RU2015156492A - Способ получения ренальных клеток-предшественников содержащее их лекарственное средство - Google Patents
Способ получения ренальных клеток-предшественников содержащее их лекарственное средство Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015156492A RU2015156492A RU2015156492A RU2015156492A RU2015156492A RU 2015156492 A RU2015156492 A RU 2015156492A RU 2015156492 A RU2015156492 A RU 2015156492A RU 2015156492 A RU2015156492 A RU 2015156492A RU 2015156492 A RU2015156492 A RU 2015156492A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cells
- paragraphs
- inhibitor
- medium containing
- substances selected
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0684—Cells of the urinary tract or kidneys
- C12N5/0687—Renal stem cells; Renal progenitors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/22—Urine; Urinary tract, e.g. kidney or bladder; Intraglomerular mesangial cells; Renal mesenchymal cells; Adrenal gland
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/48—Reproductive organs
- A61K35/54—Ovaries; Ova; Ovules; Embryos; Foetal cells; Germ cells
- A61K35/545—Embryonic stem cells; Pluripotent stem cells; Induced pluripotent stem cells; Uncharacterised stem cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/18—Growth factors; Growth regulators
- A61K38/1841—Transforming growth factor [TGF]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0684—Cells of the urinary tract or kidneys
- C12N5/0686—Kidney cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
- C12N2501/10—Growth factors
- C12N2501/15—Transforming growth factor beta (TGF-β)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
- C12N2501/10—Growth factors
- C12N2501/155—Bone morphogenic proteins [BMP]; Osteogenins; Osteogenic factor; Bone inducing factor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
- C12N2501/999—Small molecules not provided for elsewhere
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2506/00—Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells
- C12N2506/45—Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells from artificially induced pluripotent stem cells
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Virology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Claims (41)
1. Способ получения ренальных клеток-предшественников из клеток промежуточной мезодермы, включающий в себя следующие стадии: культивирование клеток промежуточной мезодермы в среде, содержащей активатор(ы) передачи сигнала TGFβ и ингибитор(ы) BMP, индуцируя таким образом ренальные клетки-предшественники из клеток промежуточной мезодермы.
2. Способ по п. 1, где ренальные клетки-предшественники представляют собой положительные по SIX2 клетки.
3. Способ по п. 1 или 2, где клетки промежуточной мезодермы представляют собой положительные по OSR1 клетки.
4. Способ по любому из пп. 1-3, где активатор передачи сигнала TGFβ представляет собой одно или несколько веществ, выбранных из группы, состоящей из TGFβ1, TGFβ2, TGFβ3, IDE1 и IDE2.
5. Способ по любому из пп. 1-4, где ингибитор BMP представляет собой одно или несколько веществ, выбранных из группы, состоящей из дорсоморфина, ноггина, LDN193189 и DMH1.
6. Способ по любому из пп. 1-3, где активатор передачи сигнала TGFβ представляет собой TGFβ1, и ингибитор BMP представляет собой DMH1.
7. Способ по любому из пп. 1-6, где клетки промежуточной мезодермы представляют собой клетки промежуточной мезодермы, индуцированные из плюрипотентных стволовых клеток.
8. Способ по п. 7, где клетки промежуточной мезодермы представляют собой клетки промежуточной мезодермы, полученные способом, включающим в себя следующие стадии:
(i) культивирование плюрипотентных стволовых клеток в среде, содержащей одно или несколько веществ, выбранных из группы, состоящей из активина A, ингибитора(ингибиторов) GSK-3β и производного(производных) ретиноевой кислоты; и
(ii) культивирование клеток, полученных на стадии (i), в среде, содержащей одно или несколько веществ, выбранных из группы, состоящей из BMP7, ингибитора(ингибиторов) GSK-3β и производного(производных) ретиноевой кислоты.
9. Способ по п. 8, где стадия (ii) включает в себя следующие стадии:
(ii-1) культивирование клеток, полученных на стадии (i), в среде, содержащей одно или несколько веществ, выбранных из группы, состоящей из BMP7 и ингибитора(ингибиторов) GSK-3β; и
(ii-2) культивирование клеток, полученных на стадии (ii-1), в среде, содержащей одно или несколько веществ, выбранных из группы, состоящей из активатора(активаторов) передачи сигнала TGFβ и производного(производных) ретиноевой кислоты.
10. Способ по п. 9, где стадия (ii-1) представляет собой стадию проведения культивирования в среде, содержащей BMP7 и ингибитор GSK-3β, и стадия (ii-2) представляет собой стадию проведения культивирования в среде, содержащей активатор(ы) передачи сигнала TGFβ и производное(производные) ретиноевой кислоты.
11. Способ по любому из пп. 8-10, где ингибитор GSK3β представляет собой CHIR99021.
12. Способ по любому из пп. 8-11, где производное ретиноевой кислоты представляет собой AM580 или TTNPB.
13. Способ по любому из пп. 7-12, где плюрипотентные стволовые клетки представляют собой индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (iPS).
14. Способ по п. 13, где клетки iPS представляют собой клетки iPS человека.
15. Способ получения ренальных клеток-предшественников из плюрипотентных стволовых клеток, включающий в себя следующие стадии:
(i) культивирование плюрипотентных стволовых клеток в среде, содержащей одно или несколько веществ, выбранных из группы, состоящей из активина A, ингибитора(ингибиторов) GSK-3β и производного(производных) ретиноевой кислоты;
(ii) культивирование клеток, полученных на стадии (i), в среде, содержащей одно или несколько веществ, выбранных из группы, состоящей из BMP7, ингибитора(ингибиторов) GSK-3β и производного(производных) ретиноевой кислоты; и
(iii) культивирование клеток, полученных на стадии (ii), в среде, содержащей активатор(ы) передачи сигнала TGFβ и ингибитор(ы) BMP.
16. Способ по п. 15, где ренальные клетки-предшественники представляют собой положительные по SIX2 клетки.
17. Способ по п. 15 или 16, где клетки, полученные на стадии (ii), представляют собой положительные по OSR1 клетки.
18. Способ по любому из пп. 15-17, где активатор передачи сигнала TGFβ представляет собой одно или несколько веществ, выбранных из группы, состоящей из TGFβ1, TGFβ2, TGFβ3, IDE1 и IDE2.
19. Способ по любому из пп. 15-18, где ингибитор BMP представляет собой одно или несколько веществ, выбранных из группы, состоящей из дорсоморфина, ноггина, LDN193189 и DMH1.
20. Способ по любому из пп. 15-17, где активатор передачи сигнала TGFβ представляет собой TGFβ1, и ингибитор BMP представляет собой DMH1.
21. Способ по любому из пп. 15-20, где стадия (ii) включает в себя следующие стадии:
(ii-1) культивирование клеток, полученных на стадии (i), в среде, содержащей одно или несколько веществ, выбранных из BMP7 и ингибитора(ингибиторов) GSK-3β; и
(ii-2) культивирование клеток, полученных на стадии (ii-1), в среде, содержащей одно или несколько веществ, выбранных из активатора(активаторов) передачи сигнала TGFβ и производного(производных) ретиноевой кислоты.
22. Способ по п. 21, где стадия (ii-1) представляет собой стадию проведения культивирования в среде, содержащей BMP7 и ингибитор(ы) GSK-3β, и стадия (ii-2) представляет собой стадию проведения культивирования в среде, содержащей активатор(ы) передачи сигнала TGFβ и производное(производные) ретиноевой кислоты.
23. Способ по любому из пп. 15-22, где ингибитор GSK3β представляет собой CHIR99021.
24. Способ по любому из пп. 15-23, где производное ретиноевой кислоты представляет собой AM580 или TTNPB.
25. Способ по любому из пп. 15-24, где плюрипотентные стволовые клетки представляют собой индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (iPS).
26. Способ по п. 25, где клетки iPS представляют собой клетки iPS человека.
27. Ренальная клетка-предшественник, полученная способом по любому из пп. 1-26.
28. Фармацевтическая композиция, содержащая ренальные клетки-предшественники, полученные способом по любому из пп. 1-26.
29. Терапевтическое лекарственное средство против заболеваний почек, содержащее ренальные клетки-предшественники, полученные способом по любому из пп. 1-26.
30. Способ лечения заболевания почек, включающий в себя стадию введения ренальных клеток-предшественников, полученных способом по любому из пп. 1-26, нуждающемуся в лечении пациенту.
31. Ренальная клетка-предшественник, полученная способом по любому из пп. 1-26, для применения в лечении заболеваний почек.
32. Применение ренальных клеток-предшественников, полученных способом по любому из пп. 1-26, в изготовлении фармацевтической композиции для лечения заболеваний почек.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2013-123072 | 2013-06-11 | ||
| JP2013123072 | 2013-06-11 | ||
| JP2014-092108 | 2014-04-25 | ||
| JP2014092108 | 2014-04-25 | ||
| PCT/JP2014/066081 WO2014200115A1 (ja) | 2013-06-11 | 2014-06-11 | 腎前駆細胞の製造方法及び腎前駆細胞を含む医薬 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2015156492A true RU2015156492A (ru) | 2017-07-14 |
| RU2015156492A3 RU2015156492A3 (ru) | 2018-04-02 |
| RU2696315C2 RU2696315C2 (ru) | 2019-08-01 |
Family
ID=52022399
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015156492A RU2696315C2 (ru) | 2013-06-11 | 2014-06-11 | Способ получения ренальных клеток-предшественников и содержащее их лекарственное средство |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US11225642B2 (ru) |
| EP (1) | EP3020803B1 (ru) |
| JP (1) | JP6450311B2 (ru) |
| KR (1) | KR102145967B1 (ru) |
| CN (1) | CN105283542A (ru) |
| AU (1) | AU2014279065B2 (ru) |
| BR (1) | BR112015030918A2 (ru) |
| CA (1) | CA2915085C (ru) |
| ES (1) | ES2794074T3 (ru) |
| IL (1) | IL243023B (ru) |
| MX (1) | MX2015017036A (ru) |
| RU (1) | RU2696315C2 (ru) |
| SG (1) | SG11201510201PA (ru) |
| TW (1) | TWI629360B (ru) |
| WO (1) | WO2014200115A1 (ru) |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2794860B1 (en) * | 2011-12-19 | 2017-05-03 | Kyoto University | Method for inducing differentiation of human pluripotent stem cells into intermediate mesoderm cells |
| US10900022B2 (en) * | 2013-06-14 | 2021-01-26 | The University Of Queensland | Renal progenitor cells |
| MX2015017330A (es) * | 2013-07-29 | 2016-04-06 | Hoffmann La Roche | Metodo para la diferenciacion de celulas madre pluripotenciales en precursores renales multi-competentes. |
| KR101853477B1 (ko) * | 2015-06-24 | 2018-04-30 | 전북대학교산학협력단 | Sirt1 발현 조절을 통한 배아줄기세포로부터 신장전구세포로의 분화 조절 방법 |
| EP3313420B1 (en) | 2015-06-25 | 2024-03-13 | The Children's Medical Center Corporation | Methods and compositions relating to hematopoietic stem cell expansion, enrichment, and maintenance |
| IL257974B (en) | 2015-09-11 | 2022-07-01 | Astellas Pharma Inc | A method for producing kidney stem cells |
| WO2017049243A1 (en) * | 2015-09-17 | 2017-03-23 | Bonventre Joseph V | Methods of generating nephrons from human pluripotent stem cells |
| WO2017161001A1 (en) | 2016-03-15 | 2017-09-21 | Children's Medical Center Corporation | Methods and compositions relating to hematopoietic stem cell expansion |
| WO2017175866A1 (ja) * | 2016-04-08 | 2017-10-12 | 国立大学法人京都大学 | 多能性幹細胞から、内胚葉系細胞を選択的に誘導する方法 |
| EP3519558B1 (en) | 2016-09-28 | 2023-08-09 | Organovo, Inc. | Use of engineered renal tissues in assays |
| JP7011832B2 (ja) | 2016-10-11 | 2022-01-27 | 国立大学法人徳島大学 | 腎臓様組織の製造方法 |
| JP7274683B2 (ja) * | 2017-04-25 | 2023-05-17 | 国立大学法人 熊本大学 | 多能性幹細胞から樹状分岐した集合管を伴う腎臓構造を作製する方法 |
| CN110662832B (zh) | 2017-05-25 | 2024-01-05 | 国立大学法人京都大学 | 由间介中胚层细胞分化诱导肾祖细胞的方法和由多能干细胞分化诱导肾祖细胞的方法 |
| US12024721B2 (en) * | 2017-08-18 | 2024-07-02 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Method of differentiating human pluripotent stem cells to podocytes |
| SG11202003790PA (en) * | 2017-10-31 | 2020-05-28 | Murdoch Childrens Res Inst | Composition and method |
| US11859209B2 (en) | 2017-12-19 | 2024-01-02 | Kyoto University | Method for inducing osteogenic differentiation |
| WO2020022261A1 (ja) * | 2018-07-23 | 2020-01-30 | 国立大学法人京都大学 | 新規腎前駆細胞マーカーおよびそれを利用した腎前駆細胞の濃縮方法 |
| US20240010989A1 (en) | 2021-01-08 | 2024-01-11 | Kyoto University | Medium for culturing and expanding nephron progenitor cells, method for culturing and expanding nephron progenitor cells, and method for producing renal organoids |
| JPWO2023017848A1 (ru) | 2021-08-11 | 2023-02-16 | ||
| CN114457006B (zh) * | 2022-02-21 | 2023-07-28 | 广州华越肾科再生医学科技有限公司 | 一种通过不连续分化制备肾脏足细胞的方法 |
| CN114702591B (zh) * | 2022-05-17 | 2022-09-23 | 诺赛联合(北京)生物医学科技有限公司 | 成体细胞衍生的类器官制备技术 |
| CN117305222B (zh) * | 2023-11-28 | 2024-02-20 | 广州华越肾科再生医学科技有限公司 | 多能干细胞分化为肾祖细胞的方法 |
Family Cites Families (46)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5843780A (en) | 1995-01-20 | 1998-12-01 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Primate embryonic stem cells |
| UY27224A1 (es) | 2001-03-23 | 2002-10-31 | Bayer Corp | Inhibidores de la rho-quinasa |
| PT1370552E (pt) | 2001-03-23 | 2007-04-30 | Bayer Pharmaceuticals Corp | Inibidores de rho-quinase |
| DE60320933D1 (de) | 2002-01-10 | 2008-06-26 | Bayer Healthcare Ag | Rho-kinase inhibitoren |
| DE60318177T2 (de) | 2002-01-23 | 2008-10-09 | Bayer Pharmaceuticals Corp., West Haven | Rho-kinase inhibitoren |
| JP4469179B2 (ja) | 2002-01-23 | 2010-05-26 | バイエル ファーマセチカル コーポレーション | Ｒｈｏキナーゼ阻害剤としてのピリミジン誘導体 |
| WO2004039796A1 (de) | 2002-10-28 | 2004-05-13 | Bayer Healthcare Ag | Heteroaryloxy-substituierte phenylaminopyrimidine als rho-kinaseinhibitoren |
| US9453219B2 (en) | 2003-05-15 | 2016-09-27 | Mello Biotech Taiwan Co., Ltd. | Cosmetic designs and products using intronic RNA |
| AU2003902776A0 (en) | 2003-06-03 | 2003-06-19 | Monash University | Method for expanding cells |
| US20070031966A1 (en) * | 2005-07-18 | 2007-02-08 | Regents Of The University Of Michigan | Renal progenitor cells from embryonic stem cells |
| ES2367525T3 (es) | 2005-12-13 | 2011-11-04 | Kyoto University | Factor de reprogramación celular. |
| US8278104B2 (en) | 2005-12-13 | 2012-10-02 | Kyoto University | Induced pluripotent stem cells produced with Oct3/4, Klf4 and Sox2 |
| CN103627671A (zh) | 2007-01-30 | 2014-03-12 | 佐治亚大学研究基金会 | 产生中内胚层细胞及多能游走细胞的方法与细胞群及用途 |
| EP3399025A1 (en) | 2007-03-23 | 2018-11-07 | Wisconsin Alumini Research Foundation | Somatic cell reprogramming |
| JP2008307007A (ja) | 2007-06-15 | 2008-12-25 | Bayer Schering Pharma Ag | 出生後のヒト組織由来未分化幹細胞から誘導したヒト多能性幹細胞 |
| WO2009032194A1 (en) | 2007-08-31 | 2009-03-12 | Whitehead Institute For Biomedical Research | Wnt pathway stimulation in reprogramming somatic cells |
| EP2096169B1 (en) | 2007-10-31 | 2020-11-18 | Kyoto University | Nuclear reprogramming method |
| AU2008286249B2 (en) | 2007-12-10 | 2013-10-10 | Kyoto University | Efficient method for nuclear reprogramming |
| US20100330063A1 (en) | 2007-12-17 | 2010-12-30 | Gliamed, Inc. | Stem-like cells, method for de-differentiating mammalian somatic cells into stem-like cells, and method for differentiating stem-like cells |
| EP2229444B1 (en) | 2008-01-16 | 2019-10-30 | Shi-Lung Lin | Generation of tumor-free embryonic stem-like pluripotent cells using inducible recombinant rna agents |
| WO2009101407A2 (en) | 2008-02-11 | 2009-08-20 | Cambridge Enterprise Limited | Improved reprogramming of mammalian cells, and the cells obtained |
| EP2090649A1 (en) | 2008-02-13 | 2009-08-19 | Fondazione Telethon | Method for reprogramming differentiated cells |
| US20110014164A1 (en) | 2008-02-15 | 2011-01-20 | President And Fellows Of Harvard College | Efficient induction of pluripotent stem cells using small molecule compounds |
| ES2690554T3 (es) | 2008-03-17 | 2018-11-21 | The Scripps Research Institute | Enfoques químicos y genéticos combinados para la generación de células madre pluripotentes inducidas |
| WO2009114949A1 (en) | 2008-03-20 | 2009-09-24 | UNIVERSITé LAVAL | Methods for deprogramming somatic cells and uses thereof |
| JP2011516076A (ja) | 2008-04-07 | 2011-05-26 | ニューポテンシャル，インコーポレイテッド | Ｈｄａｃ修飾因子の使用を通じて多能性遺伝子を誘導することによる細胞のリプログラミング |
| US8530238B2 (en) | 2008-06-27 | 2013-09-10 | Kyoto University | Method of efficiently establishing induced pluripotent stem cells |
| WO2010009015A2 (en) | 2008-07-14 | 2010-01-21 | Oklahoma Medical Research Foundation | Production of pluripotent cells through inhibition of bright/arid3a function |
| WO2010147612A1 (en) | 2009-06-18 | 2010-12-23 | Lixte Biotechnology, Inc. | Methods of modulating cell regulation by inhibiting p53 |
| WO2010033920A2 (en) | 2008-09-19 | 2010-03-25 | Whitehead Institute For Biomedical Research | Compositions and methods for enhancing cell reprogramming |
| WO2010033906A2 (en) | 2008-09-19 | 2010-03-25 | President And Fellows Of Harvard College | Efficient induction of pluripotent stem cells using small molecule compounds |
| WO2010042800A1 (en) | 2008-10-10 | 2010-04-15 | Nevada Cancer Institute | Methods of reprogramming somatic cells and methods of use for such cells |
| US20110250692A1 (en) | 2008-10-30 | 2011-10-13 | Kyoto University | Method for producing induced pluripotent stem cells |
| US20100111908A1 (en) | 2008-11-03 | 2010-05-06 | Fangming Lin | Induction of Renal Cells for Treatment of Kidney Disease |
| US20110059526A1 (en) | 2008-11-12 | 2011-03-10 | Nupotential, Inc. | Reprogramming a cell by inducing a pluripotent gene through use of an hdac modulator |
| US9045737B2 (en) | 2008-12-13 | 2015-06-02 | Dnamicroarray, Inc. | Artificial three-dimensional microenvironment niche culture |
| WO2010097794A1 (en) * | 2009-02-26 | 2010-09-02 | Tel Hashomer Medical Research Infrastructure And Services Ltd. | Methods of reprogramming renal cells |
| JP5553289B2 (ja) | 2009-02-27 | 2014-07-16 | 国立大学法人京都大学 | 新規核初期化物質 |
| WO2010102267A2 (en) | 2009-03-06 | 2010-09-10 | Ipierian, Inc. | Tgf-beta pathway inhibitors for enhancement of cellular reprogramming of human cells |
| US9340775B2 (en) | 2009-03-25 | 2016-05-17 | The Salk Institute For Biological Studies | Induced pluripotent stem cell produced by transfecting a human neural stem cell with an episomal vector encoding the Oct4 and Nanog proteins |
| WO2010111422A2 (en) | 2009-03-25 | 2010-09-30 | The Salk Institute For Biological Studies | Induced pluripotent stem cell generation using two factors and p53 inactivation |
| US8852940B2 (en) | 2009-04-01 | 2014-10-07 | The Regents Of The University Of California | Embryonic stem cell specific microRNAs promote induced pluripotency |
| US20110088107A1 (en) | 2009-04-24 | 2011-04-14 | Yaqub Hanna | Compositions and methods for deriving or culturing pluripotent cells |
| WO2010147395A2 (en) | 2009-06-16 | 2010-12-23 | Korea Research Institute Of Bioscience And Biotechnology | Medium composition comprising neuropeptide y for the generation, maintenance, prologned undifferentiated growth of pluripotent stem cells and method of culturing pluripotent stem cell using the same |
| EP2596096B1 (en) * | 2010-07-21 | 2018-01-31 | Kyoto University | Method for inducing differentiation of human pluripotent stem cell into intermediate mesoderm cell |
| EP2794860B1 (en) * | 2011-12-19 | 2017-05-03 | Kyoto University | Method for inducing differentiation of human pluripotent stem cells into intermediate mesoderm cells |
-
2014
- 2014-06-11 AU AU2014279065A patent/AU2014279065B2/en active Active
- 2014-06-11 MX MX2015017036A patent/MX2015017036A/es unknown
- 2014-06-11 CA CA2915085A patent/CA2915085C/en active Active
- 2014-06-11 RU RU2015156492A patent/RU2696315C2/ru active
- 2014-06-11 CN CN201480033367.1A patent/CN105283542A/zh active Pending
- 2014-06-11 JP JP2015522946A patent/JP6450311B2/ja active Active
- 2014-06-11 EP EP14811223.8A patent/EP3020803B1/en active Active
- 2014-06-11 TW TW103120163A patent/TWI629360B/zh not_active IP Right Cessation
- 2014-06-11 SG SG11201510201PA patent/SG11201510201PA/en unknown
- 2014-06-11 US US14/897,319 patent/US11225642B2/en active Active
- 2014-06-11 BR BR112015030918A patent/BR112015030918A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2014-06-11 WO PCT/JP2014/066081 patent/WO2014200115A1/ja active Application Filing
- 2014-06-11 KR KR1020167000639A patent/KR102145967B1/ko active IP Right Grant
- 2014-06-11 ES ES14811223T patent/ES2794074T3/es active Active
-
2015
- 2015-12-10 IL IL243023A patent/IL243023B/en active IP Right Grant
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TWI629360B (zh) | 2018-07-11 |
| JPWO2014200115A1 (ja) | 2017-02-23 |
| US20160137985A1 (en) | 2016-05-19 |
| EP3020803A4 (en) | 2017-02-22 |
| WO2014200115A1 (ja) | 2014-12-18 |
| AU2014279065A1 (en) | 2016-01-21 |
| MX2015017036A (es) | 2016-07-21 |
| RU2015156492A3 (ru) | 2018-04-02 |
| TW201536917A (zh) | 2015-10-01 |
| BR112015030918A2 (pt) | 2017-12-05 |
| ES2794074T3 (es) | 2020-11-17 |
| EP3020803B1 (en) | 2020-03-11 |
| AU2014279065B2 (en) | 2020-04-09 |
| KR20160019509A (ko) | 2016-02-19 |
| CA2915085C (en) | 2021-04-27 |
| CA2915085A1 (en) | 2014-12-18 |
| JP6450311B2 (ja) | 2019-01-09 |
| IL243023B (en) | 2019-05-30 |
| EP3020803A1 (en) | 2016-05-18 |
| US11225642B2 (en) | 2022-01-18 |
| CN105283542A (zh) | 2016-01-27 |
| SG11201510201PA (en) | 2016-01-28 |
| KR102145967B1 (ko) | 2020-08-19 |
| RU2696315C2 (ru) | 2019-08-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2015156492A (ru) | Способ получения ренальных клеток-предшественников содержащее их лекарственное средство | |
| Oualla-Bachiri et al. | From grafts to human bioengineered vascularized skin substitutes | |
| Ling et al. | Low‐intensity pulsed ultrasound activates ERK 1/2 and PI 3K‐Akt signalling pathways and promotes the proliferation of human amnion‐derived mesenchymal stem cells | |
| Wanjare et al. | Perivascular cells in blood vessel regeneration | |
| Kober et al. | Generation of a fibrin based three‐layered skin substitute | |
| ECSP19025350A (es) | Anticuerpos monoclonales optimizados contra el inhibidor de la vía del factor tisular (tfpi) | |
| IL307568A (en) | Photoreceptors and photoreceptor progenitors produced from pluripotent stem cells | |
| MD3880654T2 (ro) | Compuși 2-formil-3-hidroxifeniloximetilici capabili de modularea hemoglobinei | |
| EP4349854A3 (en) | Pd1-cd28 fusion proteins and their use in medicine | |
| PH12019500439A1 (en) | Monoclonal antibodies against tissue factor pathway inhibitor (tfpi) | |
| DOP2011000045A (es) | Anticuerpos monoclonales contra el inhibidor de la via del factor tisular (tfpi) | |
| JP2015165823A5 (ru) | ||
| CA2775299C (en) | Thrombin isolated from blood and blood fractions | |
| WO2013013025A3 (en) | Anti-cxcr4 antibodies and methods of use | |
| NZ609731A (en) | Compositions of adult organ stem cells and uses thereof | |
| Pranzini et al. | Metabolic features of tumor dormancy: Possible therapeutic strategies | |
| CN106967679B (zh) | 一种高浓度葡萄糖溶液激活的间充质干细胞条件培养基的制备方法及其应用 | |
| MX2016005824A (es) | Metodo de cultivo celular. | |
| EA201400401A1 (ru) | Биокомпозит для регенерации поврежденных тканей и органов, набор для изготовления биокомпозита и способ лечения | |
| UY33533A (es) | siRNA DIRIGIDO AL VEGFA Y A MÉTODOS DE TRATAMIENTO IN VIVO | |
| PH12016502052A1 (en) | Chardonnay grape seed extract | |
| BR112018012070A2 (pt) | método para a produção de tecidos/ órgãos utilizando células sanguíneas | |
| Fontana et al. | Low-intensity pulsed ultrasound increases neurotrophic factors secretion and suppresses inflammation in in vitro models of peripheral neuropathies | |
| Kim et al. | Multiple stimulation with spheroids comprising salivary gland and adipose-derived stem cells enhances regeneration of radiation-damaged salivary glands | |
| Jain et al. | Regenerative medicine: biological solutions to biological problems. |