[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

RU2527417C1 - Способ получения пористого теплоизоляционного материала - Google Patents

Способ получения пористого теплоизоляционного материала Download PDF

Info

Publication number
RU2527417C1
RU2527417C1 RU2013111407/03A RU2013111407A RU2527417C1 RU 2527417 C1 RU2527417 C1 RU 2527417C1 RU 2013111407/03 A RU2013111407/03 A RU 2013111407/03A RU 2013111407 A RU2013111407 A RU 2013111407A RU 2527417 C1 RU2527417 C1 RU 2527417C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sawdust
mixture
diffuser
polyisocyanate
components
Prior art date
Application number
RU2013111407/03A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2013111407A (ru
Inventor
Наиль Фарилович Тимербаев
Рушан Гареевич Сафин
Диляра Фариловна Зиатдинова
Руслан Рушанович Сафин
Лидия Игоревна Левашко
Гульнара Ильгизаровна Игнатьева
Фарида Мизхатовна Филиппова
Раиля Фоатовна Таджиева
Алия Факильевна Аглиуллина
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский национальный исследовательский технологический университет"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский национальный исследовательский технологический университет" filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский национальный исследовательский технологический университет"
Priority to RU2013111407/03A priority Critical patent/RU2527417C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2527417C1 publication Critical patent/RU2527417C1/ru
Publication of RU2013111407A publication Critical patent/RU2013111407A/ru

Links

Images

Landscapes

  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано при изготовлении пористых строительных теплоизоляционных изделий или монолитной изоляции для утепления внешних фасадов зданий и сооружений. В способе получения пористого теплоизоляционного материала, включающем смешение одной из составляющих вспенивающегося полиуретана с наполнителем и последующее введение в смесь другой составляющей - полиизоционата, в качестве наполнителя используют древесные опилки размерами 4±2 мм, которые предварительно подвергают паровой обработке при температуре, равной 250°C, после обработки опилки подают в диффузор диффузорно-конфузорного устройства, а в зону перехода диффузора в конфузор к опилкам подают составляющую вспенивающегося полиуретана, включающую простой полиэфир на основе окиси пропилена, оксипропилэтилендиамин, диметилэтаноламин, оксиалкиленметилсилоксановый блок-сополимер, трихлорэтилфосфат, затем полученную смесь выгружают в реактор, в котором смесь перемешивают и вакуумируют ее до остаточного давления, равного 15-20 кПа, после чего в смесь вводят полиизоцианат при соотношении всех компонентов смеси, мас.%: простой полиэфир на основе окиси пропилена 24,54-26,89, оксипропилэтилендиамин 8,40-9,20, диметилэтаноламин 0,48-0,55, оксиалкиленметилсилоксановый блок-сополимер 0,36-0,40, трихлорэтилфосфат 6,80-7,47, полиизоцианат 33,33-35,56, опилки 20-25, после перемешивания компонентов композиционную массу направляют в обогреваемую до температуры 50-60°C форму и выдерживают 15-20 мин. Технический результат - получение теплоизоляционного материала с пониженной плотностью и теплопроводностью. 1 ил., 2 табл., 12 пр.

Description

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано при изготовлении пористых строительных теплоизоляционных изделий или монолитной изоляции для утепления внешних фасадов зданий и сооружений.
Известен теплоизоляционный материал и способ его получения, характеризующийся тем, что в качестве волокнистого наполнителя используется картон, который предварительно замачивают, а затем обезвоживают до получения волокнистой массы. Затем ее смешивают с ингредиентами в смесителе ленточного типа, при следующем соотношении компонентов, мас.%
волокнистая масса из тарного картона 10,56-10,71
связующее - поливинилацетатный клей 0,35-1,72
отвердитель на основе изоцианата 0,02-0,09
пенообразователь 0,37-0,38
вода остальное,
см. RU Патент №2469977, МПК С04В 26/18 (2006.01), С04В 18/24 (2006.01), С04В 24/12, Е04В 1/78,2012.
Недостатками данного способа являются сложность и длительность технологического процесса, а также получение теплоизоляционного материала с относительно высокими показателями теплопроводности.
Известен способ изготовления теплоизоляционного материала, состоящий из подготовки исходной композиции путем перемешивания ее компонентов, вспенивания композиции, ее разлива и отверждения в форме при следующем соотношении компонентов, мас.%:
отверждаемая основа - 30-50%-ное натриевое жидкое
стекло с силикатным модулем 2,8-4,5 71-77
отвердитель - или натрия гексафторсиликат (Na2SiF6),
или натрия гексафтортитанат (Na2TiF6),
или их смеси при любом соотношении компонентов 8,5-9,1
пенообразователь -
или натриевая, или триэтаноламмонийная
соль лаурилсульфата 0,9-3,2
наполнитель - асбест-хризотил марок
или A5, или A4, или A3 или A2 2,4-5,5
вода остальное,
см. RU Патент №2458025, МПК С04В 38/10 (2006.01), С04В 40/00 (2006.01), 2011.
Недостатками данного способа является получение теплоизоляционного материала с относительно высокими показателями теплопроводности
Наиболее близким по технической сущности является способ получения пористого теплоизоляционного материала, включающий смешение одной из составляющих вспенивающегося полиуретана - полиэтиленгликоля с наполнителем, и последующее введение в смесь другой составляющей - полиизоционата, в котором в качестве наполнителя используют тонкодисперсный порошок природного гипса или доломитовую муку, при этом указанные компоненты смешивают в соотношении, мас.%:
Полиэтиленгликоль 20-30
Наполнитель 50-65
Полиизоционат 15-20,
см. RU Патент №2169741, МПК7 C04G 18/04, С04В 38/10, 2001.
Недостатком данного способа является получение теплоизоляционного материала с достаточно высокой плотностью и теплопроводностью.
Задачей изобретения является получение теплоизоляционного материала с пониженными плотностью и теплопроводностью.
Техническая задача решается созданием способа получения пористого теплоизоляционного материала, включающего смешение одной из составляющих - вспенивающегося полиуретана - с наполнителем и последующее введение в смесь другой составляющей - полиизоцианата, в котором в качестве наполнителя используют древесные опилки размерами 4±2 мм, которые предварительно подвергают паровой обработке при температуре, равной 250°C, после обработки опилки подают в диффузор диффузорно-конфузорного устройства, а в зону перехода диффузора в конфузор к опилкам подают составляющую вспенивающегося полиуретана, включающую простой полиэфир на основе окиси пропилена, оксипропилэтилендиамин, диметилэтаноламин, оксиалкиленметилсилоксановый блок-сополимер, трихлорэтилфосфат, затем полученную смесь выгружают в реактор, в котором смесь перемешивают и вакуумируют ее до остаточного давления в реакторе, равного 15-20 кПа, после чего в смесь вводят полиизоцианат при соотношении всех компонентов смеси, мас.%,
простой полиэфир на основе окиси пропилена 24,54-26,89
оксипропилэтилендиамин 8,40-9,20
диметилэтаноламин 0,48-0,55
оксиалкиленметилсилоксановый блок-сополимер 0,36-0,40
трихлорэтилфосфат 6,80-7,47
полиизоцианат 33,33-35,56
опилки 20-25,
после перемешивания компонентов композиционную массу направляют в обогреваемую до температуры 50-60°C форму и выдерживают 15-20 мин.
Решение технической задачи позволяет получить пористый теплоизоляционный материал с пониженной плотностью в 5 раз и, следовательно, с пониженной теплопроводностью.
Для реализации заявленного способа используют следующие вещества:
- простой полиэфир на основе окиси пропилена торговой марки, например Лапрол 502М, ТУ 2226-012-05766801-93 или Лапрол 402-2-100, ТУ 2226-013-10488057-94;
- оксипропилэтилендиамин - продукт взаимодействия окиси пропилена с водным раствором этилендиамина торговой марки Лапромол 294, ТУ 226-010-10488057-94;
- оксиалкиленметилсилоксановый блок-сополимер - поверхностно-активное вещество торговой марки Пента 483, ТУ 2483-026-40245042-2004;
- диметилэтаноламин используют в качестве каталитической добавки, ТУ 6-02-1086-91;
- трихлорэтилфосфат используют в качестве огнегасящей добавки ТУ 2493-319-05763441-2000;
- в качестве полиизоцианата используют полиизоцианат по ТУ 113-03-38-106-90 - полимерный 4,4′-бисфенилметандиизоцианат (МДИ), или смесь бисфенилметандиизоцианата (МДИ) и толуилендиизоцианатов (ТДИ), или смесь 2,4 и 2,6-толуилендиизоцианатов (соотношение 80:20);
- в качестве наполнителя используют древесные отходы - опилки, преимущественно хвойных пород.
На Фиг.1 представлена установка для получения пористого теплоизоляционного материала.
Установка состоит из бункера 1 с древесными опилками, крышки 2 бункера, барабанного питателя 3 для подачи опилок, автоклава 4, парогенератора 5, вентиля 6 для подачи пара, узла 7 выгрузки из автоклава обработанных опилок, диффузорно-конфузорного устройства 8, емкости 9 с компонентом А, вентиля 10 для подачи компонента А, объемного дозатора 11 компонента A, вентиля 12, сообщающего объемный дозатор с атмосферой, клапана 13, конфузора 14, затвора 15, реактора 16, механизма 17 опускания и вращения вала мешалки 19, пуансона 18, привода 20 штока пуансона, штока 21 пуансона, мотора 22 редуктора, зубчатого колеса 23, лопастной мешалки 24, конденсатора 25, вакуумного насоса 26, емкости 27 с компонентом Б, вентиля 28 для подачи компонента Б, объемного дозатора 29 для компонента Б, вентиля 30, сообщающего объемный дозатор Б с атмосферой, клапана 31, шарового вентиля 32, обогреваемой формы 33 для прессованного изделия.
Для обоснования сущности изобретения приведены примеры получения пористого теплоизоляционного материала. Данные по составу компонентов по заявляемому объекту и прототипу представлены в таблице 1.
Показатели теплопроводности и плотности образцов (1-12) по заявляемому объекту и прототипу представлены в таблице 2.
Пример 1. Способ получения пористого теплоизоляционного материала осуществляют следующим образом. 20,00 мас.% (13,5 г) древесных опилок размерами 4±2 мм загружают в бункер 1, которые затем через барабанный питатель 3 попадают в автоклав 4 для паровой обработки при температуре, равной 250°C, в течение 1-2 сек. При закрытом барабанном питателе 3 и узле 7 выгрузки осуществляют подачу пара в автоклав 4 путем открытия вентиля 6 для подачи пара парогенератора 5.
После обработки паром открывают узел 7 выгрузки опилок, клапан 13, затвор 15 и опилки подают в диффузор диффузорно-конфузорного устройства 8. В зону перехода диффузора в конфузор в опилки подают составляющую вспенивающегося полиуретана (А) в количестве 44,44 мас.% (30,00 г), которая включает простой полиэфир на основе окиси пропилена 26,89 мас.% (18,15 г), оксипропилэтилендиамин 9,20 мас.% (6,21 г), диметилэтаноламин 0,53 мас.% (0,36 г), оксиалкиленметилсилоксановый блок-сополимер 0,39 мас.% (0,26 г), трихлорэтилфосфат 7,43 мас.% (5,02 г).
Полученную смесь выгружают в реактор 16, оснащенный перемешивающим устройством лопастного типа. При закрытом затворе 15, клапане 31 и шаровом вентиле 32 в реакторе 16 композиционную смесь подвергают перемешиванию с составляющей вспенивающегося полиуретана (А) с помощью лопастной мешалки 24 в течение 2-3 мин, а затем подвергают вакуумированию с помощью вакуумного насоса 26 до остаточного давления, равного 15-20 кПа. Пары избыточной влаги, содержащиеся в опилках, конденсируют в конденсаторе 25. Композиция в реакторе охлаждается.
После вакуумирования в смесь вводят полиизоцианат (Б) - полимерный 4,4'-бисфенилметандиизоцианат (МДИ) в количестве 35,56 мас.% (24 г), открытием вентиля 28 для подачи компонента Б и 30 при закрытом вентиле 28, затем открывают клапан 31. Закрывают клапан 31 и компоненты составляющей вспенивающегося полиуретана (А) и полиизоцианат (Б) перемешивают в реакторе 16 лопастной мешалкой 24.
После перемешивания открывают шаровой вентиль 32 и полученную композиционную массу направляют в обогреваемые до температуры 50-60°C формы 33 за счет опускания пуансона 18. Опускание пуансона 18 осуществляют за счет вращения винта от привода штока 20, представляющего собой гайку с наружной зубчатой передачей 23 и внутренней резьбой для перемещения штока, приводимой в движение мотором 22 редуктора. После выдавливания шаровой вентиль 32 закрывают, массу выдерживают в форме 15-20 мин.
Пример 2. Операции осуществляют аналогично примеру 1, при этом берут 21,00 мас.% (14,35 г) древесных опилок размерами 4±2 мм, предварительно подвергают паровой обработке при температуре, равной 250°C, после обработки опилки подают в диффузор диффузорно-конфузорного устройства, а в зону перехода диффузора в конфузор к опилкам подают 43,89 мас.% (30 г) составляющую вспенивающегося полиуретана (А), который включает простой полиэфир на основе окиси пропилена 26,56 мас.% (18,16 г), оксипропилэтилендиамин 9,08 мас.% (6,20 г), диметилэтаноламин 0,53 мас.% (0,37 г), оксиалкиленметилсилоксановый блок-сополимер 0,38 мас.% (0,26 г), трихлорэтилфосфат 7,34 мас.% (5,01 г).
Затем полученную смесь вакуумируют до остаточного давления 15-20 кПа. После этого в смесь вводят полиизоцианат (Б) - смесь бисфенилметандиизоцианата (МДИ) и толуилендиизоцианатов (ТДИ), 35,11 мас.% (24 г), содержащую 19,0 г МДИ и 5,0 г ТДИ. После перемешивания компонентов композиционную массу направляют в обогреваемую до температуры 50-60°C форму и выдерживают 15-20 мин.
Пример 3. Операции осуществляют аналогично примеру 1, при этом берут 22,00 мас.% (15,23 г) древесных опилок размерами 4±2 мм, предварительно подвергают паровой обработке при температуре, равной 250°C, после обработки опилки подают в диффузор диффузорно-конфузорного устройства, а в зону перехода диффузора в конфузор к опилкам подают составляющую вспенивающегося полиуретана (А) в количестве 43,34 мас.% (30,00 г), который включает простой полиэфир на основе окиси пропилена 26,21 мас.% (18,15 г), оксипропилэтилендиамин 8,97 мас.% (6,20 г), диметилэтаноламин 0,52 мас.% (0,36 г), оксиалкиленметилсилоксановый блок-сополимер 0,38 мас.% (0,27 г), трихлорэтилфосфат 7,26 мас.% (5,02 г).
Затем полученную смесь вакуумируют до остаточного давления 15-20 кПа. После этого в смесь вводят 34,66 мас.% (24 г) полиизоцианата (Б) - смесь изомеров 2,4 и 2,6 - толуилендиизоцианатов (соотношение 80:20). После перемешивания компонентов композиционную массу направляют в обогреваемую до температуры 50-60°C форму и выдерживают 15-20 мин.
Пример 4. Операции осуществляют аналогично примеру 1, при этом берут 23,00 мас.% (16,12 г) древесных опилок размерами 4±2 мм, предварительно подвергают паровой обработке при температуре, равной 250°C, после обработки опилки подают в диффузор диффузорно-конфузорного устройства, а в зону перехода диффузора в конфузор к опилкам подают составляющую вспенивающегося полиуретана (А) в количестве 42,78 мас.% (30,00 г), который включает простой полиэфир на основе окиси пропилена 25,89 мас.% (18,14 г), оксипропилэтилендиамин 8,86 мас.% (6,20 г), диметилэтаноламин 0,51 мас.% (0,36 г), оксиалкиленметилсилоксановый блок-сополимер 0,37 мас.% (0,25 г), трихлорэтилфосфат 7,15 мас.% (5,05 г).
Затем полученную смесь вакуумируют до остаточного давления 15-20 кПа. После этого в смесь вводят 34,22 мас.% (24 г) полиизоцианата (Б) - смесь изомеров 2,4 и 2,6 - толуилендиизоцианатов (соотношение 80:20). После перемешивания компонентов композиционную массу направляют в обогреваемую до температуры 50-60°C форму и выдерживают 15-20 мин.
Пример 5. Операции осуществляют аналогично примеру 1, при этом берут 24,00 мас.% (17,05 г) древесных опилок размерами 4±2 мм, предварительно подвергают паровой обработке при температуре, равной 250°C, после обработки опилки подают в диффузор диффузорно-конфузорного устройства, а в зону перехода диффузора в конфузор к опилкам подают составляющую вспенивающегося полиуретана (А) в количестве 42,22 мас.% (30,00 г), который включает простой полиэфир на основе окиси пропилена 25,55 мас.% (18,14 г), оксипропилэтилендиамин 8,74 мас.% (6,21 г), диметилэтаноламин 0,50 мас.% (0,36 г), оксиалкиленметилсилоксановый блок-сополимер 0,37 мас.% (0,27 г), трихлорэтилфосфат 7,06 мас.% (5,02 г).
Затем полученную смесь вакуумируют до остаточного давления 15-20 кПа. После этого в смесь вводят 33,78 мас.% (24 г) полиизоцианата (Б) - смесь бисфенилметандиизоцианата (МДИ) и толуилендиизоцианатов (ТДИ). После перемешивания компонентов композиционную массу направляют в обогреваемую до температуры 50-60°C форму и выдерживают 15-20 мин.
Пример 6. Операции осуществляют аналогично примеру 1, при этом берут 25,00 мас.% (18,00 г) древесных опилок размерами 4±2 мм предварительно подвергают паровой обработке при температуре, равной 250°C, после обработки опилки подают в диффузор диффузорно-конфузорного устройства, а в зону перехода диффузора в конфузор к опилкам подают составляющую вспенивающегося полиуретана (А) в количестве 41,67 мас.% (30,00 г), который включает простой полиэфир на основе окиси пропилена 25,22 мас.% (18,15 г), оксипропилэтилендиамин 8,63 мас.% (6,21 г), диметилэтаноламин 0,49 мас.% (0,3 6 г), оксиалкиленметилсилоксановый блок-сополимер 0,36 мас.% (0,26 г), трихлорэтилфосфат 6,97 мас.% (5,02 г).
Затем полученную смесь вакуумируют до остаточного давления 15-20 кПа. После этого в смесь вводят 33,33 мас.% (24 г) полиизоцианата (Б) - полимерный 4,4'-бисфенилметандиизоцианат (МДИ). После перемешивания компонентов композиционную массу направляют в обогреваемую до температуры 50-60°C форму и выдерживают 15-20 мин.
Пример 7. Операции осуществляют аналогично примеру 1, при этом берут 20,00 мас.% (13,5 г) древесных опилок размерами 4±2 мм, предварительно подвергают паровой обработке при температуре, равной 250°C, после обработки опилки подают в диффузор диффузорно-конфузорного устройства, а в зону перехода диффузора в конфузор к опилкам подают составляющую вспенивающегося полиуретана (А) в количестве 44,44 мас.% (30,00 г), который включает простой полиэфир на основе окиси пропилена 26,85 мас.% (18,12 г), оксипропилэтилендиамин 9,17 мас.% (6,20 г), диметилэтаноламин 0,55 мас.% (0,37 г), оксиалкиленметилсилоксановый блок-сополимер 0,40 мас.% (0,27 г), трихлорэтилфосфат 7,47 мас.% (5,04 г).
Затем полученную смесь вакуумируют до остаточного давления 15-20 кПа. После этого в смесь вводят 35,56% (24 г) полиизоцианата (Б) - смесь изомеров 2,4 и 2,6 - толуилендиизоционатов (соотношение 80: 20). После перемешивания компонентов композиционную массу направляют в обогреваемую до температуры 50-60°C форму и выдерживают 15-20 мин.
Пример 8. Операции осуществляют аналогично примеру 1, при этом берут 21,00 мас.% (14,35 г) древесных опилок размерами 4±2 мм, предварительно подвергают паровой обработке при температуре, равной 250°C, после обработки опилки подают в диффузор диффузорно-конфузорного устройства, а в зону перехода диффузора в конфузор к опилкам подают составляющую вспенивающегося полиуретана (А) в количестве 43,89 мас.% (30,00 г), который включает простой полиэфир на основе окиси пропилена 26,55 мас.% (18,15 г), оксипропилэтилендиамин 9,10 мас.% (6,21 г), диметилэтаноламин 0,52 мас.% (0,35 г), оксиалкиленметилсилоксановый блок-сополимер 0,40 мас.% (0,30 г), трихлорэтилфосфат 7,32 мас.% (4,99 г).
Затем полученную смесь вакуумируют до остаточного давления 15-20 кПа. После этого в смесь вводят 35,11 мас.% (24 г) полиизоцианата (Б) - смесь бисфенилметандиизоцианата (МДИ) и толуилендиизоцианатов (ТДИ). После перемешивания компонентов композиционную массу направляют в обогреваемую до температуры 50-60°C форму и выдерживают 15-20 мин.
Пример 9. Операции осуществляют аналогично примеру 1, при этом берут 22,00 мас.% (15,23 г) древесных опилок размерами 4±2 мм, предварительно подвергают паровой обработке при температуре, равной 250°C, после обработки опилки подают в диффузор диффузорно-конфузорного устройства, а в зону перехода диффузора в конфузор к опилкам подают составляющую вспенивающегося полиуретана (А) в количестве 43,00 мас.% (30,00 г), который включает простой полиэфир на основе окиси пропилена 25,99 мас.% (18,15 г), оксипропилэтилендиамин 8,89 мас.% (6,20 г), диметилэтаноламин 0,55 мас.% (0,38 г), оксиалкиленметилсилоксановый блок-сополимер 0,38 мас.% (0,26 г), трихлорэтилфосфат 7,19 мас.% (5,01 г).
Затем полученную смесь вакуумируют до остаточного давления 15-20 кПа. После этого в смесь вводят 35,00 мас.% (24 г) полиизоцианата (Б) - смесь изомеров 2,4 и 2,6 - толуилендиизоционатов (соотношение 80:20). После перемешивания компонентов композиционную массу направляют в обогреваемую до температуры 50-60°C форму и выдерживают 15-20 мин.
Пример 10. Операции осуществляют аналогично примеру 1, при этом берут 23,00 мас.% (16,12 г) древесных опилок размерами 4±2 мм, предварительно подвергают паровой обработке при температуре, равной 250°C, после обработки опилки подают в диффузор диффузорно-конфузорного устройства, а в зону перехода диффузора в конфузор к опилкам подают составляющую вспенивающегося полиуретана (А) в количестве 41,77 мас.% (30,00 г), который включает простой полиэфир на основе окиси пропилена 25,25 мас.% (18,15 г), оксипропилэтилендиамин 8,65 мас.% (6,21 г), диметилэтаноламин 0,49 мас.% (0,35 г), оксиалкиленметилсилоксановый блок-сополимер 0,40 мас.% (0,28 г), трихлорэтилфосфат 6,98 мас.% (5,01 г).
Затем полученную смесь вакуумируют до остаточного давления 15-20 кПа. После этого в смесь вводят 35,23 мас.% (24 г) полиизоцианата (Б) - смесь изомеров 2,4 и 2,6 - толуилендиизоционатов (соотношение 80:20). После перемешивания компонентов композиционную массу направляют в обогреваемую до температуры 50-60°C форму и выдерживают 15-20 мин.
Пример 11. Операции осуществляют аналогично примеру 1, при этом берут 24,00 мас.% (17,05 г) древесных опилок размерами 4±2 мм, предварительно подвергают паровой обработке при температуре, равной 250°C, после обработки опилки подают в диффузор диффузорно-конфузорного устройства, а в зону перехода диффузора в конфузор к опилкам подают составляющую вспенивающегося полиуретана (А) в количестве 40,60 мас.% (30,00 г), который включает простой полиэфир на основе окиси пропилена 24,54 мас.%, (18,11 г), оксипропилэтилендиамин 8,40 мас.% (6,19 г), диметилэтаноламин 0,48 мас.% (0,40 г), оксиалкиленметилсилоксановый блок-сополимер 0,38 мас.% (0,28 г), трихлорэтилфосфат 6,80 мас.% (5,02 г).
Затем полученную смесь вакуумируют до остаточного давления 15-20 кПа. После этого в смесь вводят 35,40 мас.% (24 г) полиизоцианата (Б) - смесь изомеров 2,4 и 2,6 - толуилендиизоционатов (соотношение 80:20). После перемешивания компонентов композиционную массу направляют в обогреваемую до температуры 50-60°C форму и выдерживают 15-20 мин.
Пример 12. Операции осуществляют аналогично примеру 1, при этом берут 25,00 мас.% (18,00 г) древесных опилок размерами 4±2 мм, предварительно подвергают паровой обработке при температуре, равной 250°C, после обработки опилки подают в диффузор диффузорно-конфузорного устройства, а в зону перехода диффузора в конфузор к опилкам подают составляющую вспенивающегося полиуретана (А) в количестве 41,67 мас.% (30,00 г), который включает простой полиэфир на основе окиси пропилена 25,20 мас.% (18,11 г), оксипропилэтилендиамин 8,65 мас.% (6,24 г), диметилэтаноламин 0,50 мас.% (0,40 г), оксиалкиленметилсилоксановый блок-сополимер 0,36 мас.% (0,25 г), трихлорэтилфосфат 6,96 мас.% (5,00 г).
Затем полученную смесь вакуумируют до остаточного давления 15-20 кПа. После этого в смесь вводят 33,33 мас.% (24 г) полиизоцианата (Б) - смесь изомеров 2,4 и 2,6 - толуилендиизоционатов (соотношение 80:20). После перемешивания компонентов композиционную массу направляют в обогреваемую до температуры 50-60°C форму и выдерживают 15-20 мин.
Полученный пористый теплоизоляционный материал соответствует требованиям ГОСТ 16381-77 «Материалы и изделия строительные теплоизоляционные. Классификация и общие технические требования»:
обладает теплопроводностью не более 0,175 Вт/(м·К) и имеет плотность не более 500 кг/м3.
С помощью прибора МГ4 «250» измеряют теплопроводность в соответствии ГОСТ 7076-99. Методика основана на прохождении через исследуемый плоский образец стационарного потока воздуха. Для осуществления измерения образец помещают в измерительную ячейку между холодильником и нагревателем и прижимают с требуемым усилием фиксирующим винтом. По окончании измерения прибор автоматически выдает значение теплопроводности измеряемого образца.
Определяют водопоглощение согласно ГОСТ 17177-94. Из изделия вырезают образец размером в плане 100×100 мм и толщиной, равной толщине изделия, высушивают его до постоянной массы и взвешивают. Затем образец помещают в ванну на сетчатую подставку и фиксируют положение сетчатым пригрузом. После этого заливают в ванну воду температурой (22+5)°C так, чтобы образец был погружен не более чем до половины толщины. Через 3 часа в ванну доливают воду в таком количестве, чтобы уровень воды был выше пригруза на 20-40 мм. Через 24 часа после залива первой порции воды образцы переносят на сетчатую подставку и через 30 с взвешивают. Массу воды, вытекающей из образца во время взвешивания, включают в массу насыщенного водой образца.
Водопоглощение W(%), вычисляют по формуле:
W = m 1 m 2 m 2 * 100
Figure 00000001
где m1 - масса образца после насыщения водой, г; m2 - масса сухого образца, г.
Плотность определяют согласно ГОСТ 17177-94 по формуле:
ρ = m V
Figure 00000002
где m - масса сухого образца, кг, V - объем образца, м3.
Таблица 1
Компоненты теплоизоляционного материала Примеры
Прототип 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
простой полиэфир на основе окисипропилена, % - 26,89 26,56 26,21 25,89 25,55 25,22 26,85 26,55 25,99 25,25 24,54 25,20
оксипропилэтилендиамин, % - 9,20 9,08 8,97 8,86 8,74 8,63 9,17 9,10 8,89 8,65 8,40 8,65
диметилэтаноламин, % - 0,53 0,53 0,52 0,51 0,50 0,49 0,55 0,52 0,55 0,49 0,48 0,50
оксиалкиленор-ганосилоксановый блок-сополимер, % - 0,39 0,38 0,38 0,37 0,37 0,36 0.40 0,40 0,38 0,40 0,38 0,36
трихлорэтилфосфат, % - 7,43 7,34 7,26 7,15 7,06 6,97 7,47 7,32 7,19 6,98 6,80 6,96
древесные опилки, % - 20 21 22 23 24 25 20 21 22 23 24 25
полиэтиленгликоль 20-30 - - - - - - - - - - - -
тонкодисперсный порошок природного гипса или доломитовая мука 50-65
полиизоционат, % 15-20 35,56 35,11 34,66 34,22 33,78 33,33 35,56 35,11 35,0 35,23 35,40 33,33
Таблица 2
Свойства теплоизоляционного материала Примеры
Прототип 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Теплопроводность, Вт/(м·К) - 0,0213 0,0216 0,0221 0,0228 0,0230 0,0238 0,0215 0,0217 0,0222 0,0226 0,0231 0,0237
Плотность, кг/м3 175-480 37,42 38,50 40,66 45,89 54,98 64,25 37,39 38,56 41,02 46,21 55,07 64,31
Водопоглощение, % 7-32 7 9,5 12 14 17 20,5 7 9,5 12 14 17 20,5
Таким образом, заявляемый способ получения пористого теплоизоляционного материала по сравнению с прототипом позволяет получить теплоизоляционный материал с пониженными показателями плотности в 5 раз, следовательно, с пониженной теплопроводностью. Кроме того, данный способ позволяет экономить дорогостоящий пенополиуретан путем частичной замены его древесными отходами.

Claims (1)

  1. Способ получения пористого теплоизоляционного материала, включающий смешение одной из составляющих вспенивающегося полиуретана с наполнителем и последующее введение в смесь другой составляющей - полиизоционата, отличающийся тем, что в качестве наполнителя используют древесные опилки размерами 4±2 мм, которые предварительно подвергают паровой обработке при температуре, равной 250°C, после обработки опилки подают в диффузор диффузорно-конфузорного устройства, а в зону перехода диффузора в конфузор к опилкам подают составляющую вспенивающегося полиуретана, включающую простой полиэфир на основе окиси пропилена, оксипропилэтилендиамин, диметилэтаноламин, оксиалкиленметилсилоксановый блок-сополимер, трихлорэтилфосфат, затем полученную смесь выгружают в реактор, в котором смесь перемешивают и вакуумируют ее до остаточного давления, равного 15-20 кПа, после чего в смесь вводят полиизоцианат при соотношении всех компонентов смеси, мас.%:
    простой полиэфир на основе окиси пропилена 24,54-26,89 оксипропилэтилендиамин 8,40-9,20 диметилэтаноламин 0,48-0,55 оксиалкиленметилсилоксановый блок-сополимер 0,36-0,40 трихлорэтилфосфат 6,80-7,47 полиизоцианат 33,33-35,56 опилки 20-25,

    после перемешивания компонентов композиционную массу направляют в обогреваемую до температуры 50-60°C форму и выдерживают 15-20 мин.
RU2013111407/03A 2013-03-13 2013-03-13 Способ получения пористого теплоизоляционного материала RU2527417C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013111407/03A RU2527417C1 (ru) 2013-03-13 2013-03-13 Способ получения пористого теплоизоляционного материала

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013111407/03A RU2527417C1 (ru) 2013-03-13 2013-03-13 Способ получения пористого теплоизоляционного материала

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2527417C1 true RU2527417C1 (ru) 2014-08-27
RU2013111407A RU2013111407A (ru) 2014-09-20

Family

ID=51456516

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013111407/03A RU2527417C1 (ru) 2013-03-13 2013-03-13 Способ получения пористого теплоизоляционного материала

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2527417C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2800911C1 (ru) * 2023-03-06 2023-07-31 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Казанский национальный исследовательский технологический университет" (ФГБОУ ВО "КНИТУ") Теплоизоляционная панель

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3480594A (en) * 1966-04-15 1969-11-25 Stauffer Chemical Co Phosphorus containing urethane foams
RU2005602C1 (ru) * 1992-10-01 1994-01-15 Сергей Александрович Колосов Способ получения гидроксилсодержащей композиции для пенополиуретанов
RU1635409C (ru) * 1989-06-22 1994-12-15 Государственный университет им.Н.П.Огарева Способ изготовления материалов из отходов древесины
RU2160287C1 (ru) * 1999-04-27 2000-12-10 Трефилов Сергей Викторович Способ получения сверхлегкого органоминерального пеноматериала
RU2169741C2 (ru) * 1999-07-29 2001-06-27 Нижегородский государственный архитектурно-строительный университет Способ получения пористого теплоизоляционного материала
RU2350629C1 (ru) * 2007-12-18 2009-03-27 Федеральное казенное предприятие (ФКП) "Пермский пороховой завод" Композиция для получения напыляемых жестких пенополиуретанов

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3480594A (en) * 1966-04-15 1969-11-25 Stauffer Chemical Co Phosphorus containing urethane foams
RU1635409C (ru) * 1989-06-22 1994-12-15 Государственный университет им.Н.П.Огарева Способ изготовления материалов из отходов древесины
RU2005602C1 (ru) * 1992-10-01 1994-01-15 Сергей Александрович Колосов Способ получения гидроксилсодержащей композиции для пенополиуретанов
RU2160287C1 (ru) * 1999-04-27 2000-12-10 Трефилов Сергей Викторович Способ получения сверхлегкого органоминерального пеноматериала
RU2169741C2 (ru) * 1999-07-29 2001-06-27 Нижегородский государственный архитектурно-строительный университет Способ получения пористого теплоизоляционного материала
RU2350629C1 (ru) * 2007-12-18 2009-03-27 Федеральное казенное предприятие (ФКП) "Пермский пороховой завод" Композиция для получения напыляемых жестких пенополиуретанов

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2800911C1 (ru) * 2023-03-06 2023-07-31 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Казанский национальный исследовательский технологический университет" (ФГБОУ ВО "КНИТУ") Теплоизоляционная панель

Also Published As

Publication number Publication date
RU2013111407A (ru) 2014-09-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Girao et al. Composition, morphology and nanostructure of C–S–H in 70% white Portland cement–30% fly ash blends hydrated at 55° C.
US10351478B2 (en) Advanced curing equipment and methods of using same
RU129874U1 (ru) Гипсовая стеновая панель с низкой удельной массой(варианты)
JP5410757B2 (ja) セメント質ボードの製造方法
CN105481283B (zh) 一种复合型蛋白质泡沫混凝土发泡剂及制备方法和用途
RU2404145C2 (ru) Улучшенные гипссодержащие изделия, содержащие альфа-полугидрат
CA2696589C (en) Method of starch reduction in wallboard manufacturing and products made therefrom
AU2016284331A1 (en) Composite gypsum board and methods related thereto
Wang et al. Microstructure and properties of cement foams prepared by magnesium oxychloride cement
WO2008025049A3 (de) Verfahren zur herstellung von trockenen und nassen mischungen
RU2399602C1 (ru) Сырьевая смесь для изготовления теплоизоляционного материала и способ ее приготовления
RU2527417C1 (ru) Способ получения пористого теплоизоляционного материала
US20190352232A1 (en) Multi-layer gypsum board and related methods and slurries
Mydin et al. The use of inorganic ferrous–ferric oxide nanoparticles to improve fresh and durability properties of foamed concrete
JP2010058993A (ja) セメント用収縮低減剤
JP2009031145A (ja) コンクリートの圧縮強度の推定方法
KR20000052017A (ko) 분말 기포제를 이용한 현장 타설용 경량기포콘크리트의 제조방법
Fadli et al. Preparation of porous alumina for biomedical applications through protein foaming–consolidation method
CN204183704U (zh) 一种自行走式水泥发泡保温板全自动搅拌平台
Schelm et al. Tailoring of the wetting behavior of alumina dispersions on polymer foams by methylcellulose addition: A route toward mechanically stable ceramic replica foams
Essaidi et al. Comparative study of dielectric properties of geopolymer matrices using different dielectric powders
RU2538004C1 (ru) Способ получения теплоизоляционного материала на основе древесного наполнителя
CN204914242U (zh) 一种干粉砂浆生产线
RU2556548C1 (ru) Сырьевая смесь для изготовления теплоизоляционного слоя
JP6039366B2 (ja) 生コンクリートの製造方法