RU2442602C2 - Питательные композиции на основе экстракта тоути и способы их применения - Google Patents
Питательные композиции на основе экстракта тоути и способы их применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2442602C2 RU2442602C2 RU2008151703/15A RU2008151703A RU2442602C2 RU 2442602 C2 RU2442602 C2 RU 2442602C2 RU 2008151703/15 A RU2008151703/15 A RU 2008151703/15A RU 2008151703 A RU2008151703 A RU 2008151703A RU 2442602 C2 RU2442602 C2 RU 2442602C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- syndrome
- intestinal
- diabetes
- diet
- glp
- Prior art date
Links
- 239000000284 extract Substances 0.000 title claims abstract description 75
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 19
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 title abstract description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 5
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims abstract description 37
- 229940077274 Alpha glucosidase inhibitor Drugs 0.000 claims abstract description 36
- 101800000221 Glucagon-like peptide 2 Proteins 0.000 claims abstract description 24
- TWSALRJGPBVBQU-PKQQPRCHSA-N glucagon-like peptide 2 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O)[C@@H](C)CC)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)CC)C1=CC=CC=C1 TWSALRJGPBVBQU-PKQQPRCHSA-N 0.000 claims abstract description 24
- DTHNMHAUYICORS-KTKZVXAJSA-N Glucagon-like peptide 1 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC=1N=CNC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=CC=C1 DTHNMHAUYICORS-KTKZVXAJSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 208000001145 Metabolic Syndrome Diseases 0.000 claims abstract description 17
- 201000010065 polycystic ovary syndrome Diseases 0.000 claims abstract description 17
- 201000003883 Cystic fibrosis Diseases 0.000 claims abstract description 13
- 208000010228 Erectile Dysfunction Diseases 0.000 claims abstract description 13
- 201000001881 impotence Diseases 0.000 claims abstract description 13
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 claims abstract description 13
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 claims abstract description 13
- 201000000690 abdominal obesity-metabolic syndrome Diseases 0.000 claims abstract description 11
- 235000013406 prebiotics Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 241000725303 Human immunodeficiency virus Species 0.000 claims abstract description 8
- 230000035876 healing Effects 0.000 claims abstract description 8
- 208000008338 non-alcoholic fatty liver disease Diseases 0.000 claims abstract description 8
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- 206010025476 Malabsorption Diseases 0.000 claims abstract description 7
- 208000004155 Malabsorption Syndromes Diseases 0.000 claims abstract description 7
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims abstract description 7
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 claims abstract description 6
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 claims abstract description 5
- 208000002551 irritable bowel syndrome Diseases 0.000 claims abstract description 5
- 208000011231 Crohn disease Diseases 0.000 claims abstract description 4
- 208000000509 infertility Diseases 0.000 claims abstract description 4
- 230000036512 infertility Effects 0.000 claims abstract description 4
- 231100000535 infertility Toxicity 0.000 claims abstract description 4
- 101710198884 GATA-type zinc finger protein 1 Proteins 0.000 claims abstract 3
- 102400000322 Glucagon-like peptide 1 Human genes 0.000 claims abstract 3
- 102400000326 Glucagon-like peptide 2 Human genes 0.000 claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000003888 alpha glucosidase inhibitor Substances 0.000 claims description 32
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims description 32
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 claims description 26
- 206010022489 Insulin Resistance Diseases 0.000 claims description 25
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 claims description 17
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 claims description 15
- 230000008901 benefit Effects 0.000 claims description 15
- 230000037213 diet Effects 0.000 claims description 15
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 claims description 14
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 claims description 14
- CITFYDYEWQIEPX-UHFFFAOYSA-N Flavanol Natural products O1C2=CC(OCC=C(C)C)=CC(O)=C2C(=O)C(O)C1C1=CC=C(O)C=C1 CITFYDYEWQIEPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 235000011987 flavanols Nutrition 0.000 claims description 12
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 claims description 12
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 claims description 12
- 150000002206 flavan-3-ols Chemical group 0.000 claims description 10
- 206010003694 Atrophy Diseases 0.000 claims description 9
- 230000037444 atrophy Effects 0.000 claims description 9
- 208000004611 Abdominal Obesity Diseases 0.000 claims description 8
- 206010065941 Central obesity Diseases 0.000 claims description 8
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 claims description 8
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 claims description 8
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims description 8
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 claims description 8
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical class OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 claims description 7
- 208000022559 Inflammatory bowel disease Diseases 0.000 claims description 7
- 241000186604 Lactobacillus reuteri Species 0.000 claims description 7
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 claims description 7
- 235000021255 galacto-oligosaccharides Nutrition 0.000 claims description 7
- 150000003271 galactooligosaccharides Chemical class 0.000 claims description 7
- 206010053219 non-alcoholic steatohepatitis Diseases 0.000 claims description 7
- PFTAWBLQPZVEMU-ZFWWWQNUSA-N (+)-epicatechin Natural products C1([C@@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@@H]2O)=CC=C(O)C(O)=C1 PFTAWBLQPZVEMU-ZFWWWQNUSA-N 0.000 claims description 6
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 claims description 6
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 claims description 6
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 claims description 6
- 235000012734 epicatechin Nutrition 0.000 claims description 6
- LPTRNLNOHUVQMS-UHFFFAOYSA-N epicatechin Natural products Cc1cc(O)cc2OC(C(O)Cc12)c1ccc(O)c(O)c1 LPTRNLNOHUVQMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 235000009569 green tea Nutrition 0.000 claims description 6
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 claims description 6
- 235000014101 wine Nutrition 0.000 claims description 6
- PFTAWBLQPZVEMU-UKRRQHHQSA-N (-)-epicatechin Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@H]2O)=CC=C(O)C(O)=C1 PFTAWBLQPZVEMU-UKRRQHHQSA-N 0.000 claims description 5
- 241000186000 Bifidobacterium Species 0.000 claims description 5
- 241000186016 Bifidobacterium bifidum Species 0.000 claims description 5
- 206010007882 Cellulitis Diseases 0.000 claims description 5
- 241001302654 Escherichia coli Nissle 1917 Species 0.000 claims description 5
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 claims description 5
- 229920001202 Inulin Polymers 0.000 claims description 5
- 238000008214 LDL Cholesterol Methods 0.000 claims description 5
- 244000199866 Lactobacillus casei Species 0.000 claims description 5
- 241001468157 Lactobacillus johnsonii Species 0.000 claims description 5
- 241000917009 Lactobacillus rhamnosus GG Species 0.000 claims description 5
- 241000186869 Lactobacillus salivarius Species 0.000 claims description 5
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims description 5
- 241000235070 Saccharomyces Species 0.000 claims description 5
- 201000010390 abdominal obesity-metabolic syndrome 1 Diseases 0.000 claims description 5
- 235000020299 breve Nutrition 0.000 claims description 5
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims description 5
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 claims description 5
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 claims description 5
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 claims description 5
- JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N inulin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@]1(OC[C@]2(OC[C@]3(OC[C@]4(OC[C@]5(OC[C@]6(OC[C@]7(OC[C@]8(OC[C@]9(OC[C@]%10(OC[C@]%11(OC[C@]%12(OC[C@]%13(OC[C@]%14(OC[C@]%15(OC[C@]%16(OC[C@]%17(OC[C@]%18(OC[C@]%19(OC[C@]%20(OC[C@]%21(OC[C@]%22(OC[C@]%23(OC[C@]%24(OC[C@]%25(OC[C@]%26(OC[C@]%27(OC[C@]%28(OC[C@]%29(OC[C@]%30(OC[C@]%31(OC[C@]%32(OC[C@]%33(OC[C@]%34(OC[C@]%35(OC[C@]%36(O[C@@H]%37[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O%37)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%36)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%35)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%34)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%33)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%32)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%31)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%30)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%29)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%28)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%27)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%26)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%25)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%24)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%23)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%22)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%21)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%20)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%19)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%18)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%17)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%16)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%15)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%14)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%13)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%12)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%11)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%10)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O9)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O8)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O7)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O6)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O5)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O4)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N 0.000 claims description 5
- 229940029339 inulin Drugs 0.000 claims description 5
- 208000011661 metabolic syndrome X Diseases 0.000 claims description 5
- 230000036186 satiety Effects 0.000 claims description 5
- 235000019627 satiety Nutrition 0.000 claims description 5
- 238000012549 training Methods 0.000 claims description 5
- 206010009900 Colitis ulcerative Diseases 0.000 claims description 4
- 206010060378 Hyperinsulinaemia Diseases 0.000 claims description 4
- 208000031226 Hyperlipidaemia Diseases 0.000 claims description 4
- 108010028554 LDL Cholesterol Proteins 0.000 claims description 4
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 4
- 206010033645 Pancreatitis Diseases 0.000 claims description 4
- 206010033647 Pancreatitis acute Diseases 0.000 claims description 4
- 201000006704 Ulcerative Colitis Diseases 0.000 claims description 4
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 claims description 4
- 201000003229 acute pancreatitis Diseases 0.000 claims description 4
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 claims description 4
- 208000010706 fatty liver disease Diseases 0.000 claims description 4
- 230000030136 gastric emptying Effects 0.000 claims description 4
- 230000003451 hyperinsulinaemic effect Effects 0.000 claims description 4
- 201000008980 hyperinsulinism Diseases 0.000 claims description 4
- 208000014674 injury Diseases 0.000 claims description 4
- 238000002271 resection Methods 0.000 claims description 4
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 claims description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims description 4
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 claims description 3
- 108010069201 VLDL Cholesterol Proteins 0.000 claims description 3
- 230000000386 athletic effect Effects 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims description 3
- 235000016236 parenteral nutrition Nutrition 0.000 claims description 3
- 230000000770 proinflammatory effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000007704 transition Effects 0.000 claims description 3
- 230000008733 trauma Effects 0.000 claims description 3
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 claims 3
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 claims 3
- PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKSA-N (+)-catechin Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@@H]2O)=CC=C(O)C(O)=C1 PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKSA-N 0.000 claims 2
- OEIJRRGCTVHYTH-UHFFFAOYSA-N Favan-3-ol Chemical compound OC1CC2=CC=CC=C2OC1C1=CC=CC=C1 OEIJRRGCTVHYTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 235000005487 catechin Nutrition 0.000 claims 2
- ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N catechin Natural products OC1Cc2cc(O)cc(O)c2OC1c3ccc(O)c(O)c3 ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229950001002 cianidanol Drugs 0.000 claims 2
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 claims 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 claims 2
- 230000009291 secondary effect Effects 0.000 claims 2
- 206010017993 Gastrointestinal neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 claims 1
- 206010049416 Short-bowel syndrome Diseases 0.000 claims 1
- -1 epicatechin compound Chemical class 0.000 claims 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract description 39
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract description 39
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 18
- 208000006545 Chronic Obstructive Pulmonary Disease Diseases 0.000 abstract description 7
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 2
- 206010036049 Polycystic ovaries Diseases 0.000 abstract 1
- 230000037147 athletic performance Effects 0.000 abstract 1
- 201000005577 familial hyperlipidemia Diseases 0.000 abstract 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 57
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 57
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 50
- 102100040918 Pro-glucagon Human genes 0.000 description 39
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 29
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 29
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 25
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 25
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 25
- 101800000224 Glucagon-like peptide 1 Proteins 0.000 description 18
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 14
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 12
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 12
- 230000002641 glycemic effect Effects 0.000 description 12
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 11
- 230000006870 function Effects 0.000 description 11
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 description 9
- 230000003914 insulin secretion Effects 0.000 description 9
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 9
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 9
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 8
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 7
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 7
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 7
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 7
- 210000000227 basophil cell of anterior lobe of hypophysis Anatomy 0.000 description 6
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 6
- 230000003871 intestinal function Effects 0.000 description 6
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 6
- 230000001732 thrombotic effect Effects 0.000 description 6
- 206010048554 Endothelial dysfunction Diseases 0.000 description 5
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 5
- 230000009471 action Effects 0.000 description 5
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 5
- 230000008694 endothelial dysfunction Effects 0.000 description 5
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 5
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 5
- 210000005027 intestinal barrier Anatomy 0.000 description 5
- 230000007358 intestinal barrier function Effects 0.000 description 5
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 5
- 230000004044 response Effects 0.000 description 5
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 5
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 5
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical group O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108010010234 HDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 4
- 102000015779 HDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 4
- 125000004403 catechin group Chemical group 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 230000008753 endothelial function Effects 0.000 description 4
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 4
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 4
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 3
- 230000034994 death Effects 0.000 description 3
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 3
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 230000002124 endocrine Effects 0.000 description 3
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 3
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 3
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 3
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 3
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 3
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 description 3
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 3
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 description 3
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 description 3
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 3
- 208000033808 peripheral neuropathy Diseases 0.000 description 3
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 3
- 210000001082 somatic cell Anatomy 0.000 description 3
- 235000014268 sports nutrition Nutrition 0.000 description 3
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 3
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 3
- 229940123208 Biguanide Drugs 0.000 description 2
- 201000004569 Blindness Diseases 0.000 description 2
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 2
- 208000007342 Diabetic Nephropathies Diseases 0.000 description 2
- 208000002705 Glucose Intolerance Diseases 0.000 description 2
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 2
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 2
- 208000013016 Hypoglycemia Diseases 0.000 description 2
- 108010007622 LDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 2
- 102000007330 LDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 2
- 206010049287 Lipodystrophy acquired Diseases 0.000 description 2
- 102100024295 Maltase-glucoamylase Human genes 0.000 description 2
- 208000028389 Nerve injury Diseases 0.000 description 2
- 208000004210 Pressure Ulcer Diseases 0.000 description 2
- 208000017442 Retinal disease Diseases 0.000 description 2
- 206010038923 Retinopathy Diseases 0.000 description 2
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 2
- 235000009754 Vitis X bourquina Nutrition 0.000 description 2
- 235000012333 Vitis X labruscana Nutrition 0.000 description 2
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 2
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 2
- 230000001594 aberrant effect Effects 0.000 description 2
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 2
- 108010028144 alpha-Glucosidases Proteins 0.000 description 2
- 150000004283 biguanides Chemical class 0.000 description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 2
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 2
- 208000033679 diabetic kidney disease Diseases 0.000 description 2
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 230000007368 endocrine function Effects 0.000 description 2
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 2
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 2
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 2
- 235000019525 fullness Nutrition 0.000 description 2
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 2
- 229940095884 glucophage Drugs 0.000 description 2
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 230000004968 inflammatory condition Effects 0.000 description 2
- 208000006132 lipodystrophy Diseases 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 2
- OETHQSJEHLVLGH-UHFFFAOYSA-N metformin hydrochloride Chemical compound Cl.CN(C)C(=N)N=C(N)N OETHQSJEHLVLGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N metformin hydrochloride Natural products CN(C)C(=N)NC(N)=N XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 2
- 230000008764 nerve damage Effects 0.000 description 2
- 230000007823 neuropathy Effects 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 208000015380 nutritional deficiency disease Diseases 0.000 description 2
- 210000000277 pancreatic duct Anatomy 0.000 description 2
- GCYXWQUSHADNBF-AAEALURTSA-N preproglucagon 78-108 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC=1N=CNC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=CC=C1 GCYXWQUSHADNBF-AAEALURTSA-N 0.000 description 2
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 2
- XUFXOAAUWZOOIT-SXARVLRPSA-N (2R,3R,4R,5S,6R)-5-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-5-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4-dihydroxy-6-methyl-5-[[(1S,4R,5S,6S)-4,5,6-trihydroxy-3-(hydroxymethyl)-1-cyclohex-2-enyl]amino]-2-oxanyl]oxy]-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-oxanyl]oxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,4-triol Chemical compound O([C@H]1O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](O)[C@H]1O)N[C@@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)C(CO)=C1)O)C)[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O XUFXOAAUWZOOIT-SXARVLRPSA-N 0.000 description 1
- 208000007848 Alcoholism Diseases 0.000 description 1
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 description 1
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 1
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- 206010003211 Arteriosclerosis coronary artery Diseases 0.000 description 1
- 240000006439 Aspergillus oryzae Species 0.000 description 1
- 235000002247 Aspergillus oryzae Nutrition 0.000 description 1
- 210000002237 B-cell of pancreatic islet Anatomy 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M Butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 108090000317 Chymotrypsin Proteins 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 206010011985 Decubitus ulcer Diseases 0.000 description 1
- 208000002249 Diabetes Complications Diseases 0.000 description 1
- 208000032131 Diabetic Neuropathies Diseases 0.000 description 1
- 206010012689 Diabetic retinopathy Diseases 0.000 description 1
- 208000032928 Dyslipidaemia Diseases 0.000 description 1
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 206010018429 Glucose tolerance impaired Diseases 0.000 description 1
- 108010023302 HDL Cholesterol Proteins 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 1
- 206010021519 Impaired healing Diseases 0.000 description 1
- RHGKLRLOHDJJDR-BYPYZUCNSA-N L-citrulline Chemical compound NC(=O)NCCC[C@H]([NH3+])C([O-])=O RHGKLRLOHDJJDR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 description 1
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 description 1
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 description 1
- 208000017170 Lipid metabolism disease Diseases 0.000 description 1
- 208000002720 Malnutrition Diseases 0.000 description 1
- 102000015728 Mucins Human genes 0.000 description 1
- 108010063954 Mucins Proteins 0.000 description 1
- RHGKLRLOHDJJDR-UHFFFAOYSA-N Ndelta-carbamoyl-DL-ornithine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=O RHGKLRLOHDJJDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010033307 Overweight Diseases 0.000 description 1
- 208000035467 Pancreatic insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 102000057297 Pepsin A Human genes 0.000 description 1
- 108090000284 Pepsin A Proteins 0.000 description 1
- 208000018262 Peripheral vascular disease Diseases 0.000 description 1
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- FZNCGRZWXLXZSZ-CIQUZCHMSA-N Voglibose Chemical compound OCC(CO)N[C@H]1C[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O FZNCGRZWXLXZSZ-CIQUZCHMSA-N 0.000 description 1
- 229960002632 acarbose Drugs 0.000 description 1
- XUFXOAAUWZOOIT-UHFFFAOYSA-N acarviostatin I01 Natural products OC1C(O)C(NC2C(C(O)C(O)C(CO)=C2)O)C(C)OC1OC(C(C1O)O)C(CO)OC1OC1C(CO)OC(O)C(O)C1O XUFXOAAUWZOOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010000891 acute myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 206010001584 alcohol abuse Diseases 0.000 description 1
- 208000025746 alcohol use disease Diseases 0.000 description 1
- 238000002266 amputation Methods 0.000 description 1
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 1
- 238000011225 antiretroviral therapy Methods 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000037849 arterial hypertension Diseases 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000005189 cardiac health Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 229960002376 chymotrypsin Drugs 0.000 description 1
- 229960002173 citrulline Drugs 0.000 description 1
- 235000013477 citrulline Nutrition 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 208000026758 coronary atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 230000001351 cycling effect Effects 0.000 description 1
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 235000021004 dietary regimen Nutrition 0.000 description 1
- 102000038379 digestive enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108091007734 digestive enzymes Proteins 0.000 description 1
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001610 euglycemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 230000009229 glucose formation Effects 0.000 description 1
- 230000014101 glucose homeostasis Effects 0.000 description 1
- 230000004153 glucose metabolism Effects 0.000 description 1
- 230000006377 glucose transport Effects 0.000 description 1
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000000642 iatrogenic effect Effects 0.000 description 1
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 1
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 229940001882 lactobacillus reuteri Drugs 0.000 description 1
- 229940040461 lipase Drugs 0.000 description 1
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 description 1
- 230000004322 lipid homeostasis Effects 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 1
- 230000001071 malnutrition Effects 0.000 description 1
- 235000000824 malnutrition Nutrition 0.000 description 1
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000110 microvilli Anatomy 0.000 description 1
- 230000000116 mitigating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002438 mitochondrial effect Effects 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 229940051875 mucins Drugs 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 201000001119 neuropathy Diseases 0.000 description 1
- 235000015816 nutrient absorption Nutrition 0.000 description 1
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 1
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 description 1
- 230000027758 ovulation cycle Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 229940111202 pepsin Drugs 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 238000010837 poor prognosis Methods 0.000 description 1
- 230000000291 postprandial effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 201000009104 prediabetes syndrome Diseases 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000009325 pulmonary function Effects 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- 235000021391 short chain fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004666 short chain fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 201000002859 sleep apnea Diseases 0.000 description 1
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 230000009182 swimming Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001322 trypsin Drugs 0.000 description 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 1
- 208000019553 vascular disease Diseases 0.000 description 1
- 229960001729 voglibose Drugs 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/48—Fabaceae or Leguminosae (Pea or Legume family); Caesalpiniaceae; Mimosaceae; Papilionaceae
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L11/00—Pulses, i.e. fruits of leguminous plants, for production of food; Products from legumes; Preparation or treatment thereof
- A23L11/50—Fermented pulses or legumes; Fermentation of pulses or legumes based on the addition of microorganisms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L11/00—Pulses, i.e. fruits of leguminous plants, for production of food; Products from legumes; Preparation or treatment thereof
- A23L11/70—Germinated pulse products, e.g. from soy bean sprouts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/135—Bacteria or derivatives thereof, e.g. probiotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/40—Complete food formulations for specific consumer groups or specific purposes, e.g. infant formula
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
- A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline
- A61K31/353—3,4-Dihydrobenzopyrans, e.g. chroman, catechin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
- A61K35/741—Probiotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
- A61K35/741—Probiotics
- A61K35/744—Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
- A61K35/745—Bifidobacteria
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
- A61K35/741—Probiotics
- A61K35/744—Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
- A61K35/747—Lactobacilli, e.g. L. acidophilus or L. brevis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/10—Laxatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/12—Antidiarrhoeals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/08—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for gonadal disorders or for enhancing fertility, e.g. inducers of ovulation or of spermatogenesis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Botany (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Hematology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Virology (AREA)
- Pediatric Medicine (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Dermatology (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, в частности к диетологии, к способам применения диетических питательных композиций. Композиция и диетический рацион содержат по меньшей мере один ингибитор α-глюкозидазы, по меньшей мере один пребиотик и/или пробиотик. Конкретнее указанный ингибитор α-глюкозидазы является экстрактом тоути. Применение заявленной композиции в лечении многих нарушений. Эти нарушения включают диабет, гиперлипидемию, ожирение, метаболический синдром/синдром X, COPD, мальабсорбцию, болезнь Крона, диарею, запор, синдром раздраженного кишечника, вирус иммунодефицита человека, муковисцедоз, неалкогольный стеатогепатит, синдром поликистозных яичников, включая связанный с бесплодием, и эректильную дисфункцию. Кроме того, ингибиторы α-глюкозидазы и, в частности, экстракт тоути могут применяться для способствования излечению больных, получающих интенсивную терапию, и для общего заживления ран. Кроме того, ингибиторы α-глюкозидазы, включая экстракт тоути, могут применяться для улучшения спортивной подготовки. Изобретение обеспечивает увеличение концентрации в плазме GLP-1 и GLP-2 при использовании заявленной композиции без побочных действий. 4 н. и 28 з.п. ф-лы.
Description
Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение в общем смысле относится к питанию и более конкретно к способу применения питательных композиций, содержащих ингибиторы α-глюкозидазы и конкретнее экстракт тоути (Touchi Extract).
Уровень техники
Экстракт тоути (ЭТ) представляет собой порошок водного экстракта ферментированных соевых бобов. Экстракт тоути получают из соевых бобов, подвергнутых ферментации с помощью грибка Aspergillus Oryzae. Была продемонстрирована способность экстракта тоути ингибировать активность α-глюкозидазы, ведущая к снижению величин концентрации глюкозы в крови и HbAlc у индивидуумов с диабетом типа 2, подобная действию акарбозы и воглибозы. Экстракт тоути ингибирует только α-глюкозидазу и не ингибирует другие пищеварительные ферменты, такие как амилаза, пепсин, трипсин, химотрипсин или липаза.
За прошедшие 25 лет показатели тучности среди населения США увеличились более чем вдвое. В 2000 г. распространенность ожирения в США оценивалась в 31%. Эпидемия ожирения не ограничивается исключительно населением Соединенных Штатов. За прошедшие 15 лет распространенность ожирения среди населения большинства европейских стран также увеличилась на 10-40%. Многочисленные исследования связывают ожирение с увеличенным риском преждевременной смертности, показывая, что вероятность смерти возрастает с увеличением избыточной массы тела. Смертность от ожирения в настоящее время насчитывает в США приблизительно 112000 случаев в год, уступая в ряду предотвратимых причин смерти лишь табакокурению. Было наглядно продемонстрировано, что потеря в весе частично снимает симптомы и снижает серьезность многих связанных с ожирением хронических состояний, включая артериальную гипертензию, ишемическую болезнь сердца, диабет типа 2, остеоартрит и апноэ во время сна. Кроме того, потеря в весе предотвращает развитие будущих заболеваний, контролируя факторы риска, лежащие в их основе. Было показано, что снижение массы тела предохраняет от сердечно-сосудистых заболеваний посредством понижения кровяного давления, уровней общего холестерина, холестерина липопротеинов низкой плотности (LDL) и триглицеридов.
Аналогичным образом метаболический синдром/синдром Х представляет собой группу метаболических факторов риска, включая увеличенное содержание глюкозы в крови, непереносимость глюкозы, резистентность к инсулину, увеличенные уровни триглицеридов, увеличенный LDL-холестерин, низкое содержание холестерина липопротеинов высокой плотности (HDL), увеличенное кровяное давление, абдоминальное ожирение, провоспалительные состояния и предтромбозные состояния. Индивидуумы с метаболическим синдромом находятся под угрозой увеличенного риска сердечно-сосудистых заболеваний, ишемической болезни сердца и других заболеваний, связанных с холестериновыми отложениями на стенках артериальных сосудов, а также диабета типа 2. Некоторые из этих факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний и ишемической болезни сердца включают нарушенную гликемию натощак, увеличенные липиды крови (общий холестерин, LDL-холестерин, триглицериды), низкий HDL-холестерин, ожирение, диабет типа 2, увеличенное кровяное давление, резистентность к инсулину и провоспалительные и предтромбозные факторы.
Сущность изобретения
Настоящее изобретение относится к способу применения, композиции или диетическому режиму, содержащим ингибиторы α-глюкозидазы и конкретнее экстракт тоути. Экстракт тоути и другие ингибиторы α-глюкозидазы вследствие их способности ингибировать расщепление углеводов вызывают увеличение концентрации в плазме глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1) и глюкагоноподобного пептида-2 (GLP-2).
GLP-1 действует, стимулируя глюкозозависимую секрецию инсулина и пролиферацию и регенерацию панкреатических бета-клеток. Увеличенная плазменная концентрация GLP-1 улучшает гликемический контроль, стимулируя секрецию инсулина в дополнение к эффекту экстракта тоути, проявляющемуся в замедлении появления глюкозы в крови.
GLP-2 действует улучшая структуру и функцию кишечника, улучшая строение системы крипта-ворсинка и увеличивая ферментную и транспортную активность. Увеличенная концентрация GLP-2 в плазме улучшает структуру и функцию кишечника и снижает опасность возникновения воспалительных заболеваний кишечника.
Кроме того, комбинация экстракта тоути и/или других ингибиторов α-глюкозидазы с флаванолами (то есть эпикатехином и соединениями группы катехинов из какао, вина, виноградных семян и зеленого чая) может улучшать эндотелиальную функцию, улучшая гликемический контроль и расширение кровеносных сосудов.
Экстракт тоути и/или другие ингибиторы α-глюкозидазы могут оказывать положительное воздействие на диабет - начиная от ранней резистентности к инсулину и до поздней экзогенной инсулинозависимости. Экстракт тоути и/или другие ингибиторы α-глюкозидазы ингибируют расщепление углеводов, тем самым продлевая время нахождения углеводов в кишечнике и таким образом замедляя повышение уровня глюкозы в крови после еды. Это более медленное возрастание концентраций глюкозы в крови после принятия пищи может таким образом замедлять/задерживать секрецию инсулина бета-клетками и тем самым минимизировать воздействие высоких концентраций инсулина на соматические клетки, способствуя таким образом улучшению чувствительности к инсулину и уменьшению резистентности к инсулину.
В отношении ожирения экстракт тоути и/или другие ингибиторы α-глюкозидазы действуют, улучшая гликемический контроль, усиливая ощущение сытости и задерживая опорожнение желудка, добавочно улучшая насыщение в дополнение к эффекту от экстракта тоути, проявляющемуся через действие GLP-1 в задержке появления глюкозы в крови.
При метаболическом синдроме/синдроме Х экстракт тоути и/или другие ингибиторы α-глюкозидазы ингибируют расщепление углеводов, тем самым продлевая время нахождения углеводов в кишечнике и таким образом замедляя повышение уровня глюкозы в крови после приема пищи, благодаря этому смягчая некоторые последствия этого синдрома.
Другая возможная роль экстракта тоути и/или других ингибиторов α-глюкозидазы заключается в их способности стимулировать GLP-1, который, в свою очередь, стимулирует секрецию инсулина бета-клетками и может таким образом содействовать снижению концентрации глюкозы в крови и участвовать в снижении липидов крови, воспалительных и тромботических факторов, кровяного давления и абдоминального ожирения.
И резистентность к инсулину, и хроническое обструктивное заболевание легких (COPD) связаны с воспалительными состояниями и оксидантным стрессом. Обеспечение индивидуума экстрактом тоути и/или другими ингибиторами α-глюкозидазы приносит пользу через снижение секреции инсулина и гипергликемии, которые ведут к обострению состояний.
Увеличенная, благодаря экстракту тоути, концентрация GLP-2 в плазме помогает восстанавливать кишечную функцию у больных с мальабсорбцией, являющейся следствием дегенерации слизистой оболочки, и содействует оптимизации кишечной функции, включая поглощение питательных веществ у больных после резекции кишки, включая страдающих синдромом короткой тонкой кишки и постхирургических больных, перенесших вмешательство по поводу злокачественных образований в желудочно-кишечном тракте и неспецифического язвенного колита. Кроме того, экстракт тоути помогает восстанавливать нормальную кишечную функцию, включая целостность кишечного барьера, нарушенного вследствие кишечного воспаления.
Добавление пробиотиков и/или пребиотиков может дополнительно улучшать кишечную структуру и функцию, а также ослаблять воспаление и усиливать представленную ниже иммунную реакцию.
В случае предлагаемых в продаже продуктов для спортивного питания избыточный сахар крови запасается для более позднего использования, приводя к состоянию, способному фактически вызывать гипогликемию, которая может отрицательно воздействовать на спортивную подготовку. Полагают, что расширение с помощью экстракта тоути и/или других ингибиторов α-глюкозидазы длительности периода, в течение которого углеводы для поглощения метаболизируются в моносахариды, увеличивает потенциал выносливости потребляющих продукт атлетов.
Применение экстракта тоути помогает управлять аберрантным метаболизмом глюкозы и липидов через его механизм замедления метаболизма и поглощения глюкозы и таким образом ослаблять некоторые из осложнений, связанных с вирусом иммунодефицита человека.
Большинство больных с муковисцидозом (CF) имеют обструкцию панкреатических протоков, часто приводящую к недостаточной эндокринной функции, например, к недостаточной доступности инсулина. Такая недостаточность может приводить к CF-связанному диабету. Использование экстракта тоути для снижения возникающих после приема пищи пиковых колебаний уровня глюкозы может быть полезным при лечении связанного с муковисцидозом диабета.
Экстракт тоути может применяться для снижения отклонений уровня глюкозы после приема пищи и снижения вследствие этого величины пиковых выбросов инсулина и тем самым является полезным при лечении диабета типа 2, часто встречающегося у больных с неалкогольным стеатогепатитом. Кроме того, экстракт тоути мог бы оказаться полезным в уменьшении эндогенного продуцирования триглицеридов и поэтому может играть некоторую роль в содействии контролю накопления жира в печени, так как естественное действие инсулина заключается в снижении концентрации сахара в крови через введение глюкозы в клетки или посредством запасания глюкозы, иногда в виде жиров, например триглицеридов.
Применение экстракта тоути в пероральных питательных добавках (ONS), предназначаемых для больных, получающих интенсивную терапию, способно улучшить гликемический контроль и снизить риск инфекций и других осложнений, а также улучшить качество и скорость заживления ран. Также может быть признано целесообразным применение содержащего экстракт тоути зондового питания.
Повышенные концентрации глюкозы в крови, как известно, замедляют заживление ран. Использование экстракта тоути для снижения возникающих после приема пищи пиковых колебаний уровня глюкозы минимизирует ослабление заживления, включая пролежневые язвы.
Синдром поликистозных яичников (PCOS)
Применение экстракта тоути помогает контролировать колебания уровня глюкозы после приема пищи и минимизировать связанные с ними осложнения синдрома поликистозных яичников, включая бесплодие.
Применение экстракта тоути помогает контролировать колебания уровня глюкозы после приема пищи, модулируя вследствие этого пиковые величины концентрации инсулина в плазме, а также минимизировать эндотелиальную дисфункцию, приводящую к эректильной дисфункции. Кроме того, комбинация экстракта тоути с флаванолами (эпикатехином и соединениями группы катехинов из какао, вина, зеленого чая,…) может улучшать эндотелиальную функцию, улучшая гликемический контроль и расширение кровеносных сосудов.
Иллюстративные аспекты настоящего изобретения предназначаются для решения описанных здесь проблем, а также других, не включенных в обсуждение проблем, поддающихся обнаружению специалистом в данной области.
Раскрытие изобретения
Везде, где используются, диапазоны применяются для краткого описания каждой находящейся внутри диапазона величины. Любая находящаяся внутри диапазона величина может быть выбрана в качестве граничного значения диапазона. При использовании выражения «по меньшей мере один из» оно относится к выбору любого отдельного элемента или любой комбинации элементов. В списке элементов могут использоваться союзы «и» или «или», однако выражение «по меньшей мере один из» имеет преимущественную силу. Например, «по меньшей мере один из А, В, и С» является краткой формой для обозначения индивидуального А, индивидуального В, индивидуального С, А и В, В и С, А и С или и А, и В, и С.
Все величины, содержащиеся в данной заявке, включая и формулу изобретения, рассматриваются как являющиеся приблизительными вне зависимости от того, используется или нет термин «около», если специальным образом не заявляются как точные.
Использование термина «экстракт тоути» (ЭТ) должно интерпретироваться как означающее любой ингибитор α-глюкозидазы, который может представлять аналогичные свойства в питательной композиции или диетическом рационе.
Во всех примерах использование термина «ингибитор α-глюкозидазы» должно интерпретироваться как включающее экстракт тоути.
Диетический рацион питания включает, но не ограничивается, комбинацией пищевых и/или питьевых компонентов, которые удовлетворяют некоторым параметрам (то есть взятые в совокупности пищевые и/или питьевые компоненты содержат соотношение жира к белку, соответствующее 1:1).
Термин «млекопитающие» включает, но не ограничивается грызунами, водными млекопитающими, домашними животными, такими как собаки и кошки, сельскохозяйственными животными, такими как овцы, свиньи, коровы и лошади, а также людьми. Там где используется термин «млекопитающее», подразумевается, что он также применяется и к другим животным, которые являются способными демонстрировать проявляющийся у млекопитающего эффект, либо такая их способность предполагается.
Для целей настоящего изобретения диабет относится к состояниям физиологической функции, которые располагаются в диапазоне от эугликемической и нормальной инсулиновой функции и продуцирования к инсулиновой зависимости и панкреатической недостаточности, включая, но не ограничиваясь нарушением толерантности к глюкозе, резистентностью к инсулину, сниженной чувствительность к инсулину, инсулинозависимостью, включая сахарный диабет типа 1 и типа 2.
Сопутствующие диабету заболевания включают, но не ограничиваются сердечно-сосудистыми заболеваниями, дислипидемией, ретинопатией, изменениями в коллагеновой ткани, воспалениями и резистентностью к инсулину.
Настоящее изобретение относится к способу применения, композиции или к диетическому рациону, содержащим ингибиторы α-глюкозидазы и конкретнее экстракт тоути.
Ингибиторы α-глюкозидазы и экстракт тоути
Полагают, что экстракт тоути (ТЕ) и другие ингибиторы α-глюкозидазы вследствие их способности ингибировать расщепление углеводов вызывают увеличение концентрации в плазме глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1) и глюкагоноподобного пептида-2 (GLP-2).
GLP-1 является гормоном, который секретируется эндокринными L-клетками, расположенными в дистальном отделе тонкой кишки и в толстой кишке. GLP-1 действует, стимулируя глюкозозависимую секрецию инсулина и пролиферацию и регенерацию бета-клеток. GLP-1 секретируется в ответ на пищевую, гормональную и невральную стимуляцию, с первичным стимулом, являющимся энтеральным питанием. Экстракт тоути представляет собой натуральный ингибитор α-глюкозидазы, ингибирующий расщепление углеводов и продлевающий время пребывания углеводов в кишечнике. Поэтому большее количество углеводов может достигать дистального отдела тонкой кишки и взаимодействовать с L-клетками, стимулируя секрецию GLP-1. Полагается, что, когда глюкоза достигает дистального отдела тонкой кишки, она может подвергаться ферментации, образуя жирные кислоты с короткой цепью, которые вызывают продуцирование и секрецию GLP-1 и GLP-2, и/или секрецию GLP-1 и GLP-2 может вызывать натрийзависимый транспорт глюкозы через щеточную каемку мембраны L-клеток. Увеличенная плазменная концентрация GLP-1 улучшает гликемический контроль в дополнение к эффекту экстракта тоути, проявляющемуся в замедлении появления глюкозы в крови.
GLP-2 является гормоном, который секретируется эндокринными L-клетками, расположенными в дистальном отделе тонкой кишки и в толстой кишке. GLP-2 действует улучшая структуру и функцию кишечника, улучшая строение системы крипта-ворсинка и увеличивая ферментную и транспортную активность. GLP-2 секретируется в ответ на пищевую, гормональную и невральную стимуляцию, с первичным стимулом, являющимся энтеральным питанием. Экстракт тоути представляет собой натуральный ингибитор α-глюкозидазы, ингибирующий расщепление углеводов и продлевающий время пребывания углеводов в кишечнике. Поэтому большее количество углеводов может достигать дистального отдела тонкой кишки и взаимодействовать с L-клетками, стимулируя секрецию GLP-2. Увеличенная концентрация GLP-2 в плазме улучшает структуру и функцию кишечника и снижает опасность возникновения воспалительных заболеваний кишечника.
Диабет/микрососудистые осложнения (почки/глаза/нервы)
Приблизительно 175 миллионов человек страдает по всему миру диабетом типа 2. Как причина смертности в мировом масштабе диабет занимает четвертое место, а связанные с диабетом осложнения включают слепоту, ампутации, почечную недостаточность, инфаркт миокарда и повреждения нервов. Эти осложнения соотносятся с гипергликемией, определяемой как увеличение концентрации глюкозы в крови. Гипергликемия и гиперинсулинемия вызывают повреждения капилляров, приводя к эндотелиальной дисфункции и возможной слепоте, почечной недостаточности и повреждениям нервов.
Диабетическая нефропатия встречается у 20-40% индивидуумов с диабетом, при этом каждый год ~43000 человек с диабетом начинают терапию почечной недостаточности. Гипергликемия является независимым фактором риска в отношении заболеваемости и прогрессирования ретинопатии. У индивидуумов с диабетом типа 2 возможно очень раннее развитие невропатии. Прогрессирование диабетической нефропатии, ретинопатии и невропатии может предупреждаться тщательным гликемическим контролем и контролем кровяного давления.
Кроме того, комбинация экстракта тоути и/или других ингибиторов α-глюкозидазы с флаванолами (то есть эпикатехином и соединениями группы катехинов из какао, вина, зеленого чая) может улучшать эндотелиальную функцию, улучшая гликемический контроль и расширение кровеносных сосудов. Эта комбинация может обладать значительным положительным эффектом в замедлении прогрессирования связанных с диабетом микрососудистых осложнений.
Корреляция между диабетом и факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний
Риск развития диабета и сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) и/или ишемической болезни сердца (ИБС) определяется рядом одинаковых факторов. Например, индивидуумы с высоким кровяным давлением (то есть >140/90 мм рт.ст.), известным фактором риска ССЗ, находятся под более высокой угрозой развития диабета типа 2, чем индивидуумы, имеющие нормальное кровяное давление. Аналогичным образом индивидуумы с концентрацией холестерина липопротеинов высокой плотности (ХЛВП) в 35 мг/дл или менее или с концентрацией триглицеридов (ТГ) в 250 мг/дл или более, которые известны как фактор риска ССЗ, также находятся под угрозой увеличенного риска развития диабета типа 2.
Кроме того, сам диабет может рассматриваться как фактор риска для ССЗ, поскольку показано, что люди с диабетом типа 2 подвержены высокой смертности от острого инфаркта миокарда и имеют относительно неблагоприятный прогноз по длительности выживания после инфаркта миокарда. Поэтому, исходя из вышеприведенных данных, является желательным лечение индивидуума с диабетом, как если бы он или она находился под угрозой повышенного риска ССЗ, даже если данный индивидуум не имеет других факторов риска ССЗ.
Резистентность к инсулину
Резистентность к инсулину является генерализованным метаболическим нарушением, при котором организм оказывается не в состоянии эффективно использовать инсулин. Резистентность к инсулину проявляется в случаях, когда нормально секретируемое поджелудочной железой количество инсулина оказывается не в состоянии «раскрыть двери» к клеткам, приводя таким образом к увеличению концентрации глюкозы в крови, в то время как клетки оказываются лишенными глюкозы (энергии). Для поддержания нормального уровня глюкозы в крови и обеспечения энергоснабжения клеток поджелудочная железа секретирует дополнительные количества инсулина. Когда соматические клетки сопротивляются или не дают отклика даже на высокие концентрации инсулина, уровень глюкозы в крови возрастает, приводя к высокой глюкозе крови или к диабету типа 2. Экстракт тоути и/или другие ингибиторы α-глюкозидазы ингибируют расщепление углеводов, тем самым продлевая время нахождения углеводов в кишечнике и таким образом замедляя возрастание концентрации глюкозы в крови после приема пищи. Это более медленное возрастание концентраций глюкозы в крови после приема пищи может таким образом замедлять/задерживать секрецию инсулина бета-клетками и тем самым минимизировать воздействие высоких концентраций инсулина на соматические клетки, таким образом, способствуя улучшению чувствительности к инсулину и уменьшению резистентности к инсулину.
Ожирение
Вследствие описанной выше способности экстракта тоути и/или других ингибиторов α-глюкозидазы ингибировать расщепление углеводов предполагается, что своим действием они вызывают увеличение концентрации в плазме GLP-1 и GLP-2. Увеличенная плазменная концентрация GLP-1 улучшает гликемический контроль, усиливает ощущение сытости и задерживает опорожнение желудка, добавочно улучшая насыщение в дополнение к эффекту от экстракта тоути, проявляющемуся в замедлении появления глюкозы в крови. Кроме того, сообщается, что у индивидуумов, страдающих ожирением, концентрации GLP-1 оказываются сниженными. Поэтому добавление экстракта тоути и/или других ингибиторов α-глюкозидазы к добавкам для похудания или к другим медицинским пищевым продуктам может увеличивать уровни GLP-1 и возвращать их к нормальной величине.
Метаболический синдром/синдром Х
Экстракт тоути и/или другие ингибиторы α-глюкозидазы ингибируют расщепление углеводов, тем самым продлевая время нахождения углеводов в кишечнике и таким образом замедляя возрастание концентрации глюкозы в крови после приема пищи. Такое замедленное увеличение концентраций глюкозы крови может играть критическую роль в регулировании многих связанных с метаболическим синдромом факторов риска. Более низкие концентрации глюкозы крови приводят к: 1) более низким концентрациям секреции инсулина; 2) сниженным скоростям преобразования углеводов в липиды (триглицериды, VLDL-холестерин, LDL-холестерин); 3) снижению абдоминального ожирения; 4) более низкой резистентности к инсулину; 5) более низкому кровяному давлению; 6) сниженным уровням воспалительных и тромботических факторов, каждый из которых, в свою очередь, может снижать риск хронических заболеваний, связанных с метаболическим синдромом. Другой возможной ролью экстракта тоути является его способность стимулировать GLP-1, который, в свою очередь, усиливает ощущение насыщения, что способствует похуданию или поддержанию массы тела. Кроме того, GLP-1 стимулирует секрецию инсулина бета-клетками и может таким образом содействовать снижению концентрации глюкозы в крови и участвовать в снижении липидов крови, воспалительных и тромботических факторов, кровяного давления и абдоминального ожирения.
Состояние здоровья сердца/сердечно-сосудистые заболевания/повышенные липиды
Экстракт тоути и/или другие ингибиторы α-глюкозидазы ингибируют расщепление углеводов, тем самым продлевая время нахождения углеводов в кишечнике и таким образом замедляя возрастание концентрации глюкозы в крови после еды. Такое замедленное увеличение концентраций глюкозы крови может играть критическую роль в регулировании многих связанных с метаболическим синдромом факторов риска. Более низкие концентрации глюкозы крови приводят к: 1) более низким концентрациям секреции инсулина; 2) сниженным скоростям преобразования углеводов в липиды (триглицериды, VLDL-холестерин, LDL-холестерин); 3) снижению абдоминального ожирения; 4) более низкой резистентности к инсулину; 5) более низкому кровяному давлению; 6) сниженным уровням воспалительных и тромботических факторов, каждый из которых, в свою очередь, может снижать риск сердечно-сосудистых заболеваний. Другая возможная роль экстракта тоути и/или других ингибиторов α-глюкозидазы заключается в их способности стимулировать GLP-1, который, в свою очередь, стимулирует секрецию инсулина бета-клетками и может таким образом содействовать снижению концентрации глюкозы в крови и участвовать в снижении липидов крови, воспалительных и тромботических факторов, кровяного давления и абдоминального ожирения.
Хроническое обструктивное заболевание легких (COPD)
Больные с хроническим обструктивным заболеванием легких страдают от воспаления и закупорки легких, которые снижают их способность снабжать ткани кислородом. При COPD являются обычными увеличенные энергетические затраты в состоянии покоя и часто предполагается, что истощение оказывается следствием дисбаланса между потреблением и расходованием энергии. В ходе одномоментных поперечных углубленных исследований было замечено, что субъекты с диабетом имеют более низкую легочную функцию, чем индивидуумы без диабета. Кроме того, как резистентность к инсулину, так и COPD связаны с воспалительными состояниями и оксидантным стрессом. Конечным продуктом метаболизма глюкозы митохондриями является диоксид углерода. В результате больные с COPD, получающие диету с высоким содержанием углеводов, вынуждены интенсифицировать углекислотный обмен в легких. Предоставление экстракта тоута и/или других ингибиторов α-глюкозидазы приносит индивидууму пользу через снижение гипергликемии, которая ведет к обострению состояний, вызываемых оксидантным стрессом, усиливаемым колебаниями уровня глюкозы в крови.
Целостность кишечного барьера/адаптация кишечника
GLP-2 является гормоном, который секретируется эндокринными L-клетками, расположенными в дистальном отделе тонкой кишки и в толстой кишке. GLP-2 действует улучшая структуру и функцию кишечника, улучшая строение системы крипта-ворсинка и увеличивая ферментную и транспортную активность. GLP-2 секретируется в ответ на пищевую, гормональную и невральную стимуляцию, с первичным стимулом, являющимся энтеральным питанием. Экстракт тоути представляет собой натуральный ингибитор α-глюкозидазы, ингибирующий расщепление углеводов и продлевающий время пребывания углеводов в кишечнике. Поэтому большее количество углеводов может достигать дистального отдела тонкой кишки и взаимодействовать с L-клетками, стимулируя секрецию GLP-2. Увеличенная плазменная концентрация GLP-2 стимулирует адаптацию кишечника, улучшая интестинальную структуру и функцию, включая, но не ограничиваясь, поглощением питательных веществ и воды, секрецией защитных муцинов и иммуноглобулинов и улучшенной барьерно-защитной функцией против патогенных бактерий.
Так, экстракт тоути помогает в восстановлении кишечной функции у больных с вторичной, вызываемой дегенерацией слизистой оболочки, мальабсорбцией, связанной с:
- химио- или радиотерапией рака,
- кишечной атрофией, связанной с полным парентеральным питанием (ППП), (переходящие с ППП на энтеральное питание больные),
- острой, связанной с болезненным состоянием кишечной дисфункцией,
- тяжелобольными и септическими больными,
- ожоговыми и травматологическими больными,
- хирургическими и терапевтическими больными,
- острым панкреатитом,
- флегмоной кишечника при воспалительных заболеваниях кишечника в активной фазе.
Таким образом, экстракт тоути помогает оптимизировать кишечную функцию, включая поглощение питательных веществ у больных после резекции кишки, включая больных с синдромом короткой тонкой кишки и больных, перенесших хирургическое вмешательство по поводу злокачественных образований желудочно-кишечного тракта и неспецифического язвенного колита.
Кроме того, экстракт тоути помогает восстанавливать нормальную кишечную функцию, включая целостность кишечного барьера, нарушенного вследствие кишечного воспаления. Больные с вызванными воспалениями нарушениями кишечного барьера включают:
- больных с острой, связанной с болезненным состоянием кишечной дисфункцией,
- тяжелобольных и септических больных,
- ожоговых и травматологических больных,
- хирургических и терапевтических больных,
- с острым панкреатитом,
- с флегмоной кишечника при воспалительных заболеваниях кишечника в активной фазе.
- перенесших химио- или радиотерапию рака.
По существу, экстракт тоути помогает в лечении у этих больных таких осложнений, которые включают инфицирование патогенными кишечными бактериями и диарею.
Конкретные болезненные состояния, при которых он может быть полезен, включают воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона и неспецифический язвенный колит), синдром раздраженного кишечника, синдром короткой тонкой кишки, мальабсорбцию, диарею, запор и кишечную атрофию вследствие перехода от парентерального к энтеральному питанию или радиационной/химиотерапии.
Здоровье желудочно-кишечного тракта/пробиотики
Добавление пробиотиков, предпочтительно Lactobacillus reuteri, может, кроме того, улучшать структуру и функцию кишечника и снижать воспаление, а также усиливать иммунную реакцию, отмеченную ранее при использовании L. reuteri. Кроме того, существует возможность комбинации ЭТ, пробиотиков и пребиотиков для улучшения структуры и функции кишечника, поскольку при этом возрастала бы концентрация GLP-2, посредством ферментации продуцировались бы оптимальные количества бутирата, а пробиотик может оказывать непосредственное воздействие на целостность кишечного барьера и на иммунную реакцию в ответ на повреждающий фактор. Конкретные пребиотики могут включать, но не ограничиваться фруктоолигосахаридами (FOS), галактоолигосахаридами (GOS), инулином и частично гидролизованной гуаровой камедью. Конкретные пробиотики могут включать, но не ограничиваться L. reuteri, E.coli Nissle 1917, L. rhamnosus GG, L. casei, L. johnsonii, L. salivarius, Bifidobacteria breve, B. bifidus и Saccharomyces Boulardi.
Улучшение спортивной подготовки
Как физически тренированным, так и спортсменам-новичкам при выполнении физических упражнений умеренной интенсивности (езда на велосипеде, оздоровительный бег, плавание и т.д.) для поддержания активности в течение длительных периодов времени требуется постоянный источник углеводов. Имеющиеся в продаже продукты для спортивного питания описываются как продукты, энергия которых быстро метаболизируется и становится доступной для использования. Однако быстро поглощаемые углеводы увеличивают сахар в крови, который, в свою очередь, увеличивает активность инсулина. Естественное действие инсулина состоит в снижении концентраций сахара в крови через стимуляцию вхождения глюкозы в клетки или депонирование глюкозы. В случае предлагаемых в продаже продуктов для спортивного питания избыточный сахар крови запасается для более позднего использования, приводя к состоянию, которое может фактически вызывать гипогликемию, которая может отрицательно воздействовать на спортивную подготовку. Предполагается, что расширение с помощью экстракта тоути и/или других ингибиторов α-глюкозидазы длительности периода, в течение которого углеводы для поглощения метаболизируются в глюкозу, увеличивает потенциал выносливости потребляющих продукт атлетов.
Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ)
Инфицированные вирусом иммунодефицита человека индивидуумы, получающие высокоактивную антиретровирусную терапию (ВААРТ), испытывали метаболические расстройства, включая гиперлипидемию и резистентность к инсулину. В комбинации эти обнаружения были названы синдромом липодистрофии. Поскольку ВААРТ помогает продлевать срок жизни больных ВИЧ, возникает нарастающее беспокойство по поводу увеличенного риска развития у индивидуумов с липодистрофией сопутствующих нарушениям в глюкозном и липидном гомеостазе сердечно-сосудистых заболеваний. Использование экстракта тоути помогает управлять аберрантным метаболизмом глюкозы и липидов через его механизм замедления метаболизма и поглощения глюкозы и таким образом ослаблять некоторые из связанных с ВААРТ осложнений.
Муковисцедоз
Муковисцедоз (CF) характеризуется сгущением секретов, выделяемых рядом органов, включая поджелудочную железу. Большинство больных с CF имеет обструкцию панкреатических протоков, часто приводящую к недостаточной эндокринной функции, например к недостаточной доступности инсулина. Такая недостаточность может приводить к CF-связанному диабету. Использование экстракта тоути для снижения возникающих после приема пищи пиковых колебаний уровня глюкозы может быть полезным при лечении связанного с муковисцидозом диабета посредством снижения потребности в избыточной секреции инсулина.
Неалкогольный стеатогепатит (НАСГ)
Неалкогольный стеатогепатит является поздней стадией жировой болезни печени при отсутствии злоупотребления алкоголем. Часто она является ассоциированной с диабетом типа 2, метаболическим синдромом, ожирением, гиперлипидемией и обширной резекцией тонкой кишки. Резистентность к инсулину играет центральную роль в развитии этого типа жировой болезни печени. Эти больные имеют высокие уровни триглицеридов после приема пищи. Экстракт тоути может применяться для снижения постпрандиальных отклонений в уровне глюкозы и снижения вследствие этого величины пиковых выбросов инсулина, и тем самым является полезным при лечении диабета типа 2, часто встречающегося у больных с НАСГ. Кроме того, экстракт тоути мог бы быть полезным при уменьшении эндогенного продуцирования триглицеридов, и поэтому может играть некоторую роль в содействии контролю накопления жира в печени, так как естественное действие инсулина заключается в снижении концентрации сахара в крови через введение глюкозы в клетки или посредством запасания глюкозы, иногда в виде жиров, например, триглицеридов.
Интенсивная терапия
Вызываемая стрессом гипергликемия является общей проблемой для испытывающих физиологический, физический, психиатрический, травматический и/или ятрогенный стресс. Получающим интенсивную терапию больным требуется интенсивной контроль глюкозы и назначение инсулина для снижения возникающей вследствие резистентности к инсулину гипергликемии. Экстракт тоути делает возможными более низкие пики глюкозы после приема пищи, что проявляется вследствие замедленного ферментного воздействия на углеводные полимеры и олигосахариды. Было доказано, что улучшенный гликемический контроль у получающих интенсивную терапию больных обеспечивает улучшенные результаты, например, в более быстром и эффективном заживлении ран, меньшем инфицировании и сниженном количестве осложнений.
Использование экстракта тоути в пероральных питательных добавках, предназначаемых для больных, получающих интенсивную терапию, способно улучшить гликемический контроль и снизить риск инфекций и других осложнений, а также улучшить качество и скорость заживления ран. Также может быть признано целесообразным применение содержащего экстракт тоути зондового питания. Кормление через зонд часто прерывается вследствие необходимости совершения каких-либо действий с больным. Более высокие скорости подачи питания в доступные для кормления часы могут вызывать гипергликемию. Экстракт тоути снижает степень гипергликемии.
Заживление ран
Повышенные концентрации глюкозы в крови, недоедание и возрастные изменения, как известно, замедляют заживление ран. Больные с диабетом подвержены более высокому риску развития со временем периферической невропатии. Это приводит к потере чувствительности конечностей, в частности стоп и голени. В результате потери чувствительности при периферической невропатии раздражение часто не замечается до момента появления раны. У больных диабетом заживление таких ран происходит трудно. Использование экстракта тоути для снижения возникающих после приема пищи пиковых колебаний уровня глюкозы минимизирует ослабление заживления. У диабетических больных со временем развивается болезнь периферических сосудов, которая вызывает замедление заживления. У них также менее эффективно происходит преобразование аргинина в NO и цитруллин.
Пролежневые язвы (ПЯ) вызываются разрушением кожи поверх выступающих костных участков у плохо питающихся и неактивных людей. Кожа пожилых людей обычно более тонкая и склонная разрушаться под давлением. Индивидуумы с диабетом имеют увеличенный риск ПЯ и им также требуется более длительное время для выздоровления и заживления развившихся ПЯ. Использование экстракта тоути для поддержания оптимальных концентраций глюкозы помогает в профилактике и заживлении ПЯ.
Синдром поликистозных яичников (PCOS)
PCOS является нарушением, способным воздействовать на менструальный цикл женщины, репродуктивную способность, гормоны, продуцирование инсулина и сопротивляемость, сердце, кровеносные сосуды и внешний вид. В частности, больные PCOS находятся в группе высокого риска развития диабета типа 2. PCOS обычно лечат фармацевтически с использованием глюкофага (Glucophage, Metfomin) и других бигуанидов, действие которых основано на снижении продуцирования глюкозы в печени и улучшении чувствительности к инсулину. Показано, что бигуаниды увеличивают количество случаев беременности у женщин, страдающих PCOS и бесплодием. Применение экстракта тоути помогает контролировать колебания уровня глюкозы после приема пищи и минимизировать связанные с ними осложнения PCOS.
Эректильная дисфункция (ЭД)
Эректильная дисфункция (ЭД) оказывается очень распространенной среди индивидуумов с диабетом (приблизительно у 50% в возрасте 50 лет) и имеет более тяжелую форму, чем у остальной части населения. В этой подгруппе больных ее этиология является многофакторной. ЭД показывает высокую степень корреляции с многочисленными факторам риска сосудистых заболеваний и в целом может рассматриваться как проявление эндотелиальной дисфункции, предупреждая врача о необходимости проверки наличия лежащего в ее основе бессимптомного атеросклероза коронарного русла. Она также связывается с недостаточным контролем диабета и с наличием его хронических осложнений. Из-за множественной этиологии ЭД у индивидуумов с диабетом, для получения оптимального отклика при лечении таких больных обеспечивается многофакторный подход. Применение экстракта тоути помогает контролировать колебания уровня глюкозы после приема пищи, модулируя вследствие этого пиковые величины концентрации инсулина в плазме, а также минимизировать эндотелиальную дисфункцию, приводящую к ЭД. Кроме того, комбинация экстракта тоути с флаванолами (эпикатехином и соединениями группы катехинов из какао, вина, виноградных семян, зеленого чая, …) может улучшать эндотелиальную функцию, улучшая гликемический контроль и расширение кровеносных сосудов. Эта комбинация может обладать значительным положительным эффектом в замедлении прогрессирования связанных с диабетом микрососудистых осложнений, а также оказывать положительное воздействие на индивидуумов с эндотелиальной дисфункцией, диабетом не страдающих.
Следует принять во внимание, что настоящее изобретение не ограничивается описанными выше конкретными воплощениями, но включает изменения, модификации и эквивалентные воплощения, определенные в соответствии со следующей формулой изобретения.
Claims (32)
1. Композиция, содержащая по меньшей мере один ингибитор α-глюкозидазы, по меньшей мере один пребиотик и/или пробиотик.
2. Композиция по п.1, в которой указанный ингибитор α-глюкозидазы является экстрактом тоути.
3. Композиция по п.1, дополнительно содержащая по меньшей мере один флаванол.
4. Композиция по п.2, дополнительно содержащая по меньшей мере один флаванол.
5. Композиция по п.3 или 4, в которой указанные флаванолы являются по меньшей мере одним соединением катехина и эпикатехина.
6. Композиция по п.3 или 4, в которой указанные флаванолы имеют происхождение по меньшей мере из одного из какао, вина или зеленого чая.
7. Композиция по п.1, в которой указанный пребиотик является по меньшей мере одним из фруктоолигосахаридов (FOS), галактоолигосахаридов (GOS), инулина и частично гидролизованной гуаровой камеди.
8. Композиция по п.1, в которой указанный пробиотик является по меньшей мере одним из L.reuteri, E.coli Nissle 1917, L.rhamnosus GG, L.casei, L.johnsonii, L.salivarius, Bifidobacteria breve, B.bifidus, и Saccharomyces Boulardi.
9. Композиция по п.1, в которой:
(a) указанный пребиотик является по меньшей мере одним из FOS, GOS, инулина и частично гидролизованной гуаровой камеди и
(b) указанный пробиотик является по меньшей мере одним из L.reuteri, E.coli Nissle 1917, L.rhamnosus GG, L.casei, L.johnsonii, L.salivarius, Bifidobacteria breve, B.bifidus, и Saccharomyces Boulardi.
(a) указанный пребиотик является по меньшей мере одним из FOS, GOS, инулина и частично гидролизованной гуаровой камеди и
(b) указанный пробиотик является по меньшей мере одним из L.reuteri, E.coli Nissle 1917, L.rhamnosus GG, L.casei, L.johnsonii, L.salivarius, Bifidobacteria breve, B.bifidus, и Saccharomyces Boulardi.
10. Диетический рацион питания, включающий по меньшей мере один ингибитор α-глюкозидазы и по меньшей мере один пребиотик и/или пробиотик.
11. Рацион по п.10, в котором указанный ингибитор α-глюкозидазы является экстрактом тоути.
12. Рацион по п.10, дополнительно содержащий по меньшей мере один флаванол.
13. Рацион по п.11, дополнительно содержащий по меньшей мере один флаванол.
14. Рацион по п.12 или 13, в котором указанные флаванолы являются по меньшей мере одним соединением катехина и эпикатехина.
15. Рацион по п.12 или 13, в котором указанные флаванолы имеют происхождение по меньшей мере из одного из какао, вина или зеленого чая.
16. Рацион по п.10, в котором указанный пребиотик является по меньшей мере одним из FOS, GOS, инулина и частично гидролизованной гуаровой камеди.
17. Рацион по п.10, в котором указанный пробиотик является по меньшей мере одним из L.reuteri, E.coli Nissle 1917, L.rhamnosus GG, L.casei, L.johnsonii, L.salivarius, Bifidobacteria breve, B.bifidus, и Saccharomyces Boulardi.
18. Рацион по п.10, в котором:
(а) указанный пребиотик является по меньшей мере одним из FOS, GOS, инулина и частично гидролизованной гуаровой камеди и
(b) указанный пробиотик является по меньшей мере одним из L.reuteri, E.coli Nissle 1917, L.rhamnosus GG, L.casei, L.johnsonii, L.salivarius, Bifidobacteria breve, B.bifidus, и Saccharomyces Boulardi.
(а) указанный пребиотик является по меньшей мере одним из FOS, GOS, инулина и частично гидролизованной гуаровой камеди и
(b) указанный пробиотик является по меньшей мере одним из L.reuteri, E.coli Nissle 1917, L.rhamnosus GG, L.casei, L.johnsonii, L.salivarius, Bifidobacteria breve, B.bifidus, и Saccharomyces Boulardi.
19. Применение композиции по любому из пп.1-9 для производства лекарственного средства для увеличения концентрации в плазме GLP-1 и GLP-2 для лечения больных, которым это может обеспечивать пользу.
20. Применение по п.19, где указанный больной находится по меньшей мере в одном из следующих состояний: диабет, увеличенную резистентность к инсулину, сниженную чувствительность к инсулину, сопутствующие диабету патологии, сердечно-сосудистые заболевания, ишемическую болезнь сердца, может получать пользу от сниженного уровня липопротеинов, гиперинсулинемию, гиперлипидемию, имеет или находится под угрозой риска развития жировой болезни печени, ожирение, абдоминальное ожирение, может получать пользу от усиления ощущения сытости, может получать пользу от замедления опорожнения желудка, метаболический синдром/синдром X, COPD, может получать пользу от улучшения структуры и функции кишечника, мальабсорбцию, флегмону кишечника при воспалительных заболеваниях кишечника в активной фазе, болезнь Крона, диарею, запор, кишечную атрофию вследствие перехода от парентерального питания, кишечную атрофию вследствие радиотерапии, кишечную атрофию вследствие химиотерапии, синдром раздраженного кишечника, получает пользу от улучшения спортивной подготовки, вирус иммунодефицита человека, муковисцедоз, неалкогольный стеатогепатит, получает интенсивную терапию, имеет раны, заживающие или требующие помощи в заживлении, синдром поликистозных яичников (PCOS), эректильную дисфункцию или вторичную, вызванную диабетом, эректильную дисфункцию.
21. Применение композиции по любому из пп.1-9 или диетического рациона питания по любому из пп.10-18 для увеличения концентрации в плазме GLP-1 и GLP-2 для лечения больных, которым это может обеспечивать пользу.
22. Применение по п.21, где указанный больной находится по меньшей мере в одном из следующих состояний: диабет, увеличенную резистентность к инсулину, сниженную чувствительность к инсулину, сопутствующие диабету патологии, сердечно-сосудистые заболевания, ишемическую болезнь сердца, может получать пользу от сниженного уровня липопротеинов, гиперинсулинемию, гиперлипидемию, имеет или находится под угрозой риска развития жировой болезни печени, ожирение, абдоминальное ожирение, может получать пользу от усиления ощущения сытости, может получать пользу от замедления опорожнения желудка, метаболический синдром/синдром X, COPD, может получать пользу от улучшения структуры и функции кишечника, мальабсорбцию, флегмону кишечника при воспалительных заболеваниях кишечника в активной фазе, болезнь Крона, диарею, запор, кишечную атрофию вследствие перехода от парентерального питания, кишечную атрофию вследствие радиотерапии, кишечную атрофию вследствие химиотерапии, синдром раздраженного кишечника, получает пользу от улучшения спортивной подготовки, вирус иммунодефицита человека, муковисцедоз, неалкогольный стеатогепатит, получает интенсивную терапию, имеет раны, заживающие или требующие помощи в заживлении, синдром поликистозных яичников (PCOS), эректильную дисфункцию или вторичную, вызванную диабетом, эректильную дисфункцию.
23. Применение по п.19 или 21, где указанные липопротеины являются по меньшей мере одним из триглицеридов, VLDL-холестерина и LDL-холестерина.
24. Применение по п.20 или 22, где указанный больной с гиперинсулинемией находится по меньшей мере в одном из: про-воспалительного состояния или
предтромботического состояния.
предтромботического состояния.
25. Применение по п.20 или 22, где указанный больной имеет мальабсорбцию, вызванную по меньшей мере одним из рака, химиотерапии, радиотерапии, связанной с ППП кишечной атрофией, острой, связанной с болезненным состоянием, кишечной дисфункции, нахождением в тяжелобольном состоянии, сепсиса, ожога, травмы, вторичного следствия хирургического вмешательства, вторичного следствия терапевтического вмешательства или острого панкреатита.
26. Применение по п.20 или 22, где указанный больной имеет синдром раздраженного кишечника, вызванный по меньшей мере одним из: состояния после резекции кишки, синдрома короткой кишки, неспецифического язвенного колита, рака желудочно-кишечного тракта, флегмоны кишечника, острой связанной с болезненным состоянием кишечной дисфункции, нахождения в тяжелобольном состоянии, нахождения в септическом состоянии, ожога, травмы, хирургического вмешательства, терапевтического вмешательства, острого панкреатита, кишечного воспаления, рака, химиотерапии или радиотерапии.
27. Применение по п.20 или 22, где указанный больной, получающий интенсивную терапию, может получать пользу от по меньшей мере одного из более быстрого и более эффективного заживления ран, меньшего инфицирования и снижения количества осложнений.
28. Применение по п.20 или 22, где указанный больной имеет рану, заживающую или требующую помощи в заживлении, и может получать пользу по меньшей мере от одного из: более быстрого и более эффективного заживления ран, меньшего инфицирования и снижения количества осложнений.
29. Применение по п.20 или 22, где указанный больной с PCOS страдает бесплодием, связанным с PCOS.
30. Применение по любому из пп.19-22, где указанный больной является млекопитающим.
31. Применение по любому из пп.19-22, где указанный больной является человеком.
32. Набор, содержащий более чем один продукт, напиток или их комбинацию в составе диетического рациона питания по любому из пп.10-18 и инструкцию для применения.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US80324406P | 2006-05-26 | 2006-05-26 | |
| US60/803,244 | 2006-05-26 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008151703A RU2008151703A (ru) | 2010-07-10 |
| RU2442602C2 true RU2442602C2 (ru) | 2012-02-20 |
Family
ID=38668650
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008151703/15A RU2442602C2 (ru) | 2006-05-26 | 2007-05-24 | Питательные композиции на основе экстракта тоути и способы их применения |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8815312B2 (ru) |
| EP (1) | EP2021011A2 (ru) |
| JP (1) | JP2009538342A (ru) |
| CN (1) | CN101454016A (ru) |
| AU (1) | AU2007267560B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0712087A2 (ru) |
| CA (1) | CA2655665A1 (ru) |
| MX (1) | MX2008015031A (ru) |
| MY (1) | MY147954A (ru) |
| RU (1) | RU2442602C2 (ru) |
| WO (1) | WO2007140230A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200810849B (ru) |
Families Citing this family (63)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1319655B1 (it) | 2000-11-15 | 2003-10-23 | Eurand Int | Microsfere di enzimi pancreatici con elevata stabilita' e relativometodo di preparazione. |
| CA2677989C (en) | 2007-02-20 | 2018-04-24 | Eurand Pharmaceuticals Limited | Stable digestive enzyme compositions |
| EP2025674A1 (de) | 2007-08-15 | 2009-02-18 | sanofi-aventis | Substituierte Tetrahydronaphthaline, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel |
| US10087493B2 (en) | 2008-03-07 | 2018-10-02 | Aptalis Pharma Canada Ulc | Method for detecting infectious parvovirus in pharmaceutical preparations |
| WO2010071421A1 (en) * | 2008-12-17 | 2010-06-24 | N.V. Nutricia | Probiotics for the treatment and/or prevention of pulmonary hypertension |
| JP2010184909A (ja) * | 2009-02-13 | 2010-08-26 | Rheology Kino Shokuhin Kenkyusho:Kk | 機能性組成物およびこの組成物を含有する医薬又は健康食品 |
| MY176503A (en) * | 2009-03-26 | 2020-08-12 | Biofermin Pharmaceutical Co Ltd | Hypoglycemic effect enhancer |
| US8784884B2 (en) * | 2009-09-17 | 2014-07-22 | Stephen Perrett | Pancreatic enzyme compositions and methods for treating pancreatitis and pancreatic insufficiency |
| JP5752359B2 (ja) * | 2010-02-25 | 2015-07-22 | 富士フイルム株式会社 | 体重増加抑制組成物及びこれを含む食品 |
| WO2011107494A1 (de) | 2010-03-03 | 2011-09-09 | Sanofi | Neue aromatische glykosidderivate, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung |
| CN102935092B (zh) * | 2010-06-09 | 2014-03-26 | 景岳生物科技股份有限公司 | 新颖乳杆菌及其组合物和在制备改善糖尿病及其并发症药物中的应用 |
| US8933024B2 (en) | 2010-06-18 | 2015-01-13 | Sanofi | Azolopyridin-3-one derivatives as inhibitors of lipases and phospholipases |
| US8530413B2 (en) | 2010-06-21 | 2013-09-10 | Sanofi | Heterocyclically substituted methoxyphenyl derivatives with an oxo group, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments |
| TW201215388A (en) | 2010-07-05 | 2012-04-16 | Sanofi Sa | (2-aryloxyacetylamino)phenylpropionic acid derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments |
| TW201215387A (en) | 2010-07-05 | 2012-04-16 | Sanofi Aventis | Spirocyclically substituted 1,3-propane dioxide derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as a medicament |
| TW201221505A (en) | 2010-07-05 | 2012-06-01 | Sanofi Sa | Aryloxyalkylene-substituted hydroxyphenylhexynoic acids, process for preparation thereof and use thereof as a medicament |
| KR101968457B1 (ko) | 2010-10-01 | 2019-04-11 | 앨러간 파마슈티컬스 인터내셔널 리미티드 | 장용 코팅된 저 강도 췌장 리파제 제제 |
| US9539269B2 (en) | 2010-12-31 | 2017-01-10 | Abbott Laboratories | Methods for decreasing the incidence of necrotizing enterocolitis in infants, toddlers, or children using human milk oligosaccharides |
| BR112013016606A2 (pt) | 2010-12-31 | 2016-09-27 | Abbott Lab | processos para redução de incidência de tensão oxidante usando oligossacarídeos de leite humano, vitamina c e agentes antiflamatórios |
| WO2012120056A1 (de) | 2011-03-08 | 2012-09-13 | Sanofi | Tetrasubstituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung |
| WO2012120054A1 (de) | 2011-03-08 | 2012-09-13 | Sanofi | Di- und trisubstituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung |
| EP2683699B1 (de) | 2011-03-08 | 2015-06-24 | Sanofi | Di- und trisubstituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung |
| WO2012120052A1 (de) | 2011-03-08 | 2012-09-13 | Sanofi | Mit carbozyklen oder heterozyklen substituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung |
| EP2683704B1 (de) | 2011-03-08 | 2014-12-17 | Sanofi | Verzweigte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung |
| GB201112091D0 (en) | 2011-07-14 | 2011-08-31 | Gt Biolog Ltd | Bacterial strains isolated from pigs |
| CA2842672A1 (en) * | 2011-07-22 | 2013-01-31 | Abbott Laboratories | Galactooligosaccharides for preventing injury and/or promoting healing of the gastrointestinal tract |
| RU2016119726A (ru) | 2011-08-08 | 2018-11-02 | Апталис Фарма Лтд. | Способ проведения теста на растворение твердых композиций, содержащих пищеварительные ферменты |
| MY169326A (en) * | 2011-08-29 | 2019-03-21 | Abbott Lab | Human milk oligosaccharides for preventing injury and/or promoting healing of the gastrointestinal tract |
| EP2567959B1 (en) | 2011-09-12 | 2014-04-16 | Sanofi | 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-styryl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors |
| WO2013037390A1 (en) | 2011-09-12 | 2013-03-21 | Sanofi | 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-styryl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors |
| WO2013045413A1 (en) | 2011-09-27 | 2013-04-04 | Sanofi | 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-alkyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors |
| GB201117313D0 (en) | 2011-10-07 | 2011-11-16 | Gt Biolog Ltd | Bacterium for use in medicine |
| CN103169075B (zh) * | 2011-12-21 | 2015-06-24 | 光明乳业股份有限公司 | 由植物乳杆菌ST-Ⅲ发酵的发酵豆制品和α-葡萄糖苷酶抑制剂 |
| GB201306536D0 (en) | 2013-04-10 | 2013-05-22 | Gt Biolog Ltd | Polypeptide and immune modulation |
| US10184121B2 (en) | 2013-06-28 | 2019-01-22 | Allergan Pharmaceuticals International Limited | Methods for removing viral contaminants from pancreatic extracts |
| RU2679832C2 (ru) | 2013-08-09 | 2019-02-13 | Аллерган Фармасьютикалз Интернэйшнл Лимитед | Композиция пищеварительных ферментов, подходящая для энтерального введения |
| ES2754428T3 (es) * | 2013-12-18 | 2020-04-17 | Thylabisco Ab | Uso de tilacoides para reducir el deseo de alimento apetitoso |
| MA41020A (fr) | 2014-11-25 | 2017-10-03 | Evelo Biosciences Inc | Compositions probiotiques et prébiotiques, et leurs procédés d'utilisation pour la modulation du microbiome |
| CA2970234A1 (en) | 2014-12-23 | 2016-06-30 | 4D Pharma Research Limited | Pirin polypeptide and immune modulation |
| MX362695B (es) | 2014-12-23 | 2019-02-01 | 4D Pharma Res Ltd | Modulacion inmune. |
| ES2910946T3 (es) | 2015-06-15 | 2022-05-17 | 4D Pharma Res Ltd | Composiciones que comprenden cepas bacterianas |
| MA41060B1 (fr) | 2015-06-15 | 2019-11-29 | 4D Pharma Res Ltd | Compositions comprenant des souches bactériennes |
| MA41010B1 (fr) | 2015-06-15 | 2020-01-31 | 4D Pharma Res Ltd | Compositions comprenant des souches bactériennes |
| KR20180012849A (ko) | 2015-06-15 | 2018-02-06 | 4디 파마 리서치 리미티드 | 박테리아 균주를 함유한 조성물 |
| EP3240554B1 (en) | 2015-06-15 | 2019-07-31 | 4D Pharma Research Limited | Blautia stercosis and wexlerae for use in treating inflammatory and autoimmune diseases |
| GB201520497D0 (en) | 2015-11-20 | 2016-01-06 | 4D Pharma Res Ltd | Compositions comprising bacterial strains |
| AU2016357554B2 (en) | 2015-11-20 | 2019-04-04 | Cj Bioscience, Inc. | Compositions comprising bacterial strains |
| GB201520638D0 (en) | 2015-11-23 | 2016-01-06 | 4D Pharma Res Ltd | Compositions comprising bacterial strains |
| GB201520631D0 (en) | 2015-11-23 | 2016-01-06 | 4D Pharma Res Ltd | Compositions comprising bacterial strains |
| EP3313423B1 (en) | 2016-03-04 | 2019-04-24 | 4D Pharma Plc | Compositions comprising bacterial blautia strains for treating visceral hypersensitivity |
| GB201612191D0 (en) | 2016-07-13 | 2016-08-24 | 4D Pharma Plc | Compositions comprising bacterial strains |
| CN107224584A (zh) * | 2016-03-25 | 2017-10-03 | 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 | 一种益生菌组合物及其应用 |
| TW201821093A (zh) | 2016-07-13 | 2018-06-16 | 英商４Ｄ製藥有限公司 | 包含細菌菌株之組合物 |
| GB201621123D0 (en) | 2016-12-12 | 2017-01-25 | 4D Pharma Plc | Compositions comprising bacterial strains |
| PL3630136T3 (pl) | 2017-05-22 | 2021-09-13 | 4D Pharma Research Limited | Kompozycje zawierające szczepy bakteryjne |
| WO2018215782A1 (en) | 2017-05-24 | 2018-11-29 | 4D Pharma Research Limited | Compositions comprising bacterial strain |
| IL283973B (en) | 2017-06-14 | 2022-08-01 | 4D Pharma Res Ltd | Preparations containing bacterial strains |
| MA49373B1 (fr) | 2017-06-14 | 2021-02-26 | 4D Pharma Res Ltd | Compositions comprenant des souches bactériennes |
| ES2823053T3 (es) | 2017-06-14 | 2021-05-07 | 4D Pharma Res Ltd | Composiciones que comprenden una cepa bacteriana del género Megasphaera y usos de las mismas |
| CN108684420A (zh) * | 2018-05-21 | 2018-10-23 | 贵州曌梅果蔬种植有限公司 | 一种降低樱桃果实中氰甙含量的种植方法 |
| CN110721275B (zh) * | 2019-11-22 | 2021-10-08 | 黑龙江省中医药科学院 | 改善代谢综合症的组合物 |
| CN115364126B (zh) * | 2021-05-17 | 2023-11-21 | 上海交通大学医学院附属仁济医院 | 罗伊氏乳酸杆菌在制备多囊卵巢综合征治疗药物中的应用 |
| CN114426938B (zh) * | 2022-02-08 | 2023-09-08 | 江南大学 | 具有缓解pcos功能的植物乳杆菌ccfm1202及其应用 |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3911366B2 (ja) * | 1999-07-01 | 2007-05-09 | 日本サプリメント株式会社 | α−グルコシダーゼ阻害剤 |
| JP2000072687A (ja) | 1998-08-26 | 2000-03-07 | Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The | α−グルコシダーゼ阻害剤 |
| US6080401A (en) * | 1998-11-19 | 2000-06-27 | Reddy; Malireddy S. | Herbal and pharmaceutical drugs enhanced with probiotics |
| BR0109939A (pt) | 2000-04-18 | 2003-05-27 | Nestle Sa | Módulos nutricionais |
| US20020187219A1 (en) * | 2001-03-29 | 2002-12-12 | The Procter & Gamble Co. | Low glycemic response compositions |
| JP4921681B2 (ja) | 2001-11-14 | 2012-04-25 | 川澄化学工業株式会社 | 予防薬剤 |
| EP1384483A1 (en) | 2002-07-23 | 2004-01-28 | Nestec S.A. | Probiotics for treatment of irritable bowel disease (IBS) through improvement of gut neuromuscular function |
| US6942857B2 (en) * | 2002-08-09 | 2005-09-13 | Bioneer Corporation | Microorganisms for preventing and/or treating obesity or diabetes mellitus |
| US20040037868A1 (en) * | 2002-08-20 | 2004-02-26 | Minich Deanna M. | Select prebiotics for use in weight attenuation message and method of communication |
| US7108869B2 (en) * | 2002-11-07 | 2006-09-19 | Access Business Group International Llc | Nutritional supplement containing alpha-glucosidase and alpha-amylase inhibitors |
| DE60309075D1 (de) | 2003-03-31 | 2006-11-23 | Council Scient Ind Res | Verfahren zur herstellung hypoglykämischer lebensmittel und formulierungen daraus |
| JP2004323469A (ja) * | 2003-04-28 | 2004-11-18 | Ezaki Glico Co Ltd | Ｉｉ型糖尿病の予防、治療用の医薬組成物および食品 |
| US20050277657A1 (en) * | 2004-06-15 | 2005-12-15 | Dusan Ninkov | Method of protection of biologically active essential oils and pharmaceutical composition for weight control and enhance fat burning in adults, adolescents and children |
| DE102004035373B3 (de) | 2004-07-21 | 2006-03-30 | Südzucker AG Mannheim/Ochsenfurt | Verbesserte kakaohaltige Mischungen |
| US20060051435A1 (en) * | 2004-08-19 | 2006-03-09 | Udell Ronald G | Nutritional supplement for body fat reduction |
| EP1868454B1 (en) * | 2005-04-06 | 2013-03-06 | Nestec S.A. | Composition for nutritionally improving glucose control and insulin action |
| JP2006296251A (ja) * | 2005-04-19 | 2006-11-02 | Gunze Ltd | α−グルコシダーゼ阻害剤 |
| CN1686532A (zh) * | 2005-04-20 | 2005-10-26 | 湖南亚华乳业有限公司 | 含有共轭亚油酸的减肥人群用营养素 |
-
2007
- 2007-05-24 JP JP2009512294A patent/JP2009538342A/ja active Pending
- 2007-05-24 AU AU2007267560A patent/AU2007267560B2/en not_active Ceased
- 2007-05-24 BR BRPI0712087-7A patent/BRPI0712087A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-05-24 US US12/300,426 patent/US8815312B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-05-24 CA CA002655665A patent/CA2655665A1/en not_active Abandoned
- 2007-05-24 MX MX2008015031A patent/MX2008015031A/es active IP Right Grant
- 2007-05-24 EP EP07815041A patent/EP2021011A2/en not_active Withdrawn
- 2007-05-24 WO PCT/US2007/069624 patent/WO2007140230A2/en active Application Filing
- 2007-05-24 CN CNA2007800194166A patent/CN101454016A/zh active Pending
- 2007-05-24 RU RU2008151703/15A patent/RU2442602C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-05-24 MY MYPI20084468A patent/MY147954A/en unknown
-
2008
- 2008-12-23 ZA ZA2008/10849A patent/ZA200810849B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2007267560A1 (en) | 2007-12-06 |
| CA2655665A1 (en) | 2007-12-06 |
| MX2008015031A (es) | 2008-12-05 |
| US8815312B2 (en) | 2014-08-26 |
| MY147954A (en) | 2013-02-15 |
| US20090148545A1 (en) | 2009-06-11 |
| CN101454016A (zh) | 2009-06-10 |
| EP2021011A2 (en) | 2009-02-11 |
| BRPI0712087A2 (pt) | 2012-07-17 |
| WO2007140230A3 (en) | 2008-02-07 |
| JP2009538342A (ja) | 2009-11-05 |
| WO2007140230A2 (en) | 2007-12-06 |
| ZA200810849B (en) | 2010-02-24 |
| RU2008151703A (ru) | 2010-07-10 |
| AU2007267560B2 (en) | 2010-10-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2442602C2 (ru) | Питательные композиции на основе экстракта тоути и способы их применения | |
| RU2395218C2 (ru) | Композиция пищевых волокон для профилактики или лечения заболеваний пищеварительной системы и композиция пищевых волокон, эффективная при лечении холеры | |
| JP5118125B2 (ja) | 高カロリーの栄養補助食品 | |
| US8962689B2 (en) | Medium chain dicarboxylic acids, their derivates and metabolic disorders | |
| EP3866615B1 (en) | Dietary supplement for treating dysbiosis | |
| US20220233597A1 (en) | Use of whey protein micelles for controlling postprandial glucose response | |
| WO2008140064A1 (ja) | 生活習慣病の予防および改善のための栄養組成物 | |
| CN108378355A (zh) | 降低2型糖尿病患者餐后血糖改善血脂增加肠道有益菌的餐前预营养组合物及其制备方法 | |
| FR3007985A1 (fr) | Medicament pour la prevention et le traitement des facteurs de risques cardiometaboliques, en particulier maladies cardiovasculaires, pre-diabete, diabete de type ii et steatose hepatique | |
| Górska et al. | Apple Cider Vinegar in the Combat Against Type 2 Diabetes and Obesity–An Overview of Recent Research | |
| Ahmad et al. | Metabolic disorders | |
| CN105685325A (zh) | 青稞降血压茶（冲剂） | |
| FR3007984A1 (fr) | Produit de nutrition medicale destine a la prevention du risque cardiometabolique et de la steatose hepatique et au traitement du pre diabete |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20150525 |