[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

RU2407754C2 - Амфолитный сополимер, его получение и применение - Google Patents

Амфолитный сополимер, его получение и применение Download PDF

Info

Publication number
RU2407754C2
RU2407754C2 RU2008106395/02A RU2008106395A RU2407754C2 RU 2407754 C2 RU2407754 C2 RU 2407754C2 RU 2008106395/02 A RU2008106395/02 A RU 2008106395/02A RU 2008106395 A RU2008106395 A RU 2008106395A RU 2407754 C2 RU2407754 C2 RU 2407754C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carbon atoms
meth
polymerization
group
component
Prior art date
Application number
RU2008106395/02A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2008106395A (ru
Inventor
Сон НГУЕН-КИМ (DE)
Сон НГУЕН-КИМ
КАСТРО Иветте ГАРСИА (DE)
КАСТРО Иветте ГАРСИА
Клеменс МАТХАУЕР (DE)
Клеменс МАТХАУЕР
Фолькер ВЕНДЕЛЬ (DE)
Фолькер ВЕНДЕЛЬ
Хельмут ФЕЛЬМАР (DE)
Хельмут ФЕЛЬМАР
Томас КАЙЗЕР (DE)
Томас КАЙЗЕР
Original Assignee
Басф Се
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Се filed Critical Басф Се
Publication of RU2008106395A publication Critical patent/RU2008106395A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2407754C2 publication Critical patent/RU2407754C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • A61K8/8182—Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/04—Acids; Metal salts or ammonium salts thereof
    • C08F220/06—Acrylic acid; Methacrylic acid; Metal salts or ammonium salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/34—Esters containing nitrogen, e.g. N,N-dimethylaminoethyl (meth)acrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F222/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof
    • C08F222/10—Esters
    • C08F222/1006—Esters of polyhydric alcohols or polyhydric phenols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F226/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen
    • C08F226/06—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen by a heterocyclic ring containing nitrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F226/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen
    • C08F226/06—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen by a heterocyclic ring containing nitrogen
    • C08F226/10—N-Vinyl-pyrrolidone
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F222/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof
    • C08F222/10—Esters
    • C08F222/1006—Esters of polyhydric alcohols or polyhydric phenols
    • C08F222/102—Esters of polyhydric alcohols or polyhydric phenols of dialcohols, e.g. ethylene glycol di(meth)acrylate or 1,4-butanediol dimethacrylate

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

Изобретение может быть использовано в косметической сфере, лекарственных средствах, гигиенической продукции, средствах защиты материалов. Амфолитный сополимер получают радикальной сополимеризацией, осуществляемой методом полимеризации с осаждением полимера по меньшей мере одного соединения со способной к радикальной полимеризации α, β-этиленненасыщенной связью и по меньшей мере одной анионогенной и/или анионной группой в молекуле, по меньшей мере одного соединения N-винилимидазола и/или по меньшей мере одного соединения со способной к радикальной полимеризации α, β-этиленненасыщенной связью и по меньшей мере одной катионогенной и/или катионной группой в молекуле, по меньшей мере одного способного к радикальной полимеризации сшивающего соединения, содержащего по меньшей мере две α, β-этиленненасыщенные связи в молекуле. Для сополимеризации используют мономеры с ионогенными или ионными группами в таких количествах, чтобы молярный избыток анионогенных/анионных групп по отношению к катионогенным/катионным группам или катионогенных/катионных по отношению к анионогенным/анионным группам в сополимере составлял по меньшей мере 2,5:1. Сополимер пригоден для использования в качестве растворителей нерастворимых или плохо растворимых в воде компонентов и обладает оптимальной совместимостью с другими компонентами. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 2 табл.

Description

Текст описания приведен в факсимильном виде.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072
Figure 00000073
Figure 00000074
Figure 00000075
Figure 00000076
Figure 00000077
Figure 00000078
Figure 00000079
Figure 00000080
Figure 00000081
Figure 00000082
Figure 00000083
Figure 00000084
Figure 00000085
Figure 00000086
Figure 00000087
Figure 00000088
Figure 00000089
Figure 00000090
Figure 00000091
Figure 00000092
Figure 00000093
Figure 00000094
Figure 00000095
Figure 00000096
Figure 00000097
Figure 00000098
Figure 00000099
Figure 00000100
Figure 00000101
Figure 00000102
Figure 00000103
Figure 00000104
Figure 00000105
Figure 00000106
Figure 00000107
Figure 00000108
Figure 00000109
Figure 00000110
Figure 00000111
Figure 00000112
Figure 00000113
Figure 00000114
Figure 00000115
Figure 00000116
Figure 00000117
Figure 00000118
Figure 00000119
Figure 00000120
Figure 00000121
Figure 00000122
Figure 00000123
Figure 00000124
Figure 00000125
Figure 00000127
Figure 00000128
Figure 00000129
Figure 00000130
Figure 00000131
Figure 00000132
Figure 00000133
Figure 00000134
Figure 00000135
Figure 00000136
Figure 00000137
Figure 00000138
Figure 00000139
Figure 00000140
Figure 00000141
Figure 00000142
Figure 00000143
Figure 00000144
Figure 00000145
Figure 00000146
Figure 00000147
Figure 00000148
Figure 00000149
Figure 00000150
Figure 00000151
Figure 00000152
Figure 00000153
Figure 00000154
Figure 00000155
Figure 00000156
Figure 00000157
Figure 00000158
Figure 00000159
Figure 00000160
Figure 00000161
Figure 00000162
Figure 00000163
Figure 00000164

Claims (19)

1. Амфолитный сополимер А), получаемый радикальной сополимеризацией, осуществляемой методом полимеризации с осаждением полимера,
a) по меньшей мере одного соединения со способной к радикальной полимеризации α,β-этиленненасыщенной связью и по меньшей мере одной анионогенной и/или анионной группой в молекуле,
b) по меньшей мере одного соединения N-винилимидазола и/или по меньшей мере одного отличающегося от компонента b) компонента f), представляющего собой соединение со способной к радикальной полимеризации α,β-этиленненасыщенной связью и по меньшей мере одной катионогенной и/или катионной группой в молекуле,
c) по меньшей мере одного способного к радикальной полимеризации сшивающего соединения, содержащего по меньшей мере две α, β-этиленненасыщенные связи в молекуле,
причем для сополимеризации используют мономеры с ионогенными или ионными группами в таких количествах, чтобы молярный избыток анионогенных/анионных групп по отношению к катионогенным/катионным группам или катионогенных/катионных групп по отношению к анионогенным/анионным группам в сополимере А) составлял по меньшей мере 2,5:1.
2. Амфолитный сополимер А) по п.1, причем, по меньшей мере, часть соединений компонента а) и компонента b) и/или f) используют в виде пары мономеров с молярным соотношением анионогенных групп компонента а) к катионогенным группам компонента b) и/или f) около 1:1.
3. Амфолитный сополимер А) по п.2, причем содержание пары мономеров в используемых для полимеризации соединениях составляет по меньшей мере 1 мас.%, предпочтительно по меньшей мере 2 мас.%, прежде всего по меньшей мере 3 мас.%.
4. Амфолитный сополимер А) по п.2, причем содержащийся в недостаточном количестве компонент а) или b) и/или f) полностью используют в качестве компонента пары мономеров.
5. Амфолитный сополимер А) по п.1, в состав которого дополнительно входит по меньшей мере один другой мономер d), выбранный из содержащих амидную группу α, β-этиленненасыщенных соединений общей формулы (I):
Figure 00000165

в которой один из остатков R1-R3 означает группу формулы CH2=CR4-, причем R4 означает водород или алкил с 1-4 атомами углерода, и прочие остатки R1-R3 независимо друг от друга означают водород, алкил, циклоалкил, гетероциклоалкил, арил или гетарил,
остатки R1 и R2 совместно с амидной группой, к которой они присоединены, могут означать также лактам с 5-8 кольцевыми атомами, остатки R2 и R3 совместно с атомом азота, к которому они присоединены, могут означать также 5-7-членный гетероцикл,
при условии, что сумма атомов углерода в остатках R1, R2 и R3 не превышает восьми.
6. Амфолитный сополимер А) по п.1, в состав которого дополнительно входит, по меньшей мере, одно соединение е), выбранное из группы, включающей соединения общих формул IIIa), IIIb), IIIc), IIId) и IIIe):
Figure 00000166
,
Figure 00000167
в которых
алкиленоксидные структурные единицы расположены в произвольной последовательности,
k и l независимо друг от друга означают целое число от 0 до 1000, причем сумма k и l составляет по меньшей мере 5,
R8 означает водород или алкил с 1-4 атомами углерода, предпочтительно метил,
R9 означает алкил с 8-30 атомами углерода или алкенил с 8-30 атомами углерода, и
Х означает кислород или группу формулы NR10, в которой остаток R10 означает водород, алкил, алкенил, циклоалкил, гетероциклоалкил, арил или гетарил.
7. Амфолитный сополимер А) по п.1, в состав которого входят компонент b) и компонент f).
8. Амфолитный сополимер А) по п.1, отличающийся тем, что он свободен от компонента b).
9. Амфолитный сополимер А) по п.1, в состав которого дополнительно входит по меньшей мере один компонент g), представляющий собой соединение, выбранное из группы, включающей сложные эфиры на основе α, β-этиленненасыщенных монокарбоновых и дикарбоновых кислот и алканолов с 1-7 атомами углерода, сложные эфиры на основе α, β-этиленненасыщенных монокарбоновых и дикарбоновых кислот и диолов с 2-30 атомами углерода, амиды на основе α, β-этиленненасыщенных монокарбоновых и дикарбоновых кислот и аминоспиртов с 2-30 атомами углерода, содержащих первичную или вторичную аминогруппу, отличающиеся от соединений формулы IIIс) полиэфиракрилаты, сложные эфиры на основе винилового спирта и аллилового спирта и монокарбоновых кислот с 1-7 атомами углерода, простые алкилвиниловые эфиры с 1-7 атомами углерода, отличающиеся от соединений формулы IIId) алкоксилаты аллилового спирта, винилароматические соединения, винилгалогениды, винилиденгалогениды, моноолефины с 2-8 атомами углерода, неароматические углеводороды по меньшей мере с двумя сопряженными двойными связями и смеси указанных соединений.
10. Амфолитный сополимер А) по п.1 следующего состава:
от 2 до 96 мас.% по меньшей мере одного компонента а), представляющего собой соединение со способной к радикальной полимеризации α, β-этиленненасыщенной связью и по меньшей мере одной анионогенной и/или анионной группой в молекуле, предпочтительно акриловую кислоту и/или метакриловую кислоту,
от 2 до 96 мас.% по меньшей мере одного компонента b), выбранного из соединений N-винилимидазола,
от 0,05 до 5 мас.% по меньшей мере одного компонента с), представляющего собой сшивающий агент, предпочтительно этиленгликольди(мет)акрилата и/или простой триаллиловый эфир пентаэритрита,
от 0 до 95 мас.% по меньшей мере одного компонента d), представляющего собой соединение, содержащее амидную группу, предпочтительно винилпирролидон и/или винилкапролактам,
от 0 до 40 мас.% по меньшей мере одного компонента е), предпочтительно выбранного из группы, включающей (мет)-акрилаты с 8-22 атомами углерода, простые алкилвиниловые эфиры с 8-22 атомами углерода, полиэфир(мет)акрилаты с концевыми алкильными группами с 8-22 атомами углерода, алкоксилаты аллилового спирта с концевыми алкильными группами с 8-22 атомами углерода, сложные виниловые эфиры карбоновых кислот с 8-22 атомами углерода и смеси указанных соединений,
от 0 до 40 мас.% по меньшей мере одного компонента g),
предпочтительно выбранного из группы, включающей (мет)акрилаты с 1-6 атомами углерода, прежде всего, метил(мет)акрилат, этил(мет)акрилат, н-бутил(мет)акрилат и их смеси.
11. Амфолитный сополимер А) по п.1, получаемый радикальной сополимеризацией
по меньшей мере 2 мас.% в пересчете на общую массу используемых для полимеризации мономеров, по меньшей мере одной пары мономеров, состоящей по меньшей мере из одного соединения N-винилимидазола b) и акриловой кислоты и/или метакриловой кислоты,
по меньшей мере 1 мас.% в пересчете на общую массу используемых для полимеризации мономеров, по меньшей мере одного мономера с анионогенной или анионной группой или по меньшей мере одного мономера с катионогенной или катионной группой, соответственно выбранного из группы, включающей мономеры а), b) и f),
от 0,05 до 5 мас.% в пересчете на общую массу используемых для полимеризации мономеров, по меньшей мере одного способного к радикальной полимеризации сшивающего соединения с),
от 0 до 95 мас.% по меньшей мере одного содержащего амидную группу мономера d),
от 0 до 40 мас.% в пересчете на общую массу используемых для полимеризации мономеров, по меньшей мере одного гидрофобного мономера е),
от 0 до 40 мас.% в пересчете на общую массу используемых для полимеризации мономеров, по меньшей мере одного мономера g).
12. Амфолитный сополимер А) по п.1, получаемый радикальной сополимеризацией
по меньшей мере 2 мас.% в пересчете на общую массу используемых для полимеризации мономеров, по меньшей мере одной пары мономеров, состоящей из N-винилимидазола и акриловой и/или метакриловой кислоты,
от 3 до 70 мас.% по меньшей мере одного мономера с катионогенной или катионной группой, предпочтительно выбранного из группы, включающей соединения N-винилимидазола, N,N-диметиламино-этил(мет)акрилат, N,N-диметиламинопропил(мет)акрилат и их смеси,
от 0,1 до 2 мас.% по меньшей мере одного сшивающего агента с), предпочтительно этиленгликольди(мет)акрилата и/или простого триаллилового эфира пентаэритрита,
от 0 до 95 мас.%, предпочтительно от 20 до 95 мас.%, винилпирролидона и/или винилкапролактама (d),
от 0 до 40 мас.% по меньшей мере одного другого мономера, выбранного из группы, включающей метил(мет)акрилат, этил-(мет)акрилат, н-бутил(мет)акрилат, (мет)акрилаты с 8-22 атомами углерода, простые алкилвиниловые эфиры с 8-22 атомами углерода, полиэфир(мет)акрилаты с концевыми алкильными группами с 8-22 атомами углерода, алкоксилаты аллилового спирта с концевыми алкильными группами с 8-22 атомами углерода, сложные виниловые эфиры карбоновых кислот с 8-22 атомами углерода и смеси указанных соединений.
13. Амфолитный сополимер по п.1, получаемый радикальной сополимеризацией
по меньшей мере 5 мас.% в пересчете на общую массу используемых для полимеризации мономеров, по меньшей мере одной пары мономеров, состоящей из N-винилимидазола и акриловой кислоты и/или метакриловой кислоты,
от 3 до 70 мас.% по меньшей мере одного мономера с катионогенной или катионной группой, предпочтительно выбранного из группы, включающей соединения N-винилимидазола, N,N-диметиламино-этил(мет)акрилат, N,N-диметиламинопропил(мет)акрилат и их смеси,
от 0,1 до 2 мас.% по меньшей мере одного сшивающего агента с), предпочтительно этиленгликольди(мет)акрилата и/или простого триаллилового эфира пентаэритрита,
от 20 до 85 мас.% винилпирролидона и/или винилкапролактама d),
от 1 до 20 мас.% по меньшей мере одного другого мономера, выбранного из группы, включающей (мет)акрилаты с 8-30 атомами углерода, полиэфир(мет)акрилаты с концевыми алкильными группами с 8-30 атомами углерода и их смеси, прежде всего, включающей стеарилметакрилат, полиэтиленгликоль(мет)-акрилаты с концевыми алкильными группами с 18-22 атомами углерода и их смеси.
14. Способ получения амфолитного сополимера А) по одному из пп.1-13 радикальной сополимеризацией, осуществляемой методом полимеризации с осаждением полимера.
15. Способ по п.14, причем полимеризацию осуществляют в безводном апротонном растворителе или смеси растворителей, предпочтительно в этилацетате и/или н-бутилацетате.
16. Способ по п.14, причем для сополимеризации используют по меньшей мере два инициатора с разницей температур их деструкции, составляющей по меньшей мере 10°С, предпочтительно по меньшей мере 15°С.
17. Способ по п.16, причем сополимеризацию до завершения осаждения сополимера осуществляют при температуре, которая выше более низкой температуры деструкции инициатора или равна ей и ниже более высокой температуры деструкции инициатора, а дальнейшую реакцию после осаждения сополимера осуществляют при температуре, которая выше более высокой температуры деструкции инициатора или равна ей.
18. Способ по п.14, включающий первую стадию полимеризации, реализуемую при первой температуре, и вторую стадию полимеризации, реализуемую при второй температуре, превышающей первую температуру полимеризации, причем для полимеризации используют по меньшей мере два инициатора, периоды полураспада которых при первой температуре полимеризации отличаются друг от друга таким образом, что по меньшей мере один из этих инициаторов на первой стадии полимеризации распадается на радикалы и по меньшей мере один из этих инициаторов на первой стадии полимеризации в основном не распадается на радикалы, а распадается на радикалы на второй стадии полимеризации.
19. Косметическое или фармацевтическое средство, содержащее
A) по меньшей мере один амфолитный сополимер по одному из пп.1-13,
B) по меньшей мере одно косметически или фармацевтически приемлемое действующее или эффектное вещество и
C) при необходимости, по меньшей мере одно другое косметически или фармацевтически приемлемое действующее или вспомогательное вещество, отличающееся от компонента В).
RU2008106395/02A 2005-07-22 2006-07-21 Амфолитный сополимер, его получение и применение RU2407754C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102005034412A DE102005034412A1 (de) 2005-07-22 2005-07-22 Ampholytisches Copolymer, dessen Herstellung und Verwendung
DE102005034412.7 2005-07-22

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008106395A RU2008106395A (ru) 2009-08-27
RU2407754C2 true RU2407754C2 (ru) 2010-12-27

Family

ID=37575714

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008106395/02A RU2407754C2 (ru) 2005-07-22 2006-07-21 Амфолитный сополимер, его получение и применение

Country Status (11)

Country Link
US (1) US20110015280A1 (ru)
EP (1) EP1913038B1 (ru)
JP (1) JP5308155B2 (ru)
KR (1) KR101348520B1 (ru)
CN (2) CN101227887B (ru)
BR (1) BRPI0613641A2 (ru)
CA (1) CA2615804A1 (ru)
DE (1) DE102005034412A1 (ru)
ES (1) ES2416708T3 (ru)
RU (1) RU2407754C2 (ru)
WO (1) WO2007010034A2 (ru)

Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1912620B1 (de) 2005-07-22 2013-02-20 Basf Se Verwendung anionisch und kationisch ampholytischer copolymere
JP5302882B2 (ja) 2006-03-31 2013-10-02 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア アクリレートコポリマーの製造方法
ATE449114T1 (de) 2006-09-15 2009-12-15 Basf Se Ampholytisches copolymer auf basis quaternisierter stickstoffhaltiger monomere
US20110150796A1 (en) * 2008-09-04 2011-06-23 Basf Se Precipitation polymerization in the presence of glycerin monostearate
US8663612B2 (en) * 2009-03-05 2014-03-04 Basf Se Ampholytic ter-polymers for use in personal care compositions
JP5094832B2 (ja) * 2009-12-25 2012-12-12 日東電工株式会社 粘着剤組成物および粘着シート
US20110218295A1 (en) * 2010-03-02 2011-09-08 Basf Se Anionic associative rheology modifiers
EP2542206B1 (de) 2010-03-02 2015-05-13 Basf Se Blockcopolymere und deren verwendung
RU2012141628A (ru) * 2010-03-02 2014-04-10 Басф Се Анионные ассоциативные модификаторы реологических свойств
RU2012141626A (ru) * 2010-03-02 2014-04-10 Басф Се Анионные ассоциативные модификаторы реологических свойств
US8673275B2 (en) 2010-03-02 2014-03-18 Basf Se Block copolymers and their use
CN102906136B (zh) * 2010-04-28 2016-06-22 巴斯夫欧洲公司 流变改进和固型聚合物、其组合物及其制备方法
CN103068248B (zh) 2010-08-06 2015-11-25 巴斯夫欧洲公司 N-乙烯基内酰胺/乙烯基咪唑共聚物作为分散剂的用途
EP2625310A1 (de) * 2010-10-05 2013-08-14 Basf Se Verfahren zum passivieren einer metallischen oberfläche mit einer basischen zusammensetzung
CN103458686B (zh) * 2011-04-08 2015-04-15 巴斯夫欧洲公司 含有农药和乙烯基咪唑三元共聚物的组合物
CN102250281A (zh) * 2011-06-21 2011-11-23 上海三瑞高分子材料有限公司 阳离子丙烯酸酯乳液
EP2561859A1 (en) * 2011-08-25 2013-02-27 Basf Se Rheology modifiers for surfactant formulations
CN102926253A (zh) * 2012-11-08 2013-02-13 山东轻工业学院 一种针叶木p-rc apmp制浆的方法
CN102926252A (zh) * 2012-11-08 2013-02-13 山东轻工业学院 一种针叶木apmp制浆的方法
JP6071491B2 (ja) * 2012-12-03 2017-02-01 花王株式会社 毛髪化粧料
DE102012024440A1 (de) * 2012-12-14 2014-06-18 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Die Primärwaschkraft verbessernde polymere Wirkstoffe
US20140242715A1 (en) * 2013-02-28 2014-08-28 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Detection of Volatiles in Personal Care Products
WO2015006300A1 (en) * 2013-07-12 2015-01-15 Stepan Company Personal cleansers and surfactant blend therefor
WO2015059084A1 (de) 2013-10-21 2015-04-30 Basf Se Fällungspolymerisation in gegenwart eines tertiären amins und eines anhydrids
EP2907828A1 (de) * 2014-02-14 2015-08-19 Basf Se Verfahren zur Herstellung von kationogen-ampholytischen VP/VI-Copolymeren
KR102412585B1 (ko) * 2015-01-06 2022-06-23 엘브이엠에이취 러쉐르쉐 폴리(에틸렌 글리콜) 메타크릴레이트 마이크로겔, 제조 방법 및 용도
US20190203104A1 (en) * 2015-12-08 2019-07-04 Kemira Oyj Liquid Polymer Compositions
WO2018056918A1 (en) * 2016-09-26 2018-03-29 Sabanci Üniversitesi An admixture and ink comprising such admixture
JP7233669B2 (ja) * 2017-05-22 2023-03-07 国立大学法人金沢大学 双性イオンを含む難溶性物質溶解剤
US20200085716A1 (en) * 2017-05-23 2020-03-19 Basf Se Use of specific polymers to bring about an anti-pollution effect
CN107501569A (zh) * 2017-09-19 2017-12-22 辽宁大学 一种兼具离子和pH智能响应性的石墨烯基复合材料及其制备方法和应用
WO2019219717A1 (de) * 2018-05-16 2019-11-21 Basf Se Poly(meth)acrylsäure-popcornpolymerisate als sprengmittel für tabletten
WO2020230600A1 (ja) * 2019-05-14 2020-11-19 株式会社日本触媒 薬剤用添加剤
CN111748053A (zh) * 2020-05-18 2020-10-09 武汉杨森生物技术有限公司 一种抗凝血共聚物的制备方法及其应用
WO2023171609A1 (ja) * 2022-03-07 2023-09-14 住友精化株式会社 （メタ）アクリル酸／（メタ）アクリル酸アルキルエステル架橋共重合体及びその用途
DE102022106315A1 (de) * 2022-03-17 2023-09-21 Hochschule Niederrhein, Körperschaft des öffentlichen Rechts Polymerisierbare Additive und Zubereitungen, die diese enthalten

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3915921A (en) * 1974-07-02 1975-10-28 Goodrich Co B F Unsaturated carboxylic acid-long chain alkyl ester copolymers and tri-polymers water thickening agents and emulsifiers
DE4213971A1 (de) * 1992-04-29 1993-11-04 Basf Ag Copolymerisate aus carbonsaeuren und quartaeren ammoniumverbindungen und ihre verwendung als verdickungs- oder dispergiermittel
DE4406624A1 (de) * 1994-03-01 1995-09-07 Roehm Gmbh Vernetzte wasserlösliche Polymerdispersionen
DE4416877A1 (de) * 1994-05-13 1995-11-16 Basf Ag Wasserlöslich oder wasserdispergierbare Pfropfpolymerisate von Proteinen als Ledergerbstoffe
US6015555A (en) * 1995-05-19 2000-01-18 Alkermes, Inc. Transferrin receptor specific antibody-neuropharmaceutical or diagnostic agent conjugates
DE19640363A1 (de) * 1996-09-30 1998-04-02 Basf Ag Verwendung wasserlöslicher Copolymere als Wirkstoffe in kosmetischen Formulierungen
CN1206586A (zh) * 1997-07-24 1999-02-03 Basf公司 含n－乙烯基咪唑的交联阳离子共聚物
DE19836808A1 (de) * 1998-08-14 2000-02-24 Basf Ag Verdickungsmittel für tensidhaltige Zusammensetzungen
DE19851024A1 (de) * 1998-11-05 2000-05-11 Basf Ag Wäßrige Dispersionen von wasserlöslichen Polymerisaten von N-Vinylcarbonsäureamiden, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
US6361768B1 (en) * 1998-12-29 2002-03-26 Pmd Holdings Corp. Hydrophilic ampholytic polymer
DE19913875A1 (de) * 1999-03-26 2000-09-28 Basf Ag Wasserlösliche oder wasserdispergierbare polymere Salze
DE10008263A1 (de) * 2000-02-23 2001-08-30 Basf Ag Kosmetisches Mittel
DE10261750A1 (de) * 2002-12-30 2004-07-15 Basf Ag Ampholytisches Copolymer und dessen Verwendung
DE10331865A1 (de) * 2003-07-14 2005-03-24 Basf Ag Wässrige Polymerdispersion und deren Verwendung in der Kosmetik
DE10331870A1 (de) * 2003-07-14 2005-02-10 Basf Ag Kosmetische und pharmazeutische Mittel auf Basis von Polyelektrolyt-Komplexen
ES2330644T3 (es) * 2003-12-09 2009-12-14 Basf Se Copolimeros anionicos anfoliticos.
US7205271B2 (en) * 2004-10-14 2007-04-17 Isp Investments Inc. Rheology modifier/hair styling resin

Also Published As

Publication number Publication date
EP1913038B1 (de) 2013-03-27
EP1913038A2 (de) 2008-04-23
KR20080036996A (ko) 2008-04-29
WO2007010034A2 (de) 2007-01-25
CN101228197A (zh) 2008-07-23
CN101227887A (zh) 2008-07-23
WO2007010034A3 (de) 2007-04-26
BRPI0613641A2 (pt) 2011-01-18
ES2416708T3 (es) 2013-08-02
CN101227887B (zh) 2011-05-25
KR101348520B1 (ko) 2014-01-07
CA2615804A1 (en) 2007-01-25
CN101228197B (zh) 2011-10-19
JP2009503136A (ja) 2009-01-29
US20110015280A1 (en) 2011-01-20
DE102005034412A1 (de) 2007-01-25
JP5308155B2 (ja) 2013-10-09
RU2008106395A (ru) 2009-08-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2407754C2 (ru) Амфолитный сополимер, его получение и применение
RU2008106664A (ru) Сополимер, содержащий силиконовые группы, его получение и применение
RU2016103332A (ru) Гелеподобная полимерная композиция, получаемая полимеризацией содержащего кислотные группы мономера в присутствии простого полиэфира
US5034488A (en) Slurry polymerization of crosslinked maleic anhydride-alkyl vinyl ether copolymers in a solvent system comprising a carboxylic acid ester and a saturated hydrocarbon
US6329472B1 (en) Water-soluble or water-dispersible graft copolymers based on a polyvinyllactam, their preparation and use
ES2561844T3 (es) Copolímeros, su uso como espesante y procedimiento para su preparación
CN105308080B (zh) 自由基可聚合的烯键式不饱和泊洛沙姆和泊洛沙胺的合成
US5110582A (en) Hair-setting preparation
CN105745235B (zh) S‑乙烯基硫代链烷醇的烷氧基化物
JP5478742B2 (ja) アニオン性会合性レオロジー変性剤
CN108884290B (zh) 含羧基聚合物组合物的制造方法
WO1992002205A1 (en) Hair styling gel composition
CN1209991A (zh) 高分子量阳离子共聚物
JPS63291903A (ja) アクリルエステルの重合方法
US20010049419A1 (en) Novel polymer, preparation process, use as thickener and/or emulsifier and composition comprising it
CN111032776B (zh) 含羧基聚合物组合物及其制造方法
JPH1067636A (ja) 化粧品用薬剤及びその製法
KR100298515B1 (ko) 카복실그룹을함유한가교중합체의제조방법
JP2001316435A (ja) コポリマー及びそれを含有してなる化粧料
JPH02219801A (ja) 第４級アンモニウム基を有するポリアクリル酸エステルの製造方法
JP2003301085A (ja) 安定な分散濃厚物
CN102164973A (zh) 含乙烯基氧基的乙烯基聚合物
KR20050053725A (ko) 수용성 증점제 및 액상 산성 세정제
CN1220275A (zh) 不饱和酸和n-乙烯基咪唑鎓盐的阳离子共聚物在发用化妆品制剂中的应用
EP0547519A1 (de) Verfahren zur Herstellung einer wasserlöslichen Polymersuspension

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170722