RU2166930C2 - Композиция для прямого окрашивания кератиновых волокон, в частности, волос человека, способ их окрашивания, упаковка набора для красящей композиции - Google Patents
Композиция для прямого окрашивания кератиновых волокон, в частности, волос человека, способ их окрашивания, упаковка набора для красящей композиции Download PDFInfo
- Publication number
- RU2166930C2 RU2166930C2 RU99111265/14A RU99111265A RU2166930C2 RU 2166930 C2 RU2166930 C2 RU 2166930C2 RU 99111265/14 A RU99111265/14 A RU 99111265/14A RU 99111265 A RU99111265 A RU 99111265A RU 2166930 C2 RU2166930 C2 RU 2166930C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- iii
- alkyl
- direct
- composition according
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 78
- 238000004040 coloring Methods 0.000 title claims abstract description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 title claims abstract description 4
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims description 29
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 title claims description 21
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 title claims description 21
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims abstract description 44
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims abstract description 36
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 42
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 28
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 25
- -1 chloro, bromo, iodo Chemical group 0.000 claims description 17
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 17
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 17
- 238000009967 direct dyeing Methods 0.000 claims description 11
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 claims description 8
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 claims description 8
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 8
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 8
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 6
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 6
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 6
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 6
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims description 6
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 6
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 claims description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 5
- 238000005282 brightening Methods 0.000 claims description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 claims description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000003668 acetyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)O[*] 0.000 claims description 2
- JEVCWSUVFOYBFI-UHFFFAOYSA-N cyanyl Chemical compound N#[C] JEVCWSUVFOYBFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims description 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 claims description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 2
- 108091007187 Reductases Proteins 0.000 claims 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 230000037308 hair color Effects 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 8
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 0 C*C(C)(C(CC1)C(C(**)*I)C2(*)C3C)C1[C@]23*=** Chemical compound C*C(C)(C(CC1)C(C(**)*I)C2(*)C3C)C1[C@]23*=** 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 4
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHDVGSVTJDSBDK-UHFFFAOYSA-N dibenzyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1COCC1=CC=CC=C1 MHDVGSVTJDSBDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229940058015 1,3-butylene glycol Drugs 0.000 description 1
- JOLQKTGDSGKSKJ-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxypropan-2-ol Chemical compound CCOCC(C)O JOLQKTGDSGKSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBLKWZIFZMJLFL-UHFFFAOYSA-N 1-phenoxypropan-2-ol Chemical compound CC(O)COC1=CC=CC=C1 IBLKWZIFZMJLFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KJBPYIUAQLPHJG-UHFFFAOYSA-N 1-phenylmethoxypropan-2-ol Chemical compound CC(O)COCC1=CC=CC=C1 KJBPYIUAQLPHJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCTXKRPTIMZBJT-UHFFFAOYSA-N 2,2,4-trimethylpentane-1,3-diol Chemical compound CC(C)C(O)C(C)(C)CO JCTXKRPTIMZBJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxyethoxy)ethanol Chemical compound COCCOCCO SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZUAURMBNZUCEAF-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenoxyethoxy)ethanol Chemical compound OCCOCCOC1=CC=CC=C1 ZUAURMBNZUCEAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QWGRWMMWNDWRQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropane-1,3-diol Chemical compound OCC(C)CO QWGRWMMWNDWRQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CUZKCNWZBXLAJX-UHFFFAOYSA-N 2-phenylmethoxyethanol Chemical compound OCCOCC1=CC=CC=C1 CUZKCNWZBXLAJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXFJDZNJHVPHPH-UHFFFAOYSA-N 3-methylpentane-1,5-diol Chemical compound OCCC(C)CCO SXFJDZNJHVPHPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QWSRITFDBISFCC-UNOMPAQXSA-N CC(C1)=C(/C=N\c2cccc(C)c2)c2c1cccc2 Chemical compound CC(C1)=C(/C=N\c2cccc(C)c2)c2c1cccc2 QWSRITFDBISFCC-UNOMPAQXSA-N 0.000 description 1
- UZDDXUMOXKDXNE-UHFFFAOYSA-N CC(c1ccc(C)cc1)N Chemical compound CC(c1ccc(C)cc1)N UZDDXUMOXKDXNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229930192627 Naphthoquinone Natural products 0.000 description 1
- ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N Pentane-1,5-diol Chemical compound OCCCCCO ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical class [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009754 Vitis X bourquina Nutrition 0.000 description 1
- 235000012333 Vitis X labruscana Nutrition 0.000 description 1
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 1
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 1
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 235000019437 butane-1,3-diol Nutrition 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 description 1
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N diglyme Chemical compound COCCOCCOC SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940113120 dipropylene glycol Drugs 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 229940051250 hexylene glycol Drugs 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N methyl monoether Natural products COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002791 naphthoquinones Chemical class 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N pentane-1,2-diol Chemical compound CCCC(O)CO WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N urea hydrogen peroxide Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
- A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B44/00—Azo dyes containing onium groups
- C09B44/10—Azo dyes containing onium groups containing cyclammonium groups attached to an azo group by a carbon atom of the ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4946—Imidazoles or their condensed derivatives, e.g. benzimidazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/496—Triazoles or their condensed derivatives, e.g. benzotriazoles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0033—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Coloring (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
Изобретение относится к композиции для прямого окрашивания волос человека, содержащей в подходящей для окрашивания среде, не содержащей оксидаз или оксиредуктаз, прямой катионный краситель, которая отличается тем, что содержит также полиол и/или простой эфир полиола. Изобретение относится также к способу окрашивания волос и упаковке набора для красящей композиции. Композиция обеспечивает равномерную окраску волос. 5 с. и 15 з.п.ф-лы.
Description
Изобретение относится к композиции для прямого окрашивания кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, таких как волосы, содержащей в подходящей для окрашивания среде, которая не содержит оксидаз или оксиредуктаз, по меньшей мере один прямой катионный краситель заданной формулы и по меньшей мере один специально выбранный полиол или простой эфир полиола.
Предметом изобретения являются также способы и устройства для окрашивания, в которых используют указанную композицию.
В области ухода за волосами при полуперманентном или временном окрашивании или прямом окрашивании используются красители, способные привносить в естественный цвет волос более или менее заметные изменения, устойчивые к, возможно, многократному мытью. Такие красители называют прямыми красителями. Их можно использовать с окислительными агентами или без них. Целью введения окислителя является получение осветляющей окраски. Осветляющее окрашивание осуществляют, воздействуя на волосы приготовленной непосредственно перед употреблением смесью прямого красителя и окислителя, что позволяет, в частности благодаря осветлению меланина волос, получать хороший эффект, такой как равномерная окраска в случае седых волос или подчеркивание цвета в случае натурально пигментированных волос.
Из числа прямых катионных красителей, которыми располагает область окраски кератиновых волокон и, в частности, кератиновых волокон человека, известны соединения, структура которых приведена в последующем тексте. Однако эти красители дают окраску, обладающую характеристиками, которые не совсем удовлетворительны в отношении устойчивости к различным агрессивным воздействиям, которым могут подвергаться волосы (свет, непогода, шампуни), в отношении равномерности распределения цвета по длине волокна ("в унисон") - в этом случае говорят о том, что окраска слишком избирательна - и в отношении силы окраски.
После проведения серьезных исследований по обсуждаемому вопросу заявитель пришел к открытию, что можно получить новые композиции для прямого окрашивания кератиновых волокон, которые могут дать окраски, способные выдержать различные возможные агрессивные воздействия на волосы, и являются при этом более сильными и менее избирательными, комбинируя по меньшей мере один специально выбранный полиол и/или простой эфир полиола с по меньшей мере одним из известных прямых катионных красителей, формулы которых соответственно приведены ниже.
Это открытие лежит в основе настоящего изобретения.
Таким образом, первым предметом настоящего изобретения являются композиции для прямого окрашивания кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, таких как волосы, содержащие в пригодной для окрашивания среде по меньшей мере один прямой катионный краситель (i), структура которого соответствует приведенным ниже формулам, и по меньшей мере один специально выбранный полиол или простой эфир полиола (ii).
i) Прямой катионный краситель, пригодный для использования в соответствии с настоящим изобретением, является соединением, выбранным из соединений приведенных ниже формул I, II, III и III':
а) соединения формулы I:
в которой D обозначает атом азота или группу -CH,
R1 и R2, одинаковые или разные, обозначают атом водорода, радикал C1-C4- алкил, который может быть замещен радикалами CN, ОН или NH2, или вместе с атомом углерода бензольного цикла образуют кислород- или азотсодержащий гетероцикл, который может быть замещен одним или несколькими C1-C4-алкилами, или радикал 4'-аминофенил.
а) соединения формулы I:
в которой D обозначает атом азота или группу -CH,
R1 и R2, одинаковые или разные, обозначают атом водорода, радикал C1-C4- алкил, который может быть замещен радикалами CN, ОН или NH2, или вместе с атомом углерода бензольного цикла образуют кислород- или азотсодержащий гетероцикл, который может быть замещен одним или несколькими C1-C4-алкилами, или радикал 4'-аминофенил.
R3 и R'3 одинаковые или разные, обозначают атом водорода или галогена, выбранный из хлора, брома, иода и фтора, радикал циано, C1-C4- алкил, C1-C4-алкокси или ацетокси,
Х- обозначает анион, преимущественно выбранный из хлорида, метилсульфата и ацетата,
А обозначает группу, выбранную из приведенных в конце описания структур А1-А18, в которых R4 обозначает C1-C4-алкил, который может быть замещен гидроксилом, a R5 обозначает радикал C1-C4-алкокси при условии, что, когда D обозначает -CH, А обозначает А4 или А13 и R3 не является алкокси-радикалом, тогда R1 и R2 не могут быть одновременно атомами водорода;
б) соединения формулы II:
в которой R6 обозначает атом водорода или C1- C4-алкил,
R7 обозначает атом водорода, радикал алкил, который может быть замещен радикалом -CN или аминогруппой, радикал 4' - аминофенил или вместе с R6 образует кислород- и/или азотсодержащий гетероцикл, который может быть замещен C1-C4-алкилом,
R8 и R9 одинаковые или разные, обозначают атом водорода или галогена, выбранный из хлора, брома, иода и фтора, радикалы C1-C4-алкил, C1-C4-алкокси и -CN,
X- обозначает анион, преимущественно выбранный из хлорида, метилсульфата и ацетата.
Х- обозначает анион, преимущественно выбранный из хлорида, метилсульфата и ацетата,
А обозначает группу, выбранную из приведенных в конце описания структур А1-А18, в которых R4 обозначает C1-C4-алкил, который может быть замещен гидроксилом, a R5 обозначает радикал C1-C4-алкокси при условии, что, когда D обозначает -CH, А обозначает А4 или А13 и R3 не является алкокси-радикалом, тогда R1 и R2 не могут быть одновременно атомами водорода;
б) соединения формулы II:
в которой R6 обозначает атом водорода или C1- C4-алкил,
R7 обозначает атом водорода, радикал алкил, который может быть замещен радикалом -CN или аминогруппой, радикал 4' - аминофенил или вместе с R6 образует кислород- и/или азотсодержащий гетероцикл, который может быть замещен C1-C4-алкилом,
R8 и R9 одинаковые или разные, обозначают атом водорода или галогена, выбранный из хлора, брома, иода и фтора, радикалы C1-C4-алкил, C1-C4-алкокси и -CN,
X- обозначает анион, преимущественно выбранный из хлорида, метилсульфата и ацетата.
В обозначает группу, выбранную из приведенных в конце описания структур B1-B6, в которых R10 обозначает C1-C4-алкил, R11 и R12, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или С1-С4-алкил;
в) соединения формул III и III'
в которых R13 обозначает атом водорода, C1-C14-алкокси, атом галогена, выбранный из хлора, брома, иода и фтора, или аминогруппу,
R14 обозначает атом водорода, C1-C4-алкил или вместе с атомом углерода бензольного цикла образует кислородсодержащий и/или замещенный одним или несколькими C1-C4-алкилами гетероцикл,
R15 обозначает атом водорода или галогена: хлор, бром, иод или фтор,
R16 и R17, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или C1-C4-алкил,
D1 и D2, одинаковые или разные, обозначают атом азота или группу -CH,
m равно 0 или 1,
при условии, что, когда R13 обозначает незамещенную аминогруппу, D1 и D2 одновременно обозначают группу -CH и m=0,
X- обозначает анион, преимущественно выбранный из хлорида, метилсульфата и ацетата,
E обозначает группу, выбранную из приведенных в конце описания структур E1-E8, в которых R' обозначает C1-C4-алкил;
когда m = 0, D1 обозначает атом азота, тогда E может также обозначать группу, имеющую приведенную ниже структуру E9:
в которой R' обозначает C1-C4-алкил.
в) соединения формул III и III'
в которых R13 обозначает атом водорода, C1-C14-алкокси, атом галогена, выбранный из хлора, брома, иода и фтора, или аминогруппу,
R14 обозначает атом водорода, C1-C4-алкил или вместе с атомом углерода бензольного цикла образует кислородсодержащий и/или замещенный одним или несколькими C1-C4-алкилами гетероцикл,
R15 обозначает атом водорода или галогена: хлор, бром, иод или фтор,
R16 и R17, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или C1-C4-алкил,
D1 и D2, одинаковые или разные, обозначают атом азота или группу -CH,
m равно 0 или 1,
при условии, что, когда R13 обозначает незамещенную аминогруппу, D1 и D2 одновременно обозначают группу -CH и m=0,
X- обозначает анион, преимущественно выбранный из хлорида, метилсульфата и ацетата,
E обозначает группу, выбранную из приведенных в конце описания структур E1-E8, в которых R' обозначает C1-C4-алкил;
когда m = 0, D1 обозначает атом азота, тогда E может также обозначать группу, имеющую приведенную ниже структуру E9:
в которой R' обозначает C1-C4-алкил.
Прямые катионные красители формул I, II, III и III', пригодные для использования в красящих композициях настоящего изобретения, являются известными соединениями и описаны, например, в заявках на патенты WO 95/01772, WO 95/15144 и EP-А0714954.
Из числа прямых катионных красителей, пригодных для использования в красящих композициях настоящего изобретения, следует особо выделить соединения, отвечающие приведенным в конце описания структурам I1- I54.
Из числа соединений с приведенными в конце описания структурами I1-I54 особое предпочтение отдают соединениям, отвечающим структурам I1, I2, I14 и I31.
Из числа прямых катионных красителей формулы II, пригодных для использования в красящих композициях настоящего изобретения, наибольшее предпочтение отдают соединениям, отвечающим приведенным в конце описания структурам II1-II9.
Из числа прямых катионных красителей формулы III, пригодных для использования в красящих композициях настоящего изобретения, следует как более предпочтительные выделить соединения, отвечающие приведенным в конце описания структурам III1 -III18.
Из числа названных особых соединений ею структурами III1 - III18 особенно предпочтительны соединения, соответствующие структурами III4, III5 и III13.
Из числа прямых катионных красителей формулы III', пригодных для использования в красящих композициях настоящего изобретения, следует особенно выделить соединения, соответствующие структурам Ill'1 - III'3, которые приведены в конце описания.
Прямой катионный краситель или красители, используемые согласно изобретению, составляют преимущественно от 0,001 до 10% приблизительно и, более предпочтительно, от 0,005 до 5% приблизительно от общей массы красящей композиции.
(ii) Под полиолами в рамках настоящего изобретения понимают соединения, относящееся к классу насыщенных или ненасыщенных нормальных, разветвленных или циклических алкилов, содержащих по меньшей мере две гидроксильные функции в алкильной цепи, а также полимеры (полиэфиры) этих полигидроксилированных алкилов.
Алкильное соединение содержит преимущественно от 2 до 23 и, более предпочтительно, от 2 до 9 атомов углерода.
Полиолы согласно изобретению могут быть, в частности, выбраны из числа C2-C9- полиолов, а также из полиалкиленгликолей, в частности полиэтиленгликолей и полипропиленгликолей.
Из числа С2-С9- полиолов следует, в частности, назвать глицерин, полипропиленгликоль, 1,3-пропандиод, 2-бутен-1,4-диод, пентан-1,5- диол, 2,2-диметилпропан-1,3-диол, 3-метил-пентан-1,5-диол, пентан- 1,2-диол, 2,2,4-триметилпентан-1,3- диол, 2-метилпропан-1,3-диол, гексиленгликоль, 1,3-бутиленгликоль, дипропиленгликоль, диэтиленгликоль и триэтиленгликоль.
Особые простые эфиры полиолов по изобретению выбирают из числа простых алифатических C1-C8-эфиров C3-C9-полиолов и простых ароматических C6-C8-эфиров C2-C9-полиолов.
Из числа простых алифатических C1-C8-эфиров C3-C9-полиолов следует, в частности, назвать монометиловый эфир пропиленгликоля, моноэтиловый эфир пропиленгликоля, диметиловый эфир изопропиленгликоля, монометиловый эфир и моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, монометиловый эфир дипропиленгликоля, монометиловый эфир трипропиленгликоля и диметиловый эфир диэтиленгликоля; из числа простых ароматических C6-С8-эфиров C2-C9-полиолов следует, в частности, назвать монофениловый эфир этиленгликоля, монобензиловый эфир этиленгликоля, монофениловый эфир пропиленгликоля, монобензиловый эфир пропиленгликоля, монофениловый эфир диэтиленгликоля и монобензиловый эфир диэтиленгликоля.
Полиол или полиолы и/или простые эфиры полиолов, описанные в рамках настоящего изобретения, присутствуют в красящей композиции настоящего изобретения в количествах, обычно составляющих от 0,1 до 40% и еще чаще от 0,5 до 20% от общей массы композиции.
Подходящая среда для красителя (носитель) обычно представляет собой смесь воды с по меньшей мере одним из названных выше полиолов и/или простых эфиров полиолов. Она может также содержать один или более органических растворителей, не являющихся полиолами или простыми эфирами полиолов, используемых в соответствии с изобретением с целью солюбилизации соединений, недостаточно хорошо растворимых в среде. В качестве таких органических растворителей могут быть, например, названы C1-C4-алканолы, такие как этанол и изопропиловый спирт, а также ароматические спирты, такие как бензиловый спирт и аналогичные соединения и их смеси.
Названные выше дополнительные органические растворители могут присутствовать в количествах, преимущественно составляющих от 0,5 до 40% приблизительно и, более предпочтительно, приблизительно от 1 до 20% от общей массы красящей композиции.
Величина pH красящей композиции согласно изобретению обычно составляет приблизительно от 2 до 11 и, более предпочтительно, приблизительно от 5 до 10. Эта величина может быть доведена до требуемого значения с помощью подкисляющих или подщелачивающих агентов, обычно применяемых при прямом окрашивании кератиновых волокон.
Из числа подкисляющих агентов в качестве примера могут быть названы такие минеральные или органические кислоты, как соляная, ортофосфорная, серная кислота и карбоновые кислоты: уксусная, виноградная, лимонная, молочная, а также сульфоновые кислоты.
Из числа подщелачивающих агентов в качестве примера могут быть названы аммиак, карбонаты щелочных металлов, алканоламины такие как моно-, ди- и триэтаноламины, а также их производные, гидроксиды натрия и калия и соединения приведенной ниже формулы IV:
в которой W обозначает пропилен, который может быть замещен гидроксилом или C1-C6-алкилом, a R18, R19 К20 и К21, одинаковые или разные, обозначают атом водорода, C1-C6-алкил или гидрокси- C1-С6-алкил.
в которой W обозначает пропилен, который может быть замещен гидроксилом или C1-C6-алкилом, a R18, R19 К20 и К21, одинаковые или разные, обозначают атом водорода, C1-C6-алкил или гидрокси- C1-С6-алкил.
Красящая композиция по изобретению наряду с одним или несколькими названными выше прямыми катионными красителями может содержать один или несколько дополнительных прямых красителей, которые могут быть, например, выбраны из числа нитробензольных, антрахиноновых, нафтохиноновых, триарилметановых, коантеновых красителей и некатионных азокрасителей.
Красящая композиция по изобретению может также содержать различные добавки, обычно используемые в композициях для прямого окрашивания волос, например антиоксиданты, пропиточные агенты, комплексообразующие агенты, отдушки, буферы, диспергирующие агенты, ПАВ, пленкообразующие агенты, керамиды, консерванты, фильтрующие агенты и корректоры тона.
Само собой разумеется, что специалист должен выбирать эти дополнительные соединения таким образом, чтобы полезные свойства, присущие прямой красящей композиции по изобретению, не были или практически не были изменены предлагаемыми добавками.
Прямая красящая композиция по изобретению может быть представлена в различных формах: например, в виде жидкостей, шампуней, кремов, гелей или в любой другой форме, подходящей для осуществления окрашивания кератиновых волокон и, в частности, волос человека. Она может быть также приготовлена непосредственно перед употреблением путем смешения композиции, которая может быть и порошкообразной, содержащей прямой катионный краситель или красители, с композицией, содержащей один или несколько специально выбранных полиолов или простых эфиров полиолов.
Когда комбинацию прямого катионного красителя (i) и соответствующего изобретению полиола и/или простого эфира полиола (ii) используют в композиции, предназначенной для осветляющего прямого окрашивания, красящая композиция по изобретению дополнительно содержит по меньшей мере один окисляющий агент, не являющийся ферментом, таким как оксидазы и оксидоредуктазы и, более конкретно, выбранный из числа следующих соединений: перекись водорода, перекись мочевины, броматы щелочных металлов и персоли, такие как пербораты и персульфаты. Особенно предпочтительно использование перекиси водорода.
Другим предметом изобретения является способ прямого окрашивания кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, таких как волосы, с использованием описанной выше красящей композиции.
Согласно первому варианту способа прямого окрашивания в соответствии с изобретением на волокна наносят по меньшей мере одну описанную выше красящую композиций на время, достаточное для проявления желаемой окраски, после чего волокна ополаскивают, моют в некоторых случаях шампунем, вновь ополаскивают и сушат.
Время, необходимое для проявления окраски на кератиновых волокнах, обычно составляет от 3 до 60 мин и точнее от 5 до 40 мин.
Согласно второму варианту способа прямого окрашивания в соответствии с изобретением на волокна наносят по меньшей мере одну описанную выше красящую композицию на время, достаточное для проявления желаемой окраски, не прибегая к последующему ополаскиванию.
Согласно еще одному особому варианту способа прямого окрашивания, когда красящая композиция настоящего изобретения содержит по меньшей мере один окислительный агент, способ окрашивания включает предварительную стадию, состоящую в раздельном хранении, с одной стороны, композиции А, содержащей в пригодной для окрашивания среде по меньшей мере один из числа описанных выше прямых катионных красителей и, с другой стороны, композиции В, содержащей в пригодной для окрашивания среде по меньшей мере один окислительный агент, после чего непосредственно перед употреблением производится смешение композиций с последующим нанесением полученной смеси на кератиновые волокна, причем либо композиция А, либо композиция В содержит по меньшей мере один из описанных выше полиолов и/или простых эфиров полиолов.
Еще одним предметом изобретения является устройство с несколькими отделениями, или красильный "набор", или любая другая система упаковки с несколькими отделениями, из которых первое отделение содержит описанную выше композицию А и второе отделение содержит описанную выше композицию В. Такие устройства могут быть дополнены приспособлением, позволяющим нанесение на волосы желаемой смеси. Такие устройства описаны в патенте FR-2586313, выданном на имя заявителя.
Приведенные ниже примеры иллюстрирую изобретение, не ограничивая его объема.
ПРИМЕР 1
Готовят следующую красящую композицию:
Прямой катионный краситель формулы I(14) - 0,2 г
Пропиленгликоль - 10,0 г
2-амино-2-метилпропанол - В достаточном количестве для pH 9
Деминерализованная вода - В достаточном количестве до 100 г
Приведенную выше композицию наносят на 30 мин на пряди натуральных седых волос с 90% седины. Пряди волос после этого споласкивают, промывают стандартным шампунем и сушат.
Готовят следующую красящую композицию:
Прямой катионный краситель формулы I(14) - 0,2 г
Пропиленгликоль - 10,0 г
2-амино-2-метилпропанол - В достаточном количестве для pH 9
Деминерализованная вода - В достаточном количестве до 100 г
Приведенную выше композицию наносят на 30 мин на пряди натуральных седых волос с 90% седины. Пряди волос после этого споласкивают, промывают стандартным шампунем и сушат.
Пряди волос приобретают сильный оранжевый оттенок.
ПРИМЕР 2
Готовят следующую красящую композицию:
Прямой катионный краситель формулы I(1) - 0,2 г
Монометиловый эфир пропиленгликоля - 10,0 г
2-амино-2-метилпропанол - В достаточном количестве для pH 9
Деминерализованная вода - В достаточном количестве до 100 г
Приведенную выше композицию наносят на 30 мин на пряди натуральных седых волос с 90% седины. Пряди волос после этого споласкивают, промывают стандартным шампунем и сушат.
Готовят следующую красящую композицию:
Прямой катионный краситель формулы I(1) - 0,2 г
Монометиловый эфир пропиленгликоля - 10,0 г
2-амино-2-метилпропанол - В достаточном количестве для pH 9
Деминерализованная вода - В достаточном количестве до 100 г
Приведенную выше композицию наносят на 30 мин на пряди натуральных седых волос с 90% седины. Пряди волос после этого споласкивают, промывают стандартным шампунем и сушат.
Пряди волос приобретают сильный красный оттенок.
Claims (16)
1. Композиция для прямого окрашивания кератиновых волокон, в частности, волос человека, содержащая в подходящей для окрашивания среде, которая не содержит оксидаз или оксиредуктаз, по меньшей мере, один прямой катионный краситель приведенных ниже формул I, II, III и III'
формула I, в которой D обозначает атом азота или группу -СН;
R1 и R2, одинаковые или разные, обозначают атом водорода, радикал C1 - C4-алкил, который может быть замещен радикалами CN, OH или NH2, или вместе с атомом углерода бензольного цикла образуют кислород- или азотсодержащий гетероцикл, который может быть замещен одним или несколькими C1 - C4-алкилами, или радикал 4'-аминофенил;
R3 и R'3, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или галогена, выбранный из хлора, брома, иода и фтора, радикал циано, C1 - C4-алкил, C1 - C4-алкокси или ацетокси;
X- обозначает анион, преимущественно выбранный из хлорида, метилсульфата и ацетата;
А обозначает группу, выбранную из приведенных ниже структур A1-A18:
в которых R4 обозначает C1 - C4-алкил, который может быть замещен гидроксилом, а R5 обозначает C1 - C4-алкокси-радикал при условии, что, когда D обозначает -СН, А обозначает А4 или А13 и R3 не является алкокси-радикалом, то R1 и R2 не могут быть одновременно атомами водорода
формула II, в которой
R6 обозначает атом водорода или C1 - C4-алкил;
R7 обозначает атом водорода, радикал алкил, который может быть замещен радикалом -CN или аминогруппой, радикал 4'-аминофенил или вместе с R6 образует кислород- и/или азотсодержащий гетероцикл, который может быть замещен C1 - C4-алкилом;
R8 и R9, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или галогена, выбранный из хлора, брома, иода и фтора, радикалы C1 - C4-алкил, C1 - C4-алкокси или -CN;
X- обозначает анион, преимущественно выбранный из хлорида, метилсульфата и ацетата;
В обозначает группу, выбранную из приведенных ниже структур В1-В6:
в которых R10 обозначает C1 - C4-алкил; R11 и R12, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или C1 - C4-алкил;
формулы III и III', в которых: R13 обозначает атом водорода, C1 - C4-алкокси, атом галогена, выбранный из хлора, брома, иода и фтора, или аминогруппу;
R14 обозначает атом водорода, C1 - C4-алкил или, вместе с атомом углерода бензольного цикла, образуют кислородсодержащий и/или замещенный одним или несколькими C1 - C4-алкилрадикалами гетероцикл;
R15 обозначает атом водорода или галогена: хлор, бром, иод или фтор;
R16 и R17, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или C1 - C4-алкил;
D1 и D2, одинаковые или разные, обозначают атом азота или группу -CH;
m равно 0 или 1,
при условии, что, когда R13 обозначает незамещенную аминогруппу, тогда D1 и D2 одновременно обозначают группу -CH и m = 0,
X- обозначает анион, преимущественно выбранный из хлорида, метилсульфата и ацетата;
E обозначает группу, выбранную из приведенных ниже структур E1-E8:
в которых R' обозначает C1 - C4-алкил; когда m = 0 и D1 обозначает атом азота, тогда Е может также обозначать группу, имеющую приведенную ниже структуру Е9:
в которой R' обозначает C1 - C4-алкил,
причем названная композиция отличается тем, что она также содержит, по меньшей мере, один полиол и/или простой алифатический C1 - C8-эфир C3 - C9-полиола и/или простой ароматический C6 - C8-эфир C2 - C9-полиола.
формула I, в которой D обозначает атом азота или группу -СН;
R1 и R2, одинаковые или разные, обозначают атом водорода, радикал C1 - C4-алкил, который может быть замещен радикалами CN, OH или NH2, или вместе с атомом углерода бензольного цикла образуют кислород- или азотсодержащий гетероцикл, который может быть замещен одним или несколькими C1 - C4-алкилами, или радикал 4'-аминофенил;
R3 и R'3, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или галогена, выбранный из хлора, брома, иода и фтора, радикал циано, C1 - C4-алкил, C1 - C4-алкокси или ацетокси;
X- обозначает анион, преимущественно выбранный из хлорида, метилсульфата и ацетата;
А обозначает группу, выбранную из приведенных ниже структур A1-A18:
в которых R4 обозначает C1 - C4-алкил, который может быть замещен гидроксилом, а R5 обозначает C1 - C4-алкокси-радикал при условии, что, когда D обозначает -СН, А обозначает А4 или А13 и R3 не является алкокси-радикалом, то R1 и R2 не могут быть одновременно атомами водорода
формула II, в которой
R6 обозначает атом водорода или C1 - C4-алкил;
R7 обозначает атом водорода, радикал алкил, который может быть замещен радикалом -CN или аминогруппой, радикал 4'-аминофенил или вместе с R6 образует кислород- и/или азотсодержащий гетероцикл, который может быть замещен C1 - C4-алкилом;
R8 и R9, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или галогена, выбранный из хлора, брома, иода и фтора, радикалы C1 - C4-алкил, C1 - C4-алкокси или -CN;
X- обозначает анион, преимущественно выбранный из хлорида, метилсульфата и ацетата;
В обозначает группу, выбранную из приведенных ниже структур В1-В6:
в которых R10 обозначает C1 - C4-алкил; R11 и R12, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или C1 - C4-алкил;
формулы III и III', в которых: R13 обозначает атом водорода, C1 - C4-алкокси, атом галогена, выбранный из хлора, брома, иода и фтора, или аминогруппу;
R14 обозначает атом водорода, C1 - C4-алкил или, вместе с атомом углерода бензольного цикла, образуют кислородсодержащий и/или замещенный одним или несколькими C1 - C4-алкилрадикалами гетероцикл;
R15 обозначает атом водорода или галогена: хлор, бром, иод или фтор;
R16 и R17, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или C1 - C4-алкил;
D1 и D2, одинаковые или разные, обозначают атом азота или группу -CH;
m равно 0 или 1,
при условии, что, когда R13 обозначает незамещенную аминогруппу, тогда D1 и D2 одновременно обозначают группу -CH и m = 0,
X- обозначает анион, преимущественно выбранный из хлорида, метилсульфата и ацетата;
E обозначает группу, выбранную из приведенных ниже структур E1-E8:
в которых R' обозначает C1 - C4-алкил; когда m = 0 и D1 обозначает атом азота, тогда Е может также обозначать группу, имеющую приведенную ниже структуру Е9:
в которой R' обозначает C1 - C4-алкил,
причем названная композиция отличается тем, что она также содержит, по меньшей мере, один полиол и/или простой алифатический C1 - C8-эфир C3 - C9-полиола и/или простой ароматический C6 - C8-эфир C2 - C9-полиола.
4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что прямые катионные красители формулы II выбраны из числа соединений, отвечающих приведенным ниже структурам II1 - II9:
5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что прямые катионные красители формулы III выбраны из числа соединений, отвечающих приведенным ниже структурам III1 - III18:
6. Композиция по п.5, отличающаяся тем, что прямые катионные красители формулы III выбраны из числа соединений, отвечающих структурам III 4, III 5 и III 13.
5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что прямые катионные красители формулы III выбраны из числа соединений, отвечающих приведенным ниже структурам III1 - III18:
6. Композиция по п.5, отличающаяся тем, что прямые катионные красители формулы III выбраны из числа соединений, отвечающих структурам III 4, III 5 и III 13.
7. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что прямые катионные красители формулы III' выбраны из числа соединений, отвечающих приведенным ниже структурам III' 1 - III' 3:
8. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что прямой катионный краситель или красители формул I, II, III или III' составляют от 0,001 до 10% от общей массы композиции.
8. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что прямой катионный краситель или красители формул I, II, III или III' составляют от 0,001 до 10% от общей массы композиции.
9. Композиция по п.8, отличающаяся тем, что прямые катионные красители формулы I, II, III или III' составляют от 0,005 до 5% от общей массы композиции.
10. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что полиол и/или простой алифатический C1 - C8-эфир C3 - C9-полиола и/или простой ароматический C6 - C8-эфир C2 - C9-полиола составляют от 0,1 до 40% от общей массы композиции.
11. Композиция по п.10, отличающаяся тем, что полиол и/или простой алифатический C1 - C8-эфир C3 - C9-полиола и/или простой ароматический C6 - C8-эфир C2 - C9-полиола составляют от 0,5 до 20% от общей массы композиции.
12. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она также содержит дополнительные прямые красители.
13. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что пригодная для окрашивания кератиновых волокон среда (носитель) состоит из смеси воды с, по меньшей мере, одним растворителем из числа полиолов простого алифатического C1 - C8-эфир C3 - C9-полиола и/или простого ароматического C6 - C8-эфир C2 - C9-полиола.
14. Композиция по п.13, отличающаяся тем, что среда дополнительно содержит, по меньшей мере, один органический растворитель.
15. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она имеет рН от 2 до 11, преимущественно от 5 до 10.
16. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что для прямого осветляющего окрашивания она дополнительно содержит, по меньшей мере, один окислительный агент.
17. Способ прямого окрашивания кератиновых волокон, в частности, кератиновых волокон человека, таких, как волосы, отличающийся тем, что на волокна наносят, по меньшей мере, одну красящую композицию по одному из пп.1 - 15 на время, достаточное для проявления желаемой окраски, после чего волокна ополаскивают, моют в некоторых случаях шампунем, вновь ополаскивают и сушат.
18. Способ прямого окрашивания кератиновых волокон, в частности, кератиновых волокон человека, таких, как волосы, отличающийся тем, что на волокна наносят, по меньшей мере, одну красящую композицию по одному из пп.1 - 15 на время, достаточное для проявления желаемой окраски, без последующего ополаскивания.
19. Способ прямого окрашивания кератиновых волокон, в частности, волос человека, отличающийся тем, что композицию А, содержащую в пригодной для окрашивания среде, по меньшей мере, один прямой катионный краситель из числа красителей, определенных в предыдущих пунктах, смешивают перед употреблением с композицией В, содержащей в пригодной для окрашивания среде, по меньшей мере, один окислительный агент, не относящийся к числу оксидаз и/или оксидоредуктаз, причем либо композиция А, либо композиция В содержит полиол и/или простой эфир полиола, определенный в п.1.
20. Упаковка набора для прямого окрашивания кератиновых волокон, в частности волос человека, с отделением под композицию А и отделением под композицию В, определенные в п.19.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9806751 | 1998-05-28 | ||
FR9806751A FR2779055B1 (fr) | 1998-05-28 | 1998-05-28 | Composition de teinture directe pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polyol et/ou un ether de polyol |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU99111265A RU99111265A (ru) | 2001-03-27 |
RU2166930C2 true RU2166930C2 (ru) | 2001-05-20 |
Family
ID=9526824
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU99111265/14A RU2166930C2 (ru) | 1998-05-28 | 1999-05-27 | Композиция для прямого окрашивания кератиновых волокон, в частности, волос человека, способ их окрашивания, упаковка набора для красящей композиции |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6436153B2 (ru) |
EP (1) | EP0962219B2 (ru) |
JP (1) | JP3814442B2 (ru) |
KR (1) | KR100329413B1 (ru) |
CN (1) | CN1217648C (ru) |
AT (1) | ATE278378T1 (ru) |
AU (1) | AU722600B2 (ru) |
BR (1) | BR9901829B1 (ru) |
CA (1) | CA2273416C (ru) |
DE (1) | DE69920801T3 (ru) |
ES (1) | ES2230815T5 (ru) |
FR (1) | FR2779055B1 (ru) |
HU (1) | HUP9901746A3 (ru) |
MX (1) | MX221183B (ru) |
PL (1) | PL204182B1 (ru) |
PT (1) | PT962219E (ru) |
RU (1) | RU2166930C2 (ru) |
ZA (1) | ZA993199B (ru) |
Families Citing this family (35)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002037718A (ja) * | 2000-07-25 | 2002-02-06 | Kao Corp | 染毛剤組成物 |
BR0114586A (pt) | 2000-10-12 | 2003-08-26 | Ciba Sc Holding Ag | Método para tingimento de fibras contendo queratina |
BR0207949A (pt) * | 2001-03-08 | 2004-07-27 | Ciba Sc Holding Ag | Método de coloração de material poroso |
FR2822696B1 (fr) * | 2001-04-02 | 2005-01-28 | Oreal | Nouvelle composition tinctoriale pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un colorant diazoique dicationique particulier |
FR2822698B1 (fr) * | 2001-04-03 | 2006-04-21 | Oreal | Nouvelle composition tinctoriale pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un colorant monoazoique dicationique |
FR2830189B1 (fr) * | 2001-09-28 | 2004-10-01 | Oreal | Composition de teinture a effet eclaircissant pour fibres keratiniques humaines |
EP1448156B1 (en) | 2001-10-10 | 2007-08-29 | Ciba SC Holding AG | Method of dyeing keratin-containing fibres |
US7258702B2 (en) | 2002-01-15 | 2007-08-21 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Yellow cationic dyes for dyeing of organic material |
MXPA05002191A (es) | 2002-08-30 | 2005-06-08 | Ciba Sc Holding Ag | Pigmentos brillantes coloreadas que tienen al menos un revestimiento de siox, con x= 0.03 a 0.95 para el u so en formulaciones cosmeticas y de cuidado personal. |
FR2848438A1 (fr) * | 2002-12-13 | 2004-06-18 | Oreal | Composition tinctoriale comprenant une paraphenylenediamine tertiaire cationique et un polyol, procede et utilisation |
US7261744B2 (en) * | 2002-12-24 | 2007-08-28 | L'oreal S.A. | Method for dyeing or coloring human keratin materials with lightening effect using a composition comprising at least one fluorescent compound and at least one optical brightener |
US20040202623A1 (en) * | 2003-03-14 | 2004-10-14 | L'oreal S.A. | POSS containing cosmetics and personal care products |
US7195651B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-03-27 | L'oreal S.A. | Cosmetic composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one cationic polymer, and a dyeing process therefor |
US7186278B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-03-06 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one compound comprising an acid functional group and processes therefor |
US7192454B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-03-20 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing human keratin materials, comprising a fluorescent dye and a particular sequestering agent, process therefor and use thereof |
US7147673B2 (en) * | 2003-04-01 | 2006-12-12 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one insoluble polyorganosiloxane conditioning polymer, process therefor and use thereof |
US7208018B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-04-24 | L'oreal | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one associative polymer, process therefor and use thereof |
US7198650B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-04-03 | L'oreal S.A. | Method of dyeing human keratin materials with a lightening effect with compositions comprising at least one fluorescent dye and at least one amphoteric or nonionic surfactant, composition thereof, process thereof, and device therefor |
US7736631B2 (en) | 2003-04-01 | 2010-06-15 | L'oreal S.A. | Cosmetic dye composition with a lightening effect for human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one aminosilicone, and process of dyeing |
US7204860B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-04-17 | L'oreal | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one polyol, process therefor and use thereof |
US7195650B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-03-27 | L'oreal S.A. | Process for dyeing, with a lightening effect, human keratin fibers that have been permanently reshaped, using at least one composition comprising at least one fluorescent dye |
US7303589B2 (en) | 2003-04-01 | 2007-12-04 | L'oreal S.A. | Process for dyeing human keratin fibers, having a lightening effect, comprising at least one fluorescent compound and compositions of the same |
FR2853236B1 (fr) * | 2003-04-01 | 2007-10-12 | Oreal | Composition de coloration pour matieres keratiniques humaines comprenant un colorant fluorescent et un polyol, procede et utilisation |
US7250064B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-07-31 | L'oreal S.A. | Dye composition comprising at least one fluorescent dye and a non-associative thickening polymer for human keratin materials, process therefor, and method thereof |
US7150764B2 (en) * | 2003-04-01 | 2006-12-19 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing a human keratin material, comprising at least one fluorescent dye and at least one insoluble conditioning agent, process thereof, use thereof, and devices thereof |
US20040244126A1 (en) * | 2003-06-04 | 2004-12-09 | Vena Lou Ann Christine | Method, compositions, and kit for coloring hair |
US20050125913A1 (en) | 2003-12-11 | 2005-06-16 | Saroja Narasimhan | Method and compositions for coloring hair |
DE102004025282A1 (de) * | 2004-05-19 | 2005-12-08 | Henkel Kgaa | Verwendung von speziellen Polyolen zur Kristallisationsinhibierung von Oniumaldehyden bzw. -ketonen |
US20080081022A1 (en) * | 2004-09-13 | 2008-04-03 | L'oreal | Poss Containing Cosmetic Compositions Having Improved Wear And/Or Pliability And Methods Of Making Improved Cosmetic Compositions |
FR2889954B1 (fr) | 2005-08-26 | 2007-10-19 | Oreal | Colorants mixtes cationiques comprenant un chromophore anthraquinone et leur utilisation en colorant capillaire |
US7794509B2 (en) | 2006-06-13 | 2010-09-14 | Ciba Corporation | Tricationic dyes |
RU2680068C2 (ru) | 2013-09-02 | 2019-02-14 | Л'Ореаль | Способ окрашивания кератиновых волокон с применением катионных стириловых дисульфидных красителей и композиция, содержащая указанные красители |
WO2015186816A1 (ja) * | 2014-06-06 | 2015-12-10 | 花王株式会社 | 染毛剤組成物 |
KR102229766B1 (ko) | 2016-05-12 | 2021-03-19 | 휴렛-팩커드 디벨롭먼트 컴퍼니, 엘.피. | 축조 재료 용기 |
WO2018208368A1 (en) * | 2017-05-11 | 2018-11-15 | Eagantu Ltd. | Compact band pass filter |
Family Cites Families (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2983651A (en) * | 1955-12-10 | 1961-05-09 | Oreal | Dyeing of animal fibres |
DE1492196A1 (de) * | 1964-09-02 | 1969-12-04 | Therachemie Chem Therapeut | Verfahren und Mittel zur Erleichterung des Anfaerbens von Haaren mit kationaktiven direktziehenden Farbstoffen |
LU53050A1 (ru) * | 1967-02-22 | 1968-08-27 | ||
US3632290A (en) * | 1968-01-26 | 1972-01-04 | Lowenstein Dyes & Cosmetics In | Dyeing of human hair using ethylene glycol ethers |
US4151162A (en) * | 1971-06-04 | 1979-04-24 | L'oreal | Diazomerocyanines and mesomeric forms thereof |
US3985499A (en) * | 1971-06-04 | 1976-10-12 | L'oreal | Diazamerocyanines for dyeing keratinous fibers |
CH560539A5 (ru) * | 1971-06-04 | 1975-04-15 | Oreal | |
LU70835A1 (ru) * | 1974-08-30 | 1976-08-19 | ||
LU65539A1 (ru) * | 1972-06-19 | 1973-12-21 | ||
US3986825A (en) | 1972-06-29 | 1976-10-19 | The Gillette Company | Hair coloring composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers |
LU71015A1 (ru) | 1974-09-27 | 1976-08-19 | ||
DE3524263A1 (de) | 1985-07-06 | 1987-01-08 | Wella Ag | Mittel zur pflege des haares |
FR2586913B1 (fr) | 1985-09-10 | 1990-08-03 | Oreal | Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede |
US4772462A (en) | 1986-10-27 | 1988-09-20 | Calgon Corporation | Hair products containing dimethyl diallyl ammonium chloride/acrylic acid-type polymers |
DE3829870A1 (de) * | 1988-09-02 | 1989-04-13 | Henkel Kgaa | Farbstoffloesungen fuer die haarfaerbung |
FR2687570A1 (fr) | 1992-02-21 | 1993-08-27 | Oreal | Composition cosmetique a base d'agents tensio-actifs non-ioniques et de polymeres substantifs cationiques ou amphoteres et son utilisation comme support de teinture ou de decoloration. |
TW311089B (ru) † | 1993-07-05 | 1997-07-21 | Ciba Sc Holding Ag | |
US5393305A (en) | 1993-08-26 | 1995-02-28 | Bristol-Myers Squibb Company | Two-part aqueous composition for coloring hair, which forms a gel on mixing of the two parts |
TW325998B (en) † | 1993-11-30 | 1998-02-01 | Ciba Sc Holding Ag | Dyeing keratin-containing fibers |
FR2717383B1 (fr) | 1994-03-21 | 1996-04-19 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un dérivé de paraphénylènediamine et un polymère substantif cationique ou amphotère et utilisation. |
US5474578A (en) * | 1994-10-03 | 1995-12-12 | Clairol, Inc. | Erasable hair dyeing process |
DE59510392D1 (de) * | 1994-11-03 | 2002-10-31 | Ciba Sc Holding Ag | Kationische Imidazolazofarbstoffe |
ES2217411T3 (es) † | 1996-04-25 | 2004-11-01 | L'oreal | Procedimiento de teñido de las fibras queratinicas con precursores de colorantes de oxidacion y colorante directos en polvo. |
DE19618595A1 (de) † | 1996-05-09 | 1997-11-13 | Wella Ag | Färbemittel |
ATE185967T1 (de) | 1996-07-15 | 1999-11-15 | Kao Corp | Präparat zum farben menschlicher haaren |
FR2757388B1 (fr) * | 1996-12-23 | 1999-11-12 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
FR2757385B1 (fr) * | 1996-12-23 | 1999-01-29 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
FR2757387B1 (fr) * | 1996-12-23 | 1999-01-29 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
FR2757384B1 (fr) * | 1996-12-23 | 1999-01-15 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
US6007585A (en) | 1997-10-15 | 1999-12-28 | Avlon Industries, Inc. | Hair brightening system |
-
1998
- 1998-05-28 FR FR9806751A patent/FR2779055B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1999
- 1999-05-05 ES ES99401099T patent/ES2230815T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-05-05 DE DE69920801T patent/DE69920801T3/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-05-05 PT PT99401099T patent/PT962219E/pt unknown
- 1999-05-05 AT AT99401099T patent/ATE278378T1/de active
- 1999-05-05 EP EP99401099A patent/EP0962219B2/fr not_active Expired - Lifetime
- 1999-05-10 ZA ZA9903199A patent/ZA993199B/xx unknown
- 1999-05-12 AU AU28082/99A patent/AU722600B2/en not_active Ceased
- 1999-05-21 MX MX9904753A patent/MX221183B/es not_active IP Right Cessation
- 1999-05-25 BR BRPI9901829-2B1A patent/BR9901829B1/pt active IP Right Grant
- 1999-05-26 KR KR19990019063A patent/KR100329413B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-05-27 CA CA002273416A patent/CA2273416C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1999-05-27 RU RU99111265/14A patent/RU2166930C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-05-27 PL PL333399A patent/PL204182B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1999-05-27 HU HU9901746A patent/HUP9901746A3/hu unknown
- 1999-05-27 CN CN991092465A patent/CN1217648C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-05-28 US US09/321,890 patent/US6436153B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-05-28 JP JP14911399A patent/JP3814442B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2779055B1 (fr) | 2001-05-04 |
PL333399A1 (en) | 1999-12-06 |
PL204182B1 (pl) | 2009-12-31 |
CN1237409A (zh) | 1999-12-08 |
AU2808299A (en) | 1999-12-09 |
EP0962219A2 (fr) | 1999-12-08 |
EP0962219A3 (fr) | 2000-03-08 |
CN1217648C (zh) | 2005-09-07 |
FR2779055A1 (fr) | 1999-12-03 |
BR9901829B1 (pt) | 2013-06-18 |
BR9901829A (pt) | 2000-05-30 |
ES2230815T5 (es) | 2011-01-20 |
JP3814442B2 (ja) | 2006-08-30 |
US20020002748A1 (en) | 2002-01-10 |
KR19990088571A (ko) | 1999-12-27 |
DE69920801D1 (de) | 2004-11-11 |
US6436153B2 (en) | 2002-08-20 |
HUP9901746A2 (en) | 2000-07-28 |
PT962219E (pt) | 2005-02-28 |
MX221183B (en) | 2004-06-29 |
HUP9901746A3 (en) | 2000-11-28 |
EP0962219B2 (fr) | 2010-08-04 |
JPH11349458A (ja) | 1999-12-21 |
KR100329413B1 (ko) | 2002-03-20 |
ZA993199B (en) | 1999-11-15 |
HU9901746D0 (en) | 1999-08-30 |
ATE278378T1 (de) | 2004-10-15 |
CA2273416C (fr) | 2006-12-12 |
ES2230815T3 (es) | 2005-05-01 |
EP0962219B1 (fr) | 2004-10-06 |
DE69920801T3 (de) | 2011-02-17 |
AU722600B2 (en) | 2000-08-10 |
CA2273416A1 (fr) | 1999-11-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2166930C2 (ru) | Композиция для прямого окрашивания кератиновых волокон, в частности, волос человека, способ их окрашивания, упаковка набора для красящей композиции | |
MXPA99004753A (en) | Direct dyeing composition for keratinic fibers with a cationic direct coloring and a polyol and / or ether of pol | |
JP2996724B2 (ja) | ケラチン繊維用の酸化染料 | |
RU2197949C2 (ru) | Красящая композиция для кератиновых волокон с прямым катионным красителем и четвертичной аммониевой солью | |
KR100391695B1 (ko) | 양이온성 직접 염료 및 계면활성제를 함유하는 케라틴섬유 염색용 조성물 | |
DE60110153T2 (de) | Haarfärbemittel | |
KR100355641B1 (ko) | 양이온성 직접 염료 및 증점 중합체를 갖는 케라틴 섬유 염색용 조성물 | |
JPH0558860A (ja) | ケラチン繊維の染色方法及び染色剤 | |
US20020046430A1 (en) | Hair dye composition | |
US4395262A (en) | Hair dyeing agent | |
DE69418289T2 (de) | Zusammensetzung zum oxidativen färben von keratinfasern, die ein p-aminophenol, ein m-aminophenol und ein o-aminophenol enthält, und ein verfahren zum färben unter verwendung dieser zusammensetzung | |
US6371994B2 (en) | Dye composition for keratin fibers, with a cationic direct dye and a polyol or polyol ether | |
US20030188391A1 (en) | Hair dye composition | |
DE60124168T2 (de) | Haarfärbemittel enthaltend einen direktziehenden Farbstoff | |
DE69701492T2 (de) | Oxidationshaarfärbemittel und Färbeverfahren mit demselben Mittel | |
MXPA99004785A (en) | Composition of dyeing for keratinic fibers with a direct cationic coloring and a polyol or ether of pol | |
EP1240892A2 (en) | Hair colouring method and composition comprising a ring-fused heterocycle direct dyestuff | |
CZ186699A3 (cs) | Prostředek pro přímé barvení keratinových vláken s kationtovým přímým barvivém a polyolem nebo polyoletherem | |
FR2858220A1 (fr) | Composition de teinture de fibres keratiniques comprenant un colorant direct azodiazine particulier et procedes de coloration la mettant en oeuvre | |
CZ186799A3 (cs) | Barvící prostředek pro keratinová vlákna s kationtovým přímým barvivém a polyolem nebo polyoletherem | |
EP1504751A1 (fr) | Composition de teinture de fibres keratiniques comprenant un colorant direct azodiazine particulier amine en position 7 et procedes de coloration la mettant en oeuvre | |
FR2858218A1 (fr) | Composition de teinture de fibres keratiniques comprenant un cololrant direct azodiazine particulier non amine en position 7 et procedes de coloration la mettant en oeuvre | |
DE29924814U1 (de) | Zusammensetzung für die direktziehende Färbung von keratinischen Fasern mit einem direktziehenden kationischen Farbstoff und einem Polyol und/oder einem Polyether | |
FR2886842A1 (fr) | Composition de teinture de fibres keratiniques comprenant un colorant direct particulier et procedes de coloration la mettant en oeuvre |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080528 |