[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

RU2734308C2 - Лиофилизированные композиции антибактериального белка - Google Patents

Лиофилизированные композиции антибактериального белка Download PDF

Info

Publication number
RU2734308C2
RU2734308C2 RU2019138064A RU2019138064A RU2734308C2 RU 2734308 C2 RU2734308 C2 RU 2734308C2 RU 2019138064 A RU2019138064 A RU 2019138064A RU 2019138064 A RU2019138064 A RU 2019138064A RU 2734308 C2 RU2734308 C2 RU 2734308C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
staphylococcus
concentration
antibacterial protein
antibacterial
gly
Prior art date
Application number
RU2019138064A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2019138064A3 (ru
RU2019138064A (ru
Inventor
Сон Джун ЁОН
Соо Ёун ДЖУН
Ги Мо ДЖУН
Сан Хеон КАН
Original Assignee
Интрон Байотекнолоджи, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Интрон Байотекнолоджи, Инк. filed Critical Интрон Байотекнолоджи, Инк.
Publication of RU2019138064A publication Critical patent/RU2019138064A/ru
Publication of RU2019138064A3 publication Critical patent/RU2019138064A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2734308C2 publication Critical patent/RU2734308C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/19—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles lyophilised, i.e. freeze-dried, solutions or dispersions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/162—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from virus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
    • A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
    • A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
    • A61K47/183—Amino acids, e.g. glycine, EDTA or aspartame
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/22—Heterocyclic compounds, e.g. ascorbic acid, tocopherol or pyrrolidones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/28—Steroids, e.g. cholesterol, bile acids or glycyrrhetinic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к инфектологии и клинической фармакологии, и предназначена для лечения стафилококковых инфекций. Лиофилизированная композиция для лечения стафилококковых инфекций содержит антибактериальный белок, состоящий из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 2, а также полоксамер 188, D-сорбит и L-гистидин. Компоненты используются в заявленных концентрациях, которые относятся к раствору перед лиофилизацией. Также обеспечивается способ изготовления указанной лиофилизированной композиции для лечения стафилококковых инфекций. Использование группы изобретений позволяет повысить эффективность лечения стафилококковых инфекций. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 7 табл., 5 пр.

Description

Настоящая заявка заявляет приоритет по первоначальной заявке США 62/277588, поданной 12 января 2016 года, которая включена посредством ссылки для всех целей, как если бы она была полностью изложена в данном документе.
ПРЕДШЕСТВУЮЩИЙ УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Область изобретения
Настоящее изобретение относится к лиофилизированным композициям антибактериального белка, конкретнее антибактериального белка, специфичного по меньшей мере в отношении одного из или всех следующих видов: Staphylococcus arlettae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus auricularis, Staphylococcus carnosus, Staphylococcus carprae, Staphylococcus chromogenes, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus delphini, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus equorum, Staphylococcus gallinarum, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus intermedius, Staphylococcus kloosii, Staphylococcus lentus, Staphylococcus lugdunensis, Staphylococcus muscae, Staphylococcus pasteuri, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus warneri и Staphylococcus xylosus.
Обсуждение родственной области
Бактериофаг представляет собой любой из целого ряда вирусоподобных микроорганизмов, которые инфицируют бактерии, и данный термин обычно используется в своей сокращенной форме, "фаг". Бактериофаг, обладающий способностью к уничтожению клеток, специфичный в отношении Staphylococcus aureus, был выделен и депонирован в корейской коллекции сельскохозяйственных культур (KACC), государственного института сельскохозяйственной биотехнологии (NIAB) 14 июня 2006 года (учетный номер: KACC 97001P). Несмотря на то, что данный бактериофаг является эффективным в отношении предупреждения и лечения инфекций Staphylococcus aureus, применение этого бактериофага имеет некоторые недостатки.
Антибактериальный белок, обладающий способностью к уничтожению клеток Staphylococcus aureus, получали из данного бактериофага, и данный антибактериальный белок можно использовать для предупреждения и лечения заболевания, вызываемого Staphylococcus aureus. См., Патент США 8232370.
Кроме того, данный антибактериальный белок демонстрировал антибактериальную активность, специфичную ко всем следующим видам: Staphylococcus arlettae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus auricularis, Staphylococcus carnosus, Staphylococcus carprae, Staphylococcus chromogenes, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus delphini, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus equorum, Staphylococcus gallinarum, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus intermedius, Staphylococcus kloosii, Staphylococcus lentus, Staphylococcus lugdunensis, Staphylococcus muscae, Staphylococcus pasteuri, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus warneri и Staphylococcus xylosus.
При получении фармацевтической композиции, содержащей антибактериальный белок, композиция должна быть изготовлена таким образом, чтобы активность антибактериального белка поддерживалась в течение соответствующего периода времени. Потеря активности или стабильности антибактериального белка может быть результатом химической или физической нестабильности белка, например, вследствие денатурации, агрегации или окисления. Композиция может таким образом быть фармацевтически неприемлемой. Применение эксципиентов, как известно, повышает стабильность биологически активного белка, но стабилизирующие эффекты данных эксципиентов непредсказуемы и сильно зависят от природы биологически активного белка и данных эксципиентов.
Остается потребность в композициях, содержащих антибактериальный белок в качестве активного ингредиента, и чтобы данные композиции были стабильными в течение соответствующего периода времени и подходящими для инъекции. Композиции будет полезны для введения при лечении заболевания, вызываемого бактериальной инфекцией.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Согласно настоящему изобретению предложена лиофилизированная композиция, включающая антибактериальный белок, обладающий способностью к уничтожению клеток, специфичной в отношении по меньшей мере одного из или всех следующих видов: Staphylococcus arlettae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus auricularis, Staphylococcus carnosus, Staphylococcus carprae, Staphylococcus chromogenes, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus delphini, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus equorum, Staphylococcus gallinarum, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus intermedius, Staphylococcus kloosii, Staphylococcus lentus, Staphylococcus lugdunensis, Staphylococcus muscae, Staphylococcus pasteuri, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus warneri и Staphylococcus xylosus; полоксамер; сахар; и аминокислоту.
В одном из аспектов концентрация антибактериального белка в растворе перед лиофилизацией составляет от примерно 0,1 мг/мл до примерно 30 мг/мл.
В другом аспекте антибактериальный белок состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 1.
В другом аспекте антибактериальный белок состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 2.
В другом аспекте антибактериальный белок представляет собой смесь первого антибактериального белка, состоящего из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 1, и второго антибактериального белка, состоящего из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 2.
В другом аспекте антибактериальный белок включает 15-35 мол.% первого антибактериального белка и 65-85 мол.% второго антибактериального белка.
В другом аспекте антибактериальный белок включает 25 мол.% первого антибактериального белка и 75 мол.% второго антибактериального белка.
В другом аспекте концентрация полоксамера в растворе перед лиофилизацией составляет от примерно 0,1 г/л до примерно 10 г/л.
В другом аспекте полоксамер представляет собой полоксамер 188.
В другом аспекте сахар представляет собой D-сорбит.
В другом аспекте концентрация сахара в растворе перед лиофилизацией составляет от примерно 1 г/л до примерно 600 г/л.
В другом аспекте аминокислота представляет собой L-гистидин.
В другом аспекте концентрация аминокислоты в растворе перед лиофилизацией составляет от примерно 0,1 г/л до примерно 10 г/л.
Согласно настоящему изобретению предложена антибактериальная композиция, включающая антибактериальный белок, обладающий способностью к уничтожению клеток, специфичной в отношении по меньшей мере одного из или всех следующих видов: Staphylococcus arlettae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus auricularis, Staphylococcus carnosus, Staphylococcus carprae, Staphylococcus chromogenes, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus delphini, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus equorum, Staphylococcus gallinarum, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus intermedius, Staphylococcus kloosii, Staphylococcus lentus, Staphylococcus lugdunensis, Staphylococcus muscae, Staphylococcus pasteuri, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus warneri и Staphylococcus xylosus; полоксамер; сахар; аминокислоту и воду. Антибактериальный белок состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 1, и концентрация антибактериального белка составляет от примерно 0,1 мг/мл до примерно 30 мг/мл.
Согласно настоящему изобретению предложена антибактериальная композиция, включающая антибактериальный белок, обладающий способностью к уничтожению клеток, специфичной в отношении по меньшей мере одного из или всех следующих видов: Staphylococcus arlettae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus auricularis, Staphylococcus carnosus, Staphylococcus carprae, Staphylococcus chromogenes, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus delphini, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus equorum, Staphylococcus gallinarum, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus intermedius, Staphylococcus kloosii, Staphylococcus lentus, Staphylococcus lugdunensis, Staphylococcus muscae, Staphylococcus pasteuri, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus warneri и Staphylococcus xylosus; полоксамер; сахар; аминокислоту и воду. Антибактериальный белок состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 2, и концентрация антибактериального белка составляет от примерно 0,1 мг/мл до примерно 30 мг/мл.
Согласно настоящему изобретению предложена антибактериальная композиция, включающая антибактериальный белок, обладающий способностью к уничтожению клеток, специфичной в отношении по меньшей мере одного из или всех следующих видов: Staphylococcus arlettae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus auricularis, Staphylococcus carnosus, Staphylococcus carprae, Staphylococcus chromogenes, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus delphini, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus equorum, Staphylococcus gallinarum, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus intermedius, Staphylococcus kloosii, Staphylococcus lentus, Staphylococcus lugdunensis, Staphylococcus muscae, Staphylococcus pasteuri, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus warneri и Staphylococcus xylosus; полоксамер; сахар; аминокислоту и воду. Антибактериальный белок включает первый антибактериальный белок, состоящий из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 1, и второй антибактериальный белок, состоящий из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 2, и концентрация антибактериального белка составляет от примерно 0,1 мг/мл до примерно 30 мг/мл.
В одном из аспектов антибактериальный белок включает 15-35 мол.% первого антибактериального белка и 65-85 мол.% второго антибактериального белка.
В другом аспекте антибактериальный белок включает 25 мол.% первого антибактериального белка и 75 мол.% второго антибактериального белка.
В другом аспекте полоксамер представляет собой полоксамер 188.
В другом аспекте концентрация полоксамера составляет от примерно 0,1 г/л до примерно 10 г/л.
В другом аспекте сахар представляет собой D-сорбит.
В другом аспекте концентрация сахара составляет от примерно 1 г/л до примерно 600 г/л.
В другом аспекте аминокислота представляет собой L-гистидин.
В другом аспекте концентрация аминокислоты составляет от примерно 0,1 г/л до примерно 10 г/л.
Согласно настоящей заявке предложен способ изготовления лиофилизированной композиции, включающий образование смеси, состоящей из антибактериального белка, обладающего киллинговой активностью, специфичной к по меньшей мере одному из или всем следующим видам: Staphylococcus arlettae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus auricularis, Staphylococcus carnosus, Staphylococcus carprae, Staphylococcus chromogenes, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus delphini, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus equorum, Staphylococcus gallinarum, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus intermedius, Staphylococcus kloosii, Staphylococcus lentus, Staphylococcus lugdunensis, Staphylococcus muscae, Staphylococcus pasteuri, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus warneri и Staphylococcus xylosus; полоксамера; сахара и аминокислоты, и подвергание данной смеси лиофилизации.
В одном из аспектов концентрация антибактериального белка в смеси перед лиофилизацией составляет примерно от 0,1 мг/мл до 30 мг/мл.
В другом аспекте антибактериальный белок состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 1.
В другом аспекте антибактериальный белок состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 2.
В другом аспекте антибактериальный белок представляет собой смесь первого антибактериального белка, состоящего из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 1, и второго антибактериального белка, состоящего из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 2.
В другом аспекте антибактериальный белок включает 15-35 мол.% первого антибактериального белка и 65-85 мол.% второго антибактериального белка.
В другом аспекте антибактериальный белок включает 25 мол.% первого антибактериального белка и 75 мол.% второго антибактериального белка.
В другом аспекте концентрация полоксамера в смеси перед лиофилизацией составляет от примерно 0,1 г/л до примерно 10 г/л.
В другом аспекте полоксамер представляет собой полоксамер 188.
В другом аспекте сахар представляет собой D-сорбит.
В другом аспекте концентрация сахара в смеси перед лиофилизацией составляет от примерно 1 г/л до примерно 600 г/л.
В другом аспекте аминокислота представляет собой L-гистидин.
В другом аспекте концентрация аминокислоты в смеси перед лиофилизацией составляет от примерно 0,1 г/л до примерно 10 г/л.
Следует понимать, что как приведенное выше общее описание, так и последующее подробное описание приведены в качестве примера и являются пояснительными и предназначены для обеспечения дополнительного объяснения заявленного изобретения.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ГРАФИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ
Сопровождающие графические материалы, которые включены для обеспечения дополнительного понимания изобретения и включены в и составляют часть данного описания, иллюстрируют воплощения изобретения и совместно с описанием служат для объяснения принципов данного изобретения.
В графических материалах:
Фиг. 1 представляет собой результат эксклюзионной высокоэффективной жидкостной хроматографии, анализируемой в момент времени ноль для лиофилизированной композиции.
Фиг. 2 представляет собой результат эксклюзионной высокоэффективной жидкостной хроматографии, анализируемой спустя 1 месяц хранения лиофилизированной композиции.
Фиг. 3 представляет собой результат эксклюзионной высокоэффективной жидкостной хроматографии, анализируемой спустя 6 месяцев хранения лиофилизированной композиции.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ПРОИЛЛЮСТРИРОВАННЫХ ВОПЛОЩЕНИЙ
Сейчас подробно будет сделана ссылка на воплощения настоящего изобретения, пример которых проиллюстрирован в сопровождающих графических материалах.
Используемое здесь выражение "по меньшей мере один из или все следующие виды стафилококка" означает любой один, два, три, четыре, пять, шесть … вплоть до двадцати двух видов стафилококка, выбранных из группы, состоящей из Staphylococcus arlettae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus auricularis, Staphylococcus carnosus, Staphylococcus carprae, Staphylococcus chromogenes, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus delphini, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus equorum, Staphylococcus gallinarum, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus intermedius, Staphylococcus kloosii, Staphylococcus lentus, Staphylococcus lugdunensis, Staphylococcus muscae, Staphylococcus pasteuri, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus warneri и Staphylococcus xylosus.
Известно, что белки являются относительно нестабильными в водном состоянии и подвергаются химической и физической деградации, приводящей к потере биологической активности во время обработки и хранения. Лиофилизация (известная также как лиофильная сушка) представляет собой способ защиты белков во время хранения.
Лиофилизированная композиция включает антибактериальный белок, обладающий способностью к уничтожению клеток, специфичной в отношении по меньшей мере одного из или всех следующих видов: Staphylococcus arlettae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus auricularis, Staphylococcus carnosus, Staphylococcus carprae, Staphylococcus chromogenes, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus delphini, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus equorum, Staphylococcus gallinarum, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus intermedius, Staphylococcus kloosii, Staphylococcus lentus, Staphylococcus lugdunensis, Staphylococcus muscae, Staphylococcus pasteuri, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus warneri и Staphylococcus xylosus; полоксамер; сахар и аминокислоту.
Способ производства лиофилизированной композиции включает образование смеси, состоящей из антибактериального белка, обладающего способностью к уничтожению клеток, специфичной к по меньшей мере одному из или всем следующим видам: Staphylococcus arlettae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus auricularis, Staphylococcus carnosus, Staphylococcus carprae, Staphylococcus chromogenes, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus delphini, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus equorum, Staphylococcus gallinarum, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus intermedius, Staphylococcus kloosii, Staphylococcus lentus, Staphylococcus lugdunensis, Staphylococcus muscae, Staphylococcus pasteuri, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus warneri и Staphylococcus xylosus; полоксамера; сахара и аминокислоты, и подвергание данной смеси лиофилизации.
Концентрация антибактериального белка в растворе перед лиофилизацией может составлять от примерно 0,1 мг/мл до примерно 30 мг/мл, от 0,1 мг/мл до 30 мг/мл, от 0,5 мг/мл до 30 мг/мл, от 1,0 мг/мл до 30 мг/мл, от 1,5 мг/мл до 30 мг/мл, от 5 мг/мл до 30 мг/мл, от 0,1 мг/мл до 25 мг/мл, от 0,1 мг/мл до 20 мг/мл, от 0,5 мг/мл до 25 мг/мл, от 0,5 мг/мл до 20 мг/мл или от 1,0 мг/мл до 20 мг/мл.
Антибактериальный белок состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 1, состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 2 или представляет собой смесь первого антибактериального белка, состоящего из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 1, и второго антибактериального белка, состоящего из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 2.
Когда антибактериальный белок представляет собой смесь первого антибактериального белка и второго антибактериального белка, антибактериальный белок может включать 15-35 мол.% первого антибактериального белка и 65-85 мол.% второго антибактериального белка. Например, антибактериальный белок включает 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34 или 35 мол.% первого антибактериального белка и 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84 или 85 мол.% второго антибактериального белка.
Полоксамеры представляют собой неионные триблоксополимеры, состоящие из центральной гидрофобной цепи полиоксипропилена (поли(пропиленоксида)) и двух гидрофильных цепей полиоксиэтилена (поли(этиленоксида)). Концентрация полоксамера в растворе перед лиофилизацией может составлять от примерно 0,1 г/л до примерно 10 г/л, от 0,1 г/л до 10 г/л, от 0,2 г/л до 10 г/л, от 0,1 г/л до 8 г/л, от 0,2 г/л до 8 г/л, от 0,1 г/л до 6 г/л или от 0,2 г/л до 6 г/л. Предпочтительно, полоксамер представляет собой полоксамер 188.
Предпочтительными сахарами, используемыми в лиофилизированной композиции, являются, например, D-сорбит, сахароза, глюкоза, лактоза, трегалоза, глицерин, этиленгликоль, маннит, ксилит и инозит. Более предпочтительно, сахаром является D-сорбит. Концентрация сахара в растворе перед лиофилизацией может составлять от примерно 1 г/л до примерно 600 г/л, от 1 г/л до 600 г/л, от 5 г/л до 600 г/л, от 1 г/л до 500 г/л, от 5 г/л до 500 г/л, от 1 г/л до 400 г/л или от 5 г/л до 400 г/л.
Предпочтительными аминокислотами, используемыми в лиофилизированной композиции, являются, например, L-гистидин, L-глицин и L-аргинин. Более предпочтительно, аминокислотой является L-гистидин. Концентрация аминокислоты в растворе перед лиофилизацией может составлять от примерно 0,1 г/л до примерно10 г/л, от 0,1 г/л до 10 г/л, от 0,5 г/л до 10 г/л, от 0,1 г/л до 8 г/л, от 0,5 г/л до 8 г/л, от 0,1 г/л до 6 г/л или от 0,5 г/л до 6 г/л.
Антибактериальные композиции включают антибактериальный белок, обладающий способностью к уничтожению клеток, специфичной к по меньшей мере одному из или всем следующим видам: Staphylococcus arlettae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus auricularis, Staphylococcus carnosus, Staphylococcus carprae, Staphylococcus chromogenes, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus delphini, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus equorum, Staphylococcus gallinarum, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus intermedius, Staphylococcus kloosii, Staphylococcus lentus, Staphylococcus lugdunensis, Staphylococcus muscae, Staphylococcus pasteuri, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus warneri и Staphylococcus xylosus; полоксамер; сахар; аминокислоту и воду. Антибактериальный белок состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 1, состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 2 или включает первый антибактериальный белок, состоящий из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 1, и второй антибактериальный белок, состоящий из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 2.
Концентрация антибактериального белка в антибактериальной композиции может составлять от примерно 0,1 мг/мл до примерно 30 мг/мл, от 0,1 мг/мл до 30 мг/мл, от 0,5 мг/мл до 30 мг/мл, от 1,0 мг/мл до 30 мг/мл, от 1,5 мг/мл до 30 мг/мл, от 5 мг/мл до 30 мг/мл, от 0,1 мг/мл до 25 мг/мл, от 0,1 мг/мл до 20 мг/мл, от 0,5 мг/мл до 25 мг/мл, от 0,5 мг/мл до 20 мг/мл или от 1,0 мг/мл до 20 мг/мл.
Когда антибактериальный белок представляет собой смесь первого антибактериального белка и второго антибактериального белка, антибактериальный белок может включать 15-35 мол.% первого антибактериального белка и 65-85 мол.% второго антибактериального белка. Например, антибактериальный белок включает 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34 или 35 мол. % первого антибактериального белка и 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84 или 85 мол.% второго антибактериального белка.
Концентрация полоксамера в антибактериальной композиции может составлять от примерно 0,1 г/л до примерно 10 г/л, от 0,1 г/л до 10 г/л, от 0,2 г/л до 10 г/л, от 0,1 г/л до 8 г/л, от 0,2 г/л до 8 г/л, от 0,1 г/л до 6 г/л или от 0,2 г/л до 6 г/л. Предпочтительно, полоксамер представляет собой полоксамер 188.
Предпочтительными сахарами, используемыми в антибактериальной композиции, являются, например, D-сорбит, сахароза, глюкоза, лактоза, трегалоза, глицерин, этиленгликоль, маннит, ксилит и инозит. Концентрация сахара в антибактериальной композиции может составлять от примерно 1 г/л до примерно 600 г/л, от 1 г/л до 600 г/л, от 5 г/л до 600 г/л, от 1 г/л до 500 г/л, от 5 г/л до 500 г/л, от 1 г/л до 400 г/л или от 5 г/л до 400 г/л.
Предпочтительные аминокислоты, используемые в антибактериальной композиции, представляют собой, например, L-гистидин, L-глицин и L-аргинин. Более предпочтительно, аминокислота представляет собой L-гистидин. Концентрация аминокислоты в антибактериальной композиции может составлять от примерно 0,1 г/л до примерно 10 г/л, от 0,1 г/л до 10 г/л, от 0,5 г/л до 10 г/л, 0,1 г/л до 8 г/л, от 0,5 г/л до 8 г/л, от 0,1 г/л до 6 г/л или от 0,5 г/л до 6 г/л.
Способ изготовления лиофилизированной композиции включает образование смеси, состоящей из антибактериального белка, обладающего способностью к уничтожению клеток, специфичной к по меньшей мере одному из или всем следующим видам: Staphylococcus arlettae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus auricularis, Staphylococcus carnosus, Staphylococcus carprae, Staphylococcus chromogenes, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus delphini, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus equorum, Staphylococcus gallinarum, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus intermedius, Staphylococcus kloosii, Staphylococcus lentus, Staphylococcus lugdunensis, Staphylococcus muscae, Staphylococcus pasteuri, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus warneri и Staphylococcus xylosus; полоксамера; сахара и аминокислоты, и подвергание данной смеси лиофилизации.
Практические и в настоящее время предпочтительные воплощения настоящего изобретения являются иллюстративными, как показано в следующих примерах.
Однако, понятно, что специалисты в данной области, на основании данного описания могут осуществить модификации и улучшения в пределах сущности и объема настоящего изобретения.
Пример 1: Получение антибактериального белка
Экспрессионную плазмиду антибактериального белка по настоящему изобретению конструировали посредством общепринятого субклонирования гена, кодирующего антибактериальный белок по настоящему изобретению, который представлен SEQ ID NO: 3, в вектор pBAD-TOPO (Invitrogen). Клетку Escherichia coli BL21, трансформированную полученной плазмидой, использовали в качестве хозяина-продуцента антибактериального белка по настоящему изобретению.
Экспрессию антибактериального белка по настоящему изобретению индуцировали 0,2% арабинозой при оптической плотности при 600 нм (OD600) 2,0, и индуцированные бактериальные клетки затем инкубировали в течение еще 10 часов при 19°C. Бактериальные клетки выделяли посредством центрифугирования (6000 ×g в течение 20 минут), и полученный осадок клеток ресуспендировали в лизирующем буфере [50 мМ Na2HPO4 (pH 7,5), 10 мМ этилендиаминтетрауксусная кислота (EDTA), 1 мМ дитиотреитол (DTT)] и разрушали с использованием традиционной ультразвуковой обработки в течение 5 минут (импульс 1 секунда с перерывом между импульсами 3 секунды). После центрифугирования (13000 ×g в течение 20 минут) супернатант выделяли и подвергали двухстадийной хроматографии, включающей ионообменную хроматографию (колонка быстрого потока SP; GE Healthcare) и хроматографию гидрофобного взаимодействия (колонка Toyopearl PPG-600M; Tosoh Bioscience).
Для большей информативности, полученного хозяина-продуцента инокулировали в среду TSB (триптиказо-соевый бульон) (гидролизат казеина, 17 г/л; гидролизат сои, 3 г/л; декстроза, 2,5 г/л; NaCl, 5 г/л; гидроортофосфат калия, 2,5 г/л) и инкубировали при 37°C. Когда концентрация клеток достигала 2,0 OD600, добавляли L-арабинозу в конечной концентрации 0,2 % для индукции экспрессии антибактериального белка. Клетки культивировали при 19°C в течение еще 10 часов с момента индукции. Культуральный бульон центрифугировали при 6000 ×g в течение 20 минут с получением клеточного осадка. Осадок суспендировали в 50 мМ буфере Na2HPO4 (pH 7,5), содержащем 10 мМ EDTA и 1 мМ DTT (10 мл буфера на 1 г клеток). Клетки в суспензии разрушали посредством общепринятой обработки ультразвуком. Клеточный лизат центрифугировали при 13000 ×g в течение 20 минут для удаления клеточного дебриса. Супернатант подвергали двухстадийной хроматографии, включая ионообменную хроматографию (Буфер A: 25 мМ Na2HPO4 (pH 7,5), 10 мМ EDTA; Буфер B: 25 мМ Na2HPO4 (pH 7,5), 10 мМ EDTA, 1 M NaCl; Буфер C: 25 мМ Na2HPO4 (pH 7,5), 10 мМ EDTA, 50 мМ NaCl, 0,5% Triton X-100; Процедура: загрузка образца → 1,6 CV (объем колонки) буфера A → 30 CV буфера C → 20 CV буфера A → 5 CV 22% буфера B → градиентное элюирование (20 CV 22-100% буфера B)) и хроматографию гидрофобного взаимодействия (Буфер A: 10 мМ L-гистидин (pH 7,5), 1 M NaCl; Буфер B: 10 мМ L-гистидин (pH 7,5), 1 M мочевина; Процедура: загрузка образца (образец, очищенный посредством ионообменной хроматографии) → 10 CV буфера A → градиентное элюирование (10 CV 0-100% буфера B)). Раствор белка затем фильтровали с помощью 0,2 мкм фильтра.
Для определения состава антибактериальных белков, состоящих из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 1 и SEQ ID NO: 2, проводили двухстадийный анализ. Сначала, жидкостную хроматографию (LC)-масс спектрометрию (MS) осуществляли с использованием образца белка, обработанного протеазой. Раствор белка, полученный согласно способу, описанному выше, подвергали замене буфера через фильтрование на центрифуге в 50 мМ буфера Tris-HCl (pH 7,6) и разбавляли до концентрации 2,5 мг/мл 6 M раствором мочевины. Разбавленный раствор белка подвергали обработке протеазой. В качестве протеазы использовали модифицированную свиную Glu-C протеазу со степенью чистоты для секвенирования (Promega, Madison, WI, США), и обработку протеазой проводили в соответствии с протоколом производителя. После обработки протеазой раствор белка, обработанный протеазой, подвергали обращенно-фазовой HPLC (высокоэффективная жидкостная хроматография) и Q-TOF-MS (квадрупольная-времяпролётная масс-спектрометрия). Посредством анализа пиков, пики HPLC и MS, соответствующие пептидному фрагменту MAKTQAE, происходящему из антибактериального белка, состоящего из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 1, и пептидному фрагменту AKTQAE, происходящему из антибактериального белка, состоящего из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 2, идентифицировали на основе оцениваемой картины протеазного расщепления и расчетов массы. Дополнительно, пики HPLC и MS подтверждали сравнением профиля пиков, полученного при использовании в качестве образцов химически синтезированных пептидов (MAKTQAE и AKTQAE). Затем, долю в составе антибактериального белка, состоящего из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 1, в композиции антибактериального белка определяли посредством анализа обращенно-фазовой HPLC с образцом белка, обработанным протеазой, и химически синтезированными пептидами (MAKTQAE и AKTQAE) на основе корреляции концентрации пептида с соответствующей ей площадью пика. В результате анализа с тремя партиями антибактериального белка определяли, что доля в составе антибактериального белка, состоящего из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 1, составляла 25, 27 и 29 мол.%.
Пример 2: Получение фармацевтической композиции с лиофилизированной композицией
Фармацевтическую композицию для лечения стафилококковых инфекций, содержащую антибактериальные белки по настоящему изобретению, получали посредством лиофилизации. Получали лиофилизированную композицию, имеющую следующий состав:
Таблица 1
Состав
Антибактериальный белок 18 мг/пробирку
Полоксамер 188 1 мг/пробирку
D-сорбит 50 мг/пробирку
L-гистидин 1,55 мг/пробирку
CaCl2⋅2H2O 1,47 мг/пробирку
Способ изготовления заключается в замене буфера раствора белка, полученного в Примере 1, на буфер, содержащий указанные ингредиенты, концентрировании полученного раствора, регулировании концентрации антибактериального белка в растворе, фильтровании раствора с отрегулированной концентрацией и лиофилизировании фильтрата.
Описание каждой стадии способа приведено ниже:
Замена буфера раствора белка, полученного в Примере 1, на буфер (1,56 г/л L-гистидина (pH 6,0), 50 г/л D-сорбита, 1,47 г/л CaCl2⋅2H2O и 1 г/л полоксамера 188) с использованием стандартной диафильтрации.
Концентрирование полученного раствора с использованием центрифужного фильтра (10 K).
Регулирование концентрации антибактериального белка с помощью буфера (1,56 г/л L- гистидина (pH 6,0), 50 г/л D-сорбита, 1,47 г/л CaCl2⋅2H2O и 1 г/л полоксамера 188) с получением 18 мг/мл, исходя из концентрации белка, определенной традиционным анализом на основе бицинхониновой кислоты (BCA).
Фильтрование раствора с отрегулированной концентрацией с использованием 0,2 мкм фильтра.
Добавление 1 мл фильтрованного раствора в 3 мл стеклянную пробирку и помещение наполненной пробирки в планшет из нержавеющей стали.
Загрузка планшета в лиофилизатор и лиофилизация продукта с использованием следующего цикла лиофилизации:
Уравновешивание при 4°C в течение примерно 20 минут.
Доведение температуры полки до -40°C и поддержание в течение 12 часов.
Доведение температуры в конденсаторе до -50°C.
Вакуумирование камеры.
При достижении вакуумом значения 1500 мторр, повышение температуры полки вплоть до -20°C и поддержание в течение 16 часов.
Повышение температуры полки вплоть до 20°C в режиме повышения на 10°C в 1 час и поддержание в течение 4 часов.
Снятие вакуума.
Закупоривание и герметизация закупоренных пробирок соответствующими съемными обжимными колпачками.
Лиофилизированную композицию хранили при 4°C и тестировали на стабильность и биологическую активность, как указано ниже. Перед анализом композиции ее растворяли с использованием воды для инъекции (0,92 мл). Стабильность определяли с использованием эксклюзионной высокоэффективной жидкостной хроматографии (SEC-HPLC). SEC-HPLC осуществляли с помощью колонки BioSep™-SEC-S 2000 (Phenomenex, Torrance, CA). Подвижную фазу (10 мМ Tris, 0,5 М NaCl, 1 M мочевина, pH 7,5) наносили при скорости потока 1,0 мл/мин. Инъецировали 50 мкл образца, и за элюированием образца наблюдали в течение 30 мин посредством измерения поглощения при 280 нм. Результаты показаны на Фиг. 1-3.
Биологическую активность оценивали с использованием анализа уменьшения помутнения. Анализ уменьшения помутнения осуществляли следующим образом: образец добавляли к суспензии штамма Staphylococcus aureus ATCC 33591 (OD600 равна 0,5) в 10 мМ фосфатно-солевом буферном растворе (PBS) (pH 7,2) до конечной концентрации антибактериального белка 0,1 мкг/мл. Изменения в плотности бактериальных клеток (OD600) записывали каждые 30 секунд в течение 15 минут. Из данного эксперимента получали TOD50 (полу-log падение в исходной концентрации жизнеспособных бактерий в минутах).
В Таблице 2 обобщены результаты аналитических тестов, связанные со стабильностью и биологической активностью композиции. Значения определяли в 4 контрольных точках: в момент времени ноль, спустя 1 месяц, 3 месяца и 6 месяцев хранения, при температуре хранения 4°C. В тесте на стабильность количество интактного белка в момент времени ноль рассматривали как 100%. В тесте на биологическую активность анализировали отличие от значения TOD50, определенного в момент времени ноль.
Таблица 2
Стабильность и биологическая активность
Тест Момент времени ноль 1 месяц 3 месяца 6 месяцев
% Количество интактного белка 100 99,8 99,9 99,8
% Различие в биологической активности 0 меньше 5 меньше 5 меньше 5
Из таблицы 2 можно сделать вывод о том, стабильность и биологическая активность лиофилизированной композиции по настоящему изобретению хорошо сохранялись после 6 месяцев хранения.
Пример 3: Сравнение лиофилизированной композиции и жидкой композиции
Биологическую активность лиофилизированной композиции и жидкой композиции сравнивали с использованием анализа уменьшения помутнения в Примере 2. В качестве лиофилизированной композиции использовали лиофилизированную композицию, хранившуюся 1 месяц. Перед анализом биологической активности ее ресуспендировали с использованием воды для инъекции (0,92 мл). В качестве жидкой композиции использовали фильтрованный раствор, свежеприготовленный в соответствии с процедурой, описанной в Примере 2. В данном эксперименте использовали следующие штаммы.
Таблица 3
Тест-штаммы
№ Вид Информация о штамме Информация об устойчивости к антибиотику
1 Staphylococcus arlettae KCTC 3588 (ATCC 43957) отсутствует
2 Staphylococcus aureus ATCC 35556 отсутствует
3 Staphylococcus auricularis KCTC 3584 (ATTC 33753) отсутствует
4 Staphylococcus carnosus KCTC 3580 (ATCC 51365) отсутствует
5 Staphylococcus carprae KCTC 3583 (ATCC 35538) отсутствует
6 Staphylococcus chromogenes KCTC 3579 (ATCC 43764) отсутствует
7 Staphylococcus cohnii KCTC 3574 (ATCC 49330) отсутствует
8 Staphylococcus delphini KCTC 3592 (ATCC 49171) отсутствует
9 Staphylococcus epidermidis CCARM 3751 Устойчив к ампициллину; устойчив к клиндамицину; устойчив к эритромицину; устойчив к гентамицину
10 Staphylococcus equorum KCTC 3589 (ATCC 43958) отсутствует
11 Staphylococcus gallinarum KCTC 3585 (ATCC 35539) отсутствует
12 Staphylococcus haemolyticus CCARM 3733 отсутствует
13 Staphylococcus hominis CCARM 3732 Устойчив к ципрофлоксацину
14 Staphylococcus intermedius KCTC 3344 (ATCC 29663) отсутствует
15 Staphylococcus kloosii KCTC 3590 (ATCC 43959) отсутствует
16 Staphylococcus lentus KCTC 3577 (ATCC 29070) отсутствует
17 Staphylococcus lugdunensis CCARM 3734 отсутствует
18 Staphylococcus muscae KCTC 3576 (ATCC 49910) отсутствует
19 Staphylococcus pasteuri KCTC 13167 отсутствует
20 Staphylococcus saprophyticus CCARM 3736 отсутствует
21 Staphylococcus warneri KCTC 3340 (ATCC 27836) отсутствует
22 Staphylococcus xylosus KCTC 3342 (ATCC 29971) отсутствует
ATCC: Американская коллекция типовых культур;
CCARM: Коллекция культур микробов, устойчивых к антимикробным средствам;
KCTC: Корейская коллекция типовой культуры
В анализе на уменьшение помутнения применяемая конечная концентрация антибактериального белка составляла 0,1 мкг/мл для следующих штаммов: Staphylococcus aureus, Staphylococcus auricularis, Staphylococcus carnosus, Staphylococcus carprae, Staphylococcus chromogenes, Staphylococcus delphini, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus equorum, Staphylococcus gallinarum, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus kloosii, Staphylococcus lugdunensis, Staphylococcus muscae, Staphylococcus saprophyticus,and Staphylococcus xylosus. For the testing against Staphylococcus arlettae, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus intermedius, Staphylococcus lentus и Staphylococcus warneri, применяемая конечная концентрация антибактериального белка составляла 0,5 мкг/мл. Для тестирования против Staphylococcus pasteuri применяемая конечная концентрация антибактериального белка составляла 1,0 мкг/мл. Разницу значений TOD50 сравнивали у двух композиций. Результат представлен в Таблице 4.
Таблица 4
Вид Лиофилизированная композиция Жидкая композиция
Staphylococcus arlettae 13,0 13.1
Staphylococcus aureus 4,2 4,3
Staphylococcus auricularis 9,1 9,1
Staphylococcus carnosus 20,1 20,2
Staphylococcus carprae 13,2 13,2
Staphylococcus chromogenes 10,5 10,6
Staphylococcus cohnii 15,1 15,0
Staphylococcus delphini 4,6 4,6
Staphylococcus epidermidis 7,3 7,5
Staphylococcus equorum 19,6 19,5
Staphylococcus gallinarum 18,0 18,0
Staphylococcus haemolyticus 8,3 8,4
Staphylococcus hominis 13,4 13,3
Staphylococcus intermedius 9,1 9,2
Staphylococcus kloosii 19,6 19,6
Staphylococcus lentus 10,7 10,8
Staphylococcus lugdunensis 7,5 7,5
Staphylococcus muscae 9,4 9,3
Staphylococcus pasteuri 11,6 11,6
Staphylococcus saprophyticus 5,5 5,4
Staphylococcus warneri 6,2 6,3
Staphylococcus xylosus 13,0 13,0
Результат, показанный в Таблице 4, очевидно указывает на то, что лиофилизированная композиция по настоящему изобретению может обеспечивать очень похожую антибактериальную активность и эффективность антибактериальных свойств с жидкой композицией. Кроме того, результат, показанный в Таблице 4, показывает, что лиофилизрованная композиция по настоящему изобретению обладает быстрой и эффективной бактерицидной активности против разных штаммов Staphylococcus. TOD50 лиофилизированной композиции по настоящему изобретению составляло меньше чем 20 минут против почти всех тестируемых штаммов Staphylococcus.
В то же время исследовали антибактериальную активность лиофилизированной композиции по настоящему изобретению против штаммов, отличных от Staphylococcus. В качестве штаммов, отличных от Staphylococcus, тестировали 2 штамма Enterococcus faecalis, 3 штамма Enterococcus faecium, 2 штамма Streptococcus mitis, 1 штамм Streptococcus uberis, 5 штаммов Escherichia coli, 2 штамма Clostridium perfringens и 3 штамма Salmonella. В результате лиофилизированная композиция по настоящему изобретению не обладала антибактериальной активностью в отношении данных тестируемых штаммов, отличных от Staphylococcus (Таблица 5). Данный результат указывает на то, что антибактериальная активность лиофилизированной композиции по настоящему изобретению является специфичной в отношении Staphylococcus.
Таблица 5
Антибактериальная активность против штаммов, отличных от Staphylococcus
Тестируемые бактерии Результат тестирования антибактериальной активности
Проба "пятно на газоне" Проба на уменьшение помутнения
Enterococcus faecalis Штамм 1 - -
Штамм 2 - -
Enterococcus faecium Штамм 1 - -
Штамм 2 - -
Штамм 3 - -
Streptococcus mitis Штамм 1 - -
Штамм 2 - -
Streptococcus uberis Штамм 1 - -
Escherichia coli Штамм 1 - -
Штамм 2 - -
Штамм 3 - -
Штамм 4 - -
Штамм 5 - -
Clostridium perfringens Штамм 1 - -
Штамм 2 - -
Salmonella Штамм 1 - -
Штамм 2 - -
Штамм 3 - -
-, нет активности.
Таким образом, сделан вывод о том, что лиофилизированная композиция по настоящему изобретению была специфична в отношении Staphylococcus и обладает широким антибактериальным спектром в пределах Staphylococcus, указывая на то, что лиофилизированная композиция по настоящему изобретению может быть использована в качестве терапевтического агента при стафилококковых инфекциях.
Пример 4: Терапевтический эффект лиофилизированной композиции на одиночную стафилококковую инфекцию
Терапевтический эффект лиофилизированной композиции по настоящему изобретению на одиночные стафилококковые инфекции исследовали с использованием животной модели. В данном эксперименте в качестве модельных штаммов Staphylococcus отбирали Staphylococcus epidermidis и Staphylococcus haemolyticus. В качестве лиофилизированной композиции использовали лиофилизированную композицию после 1 месяца хранения. Перед применением в эксперименте с животными ее ресуспендировали с использованием воды для инъекции (0,92 мл). В качестве жидкой композиции использовали фильтрованный раствор, свежеприготовленный в соответствии с процедурой, описанной в Примере 2.
Для эксперимента с Staphylococcus epidermidis использовали самок мышей ICR [линия, свободная от специфической патогенной микрофлоры (SPF)], массой 23 г плюс/минус 20 % (возраст 5 недель). В итоге, 30 мышам, разделенным на три группы (10 мышей на группу) внутривенно инъецировали инокуляты штамма Staphylococcus epidermidis CCARM 3751 (1×108 КОЕ (колониеобразующая единица)/мышь). Животному первой группы (т. е., контрольной группы), вводили внутривенно три раза только буфер (1,56 г/л L-гистидина (pH 6,0), 50 г/л D-сорбита, 1,47 г/л CaCl2⋅2H2O и 1 г/л полоксамера 188) в моменты времени 30 минут, 12 часов и 24 часа после бактериального заражения. Животному из группы обработки восстановленным раствором лиофилизированной композиции внутривенно три раза вводили восстановленный раствор лиофилизированной композиции (доза: 25 мг/кг) в моменты времени 30 минут, 12 часов и 24 часа после бактериального заражения. Животному из группы обработки жидкой композицией внутривенно три раза вводили жидкую композицию (доза: 25 мг/кг) в моменты времени 30 минут, 12 часов и 24 часа после бактериального заражения. Ежедневно регистрировали число мертвых мышей и наблюдали за клиническими признаками. Способность восстановленного раствора лиофилизированной композиции и жидкой композиции избавляться от бактерий в кровяном русле исследовали с использованием крови, собранной через 5 суток после бактериального заражения (экспериментальная конечная точка), путем стандартного подсчета колоний.
Для эксперимента со Staphylococcus haemolyticus использовали самок мышей ICR [линия, свободная от специфической патогенной микрофлоры (SPF)], массой 22 г плюс/минус 20 % (возраст 5 недель). В итоге, 30 мышам, разделенным на три группы (10 мышей на группу), внутривенно инъецировали инокуляты штамма Staphylococcus haemolyticus CCARM 3733 (1×108 КОЕ/мышь). Животному первой группы (т.е. контрольной группы) вводили три раза внутривенно только буфер (1,56 г/л L-гистидина (pH 6,0), 50 г/л D-сорбита, 1,47 г/л CaCl2⋅2H2O и 1 г/л полоксамера 188) в моменты времени 30 минут, 12 часов и 24 часа после бактериального заражения. Животному из группы обработки восстановленным раствором лиофилизированной композиции внутривенно вводили восстановленный раствор лиофилизированной композиции (доза: 25 мг/кг) три раза в моменты времени 30 минут, 12 часов и 24 часа после бактериального заражения. Животному из группы обработки жидкой композицией внутривенно три раза вводили жидкую композицию (доза: 25 мг/кг) в моменты времени 30 минут, 12 часов и 24 часа после бактериального заражения. Ежедневно регистрировали число мертвых мышей и наблюдали за клиническими признаками. Способность восстановленного раствора лиофилизированной композиции и жидкой композиции избавляться от бактерий в кровяном русле исследовали с использованием крови, собранной через 5 суток после бактериального заражения (экспериментальная конечная точка), путем стандартного подсчета колоний.
В результате, наблюдали очевидные терапевтические эффекты. Два эксперимента продемонстрировали похожие результаты. В отношении клинических признаков, несмотря на то, что мыши в группах обработки были нормальными в течение всего экспериментального периода, мыши в контрольных группах демонстрировали разные клинические признаки, начиная с 2 суток после бактериального заражения, включая эритему края века, пониженную локомоторную активность, потерю шерсти, пилоэрекцию и вращательное поведение. Внутривенные инъекции восстановленного раствора лиофилизированной композиции и жидкой композиции значимо повышали выживаемость (Таблица 6).
Таблица 6
Смертность в модельных экспериментах с одиночной стафилококковой инфекцией
Эксперимент Группа Количество смертей Количество мертвых
/
Количество зараженных		 Смертность (%)
Количество суток после бактериального заражения
1 2 3 4 5
S. epidermidis Контроль 0 2 3 1 0 6/10 60
Обработка восстановленным раствором лиофилизированной композиции 0 0 0 0 0 0/10 0
Обработка жидкой композицией 0 0 0 0 0 0/10 0
S. haemolyticus Контроль 0 2 2 1 0 5/10 50
Обработка восстановленным раствором лиофилизированной композиции 0 0 0 0 0 0/10 0
Обработка жидкой композицией 0 0 0 0 0 0/10 0
Более того, внутривенные инъекции восстановленного раствора лиофилизированной композиции и жидкой композиции значительно уменьшали количество бактерий в крови. Среднее значение КОЕ/мл составляло больше 1×106 в сыворотке, собранной у мышей контрольной группы в эксперименте со Staphylococcus epidermidis, и больше 1×105 в сыворотке, собранной у мышей контрольной группы в эксперименте со Staphylococcus haemolyticus, тогда как у мышей всех групп обработки не наблюдалось бактериальных колоний.
Исходя из вышеуказанных результатов, было подтверждено, что лиофилизированная композиция по настоящему изобретению может обеспечивать очень похожий терапевтический эффект в лечении одиночных стафилококковых инфекций с жидкой композицией. Кроме того, результат, показанный в Таблице 6, демонстрирует, что лиофилизированную композицию по настоящему изобретению можно эффективно использовать для лечения стафилококковых инфекций.
Пример 5: Терапевтический эффект лиофилизированной композиции на множественную стафилококковую инфекцию
Терапевтический эффект лиофилизированной композиции по настоящему изобретению на множественные стафилококковые инфекции исследовали с использованием животной модели. В данном эксперименте в качестве модельных штаммов Staphylococcus отбирали Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus lugdunensis и Staphylococcus warneri. В качестве лиофилизированной композиции использовали лиофилизированную композицию, хранившуюся 1 месяц. Перед применением в эксперименте с животными ее ресуспендировали с использованием воды для инъекции (0,92 мл). В качестве жидкой композиции использовали фильтрованный раствор, свежеприготовленный в соответствии с процедурой, описанной в Примере 2.
Использовали самок мышей ICR [линия, свободная от специфической патогенной микрофлоры (SPF)], массой 22 г плюс/минус 20 % (возраст 5 недель). В итоге, 30 мышам, разделенным на три группы (10 мышей на группу), внутривенно инъецировали смешанные инокуляты Staphylococcus epidermidis CCARM 3751, Staphylococcus lugdunensis CCARM 3734 и Staphylococcus warneri KCTC 3340 (ATCC 27836) (1×108 КОЕ каждого/мышь). Животному первой группы (т.е. контрольной группы) три раза внутривенно вводили только буфер (1,56 г/л L-гистидина (pH 6,0), 50 г/л D-сорбита, 1,47 г/л CaCl2⋅2H2O и 1 г/л полоксамера 188) в моменты времени 30 минут, 12 часов и 24 часа после бактериального заражения. Животному из группы обработки восстановленным раствором лиофилизированной композиции три раза внутривенно вводили восстановленный раствор лиофилизированной композиции (доза: 25 мг/кг) в моменты времени 30 минут, 12 часов и 24 часа после бактериального заражения. Животному из группы обработки жидкой композицией три раза внутривенно вводили жидкую композицию (доза: 25 мг/кг) в моменты времени 30 минут, 12 часов и 24 часа после бактериального заражения. Ежедневно регистрировали число мертвых мышей и наблюдали за клиническими признаками. Способность восстановленного раствора лиофилизированной композиции и жидкой композиции избавляться от бактерий в кровяном русле исследовали с использованием крови, собранной через 5 суток после бактериального заражения (экспериментальная конечная точка), путем стандартного подсчета колоний.
В результате, наблюдали очевидные терапевтические эффекты. В отношении клинических признаков, несмотря на то, что мыши в группах обработки были нормальными в течение всего экспериментального периода, мыши в контрольной группе демонстрировали разные клинические признаки, включая эритему края века, пониженную локомоторную активность, потерю шерсти, птоз и пилоэрекцию. Внутривенные инъекции восстановленного раствора лиофилизированной композиции и жидкой композиции значимо повышали выживаемость (Таблица 7).
Таблица 7
Смертность в эксперименте на модели с множественной стафилококковой инфекцией
Группа Количество смертей Число умерших
/
Число зараженных		 Смертность (%)
Количество суток после бактериального заражения
1 2 3 4 5
Контроль 0 3 2 2 0 7/10 70
Обработка восстановленным раствором лиофилизированной композиции 0 0 0 0 0 0/10 0
Обработка жидкой композицией 0 0 0 0 0 0/10 0
Кроме того, внутривенные инъекции восстановленного раствора лиофилизированной композиции и жидкой композиции значимо уменьшали бактериальное число в крови. Среднее значение КОЕ/мл составляло больше 1×106 в сыворотке, собранной у мышей контрольной группы, тогда как у мышей всех групп обработки не наблюдалось бактериальных колоний.
Исходя из вышеуказанных результатов, было подтверждено, что лиофилизированная композиция по настоящему изобретению может обеспечивать очень похожий терапевтический эффект в лечении множественных стафилококковых инфекций с жидкой композицией. Кроме того, результат, показанный в Таблице 7, демонстрирует, что лиофилизированную композицию по настоящему изобретению можно эффективно использовать для лечения стафилококковых инфекций.
Специалистам в данной области будет очевидно, что в настоящем изобретении могут быть сделаны разные модификации и варианты, не отступая от сущности и объема изобретения. Таким образом, предполагается, что настоящее изобретение охватывает модификации и варианты данного изобретения, при условии, что они попадают в пределы объема прилагаемой формулы изобретения и ее эквивалентов.
--->
ПЕРЕЧЕНЬ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ
<110> ИНТРОН БАЙОТЕКНОЛОДЖИ, ИНК.
<120> ЛИОФИЛИЗИРОВАННЫЕ КОМПОЗИЦИИ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОГО БЕЛКА
<130> 0037-002PCT
<150> US 62/277,588
<151> 2016-01-12
<160> 3
<170> PatentIn версии 3.5
<210> 1
<211> 495
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Антибактериальная композиция
<400> 1
Met Ala Lys Thr Gln Ala Glu Ile Asn Lys Arg Leu Asp Ala Tyr Ala
1 5 10 15
Lys Gly Thr Val Asp Ser Pro Tyr Arg Ile Lys Lys Ala Thr Ser Tyr
20 25 30
Asp Pro Ser Phe Gly Val Met Glu Ala Gly Ala Ile Asp Ala Asp Gly
35 40 45
Tyr Tyr His Ala Gln Cys Gln Asp Leu Ile Thr Asp Tyr Val Leu Trp
50 55 60
Leu Thr Asp Asn Lys Val Arg Thr Trp Gly Asn Ala Lys Asp Gln Ile
65 70 75 80
Lys Gln Ser Tyr Gly Thr Gly Phe Lys Ile His Glu Asn Lys Pro Ser
85 90 95
Thr Val Pro Lys Lys Gly Trp Ile Ala Val Phe Thr Ser Gly Ser Tyr
100 105 110
Gln Gln Trp Gly His Ile Gly Ile Val Tyr Asp Gly Gly Asn Thr Ser
115 120 125
Thr Phe Thr Ile Leu Glu Gln Asn Trp Asn Gly Tyr Ala Asn Lys Lys
130 135 140
Pro Thr Lys Arg Val Asp Asn Tyr Tyr Gly Leu Thr His Phe Ile Glu
145 150 155 160
Ile Pro Val Lys Ala Gly Thr Thr Val Lys Lys Glu Thr Ala Lys Lys
165 170 175
Ser Ala Ser Lys Thr Pro Ala Pro Lys Lys Lys Ala Thr Leu Lys Val
180 185 190
Ser Lys Asn His Ile Asn Tyr Thr Met Asp Lys Arg Gly Lys Lys Pro
195 200 205
Glu Gly Met Val Ile His Asn Asp Ala Gly Arg Ser Ser Gly Gln Gln
210 215 220
Tyr Glu Asn Ser Leu Ala Asn Ala Gly Tyr Ala Arg Tyr Ala Asn Gly
225 230 235 240
Ile Ala His Tyr Tyr Gly Ser Glu Gly Tyr Val Trp Glu Ala Ile Asp
245 250 255
Ala Lys Asn Gln Ile Ala Trp His Thr Gly Asp Gly Thr Gly Ala Asn
260 265 270
Ser Gly Asn Phe Arg Phe Ala Gly Ile Glu Val Cys Gln Ser Met Ser
275 280 285
Ala Ser Asp Ala Gln Phe Leu Lys Asn Glu Gln Ala Val Phe Gln Phe
290 295 300
Thr Ala Glu Lys Phe Lys Glu Trp Gly Leu Thr Pro Asn Arg Lys Thr
305 310 315 320
Val Arg Leu His Met Glu Phe Val Pro Thr Ala Cys Pro His Arg Ser
325 330 335
Met Val Leu His Thr Gly Phe Asn Pro Val Thr Gln Gly Arg Pro Ser
340 345 350
Gln Ala Ile Met Asn Lys Leu Lys Asp Tyr Phe Ile Lys Gln Ile Lys
355 360 365
Asn Tyr Met Asp Lys Gly Thr Ser Ser Ser Thr Val Val Lys Asp Gly
370 375 380
Lys Thr Ser Ser Ala Ser Thr Pro Ala Thr Arg Pro Val Thr Gly Ser
385 390 395 400
Trp Lys Lys Asn Gln Tyr Gly Thr Trp Tyr Lys Pro Glu Asn Ala Thr
405 410 415
Phe Val Asn Gly Asn Gln Pro Ile Val Thr Arg Ile Gly Ser Pro Phe
420 425 430
Leu Asn Ala Pro Val Gly Gly Asn Leu Pro Ala Gly Ala Thr Ile Val
435 440 445
Tyr Asp Glu Val Cys Ile Gln Ala Gly His Ile Trp Ile Gly Tyr Asn
450 455 460
Ala Tyr Asn Gly Asn Arg Val Tyr Cys Pro Val Arg Thr Cys Gln Gly
465 470 475 480
Val Pro Pro Asn His Ile Pro Gly Val Ala Trp Gly Val Phe Lys
485 490 495
<210> 2
<211> 494
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Антибактериальная композиция
<400> 2
Ala Lys Thr Gln Ala Glu Ile Asn Lys Arg Leu Asp Ala Tyr Ala Lys
1 5 10 15
Gly Thr Val Asp Ser Pro Tyr Arg Ile Lys Lys Ala Thr Ser Tyr Asp
20 25 30
Pro Ser Phe Gly Val Met Glu Ala Gly Ala Ile Asp Ala Asp Gly Tyr
35 40 45
Tyr His Ala Gln Cys Gln Asp Leu Ile Thr Asp Tyr Val Leu Trp Leu
50 55 60
Thr Asp Asn Lys Val Arg Thr Trp Gly Asn Ala Lys Asp Gln Ile Lys
65 70 75 80
Gln Ser Tyr Gly Thr Gly Phe Lys Ile His Glu Asn Lys Pro Ser Thr
85 90 95
Val Pro Lys Lys Gly Trp Ile Ala Val Phe Thr Ser Gly Ser Tyr Gln
100 105 110
Gln Trp Gly His Ile Gly Ile Val Tyr Asp Gly Gly Asn Thr Ser Thr
115 120 125
Phe Thr Ile Leu Glu Gln Asn Trp Asn Gly Tyr Ala Asn Lys Lys Pro
130 135 140
Thr Lys Arg Val Asp Asn Tyr Tyr Gly Leu Thr His Phe Ile Glu Ile
145 150 155 160
Pro Val Lys Ala Gly Thr Thr Val Lys Lys Glu Thr Ala Lys Lys Ser
165 170 175
Ala Ser Lys Thr Pro Ala Pro Lys Lys Lys Ala Thr Leu Lys Val Ser
180 185 190
Lys Asn His Ile Asn Tyr Thr Met Asp Lys Arg Gly Lys Lys Pro Glu
195 200 205
Gly Met Val Ile His Asn Asp Ala Gly Arg Ser Ser Gly Gln Gln Tyr
210 215 220
Glu Asn Ser Leu Ala Asn Ala Gly Tyr Ala Arg Tyr Ala Asn Gly Ile
225 230 235 240
Ala His Tyr Tyr Gly Ser Glu Gly Tyr Val Trp Glu Ala Ile Asp Ala
245 250 255
Lys Asn Gln Ile Ala Trp His Thr Gly Asp Gly Thr Gly Ala Asn Ser
260 265 270
Gly Asn Phe Arg Phe Ala Gly Ile Glu Val Cys Gln Ser Met Ser Ala
275 280 285
Ser Asp Ala Gln Phe Leu Lys Asn Glu Gln Ala Val Phe Gln Phe Thr
290 295 300
Ala Glu Lys Phe Lys Glu Trp Gly Leu Thr Pro Asn Arg Lys Thr Val
305 310 315 320
Arg Leu His Met Glu Phe Val Pro Thr Ala Cys Pro His Arg Ser Met
325 330 335
Val Leu His Thr Gly Phe Asn Pro Val Thr Gln Gly Arg Pro Ser Gln
340 345 350
Ala Ile Met Asn Lys Leu Lys Asp Tyr Phe Ile Lys Gln Ile Lys Asn
355 360 365
Tyr Met Asp Lys Gly Thr Ser Ser Ser Thr Val Val Lys Asp Gly Lys
370 375 380
Thr Ser Ser Ala Ser Thr Pro Ala Thr Arg Pro Val Thr Gly Ser Trp
385 390 395 400
Lys Lys Asn Gln Tyr Gly Thr Trp Tyr Lys Pro Glu Asn Ala Thr Phe
405 410 415
Val Asn Gly Asn Gln Pro Ile Val Thr Arg Ile Gly Ser Pro Phe Leu
420 425 430
Asn Ala Pro Val Gly Gly Asn Leu Pro Ala Gly Ala Thr Ile Val Tyr
435 440 445
Asp Glu Val Cys Ile Gln Ala Gly His Ile Trp Ile Gly Tyr Asn Ala
450 455 460
Tyr Asn Gly Asn Arg Val Tyr Cys Pro Val Arg Thr Cys Gln Gly Val
465 470 475 480
Pro Pro Asn His Ile Pro Gly Val Ala Trp Gly Val Phe Lys
485 490
<210> 3
<211> 1488
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Антибактериальная композиция
<400> 3
atggctaaga ctcaagcaga aataaataaa cgtttagacg cttatgcaaa aggtacagta 60
gacagtcctt atagaattaa aaaagctaca agctatgacc catcgtttgg tgtaatggaa 120
gcaggagcaa ttgacgcaga tggttactat catgcacagt gccaagactt aattactgat 180
tatgtattat ggttaacaga taataaagtt agaacttggg gtaatgctaa agaccaaatc 240
aaacaaagtt atggtactgg atttaaaata catgaaaata aaccttctac agtacctaaa 300
aaaggatgga ttgctgtatt tacatccggt agttatcagc aatggggtca cataggtatt 360
gtatatgatg gaggtaatac ttctacattt actattttag agcaaaactg gaacggttac 420
gctaataaaa aacctacaaa acgtgtagat aattattacg gattaactca ttttattgag 480
atacctgtaa aagcaggaac tactgttaaa aaagaaacag ctaagaaaag tgcaagtaaa 540
acacctgcac ctaaaaagaa agcaacacta aaagtttcta agaaccatat taactataca 600
atggataaac gtggtaagaa acctgaagga atggtaatac acaacgatgc aggtcgttct 660
tcagggcaac aatacgagaa ttcattagct aacgcaggtt atgctagata tgctaatggt 720
attgctcatt actatggctc tgaaggttat gtatgggaag caatagatgc taagaatcaa 780
attgcttggc acacaggaga tggaacagga gcaaactcag gtaactttag atttgcaggt 840
attgaagtct gtcaatcaat gagtgctagt gatgctcaat tccttaaaaa cgaacaagca 900
gtattccaat ttactgcaga gaaatttaaa gaatggggtc ttactcctaa tcgtaaaact 960
gtaagattgc atatggaatt tgttccaaca gcttgtcctc atcgttctat ggttcttcat 1020
acaggattta atccagtaac acaaggaaga ccatctcaag caataatgaa taaactaaaa 1080
gattatttca ttaaacaaat taaaaactac atggataaag gaacttcaag ttctacagta 1140
gttaaagacg gtaaaacaag tagcgcaagt acaccggcaa ctagaccagt aacaggctct 1200
tggaaaaaga accagtacgg aacttggtac aaaccggaaa atgcaacatt tgttaatggt 1260
aaccaaccta tagtaactag aataggttct ccattcttaa atgctccagt aggaggtaac 1320
ttaccggcag gagctacaat tgtatatgac gaagtttgta tccaagcagg tcacatttgg 1380
ataggttaca atgcttacaa tggtaacaga gtatattgcc ctgttagaac ttgtcaagga 1440
gttccaccta atcatatacc tggggttgcc tggggagtat tcaaatag 1488
<---

Claims (12)

1. Лиофилизированная композиция для лечения стафилококковых инфекций, содержащая антибактериальный белок, обладающий способностью к уничтожению клеток, специфичной в отношении по меньшей мере одного из или всех следующих видов: Staphylococcus arlettae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus auricularis, Staphylococcus carnosus, Staphylococcus carprae, Staphylococcus chromogenes, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus delphini, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus equorum, Staphylococcus gallinarum, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus intermedius, Staphylococcus kloosii, Staphylococcus lentus, Staphylococcus lugdunensis, Staphylococcus muscae, Staphylococcus pasteuri, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus warneri и Staphylococcus xylosus, где антибактериальный белок состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 2,
полоксамер 188 в концентрации от примерно 0,1 г/л до примерно 10 г/л, D-сорбит в концентрации от примерно 1 г/л до примерно 600 г/л и L-гистидин в концентрации от примерно 0,1 г/л до примерно 10 г/л, где указанные концентрации относятся к раствору перед лиофилизацией.
2. Лиофилизированная композиция по п. 1, где концентрация антибактериального белка в растворе перед лиофилизацией составляет от примерно 0,1 мг/мл до примерно 30 мг/мл.
3. Антибактериальная композиция для лечения стафилококковых инфекций, содержащая:
антибактериальный белок, обладающий способностью к уничтожению клеток, специфичной в отношении по меньшей мере одного из или всех следующих видов: Staphylococcus arlettae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus auricularis, Staphylococcus carnosus, Staphylococcus carprae, Staphylococcus chromogenes, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus delphini, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus equorum, Staphylococcus gallinarum, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus intermedius, Staphylococcus kloosii, Staphylococcus lentus, Staphylococcus lugdunensis, Staphylococcus muscae, Staphylococcus pasteuri, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus warneri и Staphylococcus xylosus,
где антибактериальный белок состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 2, и где концентрация антибактериального белка составляет от примерно 0,1 мг/мл до примерно 30 мг/мл,
полоксамер 188 в концентрации от примерно 0,1 г/л до примерно 10 г/л, D-сорбит в концентрации от примерно 1 г/л до примерно 600 г/л, L-гистидин в концентрации от примерно 0,1 г/л до примерно 10 г/л и воду.
4. Способ изготовления лиофилизированной композиции для лечения стафилококковых инфекций, включающий:
образование смеси, содержащей антибактериальный белок, обладающий способностью к уничтожению клеток, специфичной в отношении по меньшей мере одного из или всех следующих видов: Staphylococcus arlettae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus auricularis, Staphylococcus carnosus, Staphylococcus carprae, Staphylococcus chromogenes, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus delphini, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus equorum, Staphylococcus gallinarum, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus intermedius, Staphylococcus kloosii, Staphylococcus lentus, Staphylococcus lugdunensis, Staphylococcus muscae, Staphylococcus pasteuri, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus warneri и Staphylococcus xylosus, где антибактериальный белок состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 2;
полоксамер 188 в концентрации от примерно 0,1 г/л до примерно 10 г/л, D-сорбит в концентрации от примерно 1 г/л до примерно 600 г/л, L-гистидин в концентрации от примерно 0,1 г/л до примерно 10 г/л; и
подвергание данной смеси лиофилизации.
5. Способ по п. 4, где концентрация антибактериального белка в смеси перед лиофилизацией составляет от примерно 0,1 мг/мл до примерно 30 мг/мл.
RU2019138064A 2016-01-12 2017-01-09 Лиофилизированные композиции антибактериального белка RU2734308C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201662277588P 2016-01-12 2016-01-12
US62/277,588 2016-01-12

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018124794A Division RU2708393C1 (ru) 2016-01-12 2017-01-09 Лиофилизированные композиции антибактериального белка

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2019138064A RU2019138064A (ru) 2019-12-06
RU2019138064A3 RU2019138064A3 (ru) 2020-05-29
RU2734308C2 true RU2734308C2 (ru) 2020-10-15

Family

ID=59310884

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018124794A RU2708393C1 (ru) 2016-01-12 2017-01-09 Лиофилизированные композиции антибактериального белка
RU2019138064A RU2734308C2 (ru) 2016-01-12 2017-01-09 Лиофилизированные композиции антибактериального белка

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018124794A RU2708393C1 (ru) 2016-01-12 2017-01-09 Лиофилизированные композиции антибактериального белка

Country Status (16)

Country Link
US (2) US20190183803A1 (ru)
EP (1) EP3402466A4 (ru)
JP (1) JP7085482B2 (ru)
KR (2) KR20180114011A (ru)
CN (2) CN116831993A (ru)
AU (1) AU2017208117B2 (ru)
BR (1) BR112018014181A2 (ru)
CA (1) CA3010565C (ru)
MX (1) MX2018008544A (ru)
MY (1) MY193907A (ru)
NZ (1) NZ749843A (ru)
RU (2) RU2708393C1 (ru)
SG (1) SG11201811478TA (ru)
UA (1) UA125388C2 (ru)
WO (1) WO2017122114A1 (ru)
ZA (1) ZA201804014B (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ749842A (en) * 2016-01-12 2024-11-29 Intron Biotechnology Inc An antibacterial composition and a method of treating staphylococcal infections with the antibacterial composition
CN111588841A (zh) * 2019-02-21 2020-08-28 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 一种可气溶胶化的seb类毒素疫苗干粉吸入剂
RU2744331C1 (ru) * 2020-07-07 2021-03-05 Общество с ограниченной ответственностью "ГЕМАТЕК" Изотонический инфузионный раствор
WO2022145518A1 (ko) * 2020-12-29 2022-07-07 주식회사 바이오빛 항균 단백질을 포함하는 하드 코팅용 조성물 및 이의 제조 방법

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997004801A1 (en) * 1995-07-27 1997-02-13 Genentech, Inc. Stabile isotonic lyophilized protein formulation
WO2002008266A2 (en) * 2000-07-19 2002-01-31 Pharmacia & Upjohn Company Complete nucleotide sequence of staphylococcus aureus ribosomal protein s16 gene and methods for the identification of antibacterial substances
WO2009118754A2 (en) * 2008-03-28 2009-10-01 Astron Research Limited A process for preparing a stable lyophilized composition
US20100004321A1 (en) * 2006-06-29 2010-01-07 Paul Ross Recombinant Staphylococcal Phage Lysin as an Antibacterial Agent
US20100144619A1 (en) * 2006-08-04 2010-06-10 Intron Biotechnology, Inc. Antimicrobial Protein Specific to Staphylococcus Aureus

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100910961B1 (ko) * 2007-09-13 2009-08-05 주식회사 인트론바이오테크놀로지 황색포도상구균의 균막 처치에 효과적인 박테리오파지 또는그것 유래의 용균단백질
US8377866B2 (en) * 2009-02-12 2013-02-19 Intron Biotechnology, Inc. Antimicrobial protein derived from Podoviridae bacteriophage specific to Staphylococcus aureus
CN103003422B (zh) 2010-04-20 2015-02-11 奥克塔法马股份有限公司 用于药物蛋白的新型稳定剂
CN102648978B (zh) 2011-04-19 2013-09-25 杭州九源基因工程有限公司 一种稳定的蛋白药物制剂及其制备方法
WO2013180316A1 (ko) * 2012-05-29 2013-12-05 주식회사 인트론바이오테크놀로지 박테리오파지 리신 단백질들의 안정성을 개선할 수 있는 조성물

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997004801A1 (en) * 1995-07-27 1997-02-13 Genentech, Inc. Stabile isotonic lyophilized protein formulation
WO2002008266A2 (en) * 2000-07-19 2002-01-31 Pharmacia & Upjohn Company Complete nucleotide sequence of staphylococcus aureus ribosomal protein s16 gene and methods for the identification of antibacterial substances
US20100004321A1 (en) * 2006-06-29 2010-01-07 Paul Ross Recombinant Staphylococcal Phage Lysin as an Antibacterial Agent
US20100144619A1 (en) * 2006-08-04 2010-06-10 Intron Biotechnology, Inc. Antimicrobial Protein Specific to Staphylococcus Aureus
WO2009118754A2 (en) * 2008-03-28 2009-10-01 Astron Research Limited A process for preparing a stable lyophilized composition

Also Published As

Publication number Publication date
JP7085482B2 (ja) 2022-06-16
AU2017208117A1 (en) 2018-07-26
KR20180114011A (ko) 2018-10-17
SG11201811478TA (en) 2019-01-30
CA3010565C (en) 2024-05-14
WO2017122114A1 (en) 2017-07-20
ZA201804014B (en) 2019-04-24
MY193907A (en) 2022-10-31
CN108463215A (zh) 2018-08-28
MX2018008544A (es) 2019-05-15
JP2019501931A (ja) 2019-01-24
US20210161821A1 (en) 2021-06-03
CA3010565A1 (en) 2017-07-20
RU2708393C1 (ru) 2019-12-06
UA125388C2 (uk) 2022-03-02
AU2017208117B2 (en) 2022-07-14
RU2019138064A3 (ru) 2020-05-29
BR112018014181A2 (pt) 2018-12-26
EP3402466A1 (en) 2018-11-21
RU2019138064A (ru) 2019-12-06
NZ749843A (en) 2024-09-27
KR20250004941A (ko) 2025-01-08
US20190183803A1 (en) 2019-06-20
CN116831993A (zh) 2023-10-03
EP3402466A4 (en) 2019-09-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20210161821A1 (en) Freeze-dried formulations of antibacterial protein
KR101629386B1 (ko) 왕지네로부터 유래한 항균 펩타이드 스콜로펜드라신-7 및 그의 조성물
CN112218659A (zh) 用于治疗葡萄球菌感染的治疗性噬菌体组合物
KR20180052178A (ko) 흰점박이꽃무지에서 유래한 항균 펩타이드 프로테티아마이신 1 및 그의 조성물
KR101700603B1 (ko) 바퀴벌레에서 유래한 항균 펩타이드 페리플라네타신-1 및 그의 조성물
RU2729934C2 (ru) Антибактериальная композиция и способ лечения стафилококковых инфекций антибактериальной композицией
KR101889396B1 (ko) 흰점박이꽃무지에서 유래한 항균 펩타이드 프로테티아마이신 2 및 그의 조성물
KR101953828B1 (ko) 왕귀뚜라미에서 유래한 항균 펩타이드 테레오그릴루신 1 및 그의 조성물
KR101667535B1 (ko) 왕지네로부터 분리한 항균 펩타이드 스콜로펜드라신-6 및 그의 조성물
KR101743113B1 (ko) 벼메뚜기에서 유래한 항균 펩타이드 옥시야신-1 및 그의 조성물
KR101740551B1 (ko) 벼메뚜기에서 유래한 항균 펩타이드 옥시야신-2 및 그의 조성물
KR101953834B1 (ko) 왕귀뚜라미에서 유래한 항균 펩타이드 테레오그릴루신 2 및 그의 조성물
KR102044421B1 (ko) 탄저균 특이적 용균능을 갖는 항균 단백질의 안정한 보관을 위한 동결건조 제형 및 이의 제조방법
KR102146930B1 (ko) 왕귀뚜라미에서 유래한 항균 펩타이드 테레오그릴루신 3 및 그의 조성물
JP2006519217A (ja) 抗菌剤
KR101825952B1 (ko) 벼메뚜기에서 유래한 항균 펩타이드 옥시야신-3 및 그의 조성물
KR101686428B1 (ko) 바퀴벌레에서 유래한 항균 펩타이드 페리플라네타신-2 및 그의 조성물
KR101889403B1 (ko) 바퀴벌레에서 유래한 항균 펩타이드 페리플라네타신-4 및 그의 조성물
KR101889404B1 (ko) 바퀴벌레에서 유래한 항균 펩타이드 페리플라네타신-5 및 그의 조성물
KR101851134B1 (ko) 바퀴벌레에서 유래한 항균 펩타이드 페리플라네타신-6 및 그의 조성물
KR101624632B1 (ko) 왕지네로부터 분리한 신규 스콜로펜드라신-5 펩타이드 및 그의 조성물
KR102146555B1 (ko) 탄저균 특이적 항균능을 갖는 약학적 조성물 및 이의 제조방법