[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

RU2450827C2 - Композиции вакцин, содержащие наборы антигенов в виде амилоида бета 1-6 - Google Patents

Композиции вакцин, содержащие наборы антигенов в виде амилоида бета 1-6 Download PDF

Info

Publication number
RU2450827C2
RU2450827C2 RU2005104824/10A RU2005104824A RU2450827C2 RU 2450827 C2 RU2450827 C2 RU 2450827C2 RU 2005104824/10 A RU2005104824/10 A RU 2005104824/10A RU 2005104824 A RU2005104824 A RU 2005104824A RU 2450827 C2 RU2450827 C2 RU 2450827C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition according
bacteriophage
seq
peptide
attachment site
Prior art date
Application number
RU2005104824/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2005104824A (ru
Inventor
Мартин Ф. БАХМАНН (CH)
Мартин Ф. БАХМАНН
Ален ТИССО (CH)
Ален ТИССО
Райнер ОРТМАНН (FR)
Райнер ОРТМАНН
Райнер ЛЮЁНД (CH)
Райнер ЛЮЁНД
Маттиас ШТАУФЕНБИЛЬ (DE)
Маттиас ШТАУФЕНБИЛЬ
Петер ФРЕЙ (CH)
Петер ФРЕЙ
Original Assignee
Цитос Биотехнологи Аг
Новартис Фарма Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Цитос Биотехнологи Аг, Новартис Фарма Аг filed Critical Цитос Биотехнологи Аг
Publication of RU2005104824A publication Critical patent/RU2005104824A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2450827C2 publication Critical patent/RU2450827C2/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005—Vertebrate antigens
    • A61K39/0007—Nervous system antigens; Prions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/385—Haptens or antigens, bound to carriers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/40—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum bacterial
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/42—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum viral
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/525—Virus
    • A61K2039/5256—Virus expressing foreign proteins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/525—Virus
    • A61K2039/5258—Virus-like particles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
    • A61K2039/6031—Proteins
    • A61K2039/6075—Viral proteins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/64—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the architecture of the carrier-antigen complex, e.g. repetition of carrier-antigen units

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

Настоящее изобретение относится к областям молекулярной биологии, вирусологии, иммунологии и медицины. В изобретении предложена композиция, которая содержит упорядоченный и повторяющийся набор антигенов или антигенных детерминант, и, в частности, композиция, которая содержит конъюгат Aβ1-6-пептид-ВПЧ. Более конкретно в изобретении представлена композиция, которая содержит вирусоподобную частицу и связанный с ней по меньшей мере один Aβ1-6-пептид. В изобретение описан также способ получения конъюгатов и упорядоченных и повторяющихся наборов соответственно. Композиции, предлагаемые в изобретении, можно применять для получения вакцин, предназначенных для лечения болезни Альцгеймера, и в качестве фармацевтических агентов, предназначенных для предупреждения или лечения болезни Альцгеймера и для эффективной индукции иммунных ответов, в частности, гуморальных иммунных ответов. Кроме того, установлено, что композиции, предлагаемые в изобретении, прежде всего можно применять для эффективной индукции аутоантигенных иммунных ответов. 6 н. и 39 з.п. ф-лы, 35 ил., 22 пр.

Description

Текст описания приведен в факсимильном виде.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072
Figure 00000073
Figure 00000074
Figure 00000075
Figure 00000076
Figure 00000077
Figure 00000078
Figure 00000079
Figure 00000080
Figure 00000081
Figure 00000082
Figure 00000083
Figure 00000084
Figure 00000085
Figure 00000086
Figure 00000087
Figure 00000088
Figure 00000089
Figure 00000090
Figure 00000091
Figure 00000092
Figure 00000093
Figure 00000094
Figure 00000095
Figure 00000096
Figure 00000097
Figure 00000098
Figure 00000099
Figure 00000100
Figure 00000101
Figure 00000102
Figure 00000103
Figure 00000104
Figure 00000105
Figure 00000106
Figure 00000107
Figure 00000108
Figure 00000109
Figure 00000110
Figure 00000111
Figure 00000112
Figure 00000113
Figure 00000114
Figure 00000115
Figure 00000116
Figure 00000117
Figure 00000118
Figure 00000119
Figure 00000120
Figure 00000121
Figure 00000122
Figure 00000123
Figure 00000124
Figure 00000125
Figure 00000126
Figure 00000127
Figure 00000128
Figure 00000129
Figure 00000130
Figure 00000131
Figure 00000132
Figure 00000133
Figure 00000134
Figure 00000135
Figure 00000136
Figure 00000137
Figure 00000138
Figure 00000139
Figure 00000140
Figure 00000141
Figure 00000142
Figure 00000143
Figure 00000144
Figure 00000145
Figure 00000146
Figure 00000147
Figure 00000148
Figure 00000149
Figure 00000150
Figure 00000151
Figure 00000152
Figure 00000153
Figure 00000154
Figure 00000155
Figure 00000156
Figure 00000157
Figure 00000158
Figure 00000159
Figure 00000160
Figure 00000161
Figure 00000162
Figure 00000163
Figure 00000164
Figure 00000165
Figure 00000166

Claims (45)

1. Композиция для применения в качестве иммуногена, содержащая:
(а) коровую частицу с по меньшей мере одним первым сайтом присоединения в которой коровой частицей является частица РНКого бактериофага;
(б) по меньшей мере один антиген или антигенную детерминанту с по меньшей мере одним вторым сайтом присоединения,
где антиген или антигенная детерминанта представляет собой Аβ1-6-пептид, и где второй сайт присоединения выбирают из группы, включающей:
(I) сайт присоединения, который не встречается в естественных условиях в антигене или антигенной детерминанте; и
(II) сайт присоединения, который встречается в естественных условиях в антигене или антигенной детерминанте,
где второй сайт присоединения может ассоциироваться с первым сайтом присоединения; и где Aβ1-6-пептид и коровая частица взаимодействуют благодаря этой ассоциации с образованием упорядоченного и повторяющегося набора антигенов.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что вирусоподобная частица содержит или в другом варианте состоит из рекомбинантных белков или их фрагментов РНКового бактериофага.
3. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что РНКовый бактериофаг выбирают из группы, включающей:
(а) бактериофаг Qβ;
(б) бактериофаг R17;
(в) бактериофаг fr;
(г) бактериофаг GA;
(д) бактериофаг SP;
(е) бактериофаг MS2;
(ж) бактериофаг M11;
(з) бактериофаг МХ1;
(и) бактериофаг NL95;
(к) бактериофаг f2;
(л) бактериофаг РР7; и
(м) бактериофаг АР205.
4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что вирусоподобная частица содержит или в другом варианте состоит из рекомбинантных белков или их фрагментов РНКового бактериофага Qβ.
5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что вирусоподобная частица содержит или в другом варианте состоит из рекомбинантных белков или их фрагментов РНКового бактериофага fr.
6. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что вирусоподобная частица содержит или в другом варианте состоит из рекомбинантных белков или их фрагментов РНКового бактериофага АР205.
7. Композиция по любому из пп.2-6, отличающаяся тем, что рекомбинантные белки содержат или в другом варианте состоят из оболочечных белков РНКовых бактериофагов.
8. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что оболочечные белки РНКовых бактериофагов имеют аминокислотную последовательность, выбранную из группы, включающей:
(a) SEQ ID NO:4;
(б) смесь SEQ ID NO:4 и SEQ ID NO: 5;
(в) SEQ ID NO:6;
(г) SEQ ID NO:7;
(д) SEQ ID NO:8;
(e) SEQ ID NO:9;
(ж) смесь SEQ ID NO:9 и SEQ ID NO:10;
(з) SEQ ID NO:11;
(и) SEQ ID NO:12;
(к) SEQ ID NO:13;
(л) SEQ ID NO:14;
(м) SEQ ID NO:15;
(н) SEQ ID NO:16; и
(о) SEQ ID NO:28.
9. Композиция по пп.1, 2 и 4-6, отличающаяся тем, рекомбинантные белки содержат или в другом варианте состоят из мутантных оболочечных белков РНКовых бактериофагов.
10. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что РНКовый бактериофаг выбирают из группы, включающей:
(а) бактериофаг Qβ;
(б) бактериофаг R17;
(в) бактериофаг fr;
(г) бактериофаг GA;
(д) бактериофаг SP;
(e) бактериофаг MS2;
(ж) бактериофаг M11;
(з) бактериофаг МХ1;
(и) бактериофаг NL95;
(к) бактериофаг f2;
(л) бактериофаг РР7; и
(м) бактериофаг АР205.
11. Композиция по пп.9 и 10, отличающаяся тем, что мутантные оболочечные белки РНКового бактериофага модифицированы путем удаления по меньшей мере одного остатка лизина с помощью замены.
12. Композиция по пп.9 и 10, отличающаяся тем, что мутантные оболочечные белки РНКового бактериофага модифицированы путем добавления по меньшей мере одного остатка лизина с помощью замены.
13. Композиция по пп.9 и 10, отличающаяся тем, что мутантные оболочечные белки РНКового бактериофага модифицированы путем делеции по меньшей мере одного остатка лизина.
14. Композиция по пп.9 и 10, отличающаяся тем, что мутантные оболочечные белки РНКового бактериофага модифицированы путем добавления по меньшей мере одного остатка лизина с помощью инсерции.
15. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что второй сайт присоединения может ассоциироваться с первым сайтом присоединения с помощью по меньшей мере одной ковалентной связи.
16. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что второй сайт присоединения может ассоциироваться с первым сайтом присоединения с помощью по меньшей мере одной непептидной связи.
17. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что Aβ1-6-пептид слит с коровой частицей.
18. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что Aβ1-6-пептид выбирают из группы, включающей:
(а) человеческий Aβ1-6-пептид, который имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO:75;
(б) мышиный Aβ1-6-пептид, который имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO:76;
(в) Aβ1-6-пептид приматов, который имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO:84;
(г) кроличий Aβ1-6-пептид, который имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO:85;
(д) Аβ1-6 пептид лягушки Xenopus laevis, который имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO:86;
(е) крысиный Aβ1-6-пептид, который имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO:87; и
(ж) Aβ1-6-пептид морской свинки, который имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO:88.
19. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что Аβ1-пептид имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO:75.
20. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что дополнительно содержит аминокислотный линкер, где аминокислотный линкер содержит или в другом варианте состоит из второго сайта присоединения.
21. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что второй сайт присоединения или аминокислотный линкер, несущий второй сайт присоединения, связывают с Aβ1-6-пептидом на его С-конце.
22. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что второй сайт присоединения или аминокислотный линкер, несущий второй сайт присоединения, выбирают из группы, включающей:
(а) GGC;
(б) GGC-CONH2;
(в) GC;
(г) GC-CONH2;
(д) С; и
(е) C-CONH2.
23. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что Аβ1-6 пептид, несущий по меньшей мере один второй сайт присоединения, представляет собой NH2-DAEFRHGGC-CONH2 (SEQ ID NO:77).
24. Композиция по п.23, отличающаяся тем, что вирусоподобная частица представляет собой вирусоподобную частицу оболочечного белка РНКового фага QP.
25. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что указанная вирусоподобная частица включает белок оболочки рекомбинантного РНК бактериофага QP с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:4; указанный второй сайт присоединения способен связываться с указанным первым сайтом присоединения через по меньшей мере одну непептидную связь; и указанный пептид Аβ1-6 имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO:75;
и композиция дополнительно включает аминокислотный линкер, где указанный аминокислотный линкер включает линкер, выбранный из группы включающей (a) CGC, где указанный по меньшей мере один второй сайт присоединения включает указанный линкер, и указанный пептид Аβ1-6 с по меньшей мере одним вторым сайтом присоединения имеет последовательность DAEFRHGGC; или (б) GGC-CONH2, где указанный по меньшей мере один второй сайт присоединения включает линкер, и указанный пептид Aβ1-6 с указанным по меньшей мере одним вторым сайтом присоединения имеет последовательность NH2-DAEFRHGGC-CONH2.
26. Композиция по п.1 или 25, отличающаяся тем, что указанная композиция дополнительно включает гетеробифункциональный кросс-линкер, содержащий функциональную группу, которая может взаимодействовать с указанным первым сайтом присоединения, и дополнительную функциональную группу, которая может взаимодействовать с указанным вторым сайтом присоединения.
27. Композиция по п.26, отличающаяся тем, что указанный гетеробифункциональный кросс-линкер содержит функциональную группу, которая может взаимодействовать с боковой цепью аминогруппы остатка лизина вирусоподобной частицы или по меньшей мере с одной субъединицей вирусоподобной частицы.
28. Композиция по п.26, отличающаяся тем, что указанная дополнительная функциональная группа указанного гетеробифункционального кросс-линкера взаимодействует с цистеиновым остатком, слитым с пептидом Аβ1-6.
29. Композиция по п.26, отличающаяся тем, что указанный гетеробифункциональный кросс-линкер выбирается из SMPH, Sulfo-MBS, Sulfo-GMBS, Sulfo-SlAB, Sulfo-SMPB, Sulfo-SMCC, SVSB, SIA и другими кросс-линкерами, имеющими одну функциональную группу реактивную в отношении аминогрупп и одну функциональную группу реактивную в отношении остатков цистеина.
30. Композиция по п.26, отличающаяся тем, что гетеробифункциональным кросс-линкером является SPDP или Sulfo-LC-SPDP.
31. Фармацевтическая композиция для лечения или профилактики болезни Альцгеймера и родственных заболеваний, содержащая:
(а) композицию по любому из пп.1-29; и
(б) приемлемый фармацевтический носитель.
32. Фармацевтическая композиция по п.21, отличающаяся тем, что дополнительно содержит адъювант.
33. Фармацевтическая композиция по п.31, отличающаяся тем, что представляет собой фармацевтическую композицию вакцины без адъюванта.
34. Композиция вакцины для лечения или профилактики болезни Альцгеймера и родственных заболеваний, содержащая композицию по одному из предыдущих пунктов.
35. Композиция вакцины по п.34, отличающаяся тем, что дополнительно содержит адъювант.
36. Композиция вакцины по п.34, отличающаяся тем, что представляет собой композицию вакцины без адъюванта.
37. Способ получения композиции по любому из предыдущих пунктов, заключающийся в том, что:
(а) получают коровую частицу, несущую по меньшей мере один первый сайт присоединения;
(б) получают по меньшей мере один антиген или антигенную детерминанту, которые с по меньшей мере одним вторым сайтом присоединения,
где антиген или антигенная детерминанта представляет собой Аβ1-6-пептид, и
где второй сайт присоединения выбирают из группы, включающей:
(I) сайт присоединения, который не встречается в естественных условиях в антигене или антигенной детерминанте; и
(II) сайт присоединения, который встречается в естественных условиях в антигене или антигенной детерминанте; и
где второй сайт присоединения может ассоциироваться с первым сайтом присоединения;
(в) объединяют коровую частицу и по меньшей мере один антиген или антигенную детерминанту, где антиген или антигенная детерминанта и коровая частица взаимодействуют благодаря ассоциации с образованием упорядоченного и повторяющегося набора антигенов.
38. Способ иммунизации, заключающийся в том, что животному или человеку вводят композицию по любому из пп.1-36 в эффективном количестве.
39. Способ иммунизации по п.38, отличающийся тем, что антиген или антигенная детерминанта представляет собой аутоантиген.
40. Способ иммунизации по любому из пп.38 и 39, отличающийся тем, что животное представляет собой человека.
41. Способ иммунизации по любому из пп.38-40, отличающийся тем, что антиген или антигенная детерминанта представляет собой человеческий Aβ1-6-пептид.
42. Композиция по любому из пп.1-30, предназначенная для применения в качестве лекарственного средства для лечения или профилактики болезни Альцгеймера и родственных заболеваний.
43. Композиция по любому из пп.31-33, предназначенная для применения в качестве лекарственного средства для лечения или профилактики болезни Альцгеймера и родственных заболеваний.
44. Композиция по любому из пп.34-36, предназначенная для применения в качестве лекарственного средства для лечения или профилактики болезни Альцгеймера и родственных заболеваний.
45. Применение композиции по любому из пп.1-36 для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения или профилактики болезни Альцгеймера и родственных заболеваний.
RU2005104824/10A 2002-07-19 2003-07-18 Композиции вакцин, содержащие наборы антигенов в виде амилоида бета 1-6 RU2450827C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US39663902P 2002-07-19 2002-07-19
US60/396,639 2002-07-19
US47043203P 2003-05-15 2003-05-15
US60/470,432 2003-05-15

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005104824A RU2005104824A (ru) 2007-12-20
RU2450827C2 true RU2450827C2 (ru) 2012-05-20

Family

ID=31891336

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005104824/10A RU2450827C2 (ru) 2002-07-19 2003-07-18 Композиции вакцин, содержащие наборы антигенов в виде амилоида бета 1-6

Country Status (24)

Country Link
US (4) US7279165B2 (ru)
EP (2) EP2338510A1 (ru)
JP (1) JP4644488B2 (ru)
KR (2) KR101070078B1 (ru)
CN (2) CN101711865A (ru)
AT (1) ATE506964T1 (ru)
AU (1) AU2003250110C1 (ru)
BR (1) BR0312792A (ru)
CA (1) CA2492930C (ru)
CY (1) CY1111751T1 (ru)
DE (1) DE60336902D1 (ru)
DK (1) DK1524994T3 (ru)
EC (1) ECSP055551A (ru)
HK (1) HK1077009A1 (ru)
IL (1) IL166227A (ru)
MX (1) MXPA05000819A (ru)
NO (1) NO337574B1 (ru)
NZ (1) NZ537688A (ru)
PL (1) PL217409B1 (ru)
PT (1) PT1524994E (ru)
RU (1) RU2450827C2 (ru)
SI (1) SI1524994T1 (ru)
WO (1) WO2004016282A1 (ru)
ZA (1) ZA200500151B (ru)

Families Citing this family (54)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7964192B1 (en) 1997-12-02 2011-06-21 Janssen Alzheimer Immunotherapy Prevention and treatment of amyloidgenic disease
TWI239847B (en) 1997-12-02 2005-09-21 Elan Pharm Inc N-terminal fragment of Abeta peptide and an adjuvant for preventing and treating amyloidogenic disease
US20080050367A1 (en) 1998-04-07 2008-02-28 Guriq Basi Humanized antibodies that recognize beta amyloid peptide
US7790856B2 (en) 1998-04-07 2010-09-07 Janssen Alzheimer Immunotherapy Humanized antibodies that recognize beta amyloid peptide
US7094409B2 (en) * 2001-01-19 2006-08-22 Cytos Biotechnology Ag Antigen arrays for treatment of allergic eosinophilic diseases
US7128911B2 (en) 2001-01-19 2006-10-31 Cytos Biotechnology Ag Antigen arrays for treatment of bone disease
US7320793B2 (en) * 2001-01-19 2008-01-22 Cytos Biotechnology Ag Molecular antigen array
ES2335979T3 (es) 2001-09-14 2010-04-07 Cytos Biotechnology Ag Empaquetamiento de cpg inmunoestimuladores en particulas similares a virus: metodo de preparacion y su uso.
US7115266B2 (en) 2001-10-05 2006-10-03 Cytos Biotechnology Ag Angiotensin peptide-carrier conjugates and uses thereof
MY139983A (en) 2002-03-12 2009-11-30 Janssen Alzheimer Immunotherap Humanized antibodies that recognize beta amyloid peptide
CN1668637B (zh) * 2002-07-17 2010-05-26 希托斯生物技术股份公司 使用衍生自ap205外壳蛋白的病毒样颗粒的分子抗原阵列
WO2004009116A2 (en) 2002-07-18 2004-01-29 Cytos Biotechnology Ag Hapten-carrier conjugates comprising virus like particles and uses thereof
ATE506964T1 (de) * 2002-07-19 2011-05-15 Cytos Biotechnology Ag Impfstoffzusammensetzungen enthaltende amyloid beta 1-6 antigenarrays
DE10303974A1 (de) 2003-01-31 2004-08-05 Abbott Gmbh & Co. Kg Amyloid-β(1-42)-Oligomere, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
AT413946B (de) * 2004-07-13 2006-07-15 Mattner Frank Dr Impfstoff gegen die alzheimer-krankheit
EP1812051A2 (en) * 2004-10-05 2007-08-01 Cytos Biotechnology AG Vlp-antigen conjugates and their uses as vaccines
GB0424563D0 (en) * 2004-11-05 2004-12-08 Novartis Ag Organic compounds
AU2011253800B2 (en) * 2004-11-05 2013-08-22 Novartis Ag Composition comprising VLP and amyloid-beta peptide
CA2590337C (en) 2004-12-15 2017-07-11 Neuralab Limited Humanized amyloid beta antibodies for use in improving cognition
ATE515566T1 (de) * 2005-05-26 2011-07-15 Cytos Biotechnology Ag Skalierbares fermentationsverfahren
JPWO2006126682A1 (ja) * 2005-05-27 2008-12-25 財団法人化学及血清療法研究所 アルツハイマー病の予防・治療用ワクチン
EP2289909B1 (en) 2005-11-30 2014-10-29 AbbVie Inc. Screening method, process for purifying of non-diffusible a-beta oligomers, selective antibodies against said non-diffusible a-beta oligomers and a process for manufacturing of said antibodies
KR101434935B1 (ko) 2005-11-30 2014-10-01 애브비 인코포레이티드 아밀로이드 베타 단백질에 대한 모노클로날 항체 및 이의용도
US8784810B2 (en) 2006-04-18 2014-07-22 Janssen Alzheimer Immunotherapy Treatment of amyloidogenic diseases
EP2035448A4 (en) 2006-06-01 2010-11-03 Elan Pharm Inc NEUROACTIVE FRAGMENTS OF APP
US8455626B2 (en) 2006-11-30 2013-06-04 Abbott Laboratories Aβ conformer selective anti-aβ globulomer monoclonal antibodies
EP2486928A1 (en) 2007-02-27 2012-08-15 Abbott GmbH & Co. KG Method for the treatment of amyloidoses
US8003097B2 (en) 2007-04-18 2011-08-23 Janssen Alzheimer Immunotherapy Treatment of cerebral amyloid angiopathy
ES2498040T3 (es) 2007-07-27 2014-09-24 Janssen Alzheimer Immunotherapy Tratamiento de enfermedades amiloidogénicas con anticuerpos anti-beta humanizados
JO3076B1 (ar) 2007-10-17 2017-03-15 Janssen Alzheimer Immunotherap نظم العلاج المناعي المعتمد على حالة apoe
WO2009143470A1 (en) * 2008-05-22 2009-11-26 Ramot At Tel Aviv University Ltd. Method for treating disease characterized by plaque
MX2011000134A (es) * 2008-07-01 2011-04-05 An Vws De Staat Der Nederlanden Vert Door De Minister V Vacuna contra el intermediario de plegamiento amiloide.
US9067981B1 (en) 2008-10-30 2015-06-30 Janssen Sciences Ireland Uc Hybrid amyloid-beta antibodies
AU2010277254B2 (en) * 2009-07-30 2015-05-07 Pfizer Vaccines Llc Antigenic tau peptides and uses thereof
WO2011106732A1 (en) 2010-02-25 2011-09-01 Wyeth Llc Pet monitoring of ab-directed immunotherapy
AU2011234656B2 (en) * 2010-03-29 2013-08-01 Novartis Ag Composition comprising the amyloid beta 1-6 peptide coupled to a virus-like particle and an adjuvant
WO2011130377A2 (en) 2010-04-15 2011-10-20 Abbott Laboratories Amyloid-beta binding proteins
SG10201504187YA (en) 2010-05-28 2015-06-29 Solazyme Inc Tailored oils produced from recombinant heterotrophic microorganisms
CN105348387B (zh) 2010-08-14 2020-08-25 Abbvie 公司 β淀粉样蛋白结合蛋白
MX351063B (es) 2011-02-02 2017-09-29 Terravia Holdings Inc Aceites adaptados producidos a partir de microorganismos oleaginosos recombinantes.
EA201490381A1 (ru) 2011-07-29 2014-06-30 Селекта Байосайенсиз, Инк. Синтетические наноносители, которые стимулируют формирование гуморального иммунного ответа и иммунного ответа, опосредованного цитотоксическими т-лимфоцитами (ctl)
JP2015503907A (ja) 2011-12-22 2015-02-05 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲーＦ． Ｈｏｆｆｍａｎｎ−Ｌａ Ｒｏｃｈｅ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ 真核細胞のための全長抗体提示システムおよびその使用
JP6499577B2 (ja) 2012-04-18 2019-04-10 テラヴィア ホールディングス， インコーポレイテッド 調整油
WO2015017280A1 (en) 2013-07-28 2015-02-05 Qantu Therapeutics, Inc. Vaccine formulations that induce a th2 immune response
SG10201802834YA (en) 2013-10-04 2018-05-30 Terravia Holdings Inc Tailored oils
ES2764273T3 (es) 2014-07-10 2020-06-02 Corbion Biotech Inc Nuevos genes de cetoacil ACP sintasa y uso de los mismos
CA3010975A1 (en) 2015-01-15 2016-07-21 University Of Copenhagen Virus-like particle with efficient epitope display
CN107034198B (zh) * 2015-07-15 2021-03-09 长春百克生物科技股份公司 一种嵌合诺如病毒p颗粒及其制备和应用
ES2854726T3 (es) 2015-10-30 2021-09-22 The Univ Of Copenhagen Partícula similar a virus con presentación eficiente de epítopos
CN113181106A (zh) 2016-01-11 2021-07-30 沃达瑞公司 微针组合物及其使用方法
MX2019015925A (es) * 2017-06-23 2020-08-06 American Type Culture Collection Atcc Partículas similares a virus que comprenden el antígeno del zika.
US11576957B2 (en) 2017-08-28 2023-02-14 Board Of Trustees Of Michigan State University Vaccine and therapeutic compositions comprising antigen-conjugated viral capsids
JP7366057B2 (ja) 2018-04-19 2023-10-20 チェックメイト ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド 合成ｒｉｇ－ｉ様受容体アゴニスト
WO2021081353A1 (en) 2019-10-23 2021-04-29 Checkmate Pharmaceuticals, Inc. Synthetic rig-i-like receptor agonists

Family Cites Families (90)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1980000727A1 (en) 1978-09-29 1980-04-17 Secretary Energy Brit Improvements in and relating to electrical power transmission in fluid wells
EP0038154B1 (en) 1980-04-15 1983-09-21 Beecham Group Plc Allergens modified with polysarcosines
US5204096A (en) 1984-03-07 1993-04-20 New York Blood Center, Inc. Pre-S gene coded peptide hepatitis B immunogens, vaccines, diagnostics, and synthetic lipid vesicle carriers
US4722840A (en) 1984-09-12 1988-02-02 Chiron Corporation Hybrid particle immunogens
US4959314A (en) 1984-11-09 1990-09-25 Cetus Corporation Cysteine-depleted muteins of biologically active proteins
US5374426A (en) 1986-09-03 1994-12-20 University Of Saskatchewan Rotavirus nucleocapsid protein VP6 in vaccine compositions
CA1319101C (en) 1986-09-03 1993-06-15 Marta Iris Sabara Rotavirus nucleocapsid protein with or without binding peptides as immunologic carriers for macromolecules
WO1988001873A1 (en) 1986-09-22 1988-03-24 Emory University Vaccine and method of preparation
US5143726A (en) 1986-12-09 1992-09-01 The Scripps Research Institute T cell epitopes of the hepatitis B virus nucleocapsid protein
US4918166A (en) 1987-04-10 1990-04-17 Oxford Gene Systems Limited Particulate hybrid HIV antigens
US5057540A (en) 1987-05-29 1991-10-15 Cambridge Biotech Corporation Saponin adjuvant
US4912094B1 (en) 1988-06-29 1994-02-15 Ribi Immunochem Research Inc. Modified lipopolysaccharides and process of preparation
JPH0656106B2 (ja) 1988-10-29 1994-07-27 マツダ株式会社 過給機付エンジンの吸気装置
GB8903313D0 (en) 1989-02-14 1989-04-05 Wellcome Found Conjugates
US5703055A (en) 1989-03-21 1997-12-30 Wisconsin Alumni Research Foundation Generation of antibodies through lipid mediated DNA delivery
GB8913737D0 (en) 1989-06-15 1989-08-02 Univ Birmingham A novel anti-allergy treatment
DK0425082T3 (da) 1989-09-04 1995-07-03 Evans Medical Ltd Vacciner
NZ235315A (en) 1989-09-19 1991-09-25 Wellcome Found Chimaeric hepadnavirus core antigen proteins and their construction
DK0463151T3 (da) 1990-01-12 1996-07-01 Cell Genesys Inc Frembringelse af xenogene antistoffer
JP2980677B2 (ja) 1990-04-27 1999-11-22 マクマイケル，ジョン 不正常なアミロイドβタンパク質と関連する中枢神経系疾患状態の治療のための方法および組成物
US5334394A (en) 1990-06-22 1994-08-02 The Regents Of The University Of California Human immunodeficiency virus decoy
US5178882A (en) 1990-06-22 1993-01-12 The Regents Of The University Of California Viral decoy vaccine
SE9003978D0 (sv) 1990-12-13 1990-12-13 Henrik Garoff Dna expressionssystem baserade paa ett virus replikon
AU9052091A (en) 1990-12-20 1992-07-22 Smithkline Beecham Biologicals (Sa) Vaccines based on hepatitis b surface antigen
GB9101550D0 (en) 1991-01-24 1991-03-06 Mastico Robert A Antigen-presenting chimaeric protein
GB9114003D0 (en) 1991-06-28 1991-08-14 Mastico Robert A Chimaeric protein
ZA934199B (en) 1992-06-18 1994-01-10 Akzo Nv Carrier system against gnrh
FR2695563B1 (fr) 1992-09-11 1994-12-02 Pasteur Institut Microparticules portant des antigènes et leur utilisation pour l'induction de réponses humorales ou cellulaires.
US6004763A (en) 1992-09-11 1999-12-21 Institut Pasteur Antigen-carrying microparticles and their use in the induction of humoral or cellular responses
GB9227068D0 (en) 1992-12-29 1993-02-24 British Bio Technology Novel proteinaceous particles
CA2153391C (en) 1993-01-11 2000-08-15 Kenneth Rock Inducing cytotoxic t lymphocyte responses
AU6172194A (en) 1993-02-08 1994-08-29 Paravax, Inc. Defective sindbis virus vectors that express (toxoplasma gondii) p30 antigens
US6015686A (en) 1993-09-15 2000-01-18 Chiron Viagene, Inc. Eukaryotic layered vector initiation systems
US6180771B1 (en) 1993-12-08 2001-01-30 Immulogic Pharmaceutical Corp. Nucleic acids encoding a house dust mite allergen, Der p III, and uses therefor
AT402898B (de) 1994-08-08 1997-09-25 Int Centre Genetic Eng & Bio Molekulares präsentiersystem
US5935821A (en) 1995-01-17 1999-08-10 Board Of Trustees Of The University Of Kentucky Polynucleotides related to monoclonal antibody 1A7 and use for the treatment of melanoma and small cell carcinoma
JPH11505591A (ja) 1995-03-16 1999-05-21 オウェンス コーニング ブレンドウール充填材を有する真空絶縁パネル、及びその製造方法
CN1185811A (zh) 1995-03-31 1998-06-24 H·沃尔夫 依赖于逆转录病毒样颗粒的抗原呈递系统
US5792462A (en) 1995-05-23 1998-08-11 University Of North Carolina At Chapel Hill Alphavirus RNA replicon systems
US5916616A (en) * 1995-08-11 1999-06-29 Nakano Vinegar Co., Ltd. Process for producing starch noodles by extrusion
JPH09202735A (ja) 1996-01-25 1997-08-05 Nof Corp リポソーム型アレルギー治療薬
US6610297B1 (en) 1996-03-01 2003-08-26 Novartis Ag Peptide immunogens for vaccination against and treatment of allergy
US5786161A (en) 1996-06-06 1998-07-28 Miltenyi Biotec. Gmbh Isolation and characterization of allergen-binding cells for diagnosis of hypersensitivity
DE69738668D1 (de) 1996-07-24 2008-06-19 Novartis Ag Transgentier-modell für die krankheit von alzheimer
US5770380A (en) 1996-09-13 1998-06-23 University Of Pittsburgh Synthetic antibody mimics--multiple peptide loops attached to a molecular scaffold
GB9621091D0 (en) 1996-10-09 1996-11-27 Fondation Pour Le Perfectionem Attenuated microorganisms strains and their uses
DE69841122D1 (de) 1997-03-10 2009-10-15 Coley Pharm Gmbh Verwendung von nicht-methyliertem CpG Dinukleotid in Kombination mit Aluminium als Adjuvantien
US8173127B2 (en) * 1997-04-09 2012-05-08 Intellect Neurosciences, Inc. Specific antibodies to amyloid beta peptide, pharmaceutical compositions and methods of use thereof
WO1999007839A2 (en) 1997-08-05 1999-02-18 Vlaams Interuniversitair Instituut Voor Biotechnologie Immunoprotective influenza antigen and its use in vaccination
US6169175B1 (en) 1997-08-06 2001-01-02 Centers For Disease Control And Prevention Preparation and use of recombinant influenza A virus M2 construct vaccines
US6054312A (en) 1997-08-29 2000-04-25 Selective Genetics, Inc. Receptor-mediated gene delivery using bacteriophage vectors
TWI239847B (en) 1997-12-02 2005-09-21 Elan Pharm Inc N-terminal fragment of Abeta peptide and an adjuvant for preventing and treating amyloidogenic disease
DE1033998T1 (de) 1997-12-03 2001-05-23 Brigham And Women's Hospital, Boston Methode zur unterdrückung von beta-amyloid-verwandten veränderungen in alzheimer
PT1054689E (pt) 1998-02-12 2003-11-28 Immune Complex Corp Proteinas no nucleo da hepatite e estrategicamente modificadas e seus derivados
US5990085A (en) 1998-05-04 1999-11-23 Michigan State University Inhibin-HBc fusion protein
TWI227241B (en) 1998-06-20 2005-02-01 United Biomedical Inc IgE-CH3 domain antigen peptide, peptide conjugate containing the same, and pharmaceutical composition for treating allergies containing the peptide conjugate
US6927278B1 (en) * 1998-09-01 2005-08-09 Trustees Of The University Of Pennsylvania Peptide scaffolds for transfer of molecules into eukaryotic cells
CA2347411C (en) 1998-10-21 2012-04-03 The Government Of The United States Of America Virus-like particles for the induction of autoantibodies
US6380364B1 (en) 1998-11-23 2002-04-30 Loyola University Of Chicago Chimeric biotin-binding papillomavirus protein
JP2010510960A (ja) * 1998-11-30 2010-04-08 サイトス バイオテクノロジー アーゲー 抗原の順序付けられた分子提示、提示の方法、および使用
EE200100292A (et) 1998-12-04 2002-08-15 Biogen, Inc. Peptiidligandidega kinnituvate mitmeste immunogeensete komponentidega HBV tuuma antigeensed osakesed
MXPA01008612A (es) 1999-02-25 2003-06-24 Smithkline Beecham Biolog Epitopos o mimotopos derivados de los dominos c-epsilon-3 o c-epsilon-4 de ige, antagonistas de los mismos y sus usos terapeuticos.
CA2365970A1 (en) 1999-04-07 2000-10-12 Thomas Jefferson University Chemokine-derived synthetic peptides
US20020052311A1 (en) 1999-09-03 2002-05-02 Beka Solomon Methods and compostions for the treatment and/or diagnosis of neurological diseases and disorders
IL142948A0 (en) * 1999-09-03 2002-04-21 Univ Ramot Agents and compositions and methods utilizing same useful in diagnosing and/or treating or preventing plaque forming diseases
WO2001053457A2 (en) 2000-01-21 2001-07-26 University Of Connecticut Health Center Vaccines against neurodegenerative disorders
DE60114157T2 (de) 2000-02-21 2006-06-29 Pharmexa A/S Verfahren zur herabregulierung von amyloid
EA200201077A1 (ru) 2000-04-07 2003-04-24 Юниверсити Оф Лидз Инновэйшнз Лимитед Коровые антигенные химерные белки гепатита в
EP1278542A2 (en) 2000-05-05 2003-01-29 Cytos Biotechnology AG Molecular antigen arrays and vaccines
ES2260235T3 (es) 2000-06-22 2006-11-01 Ucb Pharma Limited Modificacion del antigeno "core" de la hepatitis b.
US20030138769A1 (en) 2000-08-16 2003-07-24 Birkett Ashley J. Immunogenic HBc chimer particles having enhanced stability
US7320793B2 (en) 2001-01-19 2008-01-22 Cytos Biotechnology Ag Molecular antigen array
US7094409B2 (en) 2001-01-19 2006-08-22 Cytos Biotechnology Ag Antigen arrays for treatment of allergic eosinophilic diseases
US7128911B2 (en) 2001-01-19 2006-10-31 Cytos Biotechnology Ag Antigen arrays for treatment of bone disease
WO2003024480A2 (en) 2001-09-14 2003-03-27 Cytos Biotechnology Ag In vivo activation of antigen presenting cells for enhancement of immune responses induced by virus like particles
ES2335979T3 (es) * 2001-09-14 2010-04-07 Cytos Biotechnology Ag Empaquetamiento de cpg inmunoestimuladores en particulas similares a virus: metodo de preparacion y su uso.
US7115266B2 (en) * 2001-10-05 2006-10-03 Cytos Biotechnology Ag Angiotensin peptide-carrier conjugates and uses thereof
US20030219459A1 (en) 2002-01-18 2003-11-27 Cytos Biotechnology Ag Prion protein carrier-conjugates
CN1668637B (zh) * 2002-07-17 2010-05-26 希托斯生物技术股份公司 使用衍生自ap205外壳蛋白的病毒样颗粒的分子抗原阵列
WO2004009116A2 (en) * 2002-07-18 2004-01-29 Cytos Biotechnology Ag Hapten-carrier conjugates comprising virus like particles and uses thereof
ATE506964T1 (de) * 2002-07-19 2011-05-15 Cytos Biotechnology Ag Impfstoffzusammensetzungen enthaltende amyloid beta 1-6 antigenarrays
BR0311800A (pt) 2002-07-19 2005-03-22 Cytos Biotechnology Ag Conjugados ghrelina-veìculo
US7537767B2 (en) * 2003-03-26 2009-05-26 Cytis Biotechnology Ag Melan-A- carrier conjugates
AU2004224761A1 (en) * 2003-03-26 2004-10-07 Cytos Biotechnology Ag HIV-peptide-carrier-conjugates
CA2580208A1 (en) * 2004-09-21 2006-03-30 Cytos Biotechnology Ag Virus-like particles comprising a fusion protein of the coat protein of ap205 and an antigenic polypeptide
EP1812051A2 (en) * 2004-10-05 2007-08-01 Cytos Biotechnology AG Vlp-antigen conjugates and their uses as vaccines
EP1809335A2 (en) * 2004-10-25 2007-07-25 Cytos Biotechnology AG Gastric inhibitory polypeptide (gip) antigen arrays and uses thereof
RU2007126553A (ru) * 2004-12-13 2009-01-20 Цитос Биотехнологи Аг (Ch) Упорядоченные ряды антигенов ил-15 и их применение
BRPI0608455A2 (pt) * 2005-03-18 2010-01-05 Cytos Biotechnology Ag composição compreendendo conjugados de alérgenos de gato bem como vacinas, composições farmacêuticas e medicamentos contendo a mesma, e processo para sua produção
EP1982729A1 (en) * 2007-04-20 2008-10-22 Cytos Biotechnology AG Vaccination Regimen for B-Cell Vaccines

Also Published As

Publication number Publication date
NZ537688A (en) 2007-01-26
EP1524994A1 (en) 2005-04-27
EP1524994B1 (en) 2011-04-27
US20090246215A1 (en) 2009-10-01
ZA200500151B (en) 2006-07-26
CY1111751T1 (el) 2015-10-07
EP2338510A1 (en) 2011-06-29
PL374935A1 (en) 2005-11-14
PL217409B1 (pl) 2014-07-31
KR20050027249A (ko) 2005-03-18
DK1524994T3 (da) 2011-08-15
ATE506964T1 (de) 2011-05-15
MXPA05000819A (es) 2005-08-29
PT1524994E (pt) 2011-08-01
CA2492930C (en) 2013-01-08
AU2003250110C1 (en) 2008-05-29
RU2005104824A (ru) 2007-12-20
BR0312792A (pt) 2005-05-03
US20040141984A1 (en) 2004-07-22
CN101711865A (zh) 2010-05-26
CN1674934B (zh) 2013-01-02
KR20100125480A (ko) 2010-11-30
NO337574B1 (no) 2016-05-09
SI1524994T1 (sl) 2011-08-31
WO2004016282A1 (en) 2004-02-26
DE60336902D1 (de) 2011-06-09
CA2492930A1 (en) 2004-02-26
NO20050894L (no) 2005-04-12
JP2005539025A (ja) 2005-12-22
IL166227A0 (en) 2006-01-15
US20140294876A1 (en) 2014-10-02
HK1077009A1 (en) 2006-02-03
KR101070078B1 (ko) 2011-10-04
US7279165B2 (en) 2007-10-09
AU2003250110A1 (en) 2004-03-03
ECSP055551A (es) 2005-04-18
IL166227A (en) 2011-10-31
CN1674934A (zh) 2005-09-28
AU2003250110B2 (en) 2007-11-08
US20150374807A1 (en) 2015-12-31
JP4644488B2 (ja) 2011-03-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2450827C2 (ru) Композиции вакцин, содержащие наборы антигенов в виде амилоида бета 1-6
US7959924B2 (en) Gastric inhibitory polypeptide (GIP) antigen arrays and uses thereof
AU2006298767B2 (en) Interleukin-1 conjugates and uses thereof
US20090123414A1 (en) Il-15 Antigen Arrays And Uses Thereof
RU2005104565A (ru) Конъюгаты грелин-носитель
JP2008501658A (ja) 非ヒトｔｎｆ−ペプチドの担体コンジュゲートの医学上の使用
US20050191317A1 (en) Ghrelin-carrier conjugates
US20110318300A1 (en) User of Interleukin-1 Conjugates in the Treatment of Diabetes
WO2005108425A1 (en) Il-23 p19 antigen array and uses thereof
BACHMANN et al. Patent 2717108 Summary
MXPA06008170A (en) Ghrelin-carrier conjugates
MX2007004854A (en) Gastric inhibitory polypeptide (gip) antigen arrays and uses thereof
AU2013202547A1 (en) Interleukin-1 conjugates and uses thereof

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20161201

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180719