RU2487896C1 - Способ аддитивной полимеризации норборнена - Google Patents
Способ аддитивной полимеризации норборнена Download PDFInfo
- Publication number
- RU2487896C1 RU2487896C1 RU2012109090/04A RU2012109090A RU2487896C1 RU 2487896 C1 RU2487896 C1 RU 2487896C1 RU 2012109090/04 A RU2012109090/04 A RU 2012109090/04A RU 2012109090 A RU2012109090 A RU 2012109090A RU 2487896 C1 RU2487896 C1 RU 2487896C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- norbornene
- nickel
- meoh
- tri
- components
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Landscapes
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способу аддитивной полимеризации норборнена, НБ, путем взаимодействия комлексов никеля(II), в частности бис(ацетилацетонато)никеля(II) (Ni(acac)2), алюминийорганического соединения, в частности триэтилалюминия (AlEt3,), протонодонорного соединения, эфирата трифторида бора (BF3·OEt2) и стабилизирующих компонентов. Способ характеризуется тем, что в процессе используют в качестве протонодонорных соединений метанол (МеОН), в качестве стабилизирующих компонентов используют соединения трехвалентного фосфора, а именно трифенилфосфин (PPh3), или три-н-бутилфосфин (Р(n-Bu)3), или три-п-толилфосфин (Р(р-Tol)3), или триизопропилфосфин (Р(i-Pr)3), процесс проводят в среде органического растворителя, например толуола, при молярном отношении компонентов, НБ:Ni:Р:Al:МеОН:В=2000:1:(0…4):3:10:(50…200), при комнатной температуре. Предлагаемый способ позволяет повысить эффективность процесса и уменьшить его стоимость. 2 табл., 11 пр.
Description
Предлагаемое изобретение относится к области аддитивной полимеризации норборнена, НБ, (бицикло[2.2.1]гептен-2). Аддитивная полимеризация протекает с раскрытием двойной связи и приводит к полимерам, содержащим неизмененные циклические структуры в основной цепи. Такие полимеры характеризуются хорошей термической и химической стабильностью, аморфностью, высокой прозрачностью в ИК, видимой и УФ областях, низким показателем преломления, узкой температурой разложения, изотропией диэлектрических свойств. Это делает их перспективными для производства покрытий в электронике, телекоммуникационных материалов, оптических линз, субстратов для пластических дисплеев, фоторезисторов для производства чипов и дисплеев, диэлектриков для полупроводников.
В литературе известны способы аддитивной полимеризации норборнена (НБ): (1) под действием однокомпонентных никелевых катализаторов, представленных катионными комплексами с объемными противоионами /US 6103920 C07F 15/04; C08F 10/00; C08F 10/02 2000, US 5468819 C08F 210/14, C08F 236/20, C08F 32/00, 1995 г./; (2) нейтральных комплексов никеля (II) в сочетании с метилалюминоксаном (МАО), комбинацией триэтилалюминия (AlEt3) и трис(пентафторфенил)бората (В(C6F5)3) /US 7247687 B01J 31/00, C07F 15/02, C08F 4/06 2007 г./, комбинацией триизобутилалюминия и В(C6F5)3 /US 5629398 C08F 232/00, C08F 32/00, C08F 4/54 1997 г./; (3) комплексов никеля (0) в сочетании с комбинацией AlEt3 и В(C6F5)3 / Y.Jang, H.-K. Sung, Lee S., С. Вае, Polymer 46 (2005) C.11301-11310/; (4) комплексов никеля (0) в сочетании с эфиратом трифторида бора, в том числе модифицированные водой в качечтве протонодонорного соединения /G. Myagmarsuren, O-Yong Jeong, Son-Ki Ihm, Appl. Catal. A: Gen. 255 (2003) С.203-209; P.B.Kraikivskii, V.V.Saraev, V.V.Bocharova, D.A.Matveev, S.K.Petrovskii, M.D.Gotsko, Catalysis Communications 12 (2011) 634-636; Патент РФ №2414965 B01J 37/00, C07F 15/04, C07F 5/04, C08F 4/06, C08F 32/08, 2011 г./.
Ближайшим известным решением аналогичной задачи по технической сущности является способ аддитивной полимеризации норборнена путем взаимодействия комлексов никеля (II), в частности бис(ацетилацетонато)никеля (II), Ni(acac)2, алюминийорганического соединения, в частности триэтилалюминия, AlEt3, протонодонорного соединения, в частности, HSbF6, эфирата трифторида бора, BF3·OEt2, циклооктадиена или бутадиена в качестве стабилизирующих компонентов /US 5741869 C08F 32/08, C08F 4/80 1998 г./.
Недостатком данного решения является использование HSbF6, относительно дорогостоящей кислоты Брэнстеда.
Задачей предлагаемого изобретения является создание способа аддитивной полимеризации норборнена, позволяющего повысить эффективность процесса и удешевить процесс.
Поставленная задача достигается тем, что в способе аддитивной полимеризации норборнена, НБ, путем взаимодействия комлексов никеля (II), в частности бис(ацетилацетонато)никеля (II) (Ni(acac)2), алюминийорганического соединения, в частности триэтилалюминия (AlEt3,) протонодонорного соединения, эфирата трифторида бора (BF3·OEt2) и стабилизирующих компонентов, отличающемся тем, что в процессе используют в качестве протонодонорных соединений метанол (МеОН), в качестве стабилизирующих компонентов используют соединения трехвалентного фосфора, а именно трифенилфосфин (PPh3), или три-н-бутилфосфин (Р(n-Bu)3), или три-п-толилфосфин (Р(р-Tol)3), или триизопропилфосфин (P(i-Pr)3), процесс проводят в среде органического растворителя, например толуола, при молярном отношении компонентов, НБ:Ni:Р:Al:МеОН:В=2000:1:(0…4):3:10:(50…200), при комнатной температуре.
Отличительными признаками настоящего изобретения является использование в составе каталитических систем метанола в качестве протонодонорного соединения и соединений трехвалентного фосфора, в качестве стабилизирующих компонентов.
Способ осуществляется следующим образом.
Способ заключается во взаимодействии бис(ацетилацетонато)никеля (II), Ni(acac)2, триэтилалюминия, AlEt3, метанола, эфирата трифторида бора, BF3·OEt2, соединений трехвалентного фосфора, PR3, в среде органического растворителя, например толуола. Компоненты смешиваются в следующем порядке: в раствор норборнена в органическом растворителе вводят растворы Ni(acac)2, PR3, AlEt3, метанола в органическом растворителе, затем вводят эфират трифторида бора.
Норборнен и толуол предварительно обезвоживают и дегазируют кипячением и последующей дистилляцией над натрием в присутствии бензофенона в атмосфере аргона. Характеристическую вязкость полимеров определяли при 25°С, растворитель - 1,2,4-трихлорбензол.
Аддитивный характер структуры получаемого полинорборнена подтвержден методами ЯМР и ИК-спектроскопии. В спектре ЯМР 1Н отсутствуют полосы от протонов двойных связей. В ИК-спектре образцов полимеров присутствуют характеристические полосы поглощения: 2946.95, 2867.12, 1474.04, 1452.52, 1363.38, 1294.36, 1257.71, 1220.05, 1145.55, 1108.23, 978.32, 940.01, 890.81, 813.40 и 774.15 см-1. Сильные полосы поглощения в области 1452-1474 см-1 от δН-С-Н деформационных колебаний мостиковых СН2 групп норборненового кольца являются признаком аддитивной 2,3-полимеризации.
Следующие примеры иллюстрируют настоящее изобретение.
ПРИМЕР 1.
В предварительно вакуумированную и заполненную инертным газом (аргон) 20 мл колбу с магнитной мешалкой загружали раствор норборнена в толуоле (80% мольн.), добавляли расчетное количество растворов Ni(acac)2, трифенилфосфина, триэтилалюминия в толуоле, расчетное количество толуола в качестве органического растворителя, после 1 минуты перемешивания реакционной смеси к ней добавляли раствор метанола. Полимеризацию инициировали введением BF3OEt2. Молярное отношение HB:Ni:P:Al:MeOH:B=2000:1:4:3:10:200, CNi=2,5·10-3 моль/л, температура реакции: 25°С. Общий объем реакционной смеси - 6 мл. Время реакции составляло 30 с. Реакцию прерывали добавлением подкисленного (HCl, 3% масс) этанола, высаженный полимер промывали этанолом три раза и сушили в вакууме (10 мм рт.ст.) при 80°С в течение 6 ч. Конверсия норборнена в полимер 94.0% или 10000 кгНБ/мольNi·час. Характеристическая вязкость в 1,2,4-трихлорбензоле при 25°С составляла 0.19 дл/г.
ПРИМЕРЫ 2-6.
Данные примеры иллюстрируют влияние состава использованного соединения трехвалентного фосфора, PR3 молярного отношения B/Ni и P/Ni на выход и характеристическую вязкость полинорборнена. Полимеризацию проводили аналогично примеру 1, результаты опытов представлены в Таблицах 1 и 2.
Таблица 1 | |||||
Полимеризация норборнена на каталитической системе Ni(acac)2/2PR3/3AlEt3/10MeOH/50BF3OEt2 НБ/Ni=2000. CNi=2,5·10-3 моль/л, t=25°C. Растворитель - толуол. Общий объем смеси - 6 мл | |||||
Пример № | PR3 | Конверсия, % | Активность, кгПНБ/мольNi·час | [η], дл/г | Время реакции, τ, мин |
2 | PPh3 | 67 | 2500 | 0.36 | 3 |
4 | Р(n-Bu)3 | 78 | 1800 | 0.93 | 3 |
5 | Р(р-Tol)3 | 14 | 520 | 0.60 | 3 |
6 | Р(i-Pr)3 | 4 | 160 | 1.51 | 3 |
Таблица 2 | |||||
Полимеризация норборнена на каталитической системе Ni(acac)2/nPPh3/3AlEt3/10MeOH/50BF3OEt2 НБ/Ni=2000. CNi=2,5·10-3 моль/л, t=25°C. Растворитель - толуол. Общий объем смеси - 6 мл | |||||
Пример № | n | Конверсия, % | Активность, кгНБ/мольNi·час | [η], дл/г | Время реакции, τ, мин |
7 | 4 | 37 | 410 | 0,39 | 10 |
8 | 2 | 67 | 2500 | 0,36 | 3 |
9 | 1 | 61 | 2300 | 0,5 | 3 |
10 | 0,5 | 43 | 1600 | 0,73 | 3,5 |
11 | 0 | 29 | 1100 | 1,13 | 3 |
Предлагаемый способ позволяет повысить эффективность процесса и уменьшить его стоимость.
Claims (1)
- Способ аддитивной полимеризации норборнена (НБ) путем взаимодействия комлексов никеля(II), в частности бис(ацетилацетонато)никеля(II) (Ni(acac)2), алюминийорганического соединения, в частности триэтилалюминия (AlEt3,), протонодонорного соединения, эфирата трифторида бора (BF3·OEt2) и стабилизирующих компонентов, отличающийся тем, что в процессе используют в качестве протонодонорных соединений метанол (МеОН), в качестве стабилизирующих компонентов используют соединения трехвалентного фосфора, а именно трифенилфосфин (PPh3), или три-н-бутилфосфин (Р(n-Bu)3), или три-п-толилфосфин (Р(р-Tol)3), или триизопропилфосфин (P(i-Pr)3), процесс проводят в среде органического растворителя, например толуола, при молярном отношении компонентов НБ:Ni:Р:Al:МеОН:В=2000:1:(0-4):3:10:(50-200), при комнатной температуре.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2012109090/04A RU2487896C1 (ru) | 2012-03-11 | 2012-03-11 | Способ аддитивной полимеризации норборнена |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2012109090/04A RU2487896C1 (ru) | 2012-03-11 | 2012-03-11 | Способ аддитивной полимеризации норборнена |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2487896C1 true RU2487896C1 (ru) | 2013-07-20 |
Family
ID=48791171
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012109090/04A RU2487896C1 (ru) | 2012-03-11 | 2012-03-11 | Способ аддитивной полимеризации норборнена |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2487896C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2768465C1 (ru) * | 2021-05-26 | 2022-03-24 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Ордена Трудового Красного Знамени Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева Российской академии наук (ИНХС РАН) | Способ получения аддитивных полимеров на основе норборнена (варианты) |
Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5741869A (en) * | 1993-11-16 | 1998-04-21 | The B.F. Goodrich Company | Addition polymers derived from norbornene-functional monomers and process therefor |
WO1998058972A1 (en) * | 1997-06-20 | 1998-12-30 | Pennzoil-Quaker State Company | Ethylene-alpha-olefin polymers, processes and uses |
WO2000020472A1 (en) * | 1998-10-05 | 2000-04-13 | The B.F. Goodrich Company | Catalyst and methods for polymerizing cycloolefins |
JP2000169517A (ja) * | 1998-12-03 | 2000-06-20 | Nippon Zeon Co Ltd | ノルボルネン系重合体の製造方法 |
CN101045764A (zh) * | 2007-04-26 | 2007-10-03 | 复旦大学 | 一种烯烃聚合催化剂及其制备方法和应用 |
WO2008001490A1 (fr) * | 2006-06-30 | 2008-01-03 | Mitsui Chemicals, Inc. | Procédé pour la fabrication de dicyanonorbornane et catalyseur de complexe de nickel à valence zéro |
RU2315064C1 (ru) * | 2006-08-03 | 2008-01-20 | ГОУ ВПО Иркутский государственный университет | Способ получения катализатора для полимеризации норборнена |
CN101417919A (zh) * | 2008-12-04 | 2009-04-29 | 天津大学 | 酸催化降冰片烯二聚制备高能液体燃料的方法 |
RU2383556C2 (ru) * | 2007-07-16 | 2010-03-10 | ГОУ ВПО Иркутский государственный университет | Способ получения аддитивных полимеров норборнена |
RU2414965C1 (ru) * | 2009-12-30 | 2011-03-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Иркутский государственный университет | Способ получения катализатора для полимеризации норборнена |
-
2012
- 2012-03-11 RU RU2012109090/04A patent/RU2487896C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5741869A (en) * | 1993-11-16 | 1998-04-21 | The B.F. Goodrich Company | Addition polymers derived from norbornene-functional monomers and process therefor |
WO1998058972A1 (en) * | 1997-06-20 | 1998-12-30 | Pennzoil-Quaker State Company | Ethylene-alpha-olefin polymers, processes and uses |
WO2000020472A1 (en) * | 1998-10-05 | 2000-04-13 | The B.F. Goodrich Company | Catalyst and methods for polymerizing cycloolefins |
JP2000169517A (ja) * | 1998-12-03 | 2000-06-20 | Nippon Zeon Co Ltd | ノルボルネン系重合体の製造方法 |
WO2008001490A1 (fr) * | 2006-06-30 | 2008-01-03 | Mitsui Chemicals, Inc. | Procédé pour la fabrication de dicyanonorbornane et catalyseur de complexe de nickel à valence zéro |
RU2315064C1 (ru) * | 2006-08-03 | 2008-01-20 | ГОУ ВПО Иркутский государственный университет | Способ получения катализатора для полимеризации норборнена |
CN101045764A (zh) * | 2007-04-26 | 2007-10-03 | 复旦大学 | 一种烯烃聚合催化剂及其制备方法和应用 |
RU2383556C2 (ru) * | 2007-07-16 | 2010-03-10 | ГОУ ВПО Иркутский государственный университет | Способ получения аддитивных полимеров норборнена |
CN101417919A (zh) * | 2008-12-04 | 2009-04-29 | 天津大学 | 酸催化降冰片烯二聚制备高能液体燃料的方法 |
RU2414965C1 (ru) * | 2009-12-30 | 2011-03-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Иркутский государственный университет | Способ получения катализатора для полимеризации норборнена |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2768465C1 (ru) * | 2021-05-26 | 2022-03-24 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Ордена Трудового Красного Знамени Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева Российской академии наук (ИНХС РАН) | Способ получения аддитивных полимеров на основе норборнена (варианты) |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Sun et al. | Ethylene polymerization by 2-iminopyridylnickel halide complexes: synthesis, characterization and catalytic influence of the benzhydryl group | |
Wang et al. | Robust and reactive neutral nickel catalysts for ethylene polymerization and copolymerization with a challenging 1, 1-disubstituted difunctional polar monomer | |
Chen et al. | Promoting Ethylene (co) Polymerization in Aliphatic Hydrocarbon Solvents Using tert‐Butyl Substituted Nickel Catalysts | |
Gong et al. | Polymerization of 1, 3-butadiene catalyzed by pincer cobalt (II) complexes derived from 2-(1-arylimino)-6-(pyrazol-1-yl) pyridine ligands | |
WO2014172534A1 (en) | Metathesis catalysts and methods thereof | |
JP6616779B2 (ja) | 極性基含有オレフィン系重合体の製造方法 | |
KR20060127396A (ko) | 시클로올레핀의 잠재성 중합을 위한 단일 성분 양이온성팔라듐 프로개시제 | |
Li et al. | Lutetium and yttrium complexes supported by an anilido-oxazoline ligand for polymerization of 1, 3-conjugated dienes and ε-caprolactone | |
RU2383556C2 (ru) | Способ получения аддитивных полимеров норборнена | |
WO2017049270A1 (en) | Catalyst for ring expansion metathesis polymerization of cyclic monomers | |
Yu et al. | Polymerization of β‐pinene with Schiff‐base nickel complexes catalyst: synthesis of relatively high molecular weight poly (β‐pinene) at high temperature with high productivity | |
RU2414965C1 (ru) | Способ получения катализатора для полимеризации норборнена | |
RU2487896C1 (ru) | Способ аддитивной полимеризации норборнена | |
CN104558049A (zh) | 一种钌卡宾催化剂的制备方法及应用 | |
CN109956979B (zh) | 耐热不对称α-二亚胺镍烯烃催化剂及其制备方法和应用 | |
JP3871463B2 (ja) | プロピレンオキシドの重合触媒組成物およびポリ(プロピレンオキシド)の製造方法 | |
Tkach et al. | An effective route for the synthesis of cationic palladium complexes of general formula [(Acac) PdL1L2]+ A− | |
Matsuo et al. | Synthesis and structural characterization of 2, 5-bis (N-aryliminomethyl) pyrrolyl complexes of aluminum | |
Lian et al. | Neutral and cationic aluminium complexes containing a chiral (OSSO)-type bis (phenolato) ligand: synthesis, structures and polymerization activity | |
KR101595604B1 (ko) | 환상올레핀계 고분자 화합물 및 그 제조방법 | |
RU2641690C2 (ru) | Способ полимеризации норборнена в присутствии анилиновых комплексов палладия | |
KR101482962B1 (ko) | 크롬 화합물, 이를 포함하는 촉매 시스템 및 이를 이용한 올레핀 중합방법 | |
Myagmarsuren et al. | Novel boron trifluoride cocatalyst for norbornene polymerization: Tetrakis (triphenylphosphine) nickel/boron trifluoride etherate system | |
RU2487895C1 (ru) | Способ аддитивной полимеризации норборнена | |
KR102570890B1 (ko) | 유기 보레이트계 촉매, 이를 이용한 이소부텐 올리고머의 제조방법 및 이로부터 제조된 이소부텐 올리고머 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170312 |