[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

RU2159037C2 - Микрокапсулы и способ их получения - Google Patents

Микрокапсулы и способ их получения Download PDF

Info

Publication number
RU2159037C2
RU2159037C2 RU96112119/04A RU96112119A RU2159037C2 RU 2159037 C2 RU2159037 C2 RU 2159037C2 RU 96112119/04 A RU96112119/04 A RU 96112119/04A RU 96112119 A RU96112119 A RU 96112119A RU 2159037 C2 RU2159037 C2 RU 2159037C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
organic liquid
water
solid
liquid
microcapsule
Prior art date
Application number
RU96112119/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU96112119A (ru
Inventor
Бенсон Шер Герберт
Линг Чен Джин
Original Assignee
Зенека Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Зенека Лимитед filed Critical Зенека Лимитед
Publication of RU96112119A publication Critical patent/RU96112119A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2159037C2 publication Critical patent/RU2159037C2/ru

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
    • B01J13/02—Making microcapsules or microballoons
    • B01J13/06—Making microcapsules or microballoons by phase separation
    • B01J13/14—Polymerisation; cross-linking
    • B01J13/18—In situ polymerisation with all reactants being present in the same phase
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing ingredients stabilising the active ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests in coated particulate form
    • A01N25/28—Microcapsules or nanocapsules
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N41/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
    • A01N41/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
    • A01N41/10—Sulfones; Sulfoxides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/66—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms
    • A01N43/68—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms with two or three nitrogen atoms directly attached to ring carbon atoms
    • A01N43/70—Diamino—1,3,5—triazines with only one oxygen, sulfur or halogen atom or only one cyano, thiocyano (—SCN), cyanato (—OCN) or azido (—N3) group directly attached to a ring carbon atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
    • B01J13/02—Making microcapsules or microballoons
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
    • B01J13/02—Making microcapsules or microballoons
    • B01J13/04—Making microcapsules or microballoons by physical processes, e.g. drying, spraying
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
    • Y10T428/2989—Microcapsule with solid core [includes liposome]

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Описываются микрокапсулы, полученные реакцией полимеризации на границе раздела фаз, содержащие твердый агрохимический материал 0,1-55 мас.%, суспендированный в перемешивающейся с водой органической жидкости, 0,01-10 мас. % неионного диспергатора, активного на границе раздела фаз и не действующего как эмульгатор. В качестве агрохимического агента и органической жидкости микрокапсула может содержать гербицид. В качестве полимерной стенки микрокапсулы содержат полимер на основе смеси изоцианатов или этерифицированного мочевиноформальдегидного форполимера. Способ получения микрокапсул состоит в получении суспензии агрохимического агента в органической жидкости, содержащей указанные диспергатор и форполимеры и введении полученной суспензии в водную фазу, содержащую защитный коллоид и поверхностно-активное вещество с последующим перемешиванием смеси при высоком сдвиге и регулировании при необходимости температуры и/или рН эмульсии до образования микрокапсул. Технический результат - упрощение процесса микрокапсулирования. 2 с. и 16 з.п. ф-лы, 2 табл.

Description

Изобретение относится к микрокапсулам, которые содержат твердое биологически активное соединение, суспендированное в жидкости, и способам их получения, а также к применению таких микрокапсул.
Технология микрокапсулирования существует в течение ряда лет. Микрокапсулы имеют целый ряд областей применения, особенно для содержания красителей, чернил, химических реагентов, фармацевтических соединений, ароматизирующих веществ и особенно агрохимических материалов, которыми являются фунгициды, бактерициды, инсектициды, гербициды и тому подобное.
Разработка и применение микрокапсулирования описывается в работе Gordon Marrs, Herbert B. Scher, "Controlled Delivery of Crop Protection Agents", chapter 4 (London, Taylor and Francis 1990). Как описывается в этой работе, имеется три способа формования микрокапсул: i) физические методы, ii) методы фазового разделения и iii) полимеризации на границе раздела фаз.
В третьем из этих способов стенки микрокапсул обычно формуются из полимерного материала, полученного реакцией полимеризации, которая предпочтительно имеет место на границе раздела двух фаз, обычно водной фазы и водонесмешиваемой органической фазы. Таким образом, они могут быть получены из эмульсии воды в масле или более обычно из эмульсии масло в воде.
Основным патентом, рассматривающим технологию микрокапсулирования, является патент США N 4285720. В этом патенте стенки микрокапсул получаются из полимеров, образованных реакциями изоцианатных мономеров.
Второй способ формования микрокапсул полимеризацией на границе раздела фаз описывается в патенте США 4956129. В этом патенте стенки полимерной микрокапсулы получаются из этерифицированных мочевина-формальдегидных форполимеров, которые претерпевают самополиконденсацию в кислотных условиях.
Предлагаются различные улучшения этих способов. Например, патент США 4140516 описывает применение фазообменных катализаторов, тогда как патент США 4448929 описывает применение улучшенного защитного коллоида. Однако во всех этих патентах способ применим только к жидкостям, т.е. к материалам, которые являются жидкостью при окружающей температуре, или к растворам. К сожалению, многие биологически активные соединения являются твердыми веществами с высокими точками плавления и являются труднорастворимыми в наиболее широко используемых растворителях. Выгоды микрокапсулирования, например регулируемое высвобождение и повышенная сохраняемость эффективности, не являются легко достижимыми при использовании известных способов.
Также известно заключение твердых веществ в полимерную матрицу. Так в патенте США 4428983 описывается способ получения кристаллов кварца в полимерной матрице. Патент использует термин "суспензия" для описания пасты кристаллов кварца в форполимере, но эта публикация не описывает получение микрокапсул, содержащих твердое вещество, суспендированное в жидкости.
Имеется большое число публикаций, относящихся к получению и применению микрокапсулированных рецептур галогенацетанилидных гербицидов. Они включают патенты США 4280833, 4417916, 4534783, 4563212 и 4640709. Дополнительно патент США 4936901 описывает гербицидные композиции, которые являются сухими сыпучими диспергируемыми в воде гранулированными рецептурами, содержащими смесь микрокапсул из водонерастворимого пестицида (включая галогенацетанилидный гербицид), капсулированного в полимерную оболочку, и по крайней мере одного другого пестицида, который является некапсулированным. Такие композиции являются необходимыми, так как нет известных удовлетворительных способов получения микрокапсулы, содержащей твердый биологически активный гербицид, суспендированный в жидкости.
Патент GB-A-2011341 описывает способ капсулирования, использующий полимеризацию на границе раздела фаз, который может быть применен к твердым веществам, суспендированным в жидкостях. Неудивительно, что капсулы, содержащие биологически активное твердое вещество, суспендированное в жидкости, не получены до настоящего времени, так как проблемы, с которыми сталкиваются в производстве такой капсулы, являются труднопреодолимыми. Например, при формовании таких капсул из эмульсии масло в воде могут встретиться следующие трудности.
Во-первых, должна быть получена стабильная суспензия твердого вещества в водонесмешивающейся жидкости. Если используются диспергаторы или поверхностно-активные вещества, они не должны мешать другим процессам диспергирования, используемым при получении микрокапсул.
Во-вторых, суспензия должна быть диспергирована в воде с получением стабильных, хорошо диспергированных капелек. Для биологически активных веществ предпочтительно иметь очень мелкие капельки жидкости, диспергированной в воде, для обеспечения высокой удельной поверхности в получаемых микрокапсулах. Для получения очень мелких капелек требуются высокие усилия сдвига, что обуславливает тенденцию к разрушению капелек и/или высвобождению твердого вещества из суспензии. Для достижения хорошего диспергирования и получения стабильных капелек обычно требуются поверхностно-активные вещества.
В-третьих, присутствие одного или более поверхностно-активных веществ может сделать нестабильной систему диспергированных капелек, и может иметь место явление фазовой инверсии, т.е. вода образует мелкие капельки в жидкости, эмульсия вода в масле.
В-четвертых, твердое вещество, суспендированное в водонесмешивающейся жидкости, подвержено миграции в водную фазу, особенно когда используются эмульгирующие поверхностно-активные вещества.
Теперь установлено, что указанные выше проблемы могут быть преодолены и что можно получить микрокапсулированные композиции, содержащие твердое биологически активное соединение, суспендированное в жидкости.
В соответствии с изобретением микрокапсулирования рецептура твердого биологически активного соединения, суспендированного в жидкости, получается способами фазового разделения или полимеризации на границе раздела фаз. Предпочтительным способом является полимеризация на границе раздела фаз, в частности, получение капсул из эмульсии масло в воде способами, такими как описанные в патентах США 4285720 и 4956129, модифицированными, как описано здесь.
Твердым биологически активным соединением предпочтительно является агрохимическое вещество, в частности гербицид.
Предпочтительными гербицидами являются S-триазины, например атразин, симазин, пропазин, ципрозин; сульфонилмочевины, например хлорсульфурон, хлоримуронэтил, метсульфуронметил, тиаметуронметил; и трикетоны, например сулкотрион.
Особенно предпочтительным гербицидом является атразин.
Другим пригодным соединением является фунгицид (E)-метил-2-[2-(6-(2-цианофенокси)пиримидин-4-илокси)фенил]-3- метоксипропеноат.
Жидкостью, в которой суспендируется твердое вещество, может, соответственно, быть второй гербицид, особенно тиокарбамат или галогенацетанилид и предпочтительно ацетохлор.
Галогенацетанилиды, особенно подкласс, обычно называемый d-хлорацетанилидами, являются общеизвестным классом гербицидных агентов и используются и предлагаются для использования в ряде сельскохозяйственных и несельскохозяйственных применений. Некоторые из более известных представителей этого класса включают в себя a-хлор-6'-этил-N-(2-метокси-1-метилэтил)-ацетанилид (метолахлор), N-бутоксиметил-d-хлор-2',6'-диэтилацетанилид (бутахлор), d-хлор-2',6'-диэтил-N-метоксиметилацетанилид (алахлор), 2-хлор-N-(этоксиметил)-6'-этил-o-ацетотолуидид (ацетохлор) и d-хлор-N-изопропилацетанилид (пропахлор). Многие другие соединения этого типа рассматриваются в многочисленных патентах.
Тиокарбаматы являются хорошо известным классом гербицида, который включает:
Молинат - S-этил-гексагидро-1H-азепин-1-карботиоат,
Бутилат - S-этил-диизобутилтиокарбамат,
ЭПТК - этилдипропилтиолкарбамат,
Триаллат - 2,3,3-трихлораллил-диизопропилтиолкарбамат,
Диаллат - цис-1-транс-2,3-дихлораллил-диизопропилтиолкарбамат,
Вернолат - S-пропилдипропилтиолкарбамат.
Микрокапсулы изобретения, соответственно, содержат 0,1-55 мас.% биологически активных соединений.
Альтернативно, жидкостью может быть любой органический растворитель, который не смешивается с водой, не растворяет биологически активное твердое вещество в значительной степени и является достаточно полярным для растворения форполимеров, используемых для формования стенок микрокапсул.
Соответствующими примерами таких растворителей являются ароматические соединения, такие как ксилолы или нафталины, особенно Солвессо 200; алифатическое соединение, такое как алкилэфиры, особенно алкилацетаты, например Эксксат 700 - Эксксэт 1000; алкилфталаты, такие как диэтилфталат, дибутилфталат; спирты, такие как изопропиловый спирт; кетоны, такие как ацетофенон, циклогексанон. Растворителем может быть смесь более одного соединений.
Может присутствовать противодействующее средство для любого гербицида, и многие такие противодействующие средства или антидоты хорошо известны в технике. Предпочтительные типы для использования с галогенацетанилидными гербицидами включают в себя дихлорацетамиды, такие как дихлорамид (N,N-диаллилдихлорацетамид); 2,2,5-триметил-3-дихлорацетилоксазолидин (R-29148), N-дихлорацетил-1-окса-4-азепино[4,5] декан (AD-67); 4-дихлорацетил-2,3-дигидро-3-метил-1,4-бензоксазин (CGA-154281); 1-(дихлорацетил)гексагидро-3,3,8a-триметилпиррол-[1,2-a] -пиримидин-6(2H)-он и N-(1,3-диоксолан-2-ил-метил)-N-(2-пропенил)-2,2-дихлорацетамид (PPG-1292).
Эти и другие дихлорацетамиды описаны, например, в патентах США 4124372, 4256481, 4294764, 4448960, 4601745, 4618361, 4708735 и 4900350. Дополнительные известные типы противодействующих средств или антидотов включают в себя некоторые оксим-производные (например, патенты США 4070389 и 4269775), тиазол-карбоновые кислоты и производные (например, патент США 4199506), галогенацилтетрагидроизохинолины (например, патент США 4755218), арилциклопропанкарбонитриды (например, патент США 4859232) и 1,8-нафталиновая кислота, ее ангидрид и производные.
При включении противодействующих средств или антидотов они обычно содержатся в органической или водонесмешивающейся фазе.
Предпочтительными материалами для микрокапсулы являются полимочевина, полученная, как описано в патенте США 4285720, или мочевина-формальдегидный полимер, как описано в патенте США 4956129. Полимочевина является особенно предпочтительной.
Вкратце способ содержит следующие стадии:
Стадия 1. Получение твердого биологически активного материала с требуемым размером частиц соответствующим способом измельчения.
Предпочтительный средний размер частиц твердого вещества составляет 0,01-50,0 мкм, предпочтительно 1-10 мкм, еще более предпочтительно 1-5 мкм.
Стадия 2. Суспендирование твердого биологически активного материала в органической жидкости. Жидкость является предпочтительно плохим растворителем для твердого материала, т.е. она не растворяет больших количеств твердого материала. Жидкость также должна не смешиваться с водой, но быть достаточно полярной для растворения форполимеров, используемых в процессе микрокапсулирования.
Жидкость предпочтительно содержит диспергатор, способный удерживать твердое вещество в жидкости, но который не дает твердому веществу экстрагироваться в воду, когда суспензия диспергируется в воде. Кроме того, когда суспензия добавляется к воде, диспергатор не должен позволять, чтобы имела место фазовая инверсия, т.е. вода не должна образовывать эмульсию с органической жидкостью.
Точный выбор диспергаторов зависит от выбора твердого вещества и жидкости, но предпочтительными диспергаторами являются неионные поверхностно-активные вещества, которые действуют при пространственном затруднении и являются активными только на границе раздела твердое вещество/органическая жидкость и не действуют как эмульгирующие агенты. Такие диспергаторы, соответственно, получаются из i) полимерной цепи, имеющей сильное сродство к жидкости, и ii) группы, которая сильно абсорбируется твердым материалом.
Примеры таких диспергаторов включают фталоцианин производные, полиоксиалкиленамин производные, полиаминовые полимеры, полимеры сложных полиэфиров, различные производные поликонденсированных жирных кислот, включая производные металлов, производные амина и производные аммония, которые доступны под торговыми марками Hypermer и Atlox от фирмы ICI Americas Inc., Wilmington, Delaware, т.е. Atlox LP1, Atlox LP2, Atlox LP3, Atlox LP4, Atlox LP5, Atlox LP6, Atlox PS2, Atlox PS3, Hypermer PS1, Hypermer PS2, Hypermer PS3 и Hypermer LP2; и винилпирролидоновые полимеры, доступные под торговыми марками Agrimer AL от фирмы GAF, такие как Agrimer AL-220 и Agrimer AL-216.
Торговые марки, указанные выше, соответствуют следующим соединениям.
Atlox и Hypermer LP1 - полимерное поверхностно-активное вещество,
Atlox и Hypermer LP2 - производное фталоцианина;
Atlox LP3 - производное металла поликонденсированной жирной кислоты;
Atlox LP4 - аминовое производное поликонденсированной жирной кислоты;
Atlox и Hypermer LP5 - аммониевое производное поликонденсированной жирной кислоты;
Atlox LP6 - раствор конденсата полиамин/жирная кислота;
Hypermer PS1 - фталоцианиновое производное;
Atlox и Hypermer PS2 - производное полиоксалкиленамина;
Atlox и Hypermer PS3 - полимер полиамина и сложного полиэфира;
Agrimer AL-220 - алкилированные винилпирролидоновые сополимеры (алкилированные на 80%);
Agrimer AL-216 - алкилированные винилпирролидоновые сополимеры (алкилированные на 50%).
Вообще, используемый интервал концентрации диспергатора составляет от примерно 0,01 до примерно 10 мас.% по отношению к органической фазе, но может также использоваться более высокая концентрация.
Альтернативно, операция Стадий 1 и 2 могут отличаться проведением предварительного процесса измельчения для снижения размера частиц твердого вещества, после чего твердый биологически активный материал суспендируется в органической жидкости (измельчение в среде).
Стадия 3. Получается физическое диспергирование водонесмешиваемой фазы в водной фазе. Для получения соответствующей дисперсии органическая фаза добавляется к водной фазе при перемешивании. Для диспергирования органической фазы в жидкой фазе используется соответствующее диспергирующее средство. Средством может быть любое высокосдвиговое устройство, обеспечивающее получение требуемого размера капелек (и соответствующего размера частиц микрокапсул) в интервале от примерно 1 до примерно 200 мкм. Предпочтительно размер капелек составляет от примерно 1 до примерно 30 мкм, наиболее предпочтительно от примерно 3 до примерно 20 мкм, в среднем. Как только получается надлежащий размер капелек, диспергирующее средство отключается. Для остальной части процесса требуется только слабое перемешивание. Водонесмешиваемая фаза содержит твердое биологически активное соединение, суспендированное в капсулируемой жидкости, полученной, как описано выше на Стадиях 1 и 2. Водная фаза состоит из воды и материала, называемого "защитным коллоидом". Предпочтительно она дополнительно содержит поверхностно-активное вещество.
Вообще, поверхностно-активным веществом или поверхностно-активными веществами в этой фазе могут быть анионные или неионные поверхностно-активные вещества с интервалом значений ГЛБ (HLB) от примерно 12 до примерно 16, что является достаточно высоким для образования стабильной эмульсии масло в воде. Если используется более одного поверхностно-активного вещества, отдельные поверхностно-активные вещества могут иметь значения более низкие чем 12 или более высокие чем 16. Однако в комбинации суммарное значение ГЛБ поверхностно-активных веществ находится в пределах 12-16. Соответствующие поверхностно-активные вещества включают в себя полиэтиленгликольные эфиры линейных спиртов, этоксилированные нонилфенолы, нафталинсульфонаты и т.п. Другие соответствующие поверхностно-активные вещества включают блок-сополимеры пропиленоксида и этиленоксида и анионные/неионные смеси. Предпочтительно гидрофобная часть поверхностно-активного вещества имеет химические характеристики, подобные органической жидкости. Так, когда органической жидкостью является ароматический растворитель, поверхностно-активным веществом будет этоксилированный нонилфенол.
Особенно предпочтительными поверхностно-активными веществами являются Терджитол NP7, Терджитол NP40 и Терджитол 15-S-20.
Вообще, интервал концентраций поверхностно-активного вещества в способе составляет от примерно 0,01 до примерно 10,0 мас.% по отношению к водной фазе, но могут также использоваться более высокие концентрации поверхностно-активного вещества.
Защитный коллоид, присутствующий в водной (или непрерывной) фазе, должен сильно абсорбироваться на поверхности капелек масла. Соответствующие коллоидообразующие материалы включают в себя один или более представителей из группы: полиалкилаты, метилцеллюлоза, поливиниловый спирт, полиакриламид, полиметилвиниловый эфир/малеиновый ангидрид), привитые сополимеры поливинилового спирта и метилвиниловый эфир/малеиновая кислота (гидролизованный метилвиниловый эфир/малеиновый ангидрид; см. патент США 4448929, который поэтому приводится здесь в качестве ссылки) и лигносульфонаты щелочных или щелочноземельных металлов. Предпочтительно, однако, защитный коллоид выбирается из лигносульфонатов щелочных и щелочноземельных металлов, причем наиболее предпочтительны лигносульфонаты натрия. Особенно предпочтительные коллоиды также содержат поливиниловый спирт.
Должно присутствовать достаточное количество коллоида, чтобы он мог покрыть всю поверхность всех капелек органической жидкости. Используемое количество защитного коллоида зависит от различных факторов, таких как молекулярная масса, совместимость и т.д. Защитный коллоид может добавляться к водной фазе перед добавлением органической фазы, или он может добавляться к вышеуказанной системе после добавления органической фазы или ее дисперсии. Защитный коллоид обычно присутствует в водной фазе в количестве от примерно 0,1 до примерно 10,0 мас.%.
Любое поверхностно-активное вещество, используемое в водной фазе, не должно вытеснять защитный коллоид с поверхности капелек органической жидкости.
Если водонесмешивающийся жидкостью является тиокарбамат или галогенацетанилидный гербицид, то в зависимости от назначения или применения этого микрокапсулированного продукта композиции данного изобретения могут также включать противодействующее гербициду вещество или антидот.
В случае включения противодействующих веществ или антидотов, они обычно содержатся в органической или водонесмешивающейся фазе.
Предпочтительный средний размер частиц капелек водонесмешивающейся жидкости, содержащей биологически активное твердое вещество, составляет 1-200 мкм, предпочтительно 1-30 мкм, более предпочтительно 3-20 мкм. Размер частиц может регулироваться в соответствии с конечным использованием микрокапсул путем регулирования скорости и времени перемешивания и путем выбора поверхностно-активных веществ и используемого количества поверхностно-активных веществ.
Для того, чтобы получить микрокапсулы, органическая жидкость и/или вода должны содержать один или более материалов, которые могут реагировать с образованием полимера на границе раздела между органической жидкостью и водой.
В способе, описанном в патенте США 4285720, полиизоцианаты растворяются в органической фазе (т.е., на Стадии 2 вышеуказанного способа), и полимеризация имеет место при гидролизе форполимеров на границе раздела вода/органическая жидкость с образованием аминов, которые, в свою очередь, взаимодействуют с негидролизованными мономерами с образованием полимочевинной стенки микрокапсулы. Могут использоваться отдельное соединение или смесь двух или более полиизоцианатов. Смеси являются предпочтительными. Из полиизоцианатов предпочтительными являются полиметиленполифенилизоцианат (ПАФИ) и изомерные смеси толуолдиизоцианат (ТДИ). Особенно предпочтительными являются смеси полиметиленполифенилизоцианата с изомерными смесями толуолдиизоцианата в массовом соотношении ПАФИ:ТДИ от примерно 1:30 до примерно 4: 1, особенно от 1:10 до 1:1.
Количество органического полиизоцианата, используемое в способе, определяет содержание стенки микрокапсул.
Вообще, стенка микрокапсулы составляет от примерно 2 до примерно 75 мас. % микрокапсулы. Наиболее предпочтительно стенка составляет от примерно 4 до примерно 15 мас.% микрокапсулы.
Дисперсия поддерживается в температурном интервале от примерно 20 до примерно 90oC, предпочтительно при 40-60oC, в течение периода времени, пока имеет место реакция конденсации с образованием полимочевины на поверхности раздела между капельками органической фазы и водной фазой.
Тиокарбамат или галогенацетанилидный гербицид может быть использован в качестве растворителя полиизоцианатов. Альтернативно, могут быть использованы такие растворители, как ксилол (см. канадский патент 1094402).
Другая соответствующая система для образования микрокапсул описывается в патенте США 4956129, в котором полимер образуется из этерифицированного мочевина-формальдегидного форполимера, в котором 50-98% метилольных групп этерифицируется C4-10-спиртом. Самоконденсация форполимера имеет место под воздействием тепла при низком pH, например при pH 0-4 при 20-100oC.
Для образования микрокапсул температура двухфазной смеси повышается до значения от примерно 20 до примерно 90oC, предпочтительно от примерно 40 до примерно 90oC, наиболее предпочтительно от примерно 40 до примерно 60oC. В зависимости от системы значение pH может регулироваться до соответствующего уровня.
Далее приводятся примеры получения композиций данного изобретения.
Общая методика
Органическую фазу сначала получают суспендированием твердого биологического активного материала в органической жидкости. К жидкости также добавляют диспергаторы и полимеры и, необязательно, предохраняющий агент в зависимости от используемого гербицида. Твердое вещество или измельчают перед добавлением его к жидкости или измельчают после добавления к жидкости до среднего размера частиц от 0,01 до 50,0 мкм.
В последующих первых двух примерах композиции получаются по следующей общей методике.
Органическая фаза добавляется к водной фазе, и эмульсия масло в воде образуется с помощью высокосдвигового смесителя. Средний размер частиц находится в пределах (11±2) мкм. При поддержании слабого перемешивания температура загрузки повышается до 50oC в течение 30 мин и поддерживается при 50oC в течение 3 ч. Полученная суспензия микрокапсулы охлаждается до комнатной температуры. Затем добавляются дополнительные ингредиенты и pH регулируется до 11 с помощью 50% каустиком.
В третьем примере pH водной фазы корректируется до 2. Затем органическая фаза добавляется к водной фазе, и с помощью высокосдвигового смесителя образуется эмульсия масло в воде. Средний размер частиц находится в пределах 28±3 мкм. При поддержании слабого перемешивания температура загрузки повышается до 50oC в течение 30 мин и выдерживается при 50oC в течение 3 ч. Полученная суспензия микрокапсулы затем охлаждается до комнатной температуры. Затем вводятся дополнительные ингредиенты и pH корректируется до 7 с помощью 50% каустика.
Пример I. 14473-27-1
Композиция получается с использованием описанной выше общей методики с ингредиентами, представленными в табл. 1.
Пример II. 14585-26.
Композиция получается с использованием описанной выше общей методики с ингредиентами, представленными в табл. 2.
Готовый микрокапсулированный продукт имел средний диаметр частиц 12,5 мкм ( см. табл. 2).
В каждом примере конечный продукт способа был исследован с помощью микроскопии и полярографии. Результаты показали, что суспензия биологически активного твердого вещества была успешно микрокапсулирована, и водная фаза была фактически свободна от твердого вещества.

Claims (18)

1. Микрокапсула, полученная реакцией полимеризации на границе раздела фаз, включающая твердый агрохимический материал, суспендированный в водонесмешивающейся органической жидкости и от 0,01 до около 10 мас.% в расчете на вес микрокапсулы и ее содержимого неионного диспергатора, активного только на границе раздела твердое вещество/органическая жидкость, не действующего как эмульгатор, включающего полимерную цепь, имеющую сильное сродство с органической жидкостью, и группу, сильно абсорбируемую твердым агрохимическим агентом.
2. Микрокапсула по п.1, отличающаяся тем, что содержит гербицид.
3. Микрокапсула по п.2, отличающаяся тем, что в качестве гербицида содержит атразин.
4. Микрокапсула по п.1, отличающаяся тем, что в качестве органической жидкости содержит жидкий гербицид.
5. Микрокапсула по п.4, отличающаяся тем, что в качестве жидкого гербицида содержит галогенацетанилидный или тиокарбаматный гербицид.
6. Микрокапсула по п.5, отличающаяся тем, что в качестве жидкого гербицида содержит ацетохлор.
7. Микрокапсула по п. 6, отличающаяся тем, что дополнительно содержит антидот.
8. Микрокапсула по п.1, отличающаяся тем, что содержит от примерно 0,1 до примерно 55,0 мас.% агрохимического материала.
9. Микрокапсула по пп.1-7, отличающаяся тем, что получена полимеризацией смеси полиметиленполифенилизоцианата и изомерной смеси толуолдиизоцианатов.
10. Микрокапсула по п.1, отличающаяся тем, что получена из этерифицированного мочевиноформальдегидного форполимера, 50-98% метилольных групп которого этерифицировано C4-C10 - спиртом.
11. Микрокапсула по пп.8-10, отличающаяся тем, что содержание стенки составляет от примерно 4 до примерно 15 мас.% капсулы.
12. Способ получения микрокапсул, содержащих твердое агрохимическое вещество, суспендированное в водонесмешивающейся органической жидкости, включающий а) получение суспензии твердого агрохимического вещества в не смешивающейся с водой органической жидкости, которая содержит один или более форполимеров, которые могут реагировать с образованием полимера на границе раздела органической жидкости и воды, неионный диспергатор, активный только на границе раздела твердое вещество/органическая жидкость и не действующий как эмульгатор, состоящий из полимерной цепи, обладающей сильным сродством к органической жидкости, и группы, сильно абсорбируемой твердым агрохимическим веществом, и, возможно, антидот, i) получением порошка агрохимического вещества с размером частиц 0,01-50,0 мкм и суспендированием порошка в указанной органической жидкости, либо ii) суспендированием указанного агрохимического вещества в указанной органической жидкости и затем измельчением указанного вещества до частиц размером 0,01-50,0 мкм, в) введение полученной суспензии в водную фазу воды, содержащую защитный коллоид и поверхностно-активное вещество, способное поддерживать органическую жидкость в виде капелек в воде, без экстрагирования твердого вещества из органической жидкости в воду, с) перемешивание суспензии органической жидкости в водной фазе при высоком сдвиге с образованием эмульсии масло в воде и d) регулирование при необходимости температуры и/или pH эмульсии до образования микрокапсул.
13. Способ по п.12, отличающийся тем, что агрохимический агент измельчают до частиц размером 1-10 мкм.
14. Способ по п.12 или 13, отличающийся тем, что органическую жидкость диспергируют в воде до капелек размером 1-30 мкм.
15. Способ по пп.12 - 14, отличающийся тем, что в качестве защитного коллоида используют лигносульфонат щелочного или щелочноземельного металла и поливиниловый спирт.
16. Способ по пп.12 - 15, отличающийся тем, что в качестве ПАВ водной фазы используют ПАВ с ГЛБ 12-16.
17. Способ по пп.12 - 16, отличающийся тем, что в качестве форполимера используют смесь полиметиленполифенилизоцианата и изомерной смеси толуолдиизоцианатов.
18. Способ по пп.12 - 16, отличающийся тем, что в качестве форполимера используют мочевиноформальдегидный форполимер, в котором 50-90% метилольных групп этерифицировано C4-C10 - спиртом, образующий твердый полимер при pH 0-4 при 20-100oC.
RU96112119/04A 1993-11-15 1994-11-07 Микрокапсулы и способ их получения RU2159037C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US15311193A 1993-11-15 1993-11-15
US08/153,111 1993-11-15

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU96112119A RU96112119A (ru) 1998-09-27
RU2159037C2 true RU2159037C2 (ru) 2000-11-20

Family

ID=22545816

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU96112119/04A RU2159037C2 (ru) 1993-11-15 1994-11-07 Микрокапсулы и способ их получения

Country Status (25)

Country Link
US (1) US6015571A (ru)
EP (1) EP0730406B1 (ru)
JP (1) JP3848676B2 (ru)
CN (1) CN1103540C (ru)
AT (1) ATE167980T1 (ru)
AU (1) AU678074B2 (ru)
BG (1) BG62591B1 (ru)
BR (1) BR9408051A (ru)
CA (1) CA2176513C (ru)
CZ (1) CZ288249B6 (ru)
DE (1) DE69411583T2 (ru)
DK (1) DK0730406T3 (ru)
ES (1) ES2119354T3 (ru)
HU (1) HU221738B1 (ru)
IL (1) IL111626A (ru)
NO (1) NO312571B1 (ru)
NZ (1) NZ275848A (ru)
PL (1) PL186226B1 (ru)
RO (1) RO118617B1 (ru)
RU (1) RU2159037C2 (ru)
SI (1) SI9420069A (ru)
TW (1) TW326382B (ru)
UA (1) UA40634C2 (ru)
WO (1) WO1995013698A1 (ru)
ZA (1) ZA949019B (ru)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2488437C1 (ru) * 2012-04-19 2013-07-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Курская государственная сельскохозяйственная академия имени профессора И.И. Иванова Министерства сельского хозяйства Российской Федерации Способ получения микрокапсул пестицидов методом осаждения нерастворителем
RU2537248C1 (ru) * 2013-05-24 2014-12-27 Екатерина Евгеньевна Быковская Способ получения микрокапсул гетероциклических соединений триазинового ряда
RU2537173C1 (ru) * 2013-05-24 2014-12-27 Александр Александрович Кролевец Способ получения микрокапсул гетероциклических соединений триазинового ряда
RU2540431C2 (ru) * 2012-08-31 2015-02-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Курская государстенная сельскохозяйственная академия имени профессора И.И. Иванова Министерства сельского хозяйства Российской Федерации Способ получения микрокапсул гетероциклических соединений триазинового ряда
RU2572889C2 (ru) * 2010-06-25 2016-01-20 Когниз АйПи Менеджмент ГмбХ Способ получения микрокапсул
RU2572992C2 (ru) * 2012-08-28 2016-01-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Курская государственная сельскохозяйственная академия имени И.И. Иванова" Способ получения микрокапсул водорастворимых препаратов пестицидов
RU2689542C2 (ru) * 2014-05-02 2019-05-28 ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи Микроинкапсулированная композиция ингибитора нитрификации
RU2726418C2 (ru) * 2015-10-22 2020-07-14 Басф Се Способ получения водной дисперсии микрочастиц

Families Citing this family (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5846554A (en) * 1993-11-15 1998-12-08 Zeneca Limited Microcapsules containing suspensions of biologically active compounds and ultraviolet protectant
WO1996014743A1 (en) 1994-11-16 1996-05-23 Fmc Corporation Low volatility formulations of clomazone
US6471975B1 (en) 1998-05-01 2002-10-29 3M Innovative Properties Company Microspheres as a delivery vehicle for bio-active agents useful in agricultural applications
US7354596B1 (en) 1998-05-01 2008-04-08 3M Innovative Properties Company Anti-microbial agent delivery system
JPH11322587A (ja) * 1998-05-18 1999-11-24 Sumitomo Chem Co Ltd 常温で固体の生理活性物質のマイクロカプセル化方法およびこの方法により得られるマイクロカプセル組成物
MXPA01001072A (es) * 1998-07-30 2002-08-20 Syngenta Ltd Microcapsulas de liberacion iniciada por acido.
CZ304054B6 (cs) * 1998-08-18 2013-09-04 Fmc Corporation Kombinace dvou nebo více aktivních slozek pouzívající mikroenkapsulované prostredky
DE19947147A1 (de) * 1999-10-01 2001-04-05 Bayer Ag Mikrokapseln
CN1196520C (zh) 2000-03-17 2005-04-13 拜尔公司 微胶囊悬浮液
DE10022989A1 (de) * 2000-05-11 2001-11-22 Aventis Cropscience Gmbh Kombinationen von Pflanzenschutzmitteln mit organischen oder anorganischen Trägermaterialien
ATE345158T1 (de) * 2000-09-12 2006-12-15 Peter K Law Katheter für den myogenen zelltransfer
US8067032B2 (en) 2000-12-22 2011-11-29 Baxter International Inc. Method for preparing submicron particles of antineoplastic agents
US20050048126A1 (en) 2000-12-22 2005-03-03 Barrett Rabinow Formulation to render an antimicrobial drug potent against organisms normally considered to be resistant to the drug
US9700866B2 (en) 2000-12-22 2017-07-11 Baxter International Inc. Surfactant systems for delivery of organic compounds
US20060003012A9 (en) 2001-09-26 2006-01-05 Sean Brynjelsen Preparation of submicron solid particle suspensions by sonication of multiphase systems
IL160570A0 (en) 2001-09-26 2004-07-25 Baxter Int Preparation of submicron sized nanoparticles via dispersion and solvent or liquid phase removal
GB0219611D0 (en) * 2002-08-22 2002-10-02 Syngenta Ltd Composition
GB0219610D0 (en) 2002-08-22 2002-10-02 Syngenta Ltd Composition
US7951390B2 (en) * 2004-06-30 2011-05-31 United Phosphorus, Ltd. Slow-release microcapsule composition for safe delivery of agriculturally active material
MY146405A (en) * 2005-03-01 2012-08-15 Basf Ag Fast-release microcapsule products
WO2007069448A1 (ja) * 2005-12-12 2007-06-21 Sumitomo Chemical Company, Limited マイクロカプセル化された農薬
KR101424290B1 (ko) * 2005-12-14 2014-08-01 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤 마이크로 캡슐화 농약
GB0526416D0 (en) 2005-12-23 2006-02-08 Syngenta Ltd Formulation
WO2008047738A1 (fr) 2006-10-19 2008-04-24 Sumitomo Chemical Company, Limited Procédé de production de microcapsule
CN100463936C (zh) * 2006-12-26 2009-02-25 温州大学 一种聚氨酯树脂用微胶囊化红磷制备方法
US8426467B2 (en) 2007-05-22 2013-04-23 Baxter International Inc. Colored esmolol concentrate
US8722736B2 (en) 2007-05-22 2014-05-13 Baxter International Inc. Multi-dose concentrate esmolol with benzyl alcohol
BRPI0813124A2 (pt) * 2007-06-21 2014-12-30 Syngenta Participations Ag Método de aperfeiçoamento do crescimento de uma planta
TW201032713A (en) 2008-12-19 2010-09-16 Basf Se Aqueous flowable concentrate compositions of a microencapsulated dinitroaniline herbicide
EP2408298B1 (en) 2009-03-20 2016-06-29 Basf Se Method for treatment of crop with an encapsulated pesticide
JP5668281B2 (ja) 2009-09-10 2015-02-12 住友化学株式会社 マイクロカプセルおよびその製造方法
EP2525655B1 (en) 2010-01-22 2018-11-14 Basf Se A method for controlling arthropods
WO2011133765A1 (en) * 2010-04-21 2011-10-27 Cornell University Controlled release of seed and soil treatments triggered by ph change of growing media
PL2575448T3 (pl) 2010-06-07 2019-04-30 Dow Agrosciences Llc Zawiesiny mikrokapsułek zawierające wysokie poziomy substancji czynnych rolniczo
WO2012095436A1 (en) * 2011-01-11 2012-07-19 Basf Se Agrochemical formulation comprising encapsulated pesticide
BR112013018848B1 (pt) * 2011-01-24 2019-05-07 Basf Se Composição aquosa, método para preparação da composição, microcápsula, método para preparação das microcápsulas e método para controle dos fungos fitopatogênicos
WO2012130823A1 (en) 2011-03-30 2012-10-04 Basf Se Suspension concentrates
KR102090092B1 (ko) 2011-08-19 2020-03-17 바스프 에스이 벼논을 위한 배합물
JP6098394B2 (ja) * 2012-06-26 2017-03-22 住友化学株式会社 マイクロカプセル
WO2014018188A1 (en) 2012-07-27 2014-01-30 Fmc Corporation Formulations of clomazone
CA2900837A1 (en) 2013-03-26 2014-10-02 Basf Se Microcapsules comprising anionic pesticides
RU2552932C2 (ru) * 2013-05-14 2015-06-10 Александр Александрович Кролевец Способ получения микрокапсул гетероциклических соединений триазинового ряда
RU2547566C2 (ru) * 2013-05-21 2015-04-10 Александр Александрович Кролевец Способ получения микрокапсул гетероциклических соединений триазинового ряда
EA038316B1 (ru) 2014-12-22 2021-08-09 Мицуи Агрисайенс Интернэшнл С.А./Н.В. Жидкие гербицидные композиции, содержащие производные сульфонилмочевины
AU2017281579B2 (en) 2016-06-21 2019-02-28 Battelle Uk Limited Liquid sulfonylurea- and Li-salt containing herbicidal compositions
MX2019002682A (es) * 2016-09-20 2019-07-04 Firmenich & Cie Microcapsulas hibridas.
JP6347355B2 (ja) 2016-12-21 2018-06-27 大阪ウイントン株式会社 鳥類忌避塗料
CN112702915A (zh) * 2018-07-31 2021-04-23 拜耳公司 含有农用化学活性成分的胶囊悬浮剂

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE530008A (ru) * 1953-06-30
GB929402A (en) * 1958-12-22 1963-06-19 Upjohn Co Encapsulated emulsions and processes for their preparation
US4285720A (en) * 1972-03-15 1981-08-25 Stauffer Chemical Company Encapsulation process and capsules produced thereby
US4140516A (en) * 1977-05-31 1979-02-20 Stauffer Chemical Company Encapsulation process employing phase transfer catalysts
FR2413123A1 (fr) * 1977-12-30 1979-07-27 Philagro Sa Procede d'encapsulation par polycondensation interfaciale
US4956129A (en) * 1984-03-30 1990-09-11 Ici Americas Inc. Microencapsulation process
US5160529A (en) * 1980-10-30 1992-11-03 Imperial Chemical Industries Plc Microcapsules and microencapsulation process
JPS58124705A (ja) * 1982-01-18 1983-07-25 Kureha Chem Ind Co Ltd マイクロカプセル化農薬及びその製造方法
EP0214936B1 (de) * 1985-09-13 1992-07-08 Ciba-Geigy Ag Verfahren zur Herstellung von Mikrokapseln
US4722838A (en) * 1986-05-09 1988-02-02 E. I. Du Pont De Nemours And Company Self-microencapsulating controlled release pesticide compositions
EP0252897B1 (en) * 1986-07-09 1994-02-16 Monsanto Company Formulations of water-dispersible granules and process for preparation thereof
US4915947A (en) * 1986-11-07 1990-04-10 Pennwalt Corporation Microencapsulated fungicide
ATE77917T1 (de) * 1987-03-06 1992-07-15 Ciba Geigy Ag Herbizide zusammensetzungen.
US5462915A (en) * 1989-09-28 1995-10-31 Sandoz Ltd. Process for producing microcapsules
WO1991012884A1 (de) * 1990-03-02 1991-09-05 Mannesmann Ag Eine wässrige phase enthaltende mikrokapseln
US5470512A (en) * 1990-05-24 1995-11-28 Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha Process for producing microcapsules
US5418010A (en) * 1990-10-05 1995-05-23 Griffith Laboratories Worldwide, Inc. Microencapsulation process
US5120349A (en) * 1990-12-07 1992-06-09 Landec Labs, Inc. Microcapsule having temperature-dependent permeability profile

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2572889C2 (ru) * 2010-06-25 2016-01-20 Когниз АйПи Менеджмент ГмбХ Способ получения микрокапсул
RU2488437C1 (ru) * 2012-04-19 2013-07-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Курская государственная сельскохозяйственная академия имени профессора И.И. Иванова Министерства сельского хозяйства Российской Федерации Способ получения микрокапсул пестицидов методом осаждения нерастворителем
RU2572992C2 (ru) * 2012-08-28 2016-01-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Курская государственная сельскохозяйственная академия имени И.И. Иванова" Способ получения микрокапсул водорастворимых препаратов пестицидов
RU2540431C2 (ru) * 2012-08-31 2015-02-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Курская государстенная сельскохозяйственная академия имени профессора И.И. Иванова Министерства сельского хозяйства Российской Федерации Способ получения микрокапсул гетероциклических соединений триазинового ряда
RU2537248C1 (ru) * 2013-05-24 2014-12-27 Екатерина Евгеньевна Быковская Способ получения микрокапсул гетероциклических соединений триазинового ряда
RU2537173C1 (ru) * 2013-05-24 2014-12-27 Александр Александрович Кролевец Способ получения микрокапсул гетероциклических соединений триазинового ряда
RU2689542C2 (ru) * 2014-05-02 2019-05-28 ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи Микроинкапсулированная композиция ингибитора нитрификации
RU2726418C2 (ru) * 2015-10-22 2020-07-14 Басф Се Способ получения водной дисперсии микрочастиц

Also Published As

Publication number Publication date
ZA949019B (en) 1995-07-17
IL111626A (en) 1999-09-22
US6015571A (en) 2000-01-18
JPH09505074A (ja) 1997-05-20
DE69411583T2 (de) 1999-02-18
JP3848676B2 (ja) 2006-11-22
EP0730406A1 (en) 1996-09-11
CZ288249B6 (en) 2001-05-16
HU221738B1 (hu) 2002-12-28
NO961963L (no) 1996-05-14
CN1135160A (zh) 1996-11-06
IL111626A0 (en) 1995-01-24
CA2176513A1 (en) 1995-05-26
PL314424A1 (en) 1996-09-02
BG100562A (bg) 1996-12-31
CZ139696A3 (en) 1997-02-12
DE69411583D1 (de) 1998-08-13
HUT74707A (en) 1997-02-28
DK0730406T3 (da) 1999-06-28
NZ275848A (en) 1997-01-29
NO312571B1 (no) 2002-06-03
AU678074B2 (en) 1997-05-15
TW326382B (en) 1998-02-11
CN1103540C (zh) 2003-03-26
PL186226B1 (pl) 2003-12-31
ES2119354T3 (es) 1998-10-01
NO961963D0 (no) 1996-05-14
SI9420069A (en) 1996-12-31
CA2176513C (en) 2004-04-13
AU8111094A (en) 1995-06-06
EP0730406B1 (en) 1998-07-08
RO118617B1 (ro) 2003-08-29
ATE167980T1 (de) 1998-07-15
BR9408051A (pt) 1996-12-24
HU9601136D0 (en) 1996-07-29
WO1995013698A1 (en) 1995-05-26
UA40634C2 (ru) 2001-08-15
BG62591B1 (bg) 2000-03-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2159037C2 (ru) Микрокапсулы и способ их получения
CA2219001C (en) Microcapsules containing suspensions of biologically active compounds and ultraviolet protectant
US6730635B2 (en) Microcapsule suspensions
KR0178060B1 (ko) 마이크로캡슐화 제초제 조성물
JP2009531169A (ja) アセチレンカルバミド−ポリウレアポリマーを有するマイクロカプセルおよび制御放出のためのその製剤
CS249110B2 (en) Method of water non-miscible substance encapsulation
EP1021085B1 (en) Novel water-in-oil microencapsulation process and microcapsules produced thereby
AU716412B2 (en) Microencapsulation process and product
US5993842A (en) Microcapsules containing suspensions of biologically active compounds
JPH10287510A (ja) 有害生物防除マイクロカプセル剤の製造方法