RU2606390C2 - Полиорганосилоксановые полимеры - Google Patents
Полиорганосилоксановые полимеры Download PDFInfo
- Publication number
- RU2606390C2 RU2606390C2 RU2015104144A RU2015104144A RU2606390C2 RU 2606390 C2 RU2606390 C2 RU 2606390C2 RU 2015104144 A RU2015104144 A RU 2015104144A RU 2015104144 A RU2015104144 A RU 2015104144A RU 2606390 C2 RU2606390 C2 RU 2606390C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- substituted
- group
- independently selected
- alkylene
- arylalkylene
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
- A61K8/898—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/22—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
- C08G77/26—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen nitrogen-containing groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/26—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/38—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment
- C08G77/382—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen or silicon
- C08G77/388—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen or silicon containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/42—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences
- C08G77/452—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences containing nitrogen-containing sequences
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/10—Block- or graft-copolymers containing polysiloxane sequences
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/373—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicones
- C11D3/3742—Nitrogen containing silicones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/70—Siloxanes defined by use of the MDTQ nomenclature
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Birds (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Paper (AREA)
- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Abstract
Изобретение относится к новым полиорганосилоксанам. Предложен блочный катионный полиорганосилоксан формулы MwDxTyQz, в котором по меньшей мере один из M, D или T включает по меньшей мере один фрагмент структуры (I). Технический результат – предложенные блочные катионные полиорганосилоксаны стабильны при хранении, могут использоваться в композициях различных потребительских продуктов, придавая им способность эффективно осаждаться на заданных подложках для придания им полезных потребительских свойств, таких как кондиционирующие, разглаживающие, смягчающие и антистатические. 2 н. и 26 з.п. ф-лы, 7 табл., 85 пр.
Description
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ
Настоящее изобретение относится к инновационным полиорганосилоксановым полимерам. Изобретение также относится к композициям потребительских продуктов, содержащим полиорганосилоксановые полимеры, являющиеся предметом предлагаемого изобретения, а также способам их получения и применения.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Катионные кондиционирующие полимеры, предназначенные для осаждения на отрицательно заряженных поверхностях, таких как ткань, кожа или волосы, включаются в состав разнообразных потребительских продуктов. Эти продукты могут обеспечивать полезные потребительские свойства, которые проявляются в придании мягкости и гладкости, удобстве в обращении, эластичности, увлажнении кожи и кондиционировании волос, облегчении процесса укладки волос и сохранении яркости цвета.
Эффективность отдельного кондиционирующего полимера зависит не только от химических и физических свойств самого кондиционирующего полимера, но также от свойств заданной поверхности и состава продукта, в который включается кондиционирующий полимер.
Многие из потребительских продуктов, содержащих катионные кондиционирующие полимеры, представлены в виде косметических средств на водной основе, быстро смываемых после нанесения, таких как шампуни для волос, гели для душа, стиральные порошки и кондиционеры для белья. Несмотря на популярность этих быстро смываемых композиций, такой продукт нередко создает трудности при практическом использовании, связанные с недостаточно эффективным осаждением этих катионных кондиционирующих полимеров, как правило, гидрофобных, на заданные поверхности. Включение этих кондиционирующих полимеров в продукты на водной основе часто приводит к тому, что кондиционирующий полимер преимущественно смывается с предполагаемого места осаждения вместо того, чтобы эффективно осаждаться. Эта проблема приобретает особое значение в отношении очищающих композиций, содержащих поверхностно-активные вещества (ПАВ), особенно композиций, содержащих анионные ПАВ.
Анионные ПАВ могут препятствовать осаждению, образуя комплексы/осадки с катионными кондиционирующими полимерами. Чем выше концентрация анионного ПАВ, тем труднее происходит осаждение полезного катионного активного вещества. Это приводит к экономически неэффективному использованию и расточительному расходу материалов. Кроме того, даже если и достигается приемлемый уровень осаждения, эти композиции могут не обладать достаточной стабильностью при хранении из-за образования хлопьев и выпадения осадка, что делает их неприемлемыми в качестве потребительских продуктов.
Данная область техники представлена несколькими материалами, но они не полностью удовлетворяют необходимым требованиям. Например, материал, описанный ученым Ono (WO 99/32539), включает функционализированные концевые группы, имеющие гетероатомы, такие как кислород, азот, сера или галогены. Эти функционализированные концевые группы могут приводить к нежелательным реакциям, ограничивающим стабильность композиций, включающих эти материалы. Например, силоксаны Ono могут в дальнейшем взаимодействовать посредством этих концевых групп, что приводит к последующей конденсации и/или полимеризации силоксанов в композициях во время хранения.
В данной области техники известны также кватернизованные силоксаны, которые включают алкиленоксидные звенья, такие как описаны ученым Masschelein (US 6903061). Кватернизованные силоксаны, описанные Masschelein, могут быть слишком растворимы в воде для данной области применения и, таким образом, могут иметь пониженную активность при использовании их в качестве кондиционирующих полимеров, поскольку эти материалы имеют тенденцию к разделению в воде на более высоком, чем желательно, уровне, вместо того, чтобы осаждаться на заданной подложке. Кроме того, когда эти материалы используются в качестве кондиционирующих активных веществ, они могут иметь нежелательные органолептические свойства из-за их высокой водо- и паропроницаемости. В дополнение к этому, из-за потенциальной неустойчивости алкиленоксидного фрагмента могут возникнуть трудности с воспроизведением рецептуры этих материалов. Это может привести к ограничению необходимой степени функциональности в силоксановом материале. Желательно иметь материал, который обеспечит большую гибкость через уровень кватернизации. Аналогичным образом, многие из недостатков материалов, описанных Masschelein, присущи также этоксилированным кватернизованным силоксановым материалам, раскрытым ученым Boutique (US 6833344).
В настоящее время все еще существует потребность в катионных кондиционирующих полимерах, подходящих для использования в рецептурах потребительских продуктов, широко применяемых в различных областях. Заявителю не известно о каких-либо предшествующих силоксановых полимерах, обладающих необходимой стабильностью при хранении и отвечающих требованиям, предъявляемым к качеству потребительских продуктов. В связи с этим, целью настоящего изобретения является обеспечение катионных кондиционирующих полимеров и композиций потребительских продуктов, включающих кондиционирующие полимеры, которые могут эффективно осаждаться и обеспечивать кондиционирующие свойства отрицательно заряженным подложкам, избегая вышеуказанных недостатков.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящее изобретение пытается решить одну или несколько из вышеуказанных задач путем обеспечения, в одном аспекте, катионных органосилоксановых полимеров, соответствующих критериям патентоспособности и подходящих для использования в композициях разнообразных потребительских продуктов. Полимер, соответствующий критериям патентоспособности, функционализируют для успешного взаимодействия с заданной подложкой и композицией продукта для достижения необходимой степени осаждения и обеспечения кондиционирующих свойств, а также необходимой стабильности при хранении.
Не желая быть связанными теорией полагают, что когда заряд катиона, который в ином случае мог бы облегчить осаждение полезного гидрофобного агента, беспорядочно распределяется вдоль длины полимерной цепи полезного агента, он может слишком сильно рассеиваться, чтобы в достаточной степени способствовать осаждению. Плотность заряда полимера, соответствующего критериям патентоспособности, может подбираться индивидуально (например, может быть выбрана более высокая плотность заряда) для улучшения осаждения и кондиционирующих свойств полимера в различных условиях применения. Кроме того, путем изменения уровня гидрофобного замещения полимера, соответствующего критериям патентоспособности, и/или степени этоксилирования, пропоксилирования и алкоксилирования можно получить композицию, обладающую необходимой стабильностью в различных условиях применения.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
I. ОПРЕДЕЛЕНИЯ
Используемый здесь термин «потребительский продукт» обозначает гигиенические средства по уходу за младенцем, средства личной гигиены, бытовую химию, санитарно-гигиенические предметы для семейного пользования (например, косметические салфетки, бумажные полотенца), предметы женской гигиены, предметы медицинского ухода, косметику и другие подобные продукты, как правило, предназначенные для использования в том виде, в котором они представлены в продаже. Такие продукты включают (но не ограничиваются): памперсы, детские нагрудники и влажные салфетки; продукты для и/или способы ухода за волосами (человека, собаки и/или кошки), включая средства для обесцвечивания, тонирования, окрашивания, кондиционирования, мытья и укладки волос; дезодоранты и антиперспиранты; гигиенические очищающие средства; косметику; средства по уходу за кожей, такие как кремы, лосьоны и другие потребительские продукты местного применения, включая парфюмерные продукты и средства для бритья; продукты для и/или способы обработки тканей, твердых поверхностей или любых других поверхностей, представляющие область бытовой химии, которые включают освежители воздуха, системы подачи ароматизирующих веществ, средства по уходу за автомобилем, средства для мытья посуды, кондиционеры для белья (включая мягчители и/или освежители ткани), стиральные порошки, ополаскиватели, средства для чистки и/или обработки твердых поверхностей, включая средства для мытья пола и чистки туалетов, и другие чистящие средства для применения как в домашних условиях, так и в общественных заведениях; продукты для и/или способы гигиенического ухода, включающие туалетную бумагу, косметические салфетки, бумажные носовые платки и/или бумажные полотенца; женские гигиенические тампоны, женские гигиенические салфетки, продукты для и/или способы ухода за полостью рта, включающие зубные пасты, зубные гели, ополаскиватели, зубопротезные клеи и отбеливатели зубов.
Используемый здесь термин «очищающая и/или обрабатывающая композиция» обозначает группу потребительских продуктов, которая, если не оговорено иначе, включает средства личной гигиены и продукты бытовой химии. Такие продукты включают (но не ограничиваются): средства по уходу за волосами (человека, собаки и/или кошки), включая средства для обесцвечивания, тонирования, окрашивания, кондиционирования, мытья и укладки волос; дезодоранты и антиперспиранты; гигиенические очищающие средства; косметику; средства по уходу за кожей, такие как кремы, лосьоны и другие потребительские продукты местного применения, включая парфюмерные продукты и средства для бритья; продукты для обработки тканей, твердых поверхностей или любых других поверхностей, представляющие область бытовой химии, которые включают освежители воздуха, системы подачи ароматизирующих веществ, средства по уходу за автомобилем, средства для мытья посуды, кондиционеры для белья (включая мягчители и/или освежители ткани), стиральные порошки, ополаскиватели, средства для чистки и/или обработки твердых поверхностей, включая средства для мытья пола и чистки туалетов, гранулированные или порошкообразные моющие средства универсального применения или сильного действия, особенно чистящие средства; жидкие, гелеобразные или пастообразные моющие средства универсального применения, особенно, так называемые, жидкие моющие средства сильного действия; жидкие моющие средства для тонких тканей; средства для ручного мытья посуды или средства для мытья посуды слабого действия, особенно средства с высоким пенообразованием; моющие средства для посудомоечных машин, включающие таблетированные, гранулированные и жидкие моющие средства и ополаскиватели, применяемые как в домашних условиях, так и в общественных заведениях; жидкие чистящие и дезинфицирующие средства, включающие антибактериальные средства для мытья рук, очищающее мыло, ополаскиватели для полости рта, очищающие средства для зубов и полости рта, средства для ухода за зубами, шампуни для мытья автомобилей или чистки ковров, чистящие средства для санитарных узлов, включая средства для чистки туалетов; шампуни и ополаскиватели для волос; гели для душа, парфюмерные продукты, пены для ванн и металлические приспособления для чистки; а также вспомогательные чистящие средства, такие как отбеливающие добавки, карандаши для выведения пятен или средства для предварительной обработки, продукты, имеющие подложку, такие как влагопоглощающие простыни, сухие и влажные салфетки и прокладки, нетканые подложки и губки; а также аэрозоли и спреи для применения в домашних условиях и/или в общественных заведениях; и/или способы ухода за полостью рта, включающие зубные пасты, зубные гели, зубные эликсиры, зубопротезные клеи и отбеливатели для зубов. Агенты, обеспечивающие уход, могут с успехом применяться в полирующих составах и моющих средствах для полов и ламинированных столешниц, придавая им повышенный блеск. Агенты, присутствующие в кондиционерах для белья, помогают сохранить «новизну» ткани благодаря своим смягчающим свойствам, а агенты, обладающие эластичностью, помогают разглаживать морщины. Агенты, обеспечивающие уход, могут также улучшать свойства чистящих и полирующих средств для обуви.
Используемый здесь термин «очищающая и/или обрабатывающая композиция для личной гигиены» обозначает группу чистящих и обрабатывающих композиций, которая, если не оговорено иначе, подразумевает продукты для обработки волос, включающие средства для обесцвечивания, тонирования, окрашивания, кондиционирования, мытья и укладки волос; дезодоранты и антиперспиранты; гигиенические очищающие средства; косметику; средства по уходу за кожей, такие как кремы, лосьоны и другие потребительские продукты местного применения, включая парфюмерные продукты и средства для бритья; жидкие чистящие и дезинфицирующие средства, включающие антибактериальные средства для мытья рук, очищающее мыло, ополаскиватели для полости рта, очищающие средства для зубов и полости рта, средства для ухода за зубами; шампуни и ополаскиватели для волос; гели для душа, парфюмерные продукты и пены для ванн; продукты, имеющие подложку, такие как сухие и влажные салфетки и прокладки, нетканые подложки и губки; а также аэрозоли и спреи для применения в домашних условиях и/или в общественных заведениях; и/или способы ухода за полостью рта, включающие зубные пасты, зубные гели, зубные эликсиры, зубопротезные клеи и отбеливатели для зубов.
Используемый здесь термин «очищающая и/или обрабатывающая композиция с тканевой и/или твердой поверхностью» обозначает группу чистящих и обрабатывающих композиций, которая, если не оговорено иначе, включает гранулированные или порошкообразные моющие средства универсального применения или сильного действия, особенно чистящие средства; жидкие, гелеобразные или пастообразные моющие средства универсального применения, особенно, так называемые, жидкие моющие средства сильного действия; жидкие моющие средства для тонких тканей; средства для ручного мытья посуды или средства для мытья посуды слабого действия, особенно средства с высоким пенообразованием; моющие средства для посудомоечных машин, включающие таблетированные, гранулированные и жидкие моющие средства и ополаскиватели, применяемые как в домашних условиях, так и в общественных заведениях; жидкие чистящие и дезинфицирующие средства, включающие антибактериальные средства для мытья рук, очищающее мыло, шампуни для мытья автомобилей или чистки ковров, чистящие средства для санитарных узлов, включая средства для чистки туалетов; металлические приспособления для чистки, кондиционеры для белья, включающие мягчители и/или освежители ткани в жидком и твердом виде и/или в виде влагопоглощающих пластин; а также вспомогательные чистящие средства, такие как отбеливающие добавки, карандаши для выведения пятен или средства для предварительной обработки, продукты, имеющие подложку, такие как влагопоглощающие простыни, сухие и влажные салфетки и прокладки, нетканые подложки и губки; а также аэрозоли и спреи. Все эти продукты, в зависимости от конкретного случая, могут применяться в стандартном, концентрированном или даже высококонцентрированном виде до такой степени, что в определенных аспектах эти продукты могут являться неводными.
Используемые здесь неопределенные артикли, такие как «а» и «ап», применяются для обозначения как единственности, так и множественности заявляемых или описываемых объектов.
Используемые здесь термины «включает», «содержит» и «имеет» имеют неограничивающее значение и не исключают присутствия других компонентов или отличительных особенностей, не предусмотренных рамками описания или формулы изобретения.
Используемые здесь термины «обрабатывающий агент», «полезный агент», «активное вещество», «активный агент» и/или «агент, обеспечивающий уход» и им подобные являются взаимозаменяемыми и обозначают материалы, которые могут придавать подложке необходимые эстетические и/или функциональные свойства (например, кондиционирующие свойства, такие как смягчающие и освежающие свойства). Например, полиорганосилоксановый полимер настоящего изобретения, отвечающий критериям патентоспособности, может использоваться в качестве кондиционирующего агента для придания подложкам кондиционирующих свойств.
Используемые здесь термины «кондиционирующий агент» и «кондиционирующая добавка» являются взаимозаменяемыми в отношении материала, который придает подложке необходимые кондиционирующие свойства (например, смягчающие и освежающие свойства). Кондиционирующие агенты относятся к типу обрабатывающих агентов.
Используемый здесь термин «кондиционирующий полимер» обозначает полимер, который придает подложке необходимые кондиционирующие свойства (например, смягчающие и освежающие свойства).
Используемый здесь термин «подложка» является синонимом и взаимозаменяемым по отношению к терминам «место» и «поверхность». Неограничивающие примеры подложек включают бумагу, ткани, одежду, твердые поверхности, волосы и кожу.
Используемый здесь термин «заданная подложка» обозначает подложку или соответствующую часть подложки, на которой предполагается осаждение.
Используемый здесь термин «добавка, способствующая осаждению» обозначает материал, который способствует осаждению (например, прилипанию) другого материала (например, полезного агента) на заданную подложку. Термин «добавка, способствующая осаждению» имеет широкое понятие, которое включает как полимерные добавки, способствующие осаждению (т.е. «полимер, способствующий осаждению»), так и неполимерные добавки, способствующие осаждению.
Используемый здесь термин «добавка» обозначает необязательный материал, который может добавляться к композиции для дополнения ее эстетических и/или функциональных свойств.
Используемый здесь термин «вспомогательная композиция» обозначает одну или более композиций, которые в сочетании с эмульсией полезного агента настоящего изобретения образуют композицию потребительского продукта. Вспомогательная композиция может присутствовать в виде одного или более ингредиентов или комбинаций ингредиентов.
Используемый здесь термин «носитель» обозначает необязательный материал, включающий, но не ограничивающийся твердым веществом или жидкостью, который может соединяться с полезным агентом (например, кондиционирующими полимерами) для облегчения подачи и/или использования полезного агента.
Используемый здесь термин «твердое вещество» обозначает гранулированную, порошкообразную, брусочную и таблетированную форму продукта.
Используемый здесь термин «жидкость» обозначает жидкую, гелеобразную, пастообразную и газообразную форму продукта, включая дозировочные формы, которые обычно включают жидкую композицию, помещенную в дозировочный пакет или другое средство доставки.
Используемый здесь термин «частица» обозначает твердые или полутвердые частицы, а также капли эмульсии.
Если не оговорено иначе, все указанные здесь проценты и соотношения рассчитываются по весу.
Если не оговорено иначе, все проценты и соотношения даны в пересчете на общий вес композиции.
Если не оговорено иначе, все молекулярные веса указываются в дальтонах.
Если не оговорено иначе, все молекулярные веса являются средневесовыми молекулярными весами, определяемыми с помощью гель-проникающей хроматографии с использованием детектора многоуглового светорассеяния (SEC-MALS), хорошо известного в этой области техники. Детектор MALS (детектор многоуглового светорассеяния, такой как детектор компании Malvern Instruments Ltd., Малверн, Великобритания) определяет абсолютный молекулярный вес в отличие от относительного молекулярного веса (т.е., определяемого относительно стандарта).
Если не оговорено иначе, все уровни компонентов (т.е., ингредиентов) или композиций даны относительно активного вещества этих компонентов или композиций и не содержат примесей, например, остаточных растворителей или побочных продуктов, которые могут присутствовать в коммерчески доступных источниках таких компонентов или композиций.
Используемый здесь термин «плотность заряда» обозначает отношение числа положительных зарядов на мономерных звеньях, из которых состоит полимер, к молекулярному весу указанных мономерных звеньев. Плотность заряда, помноженная на молекулярный вес полимера, определяет число положительно заряженных мест на данной полимерной цепи. Плотность заряда рассчитывают следующим образом:
Используемый здесь термин «углеводородный полимерный радикал» обозначает полимерный радикал, включающий только углерод и водород.
Используемый здесь термин «этиленовый фрагмент» обозначает двухвалентный фрагмент СН2СН2.
Используемый здесь термин «силоксильный остаток» обозначает полидиалкилсилоксановый фрагмент.
Используемое здесь обозначение SiOn/2 представляет соотношение атомов водорода и кремния. Например, SiO1/2 означает, что, в среднем, между двумя атомами кремния распределяется один атом кислорода. Аналогично, SiO2/2 означает, что, в среднем, между двумя атомами кремния распределяются два атома кислорода, и SiO3/2 означает, что, в среднем, между двумя атомами кремния распределяются три атома кислорода.
Используемые здесь термины «в основном не», «в основном без» и/или «в основном не содержит» означает, что указанный материал, как минимум сознательно, не добавляется к композиции, чтобы составить ее часть, или предпочтительно не присутствует в ней на аналитическом уровне. Имеются в виду композиции, в которых указанный материал присутствует только как примесь в одном из других материалов, сознательно включаемых в композицию.
Следует понимать, что любое максимальное количественное ограничение, указанное в объеме этой спецификации, включает любое нижнее количественное ограничение, как если бы такие нижние количественные ограничения были прямо обозначены в этом документе. Любое минимальное количественное ограничение, указанное в объеме этой спецификации, включает любое верхнее количественное ограничение, как если бы такие верхние количественные ограничения были прямо обозначены в этом документе. Любой диапазон числовых значений, указанный в объеме этой спецификации, включает любой узкий диапазон числовых значений, который находится в пределах определенного широкого диапазона числовых значений, как если бы такие узкие диапазоны числовых значений были прямо обозначены в этом документе.
II. ПОЛИОРГАНОСИЛОКСАНОВЫЕ ПОЛИМЕРЫ
Настоящее изобретение предлагает блочный катионный полиорганосилоксан, имеющий формулу:
MwDxTyQz
в которой:
М=[SiR1R2R3O1/2], [SiR1R2G1O1/2], [SiR1G1G201/2], [SiG1G2G3O1/2] или их комбинации;
D=[SiR1R2O2/2], [SiR1G1O2/2], [SiG1G2O2/2] или их комбинации;
Т=[SiR1O3/2], [SiG1O3/2] или их комбинации;
Q=[SiO4/2];
w = целое число от 1 до (2+y+2z);
х = целое число от 5 до 15000;
y = целое число от 0 до 98;
z = целое число от 0 до 98;
R1, R2 и R3, каждый независимо выбран из группы, состоящей из Н, ОН, C1-C32 алкила, С1-С32 замещенного алкила, С5-С32 или С6-С32 арила, С5-С32 или С6-С32 замещенного арила, С6-С32 алкиларила, С6-С32 замещенного алкиларила, С1-С32 алкокси, С1-С32 замещенного алкокси, C1-С32 алкиламино и C1-C32 замещенного алкиламино;
по меньшей мере один из М, D, или Т включает по меньшей мере один фрагмент G1, G2 или G3; и G1, G2 и G3 каждый независимо выбран из формулы:
которой:
X включает двухвалентный радикал, выбранный из группы, состоящей из С1-С32 алкилена, С5-С32 замещенного алкилена, C6-С32 или С6-С32 арилена, C5-С32 или С6-С32 замещенного арилена, С6-С32 арилалкилена, С6-С32 замещенного арилалкилена, С1-С32 алкокси, С1-С32 замещенного алкокси, С1-С32 алкиленамино, С1-С32 замещенного алкиленамино, эпоксидной группы с раскрытым кольцом и глицидильной группы с раскрытым кольцом при условии, что если X не включает повторяющиеся алкиленоксидные звенья, X может дополнительно содержать гетероатом, выбранный из группы, состоящей из Р, N и О;
N = атом азота;
R4 включает одинаковые или отличающиеся друг от друга одновалентные радикалы, выбранные из группы, состоящей из Н, С1-С32 алкила, С1-С32 замещенного алкила, С5-С32 или С6-С32 арила, С5-С32 или С6-С32 замещенного арила, С6-С32 алкиларила и С6-С32 замещенного алкиларила;
Е включает двухвалентный радикал, независимо выбранный из группы, состоящей из С1-С32 алкилена, С1-С32 замещенного алкилена, С5-С32 или С6-С32 арилена, С5-С32 или С6-С32 замещенного арилена, С6-С32 арилалкилена, С6-С32 замещенного арилалкилена, C1-С32 алкокси, С1-С32 замещенного алкокси, С1-С32 алкиленамино, С1-С32 замещенного алкиленамино, эпоксидной группы с раскрытым кольцом и глицидильной группы с раскрытым кольцом при условии, что если Е не включает повторяющиеся алкиленоксидные звенья, Е может дополнительно содержать гетероатом, выбранный из группы, состоящей из P, N и O;
Е' включает двухвалентный радикал, независимо выбранный их группы, состоящей из С1-С32 алкилена, C1-C32 замещенного алкилена, С5-С32 или С6-С32 арилена, С5-С32 или С6-С32 замещенного арилена, С6-С32 арилалкилена, С6-С32 замещенного арилалкилена, С1-С32 алкокси, С1-С32 замещенного алкокси, С1-С32 алкиленамино, С1-С32 замещенного алкиленамино, эпоксидной группы с раскрытым кольцом и глицидильной группы с раскрытым кольцом при условии, что если Е' не включает повторяющиеся алкиленоксидные звенья, Е может дополнительно содержать гетероатом, выбранный из группы, состоящей из Р, N и О;
p - целое число, независимо выбранное из чисел от 1 до 50;
n - целое число, независимо выбранное из чисел 1 или 2;
когда по меньшей мере один из G1, G2, или G3 положительно заряжен, А-t представляет собой подходящий анион или анионы, уравновешивающие заряды, так что суммарный заряд k аниона или анионов, уравновешивающих заряды, равен по величине и противоположен по знаку суммарному заряду фрагмента G1, G2, или G3; причем k≤p*(2/t)+1; где t представляет собой целое число, независимо выбранное из чисел 1, 2 или 3; так что общее число зарядов катионов уравновешивает общее число зарядов анионов в молекуле полиорганосилоксана.
В одном из вариантов осуществления изобретения по меньшей мере один Е или Е' не содержит этиленовый фрагмент; в другом варианте осуществления изобретения ни один из Е или Е' не содержит этиленовые фрагменты.
Полиорганосилоксан, соответствующий критериям патентоспособности, может иметь плотность заряда от 0,04 мэкв/г до 12 мэкв/г или от 0,04 мэкв/г до 4 мэкв/г, или от 1 мэкв/г до 12 мэкв/г. В одном варианте осуществления изобретения w представляет собой целое число от 2 до 50, а в другом варианте w равно 2. В некоторых вариантах осуществления изобретения х представляет собой целое число от 10 до 4000 или от 40 до 2000. В других вариантах w равно 2, х - целое число от 20 до 1000, а у и z равны 0.
Каждый X может представлять собой двухвалентный радикал, независимо выбранный из группы, состоящей из С1-С32 алкилена, С1-С32 замещенного алкилена, С5-С32 или С6-С32 арилена, С5-С32 или С6-С32 замещенного арилена, С6-С32 арилалкилена, С6-С32 замещенного арилалкилена, С1-С32 алкокси, С1-С32 замещенного алкокси, С1-С32 алкиленамино, С1-С32 замещенного алкиленамино, эпоксидной группы с раскрытым кольцом и глицидильной группы с раскрытым кольцом. В альтернативном варианте осуществления изобретения каждый X может представлять собой двухвалентный радикал, независимо выбранный из группы, состоящей из С1-С32 алкилена, С1-С32 замещенного алкилена, С5-С32 или С6-С32 арилена, С5-С32 или С6-С32 замещенного арилена, С6-С32 арилалкилена и С6-С32 замещенного арилалкилена.
В отдельных вариантах осуществления изобретения А-t может быть выбран из группы, состоящей из Cl-, Br-, I-, метилсульфата, толуолсульфоната, карбоксилата, фосфата, гидроксида, ацетата, формиата, карбоната, нитрата и их комбинаций. В других вариантах А-t выбран из группы, состоящей из Cl-, Br-, I-, метилсульфата, толуолсульфоната, карбоксилата, фосфата и их комбинаций.
Каждый из Е и Е' может представлять собой двухвалентный радикал, независимо выбранный из группы, состоящей из C1-С32 алкилена, C1-C32 замещенного алкилена, С5-С32 или С6-С32 арилена, С5-С32 или С6-С32 замещенного арилена, С6-С32 арилалкилена, С6-С32 замещенного арилалкилена, С1-С32 алкокси, С1-С32 замещенного алкокси, C1-C32 алкиленамино и С1-С32 замещенного алкиленамино, эпоксидной группы с раскрытым кольцом и глицидильной группы с раскрытым кольцом. В альтернативном варианте осуществления изобретения каждый из Е и Е' может представлять собой двухвалентный радикал, независимо выбранный из группы, состоящей из С1-С32 алкилена, С1-С32 замещенного алкилена, С5-С32 или С6-С32 арилена, С5-С32 или С6-С32 замещенного арилена, С6-С32 арилалкилена и С6-С32 замещенного арилалкилена.
В некоторых вариантах осуществления изобретения по меньшей мере один из Е или Е' независимо выбран из группы, состоящей из:
и
в которой:
R6 включает двухвалентный радикал, выбранный из группы, состоящей из С1-С32 алкилена, С1-С32 замещенного алкилена, С5-С32 или С6-С32 арилена, С5-С32 или С6-С32 замещенного арилена, С6-С32 арилалкилена, С6-С32 замещенного арилалкилена, С1-С32 алкокси, С1-С32 замещенного алкокси, С1-С32 алкиленамино, С1-С32 замещенного алкиленамино, эпоксидной группы с раскрытым кольцом и глицидильной группы с раскрытым кольцом при условии, что если R6 не содержит повторяющиеся алкиленоксидные звенья, R6 может дополнительно содержать гетероатом, выбранный из группы, состоящей из Р, N, и О; и
u представляет собой целое число, независимо выбранное из чисел от 3 до 32;
R9 включает одинаковые или отличающиеся друг от друга одновалентные радикалы, независимо выбранные из группы, состоящей из Н, С1-С32 алкила, С1-С32 замещенного алкила, С5-С32 или С6-С32 арила, С5-С32 или С6-С32 замещенного арила, С6-С32 алкиларила и С6-С32 замещенного алкиларила.
В отдельных вариантах осуществления изобретения, касающегося полиорганосилоксана, соответствующего критериям патентоспособности, по меньшей мере один из Е или Е' может представлять собой этиленовый радикал. В других вариантах осуществления изобретения по меньшей мере один из Е или Е' содержит 3 или более атомов углерода. Каждый R4 может представлять собой отличающиеся друг от друга радикалы и/или в некоторых вариантах осуществления изобретения по меньшей мере один R4 может представлять собой метальный радикал.
В одном из вариантов осуществления изобретения G1, G2 и G3 являются одинаковыми; в другом варианте - G1 и G2 являются одинаковыми, a G3 отличается; еще в одном варианте осуществления изобретения каждый из G1, G2 и G3 отличается друг от друга. По меньшей мере для одного из G1, G2 или G3 р может представлять собой целое число, независимо выбранное из чисел от 1 до 25 или от 1 до 13, или от 1 до 5. Кроме того, по меньшей мере для одного из G1, G2 или G3 к может представлять собой целое число, независимо выбранное из чисел от 0 до 101 или от 2 до 50. По меньшей мере в одном из вариантов осуществления изобретения y=z=0. В некоторых вариантах осуществления изобретения от 50% до 100% либо от 70% до 100%, либо от 90% до 100% аминов, присутствующих в молекуле, может быть кватернизовано.
Специалистам в данной области техники понятно, что блочный полиорганосилоксан настоящего изобретения подразумевает множество различных вариантов осуществления изобретения. В связи с этим, когда у и z оба равны 0, блочный полиорганосилоксан настоящего изобретения может быть представлен следующей формулой:
MwDx
в которой:
М=[SiR1R2R3O1/2], [SiR1R2G1O1/2], [SiR1G1G2O1/2], [SiG1G2G3O1/2] или их комбинации;
D=[SiR1R2O2/2];
w = целое число, независимо выбранное из чисел от 1 до 2; и
х = целое число, независимо выбранное из чисел от 5 до 15000;
R1, R2 и R3 каждый независимо выбран из группы, состоящей из Н, ОН, C1-C32 алкила, C1-С32 замещенного алкила, С5-С32 или С6-С32 арила, C5-C32 или С6-С32 замещенного арила, С6-С32 алкиларила, С6-С32 замещенного алкиларила, С1-С32 алкокси, С1-C32 замещенного алкокси, C1-C32 алкиламино и C1-C32 замещенного алкиламино.
По меньшей мере один из М или D включает по меньшей мере один фрагмент G1, G2 или G3, и G1, G2, и G3 независимо выбраны из формулы:
в которой:
X включает двухвалентный радикал, независимо выбранный из группы, состоящей из C1-C32 алкилена, C1-C32 замещенного алкилена, C5-C32 или С6-С32 арилена, C5-C32 или С6-С32 замещенного арилена, С6-С32 арилалкилена, С6-С32 замещенного арилалкилена, С1-С32 алкокси, С1-C32 замещенного алкокси, С1-C32 алкиленамино, С1-C32 замещенного алкиленамино, эпоксидной группы с раскрытым кольцом и глицидильной группы с раскрытым кольцом при условии, что если X не включает повторяющиеся алкиленоксидные звенья, X может дополнительно содержать гетероатом, выбранный из группы, состоящей из Р, N, и О.
R4 включает одинаковые или отличающиеся друг от друга одновалентные радикалы, выбранные из группы, состоящей из Н, С1-С32 алкила, С1-С32 замещенного алкила, С5-С32 или С6-С32 арила, С5-С32 или С6-С32 замещенного арила, С6-С32 алкиларила и С6-С32 замещенного алкиларила.
Е включает двухвалентный радикал, независимо выбранный из группы, состоящей из С1-С32 алкилена, С1-С32 замещенного алкилена, С5-С32 или С6-С32 арилена, С5-С32 или С6-С32 замещенного арилена, С6-С32 арилалкилена, С6-С32 замещенного арилалкилена, С1-С32 алкокси, С1-С32 замещенного алкокси, С1-С32 алкиленамино, С1-С32 замещенного алкиленамино, эпоксидной группы с раскрытым кольцом и глицидильной группы с раскрытым кольцом при условии, что если Е не включает повторяющиеся алкиленоксидные звенья, Е может дополнительно содержать гетероатом, выбранный из группы, состоящей из Р, N, и О.
Е' включает двухвалентный радикал, независимо выбранный из группы, состоящей из С1-С32 алкилена, С1-С32 замещенного алкилена, С5-С32 или С6-С32 арилена, С5-С32 или С6-С32 замещенного арилена, С6-С32 арилалкилена, С6-С32 замещенного арилалкилена, С1-С32 алкокси, С1-С32 замещенного алкокси, С1-С32 алкиленамино, С1-С32 замещенного алкиленамино, эпоксидной группы с раскрытым кольцом и глицидильной группы с раскрытым кольцом при условии, что если Е' не включает повторяющиеся алкиленоксидные звенья, Е' может дополнительно содержать гетероатом, выбранный из группы, состоящей из Р, N, и О.
Кроме того, р представляет собой целое число, независимо выбранное из чисел от 1 до 50, а n представляет собой целое число, независимо выбранное из чисел 1 или 2. Когда по меньшей мере один из G1, G2, или G3 положительно заряжен, А-t представляет собой подходящий анион или анионы, уравновешивающие заряды, так что суммарный заряд к аниона или анионов, уравновешивающих заряды, равен по величине и противоположен по знаку суммарному заряду каждого фрагмента G1, G2, или G3; и дополнительно при этом k≤(p*2)/t+1 для каждого фрагмента G. В этом варианте осуществления изобретения Е и Е' представляют собой отличающиеся друг от друга фрагменты;
где t представляет собой целое число, независимо выбранное из чисел 1, 2, или 3; так, что общее число зарядов катионов уравновешивает общее число зарядов анионов в молекуле полиорганосилоксана.
Полиорганосилоксан может иметь плотность заряда от 0,04 мэкв/г до 12 мэкв/г или от 0,04 мэкв/г до 4 мэкв/г, или от 1 мэкв/г до 12 мэкв/г. В некоторых вариантах осуществления изобретения w равен 2. Кроме того, х может представлять собой целое число, независимо выбранное из чисел от 10 до 4000 или от 40 до 2000.
Кроме того, каждый X может представлять собой двухвалентный радикал, независимо выбранный из группы, состоящей из С1-С32 алкилена, С1-С32 замещенного алкилена, С5-С32 или С6-С32 арилена, С5-С32 или С6-С32 замещенного арилена, С6-С32 арилалкилена, С6-С32 замещенного арилалкилена, C1-C32 алкокси, С1-С32 замещенного алкокси, С1-С32 алкиленамино, С1-С32 замещенного алкиленамино, эпоксидной группы с раскрытым кольцом и глицидильной группы с раскрытым кольцом; в альтернативном варианте каждый X может представлять собой двухвалентный радикал, независимо выбранный из группы, состоящей из С1-С32 алкилена, С1-С32 замещенного алкилена, С5-С32 или С6-С32 арилена, С5-С32 или С6-С32 замещенного арилена, С6-С32 арилалкилена и С6-С32 замещенного арилалкилена.
Каждый А-t может быть независимо выбран из группы, состоящей из Cl-, Br-, I-, метилсульфата, толуолсульфоната, карбоксилата, фосфата, гидроксида, ацетата, формиата, карбоната, нитрата и их комбинаций; или из группы, состоящей из Cl-, Br-, I-, метилсульфата, толуолсульфоната, карбоксилата, фосфата и их комбинаций.
Каждый Е может представлять собой одинаковый или отличающийся от других радикал. В некоторых вариантах осуществления изобретения каждый Е представляет собой отличающийся от других радикал. Каждый Е может представлять собой двухвалентный радикал, независимо выбранный из группы, состоящей из С1-С32 алкилена, С1-С32 замещенного алкилена, C5-C32 или С6-С32 арилена, C5-С32 или С6-С32 замещенного арилена, С6-С32 арилалкилена, С6-С32 замещенного арилалкилена, С1-С32 алкокси, С1-С32 замещенного алкокси, С1-С32 алкиленамино и С1-С32 замещенного алкиленамино, эпоксидной группы с раскрытым кольцом и глицидильной группы с раскрытым кольцом. В других вариантах осуществления изобретения каждый Е может представлять собой двухвалентный радикал, независимо выбранный из группы, состоящей из С1-С32 алкилена, С1-С32 замещенного алкилена, С5-С32 или С6-С32 арилена, С5-С32 или С6-С32 замещенного арилена, С6-С32 арилалкилена и С6-С32 замещенного арилалкилена.
В одном из вариантов осуществления изобретения по меньшей мере один из Е или Е' независимо выбран из группы, состоящей из:
где:
R6 включает двухвалентный радикал, выбранный из группы, состоящей из С1-С32 алкилена, С1-С32 замещенного алкилена, С5-С32 или С6-С32 арилена, С5-С32 или С6-С32 замещенного арилена, С6-С32 арилалкилена, С6-С32 замещенного арилалкилена, С1-С32 алкокси, С1-С32 замещенного алкокси, С1-С32 алкиленамино, С1-С32 замещенного алкиленамино, эпоксидной группы с раскрытым кольцом и глицидильной группы с раскрытым кольцом при условии, что если Re не содержит повторяющиеся алкиленоксидные звенья, Re может дополнительно содержать гетероатом, выбранный из группы, состоящей из Р, N, и О; и
u представляет собой целое число, независимо выбранное из чисел от 3 до 32;
R9 включает одинаковые или отличающиеся друг от друга одновалентные радикалы, выбранные из группы, состоящей из Н, С1-С32 алкила, С1-С32 замещенного алкила, С5-С32 или С6-С32 арила, C5-C32 или С6-С32 замещенного арила, С6-С32 алкиларила и С6-С32 замещенного алкиларила; и представляет собой целое число, независимо выбранное из чисел от 3 до 32.
Кроме того, в некоторых вариантах осуществления изобретения по меньшей мере один из радикалов Е или Е' представляет собой этиленовый радикал. В других вариантах осуществления изобретения по меньшей мере один из Е или Е' содержит 3 или более атомов углерода. В некоторых вариантах осуществления изобретения каждый из R4 представляет собой отличающиеся друг от друга радикалы и/или по меньшей мере один R4 представляет собой метильный радикал. По меньшей мере для одного из Gb G2 или G3 р представляет собой целое число, независимо выбранное из чисел от 1 до 25 или от 1 до 13, или от 1 до 5. По меньшей мере для одного из Gi, G2 или G3 k представляет собой целое число, независимо выбранное из чисел от 0 до 201 или от 0 до 50.
В одном из вариантов осуществления изобретения Е представляет собой первичную алкильную цепь, содержащую 3 или более атомов углерода или 4 или более атомов углерода, или 5 или более атомов углерода, или от 4 до 32 атомов углерода. Не желая быть связанными теорией, полагают, что в тех вариантах осуществления изобретения, в которых Е представляет собой первичную алкильную цепь, содержащую именно 2 атома углерода, фрагмент G может быть нестабильным в связи с возможностью осуществления реакции отщепления. Дело в том, что нежелательная реакция отщепления вероятнее всего происходит благодаря неподеленной паре электронов, взаимодействующих с образованием алкена. Таким образом, материалы, содержащие менее 3 атомов углерода, как фрагмент Е, могут быть нестабильными и поэтому непредпочтительны.
В другом варианте осуществления изобретения фрагмент Е может быть независимо выбран из различных групп разной длины для регулирования промежутков между зарядами и их плотности вдоль всей линии цепи. В определенных областях применения необходимо, чтобы эти заряды были расположены близко друг к другу, а в других областях применения желательно, чтобы эти заряды были расположены дальше друг от друга. Заряженный фрагмент G может быть отделен от силоксановой части полиорганосилоксана, говоря точнее, он может быть расположен на концах силоксанового фрагмента. Не желая быть связанными теорией, полагают, что поддерживание зарядов в виде «блока» на концах силоксанового фрагмента, позволяет силоксановому фрагменту в дальнейшем выталкиваться на поверхность обрабатываемой подложки, что в результате приводит к получению более гладкой и мягкой на ощупь подложки.
Заряженные полиорганосилоксаны также сложно использовать при составлении рецептур, в особенности, рецептур продуктов на водной основе, там, где, как правило, необходимо их преобразование в эмульсию. Использование более длинных промежуточных (спейсерных) соединений между зарядами позволяет обеспечить менее концентрированную и более рассеянную плотность заряда в водной среде композиций на водной основе, включающих полиорганосилоксаны. Это может привести к улучшению диспергирования полиорганосилоксанов при составлении рецептур. Более длинные промежуточные соединения между зарядами позволяют заряду лучше рассеиваться по всей молекуле.
Кроме того, в одном из вариантов осуществления изобретения полиорганосилоксан настоящего изобретения включает многочисленные фрагменты Е, которые могут иметь чередующуюся конфигурацию. На примере приведенной ниже формулы показаны чередующиеся фрагменты Е и Е', где Е и Е' отличаются друг от друга (например, Е=С2 и Е'=С10).
He желая быть связанными теорией, полагают, что изменение и/или чередование различных фрагментов Е позволяет дополнительно контролировать плотность заряда вдоль всего четвертичного фрагмента. Это способствует достижению необходимой степени осаждения полиорганосилоксана. Таким образом, благодаря использованию меняющихся и чередующихся промежуточных соединений настоящее изобретение может быть адаптировано к требованиям заказчика с целью получения материалов, предназначенных для конкретных областей применения и конкретных подложек.
Важно отметить, что в соответствии с раскрытым в настоящем документе способом получения полиорганосилоксанов использование многочисленных различающихся и/или чередующихся фрагментов Е может в результате привести к образованию определенной желаемой модели многочисленных и/или чередующихся фрагментов Е. Например, один из возможных методов синтеза привел бы к чередованию фрагментов Е. Такой пример предусматривал бы включение первого указанного фрагмента Е в бис-галоидное соединение, а второго фрагмента Е (т.е., Е') - в бис-амин.
В одном из вариантов осуществления изобретения X представляет собой углеводородный фрагмент, не содержащий гетероатомов (например, в основном не содержащий гетероатомов). Не желая быть связанными теорией, полагают, что присутствие реакционноспособных концевых групп приводит к образованию нестабильных продуктов, которые не стойки при хранении, благодаря их тенденции к разложению, взаимодействию с другими материалами в композиции с течением времени или неблагоприятному воздействию дестабилизирующих факторов в условиях применения.
В одном из вариантов осуществления изобретения концевыми фрагментами полиорганосилоксанов являются углеводородные группы, не содержащие гетероатомов (например, в основном не содержащие гетероатомов). Не желая быть связанными теорией, полагают, что алкильные концевые группы полиорганосилоксанов настоящего изобретения не обладают достаточно высокой способностью к разложению или реакционной способностью, что позволяет получать более стабильные композиции с более длительным сроком хранения.
III. СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИОРГАНОСИЛОКСАНА
Способы осуществления настоящего изобретения могут быть следующие. В чистый сосуд в инертной атмосфере добавляют некоторое количество аминосилоксана. Необязательно добавляют растворитель, такой как изопропанол или тетрагидрофуран. Реакцию проводят при необязательном перемешивании и, одновременно или последовательно, добавляют количества диамина и бифункциональных органических соединений, способных взаимодействовать с функциональными аминогруппами аминосоединений. Например, для получения необходимого полиорганосилоксана первым может быть добавлен диамин, а вторым - бифункциональное органическое соединение, способное взаимодействовать с функциональной аминогруппой. В альтернативном варианте осуществления изобретения эти реагенты могут быть добавлены в обратном порядке.
Реакция протекает при подходящей для реагентов температуре. Например, когда бифункциональное органическое соединение, способное взаимодействовать с функциональными аминогруппами, представляет собой дихлорид, реакция может происходить при относительно высоких температурах (обычно выше 60°С и часто выше 80°С). В альтернативном варианте, когда бифункциональное органическое соединение, способное взаимодействовать с функциональными аминогруппами, представляет собой дибромид, реакция может происходить при относительно низких температурах, включая комнатную температуру (например, 21°С). В другом варианте, когда бифункциональное органическое соединение, способное взаимодействовать с функциональными аминогруппами, представляет собой активированный дихлорид, реакция может происходить при относительно низких температурах, включая комнатную температуру (например, 21°С). Специалистам в данной области техники понятны условия протекания реакции, подходящие для конкретного бифункционального органического соединения, способного взаимодействовать с функциональными аминогруппами.
Вышеуказанный процесс в общих чертах также описан ученым Lange (US 7563856). Специалистам в данной области техники понятно, каким образом процесс, в общих чертах раскрытый Lange, может быть вновь использован в настоящей разработке с целью получения полиорганосилоксанов настоящего изобретения.
В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения реакция протекает без добавления растворителя, представляя собой процесс, в котором для получения полиорганосилоксана настоящего изобретения растворитель в основном не используется.
В другом варианте осуществления изобретения реакция протекает при последовательном добавлении избытка амина. Не желая быть связанными теорией, полагают, что избыток амина будет поглощать реакционноспособные группы любых остаточных бифункциональных органических соединений, способных взаимодействовать с функциональными аминогруппами.
В другом варианте осуществления изобретения реакционная смесь далее взаимодействует с молекулой, содержащей амин. Неограничивающие примеры таких аминов включают аммиак, метиламин, диметиламин, триметиламин, триэтиламин, этаноламин или диэтаноламин. Не желая быть связанными теорией, полагают, что эта последующая реакция блокирует непрореагировавшую алкилгалогенидную функциональную группу.
В другом варианте осуществления изобретения реакционная смесь далее взаимодействует с монофункциональными органическими соединениями, способными взаимодействовать с функциональной аминогруппой полиорганосилоксана.
Неограничивающие примеры таких монофункциональных органических соединений включают: метилбромид, метилиодид и этилбромид. Не желая быть связанными теорией, полагают, что эта реакция помогает кватернизовать любые остаточные нейтральные аминогруппы полиорганосилоксана, включая концевые функциональные аминогруппы.
IV. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПОЛИОРГАНОСИЛОКСАНОВЫХ КОМПОЗИЦИЙ
Полиорганосилоксаны настоящего изобретения могут использоваться в составе композиций многочисленных потребительских продуктов, которые можно наносить на подложки для придания им необходимых потребительских свойств, таких как кондиционирующие свойства. Такие подложки могут включать ткань, нетканые материалы, бумагу, материалы с твердой поверхностью и биологические материалы (например, кератин-содержащие материалы, такие как волосы или кожа).
Композиции потребительских продуктов, содержащие полиорганосилоксановые полимеры настоящего изобретения, можно получить любым подходящим способом, а именно способами, известными специалистам в данной области техники. Например, для получения конечных продуктов полиорганосилоксановые полимеры можно непосредственно включать в другие ингредиенты композиции без предварительного эмульгирования и/или предварительного смешивания. В альтернативном варианте осуществления изобретения полиорганосилоксаны можно смешивать с ПАВ, растворителями, подходящими добавками и/или другими подходящими ингредиентами для получения эмульсий перед составлением композиции конечного продукта.
Композиция потребительского продукта может включать одно или более ПАВ. ПАВ могут представлять собой катионные, анионные, неионные, цвиттерионные и/или амфотерные поверхностно-активные вещества. В одном из вариантов осуществления изобретения по меньшей мере одно ПАВ является анионным. Композиция потребительского продукта может быть представлена в водной и неводной формах; в одном из вариантов осуществления изобретения водная композиция имеет рН более 3 или более 5.
Композиция также может содержать по меньшей мере один полезный агент. Полезные агенты могут быть гидрофобными или гидрофильными. Пригодные гидрофобные полезные агенты включают силоксаны, виниловые полимеры, простые полиэфиры, материалы, содержащие углеводородный воск, углеводородные жидкости, жидкие сложные полиэфиры Сахаров, жидкие простые полиэфиры Сахаров и их смеси. В одном из вариантов осуществления изобретения силоксаны, используемые в качестве полезных агентов, представляют собой органосил океаны. В другом варианте осуществления изобретения силоксановый полезный агент выбирается из группы, состоящей из полидиметилсилоксана, аминосилоксана, катионного силоксана, простого силоксанового полиэфира, циклического силоксана, силоксановой смолы, фторированного силоксана и их смесей. В одном из вариантов осуществления изобретения полезный агент представляет собой жидкость при комнатной температуре. В другом варианте осуществления изобретения полезный агент представляет собой твердое или полутвердое вещество при комнатной температуре. Еще в одном варианте осуществления изобретения полезный агент представляет собой ароматизирующее вещество или силоксан. Кроме того, полезный агент может быть заключен в капсулу. В одном из вариантов осуществления изобретения полезный агент представляет собой инкапсулированное ароматизирующее вещество.
Полиорганосилоксан можно предварительно эмульгировать перед включением в композицию потребительского продукта. В одном из вариантов осуществления изобретения полезный агент вводят в полиорганосилоксан в первичной эмульсии. В другом варианте смесь полезного агента и полиорганосилоксана может образовывать частицы в первичной эмульсии.
Материалы, которые могут оказать помощь в образовании таких эмульсий, включают Tergitol 15-S-5, Terigtol 15-S-12 и TMN-10. Суспензии можно получить путем смешивания компонентов с помощью различных перемешивающих устройств. Примеры подходящих вертикальных мешалок включают мешалки компаний IKA Labortechnik и Janke & Kunkel IKA WERK с перемешивающим элементом R1342 компании Divtech Equipment. В некоторых случаях для получения суспензий с узким распределением частиц по размерам требуется использование технологии больших сдвиговых усилий. Примером подходящего технологического оборудования с большими сдвиговыми усилиями может служить гомогенизатор (микрофлюидайзер) М-110Р компании Microfluidics.
ПРИМЕРЫ
Следующие примеры описывают и демонстрируют иллюстративные варианты осуществления изобретения в пределах объема этого изобретения. Примеры даны исключительно для иллюстрации и не должны рассматриваться как ограничения настоящего изобретения, так как возможно внесение многочисленных изменений без отступления от сущности и объема изобретения. Ингредиенты определяют по химическому названию или иным образом, установленным ниже.
ПРИМЕРЫ 1-47 (Полиорганосилоксаны)
Полиорганосилоксаны настоящего изобретения получают, используя следующие бифункциональные органические соединения, способные взаимодействовать с функциональными аминогруппами.
Двубромистые соединения (Примеры 1-15, 28-30 и 33-34)
В чистый сосуд добавляют количество силоксана (предоставленного компанией Gelest Co., Моррисвиль, штат Пенсильвания), указанное в Таблице 1, и указанное количество диамина (предоставленного компанией Sigma-Aldrich, Милуоки, штат Висконсин), а также количество изопропанола (предоставленного компанией Sigma-Aldrich, Милуоки, штат Висконсин), равное количеству силоксана. Образец перемешивают со скоростью 30 об/мин в течение одного часа, после чего добавляют количество дибромида (предоставленного компанией Sigma-Aldrich, Милуоки, штат Висконсин) и перемешивают со скоростью 30 об/мин в течение двух часов при 25°С. После этого образец нагревают при 50°С в течение 16 часов.
Двухлористые соединения (Примеры 16-17)
В чистый сосуд добавляют количество силоксана (предоставленного компанией Gelest Co., Моррисвиль, штат Пенсильвания), указанное в Таблице 1, и указанное количество диамина (предоставленного компанией Sigma-Aldrich, Милуоки, штат Висконсин). Образец перемешивают со скоростью 30 об/мин в течение одного часа, после чего добавляют количество дихлорида (предоставленного компанией Sigma-Aldrich, Милуоки, штат Висконсин) и перемешивают со скоростью 30 об/мин в течение двух часов при 25°С.После этого образец нагревают при 85°С в течение 72 часов.
Активированные двухлористые соединения (Примеры 18-27 и 31-32)
В чистый сосуд добавляют количество силоксана (предоставленного компанией Gelest Co., Моррисвиль, штат Пенсильвания), указанное в Таблице 1, и указанное количество диамина (предоставленного компанией Sigma-Aldrich, Милуоки, штат Висконсин), а также количество изопропанола (предоставленного компанией Sigma- Aldrich, Милуоки, штат Висконсин), равное количеству силоксана. Образец перемешивают со скоростью 30 об/мин в течение одного часа, после чего добавляют количество активированного дихлорида (предоставленного компанией Sigma-Aldrich, Милуоки, штат Висконсин) и перемешивают со скоростью 30 об/мин в течение двух часов при 25°С. После этого образец нагревают при 50°С в течение 16 часов.
Двубромистые соединения (Примеры 35-36) (Без растворителя)
В чистый сосуд добавляют количество силоксана (предоставленного компанией Gelest Co., Моррисвиль, штат Пенсильвания), указанное в Таблице 1, и указанное количество диамина (предоставленного компанией Sigma-Aldrich, Милуоки, штат Висконсин). Образец перемешивают со скоростью 20 об/мин в течение одного часа, после чего добавляют количество дибромида (предоставленного компанией Sigma-Aldrich, Милуоки, штат Висконсин) и перемешивают со скоростью 30 об/мин в течение двух часов при 25°С. После этого образец нагревают при 50°С в течение 16 часов.
Активированные двухлористые соединения (Примеры 37-38) (Без растворителя)
В чистый сосуд добавляют количество силоксана (предоставленного компанией Gelest Co., Моррисвиль, штат Пенсильвания), указанное в Таблице 1, и указанное количество диамина (предоставленного компанией Sigma-Aldrich, Милуоки, штат Висконсин). Образец перемешивают со скоростью 30 об/мин в течение одного часа, после чего добавляют количество активированного дихлорида (предоставленного компанией Sigma-Aldrich, Милуоки, штат Висконсин) и перемешивают со скоростью 30 об/мин в течение двух часов при 25°С.После этого образец нагревают при 50°С в течение 16 часов.
Активированные двухлористые соединения (Примеры 39-40) (Блокирование амином)
В чистый сосуд добавляют количество силоксана (предоставленного компанией Gelest Co., Моррисвиль, штат Пенсильвания), указанное в Таблице 1, и указанное количество диамина (предоставленного компанией Sigma-Aldrich, Милуоки, штат Висконсин), а также количество изопропанола (предоставленного компанией Sigma-Aldrich, Милуоки, штат Висконсин), равное количеству силоксана. Образец перемешивают со скоростью 30 об/мин в течение одного часа, после чего добавляют количество активированного дихлорида (предоставленного компанией Sigma-Aldrich, Милуоки, штат Висконсин) и перемешивают со скоростью 30 об/мин в течение двух часов при 25°С. После этого образец нагревают при 50°С в течение 16 часов. Спустя 16 часов добавляют 2 грамма триэтиламина (предоставленного компанией Sigma-Aldrich, Милуоки, штат Висконсин) и перемешивают со скоростью 30 об/мин в течение 6 часов при 50°С.Спустя 6 часов реакционную смесь перегоняют в вакууме в течение 4 часов.
Образцы, указанные в таблице 1, получают в соответствии с вышеприведенными инструкциями, используя указанные количества.
ТАБЛИЦА 1
В таблице, представленной ниже, исходным силоксановым материалом в каждом примере является силоксан с концевыми функциональными аминогруппами, имеющий пропенильный фрагмент, расположенный между концевым атомом кремния и аминным азотом. Двухфункциональные органические соединения, способные взаимодействовать с функциональными аминогруппами, выбираются из группы дигалоидов, включающих дихлориды, дибромиды и активированные дихлориды. Диамины были выбраны из группы, состоящей из TMHDA (тетраметилгександиамина) и TMEDA (тетраметилэтандиамина). Диамин в примерах 1-13 и 16-17 представлен TMHDA. Диамин в примерах 14-15 представлен TMEDA.
Пример 41: Получение активированного силоксана с концевыми атомами хлора для использования в Примере 42.
В чистый сосуд добавляют 200 г силоксана с концевыми функциональными аминогруппами (DMS-A32, предоставленного компанией Gelest Co., Моррисвиль, штат Пенсильвания), 200 г безводного тетрагидрофурана (предоставленного компанией Sigma- Aldrich, Милуоки, штат Висконсин), 3г хлорацетилхлорида (предоставленного компанией Sigma-Aldrich, Милуоки, штат Висконсин) и 2 г триэтиламина (предоставленного компанией Sigma-Aldrich, Милуоки, штат Висконсин). Образец перемешивают со скоростью 30 об/мин в течение двух часов, а затем реакцию прекращают, добавляя воду, трижды экстрагируют 0,1N раствором соляной кислоты, затем дважды экстрагируют 0,1N раствором гидроокиси натрия, после чего еще раз экстрагируют деионизированной водой. Образец высушивают в вакууме при 50°С в течение 16 часов.
Пример 42: Получение из активированного силоксана с концевыми атомами хлора Примера 41.
100 г активированного силоксана с концевыми атомами хлора, полученного, как описано в примере 41, добавляют в колбу вместе с 12,61 г тетраметилгександиамина (предоставленного компанией Sigma-Aldrich, Милуоки, штат Висконсин) и 10,33 г дихлоргексана (предоставленного компанией Sigma-Aldrich, Милуоки, штат Висконсин). Образец перемешивают и нагревают до 90°С в течение 72 часов.
Пример 43: Получение из силоксана с концевыми атомами хлора.
100 г силоксана с концевыми атомами хлора (DMS-L21, предоставленного компанией Gelest Co., Моррисвиль, штат Пенсильвания) добавляют в колбу вместе с 24,08 г тетраметилгександиамина (предоставленного компанией Sigma-Aldrich, Милуоки, штат Висконсин) и 15,50 г дихлоргексана (предоставленного компанией Sigma-Aldrich, Милуоки, штат Висконсин). Образец перемешивают и нагревают до 90°С в течение 72 часов.
Пример 44: Получение из силоксана с концевыми эпоксидными группами.
100 г силоксана с концевыми функциональными эпоксидными группами (5K)(DMS-E21, предоставленного компанией Gelest Co., Моррисвиль, штат Пенсильвания) взаимодействуют с 20,23 г простого диглицидилового эфира бутандиола (предоставленного компанией Sigma-Aldrich, Милуоки, штат Висконсин) и 12,04 г пиперазина (предоставленного компанией Sigma-Aldrich, Милуоки, штат Висконсин). Реакцию проводят при перемешивании в течение 4 часов при комнатной температуре и затем осаждают в 100 г воды.
Пример 45: Получение из диэпоксида.
100 г силоксана с концевыми функциональными аминогруппами (30K)(DMS-A32, предоставленного компанией Gelest Co., Моррисвиль, штат Пенсильвания) взаимодействуют с 13,48 г простого диглицидилового эфира бутандиола (предоставленного компанией Sigma-Aldrich, Милуоки, штат Висконсин) и 5,73 г пиперазина (предоставленного компанией Sigma-Aldrich, Милуоки, штат Висконсин). Реакцию проводят при перемешивании в течение 4 часов при комнатной температуре и затем осаждают в 100 г воды.
Пример 46: Получение из силоксана с концевыми эпоксидными группами и эпихлоргидрина.
100 г силоксана с концевыми функциональными эпоксидными группами (30K) взаимодействуют с 6,17 г эпихлоргидрина (предоставленного компанией Sigma-Aldrich, Милуоки, штат Висконсин) и 6,31 г пиперазина (предоставленного компанией Sigma-Aldrich, Милуоки, штат Висконсин). Реакцию проводят при перемешивании в течение 4 часов при комнатной температуре и затем осаждают в 100 г воды.
Пример 47: Получение из силоксана с концевыми функциональными аминогруппами и эпихлоргидрина.
100 г силоксана с концевыми функциональными аминогруппами (30K)(DMS-A32) (предоставленного компанией Gelest Co., Моррисвиль, штат Пенсильвания) взаимодействуют с 6,17 г эпихлоргидрина (предоставленного компанией Sigma-Aldrich, Милуоки, штат Висконсин) и 5,73 г пиперазина (предоставленного компанией Sigma-Aldrich, Милуоки, штат Висконсин). Реакцию проводят при перемешивании в течение 4 часов при комнатной температуре и затем осаждают в 100 г воды.
Примеры молекул:
В примерах Таблицы 2, представленной ниже:
w = 2
y = z = 0
R1 и R2 = метил
X = пропилен
n=2
Рецептуры для практического использования:
Приводимые в качестве примера полиорганосилоксаны настоящего изобретения, производимые в разнообразных формах, широко используются в рецептурах многочисленных потребительских продуктов. В некоторых вариантах осуществления изобретения полиорганосилоксаны добавляют к смеси ингредиентов в виде эмульсии.
Приготовление эмульсии:
Следующие эмульсии получены для использования в рецептурах потребительских продуктов, предлагаемых здесь в качестве примера.
Полиорганосилоксаны из вышеуказанных примеров 56, 63, 75, 76, 80 и 82-85 используются для приготовлении эмульсий, применяемых в рецептурах потребительских продуктов, описанных в последующих примерах.
Полиорганосилоксаны из примеров 56, 63, 75, 76, 80 и 82-85 сначала эмульгируют, используя гомогенизатор со скоростью вращения 3500 об/мин, а затем микропсевдоожижают при давлении 20000 фунт/кв.дюйм для получения субмикронной эмульсии (со средним размером частиц 250 нм, измеряемых с помощью известного в данной области техники контрольно-измерительного прибора Horriba).
Композиции для ухода за волосами, содержащие полиорганосилоксаны:
Ниже приводятся неограничивающие примеры моющих и кондиционирующих композиций для ухода за волосами, включающих эмульсии полиорганосилоксановых полимеров с кондиционирующими свойствами в соответствии с настоящим изобретением.
Ингредиенты соединяют и перемешивают с помощью стандартных перемешивающих устройств, известных специалистам в данной области техники.
Ингредиенты соединяют и перемешивают с помощью стандартных перемешивающих устройств, известных специалистам в данной области техники.
Защитные листы и бумага:
Полиорганосилоксаны настоящего изобретения можно наносить на нетканые и тканые материалы и пленки, включая нетканые и тканые материалы, содержащие целлюлозные и нецеллюлозные компоненты. Специалистам в данной области техники понятно, что для нанесения полиорганосилоксанов на нетканые материалы может использоваться любой из имеющихся способов. Полиорганосилоксаны можно эмульгировать перед нанесением на нетканые материалы, включая эмульгирование в воде или в других преимущественно водных носителях. Полиорганосилоксаны можно растворять в подходящем носителе перед нанесением на нетканые материалы. Носитель может представлять собой летучее вещество, чтобы облегчить удаление носителя после обработки нетканых материалов. В одном из неограничивающих примеров настоящего изобретения полиорганосилоксан Примера 56 эмульгируют, как описано в Таблице 3 и распыляют сжатым воздухом на лист нетканого материала плотностью 24 г/м2 (грамм на квадратный метр) для получения конечного покрытия плотностью 5 г/м2. Верхние листы высушивают на воздухе в течение ночи и выдерживают в помещении с регулируемой относительной влажностью.
Композиции для ухода за тканью:
Ниже приводятся неограничивающие примеры композиций для ухода за тканью, включающих эмульсии полиорганосилоксановых кондиционирующих полимеров настоящего изобретения.
Жидкое моющее средство для стирки белья сильного действия (HDL) имеет следующий состав:
Ингредиенты соединяют и перемешивают с помощью стандартных перемешивающих устройств, известных специалистам в данной области техники.
Композиции для смягчения ткани получают следующим образом:
Ингредиенты соединяют и перемешивают с помощью стандартных перемешивающих устройств, известных специалистам в данной области техники.
Размеры и значения, описанные в данном документе, не должны быть истолкованы как строго ограниченные приведенными точными численными значениями. Вместо этого, если не оговорено иначе, каждый такой размер предназначен для обозначения, как приведенного значения, так и функционально эквивалентного диапазона, в котором он находится. Например, размер, описанный как «40 мм», предназначен для обозначения «приблизительно 40 мм».
Каждый приведенный здесь документ, включая любые сопоставляемые или родственные патенты или заявки или любые заявки или патенты, на приоритет или преимущества которых претендует данная заявка, полностью включен в данный документ посредством ссылки, если только его использование явно не исключено или не ограничено. Цитирование любого документа не следует толковать как признание того, что он является прототипом по отношению к любому изобретению, раскрытому или заявленному в данном документе, или, что он, сам по себе, или в сочетании с любой другой ссылкой или ссылками, осуществляет, предлагает или раскрывает такое изобретение. В тех случаях, когда какое-либо значение или определение термина в этом документе вступает в противоречие с каким-либо значением или определением в документе, включенном посредством ссылки, значение или определение, присвоенное термину в этом документе, будет являться определяющим.
В то время, как были проиллюстрированы и описаны конкретные варианты осуществления предлагаемого изобретения, специалистам в данной области техники понятно, что различные изменения и модификации могут проводиться без отступления от существа и объема предлагаемого изобретения. При этом подразумевается, что все эти изменения и модификации в пределах объема изобретения будут включены в прилагаемую формулу изобретения.
Claims (88)
1. Блочный катионный полиорганосилоксан, имеющий формулу:
MwDxTyQz,
в которой
М - [SiR1R2R3O1/2], [SiR1R2G1O1/2], [SiR1G1G2O1/2], [SiG1G2G3O1/2] или их комбинации;
D - [SiR1R2O2/2], [SiR1G1O2/2], [SiG1G2O2/2] или их комбинации;
Т - [SiR1O3/2], [SiG1O3/2] или их комбинации;
Q - [SiO4/2];
w - целое число от 1 до (2+y+2z);
х - целое число от 5 до 15000;
у - целое число от 0 до 98;
z - целое число от 0 до 98;
R1, R2 и R3 каждый независимо выбран из группы, состоящей из Н, ОН, С1-С32 алкила, C1-С32 замещенного алкила, С5-С32 или С6-С32арила, С5-С32 или С6-С32 замещенного арила, С6-С32алкиларила, С6-С32 замещенного алкиларила, C1-С32алкокси, С1-С32 замещенного алкокси, С1-С32алкиламино и С1-С32 замещенного алкиламино;
по меньшей мере один из М, D или Т включает по меньшей мере один фрагмент G1, G2 или G3; и G1, G2 и G3 каждый независимо выбран из формулы:
в которой
X включает двухвалентный радикал, выбранный из группы, состоящей из C1-С32алкилена, С1-С32 замещенного алкилена, С5-С32 или С6-С32арилена, С5-С32 или С6-С32 замещенного арилена, С6-С32арилалкилена, С6-С32 замещенного арилалкилена, C1-С32алкокси, C1-С32 замещенного алкокси, C1-С32алкиленамино, С1-С32 замещенного алкиленамино, при условии, что если X не включает повторяющиеся алкиленоксидные звенья, X может дополнительно содержать гетероатом, выбранный из группы, состоящей из Р, N и О; каждый R4 включает одинаковые или отличающиеся друг от друга одновалентные радикалы, выбранные из группы, состоящей из Н, С1-С32алкила, С1-С32 замещенного алкила, С5-С32 или С6-С32арила, С5-С32 или С6-С32 замещенного арила, С6-С32алкиларила и С6-С32 замещенного алкиларила;
Е включает двухвалентный радикал, выбранный из группы, состоящей из C1-С32алкилена, С1-С32 замещенного алкилена, С5-С32 или С6-С32арилена, С5-С32 или С6-С32 замещенного арилена, С6-С32арилалкилена, С6-С32 замещенного арилалкилена, C1-С32алкокси, С1-С32 замещенного алкокси, С1-С32алкиленамино, С1-С32 замещенного алкиленамино, при условии, что если Е не включает повторяющиеся алкиленоксидные звенья, Е может дополнительно содержать гетероатом, выбранный из группы, состоящей из Р, N и О;
Е' включает двухвалентный радикал, выбранный их группы, состоящей из С1-С32 алкилена, С1-С32 замещенного алкилена, С5-С32 или С6-С32арилена, С5-С32 или С6-С32 замещенного арилена, С6-С32арилалкилена, С6-С32 замещенного арилалкилена, C1-С32алкокси, С1-С32 замещенного алкокси, C1-С32алкиленамино, С1-С32 замещенного алкиленамино, при условии, что если Е' не включает повторяющиеся алкиленоксидные звенья, Е' может дополнительно содержать гетероатом, выбранный из группы, состоящей из Р, N и О;
р - целое число, независимо выбранное из чисел от 1 до 50;
n - целое число, независимо выбранное из чисел 1 или 2,
причем по меньшей мере один Е или Е' независимо выбран из группы, состоящей из:
где каждый R6 включает двухвалентный радикал, независимо выбранный из группы, состоящей из C1-С32алкилена, С1-С32 замещенного алкилена, С5-С32 или С6-С32арилена, С5-С32 или С6-С32 замещенного арилена, С6-С32арилалкилена, С6-С32 замещенного арилалкилена, С1-С32алкокси, С1-С32 замещенного алкокси, C1-С32алкиленамино, С1-С32 замещенного алкиленамино, при условии, что если R6 не содержит повторяющиеся алкиленоксидные звенья, R6 может дополнительно содержать гетероатом, выбранный из группы, состоящей из Р, N, и О;
каждый R9 включает одновалентные радикалы, независимо выбранные из группы, состоящей из Н, С1-С32 алкила, С1-С32 замещенного алкила, С5-С32 или С6-С32арила, С5-С32 или С6-С32 замещенного арила, С6-С32алкиларила и С6-С32 замещенного алкиларила; и u представляет собой целое число, независимо выбранное из чисел от 4 до 32; и
когда по меньшей мере один из G1, G2 или G3 положительно заряжен, А-t представляет собой подходящий анион или анионы, уравновешивающие заряды, так что суммарный заряд k аниона или анионов, уравновешивающих заряды, равен по величине и противоположен по знаку суммарному заряду фрагмента G1, G2 или G3; причем t представляет собой целое число, независимо выбранное из чисел 1, 2 или 3; и k≤(p*2/t)+1; так что общее число зарядов катионов уравновешивает общее число зарядов анионов в молекуле полиорганосилоксана; и причем по меньшей мере один Е не содержит этиленовый фрагмент.
2. Полиорганосилоксан по п. 1, в котором w представляет собой целое число от 2 до 50.
3. Полиорганосилоксан по п. 1, в котором w равен 2, х представляет собой целое число от 20 до 1000, а у и z равны 0.
4. Полиорганосилоксан по любому из предшествующих пунктов, в котором каждый Е независимо выбран из группы, состоящей из C1-С32алкилена, С1-С32 замещенного алкилена, С5-С32 или С6-С32арилена, С5-С32 или С6-С32 замещенного арилена, С6-С32арилалкилена, С6-С32 замещенного арилалкилена, C1-С32алкокси, С1-С32 замещенного алкокси, C1-С32алкиленамино, С1-С32 замещенного алкиленамино.
5. Полиорганосилоксан по п. 1, в котором у=z=0.
6. Блочный полиорганосилоксан, представленный формулой:
MwDx,
в которой
М- [SiR1R2R3O1/2], [SiR1R2G1O1/2], [SiR1G1G2O1/2], [SiG1G2G3O1/2] или их комбинации;
D - [SiR1R2O2/2];
w - целое число от 1 до 2;
х - целое число от 5 до 15000;
R1, R2 и R3 каждый независимо выбран из группы, состоящей из Н, ОН, С1-С32 алкила, С1-С32 замещенного алкила, С5-С32 или С6-С32арила, С5-С32 или С6-С32 замещенного арила, С6-С32алкиларила, С6-С32 замещенного алкиларила, C1-С32алкокси, С1-С32 замещенного алкокси, C1-С32алкиламино и С1-С32 замещенного алкиламино; по меньшей мере один М включает по меньшей мере один фрагмент G1, G2 или G3; и G1, G2, и G3 представляют собой одинаковые или отличающиеся друг от друга фрагменты, каждый их которых независимо выбран из формулы:
в которой
X включает двухвалентный радикал, независимо выбранный из группы, состоящей из C1-С32алкилена, С1-С32 замещенного алкилена, С5-С32 или С6-С32арилена, С5-С32 или С6-С32 замещенного арилена, С6-С32арилалкилена, С6-С32 замещенного арилалкилена, C1-С32алкокси, C1-С32 замещенного алкокси, C1-С32алкиленамино, C1-С32 замещенного алкиленамино, при условии, что если X не включает повторяющиеся алкиленоксидные звенья, X может дополнительно содержать гетероатом, выбранный из группы, состоящей из Р, N и О;
каждый R4 включает одинаковые или отличающиеся друг от друга одновалентные радикалы, независимо выбранные из группы, состоящей из Н, С1-С32 алкила, С1-С32 замещенного алкила, С5-С32 или С6-С32арила, C5-С32 или С6-С32 замещенного арила, С6-С32алкиларила и С6-С32 замещенного алкиларила;
Е включает двухвалентный радикал, независимо выбранный из группы, состоящей из С1-С32алкилена, С1-С32 замещенного алкилена, C5-С32 или С6-С32арилена, С5-С32 или С6-С32 замещенного арилена, С6-С32арилалкилена, С6-С32 замещенного арилалкилена, C1-С32алкокси, С1-С32 замещенного алкокси, C1-С32алкиленамино, С1-С32 замещенного алкиленамино, при условии, что если Е не включает повторяющиеся алкиленоксидные звенья, Е может дополнительно содержать гетероатом, выбранный из группы, состоящей из P, N и O;
Е' включает двухвалентный радикал, независимо выбранный их группы, состоящей из C1-С32 алкилена, С1-С32 замещенного алкилена, С5-С32 или С6-С32арилена, С5-С32 или С6-С32 замещенного арилена, С6-С32арилалкилена, С6-С32 замещенного арилалкилена, C1-С32алкокси, С1-С32 замещенного алкокси, C1-С32алкиленамино, С1-С32 замещенного алкиленамино, при условии, что если Е' не включает повторяющиеся алкиленоксидные звенья, Е' может дополнительно содержать гетероатом, выбранный из группы, состоящей из Р, N и О;
р - целое число, независимо выбранное из чисел от 1 до 50;
n - целое число, независимо выбранное из чисел 1 или 2,
причем по меньшей мере один Е или Е' независимо выбран из группы, состоящей из:
где каждый R6 включает двухвалентный радикал, независимо выбранный из группы, состоящей из С1-С32алкилена, С1-С32 замещенного алкилена, С5-С32 или С6-С32арилена, С5-С32 или С6-С32 замещенного арилена, С6-С32арилалкилена, С6-С32 замещенного арилалкилена, C1-С32алкокси, С1-С32 замещенного алкокси, C1-С32алкиленамино, С1-С32 замещенного алкиленамино, при условии, что если R6 не содержит повторяющиеся алкиленоксидные звенья, R6 может дополнительно содержать гетероатом, выбранный из группы, состоящей из Р, N и О;
каждый R9 включает одновалентные радикалы, независимо выбранные из группы, состоящей из Н, С1-С32 алкила, С1-С32 замещенного алкила, С5-С32 или С6-С32арила, С5-С32 или С6-С32 замещенного арила, С6-С32алкиларила и С6-С32 замещенного алкиларила; и u представляет собой целое число, независимо выбранное из чисел от 4 до 32; и
когда по меньшей мере один из G1, G2 или G3 положительно заряжен, А-t представляет собой подходящий анион или анионы, уравновешивающие заряды, так что суммарный заряд k аниона или анионов, уравновешивающих заряды, равен по величине и противоположен по знаку суммарному заряду фрагмента G1, G2 или G3, так что общее число зарядов катионов уравновешивает общее число зарядов анионов в молекуле полиорганосилоксана; и причем t представляет собой целое число, независимо выбранное из чисел 1, 2 или 3; и k≤(p*2)/t для каждого фрагмента G; и при этом дополнительно по меньшей мере один из Е или Е' не содержит этиленовый фрагмент; и причем Е и Е' представляют собой отличающиеся друг от друга фрагменты.
7. Полиорганосилоксан по п. 1, имеющий плотность заряда от 0,04 до 12 мэкв/г, от 0,04 до 4 мэкв/г или от 1 до 12 мэкв/г.
8. Полиорганосилоксан по п. 1, в котором х представляет собой целое число от 10 до 4000.
9. Полиорганосилоксан по п. 1, в котором х представляет собой целое число от 40 до 2000.
10. Полиорганосилоксан по п. 1, в котором каждый X представляет собой двухвалентный радикал, независимо выбранный из группы, состоящей из C1-С32алкилена, С1-С32 замещенного алкилена, С5-С32 или С6-С32арилена, С5-С32 или С6-С32 замещенного арилена, С6-С32арилалкилена, С6-С32 замещенного арилалкилена, C1-С32алкокси, С1-С32 замещенного алкокси, С1-С32алкиленамино, С1-С32 замещенного алкиленамино.
11. Полиорганосилоксан по п. 1, в котором каждый X представляет собой двухвалентный радикал, независимо выбранный из группы, состоящей из C1-С32алкилена, C1-С32 замещенного алкилена, С5-С32 или С6-С32арилена, С5-С32 или С6-С32 замещенного арилена, С6-С32арилалкилена, С6-С32 замещенного арилалкилена.
12. Полиорганосилоксан по п. 1, в котором А-t выбран из группы, состоящей из Cl-, Br-, I-, метилсульфата, толуолсульфоната, карбоксилата, фосфата, гидроксида, ацетата, формиата, карбоната, нитрата и их комбинаций.
13. Полиорганосилоксан по п. 1, в котором А-t выбран из группы, состоящей из Cl-, Br-, I-, метилсульфата, толуолсульфоната, карбоксилата, фосфата и их комбинаций.
14. Полиорганосилоксан по п. 1, в котором каждый из Е и Е' представляет собой двухвалентный радикал, независимо выбранный из группы, состоящей из C1-С32алкилена, С1-С32 замещенного алкилена, С5-С32 или С6-С32арилена, С5-С32 или С6-С32 замещенного арилена, С6-С32арилалкилена, С6-С32 замещенного арилалкилена.
15. Полиорганосилоксан по п. 1, в котором по меньшей мере один Е или Е' содержит 3 или более атомов углерода.
16. Полиорганосилоксан по п. 1, в котором каждый R4 независимо выбран из группы, состоящей из Н и СН3.
17. Полиорганосилоксан по п. 1, в котором по меньшей мере один R4 представляет собой метильный радикал.
18. Полиорганосилоксан по п. 1, в котором по меньшей мере для одного из G1, G2 или G3 p представляет собой целое число, независимо выбранное из чисел от 1 до 25.
19. Полиорганосилоксан по п. 1, в котором по меньшей мере для одного из G1, G2 или G3 p представляет собой целое число, независимо выбранное из чисел от 1 до 13.
20. Полиорганосилоксан по п. 1, в котором по меньшей мере для одного из G1, G2 или G3 p представляет собой целое число, независимо выбранное из чисел от 1 до 5.
21. Полиорганосилоксан по п. 1, в котором по меньшей мере для одного из G1, G2 или G3 k представляет собой целое число, независимо выбранное из чисел от 0 до 101.
22. Полиорганосилоксан по п. 1, в котором по меньшей мере для одного из G1, G2 или G3 k представляет собой целое число, независимо выбранное из чисел от 0 до 50.
23. Полиорганосилоксан по п. 1, в котором по меньшей мере для одного из G1, G2 или G3 k представляет собой целое число, независимо выбранное из чисел от 0 до 25.
24. Полиорганосилоксан по п. 1, в котором от 50 до 100% аминов, присутствующих в молекуле, кватернизовано.
25. Полиорганосилоксан по п. 1, в котором от 70 до 100% аминов, присутствующих в молекуле, кватернизовано.
26. Полиорганосилоксан по п. 1, в котором от 90 до 100% аминов, присутствующих в молекуле, кватернизовано.
27. Полиорганосилоксан по п. 1, в котором w равен 2.
28. Полиорганосилоксан по п. 1, в котором каждый из Е и Е' представляет собой двухвалентный радикал, независимо выбранный из группы, состоящей из С1-С32 алкилена, С1-С32 замещенного алкилена, С5-С32 или С6-С32арилена, С5-С32 или С6-С32 замещенного арилена, С6-С32арилалкилена, С6-С32 замещенного арилалкилена, C1-С32алкокси, C1-C32 замещенного алкокси, C1-С32алкиленамино и С1-С32 замещенного алкиленамино.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201261676744P | 2012-07-27 | 2012-07-27 | |
US61/676,744 | 2012-07-27 | ||
US201361763066P | 2013-02-11 | 2013-02-11 | |
US61/763,066 | 2013-02-11 | ||
PCT/US2013/052588 WO2014018986A1 (en) | 2012-07-27 | 2013-07-29 | Organopolysiloxane polymers |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2015104144A RU2015104144A (ru) | 2016-09-20 |
RU2606390C2 true RU2606390C2 (ru) | 2017-01-10 |
Family
ID=48918490
Family Applications (5)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015104143A RU2606393C2 (ru) | 2012-07-27 | 2013-07-29 | Полиорганосилоксановые полимеры |
RU2015104141/04A RU2605095C2 (ru) | 2012-07-27 | 2013-07-29 | Абсорбирующие изделия, содержащие полиорганосилоксановые полимеры с кондиционирующим действием |
RU2015104142A RU2612219C2 (ru) | 2012-07-27 | 2013-07-29 | Композиции потребительских продуктов, содержащие полиорганосилоксановые эмульсии |
RU2015104140A RU2617404C2 (ru) | 2012-07-27 | 2013-07-29 | Композиции потребительских продуктов, содержащие полиорганосилоксановые полимеры с кондиционирующим действием |
RU2015104144A RU2606390C2 (ru) | 2012-07-27 | 2013-07-29 | Полиорганосилоксановые полимеры |
Family Applications Before (4)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015104143A RU2606393C2 (ru) | 2012-07-27 | 2013-07-29 | Полиорганосилоксановые полимеры |
RU2015104141/04A RU2605095C2 (ru) | 2012-07-27 | 2013-07-29 | Абсорбирующие изделия, содержащие полиорганосилоксановые полимеры с кондиционирующим действием |
RU2015104142A RU2612219C2 (ru) | 2012-07-27 | 2013-07-29 | Композиции потребительских продуктов, содержащие полиорганосилоксановые эмульсии |
RU2015104140A RU2617404C2 (ru) | 2012-07-27 | 2013-07-29 | Композиции потребительских продуктов, содержащие полиорганосилоксановые полимеры с кондиционирующим действием |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20140030206A1 (ru) |
EP (5) | EP2877518B1 (ru) |
JP (7) | JP6100899B2 (ru) |
CN (5) | CN104508011B (ru) |
BR (5) | BR112015001702A2 (ru) |
CA (5) | CA2879389C (ru) |
ES (2) | ES2646200T3 (ru) |
IN (5) | IN2015DN00120A (ru) |
MX (5) | MX348899B (ru) |
PL (2) | PL2785768T3 (ru) |
RU (5) | RU2606393C2 (ru) |
WO (5) | WO2014018987A1 (ru) |
Families Citing this family (43)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6100899B2 (ja) * | 2012-07-27 | 2017-03-22 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | オルガノポリシロキサンコンディショニングポリマーを含む吸収性物品 |
US10414873B2 (en) | 2013-07-29 | 2019-09-17 | The Procter & Gamble Company | Organopolysiloxane polymers |
US9701929B2 (en) | 2013-07-29 | 2017-07-11 | The Procter & Gamble Company | Consumer product compositions comprising organopolysiloxane emulsions |
US10081910B2 (en) | 2013-07-29 | 2018-09-25 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles comprising organopolysiloxane conditioning polymers |
US9963470B2 (en) | 2013-07-29 | 2018-05-08 | The Procter & Gamble Company | Branched blocky cationic organopolysiloxane |
US9611362B2 (en) * | 2013-07-29 | 2017-04-04 | The Procter & Gamble Company | Cationic organopolysiloxanes |
US9540489B2 (en) | 2013-07-29 | 2017-01-10 | The Procter & Gamble Company | Blocky cationic organopolysiloxane |
US9993418B2 (en) | 2013-07-29 | 2018-06-12 | The Procter & Gamble Company | Benefit agent emulsions and consumer products containing such emulsions |
US9580670B2 (en) | 2013-07-29 | 2017-02-28 | The Procter & Gamble Company | Consumer product compositions comprising organopolysiloxane conditioning polymers |
US20150313805A1 (en) | 2014-05-05 | 2015-11-05 | The Procter & Gamble Company | Consumer Products |
US9861558B2 (en) | 2014-05-05 | 2018-01-09 | The Procter & Gamble Company | Methods of forming an aqueous treatment liquor by dissolving a porous solid with a benefit agent coating |
US9937111B2 (en) | 2014-05-05 | 2018-04-10 | The Procter & Gamble Company | Consumer product comprising a fibrous web solid structure with a silicone conditioning agent coating |
US9867762B2 (en) | 2014-05-05 | 2018-01-16 | The Procter & Gamble Company | Consumer product comprising a porous dissolvable solid structure and silicone conditioning agent coating |
US9861559B2 (en) | 2014-05-05 | 2018-01-09 | The Procter & Gamble Company | Consumer product comprising a porous, dissolvable, fibrous web solid structure with a silicone coating |
US9877899B2 (en) | 2014-05-05 | 2018-01-30 | The Procter & Gamble Company | Consumer product comprising a fibrous web structure with a silicone conditioning agent coating |
US9827173B2 (en) | 2014-05-05 | 2017-11-28 | The Procter & Gamble Company | Porous dissolvable solid structure with two benefit agents and methods of forming an aqueous treatment liquor therefrom |
WO2016168224A1 (en) | 2015-04-14 | 2016-10-20 | The Procter & Gamble Company | Solid conditioning composition |
WO2016168243A1 (en) | 2015-04-14 | 2016-10-20 | The Procter & Gamble Company | Process of making a consumer product composition |
EP3283044B1 (en) | 2015-04-14 | 2021-11-10 | The Procter & Gamble Company | Surface treating conditioning composition |
EP3283175A1 (en) | 2015-04-14 | 2018-02-21 | The Procter and Gamble Company | Solid conditioning composition |
WO2016168221A1 (en) | 2015-04-14 | 2016-10-20 | The Procter & Gamble Company | Solid conditioning composition |
CN107438661A (zh) | 2015-04-14 | 2017-12-05 | 宝洁公司 | 固体调理组合物 |
US20170362543A1 (en) | 2016-06-17 | 2017-12-21 | The Procter & Gamble Company | Delayed-Release Particles |
US10329519B2 (en) | 2016-10-19 | 2019-06-25 | The Procter & Gamble Company | Consumer product composition comprising a polyethyleneglycol carrier, silicone conditioner, and particulate spacer material |
US11697906B2 (en) | 2017-01-27 | 2023-07-11 | The Procter & Gamble Company | Active agent-containing articles and product-shipping assemblies for containing the same |
US11697904B2 (en) | 2017-01-27 | 2023-07-11 | The Procter & Gamble Company | Active agent-containing articles that exhibit consumer acceptable article in-use properties |
JP6886045B2 (ja) | 2017-01-27 | 2021-06-16 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーThe Procter & Gamble Company | 消費者に許容可能な物品使用特性を示す、活性剤含有物品 |
US11697905B2 (en) | 2017-01-27 | 2023-07-11 | The Procter & Gamble Company | Active agent-containing articles that exhibit consumer acceptable article in-use properties |
RU2680412C2 (ru) * | 2017-03-14 | 2019-02-21 | Общество с ограниченной ответственностью "РИММ ЛАБОРАТОРИЯ" | Материал с лечебными свойствами |
JP6881353B2 (ja) * | 2017-03-17 | 2021-06-02 | 信越化学工業株式会社 | 有機基変性有機ケイ素樹脂及びその製造方法、ならびに化粧料 |
JP7063593B2 (ja) * | 2017-12-12 | 2022-05-09 | ロレアル | 油と、少なくとも1つの脂肪鎖を有するセルロース系カチオン性ポリマーを含むポリイオンコンプレックスとを含む組成物 |
CN111479855A (zh) * | 2017-12-14 | 2020-07-31 | 巴斯夫欧洲公司 | 聚亚烷基亚胺与聚硅氧烷的共聚物及含该共聚物的组合物 |
CN109370797B (zh) * | 2018-12-26 | 2021-01-01 | 合肥普庆新材料科技有限公司 | 一种用于手机盖板玻璃的中性清洗剂 |
CN111500066A (zh) | 2019-01-30 | 2020-08-07 | 大金工业株式会社 | 拨水性柔软剂 |
CN113423441A (zh) | 2019-03-08 | 2021-09-21 | 宝洁公司 | 具有分散的液体有益剂液滴的结构化含水组合物 |
EP3705139A1 (en) | 2019-03-08 | 2020-09-09 | The Procter & Gamble Company | Structured aqueous compositions having dispersed liquid benefit agent droplets |
RU2701141C1 (ru) * | 2019-04-01 | 2019-09-25 | Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственный центр "УВИКОМ" | Углеродная сорбционная раневая повязка из углеродного волокнистого материала |
EP4077616A1 (en) * | 2019-12-20 | 2022-10-26 | AdvanSix Resins & Chemicals LLC | Surfactants for cleaning products |
MX2022008077A (es) | 2019-12-31 | 2022-07-11 | Advansix Resins & Chemicals Llc | Tensioactivos para produccion de petroleo y gas. |
EP4087626A4 (en) * | 2020-01-17 | 2024-03-06 | Wynnvision, Llc | ANTIMICROBIAL SILICONES |
CN112169713A (zh) * | 2020-09-09 | 2021-01-05 | 江南大学 | 一种n-烷基乳糖胺表面活性剂小分子醇凝胶及其制备方法 |
KR102459988B1 (ko) * | 2021-11-30 | 2022-10-31 | 주식회사 퀸비스토어 | 항균성이 향상된 위생용 제품 및 이의 제조방법 |
CN114234355B (zh) * | 2021-12-24 | 2022-10-28 | 珠海格力电器股份有限公司 | 空调清洁方法、装置、电子设备及计算机可读存储介质 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999032539A1 (en) * | 1997-12-19 | 1999-07-01 | The Procter & Gamble Company | Multi-cationic silicone polymers |
RU2179014C2 (ru) * | 1998-07-23 | 2002-02-10 | Л'Ореаль | Очищающие косметические композиции и их применение |
US20040092424A1 (en) * | 2002-11-04 | 2004-05-13 | The Procter & Gamble Company | Fabric treatment compositions comprising different silicones, a process for preparing them and a method for using them |
US6903061B2 (en) * | 2000-08-28 | 2005-06-07 | The Procter & Gamble Company | Fabric care and perfume compositions and systems comprising cationic silicones and methods employing same |
US7563856B2 (en) * | 2002-11-04 | 2009-07-21 | Momentive Performance Materials Gmbh | Linear polyamino and/or polyammonium polysiloxane copolymers II |
Family Cites Families (48)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3560543A (en) * | 1968-02-19 | 1971-02-02 | Dow Corning | Polyimino organosilicon compounds |
CH634851A5 (de) * | 1977-09-09 | 1983-02-28 | Ciba Geigy Ag | Verfahren zur herstellung von imidyl- und silylgruppenhaltigen polymeren. |
JPS581749A (ja) * | 1981-06-26 | 1983-01-07 | Toray Silicone Co Ltd | 繊維処理用オルガノポリシロキサン組成物 |
JPS5831172A (ja) * | 1981-08-06 | 1983-02-23 | ト−レ・シリコ−ン株式会社 | 繊維用処理剤 |
LU84463A1 (fr) * | 1982-11-10 | 1984-06-13 | Oreal | Polymeres polysiloxanes polyquaternaires |
JPS6065182A (ja) * | 1983-09-16 | 1985-04-13 | 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 | 繊維処理剤組成物 |
DE3705121A1 (de) * | 1987-02-18 | 1988-09-01 | Goldschmidt Ag Th | Polyquaternaere polysiloxan-polymere, deren herstellung und verwendung in kosmetischen zubereitungen |
JP2515452B2 (ja) * | 1991-10-18 | 1996-07-10 | 花王株式会社 | 化粧料 |
US5300167A (en) * | 1992-01-03 | 1994-04-05 | Kimberly-Clark | Method of preparing a nonwoven web having delayed antimicrobial activity |
JP3270770B2 (ja) * | 1992-03-25 | 2002-04-02 | 花王株式会社 | 新規シリコーン化合物及び該化合物を含有する化粧料 |
JPH0753331A (ja) * | 1993-08-10 | 1995-02-28 | Kao Corp | 毛髪化粧料 |
JPH0753332A (ja) * | 1993-08-10 | 1995-02-28 | Kao Corp | 毛髪化粧料 |
JPH0753330A (ja) * | 1993-08-10 | 1995-02-28 | Kao Corp | 毛髪化粧料 |
JP3879937B2 (ja) * | 1993-11-18 | 2007-02-14 | 東レ・ダウコーニング株式会社 | 拭き取り紙 |
GB9424246D0 (en) * | 1994-12-01 | 1995-01-18 | Dow Corning Sa | Moisture curable compositions |
JP3419242B2 (ja) * | 1996-07-18 | 2003-06-23 | 信越化学工業株式会社 | バインダー組成物及び水系コーティング剤 |
FR2760970B1 (fr) * | 1997-03-18 | 2000-03-10 | Oreal | Nanoemulsions a base de lipides amphiphiles non-ioniques et de silicones aminees et utilisations |
JP3624262B2 (ja) * | 1997-04-11 | 2005-03-02 | 信越化学工業株式会社 | 繊維処理剤組成物 |
DE19749380A1 (de) * | 1997-11-07 | 1999-05-12 | Wacker Chemie Gmbh | Aminosiloxanhaltige Zusammensetzungen |
DE19849308A1 (de) * | 1998-10-27 | 2000-05-04 | Degussa | Aminopropyl-funktionelle Siloxan-Oligomere |
GB9911942D0 (en) * | 1999-05-21 | 1999-07-21 | Unilever Plc | Fabric softening compositions |
WO2001008643A1 (en) * | 1999-07-02 | 2001-02-08 | The Procter & Gamble Company | Hair conditioning compositon comprising cationic silicone emulsion |
DE19964309C2 (de) * | 1999-11-15 | 2003-07-03 | Degussa | Triamino- und fluoralkylfunktionelle Organosiloxane oder deren Gemische |
DE10036677A1 (de) * | 2000-07-27 | 2002-02-14 | Wacker Chemie Gmbh | Wässrige Zusammensetzungen |
EP1309649B1 (de) * | 2000-07-27 | 2004-07-07 | GE Bayer Silicones GmbH & Co. KG | Polyammonium-polysiloxan-verbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
DE10049153A1 (de) * | 2000-09-27 | 2002-04-11 | Degussa | Farbe, Lack, Schadstoffe, Bioorganismen, Öl, Wasser, und/oder Schmutz abweisende Beschichtung |
US6649692B2 (en) * | 2001-02-20 | 2003-11-18 | Crompton Corporation | Organopolysiloxane composition, emulsion-forming concentrates and aqueous emulsions formed therefrom and use of the emulsions in the treatment of textiles |
JP4539805B2 (ja) * | 2001-04-12 | 2010-09-08 | ライオン株式会社 | 外用剤 |
JP4107552B2 (ja) * | 2001-04-12 | 2008-06-25 | 信越化学工業株式会社 | 4級アンモニウム塩含有基を有するオルガノポリシロキサン化合物及びその製造方法 |
US6818610B2 (en) * | 2001-07-27 | 2004-11-16 | Procter & Gamble Company | Fabric care systems for providing anti-wrinkle benefits to fabric |
AU2002301801B2 (en) * | 2001-11-08 | 2004-09-30 | L'oreal | Cosmetic compositions containing an aminosilicone and a conditioner, and uses thereof |
BR0316000B1 (pt) * | 2002-11-04 | 2013-11-26 | Copolímeros lineares de poliamino- e/ou poliamônio-polissiloxano | |
US7326677B2 (en) * | 2003-07-11 | 2008-02-05 | The Procter & Gamble Company | Liquid laundry detergent compositions comprising a silicone blend of non-functionalized and amino-functionalized silicone polymers |
DE10333161A1 (de) * | 2003-07-22 | 2005-02-24 | Findlay Industries Deutschland Gmbh | Innenausstattungskomponenten von Kraftfahrzeugen mit einem definierten Oberflächenprofil |
JP4471105B2 (ja) * | 2004-11-10 | 2010-06-02 | 信越化学工業株式会社 | 衛生材用柔軟剤組成物 |
DE102005036602A1 (de) * | 2005-08-01 | 2007-02-08 | Ge Bayer Silicones Gmbh & Co. Kg | Polyammonium-Polysiloxancopolymere |
DE102005039511A1 (de) * | 2005-08-20 | 2007-02-22 | Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh | Verwendung von quaternären Polysiloxanen in Reinigungs- und Pflegemitteln |
JP2008127558A (ja) * | 2006-11-17 | 2008-06-05 | Kazuyuki Tsubone | 連結部にシロキサン鎖を有する4鎖4親水基含有陽イオン界面活性剤 |
DE102007039519A1 (de) * | 2007-08-21 | 2009-02-26 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Kosmetische Mittel mit Chitosan und Silikonelastomeren |
DE102008014761A1 (de) * | 2008-03-18 | 2009-12-10 | Momentive Performance Materials Gmbh | Verwendung von Polyamino- und/oder Polyammonium-Polysiloxan-Copolymer-Verbindungen |
US7906215B2 (en) * | 2008-04-17 | 2011-03-15 | The Boeing Company | Composition and method for corrosion protection of a structure |
DE102009002477A1 (de) * | 2009-04-20 | 2010-10-21 | Evonik Degussa Gmbh | Quartäre-aminofunktionelle, siliciumorganische Verbindungen enthaltende Zusammensetzung sowie deren Herstellung und Verwendung |
JP5702926B2 (ja) * | 2009-10-16 | 2015-04-15 | 東レ・ダウコーニング株式会社 | 拭取り紙用処理剤組成物 |
US8586015B2 (en) * | 2010-04-01 | 2013-11-19 | The Procter & Gamble Company | Compositions comprising surfactants and glycerol-modified silicones |
CN101956324B (zh) * | 2010-09-14 | 2012-07-04 | 辽宁恒星精细化工有限公司 | 染色棉织物增深增艳整理剂及制备方法 |
PL2557226T3 (pl) * | 2011-06-10 | 2015-08-31 | Maintech Co Ltd | Kompozycja środków zapobiegających zanieczyszczeniu |
WO2013005247A1 (ja) * | 2011-07-04 | 2013-01-10 | 株式会社メンテック | 汚染防止剤組成物 |
JP6100899B2 (ja) * | 2012-07-27 | 2017-03-22 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | オルガノポリシロキサンコンディショニングポリマーを含む吸収性物品 |
-
2013
- 2013-07-29 JP JP2015524506A patent/JP6100899B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2013-07-29 PL PL13748177T patent/PL2785768T3/pl unknown
- 2013-07-29 EP EP13745774.3A patent/EP2877518B1/en active Active
- 2013-07-29 BR BR112015001702A patent/BR112015001702A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2013-07-29 CA CA2879389A patent/CA2879389C/en not_active Expired - Fee Related
- 2013-07-29 CA CA2879392A patent/CA2879392C/en not_active Expired - Fee Related
- 2013-07-29 MX MX2015000917A patent/MX348899B/es active IP Right Grant
- 2013-07-29 EP EP13748178.4A patent/EP2877521B1/en active Active
- 2013-07-29 MX MX2015000986A patent/MX2015000986A/es unknown
- 2013-07-29 ES ES13747586.9T patent/ES2646200T3/es active Active
- 2013-07-29 WO PCT/US2013/052589 patent/WO2014018987A1/en active Application Filing
- 2013-07-29 EP EP13748177.6A patent/EP2785768B2/en active Active
- 2013-07-29 MX MX2015000921A patent/MX353269B/es active IP Right Grant
- 2013-07-29 CN CN201380039847.4A patent/CN104508011B/zh active Active
- 2013-07-29 WO PCT/US2013/052592 patent/WO2014018988A1/en active Application Filing
- 2013-07-29 RU RU2015104143A patent/RU2606393C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2013-07-29 MX MX2015000922A patent/MX2015000922A/es unknown
- 2013-07-29 MX MX2015000987A patent/MX352897B/es active IP Right Grant
- 2013-07-29 WO PCT/US2013/052594 patent/WO2014018989A1/en active Application Filing
- 2013-07-29 WO PCT/US2013/052588 patent/WO2014018986A1/en active Application Filing
- 2013-07-29 CN CN201380039880.7A patent/CN104508012B/zh active Active
- 2013-07-29 JP JP2015524503A patent/JP5986315B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2013-07-29 IN IN120DEN2015 patent/IN2015DN00120A/en unknown
- 2013-07-29 WO PCT/US2013/052585 patent/WO2014018985A1/en active Application Filing
- 2013-07-29 RU RU2015104141/04A patent/RU2605095C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2013-07-29 EP EP13747586.9A patent/EP2877520B1/en active Active
- 2013-07-29 CA CA2879385A patent/CA2879385C/en not_active Expired - Fee Related
- 2013-07-29 IN IN124DEN2015 patent/IN2015DN00124A/en unknown
- 2013-07-29 CA CA2879397A patent/CA2879397C/en not_active Expired - Fee Related
- 2013-07-29 IN IN121DEN2015 patent/IN2015DN00121A/en unknown
- 2013-07-29 RU RU2015104142A patent/RU2612219C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2013-07-29 CN CN201380039901.5A patent/CN104508013B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2013-07-29 JP JP2015524505A patent/JP2015531011A/ja active Pending
- 2013-07-29 JP JP2014533494A patent/JP2015501335A/ja active Pending
- 2013-07-29 RU RU2015104140A patent/RU2617404C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2013-07-29 US US13/953,520 patent/US20140030206A1/en not_active Abandoned
- 2013-07-29 CN CN201380039990.3A patent/CN104508014B/zh active Active
- 2013-07-29 ES ES13748177.6T patent/ES2550091T3/es active Active
- 2013-07-29 IN IN122DEN2015 patent/IN2015DN00122A/en unknown
- 2013-07-29 RU RU2015104144A patent/RU2606390C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2013-07-29 CN CN201380003019.5A patent/CN103797050B/zh active Active
- 2013-07-29 JP JP2015524504A patent/JP2015527443A/ja active Pending
- 2013-07-29 CA CA2879395A patent/CA2879395C/en not_active Expired - Fee Related
- 2013-07-29 BR BR112015001477A patent/BR112015001477A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2013-07-29 BR BR112015001478A patent/BR112015001478A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2013-07-29 BR BR112015001703A patent/BR112015001703A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2013-07-29 PL PL13747586T patent/PL2877520T3/pl unknown
- 2013-07-29 IN IN123DEN2015 patent/IN2015DN00123A/en unknown
- 2013-07-29 BR BR112015001705A patent/BR112015001705A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2013-07-29 EP EP13747585.1A patent/EP2877519B1/en active Active
-
2016
- 2016-10-07 JP JP2016199450A patent/JP2017061689A/ja active Pending
-
2017
- 2017-04-27 JP JP2017088720A patent/JP2017141475A/ja active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999032539A1 (en) * | 1997-12-19 | 1999-07-01 | The Procter & Gamble Company | Multi-cationic silicone polymers |
RU2179014C2 (ru) * | 1998-07-23 | 2002-02-10 | Л'Ореаль | Очищающие косметические композиции и их применение |
US6903061B2 (en) * | 2000-08-28 | 2005-06-07 | The Procter & Gamble Company | Fabric care and perfume compositions and systems comprising cationic silicones and methods employing same |
US20040092424A1 (en) * | 2002-11-04 | 2004-05-13 | The Procter & Gamble Company | Fabric treatment compositions comprising different silicones, a process for preparing them and a method for using them |
US7563856B2 (en) * | 2002-11-04 | 2009-07-21 | Momentive Performance Materials Gmbh | Linear polyamino and/or polyammonium polysiloxane copolymers II |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2606390C2 (ru) | Полиорганосилоксановые полимеры | |
US9540489B2 (en) | Blocky cationic organopolysiloxane | |
JP6042826B2 (ja) | ベタイン基を有する新規なポリシロキサン、その製造および使用 | |
KR101689317B1 (ko) | 에폭시 화합물과 아미노 실란의 반응 생성물을 포함하여 구성되는 퍼스널 케어 조성물 | |
JP4754168B2 (ja) | 第四級アンモニウム官能性シラン及びシロキサンを含むエマルジョンの製造方法 | |
KR20120135209A (ko) | 망상 공중합체 가교 조성물 및 이를 포함하여 구성되는 제품 | |
US9963470B2 (en) | Branched blocky cationic organopolysiloxane | |
US20190315928A1 (en) | Organopolysiloxane Polymers | |
US9611362B2 (en) | Cationic organopolysiloxanes |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180730 |