RU2110485C1 - Method for purification of industrial water - Google Patents
Method for purification of industrial water Download PDFInfo
- Publication number
- RU2110485C1 RU2110485C1 RU95109465/25A RU95109465A RU2110485C1 RU 2110485 C1 RU2110485 C1 RU 2110485C1 RU 95109465/25 A RU95109465/25 A RU 95109465/25A RU 95109465 A RU95109465 A RU 95109465A RU 2110485 C1 RU2110485 C1 RU 2110485C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- water
- contacting
- purification
- carried out
- preferred
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Removal Of Specific Substances (AREA)
- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано при очистке загрязненных галогенорганическими соединениями промышленных вод, преимущественно сточных вод производств хлороформа и хладонов. The invention relates to the chemical industry and can be used in the purification of industrial waters contaminated with organohalogen compounds, mainly wastewater from the production of chloroform and chladones.
Известен способ очистки водных растворов от летучих галогенорганических соединений путем испарения последних из водного раствора в газ-носитель, пропускаемый через раствор, с последующим улавливанием из газа и разложением с помощью сорбента - силикагеля при ультрафиолетовом облучении сорбента и/или обработке озоном (патент США N 4941957, кл. C 01 B 7/00, 1990). A known method of purification of aqueous solutions of volatile organohalogen compounds by evaporation of the latter from an aqueous solution into a carrier gas, passed through the solution, followed by trapping from gas and decomposition using a sorbent-silica gel with ultraviolet irradiation of the sorbent and / or treatment with ozone (US patent N 4941957 Cl. C 01
По другим известным способам для разложения содержащегося в воде хлорорганического растворителя в воду добавляют пероксид водорода и/или озон и облучают ультрафиолетовыми лучами в присутствии водонерастворимого ферроэлектрическoго материала (Европейский патент N 0537451, кл. C 02 F 1/32, 1993; ИСМ. вып. 38, N 8, 1994, с. 10) или же сточные воды обрабатывают пероксидом водорода в присутствии пористого железа в 2 стадии: сначала в закрытом сосуде, а затем в открытом сосуде с аэрацией (Европейский патент N 0544924, кл. C 02 F 1/72, 1993; ИСМ. в. 38, N 10, 1994, с. 87). According to other known methods, for the decomposition of the organochlorine solvent in water, hydrogen peroxide and / or ozone are added to the water and irradiated with ultraviolet rays in the presence of a water-insoluble ferroelectric material (European Patent No. 0537451, class C 02
Известен также способ удаления из воды загрязнений, например, четыреххлористого углерода, путем адсорбции активированным углем. Затем загрязнения разрушают, смешивая отработанный активированный уголь с гранулами металла, например с железными опилками (патент Великобритании N 2255088, кл. C 02 F 1/70, 1992; ИСМ. в. 38, N 8, 1994, с. 17). There is also a method of removing contaminants from water, for example, carbon tetrachloride, by adsorption with activated carbon. Then the contaminants are destroyed by mixing the spent activated carbon with metal granules, for example with iron filings (UK patent N 2255088, CL C 02 F 1/70, 1992; ISM. Century 38,
Однако все описанные способы не просты в реализации из-за многостадийности или же из-за коррозионной активности используемых реагентов. However, all the described methods are not easy to implement due to the multi-stage or because of the corrosion activity of the reagents used.
Наиболее близким к предлагаемому по совокупности существенных признаков является способ по патенту Великобритании N 2255087, кл. C 02 F 1/70, 1992; ИСМ. вып. 38, N8, 1994, с. 17; Химия. 1993, 16 И 212 П). В этом способе воду, загрязненную галогенорганическими соединениями, в том числе хлороформом, трихлорэтаном, растворителями, пестицидами и т.п., пропускают через проницаемую смесь активированного угля и железных опилок. Смесь доводят до отрицательного значения потенциала ионизации, для чего требуется отсутствие кислорода. При этом металл вызывает химическое разрушение загрязнений. Активированный уголь задерживает загрязнения, обеспечивая длительное время пребывания их в контакте с железом. Металл берут в виде гранул, опилок, стружек, предварительно промытых кислотой для растворения оксидного слоя. Closest to the proposed combination of essential features is the method according to British patent N 2255087, cl. C 02
Недостатком известного способа является сложность его осуществления из-за необходимости отсутствия кислорода в системе очистки, специальной подготовки поверхности металла, приготовления смеси металла с активированным углем. The disadvantage of this method is the difficulty of its implementation due to the need for lack of oxygen in the cleaning system, special preparation of the metal surface, preparation of a mixture of metal with activated carbon.
Цель изобретения - упрощение процесса очистки вод. The purpose of the invention is to simplify the process of water purification.
Цель достигается способом очистки промышленных вод, загрязненных галогенорганическими соединениями, в особенности тригалогенметанами и/или галогенуксусными кислотами, а также их солями, включающими контактирование вод с железосодержащим материалом с развитой поверхностью, где в качестве железосодержащего материала с развитой поверхностью используют чугун (в виде стружки, дроби и т.п.). Контактирование проводят в щелочной среде. Для этого в подаваемых на контактирование водах создают pH в пределах 7,5 - 13,3. Кроме того, контактирование проводят при повышенной температуре в течение времени, достаточного для разложения загрязнителя, предпочтительно при температуре 30 - 150oC и времени пребывания 1 - 3 ч., лучше при температуре кипения. Контактирование можно проводить в присутствии гипохлорита.The goal is achieved by a method of purifying industrial waters contaminated with organohalogen compounds, in particular trihalomethanes and / or haloacetic acids, as well as their salts, including contacting the waters with an iron-containing material with a developed surface, where cast iron is used as an iron-containing material with a developed surface (in the form of shavings, fractions, etc.). Contacting is carried out in an alkaline environment. For this, a pH in the range of 7.5 - 13.3 is created in the waters supplied for contacting. In addition, the contacting is carried out at an elevated temperature for a time sufficient to decompose the pollutant, preferably at a temperature of 30-150 ° C. and a residence time of 1 to 3 hours, preferably at a boiling point. Contacting can be carried out in the presence of hypochlorite.
Пример 1 (см. табл. 1). Для очистки берут промышленные воды, образующиеся в производстве хладона 22 методом жидкофазного гидрофторирования хлороформа, со стадии очистки сырца хладона 22, а именно:
в опытах 1 - 5 - вода из куба после азеотропного выделения хладона 22;
в опыте 6 - вода из каплеотбойника после I ступени компримирования сырца хладона 22;
в опытах 7 - 9 - отработанный щелочной раствор со стадии отмывки сырца хладона 22;
в опытах 10 и 11 - скрубберная жидкость с очистки вентвыбросов производства.Example 1 (see table. 1). For cleaning, industrial waters are taken, which are formed in the production of
in
in experiment 6 - water from the droplet eliminator after the first stage of compression of the
in experiments 7 - 9 - spent alkaline solution from the stage of washing the
in
Эти воды в качестве загрязнителя содержат тригалогенметаны: дифторметан (хладон 22), фтордихлорметан (хладон 21), хлороформ. These waters contain trihalogenomethanes as a pollutant: difluoromethane (HFC 22), fluorodichloromethane (HFC 21), chloroform.
В качестве контактного материала в опытах 1 - 4, 7, 8 и 11 используют чугунную стружку, полученную при токарной обработке деталей из серого чугуна марки СЧ-20, а в опытах 5, 6, 9 и 10 - дробь чугунную колотую марки ДЧК N 1, 4 по ГОСТ 11964-81. As contact material in
Очистку вод осуществляют в круглодонной колбе, оборудованной обратным водяным холодильником, выход которого соединен с газометром. Колба снабжена тубусом для термометра, штуцером для подачи очищаемых вод из калиброванной воронки по сифону, доходящему до дна колбы, и сливной трубкой для вывода очищенной воды. Water purification is carried out in a round bottom flask equipped with a reverse water cooler, the outlet of which is connected to a gas meter. The flask is equipped with a tube for a thermometer, a fitting for supplying purified water from a calibrated funnel through a siphon reaching the bottom of the flask, and a drain pipe for discharging purified water.
В колбу загружают известный объем чугунных стружек или чугунной дроби и заливают определенный объем очищаемой воды. В ряде опытов к воде предварительно добавляют гидроксид натрия для создания определенного значения pH. Колбу устанавливают на электроплитку, нагревают содержимое до заданной температуры, при которой выдерживают в течение определенного времени. Затем начинают непрерывную подачу воды на очистку с заданной скоростью по сифону под слой контактного материала и вывод очищенной воды сверху этого слоя. Собранный в газометре газ анализируют. A known volume of cast-iron shavings or cast-iron shot is loaded into the flask and a certain volume of purified water is poured. In a series of experiments, sodium hydroxide is preliminarily added to water to create a certain pH value. The flask is installed on a hot plate, the contents are heated to a predetermined temperature at which they are held for a certain time. Then, a continuous supply of water for treatment begins at a predetermined speed via a siphon under a layer of contact material and the withdrawal of purified water from above this layer. The gas collected in the gas meter is analyzed.
Конкретные условия очистки и полученные результаты представлены в табл. 1. Из табл. 1 видно, что достигнута высокая степень очистки вод от хладонов 22, 21 и хлороформа. Очистка вод сопровождается образованием продуктов гидролиза тригалогенметанов - формиат-иона и окиси углерода, а также продуктов восстановления хлороформа - метиленхлорида, метилхлорида и метана. Specific cleaning conditions and the results are presented in table. 1. From the table. 1 it can be seen that a high degree of water purification from
Пример 2 (см. табл. 2). Для очистки берут промышленные воды, полученные в производстве хлороформа в процессе отмывки продукта от хлора, представляющие собой водный щелочной раствор гипохлорита натрия с примесью хлората, загрязненный хлороформом. Контактный материал - стружка чугуна марки СЧ-20. Оборудование и порядок проведения опытов - как в примере 1. Конкретные условия и результаты опытов - в табл. 2. Опыты показывают, что при проведении очистки вод в присутствии гипохлорита не происходит образования вторичных загрязнителей - формиата и окиси углерода, одновременно воды отличаются и от гипохлорита. Example 2 (see table. 2). For cleaning, industrial water is taken, obtained in the production of chloroform during the washing of the product from chlorine, which is an aqueous alkaline solution of sodium hypochlorite mixed with chlorate contaminated with chloroform. Contact material - shavings of cast iron grade SCH-20. The equipment and the order of the experiments - as in example 1. The specific conditions and results of the experiments are in table. 2. Experiments show that during water purification in the presence of hypochlorite, secondary pollutants — formate and carbon monoxide — do not form, while water also differs from hypochlorite.
Пример 3 (см. табл. 3). Для очистки берут промышленные воды производства хлороформа по хлоральному методу, содержащие 11,7 г/л дихлорацетата натрия (ДХАН) и имеющие pH 12,4. В стеклянный аппарат, оборудованный обратным холодильником и установленный на электроплитке, загружают 100 мл чугунной дроби с размером частиц 1 - 3 мм и 250 мл указанных вод. Содержимое аппарата выдерживают при температуре кипения (примерно 103oC) в течение 3 ч., отбирая пробы воды через час на анализ. Результаты опыта - в табл. 3. Опыт показывает высокую степень очистки вод от дихлорацетата натрия. Аналогично чистят воды, содержащие дихлоруксусную кислоту: последнюю предварительно переводят в дихлорацетат натрия путем добавления щелочи.Example 3 (see table. 3). For cleaning, industrial chloroform production waters are taken according to the chlorine method, containing 11.7 g / l sodium dichloroacetate (DHAN) and having a pH of 12.4. In a glass apparatus equipped with a reflux condenser and mounted on an electric stove, 100 ml of cast iron particles with a particle size of 1-3 mm and 250 ml of the indicated water are loaded. The contents of the apparatus are maintained at a boiling point (approximately 103 o C) for 3 hours, taking water samples after an hour for analysis. The results of the experiment are in table. 3. Experience shows a high degree of water purification from sodium dichloroacetate. Water containing dichloroacetic acid is cleaned in the same way: the latter is previously converted into sodium dichloroacetate by the addition of alkali.
Реализация изобретения на промышленном оборудовании, рассчитанном на давление, позволит проводить очистку вод при более высокой температуре - до 150oC, что должно ускорить процесс разрушения загрязнений.The implementation of the invention on industrial equipment, designed for pressure, will allow water purification at a higher temperature - up to 150 o C, which should accelerate the process of destruction of pollution.
Приведенные примеры демонстрируют высокую степень очистки вод от галогенорганических соединений, что важно ввиду жестких требований к чистоте вод по таким соединениям. Например, ПДК хлороформа в рыбохозяйственных водоемах 0,005 мг/л, ПДК хлоруксусных кислот и их солей 0,028 мг/л. 5
Таким образом, предлагаемый способ позволяет просто и эффективно очистить промышленные воды (стоки, технологические растворы) от галогенорганических соединений. Реализация способа в промышленных условиях не требует больших затрат.The above examples demonstrate a high degree of water purification from organohalogen compounds, which is important due to the stringent requirements for the purity of water for such compounds. For example, the MPC of chloroform in fishery ponds is 0.005 mg / L, the MPC of chloroacetic acids and their salts is 0.028 mg / L. 5
Thus, the proposed method allows you to simply and efficiently clean industrial water (effluents, technological solutions) from organohalogen compounds. The implementation of the method in an industrial environment does not require large expenditures.
Claims (4)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU95109465/25A RU2110485C1 (en) | 1995-06-06 | 1995-06-06 | Method for purification of industrial water |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU95109465/25A RU2110485C1 (en) | 1995-06-06 | 1995-06-06 | Method for purification of industrial water |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU95109465A RU95109465A (en) | 1997-06-20 |
RU2110485C1 true RU2110485C1 (en) | 1998-05-10 |
Family
ID=20168650
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU95109465/25A RU2110485C1 (en) | 1995-06-06 | 1995-06-06 | Method for purification of industrial water |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2110485C1 (en) |
-
1995
- 1995-06-06 RU RU95109465/25A patent/RU2110485C1/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU95109465A (en) | 1997-06-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR850000799B1 (en) | Process for purification of contaminated fluids by focused laser radiation | |
US5205906A (en) | Process for the catalytic treatment of wastewater | |
JPH0122035B2 (en) | ||
US5234606A (en) | Method and system for recovering wastewater | |
US20010040133A1 (en) | Water purifier system | |
JP2002355551A (en) | Method and apparatus for decomposing environmental pollutant | |
FR2457713A1 (en) | VERY SELECTIVE ADSORBENTS OF HEAVY METALS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND ADSORPTION METHOD USING THE SAME | |
JPH10507680A (en) | Gas and liquid purification method and apparatus | |
RU2110485C1 (en) | Method for purification of industrial water | |
JPH11300334A (en) | Decomposing and removing method of organic chlorine compound such as dioxins in soil | |
JPH09234338A (en) | Photolysis of organochlorine compound | |
JP2545946B2 (en) | Waste liquid treatment method and treatment device | |
JP2002018489A (en) | Phosphorus recovery method | |
JPS608759B2 (en) | Method for removing organic compounds from radioactive waste liquid | |
JPH0565237B2 (en) | ||
JP4553326B1 (en) | Method for decomposing and removing 1,4-dioxane contained in an aquatic medium at a low concentration | |
SU1730684A1 (en) | Method of treatment of water radioactive wastes | |
RU2471722C2 (en) | Device for purification and disinfection of aquatic media | |
JPH09299753A (en) | Organic chlorine compound photolysis device | |
KR100232804B1 (en) | Method for treating chlorinated organic compound | |
JPH0329457B2 (en) | ||
RU2062751C1 (en) | Method of header drainage sewage and underground water treatment | |
SU1278541A1 (en) | Method of slime decontamination | |
RU2098355C1 (en) | Method of removing heavy metal ions and organics from waste waters | |
SU704906A1 (en) | Apparatus for purifying petroleum-containing water |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
QB4A | Licence on use of patent |
Effective date: 20050315 |
|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20050607 |
|
QZ4A | Changes in the licence of a patent |
Effective date: 20050315 |