[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

RU2018126984A - Аналоги кортистатина и их применения - Google Patents

Аналоги кортистатина и их применения Download PDF

Info

Publication number
RU2018126984A
RU2018126984A RU2018126984A RU2018126984A RU2018126984A RU 2018126984 A RU2018126984 A RU 2018126984A RU 2018126984 A RU2018126984 A RU 2018126984A RU 2018126984 A RU2018126984 A RU 2018126984A RU 2018126984 A RU2018126984 A RU 2018126984A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compound
pharmaceutically acceptable
acceptable salt
paragraphs
disorder
Prior art date
Application number
RU2018126984A
Other languages
English (en)
Inventor
Мэттью Д. ШЭИР
Генри Ефрем ПЕЛИШ
Original Assignee
Президент Энд Феллоус Оф Гарвард Колледж
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Президент Энд Феллоус Оф Гарвард Колледж filed Critical Президент Энд Феллоус Оф Гарвард Колледж
Publication of RU2018126984A publication Critical patent/RU2018126984A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D493/00Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
    • C07D493/02Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D493/08Bridged systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/472Non-condensed isoquinolines, e.g. papaverine
    • A61K31/4725Non-condensed isoquinolines, e.g. papaverine containing further heterocyclic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D493/00Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
    • C07D493/12Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D493/18Bridged systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07BGENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B2200/00Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
    • C07B2200/05Isotopically modified compounds, e.g. labelled

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)

Claims (41)

1. Соединение, выбранное из:
Figure 00000001
Figure 00000002
и
Figure 00000003
или его фармацевтически приемлемая соль.
2. Соединение по п. 1, где соединение представляет собой соединение В или его фармацевтически приемлемую соль.
3. Соединение по п. 1, где соединение представляет собой соединение С или его фармацевтически приемлемую соль.
4. Соединение по п. 1, где соединение представляет собой соединение D или его фармацевтически приемлемую соль.
5. Соединение, выбранное из:
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
или его фармацевтически приемлемая соль.
6. Соединение, выбранное из:
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
или его фармацевтически приемлемая соль.
7. Соединение, выбранное из:
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
или его фармацевтически приемлемая соль.
8. Соединение, выбранное из:
Figure 00000013
Figure 00000014
или его фармацевтически приемлемая соль.
9. Соединение по любому из пп. 1-8, где соединение не находится в форме соли.
10. Соединение по любому из пп. 1-9, где по меньшей мере один атом водорода заменен дейтерием.
11. Соединение структуры
Figure 00000015
где по меньшей мере один атом водорода заменен дейтерием.
12. Способ лечения хозяина с нарушением, опосредованным CDK8 и/или CDK19, предусматривающий введение хозяину эффективного количества соединения, выбранного из любого из пп. 1-11, или его фармацевтически приемлемой соли.
13. Способ по п. 12, в котором соединение представляет собой соединение В или его фармацевтически приемлемую соль.
14. Способ по п. 12, в котором соединение представляет собой соединение С или его фармацевтически приемлемую соль.
15. Способ по п. 12, в котором соединение представляет собой соединение D или его фармацевтически приемлемую соль.
16. Способ по любому из пп. 12-15, в котором нарушение представляет собой опухоль, злокачественную опухоль или нарушение, связанное с аномальной пролиферацией.
17. Способ по любому из пп. 12-15, в котором нарушение представляет собой воспалительное нарушение, иммунное нарушение или аутоиммунное нарушение.
18. Способ по любому из пп. 12-15, в котором нарушение представляет собой острый миелоидный лейкоз (AML).
19. Способ по любому из пп. 12-15, в котором нарушение представляет собой лимфому, миелопролиферативное новообразование (MPN), первичный миелофиброз (PMF), острый лимфоцитарный лейкоз (ALL), хронический лимфоцитарный лейкоз (CLL) или хронический миелоцитарный лейкоз (CML).
20. Способ по любому из пп. 12-19, в котором хозяин представляет собой человека.
21. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому из пп. 1-11 или его фармацевтически приемлемую соль в фармацевтически приемлемом носителе.
RU2018126984A 2015-12-23 2016-12-21 Аналоги кортистатина и их применения RU2018126984A (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562387246P 2015-12-23 2015-12-23
US62/387,246 2015-12-23
US201662297494P 2016-02-19 2016-02-19
US62/297,494 2016-02-19
PCT/US2016/068125 WO2017112815A1 (en) 2015-12-23 2016-12-21 Cortistatin analogs and uses thereof

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2018126984A true RU2018126984A (ru) 2020-01-23

Family

ID=59091204

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018126984A RU2018126984A (ru) 2015-12-23 2016-12-21 Аналоги кортистатина и их применения

Country Status (17)

Country Link
US (1) US20180298024A1 (ru)
EP (1) EP3394072A4 (ru)
JP (1) JP2019508368A (ru)
KR (1) KR20180095051A (ru)
CN (1) CN108699085A (ru)
AU (1) AU2016377678A1 (ru)
BR (1) BR112018012647A2 (ru)
CA (1) CA3009324A1 (ru)
CL (1) CL2018001733A1 (ru)
CO (1) CO2018007535A2 (ru)
EA (1) EA201891511A1 (ru)
IL (1) IL260123A (ru)
MX (1) MX2018007804A (ru)
PH (1) PH12018501351A1 (ru)
RU (1) RU2018126984A (ru)
SG (1) SG11201805092WA (ru)
WO (1) WO2017112815A1 (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL3317269T3 (pl) 2015-07-02 2023-01-02 F. Hoffmann-La Roche Ag Laktamy bicykliczne jako inhibitory kinazy białka oddziałującego z receptorem-1 (rip1) do leczenia np. chorób zapalnych
JP7349359B2 (ja) 2016-10-17 2023-09-22 エフ. ホフマン-ラ ロシュ アーゲー 二環式ピリドンラクタム及びその使用方法。
US11072607B2 (en) 2016-12-16 2021-07-27 Genentech, Inc. Inhibitors of RIP1 kinase and methods of use thereof
JP7398391B2 (ja) 2018-04-20 2023-12-14 エフ. ホフマン-ラ ロシュ アーゲー N-[4-オキソ-2,3-ジヒドロ-1,5-ベンズオキサゼピン-3-イル]-5,6-ジヒドロ-4H-ピロロ[1,2-b]ピラゾール-2-カルボキサミド誘導体及び例えば過敏性腸症候群(IBS)を処置するためのRIP1キナーゼ阻害剤としての関連化合物
WO2020093011A1 (en) * 2018-11-01 2020-05-07 Syros Pharmaceuticals, Inc. Inhibitors of cyclin-dependent kinase 7 (cdk7)
CA3214794A1 (en) * 2021-03-25 2022-09-29 University Of South Carolina Cdk8/19 inhibitors for the treatment of cytokine storm

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009137337A1 (en) * 2008-05-05 2009-11-12 The Scripps Research Institute STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF 17-α -AND 17-β -ARYL STEROIDAL COMPOUNDS
EP2334686B1 (en) * 2008-08-28 2019-02-27 President and Fellows of Harvard College Cortistatin analogues and syntheses therof
US20130217014A1 (en) * 2012-02-17 2013-08-22 Genentech, Inc. Methods of using cdk8 antagonists
WO2014123900A1 (en) * 2013-02-05 2014-08-14 Sirenas Marine Discovery Anti-cancer and anti-hiv compounds
SG10201808151RA (en) * 2013-12-24 2018-10-30 Harvard College Cortistatin analogues and syntheses and uses thereof

Also Published As

Publication number Publication date
BR112018012647A2 (pt) 2018-12-04
AU2016377678A1 (en) 2018-07-12
IL260123A (en) 2018-07-31
EP3394072A1 (en) 2018-10-31
CO2018007535A2 (es) 2018-07-31
EA201891511A1 (ru) 2018-12-28
WO2017112815A1 (en) 2017-06-29
CN108699085A (zh) 2018-10-23
EP3394072A4 (en) 2019-05-29
MX2018007804A (es) 2019-07-04
US20180298024A1 (en) 2018-10-18
CA3009324A1 (en) 2017-06-29
JP2019508368A (ja) 2019-03-28
CL2018001733A1 (es) 2018-11-09
KR20180095051A (ko) 2018-08-24
PH12018501351A1 (en) 2019-02-27
SG11201805092WA (en) 2018-07-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018126984A (ru) Аналоги кортистатина и их применения
SA519402217B1 (ar) مثبطات إيميدازو بيرازين لكيناز تيروسين بروتون
EA201991207A1 (ru) Новые агонисты tnfr и их применение
RU2015118135A (ru) Содержащие заместители бензольные соединения
EA201690629A1 (ru) Соединения, которые представляют собой тройные агонисты, глюкагона, glp-1 и gip
PH12015502087A1 (en) Newcastle disease viruses and uses thereof
EA201890131A1 (ru) Иммуномодуляция и лечение солидных опухолей антителами, которые специфически связывают cd38
EA201691361A1 (ru) Антитела к lag-3 для лечения гематологических злокачественных опухолей
EA201591327A1 (ru) Замещенные пирролопиримидиновые соединения, их композиции и способы лечения с использованием таких соединений
PE20160167A1 (es) Composiciones y metodos para alterar la senalizacion del segundo mensajero
MA39836A (fr) Combinaison de lénalidomide et d'une construction de polypeptide, et ses utilisations
EA201890142A1 (ru) Замещенные пиримидиновые обратные ингибиторы bmi-1
CL2015000784A1 (es) Compuestos derivados de acilaminopirimidina, inductores de interferon; composicion farmaceutica que los comprende; su uso en el tratamiento de infecciones viricas, trastornos inmunitarios, cancer y otras enfermedades.
MX2018005544A (es) Uso de agonistas del receptor tipo toll- 8 (tlr8) para tratar cancer.
EA201690513A1 (ru) Комбинация ингибитора mek и ингибитора erk для применения в лечении гиперпролиферативных заболеваний
EA201691342A1 (ru) Пиразолоновые соединения и их применение
EA201692550A1 (ru) Соединения, содержащие систему 1,1',2,5'-тетрагидроспиро[индол-3,2'-пиррол]-2,5'-диона в качестве ингибиторов белок-белкового взаимодействия p53-mdm2
MX2015017853A (es) Anticuerpos contra el receptor 1 de ldl oxidada tipo lectina de metodos de uso.
MX2014004074A (es) Metodo de tratamiento de condiciones del higado utilizando antagonistas de notch2.
NZ715582A (en) Lectin-like oxidized ldl receptor 1 antibodies and methods of use
EA201790057A1 (ru) Антитела-антагонисты к интерферону альфа и интерферону омега
MX2021008738A (es) Regimenes de dosificacion de melflufen para cancer.
MX2016007445A (es) Inhibidores de f1f0-atpasa de trifluorometil pirazolil guanidina y usos terapeuticos de los mismos.
EA201890764A1 (ru) Селективные антагонисты nr2b
PH12020552235A1 (en) Anti-cd40 antibodies for use in treating autoimmune disease

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20191223