RU2739756C2 - Устойчивые к истиранию и устойчивые к отслаиванию композиции для использования в архитектуре - Google Patents
Устойчивые к истиранию и устойчивые к отслаиванию композиции для использования в архитектуре Download PDFInfo
- Publication number
- RU2739756C2 RU2739756C2 RU2018142240A RU2018142240A RU2739756C2 RU 2739756 C2 RU2739756 C2 RU 2739756C2 RU 2018142240 A RU2018142240 A RU 2018142240A RU 2018142240 A RU2018142240 A RU 2018142240A RU 2739756 C2 RU2739756 C2 RU 2739756C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- wax
- coating composition
- aqueous coating
- architecture
- latex
- Prior art date
Links
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 title claims abstract description 47
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title abstract description 80
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims abstract description 121
- 239000004816 latex Substances 0.000 claims abstract description 96
- 229920000126 latex Polymers 0.000 claims abstract description 93
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 71
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 claims abstract description 60
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims abstract description 49
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 40
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims abstract description 30
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 25
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 claims abstract description 12
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 17
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 15
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 11
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000011324 bead Substances 0.000 claims description 8
- 238000004581 coalescence Methods 0.000 claims description 8
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 6
- 239000001040 synthetic pigment Substances 0.000 claims description 6
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 claims 1
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 claims 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 abstract description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 7
- 238000007790 scraping Methods 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 230000032798 delamination Effects 0.000 abstract 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 132
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 40
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 37
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 31
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 20
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 18
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 16
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 15
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 15
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 14
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 14
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 14
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 13
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 description 12
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 9
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 9
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 9
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 235000005489 dwarf bean Nutrition 0.000 description 8
- 244000013123 dwarf bean Species 0.000 description 8
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 8
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 7
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 6
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 6
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 6
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 6
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 5
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 5
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 5
- 239000006254 rheological additive Substances 0.000 description 5
- JLIDVCMBCGBIEY-UHFFFAOYSA-N 1-penten-3-one Chemical compound CCC(=O)C=C JLIDVCMBCGBIEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N Acrolein Chemical compound C=CC=O HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- FUSUHKVFWTUUBE-UHFFFAOYSA-N buten-2-one Chemical compound CC(=O)C=C FUSUHKVFWTUUBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N diacetone alcohol Chemical compound CC(=O)CC(C)(C)O SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 4
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- OMNKZBIFPJNNIO-UHFFFAOYSA-N n-(2-methyl-4-oxopentan-2-yl)prop-2-enamide Chemical compound CC(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C OMNKZBIFPJNNIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 4
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 4
- 238000000935 solvent evaporation Methods 0.000 description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 4
- IEORSVTYLWZQJQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-nonylphenoxy)ethanol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1OCCO IEORSVTYLWZQJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229930194542 Keto Natural products 0.000 description 3
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N Quinacridone Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C1C(=O)C3=CC=CC=C3NC1=C2 NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 3
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 3
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 3
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 3
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 3
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 3
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 3
- 238000012956 testing procedure Methods 0.000 description 3
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 3
- 229920002818 (Hydroxyethyl)methacrylate Polymers 0.000 description 2
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYLCUJRJCUXQBQ-UHFFFAOYSA-N 1-hepten-3-one Chemical compound CCCCC(=O)C=C OYLCUJRJCUXQBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- STMDPCBYJCIZOD-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dinitroanilino)-4-methylpentanoic acid Chemical compound CC(C)CC(C(O)=O)NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O STMDPCBYJCIZOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OHJYHAOODFPJOD-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethylhexoxy)ethanol Chemical compound CCCCC(CC)COCCO OHJYHAOODFPJOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IBDVWXAVKPRHCU-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyl 3-oxobutanoate Chemical compound CC(=O)CC(=O)OCCOC(=O)C(C)=C IBDVWXAVKPRHCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 2
- AYKYXWQEBUNJCN-UHFFFAOYSA-N 3-methylfuran-2,5-dione Chemical compound CC1=CC(=O)OC1=O AYKYXWQEBUNJCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFNISBHGPNMTMS-UHFFFAOYSA-N 3-methylideneoxolane-2,5-dione Chemical compound C=C1CC(=O)OC1=O OFNISBHGPNMTMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JYCQQPHGFMYQCF-UHFFFAOYSA-N 4-tert-Octylphenol monoethoxylate Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)C1=CC=C(OCCO)C=C1 JYCQQPHGFMYQCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001112285 Berta Species 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000003848 UV Light-Curing Methods 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IBVAQQYNSHJXBV-UHFFFAOYSA-N adipic acid dihydrazide Chemical compound NNC(=O)CCCCC(=O)NN IBVAQQYNSHJXBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N allyl alcohol Chemical compound OCC=C XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical group 0.000 description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 2
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L calcium carbonate Substances [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 2
- MLUCVPSAIODCQM-NSCUHMNNSA-N crotonaldehyde Chemical compound C\C=C\C=O MLUCVPSAIODCQM-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 2
- MLUCVPSAIODCQM-UHFFFAOYSA-N crotonaldehyde Natural products CC=CC=O MLUCVPSAIODCQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 2
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 2
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 2
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000013007 heat curing Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 150000002429 hydrazines Chemical class 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 2
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- RKISUIUJZGSLEV-UHFFFAOYSA-N n-[2-(octadecanoylamino)ethyl]octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCNC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC RKISUIUJZGSLEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002113 octoxynol Polymers 0.000 description 2
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 2
- 235000013873 oxidized polyethylene wax Nutrition 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CYIDZMCFTVVTJO-UHFFFAOYSA-N pyromellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(C(O)=O)=C(C(O)=O)C=C1C(O)=O CYIDZMCFTVVTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XWGJFPHUCFXLBL-UHFFFAOYSA-M rongalite Chemical compound [Na+].OCS([O-])=O XWGJFPHUCFXLBL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 2
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N tert‐butyl hydroperoxide Chemical compound CC(C)(C)OO CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 229910000406 trisodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019801 trisodium phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000012463 white pigment Substances 0.000 description 2
- ZNGSVRYVWHOWLX-KHFUBBAMSA-N (1r,2s)-2-(methylamino)-1-phenylpropan-1-ol;hydrate Chemical compound O.CN[C@@H](C)[C@H](O)C1=CC=CC=C1.CN[C@@H](C)[C@H](O)C1=CC=CC=C1 ZNGSVRYVWHOWLX-KHFUBBAMSA-N 0.000 description 1
- FXCSCTVYEKPPDO-UHFFFAOYSA-N (2-ethenylphenyl)-phenylmethanone Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 FXCSCTVYEKPPDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DAFHKNAQFPVRKR-UHFFFAOYSA-N (3-hydroxy-2,2,4-trimethylpentyl) 2-methylpropanoate Chemical compound CC(C)C(O)C(C)(C)COC(=O)C(C)C DAFHKNAQFPVRKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003837 (C1-C20) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- SNVRDQORMVVQBI-OWOJBTEDSA-N (e)-but-2-enedihydrazide Chemical compound NNC(=O)\C=C\C(=O)NN SNVRDQORMVVQBI-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- SNVRDQORMVVQBI-UPHRSURJSA-N (z)-but-2-enedihydrazide Chemical compound NNC(=O)\C=C/C(=O)NN SNVRDQORMVVQBI-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- JLHMJWHSBYZWJJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-thiazole 1-oxide Chemical class O=S1C=CC=N1 JLHMJWHSBYZWJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YJCVRMIJBXTMNR-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloro-2-ethenylbenzene Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1C=C YJCVRMIJBXTMNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRXJYTZCORKVNA-UHFFFAOYSA-N 1-bromoethenylbenzene Chemical compound BrC(=C)C1=CC=CC=C1 SRXJYTZCORKVNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEVVKKAVYQFQNV-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-2,4-dimethylbenzene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C(C)=C1 OEVVKKAVYQFQNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEDJMOONZLUIMC-UHFFFAOYSA-N 1-tert-butyl-4-ethenylbenzene Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(C=C)C=C1 QEDJMOONZLUIMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCPVQAHEFVXVKT-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-difluorophenoxy)pyridin-3-amine Chemical compound NC1=CC=CN=C1OC1=CC=C(F)C=C1F LCPVQAHEFVXVKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxyethoxy)ethanol Chemical compound COCCOCCO SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000536 2-Acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid Polymers 0.000 description 1
- XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAFBRPFISOTXSO-UHFFFAOYSA-N 2-[[2-chloro-4-[3-chloro-4-[[1-(2,4-dimethylanilino)-1,3-dioxobutan-2-yl]diazenyl]phenyl]phenyl]diazenyl]-n-(2,4-dimethylphenyl)-3-oxobutanamide Chemical compound C=1C=C(C)C=C(C)C=1NC(=O)C(C(=O)C)N=NC(C(=C1)Cl)=CC=C1C(C=C1Cl)=CC=C1N=NC(C(C)=O)C(=O)NC1=CC=C(C)C=C1C IAFBRPFISOTXSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000022 2-aminoethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])N([H])[H] 0.000 description 1
- UADWUILHKRXHMM-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl benzoate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1 UADWUILHKRXHMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940106004 2-ethylhexyl benzoate Drugs 0.000 description 1
- TZMACLAARXHRRZ-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarbohydrazide Chemical compound NNC(=O)CC(O)(C(=O)NN)CC(=O)NN TZMACLAARXHRRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NEWFQHAOPHWBPR-UHFFFAOYSA-N 2-methylidenebutanedihydrazide Chemical compound NNC(=O)CC(=C)C(=O)NN NEWFQHAOPHWBPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPJOGDPLXNTKAZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropanoic acid;2,2,4-trimethylpentane-1,3-diol Chemical compound CC(C)C(O)=O.CC(C)C(O)C(C)(C)CO VPJOGDPLXNTKAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=CC1=CC=CC=C1 AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NECRQCBKTGZNMH-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethylhex-1-yn-3-ol Chemical compound CC(C)CC(C)(O)C#C NECRQCBKTGZNMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOJWAAUYNWGQAU-UHFFFAOYSA-N 4-(2-methylprop-2-enoyloxy)butyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCCCOC(=O)C(C)=C XOJWAAUYNWGQAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NDWUBGAGUCISDV-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybutyl prop-2-enoate Chemical compound OCCCCOC(=O)C=C NDWUBGAGUCISDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ORDRGXFSRBRQQG-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptyl 2-sulfanylpropanoate Chemical compound CC(C)CCCCCOC(=O)C(C)S ORDRGXFSRBRQQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FIHBHSQYSYVZQE-UHFFFAOYSA-N 6-prop-2-enoyloxyhexyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCCCCCOC(=O)C=C FIHBHSQYSYVZQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- COCLLEMEIJQBAG-UHFFFAOYSA-N 8-methylnonyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCOC(=O)C(C)=C COCLLEMEIJQBAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSDWBNJEKMUWAV-UHFFFAOYSA-N Allyl chloride Chemical compound ClCC=C OSDWBNJEKMUWAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 235000010919 Copernicia prunifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000180278 Copernicia prunifera Species 0.000 description 1
- 239000004641 Diallyl-phthalate Substances 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UAUDZVJPLUQNMU-UHFFFAOYSA-N Erucasaeureamid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(N)=O UAUDZVJPLUQNMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001553290 Euphorbia antisyphilitica Species 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N N-Methylolacrylamide Chemical compound OCNC(=O)C=C CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000269913 Pseudopleuronectes americanus Species 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical group CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MZVQCMJNVPIDEA-UHFFFAOYSA-N [CH2]CN(CC)CC Chemical group [CH2]CN(CC)CC MZVQCMJNVPIDEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical group 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Substances C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UTTHLMXOSUFZCQ-UHFFFAOYSA-N benzene-1,3-dicarbohydrazide Chemical compound NNC(=O)C1=CC=CC(C(=O)NN)=C1 UTTHLMXOSUFZCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALHNLFMSAXZKRC-UHFFFAOYSA-N benzene-1,4-dicarbohydrazide Chemical compound NNC(=O)C1=CC=C(C(=O)NN)C=C1 ALHNLFMSAXZKRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYONAGGJKCJOBT-UHFFFAOYSA-N benzimidazol-2-one Chemical compound C1=CC=CC2=NC(=O)N=C21 MYONAGGJKCJOBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UADWUILHKRXHMM-ZDUSSCGKSA-N benzoflex 181 Natural products CCCC[C@H](CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1 UADWUILHKRXHMM-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N bis(prop-2-enyl) benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound C=CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC=C QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SQHOHKQMTHROSF-UHFFFAOYSA-N but-1-en-2-ylbenzene Chemical compound CCC(=C)C1=CC=CC=C1 SQHOHKQMTHROSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCOMFAYPHBFMKU-UHFFFAOYSA-N butanedihydrazide Chemical compound NNC(=O)CCC(=O)NN HCOMFAYPHBFMKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000012986 chain transfer agent Substances 0.000 description 1
- ZLFVRXUOSPRRKQ-UHFFFAOYSA-N chembl2138372 Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(C)=CC=C1N=NC1=C(O)C=CC2=CC=CC=C12 ZLFVRXUOSPRRKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N copper(II) phthalocyanine Chemical compound [Cu+2].C12=CC=CC=C2C(N=C2[N-]C(C3=CC=CC=C32)=N2)=NC1=NC([C]1C=CC=CC1=1)=NC=1N=C1[C]3C=CC=CC3=C2[N-]1 XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011258 core-shell material Substances 0.000 description 1
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 description 1
- 230000000779 depleting effect Effects 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 150000001990 dicarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N dodecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000010556 emulsion polymerization method Methods 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- UAUDZVJPLUQNMU-KTKRTIGZSA-N erucamide Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCCCC(N)=O UAUDZVJPLUQNMU-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- SWRGUMCEJHQWEE-UHFFFAOYSA-N ethanedihydrazide Chemical compound NNC(=O)C(=O)NN SWRGUMCEJHQWEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XJELOQYISYPGDX-UHFFFAOYSA-N ethenyl 2-chloroacetate Chemical compound ClCC(=O)OC=C XJELOQYISYPGDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MEGHWIAOTJPCHQ-UHFFFAOYSA-N ethenyl butanoate Chemical group CCCC(=O)OC=C MEGHWIAOTJPCHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N ethenyl propanoate Chemical group CCC(=O)OC=C UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006232 ethoxy propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000005448 ethoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N ferrosoferric oxide Chemical compound O=[Fe]O[Fe]O[Fe]=O SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- TWYSBDNLTRUTQT-UHFFFAOYSA-A hexadecapotassium;phosphonato phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O TWYSBDNLTRUTQT-UHFFFAOYSA-A 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 229940042795 hydrazides for tuberculosis treatment Drugs 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N lauryl acrylate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C=C PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005358 mercaptoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000004200 microcrystalline wax Substances 0.000 description 1
- 235000019808 microcrystalline wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012170 montan wax Substances 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- PYUYQYBDJFMFTH-WMMMYUQOSA-N naphthol red Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1NC(=O)C(C1=O)=CC2=CC=CC=C2\C1=N\NC1=CC=C(C(N)=O)C=C1 PYUYQYBDJFMFTH-WMMMYUQOSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- JPMIIZHYYWMHDT-UHFFFAOYSA-N octhilinone Chemical compound CCCCCCCCN1SC=CC1=O JPMIIZHYYWMHDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 1
- 238000010979 pH adjustment Methods 0.000 description 1
- LGYJSPMYALQHBL-UHFFFAOYSA-N pentanedihydrazide Chemical compound NNC(=O)CCCC(=O)NN LGYJSPMYALQHBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 239000012169 petroleum derived wax Substances 0.000 description 1
- 235000019381 petroleum wax Nutrition 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 description 1
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011181 potassium carbonates Nutrition 0.000 description 1
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- FBCQUCJYYPMKRO-UHFFFAOYSA-N prop-2-enyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC=C FBCQUCJYYPMKRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXLMPTNTPOWPLT-UHFFFAOYSA-N prop-2-enyl 3-oxobutanoate Chemical compound CC(=O)CC(=O)OCC=C AXLMPTNTPOWPLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DZMOLBFHXFZZBF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enyl dihydrogen phosphate Chemical compound OP(O)(=O)OCC=C DZMOLBFHXFZZBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N propylamine Chemical group CCCN WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000001054 red pigment Substances 0.000 description 1
- 239000010979 ruby Substances 0.000 description 1
- 229910001750 ruby Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 150000003349 semicarbazides Chemical class 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L sodium persulfate Substances [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DAJSVUQLFFJUSX-UHFFFAOYSA-M sodium;dodecane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCS([O-])(=O)=O DAJSVUQLFFJUSX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PNGBYKXZVCIZRN-UHFFFAOYSA-M sodium;hexadecane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCS([O-])(=O)=O PNGBYKXZVCIZRN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- AYFACLKQYVTXNS-UHFFFAOYSA-M sodium;tetradecane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCS([O-])(=O)=O AYFACLKQYVTXNS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229920001909 styrene-acrylic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- FBWNMEQMRUMQSO-UHFFFAOYSA-N tergitol NP-9 Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=C(OCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO)C=C1 FBWNMEQMRUMQSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 229920002397 thermoplastic olefin Polymers 0.000 description 1
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WCLDITPGPXSPGV-UHFFFAOYSA-N tricamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=C(Cl)C(Cl)=C1C(O)=O WCLDITPGPXSPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N triton Chemical compound [3H+] GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N 0.000 description 1
- 150000003673 urethanes Chemical class 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- KOZCZZVUFDCZGG-UHFFFAOYSA-N vinyl benzoate Chemical group C=COC(=O)C1=CC=CC=C1 KOZCZZVUFDCZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N vinylsulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=C NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004260 weight control Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000001043 yellow dye Substances 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L91/00—Compositions of oils, fats or waxes; Compositions of derivatives thereof
- C08L91/06—Waxes
- C08L91/08—Mineral waxes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D175/00—Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D175/00—Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D175/04—Polyurethanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D191/00—Coating compositions based on oils, fats or waxes; Coating compositions based on derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D191/00—Coating compositions based on oils, fats or waxes; Coating compositions based on derivatives thereof
- C09D191/06—Waxes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/02—Emulsion paints including aerosols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/02—Emulsion paints including aerosols
- C09D5/024—Emulsion paints including aerosols characterised by the additives
- C09D5/028—Pigments; Filters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/41—Organic pigments; Organic dyes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/65—Additives macromolecular
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/66—Additives characterised by particle size
- C09D7/69—Particle size larger than 1000 nm
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/22—Mixtures comprising a continuous polymer matrix in which are dispersed crosslinked particles of another polymer
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
Abstract
Изобретение относится к краскам и окрашивающим средствам, которые являются устойчивыми к истиранию и отслаиванию пленок краски в областях с интенсивным движением и в ограниченных пространствах, таких как комнаты для переодевания в торговых центрах, где потребители, вешалки для одежды, обувь и т. д. образуют множество соскабливаний красок на стенах, а также в коридорах и комнатах для переговоров в офисных и других коммерческих зданиях. Водная композиция покрытия для использования в архитектуре, которая образует пленку краски, причем указанная пленка краски способна проявлять устойчивость к истиранию или отслаиванию, при этом водная композиция покрытия для использования в архитектуре содержит латекс с включением зерен воска, где латекс с включением зерен воска содержит гидрофобное соединение воскового ряда, заключенное в полимерную матрицу и воск, и, необязательно, придающий мутность пигмент и полиуретановую смолу. 3 н. и 24 з.п. ф-лы, 3 табл., 9 пр., 5 ил.
Description
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ
[0001] Данное изобретение в целом относится к краскам и окрашивающим средствам, которые являются устойчивыми к истиранию и/или отслаиванию, и более конкретно настоящее изобретение относится к краскам и окрашивающим средствам, предназначенным для стен в областях с интенсивным движением.
ПРЕДПОСЫЛКИ К СОЗДАНИЮ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0002] Люди или объекты, такие как вешалки-плечики, обувь или мебель во время перемещения в офисе, часто касаются или задевают стены в областях с интенсивным движением или в ограниченных пространствах, таких как комнаты для переодевания или коридоры. Такие объекты оставляют потертости на стенах, либо удаляя слой краски, либо оставляя остаток на поверхности краски. Попытки свести к минимуму количество потертостей не были полностью удовлетворительными, и стены в областях с интенсивным движением необходимо регулярно повторно окрашивать.
[0003] В патенте Соединенных Штатов Америки № 5959020, выданном Oliveri et al., описана отверждаемая под действием УФ композиция, содержащая воск, полимеризуемое под воздействием излучения соединение и по меньшей мере один ингибитор, который предотвращает полимеризацию in situ. Данный воск растворяют с полимеризуемым под воздействием излучения соединением и ингибитором, охлаждают и затем микронизируют до тонкодисперсных частиц. Такие тонкодисперсные частицы затем смешивают с краской, лаком или типографской краской, которые являются отверждаемыми под действием УФ. В данном приведенном источнике раскрыт один отвержденный под действием УФ образец, который проявляет некоторую устойчивость к истиранию.
[0004] В патенте Соединенных Штатов Америки № 6033736, выданном Pearlman и Black, описана водная эмульсия воска, которую наносят на поверхность старой краски, поверхность свежей краски или любую неокрашенную поверхность в качестве базового покрытия для нанесения краски так, что другое покрытие может быть нанесено поверх нее. Водная эмульсия воска высыхает, становясь непрерывным покрытием воска, которое может быть удалено с помощью горячей воды под давлением, с удалением при этом также верхнего покрытия. Водная эмульсия воска, как правило, содержит этиленовый воск, эмульгатор и воду.
[0005] Ранее в термопластики также были включены воски перед процессом формования для изменения одной или более характеристик процесса формования и/или сформованных частей. В патенте Соединенных Штатов Америки № 5962573, выданном Berta, описано добавление определенных окисленных полиэтиленовых восков в композицию на основе термопластичных полиолефинов так, что сформованные части обладали улучшенной адгезией к краскам. В патенте Соединенных Штатов Америки № 7291676, выданном Berta, описано добавление конкретных окисленных полиэтиленовых восков к гетеропластическому полиолефину с обеспечением надлежащего баланса между стойкостью к абразивному износу и мягкостью сформованных частей.
[0006] Традиционные устойчивые к истиранию краски, как правило, представляют собой двухкомпонентные композиции, для которых необходимо смешивание потребителями двух отдельных компонентов вместе перед нанесением их на окрашиваемые поверхности. Однако остается необходимость в противоизносных и/или стойких к отслаиванию покрытиях для использования в архитектуре или красках, которые могут быть отверждены путем испарения растворителя на воздухе и не требуют смешивания компонентов.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0007] Настоящее изобретение направлено на композиции краски, которые содержат латексную смолу с включением зерен воска и порошок воска и/или эмульсию воска, а также другие добавки. Композиции краски по настоящему изобретению образуют пленки краски путем испарения растворителя, которые могут являться устойчивыми к образованию потертостей и отслаиванию. Предпочтительно композиция краски по настоящему изобретению представляет собой однокомпонентную краску, т.е. нет необходимости в смешивании двух или более компонентов, перед тем как краска является готовой к применению.
[0008] В одном варианте осуществления настоящее изобретение относится к водной композиции покрытия для использования в архитектуре, которая образует пленку краски, при этом указанная пленка краски способна проявлять устойчивость к истиранию или отслаиванию, при этом водная композиция покрытия для использования в архитектуре содержит латекс с включением зерен воска, где латекс с включением зерен воска содержит гидрофобное соединение воскового ряда, заключенное в полимерную матрицу, и добавленный воск, где добавленный воск составляет от 1,04 вес. % до 4,77 вес. % водной композиции покрытия для использования в архитектуре.
[0009] Водная композиция покрытия для использования в архитектуре может дополнительно содержать придающий мутность пигмент, при этом диапазон весовых отношений придающего мутность пигмента к воску составляет от 5,6 до 8. Водная композиция покрытия для использования в архитектуре может дополнительно содержать добавку, способствующую коалесценции, при этом диапазон весовых отношений латекса с включением зерен воска к добавке, способствующей коалесценции, составляет от 14,7 до 16,15. Водная композиция покрытия для использования в архитектуре может дополнительно содержать полиуретановую смолу, при этом диапазон весовых отношений латекса с включением зерен воска к полиуретановой смоле составляет приблизительно 2,17 ± 10%, предпочтительно ± 5%, более предпочтительно ± 2,5%. Водная композиция покрытия для использования в архитектуре может дополнительно содержать полимерный синтетический пигмент, при этом диапазон весовых отношений латекса с включением зерен воска к полимерному синтетическому пигменту составляет приблизительно 12,11 ± 10%, предпочтительно ± 5%, более предпочтительно ± 2,5%.
[0010] В другом варианте осуществления настоящее изобретение направлено на водную композицию покрытия для использования в архитектуре, которая образует пленку краски, причем указанная пленка краски способна проявлять устойчивость к истиранию или отслаиванию, при этом водная композиция покрытия для использования в архитектуре содержит латекс с включением зерен воска, где латекс с включением зерен воска содержит гидрофобное соединение воскового ряда, заключенное в полимерную матрицу, необязательный придающий мутность пигмент и добавленный воск, где добавленный воск составляет от приблизительно 2,0 вес. % до приблизительно 12,0 вес. % водной композиции покрытия для использования в архитектуре.
Воск предпочтительно может составлять от приблизительно 3,0 вес. % до 10,0 вес. % водной композиции покрытия для использования в архитектуре или от приблизительно 3,0 вес. % до 7,0 вес. % водной композиции покрытия для использования в архитектуре.
[0011] Водная композиция покрытия для использования в архитектуре может дополнительно содержать придающий мутность пигмент, и при этом диапазон весовых отношений придающего мутность пигмента к воску составляет менее чем приблизительно 8,0, или диапазон весовых отношений придающего мутность пигмента к воску составляет менее чем приблизительно 6,0. Диапазон весовых отношений латекса с включением зерен воска к добавке, способствующей коалесценции, составляет от приблизительно 15 до приблизительно 35. Водная композиция покрытия для использования в архитектуре может дополнительно содержать полиуретановую смолу, при этом диапазон весовых отношений латекса с включением зерен воска к полиуретановой смоле составляет от приблизительно 1,0 до приблизительно 2,5 или от приблизительно 1,25 до приблизительно 2,25.
В еще одном варианте осуществления настоящее изобретение относится к водной композиции покрытия для использования в архитектуре, которая образует пленку краски, причем указанная пленка краски способна проявлять устойчивость к истиранию или отслаиванию, при этом водная композиция покрытия для использования в архитектуре содержит латекс с включением зерен воска, необязательный придающий мутность пигмент, воск и добавку, способствующую коалесценции. Латекс с включением зерен воска содержит гидрофобное соединение воскового ряда, заключенное в полимерную матрицу, и при этом воск составляет от приблизительно 0,25 вес. % до приблизительно 2,0 вес. % водной композиции покрытия для использования в архитектуре. Предпочтительно добавка, способствующая коалесценции, составляет от приблизительно 2,5 вес. % до приблизительно 5 вес. % водной композиции покрытия для использования в архитектуре.
[0012] Воск может составлять менее чем приблизительно 1,75 вес. %, предпочтительно менее чем приблизительно 1,5 вес. % или 1,25 вес. %, или менее чем приблизительно 1,0 вес. %, или приблизительно 0,5 вес. % водной композиции покрытия для использования в архитектуре. Добавка, способствующая коалесценции, может составлять по меньшей мере приблизительно 2,8 вес. %, предпочтительно по меньшей мере приблизительно 3,0 вес. %, предпочтительно по меньшей мере приблизительно 3,5 вес. % водной композиции покрытия для использования в архитектуре.
[0013] Во всех вариантах осуществления воск может предусматривать порошок окисленного HDPE, характеризующийся значениями среднего размера частиц (mV) от приблизительно 1 микрона (мкм) до приблизительно 25 мкм, предпочтительно от приблизительно 3 мкм до приблизительно 22 мкм, предпочтительно от приблизительно 5 мкм до приблизительно 20 мкм. Воск может предусматривать дисперсию HDPE-воска в воде или другом растворителе. Латекс с включением зерен воска может содержать восковую сердцевину, характеризующуюся молекулярной массой (Mn или Mw) от приблизительно 200 до приблизительно 1000, и необязательно акриловый матричный полимер. Во всех вариантах осуществления водная композиция покрытия для использования в архитектуре может содержать цветной(цветные) пигмент(пигменты) или краситель(красители).
[0014] Во всех вариантах осуществления настоящее изобретение относится к водным композициям покрытия для использования в архитектуре, которые образуют пленки краски посредством коалесценции путем испарения растворителя, и пленки краски способны проявлять устойчивость к истиранию или отслаиванию.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ГРАФИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ
[0015] В прилагаемых графических материалах, которые образуют часть описания, и которые следует читать в сочетании с ним, и в которых одинаковые номера позиций использованы для обозначения одинаковых частей в различных видах:
[0016] фиг. 1 представляет собой фотографию стены в области с интенсивным движением, показывающую наглядное сравнение краски по настоящему изобретению и традиционной устойчивой к истиранию краски;
[0017] фиг. 2 представляет собой другую фотографию, подобную фигуре 1;
[0018] фиг. 3A – 3C представляют собой фотографии потертостей и разводов на стенах, окрашенных традиционными красками;
[0019] фиг. 4A – 4C представляют собой фотографии стен, окрашенных краской по настоящему изобретению; и
[0020] фиг. 5A – 5D представляют собой фотографии собственной процедуры тестирования устойчивости к истиранию.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫХ ВАРИАНТОВ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ
[0021] Авторы настоящего изобретения обнаружили, что воск при применении в определенных или предварительно заданных количествах и в комбинации с гидрофобной водной латексной смолой обеспечивает получение пленок краски, которые являются устойчивыми к истиранию и отслаиванию. Предпочтительная гидрофобная водная латексная смола раскрыта в совместном патенте Соединенных Штатов Америки № 8980995 под названием “Paints with Improved Water Staining and Color Rub-Off Qualities”, выданном Yang et al и опубликованном 17 марта 2015 г. В патенте ‘995 описан гибридный латексный полимер, где латекс содержит гидрофобную или восковую сердцевину, заключенную в полимерную оболочку, далее в данном документе «латекс с включением зерен воска». Патент ‘995 включен во всей своей полноте посредством ссылки в данный документ. В настоящем изобретении применяют данный латекс с включением зерен воска в различных покрытиях для использования в архитектуре, таких как краски и окрашивающие средства, предпочтительно для конкретных применений, например, для стен в областях с интенсивным движений, таких как коридоры и комнаты для переодевания.
[0022] Не ограничиваясь какой-либо конкретной теорией, хотя восковые сердцевины в латексе с включением зерен воска в незначительной степени мигрируют к поверхности латекса, они обеспечивают гидрофобность пленок краски с улучшением устойчивости к размягчению и образованию пятен под действием воды и с увеличением твердости, и при этом восковые частицы, как правило, перемещаются к поверхности пленок краски с обеспечением скольжения, так что посторонние предметы при трении о пленки краски по настоящему изобретению имеют более низкую склонность их истирать.
I. ГИБРИДНЫЕ ЛАТЕКСНЫЕ ПОЛИМЕРЫ ИЛИ ЛАТЕКС С ВКЛЮЧЕНИЕМ ЗЕРЕН ВОСКА, РАСКРЫТЫЕ В ПАТЕНТЕ США № 8980995
[0023] В совместном патенте США № 8980995 описана улучшенная устойчивость к образованию пятен под действием воды и стирание цвета латексных красок, при этом с поддержанием отличных свойств в отношении стойкости к истиранию и высвобождения масляных пятен. В отличие от других гидрофобных твердых полимерных добавок, которые непрочно связаны на поверхности сухой пленки или на границе раздела латексных частиц, данные гибридные латексные полимеры заключают гидрофобные соединения в матричном полимере. Гибридный латексный полимер содержит одно или более гидрофобных соединений и один или более матричных полимеров, при этом гидрофобные соединения заключены в структуру матричных полимеров (не только на поверхности матричных полимеров).
[0024] Не ограничиваясь конкретным механизмом, гибридные латексные полимеры могут иметь структуру «ядро-оболочка» или любую неоднородную морфологию. Оболочка или вторая фаза гибридного латексного полимера может иметь такой же или подобный мономерный состав, как и гомогенный латексный полимер, для улучшения совместимости и/или для обеспечения механизма самосшивания для образования по сути однородной сшитой сетки для улучшения механической прочности. Гибридный латексный полимер содержит одно или более гидрофобных соединений и один или более матричных полимеров, при этом гидрофобное соединение заключено в структуру матричного полимера, а не просто добавлено или примешано в состав или в композицию краски.
[0025] Гидрофобные соединения могут представлять собой кремнийорганические соединения, силиконмодифицированные алкиды, низкомолекулярный полиэтилен, низкомолекулярный полипропилен и парафины, и при этом матричный полимер можно образовывать из любого из следующих мономеров: (мет)акрилаты, стиролсодержащие мономеры, виниловые сложные эфиры и другие этиленненасыщенные мономеры.
[0026] «Гидрофобное соединение» означает гидрофобное соединение, которое является твердым или характеризуется температурой перегонки при 50% отгона, составляющей по меньшей мере более 200°C, и предпочтительно представляет собой (1) силикон или дисперсию силиконмодифицированного полимера, (2) дисперсии фторированного полимера, характеризующегося молекулярной массой от нескольких сотен до более миллиона, (3) дисперсию углеводородных полимеров с молекулярной массой от нескольких сотен до более миллиона, (4) полимеры, содержащие длинные звенья с алкановой структурой на главной цепи или боковой цепи, или (5) их смеси.
[0027] Предпочтительные гидрофобные соединения представляют собой твердые вещества в дисперсии, наиболее предпочтительно в водной дисперсии. Более предпочтительно гидрофобные соединения предусматривают без ограничения кремнийорганические соединения, парафины и их смеси. Более предпочтительно гидрофобные соединения предусматривают без ограничения силиконовое масло, реакционноспособное силиконовое масло, силиконмодифицированные уретаны, силиконмодифицированные алкиды, низкомолекулярный полиэтилен, низкомолекулярный полипропилен и их смеси.
[0028] «Низкомолекулярный» определен как характеризующийся либо средневесовой молекулярной массой, либо среднечисловой молекулярной массой, составляющей от приблизительно 200 до приблизительно 1000. «Парафин» определен как низкомолекулярный полиэтилен. «Смесь мономеров» относится к комбинации мономеров, применяемых для образования матричного полимера. «Матричный полимер» является известным специалисту в данной области техники, и его образуют из этиленненасыщенных мономеров, таких как (мет)акрилаты, стиролсодержащие мономеры, сложные виниловые эфиры, и других этиленненасыщенных мономеров.
[0029] Примеры (мет)акрилатов включают без ограничения различные (C1-C20)алкиловые или (C3-C20)алкениловые сложные эфиры (мет)акриловой кислоты; например, без ограничения метил(мет)акрилат, этил(мет)акрилат, н-пропил(мет)акрилат, изопропил(мет)акрилат, н-бутил(мет)акрилат, изобутил(мет)акрилат, пентил(мет)акрилат, 2-этилгексил(мет)акрилат, децил(мет)акрилат, додецил(мет)акрилат, стеарил(мет)акрилат, α-хлорэтил(мет)акрилат, циклогексил(мет)акрилат, фенил(мет)акрилат, метоксиэтил(мет)акрилат, этоксиэтил(мет)акрилат, метоксипропил(мет)акрилат, этоксипропил(мет)акрилат, лаурилакрилат, метилметакрилат, бутилметакрилат, этилметакрилат, изодецилметакрилат и лаурилметакрилат. Предполагается, что выражение «(мет)акриловая кислота» используется как общее выражение, охватывающее как акриловую, так и метакриловую кислоту. Подобным образом предполагается, что выражение «(мет)акрилат» представляет собой общее выражение, охватывающее сложные эфиры как акриловой кислоты, так и метакриловой кислоты.
[0030] Примеры стиролсодержащих мономеров включают без ограничения стирол, алкилстиролы (например, α-этилстирол, α-метилстирол, винилтолуол, 2,4-диметилстирол, 4-трет-бутилстирол и т.п.) и галогенстиролы (например, α-бромстирол, 2,6-дихлорстирол и т.п.).
[0031] Примеры сложных виниловых эфиров включают без ограничения винилкарбоксилат-алкиловые простые эфиры (например, винилацетат, винилпропионат, винилбутираты, винилбензоаты, их галогензамещенные варианты, такие как винилхлорацетат и т.п.), и мономеры VeoVa.
[0032] Другие этиленненасыщенные мономеры, которые можно применять в качестве сомономеров, включают без ограничения содержащие карбоксильную группу мономеры, содержащие гидроксильную группу мономеры, содержащие амидную группу мономеры, содержащие аминогруппу мономеры, содержащие эпоксигруппу мономеры, содержащие винильную группу мономеры и родственные олигомеры. Неограничивающие примеры представляют собой акриловую кислоту (AA), метакриловую кислоту (MAA), итаконовую кислоту (IA), полуэфир итаконовой кислоты, малеиновую кислоту, полуэфир малеиновой кислоты, малеиновый ангидрид и т.п., гидроксиэтилакрилат (HEA), гидроксиэтилметакрилат (HEMA), гидроксипропил(мет)акрилат, гидроксибутилакрилат, сложный эфир моно(мет)акриловой кислоты и аллилового спирта, многоатомные спирты и т.п., 2-аминоэтил(мет)акрилат, диметиламиноэтил(мет)акрилат, диэтиламиноэтил(мет)акрилат, 3-аминопропил(мет)акрилат, 2-бутиламиноэтил(мет)акрилат, винилпиридин и т.п., акриламид, малеинамид, диалкилакриламиды, диалкилалкакриламиды, аллиловые соединения (например, аллилхлорид, аллиловые сложные эфиры насыщенных монокарбоновых кислот, сложные аллилалкиловые эфиры насыщенных дикарбоновых органических кислот и т.п.) и т.п. и их комбинации.
[0033] Другая группа мономеров, которые можно применять в матричном полимере, также содержит реакционноспособные функциональные группы, но данные группы способны сшивать полимер после нанесения продуктов в виде покрытий, в которых применяют полимеры. Такие мономеры совместно называют термином «способные к сшиванию мономеры», такие как содержащие «кетогруппу» или карбонильную группу мономеры. Неограничивающие примеры представляют собой метилвинилкетон, этилвинилкетон, бутилвинилкетон, (мет)акролеин, кротоновый альдегид, диацетон(мет)акриламид, диацетон(мет)акрилат и смешанные сложные эфиры алифатических диолов с (мет)акриловой кислотой и ацетоуксусной кислотой, диацетонметакриламид, ацетоацетоксиэтилметакрилат (AAEM), малеиновый ангидрид, итаконовый ангидрид, цитраконовый ангидрид и диацетонакриламид (DAAM); глицидилмет(акрилат), β-метилглицидилмет(акрилат), 3,4-эпоксициклогексилметилмет(акрилат), 3,4-эпоксициклогексилэтилмет(акрилат), 3,4-эпоксициклогексилпропилмет(акрилат), аллилглицидиловый эфир, аллилглицидиловый эфир; N-метилолакриламид и такие «сшиваемые под действием кислорода» мономеры, в которых используется атмосферный кислород, но не требуется сшивающее средство в их составе для образования поперечных связей под действием кислорода, и т.п.
[0034] Способные к сшиванию мономеры обеспечивают отверждение водных латексных смол и краски или композиций для использования применения в архитектуре, которые включают способные к сшиванию мономеры, посредством испарения растворителя, коалесценции и/или осуществления реакции после нанесения краски или композиций для использования применения в архитектуре на окрашиваемую поверхность без необходимости в отверждении под действием тепла или УФ.
[0035] Дополнительные мономеры, которые можно применять в матричном полимере, включают содержащие функциональные этиленуреидогруппы мономеры; аллилацетоацетат; этилен; пропилен; бутадиен и другие сложные виниловые эфиры; виниловые мономеры, такие как винилхлорид, винилтолуол и винилбензофенон; винилиденхлорид, малеиновый ангидрид; 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновую кислоту; винилсульфоновую кислоту; стиролсульфоновую кислоту; 1-аллилокси-2-гидроксипропансульфоновую кислоту; алкилаллилсульфоянтарную кислоту; сульфоэтил(мет)акрилат; фосфоалкил(мет)акрилаты, такие как фосфоэтил(мет)акрилат, фосфопропил(мет)акрилат и фосфобутил(мет)акрилат; фосфоалкилкротонат, фосфоалкилмалеат; фосфоалкилфумарат; фосфодиалкил(мет)акрилат; фосфодиалкилкротонат и аллилфосфат, аллилметакрилат, диаллилфталат, 1,4-бутиленгликольдиметакрилат, 1,2-этиленгликольдиметакрилат, 1,6-гександиолдиакрилат и дивинилбензол.
[0036] Способ полимеризации, необходимый для образования гибридных латексных полимеров по настоящему изобретению, представляет собой эмульсионную полимеризацию (известную из уровня техники) мономеров, применяемых для образования матричных полимеров, при этом инициация* эмульсионной полимеризации происходит в присутствии гидрофобных соединений.
[0037] В одном варианте осуществления гибридных латексных полимеров гидрофобные соединения представляют собой зерна в виде эмульсии. Гибридные латексные полимеры, как правило, полимеризуют в системе для получения латекса, содержащей воду, поверхностно-активное вещество, необходимые мономеры для матричного полимера, гидрофобное соединение, инициатор, необязательное средство для контроля молекулярной массы полимера, необязательное средство для регуляции pH, необязательное средство для дополнительной инициации, необязательную добавку, способствующую коалесценции, необязательный пеногаситель и необязательный консервант, каждый из которых может быть добавлен в различные моменты времени. В одном варианте осуществления способ полимеризации осуществляют в среде, где растворитель отсутствует.
[0038] Примеры поверхностно-активных веществ, пригодных в способе полимеризации, могут включать без ограничения неионогенные и/или анионные поверхностно-активные вещества, такие как ноноксинол-4-сульфат аммония, нонилфенолэтоксилат (10), нонилфенолэтоксилат (~10 мол. %), нонилфенолэтоксилат (~40 мол. %), октилфенолэтоксилат (~40 мол. %), октилфенолэтоксилат (9-10), додецилсульфонат натрия, тетрадецилсульфонат натрия, гексадецилсульфонат натрия, полиэфир-фосфатные сложные эфиры, фосфатные сложные эфиры этоксилатов спиртов, соединения, такие как продаваемые под торговым названием Triton™ (например, серии QS, серии CF, серии X и т.п.), соединения, такие как продаваемые под торговым названием Rhodapon™, соединения, такие как продаваемые под торговым названием Rhodapex™, соединения, такие как продаваемые под торговым названием Rhodacal™, соединения, такие как продаваемые под торговым названием Rhodafac™, и т.п. и их комбинации.
[0039] Примеры инициаторов и растворов веществ для дополнительной инициации, пригодных в способе полимеризации, могут включать без ограничения персульфат аммония, персульфат натрия, окислительно-восстановительные системы, такие как гидроксиметансульфинат натрия (формальдегидсульфоксилат натрия; восстановитель) и трет-бутилгидропероксид (окислитель), и т.п. и их комбинации, как правило, в водном растворе. Один из данных компонентов либо оба из них могут необязательно при необходимости содержать дополнительное поверхностно-активное вещество и/или средство для регуляции pH с целью стабилизации эмульсии.
[0040] Примеры средств для регуляции pH, пригодных в способе полимеризации, могут включать без ограничения гидроксид аммония, гидроксид натрия, карбонат натрия, бикарбонат натрия, гидроксид калия, карбонат калия, бикарбонат калия, аммиак и т.п. и их комбинации. В определенных случаях соединения, которые квалифицируют как средства для регуляции pH, можно добавлять для целей, отличных от регуляции pH, например, стабилизации эмульсии, и при этом их все еще обозначают в данном документе как средства для регуляции pH.
[0041] Средства для контроля молекулярной массы полимера предназначены для контроля (обычно для ограничения) молекулярной массы растущего полимера. Хотя средства для контроля молекулярной массы полимера могут предусматривать такие вещи как излучение, обычно они представляют собой молекулы, добавленные к полимеризационной смеси. Примеры средств для контроля молекулярной массы полимера включают без ограничения средства переноса цепи (CTA), например, меркаптоалкиловые сложные эфиры, такие как изооктилмеркаптопропионат, алкилмеркаптаны и т.п. и их комбинации. Средства переноса цепи обычно работают как молекулы для контроля молекулярной массы полимера, например, путем каталитического или истощающего обрыва растущей цепи полимера таким образом, который также обеспечивает инициацию новой растущей цепи полимера. Таким образом, количество средства(средств) переноса цепи может быть оптимизировано для уменьшения целевой молекулярной массы полимера в установленной полимеризационной системе или, в качестве альтернативы, в комбинации с расчетом количества инициатора может быть рассчитано для нацеливания на конкретную среднюю молекулярную массу полимера (например, в заданном диапазоне) в полимеризационной системе.
[0042] Один неограничивающий способ полимеризации для получения данных гибридных латексных полимеров включает загрузку в реактор зерен, при этом зерна содержат гидрофобные соединения, где гидрофобные соединения присутствуют в дисперсии, нагревание реактора до указанной температуры, добавление инициатора и смеси мономеров в реактор, поддержание реактора при указанной температуре до тех пор, пока полимеризация практически не завершится (присутствует менее чем приблизительно 2 вес. % непрореагировавших мономеров), и добавление вещества для дополнительной инициации в реактор, при этом стадии способа происходят по порядку. После добавления вещества для дополнительной инициации присутствует менее чем приблизительно 0,5 вес. % непрореагировавших мономеров.
[0043] Другой подходящий способ эмульсионной полимеризации включает загрузку в реактор части инициатора и небольшой части смеси мономеров (до приблизительно 5% по весу), нагревание реактора до 80°C, через 15 минут продолжение подачи смеси мономеров и инициатора в течение периода, составляющего 2-4 часа. Когда подача порции мономера завершена, способ включает добавление зерен в реактор, при этом зерна содержат гидрофобные соединения, и возобновление загрузки оставшейся части инициатора и смеси мономеров. Полученный продукт представляет собой смесь латексного гомополимера и гибридного латексного полимера с гидрофобными зернами. Без ограничения, в одном варианте осуществления данный способ полимеризации осуществляют в отсутствие растворителя.
[0044] В одном варианте осуществления гидрофобные соединения добавляют предпочтительно после полимеризации по меньшей мере 40% матричного полимера.
[0045] Гибридные латексные полимеры из патента ‘995 являются пригодными в латексных красках. Краска содержит гибридный латексный полимер, необязательно одно или более связующих, один или более биоцидов, один или более пеногасителей, один или более модификаторов реологических свойств, один или более наполнителей для пигментов/красителей, один или более пигментов и одну или более других добавок.
[0046] Примеры биоцидов или консервантов, пригодных в способе полимеризации и/или нанесения краски, могут включать без ограничения содержащие функциональные гидроксигруппы азадиоксабицикло-соединения, такие как коммерчески доступные от ISP под торговым названием Nuosept™ 95, соединения, продаваемые под торговым названием SKANE™, изотиазолоны, такие как продаваемые под торговым названием Kathon™, добавки Polyphase™ от Troy Corp. и т.п. и их комбинации.
[0047] Добавки, способствующие коалесценции, содействуют образованию пленки во время высушивания краски, которая включает гибридные латексные полимеры. Примеры средств, способствующих коалесценции, с низким содержанием VOC (летучих органических соединений) могут включать без ограничения сложные моноэфиры жирной кислоты и алкиленгликоля (например, соединения, продаваемые под торговым названием Archer RC™ от Archer Daniels Midland), ароматические алкоксилаты (например, крезолпропоксилаты, такие как соединения, продаваемые под торговым названием PLURACOAT™, в том числе PLURACOAT™ CA120, PLURACOAT™ CA110 и PLURACOAT™ CA100), соединения, продаваемые под торговым названием EDENOL™ от Cognis (например, EDENOL™ EFC 100), соединения, продаваемые под торговым названием OPTIFILM™ от Eastman Chemical (например, OPTIFILM™ Enhancer 400), и т.п. и их комбинации. Хотя это менее предпочтительно, композиция может содержать традиционные (VOC) добавки, способствующие коалесценции, которые могут включать без ограничения 2-этилгексиловый эфир этиленгликоля (например, коммерчески доступный от Eastman Chemical как растворитель Eastman™ EEH), алкиловые сложные эфиры ароматических карбоновых кислот (например, 2-этилгексилбензоат и/или соединения, продаваемые под торговым названием Velate™ 368 от Velsicol Chemical Corp.), метилкарбитол, пропиленгликоль, этиленгликоль, сложные моноэфиры необязательно алкилзамещенных алкандиолов и органической карбоновой кислоты (например, моноизобутират 2,2,4-триметил-1,3-пентандиола и соединения, продаваемые под торговым названием Texanol™ от Eastman Chemical), фосфатные соли, такие как тетрапирофосфат калия, пластификаторы, такие как дибутилфталат, и т.п. и их комбинации.
[0048] Примеры пеногасителей, пригодных в полимеризации и/или композициях краски (рассмотренных ниже), могут включать без ограничения сополимеры полисилоксана и полиэфира, такие как продаваемые Tego под торговым названием Foamex™, продаваемые под торговым названием BYK™, продаваемые под торговым названием Drewplus™, продаваемые под торговым названием Surfynol™ и т.п. и их комбинации.
Пример 1. Получение эмульсии акрилового полимера с применением силиконового эластомера в качестве зерен для полимеризации
[0049] Эмульсионную полимеризацию проводили в четырехгорлой колбе при продувании азотом. Реакционная колба была оснащена холодильником, термометром, мешалкой и питающим насосом. Колбу погружали в водяную баню с контролированной температурой, поддерживаемой при постоянной температуре в приблизительно ±0,1°C от установленной точки. В таблице 1 показаны ингредиенты, применяемые для полимеризации.
[0050] Реакцию начинали с загрузки деионизированной воды, альфа-олефинсульфоната натрия и бикарбоната натрия в реакционную колбу. Реактор нагревали до 75°C при перемешивании, а затем в реактор загружали зерна дисперсии силикона. После смешивания в течение 5 минут в реакционную колбу добавляли раствор инициатора 1. После этого смесь мономеров, которую предварительно смешивали в отдельной колбе, и раствор инициатора 2 подавали в реакционную колбу в течение периода, составляющего 3,5 часа. Небольшое количество деионизированной воды применяли для промывания колбы для смеси мономеров и капельных воронок после завершения подачи. Температуру реакционной колбы поддерживали при 80-85°C в течение одного часа, после чего ее охлаждали до приблизительно 65°C. Растворы веществ для дополнительной инициации, полученных из окисляющего средства и восстанавливающего средства, подавали в реакционную колбу на протяжении 30 минут. Затем содержимое реакционной смеси охлаждали до 35°C и добавляли раствор гидроксида натрия и раствор дигидразида адипиновой кислоты.
[0051] Все значения процентного содержания в данном описании представляют собой весовые проценты, если не указано иное. Значения Tg в данном описании взяты из уравнения Фокса, если не указано иное. Конечная эмульсия полимера характеризовалась содержанием твердого вещества, составляющим 31,7%. Высушенный полимер характеризуется Tg, составляющей 14,5°C.
Пример 2. Получение эмульсии акрилового полимера с применением эмульсии модифицированного парафинового воска в качестве зерен для полимеризации
[0052] Способ и реакционные условия для данного примера являлись такими же, как условия, применяемые в примере 1. В таблице 2 показаны ингредиенты для реакции.
[0053] Эмульсия полимера характеризовалась содержанием твердого вещества, составляющим 40% по весу, и Tg, составляющей 8,8°C.
Пример 3. Получение эмульсии акрилового полимера с применением эмульсии силиконмодифицированного алкида в качестве зерен для полимеризации
[0054] Полимеризацию осуществляли при тех же условиях, что и в примере 1. В таблице 3 показаны ингредиенты для реакции.
[0055] Эмульсия полимера характеризовалась содержанием твердого вещества, составляющим 45%, при этом 50% твердых веществ представляли собой зерна, представляющие собой силиконмодифицированный алкид. Tg акрилового полимера составляла приблизительно 8,8°C.
[0056] Гибридные латексные полимеры, описанные в патенте '995, также называют латексными полимерами с включением зерен воска в патенте '995, и в данном документе их также называют таковыми. В патенте '995 также описано получение латексных смесей, которые представляют собой смеси традиционных полимерных частиц и полимера с включением зерен воска, в примерах 5 и 6 патента '995. В патенте '995 также описаны композиции краски, приготовленные с латексом с включением зерен воска, в примерах 7, 8 и 9; однако в таких композициях для краски используют только традиционные стиролакриловые полимеры или смеси полимеров с включением зерен воска и акриловых полимеров. Проблемы, которые патент '995 был нацелен решить, представляют собой улучшенную устойчивость к образованию пятен под действием воды и стирание цвета, что рассматривается в реферате и колонке 1.
II. ПОДХОДЯЩИЕ ВОСКИ
[0057] Воски, подходящие для противоизносных или стойких к отслаиванию красок по настоящему изобретению, включают синтетические или природные воски. Синтетические воски включают без ограничения полиэтилен (PE), окисленный PE, полипропилен, воски, полученные по методу Фишера-Тропша (FT), этилен-бис-стеарамид (EBS) и эрукамид. Природные воски включают без ограничения канделильский, карнаубский, монтановый воски и нефтяные воски, такие как парафины и микрокристаллические воски. Также можно применять воски, которые применяют для восковых сердцевин/ядер в латексной смоле с включением зерен воска из патента '995, рассмотренного выше. Подходящие воски доступны в виде твердых веществ, таких как формы микронизированного порошка или тонкодисперсного порошка, характеризующиеся значениями среднего размера частиц (mV) от приблизительно 1 микрона (мкм) до приблизительно 25 мкм, предпочтительно от приблизительно 3 мкм до приблизительно 22 мкм, предпочтительно от приблизительно 5 мкм до приблизительно 20 мкм, и в виде дисперсий воска в воде или другом растворителе.
[0058] Предпочтительно применяют воски на основе PE высокой плотности (HDPE) в виде порошка, характеризующиеся одним или более диапазонами значений среднего размера частиц. HDPE содержит практически линейные цепи полимера, которые являются минимально разветвленными. HDPE характеризуется плотностью в диапазоне от 0,94 г/см3 до приблизительно 0,99 г/см3. Более высокие плотности HDPE являются предпочтительными, и, вследствие размеров микронизированных порошкообразных восков, плотность подходящих HDPE-восков составляет от приблизительно 0,98 г/см3 до приблизительно 0,99 г/см3. Предпочтительные HDPE-воски также предусматривают окисленный HDPE.
[0059] Микронизированные порошкообразные формы воска являются коммерчески доступными от Honeywell в виде микронизированных порошкообразных форм окисленного полиэтилена ACumist, характеризующихся значениями среднего размера частиц (mV) от приблизительно 6 до приблизительно 7,5 мкм, от приблизительно 10 до приблизительно 13 мкм, от приблизительно 16 до приблизительно 19 мкм, и обозначенные как ACumist A-6, A-12 и A-18 соответственно. Комбинации таких размеров частиц можно применять в той же самой композиции краски. Другие подходящие коммерчески доступные порошкообразные формы окисленного HDPE-воска включают без ограничения классы Petrolite C и Petrolite E от Baker-Petrolite Corporation.
[0060] Дисперсии воска являются коммерчески доступными от Michelman в виде эмульсии Michem при различных % твердых веществ, предусматривающих диапазон от приблизительно 34,5% до приблизительно 35,5% или приблизительно 35% твердых веществ воска, которые предпочтительно представляют собой эмульсию неионогенного HDPE-воска, рассмотренную выше, диспергированную в осадителе или водной среде.
III. КОМПОЗИЦИИ КРАСКИ ПО НАСТОЯЩЕМУ ИЗОБРЕТЕНИЮ С ПРИМЕНЕНИЕМ ЛАТЕКСА С ВКЛЮЧЕНИЕМ ЗЕРЕН ВОСКА И ВОСКА
[0061] Авторы настоящего изобретения нашли решения проблем истирания и отслаивания покрытий краски в областях с интенсивным движением и в ограниченных пространствах, таких как комнаты для переодевания в торговых центрах, где потребители, вешалки для одежды, обувь и т. д. образуют множество соскабливаний красок на стенах, а также в коридорах и комнатах для переговоров в офисных и других коммерческих зданиях. Авторы настоящего изобретения использовали латексные полимеры с включением зерен воска, смешанные с воском в композициях для использования применения в архитектуре и необязательно с полиуретановой смолой. Не ограничиваясь какой-либо конкретной теорией, авторы настоящего изобретения полагают, что комбинация воска и латексных полимеров с включением зерен воска уменьшает трение на поверхности высохшей краски и обеспечивает скольжение объектов, которые смещаются вдоль поверхности краски, а не стирание материалов пленки краски такими объектами.
[0062] В соответствии с одним вариантом осуществления настоящего изобретения латекс с включением зерен воска из патента ‘995 применяют в композициях для использования в архитектуре, которые также содержат дисперсию уретана и сухой или эмульгированный воск. Предпочтительно латекс с включением зерен воска представляет собой акриловый латекс с включением зерен воска или содержит акриловую матрицу снаружи зерен воска. Данная композиция для использования в архитектуре также включает придающий мутность пигмент, такой как диоксид титана. Добавки, такие как противомикробный консервант, фунгицид, диспергирующие средства, поверхностно-активные вещества, пеногасители, добавки, способствующие коалесценции, модификаторы реологических свойств, рассмотренные выше в отношении патента '995, можно применять в композициях для использования в архитектуре по настоящему изобретению. Композиции для использования в архитектуре по настоящему изобретению могут быть колерованы в любой цвет и являются устойчивыми к истиранию, а также отслаиванию. Пример данного покрытия для использования в архитектуре по настоящему изобретению показан ниже.
[0063]
Пример 4. Устойчивая к истиранию краска (полуматовая конечная отделка, основа 1)
pH: 9,0-9,2
Вес/галлоны: 10,49-10,74 фунтов
Вязкость (KU): 94,0-100,0
Вязкость (ICI): 0,800-1,400
Общее количество твердых веществ: 53,156% по весу; 40,619% по объему
[0064] В примере 4 соотношение по весу латекса с включением зерен воска и уретановой смолы составляет приблизительно 2,17:1, и соотношение по весу пигмента и PE-воска составляет приблизительно 5,6:1. Отношение по весу латекса с включением зерен воска к добавке, способствующей коалесценции, составляет приблизительно 14,7. Такие отношения могут изменяться не более чем на ± 10% или ± 5% или предпочтительно на ± 2,5%. Отношение для латекса с включением зерен воска к добавке, способствующей коалесценции, может варьировать до не более 2x или ½x от соотношения в примере 4. Все отношения, рассмотренные в данном документе, представляют собой весовые отношения, если не указано иное.
[0065] В примере 4 воск ACumist A12, применяемый в композиции, представляет собой микронизированный окисленный PE-воск, характеризующийся средним размером частиц (mV) от приблизительно 10 мкм до приблизительно 13 мкм, и весовой процент частиц воска в композиции по настоящему изобретению с латексом с включением зерен воска составляет (50 фунтов/1047 фунтов) приблизительно 4,77%.
[0066] В соответствии с другим вариантом осуществления настоящего изобретения латекс с включением зерен воска из патента ‘995 применяют в композиции для использования в архитектуре, которая является устойчивой к отслаиванию пленки высушенной краски. Предпочтительно латекс с включением зерен воска представляет собой акриловый латекс с включением зерен воска или содержит акриловую матрицу снаружи зерен воска. Покрытие для использования в архитектуре также содержит придающий мутность пигмент и воск. Покрытие для использования в архитектуре также может содержать полимерный пигмент, и при этом количество добавки, способствующей коалесценции, составляет приблизительно 2,5 вес. % или больше, как рассмотрено ниже. Композиция для использования в архитектуре по настоящему изобретению может быть колерована в любой цвет и проявлять устойчивость к отслаиванию, а также истиранию. Данный вариант осуществления можно применять в полуглянцевой конечной отделке в качестве красок для отделочных работ. Пример данного покрытия для использования в архитектуре по настоящему изобретению показан ниже.
[0067]
Пример 5. Устойчивые к отслаиванию краски (основа 1)
pH: 8,6-8,8
Вес/галлоны: 10,49-10,74 фунтов
Вязкость (KU): 92,0-97,0
Вязкость (ICI): 1,200-1,600
Общее количество твердых веществ: 54,584% по весу; 43,073% по объему
[0068] В примере 5 соотношение по весу пигмента и PE-воска составляет приблизительно 8:1, и соотношение по весу латекса с включением зерен воска и полимерного синтетического пигмента составляет приблизительно 12,11:1. Отношение по весу латекса с включением зерен воска к добавке, способствующей коалесценции, составляет приблизительно 16,15. Такие отношения могут изменяться не более чем на ± 10% или ± 5% или предпочтительно на ± 2,5%. Отношение для латекса с включением зерен воска к добавке, способствующей коалесценции, может варьировать до не более 2x или ½x от соотношения в примере 5. Не ограничиваясь какой-либо конкретной теорией, добавка, способствующая коалесценции, в количестве 2,5 вес. % или больше улучшает устойчивость к отслаиванию пленки. В примере 5 покрытие для использования в архитектуре составлено для образования гибких высушенных пленок для поглощения ударов без отслаивания.
[0069] В примере 5 применяемый воск, эмульсия MICHEM 93235, представляет собой водную дисперсию PE-воска с 35% твердых веществ воска, и весовой процент частиц воска в композиции по настоящему изобретению с латексом с включением зерен воска составляет (0,35 x 30 фунтов/1008 фунтов) приблизительно 1,04%.
[0070] Как показано выше, латекс с включением зерен воска, раскрытый в патенте ‘995, включен в покрытия для использования в архитектуре, которые включают воск, предпочтительно PE-воск, для улучшения устойчивости высушенной пленки к отслаиванию и истиранию. Покрытия для использования в архитектуре по настоящему изобретению также могут включать полиуретановую смолу, как показано в примере 4, или полимерный синтетический пигмент, как показано в примере 5. Добавку, способствующую коалесценции, предпочтительно применяют в покрытиях по настоящему изобретению, и она может иметь благоприятные эффекты путем способствования противодействию отслаиванию высушенных пленок.
[0071] Композицией краски в соответствии с примером 4 красили коридор, где офисные стулья были сложены и хранились смежно к окрашенной стене. Композиция по настоящему изобретению образовывала пленку 10 краски на левой стороне фотографии на фигуре 1, и традиционная коммерческая противоизносная композиция краски образовывала пленку 12 краски на правой стороне той же фотографии. Подлокотники 16 стульев 18 образовывали потертости 14 на традиционной пленке 12 краски, но не оставили визуально заметных отметок на противоизносной пленке 10 по настоящему изобретению. На фигуре 2 показаны другие сравнительные результаты в отношении сопротивления износу, но с удаленным стульями для ясности. На фигурах 1 и 2 проиллюстрировано свойство в отношении сопротивления износу настоящего изобретения.
[0072] В другом тесте в рабочих условиях композицией краски по настоящему изобретению из примера 4 окрашивали одну примерочную кабинку в магазине одежды в торговом районе Манхэттена в Нью-Йорке. На фигурах 3A-3C показаны типы отметин, т.е. истирание, пятна и пятна от помады соответственно, которые могут портить поверхность, окрашенную с помощью традиционной краски. Как правило, примерочные кабинки красят каждую неделю для покрытия потертостей и пятен. На фигурах 4A-4C показана та же примерочная кабинка через приблизительно четыре недели после нанесения композиции краски по настоящему изобретению. Окрашенные поверхности визуально выглядят чистыми и без потертостей или разводов.
[0073] Когда проводили второй тест в рабочих условиях, одна стена из семи в примерочных кабинках в том же магазине одежды была окрашена композицией краски по настоящему изобретению. Такие стены были в значительной степени запачканы и потерты перед тем как их покрасили одним слоем композиции краски по настоящему изобретению, и одна проблемная область была подкрашена. Такие стены осматривали через приблизительно 11 недель и стены оставались в идеальном состоянии. Две небольшие отметки были обнаружены и были легко удалены с помощью традиционного очищающего средства и лоскута ткани, рассмотренных ниже.
[0074] На основе примеров 4 и 5 диапазон весовых процентов для воска составляет от 1,04% до 4,77%. Диапазон весовых отношений пигмента к воску составляет от 5,6 до 8. Диапазон весовых отношений латекса с включением зерен воска к добавке, способствующей коалесценции, составляет от 14,7 до 16,15.
IV. Дополнительные примеры образования противоизносных красок
[0075] Традиционные композиции краски колеруют в магазинах розничной торговли с помощью красителей с получением конечных окрашенных красок, которые потребители покупают. Как правило, колерованные краски можно смешивать с красителями с получением красок в пяти конечных вариантах отделки (тусклый, матовый, полуматовый, глянцевый и полуглянцевый). Колерованные краски можно классифицировать на четыре основы, такие как белая, пастельная/светлая, насыщенная или средняя/полутон. Каждая основа содержит различное количество придающих мутность пигментов, таких как диоксид титана. Конечные цвета краски зависят в значительной степени от количества белых пигментов на основе TiO2, в колерованной основе. Например, насыщенные цвета требуют меньшее количество TiO2, тогда как пастельные цвета требуют большего количества TiO2. Аналогично, белая и средняя основы характеризуются разными уровнями TiO2. Магазины розничной торговли, как правило, хранят колерованные краски в пяти конечных вариантах отделки и в четырех основах (основа 1 – основа 4), т.е. приблизительно 20 различных колерованных основ красок для каждой линии красок.
[0076] Например, колерованные краски с основой 1 для одной линии красок могут содержать 283 фунтов придающего мутность пигмента, такого как TiO2, на 100 галлонов для полуглянцевых; 202 фунтов на 100 галлонов для перламутровых/глянцевых; 269 фунтов на 100 галлонов для полуматовых; 218 фунтов на 100 галлонов для матовых и 210 фунтов на 100 галлонов для тусклых. Как показано на примерах ниже, колерованная краска с основой 1 будет содержать наибольшее количество придающего мутность пигмента; с основой 2 будет содержать меньшее количество; с основой 3 будет содержать еще меньше и с основой 4 может не содержать какого-либо придающего мутность пигмента. Колерованные краски и их основы и конечные варианты отделки полностью раскрыты в опубликованной международной заявке на патент № WO 2017/053190, которая включена в данный документ посредством ссылки во всей своей полноте.
[0077] Примеры ниже предусматривают дополнительные примеры противоизносных красок по настоящему изобретению на основе 1 – основе 4 и в матовой, полуматовой и глянцевой конечной отделке. Все значения в следующих примерах представляют собой значения веса в фунтах (фунты), за исключением отношений и значений процентного содержания, представленных в конце каждой таблицы.
[0078] В примере 6 показаны противоизносные матовые композиции краски для основы 1 – основы 4.
†: порошок микронизированного окисленного HDPE-воска. Воск 1 характеризовался средним размером частиц (mV) от приблизительно 16 до приблизительно 19 мкм; воск 2 характеризовался средним размером частиц (mV) от приблизительно 10 до приблизительно 13 мкм; и воск 3 характеризовался средним размером частиц (mV) от приблизительно 6 до приблизительно 7,5 мкм.
††: Дисперсия PE-воска при 35% твердых веществ воска.
[0079] Следует отметить, что весовой процент воска в значительной степени выше для основы 2, чем для основы 4 в примере 6.
[0080] В примере 7 показаны противоизносные полуматовые композиции краски для основы 1 - основы 4.
[0081] В примере 8 показаны противоизносные глянцевые композиции краски для основы 1 - основы 4.
[0082] Как показано в примерах 6-8, матовая конечная отделка характеризуется более высоким вес. % воска, особенно в основе 2 – основе 4, который выше 9 вес. %. В целом, вес. % воска во всех трех конечных отделках составляет от 3,19% до 9,64%. Предпочтительный диапазон вес. % воска составляет от приблизительно 2% до приблизительно 12%, более предпочтительно от приблизительно 3% до приблизительно 10%, и более предпочтительно от приблизительно 3% до приблизительно 7%.
[0083] Предпочтительный диапазон отношений придающего мутность пигмента/воска составляет от менее чем приблизительно 8 и может составлять ноль, более предпочтительно менее чем приблизительно 6. Предпочтительный диапазон отношения латекса с включением зерен воска к добавке, способствующей коалесценции, составляет от приблизительно 15 до приблизительно 35, и любые два отношения, рассмотренные в данном документе, могут образовывать диапазон для отношений латекса с включением зерен воска к добавке, способствующей коалесценции. Если применяют PU-смолы с зернами воска, диапазон отношений латекса с включением зерен воска/PU-смолы предпочтительно составляет от приблизительно 1,0 до приблизительно 2,5, более предпочтительно от приблизительно 1,25 до приблизительно 2,25, и любые два отношения, рассмотренные в данном документе, могут образовывать диапазон отношений латекса с включением зерен воска к PU-смоле.
V. ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ, СТОЙКАЯ К ОТСЛАИВАНИЮ КОМПОЗИЦИЯ КРАСКИ
[0084] Все значения в следующем примере представляют собой значения веса в фунтах (фунты), за исключением отношений и значений процентного содержания, представленных в конце каждой таблицы.
[0085] Пример 9. Композиция краски с низким содержанием воска
[0086] Весовой процент воска в примере 9 составляет 0,33%, что является низким и подобно таковому в примере 5, который содержал 1,04 вес. % воска. Композиции краски с низким содержанием воска предпочтительно содержат приблизительно 2,0 вес. % воска или меньше или предпочтительно 1,75 или 1,5 вес. % воска или меньше, предпочтительно содержат приблизительно 1,25 или 1,0 вес. % или меньше или 0,5% или меньше, но более 0,25 вес. %. Эксперименты показали, что более низкое процентное содержание воска в комбинации с относительно высоким содержанием добавки, способствующей коалесценции, составляющем по меньшей мере 2,8 вес. % (например, 30 фунтов/1075 фунтов) или по меньшей мере 2,5 вес. %, предпочтительно по меньшей мере 3,0 вес. % или по меньшей мере 3,5%, но менее 5%, могут обеспечивать свойство стойкости к отслаиванию для композиции краски.
[0087] В примере 9 отношение по весу пигмента к воску составляет приблизительно 72,6; отношение по весу латекса с включением зерен воска к синтетическому наполнителю для пигмента составляет приблизительно 10,85; отношение по весу латекса с включением зерен воска к добавке, способствующей коалесценции, составляет приблизительно 14,46.
[0088] Диапазоны данных соотношений для композиций краски, которые характеризуются низким вес. % воска, т.е. примеры 5 и 9, являются следующими. Диапазон соотношений по весу пигмента и воска составляет от приблизительно 8:1 до 72,6; диапазон соотношений по весу латекса с включением зерен воска и синтетического наполнителя для пигмента составляет от приблизительно 10:1 до приблизительно 12:1; соотношение по весу латекса с включением зерен воска и добавки, способствующей коалесценции, составляет от приблизительно 14:1 до приблизительно 17:1.
VI. ДОБАВКИ К КОМПОЗИЦИЯМ КРАСКИ
[0089] Композиции краски по настоящему изобретению, рассмотренные в данном документе, отверждают путем испарения растворителя, коалесценции и/или осуществления реакции после нанесения краски или композиций для использования в архитектуре на окрашиваемую поверхность без необходимости в отверждении под действием тепла или УФ.
[0090] Композиция для использования в архитектуре по настоящему изобретению может включать придающий мутность пигмент, такой как диоксид титана, и/или цветные пигменты, и при этом в красках с основой 4 придающие мутность пигменты могут отсутствовать. Добавки, такие как противомикробный консервант, фунгицид, диспергирующие средства, поверхностно-активные вещества, пеногасители, добавки, способствующие коалесценции, и т. д., рассмотренные выше в отношении получения латекса с включением зерен воска из патента '995, можно применять в композициях для использования в архитектуре по настоящему изобретению.
[0091] Примеры модификаторов реологических свойств, пригодных в композициях краски, могут включать без ограничения таковые, коммерчески доступные от Rohm & Haas (теперь Dow Chemical Company), продаваемые под торговым названием Acrysol™, такие как RM-242, RM-8W, RM-825, RM-5000, RM-2020 NPR и RM-825, Natrasol™ и Aquaflow™ от Aqualon Division, подразделения компании Hercules Inc., и UCAR Polyphobe™ от Dow.
[0092] Хотя обычно несколько пигментов/красителей присутствуют в латексах для конечного применения, которые подлежат использованию в видах применения, таких как краска или покрытие для использования в архитектуре, иногда только белый пигмент, такой как оксид цинка и/или оксид титана, добавляют на ранних стадиях образования композиции краски (например, в композицию основы). В таком случае любые другие необходимые пигменты/красители различных цветов (в том числе дополнительное количество белого пигмента) можно необязательно добавлять на более поздних стадиях или после образования композиции краски. Примеры пигментов/красителей, пригодных в соответствии с настоящим изобретением, могут включать без ограничения сажу, красители оксид железа черный, оксид железа желтый, оксид железа красный, оксид железа коричневый, органические красные пигменты, в том числе хинакридон красный и содержащие металл и не содержащие металл красные азокрасители (например, литолы, литол-рубин, толуидиновый красный, нафтол красный), фталоцианиновый синий, фталоцианиновый зеленый, моно- или диарилидовый желтый краситель, бензимидазолон желтый, гетероциклический желтый, DAN оранжевый, хинакридон маджента, хинакридон фиолетовый и т.п. и любую их комбинацию. Такие иллюстративные цветные пигменты можно добавлять в виде порошкообразных форм, но можно более удобно добавлять в виде водной дисперсии в композиции краски.
[0093] Дополнительно или в качестве альтернативы, можно добавлять наполнители для пигментов/красителей. Примеры наполнителей для пигментов/красителей, пригодных в композициях краски в соответствии с настоящим изобретением, могут включать без ограничения диоксид кремния, силикаты, карбонаты, такие как карбонаты кальция, и т.п. и их комбинации. Керамические микросферы могут быть также включены в качестве наполнителя или в качестве пигмента. Подходящие керамические микросферы включают без ограничения Zeeospheres, такие как Zeeospheres W-410.
[0094] Краски по настоящему изобретению могут дополнительно включать другие добавки, такие как эмульгаторы, добавки, способствующие коалесценции, загустители или модификаторы реологических свойств, добавки, обеспечивающие стабильность при замерзании-оттаивании, увлажнители, смачивающие средства, красители, воски, средства, защищающие от действия УФ-излучения, и антиоксиданты при условии, что они не влияют негативно на характеристики покрытия для использования в архитектуре или свойства сухой пленки.
[0095] В одном варианте осуществления, рассмотренном выше, композиция краски содержит гибридный латексный полимер или латекс с включением зерен воска, который содержит способный к сшиванию мономер, такой как имеющий «кетогруппу», карбонильную или ангидридную группу, при этом композиция краски содержит сшивающее средство, которое будет сшивать «кетогруппы», карбонильные, ангидридные группы в гибридном полимере во время и после высушивания краски. Примеры способных к сшиванию мономеров представляют собой метилвинилкетон, этилвинилкетон, бутилвинилкетон, (мет)акролеин, кротоновый альдегид, диацетон(мет)акриламид, диацетон(мет)акрилат и смешанные сложные эфиры алифатических диолов с (мет)акриловой кислотой и ацетоуксусной кислотой, диацетонакриламид, диацетонметакриламид, ацетоацетоксиэтилметакрилат (AAEM) и диацетонакриламид (DAAM), малеиновый ангидрид, итаконовый ангидрид, цитраконовый ангидрид и т.п.; примеры сшивающего средства в композиции краски представляют собой производные гидразина, дигидразиды насыщенной C2-C18дикарбоновой кислоты, такие как дигидразид щавелевой кислоты, дигидразид малоновой кислоты, дигидразид глутаровой кислоты, дигидразид янтарной кислоты, дигидразид адипиновой кислоты, дигидразид себациновой кислоты и т.п.; дигидразиды моноолефиновой ненасыщенной дикарбоновой кислоты, такие как дигидразид малеиновой кислоты, дигидразид фумаровой кислоты, дигидразид итаконовой кислоты и т.п.; дигидразид терефталевой кислоты или дигидразид изофталевой кислоты; дигидразид, тригидразид или тетрагидразид пиромеллитовой кислоты; нитрилотригидразид, тригидразид лимонной кислоты, тригидразид 1,2,4-бензола, тетрагидразид этилендиаминтетрауксусной кислоты, тетрагидразид 1,4,5,8-нафтойной кислоты; полифункциональные гидразиды, гидразины, семикарбазиды и т.п.
[0096] В другом варианте осуществления композиция краски, содержащая гибридный латексный полимер по настоящему изобретению, может быть составлена в соответствии со следующим способом без ограничения порядка добавления каждого ингредиента. Сначала образуют композицию в виде дисперсии пигмента или размолотой массы путем объединения воды, необязательного органического растворителя, диспергирующего средства, средства для регуляции pH, поверхностно-активного вещества, пеногасителя, пигмента/красителя и биоцида и/или консерванта; перемешивания и необязательно измельчения в течение периода времени для достаточного смешивания ингредиентов; и при продолжении перемешивания и/или измельчения добавления дополнительного количества воды. К данной композиции в виде дисперсии пигмента можно добавлять гибридный латексный полимер по настоящему изобретению с последующим добавлением средства для регуляции pH при необходимости и необязательно композицию, представляющую собой добавку для улучшения характеристик, такую как без ограничения поверхностно-активное вещество и пеногаситель. Можно добавлять добавку, способствующую коалесценции. Затем можно добавлять один или более модификаторов реологических свойств, необязательно включающих воду, и средство для регуляции pH, с образованием композиции краски. Также можно при необходимости добавлять дополнительные пигмент/красители для придания оттенка.
VII. ТЕСТИРОВАНИЕ УСТОЙЧИВОСТИ К ИСТИРАНИЮ
[0097] Насколько известно авторам настоящего изобретения, не существует всеми признанного теста или процедуры для определения устойчивости окрашенной поверхности к истиранию или способности отмывать такие потертости. ASTM F2497 конкретно направлен на устойчивость к абразивному износу и истиранию среды для струйной печати. ASTM D5264 направлен на устойчивость к абразивному износу печатных материалов. В патенте США № 7291676 раскрыт тест в отношении истирания для пластмассовых дисков с толщиной 2 мм, диаметром 10 см. Ни одна из таких процедур не является адаптируемой для тестирования способности композиций краски в отношении устойчивости к истиранию. Авторы настоящего изобретения предлагают процедуру для тестирования истирания, описанную ниже.
[0098] Собственная процедура тестирования истирания. Цель данной процедуры заключается в тестировании устойчивости к истиранию пленки краски и в определении того, насколько легко потертость, если она существует, можно отмыть. Потертость или истирание определяют как соскабливание или счесывание поверхности, например, окрашенной поверхности, объектом, таким как обувь, мебель и т. д. Потертость также включает отметки в результате соскабливания или задевания поверхности объектом. Как проиллюстрировано на фигуре 5A, рычаг маятника установлен с возможностью вращения на верхнем конце на рабочей поверхности и имеет черную заднюю часть, присоединенную к свободному концу, как наилучшим образом показано на фигуре 5B. Рычаг маятника имеет подходящие размеры и габариты для колебания таким образом, что черная задняя часть будет контактировать с окрашенной плитой, прикрепленной липкой лентой к полу ниже, когда рычаг маятника колеблется вдоль плиты. Рычаг маятника может начать колебаться при некоторых значениях вертикальной высоты над окрашенной плитой, например, 12 дюймов, 6 дюймов или 3 дюйма. Каждое значение вертикальной высоты представляет собой различный уровень потенциальной/кинетической энергии и количество импульса/силы, которая скользит по окрашенной плите, как показано на фигуре 5C. Блок, показанный на фигурах 5A и B, представляющий вертикальную высоту(значения вертикальной высоты), поддерживает свободный конец рычага маятника, и его удаляют для начала колебаний. Потертость (потертости) на плите показаны на фигуре 5D.
[0099] Данная собственная процедура тестирования включает следующие стадии.
1) Осуществить нанесение краски по длине на белую длинную шероховатую плиту с применением планки для нанесения краски с щелью 7 мил.
2) Поместить плиту в камеру с постоянной температурой/влажностью для отверждения в течение ночи или другого предварительно заданного периода времени.
3) Слегка отшлифовать черную заднюю часть, присоединенную к маятнику.
4) Прикрепить плиту к полу.
5) Подпереть нижнюю часть черной резины на 12-дюймовом блоке.
6) Отпустить блок для обеспечения колебания маятника и образования отметок на плите.
7) Убрать рычаг маятника для высвобождения от плиты.
8) Переместить плиту на 2 дюйма от стены и повторно прикрепить.
9) Подпереть нижнюю часть черной резины на 6-дюймовом блоке.
10) Отпустить блок для обеспечения колебания маятника и образования отметок на плите.
11) Отвести рычаг маятника для высвобождения от плиты.
12) Переместить плиту еще на 2 дюйма от стены и повторно прикрепить.
13) Подпереть нижнюю часть черной резины на 3-дюймовом блоке.
14) Отпустить блок для обеспечения колебания маятника и образования отметок на плите.
15) Отвести рычаг маятника для высвобождения от плиты.
16) Повернуть плиту и повторить стадии 4) – 15) так, что будет присутствовать два набора отметок на плите.
17) Разрезать плиту пополам так, что каждая половина имеет отметки при 3, 6 и 12 дюймах на ней.
18) Убедиться в том, чтобы под каждой потертостью была отметка о том, при какой высоте отпускали маятник.
19) Взять одну из плит и выполнить процедуру очистки: (500 циклов с помощью губки и раствора для очистки – очищающее средство с 0,25% фосфата тринатрия (TSP), 0,5% неионогенное неденатурирующее моющее средство – октилфеноксиполиэтоксиэтанол, коммерчески доступный как Igepal CO-630).
20) Обеспечить высушивание в течение ночи.
21) Перед считыванием значений для плиты на Spectro i5 (спектрофотометр) изменить размер отверстия до 10 мм.
22) Откалибровать, как указано в инструкции.
23) Открыть шаблон для считывания значений для цвета.
24) Сначала получить значения считывания для плиты, которую не очищали.
25) Измерить эталонное значение на не потертой части плиты. При этом убедиться, что оно находится на линии с потертостями.
26) Измерить тестируемую область потертости при 3 дюймах, записать изменение в значениях цветовой разницы (ΔE).
27) Измерить также тестируемую область потертости при 6 дюймах и потертости при 12 дюймах и записать ΔE для каждого.
28) После окончания также получить считанные значения для плиты, которую очистили, и записать ΔE для каждой потертости, которую очистили.
29) ΔE, составляющая менее чем приблизительно 2,0, предпочтительно 1,0, более предпочтительно 0,5, может считаться приемлемой.
30) Относительное сравнение ΔE при аналогичных значениях высоты для нанесения потертости позволяет установить различия между образцами.
[00100] Как рассмотрено в опубликованной заявке совместного патента США № 2017/0088723-A1, цвета, расположенные достаточно близко друг к другу, представляют собой тот же цвет для людей, если цветовая разница (ΔE) между ними меньше или равна приблизительно 2,0 единицы по CIEDE2000, предпочтительно менее чем приблизительно 1,0 единицы по CIEDE2000 или менее чем приблизительно 0,5 единицы по CIEDE2000. Эксперименты показали, что глаза человека не должны различать цвета или могут едва различать цвета, которые находятся в пределах 2,0 единицы цветовой разницы по CIEDE2000 друг от друга.
[00101] Для потертостей, которые являются более темными, и которые можно детектировать более легко по сравнению с более светлой поверхностью краски, глаза человека не должны быть способны различить потертости, которые находятся в пределах 1,0 единицы цветовой разницы по CIEDE2000 друг от друга, и ΔE, составляющая менее 2,0 единицы по CIEDE2000 или менее 1,5 по CIEDE2000 может считаться приемлемой.
[00102] Значение рассчитывают с применением формулы цветовой разницы, такой как формула цветовой разницы CIEDE2000 для стандартного наблюдения при 10°. Формула цветовой разницы CIEDE2000 представлена в G. Sharma, W. Wu, and E. Dalal, “The CIEDE2000 Color-Difference Formula: Implementation Notes, Supplementary Test Data, and Mathematical Observations,” Color Res. Appl. 30: с. 21-30, февраль 2005 г., который включен в данный документ посредством ссылки во всей своей полноте. Как отмечено в статье Sharma, значения цветовой разницы CIEDE2000 рассчитывают с помощью методики, в которой измеренные значения по CIELAB преобразуют в значения цветового пространства CIE L*C*h (светлота, насыщенность, тон). Уравнение цветовой разницы по CIEDE2000 содержит весовые коэффициенты kL, kC и kH для количественной разницы светлоты, количественной разницы насыщенности и количественной разницы тона, которые в настоящем изобретении составляют 1, 1, 1 соответственно. Другие подходящие уравнения цветовой разницы включают уравнения цветовой разницы по CIELUV, CIELAB и CIE94.
[00103] Следовательно, если измеренные потертости характеризуются менее 1,0 единицы по CIEDE2000, то скорее всего они не будут замечены наблюдателями-людьми. Более того, если после очистки, как описано в собственном тесте выше, или с помощью бытовых очищающих средств ΔE составляет менее 1,0 единицы по CIEDE2000, то очищенные поверхности вероятно не будут проявлять потертости, которые будут заметны наблюдателям-людям. Как указано выше, ΔE, составляющая менее 2,0 по CIEDE2000 или 1,5 по CIEDE2000 перед очисткой может быть приемлемой.
[00104] Тесты в отношении устойчивости к истиранию проводили для пастельной основы (основа 1) для красок по настоящему изобретению, показанных в примерах 6-8, при самой высокой вертикальной высоте, составляющей 12 дюймов, которая предусматривает наиболее высокий уровень потенциальной/кинетической энергии. Как показано ниже, отметки на полуматовой и глянцевой пленках краски имеют значения ниже ΔE, составляющей 2,0 – уровня, который вероятно будет замечен людьми. Отметки на матовой конечной отделке были легко очищены до значения ниже данного уровня.
[00105] Из двух потертостей, обнаруженных при втором тесте в рабочих условиях в магазине одежды, рассмотренных выше, более заметная потертость характеризовалась измеренным значением, составляющим 5,06 единицы по CIE2000, перед очисткой и значением, составляющим 0,26 единицы по CIE2000, после очистки с помощью обычных бытовых очищающих продуктов. Краска, применяемая в данном тесте, представляла собой полуматовую краску с основой 1 из примера 7. Следует отметить, что примененные значения силы, которые образовывали данные две потертости, были неизвестными, поскольку они были образованы покупателями в магазине одежды во время обычных действий. Подобным образом применяемые значения силы, которые образовывали потертости 14 на фигурах 1 и 2, не измеряли, но они представляют собой значения силы, которые встречаются в повседневной жизни.
[00106] Хотя очевидно, что иллюстративные варианты осуществления изобретения, описанные в данном документе, удовлетворяют указанным выше целям, понятно, что специалистами в данной области техники могут быть разработаны многочисленные модификации и другие варианты осуществления. Поэтому будет понятно, что подразумевается, что прилагаемая формула изобретения охватывает все такие модификации и варианты осуществления, которые будут входить в суть и объем настоящего изобретения.
Claims (36)
1. Водная композиция покрытия для использования в архитектуре, которая образует пленку краски, причем указанная пленка краски способна проявлять устойчивость к истиранию или отслаиванию, при этом водная композиция покрытия для использования в архитектуре содержит:
латекс с включением зерен воска, где латекс с включением зерен воска содержит гидрофобное соединение воскового ряда, заключенное в полимерную матрицу,
воск, где воск составляет от 1,04 вес. % до 4,77 вес. % водной композиции покрытия для использования в архитектуре.
2. Водная композиция покрытия для использования в архитектуре по п. 1, дополнительно содержащая придающий мутность пигмент.
3. Водная композиция покрытия для использования в архитектуре по п. 2, где диапазон весовых отношений придающего мутность пигмента к воску составляет от 5,6 до 8.
4. Водная композиция покрытия для использования в архитектуре по п. 1, дополнительно содержащая добавку, способствующую коалесценции, и при этом диапазон весовых отношений латекса с включением зерен воска к добавке, способствующей коалесценции, составляет от 14,7 до 16,15.
5. Водная композиция покрытия для использования в архитектуре по п. 1, дополнительно содержащая полиуретановую смолу.
6. Водная композиция покрытия для использования в архитектуре по п. 5, где диапазон весовых отношений латекса с включением зерен воска к полиуретановой смоле составляет 2,17 ± 10%, предпочтительно ± 5%, более предпочтительно ± 2,5%.
7. Водная композиция покрытия для использования в архитектуре по п. 1, дополнительно содержащая полимерный синтетический пигмент.
8. Водная композиция покрытия для использования в архитектуре по п. 7, где диапазон весовых отношений латекса с включением зерен воска к полимерному синтетическому пигменту составляет 12,11 ± 10%, предпочтительно ± 5%, более предпочтительно ± 2,5%.
9. Водная композиция покрытия для использования в архитектуре, которая образует пленку краски, причем указанная пленка краски способна проявлять устойчивость к истиранию или отслаиванию, при этом водная композиция покрытия для использования в архитектуре содержит:
латекс с включением зерен воска, где латекс с включением зерен воска содержит гидрофобное соединение воскового ряда, заключенное в полимерную матрицу,
необязательный придающий мутность пигмент,
воск, где воск составляет от 2,0 вес. % до 12,0 вес. % водной композиции покрытия для использования в архитектуре.
10. Водная композиция покрытия для использования в архитектуре по п. 9, где воск составляет от 3,0 вес. % до 10,0 вес. % водной композиции покрытия для использования в архитектуре.
11. Водная композиция покрытия для использования в архитектуре по п. 9, где воск составляет от 3,0 вес. % до 7,0 вес. % водной композиции покрытия для использования в архитектуре.
12. Водная композиция покрытия для использования в архитектуре по п. 9, дополнительно содержащая придающий мутность пигмент, и при этом диапазон весовых отношений придающего мутность пигмента к воску составляет менее чем 8,0.
13. Водная композиция покрытия для использования в архитектуре по п. 12, где диапазон весовых отношений придающего мутность пигмента к воску составляет менее чем 6,0.
14. Водная композиция покрытия для использования в архитектуре по п. 9, где диапазон весовых отношений латекса с включением зерен воска к добавке, способствующей коалесценции, составляет от 15 до 35.
15. Водная композиция покрытия для использования в архитектуре по п. 9, дополнительно содержащая полиуретановую смолу.
16. Водная композиция покрытия для использования в архитектуре по п. 15, где диапазон весовых отношений латекса с включением зерен воска к полиуретановой смоле составляет от 1,0 до 2,5.
17. Водная композиция покрытия для использования в архитектуре по п. 16, где диапазон весовых отношений латекса с включением зерен воска к полиуретановой смоле составляет от 1,25 до 2,25.
18. Водная композиция покрытия для использования в архитектуре, которая образует пленку краски, причем указанная пленка краски способна проявлять устойчивость к истиранию или отслаиванию, при этом водная композиция покрытия для использования в архитектуре содержит:
латекс с включением зерен воска, где латекс с включением зерен воска содержит гидрофобное соединение воскового ряда, заключенное в полимерную матрицу,
необязательный придающий мутность пигмент,
воск, где воск составляет от 0,25 вес. % до 2,0 вес. % водной композиции покрытия для использования в архитектуре, и
добавку, способствующую коалесценции, где добавка, способствующая коалесценции, составляет от 2,5 вес. % до 5 вес. % водной композиции покрытия для использования в архитектуре.
19. Водная композиция покрытия для использования в архитектуре по п. 18, где воск составляет менее чем 1,75 вес. %, предпочтительно менее чем 1,5 вес. % ,или 1,25 вес. %, или менее чем 1,0 вес. %, или 0,5 вес. %.
20. Водная композиция покрытия для использования в архитектуре по п. 18, где добавка, способствующая коалесценции, составляет по меньшей мере 2,8 вес. %, предпочтительно по меньшей мере 3,0 вес. %, предпочтительно по меньшей мере 3,5 вес. %.
21. Водная композиция покрытия для использования в архитектуре по любому из предыдущих пунктов, где воск предусматривает порошок окисленного HDPE.
22. Водная композиция покрытия для использования в архитектуре по п. 21, где воск характеризуется значениями среднего размера частиц (mV) от 1 микрона (мкм) до 25 мкм, предпочтительно от 3 мкм до 22 мкм, предпочтительно от 5 мкм до 20 мкм.
23. Водная композиция покрытия для использования в архитектуре по любому из предыдущих пунктов, где воск предусматривает дисперсию воска в воде или другом растворителе.
24. Водная композиция покрытия для использования в архитектуре по любому из предыдущих пунктов, где латекс с включением зерен воска содержит восковую сердцевину с молекулярной массой от 200 до 1000.
25. Вводная композиция покрытия для использования в архитектуре по п. 24, где латекс с включением зерен воска содержит акриловый матричный полимер.
26. Водная композиция покрытия для использования в архитектуре по пп. 9-25, дополнительно содержащая придающий мутность пигмент.
27. Водная композиция покрытия для использования в архитектуре по любому из предыдущих пунктов, дополнительно содержащая цветной пигмент или краситель.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201662332907P | 2016-05-06 | 2016-05-06 | |
US62/332,907 | 2016-05-06 | ||
PCT/US2017/031287 WO2017192982A1 (en) | 2016-05-06 | 2017-05-05 | Scuff resistant and chip resistant architectural compositions |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2018142240A RU2018142240A (ru) | 2020-06-08 |
RU2018142240A3 RU2018142240A3 (ru) | 2020-08-24 |
RU2739756C2 true RU2739756C2 (ru) | 2020-12-28 |
Family
ID=60203651
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2018142240A RU2739756C2 (ru) | 2016-05-06 | 2017-05-05 | Устойчивые к истиранию и устойчивые к отслаиванию композиции для использования в архитектуре |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US11230645B2 (ru) |
EP (1) | EP3452557B1 (ru) |
KR (1) | KR102431548B1 (ru) |
CN (2) | CN109196065A (ru) |
AU (1) | AU2017260185B2 (ru) |
CA (1) | CA3022470C (ru) |
ES (1) | ES2929754T3 (ru) |
PL (1) | PL3452557T3 (ru) |
RU (1) | RU2739756C2 (ru) |
WO (1) | WO2017192982A1 (ru) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109196065A (zh) * | 2016-05-06 | 2019-01-11 | 本杰明·摩尔公司 | 耐磨损和耐碎裂的建筑组合物 |
US11898050B2 (en) | 2018-02-17 | 2024-02-13 | Columbia Insurance Company | Scuff resistant and chip resistant architectural compositions |
WO2022192369A1 (en) * | 2021-03-12 | 2022-09-15 | Armstrong World Industries, Inc. | Coated building panels |
JP7193606B1 (ja) | 2021-11-08 | 2022-12-20 | Towa株式会社 | 切断装置及び切断品の製造方法 |
US20240336800A1 (en) | 2023-04-05 | 2024-10-10 | Columbia Insurance Company | Stain resistant architectural compositions |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20030113466A1 (en) * | 1999-08-12 | 2003-06-19 | Joseph Frazzitta | Method of producing a high gloss coating on a printed surface |
RU2278880C2 (ru) * | 2000-02-18 | 2006-06-27 | Джон Майкл ФРИЛ | Полуфабрикаты красок и способы приготовления красок из полуфабрикатов красок |
US20130123426A1 (en) * | 2010-07-30 | 2013-05-16 | Cabot Corporation | Polymeric pigment systems and methods |
US8980995B2 (en) * | 2010-04-19 | 2015-03-17 | Columbia Insurance Company | Paints with improved water staining and color rub-off qualities |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5434215A (en) * | 1994-06-14 | 1995-07-18 | Air Products And Chemicals, Inc. | Water-based polymeric emulsions incorporating wax |
JP4213002B2 (ja) * | 2003-09-29 | 2009-01-21 | 三井化学株式会社 | 印刷インキ用ポリエチレン系ワックス及びその使用方法 |
EP1924328A1 (en) | 2005-09-09 | 2008-05-28 | The Procter and Gamble Company | Solid skin care composition comprising multiple layers based on water-in-oil emulsions |
US7736831B2 (en) * | 2006-09-08 | 2010-06-15 | Xerox Corporation | Emulsion/aggregation process using coalescent aid agents |
KR20080111725A (ko) * | 2007-06-19 | 2008-12-24 | 삼성전자주식회사 | 토너 제조방법 및 이를 이용하여 제조된 토너 |
CA2697749A1 (en) * | 2007-06-28 | 2009-01-08 | James Hardie Technology Limited | Primer for composite building materials |
US20100069536A1 (en) * | 2008-07-17 | 2010-03-18 | Sau Arjun C | Process for tailoring water-borne coating compositions |
US9453133B2 (en) * | 2012-12-18 | 2016-09-27 | Columbia Insurance Company | Additives for improved hiding and paint compositions containing same |
CN109196065A (zh) * | 2016-05-06 | 2019-01-11 | 本杰明·摩尔公司 | 耐磨损和耐碎裂的建筑组合物 |
-
2017
- 2017-05-05 CN CN201780032583.8A patent/CN109196065A/zh active Pending
- 2017-05-05 RU RU2018142240A patent/RU2739756C2/ru active
- 2017-05-05 CA CA3022470A patent/CA3022470C/en active Active
- 2017-05-05 EP EP17793441.1A patent/EP3452557B1/en active Active
- 2017-05-05 PL PL17793441.1T patent/PL3452557T3/pl unknown
- 2017-05-05 US US16/097,974 patent/US11230645B2/en active Active
- 2017-05-05 ES ES17793441T patent/ES2929754T3/es active Active
- 2017-05-05 KR KR1020187032123A patent/KR102431548B1/ko active IP Right Grant
- 2017-05-05 CN CN202410802139.1A patent/CN118703091A/zh active Pending
- 2017-05-05 AU AU2017260185A patent/AU2017260185B2/en active Active
- 2017-05-05 WO PCT/US2017/031287 patent/WO2017192982A1/en unknown
-
2022
- 2022-01-20 US US17/579,714 patent/US11976215B2/en active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20030113466A1 (en) * | 1999-08-12 | 2003-06-19 | Joseph Frazzitta | Method of producing a high gloss coating on a printed surface |
RU2278880C2 (ru) * | 2000-02-18 | 2006-06-27 | Джон Майкл ФРИЛ | Полуфабрикаты красок и способы приготовления красок из полуфабрикатов красок |
US8980995B2 (en) * | 2010-04-19 | 2015-03-17 | Columbia Insurance Company | Paints with improved water staining and color rub-off qualities |
US20130123426A1 (en) * | 2010-07-30 | 2013-05-16 | Cabot Corporation | Polymeric pigment systems and methods |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN109196065A (zh) | 2019-01-11 |
CN118703091A (zh) | 2024-09-27 |
CA3022470C (en) | 2023-06-20 |
PL3452557T3 (pl) | 2022-12-19 |
EP3452557A1 (en) | 2019-03-13 |
US20190144685A1 (en) | 2019-05-16 |
EP3452557A4 (en) | 2020-01-08 |
RU2018142240A (ru) | 2020-06-08 |
EP3452557B1 (en) | 2022-08-17 |
CA3022470A1 (en) | 2017-11-09 |
RU2018142240A3 (ru) | 2020-08-24 |
AU2017260185B2 (en) | 2020-10-08 |
US20220135808A1 (en) | 2022-05-05 |
AU2017260185A1 (en) | 2018-11-22 |
US11976215B2 (en) | 2024-05-07 |
ES2929754T3 (es) | 2022-12-01 |
KR20190005857A (ko) | 2019-01-16 |
KR102431548B1 (ko) | 2022-08-10 |
US11230645B2 (en) | 2022-01-25 |
WO2017192982A1 (en) | 2017-11-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2739756C2 (ru) | Устойчивые к истиранию и устойчивые к отслаиванию композиции для использования в архитектуре | |
JP6109143B2 (ja) | 水性多段ポリマー分散液、その製造方法および前記分散液の下地被覆のための結合剤としての使用 | |
US11136468B2 (en) | Rheological methods for high block, tack and scrub resistant coating composition | |
US11168230B2 (en) | High block, tack and scrub resistant coating composition | |
AU2012262259B2 (en) | Aqueous coating compositions | |
CA2596140C (en) | Improved coating composition | |
MX2014007083A (es) | Composicion de revestimiento altamente resistente al bloqueo, refregado y adherencia. | |
AU2019221451B2 (en) | Scuff resistant and chip resistant architectural compositions | |
US9169380B2 (en) | Use of aqueous polymer dispersions for improving resistance to chemical influences | |
CA3084340A1 (en) | Latex polymer with improved washability and block resistance |