RU2258697C1 - Способ сорбционного извлечения гидроксисульфокислот из водных растворов - Google Patents
Способ сорбционного извлечения гидроксисульфокислот из водных растворов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2258697C1 RU2258697C1 RU2004121388/04A RU2004121388A RU2258697C1 RU 2258697 C1 RU2258697 C1 RU 2258697C1 RU 2004121388/04 A RU2004121388/04 A RU 2004121388/04A RU 2004121388 A RU2004121388 A RU 2004121388A RU 2258697 C1 RU2258697 C1 RU 2258697C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sorbent
- solution
- tributylamine
- polycarbonate
- extraction
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Abstract
Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для извлечения нафтол- и фенолсульфокислот (2-нафтол-6-сульфокислоты, 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты, 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты, 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты, 2-аминофенол-4-сульфокислоты, 2-этилфенол-4-сульфокислоты, фенол-4-сульфокислоты и 5-аминосульфосалициловой кислоты) из очищенных сточных вод производства азокрасителей. При проведении извлечения к анализируемому раствору гидроксисульфокислоты добавляют сульфат аммония до насыщения, затем пропускают полученный раствор через сорбент-поликарбонат, модифицированный 46,9-47,1 мас.% трибутиламина со скоростью 0,8-1 см3/мин при массовом соотношении сорбента и пробы 1:10. При однократной экстракции достигается 84,0-99,9%-ное извлечение гидроксисульфокислот. 1 табл.
Description
Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для извлечения органических сульфокислот, в частности нафтол- и фенолсульфокислот (2-нафтол-6-сульфокислоты, 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты, 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты, 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты, 2-аминофенол-4-сульфокислоты, 2-этилфенол-4-сульфокислоты, фенол-4-сульфокислоты и 5-аминосульфосалициловой кислоты) из очищенных сточных вод производства азокрасителей.
В качестве ближайшего аналога выбран способ сорбционного извлечения органических сульфокислот из сточных вод активным углем [авторское свидетельство SU 1506821, С 02 F 1/28. Способ доочистки биологически очищенных сточных вод/Г.И.Устинова, М.Б.Цимберг, Л.В.Тарасова. - №3930900/26; заявлено 19.07.85, опубл. 28.02.94 - Бюл. №4 - 5 с.].
Способ рекомендуется для сорбционной доочистки очищенных сточных вод, не применяется в аналитических целях для извлечения гидроксисульфокислот.
Технической задачей изобретения является максимально полное (99-99,9% - для нафтолмоносульфокислот и аминонафтолмоносульфокислот, амино- и алкилфенолсульфокислот, 97,8-98,0% - для аминонафтолдисульфокислот и нафтолдисульфокислот, 96,5-96,7% - для фенолмоносульфокислот, 84,0-84,4% - для 5-аминосульфосалициловой кислоты) извлечение гидроксисульфокислот из водных растворов.
Поставленная задача достигается тем, что в способе сорбционного извлечения гидроксисульфокислот из водных растворов, характеризующегося тем, что к анализируемому раствору гидроксисульфокислот добавляют сульфат аммония до насыщения, затем пропускают полученный раствор через поликарбонат, модифицированный 46,9-47,1 мас.% трибутиламина со скоростью 0,8-1 см3/мин при массовом соотношении сорбента и пробы 1:10.
Технический результат достигается тем, что гидроксисульфокислоты извлекают поликарбонатом, содержащим 46,9-47,1 мас.% трибутиламина.
Для модификации применяли полимер (поликарбонат) на основе 3,3',5,5'-тетра-бромбисфенола А и бисфенола А.
При модифицировании поликарбоната аминами происходит частичная деструкция полимера [Химическая энциклопедия. - М.: Большая Рос. энцикл., т.3, 1998. - С.631; Энциклопедия полимеров. В 3-х т., М.: Сов. Энциклопедия, 1972. Т.2. С.840-852].
Введенный в полимер амин характеризуется основными свойствами, в кислой среде протонируется и образуется на поверхности сорбента ионный ассоциат с сульфогруппой.
Сорбция кислоты продуктами деструктирования полимера. Поликарбонат, как сложный эфир, распадается под действием аминов на спирт и амид, по краям полимерной пленки появляются свободные концевые ОН- и амидные группы, способные образовывать Н-связи с ОН-группами сульфокислот.
В результате степень извлечения гидроксисульфокислот возрастает.
Предлагаемый способ сорбционного извлечения гидроксисульфокислот осуществляется следующим образом.
Сначала готовят раствор поликарбоната в хлороформе, затем к нему добавляют стандартный раствор трибутиламина, чтобы образовалась однородная масса с содержанием трибутиламина в поликарбонате 47,0 мас.%. Полученную смесь наносят на стеклянную пластину, выдерживают 20 мин до испарения хлороформа. Порошкообразный сорбент снимают со стекла и хранят в бюксах.
К анализируемому раствору гидроксисульфокислоты (с=10-4 моль/дм3) добавляют сульфат аммония до насыщения, в стеклянную колонку помещают 2,0 г порошкообразного сорбента (поликарбонат, содержащий 46,9-47,1 мас.% трибутиламина), пропускают 20 см3 раствора через стеклянную колонку (длина - 150 мм, диаметр -10 мм) с сорбентом со скоростью 0,8-1 см3/мин.
Концентрацию гидроксисульфокислот в водном растворе после сорбции находят фотометрически по реакции с диазотированной сульфаниловой кислотой (кроме 5-аминосульфосалициловой кислоты) (КФК-2МП, λ=400 нм) и по реакции с хлоридом железа (III) (5-аминосульфосалициловая кислота, КФК-2МП, λ=590 нм) [Коренман И.М. Фотометрический анализ. Методы определения органических соединений. - М.: Химия, 1970].
Сорбентом извлекается 99,9% 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты (1А2Н4СК), по 99,1% 2-нафтол-6-сульфокислоты (2Н6СК), 2-аминофенол-4-сульфокислоты (2АФ4СК) и 2-этилфенол-4-сульфокислоты (2ЭФ4СК); по 98,0% 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты (2Н68СК) и 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты (1А8Н36СК), 96,7% фенол-4-сульфокислоты (Ф4СК) и 84,4% 5-аминосульфосалициловой кислоты (5АССК).
Примеры осуществления способа
Пример 1 (концентрация модификатора ниже заявляемой величины). Сначала готовят раствор поликарбоната в хлороформе, затем к нему добавляют стандартный раствор трибутиламина, чтобы образовалась однородная масса с содержанием трибутиламина в поликарбонате 46,8 мас.%. Полученную смесь наносят на стеклянную пластину, выдерживают 20 мин до испарения хлороформа. Порошкообразный сорбент снимают со стекла и хранят в бюксах.
К анализируемому раствору гидроксисульфокислоты (с=10-4 моль/дм3) добавляют сульфат аммония до насыщения, в стеклянную колонку помещают 2,0 г порошкообразного сорбента (поликарбонат, содержащий 46,8 мас.% трибутиламина), пропускают 20 см3 (20 г) раствора через стеклянную колонку (длина - 150 мм, диаметр - 10 мм) с сорбентом со скоростью 1 см3/мин.
Степень извлечения (R, %) нафтолмоносульфокислот рассчитывают по формуле
R=(Сисх-Сравн)·100/Сисх,
где Сисх и Сравн - концентрации нафтолмоносульфокислоты до и после сорбции соответственно.
Сорбентом извлекается 98,9% 1А2Н4СК; 98,1% 2Н6СК; 98,0% 2ЭФ4СК; 97,7% 2АФ4СК, по 96,9% 2Н68СК и 1А8Н36СК, 95,1% Ф4СК и 77,0% 5АССК.
Не обеспечивается максимально полное извлечение сульфокислот. Способ невыполним.
Пример 2 (концентрация модификатора выше заявляемой величины). Сначала готовят раствор поликарбоната в хлороформе, затем к нему добавляют стандартный раствор трибутиламина, чтобы образовалась однородная масса с содержанием трибутиламина в поликарбонате 47,2 мас.%. Полученную смесь наносят на стеклянную пластину, выдерживают 20 мин до испарения хлороформа.
Невозможно получение сорбента с концентрацией модификатора 47,2 мас.% (превышается емкость поликарбоната по трибутиламину). Способ невыполним.
Пример 3 (скорость пропускания анализируемого раствора через колонку ниже заявляемой величины). Сначала готовят раствор поликарбоната в хлороформе, затем к нему добавляют стандартный раствор трибутиламина, чтобы образовалась однородная масса с содержанием трибутиламина в поликарбонате 47,0 мас.%. Полученную смесь наносят на стеклянную пластину, выдерживают 20 мин до испарения хлороформа. Порошкообразный сорбент снимают со стекла и хранят в бюксах.
К анализируемому раствору гидроксисульфокислоты (с=10-4 моль/дм3) добавляют сульфат аммония до насыщения, в стеклянную колонку помещают 2,0 г порошкообразного сорбента (поликарбонат, содержащий 47,0 мас.% трибутиламина), пропускают 20 см3 раствора через стеклянную колонку (длина - 150 мм, диаметр - 10 мм) с сорбентом со скоростью 0,8 см3/мин. Далее анализ выполняют, как в примере 1.
Сорбентом извлекается 99,9% 1А2Н4СК; по 99,1% 2Н6СК, 2ЭФ4СК и 2АФ4СК; по 98,0% 2Н68СК и 1А8Н36СК; 96,7% Ф4СК и 84,4% 5АССК. Способ выполним.
Пример 4 (скорость пропускания анализируемого раствора через колонку выше заявляемой величины). Сначала готовят раствор поликарбоната в хлороформе, затем к нему добавляют стандартный раствор трибутиламина, чтобы образовалась однородная масса с содержанием трибутиламина в поликарбонате 47,0 мас.%. Полученную смесь наносят на стеклянную пластину, выдерживают 20 мин до испарения хлороформа. Порошкообразный сорбент снимают со стекла и хранят в бюксах.
К анализируемому раствору гидроксисульфокислоты (с=10-4 моль/дм3) добавляют сульфат аммония до насыщения, в стеклянную колонку помещают 2,0 г порошкообразного сорбента (поликарбонат, содержащий 47,0 мас.% трибутиламина), пропускают 20 см3 раствора через стеклянную колонку (длина - 150 мм, диаметр - 10 мм) с сорбентом со скоростью 1,2 см3/мин. Далее анализ выполняют, как в примере 1.
Сорбентом извлекается 98,3% 1А2Н4СК; 97,1% 2Н6СК; 96,9% 2ЭФ4СК; 95,5% 2АФ4СК; по 93,9% 2Н68СК; 93,8% 1А8Н36СК; 91,1% Ф4СК и 71,0% 5АССК. Не обеспечивается максимально полное извлечение сульфокислот. Способ невыполним.
Пример 5 (концентрация высаливателя ниже заявляемой величины). Сначала готовят раствор поликарбоната в хлороформе, затем к нему добавляют стандартный раствор трибутиламина, чтобы образовалась однородная масса с содержанием трибутиламина в поликарбонате 47,0 мас.%. Полученную смесь наносят на стеклянную пластину, выдерживают 20 мин до испарения хлороформа. Порошкообразный сорбент снимают со стекла и хранят в бюксах.
К анализируемому раствору гидроксисульфокислоты (с=10-4 моль/дм3) добавляют сульфат аммония до получения раствора с концентрацией соли 42 мас.%, в стеклянную колонку помещают 2,0 г порошкообразного сорбента (поликарбонат, содержащий 47,0 мас.% трибутиламина), пропускают раствор через стеклянную колонку (длина - 150 мм, диаметр - 10 мм) с сорбентом со скоростью 1,0 см3/мин. Далее анализ выполняют, как в примере 1.
Сорбентом извлекается 98,1% 1А2Н4СК; 97,0% 2Н6СК; 96,9% 2ЭФ4СК; 95,5% 2АФ4СК; по 93,5% 2Н68СК; 93,1% 1А8Н36СК; 91,0% Ф4СК и 71,1% 5АССК. Не обеспечивается максимально полное извлечение сульфокислот. Способ невыполним.
Пример 6 (концентрация высаливателя выше заявляемой величины). Сначала готовят раствор поликарбоната в хлороформе, затем к нему добавляют стандартный раствор трибутиламина, чтобы образовалась однородная масса с содержанием трибутиламина в поликарбонате 47,0 мас.%. Полученную смесь наносят на стеклянную пластину, выдерживают 20 мин до испарения хлороформа. Порошкообразный сорбент снимают со стекла и хранят в бюксах.
К анализируемому раствору гидроксисульфокислоты (с=10-4 моль/дм3) добавляют сульфат аммония до насыщения и еще 0,1 г кристаллического сульфата аммония, в стеклянную колонку помещают 2,0 г порошкообразного сорбента (поликарбонат, содержащий 47,0 мас.% трибутиламина), пропускают 20 см3 раствора через стеклянную колонку (длина - 150 мм, диаметр - 10 мм) с сорбентом со скоростью 1,0 см3/мин. Далее анализ выполняют, как в примере 1.
Сорбентом извлекается 99,9% 1А2Н4СК; по 99,1% 2Н6СК, 2ЭФ4СК и 2АФ4СК; по 98,0% 2Н68СК и 1А8Н36СК; 96,7% Ф4СК и 84,4% 5АССК. Способ выполним.
Пример 7 (сорбция в отсутствие высаливателя). Сначала готовят раствор поликарбоната в хлороформе, затем к нему добавляют стандартный раствор трибутиламина, чтобы образовалась однородная масса с содержанием трибутиламина в поликарбонате 47,0 мас.%. Полученную смесь наносят на стеклянную пластину, выдерживают 20 мин до испарения хлороформа. Порошкообразный сорбент снимают со стекла и хранят в бюксах.
К анализируемому раствору гидроксисульфокислоты (с=10-4 моль/дм3) пропускают через стеклянную колонку с 2,0 г порошкообразного сорбента (поликарбонат, содержащий 47,0 мас.% трибутиламина), пропускают 20 см3 раствора через стеклянную колонку (длина - 150 мм, диаметр - 10 мм) с сорбентом со скоростью 1,0 см3/мин. Далее анализ выполняют, как в примере 1.
Сорбентом извлекается 89,5% 1А2Н4СК; по 87,0% 2Н6СК; 87,1% 2ЭФ4СК и 2АФ4СК; по 84,0% 2Н68СК и 1А8Н36СК; 77,1% Ф4СК и 65,1% 5АССК. Не обеспечивается максимально полное извлечение сульфокислот. Способ невыполним.
Пример 8 (скорость пропускания анализируемого раствора через колонку выше заявляемой величины). Сначала готовят раствор поликарбоната в хлороформе, затем к нему добавляют стандартный раствор трибутиламина, чтобы образовалась однородная масса с содержанием трибутиламина в поликарбонате 47,0 мас.%. Полученную смесь наносят на стеклянную пластину, выдерживают 20 мин до испарения хлороформа. Порошкообразный сорбент снимают со стекла и хранят в бюксах.
К анализируемому раствору гидроксисульфокислоты (с=10-4 моль/дм3) добавляют сульфат аммония до насыщения и еще 0,1 г кристаллического сульфата аммония, в стеклянную колонку помещают 2,0 г порошкообразного сорбента (поликарбонат, содержащий 47,0 мас.% трибутиламина), пропускают 20 см3 раствора через стеклянную колонку (длина - 150 мм, диаметр - 10 мм) с сорбентом со скоростью 0,9 см3/мин. Далее анализ выполняют, как в примере 1.
Сорбентом извлекается 99,9% 1А2Н4СК; по 99,1% 2Н6СК, 2ЭФ4СК и 2АФ4СК; по 98,0% 2Н68СК и 1А8Н36СК; 96,7% Ф4СК и 84,4% 5АССК. Способ выполним.
Пример 9 (скорость пропускания анализируемого раствора через колонку выше заявляемой величины). Сначала готовят раствор поликарбоната в хлороформе, затем к нему добавляют стандартный раствор трибутиламина, чтобы образовалась однородная масса с содержанием трибутиламина в поликарбонате 47,0 мас.%. Полученную смесь наносят на стеклянную пластину, выдерживают 20 мин до испарения хлороформа. Порошкообразный сорбент снимают со стекла и хранят в бюксах.
К анализируемому раствору гидроксисульфокислоты (с=10-4 моль/дм3) добавляют сульфат аммония до насыщения и еще 0,1 г кристаллического сульфата аммония, в стеклянную колонку помещают 2,0 г порошкообразного сорбента (поликарбонат, содержащий 47,0 мас.% трибутиламина), пропускают 20 см3 раствора через стеклянную колонку (длина - 150 мм, диаметр - 10 мм) с сорбентом со скоростью 1,1 см3/мин. Далее анализ выполняют, как в примере 1.
Сорбентом извлекается 97,9% 1А2Н4СК; по 96,1% 2Н6СК, 2ЭФ4СК и 2АФ4СК; 92,0% 2Н68СК; 91,1% 1А8Н36СК; 89,7% Ф4СК и 77,4% 5АССК. Не обеспечивается максимально полное извлечение сульфокислот. Способ невыполним.
Пример 10 (концентрация модификатора и скорость пропускания анализируемого раствора через колонку внутри интервала заявляемых величин). Сначала готовят раствор поликарбоната в хлороформе, затем к нему добавляют стандартный раствор трибутиламина, чтобы образовалась однородная масса с содержанием трибутиламина в поликарбонате 47,0 мас.%. Полученную смесь наносят на стеклянную пластину, выдерживают 20 мин до испарения хлороформа. Порошкообразный сорбент снимают со стекла и хранят в бюксах.
К анализируемому раствору гидроксисульфокислоты (с=10-4 моль/дм3) добавляют сульфат аммония до насыщения, в стеклянную колонку помещают 2,0 г порошкообразного сорбента (поликарбонат, содержащий 47,0 мас.% трибутиламина), пропускают 20 см3 раствора через стеклянную колонку (длина - 150 мм, диаметр - 10 мм) с сорбентом со скоростью 1 см3/мин. Далее анализ выполняют, как в примере 1.
Сорбентом извлекается 99,9% 1А2Н4СК; по 99,1% 2Н6СК, 2ЭФ4СК и 2АФ4СК; по 98,0% 2Н68СК и 1А8Н36СК; 96,7% Ф4СК и 84,4% 5АССК. Способ выполним.
Пример 11 (приготовление сорбента при отсутствии модификатора). Готовят раствор поликарбоната в хлороформе. Полученную смесь наносят на стеклянную пластину, выдерживают 20 мин до испарения хлороформа. Поликарбонат образует на поверхности стекла полуэластичную пленку. Приготовление сорбента без дополнительных воздействий на него не возможно. Способ невыполним.
Пример 12 (скорость пропускания анализируемого раствора через колонку ниже заявляемой величины). Сначала готовят раствор поликарбоната в хлороформе, затем к нему добавляют стандартный раствор трибутиламина, чтобы образовалась однородная масса с содержанием трибутиламина в поликарбонате 47,0 мас.%. Полученную смесь наносят на стеклянную пластину, выдерживают 20 мин до испарения хлороформа. Порошкообразный сорбент снимают со стекла и хранят в бюксах.
К анализируемому раствору гидроксисульфокислоты (с=10-4 моль/дм3) добавляют сульфат аммония до насыщения и еще 0,1 г кристаллического сульфата аммония, в стеклянную колонку помещают 2,0 г порошкообразного сорбента (поликарбонат, содержащий 47,0 мас.% трибутиламина), пропускают 20 см3 раствора через стеклянную колонку (длина - 150 мм, диаметр - 10 мм) с сорбентом со скоростью 0,7 см3/мин. Далее анализ выполняют, как в примере 1.
Сорбентом извлекается 99,9% 1А2Н4СК; по 99,1% 2Н6СК, 2ЭФ4СК и 2АФ4СК; по 98,0% 2Н68СК и 1А8Н36СК; 96,7% Ф4СК и 84,6% 5АССК. Способ выполним, возрастает время пропускания раствора через сорбент и, следовательно время выполнения анализа.
Примеры 13-17 выполнены аналогично примеру 10, представлены в таблице, включают результаты извлечения гидроксисульфокислот внутри интервала заявляемых величин концентрации модификатора и скорости пропускания анализируемого раствора через колонку.
| Таблица | ||||
| Номер примера | Гидроксисульфокислота | Mac. доля трибутиламина, % | Скорость пропускания раствора, см3/мин | Степень извлечения, % |
| 13 | 1А2Н4СК | 99,8 | ||
| 2Н6СК | 99,0 | |||
| 2ЭФ4СК | 99,1 | |||
| 2АФ4СК | 46,9 | 1 | 99,1 | |
| 2Н68СК | 97,9 | |||
| 1А8Н36СК | 98,0 | |||
| Ф4СК | 96,7 | |||
| 5АССК | 84,3 | |||
| 14 | 1А2Н4СК | 99,9 | ||
| 2Н6СК | 99,2 | |||
| 2ЭФ4СК | 99,2 | |||
| 2АФ4СК | 46,9 | 0,8 | 99,2 | |
| 2Н68СК | 98,1 | |||
| 1А8Н36СК | 98,1 | |||
| Ф4СК | 96,8 | |||
| 5АССК | 84,5 | |||
| 15 | 1А2Н4СК | 47,1 | 0,8 | 99,9 |
| 2Н6СК | 99,2 | |||
| 2ЭФ4СК | 99,2 | |||
| 2АФ4СК | 99,1 | |||
| 2Н68СК | 98,2 | |||
| 1А8Н36СК | 98,1 | |||
| Ф4СК | 96,8 | |||
| 5АССК | 84,6 | |||
| 16 | 1А2Н4СК | 46,9 | 1,0 | 99,8 |
| 2Н6СК | 99,0 | |||
| 2ЭФ4СК | 99,0 | |||
| 2АФ4СК | 99,0 | |||
| 2Н68СК | 97,8 | |||
| 1А8Н36СК | 97,8 | |||
| Ф4СК | 96,5 | |||
| 5АССК | 84,3 | |||
| 17 | 1А2Н4СК | 47,1 | 1,0 | 99,9 |
| 2Н6СК | 99,1 | |||
| 2ЭФ4СК | 99,1 | |||
| 2АФ4СК | 99,1 | |||
| 2Н68СК | 98,0 | |||
| 1А8Н36СК | 98,0 | |||
| Ф4СК | 96,7 | |||
| 5АССК | 84,4 | |||
Claims (1)
- Способ сорбционного извлечения органических сульфокислот из водных растворов при пропускании через сорбент, отличающийся тем, что в качестве органических сульфокислот используют гидроксисульфокислоты, к анализируемому раствору гидроксисульфокислоты добавляют сульфат аммония до насыщения, затем пропускают полученный раствор через сорбент - поликарбонат, модифицированный 46,9-47,1 мас.% трибутиламина со скоростью 0,8-1 см3/мин при массовом соотношении сорбента и указанного полученного раствора 1:10.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004121388/04A RU2258697C1 (ru) | 2004-07-12 | 2004-07-12 | Способ сорбционного извлечения гидроксисульфокислот из водных растворов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004121388/04A RU2258697C1 (ru) | 2004-07-12 | 2004-07-12 | Способ сорбционного извлечения гидроксисульфокислот из водных растворов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2258697C1 true RU2258697C1 (ru) | 2005-08-20 |
Family
ID=35846070
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004121388/04A RU2258697C1 (ru) | 2004-07-12 | 2004-07-12 | Способ сорбционного извлечения гидроксисульфокислот из водных растворов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2258697C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109789344A (zh) * | 2016-09-30 | 2019-05-21 | 得克萨斯州大学系统董事会 | 用于开管离子色谱的官能化聚烯烃毛细管 |
-
2004
- 2004-07-12 RU RU2004121388/04A patent/RU2258697C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ГУБЕН-ВЕЙЛЬ. Методы органической химии. Методы анализа. М.: Химия, 1967, c.610. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109789344A (zh) * | 2016-09-30 | 2019-05-21 | 得克萨斯州大学系统董事会 | 用于开管离子色谱的官能化聚烯烃毛细管 |
| CN109789344B (zh) * | 2016-09-30 | 2022-04-08 | 得克萨斯州大学系统董事会 | 用于开管离子色谱的官能化聚烯烃毛细管 |
| US11400444B2 (en) | 2016-09-30 | 2022-08-02 | Board Of Regents, University Of Texas System | Functionalized polyolefin capillaries for open tubular ion chromatography |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Zheng et al. | Dissolved organic nitrogen in wastewater treatment processes: Transformation, biosynthesis and ecological impacts | |
| Lin et al. | Minimization of halogenated DBP precursors by enhanced PACl coagulation: the impact of organic molecule fraction changes on DBP precursors destabilization with Al hydrates | |
| Pérez et al. | Recent advances in the sample preparation, liquid chromatography tandem mass spectrometric analysis and environmental fate of microcystins in water | |
| Ly et al. | Further insight into the roles of the chemical composition of dissolved organic matter (DOM) on ultrafiltration membranes as revealed by multiple advanced DOM characterization tools | |
| CN104787955B (zh) | 一种含酚废水中有机物去除的方法 | |
| RU2258697C1 (ru) | Способ сорбционного извлечения гидроксисульфокислот из водных растворов | |
| Rönnberg et al. | A simplified procedure for the fluorometric determination of histamine in rat stomach | |
| CN105753195B (zh) | 一种海水淡化用膜阻垢剂以及海水淡化方法 | |
| Gilles-Baillien | Isosmotic regulation in various tissues of the diamondback terrapin Malaclemys centrata centrata (Latreille) | |
| KR102556035B1 (ko) | 키토산 기반 4-하이드록시벤조산 하이드로젤, 상기 하이드로젤 합성방법 및 상기 하이드로젤을 이용한 암모늄이온 농도 측정 방법 | |
| SU1020005A3 (ru) | Способ получени катионного адсорбента | |
| Sumantri et al. | Study of the rate of adsorption of toxic gases in shrimp ponds using Sukabumi natural zeolite | |
| RU2255083C1 (ru) | Способ экстракционного извлечения и концентрирования нафтолмоносульфокислот из водных растворов | |
| Lee et al. | Comparison of molecular characteristics between commercialized and regional natural organic matters | |
| CN104761095A (zh) | 一种含酚废水颜色脱除的方法 | |
| Hata et al. | Micro-phase sorbent extraction for trace analysis via in situ sorbent formation: Application to the spectrophotometric determination of nitrite in environmental waters | |
| RU2258698C1 (ru) | Способ извлечения аминонафтолсульфокислот и аминофенолсульфокислот из водных растворов | |
| RU2291113C1 (ru) | Способ очистки сточных вод от ионов хрома (iii) и (vi) | |
| WONGSO et al. | Changes in content of octopine, acidic opines, related amino acids and phosphoarginine in the adductor muscle of three species of scallop during storage | |
| Hidayah et al. | Fluorescence organic carbon components and its correlation with bulk organic parameters in water treatment processes | |
| RU2266899C1 (ru) | Способ экстракционного извлечения аминонафтолдисульфокислот из водных растворов | |
| FI70153B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av kationbytare och dess anvaendning | |
| RU2252934C1 (ru) | Способ извлечения 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты из водных растворов | |
| CN102874900A (zh) | 一种纳滤去除饮用水中pfos的方法 | |
| RU2184077C1 (ru) | Способ растворения элементной серы |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20060713 |