[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

RU2395506C2 - Антагонисты рецептора хемокина - Google Patents

Антагонисты рецептора хемокина Download PDF

Info

Publication number
RU2395506C2
RU2395506C2 RU2006132463/04A RU2006132463A RU2395506C2 RU 2395506 C2 RU2395506 C2 RU 2395506C2 RU 2006132463/04 A RU2006132463/04 A RU 2006132463/04A RU 2006132463 A RU2006132463 A RU 2006132463A RU 2395506 C2 RU2395506 C2 RU 2395506C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
piperidin
indole
carboxylic acid
amide
ethyl
Prior art date
Application number
RU2006132463/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2006132463A (ru
Inventor
Рене ЭРСПЕРЖЕ (CH)
Рене ЭРСПЕРЖЕ
Филипп ЯНЗЕР (CH)
Филипп Янзер
Эмиль ПФЕННИНГЕР (CH)
Эмиль ПФЕННИНГЕР
Ханс Юрг ВЮТРИХ (CH)
Ханс Юрг ВЮТРИХ
Вольфганг МИЛЬТЦ (CH)
Вольфганг Мильтц
Original Assignee
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=32011733&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2395506(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Новартис Аг filed Critical Новартис Аг
Publication of RU2006132463A publication Critical patent/RU2006132463A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2395506C2 publication Critical patent/RU2395506C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D451/00—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof
    • C07D451/02—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof containing not further condensed 8-azabicyclo [3.2.1] octane or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane; Cyclic acetals thereof
    • C07D451/04—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof containing not further condensed 8-azabicyclo [3.2.1] octane or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane; Cyclic acetals thereof with hetero atoms directly attached in position 3 of the 8-azabicyclo [3.2.1] octane or in position 7 of the 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring system
    • C07D451/06—Oxygen atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/08—Bronchodilators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/10—Expectorants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/04—Antipruritics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/04—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/04—Artificial tears; Irrigation solutions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/14—Decongestants or antiallergics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/06—Antianaemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/30—Indoles; Hydrogenated indoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D209/42—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D455/00—Heterocyclic compounds containing quinolizine ring systems, e.g. emetine alkaloids, protoberberine; Alkylenedioxy derivatives of dibenzo [a, g] quinolizines, e.g. berberine
    • C07D455/02—Heterocyclic compounds containing quinolizine ring systems, e.g. emetine alkaloids, protoberberine; Alkylenedioxy derivatives of dibenzo [a, g] quinolizines, e.g. berberine containing not further condensed quinolizine ring systems

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Obesity (AREA)

Abstract

Описывается соединение формулы I или его фармацевтически приемлемая соль ! ! где R, R9, Z, X, Q и Y определены в формуле изобретения. Соединения являются антагонистами хемокинового рецептора 2 и хемокинового рецептора 5 и могут использоваться в качестве лекарственного средства для профилактики, улучшения состояния или лечения аутоиммунных или воспалительных заболеваний или состояний. Описываются два способа получения соединения формулы (I), фармацевтическая композиция на основе соединения формулы (I), применение соединения по п.1 для получения лекарственного средства для применения в лечении аутоиммунного или восполительного заболевания или состояния, а также применение соединения по п.1 для получения лекарственного средства, используемого для лечения ВИЧ инфекции или СПИДа. 7 н.и 4 з.п. ф-лы.

Description

Текст описания приведен в факсимильном виде.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072
Figure 00000073
Figure 00000074
Figure 00000075
Figure 00000076
Figure 00000077
Figure 00000078
Figure 00000079
Figure 00000080
Figure 00000081
Figure 00000082
Figure 00000083
Figure 00000084
Figure 00000085
Figure 00000086
Figure 00000087
Figure 00000088
Figure 00000089
Figure 00000090
Figure 00000091
Figure 00000092
Figure 00000093
Figure 00000094
Figure 00000095
Figure 00000096
Figure 00000097
Figure 00000098
Figure 00000099
Figure 00000100
Figure 00000101
Figure 00000102
Figure 00000103
Figure 00000104
Figure 00000105
Figure 00000106
Figure 00000107
Figure 00000108
Figure 00000109
Figure 00000110
Figure 00000111
Figure 00000112
Figure 00000113
Figure 00000114
Figure 00000115
Figure 00000116
Figure 00000117
Figure 00000118
Figure 00000119
Figure 00000120
Figure 00000121
Figure 00000122
Figure 00000123
Figure 00000124
Figure 00000125
Figure 00000126
Figure 00000127
Figure 00000128
Figure 00000129
Figure 00000130
Figure 00000131
Figure 00000132
Figure 00000133
Figure 00000134
Figure 00000135
Figure 00000136
Figure 00000137
Figure 00000138
Figure 00000139
Figure 00000140
Figure 00000141
Figure 00000142
Figure 00000143
Figure 00000144
Figure 00000145
Figure 00000146
Figure 00000147
Figure 00000148
Figure 00000149
Figure 00000150
Figure 00000151
Figure 00000152
Figure 00000153
Figure 00000154
Figure 00000155
Figure 00000156
Figure 00000157
Figure 00000158
Figure 00000159
Figure 00000160
Figure 00000161
Figure 00000162
Figure 00000163
Figure 00000164
Figure 00000165
Figure 00000166
Figure 00000167
Figure 00000168
Figure 00000169
Figure 00000170
Figure 00000171
Figure 00000172
Figure 00000173
Figure 00000174
Figure 00000175
Figure 00000176
Figure 00000177
Figure 00000178
Figure 00000179
Figure 00000180
Figure 00000181
Figure 00000182
Figure 00000183
Figure 00000184
Figure 00000185
Figure 00000186
Figure 00000187
Figure 00000188
Figure 00000189
Figure 00000190
Figure 00000191
Figure 00000192
Figure 00000193
Figure 00000194
Figure 00000195
Figure 00000196
Figure 00000197
Figure 00000198
Figure 00000199
Figure 00000200
Figure 00000201
Figure 00000202
Figure 00000203
Figure 00000204
Figure 00000205
Figure 00000206
Figure 00000207
Figure 00000208
Figure 00000209
Figure 00000210
Figure 00000211
Figure 00000212
Figure 00000213
Figure 00000214
Figure 00000215

Claims (11)

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль:
Figure 00000216

где Z обозначает NR3, О или S;
R выбирают из группы, состоящей из гидроксила, необязательно замещенных С1-С7алкоксигруппы, С3-С12циклоалкилоксигруппы, фенилоксигруппы, гетероарилоксигруппы, фенилС1-С7алкоксигруппы или гетероарилС1-С7алкоксигруппы, необязательно замещенных фенила и гетероарила;
R9 представляет собой Н;
R3 независимо выбран из группы, состоящей из Н и метила;
Х обозначает С3-С18циклоалкил, который может быть необязательно замещен гидроксилом, пиперидинил или фенил;
Q выбирают из группы, состоящей из -СН2-, -СН2-СН2-, -СН2-СН2-СН2-, -СН(СН3)-СН2-, -СН2-СН(СН3)-, -CH2-NH2-, -СН(СН3)-NH-, -CH2-N(CH3)-, -СН2-СН(CH2OH)- или -СH(CH3)-NH(СН3)-;
Y обозначает гетероциклоалкил, необязательно замещенный от одного до трех раз, мостиковый гетероциклоалкил, представляющий собой 3-гидрокси-8-азабицикло[3.2.1]окт-8-илфенил;
необязательный заместитель или заместители при R независимо выбраны из группы, включающей галоген, С1-С7алкил, моно- или ди-C1-С7алкиламиногруппу, С1-С7алкоксигруппу, С3-С12циклоалкил, нитрил, причем С1-С7алкил и С1-С7алкокси независимо необязательно замещены одним или тремя заместителями, выбранными из группы, включающей галоген и С1-С7алкокси,
необязательный заместитель или заместители при Y независимо выбраны из группы, включающей галоген, гидроксил, С1-С7алкил, аминогруппу, причем термин "гетероарил" обозначает ароматический моноциклический или бициклический углеводород, содержащий от 5 до 9 атомов в цикле, из которых от одного до трех атомов представляют собой гетероатомы, выбранные из N, О и S, а термин "гетероциклоалкил" обозначает моно- или дициклический углеводород, который может быть насыщенным или ненасыщенным, содержащий от 1 до 2 гетероатомов, выбранных из N и О, который содержит от 6 до 10 атомов.
2. Соединение по п.1, в котором
Z обозначает NH, NCH3, S или О,
R обозначает разветвленную С1-С7алкоксигруппу или замещенную С1-С7алкоксигруппу, где заместителем замещенной С1-С7алкоксигруппы является фурил или бензофурил, который необязательно замещен.
3. Соединение по п.1 или 2, выбранное из группы;
[1-(2-азепан-1-илэтил)пиперидин-4-ил]амид 4-метокси-1Н-индол-2-карбоновой кислоты,
[1-(2-азепан-1-илэтил)пиперидин-4-ил]амид 4-изопропокси-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[2-(4-гидроксипиперидин-1-ил)этил]пиперидин-4-ил}амид 4-изопропокси-1Н-индол-2-карбоновой кислоты,
[1-(2-азепан-1-илэтил)пиперидин-4-ил]амид 4-циклопропилметокси-1Н-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[2-(4-гидроксипиперидин-1-ил)этил]пиперидин-4-ил}амид 4-циклопропилметокси-1Н-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[(S)-2-(4-гидроксипиперидин-1-ил)пропил]пиперидин-4-ил}амид 4-циклопропилметокси-1Н-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[(S)-2-((3S,4S)-4-гидрокси-3-метилпиперидин-1-ил)пропил]пиперидин-4-ил}амид 4-циклопропилметокси-1Н-индол-2-карбоновой кислоты,
[1-(2-азепан-1-илэтил)пиперидин-4-ил]амид 4-изобутокси-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
[1-(2-пиперидин-1-илэтил)пиперидин-4-ил]амид 4-изобутокси-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[2-(RS)-2-метилпиперидин-1-ил)этил]пиперидин-4-ил}амид 4-изобутокси-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[2-(4-метилпиперидин-1-ил)этил]пиперидин-4-ил}амид 4-изобутокси-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[2-((2S,6R)-2,6-диметилпиперидин-1-ил)этил]пиперидин-4-ил}амид 4-изобутокси-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[2-((R)-3-гидроксипиперидин-1-ил)этил]пиперидин-4-ил}амид 4-изобутокси-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[2-((S)-3-гидроксипиперидин-1-ил)этил]пиперидин-4-ил}амид 4-изобутокси-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[2-(4-гидроксипиперидин-1-ил)этил]пиперидин-4-ил}амид 4-изобутокси-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[2-((1R,3S,5S)-3-гидрокси-8-азабицикло[3.2.1]окт-8-ил)этил]пиперидин-4-ил}амид 4-изобутокси-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[(S)-2-(4-гидроксипиперидин-1-ил)пропил]пиперидин-4-ил}амид 4-изобутокси-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
[4-(2-азепан-1-илэтил)фенил]амид 4-изобутокси-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
(4-{[метил(тетрагидропиран-4-ил)амино]метил}циклогексил)амид 4-изобутокси-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
(4-{[метил(тетрагидропиран-4-ил)амино]метил}фенил)амид 4-изобутокси-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
(4-{(R)-1-[метил(тетрагидропиран-4-ил)амино]этил}фенил)амид 4-изобутокси-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
[1-(2-азепан-1-илэтил)пиперидин-4-ил]амид 4-циклобутилметокси-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[2-(3-(R)-гидроксипиперидин-1-ил)этил]пиперидин-4-ил}амид 4-циклобутилметокси-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[2-(4-гидроксипиперидин-1-ил)этил]пиперидин-4-ил}амид 4-циклобутилметокси-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[2-((3S,4S)-4-гидрокси-3-метилпиперидин-1-ил)этил]пиперидин-4-ил}амид 4-циклобутилметокси-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[2-((1R,3S,5S)-3-гидрокси-8-азабицикло[3.2.1]окт-8-ил)этил]пиперидин-4-ил}амид 4-циклобутилметокси-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[(S)-2-(4-гидроксипиперидин-1-ил)пропил]пиперидин-4-ил}амид 4-циклобутилметокси-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[(S)-2-((3S,4S)-4-гидрокси-3-метилпиперидин-1-ил)пропил]пиперидин-4-ил}амид 4-циклобутилметокси-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
дигидрохлорид {1-[2-(4-гидроксипиперидин-1-ил)этил]пиперидин-4-ил}амида 4-(3-метилбутилокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[2-(4-гидроксипиперидин-1-ил)этил]пиперидин-4-ил}амид 4-циклопентилметокси-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
[1-(2-азепан-1-илэтил)пиперидин-4-ил]амид 4-(1,2-диметилпропокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
[1-(2-азепан-1-илэтил)пиперидин-4-ил]амид 4-(2,2-диметилпропокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
дигидрохлорид {1-[2-(4-гидроксипиперидин-1-ил)этил]пиперидин-4-ил}амида 4-(4-метилпентилокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
дигидрохлорид {1-[2-(4-гидроксипиперидин-1-ил)этил]пиперидин-4-ил}амида 4-(3,3-диметилбутокси)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты,
[1-(2-азепан-1-илэтил)пиперидин-4-ил]амид 4-(фуран-2-илметокси)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты,
[1-(2-азепан-1-илэтил)пиперидин-4-ил]амид 4-(фуран-3-илметокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[2-(4-гидроксипиперидин-1-ил)этил]пиперидин-4-ил}амид 4-(фуран-3-илметокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[2-((3S,4S)-4-гидрокси-3-метилпиперидин-1-ил)этил]пиперидин-4-ил}амид 4-(фуран-3-илметокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[(S)-2-(4-гидроксипиперидин-1-ил)пропил]пиперидин-4-ил}амид 4-(фуран-3-илметокси)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[(S)-2-((3S,4S)-4-гидрокси-3-метилпиперидин-1-ил)пропил]пиперидин-4-ил}амид 4-(фуран-3-илметокси)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты,
[1-(2-азепан-1-илэтил)пиперидин-4-ил]амид 4-бензилокси-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
дигидрохлорид {1-[(1S,9aR)-1-(октагидрохинолизин-1-ил)метил]пиперидин-4-ил}амида 4-(5-хлорбензофуран-3-илметокси)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты,
[1-(2-азепан-1-илэтил)пиперидин-4-ил]амид 4-(5-хлорбензофуран-3-илметокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[2-(4-гидроксипиперидин-1-ил)этил]пиперидин-4-ил}амид 4-(5-хлорбензофуран-3-илметокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[2-((3S,4S)-4-гидрокси-3-метилпиперидин-1-ил)этил]пиперидин-4-ил}амид 4-(5-хлорбензофуран-3-илметокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
дигидрохлорид {1-[(S)-2-(4-гидроксипиперидин-1-ил)пропил]пиперидин-4-ил}амида 4-(5-хлорбензофуран-3-илметокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
дигидрохлорид {1-[(S)-2-((3S,4S)-4-гидрокси-3-метилпиперидин-1-ил)пропил]пиперидин-4-ил}амида 4-(5-хлорбензофуран-3-илметокси)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты,
дигидрохлорид {1-[(1S,9aR)-1-(октагидрохинолизин-1-ил)метил]пиперидин-4-ил}амида 4-(4-фторбензофуран-3-илметокси)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты,
дигидрохлорид {1-[2-(4-гидроксипиперидин-1-ил)этил]пиперидин-4-ил}амида 4-(4-фторбензофуран-3-илметокси)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты,
дигидрохлорид {1-[(1S,9aR)-1-(октагидрохинолизин-1-ил)метил]пиперидин-4-ил}амида 4-(бензофуран-3-илметокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[2-(4-гидроксипиперидин-1-ил)этил]пиперидин-4-ил}амид 4-(бензофуран-3-илметокси)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[2-((3S,4S)-4-гидрокси-3-метилпиперидин-1-ил)этил]пиперидин-4-ил}амид 4-(бензофуран-3-илметокси)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[(S)-2-(4-гидроксипиперидин-1-ил)пропил]пиперидин-4-ил}амид 4-(бензофуран-3-илметокси)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[(S)-2-((3S,4S)-4-гидрокси-3-метилпиперидин-1-ил)пропил]пиперидин-4-ил}амид 4-(бензофуран-3-илметокси)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты,
дигидрохлорид {1-[(1S,9aR)-1-(октагидрохинолизин-1-ил)метил]пиперидин-4-ил}амида 4-(6-фторбензофуран-3-илметокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
дигидрохлорид {1-[2-(4-гидроксипиперидин-1-ил)этил]пиперидин-4-ил} амида 4-(6-фторбензофуран-3-илметокси)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты,
дигидрохлорид {1-[2-((3S,4S)-4-гидрокси-3-метилпиперидин-1-ил)этил]пиперидин-4-ил}амида 4-(6-фторбензофуран-3-илметокси)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты,
дигидрохлорид {1-[(S)-2-(4-гидроксипиперидин-1-ил)пропил]пиперидин-4-ил}амида 4-(6-фторбензофуран-3-илметокси)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[(S)-2-((3S,4S)-4-гидрокси-3-метилпиперидин-1-ил)пропил]пиперидин-4-ил}амид 4-(6-фторбензофуран-3-илметокси)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[(1S,9aR)-1-(октагидрохинолизин-1-ил)метил]пиперидин-4-ил}амид 4-(5-фторбензофуран-3-илметокси)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты,
дигидрохлорид {1-[2-(4-гидроксипиперидин-1-ил)этил]пиперидин-4-ил}амида 4-(5-фторбензофуран-3-илметокси)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты,
дигидрохлорид {1-[2-((3R,4R,5S)-4-гидрокси-3,5-диметилпиперидин-1-ил)этил]пиперидин-4-ил}амида 4-(5-фторбензофуран-3 -илметокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
дигидрохлорид {1-[(S)-2-(4-гидроксипиперидин-1-ил)пропил]пиперидин-4-ил}амида 4-(5-фторбензофуран-3-илметокси)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[(S)-2-((3S,4S)-4-гидрокси-3-метилпиперидин-1-ил)пропил]пиперидин-4-ил}амид 4-(5-фторбензофуран-3-илметокси)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты,
дигидрохлорид {1-[(1S,9aR)-1-(октагидрохинолизин-1-ил)метил]пиперидин-4-ил}амида 4-(7-фторбензофуран-3-илметокси)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты,
дигидрохлорид {1-[(1S,9aR)-1-(октагидрохинолизин-1-ил)метил]пиперидин-4-ил}амида 4-(4,6-дифторбензофуран-3-илметокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
дигидрохлорид {1-[2-(4-гидроксипиперидин-1-ил)этил]пиперидин-4-ил}амида 4-(4,6-дифторбензофуран-3-илметокси)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты,
дигидрохлорид {1-[2-((3S,4S)-4-гидрокси-3-метилпиперидин-1-ил)этил]пиперидин-4-ил}амида 4-(4,6-дифторбензофуран-3-илметокси)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты,
дигидрохлорид {1-[(S)-2-(4-гидроксипиперидин-1-ил)пропил]пиперидин-4-ил}амида 4-(4,6-дифторбензофуран-3-илметокси)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты,
дигидрохлорид {1-[(S)-2-((3S,4S)-4-гидрокси-3-метилпиперидин-1-ил)пропил]пиперидин-4-ил}амида 4-(4,6-дифторбензофуран-3-илметокси)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты,
дигидрохлорид {1-[(1S,9aR)-1-(октагидрохинолизин-1-ил)метил]пиперидин-4-ил}амида 4-(7-хлорбензофуран-3-илметокси)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты,
дигидрохлорид {1-[(1S,9aR)-1-(октагидрохинолизин-1-ил)метил]пиперидин-4-ил}амида 4-(6-хлорбензофуран-3-илметокси)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[2-(4-гидроксипиперидин-1-ил)этил]пиперидин-4-ил}амид 4-(6-хлорбензофуран-3-илметокси)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[2-((3S,45)-4-гидрокси-3-метилпиперидин-1-ил)этил]пиперидин-4-ил}амид 4-(6-хлорбензофуран-3-илметокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
дигидрохлорид {1-[(S)-2-(4-гидроксипиперидин-1-ил)пропил]пиперидин-4-ил}амида 4-(6-хлорбензофуран-3-илметокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
дигидрохлорид {1-[(1S,9aR)-1-(октагидрохинолизин-1-ил)метил]пиперидин-4-ил}амида 4-(4-хлорбензофуран-3-илметокси)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты,
дигидрохлорид {1-[2-(4-гидроксипиперидин-1-ил)этил]пиперидин-4-ил}амида 4-(4-хлорбензофуран-3-илметокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
дигидрохлорид {1-[2-((3R,4R,5S)-4-гидрокси-3,5-диметилпиперидин-1-ил)этил]пиперидин-4-ил}амида 4-(4-хлорбензофуран-3-илметокси)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[(S)-2-(4-гидроксипиперидин-1-ил)пропил]пиперидин-4-ил}амид 4-(4-хлорбензофуран-3-илметокси)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты,
дигидрохлорид {1-[(1S,9aR)-1-(октагидрохинолизин-1-ил)метил]пиперидин-4-ил}амида 4-(7-метоксибензофуран-3-илметокси)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты,
[1-(2-пиперидин-1-илэтил)пиперидин-4-ил]амид 4-(7-метоксибензофуран-3-илметокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
дигидрохлорид {1-[2-(4-гидроксипиперидин-1-ил)этил]пиперидин-4-ил}амид 4-(7-метоксибензофуран-3-илметокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
дигидрохлорид {1-[2-((3S,4S)-4-гидрокси-3-метилпиперидин-1-ил)этил]пиперидин-4-ил}амида 4-(7-метоксибензофуран-3-илметокси)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты,
дигидрохлорид {1-[(S)-2-(4-гидроксипиперидин-1-ил)пропил]пиперидин-4-ил}амида 4-(7-метоксибензофуран-3-илметокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[(S)-2-((3S,4S)-4-гидрокси-3-метилпиперидин-1-ил)пропил]пиперидин-4-ил}амид 4-(7-метоксибензофуран-3-илметокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[(1S,9aR)-1-(октагидрохинолизин-1-ил)метил]пиперидин-4-ил}амид 4-(6-метоксибензофуран-3-илметокси)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты,
[1-(2-азепан-1-илэтил)пиперидин-4-ил]амид 4-(6-метоксибензофуран-3-илметокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[2-(4-гидроксипиперидин-1-ил)этил]пиперидин-4-ил}амид 4-(6-метоксибензофуран-3-илметокси)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты,
дигидрохлорид {1-[2-((3S,4S)-4-гидрокси-3-метилпиперидин-1-ил)этил]пиперидин-4-ил}амида 4-(6-метоксибензофуран-3-илметокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[(S)-2-(4-гидроксипиперидин-1-ил)-пропил]пиперидин-4-ил}амид 4-(6-метоксибензофуран-3-илметокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[(S)-2-((3S,4S)-4-гидрокси-3-метилпиперидин-1-ил)пропил]пиперидин-4-ил}амид 4-(6-метоксибензофуран-3-илметокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
[1-(2-азепан-1-илэтил)пиперидин-4-ил]амид 4-(5-метоксибензофуран-3-илметокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[2-(4-гидроксипиперидин-1-ил)этил]пиперидин-4-ил}амид 4-(5-метоксибензофуран-3-илметокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[(1S,9aR)-1-(октагидрохинолизин-1-ил)метил]пиперидин-4-ил}амид 4-(4-метоксибензофуран-3-илметокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[2-(4-гидроксипиперидин-1-ил)этил]пиперидин-4-ил}амид 4-(4-метоксибензофуран-3-илметокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[2-((3S,4S)-4-гидрокси-3-метилпиперидин-1-ил)этил]пиперидин-4-ил}амид 4-(4-метоксибензофуран-3-илметокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[(S)-2-(4-гидроксипиперидин-1-ил)пропил]пиперидин-4-ил}амид 4-(4-метоксибензофуран-3-илметокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[(S)-2-((3S,4S)-4-гидрокси-3-метилпиперидин-1-ил)пропил]пиперидин-4-ил}амид 4-(4-метоксибензофуран-3-илметокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
дигидрохлорид {1-[(1S,9aR)-1-(октагидрохинолизин-1-ил)метил]пиперидин-4-ил}амида 4-(4,6-диметоксибензофуран-3-илметокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[2-(4-гидроксипиперидин-1-ил)этил]пиперидин-4-ил}амид 4-(4,6-диметоксибензофуран-3-илметокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
дигидрохлорид {1-[2-((3S,4S)-4-гидрокси-3-метилпиперидин-1-ил)этил]пиперидин-4-ил}амида4-(4,6-диметоксибензофуран-3-илметокси)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[(S)-2-(4-гидроксипиперидин-1-ил)пропил]пиперидин-4-ил}амид 4-(4,6-диметоксибензофуран-3-илметокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[(S)-2-((3S,4S)-4-гидрокси-3-метилпиперидин-1-ил)пропил]пиперидин-4-ил}амид 4-(4,6-диметоксибензофуран-3-илметокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
дигидрохлорид {1-[(1S,9aR)-1-(октагидрохинолизин-1-ил)метил]пиперидин-4-ил}амида 4-(5,6-диметилбензофуран-3-илметокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[2-(4-гидроксипиперидин-1-ил)этил]пиперидин-4-ил}амид 4-(5,6-диметилбензофуран-3-илметокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
дигидрохлорид {1-[2-((3S,4S)-4-гидрокси-3-метилпиперидин-1-ил)этил]пиперидин-4-ил}амида 4-(5,6-диметилбензофуран-3-илметокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
дигидрохлорид {1-[(S)-2-(4-гидроксипиперидин-1-ил)пропил]пиперидин-4-ил}амида 4-(5,6-диметилбензофуран-3-илметокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
дигидрохлорид {1-[(S)-2-((3S,4S)-4-гидрокси-3-метилпиперидин-1-ил)пропил]пиперидин-4-ил}амида 4-(5,6-диметилбензофуран-3-илметокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[(S)-2-(4-гидроксипиперидин-1-ил)пропил]пиперидин-4-ил}амид 4-(4-этоксифенил)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[(S)-2-(4-гидроксипиперидин-1-ил)пропил]пиперидин-4-ил}амид 4-(4-метоксифенил)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
[1-(2-азепан-1-илэтил)пиперидин-4-ил]амид 4-фенокси-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
[1-(2-азепан-1-илэтил)пиперидин-4-ил]амид 4-м-толилокси-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[2-(3-(RS)-гидроксипиперидин-1-ил)этил]пиперидин-4-ил}амид 4-м-толилокси-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[2-(4-гидроксипиперидин-1-ил)этил]пиперидин-4-ил}амид 4-м-толилокси-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
[1-(2-азепан-1-илэтил)пиперидин-4-ил]амид 4-п-толилокси-1Н-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[2-(3-(RS)-гидроксипиперидин-1-ил)этил]пиперидин-4-ил}амид 4-п-толилокси-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[2-(4-гидроксипиперидин-1-ил)этил]пиперидин-4-ил}амид 4-п-толилокси-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
[1-(2-азепан-1-илэтил)пиперидин-4-ил]амид 4-(3-фторфенокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[2-(4-гидроксипиперидин-1-ил)этил]пиперидин-4-ил}амид 4-(3-фторфенокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
[1-(2-азепан-1-илэтил)пиперидин-4-ил]амид 4-(4-фторфенокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[2-(4-гидроксипиперидин-1-ил)этил]пиперидин-4-ил}амид 4-(4-фторфенокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
[1-(2-азепан-1-илэтил)пиперидин-4-ил]амид 4-(3,4-дифторфенокси)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты,
[1-(2-азепан-1-илэтил)пиперидин-4-ил]амид 4-(3,5-дифторфенокси)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[2-(3-RS-гидроксипиперидин-1-ил)этил]пиперидин-4-ил}амид 4-(3,5-дифторфенокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[2-(4-гидроксипиперидин-1-ил)этил]пиперидин-4-ил}амид 4-(3,5-дифторфенокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
[1-(2-азепан-1-илэтил)пиперидин-4-ил]амид 4-(6-хлорпиридин-2-илокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
дигидрохлорид [1-(октагидрохинолизин-1-ил)метил)пиперидин-4-ил]амида 4-изобутокси-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
[1-(1-метилпиперидин-3-ил)метил)пиперидин-4-ил]амид 4-изобутокси-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[(1S,9aR)-1-(октагидрохинолизин-1 ил)метил]пиперидин-4-ил}амид 4-циклобутилметокси-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[(S)-2-((3R,4R)-4-гидрокси-3-метилпиперидин-1-ил)пропил]пиперидин-4-ил}амид 4-циклобутилметокси-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[(S)-2-((3S,4R,5S)-3,4-дигидрокси-5-метил-пиперидин-1-ил)-пропил]-пиперидин-4-ил}амид 4-циклобутилметокси-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[(R)-3-гидрокси-2-((3S,4S)-4-гидрокси-3-метилпиперидин-1-ил)пропил]пиперидин-4-ил}амид 4-циклобутилметокси-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[(1S,9aR)-1-(октагидрохинолизин-1-ил)метил]пиперидин-4-ил}амид 4-(фуран-3-илметокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[(S)-2-((3R,4R)-4-гидрокси-3-метилпиперидин-1-ил)пропил]пиперидин-4-ил}амид 4-(фуран-3-илметокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
[1-(октагидрохинолизин-1-ил)метил)пиперидин-4-ил]амид 4-(2-метилтиазол-4-илметокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[2-(3,4-дигидрокси-5-метилпиперидин-1-ил)пропил]пиперидин-4-ил}амид 4-(бензофуран-3-илметокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[(S)-2-((3RS,4SR)-3,4-дигидроксипиперидин-1-ил)пропил]пиперидин-4-ил}амид 4-(5-фторбензофуран-3-илметокси)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[(S)-2-((3RS,4SR)-3,4-дигидроксипиперидин-1-ил)пропил]пиперидин-4-ил}амид 4-(5-хлорбензофуран-3-илметокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[(9S,9aS)-1-(октагидропиридо[2,1-с][1,4]оксазин-9-ил)метил]пиперидин-4-ил}амид 4-(5-хлорбензофуран-3-илметокси)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[(8S,8aS)-1-(гексагидропирроло[2,1-с][1,4]оксазин-8-ил)метил]пиперидин-4-ил}амид 4-(5-хлорбензофуран-3-илметокси)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[(1S,9aR)-1-(октагидрохинолизин-1-ил)метил]пиперидин-4-ил}амид 4-(4-метоксифенил)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[(1S,9aR)-1-(октагидрохинолизин-1-ил)метил]пиперидин-4-ил}амид 4-(4-этоксифенил)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[(S)-2-((3S,48)-4-гидрокси-3-метилпиперидин-1-ил)пропил]пиперидин-4-ил}амид 4-(6-метоксипиридин-3-ил)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[2-((3S,4S)-4-гидрокси-3-метилпиперидин-1-ил)этил]пиперидин-4-ил}амид 4-(6-метоксипиридин-3-ил)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[(1S,9aR)-1-(октагидрохинолизин-1-ил)метил]пиперидин-4-ил}амид 4-п-толилокси-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
[1-(2-азепан-1-ил-1S-метил)этил)пиперидин-4-ил]амид 4-изобутокси-1Н-индол-2-карбоновой кислоты,
[1-(2-азепан-1-ил-1R-метил)этил)пиперидин-4-ил]амид 4-изобутокси-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
[1-(2S-азепан-1-илпропил)пиперидин-4-ил]амид 4-(фуран-3-илметокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
[1-(2R-азепан-1-илпропил)пиперидин-4-ил]амид 4-(фуран-3-илметокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[2-(3,6-дигидро-2Н-пиридин-1-ил)этил]пиперидин-4-ил}амид 4-изобутокси-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[2-(4-гидроксиазепан-1-ил)этил]пиперидин-4-ил}амид 4-изобутокси-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[2-(3-аминоазепан-1-ил)этил]пиперидин-4-ил}амид 4-изобутокси-1Н-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[2-(3-фторпиперидин-1-ил)этил]пиперидин-4-ил}амид 4-изобутокси-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
[4-(2-пиперидин-1-ил)этил)фенил]амид 4-(5-хлорбензофуран-3-илметокси)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты,
{4-[2-(4-гидроксипиперидин-1-ил)этил]фенил}амид 4-(5-хлорбензофуран-3-илметокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
[1-(2-азепан-1-ил)этил)пиперидин-4-ил]амид 4-фенил-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
[1-(2-азепан-1-илэтил)пиперидин-4-ил]амид 4-(4-трифторметилфенил)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
[1-(2-азепан-1-илэтил)-пиперидин-4-ил]амид 4-п-толил-1Н-индол-2-карбоновой кислоты,
[1-(2-азепан-1-илэтил)пиперидин-4-ил]амид 4-(4-диметиламинофенил)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
[1-(2-азепан-1-илэтил)пиперидин-4-ил]амид 4-бензо[1,2,5]оксадиазол-5-ил-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
[1-(2-азепан-1-илэтил)пиперидин-4-ил]амид 4-(4-метоксифенил)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
[1-(2-азепан-1-илэтил)пиперидин-4-ил]амид 4-(3-цианофенил)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
[1-(2-азепан-1-илэтил)пиперидин-4-ил]амид 4-(4-этоксифенил)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты,
[1-(2-азепан-1-илэтил)пиперидин-4-ил]амид 4-[3-(3-метоксипропокси)фенил]-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
[1-(2-азепан-1-илэтил)пиперидин-4-ил]амид 4-(4-трифторметоксифенил)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
[1-(2-азепан-1-илэтил)пиперидин-4-ил]амид 4-(2,4-диметоксифенил)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты,
[1-(2-азепан-1-илэтил)-пиперидин-4-ил]амид 4-(3,4-диметоксифенил)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
[1-(2-азепан-1-илэтил)пиперидин-4-ил]амид 4-бензо[1,3]диоксол-5-ил-1Н-индол-2-карбоновой кислоты,
[1-(2-азепан-1-илэтил)пиперидин-4-ил]амид 4-пиридин-4-ил-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
[1-(2-азепан-1-илэтил)пиперидин-4-ил]амид 4-(6-метоксипиридин-3-ил)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты,
[1-(2-пиперидин-1-илэтил)пиперидин-4-ил]амид 4-(4-этоксифенил)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[2-(4-гидроксипиперидин-1-ил)этил]пиперидин-4-ил}амид 4-(4-метоксифенил)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[2-(4-гидроксипиперидин-1-ил)этил]пиперидин-4-ил}амид 4-(4-этоксифенил)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[2-(4-гидроксипиперидин-1-ил)этил]пиперидин-4-ил}амид 4-(6-метоксипиридин-3 -ил)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[2-(3-гидрокси-8-азабицикло[3.2.1]окт-8-ил)этил]пиперидин-4-ил}амид 4-(4-метоксифенил)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
{1-[2-(3-гидрокси-8-азабицикло[3.2.1]окт-8-ил)этил]пиперидин-4-ил}амид 4-(6-метоксипиридин-3-ил)-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
[1-(2-азепан-1-илэтил)пиперидин-4-ил]амид 4-гидрокси-1H-индол-2-карбоновой кислоты,
[1-(2-азепан-1-илэтил)пиперидин-4-ил]амид 4-метоксибензо[b]тиофен-2-карбоновой кислоты,
[1-(2-азепан-1-илэтил)пиперидин-4-ил]амид 4-изобутоксибензо[b]тиофен-2-карбоновой кислоты,
[1-(2-пиперидин-1-илэтил)пиперидин-4-ил]амид 4-изобутоксибензо[b]тиофен-2-карбоновой кислоты,
[1-(2-азепан-1-илэтил)пиперидин-4-ил]амид 4-метоксибензофуран-2-карбоновой кислоты.
4. Соединение по одному из пп.1-3 для применения в качестве лекарственного средства для профилактики, улучшения состояния или лечения аутоиммунных или воспалительных заболеваний или состояний.
5. Соединение по одному из пп.1-3 для применения в качестве лекарственного средства для профилактики, улучшения состояния или лечения ВИЧ инфекции или СПИДа.
6. Способ получения соединения формулы (I) включающий;
реакцию соединения формулы (III):
Figure 00000217

где R// обозначает Н или низшую алкильную группу, содержащую до 7 углеродных атомов, с соединением формулы NH2-X-Q-Y, где группы R, R9, Z, X, Q и Y определены в п.1.
7. Способ получения соединения формулы (I), в котором R обозначает необязательно замещенную фенильную группу, включающий замещение Br в соединении формулы (VI) на названную замещенную фенильную группу:
Figure 00000218

где Z, R9, X, Q и Y определены в п.1;
с выделением полученных соединений формулы (I) в свободном виде или в виде соли.
8. Соединение, полученное способом по п.6 или 7.
9. Фармацевтическая композиция для лечения воспалительного или аутоиммунного заболевания или состояния, ВИЧ инфекции или СПИДа, включающая соединение по п.1 вместе с фармацевтически приемлемым разбавителем или носителем.
10. Применение соединения по п.1 для получения лекарственного средства для применения в лечении аутоиммунного или воспалительного заболевания или состояния.
11. Применение соединения по п.1 для получения лекарственного средства, используемого для лечения ВИЧ инфекции или СПИДа.
RU2006132463/04A 2004-02-11 2005-02-10 Антагонисты рецептора хемокина RU2395506C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0403038.3 2004-02-11
GBGB0403038.3A GB0403038D0 (en) 2004-02-11 2004-02-11 Organic compounds

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006132463A RU2006132463A (ru) 2008-03-20
RU2395506C2 true RU2395506C2 (ru) 2010-07-27

Family

ID=32011733

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006132463/04A RU2395506C2 (ru) 2004-02-11 2005-02-10 Антагонисты рецептора хемокина

Country Status (34)

Country Link
US (2) US7858781B2 (ru)
EP (1) EP1720859B1 (ru)
JP (1) JP4550072B2 (ru)
KR (1) KR100883236B1 (ru)
CN (2) CN1946713A (ru)
AR (1) AR047545A1 (ru)
AT (1) ATE452886T1 (ru)
AU (1) AU2005212510B2 (ru)
BR (1) BRPI0507617A (ru)
CA (1) CA2554642C (ru)
CY (1) CY1109936T1 (ru)
DE (1) DE602005018456D1 (ru)
DK (1) DK1720859T3 (ru)
EC (1) ECSP066753A (ru)
ES (1) ES2338898T3 (ru)
GB (1) GB0403038D0 (ru)
HK (1) HK1098464A1 (ru)
HR (1) HRP20100153T1 (ru)
IL (1) IL177183A (ru)
MA (1) MA28432B1 (ru)
MY (1) MY142444A (ru)
NO (1) NO20064077L (ru)
NZ (1) NZ548741A (ru)
PE (1) PE20051169A1 (ru)
PL (1) PL1720859T3 (ru)
PT (1) PT1720859E (ru)
RS (1) RS51203B (ru)
RU (1) RU2395506C2 (ru)
SG (1) SG164288A1 (ru)
SI (1) SI1720859T1 (ru)
TN (1) TNSN06255A1 (ru)
TW (1) TWI346553B (ru)
WO (1) WO2005077932A2 (ru)
ZA (1) ZA200606180B (ru)

Families Citing this family (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR065369A1 (es) * 2007-02-19 2009-06-03 Novartis Ag Derivados de ciclohexil - amida del acido aril- carboxilico
WO2009158375A1 (en) * 2008-06-25 2009-12-30 Abbott Laboratories Aza-cylic indole- 2 -carboxamides and methods of use thereof
US8273900B2 (en) 2008-08-07 2012-09-25 Novartis Ag Organic compounds
JP5697685B2 (ja) 2009-12-18 2015-04-08 バジリア ファルマスーチカ アーゲーＢａｓｉｌｅａ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａ ＡＧ 三環式抗生物質
MA34957B1 (fr) 2011-02-23 2014-03-01 Lupin Ltd Derives heteroaryle a titre modulateurs des nachr alpha 7
WO2012125662A1 (en) * 2011-03-17 2012-09-20 Merck Sharp & Dohme Corp. Indole derivatives useful as ccr2 antagonists
ES2596369T3 (es) 2011-06-17 2017-01-09 Basilea Pharmaceutica Ag Antibióticos N-heterotricíclicos
US8846656B2 (en) 2011-07-22 2014-09-30 Novartis Ag Tetrahydropyrido-pyridine and tetrahydropyrido-pyrimidine compounds and use thereof as C5a receptor modulators
CN102952062B (zh) * 2011-08-12 2016-06-08 中国医学科学院医药生物技术研究所 取代苯并杂环类化合物及其制备方法和应用
PE20142454A1 (es) 2011-12-28 2015-02-07 Global Blood Therapeutics Inc Compuestos de benzaldehido sustituidos y metodos para su uso en incrementar la oxigenacion del tejido
US9012450B2 (en) 2011-12-28 2015-04-21 Global Blood Therapeutics, Inc. Substituted heteroaryl aldehyde compounds and methods for their use in increasing tissue oxygenation
AU2013229177B2 (en) 2012-03-06 2017-03-23 Lupin Limited Thiazole derivatives as alpha 7 nAChR modulators
EA034922B1 (ru) 2013-03-15 2020-04-07 Глобал Блад Терапьютикс, Инк. Соединения и их применения для модуляции гемоглобина
WO2014145040A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Global Blood Therapeutics, Inc. Substituted aldehyde compounds and methods for their use in increasing tissue oxygenation
US9802900B2 (en) 2013-03-15 2017-10-31 Global Blood Therapeutics, Inc. Bicyclic heteroaryl compounds and uses thereof for the modulation of hemoglobin
US9604999B2 (en) 2013-03-15 2017-03-28 Global Blood Therapeutics, Inc. Compounds and uses thereof for the modulation of hemoglobin
US10266551B2 (en) 2013-03-15 2019-04-23 Global Blood Therapeutics, Inc. Compounds and uses thereof for the modulation of hemoglobin
US9422279B2 (en) 2013-03-15 2016-08-23 Global Blood Therapeutics, Inc. Compounds and uses thereof for the modulation of hemoglobin
US9458139B2 (en) 2013-03-15 2016-10-04 Global Blood Therapeutics, Inc. Compounds and uses thereof for the modulation of hemoglobin
US20140274961A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Global Blood Therapeutics, Inc. Compounds and uses thereof for the modulation of hemoglobin
US8952171B2 (en) 2013-03-15 2015-02-10 Global Blood Therapeutics, Inc. Compounds and uses thereof for the modulation of hemoglobin
SG11201507453VA (en) 2013-03-15 2015-10-29 Global Blood Therapeutics Inc Compounds and uses thereof for the modulation of hemoglobin
MY183637A (en) 2013-03-15 2021-03-04 Global Blood Therapeutics Inc Compounds and uses thereof for the modulation of hemoglobin
EA201992707A1 (ru) 2013-11-18 2020-06-30 Глобал Блад Терапьютикс, Инк. Соединения и их применения для модуляции гемоглобина
CN114181195A (zh) 2014-02-07 2022-03-15 全球血液疗法股份有限公司 一种化合物的结晶多晶型物
CN104710347B (zh) * 2015-01-14 2018-01-16 杭州澳赛诺生物科技有限公司 (r)‑1‑苄基‑3‑甲基‑1,2,3,6‑四氢哌啶的合成方法
MA41841A (fr) 2015-03-30 2018-02-06 Global Blood Therapeutics Inc Composés aldéhyde pour le traitement de la fibrose pulmonaire, de l'hypoxie, et de maladies auto-immunes et des tissus conjonctifs
CA3001857A1 (en) * 2015-10-14 2017-04-20 Aquinnah Pharmaceuticals, Inc. Compounds, compositions and methods of use against stress granules
TW201731509A (zh) 2015-12-04 2017-09-16 全球血液治療公司 針對２-羥基-６-（（２-（１-異丙基-１ｈ-吡唑-５-基）吡啶-３-基）甲氧基）-苯甲醛之劑量方案
CN105820104B (zh) * 2016-03-10 2018-12-11 温州医科大学 一种具有抗炎作用的吲哚-2-酰胺类化合物及其在制备抗炎药物中的应用
TWI663160B (zh) 2016-05-12 2019-06-21 全球血液治療公司 用於合成2-羥基-6-((2-(1-異丙基-1h-吡唑-5-基)-吡啶-3-基)甲氧基)苯甲醛之方法
TW202332423A (zh) 2016-10-12 2023-08-16 美商全球血液治療公司 包含2-羥基-6-((2-(1-異丙基-1h-吡唑-5-基)吡啶-3-基)甲氧基)-苯甲醛之片劑
CA3061238A1 (en) * 2017-03-10 2018-09-13 Rutgers, The State University Of New Jersey Indole derivatives as efflux pump inhibitors
US11014884B2 (en) 2018-10-01 2021-05-25 Global Blood Therapeutics, Inc. Modulators of hemoglobin
JP2024500543A (ja) * 2020-12-22 2024-01-09 ルクセンブルク インスティテュート オブ ヘルス（エルアイエイチ） がん及び循環器疾患の処置のための選択的ａｃｋｒ３調節物質としてのコノリジンアナログ

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IE903196A1 (en) 1989-09-05 1991-03-13 Searle & Co Substituted n-benzylpiperidine amides
JP3514490B2 (ja) * 1992-08-21 2004-03-31 杏林製薬株式会社 トリフルオロメチルピロロインドールカルボン酸エステル誘導体及びその製造方法
TR199901710T2 (xx) 1997-01-23 1999-09-21 Smithkline Beecham Corporation IL-8 resept�r antagonistleri.
AR008331A1 (es) 1997-01-23 1999-12-29 Smithkline Beecham Corp Compuestos antagonistas de un receptor de il-8, uso de los mismos para la fabricacion de medicamentos, procedimiento para su obtencion, composicionesfarmaceuticas que los contienen
WO1998050364A1 (en) * 1997-05-03 1998-11-12 Smithkline Beecham Plc Tetrahydroisoquinoline derivatives as modulators of dopamine d3 receptors
FR2763337B1 (fr) * 1997-05-13 1999-08-20 Sanofi Sa Nouveaux derives du triazole, un procede pour leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant
US20040043995A1 (en) 1997-05-13 2004-03-04 Eric Bignon Novel triazole derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
US6172061B1 (en) 1997-12-19 2001-01-09 Takeda Chemical Industries, Ltd. Pharmaceutical composition for antagonizing CCR5 comprising anilide derivative
ATE356813T1 (de) 1997-12-19 2007-04-15 Takeda Pharmaceutical Anilidderivate, deren herstellung und verwendung
JP2001058988A (ja) * 1998-12-21 2001-03-06 Takeda Chem Ind Ltd アニリド誘導体、その製造法および用途
AU1690100A (en) * 1998-12-21 2000-07-12 Takeda Chemical Industries Ltd. Benzothiepin-anilide derivatives, their production and their use for antagonizing ccr-5
CA2373073A1 (en) 1999-05-07 2000-11-16 Takeda Chemical Industries, Ltd. Cyclic compounds and uses thereof
GB0011838D0 (en) 2000-05-17 2000-07-05 Astrazeneca Ab Chemical compounds
US6838585B2 (en) * 2001-11-08 2005-01-04 Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agricultural And Mechanical College Palladium-catalyzed cross-coupling of aryldiazonium salts with arylsilanes
AU2002352126A1 (en) * 2001-12-04 2003-06-17 F. Hoffmann-La Roche Ag Substituted 2-amino-cycloalkanecarboxamides and their use as cysteine protease inhibitors
US7078419B2 (en) * 2003-03-10 2006-07-18 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Cytokine inhibitors
MXPA05011286A (es) 2003-08-20 2006-01-24 Axys Pharm Inc Derivados de acetileno como inhibidores de histona deacetilasa.

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
реферат. *

Also Published As

Publication number Publication date
EP1720859A2 (en) 2006-11-15
TWI346553B (en) 2011-08-11
US8183366B2 (en) 2012-05-22
BRPI0507617A (pt) 2007-07-03
IL177183A (en) 2011-05-31
NO20064077L (no) 2006-11-10
ZA200606180B (en) 2008-05-28
HRP20100153T1 (hr) 2010-06-30
CA2554642C (en) 2012-03-27
GB0403038D0 (en) 2004-03-17
ES2338898T3 (es) 2010-05-13
RS51203B (sr) 2010-12-31
ECSP066753A (es) 2006-11-16
HK1098464A1 (en) 2007-07-20
SG164288A1 (en) 2010-09-29
US7858781B2 (en) 2010-12-28
KR20070027511A (ko) 2007-03-09
CY1109936T1 (el) 2014-09-10
MA28432B1 (fr) 2007-02-01
AR047545A1 (es) 2006-01-25
TW200529824A (en) 2005-09-16
WO2005077932A3 (en) 2005-12-08
JP2007522170A (ja) 2007-08-09
CN102391251A (zh) 2012-03-28
RU2006132463A (ru) 2008-03-20
TNSN06255A1 (en) 2007-12-03
SI1720859T1 (sl) 2010-04-30
PL1720859T3 (pl) 2010-06-30
NZ548741A (en) 2010-06-25
KR100883236B1 (ko) 2009-02-10
EP1720859B1 (en) 2009-12-23
US20070155721A1 (en) 2007-07-05
DK1720859T3 (da) 2010-04-26
ATE452886T1 (de) 2010-01-15
JP4550072B2 (ja) 2010-09-22
AU2005212510A1 (en) 2005-08-25
DE602005018456D1 (de) 2010-02-04
PE20051169A1 (es) 2006-02-03
PT1720859E (pt) 2010-03-24
AU2005212510B2 (en) 2008-10-30
US20110015180A1 (en) 2011-01-20
CN1946713A (zh) 2007-04-11
IL177183A0 (en) 2006-12-10
CA2554642A1 (en) 2005-08-25
WO2005077932A2 (en) 2005-08-25
MY142444A (en) 2010-11-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2395506C2 (ru) Антагонисты рецептора хемокина
RU2388750C2 (ru) Ингибиторы фосфодиэстеразы 4, включая аналоги n-замещенного диариламина
JP5931885B2 (ja) ＭｅｔＡＰ２阻害剤としてのピロリジノン
JP3822494B2 (ja) チロシンキナーゼ阻害剤
JP6117430B2 (ja) 選択的ヒストン脱アセチル化酵素抑制剤としての新規化合物およびこれを含む薬剤学的組成物
UY29421A1 (es) Nuevos compuestos de n-(n-sulfonilaminoarilmetil) ciclopropanocarboxanida sustituidos, comoposiciones farmacéuticas que los contienen a aplicaciones.
RU2012125763A (ru) Спироиндолинонпирролидины
ECSP067079A (es) Derivados de ácido carboxílico de bencimidazolona
RU2007140737A (ru) Пиразолы
RU2008128452A (ru) Соединения n-(6-членных арил)-амидов, фармацевтическая композиция с противовирусной активностью на их основе, способ лечения или профилактики вирусной инфекции с их помощью и способ их получения
RU2007120454A (ru) Производные хинуклидина и их применение в качестве антагонистов мускариновых рецепторов м3
RU2007129090A (ru) Органические соединения
DOP2006000046A (es) Derivados de oxindol
JP4792974B2 (ja) アゼチジン環化合物およびその医薬
RU2014120210A (ru) (гетеро)арилциклопропиламины в качестве ингибиторов lsd1
CL2011003335A1 (es) Enantiomero (s) de 1&#39;-{[5-(trifluorometil)furan-2-il]metil}espiro[furo[2,3-f][1,3]benzodioxol-7,3&#39;-indol]-2&#39;(1&#39;h)-ona, un solvato del mismo; composicion farmaceutica; y uso para tratar enfermedades moduladas por canales de sodio, entre otras, dolor, depresion, enfermedades cardiovasculares, respiratorias, psiquiatricas, prurito.
RU2011115111A (ru) Замещенные пирролидин-2-карбоксамиды
UY28496A1 (es) Compuestos de bencimidazolona que tienen actividad agonista del receptor 5-ht4
RU2011146059A (ru) Конденсированное пирролопиридиновое производное
KR20040043197A (ko) 아미노알킬 치환된 방향족 비사이클릭 화합물, 이의제조방법 및 약제로서의 이의 용도
AR071245A1 (es) Derivados de piperidina como antagonistas de receptores muscarinicos, procesos de obtencion y composiciones farmaceuticas
RU2012126987A (ru) Спироиндолциклопропаниндолиноны в качестве модуляторов амрк
JP2017520530A5 (ru)
RU2011121665A (ru) Производные 7-гидроксибензимидазол-4-илметанона и содержащие их ингибиторы рвк
RU2008102156A (ru) НОВЫЕ ФУРО- И ТИЕНО[2,3-b]-ХИНОЛИН-2-КАРБОКСАМИДЫ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160211