RU2130451C1 - Способ извлечения 1-нафтолмоносульфокислот из водных растворов - Google Patents
Способ извлечения 1-нафтолмоносульфокислот из водных растворов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2130451C1 RU2130451C1 RU98100913A RU98100913A RU2130451C1 RU 2130451 C1 RU2130451 C1 RU 2130451C1 RU 98100913 A RU98100913 A RU 98100913A RU 98100913 A RU98100913 A RU 98100913A RU 2130451 C1 RU2130451 C1 RU 2130451C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- extraction
- butanol
- sulfonic acid
- naphtholmonosulfoacids
- aqueous solutions
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
Abstract
Изобретение относится к улучшенному способу извлечения 1-нафтолмоносульфокислот из водных растворов. Он включает в себя экстракцию органическим растворителем и отличается тем, что экстракцию осуществляют смесью нонан-бутанол-1 в соотношении 43-16-57-84 мас.% при рН водного раствора 3-5 в присутствии высаливателя. Технический результат состоит в повышении степени извлечения целевого продукта. 3 табл.
Description
Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть использовано для извлечения при контроле за содержанием 1-нафтолмоносульфокислот в сточных водах производства полупродуктов синтетических красителей.
Экстракция соединений, содержащих лиофильные сульфогруппы, гидрофобными растворителями из водных сред неэффективна *. ( Коренман И.М. Экстракция органических соединений. Горький: Изд-во Горьк. гос. ун-та, 1973.) Для экстракции нафтолсульфокислот из водных растворов используют гидрофобные спирты, например г-гексанол **( Коренман Я.И., Линева Г.С., Гезикова Н.Н. Журнал прикладной химии, 1978, т. 51, N4, с.900-903), являющиеся также малоэффективными: коэффициенты распределения 1,11 (1-нафтол-4-сульфокислота) и 1,07 (1-нафтол-5-сульфокислота) и соотношения объемов водной и органической фаз 10:1 в условиях однократной экстракции обеспечивают не более чем 10-ти %-ное извлечение 1-нафтолмоносульфокислот из водных растворов.
Задача изобретения - повышение степени извлечения 1-нафтолмоносульфокислот из водных растворов.
Поставленная задача решается путем экстракции 1-нафтолмоносульфокислот из водных растворов смесями гидрофобного углеводорода (нонан) и гидрофильного спирта (бутанол-1), взятых в соотношении 43-16 - 57 - 84 мас.%, из водного раствора с pH 3 - 5 и в присутствии высаливателя, например хлорида натрия (соль снижает гидротропный эффект спирта и стабилизирует образующуюся органическую фазу).
Отличительными от прототипа признаками является применение заявляемых состава экстрагента и условий экстракции (pH).
Применение предлагаемого способа для извлечения 1-нафтолмоносульфокислот из водных растворов осуществляется следующим образом. К 10 мл анализируемого водного раствора, содержащего 5•10-4 моль/л 1-нафтолмоносульфокислоты, добавляют кристаллический хлорид натрия до насыщения, доводят pH до 3 - 5 (в зависимости от pH водного раствора подкисляют HCl или подщелачивают NaOH), вводят 1 мл смеси нонана с бутанолом-1, экстрагируют на вибросмесителе в течение 5 мин, отделяют концентрат. Степень извлечения R,% рассчитывают по формуле
R = D•100/D + 10,
где D - коэффициент распределения 1-нафтолмоносульфокислот в системе смесь нонан - бутанол-1 - водно-солевой раствор (находят по данным анализа рафината),
10 (в знаменателе) - соотношение объемов водной и органической фаз.
R = D•100/D + 10,
где D - коэффициент распределения 1-нафтолмоносульфокислот в системе смесь нонан - бутанол-1 - водно-солевой раствор (находят по данным анализа рафината),
10 (в знаменателе) - соотношение объемов водной и органической фаз.
Промышленная применимость предлагаемого способа иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1 (за нижним пределом заявляемого содержания бутанола-1). К 10 мл анализируемого водного раствора, содержащего 1-нафтол-4-сульфокислоту, добавляют хлорид натрия до насыщения и доводят pH раствора до 3. Вводят 1 мл органического растворителя, содержащего 44 мас.% нонана и 56 мас.% бутанола-1, экстрагируют на вибросмесителе 5 мин. После расслаивания фаз для дальнейшего анализа отделяют концентрат, содержащий 61,5% исходного количества 1-нафтал-4-сульфокислоты.
Пример 2 (за нижним пределом заявляемого содержания бутанола-1). К 10 мл анализируемого раствора, содержащего 1-нафтол-5-сульфокислоту, добавляют хлорид натрия до насыщения и доводят pH раствора до 3. Вводят 1 мл органического растворителя, содержащего 44 мас.% нонана и 56 мас.% бутанола-1, экстрагируют на вибросмесителе 5 мин. После расслаивания фаз для дальнейшего анализа отделяют концентрат, содержащий 77,8% исходного количества 1-нафтол-5-сульфокислоты.
Примеры 3 - 12 выполнены аналогично примерами 1 и 2, представлены в таблице 1 (см. в конце описания), включают результаты экстракционного извлечения 1-нафтол-4-сульфокислоты и 1-нафтол-5-сульфокислоты по заявляемому интервалу массовых соотношений нонана и бутанола-1.
Дальнейшее увеличение содержания бутанола-1 в смеси снижает степень извлечения 1-нафтолмоносульфокислот.
Пример 13 и 14 выполнены аналогично примерам 1 - 12. Органический растворитель содержит 15 мас.% нонана и 85 мас.% бутанола-1, степень извлечения 1-нафтол-4-сульфокислоты - 60,0%, 1-нафтол-5-сульфокислоты - 78,3%.
Пример 15 (за нижним пределом заявляемого интервала pH водного раствора). К 10 мл анализируемого раствора, содержащего 1-нафтол-4-сульфокислоту, добавляют хлорид натрия до насыщения и доводят pH раствора до 2,5. Вводят 1 мл органического растворителя, содержащего 43 - 16 мас.% нонана и 57 - 84 мас. % бутанола-1. Далее анализ выполняют, как в примерах 1 - 14. Степень извлечения 1-нафтол-4-сульфокислоты составляет 56,5%.
Пример 16 (за нижним пределом заявляемого интервала pH водного раствора). К 10 мл анализируемого раствора, содержащего 1-нафтал-5-сульфокислоту, добавляют хлорид натрия до насыщения и доводят pH раствора до 2,5, вводят 1 мл органического растворителя, содержащего 16 мас.% нонана и 84 мас.% бутанола-1. Далее анализ выполняют, как в примерах 1 - 15. Степень извлечения 1-нафтол-5-сульфокислоты составляет 64,5%.
Примеры 17 - 24 выполнены аналогично примерам 15 и 16, представлены в таблице 2 (см в конце описания), включают результаты экстракционного извлечения 1-нафтол-4-сульфокислоты и 1-нафтол-5-сульфокислоты по заявляемому интервалу и за верхним пределом значений pH водного раствора.
Сравнительные характеристики известного и предлагаемого способов приведены в таблице 3 (см. в конце описания). Предлагаемый способ позволяет повысить степень извлечения 1-нафтолмоносульфокислот, снизить число повторных экстракций, обеспечивающих практически полное извлечение.
Claims (1)
- Способ извлечения 1-нафтолмоносульфокислот из водных растворов, включающий экстракцию органическим растворителем, отличающийся тем, что экстракцию осуществляют смесью нонан-бутанол-1 в соотношении 43 - 16 oC 57 - 84 мас.% при pH водного раствора 3 - 5 в присутствии высаливателя.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU98100913A RU2130451C1 (ru) | 1998-01-21 | 1998-01-21 | Способ извлечения 1-нафтолмоносульфокислот из водных растворов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU98100913A RU2130451C1 (ru) | 1998-01-21 | 1998-01-21 | Способ извлечения 1-нафтолмоносульфокислот из водных растворов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2130451C1 true RU2130451C1 (ru) | 1999-05-20 |
Family
ID=20201336
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU98100913A RU2130451C1 (ru) | 1998-01-21 | 1998-01-21 | Способ извлечения 1-нафтолмоносульфокислот из водных растворов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2130451C1 (ru) |
-
1998
- 1998-01-21 RU RU98100913A patent/RU2130451C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Коренман Я.И., Линева Г.С., Гезикова Н.Н. - Журнал прикладной химии, 1978, т. 51, N 4, с. 900 - 903. Коренман И.М. Экстракция органических соединений. - Горький, Изд-во Горьк. гос.университета, 1973. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0495903A1 (en) | Separation of mixtures by two-phase systems | |
HK1107080A1 (en) | Process for recovering organic compounds from aqueous streams containing same | |
FI70930C (fi) | Foerfarande foer vaetske-vaetske-extrahering av germanium | |
US5306831A (en) | Sorbitan ester purification process | |
EP1181089B1 (de) | Verfahren zur abtrennung organischer substanzen aus einem wässrigen gemisch | |
EP0778262B1 (en) | Process for the purification of (RR-SS)-2-dimethyl-aminomethyl-1-(3-methoxyphenyl)cyclohexanol and its salts | |
EP0781753B1 (en) | Enantiometric resolution of 4-(3,4-dichlorophenyl)-3, 4-dihydro-1(2H)-naphthalenone | |
CA2087105A1 (en) | Non-Corrosive Composition and Methods Useful for the Extraction of Nucleic Acids | |
RU2130451C1 (ru) | Способ извлечения 1-нафтолмоносульфокислот из водных растворов | |
Moftakhar et al. | Development of a cloud-point extraction method for determination of trace amounts of copper (II) in water samples | |
RU2240311C1 (ru) | Способ экстракционного концентрирования нафтолмоносульфокислот из водных растворов | |
JP3964544B2 (ja) | イソチアゾロン無水物の製造方法 | |
RU2043625C1 (ru) | Способ экстракционного концентрирования нафтолсульфокислот | |
US4912228A (en) | Process of extraction of amino acids from aqueous solutions thereof | |
Motomizu | The new method for the determination of cobalt in sea water by solvent extraction with 2-nitroso-5-diethylaminophenol | |
RU2266899C1 (ru) | Способ экстракционного извлечения аминонафтолдисульфокислот из водных растворов | |
SU1745717A1 (ru) | Способ извлечени флороглюцина из водных растворов | |
US4436625A (en) | Method for purification of cresidine sulfonic acid by solvent extraction | |
RU2077913C1 (ru) | Способ получения трехфазных экстракционных систем | |
RU2182898C1 (ru) | Способ концентрирования 2-нафтола из водных растворов | |
RU2106177C1 (ru) | Способ экстракционного концентрирования анилина из водных растворов | |
RU2258698C1 (ru) | Способ извлечения аминонафтолсульфокислот и аминофенолсульфокислот из водных растворов | |
Stan’kov et al. | Gas-chromatographic determination of trace S-[2-(N, N)-diethylamino) ethyl] methylphosphonothioic acid in water | |
WO1993011255A1 (de) | Verfahren zur herstellung von optisch aktiven cyanhydrinen durch racemattrennung in gegenwart von oxynitrilasen | |
RU2258697C1 (ru) | Способ сорбционного извлечения гидроксисульфокислот из водных растворов |