RU2551849C2 - Литиевые батареи, содержащие литий-несущий фосфат железа и углерод - Google Patents
Литиевые батареи, содержащие литий-несущий фосфат железа и углерод Download PDFInfo
- Publication number
- RU2551849C2 RU2551849C2 RU2012136180/04A RU2012136180A RU2551849C2 RU 2551849 C2 RU2551849 C2 RU 2551849C2 RU 2012136180/04 A RU2012136180/04 A RU 2012136180/04A RU 2012136180 A RU2012136180 A RU 2012136180A RU 2551849 C2 RU2551849 C2 RU 2551849C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- electrode
- carbon
- grinding
- mah
- phosphate
- Prior art date
Links
- WBJZTOZJJYAKHQ-UHFFFAOYSA-K iron(3+) phosphate Chemical compound [Fe+3].[O-]P([O-])([O-])=O WBJZTOZJJYAKHQ-UHFFFAOYSA-K 0.000 title claims abstract description 25
- 229910000398 iron phosphate Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 24
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 58
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 title claims description 57
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 title description 20
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 14
- 239000007772 electrode material Substances 0.000 claims abstract description 50
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 43
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 37
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 27
- 238000003801 milling Methods 0.000 claims abstract description 13
- 238000005242 forging Methods 0.000 claims abstract description 3
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 105
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 42
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 32
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 32
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims description 31
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims description 29
- 229910021293 PO 4 Inorganic materials 0.000 claims description 27
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 26
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 229910001416 lithium ion Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 12
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 11
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 11
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 claims description 10
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims description 10
- IHTFTOGFXXXQBO-UHFFFAOYSA-B [C+4].[C+4].[C+4].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O Chemical compound [C+4].[C+4].[C+4].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O IHTFTOGFXXXQBO-UHFFFAOYSA-B 0.000 claims description 9
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 229910001386 lithium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 9
- TWQULNDIKKJZPH-UHFFFAOYSA-K trilithium;phosphate Chemical compound [Li+].[Li+].[Li+].[O-]P([O-])([O-])=O TWQULNDIKKJZPH-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 9
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 7
- 239000002482 conductive additive Substances 0.000 claims description 7
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 7
- 229910012076 LiFe0.95B0.033PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 6
- YZYDPPZYDIRSJT-UHFFFAOYSA-K boron phosphate Chemical compound [B+3].[O-]P([O-])([O-])=O YZYDPPZYDIRSJT-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 5
- 229910000149 boron phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims description 5
- 229910000155 iron(II) phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- SDEKDNPYZOERBP-UHFFFAOYSA-H iron(ii) phosphate Chemical compound [Fe+2].[Fe+2].[Fe+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O SDEKDNPYZOERBP-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 5
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 claims description 4
- QSNQXZYQEIKDPU-UHFFFAOYSA-N [Li].[Fe] Chemical compound [Li].[Fe] QSNQXZYQEIKDPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims description 4
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims description 4
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 claims description 4
- -1 for example Substances 0.000 claims description 4
- 238000004137 mechanical activation Methods 0.000 claims description 4
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 claims description 4
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 claims description 3
- 229910052580 B4C Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000004438 BET method Methods 0.000 claims description 2
- INAHAJYZKVIDIZ-UHFFFAOYSA-N boron carbide Chemical compound B12B3B4C32B41 INAHAJYZKVIDIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002041 carbon nanotube Substances 0.000 claims description 2
- 229910021393 carbon nanotube Inorganic materials 0.000 claims description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 41
- 229910010707 LiFePO 4 Inorganic materials 0.000 description 24
- 239000000047 product Substances 0.000 description 16
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 11
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 11
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 10
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 9
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 9
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000010406 cathode material Substances 0.000 description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 8
- 229910018119 Li 3 PO 4 Inorganic materials 0.000 description 7
- GELKBWJHTRAYNV-UHFFFAOYSA-K lithium iron phosphate Chemical compound [Li+].[Fe+2].[O-]P([O-])([O-])=O GELKBWJHTRAYNV-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 7
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 7
- HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N Lithium ion Chemical compound [Li+] HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 6
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 6
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- 229910012851 LiCoO 2 Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000007833 carbon precursor Substances 0.000 description 5
- 230000001351 cycling effect Effects 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 229910052596 spinel Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011029 spinel Substances 0.000 description 4
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 4
- UONOETXJSWQNOL-UHFFFAOYSA-N tungsten carbide Chemical compound [W+]#[C-] UONOETXJSWQNOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 3
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 229910000397 disodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000019800 disodium phosphate Nutrition 0.000 description 3
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 3
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 3
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000000133 mechanosynthesis reaction Methods 0.000 description 3
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 3
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 3
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 3
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 3
- 230000036962 time dependent Effects 0.000 description 3
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910018871 CoO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N Ethylene carbonate Chemical compound O=C1OCCO1 KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N Fe3+ Chemical compound [Fe+3] VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910015643 LiMn 2 O 4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910013290 LiNiO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N dimethyl carbonate Chemical compound COC(=O)OC IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 2
- VCJMYUPGQJHHFU-UHFFFAOYSA-N iron(3+);trinitrate Chemical compound [Fe+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O VCJMYUPGQJHHFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011244 liquid electrolyte Substances 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 2
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 229910003532 Li(Ni,Co,Mn,Al)O2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910013021 LiCoC Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910010686 LiFePCU Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910013870 LiPF 6 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910012223 LiPFe Inorganic materials 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 208000034809 Product contamination Diseases 0.000 description 1
- 229910001347 Stellite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910008947 W—Co Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006230 acetylene black Substances 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- OJIJEKBXJYRIBZ-UHFFFAOYSA-N cadmium nickel Chemical compound [Ni].[Cd] OJIJEKBXJYRIBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical class 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000012707 chemical precursor Substances 0.000 description 1
- AHICWQREWHDHHF-UHFFFAOYSA-N chromium;cobalt;iron;manganese;methane;molybdenum;nickel;silicon;tungsten Chemical compound C.[Si].[Cr].[Mn].[Fe].[Co].[Ni].[Mo].[W] AHICWQREWHDHHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000388 diammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019838 diammonium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000004146 energy storage Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 239000003966 growth inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000017525 heat dissipation Effects 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 150000002506 iron compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910000358 iron sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 229910000625 lithium cobalt oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910003002 lithium salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000002 lithium salts Chemical class 0.000 description 1
- BFZPBUKRYWOWDV-UHFFFAOYSA-N lithium;oxido(oxo)cobalt Chemical compound [Li+].[O-][Co]=O BFZPBUKRYWOWDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003760 magnetic stirring Methods 0.000 description 1
- 230000007257 malfunction Effects 0.000 description 1
- 238000005551 mechanical alloying Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229910052987 metal hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000011812 mixed powder Substances 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010450 olivine Substances 0.000 description 1
- 229910052609 olivine Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 238000005325 percolation Methods 0.000 description 1
- RLZZZVKAURTHCP-UHFFFAOYSA-N phenanthrene-3,4-diol Chemical compound C1=CC=C2C3=C(O)C(O)=CC=C3C=CC2=C1 RLZZZVKAURTHCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000131 polyvinylidene Polymers 0.000 description 1
- 239000007774 positive electrode material Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N propylene carbonate Chemical compound CC1COC(=O)O1 RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000001812 pycnometry Methods 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- 230000009103 reabsorption Effects 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000004626 scanning electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/58—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic compounds other than oxides or hydroxides, e.g. sulfides, selenides, tellurides, halogenides or LiCoFy; of polyanionic structures, e.g. phosphates, silicates or borates
- H01M4/5825—Oxygenated metallic salts or polyanionic structures, e.g. borates, phosphates, silicates, olivines
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/362—Composites
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G49/00—Compounds of iron
- C01G49/009—Compounds containing iron, with or without oxygen or hydrogen, and containing two or more other elements
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G53/00—Compounds of nickel
- C01G53/80—Compounds containing nickel, with or without oxygen or hydrogen, and containing one or more other elements
- C01G53/82—Compounds containing nickel, with or without oxygen or hydrogen, and containing two or more other elements
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/052—Li-accumulators
- H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/362—Composites
- H01M4/364—Composites as mixtures
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/58—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic compounds other than oxides or hydroxides, e.g. sulfides, selenides, tellurides, halogenides or LiCoFy; of polyanionic structures, e.g. phosphates, silicates or borates
- H01M4/583—Carbonaceous material, e.g. graphite-intercalation compounds or CFx
- H01M4/587—Carbonaceous material, e.g. graphite-intercalation compounds or CFx for inserting or intercalating light metals
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
- H01M4/624—Electric conductive fillers
- H01M4/625—Carbon or graphite
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
- C01P2002/50—Solid solutions
- C01P2002/52—Solid solutions containing elements as dopants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
- C01P2002/50—Solid solutions
- C01P2002/52—Solid solutions containing elements as dopants
- C01P2002/54—Solid solutions containing elements as dopants one element only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
- C01P2002/70—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data
- C01P2002/72—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data by d-values or two theta-values, e.g. as X-ray diagram
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/01—Particle morphology depicted by an image
- C01P2004/03—Particle morphology depicted by an image obtained by SEM
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/51—Particles with a specific particle size distribution
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/51—Particles with a specific particle size distribution
- C01P2004/52—Particles with a specific particle size distribution highly monodisperse size distribution
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/60—Particles characterised by their size
- C01P2004/61—Micrometer sized, i.e. from 1-100 micrometer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/60—Particles characterised by their size
- C01P2004/62—Submicrometer sized, i.e. from 0.1-1 micrometer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/11—Powder tap density
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/12—Surface area
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/40—Electric properties
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M2004/021—Physical characteristics, e.g. porosity, surface area
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M2004/026—Electrodes composed of, or comprising, active material characterised by the polarity
- H01M2004/028—Positive electrodes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
Abstract
Изобретение относится к литий-несущему фосфату железа в форме микрометрических смешанных агрегатов нанометрических частиц, к электроду и элементу, образованным из них, к способу их производства, который характеризуется стадией наноразмола, на которой посредством микроковки образуются микрометрические смешанные агрегаты нанометрических частиц. Также изобретение относится к электродам и Li-ионному электрохимическому элементу. Использование настоящего изобретения позволяет производить электродные материалы, с которыми можно достигнуть практической плотности энергии больше чем 140 Вт ч/кг в литий-ионном элементе, из которого могут быть сформированы толстые электроды в промышленном масштабе. 6 н. и 20 з.п. ф-лы, 7 ил., 1 табл., 6 пр.
Description
Изобретение относится к способу производства композиционного электродного материала, включающего литерованный фосфат железа и углерод, к вышеуказанному электродному материалу, а также к литиевой батарее, включающей, по меньшей мере, два электрода, на основе различных активных материалов, один из которых основан на указанном электродном материале, включающем литерованный фосфат железа и электролит, через который катионы Li+ имеют возможность мигрировать от одного электрода к другому в зависимости от использования.
Литиевые батареи все более и более широко используются как автономные источники энергии, в особенности, в переносной аппаратуре, где они постепенно заменяют никель-кадмиевые (NiCd) и никель-металлгидридные (NiMH) батареи. Это развитие объясняют непрерывным улучшением рабочих характеристик литиевых батарей, таким образом, сообщая им значительно большие плотности энергии, чем плотности энергии, предлагаемые NiCd и NiMH секторами промышленности. Новые поколения литиевых батарей уже разрабатываются для еще более разнообразных приложений (гибридный или полностью электрифицированный автомобиль, запасание энергии от фотовольтаических элементов).
Более конкретно, активными соединениями электродов, используемых в коммерческих батареях, являются, для положительного электрода, слоистые соединения, такие как L1CoO2, LiNiO2 и смешанные соединения Li(Ni, Co, Mn, Al)O2 или соединения структуры шпинели с составом, близким к LiMn2O4. Отрицательным электродом является обычно углерод (графит, кокс и др.) или необязательно шпинель Li4Ti5O12 или металл, образующий сплав с литием (Sn, Si и д.). Упомянутая теоретическая и практическая удельная емкость соединений положительного электрода составляет приблизительно 275 мАч/г и 140 мАч/г для оксидов слоистой структуры (LiCoO2 и LiNiO2) и 148 мАч/г и 120 мАч/г для шпинели LiMn2O4, соответственно. В каждом случае получают рабочее напряжение относительно металлического лития, близкое к 4 вольтам.
Под термином "теоретическая удельная емкость" понимают, в контексте изобретения, удельную емкость, выраженную в мАч/г, рассчитанную по следующей теоретической формуле: число молей теоретически обмененных ионов Li+ между положительным электродом и отрицательным электродом (то есть число ионов Li+, теоретически извлеченных обратимо из активного соединения положительного электрода), умноженное на один Фарадей (96 500 С) разделенный на 3600 секунд и разделенный на молярную массу соединения в г/моль.
Под термином "практическая удельная емкость" понимают в контексте изобретения, фактическую удельную емкость, измеренную в мА ч на грамм соединения.
При появлении литиевых батарей последовательно появились несколько поколений электродных материалов Тараскон и др. Проблемы, стоящие перед перезаряжающимися литиевыми батареями [J.-M. Tarascon и М. Armand, Issues and challenges facing rechargeable lithium batteries, Nature, 414 (2001) 359-367:]. Понятие вхождения/извлечения лития в/из электродных материалов было распространено несколько лет назад на пространственные структуры, построенные из полианионных объектов типа 
(X=P, S, Mo, W и др.), так, что материалы, например, со структурой типа оливина, дали начало настоящему буму. Например, патент FR2848205 заявил использование литированного фосфата железа, допированного бором, в качестве активного материала положительного электрода, такого как LiFe0.95B0.033PO4.
Чтобы соответствовать новым рынкам гибридного и электрического автомобилей, и фотовольтаической солнечной энергии, например, разработка литий-ионных батарей, обычно на основе пары LiCoO2/графит (положительный электрод/отрицательный электрод), должна быть модифицирована. Ограничения по стоимости и по уровню производства на мощностные рабочие характеристики и безопасность, налагают отказ от, среди прочего, активного соединения положительного электрода, LiCoO2 (и его производного), используемого до сих пор. В этой перспективе фосфат железа и лития или литерованный фосфат железа LiFePO4 и его производные, со структурой типа оливина, теперь, по существу, рассматривают как альтернативу LiCoO2 и другому обычному слоистому материалу и оксидам шпинели в качестве материала положительного электрода для литий-ионных батарей.
В настоящее время существует много способов получения фосфата лития-железа LiFePCU, таких, например, как способ, описанный в документе ЕР 1261050. Этот документ описывает смесь водного раствора нитрата железа (III) с фосфатом лития в эквимолярном количестве. Смесь затем подвергают испарению, чтобы получить однородную смесь предшественников, содержащую Li, Fe и PO4 в количестве, соответствующем стехиометрии LiFePO4. Железо (III) затем восстанавливают в железо (II) во время стадии отжига необязательно с размолом. Соединение LiFePO4, полученное отжигом, находится в форме частиц, размеры которых различаются в зависимости от температуры отжига.
LiFePO4 затем смешивают с ацетиленовой сажей, и полученный продукт размалывают в лабораторной шаровой мельнице с получением частиц LiFePO4, покрытых углеродом. Практическая удельная емкость полученного порошка составляет 114 мАч/г, и остается очень низкой для скорости зарядки/разрядки С/5.
Существуют также другие способы получения этого катодного материала. Однако сегодня, ни один из этих методов не может использоваться для эффективного по стоимости промышленного производства, чтобы производить катодный материал, имеющий электрохимические рабочие характеристики, которые могут использоваться в требуемых применениях. Фактически, либо способ получения не может быть применим в промышленности, либо полученный материал не обладает требуемыми характеристиками и, конечно, не применим в толстых электродах. Литерованный фосфат железа уже использовался в течение нескольких лет в определенных коммерческих батареях для переносных инструментов. Несмотря на их ценные качества, эти фосфаты железа еще не позволяют достичь высокой плотности энергии. Объявленные рабочие характеристики указывают на 100-120 Вт ч/кг в масштабе литий-ионного элемента (то есть батареи, в которой литиевый ион катода обратимо обменивается между катодом и анодом, посредством использования электролита, включающего литиевую соль) (положительный электрод на основе LiFePO4, и отрицательный электрод на основе углерода), против 160-180 Вт ч/кг для обычного элемента (то есть единая батарея с литий-кобальт оксид/углерод).
Следовательно, существует потребность в производстве композиционного электродного материала из литерованного фосфата железа и углерода, с которым можно достигнуть практической плотности энергии больше чем 140 Вт ч/кг в литий-ионном элементе, из которого могут быть сформированы толстые электроды, и это осуществляют в промышленном масштабе в отличие от производственных методов в лабораторном масштабе.
Настоящее изобретение, следовательно, относится к способу производства композиционного электродного материала на основе литированного фосфата железа и углерода, включающего стадии:
образование смеси предшественников, содержащей, по меньшей мере, фосфат лития, фосфат железа (II) и материал, содержащий углерод, в инертной атмосфере,
размол указанной полученной смеси предшественников и
прокаливание указанной размолотой смеси, во время которого происходит пиролиз материала, содержащего углерод, и образование кристаллов литированного фосфата железа.
Аналогичный способ производства, например, известен из документа ЕР 1 195 827. Этот документ описывает добавление углерода, например, сажи или графита, на любой стадии перед прокаливанием, а стадию прессования выполняют между размолом и прокаливанием.
Далее, этот документ описывает, что время размола составляет приблизительно 10 часов, в зависимости от различных произведенных катодных материалов. Однако при таком времени размола невозможно промышленно производить материал электрода, но это вполне может быть сделано в лабораторном масштабе, в особенности, с учетом представления существующей экономической ситуации, требующей снижать потребление энергии и выброс загрязнений. Следовательно, существует потребность в разработке способа производства материала электрода, который является менее энергозатратным и, поэтому, применимым в промышленности, давая возможность достижения удовлетворительных электрохимических рабочих характеристик, таких как характеристики композиционного электродного материала на основе литированного фосфата железа и углерода, с которым можно достигнуть практической плотности энергии больше чем 140 Вт ч/кг в литий-ионных элементах.
Другим документом, который раскрывает вышеупомянутые стадии, является документ W02009/117871. Этот документ описывает стадию спекания предшественников на основе лития, железа, фосфата и углерода и затем смешивание материала, содержащего углерод, с первым продуктом спекания. Затем вторую стадию спекания выполняют при второй температуре смеси, чтобы получить требуемый материал. Таким образом, углерод, который может действовать как восстановитель во время первого спекания, равномерно распределяется среди химических предшественников перед первым спеканием. Второе добавление углерода дает возможность создать покрытие поверхности и, тем самым, сформировать кристаллы литированного фосфата железа. Это углеродистое покрытие обеспечивает проводящую поверхность и способствует ограничению размера кристаллов литированного фосфата железа и поддерживает требуемую однородность размера кристалла. Этот документ, далее, описывает, что между стадиями спекания, предпочтительно выполнять стадии размола и путем осуществления различных возможных операций размола от ручного размола до шаровой мельницы и в частотах вращения 30-400 об/мин. В примерах, выполняют стадию размола предшественников, в которой обычную шаровую мельницу используют в течение приблизительно 10-12 часов, чтобы получить размер частиц от 1 до 3 мкм.
Этот тип размола, как упомянуто выше, не пригоден для производства в промышленном масштабе материала катода, имеющего плотность энергии больше чем 140 Вт ч/кг, что имеет место при производстве толстых электродов.
Другим документом является документ ЕР 1193783, который описывает литерованный фосфат железа, имеющий размер частиц меньше чем 3,1 мкм, с целью получения удельной поверхности БЭТ, которая больше чем 10,3 м2/г. Согласно описанию этого документа, это позволяет улучшить площадь поверхности соприкосновения между произведенным материалом катода и электропроводящим материалом, чтобы улучшить электронную электропроводность фактического катодного материала. К сожалению, согласно этому документу производство литированного фосфата железа выполняют в лабораторном масштабе, и продукт был испытан только в батарее таблеточного типа.
Следовательно, все еще существует потребность в производстве литированного фосфата железа в промышленном масштабе, который может обеспечить плотность энергии больше чем 140 Вт ч/кг даже в форме толстых электродов.
Чтобы решить эту задачу и, следовательно, получить композиционный материал электрода литированного фосфата железа и углерода, с которым может быть получена плотность энергии больше чем 140 Вт ч/кг, который может быть произведен в промышленном масштабе, то есть создать способ производства, который позволяет достичь определенной эффективности по стоимости и который предпочтительно является непрерывным, необходимо оптимизировать способ производства композиционного материала, чтобы быть в состоянии оптимизировать стадии производства электродов и электрохимических элементов.
В конце способа производства уместно получить композиционный материал электрода, физико-химические характеристики которого позволят профилировать электроды, в частности, толстые электроды.
Действительно, как упомянуто выше, в дополнение к экономической выгодности и, следовательно, к возможности промышленного выполнения, способ по изобретению должен дать возможность создания толстых электродов, имеющих высокую поверхностную емкость (в мАч/см2). Например, поверхностная емкость от 0,5 до 1 мАч/см2 может быть выведена из примеров, описанных в патенте ЕР 1195827, который является недостаточным для производства на его основе композиционного электродного материала, литий-ионного элемента с высокой плотностью энергии. Этот элемент определяет внутренние рабочие характеристики батареи; в особенности, плотность энергии. В отличие от LiCoC2, соединение LiFePO4 является, например, обычно не пригодным для изготовления таких электродов.
Литерованный фосфат железа или LiFePO4 обычно означает любое соединение на основе литированного фосфата железа, либо одного, либо в смеси, или, дополнительно, частично замещенного, такого как допированные литерованные фосфаты железа. Примером, в контексте изобретения, такого допированного литированного фосфата железа является литерованный фосфат железа, допированный бором.
Следовательно, существует потребность в получении композиционного электродного материала, из которого могут быть сделаны толстые электроды, имеющие высокую поверхностную емкость, чтобы создать электрохимический элемент с высокой практической плотностью энергии и способ производства которого выполним в промышленности.
С этой целью, способ по изобретению характеризуется тем, что указанный размол является промышленным высокоэнергетическим наноразмолом в течение заранее определенного времени, достаточного для того, чтобы придать достаточную механическую энергию активации смеси предшественников, чтобы получить микрометрические смешанные агрегаты нанометрических частиц.
Термины "высокоэнергетический шаровой наноразмол", "механосинтез", "механохимическая активация или синтез", "наноразмол", "нанопропитка" или далее "механическое легирование", которые могут использоваться в настоящем описании взаимозаменяемо, означают любой способ, в котором перемешивание среды размола (обычно шариков) производит сильное воздействие не только приводящее к механическому растрескиванию зерен порошка в нанометрическом масштабе (получение нанометрических частиц), но также и к их повторному соединению на уровне атомов по механизму микроковки или диффузионной сварки (образование микрометрических смешанных агрегатов нанометрических частиц). Следовательно, наноразмол по изобретению должен быть выполнен так, чтобы это был действительно высокоэнергетический наноразмол, то есть размол, не приводящий к забиванию так, что наноразмол передает энергию, приданную шарикам, материалу, подлежащему размолу, а не так, что воздействия будут неэффективными из-за забивки.
Далее, согласно изобретению, наноразмол является стадией промышленного наноразмола, которой катодный материал по изобретению может быть произведен в промышленном масштабе малозатратным способом, то есть дающий возможность производить материал с производительностью больше чем 1 кг/час, и предпочтительно, по меньшей мере, 3 кг/час, или даже, по меньшей мере, 5 кг/час, или даже, по меньшей мере, 10 кг/час и наиболее предпочтительно, по меньшей мере, 15 кг/час.
Во время высокоэнергетического размола на шаровой мельнице, размол, следовательно, придает порошку большую энергию за единицу времени, которая может быть оценена как больше чем 125 кДж/ч, предпочтительно больше чем 150 кДж/ч, более предпочтительно больше чем 175 кДж/ч, более конкретно приблизительно 200 кДж/ч, на кг порошка, подлежащего помолу, чтобы достигнуть образования микрометрических смешанных агрегатов нанометрических частиц, обычно меньше чем за два часа, поддерживая удельную емкость материала больше чем 150 мАч/г в конце процесса.
Среднее время размола смеси предшественников по изобретению, поэтому, зависит от относительной скорости шариков и от количества материала. В отсутствие забивки, если рассматривают максимальную относительную скорость шариков 8 м/с, нужно будет принимать в расчет приблизительно 30 минут размола, максимальная относительная скорость, близкая к 6 м/с будет требовать времени размола приблизительно 45 минут, в то время как относительная скорость шариков от приблизительно 11 м/с до 14 м/с будет требовать времени размола от 10 до 20 минут. Время размола, упомянутое здесь, является только временем, необходимым для того, чтобы получить механохимическую активацию, вне которой доля энергии, потребляемая размолом, не обеспечивает дополнительной характеристики размолотому продукту.
Конечно, возможно осуществление размола в течение более длительного времени, выходящего за упомянутые выше значения, при условии, что оптимальная энергия не является решающим фактором. В определенных случаях относительная скорость шариков составляет от 2 до 3 м/с в течение 2-4 часов, что также было бы приемлемым компромиссом для затраты энергии на этой стадии наноразмола, при условии, что энергия, поставляемая в единицу времени материалу, подлежащему размолу, является достаточной, чтобы размол мог быть описан, как высокоэнергетический размол, и для того, чтобы, таким образом, придать порошку достаточную энергию для разделения его на наночастицы и объединения их в микрометрические агрегаты.
Время, достаточное для получения требуемых условий размола, то есть микрометрических смешанных агрегатов нанометрических частиц, следовательно, называют в контексте изобретения "предварительно определенным временем размола, достаточным для придания смеси предшественников достаточной механической энергии активации, чтобы получить микрометрические смешанные агрегаты нанометрических частиц". Это предварительно определенное время, следовательно, зависит от типа мельницы (максимальная скорость шариков, геометрия мельницы, эффективность переноса энергии материалу, используемая среда размола, и т.д.). В любом случае, время размола будет обычно составлять от 5 минут до 5 часов в зависимости от используемых мельниц.
Высокоэнергетический промышленный наноразмол по изобретению, следовательно, выполняют в высокоэнергетической мельнице, выбранной из группы шаровых мельниц ATR или PULVIS, механоплавильных мельниц NOBILTA или AMS, продаваемых Hosokawa Alpine, мельниц Attritor, продаваемых Union Process, мельниц LME или LMZ, продаваемых Netzsch и, мельниц Simoloyer ® продаваемых Zoz GmbH.
Термин "относительная скорость шариков" означает в контексте изобретения, линейную скорость шариков относительно системы отсчета, связанную с камерой размола, причем последняя может быть закреплена или перемещаться в зависимости от типа мельницы.
Термин "микрометрические смешанные агрегаты нанометрических частиц" означает в контексте агрегаты по изобретению, для которых средний размер (D50), измеренный лазерным измерением зернистости в метаноле, составляет от 0,5 до 60 мкм, предпочтительно от 1 до 45 мкм и больше, предпочтительно от 2 до 15 мкм, химический состав которых в масштабе агрегата идентичен от одного агрегата к другому, и составляет ансамбль частиц нанометрических размеров из всех порошков смеси предшественников, подлежащих размолу, когда термины используют для описания морфологии продукта перед стадией прокаливания, или составляет ансамбль частиц нанометрических размеров композиционного материала электрода, когда термины используют для описания морфологии продукта после стадии прокаливания.
Термин "нанометрическая частица" означает, в контексте изобретения, частицы, для которых максимальный размер, измеренный микроскопией пропускания, составляет меньше чем 50 нм.
Такой размол, например, получают устройством, описанным в патенте US 5464163. Таким образом, размол дает энергию размола вследствие столкновения частиц и дает возможность получения более тонких нанометрических частиц и значительно быстрее, чем в обычных стадиях размола. Эти столкновения также позволяют наночастицам соединяться вместе с получением агрегатов, размер которых зависит от статистического равновесия между частотой расщепляющих столкновений и частотой соединяющих столкновений.
Таким образом, агрегатами являются порошковые структуры особенно оптимально размолотые, для того чтобы получить предварительную форму, которая позволит на последующей стадии производить более толстые электроды, чем электроды уровня техники. Таким образом, так как оба фактора (истинная плотность порошка и толщина) достигают оптимальных значений, емкость площади поверхности, которая зависит линейно от их произведения, является также оптимальной и в любом случае значительно выше, описанной в уровне техники.
Действительно, емкость площади поверхности (которая является результатом произведения удельной емкости в мАч/г на объемную плотностью в г/см3 и толщину электрода в см) считают удовлетворительной, когда и объемная плотность в г/см3 и толщина электрода достигают оптимальных значений. Поверхностную емкость будет рассматриваться как удовлетворительная, когда она будет больше чем 2 мАч/см2, предпочтительно больше чем 3 мАч/см2.
Эти агрегированные микрометрические зерна нанометрических частиц, следовательно, дают возможность получения более высоких плотностей композиционного материала по изобретению поэтому, позволяют достигнуть лучших характеристик как электрода, так и элемента, и далее производить их менее энергозатратным способом, который требует уменьшенного времени размола (например, от 10 часов до меньше чем 4 часа, предпочтительно меньше чем 2 часа), так как энергетический выход для мельницы, допускающей наноразмол, больше, чем выход обычных мельниц, которые не допускают наноразмол при нормальных условиях использования (приемлемое время размола, затраты энергии).
Энергетический выход стадии наноразмола может зависеть от геометрии мельницы, от размера шариков, от материала шариков, от среды размола, от максимальной относительной скорости среды размола. Например, если принимают во внимание параметр "максимальная относительная скорость среды размола", это является преимущественным, если эта высокая "относительная скорость" позволяет создать генерацию воздействий достаточной энергии, чтобы избежать образования отложений (забивки) на элементах среды размола (стенки камеры размола, шарики и, в случае необходимости перемешивания, консоли или лопасти). Образование таких отложений значительно снижает эффективность размола по следующим причинам:
- так как количество свободного порошка уменьшается, число столкновений шарик/шарик или шарик/стенка без зерен порошка увеличивается, что увеличивает долю рассеивания тепла, генерируемого столкновениями;
- порошки, захваченные такими отложениями, получают меньше механической энергии, чем порошки, остающиеся свободными, так как отложения могут рассеивать часть энергии столкновения (затухание или передача субстрату);
- порошки, захваченные такими отложениями, сложно регенерировать, и это обычно требует ручного вмешательства, которое значительно снижает полезное время использования мельницы, или неисправности ограничивают количество регенерируемого порошка.
Если стадию наноразмола комбинируют с другими методиками, позволяющими удалять забивки мельницы, в этом случае, например, использование высокоэнергетической мельницы наноразмола при более низких максимальных относительных скоростях среды размола, таких как от 2 до 4 м/с, является возможным, при условии, что энергия, приданная порошку во время стадии размола, является достаточной для обеспечения расщепляющих столкновений и соединяющих столкновений, чтобы получить микрометрические смешанные агрегаты нанометрических частиц катодного материала, все это за время размола, используемое в промышленности.
В предпочтительном варианте осуществления способа по изобретению, указанную стадию размола выполняют в течение меньше чем полтора часа, и предпочтительно в течение приблизительно 15 минут, что позволяет достичь дальнейшего улучшения в экологичности и снижения энергозатрат способа по изобретению.
В определенных вариантах осуществления изобретения микрометрические зерна нанометрических частиц имеют средний размер (D50), измеренный лазерным измерением зернистости в метаноле, от 30 до 60 мкм. В этом случае, после прокаливания продукта дополнительную стадию обычного размола выполняют так, чтобы разбить агломераты микрометрических зерен нанометрических частиц. Эти агломераты образуют материал, который не трудно размалывать, простой размол, такой как размол путем столкновений в сочетании с классификацией является достаточным.
Преимущественно, указанная стадия прокаливания имеет продолжительность меньше чем 2 часа, предпочтительно меньше чем 1 час и более предпочтительно меньше чем полчаса.
Из этого следует, что в дополнение к, по существу, укороченной стадии размола, которая более эффективна по стоимости и с точки зрения энергетического выхода, эффект, полученный в результате более мелких зерен электродного материала перед прокаливанием также позволяет значительно снижать продолжительность стадии прокаливания, приводящей, таким образом, к менее энергозатратному способу производства. Для практических целей, следует упомянуть, что многие способы прокаливания имеют продолжительность, по существу, равную интервалу времени между 5 и 10 часами.
В предпочтительном варианте осуществления способа по изобретению, указанная смесь предшественников также содержит источник бора, такой как фосфат бора, карбид бора или их смесь, и указанный композиционный материал литированного фосфата железа и углерода является композиционным материалом допированного бором литированного фосфата железа и углерода.
В этом случае, формула полученного продукта предпочтительно имеет вид
LiFeβBγPO4/C, где 0<γ/β≤0,1 и γ+β<1.
Бор затем вводят в кристаллическую структуру LiFePO4 с заменой части атомов железа, генерируя таким образом несколько катионных пустот в пределах материала (γ+β<1). Эта структурная модификация LiFePO4 приводит к замечательному улучшению электропроводности материала.
В предпочтительном варианте осуществления по изобретению способ включает перед образованием указанной смеси предшественников, стадии синтеза фосфата лития нейтрализацией гидроксида лития фосфорной кислотой в водной среде и при комнатной температуре, согласно реакции (I).
(I) 3LiOH.H2O+H3PO4→Li3PO4+6H2O
Например, и предпочтительно, гидроксид лития получают растворением гидроксида лития в воде, в то время как фосфорную кислоту постепенно добавляют с контролированной скоростью при перемешивании. Полученный фосфат лития затем декантируют, отфильтровывают, промывают и, наконец, высушивают.
Например, в способе по изобретению, указанный фосфат железа(И) синтезируют при комнатной температуре реакцией в водной среде сульфата железа(П) с DSP (динатрий фосфат) согласно реакции (II).
(II) 2H3PO4+6NaOH+3FeSO4.7H2O→Fe3(PO4)2.8Н2О+3Na2SO4+19H2O
Следует заметить, что динатрий фосфат, например, получают in situ частичной нейтрализацией фосфорной кислоты соответствующим количеством гидроксида натрия и водный раствор сульфата железа(II) добавляют с контролированной скоростью при перемешивании. Предпочтительно, pH непрерывно регулируют добавлением гидроксида натрия. В варианте по изобретению гидроксид натрия заменяют другим обычным основанием. Более предпочтительно, среду реакции поддерживают при перемешивании после добавления реагентов. Таким образом, полученный осадок фосфата железа(II) декантируют, отфильтровывают, промывают и высушивают в вакууме, и температуру продукта поддерживают ниже 60°C.
Особенно предпочтительный способ по изобретению включает дегазацию воды продувкой аргона и инертизацию используемого оборудования, чтобы избежать окисления железа(II) в железо(III). Например, реакционный сосуд, сухой фильтр для сушки образованного осадка также размещают под инертной атмосферой с аргоном или необязательно азотом, или далее необязательно с диоксидом углерода.
Предпочтительно, размол также выполняют в инертной атмосфере (аргон, CO2 или азот) или под статическим вакуумом (меньше чем 0,1 мбар), чтобы сохранить фосфат железа, в основном, в восстановленном состоянии (% Fe(II)>% Fe(III)), ограничивая его окисление, которое промотируется теплотой, выделяемой во время операции размола (тепловое рассеяние столкновений, реабсорбция испаренной воды из предшественников и др.) присутствием пара от испарения воды, содержавшейся в предшественниках. Сохраняя фосфат железа, в основном, в восстановленном состоянии в конце размола, возможно ограничить количество предшественника углерода, который будет потребляться как восстановитель во время прокаливания и, следовательно, ограничить количество предшественника углерода, подлежащего добавлению к смеси, подлежащей размолу, и избежать, в случае недостаточного количества предшественника углерода, получения примесей в конечном композиционном материале, что имело бы негативные последствия для электрохимических характеристик композиционного материала.
Преимущественно, в способе по изобретению, прокаливание выполняют под инертной атмосферой аргона, чтобы избежать максимально возможной степени окисления фосфата железа(II) в начале прокаливания и дать возможность получить восстанавливающие условия во время термического разложения предшественника углерода (выделение CO и H2). Прокаливание имеет место преимущественно при температуре от 550°C до 800°C и преимущественно при приблизительно 600°C в течение 10-20 минут и предпочтительно в течение 15 минут. В любом случае, температура прокаливания должна быть меньше, чем температура плавления одного из предшественников.
Предпочтительно, указанным материалом, содержащим углерод, является целлюлоза, с которой возможно, из-за природы источника углерода, добавленного во время синтеза, ограничить рост кристаллов зерен LiFeβBγPO4 и придать некоторую пористость материалу. Действительно, разложение целлюлозы во время стадии прокаливания, предпочтительно очень короткой, позволяет углероду распределяться очень однородно в полученном таким образом композиционном электродном материале и улучшает, таким образом, удельную, электропроводность и, следовательно, электрохимические характеристики композиционного материала по изобретению.
Другие варианты осуществления способа по изобретению упомянуты в приложенной формуле изобретения.
Настоящее изобретение также относится к электродному материалу, имеющему следующую формулу LiαFeβBγPO4/C, в которой 0,85≤α≤1,08, 0≤γ/β≤0,1 и γ+β≤1. Этот электродный материал характеризуется тем, что он формируется как микрометрические смешанные агрегаты нанометрических частиц, причем указанные нанометрические частицы, имеющие максимальный размер, как измерено микроскопией пропускания меньше чем 50 нм, а указанные микрометрические смешанные агрегаты имеют средний размер (D50), измеренный лазерным измерением зернистости в метаноле, от 0,5 до 60 мкм, предпочтительно от 1 до 45 мкм, более предпочтительно от 2 до 15 мкм, более предпочтительно от 3 до 8 мкм.
Эта характеристика электродного материала по изобретению, например, полученного способом, упомянутым выше, дает возможность получения электродов, которые могут быть использованы в промышленности, так как они могут быть произведены эффективным по стоимости способом. Далее, способ позволяет формировать толстые или тонкие электроды, которые имеют оптимальные физико-химические характеристики, в особенности, практическую удельную емкость, причем этому материалу предназначено блестящее будущее. Более конкретно, электродный материал по изобретению дает возможность обеспечить практическую удельную емкость электрода от 150 до 170 мАч/г, предпочтительно от 155 до 170 мАч/г и, обычно, от 155 до 165 мАч/г, для поверхностной емкости меньше чем 2 мАч/см2 и обеспечить практическую удельную емкость электрода больше чем 150 мАч/г для поверхностной емкости от 2 до 4 мАч/см2.
С настоящим изобретением, следовательно, возможно получить промышленным способом композиционный электродный материал, который может придать электроду, сформированному из этого материала, высокую поверхностную емкость, с морфологией, полученной высокоэнергетическим размолом, в особенности формированием микрометрических агрегатов нанометрических частиц. Действительно, как упомянуто ранее, чтобы получить высокую поверхностную емкость электрода, которая является пропорциональной толщине электрода, важно, чтобы это значение имело тенденцию к максимуму, который имеет место преимущественно при размоле по изобретению, который является менее энергозатратным, чем обычные способы размола.
Действительно, неожиданно было обнаружено, что стадия размола по изобретению, особенно короткой продолжительности (комбинированная со стадией прокаливания, необязательно, также очень короткой продолжительности) дает возможность получения высокой практической удельной емкости за счет микрометрической структуры смешанных агрегатов нанометрических частиц, полученных ' способом с пониженными издержками производства, не загрязняющим и не энергозатратным.
Преимущественно, электродный материал по изобретению имеет следующую формулу LiFeβBγPO4/C, в которой γ+β<1, в особенности LiFe0.95B0.033PO4/C. Таким образом, бор внедряют в кристаллическую структуру LiFePO4 путем замены части атомов железа, генерируя несколько катионных пустот в пределах материала (γ+β<1). Эта структурная модификация LiFePO4 привела к замечательному улучшению электропроводности материала.
Электродный материал по изобретению имеет плотность приблизительно 3,6 г/см3, измеренную рентгенодиффракционным анализом, и плотность, измеренную гелиевой пикнометрией, приблизительно 3,4 г/см3.
В предпочтительном варианте осуществления электродного материала по изобретению остаточное содержание углерода составляет от 1 до 3 вес.%, в расчете на общий вес электродного материала.
С помощью настоящего изобретения, следовательно, можно получить электродный материал, имеющий пониженное содержание углерода, с особенно полезными электрохимическими характеристиками, подобными характеристикам, полученным, например, в уровне техники, для электродов с более высоким содержанием углерода, среди прочего, из-за использования пониженного времени прокаливания, которое обязательно требует использования углерода в качестве более слабого ингибитора роста кристаллов.
Действительно, углерод используется для двух целей при прокаливании. Во-первых, он используется в качестве ингибитора роста кристаллов, и, во-вторых, он позволяет улучшать удельную емкость электродного материала. Снижением времени прокаливания снижают содержание углерода, требуемое для достижения нужной удельной емкости, и, следовательно, можно получать большее количество активного материала по сравнению со способами, где содержание углерода является более высоким. Следовательно, без снижения содержания активного материала, улучшают электропроводность.
Далее, снижением содержания углерода до 1-3 вес.%, в расчете на общий вес электродного материала, зерна с кристаллической структурой LiFeβBγPO4 дискретно покрывают углеродом, а часть углерода может также быть диспергирована в пределах главного порошка.
Электродный материал по изобретению в конечном состоянии (после размола и прокаливания) имеет насыпную плотность от 0,8 до 1,5 г/см3 и предпочтительно приблизительно 1,1 г/см3.
Термин "насыпная плотность" в контексте настоящего изобретения, означает кажущуюся плотность порошка, измеренную согласно стандартам Американского общества по испытанию материалов ASTM В527 и D4164.
Преимущественно, электродный материал по изобретению имеет удельную площадь поверхность согласно методу БЭТ от 12 до 24 м2/г, предпочтительно от 16 до 22 м2/г, в особенности от 18 до 20 м2/г.
Предпочтительно, электродный материал по изобретению имеет средний размер (D50) агрегатов, измеренных лазерным измерением зернистости в метаноле, от 3 до 8 мкм.
Другие варианты осуществления электродного материала описаны в приложенной формуле изобретения.
Изобретение также относится к электроду из композиционного материала литерованный фосфат железа и углерод, имеющему поверхностную емкость меньше чем 2 мАч/см2, практическую удельную емкость больше чем 150 мАч/г, предпочтительно больше чем 155 мАч/г и меньше чем 170 мАч/г.
Изобретение также относится к электроду из композиционного материала литерованный фосфат железа и углерод, имеющему поверхностную емкость от 2 до 4 мАч/см2, и предпочтительно порядка 3 мАч/см2, практическую удельную емкость больше чем 150 мАч/г и меньше чем 170 мАч/г.
Следует заметить, что электрод имеет особенно высокую поверхностную емкость, независимо от того, является ли он тонким электродом (имеющем поверхностную емкость меньше чем 2 мАч/см2) или толстым электродом (имеющем поверхностную емкость от 2 до 4 мАч/см2), в частности, из-за высокой плотности композиционного порошка, полученного в конце размола и микрометрических смешанных агрегатов нанометрических частиц, также полученных в конце размола, с которыми может быть достигнута высокая толщина электрода. Учитывая, что удельная емкость является функцией произведения плотности порошка и толщины электродов, очевидно, что, получением максимальных значений для обоих из этих величин, можно получить оптимальную удельную поверхностную емкость для электрода по изобретению.
В другом варианте осуществления электрод дополнительно включает одну или несколько электропроводящих добавок и один или несколько органических связующих компонентов.
Предпочтительно, указанные одну или несколько электропроводящих добавок выбирают из группы, состоящей из углеродных волокон, сажи, углеродных нанотрубок или подобных материалов.
Предпочтительно, указанный электродный материал присутствует в количестве от 80 до 92 вес.%, в расчете на общий вес электрода.
Преимущественно, указанные одна или несколько электропроводящих добавок присутствуют в количестве от 4 до 14 вес.%, в расчете на общий вес электрода, для того чтобы гарантировать компромисс между удельной электропроводностью (чтобы гарантировать электронную перколяцию) и плотностью электрода: присутствие углерода снижает плотность, но промотирует получение хорошей практической емкости через улучшение удельной электропроводности. В преимущественном варианте осуществления указанные один или несколько органических связующих компонентов присутствуют в количестве от 4 до 10 вес.%, в расчете на общий вес электрода.
Предпочтительно, пористость электрода составляет от 15 до 25%.
Другие варианты конструкции электрода по изобретению приведены в приложенной формуле изобретения.
Настоящее изобретение также относится к литий-ионному электрохимическому элементу, включающему электрод по изобретению, а также, необязательно, отрицательный угольный электрод и Li+-ион-проводящий электролит.
Электрохимический элемент по изобретению преимущественно имеет плотность энергии от 160 до 180 Вт ч/кг.
Другие варианты осуществления конструкции электрохимического элемента по изобретению указаны в приложенной формуле изобретения.
Другие особенности, детали и преимущества изобретения станут очевидными из описания, следующего далее с отсылкой на приложенные чертежи и примеры, и приведены не в качестве ограничения.
Фиг.1 является графиком, показывающим диаграмму дифракции рентгеновских лучей (λCUKα) порошком LiFe0.95B0.033PO4/C, содержащим 2,5 вес.% углерода, по изобретению (А). Вертикальные символы (В) соответствуют Брэгтовским положениям, вычисленным для пространственной группы Pnma, и для параметров кристаллической решетки a=10,326(3)Å, b=6,006(2)Å и с=4.695(2)Å. Кривые (D) и (С) соответствуют модельным диаграммам и разности между экспериментальными и модельными диаграммами, соответственно.
Фиг.2 является графиком, показывающим распределение по размерам зерен порошка LiFe0.95B0.033PO4/C, содержащего 2,5 вес.% углерода по изобретению. Анализ зернистости был выполнен лазерной дифракцией. Кривая (А) представляет объемную долю для каждого соответствующего интервала зернистости. Кривая (В) представляет накопленную объемную долю, и читается слева направо.
Фиг.3 показывает микрофотографии порошка LiFe0.95B0.03PO4/C, содержащего 2,5 вес.% углерода по изобретению, полученному сканирующей электронной микроскопией (SEM) в режиме рассеянных назад электронов.
Фиг.4 является графиком, показывающим кривую заряд/ разряд в гальваностатическом режиме (условие разряда: C/5; 20°C) порошка LiFe0.95B0.033PO4/C, содержащего 2,5 вес.% углерода по изобретению. Теоретическая емкость пары LiFePO4/FePO4 составляет 170 мАч/г. Углерод, присутствующий в композите LiFePO4/C, понижает это значение на несколько миллиампер-часов на грамм.
Фиг.5 показывает зависящее от времени изменение удельной емкости порошка LiFeo.95Bo.o33P(VC, содержащего 2,5 вес.% углерода по изобретению, в зависимости от наложенных условий скорости циклинга.
Фиг.6 показывает зависящее от времени изменение удельной емкости порошка LiFeo.985Bo.oioP04/C, содержащего 2,5 вес.% углерода по изобретению, в зависимости от наложенных условий скорости циклинга.
Фиг.7 показывает зависящее от времени изменение удельной емкости порошка LiFe0.985B0.010PO4/C, содержащего 2,5 вес.% углерода, полученного по другому варианту способа по изобретению, в зависимости от наложенных условий скорости циклинга.
На этих фигурах идентичные или подобные элементы имеют одни и те же ссылочные номера.
Как упомянуто выше, существующее изобретение относится к способу синтеза оптимизированного композита LiFePO4/C, позволяющему получать толстые электроды, и затем производить литий-ионные батареи с плотностью энергии больше чем 140 Вт ч/кг (140-180 Вт ч/кг).
Для получения порошка композитного материала LiFePO4/C предусмотрены три главных стадии. Этот порошок содержит, по меньшей мере, 96 масс.% LiFePO4 и меньше чем 3 масс.% углерода. Углерод предпочтительно получают термическим разложением целлюлозы. Ниже указаны три главные стадии, приводящие к композиту LiFePO4/C:
1) синтез в водном растворе предшественника Fe3(PO4)2.nH2O(n~8),
2) механохимическая активация (наноразмол или наноструктурирование), позволяющая гомогенно смешивать предшественник Fe3(PO4)2.nH2O(n~8) с Li3PO4 и целлюлозой, высокоэнергетическим размолом на шаровой мельнице в течение времени, достаточного чтобы обеспечить смесь предшественников достаточной механической энергией активации, для получения, например, микрометрических смешанных агрегатов нанометрических частиц,
3) быстрая термическая обработка под контролированной (инертной) атмосферой.
Теоретическая емкость литированного фосфата железа LiFePO4 составляет 170 мАч/г. Рабочее напряжение системы LiFePO4/FePO4 (3,45 V относительно Li+/Li) и плотность (3,5 кг/л) ниже, чем для LiCoO2/Li0.45CoO2 (~4,0 V относительно Li+/Li и 5,0 кг/л). С другой стороны, фосфат железа имеет очень низкую стоимость, очень длинный срок циклинга (то есть число циклов зарядки и разрядки без какой-либо значительной потери, при известности того, что, по меньшей мере, 20% начальной емкости сохраняется, будучи значительными потерями емкости) и элемент обеспечения безопасности значительно больше, чем компонент слоистых оксидов, особенно в заряженном состоянии (большая тепловая и химическая реакционноспособность LixCoO2; 0≤x≤1). Способ синтеза композиционного электродного материала LiFePO4/C по настоящему изобретению включает несколько последовательных стадий, включая стадию механохимической активации менее энергозатратную по сравнению с обычными стадиями размола/ механохимической активации. Этот путь синтеза, оптимизированный в различном (лаборатория, макетирование, допромышленный масштаб) масштабе, позволяет получать композит LiFePO4/C, пригодный для приготовления толстых электродов и литий-ионных элементов с большой массовой плотностью энергии (140-180 Вт ч/кг), обеспечивая композиционный электродный материал, имеющий высокую плотность вследствие малого размера нанометрических зерен и формирования микрометрических агрегатов в конце размола.
Первая стадия синтеза состоит из получения предшественника железа (II) согласно следующей реакции (или подобной реакции, при использовании других реактивов):
2NaOH+2(NH4)2HPO4+3FeSO4·7H2O→Fe3(PO4)2·8H2O+2(NH4)2SO4+Na2SO4+15H2O
Этот синтетический фосфат железа (II), состава Fe3(PO4)2·8H2O, подобен минералу вивианит. Его получают осаждением из водного раствора согласно реакции со стехиометрическим отношением между ионами Fe2+ и частицами 
(иллюстративный вариант 1).
Вторая стадия синтеза включает размол полученного таким образом предшественника из соединения железа, из источника лития, и, необязательно, из бора и источника углерода, согласно следующей общей реакции:
β.Fe3(PO4)2·8H2O+3.γ.BPO4+Li3PO4+целлюлоза→"однородная смесь реагентов"
в котором 0≤γ/β≤0.1 и γ+β≤1.
Эта вторая стадия состоит в механохимической активации различных предшественников, которые образуются после термической обработки, целевым является композит LiFePO4/углерод (иллюстративный вариант 2).
Третья стадия состоит из осуществления быстрой термической обработки (порядка 15-30 минут) предшественников под инертной атмосферой (аргон), чтобы образовать композит LiFePCVC. Температура обычно составляет от 550 до 650°C. Суммарная реакция является следующей:
Fe3(PO4)2·8H2O+Li3PO4+целлюлоза→3LiFePO4/C
(~97/3 по массе)+вода+альдегиды+другие продукты разложения целлюлозы.
После получения целевого порошка могут быть изготовлены электроды на основе LiFePO4. Для их получения применяют указанный порошок, одну или несколько электропроводящих добавок (углеродные волокна, сажа и др.) и органический связующий компонент в следующих соотношениях (соответственно) (по массе) от 80 до 92%, от 4 до 14% и от 4 до 10%. Основной вес (или поверхностная емкость) электрода изменяется в зависимости от применения от 2 до 4 мАч/см2, а его пористость составляет от 50 до 25%.
Объединение такого электрода с отрицательным угольным электродом и Li+-ионным проводящим электролитом дает возможность создания любого типа Li+-ионного элемента требуемой формы (таблеточный элемент, призматический элемент, цилиндрический элемент и др.) и требуемой емкости (от нескольких миллиампер-часов до нескольких десятков миллиампер-часов). Плотность энергии таким образом собранных элементов может достигать 160-180 Вт ч/кг.
Примеры
Пример 1. Получение фосфата железа.
Два литра деионизированной воды помещают в лабораторный стакан с магнитным перемешиванием при комнатной температуре. Кислород из воды удаляют барботированием аргона через фритту. Это барботирование начинают, по меньшей мере, за 15 минут до введения реагентов и поддерживают в течение синтеза.
Затем, 20,1 г гидроксида натрия (NaOH) растворяют в этих 2 л воды. Когда растворение заканчивается, добавляют 66,84 г диаммонийгидрофосфата ((NH4)2HPO4) и растворяют в реакционной среде. Затем, устанавливают рН приблизительно 11.
В полученный раствор при перемешивании постепенно добавляют 211,14 г тонко измельченного сульфата железа (II) (FeSO4.7H2O). Образуется светло-серый осадок. После завершения добавления сульфата железа (II), реакционную среду поддерживают при перемешиванием и барботировании аргона в течение 16 ч.
Барботирование и перемешивание затем останавливают, чтобы осадок осел на дно стакана. Жидкую фазу удаляют. Осадок затем промывают дистиллированной водой и центрифугируют: суспензию, содержащую осадок, помещают в стеклянные пробирки на 100 мл и центрифугируют, чтобы более полно отделить осадок от жидкой фазы (50-80 мл деионизированной и обескислороженной воды вводят заранее в каждую пробирку, и затем перемешивают). Операцию повторяют, по меньшей мере, дважды. Осадок промывают в последний раз ацетоном. Наконец, осадок высушивают в динамическом вакууме (Buchi…): в первой фазе вакуум применяют при комнатной температуре в течение одного часа, и затем нагревают до 60°C в течение 16 ч, поддерживая вакуум. Полученный продукт имеет состав Fe3(PO4)2, nH2O (n~8), и имеет синий цвет.
Пример 2. Получение композиционного электродного материала, допированного бором согласно изобретению
35 г Fe3(PO4)2·8H2O, 8,42 г фосфата лития Li3PO4, 0,73 г фосфата бора BPO4 и 3,45 г целлюлозы вводят в камеру размола из карбида вольфрама (W-Co) С) на 250 мм с 14 шариками из карбида вольфрама (диаметр 20 мм). Камеру помещают в перчаточный бокс для работы в аргоне (содержание O2<2 ч/млн, H2O<10 ч/млн). Камеру закрывают (крышку герметизируют изоляционной лентой) так, чтобы атмосфера внутри не содержала кислорода во время размола. Вне перчаточного бокса камеру размещают на высокоэнергетической лабораторной мельнице (планетарная мельница "Pulverisette 4", доступная от Fritsch GmbH). Размол начинают, частота вращения составляет +400/-400 оборотов в минуту, с целью выполнения энергетически эффективного размола. Фактическая продолжительность размола составляет 1 ч, выполненный за четыре цикла по 15 минут, разделенных паузами по 5 минут для того, чтобы предотвратить нагревание камеры, воздушное охлаждение которой недостаточно для размола без перерыва. Камеру затем снова помещают в защитный бокс с перчатками. Размолотый порошок регенерируют. Предшественники синтеза теперь активированы (наноструктурная тщательно перемешанная смесь). Порошок можно хранить под аргоном в ожидании термической обработки.
Чтобы выполнить термическую обработку прокаливания или пиролиза, 2 г порошка, механохимически активированного размолом, вносят в золотую лодочку, которую помещают в запаянную кварцевую трубку (с объемом 440 мм - наружный диаметр 30 мм, длина 500 мм). Вне перчаточного бокса кварцевую трубку вводят на 15 минут в сушильный шкаф, предварительно нагретый до 600°C. Трубку затем вынимают из сушильного шкафа (~воздушная закалка). Таким образом, порошок очень быстро достигает температуры синтеза и только остается там в течение короткого момента. Как только трубка охлаждается, порошок регенерируют на воздухе и хранят после рекондиционирования под аргоном. Получают композит LiFe0.95В0.033РО4/С. Композит содержит меньше чем 3 вес.% углерода, в расчете на общий вес композиционного материала электрода.
Как может быть замечено на фиг.1, фаза LiFe0.95В0.033РО4/С является полностью кристаллической. Средний размер агрегатов составляет 2,4 мм, как это можно видеть на фиг.2.
Как можно видеть на фиг.3, агрегаты состоят из компактного микрометрического ансамбля наночастиц.
Именно эта прочная компактность дает возможность достижения заданной плотности для последующего формирования электрода.
Пример 3. Формирование металлической литиевой батареи
Металлическая литиевая батарея типа "таблеточный элемент" состоит из
- отрицательного электрода (анод) из лития (диаметр 16 мм, толщина 130 мкм), нанесенного на никелевый диск, используемом как токосниматель,
- положительного электрода (катод), состоящего из диска диаметром 14 мм, установленного на композитной пленке толщиной 25 мкм, включающей материал по изобретению, полученный согласно примеру 2 (80 масс.%), сажу (10 масс.%) в качестве проводника и поливинилиденгексафторид (10 масс.%) в качестве связующего компонента, все нанесенные на токосниматель из алюминия (лист толщиной 20 мкм),
- сепаратор, пропитанный с жидким электролитом, на основе соли LiPF6 (1 мол/л) в растворе в смеси этиленкарбоната и диметилкарбоната.
При комнатной температуре в условиях скорости циклинга C/5 (С представляет зарядку или разрядку и 5 представляет число часов), эта система выдает емкость приблизительно 160 мАч/г и среднее напряжение 3,4 V, как это можно видеть на фиг.4 и 5.
Пример 4. Формирование Li-ионной батареи
Li-ионную батарею составляют из положительного электрода, содержащего композит LiFe0.95B0.03PO4/C по изобретению, из отрицательного угольного электрода и из коммерческого сепаратора на основе полипропилена и полиэтилена, пропитанного жидким электролитом, состоящим из LiPFe6 (1 моль/л) в растворе смеси пропиленкарбоната, диметилкарбоната и этиленкарбоната.
Предпочтительно положительный электрод состоит из 90 масс.% LiFe0.95B0.033PO4/C, 4 масс.% углерода (углеродные волокна и сажа в идентичной пропорции) и 6 масс.% поливинилиден гексафторида в качестве связующего компонента. Смешивание выполняют в растворе N-метилпирролидона. Сформированный краситель наносят на токосниматель в алюминии так, чтобы поверхностная емкость была 3,8 мАч/см2. После испарения растворителя электрод прокатывают, чтобы достигнуть пористости 35%.
При комнатной температуре эта батарея имеет номинальную энергию, которая может превышать 160 Вт ч/кг.
Пример 5. Формирование указанного композиционного электродного материала по изобретению согласно промышленной стадии механосинтеза
1500 г Fe3(PO4)2·8H2O, 366 г фосфата лития Li3PO4, 31 г фосфата бора BPO4 и 150 г целлюлозы вводят в переносную емкость на 5 литров (например: стеклянную бутыль, пробку которой заменяют на клапан), также используемую в качестве измерительного сосуда и сосуда для предварительного перемешивания. Содержимое сосуда инертизируют продувкой аргоном в течение 10 минут с объемной скоростью потока 6 л/мин и затем закрывают. Сосуд вручную перемешивают приблизительно в течение 2 минут, чтобы смешать порошки, пока не получают смесь однородного цвета.
Перемешанный порошок переносят, закрытым способом и под аргоном в камеру размола высокоэнергетической мельницы Simoloyer®, доступной от Zoz GmbH, посредством плотной системы соединений. Камера, изготовленная из нержавеющей стали, имеет внутренний объем 20 литров, оборудована стеллитовым ротором и частично заполнена 25 кг шариков из стали 100C6 диаметром 5 мм. Камеру поддерживают под статическим аргоном. В случае необходимости после подачи энергии, камеру повторно инертизируют (трижды применяют вакуум и закачивают аргон) так, чтобы атмосфера внутри была обескислороженной во время размола.
Камеру охлаждают циркуляцией воды со скоростью 12 литров в минуту в рубашке, образующей ее стены. Включают размол, частота вращения ротора составляет 750 оборотов в минуту с целью достижения энергетически эффективного размола. Продолжительность размола составляет 15 минут. Выгрузку порошка выполняют закрытым способом и с продувкой аргоном, выпускное отверстие камеры соединяют с сосудом регенерации на 3 литра. Частота вращения ротора составляет 750 оборотов в минуту во время выгрузки, которая длится 15 минут.
Предшественники синтеза теперь активированы (наноструктурное тщательное смешивание). Порошок может быть сохранен под аргоном в ожидании термической обработки.
Образец, взятый после 15 минут размола (перед выгрузкой) и образец, взятый в конце выгрузки (то есть 30 минут фактического размола), термически обрабатывают согласно методам прокаливания по примеру 2, помещают в металлическую литиевую батарею и тестируют согласно методам примера 3.
При комнатной температуре, в условиях разряда С/10, соответствующие батареи выдают удельную емкость 157 мАч/г (в течение 15 минут размола) и 155 мАч/г (в течение 15 минут размола плюс 15 минут выгрузки).
Пример 6. Формирование указанного композиционного электродного материала по изобретению, согласно подходящей для промышленности стадии механосинтеза
4500 г Fe3(PO4)2·8H2O, 1152 г фосфата лития Li3PO4, 30 г фосфата бора BPO4 и 464 г целлюлозы помещают в камеру размола высокоэнергетической мельницы типа мельница тонкого помола, доступной от Union Process. Камера изготовлена из нержавеющей стали, имеет внутренний объем 35 литров, оборудована мешалкой из нержавеющей стали и заполнена шариками из стали 100C6.
Камеру непрерывно охлаждают. Включают размол, частота вращения мешалки составляет 230 оборотов в минуту с целью получения энергетически эффективного размола. Продолжительность размола составляет 2 часа.
Предшественники синтеза теперь активизированы (наноструктурное тщательное смешивание). Порошок может быть сохранен под аргоном в ожидании термической обработки.
Типичный образец, взятый из разгруженная партии, термически обрабатывают согласно методам прокаливания по примеру 2, помещают в металлическую литиевую батарею и тестируют согласно методам примера 3.
При комнатной температуре в условиях разряда C/10 электрический аккумулятор выдает удельную емкость 158 мАч/г.
Сравнительные примеры.
Пример 3 был воспроизведен несколько раз за исключением того, что тип и продолжительность размола были изменены для смеси предшественников. Данные сравнительных примеров сравнивали с данными, полученными в примерах 2, 5 и 6.
Таблица ниже группирует значения удельной емкости, измеренной в условиях разряда C/10 для тонких и толстых электродов, изготовленных и проверенных в металлической литиевой батарее типа "таблеточный элемент" согласно примеру 3.
| Сравнительный пример No | Мельница | Шарики | Максимальная относительная скорость шариков (м/с) | Время размола | Удельная емкость при C/10 для тонкого электрода порядка 0,4 мАч/см2 (мАч/г) | Удельная емкость при C/10 для толстого электрода порядка 4 мАч/см2 (мАч/г) |
| ЕС1 | Шарики | Карбид вольфрама | 2.6 | 4×1 час | 154 | 143 |
| Ex2 | 5.2 | 1 час | 160 | 158 | ||
| EC2 | Мельница тонкого помола | Нержавеющая сталь | 1.0 | 4 часа | 143 | 127 |
| EC3 | Нержавеющая сталь | 1.0 | 10 часов | 158 | 143 | |
| Ех6 | Нержавеющая сталь | 2.85 | 2 часа | 158 | 153 | |
| EC4 | Simoloyer ® | Нержавеющая сталь | 3.75 | 4 часа | 136 | 124 |
| EC5 | Нержавеющая сталь | 3.75 | 16 часов | 153 | 148 | |
| Ex5 | Нержавеющая сталь | 11.25 | 15 мин | 157 | 152 |
Для мельниц, где инерция шариков играет доминирующую роль (таких как планетарные мельницы и Simoloyer®, в отличие от мельниц тонкого помола), природа шариков, выявленная через плотность их материала (карбид вольфрама: 14 г/см3, сталь 7,8 г/см3), оказывает влияние на время размола для достижения того же самого морфологического состояния порошка (размер и компактность микрометрических смешанных агрегатов и размер нанометрических частиц). Это состояние, главным образом, зависит от полной энергии размола, переданной порошку, который в первом приближении изменяется пропорционально:
- плотности материала шариков размола;
- квадрату максимальной относительной скорости шариков размола;
- времени размола (в отсутствие забивки).
Как можно видеть, сравнительный пример 1 не дает возможность промышленного производства литированного фосфата железа, допированного бор/С, с одной стороны, поскольку тест был выполнено в мельнице лабораторного планетарного типа, имеющей максимальную емкость 250 мл. После проведения сравнительного примера 1, происходит забивка, вероятно вследствие природы используемых предшественников, которые содержали воду. Камера планетарной мельницы подвергалась ручной прочистке несколько раз (каждый час), которая, однако, не является достаточной и несет повышенный риск возможного загрязнения продукта. Соответственно, энергия, переданная шариками предшественникам, вероятно, не была достаточно высока. Поверхностная емкость 143 мАч/г для толстого электрода порядка мАч/см2 при C/10 не достаточна для использования согласно потребностям рынка для этой полученной структуры.
Пример 2 показал возможность получения удовлетворительных тонких и толстых электродов со временем размола, сниженным до 1 часа, в планетарной мельнице. Это является особенно неожиданным, учитывая, что время размола, известное из уровня техники, обычно составляет от 8 до 10 часов. К сожалению, лабораторные планетарные мельницы не дают возможности производить электродный материал в промышленном масштабе, но этот пример является хорошим сравнением характеристик продукта по изобретению. Далее, шарики были выполнены из карбида вольфрама, который позволил улучшить эффективность размола и получение достаточной механохимической энергии, чтобы получить катодный материал, имеющий ценные электрохимические характеристики согласно изобретению и находящиеся в форме микрометрических смешанных агрегатов нанометрических частиц.
Сравнительные примеры 2 и 3 проводили на мельнице тонкого помола емкостью 2,5 литров со стальными шариками. Максимальная относительная скорость шариков составила 1 м/сек. Скрепер использовался для непрерывной прочистки содержимого мельницы тонкого помола. Несмотря на эту постоянную прочистку, энергия, сообщенная предшественникам, не была достаточной для образования удовлетворительного продукта для применения в тонких или толстых электродах. Далее, в сравнительном примере 3, время размола было увеличено до 10 часов для предотвращения потери энергии, полученной предшественниками во время размола, без этого являющейся недостаточной для того, чтобы поверхностная емкость CSE была удовлетворительной, даже если величина CSF (поверхностная емкость тонкого электрода) была удовлетворительной.
Сравнительные примеры 4 и 5 проводили на мельнице Simoloyer® с максимальной относительной скоростью шариков 3,75 м/сек. Однако наблюдалась значительная забивка и даже увеличенная продолжительность времени размола не была способна предотвратить против потери энергии, полученной предшественникам, содержавшимся в мельнице. Далее, для таких мельниц, которые потребляют большое количество энергии, время размола 4 часа и даже больше чем 16 часов, не является приемлемым в крупномасштабном, эффективном по стоимости производстве. Эти сравнительные примеры не могут быть применимы в промышленности, не говоря уже о том факте, что электрохимические характеристики не являются удовлетворительными, касается ли это толстых электродов или тонких электродов.
Пример 5 по изобретению выполняли в тех же самых условиях, что и сравнительные примеры 4 и 5, за исключением того, что время размола было снижено до 15 минут, и что максимальная относительная скорость шариков составила 11,25 м/сек. Как видно, значения удельной емкости при C/10 для тонкого электрода порядка 0,4 мАч/см2 (мАч/г) и значения удельной емкости при С/10 для толстого электрода порядка 4 мАч/см2 (мАч/г) были 157 и 152 мАч/г, соответственно, что является весьма удовлетворительным для требований рынка. Далее, способ может быть осуществлен в промышленности, так как расход за 15 минут стадии размола при 11,25 м/сек не очень высок, и этот тип мельницы существует в промышленном масштабе и может быть использован в способе производства.
Пример 6 по изобретению выполняли в тех же самых условиях, что и сравнительные примеры 2 и 3, за исключением того, что время размола было снижено до 2 часов и что максимальная относительная скорости шариков составляла 2,85 м/сек, непрерывная прочистка была такой же, как в сравнительных примерах 2 и 3.
Так можно видеть, значения удельной емкости при C/10 для тонкого электрода порядка 0,4 мАч/см2 (мАч/г) и значения удельной емкости C/10 для толстого электрода порядка 4 мАч/см2 (мАч/г) были 158 и 153 мАч/г соответственно, которые являются весьма удовлетворительным для требований рынка и являются применимыми в промышленности.
Совершенно понятно, что настоящее изобретение ни в коем случае не ограничивается вариантами осуществления конструкции, описанными выше, и что возможно множество изменений, не отступая от объема приложенной формулы изобретения.
Claims (26)
1. Способ производства композиционного материала литированного фосфата железа и углерода, включающий стадии:
- образования смеси предшественников, содержащей, по меньшей мере, фосфат лития, фосфат железа(II) и материал, содержащий углерод, под инертной атмосферой,
- размола полученной смеси предшественников и
- прокаливания, во время которого происходит пиролиз материала, содержащего углерод, и образование кристаллов литированного фосфата железа,
отличающийся тем, что указанный размол представляет собой промышленный высокоэнергетический шаровой наноразмол в течение заранее определенного времени, достаточного для придания смеси предшественников механической энергии активации, достаточной для получения микрометрических смешанных агрегатов нанометрических частиц, которые имеют максимальный размер, измеренный микроскопией пропускания, меньше чем 50 нм, и указанные микрометрические смешанные агрегаты имеют средний размер (D50), измеренный лазерным измерением зернистости в метаноле, от 0,5 до 60 мкм, предпочтительно от 1 до 45 мкм и более предпочтительно от 2 до 15 мкм, и прокаливанию подвергают указанную размолотую смесь микрометрических смешанных агрегатов нанометрических частиц.
- образования смеси предшественников, содержащей, по меньшей мере, фосфат лития, фосфат железа(II) и материал, содержащий углерод, под инертной атмосферой,
- размола полученной смеси предшественников и
- прокаливания, во время которого происходит пиролиз материала, содержащего углерод, и образование кристаллов литированного фосфата железа,
отличающийся тем, что указанный размол представляет собой промышленный высокоэнергетический шаровой наноразмол в течение заранее определенного времени, достаточного для придания смеси предшественников механической энергии активации, достаточной для получения микрометрических смешанных агрегатов нанометрических частиц, которые имеют максимальный размер, измеренный микроскопией пропускания, меньше чем 50 нм, и указанные микрометрические смешанные агрегаты имеют средний размер (D50), измеренный лазерным измерением зернистости в метаноле, от 0,5 до 60 мкм, предпочтительно от 1 до 45 мкм и более предпочтительно от 2 до 15 мкм, и прокаливанию подвергают указанную размолотую смесь микрометрических смешанных агрегатов нанометрических частиц.
2. Способ по п. 1, в котором указанное заранее определенное время составляет, по меньшей мере, четыре часа, преимущественно приблизительно два часа, более предпочтительно меньше чем полтора часа и предпочтительно приблизительно 15 минут.
3. Способ по п. 1 или 2, в котором шарики имеют максимальную относительную скорость больше чем 2 м/с, предпочтительно больше чем 4 м/с, более предпочтительно больше чем 6 м/с и более предпочтительно больше чем 8 м/с.
4. Способ по п. 1 или 2, включающий дополнительную стадию размола, выполняемую после прокаливания предшественников.
5. Способ по п. 1 или 2, в котором указанная стадия прокаливания имеет продолжительность меньше чем 2 часа, предпочтительно меньше чем один час и более предпочтительно меньше чем полчаса.
6. Способ по п. 1 или 2, в котором указанная смесь предшественников дополнительно содержит источник бора, такой как фосфат бора, карбид бора или их смесь, и в котором указанный композиционный материал литированного фосфата железа и углерода представляет собой композиционный материал литированного фосфата железа, допированного бором, и углерода.
7. Способ по п. 1 или 2, в котором указанный размол и/или прокаливание выполняют в инертной атмосфере, например, аргона.
8. Способ по п. 1 или 2, в котором указанным материалом, содержащим углерод, является целлюлоза.
9. Электродный материал, имеющий формулу LiαFeβBγPO4/C, в которой 0,85≤α≤1,08, 0≤γ/β≤0,1 и γ+β≤1, характеризующийся тем, что он имеет вид микрометрических смешанных агрегатов нанометрических частиц, полученных микроковкой, причем указанные нанометрические частицы имеют максимальный размер, измеренный микроскопией пропускания, меньше чем 50 нм, и указанные микрометрические смешанные агрегаты имеют средний размер (D50), измеренный лазерным измерением зернистости в метаноле, от 0,5 до 60 мкм, предпочтительно от 1 до 45 мкм и более предпочтительно от 2 до 15 мкм.
10. Электродный материал по п. 9, имеющий формулу LiFeβBγPO4/C, в которой γ+β<1, в частности LiFe0.95B0.033PO4/C.
11. Электродный материал по п. 9 или 10, в котором остаточное содержание углерода составляет от 1 до 3 вес. % в расчете на вес указанного электродного материала.
12. Электродный материал по п. 9 или 10, в котором насыпная плотность имеет значение от 0,8 до 1,5 и предпочтительно приблизительно 1,1 г/см3.
13. Электродный материал по п. 9 или 10, в котором удельная площадь поверхности, измеренная по методу БЭТ, имеет значение от 12 до 24 м2/г, предпочтительно от 16 до 22 м2/г, в особенности от 18 до 20 м2/г.
14. Электродный материал по п. 9 или 10, в котором средний размер частиц (D50), измеренный лазерным измерением зернистости в метаноле, составляет от 3 до 8 мкм.
15. Электрод, на основе композиционного материала литированного фосфата железа и углерода, имеющий поверхностную емкость меньше чем 2 мАч/см2, практическую удельную емкость электрода от 150 до 170 мАч/г, предпочтительно от 155 до 170 мАч/г.
16. Электрод на основе композиционного материала литированного фосфата железа и углерода, имеющий поверхностную емкость от 2 до 4 мАч/см2, предпочтительно порядка 3 мАч/см2, практическую удельную емкость больше чем 150 мАч/г и меньше чем 170 мАч/г.
17. Электрод, включающий, указанный электродный материал по любому из пп. 9-14.
18. Электрод по любому из пп. 15-17, дополнительно включающий одну или несколько электропроводящих добавок и один или несколько органических связующих компонентов.
19. Электрод по п. 18, в котором указанная одна или несколько электропроводящих добавок выбраны из группы, состоящей из углеродных волокон, сажи, углеродных нанотрубок и им подобных продуктов.
20. Электрод по п. 19, в котором указанный электродный материал присутствует в количестве от 80 до 92 вес. % в расчете на общий вес электрода.
21. Электрод по п. 17, в котором указанная одна или несколько электропроводящих добавок присутствуют в количестве от 4 до 14 вес % в расчете на общий вес электрода.
22. Электрод по п. 17, в котором указанный один или несколько органических связующих компонентов присутствуют в количестве от 4 до 10 вес. % в расчете на общий вес электрода.
23. Электрод по любому из пп. 15-17, который имеет пористость от 50 до 25%.
24. Li-ионный электрохимический элемент, включающий электрод по любому из пп. 15-23.
25. Электрохимический элемент по п. 24, дополнительно включающий отрицательный угольный электрод и Li+-ионный проводящий электролит.
26. Электрохимический элемент по п. 24 или 25, который имеет массовую плотность энергии от 160 до 180 Втч/кг.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP10151986.6A EP2355214B1 (fr) | 2010-01-28 | 2010-01-28 | Accumulateurs au lithium à base de phosphate de fer lithié et de carbone |
| EP10151986.6 | 2010-01-28 | ||
| PCT/EP2011/051203 WO2011092283A1 (fr) | 2010-01-28 | 2011-01-28 | Accumulateurs au lithium a base de phosphate de fer lithie et de carbone |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012136180A RU2012136180A (ru) | 2014-03-10 |
| RU2551849C2 true RU2551849C2 (ru) | 2015-05-27 |
Family
ID=42288747
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012136180/04A RU2551849C2 (ru) | 2010-01-28 | 2011-01-28 | Литиевые батареи, содержащие литий-несущий фосфат железа и углерод |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US8703332B2 (ru) |
| EP (3) | EP2355214B1 (ru) |
| JP (1) | JP5649662B2 (ru) |
| KR (1) | KR101758244B1 (ru) |
| CN (1) | CN102725887B (ru) |
| ES (1) | ES2671318T3 (ru) |
| HK (1) | HK1206488A1 (ru) |
| RU (1) | RU2551849C2 (ru) |
| TW (1) | TWI543430B (ru) |
| WO (1) | WO2011092283A1 (ru) |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2355214B1 (fr) * | 2010-01-28 | 2013-12-25 | Prayon | Accumulateurs au lithium à base de phosphate de fer lithié et de carbone |
| CN102306791B (zh) * | 2011-08-18 | 2014-08-06 | 合肥国轩高科动力能源股份公司 | 一种碳包覆非化学计量比氧化锂铁磷材料的制备方法 |
| FR2983190B1 (fr) * | 2011-11-28 | 2014-04-11 | Renault Sa | Obtention d'un materiau a base de li4ti5o12 avec broyage en presence de carbone |
| DE102011056812A1 (de) * | 2011-12-21 | 2013-06-27 | Chemische Fabrik Budenheim Kg | Metallphosphate und Verfahren zu deren Herstellung |
| DE102011056816A1 (de) | 2011-12-21 | 2013-08-01 | Chemische Fabrik Budenheim Kg | Mangan enthaltende Metallphosphate und Verfahren zu deren Herstellung |
| FR2985857B1 (fr) | 2012-01-17 | 2014-01-03 | Hutchinson | Cathode pour cellule de batterie lithium-ion, son procede de fabrication et cette batterie l'incorporant. |
| CN102931409B (zh) * | 2012-10-25 | 2015-08-12 | 中国计量学院 | 一种核壳结构的锂离子电池负极用聚苯胺/硅复合材料制备方法 |
| US9755222B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-09-05 | Johnson Matthey Public Limited Company | Alkali metal oxyanion electrode material having a carbon deposited by pyrolysis and process for making same |
| WO2014175352A1 (ja) * | 2013-04-26 | 2014-10-30 | シャープ株式会社 | リチウムイオン二次電池用正極及びそれを含むリチウムイオン二次電池 |
| JP6137088B2 (ja) * | 2014-08-29 | 2017-05-31 | トヨタ自動車株式会社 | リチウムイオン電池用正極活物質層の製造方法、及びリチウムイオン電池用正極活物質層 |
| KR101682381B1 (ko) * | 2015-03-16 | 2016-12-05 | 한국교통대학교 산학협력단 | 탄소 코팅 리튬인산철의 제조방법 |
| US10174753B2 (en) * | 2015-11-04 | 2019-01-08 | Haier Us Appliance Solutions, Inc. | Method for operating a linear compressor |
| CN105390693B (zh) * | 2015-11-13 | 2018-01-02 | 山东精工电子科技有限公司 | 一种高容量纳米晶正极材料LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2及其高压合成方法 |
| CN108306019B (zh) * | 2018-01-29 | 2020-03-27 | 蒋央芳 | 一种碳掺杂磷酸铁锂的制备方法 |
| CN108598398B (zh) * | 2018-04-09 | 2020-12-08 | 中科锂电新能源有限公司 | 一种碳化硼与碳共包覆的复合正极材料、其制备方法和锂离子电池 |
| CN109336079A (zh) * | 2018-11-20 | 2019-02-15 | 浙江瑞邦科技有限公司 | 一种高压实磷酸铁锂材料的制备方法 |
| CN109841809A (zh) * | 2019-01-04 | 2019-06-04 | 三峡大学 | 一种Na3V2(PO4)3/C多孔微球钠离子电池正极材料的制备方法 |
| US20220298023A1 (en) * | 2019-08-29 | 2022-09-22 | Novonix Battery Technology Solutions Inc. | Improved microgranulation methods and product particles therefrom |
| CN112575203B (zh) * | 2020-12-07 | 2022-11-04 | 金川集团股份有限公司 | 一种回收废旧动力锂电池中锂的方法 |
| CN113104829B (zh) * | 2021-03-19 | 2024-02-09 | 合肥国轩电池材料有限公司 | 一种磷酸铁锂材料及其制备方法和应用 |
| CN113929070B (zh) * | 2021-10-09 | 2022-05-17 | 湖北万润新能源科技股份有限公司 | 一种高倍率磷酸铁锂正极材料的制备方法 |
| CN115124013B (zh) * | 2022-08-05 | 2023-08-29 | 衢州华友钴新材料有限公司 | 一种电池级正磷酸铁的制备方法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2003119145A (ru) * | 2000-11-28 | 2004-12-27 | Вэленс Текнолоджи, Инк. (Us) | Способы получения соединений металлического лития, применимых в качестве катодно активных материалов |
| WO2008067677A1 (en) * | 2006-12-07 | 2008-06-12 | Phostech Lithium Inc. | A method for preparing a particulate cathode material, and the material obtained by said method |
| EP2075864A2 (en) * | 2007-12-27 | 2009-07-01 | Industrial Technology Research Institute | Cathodal materials for lithium cells |
Family Cites Families (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4307083B4 (de) | 1993-03-06 | 2007-07-12 | Zoz Maschinenbau Gmbh | Vorrichtung zur Feinstmahlung von Feststoffen |
| JP3921931B2 (ja) * | 2000-09-29 | 2007-05-30 | ソニー株式会社 | 正極活物質及び非水電解質電池 |
| JP4734700B2 (ja) * | 2000-09-29 | 2011-07-27 | ソニー株式会社 | 正極活物質の製造方法及び非水電解質電池の製造方法 |
| TW513822B (en) | 2000-10-06 | 2002-12-11 | Sony Corp | Method for producing cathode active material and method for producing non-aqueous electrolyte cell |
| EP1261050A1 (en) * | 2001-05-23 | 2002-11-27 | n.v. Umicore s.a. | Lithium transition-metal phosphate powder for rechargeable batteries |
| FR2848205B1 (fr) * | 2002-12-05 | 2006-03-24 | Commissariat Energie Atomique | Composes d'insertion du lithium substitues au bore, materiaux actifs d'electrodes, accumulateurs et dispositifs electrochromes |
| JP2004335344A (ja) * | 2003-05-09 | 2004-11-25 | Sanyo Electric Co Ltd | リチウム二次電池用正極及びリチウム二次電池 |
| CA2790784C (en) * | 2003-12-23 | 2013-02-12 | Universite De Montreal | Process for preparing electroactive insertion compounds and electrode materials obtained therefrom |
| US8617745B2 (en) * | 2004-02-06 | 2013-12-31 | A123 Systems Llc | Lithium secondary cell with high charge and discharge rate capability and low impedance growth |
| JP2007230784A (ja) * | 2004-03-30 | 2007-09-13 | Agc Seimi Chemical Co Ltd | リチウム鉄複合酸化物の製造方法 |
| US20070160519A1 (en) * | 2005-03-28 | 2007-07-12 | Jeremy Barker | Method Of Making Active Materials For Use In Secondary Electrochemical Cells |
| US7939201B2 (en) * | 2005-08-08 | 2011-05-10 | A123 Systems, Inc. | Nanoscale ion storage materials including co-existing phases or solid solutions |
| CN102544496A (zh) * | 2005-09-09 | 2012-07-04 | A123系统公司 | 具有高充电和放电倍率能力和低阻抗增长的锂二次电池 |
| TWI270994B (en) * | 2005-12-29 | 2007-01-11 | Ind Tech Res Inst | High rate capability design of lithium ion secondary battery |
| WO2007093856A1 (en) * | 2006-02-14 | 2007-08-23 | High Power Lithium S.A. | Lithium manganese phosphate positive material for lithium secondary battery |
| KR101331457B1 (ko) * | 2006-04-06 | 2013-11-21 | 토요타 찌도샤 카부시끼카이샤 | 리튬 이차 전지용 리튬 금속 인산염 양극 물질의 나노입자의 합성 |
| JP2007317534A (ja) * | 2006-05-26 | 2007-12-06 | Sony Corp | 非水電解質二次電池 |
| US20090061314A1 (en) * | 2007-08-30 | 2009-03-05 | Ming Dong | Method of Processing Active Materials For Use In Secondary Electrochemical Cells |
| CA2559657A1 (en) * | 2006-09-13 | 2008-03-13 | Valence Technology, Inc. | Method of processing active materials for use in secondary electrochemical cells |
| US8168329B2 (en) * | 2007-06-18 | 2012-05-01 | Advanced Lithium Electrochemistry Co., Ltd. | Electrochemical composition and associated technology |
| KR101020346B1 (ko) * | 2007-09-12 | 2011-03-08 | 주식회사 엘지화학 | 비수 전해액 리튬 이차전지 |
| JP5314264B2 (ja) * | 2007-09-26 | 2013-10-16 | 古河電池株式会社 | リチウム二次電池用正極活物質の製造法、正極活物質及びリチウム二次電池 |
| JP2009146773A (ja) * | 2007-12-14 | 2009-07-02 | Agc Seimi Chemical Co Ltd | オリビン型リチウム鉄リン複合酸化物およびその製造方法 |
| WO2009117871A1 (en) * | 2008-03-28 | 2009-10-01 | Byd Company Limited | A method of preparing a lithium iron phosphate cathode material for lithium secondary batteries |
| EP2276698A1 (en) * | 2008-04-14 | 2011-01-26 | Dow Global Technologies Inc. | Lithium metal phosphate/carbon nanocomposites as cathode active materials for secondary lithium batteries |
| US9682861B2 (en) * | 2009-05-04 | 2017-06-20 | Meecotech, Inc. | Electrode active composite materials and methods of making thereof |
| EP2355214B1 (fr) * | 2010-01-28 | 2013-12-25 | Prayon | Accumulateurs au lithium à base de phosphate de fer lithié et de carbone |
-
2010
- 2010-01-28 EP EP10151986.6A patent/EP2355214B1/fr not_active Not-in-force
-
2011
- 2011-01-28 RU RU2012136180/04A patent/RU2551849C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2011-01-28 CN CN201180007320.4A patent/CN102725887B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2011-01-28 TW TW100103366A patent/TWI543430B/zh not_active IP Right Cessation
- 2011-01-28 KR KR1020127022428A patent/KR101758244B1/ko active IP Right Grant
- 2011-01-28 ES ES11701509.9T patent/ES2671318T3/es active Active
- 2011-01-28 US US13/574,754 patent/US8703332B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2011-01-28 EP EP14184728.5A patent/EP2840633B1/fr not_active Not-in-force
- 2011-01-28 WO PCT/EP2011/051203 patent/WO2011092283A1/fr active Application Filing
- 2011-01-28 JP JP2012550459A patent/JP5649662B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2011-01-28 EP EP11701509.9A patent/EP2529433B1/fr active Active
-
2013
- 2013-12-23 US US14/139,475 patent/US9287558B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2015
- 2015-07-23 HK HK15107060.3A patent/HK1206488A1/xx unknown
- 2015-11-18 US US14/945,278 patent/US20160072122A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2003119145A (ru) * | 2000-11-28 | 2004-12-27 | Вэленс Текнолоджи, Инк. (Us) | Способы получения соединений металлического лития, применимых в качестве катодно активных материалов |
| WO2008067677A1 (en) * | 2006-12-07 | 2008-06-12 | Phostech Lithium Inc. | A method for preparing a particulate cathode material, and the material obtained by said method |
| EP2075864A2 (en) * | 2007-12-27 | 2009-07-01 | Industrial Technology Research Institute | Cathodal materials for lithium cells |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Di Zhang et al, Effect of milling method and time on the properties and electrochemical performance of LiFePO4/C composites prepared by ball milling and thermal treatment, Electrochimica Acta, 55 (2010) 2653-2661. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2840633B1 (fr) | 2018-10-17 |
| CN102725887A (zh) | 2012-10-10 |
| CN102725887B (zh) | 2016-02-17 |
| EP2355214A1 (fr) | 2011-08-10 |
| EP2355214B1 (fr) | 2013-12-25 |
| EP2529433B1 (fr) | 2018-03-07 |
| WO2011092283A1 (fr) | 2011-08-04 |
| KR101758244B1 (ko) | 2017-07-14 |
| ES2671318T3 (es) | 2018-06-06 |
| EP2529433A1 (fr) | 2012-12-05 |
| TW201138193A (en) | 2011-11-01 |
| TWI543430B (zh) | 2016-07-21 |
| US20130040198A1 (en) | 2013-02-14 |
| JP2013518379A (ja) | 2013-05-20 |
| JP5649662B2 (ja) | 2015-01-07 |
| US20140186705A1 (en) | 2014-07-03 |
| US9287558B2 (en) | 2016-03-15 |
| EP2840633A1 (fr) | 2015-02-25 |
| HK1206488A1 (en) | 2016-01-08 |
| US20160072122A1 (en) | 2016-03-10 |
| KR20120137357A (ko) | 2012-12-20 |
| RU2012136180A (ru) | 2014-03-10 |
| US8703332B2 (en) | 2014-04-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2551849C2 (ru) | Литиевые батареи, содержащие литий-несущий фосфат железа и углерод | |
| JP5505608B2 (ja) | 非水電解質二次電池用Ｌｉ−Ｎｉ複合酸化物粒子粉末及びその製造方法、並びに非水電解質二次電池 | |
| JP4258676B2 (ja) | 非水電解質二次電池用Ｌｉ−Ｎｉ複合酸化物粒子粉末及びその製造方法、並びに非水電解質二次電池 | |
| KR101587293B1 (ko) | 비수전해액 이차 전지용 Ｌｉ-Ｎｉ계 복합 산화물 입자 분말 및 그의 제조 방법, 및 비수전해질 이차 전지 | |
| Zhao et al. | High performance LiMnPO 4/C prepared by a crystallite size control method | |
| EP3066708B1 (en) | Method of manufacturing an electrode material, electrode material and vehicle comprising a battery including such an electrode material | |
| EP2936592B1 (en) | Lmfp cathode materials with improved electrochemical performance | |
| US11043671B2 (en) | Bio-mineralized cathode and anode materials for electrochemical cell | |
| CN103326019A (zh) | 无碳结晶LiFePO4粉末及其用途 | |
| CN114556633A (zh) | 正极活性材料、其制备方法和包含它的锂二次电池 | |
| El Khalfaouy et al. | Solution combustion synthesis and electrochemical properties of yttrium-doped LiMnPO4/C cathode materials for lithium ion batteries | |
| JP5673275B2 (ja) | リチウムイオン電池用正極活物質とその製造方法及びリチウムイオン電池用電極並びにリチウムイオン電池 | |
| EP2505552A1 (en) | Process for production of phosphoric acid compound, and process for production of secondary battery | |
| WO2013054457A1 (ja) | リチウムシリケート系化合物とリチウムイオン二次電池用正極活物質及びこれを用いたリチウムイオン二次電池 | |
| KR102539805B1 (ko) | 이차전지용 음극 활물질 및 이의 제조방법 | |
| Liu et al. | Synthesis and electrochemical properties of Li 2 MnSiO 4/C nanoparticles via polyol process | |
| KR20220167538A (ko) | 이차전지용 음극 활물질 및 이의 제조방법 | |
| JP7473828B2 (ja) | 非水電解質二次電池用正極及びその製造方法 | |
| JPWO2014188996A1 (ja) | ポリアニオン系正極活物質複合体粒子の製造方法およびポリアニオン系正極活物質前駆体−酸化グラファイト複合造粒体 | |
| Moulahi et al. | New composite materials-based vanadium and reduced graphene oxide as cathode for battery lithium-ion | |
| JP2024096841A (ja) | 非水電解質二次電池用正極の製造方法 | |
| TW201307197A (zh) | 用於製備奈米粒子鋰過渡金屬磷酸鹽之方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20210129 |