RU2546297C1 - Agent improving rheological properties of blood - Google Patents
Agent improving rheological properties of blood Download PDFInfo
- Publication number
- RU2546297C1 RU2546297C1 RU2013151527/15A RU2013151527A RU2546297C1 RU 2546297 C1 RU2546297 C1 RU 2546297C1 RU 2013151527/15 A RU2013151527/15 A RU 2013151527/15A RU 2013151527 A RU2013151527 A RU 2013151527A RU 2546297 C1 RU2546297 C1 RU 2546297C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- blood
- hydroxyethyl
- rheological properties
- glucan
- hydroxy
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, конкретно к фармакологии, и касается средств, улучшающих реологические свойства крови.The invention relates to medicine, specifically to pharmacology, and relates to agents that improve the rheological properties of blood.
Известны средства, влияющие на реологические свойства крови - пентоксифиллин, диквертин, танакан, гибридные макромолекулярные соединения [1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8].Known drugs that affect the rheological properties of blood - pentoxifylline, dikvertin, tanakan, hybrid macromolecular compounds [1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8].
Задачей изобретения является расширение арсенала средств, улучшающих реологические свойства крови.The objective of the invention is to expand the arsenal of tools that improve the rheological properties of blood.
Поставленная задача решается применением гибридного макромолекулярного соединения O-(4-гидрокси-3,5-ди(1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-ил)бензил)окси)этил)-O-(2-гидроксиэтил)-(1,4)-α-D-глюкана в качестве средства улучшающего реологические свойства крови.The problem is solved by the use of the hybrid macromolecular compound O- (4-hydroxy-3,5-di (1,7,7-trimethylbicyclo [2.2.1] heptan-2-yl) benzyl) oxy) ethyl) -O- (2- hydroxyethyl) - (1,4) -α-D-glucan as a means of improving the rheological properties of blood.
O-(4-гидрокси-3,5-ди(1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гепт-2-ил)бензил)окси)этил)-O-(2-гидроксиэтил)-(1,4)-α-D-глюкан представляет собой продукт химической модификации гидроксиэтилированного крахмала (O-(2-гидроксиэтил)-(1,4)-α-D-глюкан, ГЭК) с молекулярной массой 200 кДа 2,6-ди(1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гепт-2-ил)-4-метилфенолом (2,6-диизоборнил-4-метилфенолом). Содержание 4-гидрокси-3,5-ди(1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гепт-2ил)бензил-фрагментов в продукте составляет 4,9- мас.% или 6,7 мас.% [9,10].O- (4-hydroxy-3,5-di (1,7,7-trimethylbicyclo [2.2.1] hept-2-yl) benzyl) hydroxy) ethyl) -O- (2-hydroxyethyl) - (1,4 ) -α-D-glucan is a product of chemical modification of hydroxyethylated starch (O- (2-hydroxyethyl) - (1,4) -α-D-glucan, HES) with a molecular weight of 200 kDa of 2,6-di (1, 7,7-trimethylbicyclo [2.2.1] hept-2-yl) -4-methylphenol (2,6-diisobornyl-4-methylphenol). The content of 4-hydroxy-3,5-di (1,7,7-trimethylbicyclo [2.2.1] hept-2yl) benzyl fragments in the product is 4.9 wt.% Or 6.7 wt.% [9, 10].
Фармакологическая активность O-(4-гидрокси-3,5-ди(1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-ил)бензил)окси)этил)-O-(2-гидроксиэтил)-(1,4)-α-D-глюкана ранее не изучалась.Pharmacological activity of O- (4-hydroxy-3,5-di (1,7,7-trimethylbicyclo [2.2.1] heptan-2-yl) benzyl) oxy) ethyl) -O- (2-hydroxyethyl) - (1 , 4) -α-D-glucan has not been previously studied.
Использование O-(4-гидрокси-3,5-ди(1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-ил)бензил)окси)этил)-O-(2-гидроксиэтил)-(1,4)-α-O-глюкана в качестве средства, улучшающего реологические свойства крови, в литературе не описано.Use of O- (4-hydroxy-3,5-di (1,7,7-trimethylbicyclo [2.2.1] heptan-2-yl) benzyl) hydroxy) ethyl) -O- (2-hydroxyethyl) - (1, 4) -α-O-glucan as a means of improving the rheological properties of blood, is not described in the literature.
Принципиально новым в предлагаемом изобретении является то, что в качестве средства, улучшающего реологические свойства крови, используют гибридное макромолекулярное соединение O-(4-гидрокси-3,5-ди(1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-ил)бензил)окси)этил)-O-(2-гидроксиэтил)-(1,4)-α-D-глюкан.Fundamentally new in the present invention is that as an agent that improves the rheological properties of blood, use is made of the hybrid macromolecular compound O- (4-hydroxy-3,5-di (1,7,7-trimethylbicyclo [2.2.1] heptane-2 -yl) benzyl) hydroxy) ethyl) -O- (2-hydroxyethyl) - (1,4) -α-D-glucan.
Данный вид активности соединения явным образом не вытекает для специалиста из уровня техники. Гибридное макромолекулярное соединение О-(4-гидрокси-3,5-ди(1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-ил)бензил)окси)этил)-O-(2-гидроксиэтил)-(1,4)-α-D-глюкан можно использовать в комплексной терапии патологий, сопровождающихся гипервязкостью крови.This type of activity of the compound does not explicitly follow from the prior art. Hybrid macromolecular compound O- (4-hydroxy-3,5-di (1,7,7-trimethylbicyclo [2.2.1] heptan-2-yl) benzyl) oxy) ethyl) -O- (2-hydroxyethyl) - ( 1,4) -α-D-glucan can be used in the complex therapy of pathologies accompanied by hyperviscosity of blood.
Таким образом, данное техническое решение соответствует критериям изобретения: "новизна", "изобретательский уровень", "промышленная применимость".Thus, this technical solution meets the criteria of the invention: "novelty", "inventive step", "industrial applicability".
Новые свойства гибридного макромолекулярного соединения были найдены экспериментальным путем.New properties of the hybrid macromolecular compound were found experimentally.
Эксперименты по изучению гемореологических свойств O-(4-гидрокси-3,5-ди(1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-ил)бензил)этил)-O-(2-гидроксиэтил)-(1,4)-α-D-глюкана на модели гипервязкости крови in vitro [9] проведены на 20 крысах-самцах Вистар массой 320-380 г. Забор крови проводили под эфирным наркозом из общей сонной артерии через катетер. Кровь стабилизировали 3,8% цитратом натрия в соотношении 9:1. Активность O-(4-гидрокси-3,5-ди(1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-ил)бензил)окси)этил)-O-(2-гидроксиэтил)-(1,4)-α-D-глюкана исследовали в конечной концентрации 1·10-5 г/мл крови. В контрольные пробы добавляли эквиобъемное количество 0,9% раствора NaCl (контроль 1) или гидроксиэтилированного крахмала (ГЭК) (200 кДа) в конечной концентрации 1·10-5 г/мл крови (контроль 2). O-(4-гидрокси-3,5-ди(1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-ил)бензил)окси)этил)-O-(2-гидроксиэтил)-(1,4)-α-D-глюкан, 0,9% раствор NaCl, ГЭК добавляли в объеме 0,02 мл на 1 мл крови. Исследуемый показатель (вязкость крови) регистрировали на ротационном вискозиметре АКР-2 при скорости сдвига 10 с-1 [10] до и после инкубации проб крови при температуре 43,0±0,4°C в течение 60 мин [9].Experiments on the hemorheological properties of O- (4-hydroxy-3,5-di (1,7,7-trimethylbicyclo [2.2.1] heptan-2-yl) benzyl) ethyl) -O- (2-hydroxyethyl) - ( 1,4) -α-D-glucan in an in vitro blood hyperviscosity model [9] was performed on 20 Wistar male rats weighing 320-380 g. Blood sampling was performed under ether anesthesia from a common carotid artery through a catheter. Blood was stabilized with 3.8% sodium citrate in a 9: 1 ratio. The activity of O- (4-hydroxy-3,5-di (1,7,7-trimethylbicyclo [2.2.1] heptan-2-yl) benzyl) oxy) ethyl) -O- (2-hydroxyethyl) - (1, 4) -α-D-glucan was investigated at a final concentration of 1 · 10 -5 g / ml of blood. An equivolume amount of 0.9% NaCl solution (control 1) or hydroxyethylated starch (HES) (200 kDa) at a final concentration of 1 × 10 -5 g / ml of blood (control 2) was added to control samples. O- (4-hydroxy-3,5-di (1,7,7-trimethylbicyclo [2.2.1] heptan-2-yl) benzyl) hydroxy) ethyl) -O- (2-hydroxyethyl) - (1,4 ) -α-D-glucan, 0.9% NaCl solution, HES was added in a volume of 0.02 ml per 1 ml of blood. The studied parameter (blood viscosity) was recorded on an AKP-2 rotational viscometer at a shear rate of 10 s -1 [10] before and after incubation of blood samples at a temperature of 43.0 ± 0.4 ° C for 60 min [9].
Статистическую обработку результатов проводили с использованием пакета статистических программ "Statistica 8.0". Данные представлены в виде M±m, где M - среднее значение, m - стандартная ошибка среднего значения. Для оценки достоверности межгрупповых различий использовали непараметрический критерий Mann-Whitney U test.Statistical processing of the results was carried out using the statistical software package "Statistica 8.0". The data are presented in the form M ± m, where M is the mean value, m is the standard error of the mean value. The non-parametric Mann-Whitney U test was used to assess the significance of intergroup differences.
Результаты исследований представлены в примерах.The research results are presented in the examples.
Пример 1. Инкубирование проб крови с добавлением растворителя (0,9% раствора NaCl) (контроль 1) в течение 60 мин при температуре 43,0±0,4°C приводило к повышению вязкости крови при скорости сдвига 10 с-1 на 41% по сравнению с исходными значениями (таблица).Example 1. Incubation of blood samples with the addition of a solvent (0.9% NaCl solution) (control 1) for 60 min at a temperature of 43.0 ± 0.4 ° C led to an increase in blood viscosity at a shear rate of 10 s -1 by 41 % compared with the initial values (table).
Пример 2. Инкубирование проб крови с добавлением ГЭК (200 кДа) в конечной концентрации 1·10-5 г/мл крови (контроль 2) в течение 60 мин при температуре 43,0±0,4°C приводило к повышению вязкости крови при скорости сдвига 10 с-1 на 39% (таблица). Достоверных различий в значениях вязкости крови при добавлении в пробы ГЭК (200 кДа) в конечной концентрации 1·10-5 г/мл по сравнению с контролем 1 не выявлено.Example 2. Incubation of blood samples with the addition of HES (200 kDa) in a final concentration of 1 · 10 -5 g / ml of blood (control 2) for 60 min at a temperature of 43.0 ± 0.4 ° C led to an increase in blood viscosity at shear rates of 10 s -1 by 39% (table). There were no significant differences in blood viscosity values when HES (200 kDa) was added to the samples at a final concentration of 1 · 10 -5 g / ml compared to control 1.
Таким образом, на модели гипервязкости крови in vitro гидроксиэтилированный крахмал в конечной концентрации 1·10-5 г/мл не ограничивает возрастание вязкости крови.Thus, in an in vitro blood hyperviscosity model, hydroxyethylated starch at a final concentration of 1 · 10 -5 g / ml does not limit the increase in blood viscosity.
Пример 3. Вязкость крови при инкубировании проб в течение 60 мин при температуре 43,0±0,4°C с O-(4-гидрокси-3,5-ди(1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-ил)бензил)окси)этил)-O-(2-гидроксиэтил)-(1,4)-α-D-глюканом (4,9 мас. %) (Опыт 1) в конечной концентрации 1·10-5 г/мл крови составила 7,7±0,3 мПа·с, что достоверно ниже, чем в группе контроль 2 (таблица).Example 3. Blood viscosity when incubating samples for 60 min at a temperature of 43.0 ± 0.4 ° C with O- (4-hydroxy-3,5-di (1,7,7-trimethylbicyclo [2.2.1] heptane -2-yl) benzyl) oxy) ethyl) -O- (2-hydroxyethyl) - (1,4) -α-D-glucan (4.9 wt.%) (Test 1) at a final concentration of 1 · 10 - 5 g / ml of blood was 7.7 ± 0.3 mPa · s, which is significantly lower than in control group 2 (table).
Таким образом, на модели гипервязкости крови in vitro O-(4-гидрокси-3,5-ди(1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-ил)бензил)окси)этил)-O-(2-гидроксиэтил)-(1,4)-α-D-глюкан (4,9 мас. %) в конечной концентрации 1·10-5 г/мл крови ограничивает возрастание вязкости крови при скорости сдвига 10 с-1.Thus, in an in vitro model of blood hyperviscosity, O- (4-hydroxy-3,5-di (1,7,7-trimethylbicyclo [2.2.1] heptan-2-yl) benzyl) oxy) ethyl) -O- ( 2-hydroxyethyl) - (1,4) -α-D-glucan (4.9 wt.%) In a final concentration of 1 · 10 -5 g / ml of blood limits the increase in blood viscosity at a shear rate of 10 s -1 .
Пример 4. Вязкость крови при инкубировании проб в течение 60 мин при температуре 43,0±0,4°C с O-(4-гидрокси-3,5-ди(1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-ил)бензил)окси)этил)-O-(2-гидроксиэтил)-(1,4)-α-D-глюкан (6,7 мас. %) (Опыт 2) в конечной концентрации 1·10-5 г/мл крови составила 8,1±0,1 мПа·с, что достоверно ниже, чем в группе контроль 2 (таблица).Example 4. Blood viscosity during incubation of samples for 60 min at a temperature of 43.0 ± 0.4 ° C with O- (4-hydroxy-3,5-di (1,7,7-trimethylbicyclo [2.2.1] heptane -2-yl) benzyl) oxy) ethyl) -O- (2-hydroxyethyl) - (1,4) -α-D-glucan (6.7 wt.%) (Test 2) at a final concentration of 1 · 10 - 5 g / ml of blood was 8.1 ± 0.1 MPa · s, which is significantly lower than in control group 2 (table).
Таким образом, на модели гипервязкости крови in vitro O-(4-гидрокси-3,5-ди(1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-ил)бензил)окси)этил)-O-(2-гидроксиэтил)-(1,4)-α-D-глюкан (6,7 мас. %) в конечной концентрации 1·10-5 г/мл крови ограничивает возрастание вязкости крови.Thus, in an in vitro model of blood hyperviscosity, O- (4-hydroxy-3,5-di (1,7,7-trimethylbicyclo [2.2.1] heptan-2-yl) benzyl) oxy) ethyl) -O- ( 2-hydroxyethyl) - (1,4) -α-D-glucan (6.7 wt.%) In a final concentration of 1 · 10 -5 g / ml of blood limits the increase in blood viscosity.
Исходя из приведенных выше фактов, следует, что O-(4-гидрокси-3,5-ди(1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-ил)бензил)окси)этил)-O-(2-гидроксиэтил)-(1,4)-α-D-глюкан ограничивает возрастание вязкости крови.Based on the above facts, it follows that O- (4-hydroxy-3,5-di (1,7,7-trimethylbicyclo [2.2.1] heptan-2-yl) benzyl) oxy) ethyl) -O- ( 2-hydroxyethyl) - (1,4) -α-D-glucan limits the increase in blood viscosity.
Изобретение расширяет арсенал средств, улучшающих реологические свойства крови.The invention expands the arsenal of agents that improve the rheological properties of blood.
Источники литературыSources of literature
1. Дроздов С.А. Пентоксифиллин в лечении нарушений мозгового кровообращения // Журн. неврол. и психиатрии им. С.С.Корсакова. - 1997. - 9. -С. 62-67.1. Drozdov S.A. Pentoxifylline in the treatment of cerebrovascular accidents // Zh. nevrol. and psychiatry. S.S. Korsakova. - 1997. - 9.-C. 62-67.
2. Машковский М.Д. Лекарственные средства: Пособие для врачей. - М.: Новая волна, 2000. - Т. 1 и 2.2. Mashkovsky M.D. Medicines: A manual for doctors. - M.: New Wave, 2000 .-- T. 1 and 2.
3. Плотников М.Б., Алиев О.И., Маслов М.Ю. и др. Коррекция синдрома повышенной вязкости крови в условиях ишемии мозга у крыс комплексом диквертина и аскорбиновой кислоты // Эксперим. и клинич. фармакология. -1999. - 6. - С. 45-47.3. Plotnikov MB, Aliev OI, Maslov M.Yu. et al. Correction of the syndrome of increased blood viscosity in conditions of cerebral ischemia in rats with a complex of dikvertin and ascorbic acid // Experiment. and clinic. pharmacology. -1999. - 6. - S. 45-47.
4. Koltringer P., Eber О., Lind P. et al. Microzirkulationund Viscoelastizitat des Vullblutes unter Gingko biloba extrakt. Eine placebocontrollierte randomisierte Doppelblind-Studie // Perfusion. - 1989. - Bd. 1. - S. 28-30.4. Koltringer P., Eber O., Lind P. et al. Microzirkulationund Viscoelastizitat des Vullblutes unter Gingko biloba extrakt. Eine placebocontrollierte randomisierte Doppelblind-Studie // Perfusion. - 1989. - Bd. 1. - S. 28-30.
5. Патент РФ №2425683. Средства, обладающие гемореологической активностью. Плотников М.Б., Алиев О.И., Попова Е.В., Домнина Н.С.10.08.2011.5. RF patent No. 2425683. Means with hemorheological activity. Plotnikov M.B., Aliev O.I., Popova E.V., Domnina N.S. 08/10/2011.
6. Патент РФ №2473348. Средство, обладающее гемореологической активностью. Плотников М.Б., Алиев О.И., Попова Е.В., Домнина Н.С, Сергеева О.Ю., Власов П.С.27.01.20136. RF patent No. 2473348. An agent with hemorheological activity. Plotnikov M.B., Aliev O.I., Popova E.V., Domnina N.S., Sergeeva O.Yu., Vlasov P.S.
7. Патент РФ №2141320. Гемореологическое средство. Плотников М.Б., Алиев О.И., Васильев А.С., Тюкавкина Н.А. 20.11.1999.7. RF patent No. 2141320. Hemorheological agent. Plotnikov M.B., Aliev O.I., Vasiliev A.S., Tyukavkina N.A. 11/20/1999.
8. Плотников М.Б., Тюкавкина Н.А., Плотникова Т.М. Лекарственные препараты на основе диквертина. - Томск: Изд-во Томского ун-та, 2005. - С.20.8. Plotnikov M.B., Tyukavkina N.A., Plotnikova T.M. Medicines based on dikvertin. - Tomsk: Publishing house of Tomsk University, 2005. - P.20.
9. Власов П.С., Сергеева О.Ю., Домнина Н.С., Чукичева И.Ю., Буравлев Е.В., Кучин. А.В. Макромолекулярные антиоксиданты на основе полисахаридов и производных 2,6-диизоборнил-4-метилфенола // Химия природных соединений. - 2012. -№4.-С.481-484.9. Vlasov P.S., Sergeeva O.Yu., Domnina N.S., Chukicheva I.Yu., Buravlev E.V., Kuchin. A.V. Macromolecular antioxidants based on polysaccharides and derivatives of 2,6-diisobornyl-4-methylphenol // Chemistry of Natural Compounds. - 2012.-№4.-S.481-484.
10. Торлопов М.А., Чукичева И.Ю., Буравлев Е.В., Кучин А.В., П.С. Власов, Сергеева О.Ю., Домнина Н.С. Гидрофильный конъюгат гидроксиэтилкрахмала и 2,6-диизоборнил-4-метилфенола // Патент РФ №2497828. опубл. 10.11.2013. Бюл. №31.10. Torlopov M.A., Chukicheva I.Yu., Buravlev E.V., Kuchin A.V., P.S. Vlasov, Sergeeva O.Yu., Domnina N.S. Hydrophilic conjugate of hydroxyethyl starch and 2,6-diisobornyl-4-methylphenol // RF Patent No. 2497828. publ. 11/10/2013. Bull. No. 31.
11. Парфенов А.С., Пешков А.В., Добровольский Н.А. Определение реологических свойств крови: Методические рекомендации. - М., 1994. - 15 с. 11. Parfenov A.S., Peshkov A.V., Dobrovolsky N.A. Determination of rheological properties of blood: guidelines. - M., 1994 .-- 15 p.
12. Плотников М.Б., Колтунов А.А., Алиев О.И. Метод отбора лекарственных веществ, влияющих на реологические свойства крови in vitro // Эксперим. и клинич. фармакология. - 1996. - №6. - С. 57-58.12. Plotnikov M.B., Koltunov A.A., Aliev O.I. The method of selection of medicinal substances that affect the rheological properties of blood in vitro // Exper. and clinic. pharmacology. - 1996. - No. 6. - S. 57-58.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013151527/15A RU2546297C1 (en) | 2013-11-19 | 2013-11-19 | Agent improving rheological properties of blood |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013151527/15A RU2546297C1 (en) | 2013-11-19 | 2013-11-19 | Agent improving rheological properties of blood |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2546297C1 true RU2546297C1 (en) | 2015-04-10 |
Family
ID=53295796
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013151527/15A RU2546297C1 (en) | 2013-11-19 | 2013-11-19 | Agent improving rheological properties of blood |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2546297C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2625039C1 (en) * | 2016-07-12 | 2017-07-11 | Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки Институт Химии Коми Научного Центра Уральского Отделения Российской Академии Наук | Pharmaceutical injection form of hydrophilic conjugate of hydroxyethylamylum and 2,6-diisobornyl-4-methylphenol, method for its production and applications for cardiovascular diseases treatment |
| RU2655810C2 (en) * | 2016-10-12 | 2018-05-29 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук" (Томский НИМЦ) | Means for cerebral blood flow increase |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2291592A (en) * | 1994-07-01 | 1996-01-31 | Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar | Pharmaceutical compositions comprising a bicycloheptane derivative |
| RU2370281C2 (en) * | 2003-08-08 | 2009-10-20 | Фрезениус Каби Дойчланд Гмбх | Hydroxyalkyl starch and g-csf conjugates |
| NZ555032A (en) * | 2004-11-12 | 2010-02-26 | Bayer Healthcare Llc | Site-directed modification of FVIII |
| US20130022560A1 (en) * | 2009-12-09 | 2013-01-24 | Alexander Schlifkeposchalko | Novel compounds |
| RU2473348C1 (en) * | 2011-12-22 | 2013-01-27 | Учреждение Российской академии медицинских наук Научно-исследовательский институт фармакологии Сибирского отделения РАМН (НИИ фармакологии СО РАМН) | Agent ehxibiting haemorheologic activity |
| RU2497828C1 (en) * | 2012-06-22 | 2013-11-10 | Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки Институт Химии Коми Научного Центра Уральского Отделения Российской Академии Наук | Hydrophilic conjugate of hydroxyethyl starch and 2,6-diisobornyl-4-methylphenol |
-
2013
- 2013-11-19 RU RU2013151527/15A patent/RU2546297C1/en active
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2291592A (en) * | 1994-07-01 | 1996-01-31 | Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar | Pharmaceutical compositions comprising a bicycloheptane derivative |
| RU2370281C2 (en) * | 2003-08-08 | 2009-10-20 | Фрезениус Каби Дойчланд Гмбх | Hydroxyalkyl starch and g-csf conjugates |
| NZ555032A (en) * | 2004-11-12 | 2010-02-26 | Bayer Healthcare Llc | Site-directed modification of FVIII |
| US20130022560A1 (en) * | 2009-12-09 | 2013-01-24 | Alexander Schlifkeposchalko | Novel compounds |
| RU2473348C1 (en) * | 2011-12-22 | 2013-01-27 | Учреждение Российской академии медицинских наук Научно-исследовательский институт фармакологии Сибирского отделения РАМН (НИИ фармакологии СО РАМН) | Agent ehxibiting haemorheologic activity |
| RU2497828C1 (en) * | 2012-06-22 | 2013-11-10 | Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки Институт Химии Коми Научного Центра Уральского Отделения Российской Академии Наук | Hydrophilic conjugate of hydroxyethyl starch and 2,6-diisobornyl-4-methylphenol |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| STN: RN 118821-69-5 * |
| реферат [он-лайн] [найдено 09.09.2014] * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2625039C1 (en) * | 2016-07-12 | 2017-07-11 | Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки Институт Химии Коми Научного Центра Уральского Отделения Российской Академии Наук | Pharmaceutical injection form of hydrophilic conjugate of hydroxyethylamylum and 2,6-diisobornyl-4-methylphenol, method for its production and applications for cardiovascular diseases treatment |
| RU2655810C2 (en) * | 2016-10-12 | 2018-05-29 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук" (Томский НИМЦ) | Means for cerebral blood flow increase |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2615385C2 (en) | Alkylated cyclodextrin compositions and processes for preparing and using the same related applications | |
| AU2020203880B2 (en) | Solid pharmaceutical compositions comprising biopterin derivatives and uses of such compositions | |
| EA023208B1 (en) | Pharmaceutical compositions comprising imidazoquinolin(amines) and derivatives thereof suitable for local administration | |
| CN114053423A (en) | Sulfoalkyl ether cyclodextrin compositions | |
| MX2011012640A (en) | Injectable melphalan compositions comprising a cyclodextrin derivative and methods of making and using the same. | |
| RU2546297C1 (en) | Agent improving rheological properties of blood | |
| RU2473348C1 (en) | Agent ehxibiting haemorheologic activity | |
| US9314446B2 (en) | Sustained releasing pharmaceutical composition | |
| TW200848079A (en) | Pharmaceutical composition | |
| CN110478471B (en) | Argatroban injection and preparation method thereof | |
| ES2448398T3 (en) | Pharmaceutical composition comprising dapagliflozin and cyclodextrin | |
| RU2414898C1 (en) | Pharmaceutical composition in form of solution for injections, which has nootropic activity, and method of its obtaining | |
| RU2342944C1 (en) | Agent possessing hemorgheological and antiplatelet activity | |
| WO2015024217A1 (en) | Chlorogenic acid powder-injection and preparation method thereof | |
| Larchenko et al. | Pharmacologically active hydrogels derived from silicon glycerolates and chitosan | |
| RU2618394C1 (en) | Means for protecting blood plasma biomolecule from ethanol impact | |
| US20150272924A1 (en) | Vitamin c, vitamin k, a polyphenol, and combinations thereof for wound healing | |
| WO2006001844A2 (en) | β-CYCLODEXTRIN DERIVATIVES AND THEIR USE AGAINST ANTHRAX LETHAL TOXIN | |
| CN108938576A (en) | A kind of Voriconazole Dispersible Tablets and preparation method thereof | |
| CN100509787C (en) | New pharmaceutically acceptable salt of pyritinol, and a preparation method thereof | |
| RU2239423C1 (en) | Hemorheological and antithrombotic agent | |
| JP2010534232A (en) | Compositions and treatments | |
| RU2655810C2 (en) | Means for cerebral blood flow increase | |
| RU2532356C1 (en) | Using secoisolariciresinol as haemorheological, anti-platelet and endothelium-protective agent | |
| RU2538803C1 (en) | Membrane-protective preparation |