RU2018144700A - Способ лечения болезни паркинсона - Google Patents
Способ лечения болезни паркинсона Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018144700A RU2018144700A RU2018144700A RU2018144700A RU2018144700A RU 2018144700 A RU2018144700 A RU 2018144700A RU 2018144700 A RU2018144700 A RU 2018144700A RU 2018144700 A RU2018144700 A RU 2018144700A RU 2018144700 A RU2018144700 A RU 2018144700A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- levodopa
- carbidopa
- composition
- mass
- arginine
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 18
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 title claims 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 18
- WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N L-DOPA Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N 0.000 claims 13
- WTDRDQBEARUVNC-UHFFFAOYSA-N L-Dopa Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 WTDRDQBEARUVNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 13
- 229960004205 carbidopa Drugs 0.000 claims 13
- TZFNLOMSOLWIDK-JTQLQIEISA-N carbidopa (anhydrous) Chemical compound NN[C@@](C(O)=O)(C)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 TZFNLOMSOLWIDK-JTQLQIEISA-N 0.000 claims 13
- 229960004502 levodopa Drugs 0.000 claims 13
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 claims 12
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- 239000003543 catechol methyltransferase inhibitor Substances 0.000 claims 8
- IVTMXOXVAHXCHI-YXLMWLKOSA-N (2s)-2-amino-3-(3,4-dihydroxyphenyl)propanoic acid;(2s)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-hydrazinyl-2-methylpropanoic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1.NN[C@@](C(O)=O)(C)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 IVTMXOXVAHXCHI-YXLMWLKOSA-N 0.000 claims 5
- 229960003337 entacapone Drugs 0.000 claims 3
- JRURYQJSLYLRLN-BJMVGYQFSA-N entacapone Chemical group CCN(CC)C(=O)C(\C#N)=C\C1=CC(O)=C(O)C([N+]([O-])=O)=C1 JRURYQJSLYLRLN-BJMVGYQFSA-N 0.000 claims 3
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 claims 3
- 229960004603 tolcapone Drugs 0.000 claims 3
- MIQPIUSUKVNLNT-UHFFFAOYSA-N tolcapone Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C(=O)C1=CC(O)=C(O)C([N+]([O-])=O)=C1 MIQPIUSUKVNLNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229940099362 Catechol O methyltransferase inhibitor Drugs 0.000 claims 2
- 102100040999 Catechol O-methyltransferase Human genes 0.000 claims 1
- 108020002739 Catechol O-methyltransferase Proteins 0.000 claims 1
- 238000007913 intrathecal administration Methods 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/12—Ketones
- A61K31/121—Ketones acyclic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
- A61K31/198—Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/275—Nitriles; Isonitriles
- A61K31/277—Nitriles; Isonitriles having a ring, e.g. verapamil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Physiology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Psychology (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Claims (24)
1. Способ лечения болезни Паркинсона у нуждающегося в этом индивида, включающий парентеральное введение указанному индивиду фармацевтической композиции, содержащей карбидопу и леводопу, и пероральное введение ингибитора катехол-О-метилтрансферазы (КОМТ).
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанную композицию вводят подкожно, чрескожно, внутрикожно, внутривенно, внутримышечно, внутритрахеально, интраназально, интратекально, внутрижелудочно или интрадуоденально.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанную композицию вводят в одно или более мест в теле индивида.
4. Способ по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что указанную композицию вводят по существу непрерывно.
5. Способ по п. 4, отличающийся тем, что указанная композиция дополнительно содержит аргинин.
6. Способ по п. 5, отличающийся тем, что в указанной композиции мольное отношение карбидопы и леводопы к аргинину составляет от примерно 1:2 до примерно 1:3,5.
7. Способ по п. 6, отличающийся тем, что указанная композиция содержит (i) аргинин, от примерно 0,1% до примерно 2% масс. карбидопы и от примерно 4% до примерно 8% масс. леводопы; или (ii) аргинин, от примерно 0,6% до примерно 1,5% масс. карбидопы и примерно 6% масс. леводопы.
8. Способ по п. 7, отличающийся тем, что указанную композицию вводят со скоростью от примерно 0,1 до примерно 1000 мкл/ч/место; или в объеме от примерно 2 до примерно 10, предпочтительно от примерно 4 до примерно 6 мл/24 ч/место; или в дозе от примерно 80 до примерно 800 мг леводопы/день и от примерно 20 до примерно 200 мг карбидопы/день; или со скоростью от примерно 240 до примерно 360 мг леводопы и от примерно 60 до примерно 90 мг карбидопы/день/место.
9. Способ по п. 8, отличающийся тем, что указанную композицию вводят подкожно, чрескожно, внутрикожно, внутривенно, внутримышечно, внутритрахеально, интраназально или интратекально.
10. Способ по п. 6, отличающийся тем, что указанная композиция содержит (i) аргинин, от примерно 1% до примерно 4% масс. карбидопы и от 6% до примерно 16% масс. леводопы; или (ii) аргинин, от примерно 1,5% до примерно 2,5% масс. карбидопы и примерно 12% массы леводопы.
11. Способ по п. 10, отличающийся тем, что указанную композицию вводят со скоростью от примерно 0,2 до примерно 2000 мкл/ч/место; или в объеме от примерно 10 до примерно 24, предпочтительно от примерно 12 до примерно 16 мл/24 ч/место; или в дозе от примерно 600 до примерно 4000 мг леводопы/день и примерно от 60 до примерно 500 мг карбидопы/день; или со скоростью от примерно 800 до примерно 1600 мг леводопы и от примерно 200 до примерно 400 мг карбидопы/день/место.
12. Способ по п. 11, отличающийся тем, что указанную композицию вводят внутрижелудочно или интрадуоденально.
13. Способ по любому из пп. 1-12, отличающийся тем, что указанный ингибитор КОМТ представляет собой энтакапон или толкапон, и его вводят 1, 2, 3, 4 или 5 раз в день.
14. Способ по п. 13, отличающийся тем, что указанный ингибитор КОМТ представляет собой энтакапон, и его вводят в дозе от примерно 200 мг до примерно 600 мг, предпочтительно 400 мг, два или три раза в день.
15. Способ по п.14, отличающийся тем, что энтакапон вводят два раза в день.
16. Способ по п.13, отличающийся тем, что указанный ингибитор КОМТ представляет собой толкапон, и его вводят в дозе от примерно 50 мг до примерно 200 мг, предпочтительно примерно 100 мг, один, два или три раза в день.
17. Способ по п.16, отличающийся тем, что толкапон вводят два раза в день.
18. Карбидопа, леводопа и ингибитор КОМТ для применения в качестве комбинации для лечения болезни Паркинсона, причем карбидопа и леводопа приготовлены в виде единой композиции для парентерального введения, а указанный ингибитор КОМТ приготовлен в виде композиции для перорального введения.
19. Применение по п. 18, отличающееся тем, что карбидопа и леводопа приготовлены в виде композиции для введения подкожно, чрескожно, внутрикожно, внутривенно, внутримышечно, эндотрахеально, интраназально, интратекально, внутрижелудочно или интрадуоденально.
20. Применение по п. 18, отличающееся тем, что указанная композиция является подходящей для по существу непрерывного введения.
21. Применение по любому из пп. 18-20, отличающееся тем, что указанная композиция для парентерального введения дополнительно содержит аргинин.
22. Применение по п. 21, отличающееся тем, что в указанной композиции мольное отношение карбидопы и леводопы к аргинину составляет от примерно 1:2 до примерно 1:3,5.
23. Применение по п. 22, отличающееся тем, что указанная композиция содержит (i) аргинин, от примерно 0,1% до примерно 2% масс. карбидопы и от примерно 4% до примерно 8% масс. леводопы; (ii) аргинин, от примерно 0,6% до примерно 1,5% массы карбидопы и примерно 6% масс. леводопы; (iii) аргинин, от примерно 1% до примерно 4% масс. карбидопы и от примерно 6% до примерно 16% масс. леводопы; или (iv) аргинин, от примерно 1,5% до примерно 2,5% масс. карбидопы и примерно 12% масс. леводопы.
24. Применение по любому из пп. 18-23, отличающееся тем, что ингибитор КОМТ представляет собой энтакапон или толкапон.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201361779357P | 2013-03-13 | 2013-03-13 | |
| US61/779,357 | 2013-03-13 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015143112A Division RU2677278C2 (ru) | 2013-03-13 | 2014-03-13 | Способ лечения болезни паркинсона |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018144700A true RU2018144700A (ru) | 2019-02-18 |
Family
ID=50513395
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015143112A RU2677278C2 (ru) | 2013-03-13 | 2014-03-13 | Способ лечения болезни паркинсона |
| RU2018144700A RU2018144700A (ru) | 2013-03-13 | 2014-03-13 | Способ лечения болезни паркинсона |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015143112A RU2677278C2 (ru) | 2013-03-13 | 2014-03-13 | Способ лечения болезни паркинсона |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US20160022573A1 (ru) |
| EP (2) | EP2968218B1 (ru) |
| JP (2) | JP6472391B2 (ru) |
| KR (1) | KR102209353B1 (ru) |
| CN (2) | CN110935026A (ru) |
| AU (1) | AU2014229127B2 (ru) |
| BR (1) | BR112015022390A8 (ru) |
| CA (1) | CA2904838C (ru) |
| CL (1) | CL2015002641A1 (ru) |
| DK (1) | DK2968218T3 (ru) |
| ES (1) | ES2889626T3 (ru) |
| HR (1) | HRP20211442T1 (ru) |
| HU (1) | HUE056006T2 (ru) |
| IL (1) | IL266648B (ru) |
| MX (1) | MX365206B (ru) |
| PL (1) | PL2968218T3 (ru) |
| PT (1) | PT2968218T (ru) |
| RU (2) | RU2677278C2 (ru) |
| SG (2) | SG10201911731YA (ru) |
| WO (1) | WO2014141261A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201507621B (ru) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104546700B (zh) | 2009-05-19 | 2017-06-06 | 神经层有限公司 | 用于多巴脱羧酶抑制剂连续施用的组合物 |
| PT2640370T (pt) | 2010-11-15 | 2018-06-15 | Neuroderm Ltd | Composições para entrega transdérmica de agentes ativos |
| CN110123743A (zh) | 2010-11-15 | 2019-08-16 | 纽罗德姆有限公司 | L-多巴、多巴脱羧酶抑制剂、儿茶酚-o-甲基转移酶抑制剂及其组合物的连续施用 |
| FI3777833T3 (fi) * | 2014-03-13 | 2024-01-03 | Neuroderm Ltd | Dopa-dekarboksylaasin estäjän koostumuksia |
| US10258585B2 (en) | 2014-03-13 | 2019-04-16 | Neuroderm, Ltd. | DOPA decarboxylase inhibitor compositions |
| ES2844500T3 (es) | 2014-09-04 | 2021-07-22 | Lobsor Pharmaceuticals Ab | Composiciones farmacéuticas que comprenden levodopa, un inhibidor de dopamina decarboxilasa y un inhibidor de COMT, y método de administración de las mismas |
| KR20240113982A (ko) | 2014-10-21 | 2024-07-23 | 애브비 인코포레이티드 | 카르비도파 및 l-도파 프로드럭 및 파킨슨병을 치료하기 위한 이들의 용도 |
| MA41377A (fr) | 2015-01-20 | 2017-11-28 | Abbvie Inc | Gel intestinal de lévodopa et de carbidona et procédés d'utilisation |
| US10555922B2 (en) | 2015-09-04 | 2020-02-11 | Lobsor Pharmaceuticals Aktiebolag | Method of treating a dopamine related disorder in a subject by administering levodopa, in combination with a dopamine decarboxylase inhibitor and a catechol-o-methyltransferase inhibitor |
| WO2017070293A1 (en) * | 2015-10-20 | 2017-04-27 | Ironwood Pharmaceuticals, Inc. | Phosphodiesterase 9 inhibitor and levodopa therapy |
| EP3275433A1 (en) * | 2016-07-29 | 2018-01-31 | Som Innovation Biotech S.L. | Sustained release composition comprising micronized tolcapone |
| KR102437003B1 (ko) * | 2017-06-05 | 2022-08-26 | 디즐린 파마슈티컬스 아베 | 레보도파 주입 용액 |
| WO2019097120A1 (en) * | 2017-11-16 | 2019-05-23 | Orion Corporation | New use and pharmaceutical dosage forms |
| CN111655243A (zh) | 2018-01-29 | 2020-09-11 | 乔纳森·萨克纳-伯恩斯坦 | 在人类神经系统疾病中调节多巴胺的方法 |
| BR112020017422A2 (pt) * | 2018-03-29 | 2020-12-22 | Avion Pharmaceuticals , Llc | Composição de dose fracionada de levodopa e uso |
| CN111701024B (zh) * | 2020-05-26 | 2022-05-24 | 上海京新生物医药有限公司 | 一种左旋多巴制剂及其制备方法及其应用 |
| US11331293B1 (en) | 2020-11-17 | 2022-05-17 | Neuroderm, Ltd. | Method for treatment of Parkinson's disease |
| US11213502B1 (en) | 2020-11-17 | 2022-01-04 | Neuroderm, Ltd. | Method for treatment of parkinson's disease |
| US11844754B2 (en) | 2020-11-17 | 2023-12-19 | Neuroderm, Ltd. | Methods for treatment of Parkinson's disease |
| WO2023282900A1 (en) * | 2021-07-08 | 2023-01-12 | Morehouse School Of Medicine | Method and system of diagnosing and treating neurodegenerative disease and seizures |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4166452A (en) | 1976-05-03 | 1979-09-04 | Generales Constantine D J Jr | Apparatus for testing human responses to stimuli |
| US4256108A (en) | 1977-04-07 | 1981-03-17 | Alza Corporation | Microporous-semipermeable laminated osmotic system |
| US4265874A (en) | 1980-04-25 | 1981-05-05 | Alza Corporation | Method of delivering drug with aid of effervescent activity generated in environment of use |
| US4832957A (en) * | 1987-12-11 | 1989-05-23 | Merck & Co., Inc. | Controlled release combination of carbidopa/levodopa |
| FI109453B (fi) * | 1999-06-30 | 2002-08-15 | Orion Yhtymae Oyj | Farmaseuttinen koostumus |
| AU2006256724B2 (en) * | 2005-06-08 | 2012-06-07 | Orion Corporation | An entacapone-containing oral dosage form |
| TR200806646A2 (tr) * | 2008-09-03 | 2009-06-22 | Dr. F. Fri̇k İlaç San. Ve Ti̇c. A.Ş. | Entakapon, levodopa ve karbidoba içeren farmasötik kombinasyonlar |
| CN104546700B (zh) * | 2009-05-19 | 2017-06-06 | 神经层有限公司 | 用于多巴脱羧酶抑制剂连续施用的组合物 |
| CN110123743A (zh) * | 2010-11-15 | 2019-08-16 | 纽罗德姆有限公司 | L-多巴、多巴脱羧酶抑制剂、儿茶酚-o-甲基转移酶抑制剂及其组合物的连续施用 |
-
2014
- 2014-03-13 CN CN201911315631.1A patent/CN110935026A/zh active Pending
- 2014-03-13 CN CN201480027268.2A patent/CN105209029A/zh active Pending
- 2014-03-13 PL PL14718177T patent/PL2968218T3/pl unknown
- 2014-03-13 BR BR112015022390A patent/BR112015022390A8/pt not_active Application Discontinuation
- 2014-03-13 SG SG10201911731YA patent/SG10201911731YA/en unknown
- 2014-03-13 SG SG11201507538UA patent/SG11201507538UA/en unknown
- 2014-03-13 DK DK14718177.0T patent/DK2968218T3/da active
- 2014-03-13 KR KR1020157028984A patent/KR102209353B1/ko active IP Right Grant
- 2014-03-13 EP EP14718177.0A patent/EP2968218B1/en active Active
- 2014-03-13 CA CA2904838A patent/CA2904838C/en active Active
- 2014-03-13 JP JP2015562555A patent/JP6472391B2/ja active Active
- 2014-03-13 EP EP21176202.6A patent/EP3892266A1/en not_active Withdrawn
- 2014-03-13 HU HUE14718177A patent/HUE056006T2/hu unknown
- 2014-03-13 RU RU2015143112A patent/RU2677278C2/ru active
- 2014-03-13 PT PT147181770T patent/PT2968218T/pt unknown
- 2014-03-13 ES ES14718177T patent/ES2889626T3/es active Active
- 2014-03-13 WO PCT/IL2014/050261 patent/WO2014141261A1/en active Application Filing
- 2014-03-13 MX MX2015012561A patent/MX365206B/es active IP Right Grant
- 2014-03-13 RU RU2018144700A patent/RU2018144700A/ru not_active Application Discontinuation
- 2014-03-13 US US14/774,938 patent/US20160022573A1/en not_active Abandoned
- 2014-03-13 HR HRP20211442TT patent/HRP20211442T1/hr unknown
- 2014-03-13 AU AU2014229127A patent/AU2014229127B2/en active Active
-
2015
- 2015-09-11 CL CL2015002641A patent/CL2015002641A1/es unknown
- 2015-10-13 ZA ZA2015/07621A patent/ZA201507621B/en unknown
-
2019
- 2019-01-22 JP JP2019008215A patent/JP6625773B2/ja active Active
- 2019-05-15 IL IL266648A patent/IL266648B/en active IP Right Grant
-
2020
- 2020-05-18 US US16/876,911 patent/US20210093560A1/en not_active Abandoned
-
2022
- 2022-03-18 US US17/698,189 patent/US20230047847A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2018144700A (ru) | Способ лечения болезни паркинсона | |
| JP2016512230A5 (ru) | ||
| CY1120005T1 (el) | Συνεχης χορηγηση αναστολεων l-ντοπα, αποκαρβοξυλασης ντοπα, αναστολεων κατεχολ-ο-μεθυλ τρανσφερασης και συνθεσεις αυτων | |
| AR082150A1 (es) | N-etil-n-fenil-1,2-dihidro-4-hidroxi-5-cloro-1-metil-2-oxoquinolin-3-carboxamida deuterada, sales y usos de la misma, metodo de tratamiento, mezcla compuestos, composicion farmaceutica, proceso de preparacion, compuesto enriquecido con deuterio | |
| JP2015521607A5 (ru) | ||
| MX2012010161A (es) | Metodo para tratar el mal de parkinson. | |
| EA201291348A1 (ru) | Активаторы растворимой гуанилатциклазы | |
| SG10201804024VA (en) | Formulations of azaindole compounds | |
| JP2012527447A5 (ru) | ||
| MX355742B (es) | Análogos deuterados del ácido 4-hidroxibutírico. | |
| IL276194B2 (en) | Pharmaceutical compounds or preparations containing them for use in the treatment of pain | |
| JP2015522033A5 (ru) | ||
| MY200278A (en) | Methods of improving exercise capacity in fontan patients using udenafil compositions | |
| WO2015009731A3 (en) | Azacyclic constrained analogs of fty720 | |
| EA201792144A1 (ru) | Стабильный препарат для парентерального введения тапентадола | |
| JO2852B1 (en) | Anti-cancer compounds and pharmaceutical compositions | |
| JP2014503589A5 (ru) | ||
| MX2019010692A (es) | Compuestos de curcumina y aminoácidos básicos. | |
| RU2015111491A (ru) | Комбинация макроциклического ингибитора протеазы hcv, ненуклеозидного ингибитора hcv и ритонавира | |
| WO2007144889A3 (en) | Treatment of neurofibromatosis | |
| RU2014148062A (ru) | Инъекционная фармацевтическая композиция декскетопрофена и трамадола | |
| JP2017530142A5 (ru) | ||
| PH12020500001A1 (en) | Non-pulsatile prolonged-release betahistine oral solid compositions | |
| RU2013148539A (ru) | Алиспоривир для лечения инфекции вируса гепатита с | |
| WO2017085733A3 (en) | Analgesic lipoic acid derivatives and the preparation thereof |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20170314 |