[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

RU2605848C2 - Способ получения нанокапсул лекарственных препаратов группы цефалоспоринов в интерфероне - Google Patents

Способ получения нанокапсул лекарственных препаратов группы цефалоспоринов в интерфероне Download PDF

Info

Publication number
RU2605848C2
RU2605848C2 RU2014141074/15A RU2014141074A RU2605848C2 RU 2605848 C2 RU2605848 C2 RU 2605848C2 RU 2014141074/15 A RU2014141074/15 A RU 2014141074/15A RU 2014141074 A RU2014141074 A RU 2014141074A RU 2605848 C2 RU2605848 C2 RU 2605848C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
interferon
chloroform
nanocapsules
core
microcapsules
Prior art date
Application number
RU2014141074/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2014141074A (ru
Inventor
Александр Александрович Кролевец
Илья Александрович Богачев
Original Assignee
Александр Александрович Кролевец
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Александр Александрович Кролевец filed Critical Александр Александрович Кролевец
Priority to RU2014141074/15A priority Critical patent/RU2605848C2/ru
Publication of RU2014141074A publication Critical patent/RU2014141074A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2605848C2 publication Critical patent/RU2605848C2/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/54—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame
    • A61K31/542—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/545—Compounds containing 5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] octane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. cephalosporins, cefaclor, or cephalexine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • A61K38/21—Interferons [IFN]
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82B—NANOSTRUCTURES FORMED BY MANIPULATION OF INDIVIDUAL ATOMS, MOLECULES, OR LIMITED COLLECTIONS OF ATOMS OR MOLECULES AS DISCRETE UNITS; MANUFACTURE OR TREATMENT THEREOF
    • B82B1/00—Nanostructures formed by manipulation of individual atoms or molecules, or limited collections of atoms or molecules as discrete units

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине и заключается в способе получения нанокапсул лекарственных препаратов группы цефалоспоринов, в которых в качестве оболочки используется интерферон, а в качестве ядра используются препараты группы цефалоспоринов. При осуществлении способа к водному раствору интерферона добавляют препарат группы цефалоспоринов и Е472с в качестве поверхностно-активного вещества, полученную смесь перемешивают на магнитной мешалке до растворения компонентов смеси с образованием прозрачного раствора, затем медленно по каплям приливают хлороформ, полученную суспензию отфильтровывают, промывают хлороформом и сушат, при этом соотношение оболочка : ядро составляет 3:1. Технический результат заключается в упрощении и ускорении получения нанокапсул, а также в увеличении выхода по массе. 1 ил., 9 пр.

Description

Изобретение относится к области нанотехнологии, медицине, фармакологии, фармацевтике и ветеринарной медицине.
Ранее были известны способы получения микрокапсул лекарственных препаратов. Так, в Пат. 2092155, МПК A61K 047/02, A61K 009/16, опубликован 10.10.1997, Российская Федерация, предложен метод микрокапсулирования лекарственных средств, основанный на применении специального оборудования с использованием облучения ультрафиолетовыми лучами.
Недостатками данного способа являются длительность процесса и применение ультрафиолетового излучения, что может оказывать влияние на процесс образования микрокапсул.
В пат. 2095055, МПК A61K 9/52, A61K 9/16, A61K 9/10, Российская Федерация, опубликован 10.11.1997, предложен способ получения твердых непористых микросфер, который включает расплавление фармацевтически неактивного вещества-носителя, диспергирование фармацевтически активного вещества в расплаве в инертной атмосфере, распыление полученной дисперсии в виде тумана в замораживающей камере под давлением в инертной атмосфере при температуре от -15°C до -50°C и разделение полученных микросфер на фракции по размерам. Суспензия, предназначенная для введения путем парентеральной инъекции, содержит эффективное количество указанных микросфер, распределенных в фармацевтически приемлемом жидком векторе, причем фармацевтически активное вещество микросферы нерастворимо в указанной жидкой среде.
Недостатки предложенного способа: сложность и длительность процесса, применение специального оборудования.
В пат. 2091071, МПК A61K 35/10, Российская Федерация, опубликован 27.09.1997, предложен способ получения препарата путем диспергирования в шаровой мельнице с получением микрокапсул.
Недостатком способа является применение шаровой мельницы, что может приводить к разрушению части микрокапсул и в итоге к уменьшению выхода конечного продукта.
В пат. 2076765, МПК B01D 9/02, Российская Федерация, опубликован 10.04.1997, предложен способ получения дисперсных частиц растворимых соединений в микрокапсулах посредством кристаллизации из раствора, отличающийся тем, что раствор диспергируют в инертной матрице, охлаждают и, изменяя температуру, получают дисперсные частицы.
Недостатком данного способа является сложность исполнения: получение микрокапсул путем диспергирования с последующим изменением температур, что замедляет процесс.
В пат. 2101010, МПК A61K 9/52, A61K 9/50, A61K 9/22, A61K 9/20, A61K 31/19, Российская Федерация, опубликован 10.01.1998, предложена жевательная форма лекарственного препарата со вкусовой маскировкой, обладающая свойствами контролируемого высвобождения лекарственного препарата, которая содержит микрокапсулы размером 100-800 мкм в диаметре и состоит из фармацевтического ядра с кристаллическим ибупрофеном и полимерного покрытия, включающего пластификатор, достаточно эластичного, чтобы противостоять жеванию. Полимерное покрытие представляет собой сополимер на основе метакриловой кислоты.
Недостатки изобретения: использование сополимера на основе метакриловой кислоты, так как данные полимерные покрытия способны вызывать раковые опухоли; получение микрокапсул методом суспензионной полимеризации; сложность исполнения; длительность процесса.
В пат. 2139046, МПК A61K 9/50, A61K 49/00, А61K 51/00, Российская Федерация, опубликован 10.10.1999, предложен способ получения микрокапсул следующим образом. Эмульсию масло-в-воде готовят из органического раствора, содержащего растворенный моно-, ди-, триглицерид, предпочтительно трипальмитин или тристеарин, и, возможно, терапевтически активное вещество, и водного раствора, содержащего поверхностно-активное вещество, возможно выпаривают часть растворителя, добавляют редиспергирующий агент и смесь подвергают сушке вымораживанием. После вымораживания смесь затем снова диспергируют в водном носителе для отделения микрокапсул от остатков органических веществ, и полусферические или сферические микрокапсулы высушивают.
Недостатками предложенного способа являются сложность и длительность процесса, использование высушивания вымораживанием, что занимает много времени и замедляет процесс получения микрокапсул.
В пат. 2159037, МПК A01N 25/28, A01N 25/30, Российская Федерация, опубликован 20.11.2000, предложен способ получения микрокапсул реакцией полимеризации на границе раздела фаз, содержащих твердый агрохимический материал 0,1-55 мас. %, суспендированный в перемешивающейся с водой органической жидкости, 0,01-10 мас. % неионного диспергатора, активного на границе раздела фаз и недействующего как эмульгатор.
Недостатки предложенного метода: сложность, длительность, использование высокосдвигового смесителя, получение микрокапсул химическим методом полимеризации, технологическая сложность.
В пат. 2173140, МПК A61K 009/50, A61K 009/127, Российская Федерация, опубликован 10.09.2001, предложен способ получения кремнийорганолипидных микрокапсул с использованием роторно-кавитационной установки, обладающей высокими сдвиговыми усилиями и мощными гидроакустическими явлениями звукового и ультразвукового диапазона для диспергирования.
Недостатки предложенного метода: сложность, длительность, использование высокосдвигового смесителя.
В пат. 2359662, МПК A61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00, опубликован 27.06.2009, Российская Федерация, предложен способ получения микрокапсул с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°C, температура воздуха на выходе 28°C, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.
Недостатками предложенного способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°C, температура воздуха на выходе 28°C, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин).
В пат. 20110223314, МПК B05D 7/00; 20060101, B05D 007/00, В05С 3/02; 20060101, В05С 003/02; В05С 11/00; 20060101, В05С 011/00; B05D 1/18; 20060101, B05D 001/18; B05D 3/02; 20060101, B05D 003/02; B05D 3/06; 20060101, B05D 003/06 от 10.03.2011 US, описан способ получения микрокапсул методом суспензионной полимеризации, относящийся к группе химических методов с применением нового устройства и ультрафиолетового облучения.
Недостатком данного способа являются сложность и длительность процесса, применение специального оборудования, использование ультрафиолетового облучения.
В пат. WO/2011/150138 US, МПК C11D 3/37; B01J 13/08; C11D 17/00, опубликован 01.12.2011, описан способ получения твердых микрокапсул, растворимых в воде агентов методом полимеризации.
Недостатками данного способа являются сложность исполнения и длительность процесса.
В пат. WO/2011/127030 US, МПК A61K 8/11; B01J 2/00; B01J 13/06; C11D 3/37; C11D 3/39; C11D 17/00, опубликован 13.10.2011, предложено несколько способов получения микрокапсул: межфазной полимеризацией, термоиндуцированным разделением фаз, распылительной сушкой, выпариванием растворителя и др.
Недостатками предложенных способов является сложность, длительность процессов, а также применение специального оборудования (фильтр (Albet, Dassel, Германия), распылительная сушилка для сбора частиц (Spray-4М8 Сушилка от ProCepT, Бельгия)).
В пат. WO/2011/104526 GB, МПК B01J 13/00; B01J 13/14; С09В 67/00; C09D 11/02, опубликован 01.09.2011, предложен способ получения дисперсии инкапсулированных твердых частиц в жидкой среде, включающий: а) измельчение композиции, включающей твердые, жидкие среды и полиуретановые диспергаторы с кислотным числом от 0,55 до 3,5 ммоль на грамм диспергатора, указанная композиция включает от 5 до 40 частей полиуретанового диспергатора на 100 частей твердых, изделий, по весу; и б) сшивания полиуретанового диспергатора при наличии твердой и жидкой среды, для инкапсуляции твердых частиц которой полиуретановый диспергатор содержит менее 10% от веса повторяющихся элементов из полимерных спиртов.
Недостатками предложенного способа являются сложность и длительность процесса получения микрокапсул, а также то, что инкапсулированные частицы предложенным способом полезны в качестве красителей в чернилах, особенно чернилах струйной печати, для фармацевтической промышленности данная методика неприменима.
В пат. WO/2011/056935 US, МПК C11D 17/00; A61K 8/11; B01J 13/02; C11D 3/50, опубликован 12.05.2011, описан способ получения микрокапсул размером от 15 микрон. В качестве материала оболочки предложены полимеры группы, состоящей из полиэтилена, полиамидов, полистиролов, полиизопренов, поликарбонатов, полиэфиров, полиакрилатов, полимочевины, полиуретанов, полиолефинов, полисахаридов, эпоксидных смол, виниловых полимеров и их смеси. Предложенные полимерные оболочки являются достаточно непроницаемыми для материала сердечника и материалов в окружающей среде, в которой инкапсулируется агент. Выгода будет использоваться, чтобы обеспечивать выгоды, которые будут получены. Ядро инкапсулированных агентов может включать в себя духи, силиконовые масла, воски, углеводороды, высшие жирные кислоты, эфирные масла, липиды, охлаждающие кожу жидкости, витамины, солнцезащитные средства, антиоксиданты, глицерин, катализаторы, отбеливающие частицы, частицы диоксида кремния и др.
Недостатками предложенного способа являются сложность, длительность процесса, использование в качестве оболочек микрокапсул полимеров синтетического происхождения и их смесей.
Наиболее близким методом является способ, предложенный в пат. 2134967, МПК A01N 53/00, A01N 25/28, опубликован 27.08.1999, Российская Федерация (1999). В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4:1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.
Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.
Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул водорастворимых лекарственных препаратов группы цефалоспоринов в α- и β-формах интерферона человеческого лейкоцитарного, уменьшение потерь при получении нанокапсул (увеличение выхода по массе).
Решение технической задачи достигается способом получения нанокапсул лекарственных препаратов группы цефалоспоринов, относящихся к β-лактамным антибиотикам, отличающимся тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется интерферон человеческий лейкоцитарный в α- и β-формах при получении нанокапсул физико-химическим способом осаждения нерастворителем с использованием осадителя - хлороформа, процесс получения осуществляется без специального оборудования.
Отличительной особенностью предлагаемого метода является использование в качестве оболочки нанокапсул лекарственных препаратов группы цефалоспоринов, относящихся к β-лактамным антибиотикам, интерферона человеческого лейкоцитарного в α- и β-формах при их получении физико-химическим методом осаждения нерастворителем с применением хлороформа в качестве осадителя.
Результатом предлагаемого метода является получение нанокапсул лекарственных препаратов группы цефалоспоринов, относящихся к β-лактамным антибиотикам в α- и β- фомах интерферона человеческого лейкоцитарного при 25°С в течение 15 минут. Выход нанокапсул составляет 100%.
ПРИМЕР 1. Получение нанокапсул цефотаксима в интерфероне человеческом лейкоцитарном (β-интерфероне), соотношение оболочка:ядро 3:1
К 2,5 г 1% водного раствора интерферона человеческого лейкоцитарного (β-интерферона) добавляют 0,075 г порошка цефотаксима и 0,05 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества. Полученную смесь ставят на магнитную мешалку и включают перемешивание. После растворения компонентов реакционной смеси до образования прозрачного раствора очень медленно по каплям приливают 6 мл хлороформа. Полученную суспензию микрокапсул отфильтровывают на фильтре Шотта 16 класса пор, промывают хлороформом, сушат в эксикаторе над хлористым кальцием.
Получено 0,1 г белого порошка. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 2. Получение нанокапсул цефотаксима в интерфероне человеческом лейкоцитарном (α-интерфероне), соотношение оболочка:ядро 3:1
К 2 г 1% водного раствора интерферона человеческого лейкоцитарного (α-интерферона) добавляют 0,060 г порошка цефатоксима и 0,05 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества. Полученную смесь ставят на магнитную мешалку и включают перемешивание. После растворения компонентов реакционной смеси до образования прозрачного раствора очень медленно по каплям приливают 6 мл метанола хлороформа. Полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают на фильтре Шотта 16 класса пор, промывают хлороформом, сушат в эксикаторе над хлористым кальцием.
Получено 0,1 г белого порошка. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 3. Получение нанокапсул цефтриаксона в интерфероне человеческом лейкоцитарном (β-интерфероне), соотношение оболочка:ядро 3:1
К 2,5 г 1% водного раствора интерферона человеческого лейкоцитарного (β-интерферона) добавляют 0,075 г порошка цефтриаксона и 0,05 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества. Полученную смесь ставят на магнитную мешалку и включают перемешивание. После растворения компонентов реакционной смеси до образования прозрачного раствора очень медленно по каплям приливают 6 мл хлороформа. Полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают на фильтре Шотта 16 класса пор, промывают хлороформом, сушат в эксикаторе над хлористым кальцием.
Получено 0,1 г белого порошка. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 4. Получение нанокапсул цефтриаксона в интерфероне человеческом лейкоцитарном (α-интерфероне), соотношение оболочка:ядро 3:1
К 2 г 1% водного раствора интерферона человеческого лейкоцитарного (α-интерферона) добавляют 0,060 г порошка цефтриаксона и 0,05 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества. Полученную смесь ставят на магнитную мешалку и включают перемешивание. После растворения компонентов реакционной смеси до образования прозрачного раствора очень медленно по каплям приливают 6 мл хлороформа. Полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают на фильтре Шотта 16 класса пор, промывают хлороформом, сушат в эксикаторе над хлористым кальцием.
Получено 0,1 г белого порошка. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 5. Получение нанокапсул цефазолина в интерфероне человеческом лейкоцитарном (β-интерфероне), соотношение оболочка:ядро 3:1
К 2,5 г 1% водного раствора интерферона человеческого лейкоцитарного (β-интерферона) добавляют 0,075 г порошка цефазолина и 0,05 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества. Полученную смесь ставят на магнитную мешалку и включают перемешивание. После растворения компонентов реакционной смеси до образования прозрачного раствора очень медленно по каплям приливают 6 мл хлороформа. Полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают на фильтре Шотта 16 класса пор, промывают хлороформом, сушат в эксикаторе над хлористым кальцием.
Получено 0,1 г белого порошка. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 6. Получение нанокапсул цефазолина в интерфероне человеческом лейкоцитарном (α-интерфероне), соотношение оболочка:ядро 3:1
К 2 г 1% водного раствора интерферона человеческого лейкоцитарного (α-интерферона) добавляют 0,060 г порошка цефазолина и 0,05 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества. Полученную смесь ставят на магнитную мешалку и включают перемешивание. После растворения компонентов реакционной смеси до образования прозрачного раствора очень медленно по каплям приливают 6 мл хлороформа. Полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают на фильтре Шотта 16 класса пор, промывают хлороформом, сушат в эксикаторе над хлористым кальцием.
Получено 0,1 г белого порошка. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 7. Получение нанокапсул цефепима в интерфероне человеческом лейкоцитарном (β-интерфероне), соотношение оболочка:ядро 3:1
К 2,5 г 1% водного раствора интерферона человеческого лейкоцитарного (β-интерферона) добавляют 0,075 г порошка цефепима и 0,05 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества. Полученную смесь ставят на магнитную мешалку и включают перемешивание. После растворения компонентов реакционной смеси до образования прозрачного раствора очень медленно по каплям приливают 6 мл хлороформа. Полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают на фильтре Шотта 16 класса пор, промывают хлороформом, сушат в эксикаторе над хлористым кальцием.
Получено 0,1 г белого порошка. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 8. Получение нанокапсул цефепима в интерфероне человеческом лейкоцитарном (α-интерфероне), соотношение оболочка : ядро 3:1
К 2 г 1% водного раствора интерферона человеческого лейкоцитарного (α-интерферона) добавляют 0,060 г порошка цефепима и 0,05 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества. Полученную смесь ставят на магнитную мешалку и включают перемешивание. После растворения компонентов реакционной смеси до образования прозрачного раствора очень медленно по каплям приливают 6 мл хлороформа. Полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают на фильтре Шотта 16 класса пор, промывают хлороформом, сушат в эксикаторе над хлористым кальцием.
Получено 0,1 г белого порошка. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 9. Определение размеров нанокапсул методом NTA (см. рис.1)
Измерения проводили на мультипараметрическом анализаторе наночастиц Nanosight LM0 производства Nanosight Ltd (Великобритания) в конфигурации HS-BF (высокочувствительная видеокамера Andor Luca, полупроводниковый лазер с длиной волны 405 нм и мощностью 45 мВт).
Прибор основан на методе анализа траекторий наночастиц (Nanoparticle Tracking Analysis, NTA), описанном в ASTM E2834.
Оптимальным разведением для разведения было выбрано 1:100. Для измерения были выбраны параметры прибора: Camera Level = 16, Detection Threshold = 10 (multi), Min Track Length:Auto, Min Expected Size:Auto, длительность единичного измерения 215s, использование шприцевого насоса.
Получены нанокапсулы лекарственных препаратов группы цефалоспоринов, относящихся к β-лактамным антибиотикам, в α- и β- формах интерферона человеческого лейкоцитарного. Процесс прост в исполнении и длится в течение 15 минут, не требует специального оборудования.

Claims (1)

  1. Способ получения нанокапсул лекарственных препаратов группы цефалоспоринов, характеризующийся тем, что в качестве оболочки используется интерферон, а в качестве ядра используются лекарственные препараты группы цефалоспоринов, при осуществлении способа к водному раствору интерферона добавляют лекарственный препарат группы цефалоспоринов и Е472с в качестве поверхностно-активного вещества, полученную смесь перемешивают на магнитной мешалке до растворения компонентов смеси с образованием прозрачного раствора, затем медленно по каплям приливают хлороформ, полученную суспензию отфильтровывают, промывают хлороформом и сушат, при этом соотношение оболочка : ядро составляет 3:1.
RU2014141074/15A 2014-10-10 2014-10-10 Способ получения нанокапсул лекарственных препаратов группы цефалоспоринов в интерфероне RU2605848C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014141074/15A RU2605848C2 (ru) 2014-10-10 2014-10-10 Способ получения нанокапсул лекарственных препаратов группы цефалоспоринов в интерфероне

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014141074/15A RU2605848C2 (ru) 2014-10-10 2014-10-10 Способ получения нанокапсул лекарственных препаратов группы цефалоспоринов в интерфероне

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014141074A RU2014141074A (ru) 2016-04-27
RU2605848C2 true RU2605848C2 (ru) 2016-12-27

Family

ID=55759377

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014141074/15A RU2605848C2 (ru) 2014-10-10 2014-10-10 Способ получения нанокапсул лекарственных препаратов группы цефалоспоринов в интерфероне

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2605848C2 (ru)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5049322A (en) * 1986-12-31 1991-09-17 Centre National De La Recherche Scientifique (C.N.R.S.) Process for the preparaton of dispersible colloidal systems of a substance in the form of nanocapsules
RU2134967C1 (ru) * 1997-05-30 1999-08-27 Шестаков Константин Алексеевич Способ получения микрокапсулированных препаратов, содержащих пиретроидные инсектициды
RU2012122886A (ru) * 2009-11-20 2013-12-27 ДжиПи ФАРМ С.А. Капсулы активных фармацевтических ингредиентов и сложных эфиров полиненасыщенной жирной кислоты для лечения сердечно-сосудистых заболеваний

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5049322A (en) * 1986-12-31 1991-09-17 Centre National De La Recherche Scientifique (C.N.R.S.) Process for the preparaton of dispersible colloidal systems of a substance in the form of nanocapsules
RU2134967C1 (ru) * 1997-05-30 1999-08-27 Шестаков Константин Алексеевич Способ получения микрокапсулированных препаратов, содержащих пиретроидные инсектициды
RU2012122886A (ru) * 2009-11-20 2013-12-27 ДжиПи ФАРМ С.А. Капсулы активных фармацевтических ингредиентов и сложных эфиров полиненасыщенной жирной кислоты для лечения сердечно-сосудистых заболеваний

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
СОЛОДОВНИК В.Д., Микрокапсулирование. Издательство "Химия", Москва, 1980 г. *

Also Published As

Publication number Publication date
RU2014141074A (ru) 2016-04-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2491939C1 (ru) Способ получения микрокапсул лекарственных препаратов группы цефалоспоринов в конжаковой камеди в хлороформе
RU2550918C1 (ru) Способ получения нанокапсул антибиотиков в геллановой камеди
RU2590693C1 (ru) Способ получения нанокапсул адаптогенов в пектине
RU2550950C1 (ru) Способ получения нанокапсул биопага-д
RU2561586C1 (ru) Способ получения микрокапсул биопага-д в пектине
RU2500404C2 (ru) Способ получения микрокапсул лекарственных препаратов группы цефалоспоринов в интерфероне
RU2555824C1 (ru) Способ получения микрокапсул сухого экстракта топинамбура в пектине
RU2619331C2 (ru) Способ получения нанокапсул умифеновира (Арбидола) в альгинате натрия
RU2563618C2 (ru) Способ получения микрокапсул биопага-д в пектине
RU2550919C1 (ru) Способ получения нанокапсул антибиотиков в каррагинане
RU2550932C1 (ru) Способ получения нанокапсул цефалоспориновых антибиотиков в ксантановой камеди
RU2605614C1 (ru) Способ получения нанокапсул сухого экстракта топинамбура
RU2599007C1 (ru) Способ получения нанокапсул ципрофлоксацина гидрохлорида в альгинате натрия
RU2555466C2 (ru) Способ биоинкапсуляции
RU2605848C2 (ru) Способ получения нанокапсул лекарственных препаратов группы цефалоспоринов в интерфероне
RU2640490C2 (ru) Способ получения нанокапсул сухого экстракта топинамбура в геллановой камеди
RU2595825C1 (ru) Способ получения нанокапсул иодида калия в пектине
RU2564898C1 (ru) Способ получения нанокапсул антибиотиков
RU2580613C1 (ru) Способ получения нанокапсул антибиотиков в агар-агаре
RU2573979C1 (ru) Способ получения нанокапсул антибиотиков в агар-агаре
RU2584226C2 (ru) Способ получения нанокапсул антибиотиков в интерфероне
RU2514113C2 (ru) Способ получения микрокапсул лекарственных препаратов группы цефалоспоринов в конжаковой камеди
RU2634256C2 (ru) Способ получения нанокапсул сухого экстракта топинамбура
RU2640127C2 (ru) Способ получения нанокапсул сухого экстракта топинамбура
RU2538668C1 (ru) Способ биоинкапсуляции

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170108