[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

RU2141378C1 - Носитель серебросодержащего катализатора получения оксида этилена и способ его получения - Google Patents

Носитель серебросодержащего катализатора получения оксида этилена и способ его получения Download PDF

Info

Publication number
RU2141378C1
RU2141378C1 RU99103521A RU99103521A RU2141378C1 RU 2141378 C1 RU2141378 C1 RU 2141378C1 RU 99103521 A RU99103521 A RU 99103521A RU 99103521 A RU99103521 A RU 99103521A RU 2141378 C1 RU2141378 C1 RU 2141378C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carrier
calcium
magnesium
sodium
compound
Prior art date
Application number
RU99103521A
Other languages
English (en)
Inventor
В.В. Сотников
Т.В. Борисова
Н.П. Батищева
Original Assignee
Сотников Валерий Васильевич
Борисова Татьяна Владимировна
Батищева Нина Петровна
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сотников Валерий Васильевич, Борисова Татьяна Владимировна, Батищева Нина Петровна filed Critical Сотников Валерий Васильевич
Priority to RU99103521A priority Critical patent/RU2141378C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2141378C1 publication Critical patent/RU2141378C1/ru

Links

Images

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Abstract

Изобретение относится к технологии приготовления носителя катализаторов, содержащих серебро для получения оксида этилена. Предложен новый состав носителя серебросодержащего катализатора получения оксида этилена, включающий альфа-оксид алюминия, кальций, магний и кремний. Носитель дополнительно содержит натрий и каркасные алюмосиликаты-плагиоклазы, причем натрий, кальций, магний и кремний содержатся в носителе в виде одного соединения - аморфного силиката этих металлов и носитель имеет следующий состав, мас.%: соединение из аморфного силиката натрия, кальция, магния 9,5-18,5; алюмосиликаты-плагиоклазы 5,5-13,0; альфа-оксид алюминия остальное. Предложен также способ получения этого носителя. Предлагаемый носитель и способ его получения по сравнению с известными позволяет получить высокопрочный, с оптимальными текстурными характеристиками носитель для серебросодержащего катализатора. 2 с. и 7 з.п.ф-лы, 5 табл.

Description

Изобретение относится к технологии приготовления носителя катализаторов, содержащих серебро для получения оксида этилена. Условия работы катализатора характеризуются высокими температурными, механическими нагрузками, интенсивным воздействием газового потока. Поэтому долговечность катализатора определяется способностью сохранять свою прочность и высокую каталитическую активность при длительной эксплуатации. Все это непосредственно зависит от качества носителя, его физико- химических свойств и химического состава. В качестве носителей катализаторов получения оксида этилена чаще всего используют альфа-оксид алюминия в чистом виде или с добавками. Причем предпочтение отдается тем, которые имеют удельную поверхность, измеренную методом BET от 0,01 до 10 м2/г и объем пор, измеренный общепринятым методом по адсорбции воды 0,1-0,75 см3/г (Патент России N 1831369, МКП5 B 01 J 23/64, C 07 D 301/10, 1993)
Главным недостатком этих носителей является необходимость термообработки их при температурах выше 1350oC, предпочтительно 1500oC.
Так, известен способ приготовления носителя (Европейская заявка N 0150238, МПК B 01 J 23/02, C 07 D 301/10, 1985) на основе альфа-оксида алюминия, содержащий алюминат бария или силикат бария в количестве 0,1-1,0% в пересчете на барий. Носитель готовят формовкой сферических гранул из пасты, состоящей из 98,0-99,8% тонкодисперсного чистого от примесей порошка альфа-оксида алюминия, 0,16-1,9% порошка алюмината или силиката бария, 2,0-20% порообразующего материала и воды с последующим прокаливанием при 1200-1700oC. Недостатком этого носителя является использование дорогостоящего порошка альфа-оксида алюминия, получение которого требует сложных технологических операций и также высокотемпературной (> 1500oC) прокалки. Кроме того, альфа-оксид алюминия является высокообразивным веществом, что влечет за собой использование износостойкого дорогостоящего оборудования на стадии приготовления пасты для формования и самого формования. Для получения прочных гранул с низкой удельной поверхностью требуется высокая температура прокаливания (>1700oC) даже при введении до 1% бария, являющегося легкоплавким минерализатором. Высокая температура прокаливания гранул носителя до 1700oC требует больших энергозатрат. Все это делает носитель весьма дорогим продуктом.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является носитель катализатора получения оксида этилена (Патент США N 5100859, МКП5 В 01 J 32/00, 1992) характеризующийся высокими начальными селективностями, длительным сроком службы. Носитель содержит не менее 85 мас.% альфа-оксида алюминия, оксид кальция или магния или их силикаты 0,01-6,0%, диоксид кремния 0,01-5,0% и диоксид циркония 0,01-10,0%. Носитель обладает объемом пор 0,2-0,6 см3/г и удельной поверхностью 0,1-3,0 м2/г.
Носитель готовят путем формования гранул из пасты, для приготовления которой используют тонкодисперсный высокой степени чистоты альфа-оксид алюминия, соединения кальция или магния, соединения циркония и кремния. Эти компоненты смешивают с водой и связующим веществом - выгорающей добавкой - полиолефином. После смешения паста формуется, затем подвергается сушке и прокаливанию для устранения выгорающего вещества и сплавления частиц альфа-оксида алюминия в пористую твердую массу при температуре свыше 1300oC, преимущественно 1350-1500oC, в течение 0,5-200 мин. Недостатки этого способа и носителя аналогичны описанным выше.
Задачей предлагаемого изобретения является разработка состава и способа получения высокопрочного носителя серебросодержащего катализатора для получения оксида этилена с оптимальными текстурными характеристиками, получаемого при температурах менее 1300oC из доступного недорогостоящего сырья.
Поставленная задача решается на предложенном носителе для катализатора получения оксида этилена и способе его приготовления.
Носитель серебросодержащего катализатора получения оксида этилена включает альфа-оксид алюминия, кальций, магний и кремний и дополнительно содержит натрий и каркасные алюмосиликаты- плагиоклазы, причем натрий, кальций, магний и кремний содержатся в носителе в виде одного соединения - аморфного силиката этих металлов и носитель имеет следующий состав, мас.%:
Соединение из аморфного силиката натрия, кальция, магния - 9,5-18,5
Алюмосиликаты-плагиоклазы - 5,5-13,0
Альфа-оксид алюминия - Остальное
В качестве алюмосиликатов-плагиоклазов носитель содержит преимущественно анортит CaAl2Si2O8 триклинной структуры и имеет следующий состав в пересчете на оксиды металлов, мас.%:
Диоксид кремния - 46,0-47,0
Оксид алюминия - 34,0-35,0
Оксид кальция - 16,0-17,0
Оксид натрия - 1,4-1,5
Соединение аморфного силиката натрия, кальция, магния в носителе имеет следующий состав в пересчете на оксиды металлов, мас.%:
Диоксид кремния - 73-74
Оксид натрия - 17-20
Оксид кальция - 2,0-3,5
Оксид магния - 4,6-6,5
Носитель имеет удельную поверхность 0,3-0,7 м2/г, объем пор 0,25-0,6 см3/г.
Способ получения носителя серебросодержащего катализатора получения оксида этилена, включает смешение альфа-оксида алюминия с соединением, содержащим кальций, магний, кремний с водой, связующим веществом - выгорающей добавкой, формование, прокаливание. Смешению подвергают соединение, состоящее из аморфного силиката натрия, кальция, магния в виде порошка, гидроксид алюминия, способный к образованию связующего вещества в присутствии пластификатора и содержащий не более 60% рентгеноаморфного гидроксида алюминия, выгорающую добавку, причем компоненты берут в таких количествах, чтобы готовый носитель содержал, мас.%:
Аморфный силикат кальция, натрия, магния - 9,5-18,5
Каркасные алюмосиликаты - плагиоклазы - 5,5-13,0
Альфа-оксид алюминия - Остальное
причем прокаливание проводят при 1230 - 1270oC до получения носителя с удельной поверхностью 0,3 - 0,7 м2/г и объемом пор 0,25 - 0,6 см3/г и имеющего вышеприведенный состав.
В качестве пептизатора используют одноосновные кислоты, предпочтительно азотную.
В качестве выгорающей добавки используют древесную муку с размером частиц менее 180 микрон, предпочтительно менее 63 микрон.
Гидроксид алюминия имеет размер частиц преимущественно менее 15 микрон.
Соединение в виде порошкообразного аморфного силиката натрия, кальция, магния имеет размер частиц менее 160 микрон, предпочтительно менее 63 микрон
Компоненты для смешения берут в таких количествах, чтобы в готовом носителе содержалось аморфного силиката натрия, кальция, магния (в виде одного соединения) 9,5-18,5%, каркасных алюмосиликатов-плагиоклазов - 5,5-13,0%, а остальное альфа-оксид алюминия. При этом существенную роль играет дисперсность порошков исходных компонентов, позволяющая получать оптимальную пористую структуру носителя и механическую прочность после прокаливания. Так, порошок соединения аморфного силиката натрия, кальция, магния имеет размер частиц менее 160 микрон, предпочтительно менее 63 микрон; порошок выгорающего вещества в виде древесной муки размер частиц менее 180 микрон, преимущественно менее 63 микрон, порошок гидроксида алюминия размер частиц преимущественно менее 15 мкм. Увеличение дисперсности выше указанных норм приводит к потере прочности носителя и увеличению удельной поверхности выше 0,7 м2/г. Снижение дисперсности ниже норм приводит к снижению влагоемкости менее 0,25 см3/г. В качестве пластификатора используется одноосновная кислота, предпочтительно азотная.
Гранулы после формования сушат и прокаливают при температуре 1230-1270oC до текстурных характеристик: удельной поверхности 0,3-0,7 м2/г, объема пор 0,25-0,6 см3/г и образования в составе носителя альфа-оксида алюминия, каркасных алюмосиликатов - плагиоклазов 5,5-13,0% и соединение аморфного силиката натрия, кальция, магния - 9,5-18,5%. Причем каркасные алюмосиликаты-плагиоклазы преимущественно в виде анортита CaAl2Si2O8 триклинной структуры.
Получаемый таким способом носитель серебросодержащего катализатора обладает высокой механической прочностью и удельной поверхностью 0,3-0,7 м2/г при достаточно низких, по сравнению с известными способами, температурах спекания (1230-1270oC) за счет образования каркасных алюмосиликатов-плагиоклазов триклинной структуры, которые "сшивают" алюмооксидный и силикатный компоненты структуры и блокируют поверхность оксида алюминия. Получение при температурах 1230-1270oC достаточно низких величин удельной поверхности 0,3-0,7 м2/г обусловлено использованием гидроксида алюминия, содержащего до 60% рентгеноаморфного гидроксида алюминия, являющегося наименее термостабильной фазой из известных гидроксидов алюминия (гиббсит, байерит, псевдобемит). Оптимальный объем пор 0,25-0,6 см3/г получается за счет регулируемого введения в состав массы выгорающей добавки, древесной муки, а также ее дисперсности.
Таким образом, поставленная задача решается на предложенном носителе катализатора получения оксида этилена и способе его приготовления, и существенными отличительными признаками носителя являются следующие признаки: носитель дополнительно содержит натрий и каркасные алюмосиликаты-плагиоклазы; причем натрий, кальций, магний и кремний содержатся в носителе в виде одного соединения - аморфного силиката этих металлов; носитель имеет следующий состав, мас.%:
Соединение из аморфного силиката натрия, кальция, магния - 9,5-18,5
Алюмосиликаты-плагиоклазы - 5,5-13,0
Альфа-оксид алюминия - Остальное
Существенными отличительными признаками способа получения носителя являются следующие: смешению подвергают соединение, состоящее из аморфного силиката натрия, кальция, магния в виде порошка, гидроксид алюминия способный к образованию связующего вещества в присутствии пластификатора и содержащий не более 60% рентгеноаморфного гидроксида алюминия, выгорающую добавку; компоненты берут в таких количествах, чтобы готовый носитель содержал, мас.%:
Аморфный силикат кальция, натрия, магния - 9,5-18,5
Алюмосиликаты - плагиоклазы - 5,5-13,0
Альфа-оксид алюминия - Остальное
причем прокаливание проводят при 1230 - 1270oC до получения такого состава носителя с удельной поверхностью 0,3 - 0,7 м2/г и объемом пор 0,25 - 0,6 см3/г.
Определение фазового состава носителя проводят рентгенографическим методом, основанным на дифракции рентгеновских лучей.
Съемку образцов проводят в CиK-излучении с использованием дифференциальной дискриминации и монохроматора. Интервал углов по шкале 2 θ от 10 до 75oC, угловая скорость движения детектора 1/60o.
Прочность на раздавливание по образующей (н/мм) определяют по усилию разрушения гранулы носителя между двумя параллельными пластинами.
Удельную поверхность определяют методом ВЕТ, объем пор адсорбцией воды.
Предлагаемое изобретение иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1 (по прототипу)
Смешению подвергается смесь компонентов: порошок альфа-оксида алюминия со средним размером частиц 3,0-3,4 микрон и содержанием Na - 0,02-0,06 мас.% в количестве 98,9% мас., двуокись циркония - 1,0 вес.%.
Силикат кальция - 0,2 вес.%, выгорающая добавка в виде муки из скорлупы грецких орехов - 25 вес.%, борная кислота 0,1 вес.% экструдирующее вспомогательное - окись полиолефина - 5,0 вес.%. Смешение этих компонентов производится в течение 45 с, затем добавляется вода в количестве, необходимом для получения способной к экструдированию смеси (около 30%) и смешение производят еще 4 мин, затем добавляют 5% вазелина и еще перемешивают 3 мин. Эту массу экструдируют в форме цилиндров с диаметром около 8 мм и высушивают до влагосодержания 2%. После этого подвергают обжигу в туннельной печи при температуре 1390oC.
Носитель после прокаливания обладает следующими свойствами:
Влагоемкость - 0,43 см3
Предел прочности - 18,7 Ibs (англ. фунт)
что в пересчете на н/гранулу составляет 18,7•0,45•9,8 =83,2
Удельная поверхность - 0,56 м2/г.
Пример 2
Смешению подвергают смесь компонентов: порошок гидроксида алюминия с размером частиц менее 15 мкм и содержанием аморфного гидроксида алюминия 52% в количестве 80% (по оксиду алюминия), соединение в виде порошка из аморфного силиката натрия, кальция, магния с размером частиц менее 63 мкм в количестве 20%, выгорающую добавку в виде древесной муки в количестве 22% исходя из веса добавленных гидроксида алюминия, аморфного силиката натрия, кальция, магния. Смесь сухих компонентов перемешивают 10 минут, затем добавляют раствор азотной кислоты в количестве 3% и перемешивание ведут еще 15 минут до получения пасты, способной к экструдированию. Эту массу формуют в форме колец размером 8 мм, высушивают и прокаливают при температуре 700oC для удаления выгорающей добавки. После этого выжженные гранулы подвергают обжигу при температуре 1260oC в шахтной печи до получения удельной поверхности 0,5 м2/г, объема пор 0,39 см3/г и механической прочности 100 н/гранулу. При этом носитель содержит 78% альфа-оксида алюминия, 14,6% аморфного силиката натрия, кальция, магния, 7,4% каркасных алюмосиликатов-плагиоклазов.
Пример 3-8
Носитель готовят аналогично примеру 2, только отличается тем, что для приготовления носителя применяются разные марки гидроксида алюминия (таблица 1) и соединения из аморфного силиката натрия, кальция, магния (таблица 2), которые берут в количествах, необходимых для получения состава носителя, приведенного в таблице 3, где приведены также свойства получаемого носителя в зависимости от температуры прокаливания.
Как видно из представленных примеров (2, 3, 4, 5, 6), предложенный носитель для серебросодержащего катализатора получения оксида этилена, имеет высокую механическую прочность по сравнению с прототипом (пример 1) и оптимальные величины удельной поверхности и объема пор, которые получаются при прокалке при температурах гораздо ниже, приведенных в прототипе.
Снижение температуры прокаливания ниже 1230oC (пример 8) приводит к падению прочности носителя, увеличению поверхности в связи с уменьшением количества каркасных алюмосиликатов- плагиоклазов до 4 мас.%.
Увеличение температуры прокаливания выше 1270oC (пример 7) приводит к резкому снижению величины удельной поверхности и влагоемкости ниже нормы за счет блокирования поверхности оксида алюминия каркасными алюмосиликатами и аморфным силикатом.
Таким образом, предлагаемый носитель и способ его получения по сравнению с известными позволяет получить высокопрочный, с оптимальными текстурными характеристиками носитель для серебросодержащего катализатора.

Claims (6)

1. Носитель серебросодержащего катализатора получения оксида этилена, включающий альфа-оксид алюминия, кальций, магний и кремний, отличающийся тем, что носитель дополнительно содержит натрий и каркасные алюмосиликаты-плагиоклазы, причем натрий, кальций, магний и кремний содержатся в носителе в виде одного соединения - аморфного силиката этих металлов и носитель имеет следующий состав, мас.%:
Соединение из аморфного силиката натрия, кальция, магния - 9,5 - 18,5
Алюмосиликаты-плагиоклазы - 5,5 - 13,0
Альфа-оксид алюминия - Остальное
2. Носитель но п.1, отличающийся тем, что в качестве алюмосиликатов-плагиоклазов носитель содержит преимущественно анортит CaAl2Si2O8 триклинной структуры и имеет следующий состав, в пересчете на оксиды металлов, мас.%:
Диоксид кремния - 46,0 - 47,0
Оксид алюминия - 34,0 - 35,0
Оксид кальция - 16,0 - 17,0
Оксид натрия - 1,4 - 1,5
3. Носитель по п.1, отличающийся тем, что соединение аморфного силиката натрия, кальция, магния в носителе имеет следующий состав, в пересчете на оксиды металлов, мас.%:
Диоксид кремния - 73 - 74
Оксид натрия - 17 - 20
Оксид кальция - 2,0 - 3,5
Оксид магния - 4,6 - 6,5
4. Носитель по п.1, отличающийся тем, что он имеет удельную поверхность 0,3 - 0,7 м2/г, объем пор 0,25 - 0,6 см3/г.
5. Способ получения носителя серебросодержащего катализатора получения оксида этилена, включающий смешение альфа-оксида алюминия с соединение кальция, магния, кремния с водой, связующим веществом - выгорающей добавкой, формование, прокаливание, отличающийся тем, что смешению подвергают соединение, состоящее из аморфного силиката натрия, кальция, магния в виде порошка, гидроксид алюминия, способный к образованию связующего вещества в присутствии пластификатора и содержащий не более 60% рентгеноаморфного гидроксида алюминия, выгорающую добавку, компоненты берут в таких количествах, чтобы готовый носитель содержал, мас.%:
Аморфный силикат кальция, натрия, магния - 9,5 - 18,5
Алюмосиликаты-плагиоклазы - 5,5 - 13,0
Альфа-оксид алюминия - Остальное
причем прокаливание проводят при 1230 - 1270oС до получения такого состава носителя с удельной поверхностью 0,3 - 0,7 м2/г и объемом пор 0,25 - 0,6 см3/г.
6. Способ по п.4, отличающийся тем, что в качестве пептизатора используют одноосновные кислоты, предпочтительно азотную.
7. Способ по п.4, отличающийся тем, что в качестве выгорающей добавки используют древесную муку с размером частиц менее 180 мкм, предпочтительно менее 63 мкм.
8. Способ по п.4, отличающийся тем, что гидроксид алюминия имеет размер частиц преимущественно менее 15 мкм.
9. Способ по п. 4, отличающийся тем, что соединение в виде порошкообразного аморфного силиката натрия, кальция, магния имеет размер частиц менее 160 мкм, предпочтительно менее 63 мкм.
RU99103521A 1999-02-22 1999-02-22 Носитель серебросодержащего катализатора получения оксида этилена и способ его получения RU2141378C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU99103521A RU2141378C1 (ru) 1999-02-22 1999-02-22 Носитель серебросодержащего катализатора получения оксида этилена и способ его получения

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU99103521A RU2141378C1 (ru) 1999-02-22 1999-02-22 Носитель серебросодержащего катализатора получения оксида этилена и способ его получения

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2141378C1 true RU2141378C1 (ru) 1999-11-20

Family

ID=20216235

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU99103521A RU2141378C1 (ru) 1999-02-22 1999-02-22 Носитель серебросодержащего катализатора получения оксида этилена и способ его получения

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2141378C1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100591031B1 (ko) 촉매 담체 및 이의 제조방법
EP0900126B1 (en) Production of a catalyst carrier
JP3256237B2 (ja) 触媒担体
JP2983740B2 (ja) 触媒用担体組成物及びその調製方法
US3108888A (en) Colloidal, anisodiametric transition aluminas and processes for making them
JP3727653B2 (ja) エポキシ化触媒及び方法
KR20080096678A (ko) 올레핀 산화 촉매용 담체, 그 제조 방법 및 적용
WO2010024383A1 (ja) 多孔質セラミック部材およびその製法ならびにフィルタ
JPH04228471A (ja) アルミニウムチタネートに基づく焼結したセラミツク材料、それらの製造方法およびそれらの使用
KR19990082395A (ko) 촉매 캐리어
KR20010089731A (ko) 고강도/고표면적 알루미나 세라믹
EP1926687B1 (en) Lithium zirconate process
RU2141378C1 (ru) Носитель серебросодержащего катализатора получения оксида этилена и способ его получения
RU2623436C1 (ru) Носитель для катализаторов на основе оксида алюминия и способ его приготовления
RU2101259C1 (ru) Состав для изготовления пористого проницаемого керамического материала с высокой термостойкостью
CA1043539A (en) Low surface area alumina
JP4726349B2 (ja) 酸化エチレン製造用触媒、その製造方法および当該触媒による酸化エチレンの製造方法
RU2700386C1 (ru) Способ получения проницаемого керамического материала с высокой термостойкостью
JPH0157073B2 (ru)
JP2003063854A (ja) 活性アルミナ成形体及びその製造方法
RU2282490C2 (ru) Способ получения керамического мембранного фильтра
RU1784612C (ru) Керамический шликер дл изготовлени пенофильтров
CN115364833A (zh) 一种α-氧化铝载体及其制备方法、乙烯环氧化用银催化剂及乙烯氧化方法
RU2093249C1 (ru) Сотовый катализатор для очистки газовых выбросов и способ его приготовления
JP4337419B2 (ja) 非再水和性活性アルミナ粉末並びにそれを用いた活性アルミナ成形体および樹脂組成物

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20100223