组合物及其制备方法与应用 | |
| Akalili et al. | Celery leaf extract cream is a potential wound healing agent | |
| WO2020251478A1 (en) | Natural wound oinment | |
| RU2155597C1 (ru) | Мазь прополисная | |
| EP3006035A1 (en) | Cicatrizing composition for the treatment and resolution of external lesions | |
| RU2355411C1 (ru) | Ранозаживляющая мазь |