[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

RU2729192C1 - Конъюгат монометил ауристатина е для получения композиции для лечения рака предстательной железы - Google Patents

Конъюгат монометил ауристатина е для получения композиции для лечения рака предстательной железы Download PDF

Info

Publication number
RU2729192C1
RU2729192C1 RU2019137590A RU2019137590A RU2729192C1 RU 2729192 C1 RU2729192 C1 RU 2729192C1 RU 2019137590 A RU2019137590 A RU 2019137590A RU 2019137590 A RU2019137590 A RU 2019137590A RU 2729192 C1 RU2729192 C1 RU 2729192C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
conjugate
solution
psma
solvent
composition
Prior art date
Application number
RU2019137590A
Other languages
English (en)
Inventor
Алексей Эдуардович Мачулкин
Анастасия Алексеевна Успенская
Елена Сергеевна Хазанова
Алексей Алексеевич Рыбалов
Светозар Олегович Пчелинцев
Станислав Александрович Петров
Антон Петрович Бер
Николай Юрьевич Зык
Ян Андреевич Иваненков
Дмитрий Александрович Скворцов
Александр Сергеевич Ерофеев
Петр Владимирович Горелкин
Елена Кимовна Белоглазкина
Александр Георгиевич Мажуга
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "Изварино Фарма"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "Изварино Фарма" filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "Изварино Фарма"
Priority to RU2019137590A priority Critical patent/RU2729192C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2729192C1 publication Critical patent/RU2729192C1/ru
Priority to PCT/RU2020/000473 priority patent/WO2021101407A1/en
Priority to US17/749,958 priority patent/US20220281852A1/en

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/54—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic compound
    • A61K47/542—Carboxylic acids, e.g. a fatty acid or an amino acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/54—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic compound
    • A61K47/55—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic compound the modifying agent being also a pharmacologically or therapeutically active agent, i.e. the entire conjugate being a codrug, i.e. a dimer, oligomer or polymer of pharmacologically or therapeutically active compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/08—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon radicals, substituted by hetero atoms, attached to ring carbon atoms
    • C07D207/09—Radicals substituted by nitrogen atoms, not forming part of a nitro radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/06—Dipeptides
    • C07K5/06008—Dipeptides with the first amino acid being neutral
    • C07K5/06017—Dipeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic
    • C07K5/06034—Dipeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic the side chain containing 2 to 4 carbon atoms
    • C07K5/06052—Val-amino acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/06—Dipeptides
    • C07K5/06008—Dipeptides with the first amino acid being neutral
    • C07K5/06078—Dipeptides with the first amino acid being neutral and aromatic or cycloaliphatic

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к конъюгату формулы (I) для лечения опухолей, экспрессирующих ПСМА, включающих ПСМА-лиганд с линкером и противоопухолевый препарат ММАЕ, композиции для приготовления лиофилизата на его основе, лекарственной форме для терапии и торможения роста опухоли предстательной железы, экспрессирующей ПСМА, полученной путем лиофилизации данной композиции, раствору для инфузий или инъекций, содержащему такую лекарственную форму, восстановленную растворителем, содержащим этиловый спирт 95% и полисорбат 80 при массовом соотношении (30-60):(70-40), соответственно. Техническим результатом заявляемой группы изобретений является высокая аффинность и селективность действия заявляемых конъюгатов в отношении клеток, экспрессирующих ПСМА. 6 н. и 6 з.п. ф-лы, 15 ил., 27 табл., 7 пр.

Description

Область применения
Изобретение относится к области органической и медицинской химии, онкологии и касается нового класса соединений для лечения опухолей, экспрессирующих ПСМА, в том числе опухолей предстательной железы.
Уровень техники
Раковые заболевания являются следствием неконтролируемого роста клеток в различных тканях. Во многих случаях новые клетки проникают в существующую ткань (инвазивный рост) или метастазируют в отдаленные органы. Раковые заболевания возникают в различных тканях и органах, и заболевание часто протекает неспецифическим образом. Соответственно обозначение "раковое заболевание" как родовое понятие охватывает большую группу определенных заболеваний различных органов, тканей и типов клеток.
На ранних стадиях опухоли поддаются удалению хирургическими и химиотерапевтическими средствами. При метастазирующих опухолях обычно можно лишь назначить паллиативное лечение химиотерапевтическими агентами. В этом случае целью является улучшение качестве жизни и увеличение продолжительности жизни.
Большинство химиотерапевтических агентов, которые в настоящее время вводят парентеральным путем, часто не оказывает направленного действия на мишень в опухолевой ткани или в опухолевых клетках, а из-за системного введения распределяется в организме неспецифичным образом, попадая, соответственно, в участки, где воздействие лекарственного средства нежелательно, такие как здоровые клетки, ткани и органы, например. Это может привести к нежелательным побочным эффектам и даже к тяжелым эффектам общей токсичности, что часто сильно ограничивает терапевтически применимые диапазоны доз лекарственных средств или является причиной необходимости полного прекращения лечения.
Таким образом, улучшенная и селективная доставка этих химиотерапевтических агентов в опухоль или ткани в непосредственной близости от нее и соответственное усиление эффекта, с одной стороны, и минимизация побочных токсических эффектов с другой стороны, на протяжении нескольких лет являются центральной задачей разработки новых химиотерапевтических агентов. К настоящему времени уже было предпринято много попыток разработать эффективный способ введения активного соединения в клетку-мишень. Оптимизация связывания активного соединения и внутриклеточной мишени и минимизации внутриклеточного распределения активного соединения, например, в соседних клетках, все еще составляют трудную задачу.
Моноклональные антитела, например, подходят для мишень-направленного воздействия на опухолевые ткани или опухолевые клетки. За последние годы значение таких антител для клинического лечения раковых заболеваний значительно возросло благодаря активности таких агентов как трастузумаб (Herceptm), ритуксимаб (Rituxan), цетуксимаб (Erbitux) и бевацизумаб (Avastin), которые одобрены для лечения отдельных конкретных опухолевых заболеваний [см., например, G.P. Adams and L.M. Weiner, Nat. Biotechnol. 23, 1147-1157 (2005)]. Соответственно, сильно повысился интерес к так называемым иммуноконъюгатам, таким как, например, указанные выше конъюгаты связывающее соединение - активное соединение (ADC), в которых интернализующееся антитело к опухоль-ассоциированному антигену ковалентно связано связывающим фрагментом ("линкером") с цитотоксическим агентом. После введения ADC в опухолевую клетку и последующего расщепления конъюгата, либо сам цитотоксический агент, либо другой метаболит, образованный из цитотоксического агента и обладающий цитотоксической активностью, высвобождается внутри опухолевой клетки, где действует прямо и селективно. Это позволяет удерживать повреждение нормальной ткани в существенно более узких рамках по сравнению с обычной химиотерапией раковых заболеваний [см., например, J. М. Lam-bert, Curr. Opin. Pharma-col. 5, 543-549 (2005); A.M. Wu and P.D. Senter, Nat. Biotechnol. 23, 1137-1146 (2005); P.D. Senter, Curr. Opin. Chem. Biol. 13, 235-244 (2009); L. Ducry and B. Stump, Bioconjugate Спет.21, 5-13 (2010)].
Вместо антител также возможно использовать таргетные соединения из области низкомолекулярных лекарственных средств, которые специфично связываются с мишенью, расположенной в определенной области, например, с рецептором [см., например, Е. Ruoslahti et al., Science 279. 377-380 (1998); D. Karkan et al, PLoS ONE 3 (6), e2469 (June 25, 2008)]. Также известны конъюгаты цитотоксических активных соединений и нацеливающих лигандов, которые характеризуются определенно и точкой расщепления между лигандом и лекарственны средством для высвобождения активного соединения. "Заранее определенная точка расщепления" этого типа может существовать, например, в пептиде, который может селективно расщепляться в определенном участке под действием фермента в месте действия активного соединения [см.. например. R.A. Firestone and L.A. Telan, Заявка на патент США US 2002/0147138].
Ауристатин Е (АЕ) и монометил ауристатин Е (ММАЕ) являются синтетическими аналогами доластатинов, специфичной группы линейных псевдопептидов, которые первоначально были выделены из морских источников и в некоторых случаях обладают очень высокой цитотоксической активностью в отношении опухолевых клеток [обзор можно найти, например, в G.R. Pettit, Prog. Chem. Org. Nat. Prod. 70, 1-79 (1997); G.R. Pettit et al., Анти-Cancer Drag Design 10, 529-544 (1995); G.R. Pettit et al, Анти-Cancer Drug Design 13, 243-277 (1998)].
Figure 00000001
ММАЕ, однако, обладает недостатком, заключающимся в относительно высокой системной токсичности. Для улучшения селективности в отношении опухоли ММАЕ используют в комбинации с ферментативно расщепляемыми линкерами валин-цитрулин в конъюгате связывающее соединение - активное соединение для более направленной терапии опухоли [WO 2005/081711-А2; S.O. Doro-nina et al., Bio-conjugate Chem. 17, 114-124 (2006)]. После протеолитического расщепления ММАЕ высвобождается из соответствующего конъюгата связывающее соединение - активное соединение внутри клетки.
Однако, при применении в форме конъюгатов антитело-активное соединение (ADC), ММАЕ не совместим со связывающими фрагментами (линкерами) между антителом и лекарственным средством, которые не содержат точки ферментативного расщепления [S.O. Doro-nina et al, Bio-conjugate Chem. 17, 114-124 (2006)].
В качестве примера конъюгата лиганд-лекарственное средство может быть приведен недавно одобренный в качестве терапевтического средства при лимфоме Ходжкина и анапластической крупноклеточной лимфоме, адцетрис (брентуксимаб ведотин), в котором ауристатин Е конъюгирован с анти-CD30 антителом. Данный препарат оказался эффективным для лечения лимфомы Ходжкина и анапластической крупноклеточной лимфомы. Так же в качестве примера конъюгата лиганд-лекарственное может быть приведен Полатузумаб ведотин - конъюгат анти-CD79b антитела и лекарственного препарата (ADC). Белок CD79b является высокоспецифичным и экспрессируется при большинстве типов В-клеточных неходжскинских лимфом (НХЛ), поэтому он является перспективной мишенью при разработке новых препаратов [Emma D.D Polatuzumab Vedotin: First Global Approval Drugs (2019) 79:1467-1475]. Полатузумаб ведотин связывается с CD79b, инициируя интернализацию терапевтического средства (монометил ауристатин Е (ММАЕ)) в В-клетку. Однако, данные коньюгаты не применимы для лечения опухолей предстательной железы из-за отсутствия специфического аффинитета к клеткам и тканям предстательной железы. Рак предстательной железы (РПЖ) - это наиболее распространенный вид рака у мужчин в развитых странах и третий по частоте возникновения рак в мире. Смертность от РПЖ составляет 7,1 на 100 тыс.населения и за последние 12 лет возросла на 42%. При этом РПЖ является одной из главных причин смертности мужского населения, как в России, так и во всем мире.
В соответствии с высокой потребностью в разработке препаратов с высокой эффективностью и сниженной токсичностью, адресная терапия является высокоприоритетным направлением. Недостатком решения с использованием антитела в качестве лиганда является низкая массовая загрузка конъюгата действующим веществом, сниженная стабильность высокомолекулярного антитела и всего конъюгата и высокая стоимость биопрепаратов. Таким образом, целью данной разработки, является получение конъюгата ММАЕ с низкомолекулярным лигандом с высоким аффинитетом к клеткам предстательной железы пригодного для адресной доставки и терапии опухолей предстательной железы.
Раскрытие изобретения
Технической проблемой, на решение которой направлено изобретение является разработка новых терапевтических соединений для терапии опухолей предстательной железы, экспрессирующих ПСМА, включающих ПСМА-лиганд с линкером, описанный в RU2697519, и противоопухолевый препарат монометил ауристатин Е (ММАЕ), способ его получения и применения.
Описание ПСМА-лиганда с линкером, используемого в этом изобретении представлено в описании патента RU2697519, в котором данное соединение имеет номер 70. Это описание следует считать полностью включенным в описание данного изобретения. Техническим результатом заявляемой группы изобретений является высокая аффинность и селективность действия заявляемых конъюгатов в отношении клеток, экспрессирующих ПСМА. Данные конъюгаты позволяют расширить арсенал терапевтических средств для терапии опухолей предстательной железы с высокой экспрессией ПСМА, позволяющих добиться селективного связывания с раковыми клетками и достичь высокой эффективности воздействия на опухоль. Результаты наших исследований показали, что эффективное торможение роста опухоли (ТРО) с помощью заявляемого конъюгата достигается в дозе около 0,3 мг/кг. Данная дозировка сопоставима с дозировками ММАЕ, используемыми в коммерческих препаратах, описанных выше.
Использование азидопроизводного аминопентановой кислоты при синтезе заявляемых конъюгатов позволяет получить ПСМА вектор с длинным гидрофобным линкером и защищенными карбокси-группами, что в свою очередь облегчает его модификацию и снижает количество используемых в процессе растворителей вследствие значительного увеличения растворимости исходного соединения (ПСМА вектор с длинным гидрофобным линкером и защищенными карбокси-группами).
Ключевой особенностью заявляемого конъюгата является наличие в структуре длинного гидрофобного линкера, а также дополнительных ароматических фрагментов, наличие которых, способствует лучшему связыванию заявляемого конъюгата с белковой мишенью, за счет вовлечения дополнительных взаимодействий между конъюгатом и гидрофобными карманами в структуре гидрофобного туннеля белковой мишени. Техническая проблема решается соединением для терапии опухолей предстательной железы, экспрессирующих ПСМА, представляющим собой ковалентно-связанные ПСМА-связывающий лиганд на основе производного мочевины структуры DCL и модифицированный гидрофобный пептидный линкер, включающий фрагмент 6-аминогексановой кислоты, связанный с противоопухолевым веществом ММАЕ формулы (I):
Figure 00000002
Поставленная проблема также решается способом получения соединения для терапии опухолей предстательной железы, экспрессирующих ПСМА (PSMA) Конъюгат (I), включающим синтез тритретбутилового производного ПСМА-связывающего лиганда формулы (III):
Figure 00000003
с последующим алкилированием полученного тритретбутилового производного ПСМА-связывающего лиганда с получением соединения формулы (IV):
Figure 00000004
с последующим получением соединения, содержащего алкилированное тритретбутил производное ПСМА-лиганда и фрагмент линкера, представляющего собой алкильный фрагмент, включающий 5 атомов углерода формулы (V):
Figure 00000005
который модифицируют янтарным ангидридом, с получением производного соединения ацилированного, далее осуществляют получение дипептидов производных ароматических аминокислот, представляющих собой L-фенилаланил-L-тирозин формулы (VI), для связывания с модифицированным фрагментом линкера,
Figure 00000006
затем получают тритретбутил производное конъюгата радикала ПСМА-связывающего лиганда и модифицированного гидрофобного пептидного линкера, включающего фрагменты 6-аминогексановой кислоты, фрагмент L-фенилаланина, фрагмент L-тирозина формулы (VII):
Figure 00000007
Figure 00000008
с последующим удалением трет-бутильных защитных групп соединения формулы (VII) с получением ковалентно-связанных ПСМА-связывающего лиганда и модифицированного гидрофобного пептидного линкера (II).
Figure 00000009
Получение модифицированного ММАЕ (X) осуществляется с использованием протеолитически-расщепляемого дипептидного линкера на основе валил-цитруллина, содержащего фрагмент n-аминобензилового спирта (Val-Cit-PAB). На первом этапе осуществляется реакция ацилирования пептидного производного Val-Cit-PAB с использованием 5-гексиновой кислоты:
Figure 00000010
затем модифицируют гидроксильную группы n-аминобензилового фрагмента с использованием бис-(4-нитрофенил) карбоната:
Figure 00000011
с последующим взаимодействием полученного соединения (IX) с монометил ауристатином Е:
Figure 00000012
Далее проводят реакцию медь (I) катализируемого азид-алкинового циклоприсоединения соединения (II) с модифицированным производным монометил ауристатина Е, содержащим терминальную тройную связь, что приводит к получению целевого соединения (I) (L. Liang, D. Astruc The copper(I)-catalyzed alkyne-azide cycloaddition (CuAAC) "click" reaction and its applications. An overview Coordination Chemistry Reviews, 255 (2011) 2933-2945).
При этом получение алкилированного тритретбутил производного ПСМА-лиганда осуществляют путем восстановительного аминирования м-хлорбензальдегидом, получение соединения формулы (V) проводят путем ацилирования производными 6-азидогексановой кислоты с получением азидного производного алкилированного производного ПСМА-лиганда с последующей реакцией восстановления азида до аминогруппы. Реакцию восстановления азида до аминогруппы проводят в присутствии трифенилфосфина и воды в растворе ТГФ, либо в растворе метанола с использованием водорода в присутствии палладия на углероде в качестве катализатора. Модификацию янтарным ангидридом фрагмента линкера, представляющего собой алкильный фрагмент, включающий 5 атомов углерода, осуществляют реакцией ацилирования янтарным ангидридом аминогруппы в присутствии ненуклиофильных оснований, в качестве которых используют диизопропилэтиламин или триэтиламин. Получение тритретбутил производного конъюгата формулы (VII) осуществляют реакцией ацилирования производным соединения (V), ацилированного янтарным ангидридом, дипептида формулы (VI), а удаление тритретбутильных защитных групп проводят в присутствии 9-11% ТФУ в течение 15-17 часов в дихлорметане.
Получение модифицированного производного Val-Cit-PAB (VIII) проводят с помощью реакции ацилирования 5-гексиновой кислотой. Дальнейшую модификацию проводят с использованием бис(4-нитрофенил) карбоната, с последующей реакцией с ММАЕ. Реакцию медь (I) катализируемого азид-алкинового циклоприсоединения соединения (II) с флуоресцентным красителем, содержащим терминальную тройную связь проводят, что приводит к получению целевого соединения (I) (L. Liang, D. Astruc The copper(I)-catalyzed alkyne-azide cycloaddition (CuAAC) "click" reaction and its applications. An overview Coordination Chemistry Reviews, 255 (2011) 2933-2945).
Поставленная проблема также решается композицией для терапии опухолей предстательной железы, экспрессирующих ПСМА (PSMA), включающая конъюгат формулы (I) и фармацевтически приемлемый носитель, наполнитель или разбавитель.
Краткое описание чертежей
Изобретение поясняется следующими чертежами, где:
На фиг. 1 представлен спектр ЯМР 1Н Конъюгата (I) (ось абсцисс - химический сдвиг (м.д.), ось ординат - нормализованная интенсивность).
На фиг. 2 показана ВЭЖХ-хроматограмма соединения Конъюгата (I). пик 1: время удерживания 11,2, содержание (%): 0,350; пик 2: время удерживания 12,6, содержание (%): 0,359; пик 3: время удерживания 13,2, содержание (%): 96,3; пик 4: время удерживания 13,5, содержание (%): 0,953; пик 5: время удерживания 13,9, содержание (%): 1,130; пик 6: время удерживания 14,8, содержание (%): 0,361.
На фиг. 3 представлен масс-спектр ESI HRMS соединения Конъюгата (I) (ось абсцисс - соотношение масса/заряд (m/z), ось ординат -интенсивность).
На фиг. 4 представлен ИК-спектр соединения Конъюгата (I) (ось абсцисс - длина волны (см-1), ось ординат -интенсивность поглощения).
На фиг. 5 представлена динамика роста рака предстательной железы 22Rv1 под действием 3-кратного внутрибрюшинного введения Конъюгата (I) в дозе 0,3 мг/кг по сравнению с контролем (КРО) (ось ординат - средний объем опухоли (мм3), ось абсцисс - сутки после трансплантации опухоли (кол-во суток).
На фиг. 6 представлена выживаемость мышей с лимфолейкозом Р388 после внутрибрюшинного введения Конъюгата (I) в дозе 0,5 и 1 мг/кг по сравнению с контролем (КРО) (ось ординат - количество мышей (штук), ось абсцисс - сутки после начала лечения (кол-во суток).
На фиг. 7 представлены средние фармакокинетические профили при исследовании на кроликах (в линейных и полулогарифмических координатах). Ось ординат - концентрация Конъюгата (I) (мкг\мл), ось абсцисс - время (час).
На фиг. 8 представлены средние фармакокинетические профили при исследовании на крысах (в линейных и полулогарифмических координатах). Ось ординат - концентрация Конъюгата (I) (мкг\мл), ось абсцисс - время (час).
Осуществление изобретения
Ниже приведены определения терминов, которые используются в описании настоящего изобретения.
«ПСМА (PSMA)» - простатический специфический мембранный антиген трансмембранный гликопротеид II типа с массой ~100 кДа, состоящий из 750 аминокислот. Данный белок состоит из короткого внутриклеточного участка (1-18 аминокислоты), трансмембранного домна (19-43 аминокислоты) и большого внеклеточного домена (44-750 аминокислоты). Данный белок обладает высокой экспрессией в тканях предстательной железы, в связи с этим является перспективной мишенью для адресной доставки.
EDC*HCl - 1-Этил-3-(3-диметиламинопропил) карбодиимид гидрохлорид
PFPOH - пентафторфенол
НОВТ - гидроксибензотриазол
HBTU - 3-[Бис(диметиламино)метилиумил]-3Н-бензотриазол-1-оксид гексафторфосфат
EtOAc/MeOH - этилацетат/метанол
DMAP - 4-диметиламинопиридин
DCM - дихлорметан
DIC - диизопропилкарбодиимид
DMF - ДМФА
DIPEA - диизопропилэтиламин
TFA - трифторуксусная кистота
ДХМ - дихлорметан
PBS - натрий-фосфатный буфер
FBS - фетальная телячья сыворотка
PPh3 - трифенилфосфин
РуВОР - бензотриазол-1-ил-окситрипирролидинофосфоний гексафторфосфат
THF - тетрагидрофуран
ВОС2О - ди-третбутил дикарбонат
КРО - контроль роста опухоли
ММАЕ - монометил ауристатин Е
ИПО - индекс прироста опухоли
ТРО - торможение роста опухоли
в/б - внутрибрюшинно
Vcp - средний обьем
Все используемые реагенты являются коммерчески доступными, выпаривание растворителя осуществляли с использованием роторного испарителя, при пониженном давлении при температуре бани не более 50°С; контроль за ходом реакции осуществляли при помощи тонкослойной хроматографии (ТСХ), и время реакции указано только для иллюстрации; структуру и чистоту всех выделенных соединений подтверждали, по меньшей мере, одним из следующих методов: ТСХ (пластины для ТСХ с предварительно нанесенным силикагелем 60 F254 Merck), масс-спектрометрия или ядерный магнитный резонанс (ЯМР). Выход продукта приведен только для иллюстрации. Колоночную флэш-хроматографию осуществляли, используя Merck силикагель 60 (230-400 меш ASTM). Масс-спектры высокого разрешения (HRMS) положительных ионов зарегистрирован на спектрометре Jeol GCMate II при энергии ионизации 70 eV. Спектры ЯМР регистрировали на приборах Bruker Avance-400 (рабочая частота 400.1 и 100.6 МГц для 1Н и 13С, соответственно) и Agilent 400-MR (рабочая частота 400.0 и 100.6 МГц для 1Н и 13С, соответственно), используя дейтерированный хлороформ (99,8% D) или ДМСО (99,9% D) в качестве растворителя, если не указано иное, относительно тетраметилсилана (TMS) в качестве внутреннего стандарта, миллионных долях (м.д.); обычные используемые сокращения следующие: с - синглет, д - дублет, т - триплет, кв -квартет, м - мультиплет, шир. - широкий и так далее.
Сначала получают тритретбутиловое производное ПСМА-связывающего лиганда формулы (III):
Figure 00000013
Соединение формулы (III) может быть получено известным из уровня техники способом (Ryan P. Murelli, Andrew X. Zhang, Julien Michel, William L. Jorgensen, David A. Spiege. Chemical Control Over Immune Recognition: A Class of Antibody-Recruiting Molecules (ARMs) that Target Prostate Cancer. J. AM. CHEM. SOC. 2009, 131, 17090-17092) (Фиг. 9). Затем полученное тритретбутиловое производное ПСМА-связывающего лиганда алкилируют с получением соединения формулы (IV). Реакцию алкилирования проводят путем восстановительного аминирования с м-хлорбензальдегидом (Jan Tykvart,
Figure 00000014
Schimer, Jitka
Figure 00000015
Petr Pachl, Lenka
Figure 00000016
Pavel Majer, Jan Konvalinka, Pavel
Figure 00000017
Rational design of urea-based glutamate carboxypeptidase II (GCPII)
inhibitors as versatile tools for specific drug targeting and delivery. Bioorg Med Chem. 2014, 22(15):4099-108.)
Figure 00000018
Получение соединения формулы (V) проводят путем ацилирования производными 5-азидогексановой кислоты с получением азидного производного алкилированного производного ПСМА-лиганда (V) с последующей реакцией восстановления азида до аминогруппы, при этом реакцию восстановления азида до аминогруппы проводят в присутствии трифенилфосфина и воды в растворе ТГФ или в растворе метанола с использованием водорода в присутствии палладия на углероде в качестве катализатора.
Реакцию ацилирования проводят в среде полярного апротонного растворителя растворяют исходный амин (IV), азидо-кислоту и ненуклеофильное основание, взятые из расчета, что на 1 мольный эквивалент амина берут по меньшей мере 1 мольный эквивалент азидокислоты и основания, а также не менее 100 мольных эквивалента полярного апротонного растворителя, к полученной смеси при перемешивании добавляют по меньшей мере 1 мольный эквивалент РуВОР, полученную смесь перемешивают при комнатной температуре до исчезновения исходного амина (IV).
Далее из полученной реакционной смеси удаляется растворитель при пониженном давлении, и целевой полупродукт выделяется с помощью колоночной хроматографии (Puriflach SILICA-HP 120G, 50 мкм, градиент от 100% петролейного эфира до 100% EtOAc в течение 30 мин, скорость потока = 50 мл/мин). Верхняя граница используемых реагентов не ограничивается, т.к. избыток какого-либо реагента не уменьшает выходов реакций, однако при большом избытке может понадобиться дополнительная очистка продуктов реакций.
Далее реакцию восстановления азидо-группы до аминогруппы в среде ТГФ/вода с содержанием воды по меньшей мере 10 об. % в которой растворяют полученное азидо-производное и трифенилфосфин, взятые из расчета, что на 1 мольный эквивалент азидо-производного берут по меньшей мере 1,5 мольных эквивалента трифенилфосфина, а также не менее 50 мольных эквивалентов смеси растворителей (ТГФ/вода) из расчета на воду. Реакционную смесь нагревали при температуре не менее 45°С до исчезновения исходного азидо-производного. Растворитель удаляли при пониженном давлении. Очистку проводили методом колоночной хроматографии (триэтиламин: хлористый метилен: метанол; от 1%:98%:1% до 1%:89%:10%) (Фиг. 10).
Предпочтительно использовать в качестве полярного апротонного растворителя ДМФА или ДМСО.
Предпочтительно использовать в качестве ненуклеофильного основания диизопропилэтиламин или триэтиламин.
Figure 00000019
Модификация янтарным ангидридом фрагмента линкера, представляющего собой алкильный фрагмент, включающий 5 атомов углерода с получением производного соединения (V), ацилированного янтарным ангидридом. При этом модификацию янтарным ангидридом фрагмента линкера, представляющего собой алкильный фрагмент, включающий 3-5 атомов углерода, осуществляют реакцией ацилирования янтарным ангидридом аминогруппы в присутствии ненуклиофильных оснований. В качестве ненуклеофильных оснований используют диизопропилэтиламин или триэтиламин.
Реакцию ацилирования янтарным ангидридом проводят в среде неполярного апротонного растворителя путем растворения исходного амина (V), янтарного ангидрида и ненуклеофильного основания, взятых из расчета, что на 1 мольный эквивалент амина берут по меньшей мере 1 мольный эквивалент янтарного ангидрида и ненуклефильного основания, а также не менее 100 мольных эквивалента неполярного апротонного растворителя, полученную смесь перемешивают при комнатной температуре до исчезновения исходного амина (V).
Предпочтительно использовать в качестве неполярного апротонного растворителя дихлорметан или хлороформ.
Предпочтительно использовать в качестве ненуклеофильного основания диизопропилэтиламин или триэтиламин.
Получение дипептидов производных ароматических аминокислот, представляющих собой фенилаланил-тирозин, для связывания с модифицированным фрагментом линкера соединения формулы (V).
Синтез дипептида (VI) проиллюстрирован на схеме, приведенной на Фиг. 11.
Figure 00000020
Синтез ПСМА-векторного фрагмента на основе производного дипептида L-фенилаланил-L-тирозина (L-Phe-L-Tyr, VI) осуществлялся по схеме (Фиг. 11). К суспензии L-фенилаланина в смеси растворителей диоксан - вода с содержанием воды не менее 40 об. %, при температуре не более 5°С добавляли основание в количестве не менее одного мольного эквивалента и ди-трет-бутил дикарбонат ВОС2О в количестве не менее одного мольного эквивалента. Полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение не менее 4 суток. Реакционную смесь концентрировали в вакууме роторного испарителя до удаления органического растворителя. Затем в водный остаток добавляли раствор соляной кислоты с концентрацией не менее 1 моль/л, до рН не более 4 и экстрагировали этилацетатом. Объединенную органическую фазу промывали насыщенным раствором NaНСО3 и NaCl, сушили Na2SO4 и концентрировали в вакууме. Затем повторно переупаривали с дихлорметаном. Продукт реакции получали в виде бесцветного аморфного вещества.
Предпочтительно в качестве основания использовать гидрокарбонат натрия, карбонат натрия, гидроксид натрия или гидроксид калия.
К раствору соединения Boc-L-Phe в дихлорметане добавляли EDC*HCl (не менее 1 экв.), PFPOH (не менее 1 экв.) и перемешивали в течение не менее 12 часов при комнатной температуре. Дальнейшую очистку проводили с помощью колоночной хроматографии на колонке с силикагелем (элюент - дихлорметан), после чего полученную фракцию концентрировали в вакууме. Продукт реакции (желтое маслянистое вещество), растворяли в смеси ТГФ - вода (не менее 30 об. % воды) и добавляли при перемешивании L-тирозин (не менее 1 экв.). К полученному раствору прикапывали раствор ненуклеофильного основания (не менее 1 экв.) и перемешивали в течение не менее 12 часов при комнатной температуре. По окончании реакции реакционную смесь концентрировали в вакууме роторного испарителя до полного удаления органического растворителя. Остаток в колбе подкисляли раствором НСl с концентрацией не менее 1 моль/л до рН не менее 4 и экстрагировали этилацетатом. Объединенную органическую фазу промывали насыщенным раствором NаНСО3 и NaCl, сушили Na2SO4 и концентрировали в вакууме. Полученный бесцветный аморфный остаток растворяли в минимальном количестве дихлорметана и прикапывали при перемешивании гексан, до прекращения выпадения осадка. Выпавший осадок отфильтровывали и ресуспендировали в гексане в УЗИ-бане, затем заново отфильтровывали. Предпочтительно в качестве ненуклеофильного основания использовать диизопропилэтиламин или триэтиламин.
На третьем этапе повторно осуществляли процесс активации карбоксильной группы соединения Boc-L-Phe-L-Tyr с последующим взаимодействием с азидопропиламином (не менее 1 экв) в течение не менее 24 часов при комнатной температуре в дихлорметане. По окончании сырую реакционную массу хроматографировали на колонке с силикагелем, в результате получали промежуточный дипептидный амид, который вовлекается в реакцию удаления трет-бутоксикарбонильной защиты действием 10 об. % раствора трифторуксусной кислоты в безводном дихлорметане.
Добавление TFA производили при охлаждении на водяной бане со льдом при температуре не более 10°С с последующим постепенным нагревом реакционной смеси до комнатной температуры. Снятие защиты при комнатной температуре проводить не менее 3 часов.
Таким образом, в результате последовательности реакций по схеме превращения был осуществлен синтез производного дипептида L-фенилаланил-L-тирозина (L-Phe-L-Tyr) (VI), который использован в последующем для получения высокоспецифичных ПСМА-векторов. Разработанные методы синтеза отличаются экологичностью, хорошими выходами целевых продуктов, высокой селективностью процессов и не требуют применения специальной аппаратуры или дорогостоящих реагентов. Получение тритретбутил производного соединения радикала ПСМА-связывающего лиганда и модифицированного гидрофобного пептидного линкера, включающего фрагменты 6-аминогексановой кислоты, фрагмент фенилаланина и фрагмент тирозина общей формулы (VII), осуществляли реакцией образования амидной связи продукта ацилирования янтарным ангидридом и производным дипептида формулы (VI) (Фиг. 12).
К раствору продукта ацилирования янтарным ангидридом в ДМФА добавляли не менее 1 эквивалента дипептида, НОВТ, HBTU и ненуклеофильного основания. Смесь перемешивали не менее 24 ч. Далее удаляли растворитель при пониженном давлении. Продукт выделяли с помощью метода колоночной хроматографии. Элюент - EtOAc\МеОН = 5:1.
Предпочтительно в качестве ненуклеофильного основания использовать диизопропилэтиламин или триэтиламин.
Figure 00000021
Получение соединения радикала ПСМА-связывающего лиганда и модифицированного гидрофобного пептидного линкера, общей формулы (II) осуществляли путем удаления тритретбутильных защитных групп соединения формулы (VII). Удаление тритретбутильных защитных групп проводили в присутствии 9-11 об. % ТФУ в течение 15-17 часов в дихлорметане (Фиг. 12).
Получение модифицированного производного Val-Cit-PAB-OH проводили с помощью реакции ацилилировани 5-гексиновой кислотой. К раствору модифицированного дипептида в ДМФА добавляли не менее 1 эквивалента 5-гексиновой кислоты, HBTU и ненуклеофильного основания. Смесь перемешивали не менее 24 ч. Далее реакционную смесь упаривали при пониженном давлении. Особенностью выделения индивидуального целевого соединения заключается в осаждении образовавшейся реакционной смеси с использованием этилацетата и с применением ультразвуковой бани, и последующей фильтрации. В результате было получено индивидуальное соединение 5-гексинамидо-Val-Cit-PAB-OH (VIII) (Фиг. 13).
Figure 00000022
Дальнейшую модификацию 5-гексинамидо-Vаl-Cit-РАВ-ОН проводили с помощью реакции образования смешанного карбоната. К раствору 5-гексинамидо-Val-Cit-РАВ-ОН в ДМФА добавляли не менее 3 эквивалентов бис(4-паранитрофенил) карбоната, а также ненуклеофильного основания. Смесь перемешивали не менее 5 ч. Далее реакционную смесь упаривали при пониженном давлении. Особенностью выделения индивидуального целевого соединения заключается в осаждении образовавшейся реакционной смеси с использованием этилацетата и с применением ультразвуковой бани, и последующей фильтрации. В результате было получено индивидуальное соединение 5-гексинамидо-Val-Cit-РАВ-PNP (IX) (Фиг. 13).
Figure 00000023
Дальнейшую модификацию 5-гексинамидо-Val-Cit-РАВ-РNР проводили с помощью реакции образования карбамата с монометил ауристатином Е. К раствору 5-гексинамидо-Val-Cit-PAB-PNP в ДМФА добавляли не менее 1 эквивалентов ММАЕ, ненуклеофильного основания, а также каталитические количества HOBt. Смесь перемешивали не менее 16 ч. Далее реакционную смесь упаривали при пониженном давлении. Дальнейшую очистку соединения осуществляли осаждением образовавшейся реакционной смеси с использованием этилацетата и с применением ультразвуковой бани, и последующей фильтрации. Индивидуальное соединение 5-гексинамидо-Val-Cit-РАВ-ММАЕ (X) выделяли с помощью препаративной обращенно-фазовой хроматографии (Фиг. 13).
Figure 00000024
Получение конъюгата формулы (I) осуществляют реакцией азид-алкинового циклоприсоединения, катализируемой ионами меди (I), получаемой in situ. Реакция проводится с использованием 0,1-1 мольных эквивалентов пентагидрата сульфата меди (относительно лиганда II) и 0,3-3 мольных эквивалентов аскорбата натрия в смеси DMF/H2O (концентрация 4:1) с содержанием воды 10-50 об. %, а также 0,9-1,1 мольных эквивалентов производного 5-гексинамидо-Val-Cit-РАВ-ММАЕ (X), содержащего терминальную алкиновую группу (Фиг. 14).
Figure 00000025
Конъюгат (I) можно применять отдельно или в комбинации с другими соединениями, подходящими для диагностики, визуализации и/или лечения заболеваний, вызванных клетками, экспрессирующими ПСМА.
Соединения по настоящему изобретению можно использовать для терапии практически всех солидных опухолей, экспрессирующих PSMA, включая опухоль легкого, почечно-клеточную, глиобластому, поджелудочной железы, мочевого пузыря, саркому, меланому, молочной железы, толстой кишки, зародышевых клеток, феохромоцитому, пищевода и желудка. Также, в соответствии с настоящим изобретением, можно визуализировать некоторые доброкачественные поражения и ткани, включая эндометрии и хроническую пептическую язву пищевода (синдром Баррета).
ПСМА (PSMA) часто экспрессируется в эндотелиальных клетках капиллярных сосудов в околоопухолевой и внутриопухолевой областях различных злокачественных опухолей, таким образом, соединения по настоящему изобретению и способы терапии с использованием таких соединений являются подходящими для лечения таких злокачественных опухолей.
Термин «фармацевтически приемлемый» относится к нетоксическому материалу, который не взаимодействует с действием активного компонента фармацевтической композиции. "Фармацевтически приемлемый носитель" относится к биосовместимому раствору, который в достаточной степени имеет такие характеристики, как стерильность, p[Eta], изотоничность, стабильность и подобные, и может включать любые растворители, разбавители, включая стерильный физиологический раствор, раствор хлорида натрия для инъекций, раствор Рингера для инъекций, раствор декстрозы для инъекций, раствор декстрозы и хлорида натрия для инъекций, содержащий лактат раствор Рингера для инъекций и другие водные буферные растворы, дисперсионные среды, покрытия, антибактериальные и противогрибковые средства, изотонические вещества и подобные. Фармацевтически приемлемый носитель также может содержать стабилизаторы, консерванты, антиоксиданты или другие добавки, которые хорошо известны специалистам в данной области, или другой наполнитель, известный из уровня техники.
"Фармацевтически приемлемые соли" относятся к производным раскрываемых соединений, где исходное соединение модифицируют так, чтобы получить нетоксичные кислотные или основные соли такого соединения. Фармацевтически приемлемые соли по настоящему изобретению можно синтезировать из исходного соединения, которое содержит трикислотные группы, традиционными химическими способами. Как правило, такие соли можно получить путем взаимодействия формы свободной кислоты этих соединений со стехиометрическим количеством подходящего основания (такого как гидроксид, карбонат, бикарбонат Na, Са, Mg или K или подобные) или путем взаимодействия формы свободного основания этих соединений со стехиометрическим количеством подходящей кислоты. Такие реакции типично осуществляют в воде или в органическом растворителе, или в смеси двух вышеуказанных растворителей. Как правило, используют неводные среды, такие как простой эфир, этилацетат, этанол, изопропанол или ацетонитрил, где это практически возможно. Перечень дополнительных подходящих солей можно найти, например, в Remington's Pharmaceutical Sciences, 17th ed., Mack Publishing Company, Easton, PA, p.1418 (1985).
Пример получения натриевой соли Конъюгата (I) с использованием гидроксида натрия приведен на Фиг. 15
Ниже представлено более подробное описание заявляемого изобретения. Настоящее изобретение может подвергаться различным изменениям и модификациям, понятным специалисту на основе прочтения данного описания. Такие изменения не ограничивают объем притязаний. Пример 1.
Синтез (3S,7S,25S,28S)-25-бензил-33-(4-(4-(((R)-1-(((S)-1-((4-((5S,8S,11S,12R)-11-((S)-сек-бутил)-12-(2-((S)-2-((1R,2R)-3-(((1S,2R)-1-гидрокси-1-фенилпропан-2-ил)амино)-1-метокси-2-метил-3-оксопропил)пирролидин-1-ил)-2-оксоэтил)-5,8-диизопропил-4,10-диметил-3,6,9-триоксо-2,13-диокса-4,7,10-триазатетрадецил)фенил)амино)-1-оксо-5-уреидопентан-2-ил)амино)-3-метил-1-оксобутан-2-ил)амино)-4-оксобутил)-1Н-1,2,3-триазол-1-ил)-12-(3-хлорбензил)-28-(4-гидроксибензил)-5,13,20,23,26,29-гексаоксо-4,6,12,19,24,27,30-гептаазатритриаконтан-1,3,7-трикарбоновая кислота (Конъюгат (I)) (Фиг. 14)
Соединение (II) (75 мг., 0.71 ммоль) растворили в смеси 3:1 ДМФА и воды (12 мл). Колбу заполнили аргоном. Далее добавили модифицированный ММАЕ (X) (83 мг, 0.068 ммоль), аскорбат натрия (16 мг, 0.082 ммоль) и пентагидрат сульфата меди (7 мг, 0,027 ммоль). Смесь перемешивали 24 часа. Далее добавили этилендиаминтетрауксусную кислоту (16 мг, 0,054 ммоль) и реакционную смесь перемешивали еще 1 час. Далее упарили растворитель. Дальнейшую очистку проводили с помощью метода обращенной фазовой хроматографии: Puriflash 15C18HP-F0012, система вода/ацетонитрил, от 5% ацетонитрила до 100% ацетонитрила в течение 25 минут, далее 5 минут промывали метанолом, скорость потока - 20 мл/мин.
Конъюгат (I) был выделен в виде белого аморфного порошка, выход составил 120 мг (78%).
Спектр ЯМР 1Н Конъюгата (I) (400 МГц, DMSO-d6, δ, м.д.) представлен на фиг. 1. 9.97 (м, 3Н), 8.28 (м, 3Н), 8.12 (м, 2Н), 8.03 (м, 2Н), 7.92 (s, 1Н), 7.77-7.85 (м, 3Н), 7.55-7.60 (м, 4Н), 7.20-7.28 (м, 6Н), 7.12-7.17 (м, 6Н), 6.98 (м, 2Н), 6.58-6.64 (м, 3Н), 5.97 (м, 3Н), 5.32-5.43 (м, 4Н), 4.91-5.05 (м, 4Н), 4.59-4.70 (м, 3Н), 4.33-4.44 (м, 4Н), 4.25-4.23 (м, 1H), 4.20 (м, 3Н), 3.88-4.02 (м, 4Н) 3.73-3.75 (м, 2Н), 3.50-3.55 (м, 2Н), 3.14-3.21 (м, 6Н), 3.08 (м, 2Н), 2.94-3.03 (м, 7Н), 2.84-2.86 (м, 2Н), 2.76-2.81 (м, 4Н), 2.63-2.68 (м, 1H), 2.49-2.55 (м, 2Н), 2.35-2.39(м, 2Н), 2.20-2.30 (м, 4Н), 1.99-2.11 (м, 5Н), 1.67-1.96 (м, 11H), 1.06-1.55 (м, 17Н), 0.90-1.02 (м, 5Н), 0.71-0.85 (м, 16Н) (Рисунок 3.30).
ВЭЖХ - хроматограмма соединения Конъюгат (I) (фиг. 2)
ESI HRMS соединения Конъюгат (I) (фиг.3)
m/z рассчитано для C114H165ClN20O26 [М+2Н]2+1134.1036, найдено: 1134.1046
ИК спектр соединения Конъюгат (I): 3308.28 (NH), 2965.02 (Ar), 2937.05 (Ar), 2875.34 (Ar), 1675.84 (C(O)NH), 1649.80 (C(O)NH), 1540.84 (C(O)NH), 1516.74 (C(O)NH), (фиг. 4).
Пример 2.
Оценка эффективности противоопухолевого Конъюгата (I) на ксенографтной модели рака предстательной железы
Для изучения эффективности препарата была выбрана ксенографтная модель, как достаточно показательная для доклинических исследований (Application of Prostate Cancer Models for Preclinical Study: Advantages and Limitations of Cell Lines, Patient-Derived Xenografts, and Three-Dimensional Culture of Patient-Derived CellsTakeshi Namekawa, Kazuhiro Ikeda, Kuniko Horie-Inoue, Satoshi Inoue Cells. 2019 Jan; 8(1). Критериями противоопухолевой активности служило торможение роста опухоли (ТРО) (Экспериментальная оценка противоопухолевых препаратов в СССР и США // Ред. Софьина З.П., Сыркин А.Б., Goldin F., Klein I. // М.: Медицина, 1980) у леченных животных (Роп) по сравнению с контрольными (Рк), выраженное в процентах:
Figure 00000026
Лечение во всех группах начинали при появлении опухолевых узлов.
Группа (КРО)
В группе без специфического лечения на 1 сутки после окончания лечения Vcp = 165±83 мм3, на 8-е - Vср = 1121±475. Прирост опухоли на момент окончания исследования составил V8/V1=6,8 раза.
Группа Конъюгат (I) 0,3 мг/кг
При применении конъюгата в разовой дозе 0,3 мг/кг на 1-е сутки после окончания введения эффект достиг значимого достоверного критерия ТРО=83% (р<0,001) и сохранялся на весь срок эксперимента: на 4-е сутки ТРО=85% (р<0,001) и на 8-е сутки после окончания лечения достиг значения ТРО=70% (р<0,001) (Фиг. 5, таблица 1). Гибели не наблюдали. Прирост опухоли на момент окончания исследования составил V8/V1=2,6 раза (Таблица 1).
Оценка переносимости
Общее состояние и поведение мышей на фоне и после применения агента в дозе 0,3 мг/кг было удовлетворительным без патологических изменений и отсутствия гастроэнтостинальной и какой-либо другой токсичности, 100% выживаемость (Таблица 2).
Исследование in vivo показало наличие достоверного противоопухолевого эффекта для препарата в разовой дозе 0,3 мг/кг: Конъюгат (I): ТРО=85-70%, р<0,05. Исследование in vivo показало, что мыши в группе Конъюгат (I) 0,3 мг/кг хорошо перенесли и гибели на протяжении всего эксперимента не наблюдали - 100% выживаемость.
Пример 3
Оценка противоопухолевой активности Конъюгат (I) на модели лимфолейкоза Р388 и Меланомы В16
Опыт №1
Лимфолейкоз Р388 (мыши-самцы BDF1) - наблюдение 30 суток после первого введения препарата (введение препарата начинали через 24 часа после перевивки) и вводили 3-х-кратно внутрибрюшинно через день.
Исследуемые дозы:
1. Группа 1 - контроль роста опухоли (КРО)
2. Группа 2 - плацебо (растворитель)
3. Группа 3 - внутрибрюшинное введение Конъюгата (I) в дозе 0,5 мг/кг 3-кратно;
4. Группа 4 - внутрибрюшинное введение Конъюгата (I) в дозе 1,0 мг/кг 3-кратно;
Экспериментальным животным в контрольной группе (КРО) вводили 0,9% физиологический раствор, в группе плацебо вводили растворитель (ДМСО+Гемодез) в аналогичном объеме. О противоопухолевой активности судили по продолжительности жизни мышей.
На модели лимфолейкоза Р388 результаты показали наличие противоопухолевого эффекта в дозе Конъюгат (I) 0,5 и 1 мг/кг. Выживаемость к 30 суткам опыта 100% (Фиг. 6, Таблица 4).
Опыт №2
Меланома В16 - 30 суток после первого введения препарата (введение препарата начинали через 48 часов после перевивки) и вводили 3-х-кратно внутрибрюшинно через 5 дней.
Исследуемые дозы:
1. Группа 1 - растворитель (плацебо)
2. Группа 2 - внутрибрюшинное введение Конъюгата (I) в дозе 1 мг/кг 3-кратно; Экспериментальным животным в контрольной группе вводили растворитель (ДМСО+Гемодез) в аналогичном объеме (препарат плацебо). Измерение опухолевого узла проводили трехкратно (на 1, 4 и 8 сутки после окончания лечения). О противоопухолевой активности судили по стандартным показателям: торможение роста опухоли ТРО (>50%). Наблюдение за выживаемостью продолжали до 30 суток (Таблица 3).
На модели меланомы В16 показано наличие достоверного противоопухолевого эффекта при дозе 1,0 мг/кг: ТРО max = 75, 62 и 61% (Таблица 4).
Пример 4
Изучение фармакокинетики препарата Конъюгат (I) в плазме крови кроликов и крыс после однократного введения
Зайцеобразные и грызуны являются стандартными объектами для доклинических исследований потенциальных лекарственных средств, в том числе для определения фармакокинетических параметров. Кролики и крысы рекомендуются нормативными документами в качестве тест-систем для исследования фармакокинетических свойств фармацевтических препаратов (фиг. 7, фиг. 8).
Кролики.
Данное исследование проведено на здоровых бодрствующих кроликах-самцах породы «Советская шиншилла» возрастом 2.5-3 месяца и массой тела в диапазоне 2.0 - 2.5 кг. В эксперимент включено по 7 кроликов на каждый из препаратов, обще количество животных - 21. Фармакокинетические данные, полученные от такого количества испытуемых животных, представляются достаточными для получения первичных количественных характеристик распределения и элиминации исследуемого препарата и расчета параметров дескриптивной статистики.
Крысы.
Данное исследование проведено на здоровых бодрствующих белых аутбредных взрослых крысах-самцах возрастом около 3 месяцев с массой 190-210 г.В эксперимент включено по 7 крыс для каждого препарата, всего 21 животное. Фармакокинетические данные, полученные от такого количества испытуемых животных, представляются достаточными для получения первичных количественных характеристик распределения и элиминации исследуемого препарата и расчета параметров дескриптивной статистики.
Исследуемый препарат Конъюгат (I)
Состав:
1. Конъюгат (I)
2. Солюбилизатор Плюроник F127 - в количестве, пятикратно превышающем количество конъюгата по массе.
3. Растворитель - инфузионный раствор Гемодез.
Диметилсульфоксид - в количестве 5% от приготовляемого объема. Эксперимент на кроликах (см. таблицы 5,6). Исследование на крысах (см. таблицы 7,8)
Пример 5
Исследование острой токсичности препарата Конъюгат (I) на мышах и крысах Состав:
1. Конъюгат (I).
2.Солюбилизатор Плюроник F127 - в количестве, пятикратно превышающем количество конъюгата по массе.
3. Растворитель - инфузионный раствор Гемодез.
4. Диметилсульфоксид - в количестве 5% от приготовляемого объема.
Вид, линия, количество животных
В эксперименте использованы белые аутбредные мыши-самцы возрастом около 2 месяцев с массой 19-21 г., а также белые аутбредные взрослые крысы-самцы возрастом около 2 месяцев с массой 190-210 г.
Исследование острой токсичности проводилось при внутривенном введении. Перед началом эксперимента по определению острой токсичности животные были лишены корма и воды, (мыши на 2 часа, крысы на 10-12 часов), после чего взвешены. Затем каждому животному вводили внутривенно препарат согласно дизайну исследования, в объеме не превышающем допустимый разовый объем введения: для мышей - 0,5 мл, для крыс - 2 мл, при необходимости - дробно. В контрольной группе животным вводили раствор Плюроника в Гемодезе в соотношении, использованном при приготовлении дозы 78 мг/кг для мышей и 38 мг/кг для крыс. Длительность наблюдения за лабораторными животными составила 14 дней. В этот период были оценены видимые признаки интоксикации (см. таблицу 9).
Зависимость летальности от дозы препарата для мышей-самцов представлена в Таблице 10.
В Таблице 11 показана динамика массы тела мышей-самцов для выживших животных в группах 3 и 5 мг/кг, а также в контрольной группе. Для доз более 5 оценка динамики массы тела не целесообразна, ввиду малого числа выживших животных. Для всех изученных доз наблюдается снижение скорости прироста или снижение массы тела относительно исходной.
В результате исследования острой токсичности установлена среднесмертельная доза для мышей (6,3 мг/кг) и максимальная переносимая доза для мышей (3 мг/кг).
Токсический эффект у мышей сопровождается поражением почек, снижением двигательной активности, дозозависимым парезом задних конечностей. На больших дозах кровоизлияния в ЖКТ, на максимальных - снижение двигательной активности, переходящее в адинамию, однако морфологические изменения в органах не сформированы (Таблица 12).
Зависимость летальности от дозы препарата для крыс-самцов представлена в Таблице 13.
В таблице 14, показана динамика массы тела крыс-самцов для выживших животных в группах 3 и 4 мг/кг, а также в контрольной группе. Для доз более 5 мг/кг оценка динамики массы тела не целесообразна, ввиду малого числа выживших животных. Для всех изученных доз наблюдается снижение скорости прироста или снижение массы тела относительно исходной.
В результате исследования острой токсичности установлена среднесмертельная доза для крыс (4,9 мг/кг) и максимальная переносимая доза для крыс (4 мг/кг).
Токсический эффект у мышей сопровождается поражением почек, снижением двигательной активности, дозозависимым парезом задних конечностей. На больших дозах кровоизлияния в ЖКТ, на максимальных - снижение двигательной активности, переходящее в адинамию, однако морфологические изменения в органах не сформированы.
Токсический эффект у крыс сопровождается таким ведущим симптомом как диарея и поражение почек. У части животных гипертрофирована селезенка. На больших дозах выраженное снижение двигательной активности, поражение печени, выделение порфирина со слизистых оболочек глаз и носа.
Пример 6
Исследование хронической токсичности препарата Конъюгат (I) на крысах и кроликах
Состав:
1. Конъюгат (I).
2. Солюбилизатор Плюроник F127 - в количестве, пятикратно превышающем количество конъюгата по массе.
3. Растворитель - инфузионный раствор Гемодез.
4. Диметилсульфоксид - в количестве 5% от приготовляемого объема.
Вид, линия, количество, возраст животных
В эксперимент было взято 100 белых аутбредных взрослых крыс-самцов возрастом около 2 месяцев с массой 190-210 г и 60 половозрелых кроликов-самцов породы «Советская шиншилла» возрастом около 2 месяцев с массой 2-2,2 кг. Предполагаемый дизайн исследования хронической токсичности Коньюгата (I) представлен в Таблице 2. В эксперименте по определению хронической токсичности дизайном исследования было определено внутривенное введение исследуемых препаратов один раз в 3 недели на протяжении 3 месяцев (всего 4 введения). Местно-раздражающее действие препаратов при внутривенном введении будет изучено совместно с исследованием хронической токсичности.
Каждому животному вводили внутривенно раствор исследуемого или препарата сравнения в объеме, не превышающем допустимый объем однократного введения 2 мл для крыс и 20 мл для кроликов. В контрольной группе животных препараты были заменены на раствор Плюроника с ДМСО в Гемодезе. Длительность наблюдения за лабораторными животными составила 4 недели (промежуточный этап). Ежедневно оценивали оценены видимые признаки интоксикации. В течение исследования регистрированы интегральные показатели здоровья животных (см. таблицы 15, 16, 17).
В результате исследования хронической токсичности препарата Конъюгат (I) установлено, что данный препарат продемонстрировал умеренную токсичность, приблизительно одинаковую для обоих видов животных. Признаки интоксикации регистрировались только в группах, получавших дозу эквивалентную 1,5 от ожидаемой эффективной. Основной наблюдаемый токсический эффект - снижение скорости набора массы тела у обоих видов животных.
Анализ результатов тестирования выделительной системы крыс демонстрирует влияние на нее препарата: достоверно снижен объем мочи, наблюдаются изменения кислотности.
Свободный терапевтический агент ММАЕ продемонстрировал высокую токсичность - до второго введения дожило только одно животное из крыс и ни одного кролика.
Пример 7. Готовая лекарственная форма препарата Конъюгат (I) для практического использования изобретения
Готовая лекарственная форма, предназначенная для практического применения изобретения, и представляет собой лиофилизированный фармацевтический препарат, который включает в себя Конъюгат (I) в соответствии с изобретением, а также может включать растворители, наполнители, буфер, и другие приемлемые для стерильных лекарственных форм компоненты.
Препарат позволяет получать препарат в виде раствора для иньекций и/или инфузий конъюгата в соответствии с изобретением, который соответствует по своей концентрации клиническим потребностям.
При разработке лекарственной формы при помощи программ ACDLabs, Molinspiration, ChemAxon, ALOGPS 2.2 были изучены структурные свойства молекулы, проведен анализ показатели LogS, LogP, рKа (Таблица 18).
Как видно из представленных данных, субстанция по своим свойствам является молекулой с множеством пептидных связей. Данные для оценки растворимости, следующие: LogP = 5,28+-2,3 и LogS = -5,55, что эквивалентно растворению 6,33 мг/л в чистой воде. Другой показатель, который мы имеем это значения поляризация поверхности молекулы (PSA\TPSA). Молекула достаточно полярная на что указывает значение PSA\TPSA.
Растворители, которые используются при получении инъекционных лекарственных форм могут включать в себя спирт этиловый спирт, метиловый спирт, изопропиловый спирт, трет-бутанол, воду, диметилсульфоксид, буферные растворы, жирные масла, смеси растительных масел с этилолеатом, бензилбензоатом, водно-глицериновые, этаноло-водно-глицериновые.
Более предпочтительно, поскольку молекула имеет много полярных групп и в тоже время является пептидом, трет-бутанол и его водные смеси, изопропиловый спирт и его водные смеси.
Используемый в препарате наполнитель может представлять собой моно-, ди- или трисахарид. Примерами моносахаридов, которые могут быть упомянуты, являются глюкоза, манноза, галактоза, фруктоза и сорбоза, примерами дисахаридов, которые могут быть упомянуты, являются сахароза, лактоза, мальтоза и трегалоза, а примером трисахарида, который может быть упомянут, является раффиноза. Так же указанный наполнитель может представлять собой сорбитол, а также любое другое вещество с подходящей температурой стеклования.
Используемый в препарате наполнитель может представлять собой водорастворимые полимеры, подходящие для использования в составе фармацевтической композиции по настоящему изобретению, включая, но не ограничиваясь следующими веществами: как поливинилпирролидон (PVP), высокомолекулярные полиалкилен-оксиды, такие как полиэтиленоксид и полипропиленоксид и сополимеры этиленоксида и пропиленоксида, поливиниловый спирт.Наполнитель присутствует в препарате в концентрации приблизительно от 50 до 99%.
Если препарат включает буферные растворы, то они должны быть физиологически переносимыми веществами, которые приемлемы для установления желательного значения рН. Количество буферных веществ выбирают таким образом, чтобы после восстановления лиофилизированного препарата, например, с помощью воды для инъекций полученный водный раствор имел буферную концентрацию от 5 ммол/л до 20 ммол/л, предпочтительно приблизительно 10 ммол/л. Предпочтительными буферными растворами являются цитратный буферный раствор или фосфатный буферный раствор. Приемлемые фосфатные буферные растворы представляют собой растворы солей фосфорной кислоты моно- и/или динатрия и калия, таких, как гидрофосфат динатрия или дигидрофосфат калия, а также смеси солей натрия и калия, такие как, например, смеси гидрофосфата динатрия и дигидрофосфата калия.
Если восстановленный раствор не является уже изотоническим, вследствие осмотических свойств конъюгата, то вспомогательные вещества, которые необходимы для установления и стабилизации изотонических свойств раствора, могут быть такие как: предпочтительно физиологически переносимая соль, например, хлорид натрия или хлорид калия, или физиологически переносимый полиол, например, глюкоза или глицерин.
Кроме того, препарат может включать также физиологически переносимые вспомогательные вещества, такие как, например, антиоксиданты, такие, как аскорбиновая кислота или глютатион, консерванты, такие, как фенол, крезол, метил- или пропилпарабен, хлорбутанол, тиомерсал или хлорид бензалкония, полиэтиленгликоли (PEG), такие, как PEG 3000, 3350, 4000 или 6000, или циклодекстрины, такие, как гидроксипропил-β-циклодекстрин, сульфобутилэтил-β-циклодекстрин или γ-циклодекстрин, хилаторы, такие как динатрия эдетат.
Препарат в соответствии с изобретением может включать в себя растворитель для лиофилизата. Растворитель исходя из характеристик активного компонента и лиофилизата может содержать этиловый спирт, этиловый спирт с поверхностно-активными веществами такие как полисорбаты, полиэтиленгликоль, сложный эфир полиоксиэтиленгликоля и производные полиоксиэтилена касторового масла в различных соотношениях.
Предпочтительно, в качестве растворителя может использоваться этиловый спирт 95% с полисорбат 80 в массовом соотношении 30 - 60 к от 70 до 40. Данные соотношения были подтверждены экспериментально. Результаты визуального контроля и спектрофотометрические исследования образцов на длине волны 390 нм показали, что при соотношениях, выходящих за данные рамки препарат в виде лиофилизата, не растворим.
Более предпочтительно, в качестве растворителя может использоваться этиловый спирт 95% с полисорбат 80 в массовом соотношении 43 к 57.
Препарат в соответствии с изобретением может быть приготовлен путем получения водного препарата, включающего Конъюгат (I) в качестве активного ингредиента, а также наполнитель и, если это является желательным, фармацевтические вспомогательные вещества такие как буферные соли и консерванты, с последующей лиофилизацией раствора и восстановлением лиофилизата в растворителе.
Готовая лекарственная форма имеет в составе, но не ограничивается следующими примерами
(см. таблицы 19-24).
Для приготовления готовой лекарственной формы используют следующие этапы:
Получение лиофилизата
Вспомогательные вещества и Конъюгат (I) передают в изолятор с интегрированной системой для приготовления растворов и лиофилизатов. Взвешивают следующие количества сырья:
1) В емкость для приготовления раствора на 2000 мл, промаркированную этикеткой идентификационной, загружают 750 мл 2-метил-2-пропанола и 250 мл цитратного буферного раствора рН 4.5; отвешивают 5,5 г Конъюгат (I) и 22,0 г поливинилпирролидона. Отвешенные количества Конъюгата (I) и поливинилпирролидона поочередно вносят в емкость для приготовления раствора, содержащую смесь 2-метил-2-пропанола и цитратного буфера рН 4.5. Перемешивают при помощи перемешивающего устройства до полного растворения компонентов и получения прозрачного однородного раствора. Полученный раствор из емкости фильтруют через систему мембранной фильтрации в промежуточную емкость для розлива.
2) В емкость для приготовления раствора на 2000 мл, промаркированную этикеткой идентификационной, загружают 750 мл 2-метил-2-пропанола и 250 мл воды очищенной. Отвешенные количества Конъюгата (I) и поливинилпирролидона поочередно вносят в емкость для приготовления раствора, содержащую смесь 2-метил-2-пропанола и воду очищенную. Перемешивают при помощи перемешивающего устройства до полного растворения компонентов и получения прозрачного однородного раствора. Полученный раствор из емкости фильтруют через систему мембранной фильтрации в промежуточную емкость для розлива.
3) В емкость для приготовления раствора на 2000 мл, промаркированную этикеткой идентификационной, загружают 800 мл изопропанола (спирт изопропиловый) и 200 мл цитратного буферного раствора рН 4.5; отвешивают 5,5 г Конъюгата (I) и 22,0 г поливинилпирролидона. Отвешенные количества Конъюгата (I) и поливинилпирролидона поочередно вносят в емкость для приготовления раствора, содержащую смесь изопропанола и цитратного буфера рН 4.5. Перемешивают при помощи перемешивающего устройства до полного растворения компонентов и получения прозрачного однородного раствора. Полученный раствор из емкости фильтруют через систему мембранной фильтрации в промежуточную емкость для розлива.
4) В емкость для приготовления раствора на 2000 мл, промаркированную этикеткой идентификационной, загружают 800 мл изопропанола (спирт изопропиловый) и 200 мл воды очищенной; отвешивают 5,5 г Конъюгата (I) и 22,0 г поливинилпирролидона. Отвешенные количества Конъюгата (I) и поливинилпирролидона поочередно вносят в емкость для приготовления раствора, содержащую смесь изопропанола и воды очищенной. Перемешивают при помощи перемешивающего устройства до полного растворения компонентов и получения прозрачного однородного раствора. Полученный раствор из емкости фильтруют через систему мембранной фильтрации в промежуточную емкость для розлива.
5) В емкость для приготовления раствора на 2000 мл, промаркированную этикеткой идентификационной, загружают 500 мл изопропанола (спирт изопропиловый) и 500 мл цитратного буферного раствора рН 4.5; отвешивают 5,5 г Конъюгата (I) и 22,0 г поливинилпирролидона. Отвешенные количества Конъюгата (I) и поливинилпирролидона поочередно вносят в емкость для приготовления раствора, содержащую смесь изопропанола и цитратного буфера рН 4.5. Перемешивают при помощи перемешивающего устройства до полного растворения компонентов и получения прозрачного однородного раствора. Полученный раствор из емкости фильтруют через систему мембранной фильтрации в промежуточную емкость для розлива.
6) В емкость для приготовления раствора на 2000 мл, промаркированную этикеткой идентификационной, загружают 500 мл изопропанола (спирт изопропиловый) и 500 мл воды очищенной; отвешивают 5,5 г Конъюгата (I) и 22,0 г поливинилпирролидона. Отвешенные количества Конъюгата (I) и поливинилпирролидона поочередно вносят в емкость для приготовления раствора, содержащую смесь изопропанола и воды очищенной. Перемешивают при помощи перемешивающего устройства до полного растворения компонентов и получения прозрачного однородного раствора. Полученный раствор из емкости фильтруют через систему мембранной фильтрации в промежуточную емкость для розлива.
Далее производят розлив во флаконы в стерильных условиях, где флаконы заполняют раствором по 1,0 мл в каждый флакон. Флаконы предукупоривают резиновой пробкой. Подготовленные таким образом флаконы устанавливают в лиофильную сушку.
Далее производят лиофильную сушку препарата. Запускается режим заморозки до температуры - 50°С на 7 часов. По окончании режима заморозки сушилка автоматически переходит в режим основной сушки, при которой в камере создается давление 0,8 мбар, а температура полки повышается до - 40°С, в таком режиме продукт сушится 40 часов. По окончании основной сушки, включается конечная сушка, давление постепенно доходит до 0,11 мбар, а полка постепенно прогревается до 25°С. Длительность конечной сушки составляет до 5 часов. По окончании всего цикла сушки флаконы доукупоривают и надевают алюминиевые колпачки.
Получение растворителя
Для восстановления лиофилизата подготавливают растворитель. Для этого в емкость для приготовления раствора на 2000 мл, промаркированную этикеткой идентификационной, загружают 473,0 г спирта этилового, 95% и 627,0 г полисорбата 80. Перемешивают при помощи перемешивающего устройства до получения гомогенного прозрачного раствора. Далее производят розлив во флаконы в стерильных условиях, где флаконы заполняют раствором по 1,0 мл в каждый флакон. Флаконы укупоривают резиновой пробкой и надевают алюминиевые колпачки.
Получение готовой лекарственной формы в виде раствора для инфузий или инъекций
Для приготовления раствора для инфузий или инъекций восстановленный в растворителе лиофилизат (концентрат) разводят как минимум в 10 раз в физиологическом растворе, например в 0,9% NaCl для получения прозрачного раствора.
Соотношения растворителей этанол : полисорбат 80 были подобраны в ходе экспериментальных работ. Различные соотношения растворителей в объеме 1 мл были добавлены к лиофилизату и перемешаны в течение 5 минут (общее время не превышает 10 мин). Далее, для приготовления раствора для инфузий или инъекций восстановленный в растворителе лиофилизат разводили в 10 раз в 0,9% NaCl. Полученные растворы оценивались визуально и спектрофотометрически на длине волны 390 нм. Измерения проводились до и после фильтрации через фильтр 0.22 мкм. Результаты измерений представлены в таблице 25. Результаты измерений показали, что составы 1-5 приводят к получению прозрачного раствора до и после фильтрации что свидетельствует о получении растворенного препарата, тогда как составы 6 и 7 образуют мутные растворы (крупные мицеллы), которые сорбируются на фильтре в процессе фильтрации.
Стабильность лиофилизата содержащего Конъюгат (I) была изучена в режиме ускоренного хранения при 25°С (эквивалентного 1 году) и в режиме 1 года естественного хранения при температуре хранения минус (20±2)°С. Результаты анализов показали, что лиофилизат стабилен по всем исследованным показателям качества в течение исследуемого срока хранения. Данные по стабильности приведены в таблице 26 и 27.
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072
Figure 00000073
Figure 00000074

Claims (13)

1. Конъюгат формулы (I)
Figure 00000075
2. Конъюгат по п. 1 для терапии опухоли предстательной железы, экспрессирующей ПСМА.
3. Конъюгат по п. 1 для торможения роста опухоли предстательной железы, экспрессирующей ПСМА.
4. Композиция для приготовления лиофилизата, включающая конъюгат по п. 1 в эффективной дозе, фармацевтически приемлемый наполнитель и растворитель.
5. Композиция по п. 4, отличающаяся тем, что в качестве наполнителя содержит поливинилпирролидон.
6. Композиция по п. 4, отличающаяся тем, что в качестве растворителя выбирают изопропиловый, трет-бутиловый спирт или их смесь с водой или цитратным буферным раствором.
7. Лекарственная форма для терапии опухоли предстательной железы, экспрессирующей ПСМА, полученная путем лиофилизации композиции по любому из пп. 4-6.
8. Лекарственная форма для торможения роста опухоли предстательной железы, экспрессирующей ПСМА, полученная путем лиофилизации композиции по любому из пп. 4-6.
9. Применение растворителя, содержащего этиловый спирт 95% и полисорбат 80 при массовом соотношении (30-60):(70-40), соответственно, для лекарственной формы по п. 7 или 8.
10. Раствор для инфузий или инъекций, содержащий лекарственную форму по п. 7 или 8, восстановленную растворителем, содержащим этиловый спирт 95% и полисорбат 80 при массовом соотношении (30-60):(70-40), соответственно.
11. Раствор по п. 10, отличающийся тем, что восстановление растворителем проводят в объемном соотношении, рассчитанном исходя из того, что 1 объемная часть растворителя приходится на 1 объемную часть композиции для приготовления лиофилизата по любому из пп. 4-6.
12. Раствор по п. 10, отличающийся тем, что разбавлен как минимум в 10 раз физиологическим раствором.
RU2019137590A 2019-11-22 2019-11-22 Конъюгат монометил ауристатина е для получения композиции для лечения рака предстательной железы RU2729192C1 (ru)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019137590A RU2729192C1 (ru) 2019-11-22 2019-11-22 Конъюгат монометил ауристатина е для получения композиции для лечения рака предстательной железы
PCT/RU2020/000473 WO2021101407A1 (en) 2019-11-22 2020-09-08 Conjugate monomethyl auristatin e to obtain a composition for treatment of prostate cancer
US17/749,958 US20220281852A1 (en) 2019-11-22 2022-05-20 Conjugate monomethyl auristatin e to obtain a composition for treatment of prostate cancer

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019137590A RU2729192C1 (ru) 2019-11-22 2019-11-22 Конъюгат монометил ауристатина е для получения композиции для лечения рака предстательной железы

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2729192C1 true RU2729192C1 (ru) 2020-08-05

Family

ID=72086028

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019137590A RU2729192C1 (ru) 2019-11-22 2019-11-22 Конъюгат монометил ауристатина е для получения композиции для лечения рака предстательной железы

Country Status (3)

Country Link
US (1) US20220281852A1 (ru)
RU (1) RU2729192C1 (ru)
WO (1) WO2021101407A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2823164C2 (ru) * 2021-12-21 2024-07-18 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова" (МГУ) Соединение пептидной природы, обладающее способностью связываться с псма, способ его получения и применения

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2024150132A1 (en) 2023-01-10 2024-07-18 Sun Pharma Advanced Research Company Limited Ligand-drug conjugates

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1676572A1 (ru) * 1989-06-13 1991-09-15 Украинский Научно-Исследовательский Институт Физиологии И Биохимии Сельскохозяйственных Животных Витаминный кормовой аппарат "Диспервит Е" дл птиц
US5665384A (en) * 1990-04-06 1997-09-09 Rhone-Poulenc Rorer S.A. Oily capsules of ketoprofen
WO2005081711A2 (en) * 2003-11-06 2005-09-09 Seattle Genetics, Inc. Monomethylvaline compounds capable of conjugation to ligands
RU2697519C1 (ru) * 2018-10-15 2019-08-15 Общество с ограниченной ответственностью "Изварино Фарма" Средство пептидной природы, включающее псма-связывающий лиганд на основе производного мочевины, способ его получения и применение для получения конъюгата с лекарственным и диагностическим агентом

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1676572A1 (ru) * 1989-06-13 1991-09-15 Украинский Научно-Исследовательский Институт Физиологии И Биохимии Сельскохозяйственных Животных Витаминный кормовой аппарат "Диспервит Е" дл птиц
US5665384A (en) * 1990-04-06 1997-09-09 Rhone-Poulenc Rorer S.A. Oily capsules of ketoprofen
WO2005081711A2 (en) * 2003-11-06 2005-09-09 Seattle Genetics, Inc. Monomethylvaline compounds capable of conjugation to ligands
RU2697519C1 (ru) * 2018-10-15 2019-08-15 Общество с ограниченной ответственностью "Изварино Фарма" Средство пептидной природы, включающее псма-связывающий лиганд на основе производного мочевины, способ его получения и применение для получения конъюгата с лекарственным и диагностическим агентом

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Ketrawee Pantub et al. "Preparation of Salicylic Acid Loaded Nanostructured Lipid Carriers Using Box-Behnken Design: Optimization, Characterization and Physicochemical Stability", Journal of Oleo Science, vol. 66(12), p.1311-1319, 2017. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2823164C2 (ru) * 2021-12-21 2024-07-18 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова" (МГУ) Соединение пептидной природы, обладающее способностью связываться с псма, способ его получения и применения

Also Published As

Publication number Publication date
US20220281852A1 (en) 2022-09-08
WO2021101407A1 (en) 2021-05-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102459468B1 (ko) 결합 링커, 그러한 결합 링커를 함유하는 세포 결합 분자-약물 결합체, 링커를 갖는 그러한 결합체의 제조 및 사용
RU2489423C2 (ru) Водорастворимые аналоги сс-1065 и их конъюгаты
KR101747478B1 (ko) Ｃｃ―１０６５ 유사체와 2작용성 링커의 신규한 콘쥬게이트
CA3074268A1 (en) Enpp1 inhibitors and their use for the treatment of cancer
CN107412740B (zh) 聚乙二醇基肾上腺髓质素前药及其用途
KR20170053648A (ko) 삼차 아민-함유 약물 물질의 표적화된 전달
US11564989B2 (en) Camptothecine antibody-drug conjugates and methods of use thereof
JP6957629B2 (ja) 非線状自壊性リンカーおよびそのコンジュゲート
CA3095067A1 (en) An antibody-drug conjugate having an acidic self-stabilization junction
TWI759301B (zh) 聚乙二醇化卡非佐米化合物
US10293021B2 (en) Conjugates and prodrugs for treating cancer and inflammatory diseases
TW201103536A (en) 2,3-dihydro-1H-indene compounds
AU2018368520A1 (en) Ligand-drug-conjugates as substrates for selective cleavage by the exopeptidase activity of Cathepsin B
KR20230145162A (ko) 표적 전달 이용을 위한 2가 섬유모세포 활성화 단백질 리간드
KR20200005580A (ko) 신규한 펩티드 링커 및 크립토피신 콘쥬게이트, 이들의 제조 및 이들의 치료적 용도
JP2021513990A (ja) 疎水性アウリスタチンｆ化合物およびそのコンジュゲート
RU2729192C1 (ru) Конъюгат монометил ауристатина е для получения композиции для лечения рака предстательной железы
WO2016089879A1 (en) Conjugates of garftase inhibitors
JP2024503075A (ja) 抗体－薬物コンジュゲートのための二重切断エステルリンカー
CN113663067A (zh) 免疫激活型抗体及其应用
JP2023514275A (ja) 標的化された送達の用途のための線維芽細胞活性化タンパク質リガンド
TWI825169B (zh) 妥布賴森(tubulysins)及其中間體之製備之替代方法
WO2023208168A1 (zh) 一种包含亲水性糖结构的配体-药物偶联物
CA3210473A1 (en) Branched linkers for antibody-drug conjugates and methods of use thereof
EA046139B1 (ru) Конъюгаты лиганда-лекарственного средства в качестве субстратов для селективного расщепления под действием экзопептидазной активности катепсина b