RU2458968C1 - Catalytic composition for demercaptanisation of oil and oil products - Google Patents
Catalytic composition for demercaptanisation of oil and oil products Download PDFInfo
- Publication number
- RU2458968C1 RU2458968C1 RU2011104423/04A RU2011104423A RU2458968C1 RU 2458968 C1 RU2458968 C1 RU 2458968C1 RU 2011104423/04 A RU2011104423/04 A RU 2011104423/04A RU 2011104423 A RU2011104423 A RU 2011104423A RU 2458968 C1 RU2458968 C1 RU 2458968C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- oil
- disulfonic acid
- water
- cobalt phthalocyanine
- polyethylene glycol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к каталитической композиции для процессов жидкофазной окислительной демеркаптанизации нефти и нефтепродуктов, каталитическая композиция представляет собой жидкий препарат следующего состава:The invention relates to a catalytic composition for processes of liquid-phase oxidative demercaptanization of oil and oil products, the catalytic composition is a liquid preparation of the following composition:
Применение каталитической композиции данного состава позволяет существенно повысить удельную каталитическую активность в процессах демеркаптанизации по сравнению с известными катализаторами, упростить процесс применения катализатора, упростить схему получения за счет исключения ряда экологически грязных технологических стадий, таких как сушка и сухой размол.The use of the catalytic composition of this composition can significantly increase the specific catalytic activity in the processes of demercaptanization in comparison with the known catalysts, simplify the process of using the catalyst, simplify the production scheme by eliminating a number of environmentally dirty technological stages, such as drying and dry grinding.
Изобретение относится к химической промышленности, в частности к производству катализаторов на основе сульфокислот фталоцианина кобальта, применяемых в процессах жидкофазной окислительной демеркаптанизации нефти и нефтепродуктов.The invention relates to the chemical industry, in particular to the production of catalysts based on cobalt phthalocyanine sulfonic acids used in liquid-phase oxidative demercaptanization of oil and oil products.
Так, известен процесс демеркаптанизации нефти, в котором используют катализаторный комплекс, приготовленный растворением дихлордиоксидисульфофталоцианина кобальта в 1%-ном растворе щелочи с последующим доведением концентрации раствора щелочи до 20 мас.% (Пат. RU №2087521, МПК6 С10G 27/10, оп. 20.08.1997 г.). К недостаткам этого процесса следует отнести относительно низкую активность катализаторного комплекса, а также необходимость создания специальной схемы приготовления катализаторного комплекса на нефтеперерабатывающем предприятии.So, the oil demercaptanization process is known, in which a catalyst complex is used, prepared by dissolving cobalt dichlorodioxidisulfophthalocyanine in a 1% alkali solution, followed by adjusting the alkali solution concentration to 20 wt.% (Pat. RU No. 2087521, IPC 6 C10G 27/10, op . 08/20/1997). The disadvantages of this process include the relatively low activity of the catalyst complex, as well as the need to create a special scheme for the preparation of the catalyst complex at an oil refinery.
Для повышения эффективности процесса демеркаптанизации в качестве катализаторов предложены производные фталоцианина кобальта сложного химического строения, представляющие собой надмолекулярные ионные ассоциаты противоположно заряженных фталоцианинов (Пат. RU №2381067, МПК С09В 47/00, С10G 27/10, оп. 21.10.2008 г.). Основными недостатками предложенных катализаторов являются сложность их химического строения и необходимость проведения многостадийных процессов химического синтеза для их получения.To increase the efficiency of the demercaptanization process, catalysts were proposed for cobalt phthalocyanine derivatives of complex chemical structure, which are supramolecular ionic associates of oppositely charged phthalocyanines (Pat. RU No. 2381067, IPC СВВ 47/00, С10G 27/10, op. 21.10.2008) . The main disadvantages of the proposed catalysts are the complexity of their chemical structure and the need for multi-stage processes of chemical synthesis to obtain them.
Наиболее близким по технической сущности и получаемому эффекту является процесс демеркаптанизации, осуществляемый согласно патенту (Пат. США №4923596, МПК5 С10G 27/10, оп. 08.05.1990 г.). Повышение активности катализаторов на основе сульфированных фталоцианинов металлов достигается за счет введения в щелочной раствор катализатора синергической добавки, в качестве которой используют четвертичные соли аммония. В качестве щелочного агента используют гидроксид натрия.The closest in technical essence and the resulting effect is the process of demercaptanization, carried out according to the patent (US Pat. US No. 4923596, IPC 5 C10G 27/10, op. 08.05.1990). An increase in the activity of catalysts based on sulfonated metal phthalocyanines is achieved by introducing a synergistic additive into the alkaline solution of the catalyst, in which quaternary ammonium salts are used. Sodium hydroxide is used as the alkaline agent.
Несмотря на высокую каталитическую активность данной композиции в реакции демеркаптанизации нефтепродуктов она имеет существенные недостатки:Despite the high catalytic activity of this composition in the reaction of demercaptanization of petroleum products, it has significant disadvantages:
- приготовление каталитической композиции проводится непосредственно перед применением и требует создания специальной технологической схемы получения на нефтеперерабатывающем предприятии;- the preparation of the catalytic composition is carried out immediately before use and requires the creation of a special technological scheme for production at the oil refinery;
- низкая растворимость получаемых согласно данному методу ионных ассоциатов катализатора с четвертичными солями аммония в водных растворах не позволяет получать каталитическую композицию непосредственно у производителя катализатора;- the low solubility of the ionic associates of the catalyst with quaternary ammonium salts obtained in accordance with this method in aqueous solutions does not allow to obtain a catalyst composition directly from the catalyst manufacturer;
- неэффективность каталитической композиции в экстракционных процессах демеркаптанизации;- inefficiency of the catalyst composition in the extraction processes of demercaptanization;
- неблагоприятные условия труда, обусловленные запыленностью помещений.- unfavorable working conditions due to the dustiness of the premises.
Целью данного изобретения явилась разработка каталитической композиции для окислительной демеркаптанизации нефти и нефтепродуктов с высокой каталитической активностью, исключающей необходимость ее приготовления у потребителя, улучшающей условия труда у производителя и у потребителя продукции.The aim of this invention was to develop a catalytic composition for the oxidative demercaptanization of oil and petroleum products with high catalytic activity, eliminating the need for its preparation at the consumer, improving working conditions at the manufacturer and the consumer of the product.
Сущность предлагаемого изобретения заключается в том, что в качестве каталитической композиции предлагается жидкий состав, состоящий из дисульфокислоты фталоцианина кобальта или его хлор- и осксизамещенных производных, щелочного агента, синергической добавки и воды при следующем соотношении компонентов, мас.%:The essence of the invention lies in the fact that as a catalytic composition, a liquid composition is proposed consisting of cobalt phthalocyanine disulfonic acid or its chloro- and oss-substituted derivatives, an alkaline agent, a synergistic additive and water in the following ratio, wt.%:
При этом в качестве синергической добавки используют линейные (полиэтиленгликоли) или циклические (краун-эфиры) полиэфиры, а в качестве щелочного агента используют алканоламины формулыIn this case, linear (polyethylene glycols) or cyclic (crown ethers) polyesters are used as a synergistic additive, and alkanolamines of the formula are used as alkaline agent
(СН3-)n-N-(-СН2-СН2-ОН)3-n, где n=0-2.(CH 3 -) n -N - (- CH 2 -CH 2 -OH) 3-n , where n = 0-2.
Положительный эффект от применения данного изобретения на нефтеперерабатывающих предприятиях выражается в следующем:The positive effect of the application of this invention at refineries is expressed in the following:
- удельная каталитическая активность по сравнению с известными катализаторами повышается в 1,5-2 раза;- specific catalytic activity compared with known catalysts increases by 1.5-2 times;
- исключается технологическая схема приготовления растворов катализатора необходимой концентрации;- excludes the technological scheme for the preparation of catalyst solutions of the required concentration;
- улучшаются условия труда за счет исключения запыленности помещений;- working conditions are improved by eliminating the dustiness of the premises;
- каталитическая композиция представляет собой однородную по составу текучую жидкость, не изменяющую вязкость во времени, и, следовательно, может дозироваться обычными объемными приборами.- the catalytic composition is a uniform fluid fluid that does not change viscosity over time, and, therefore, can be dispensed by conventional volumetric devices.
Положительный эффект от применения данного изобретения у производителя катализатора выражается в следующем:The positive effect of the application of this invention at the catalyst manufacturer is expressed in the following:
- упрощается технологический процесс за счет исключения ряда экологически грязных технологических стадий, таких как сушка, сухой размол и фасовка порошкового продукта;- the process is simplified by eliminating a number of environmentally dirty technological stages, such as drying, dry grinding and packing of the powder product;
- существенно снижается энергоемкость производства;- significantly reduces the energy intensity of production;
- улучшаются условия труда за счет исключения запыленности производственных помещений.- working conditions are improved by eliminating the dustiness of industrial premises.
Предлагаемая каталитическая композиция готовится следующим образом: в аппарат с перемешивающим устройством загружают водную пасту дисульфокислоты фталоцианина кобальта или его хлор- и оксизамещенного производного, полученную непосредственно со стадии синтеза, прибавляют при перемешивании алканоламин, продолжая перемешивание, прибавляют полиэфир, добавляют воду до получения стандартной концентрации и сливают в тару готовый продукт.The proposed catalytic composition is prepared as follows: an aqueous paste of cobalt phthalocyanine disulfonic acid or its chloro- and hydroxy-substituted derivative obtained directly from the synthesis step is loaded into a device with a stirring device, alkanolamine is added while stirring, polyester is added while stirring, water is added to obtain a standard concentration and the finished product is poured into the container.
Каталитическую активность композиции определяли по стандартной утвержденной методике: «Методика выполнения измерений константы скорости реакции окисления меркаптида натрия в присутствии катализатора Ивказ», аттестованной ФГУП ВНИИ Расходометрии (Свидетельство №97106-02 от 05.12.2002 г.) и используемой для характеристики промышленных катализаторов в производстве и при применении в процессах демеркаптанизации нефти и нефтепродуктов. Результаты испытаний приведены в таблице.The catalytic activity of the composition was determined according to the standard approved methodology: “Methodology for measuring the rate constant of the oxidation of sodium mercaptide in the presence of an Ivkaz catalyst,” certified by the Federal State Unitary Enterprise All-Russian Research Institute of Flow Metering (Certificate No. 97106-02 of December 5, 2002) and used to characterize industrial catalysts in production and when used in the processes of demercaptanization of oil and oil products. The test results are shown in the table.
Изготовление каталитической композиции иллюстрируется следующими примерами.The manufacture of the catalyst composition is illustrated by the following examples.
Пример 1. В стакан, снабженный мешалкой, загружают 147 г (29,4 г в пересчете на 100%-ный) водной пасты дисульфокислоты фталоцианина кобальта и при перемешивании медленно прибавляют 30,0 г триэтаноламина. Перемешивают в течение 10 минут и отбирают пробу для определения pH среды, который должен быть в пределах 8,0-9,5. При положительном результате анализа загружают 1,0 г полиэтиленгликоля ПЭГ-9 (м.м.400) и перемешивают массу в течение 30 минут. Далее добавляют 18,1 г воды до получения 15%-ного содержания дисульфокислоты фталоцианина кобальта и после размешивания в течение 10 минут продукт сливают в тару. Выход готового продукта составляет 99,5%. Каталитическая активность.Example 1. In a glass equipped with a stirrer, load 147 g (29.4 g in terms of 100%) of an aqueous paste of cobalt phthalocyanine disulfonic acid and 30.0 g of triethanolamine are slowly added with stirring. It is stirred for 10 minutes and a sample is taken to determine the pH of the medium, which should be in the range of 8.0-9.5. If the analysis is positive, 1.0 g of PEG-9 polyethylene glycol (m. 400) is loaded and the mass is mixed for 30 minutes. Then 18.1 g of water are added to obtain a 15% content of cobalt phthalocyanine disulfonic acid and after stirring for 10 minutes the product is poured into a container. The yield of the finished product is 99.5%. Catalytic activity.
Пример 2. В стакан, снабженный мешалкой, загружают 150,0 г (29,4 г в пересчете на 100%-ный) водной пасты дисульфокислоты дихлорфталоцианина кобальта и при перемешивании медленно прибавляют 31,5 г триэтаноламина. Перемешивают в течение 10 минут и отбирают пробу для определения pH среды, который должен быть в пределах 8,0-9,5. При положительном результате анализа загружают 1,0 г полиэтиленгликоля ПЭГ-35 (м.м.1500) и перемешивают массу в течение 30 минут. Далее добавляют 13,5 г воды до получения 15%-ного содержания дисульфокислоты дихлорфталоцианина кобальта и после размешивания в течение 10 минут продукт сливают в тару. Выход готового продукта составляет 99,5%.Example 2. In a beaker equipped with a stirrer, 150.0 g (29.4 g in terms of 100%) of an aqueous paste of cobalt dichlorophthalocyanine disulfonic acid are loaded and 31.5 g of triethanolamine are slowly added with stirring. It is stirred for 10 minutes and a sample is taken to determine the pH of the medium, which should be in the range of 8.0-9.5. If the analysis is positive, 1.0 g of PEG-35 polyethylene glycol (m. 1500) is charged and the mass is mixed for 30 minutes. Then add 13.5 g of water to obtain a 15% content of cobalt dichlorophthalocyanine disulfonic acid and after stirring for 10 minutes the product is poured into a container. The yield of the finished product is 99.5%.
Пример 3. В лабораторный смеситель с Z-образными лопастями загружают 108,0 г дисульфокислоты фталоцианина кобальта в виде подсушенной водной пасты, содержащей 100,0 сухого продукта, и при перемешивании медленно прибавляют 100,0 г триэтаноламина. После пластичного размола в течение 20 мин замеряют pH среды, который должен быть в пределах 8,0-9,5. Затем к массе добавляют 5,0 г полиэтиленгликоля ПЭГ-13 (м.м.600) и 187,0 г воды до получения 25%-ного содержания дисульфокислоты фталоцианина кобальта, размешивают в течение 1 часа и сливают продукт в тару. Выход готового продукта составляет 99%.Example 3. In a laboratory mixer with Z-shaped blades, 108.0 g of cobalt phthalocyanine disulfonic acid are loaded in the form of a dried aqueous paste containing 100.0 dry product, and 100.0 g of triethanolamine are slowly added with stirring. After plastic grinding for 20 min, measure the pH of the medium, which should be in the range of 8.0-9.5. Then, 5.0 g of polyethylene glycol PEG-13 (m. 600) and 187.0 g of water are added to the mass to obtain a 25% content of cobalt phthalocyanine disulfonic acid, stirred for 1 hour and the product is poured into a container. The yield of the finished product is 99%.
Пример 4. В стакан, снабженный мешалкой, загружают 130,0 г (26,5 г в пересчете на 100%-ный) водной пасты дисульфокислоты дихлордиоксифталоцианина кобальта и при перемешивании медленно прибавляют 25,5 г триэтаноламина. Перемешивают в течение 10 минут и отбирают пробу для определения pH среды, который должен быть в пределах 8,0-9,5. При положительном результате анализа загружают 1,06 г циклического полиэфира 15-краун-5 и перемешивают массу в течение 30 минут. Далее добавляют 18,94 г воды до получения 15%-ного содержания дисульфокислоты дихлордиоксифталоцианина кобальта и после размешивания в течение 10 минут продукт сливают в тару. Выход готового продукта составляет 99,5%.Example 4. In a glass equipped with a stirrer, 130.0 g (26.5 g in terms of 100%) of an aqueous paste of cobalt dichlorodioxyphthalocyanine cobalt are loaded and 25.5 g of triethanolamine are slowly added with stirring. It is stirred for 10 minutes and a sample is taken to determine the pH of the medium, which should be in the range of 8.0-9.5. If the analysis is positive, 1.06 g of cyclic 15-crown-5 polyester is charged and the mass is mixed for 30 minutes. Then 18.94 g of water are added to obtain a 15% content of cobalt dichlorodioxyphthalocyanine disulfonic acid and after stirring for 10 minutes the product is poured into a container. The yield of the finished product is 99.5%.
Пример 5. В стакан, снабженный мешалкой, загружают 147 г (29,4 г в пересчете на 100%-ный) водной пасты дисульфокислоты фталоцианина кобальта и при перемешивании медленно прибавляют 20,0 г триэтаноламина. Перемешивают в течение 10 минут и отбирают пробу для определения pH среды, который должен быть в пределах 8,0-9,5. При положительном результате анализа загружают 1,18 г циклического полиэфира 18-краун-6 и перемешивают массу в течение 30 минут. Далее добавляют 27,28 г воды до получения 15%-ного содержания дисульфокислоты фталоцианина кобальта и после размешивания в течение 10 минут продукт сливают в тару. Выход готового продукта составляет 99,5%.Example 5. In a glass equipped with a stirrer, 147 g (29.4 g in terms of 100%) of an aqueous paste of cobalt phthalocyanine disulfonic acid are loaded and 20.0 g of triethanolamine are slowly added with stirring. It is stirred for 10 minutes and a sample is taken to determine the pH of the medium, which should be in the range of 8.0-9.5. If the analysis is positive, 1.18 g of cyclic 18-crown-6 polyester is charged and the mass is mixed for 30 minutes. Then add 27.28 g of water to obtain a 15% content of cobalt phthalocyanine disulfonic acid and after stirring for 10 minutes the product is poured into a container. The yield of the finished product is 99.5%.
Пример 6. В стакан, снабженный мешалкой, загружают 117,9 г (27,9 г в пересчете на 100%-ный) водной пасты дисульфокислоты монохлорфталоцианина кобальта и при перемешивании медленно прибавляют 9,8 г метилдиэтаноламина. Перемешивают в течение 10 минут и отбирают пробу для определения pH среды, который должен быть в пределах 8,0-9,5. При положительном результате анализа загружают 5,0 г полиэтиленгликоля ПЭГ-13 (м.м.600) и перемешивают массу в течение 30 минут. Далее добавляют 6,8 г воды до получения 20%-ного содержания дисульфокислоты монохлорфталоцианина кобальта и после размешивания в течение 10 минут продукт сливают в тару. Выход готового продукта составляет 99,5%.Example 6. In a glass equipped with a stirrer, 117.9 g (27.9 g in terms of 100%) of an aqueous paste of cobalt monochlorophthalocyanine disulfonic acid are loaded and 9.8 g of methyldiethanolamine are slowly added with stirring. It is stirred for 10 minutes and a sample is taken to determine the pH of the medium, which should be in the range of 8.0-9.5. If the analysis is positive, load 5.0 g of PEG-13 polyethylene glycol (m. 600) and mix the mass for 30 minutes. Then 6.8 g of water are added to obtain a 20% content of cobalt monochlorophthalocyanine disulfonic acid and after stirring for 10 minutes the product is poured into a container. The yield of the finished product is 99.5%.
Пример 7. В стакан, снабженный мешалкой, загружают 114,6 г (24,6 г в пересчете на 100%-ный) водной пасты дисульфокислоты трихлорфталоцианина кобальта и при перемешивании медленно прибавляют 9,0 г диметилэтаноламина. Перемешивают в течение 10 минут и отбирают пробу для определения pH среды, который должен быть в пределах 8,0-9,5. При положительном результате анализа загружают 6,0 г полиэтиленгликоля ПЭГ-35 (м.м.1500) и перемешивают массу в течение 30 минут. Далее добавляют 36,0 г воды до получения 15%-ного содержания дисульфокислоты трихлорфталоцианина кобальта и после размешивания в течение 10 минут продукт сливают в тару. Выход готового продукта составляет 99,5%.Example 7. In a glass equipped with a stirrer, 114.6 g (24.6 g in terms of 100%) of an aqueous paste of cobalt trichlorophthalocyanine disulfonic acid are loaded and 9.0 g of dimethylethanolamine are slowly added with stirring. It is stirred for 10 minutes and a sample is taken to determine the pH of the medium, which should be in the range of 8.0-9.5. If the test result is positive, 6.0 g of PEG-35 polyethylene glycol (m. 1500) is charged and the mass is mixed for 30 minutes. Next, add 36.0 g of water to obtain a 15% content of cobalt trichlorophthalocyanine disulfonic acid and after stirring for 10 minutes the product is poured into a container. The yield of the finished product is 99.5%.
фталоцианина кобальта (ФК)Derivative
cobalt phthalocyanine (FC)
примераNo.
an example
Claims (1)
(СН3)n-N-(СН2-СН2-ОН)3-n где n=0-2,
а в качестве синергической добавки используется линейный (полиэтиленгликоль) или циклический (краун-эфир) полиэфир при следующем соотношении компонентов, мас.%:
(CH 3 ) n -N- (CH 2 -CH 2 -OH) 3-n where n = 0-2,
and as a synergistic additive, linear (polyethylene glycol) or cyclic (crown ether) polyester is used in the following ratio of components, wt.%:
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011104423/04A RU2458968C1 (en) | 2011-02-09 | 2011-02-09 | Catalytic composition for demercaptanisation of oil and oil products |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011104423/04A RU2458968C1 (en) | 2011-02-09 | 2011-02-09 | Catalytic composition for demercaptanisation of oil and oil products |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2458968C1 true RU2458968C1 (en) | 2012-08-20 |
Family
ID=46936668
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011104423/04A RU2458968C1 (en) | 2011-02-09 | 2011-02-09 | Catalytic composition for demercaptanisation of oil and oil products |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2458968C1 (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2517188C1 (en) * | 2013-01-09 | 2014-05-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Москаз-Ойл" | Method of producing nanostructured phthalocyanine catalyst for demercaptanisation of oil and gas condensate |
| RU2529492C1 (en) * | 2013-03-06 | 2014-09-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Москаз-Ойл" | Method of producing finely dispersed liquid form of phthalocyanine catalyst for demercaptanisation of oil and gas condensate |
| RU2600318C1 (en) * | 2015-08-05 | 2016-10-20 | Закрытое акционерное общество "ИВКАЗ" | Method for producing a catalyst composition for demercaptanisation of oil and oil products |
| RU2656100C2 (en) * | 2016-11-21 | 2018-05-31 | Закрытое акционерное общество "ИВКАЗ" | Catalytic composition for oil and gas condensate demercaptanisation |
| RU2774647C1 (en) * | 2021-09-20 | 2022-06-21 | Закрытое акционерное общество "ТИОЛ" | Stable, ready to use catalytic composition for cleaning oil and gas condensate from hydrogen sulfide and light mercaptans |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU823418A1 (en) * | 1978-11-22 | 1981-04-23 | Всесоюзный Научно-Исследовательскийинститут Углеводородного Сырья | Method of purifying hydrocarbon raw materials from mercaptans |
| US4923596A (en) * | 1989-05-22 | 1990-05-08 | Uop | Use of quaternary ammonium compounds in a liquid/liquid process for sweetening a sour hydrocarbon fraction |
| EP0394571A1 (en) * | 1988-02-05 | 1990-10-31 | Uop | Use of a novel catalytic composite for sweetening of sour petroleum distillate |
| RU2087521C1 (en) * | 1994-08-08 | 1997-08-20 | Всероссийский научно-исследовательский институт углеводородного сырья | Method of removing low-molecular mercaptans from petroleum and gas condensate |
| RU2177494C1 (en) * | 2000-09-19 | 2001-12-27 | Государственное унитарное предприятие Всероссийский научно-исследовательский институт углеводородного сырья | Method of purifying crude oil and gas condensate to remove hydrogen sulfide and mercaptans |
| RU2224006C1 (en) * | 2002-07-22 | 2004-02-20 | Государственное унитарное предприятие Всероссийский научно-исследовательский институт углеводородного сырья | Method of purifying hydrocarbons to remove mercaptans, hydrogen sulfide, carbon oxysulfide, and carbon sulfide |
-
2011
- 2011-02-09 RU RU2011104423/04A patent/RU2458968C1/en active
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU823418A1 (en) * | 1978-11-22 | 1981-04-23 | Всесоюзный Научно-Исследовательскийинститут Углеводородного Сырья | Method of purifying hydrocarbon raw materials from mercaptans |
| EP0394571A1 (en) * | 1988-02-05 | 1990-10-31 | Uop | Use of a novel catalytic composite for sweetening of sour petroleum distillate |
| US4923596A (en) * | 1989-05-22 | 1990-05-08 | Uop | Use of quaternary ammonium compounds in a liquid/liquid process for sweetening a sour hydrocarbon fraction |
| RU2087521C1 (en) * | 1994-08-08 | 1997-08-20 | Всероссийский научно-исследовательский институт углеводородного сырья | Method of removing low-molecular mercaptans from petroleum and gas condensate |
| RU2177494C1 (en) * | 2000-09-19 | 2001-12-27 | Государственное унитарное предприятие Всероссийский научно-исследовательский институт углеводородного сырья | Method of purifying crude oil and gas condensate to remove hydrogen sulfide and mercaptans |
| RU2224006C1 (en) * | 2002-07-22 | 2004-02-20 | Государственное унитарное предприятие Всероссийский научно-исследовательский институт углеводородного сырья | Method of purifying hydrocarbons to remove mercaptans, hydrogen sulfide, carbon oxysulfide, and carbon sulfide |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2517188C1 (en) * | 2013-01-09 | 2014-05-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Москаз-Ойл" | Method of producing nanostructured phthalocyanine catalyst for demercaptanisation of oil and gas condensate |
| RU2529492C1 (en) * | 2013-03-06 | 2014-09-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Москаз-Ойл" | Method of producing finely dispersed liquid form of phthalocyanine catalyst for demercaptanisation of oil and gas condensate |
| RU2600318C1 (en) * | 2015-08-05 | 2016-10-20 | Закрытое акционерное общество "ИВКАЗ" | Method for producing a catalyst composition for demercaptanisation of oil and oil products |
| RU2656100C2 (en) * | 2016-11-21 | 2018-05-31 | Закрытое акционерное общество "ИВКАЗ" | Catalytic composition for oil and gas condensate demercaptanisation |
| RU2774647C1 (en) * | 2021-09-20 | 2022-06-21 | Закрытое акционерное общество "ТИОЛ" | Stable, ready to use catalytic composition for cleaning oil and gas condensate from hydrogen sulfide and light mercaptans |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2458968C1 (en) | Catalytic composition for demercaptanisation of oil and oil products | |
| Florindo et al. | Carbohydrates-based deep eutectic solvents: Thermophysical properties and rice straw dissolution | |
| CN107469813B (en) | A kind of carried noble metal hydrogenation catalyst and its preparation and application | |
| US20140199223A1 (en) | Templated catalyst composition and associated method | |
| CN102068975A (en) | Catalyst for esterification and deacidification and preparation method thereof | |
| CN113461576B (en) | Dynamic covalent bond-based responsive surfactant and preparation method thereof | |
| Figueiredo et al. | Electrochemical conversion of CO2 into organic carbonates—products and intermediates | |
| JP6025253B2 (en) | Process for producing transition metal-supported alkaline rutile titanium oxide sol | |
| Snir et al. | Concerted Proton− Electron Transfer to Dioxygen in Water | |
| CN102600851A (en) | Preparation method of catalyst for synthesizing methanol by carbon dioxide hydrogenation | |
| RU2529492C1 (en) | Method of producing finely dispersed liquid form of phthalocyanine catalyst for demercaptanisation of oil and gas condensate | |
| CN109622026A (en) | A kind of difunctional core-shell structure composite catalyst and its preparation method and application | |
| RU2517188C1 (en) | Method of producing nanostructured phthalocyanine catalyst for demercaptanisation of oil and gas condensate | |
| Wang et al. | Synthesis and surface activity of biomass cardanol sulfonate surfactant | |
| RU2009100840A (en) | METHOD FOR PRODUCING METAL DIHYDROXYBENZENDISULFULATES | |
| CN106187753A (en) | A kind of method that mixed acid catalyst glucose prepares Butyl acetylpropanoate | |
| RU2656100C2 (en) | Catalytic composition for oil and gas condensate demercaptanisation | |
| CN106140172A (en) | A kind of catalyst pressing liquid-phase hydrogenatin fatty alcohol be applicable to fatty acid methyl ester | |
| CN108435209A (en) | A kind of preparation method of hydrophobic highly acid Carbon Materials | |
| Pucko Mencigar et al. | Hydroxyl Radical Scavenging-based Method for Evaluation of TiO 2 Photocatalytic Activity. | |
| RU2306330C1 (en) | Cleansing agent | |
| Gomez et al. | Effects of the addition of [2hea][hx] on biodiesel synthesis using methanol and methanol/ethanol mixture | |
| RU2774647C1 (en) | Stable, ready to use catalytic composition for cleaning oil and gas condensate from hydrogen sulfide and light mercaptans | |
| JP7308559B2 (en) | Polyfunctional polymethylamine surfactant and method for its preparation | |
| JP2020536133A (en) | Simplified method for producing low viscosity cellulose ether |