RU2020134802A - N-(фенилсульфонил) бензамиды и родственные соединения в качестве ингибиторов bcl-2 - Google Patents
N-(фенилсульфонил) бензамиды и родственные соединения в качестве ингибиторов bcl-2 Download PDFInfo
- Publication number
- RU2020134802A RU2020134802A RU2020134802A RU2020134802A RU2020134802A RU 2020134802 A RU2020134802 A RU 2020134802A RU 2020134802 A RU2020134802 A RU 2020134802A RU 2020134802 A RU2020134802 A RU 2020134802A RU 2020134802 A RU2020134802 A RU 2020134802A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- alkyl
- solvate
- pharmaceutically acceptable
- acceptable salt
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oncology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
Claims (63)
1. Соединение, или его фармацевтически приемлемая соль, или сольват, имеющее формулу II
где Y выбран из группы, состоящей из -CH2- и -O-;
R2 выбран из группы, состоящей из -NO2, -SO2CH3, и -SO2CF3;
R4a выбран из группы, состоящей из необязательно замещенного C1-6 алкила, необязательно замещенного C3-6 циклоалкила, гетероцикла, гетероалкила, (циклоалкил)алкила, и (гетероцикло)алкила;
2. Соединение, или его фармацевтически приемлемая соль, или сольват, имеющее формулу V
где Y выбран из группы, состоящей из -CH2- и –O;
А выбран из группы, состоящей из
X1, X2, и X3 каждый независимо выбран из группы, состоящей из -CR8= и -N=;
R2 выбран из группы, состоящей из -NO2, -SO2CH3, и -SO2CF3;
R2a выбран из группы, состоящей из водорода и галогена;
R3 выбран из группы, состоящей из водорода, -CN, -C≡CH, и -N(R4a)(R4b);
R4a выбран из группы, состоящей из необязательно замещенного C1-6 алкила, необязательно замещенного C3-6 циклоалкила, гетероцикла, гетероалкила, (циклоалкил)алкила, и (гетероцикло)алкила;
R4b выбран из группы, состоящей из водорода и C1-4 алкила;
R5 выбран из группы, состоящей из необязательно замещенного C1-6 алкила, гетероцикла, гетероалкила, (циклоалкил)алкила, и (гетероцикло)алкила;
R6a, R6c, R6e, R6f, и R6g каждый независимо выбран из группы, состоящей из водорода, необязательно замещенного C1-6 алкила, необязательно замещенного C3-6 циклоалкила, необязательно замещенного арила, необязательно замещенного гетероарила, гетероцикла, гетероалкила, (циклоалкил)аллкила, и (гетероцикло)алкила;
R6b и R6d каждый независимо выбран из группы, состоящей из водорода, C1-4 алкила, и галогена;
R7 выбран из группы, состоящей из необязательно замещенного С1-6 алкила, гетероцикла, гетероалкила, (циклоалкил)алкила и (гетероцикло)алкила; и
R8 выбран из группы, состоящей из водорода и галогена.
3. Соединение по п.2, или его фармацевтически приемлемая соль, или сольват, имеющее Формулу VII
4. Соединение по п. 2, или его фармацевтически приемлемая соль, или сольват, где R2 представляет собой -NO2.
5. Соединение по п. 2, или его фармацевтически приемлемая соль, или сольват, где R4а выбран из группы, состоящей из
6. Соединение по п. 2, или его фармацевтически приемлемая соль, или сольват, где R4a выбран из группы, состоящей из
7. Соединение по 2, или его фармацевтически приемлемая соль, или сольват, где R5 выбран из группы, состоящей из
8. Соединение по п. 2, или его фармацевтически приемлемая соль, или сольват, где R6a выбран из группы, состоящей из
9. Соединение по п. 2, или его фармацевтически приемлемая соль, или сольват, где R7 выбран из группы, состоящей из
10. Соединение, или его фармацевтически приемлемая соль, или сольват, выбранное из группы, состоящей из
11. Соединение, или его фармацевтически приемлемая соль, или сольват, выбранное из
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201662371504P | 2016-08-05 | 2016-08-05 | |
| US62/371,504 | 2016-08-05 | ||
| US201762454101P | 2017-02-03 | 2017-02-03 | |
| US62/454,101 | 2017-02-03 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2020114660A Division RU2744358C2 (ru) | 2016-08-05 | 2017-08-04 | N-(фенилсульфонил) бензамиды и родственные соединения в качестве ингибиторов bcl-2 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2020134802A true RU2020134802A (ru) | 2022-04-25 |
Family
ID=59677319
Family Applications (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2020114660A RU2744358C2 (ru) | 2016-08-05 | 2017-08-04 | N-(фенилсульфонил) бензамиды и родственные соединения в качестве ингибиторов bcl-2 |
| RU2019105721A RU2722560C1 (ru) | 2016-08-05 | 2017-08-04 | N-(фенилсульфонил) бензамиды и родственные соединения в качестве ингибиторов bcl-2 |
| RU2020134802A RU2020134802A (ru) | 2016-08-05 | 2020-10-23 | N-(фенилсульфонил) бензамиды и родственные соединения в качестве ингибиторов bcl-2 |
Family Applications Before (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2020114660A RU2744358C2 (ru) | 2016-08-05 | 2017-08-04 | N-(фенилсульфонил) бензамиды и родственные соединения в качестве ингибиторов bcl-2 |
| RU2019105721A RU2722560C1 (ru) | 2016-08-05 | 2017-08-04 | N-(фенилсульфонил) бензамиды и родственные соединения в качестве ингибиторов bcl-2 |
Country Status (26)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US10829488B2 (ru) |
| EP (3) | EP4129999A1 (ru) |
| JP (2) | JP6651180B2 (ru) |
| KR (2) | KR102429704B1 (ru) |
| CN (2) | CN110483501B (ru) |
| AU (2) | AU2017305508B2 (ru) |
| BR (1) | BR112019001666A2 (ru) |
| CA (1) | CA3031419C (ru) |
| CY (1) | CY1123859T1 (ru) |
| DK (1) | DK3494115T3 (ru) |
| ES (1) | ES2849959T3 (ru) |
| HR (1) | HRP20202073T1 (ru) |
| HU (1) | HUE053414T2 (ru) |
| IL (2) | IL264059B (ru) |
| LT (1) | LT3494115T (ru) |
| MX (2) | MX2019001391A (ru) |
| PE (1) | PE20190711A1 (ru) |
| PH (1) | PH12019500231A1 (ru) |
| PT (1) | PT3494115T (ru) |
| RS (1) | RS61821B1 (ru) |
| RU (3) | RU2744358C2 (ru) |
| SA (1) | SA519401020B1 (ru) |
| SG (2) | SG10201913643YA (ru) |
| SI (1) | SI3494115T1 (ru) |
| WO (1) | WO2018027097A1 (ru) |
| ZA (2) | ZA201900240B (ru) |
Families Citing this family (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11001582B2 (en) * | 2016-03-10 | 2021-05-11 | Assia Chemical Industries Ltd. | Solid state forms of Venetoclax and processes for preparation of Venetoclax |
| MX2019001391A (es) * | 2016-08-05 | 2019-06-06 | Univ Michigan Regents | N-(fenilsulfonil)benzamidas y compuestos relacionados como inhibidores de bcl-2. |
| CN110177788B (zh) | 2017-01-07 | 2023-03-24 | 重庆复创医药研究有限公司 | 作为bcl-2选择性凋亡诱导剂的化合物 |
| MX2019012434A (es) | 2017-04-18 | 2019-12-11 | Shanghai Fochon Pharmaceutical Co Ltd | Agentes inductores de apoptosis. |
| AU2019264475B2 (en) | 2018-04-29 | 2024-09-26 | Beigene, Ltd. | Bcl-2 inhibitors |
| EP3672591B1 (en) * | 2018-07-31 | 2024-02-14 | Ascentage Pharma (Suzhou) Co., Ltd. | Synergistic antitumor effect of bcl-2 inhibitor combined with rituximab and/or bendamustine or bcl-2 inhibitor combined with chop |
| EP3672595B1 (en) * | 2018-07-31 | 2021-07-21 | Ascentage Pharma (Suzhou) Co., Ltd. | Combination product of bcl-2 inhibitor and chemotherapeutic agent and use thereof in the prevention and/or treatment of diseases |
| CA3094449C (en) * | 2018-07-31 | 2023-02-28 | Ascentage Pharma (Suzhou) Co., Ltd. | Combination product of bcl-2 inhibitor and mdm2 inhibitor and use thereof in the prevention and/or treatment of diseases |
| CN114522167A (zh) * | 2018-07-31 | 2022-05-24 | 苏州亚盛药业有限公司 | Bcl-2抑制剂或Bcl-2/Bcl-xL抑制剂与BTK抑制剂的组合产品及其用途 |
| EP3706741A4 (en) * | 2018-11-23 | 2022-03-30 | Ascentage Pharma (Suzhou) Co., Ltd. | PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF |
| TWI770503B (zh) * | 2019-05-13 | 2022-07-11 | 大陸商蘇州亞盛藥業有限公司 | 用於預測bcl-2/bcl-xl抑制劑對癌症的功效的方法和組合物 |
| WO2021110097A1 (en) | 2019-12-03 | 2021-06-10 | Ascentage Pharma (Suzhou) Co., Ltd. | N-(phenylsulfonyl)benzamides and related compounds as bcl-2 inhibitors |
| TW202114692A (zh) * | 2019-07-02 | 2021-04-16 | 大陸商蘇州亞盛藥業有限公司 | 一種含有mTOR抑制劑的藥物組合及其應用 |
| TW202114664A (zh) * | 2019-07-31 | 2021-04-16 | 大陸商蘇州亞盛藥業有限公司 | Ｂｃｌ－２／Ｂｃｌ－ｘＬ抑制劑與化療藥的組合產品及其在預防和／或治療疾病中的用途 |
| TW202134239A (zh) * | 2019-11-27 | 2021-09-16 | 大陸商蘇州亞盛藥業有限公司 | 用於預測靶向細胞凋亡途徑的化合物的抗癌功效的方法和組合物 |
| EP4069233A4 (en) * | 2019-12-04 | 2024-03-13 | Ascentage Pharma (Suzhou) Co., Ltd. | PHARMACEUTICAL COMBINATION AND USE THEREOF |
| US20230041515A1 (en) | 2019-12-06 | 2023-02-09 | Loxo Oncology, Inc. | Dosing of a bruton's tyrosine kinase inhibitor |
| CN113354636B (zh) * | 2020-03-06 | 2022-08-09 | 苏州亚盛药业有限公司 | N-(苯基磺酰基)苯甲酰胺类化合物或其盐、溶剂合物的结晶形式或无定形形式 |
| US20230128137A1 (en) * | 2020-03-12 | 2023-04-27 | Medshine Discovery Inc. | Benzo five-membered cyclic compound |
| WO2021227763A1 (en) * | 2020-05-14 | 2021-11-18 | Ascentage Pharma (Suzhou) Co., Ltd. | Hplc analysis method for n- (phenylsulfonyl) benzamide compound |
| WO2022002178A1 (en) * | 2020-07-01 | 2022-01-06 | Ascentage Pharma (Suzhou) Co., Ltd. | Methods for synthesizing n-(phenylsulfonyl)benzamide compounds and intermediates thereof |
| CN111537654B (zh) * | 2020-07-07 | 2020-11-10 | 上海亚盛医药科技有限公司 | N-(苯基磺酰基)苯甲酰胺化合物的hplc分析方法 |
| TW202214565A (zh) * | 2020-07-10 | 2022-04-16 | 大陸商江蘇恆瑞醫藥股份有限公司 | 磺醯苯甲醯胺類衍生物及其偶聯物、其製備方法及其應用 |
| CN114057728A (zh) * | 2020-08-06 | 2022-02-18 | 北京诺诚健华医药科技有限公司 | 作为bcl-2抑制剂的杂环化合物 |
| WO2022037683A1 (en) * | 2020-08-21 | 2022-02-24 | Ascentage Pharma (Suzhou) Co., Ltd. | Compositions and methods for treating non-alcoholic steatohepatitis |
| CN114073707A (zh) * | 2020-08-21 | 2022-02-22 | 苏州亚盛药业有限公司 | 治疗系统性红斑狼疮的组合物和方法 |
| CN114533677A (zh) * | 2020-11-25 | 2022-05-27 | 苏州亚盛药业有限公司 | 固体分散体、制剂、其制备方法及其应用 |
| WO2022143602A1 (en) * | 2020-12-28 | 2022-07-07 | Ascentage Pharma (Suzhou) Co., Ltd. | Methods of treating multiple sclerosis |
| JP2024504542A (ja) * | 2021-02-01 | 2024-02-01 | アセンテージ ファーマ（スーチョウ）カンパニー，リミティド | Ｂｃｌ－２阻害剤としてのスルホニルベンズアミド誘導体 |
| WO2022216942A1 (en) | 2021-04-07 | 2022-10-13 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Compositions and methods for the treatment of cancer |
| CN117957018A (zh) | 2021-08-02 | 2024-04-30 | 苏州亚盛药业有限公司 | 一种药物组合及其用途 |
| CN115260191B (zh) * | 2022-09-29 | 2022-12-27 | 上海睿跃生物科技有限公司 | 哌啶类化合物及其制备方法和应用 |
| EP4421075A1 (en) * | 2023-02-27 | 2024-08-28 | KRKA, d.d., Novo mesto | Process for the preparation of venetoclax and intermediates used therein |
| WO2024184233A1 (en) | 2023-03-03 | 2024-09-12 | Ionctura Sa | Combination of roginolisib and bcl-2 inhibitor in the treatment of haematological malignancy |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1021343A (en) | 1912-01-17 | 1912-03-26 | M A N Mfg Company | Locking-clamp. |
| US5093330A (en) | 1987-06-15 | 1992-03-03 | Ciba-Geigy Corporation | Staurosporine derivatives substituted at methylamino nitrogen |
| WO2005049593A2 (en) | 2003-11-13 | 2005-06-02 | Abbott Laboratories | N-acylsulfonamide apoptosis promoters |
| US7767684B2 (en) * | 2003-11-13 | 2010-08-03 | Abbott Laboratories | Apoptosis promoters |
| US8624027B2 (en) | 2005-05-12 | 2014-01-07 | Abbvie Inc. | Combination therapy for treating cancer and diagnostic assays for use therein |
| JP5277168B2 (ja) | 2006-09-05 | 2013-08-28 | アボット・ラボラトリーズ | 血小板過剰を治療するｂｃｌインヒビター |
| WO2008070663A2 (en) | 2006-12-04 | 2008-06-12 | Abbott Laboratories | Companion diagnostic assays for cancer therapy |
| UA108193C2 (uk) * | 2008-12-04 | 2015-04-10 | Апоптозіндукуючий засіб для лікування раку і імунних і аутоімунних захворювань | |
| EP3101019A1 (en) | 2008-12-05 | 2016-12-07 | AbbVie Inc. | Sulfonamide derivatives as bcl-2-selective apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune diseases |
| CN104945311A (zh) * | 2009-01-19 | 2015-09-30 | Abbvie公司 | 用于治疗癌症和免疫和自身免疫疾病的细胞程序死亡诱导药剂 |
| US9045800B2 (en) | 2009-02-11 | 2015-06-02 | Abbvie Inc. | Methods and compositions for identifying, classifying and monitoring subject having Bcl-2 family inhibitor-resistant tumors and cancers |
| US8546399B2 (en) | 2009-05-26 | 2013-10-01 | Abbvie Inc. | Apoptosis inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases |
| AR076705A1 (es) * | 2009-05-26 | 2011-06-29 | Abbott Lab | Agentes inductores de la apoptosis para el tratamiento del cancer y enfermedades inmunes y autoinmunes |
| TWI520960B (zh) * | 2010-05-26 | 2016-02-11 | 艾伯維有限公司 | 用於治療癌症及免疫及自體免疫疾病之細胞凋亡誘導劑 |
| NZ608274A (en) * | 2010-10-29 | 2015-05-29 | Abbvie Inc | Solid dispersions containing an apoptosis-inducing agent |
| NZ610151A (en) | 2010-11-23 | 2015-06-26 | Abbvie Inc | Salts and crystalline forms of an apoptosis-inducing agent |
| TWI620736B (zh) | 2010-11-23 | 2018-04-11 | 艾伯維巴哈馬有限公司 | 使用選擇性ｂｃｌ-２抑制劑之治療方法 |
| WO2017117416A1 (en) | 2015-12-30 | 2017-07-06 | Dexcom, Inc. | System and method for factory calibration or reduced calibration of an indwelling sensor based on sensitivity profile |
| MX2019001391A (es) * | 2016-08-05 | 2019-06-06 | Univ Michigan Regents | N-(fenilsulfonil)benzamidas y compuestos relacionados como inhibidores de bcl-2. |
-
2017
- 2017-08-04 MX MX2019001391A patent/MX2019001391A/es unknown
- 2017-08-04 CA CA3031419A patent/CA3031419C/en active Active
- 2017-08-04 LT LTEP17754889.8T patent/LT3494115T/lt unknown
- 2017-08-04 SI SI201730535T patent/SI3494115T1/sl unknown
- 2017-08-04 JP JP2019506191A patent/JP6651180B2/ja active Active
- 2017-08-04 RS RS20201599A patent/RS61821B1/sr unknown
- 2017-08-04 US US16/317,056 patent/US10829488B2/en active Active
- 2017-08-04 SG SG10201913643YA patent/SG10201913643YA/en unknown
- 2017-08-04 ES ES17754889T patent/ES2849959T3/es active Active
- 2017-08-04 KR KR1020217026744A patent/KR102429704B1/ko active IP Right Grant
- 2017-08-04 CN CN201910626474.XA patent/CN110483501B/zh active Active
- 2017-08-04 CN CN201780035965.6A patent/CN109311871B/zh active Active
- 2017-08-04 RU RU2020114660A patent/RU2744358C2/ru active
- 2017-08-04 DK DK17754889.8T patent/DK3494115T3/da active
- 2017-08-04 AU AU2017305508A patent/AU2017305508B2/en active Active
- 2017-08-04 PE PE2019000335A patent/PE20190711A1/es unknown
- 2017-08-04 EP EP22179906.7A patent/EP4129999A1/en active Pending
- 2017-08-04 HU HUE17754889A patent/HUE053414T2/hu unknown
- 2017-08-04 BR BR112019001666A patent/BR112019001666A2/pt active Search and Examination
- 2017-08-04 PT PT177548898T patent/PT3494115T/pt unknown
- 2017-08-04 EP EP17754889.8A patent/EP3494115B1/en active Active
- 2017-08-04 SG SG11201900135YA patent/SG11201900135YA/en unknown
- 2017-08-04 EP EP19184604.7A patent/EP3569601B1/en active Active
- 2017-08-04 KR KR1020197002744A patent/KR102376764B1/ko active IP Right Grant
- 2017-08-04 WO PCT/US2017/045428 patent/WO2018027097A1/en unknown
- 2017-08-04 RU RU2019105721A patent/RU2722560C1/ru active
-
2018
- 2018-08-01 US US16/051,816 patent/US10221174B2/en active Active
-
2019
- 2019-01-02 IL IL264059A patent/IL264059B/en active IP Right Grant
- 2019-01-14 ZA ZA2019/00240A patent/ZA201900240B/en unknown
- 2019-01-31 MX MX2020013014A patent/MX2020013014A/es unknown
- 2019-01-31 PH PH12019500231A patent/PH12019500231A1/en unknown
- 2019-02-04 SA SA519401020A patent/SA519401020B1/ar unknown
- 2019-07-23 JP JP2019135624A patent/JP7205903B2/ja active Active
- 2019-12-19 ZA ZA2019/08466A patent/ZA201908466B/en unknown
-
2020
- 2020-09-17 US US17/023,426 patent/US11718613B2/en active Active
- 2020-10-23 RU RU2020134802A patent/RU2020134802A/ru unknown
- 2020-12-29 HR HRP20202073TT patent/HRP20202073T1/hr unknown
-
2021
- 2021-01-15 CY CY20211100032T patent/CY1123859T1/el unknown
- 2021-04-06 IL IL282099A patent/IL282099B/en unknown
- 2021-04-06 AU AU2021202113A patent/AU2021202113B2/en active Active
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2020134802A (ru) | N-(фенилсульфонил) бензамиды и родственные соединения в качестве ингибиторов bcl-2 | |
| CY1124728T1 (el) | Παραγωγα βενζοξαβορολης για τη θεραπεια βακτηριακων λοιμωξεων | |
| EA201992884A2 (ru) | Арильные, гетероарильные и гетероциклические соединения для лечения заболеваний | |
| RU2015145784A (ru) | Способ получения циклоалкилкарбоксамидо-индольных соединений | |
| EA201791584A1 (ru) | Агрохимическая композиция | |
| RU2017126724A (ru) | Пиколинамиды в качестве фунгицидов | |
| RU2018111201A (ru) | Фунгицидная композиция для применения в сельском хозяйстве и садоводстве | |
| RU2017123807A (ru) | Пиколинамиды с фунгицидной активностью | |
| RU2013116924A (ru) | N1/n2-лактамные ингибиторы ацетил-коа-карбоксилаз | |
| EA201591506A1 (ru) | Гетероциклические амины в качестве ингибиторов киназы | |
| RU2014140735A (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРАЗОЛО[1, 5-a]ПИРИМИДИНА, КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ УКАЗАННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ | |
| EA201401081A1 (ru) | Циклические амиды в качестве ингибиторов метар-2 | |
| AR100251A1 (es) | Inhibidores de la dematilasa-1 especifica de lisina | |
| JP2016522172A5 (ru) | ||
| RU2017123878A (ru) | Пиколинамидные соединения с фунгицидной активностью | |
| AR090760A1 (es) | Compuestos de benzotiazol y su uso contra el virus de hiv | |
| RU2015148258A (ru) | Силоксановое соединение и способ его получения | |
| RU2012108629A (ru) | Фенилэтинильные производные в качестве ингибиторов вируса гепатита с | |
| EA201591491A1 (ru) | Соединения тетрагидропирролотиазина | |
| RU2016138364A (ru) | Амидное производное пирозола | |
| JP2015199738A5 (ru) | ||
| AR103742A1 (es) | Derivados de trifluorometilpropanamida | |
| JP2018506302A5 (ru) | ||
| RU2014129937A (ru) | Способы и промежуточные соединения для получения фармацевтических агентов | |
| EA201790098A1 (ru) | Гербицидно действующие амиды арилкарбоновых кислот |