RU2017119217A - Новые карбодиимиды, способ их получения и их применение - Google Patents

Claims (25)

1. Карбодиимиды с концевыми мочевинными и/или уретановыми группами, формулы (I)

в которой остатки R могут быть одинаковыми или разными и выбраны из группы радикалов -NHCONHR^I, -NHCONR^IR^II и -NHCOOR^III, причем R^I и R^II являются одинаковыми или разными и соответствуют C₁-С₂₂-алкильному, C₆-C₁₂-циклоалкильному, C₆-C₁₈-арильному или C₇-C₁₈-аралкильному остатку, а R^III означает C₁-С₂₂-алкильный, C₆-C₁₂-циклоалкильный, C₆-C₁₈-арильный или C₇-C₁₈-аралкильный остаток, или ненасыщенный алкильный остаток с 2-22, предпочтительно 12-20, особенно предпочтительно 16-18 атомами углерода, или алкоксиполиоксиалкиленовый остаток, и

n означает целое число от 0 до 20, предпочтительно от 1 до 15.

2. Карбодиимиды по п. 1, отличающиеся тем, что остаток R означает радикал -NHCOOR^III, где R^III является алкоксиполиоксиалкиленом или ненасыщенным алкильным остатком с 18 атомами углерода, и n=0-20, предпочтительно n=1-10, особенно предпочтительно n=2-8, наиболее предпочтительно n=3-6.

3. Карбодиимиды по п. 1, отличающиеся тем, что остаток R представляет собой -NHCOOR^III, причем R^III означает C₁-C₂₂-алкил, предпочтительно C₁-C₆-алкил, особенно предпочтительно метил, этил или изопропил, C₆-C₁₂-циклоалкил, наиболее предпочтительно C₆-циклоалкил, и n=0-15, предпочтительно n=1-15, особенно предпочтительно n=2-10, наиболее предпочтительно n=3-8.

4. Карбодиимиды по п. 2, отличающиеся тем, что содержание NCN в карбодиимиде составляет 2-8 вес.%, предпочтительно 3-6 вес.%, особенно предпочтительно 4-5 вес.%.

5. Карбодиимиды по п. 3, отличающиеся тем, что содержание NCN в карбодиимиде 2-10 вес.%, предпочтительно 3-10 вес.%, особенно предпочтительно 4-8 вес.%.

6. Карбодиимиды по любому из пп. 1-5, отличающиеся тем, что они имеют среднюю молекулярную массу (Mw) 1000-10000 г/моль, предпочтительно 2000-8000 г/моль, особенно предпочтительно 3000-6000 г/моль.

7. Способ получения карбодиимидов по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что диизоцианаты формулы (II)

подвергают карбодиимидизации с отщеплением диоксида углерода при температуре от 80°C до 200°C в присутствии катализаторов и, при необходимости, растворителя, и затем свободные концевые NCO-группы подвергают функционализации первичными или вторичными аминами и/или спиртами.

8. Способ получения карбодиимидов по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что сначала проводят частичную, предпочтительно составляющую <50%, функционализацию свободных концевых NCO-групп в ароматических диизоцианатах формулы (II)

первичными или вторичными аминами, и/или спиртами, и/или алкоксиполиоксиалкиленовыми спиртами, а затем проводят карбодиимидизацию с отщеплением диоксида углерода при температуре от 80°C до 200°C в присутствии катализаторов и, при необходимости, растворителя.

9. Способ получения карбодиимидов по п. 3, отличающийся тем, что расплав после получения таблетируют с получением полосок таблеток.

10. Композиция, содержащая

по меньшей мере один полимер на основе сложных эфиров, предпочтительно выбранный из группы полиэфирполиолов, термопластичных полиуретанов на основе сложного эфира, полиуретановых эластомеров, PU-клеев, PU-литьевых смол, полиамидов (PA), полиэтилентерефталатов (PET), полибутилентерефталатов (PBT), политриметилентерефталатов (PTT), сложных сополиэфиров, термопластичных сложнополиэфирных эластомеров (TPE-E), этиленвинилацетатов (EVA), полимолочных кислот (PLA), полибутиленадипаттерефталатов (PBAT), полибутиленсукцинатов (PBS), производных PLA и/или полигидроксиалканоатов (PHA), и

по меньшей мере один карбодиимид по одному из пп. 1-6.

11. Композиция по п. 10, отличающаяся тем, что концентрация карбодиимидов составляет 0,1-10 вес.%, предпочтительно 1-5 вес.%, особенно предпочтительно 1-3 вес.%.

12. Способ получения композиций по п. 10 или 11, отличающийся тем, что карбодиимиды по п. 3 добавляют в полимеры на основе сложных эфиров, выбранные из группы, содержащей полиэтилентерефталат (PET), полибутилентерефталат (PBT), политриметилентерефталат (PTT), полиамиды (PA), термопластичные полиуретаны (TPU), сложные сополиэфиры, модифицированные полиэфиры из циклогександиола и терефталевой кислоты (PCTA), термопластичные сложнополиэфирные эластомеры (TPE-E), этиленвинилацетат (EVA), полимолочную кислоту (PLA), полибутиленадипаттерефталаты (PBAT), полибутиленсукцинаты (PBS), производные PLA и/или полигидроксиалканоаты (PHA), с помощью дозатора твердых веществ.

13. Применение карбодиимидов по одному из пп. 1-6 в полиолах на основе сложных эфиров, в полиамидах (PA), в полиэтилентерефталате (PET), в полибутилентерефталате (PBT), в политриметилентерефталате (PTT), в сложных сополиэфирах, в термопластичных сложнополиэфирных эластомерах (TPE-E), в этиленвинилацетате (EVA), в полимолочной кислоте (PLA) и/или в ее производных, в полибутиленадипаттерефталатах (PBAT), в полибутиленсукцинатах (PBS), в полигидроксиалканоатах (PHA), в смесях, в термопластичных полиуретанах (TPU), в полиуретановых эластомерах, в полиуретановых клеях, в полиуретановых литьевых смолах, в пенополиуретане или полиуретановых покрытиях для древесины, кожи, кожзаменителя и текстиля, в качестве защиты от гидролитической деструкции.

14. Применение карбодиимидов по одному из пп. 1-6 в пленках, в частности в пленках для солнечных элементов.

15. Пленки, содержащие по меньшей мере один сложный полиэфир, выбранный из группы полиэтилентерефталата (PET), этиленвинилацетата (EVA), полиэтиленнафталата (PEN), полибутилентерефталата (PBT), политриметилентерефталата (PTT) и/или полициклогександиметанолтерефталата (PCT), и 1,0-3,0 вес.% по меньшей мере одного карбодиимида по любому из пп. 1-6, в расчете на полиэфир.

16. Формовочные массы из полиамида (PA), содержащие 1,0-3,0 вес.%, в расчете на полиамид, карбодиимида по любому из пп. 1-6 и, при необходимости, дополнительные добавки, наполнители и/или армирующие наполнители.