RU2163403C2 - Экстракционная смесь для одновременного выделения радионуклидов из жидких радиоактивных отходов (варианты) - Google Patents
Экстракционная смесь для одновременного выделения радионуклидов из жидких радиоактивных отходов (варианты) Download PDFInfo
- Publication number
- RU2163403C2 RU2163403C2 RU99103419A RU99103419A RU2163403C2 RU 2163403 C2 RU2163403 C2 RU 2163403C2 RU 99103419 A RU99103419 A RU 99103419A RU 99103419 A RU99103419 A RU 99103419A RU 2163403 C2 RU2163403 C2 RU 2163403C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- solvent
- radionuclides
- substituted
- polyethylene glycol
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G56/00—Compounds of transuranic elements
- C01G56/001—Preparation involving a liquid-liquid extraction, an adsorption or an ion-exchange
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
- C22B3/20—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
- C22B3/26—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by liquid-liquid extraction using organic compounds
- C22B3/37—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by liquid-liquid extraction using organic compounds containing boron, silicon, selenium or tellurium
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21C—NUCLEAR REACTORS
- G21C19/00—Arrangements for treating, for handling, or for facilitating the handling of, fuel or other materials which are used within the reactor, e.g. within its pressure vessel
- G21C19/42—Reprocessing of irradiated fuel
- G21C19/44—Reprocessing of irradiated fuel of irradiated solid fuel
- G21C19/46—Aqueous processes, e.g. by using organic extraction means, including the regeneration of these means
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21F—PROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
- G21F9/00—Treating radioactively contaminated material; Decontamination arrangements therefor
- G21F9/04—Treating liquids
- G21F9/06—Processing
- G21F9/12—Processing by absorption; by adsorption; by ion-exchange
- G21F9/125—Processing by absorption; by adsorption; by ion-exchange by solvent extraction
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E30/00—Energy generation of nuclear origin
- Y02E30/30—Nuclear fission reactors
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S423/00—Chemistry of inorganic compounds
- Y10S423/09—Reaction techniques
- Y10S423/14—Ion exchange; chelation or liquid/liquid ion extraction
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Geology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области радиохимической технологии, в частности к переработке кислых радиоактивных отходов. Экологическая безопасность требует, чтобы долгоживующие радионуклиды были переведены в формы, препятствующие их распространению в окружающую среду при хранении. Заявлена экстракционная смесь на основе борорганического соединения и синергетных добавок в органическом растворителе для одновременного извлечения цезия, стронция, редкоземельных и трансурановых элементов из кислых растворов. В качестве синергетных добавок используют совместно бидентатные фосфорорганические соединения, замещенные или незамещенные полиэтиленгликоли, в качестве органического растворителя могут быть использованы полифторзамещенные сульфоны. Приведены экстракционные свойства предлагаемых экстракционных смесей по отношению к различным нуклидам. Использование данной экстракционной смеси позволяет перерабатывать кислые радиоактивные отходы в одном экстракционном цикле, что упрощает процесс переработки отходов. 2 с. и 1 з.п. ф-лы.
Description
Изобретение относится к области радиохимической технологии, в частности к переработке кислых радиоактивных отходов. Экологическая безопасность требует, чтобы долгоживущие радионуклиды были переведены в формы, препятствующие их распространению в окружающую среду при хранении.
Для того чтобы уменьшить объем радиоактивных отходов и, следовательно, удешевить их хранение, необходимо отделить опасные радионуклиды, а именно - цезий, стронций и трансурановые элементы (ТУЭ) от стабильных элементов (натрия, алюминия и т.д.). В зависимости от решаемой задачи может быть необходимо извлечь либо все опасные радионуклиды, либо некоторые из них.
Известны способы извлечения опасных радионуклидов из кислых растворов экстракционными смесями на основе ХДК с синергетными добавками [см. J.Rais, S. Tachimori, P. Selucky and L.Kadlecova. "Synergetic Extraction in Systems with Dicarbollide and Bidentate Phosphonates." Sep.Sci.Technol. 29 (2), 261 - 274,1994.;
J. Rais and L.Kadlecova"Method of the Extraction Isolation of Tervalent Lanthanides and Actinides from Aqueous Solutions," Czecoslovakian Patent 216,101 (November 1984); J.Rais, M.Kyrs, P.Selucky "Method of the Extraction Isolation of Strontium from Aqueous Solutions, " Czecoslovakian Patent 224,890 (October 1985); J.Rais, M.Kyrs, S.Hermanek "Method of Sr Isolation from Aqueous Solutions," Czecoslovakian Patent 153,933 (June 1974)]. В этих способах в качестве экстракционной смеси используется раствор ХДК и синергетной добавки в нитробензоле. В качестве синергетных добавок использовали замещенные полиэтиленгликоли или карбамоилфосфонаты. Однако во всех перечисленных способах невозможно одним составом экстракционной смеси извлечь опасные радионуклиды (Cs, Sr, An) одновременно.
J. Rais and L.Kadlecova"Method of the Extraction Isolation of Tervalent Lanthanides and Actinides from Aqueous Solutions," Czecoslovakian Patent 216,101 (November 1984); J.Rais, M.Kyrs, P.Selucky "Method of the Extraction Isolation of Strontium from Aqueous Solutions, " Czecoslovakian Patent 224,890 (October 1985); J.Rais, M.Kyrs, S.Hermanek "Method of Sr Isolation from Aqueous Solutions," Czecoslovakian Patent 153,933 (June 1974)]. В этих способах в качестве экстракционной смеси используется раствор ХДК и синергетной добавки в нитробензоле. В качестве синергетных добавок использовали замещенные полиэтиленгликоли или карбамоилфосфонаты. Однако во всех перечисленных способах невозможно одним составом экстракционной смеси извлечь опасные радионуклиды (Cs, Sr, An) одновременно.
Наиболее близкой к заявляемой экстракционной смеси по экстракционным свойствам является смесь на основе ХДК и фосфорилированных полиэтиленгликолей, имеющих формулу:
где n ≥ 1. [Патент России N 1,589,858. МКИ G 21 F 9/08. БИ N 14, 1993], выбранная в качестве прототипа.
где n ≥ 1. [Патент России N 1,589,858. МКИ G 21 F 9/08. БИ N 14, 1993], выбранная в качестве прототипа.
Смеси ХДК с указанными соединениями способны извлекать из кислых растворов, в зависимости от строения фосфорилированного полиэтиленгликоля (ПЭГФ) и от соотношения ХДК: ПЭГФ либо одновременно цезий, стронций, РЗЭ и ТУЭ, либо различные комбинации этих нуклидов.
Недостатком способа-прототипа является использование сложно получаемых и относительно труднодоступных фосфорилированных полиэтиленгликолей. Кроме того, в способе-прототипе используется в качестве растворителя достаточно токсичные нитроароматические соединения. С точки зрения экологических требований, было бы весьма желательно заменить нитроароматические разбавители на менее токсичные.
Задачей настоящего изобретения является разработка экстракционной смеси, обеспечивающей, в зависимости от соотношения компонентов, извлечение из кислых растворов либо одновременно цезия, стронция, трансурановых и редкоземельных элементов (ТУЭ и РЗЭ), либо цезия, трансурановых и редкоземельных элементов, либо стронция, трансурановых и редкоземельных элементов. При этом для обеспечения экстракции используются широко применяемые в лабораторных и частично в промышленных масштабах соединения.
Поставленная задача решается использованием смеси, которая включает борорганическое комплексное соединение (например, хлорированный дикарболлид кобальта) и две или несколько синергетных добавок, выбранных из соединений следующих классов:
-либо нейтральных фосфорорганических соединений формулы:
где n = 0 или 1; R1, R2- алкил, арил или алкиларил; R3 - H или алкил;
где R4, R5 - алкил, арил, аралкил или алкоксил;
где R6, R7 - алкил; -(CH2)n, где n = 4 или 5; или - CH2CH2OCH2CH2-;
-либо полиэтиленгликолей, имеющих формулу:
R8O(CH2CH2O)nH,
где n = 5-12; R8- H, алкил или замещенный фенил; и, кроме того, органический растворитель, не смешивающийся с водой; при следующем соотношении компонентов, моль/л:
Борорганическое комплексное соединение - 0,01 - 0,3
Нейтральное фосфорорганическое соединение - 0,001 - 0,1
Полиэтиленгликоль - 0,005 - 0,06
Растворитель - Остальное
Согласно второму варианту изобретения, для решения поставленной задачи предлагается использование смеси, содержащей одну или несколько синергетных добавок, выбранных из соединений следующих классов:
-либо нейтральных фосфорорганических соединений формулы:
где n = 0 или 1; R1, R2- алкил, арил или алкиларил; R3 - H или алкил;
где R4, R5 - алкил, арил, аралкил или алкоксил;
где R6, R7 - алкил; -(CH2)n-, где n = 4 или 5;
или - CH2CH2OCH2CH2-;
-либо полиэтиленгликолей, имеющих формулу:
R8O(CH2CH2O)nH, где n = 5-12; R8 - H, алкил или замещенный фенил; и, кроме того, органический растворитель, не смешивающийся с водой, при следующем соотношении компонентов, моль/л:
Борорганическое комплексное соединение - 0,01 - 0,3
Нейтральное фосфорорганическое соединение - 0,001 - 0,1
Полиэтиленгликоль - 0,005 - 0,06
Растворитель - Остальное
В качестве растворителя используют либо полифторзамещенные сульфоны, имеющие формулу:
R9SO2R10,
где R9 - полифторалкил, содержащий не менее двух атомов фтора;
R10 - алкил, алкоксиалкил, арил, полифторалкил или полифторалкалкоксиалкил;
либо смеси полифторсульфонов с другими растворителями.
-либо нейтральных фосфорорганических соединений формулы:
где n = 0 или 1; R1, R2- алкил, арил или алкиларил; R3 - H или алкил;
где R4, R5 - алкил, арил, аралкил или алкоксил;
где R6, R7 - алкил; -(CH2)n, где n = 4 или 5; или - CH2CH2OCH2CH2-;
-либо полиэтиленгликолей, имеющих формулу:
R8O(CH2CH2O)nH,
где n = 5-12; R8- H, алкил или замещенный фенил; и, кроме того, органический растворитель, не смешивающийся с водой; при следующем соотношении компонентов, моль/л:
Борорганическое комплексное соединение - 0,01 - 0,3
Нейтральное фосфорорганическое соединение - 0,001 - 0,1
Полиэтиленгликоль - 0,005 - 0,06
Растворитель - Остальное
Согласно второму варианту изобретения, для решения поставленной задачи предлагается использование смеси, содержащей одну или несколько синергетных добавок, выбранных из соединений следующих классов:
-либо нейтральных фосфорорганических соединений формулы:
где n = 0 или 1; R1, R2- алкил, арил или алкиларил; R3 - H или алкил;
где R4, R5 - алкил, арил, аралкил или алкоксил;
где R6, R7 - алкил; -(CH2)n-, где n = 4 или 5;
или - CH2CH2OCH2CH2-;
-либо полиэтиленгликолей, имеющих формулу:
R8O(CH2CH2O)nH, где n = 5-12; R8 - H, алкил или замещенный фенил; и, кроме того, органический растворитель, не смешивающийся с водой, при следующем соотношении компонентов, моль/л:
Борорганическое комплексное соединение - 0,01 - 0,3
Нейтральное фосфорорганическое соединение - 0,001 - 0,1
Полиэтиленгликоль - 0,005 - 0,06
Растворитель - Остальное
В качестве растворителя используют либо полифторзамещенные сульфоны, имеющие формулу:
R9SO2R10,
где R9 - полифторалкил, содержащий не менее двух атомов фтора;
R10 - алкил, алкоксиалкил, арил, полифторалкил или полифторалкалкоксиалкил;
либо смеси полифторсульфонов с другими растворителями.
Объединение двух технических решений в одну заявку связано с тем, что две данных композиции решают одну и ту же задачу принципиально одним и тем же путем - использованием ХДК, растворителя и одной или нескольких синергетных добавок, которые являются равноценными для решения задачи и не могут быть объединены обобщающими параметрами.
Пример 1
Раствор, содержащий 0,08 М хлорированного дикарболлида кобальта (ХДК), 0,5% (об. ) незамещенного полиэтиленгликоля - 400 (ПЭГ-400), 0,02 М дифенил-N, N- дибутилкарбамоил-фосфиноксида /Ph2P(O)CH2C(O)N(C4H9)2/, 30% (об.) гексилдифторметилсульфона /C6H13SO2CF2H/ в диизопропилбензоле, контактировали с 3 М раствором азотной кислоты, содержащим 10-3 М нитрата металла, помеченного радиоизотопом при 20oC в течение 3 мин. Использовали стандартную процедуру радиометрического определения коэффициентов распределения. Коэффициент распределения составил 1,4 для цезия, 16 для стронция и 800 для европия.
Раствор, содержащий 0,08 М хлорированного дикарболлида кобальта (ХДК), 0,5% (об. ) незамещенного полиэтиленгликоля - 400 (ПЭГ-400), 0,02 М дифенил-N, N- дибутилкарбамоил-фосфиноксида /Ph2P(O)CH2C(O)N(C4H9)2/, 30% (об.) гексилдифторметилсульфона /C6H13SO2CF2H/ в диизопропилбензоле, контактировали с 3 М раствором азотной кислоты, содержащим 10-3 М нитрата металла, помеченного радиоизотопом при 20oC в течение 3 мин. Использовали стандартную процедуру радиометрического определения коэффициентов распределения. Коэффициент распределения составил 1,4 для цезия, 16 для стронция и 800 для европия.
Пример 2
Раствор, содержащий 0,20 М хлорированного дикарболлида кобальта (ХДК), 0,24 М дигексил-N,N-диэтилкарбамоилфосфоната (C6H13O)2P(O)CH2C(O) N(C2H5)2 в фенилдифторметилсульфоне /PhSO2CF2H/, контактировали с 1 М хлорной кислотой, содержащей 10-4 М нитрата металла, помеченного радиоизотопом, при 20oC в течение 3 мин. Использовали стандартную процедуру радиометрического определения коэффициентов распределения. Коэффициент распределения составил 1,4 для цезия и 2500 для америция
Пример 3
Раствор, содержащий 0,25 М хлорированного дикарболлида кобальта (ХДК) и 10% (об. ) замещенного полиэтиленгликоля - словафола-909, в фенилдифторметилсульфоне /PhSO2CF2H/, контактировали с 1 М азотной кислотой, содержащей 10-4 М нитрата металла, помеченного радиоизотопом, при 20oC в течение 3 мин. Использовали стандартную процедуру радиометрического определения коэффициентов распределения. Коэффициент распределения составил 15 для цезия и 23,5 для стронция.
Раствор, содержащий 0,20 М хлорированного дикарболлида кобальта (ХДК), 0,24 М дигексил-N,N-диэтилкарбамоилфосфоната (C6H13O)2P(O)CH2C(O) N(C2H5)2 в фенилдифторметилсульфоне /PhSO2CF2H/, контактировали с 1 М хлорной кислотой, содержащей 10-4 М нитрата металла, помеченного радиоизотопом, при 20oC в течение 3 мин. Использовали стандартную процедуру радиометрического определения коэффициентов распределения. Коэффициент распределения составил 1,4 для цезия и 2500 для америция
Пример 3
Раствор, содержащий 0,25 М хлорированного дикарболлида кобальта (ХДК) и 10% (об. ) замещенного полиэтиленгликоля - словафола-909, в фенилдифторметилсульфоне /PhSO2CF2H/, контактировали с 1 М азотной кислотой, содержащей 10-4 М нитрата металла, помеченного радиоизотопом, при 20oC в течение 3 мин. Использовали стандартную процедуру радиометрического определения коэффициентов распределения. Коэффициент распределения составил 15 для цезия и 23,5 для стронция.
Пример 4
Раствор, содержащий 0,08 М хлорированного дикарболлида кобальта (ХДК), 1,0% (об. ) замещенного полиэтиленгликоля - словафола-909, 0,03 М фенилоктил-N,N- диизобутилкарбамоилфосфиноксида /C8H17(Ph)P(O)CH2C(O)N [CH2CH(CH3)] 2, 50% (об.) фенилдифторметилсульфона /PhSO2CF2H/ в ди-тетрафторпропилформале, контактировали с 1 М азотной кислотой, содержащей 10-4 М нитрата металла, помеченного радиоизотопом, при 20oC в течение 3 мин. Использовали стандартную процедуру радиометрического определения коэффициентов распределения. Коэффициент распределения составил 9,2 для цезия, 63 для стронция и 200 для европия.
Раствор, содержащий 0,08 М хлорированного дикарболлида кобальта (ХДК), 1,0% (об. ) замещенного полиэтиленгликоля - словафола-909, 0,03 М фенилоктил-N,N- диизобутилкарбамоилфосфиноксида /C8H17(Ph)P(O)CH2C(O)N [CH2CH(CH3)] 2, 50% (об.) фенилдифторметилсульфона /PhSO2CF2H/ в ди-тетрафторпропилформале, контактировали с 1 М азотной кислотой, содержащей 10-4 М нитрата металла, помеченного радиоизотопом, при 20oC в течение 3 мин. Использовали стандартную процедуру радиометрического определения коэффициентов распределения. Коэффициент распределения составил 9,2 для цезия, 63 для стронция и 200 для европия.
Пример 5
Раствор, содержащий 0,08 М хлорированного дикарболлида кобальта (ХДК), 0,6% (об. ) незамещенного полиэтиленгликоля - 400 (ПЭГ-400), 0,02 М 0,02 М дифенилметиленфосфиноксид-O, O-дибутилфосфоната /Ph2P(O)CH2P(O)(OC4H9)2/ и 40% (об.) фенилдифторметилсульфона /PhSO2CF2H/ в 1,2-ди-тетрафторпропоксиэтане, контактировали с 1 М азотной кислотой, содержащей 10 М нитрата металла, помеченного радиоизотопом, при 20oC в течение 3 мин. Использовали стандартную процедуру радиометрического определения коэффициентов распределения. Коэффициент распределения составил 11 для цезия, 200 для стронция и 6,8 для европия.
Раствор, содержащий 0,08 М хлорированного дикарболлида кобальта (ХДК), 0,6% (об. ) незамещенного полиэтиленгликоля - 400 (ПЭГ-400), 0,02 М 0,02 М дифенилметиленфосфиноксид-O, O-дибутилфосфоната /Ph2P(O)CH2P(O)(OC4H9)2/ и 40% (об.) фенилдифторметилсульфона /PhSO2CF2H/ в 1,2-ди-тетрафторпропоксиэтане, контактировали с 1 М азотной кислотой, содержащей 10 М нитрата металла, помеченного радиоизотопом, при 20oC в течение 3 мин. Использовали стандартную процедуру радиометрического определения коэффициентов распределения. Коэффициент распределения составил 11 для цезия, 200 для стронция и 6,8 для европия.
Пример 6
Раствор, содержащий 0,01 М хлорированного дикарболлида кобальта (ХДК), 0,1% (об.) незамещенного полиэтиленгликоля- 400 (ПЭГ-400) с 0.005 М тетрафенилметилендифосфиндиоксида /Ph2P(O)CH2P(O)Ph2/ в нитробензоле, контактировали с 0,1 М азотной кислотой, содержащей 10-4 М нитрата металла, помеченного радиоизотопом, при 20oC в течение 3 мин. Использовали стандартную процедуру радиометрического определения коэффициентов распределения. Коэффициент распределения составил 39 для цезия, 400 для стронция и 300 для америция.
Раствор, содержащий 0,01 М хлорированного дикарболлида кобальта (ХДК), 0,1% (об.) незамещенного полиэтиленгликоля- 400 (ПЭГ-400) с 0.005 М тетрафенилметилендифосфиндиоксида /Ph2P(O)CH2P(O)Ph2/ в нитробензоле, контактировали с 0,1 М азотной кислотой, содержащей 10-4 М нитрата металла, помеченного радиоизотопом, при 20oC в течение 3 мин. Использовали стандартную процедуру радиометрического определения коэффициентов распределения. Коэффициент распределения составил 39 для цезия, 400 для стронция и 300 для америция.
Пример 7.
Раствор, содержащий 0,06 М хлорированного дикарболлида кобальта (ХДК), 1,0% (об. ) замещенного полиэтиленгликоля - словафола-909, 0.01 М фенилоктил-N,N-ди-изобутилкарбамоилфосфиноксида /C8H17(Ph)P(O)CH2C(O)N [CH2CH(CH3)] 2/ и 20% (об.) додецилтрифторметилсульфона /C12H25SO2CF3/ в бензоле, контактировали с 0,5 М соляной кислотой, содержащей 10 М нитрата металла, помеченного радиоизотопом, при 20oC в течение 3 мин. Использовали стандартную процедуру радиометрического определения коэффициентов распределения. Коэффициент распределения составил 38 для цезия, 37 для стронция и 39 для европия.
Пример 8
Раствор, содержащий 0,08 М хлорированного дикарболлида кобальта (ХДК), 1,0% (об.) замещенного полиэтиленгликоля - словафола-909 и 0,02 М дифенил-N, N-дибутилкарбамоилфосфиноксида /Ph2P(O)CH2C(O)N(C4H9)2/ в ортонитрофекилоктиловом эфире, контактировали с 1 М серной кислотой, содержащей 10-4 М нитрата металла, помеченного радиоизотопом, при 20oC в течение 3 мин. Использовали стандартную процедуру радиометрического определения коэффициентов распределения. Коэффициент распределения составил 7,4 для цезия, 53 для стронция и 2600 для европия.
Раствор, содержащий 0,08 М хлорированного дикарболлида кобальта (ХДК), 1,0% (об.) замещенного полиэтиленгликоля - словафола-909 и 0,02 М дифенил-N, N-дибутилкарбамоилфосфиноксида /Ph2P(O)CH2C(O)N(C4H9)2/ в ортонитрофекилоктиловом эфире, контактировали с 1 М серной кислотой, содержащей 10-4 М нитрата металла, помеченного радиоизотопом, при 20oC в течение 3 мин. Использовали стандартную процедуру радиометрического определения коэффициентов распределения. Коэффициент распределения составил 7,4 для цезия, 53 для стронция и 2600 для европия.
Пример 9
Раствор, содержащий 0,06 М хлорированного дикарболлида кобальта (ХДК), 0,5% (об.) замещенного полиэтиленгликоля - словафола- 909, 0,02 М фенилоктил-N, N-ди-изобутилкарбамоилфосфиноксида /C8H17(Ph)P(O)CH2C(O) N[CH2CH(CH3)] 2/ и 20% (об.) фенилтрифторметилсульфона /PhSO2CF3/ в тетрафторэтилфениловом эфире /PhOCF2CF2H/, контактировали с 2 М азотной кислотой, содержащей 10 М нитрата металла, помеченного радиоизотопом, при 20oC в течение 3 мин. Использовали стандартную процедуру радиометрического определения коэффициентов распределения. Коэффициент распределения составил 5,7 для цезия, 10 для стронция и 1,2 для европия.
Раствор, содержащий 0,06 М хлорированного дикарболлида кобальта (ХДК), 0,5% (об.) замещенного полиэтиленгликоля - словафола- 909, 0,02 М фенилоктил-N, N-ди-изобутилкарбамоилфосфиноксида /C8H17(Ph)P(O)CH2C(O) N[CH2CH(CH3)] 2/ и 20% (об.) фенилтрифторметилсульфона /PhSO2CF3/ в тетрафторэтилфениловом эфире /PhOCF2CF2H/, контактировали с 2 М азотной кислотой, содержащей 10 М нитрата металла, помеченного радиоизотопом, при 20oC в течение 3 мин. Использовали стандартную процедуру радиометрического определения коэффициентов распределения. Коэффициент распределения составил 5,7 для цезия, 10 для стронция и 1,2 для европия.
Пример 10
Раствор, содержащий 0,15 М хлорированного дикарболлида кобальта (ХДК), 3,0% (об. ) замещенного полиэтиленгликоля - словафола- 909 и 0,05 М дифенил-N-пиперидилкарбамоилфосфиноксида /Ph2P(O)CH2C(O)N(CH2)5/ в мета-нитробензотрифториде, контактировали с 8М азотной кислотой, содержащей 10 М нитрата металла, помеченного радиоизотопом, при 20oC в течение 3 мин. Использовали стандартную процедуру радиометрического определения коэффициентов распределения. Коэффициент распределения составил 5 для стронция, 140 для европия и 1000 для плутония.
Раствор, содержащий 0,15 М хлорированного дикарболлида кобальта (ХДК), 3,0% (об. ) замещенного полиэтиленгликоля - словафола- 909 и 0,05 М дифенил-N-пиперидилкарбамоилфосфиноксида /Ph2P(O)CH2C(O)N(CH2)5/ в мета-нитробензотрифториде, контактировали с 8М азотной кислотой, содержащей 10 М нитрата металла, помеченного радиоизотопом, при 20oC в течение 3 мин. Использовали стандартную процедуру радиометрического определения коэффициентов распределения. Коэффициент распределения составил 5 для стронция, 140 для европия и 1000 для плутония.
Пример 11
Раствор, содержащий 0,06 М хлорированного дикарболлида кобальта (ХДК), 0.6% (об.) замещенного полиэтиленгликоля - монононилового эфира декаэтиленгликоля /C9H19O(CH2CH2O)10H/ и 0,02 М дифенил-N-морфолилкарбамоилфосфиноксида /Ph2P(O)CH2C(O)N(CH2CH2)2O/ в 40% (об. ) октилтетрафторэтилсульфона /C8H17SO2C2F4H/ в этилбензоле, контактировали с 2 М азотной кислотой, содержащей 10-4 М нитрата металла, помеченного радиоизотопом, при 20oC в течение 3 мин. Использовали стандартную процедуру радиометрического определения коэффициентов распределения. Коэффициент распределения составил 2,2 для цезия, 4,9 для стронция и 200 для европия.
Раствор, содержащий 0,06 М хлорированного дикарболлида кобальта (ХДК), 0.6% (об.) замещенного полиэтиленгликоля - монононилового эфира декаэтиленгликоля /C9H19O(CH2CH2O)10H/ и 0,02 М дифенил-N-морфолилкарбамоилфосфиноксида /Ph2P(O)CH2C(O)N(CH2CH2)2O/ в 40% (об. ) октилтетрафторэтилсульфона /C8H17SO2C2F4H/ в этилбензоле, контактировали с 2 М азотной кислотой, содержащей 10-4 М нитрата металла, помеченного радиоизотопом, при 20oC в течение 3 мин. Использовали стандартную процедуру радиометрического определения коэффициентов распределения. Коэффициент распределения составил 2,2 для цезия, 4,9 для стронция и 200 для европия.
Пример 12
Раствор, содержащий 0,08 М хлорированного дикарболлида кобальта (ХДК), 0,5% (об. ) полиэтиленгликоля - ПЭГ-400, 0,02 М дифенил-N,N-ди-бутилкарбамоилфосфиноксида /(Ph)2P(O)CH2C(O)N[C4H9)] 2/ в фенилтрифторметилсульфоне /PhSO2CF3/, контактировали с 2,9 М азотной кислотой, содержащей 10-4 М нитрата металла, помеченного радиоизотопом, при 20oC в течение 3 мин. Использовали стандартную процедуру радиометрического определения коэффициентов распределения. Коэффициент распределения составил 2,4 для цезия, 35 для стронция, 1100 для европия, 1000 для америция, 1400 для плутония и 26 для нептуния.
Раствор, содержащий 0,08 М хлорированного дикарболлида кобальта (ХДК), 0,5% (об. ) полиэтиленгликоля - ПЭГ-400, 0,02 М дифенил-N,N-ди-бутилкарбамоилфосфиноксида /(Ph)2P(O)CH2C(O)N[C4H9)] 2/ в фенилтрифторметилсульфоне /PhSO2CF3/, контактировали с 2,9 М азотной кислотой, содержащей 10-4 М нитрата металла, помеченного радиоизотопом, при 20oC в течение 3 мин. Использовали стандартную процедуру радиометрического определения коэффициентов распределения. Коэффициент распределения составил 2,4 для цезия, 35 для стронция, 1100 для европия, 1000 для америция, 1400 для плутония и 26 для нептуния.
Приведенные примеры свидетельствуют, что использование предлагаемой экстракционной смеси позволяет извлекать цезий, стронций, редкоземельные элементы, а также плутоний, уран и трансурановые элементы из азотнокислых растворов, т.е. заявляемый эффект достигается с использованием предлагаемого технического решения.
При сравнении предлагаемой экстракционной смеси с прототипом можно отметить, что предлагаемая смесь обеспечивает, так же как и прототип, извлечение одновременно всех опасных радионуклидов из азотнокислых растворов, однако в качестве синергетных добавок используются промышленно доступные в настоящее время продукты. Одновременное использование двух синергетных добавок различных классов ранее не было известно, что обеспечивает новизну предлагаемого технического решения. Также ранее не было известно применение фторзамещенных сульфонов в качестве разбавителя для экстракционных систем. Фторзамещенные сульфоны ранее использовались как полупродукты в синтезе органических красителей. Использование фторзамещенных сульфонов позволяет исключить использование нитроароматических соединений; свойства экстракционной смеси при этом соответствуют требованиям, предъявляемым радиохимической технологией.
Claims (2)
1. Экстракционная смесь для одновременного выделения радионуклидов из жидких радиоактивных отходов, приготовленная на основе борорганического комплексного соединения, например хлорированного дикарболлида кобальта, в органическом растворителе, отличающаяся тем, что она содержит две или более синергетных добавок, причем синергетные добавки выбираются из следующих классов соединений: либо нейтральных фосфорорганических соединений формулы
где n = 0 или 1;
R1, R2 - алкил, арил или алкиларил;
R3 - H или алкил;
где R4, R5 - алкил, арил, аралкил или алкоксил;
где R6, R7 - алкил; -(CH2)n-, где n = 4 или 5;
или -CH2CH2OCH2CH2-;
либо полиэтиленгликолей, имеющих формулу
R8О(CH2CH2O)nH,
где n = 5 - 12;
R8 - H, алкил или замещенный фенил;
при следующем соотношении компонентов, моль/л:
Борорганическое комплексное соединение - 0,01 - 0,3
Нейтральное фосфорорганическое соединение - 0,001 - 0,1
Полиэтиленгликоль - 0,005 - 0,06
Растворитель - Остальное
2. Экстракционная смесь по п. 1, включающая в качестве органических растворителей полифторалкилнитробензолы, полифторалкоксинитробензолы и их смеси с полифторзамещенными простым или сложными эфирами.
где n = 0 или 1;
R1, R2 - алкил, арил или алкиларил;
R3 - H или алкил;
где R4, R5 - алкил, арил, аралкил или алкоксил;
где R6, R7 - алкил; -(CH2)n-, где n = 4 или 5;
или -CH2CH2OCH2CH2-;
либо полиэтиленгликолей, имеющих формулу
R8О(CH2CH2O)nH,
где n = 5 - 12;
R8 - H, алкил или замещенный фенил;
при следующем соотношении компонентов, моль/л:
Борорганическое комплексное соединение - 0,01 - 0,3
Нейтральное фосфорорганическое соединение - 0,001 - 0,1
Полиэтиленгликоль - 0,005 - 0,06
Растворитель - Остальное
2. Экстракционная смесь по п. 1, включающая в качестве органических растворителей полифторалкилнитробензолы, полифторалкоксинитробензолы и их смеси с полифторзамещенными простым или сложными эфирами.
3. Экстракционная смесь для одновременного выделения радионуклидов из жидких радиоактивных отходов, приготовленная на основе борорганического комплексного соединения, например хлорированного дикарболлида кобальта, в органическом растворителе, отличающаяся тем, что она содержит одну или более синергетную добавку, причем синергетные добавки выбираются из следующих классов соединений: либо нейтральных фосфорорганических соединений формулы
где n = 0 или 1;
R1, R2 - алкил, арил или алкиларил;
R3 - H или алкил;
где R4, R5 - алкил, арил, аралкил или алкоксил;
где R6, R7 - алкил; -(CH2)n-, где n = 4 или 5;
или -CH2CH2OCH2CH2-;
либо полиэтиленгликолей, имеющих формулу
R8O(CH2CH2O)nH,
где n = 5 - 12;
R8 - H, алкил или замещенный фенил;
при следующем соотношении компонентов, моль/л:
Борорганическое комплексное соединение - 0,01 - 0,3
Нейтральное фосфорорганическое соединение - 0,001 - 0,1
Полиэтиленгликоль - 0,005 - 0,06
Растворитель - Остальное
или
Борорганическое комплексное соединение - 0,01 - 0,3
Нейтральное фосфорорганическое соединение - 0,001 - 0,1
Растворитель - Остальное
или
Борорганическое комплексное соединение - 0,01 - 0,3
Полиэтиленгликоль - 0,005 - 0,06
Растворитель - Остальное
в качестве растворителя используются полифторзамещенные сульфоны, имеющие формулу
R9SO2R10,
где R9 - полифторалкил, содержащий не менее двух атомов фтора;
R10 - алкил, алкоксиалкил, арил, полифторалкил или полифторалкоксиалкил.
где n = 0 или 1;
R1, R2 - алкил, арил или алкиларил;
R3 - H или алкил;
где R4, R5 - алкил, арил, аралкил или алкоксил;
где R6, R7 - алкил; -(CH2)n-, где n = 4 или 5;
или -CH2CH2OCH2CH2-;
либо полиэтиленгликолей, имеющих формулу
R8O(CH2CH2O)nH,
где n = 5 - 12;
R8 - H, алкил или замещенный фенил;
при следующем соотношении компонентов, моль/л:
Борорганическое комплексное соединение - 0,01 - 0,3
Нейтральное фосфорорганическое соединение - 0,001 - 0,1
Полиэтиленгликоль - 0,005 - 0,06
Растворитель - Остальное
или
Борорганическое комплексное соединение - 0,01 - 0,3
Нейтральное фосфорорганическое соединение - 0,001 - 0,1
Растворитель - Остальное
или
Борорганическое комплексное соединение - 0,01 - 0,3
Полиэтиленгликоль - 0,005 - 0,06
Растворитель - Остальное
в качестве растворителя используются полифторзамещенные сульфоны, имеющие формулу
R9SO2R10,
где R9 - полифторалкил, содержащий не менее двух атомов фтора;
R10 - алкил, алкоксиалкил, арил, полифторалкил или полифторалкоксиалкил.
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU99103419A RU2163403C2 (ru) | 1999-02-23 | 1999-02-23 | Экстракционная смесь для одновременного выделения радионуклидов из жидких радиоактивных отходов (варианты) |
| US09/414,446 US6258333B1 (en) | 1999-02-23 | 1999-10-07 | Method for the simultaneous recovery of radionuclides from liquid radioactive wastes using a solvent |
| US09/845,110 US6468445B2 (en) | 1999-02-23 | 2001-04-27 | Solvent for the simultaneous recovery of radionuclides from liquid radioactive wastes |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU99103419A RU2163403C2 (ru) | 1999-02-23 | 1999-02-23 | Экстракционная смесь для одновременного выделения радионуклидов из жидких радиоактивных отходов (варианты) |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU99103419A RU99103419A (ru) | 2000-12-20 |
| RU2163403C2 true RU2163403C2 (ru) | 2001-02-20 |
Family
ID=20216179
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99103419A RU2163403C2 (ru) | 1999-02-23 | 1999-02-23 | Экстракционная смесь для одновременного выделения радионуклидов из жидких радиоактивных отходов (варианты) |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6258333B1 (ru) |
| RU (1) | RU2163403C2 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2461901C1 (ru) * | 2011-07-26 | 2012-09-20 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский технологический институт имени А.П. Александрова" | Способ определения суммарной объемной активности радиоактивно-загрязненных пресных вод |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2163403C2 (ru) * | 1999-02-23 | 2001-02-20 | Государственное унитарное предприятие Научно-производственное объединение "Радиевый институт им. В.Г. Хлопина" | Экстракционная смесь для одновременного выделения радионуклидов из жидких радиоактивных отходов (варианты) |
| JP4151842B2 (ja) * | 2002-03-04 | 2008-09-17 | 独立行政法人科学技術振興機構 | 新規なホスホン酸アミド化合物、その製造方法及び用途 |
| JP3677013B2 (ja) * | 2002-06-20 | 2005-07-27 | 財団法人産業創造研究所 | 放射性廃液からの元素の分離回収方法 |
| RU2235375C2 (ru) * | 2002-07-02 | 2004-08-27 | Государственное унитарное предприятие Научно-производственное объединение "Радиевый институт им. В.Г. Хлопина" | Способ реэкстракции металлов |
| US7291316B2 (en) * | 2004-03-23 | 2007-11-06 | Battelle Energy Alliance, Llc | Cesium and strontium extraction using a mixed extractant solvent including crown ether and calixarene extractants |
| RU2273507C1 (ru) * | 2004-08-13 | 2006-04-10 | Государственное унитарное предприятие Научно-производственное объединение "Радиевый институт им. В.Г. Хлопина" | Экстракционная смесь для извлечения актинидных элементов из кислых растворов (варианты) |
| US7157061B2 (en) * | 2004-09-24 | 2007-01-02 | Battelle Energy Alliance, Llc | Process for radioisotope recovery and system for implementing same |
| US7736610B2 (en) * | 2004-09-24 | 2010-06-15 | Battelle Energy Alliance, Llc | Actinium radioisotope products of enhanced purity |
| KR100742639B1 (ko) * | 2006-01-19 | 2007-07-25 | 한국원자력안전기술원 | 방사성핵종 분리용 다수 시료 동시자동분리장치 및 그를이용한 우라늄 （ｕ） 자동분리방법 |
| US8343450B2 (en) * | 2007-10-09 | 2013-01-01 | Chemnano Materials, Ltd. | Functionalized carbon nanotubes, recovery of radionuclides and separation of actinides and lanthanides |
| US8158088B2 (en) * | 2008-11-10 | 2012-04-17 | Battelle Energy Alliance, Llc | Extractant compositions for co-extracting cesium and strontium, a method of separating cesium and strontium from an aqueous feed, and calixarene compounds |
| US8270554B2 (en) * | 2009-05-19 | 2012-09-18 | The United States Of America, As Represented By The United States Department Of Energy | Methods of producing cesium-131 |
| PL223683B1 (pl) * | 2011-12-13 | 2016-10-31 | Inst Chemii I Techniki Jądrowej | Sposób pozyskiwania i separacji cennych pierwiastków metali, zwłaszcza z ubogich rud uranowych oraz ścieków radioaktywnych |
| RU2603405C1 (ru) * | 2015-05-13 | 2016-11-27 | Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" | Способ выделения америция из жидких радиоактивных отходов и отделения его от редкоземельных элементов |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3243254A (en) * | 1963-08-20 | 1966-03-29 | Iii Thomas H Siddall | Method for extracting lanthanides and actinides |
| US3708508A (en) * | 1971-04-09 | 1973-01-02 | Atomic Energy Commission | Method for the purification and recovery of tributyl phosphate used in reprocessing nuclear fuel |
| DE2449589C2 (de) * | 1974-10-18 | 1984-09-20 | Kernforschungszentrum Karlsruhe Gmbh, 7500 Karlsruhe | Verfahren zur Entfernung von Zersetzungsprodukten aus Extraktionsmitteln, die zur Wiederaufarbeitung abgebrannter Kernbrenn- und/oder Brutstoffe verwendet werden |
| US4208377A (en) * | 1978-07-25 | 1980-06-17 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Process for recovering actinide values |
| US4396556A (en) * | 1981-03-02 | 1983-08-02 | Occidental Research Corporation | Process of preparing organophosphorus compounds by phase transfer catalysis |
| US4548790A (en) * | 1983-07-26 | 1985-10-22 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Method for extracting lanthanides and actinides from acid solutions |
| US4749518A (en) | 1985-08-06 | 1988-06-07 | University Of South Carolina | Extraction of cesium and strontium from nuclear waste |
| SU1589858A1 (ru) * | 1988-07-21 | 1994-07-30 | Л.Н. Лазарев | Способ выделения металла из кислых жидких радиоактивных отходов и экстракционная смесь для его осуществления |
| SU1603552A1 (ru) * | 1989-02-07 | 1994-07-30 | Л.Н. Лазарев | Способ переработки жидких радиоактивных отходов |
| JPH07104096A (ja) * | 1993-10-05 | 1995-04-21 | Japan Atom Energy Res Inst | 酸性溶液中のランタニド元素と超プルトニウム元素の溶媒抽出による相互分離法 |
| US5603074A (en) | 1995-03-28 | 1997-02-11 | The Regents Of The University Of California | Preparation and use of tetra-alkyl cobalt dicarbollide for extraction of cesium and strontium into hydrocarbon solvents |
| US5666641A (en) | 1995-04-07 | 1997-09-09 | Abney; Kent D. | Preparation and use of polymeric materials containing hydrophobic anions and plasticizers for separation of cesium and strontium |
| US5698169A (en) | 1995-04-21 | 1997-12-16 | Coremetals Research, Inc. | Methods and agents for the extraction of cesium and strontium from nuclear waste |
| US5666642A (en) | 1995-04-21 | 1997-09-09 | Coremetals Research, Inc. | Extraction of cesium and strontium ions from nuclear waste |
| RU2163403C2 (ru) * | 1999-02-23 | 2001-02-20 | Государственное унитарное предприятие Научно-производственное объединение "Радиевый институт им. В.Г. Хлопина" | Экстракционная смесь для одновременного выделения радионуклидов из жидких радиоактивных отходов (варианты) |
-
1999
- 1999-02-23 RU RU99103419A patent/RU2163403C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-10-07 US US09/414,446 patent/US6258333B1/en not_active Expired - Fee Related
-
2001
- 2001-04-27 US US09/845,110 patent/US6468445B2/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2461901C1 (ru) * | 2011-07-26 | 2012-09-20 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский технологический институт имени А.П. Александрова" | Способ определения суммарной объемной активности радиоактивно-загрязненных пресных вод |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US6468445B2 (en) | 2002-10-22 |
| US6258333B1 (en) | 2001-07-10 |
| US20010033814A1 (en) | 2001-10-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2163403C2 (ru) | Экстракционная смесь для одновременного выделения радионуклидов из жидких радиоактивных отходов (варианты) | |
| Alyapyshev et al. | Recovery of minor actinides from high-level wastes: modern trends | |
| RU2180868C2 (ru) | Способ экстракционного выделения цезия, стронция, технеция, редкоземельных и актинидных элементов из жидких радиоактивных отходов | |
| CA2070935A1 (en) | Combined transuranic-strontium extraction process | |
| Gerow et al. | The use of 24-crown-8's in the solvent extraction of CsNO3 and Sr (NO3) 2 | |
| Raut et al. | Complexation of trivalent lanthanides and actinides with several novel diglycolamide-functionalized calix [4] arenes: solvent extraction, luminescence and theoretical studies | |
| WO2006016892A2 (en) | Cesium and strontium extraction using a mixed extractant solvent including crown ether and calixarene extractants | |
| Walker et al. | Cesium removal from Savannah River site radioactive waste using the caustic-side solvent extraction (CSSX) process | |
| RU99125737A (ru) | Способ экстракционного выделения цезия, стронция, технеция, редкоземельных и актинидных элементов из жидких радиоактивных отходов | |
| RU99103419A (ru) | Экстракционная смесь для одновременного выделения радионуклидов из жидких радиоактивных отходов (варианты) | |
| Ruhela et al. | Liquid–liquid extraction studies for the separation and recovery of plutonium from acidic medium with novel ligand Benzodioxodiamide (BenzoDODA) | |
| Smirnov et al. | Extraction of cesium and americium with p-alkylcalix [8] arenes from alkaline solutions | |
| WO2006036083A1 (fr) | Extraction de radionucleides au moyen d'extracteurs contenant des ethers couronnes | |
| Mincher | Radiation chemistry in the reprocessing and recycling of spent nuclear fuels | |
| JP5526434B2 (ja) | Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラアルキル−３，６−ジオキサオクタン−１，８−ジアミド（ＤＯＯＤＡ）とＴＡＤＧＡ（Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラアルキル−ジグリコールアミド）を併用するＡｍ，ＣｍとＳｍ，Ｅｕ，Ｇｄとの相互分離法 | |
| Smirnov et al. | Extraction of americium and europium with functionalized calixarenes from alkaline solutions | |
| Shehata | Extraction of strontium from nitric acid solutions by selected crown ethers | |
| Baker et al. | Partitioning studies to separate actinides from ICPP HLW | |
| Ensor et al. | Synergistic extraction of trivalent actinides and lanthanides using Htta and an Aza-crown ether | |
| Ivenskaya et al. | Extraction of long-lived radionuclides from high-level alkaline waste with p-Alkylcalix [8] arene | |
| Simon et al. | Caesium extraction from acidic high level liquid wastes with functionalized calixarenes | |
| RU2168779C2 (ru) | Способ сверхкритической флюидной экстракции металлов | |
| Tkachenko et al. | Dynamic tests for actinide/lanthanide separation by CMPO solvent in fluorinated diluents | |
| Horwitz et al. | Combined TRU-Sr extraction/recovery process | |
| Balanstev et al. | Separation of Rare Earth and Transplutonium Elements in Carbonate Media |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090224 |