RU2014134531A - Новый способ получения осажденных диоксидов кремния - Google Patents
Новый способ получения осажденных диоксидов кремния Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014134531A RU2014134531A RU2014134531A RU2014134531A RU2014134531A RU 2014134531 A RU2014134531 A RU 2014134531A RU 2014134531 A RU2014134531 A RU 2014134531A RU 2014134531 A RU2014134531 A RU 2014134531A RU 2014134531 A RU2014134531 A RU 2014134531A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- acid
- concentration
- reaction medium
- silicate
- paragraphs
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B33/00—Silicon; Compounds thereof
- C01B33/113—Silicon oxides; Hydrates thereof
- C01B33/12—Silica; Hydrates thereof, e.g. lepidoic silicic acid
- C01B33/126—Preparation of silica of undetermined type
- C01B33/128—Preparation of silica of undetermined type by acidic treatment of aqueous silicate solutions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B33/00—Silicon; Compounds thereof
- C01B33/113—Silicon oxides; Hydrates thereof
- C01B33/12—Silica; Hydrates thereof, e.g. lepidoic silicic acid
- C01B33/18—Preparation of finely divided silica neither in sol nor in gel form; After-treatment thereof
- C01B33/187—Preparation of finely divided silica neither in sol nor in gel form; After-treatment thereof by acidic treatment of silicates
- C01B33/193—Preparation of finely divided silica neither in sol nor in gel form; After-treatment thereof by acidic treatment of silicates of aqueous solutions of silicates
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Silicon Compounds (AREA)
- Paper (AREA)
Abstract
1. Способ получения осажденного диоксида кремния определенного типа, который включает реакцию силиката по меньшей мере с одной кислотой, посредством которой получают суспензию диоксида кремния, последующее разделение и высушивание данной суспензии, при этом реакцию силиката по меньшей мере с одной кислотой проводят следующим образом:(i) образуют содержащее воду исходное сырье с pH от 2 до 5, предпочтительно от 2,5 до 5,(ii) в указанное исходное сырье одновременно добавляют силикат и кислоту таким образом, чтобы поддерживать pH реакционной среды в диапазоне от 2 до 5, предпочтительно от 2,5 до 5,(iii) прекращают добавление кислоты, при этом продолжая добавление силиката в реакционную среду до тех пор, пока не будет получено значение pH в реакционной среде от 7 до 10, предпочтительно от 7,5 до 9,5,(iv) в реакционную среду одновременно добавляют силикат и кислоту таким образом, чтобы поддерживать pH реакционной среды в диапазоне от 7 до 10, предпочтительно от 7,5 до 9,5,(v) прекращают добавление силиката, при этом продолжая добавление кислоты в реакционную среду до тех пор, пока не будет получено значение pH в реакционной среде от 2,5 до 5,3, предпочтительно от 2,8 до 5,2,(vi) реакционную среду приводят в контакт с кислотой и силикатом таким образом, чтобы поддерживать pH реакционной средыв диапазоне от 2,5 до 5,3, предпочтительно от 2,8 до 5,2,при этом в способе- по меньшей мере в одной части этапа (ii)и/или- на этапе (vi)применяемая кислота представляет собой концентрированную кислоту, предпочтительно выбранную из группы, состоящей из серной кислоты с концентрацией по меньшей мере 80 вес.%, в частности, по меньшей мере 90 вес.%, уксусной кислоты или муравьиной кислоты с концентрацией по меньшей мере 90 вес.%, азотной кислоты с концентрацией по м
Claims (12)
1. Способ получения осажденного диоксида кремния определенного типа, который включает реакцию силиката по меньшей мере с одной кислотой, посредством которой получают суспензию диоксида кремния, последующее разделение и высушивание данной суспензии, при этом реакцию силиката по меньшей мере с одной кислотой проводят следующим образом:
(i) образуют содержащее воду исходное сырье с pH от 2 до 5, предпочтительно от 2,5 до 5,
(ii) в указанное исходное сырье одновременно добавляют силикат и кислоту таким образом, чтобы поддерживать pH реакционной среды в диапазоне от 2 до 5, предпочтительно от 2,5 до 5,
(iii) прекращают добавление кислоты, при этом продолжая добавление силиката в реакционную среду до тех пор, пока не будет получено значение pH в реакционной среде от 7 до 10, предпочтительно от 7,5 до 9,5,
(iv) в реакционную среду одновременно добавляют силикат и кислоту таким образом, чтобы поддерживать pH реакционной среды в диапазоне от 7 до 10, предпочтительно от 7,5 до 9,5,
(v) прекращают добавление силиката, при этом продолжая добавление кислоты в реакционную среду до тех пор, пока не будет получено значение pH в реакционной среде от 2,5 до 5,3, предпочтительно от 2,8 до 5,2,
(vi) реакционную среду приводят в контакт с кислотой и силикатом таким образом, чтобы поддерживать pH реакционной среды
в диапазоне от 2,5 до 5,3, предпочтительно от 2,8 до 5,2,
при этом в способе
- по меньшей мере в одной части этапа (ii)
и/или
- на этапе (vi)
применяемая кислота представляет собой концентрированную кислоту, предпочтительно выбранную из группы, состоящей из серной кислоты с концентрацией по меньшей мере 80 вес.%, в частности, по меньшей мере 90 вес.%, уксусной кислоты или муравьиной кислоты с концентрацией по меньшей мере 90 вес.%, азотной кислоты с концентрацией по меньшей мере 60 вес.%, фосфорной кислоты с концентрацией по меньшей мере 75 вес.%, соляной кислоты с концентрацией по меньшей мере 30 вес.%.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что после того, как реакционная среда была приведена в контакт с кислотой и силикатом на этапе (vi), в полученную реакционную среду добавляют щелочное средство, предпочтительно силикат, таким образом, чтобы повысить pH реакционной среды до значения от 4,7 до 6,3, предпочтительно от 5,0 до 5,8.
3. Способ получения осажденного диоксида кремния определенного типа, который включает реакцию силиката по меньшей мере с одной кислотой, посредством которой получают суспензию диоксида кремния, последующее разделение и высушивание данной суспензии, при этом реакцию силиката по меньшей мере с одной кислотой проводят следующим образом:
(i) образуют содержащее воду исходное сырье с pH от 2 до 5, предпочтительно от 2,5 до 5,
(ii) в указанное исходное сырье одновременно добавляют силикат и кислоту таким образом, чтобы поддерживать pH реакционной среды в диапазоне от 2 до 5, предпочтительно от 2,5 до 5,
(iii) прекращают добавление кислоты, при этом продолжая добавление силиката в реакционную среду до тех пор, пока не будет получено значение pH в реакционной среде от 7 до 10, предпочтительно от 7,5 до 9,5,
(iv) в реакционную среду одновременно добавляют силикат и кислоту таким образом, чтобы поддерживать pH реакционной среды в диапазоне от 7 до 10, предпочтительно от 7,5 до 9,5,
(v) прекращают добавление силиката, при этом продолжая добавление кислоты в реакционную среду до тех пор, пока не будет получено значение pH в реакционной среде от 2,5 до 5,3, предпочтительно от 2,8 до 5,2,
(vi) реакционную среду приводят в контакт с кислотой и силикатом таким образом, чтобы поддерживать pH реакционной среды в диапазоне от 2,5 до 5,3, предпочтительно от 2,8 до 5,2,
при этом в способе, по меньшей мере в одной части этапа (ii), применяемая кислота представляет собой концентрированную кислоту, предпочтительно выбранную из группы, состоящей из серной кислоты с концентрацией по меньшей мере 80 вес.%, в частности, по меньшей мере 90 вес.%, уксусной кислоты или муравьиной кислоты с концентрацией по меньшей мере 90 вес.%, азотной кислоты с концентрацией по меньшей мере 60 вес.%, фосфорной кислоты с концентрацией по меньшей мере 75 вес.% или соляной кислоты с концентрацией по меньшей мере 30 вес.%.
4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что после того, как реакционная среда была приведена в контакт с кислотой и силикатом на этапе (vi), в полученную реакционную среду добавляют щелочное средство, предпочтительно силикат, таким образом, чтобы повысить pH реакционной среды до значения от 4,7 до 6,3, предпочтительно от 5,0 до 5,8.
5. Способ по любому из пп. 3 и 4, отличающийся тем, что на этапе (ii) кислота, применяемая после достижения температуры застывания в реакционной среде, представляет собой концентрированную кислоту, предпочтительно выбранную из группы, состоящей из серной кислоты с концентрацией по меньшей мере 80 вес.%, в частности, по меньшей мере 90 вес.%, уксусной кислоты или муравьиной кислоты с концентрацией по меньшей мере 90 вес.%, азотной кислоты с концентрацией по меньшей мере 60 вес.%, фосфорной кислоты с концентрацией по меньшей мере 75 вес.% или соляной кислоты с концентрацией по меньшей мере 30 вес.%.
6. Способ по любому из пп. 3 и 4, отличающийся тем, что на этапе (ii) кислота, применяемая через x минут, отсчитываемых от начала указанного этапа, причем x составляет от 10 до 25, представляет собой концентрированную кислоту, предпочтительно выбранную из группы, состоящей из серной кислоты с концентрацией по меньшей мере 80 вес.%, в частности, по меньшей мере 90 вес.%, уксусной кислоты или муравьиной кислоты с концентрацией по меньшей мере 90 вес.%, азотной кислоты с концентрацией по меньшей мере 60 вес.%, фосфорной кислоты с концентрацией по меньшей мере 75 вес.% или соляной кислоты с концентрацией по меньшей мере 30 вес.%.
7. Способ по любому из пп. 3 и 4, отличающийся тем, что кислота, применяемая по меньшей мере на одном из этапов (iv)-(vi), представляет собой концентрированную кислоту, предпочтительно выбранную из группы, состоящей из серной кислоты с концентрацией по меньшей мере 80 вес.%, в частности, по меньшей мере 90 вес.%, уксусной кислоты или муравьиной кислоты с концентрацией по меньшей мере 90 вес.%, азотной кислоты с концентрацией по меньшей мере 60 вес.%, фосфорной кислоты с концентрацией по меньшей мере 75 вес.% или соляной кислоты с концентрацией по меньшей мере 30 вес.%.
8. Способ по любому из пп. 3 и 4, отличающийся тем, что кислота, применяемая на этапах (iv)-(vi), представляет собой концентрированную кислоту, предпочтительно выбранную из группы, состоящей из серной кислоты с концентрацией по меньшей мере 80 вес.%, в частности, по меньшей мере 90 вес.%, уксусной кислоты или муравьиной кислоты с концентрацией по меньшей мере 90 вес.%, азотной кислоты с концентрацией по меньшей мере 60 вес.%, фосфорной кислоты с концентрацией по меньшей мере 75 вес.% или соляной кислоты с концентрацией по меньшей мере 30 вес.%.
9. Способ по одному из пп. 1-4, отличающийся тем, что указанная концентрированная кислота представляет собой серную кислоту с концентрацией по меньшей мере 80 вес.%, предпочтительно по меньшей мере 90 вес.%.
10. Способ по одному из пп. 1-4, отличающийся тем, что указанная концентрированная кислота представляет собой серную кислоту с концентрацией от 90 вес.% до 98 вес.%.
11. Способ по одному из пп. 1-4, отличающийся тем, что этап
(i) включает добавление в воду кислоты с тем, чтобы получить значение pH в образованном таким образом исходном сырье от 2 до 5, предпочтительно от 2,5 до 5, в частности, от 3,0 до 4,5.
12. Способ по одному из пп. 1-4, отличающийся тем, что высушивание проводят путем распыления.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1200212A FR2985991B1 (fr) | 2012-01-25 | 2012-01-25 | Nouveau procede de preparation de silices precipitees |
| FR1200212 | 2012-01-25 | ||
| PCT/EP2013/051234 WO2013110655A1 (fr) | 2012-01-25 | 2013-01-23 | Procede de preparation de silices precipitees |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014134531A true RU2014134531A (ru) | 2016-03-20 |
| RU2581407C2 RU2581407C2 (ru) | 2016-04-20 |
Family
ID=48044728
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014134531/05A RU2581407C2 (ru) | 2012-01-25 | 2013-01-23 | Новый способ получения осажденных диоксидов кремния |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9695054B2 (ru) |
| EP (1) | EP2807118A1 (ru) |
| KR (1) | KR20140116524A (ru) |
| CN (1) | CN104066682A (ru) |
| AU (1) | AU2013211587A1 (ru) |
| BR (1) | BR112014018028A8 (ru) |
| CA (1) | CA2862473A1 (ru) |
| FR (1) | FR2985991B1 (ru) |
| MX (1) | MX354838B (ru) |
| RU (1) | RU2581407C2 (ru) |
| WO (1) | WO2013110655A1 (ru) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2984870B1 (fr) | 2011-12-23 | 2014-03-21 | Rhodia Operations | Nouveau procede de preparation de silices precipitees. |
| CN104136371B (zh) | 2011-12-23 | 2017-03-15 | 罗地亚运作公司 | 制备沉淀二氧化硅的新颖的方法 |
| FR2985993B1 (fr) | 2012-01-25 | 2014-11-28 | Rhodia Operations | Nouveau procede de preparation de silices precipitees |
| FR2985992B1 (fr) | 2012-01-25 | 2015-03-06 | Rhodia Operations | Nouveau procede de preparation de silices precitees |
| FR2985990B1 (fr) | 2012-01-25 | 2014-11-28 | Rhodia Operations | Nouveau procede de preparation de silices precipitees a morphologie, granulometrie et porosite particulieres |
| HUE054497T2 (hu) * | 2016-12-19 | 2021-09-28 | Evonik Operations Gmbh | Ónnal kompatibilis szilícium-dioxid |
| US11958980B2 (en) * | 2017-12-27 | 2024-04-16 | Rhodia Operations | Precipitated silica and process for its manufacture |
| US20220306480A1 (en) * | 2019-06-27 | 2022-09-29 | Rhodia Operations | Precipitated silica and process for its manufacture |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3639845A1 (de) | 1986-11-21 | 1988-06-01 | Degussa | Faellungskieselsaeuren, verfahren zu ihrer herstellung und verwendung |
| FR2646673B1 (fr) * | 1989-05-02 | 1991-09-06 | Rhone Poulenc Chimie | Silice sous forme de bille, procede de preparation et son utilisation au renforcement des elastomeres |
| FR2678259B1 (fr) | 1991-06-26 | 1993-11-05 | Rhone Poulenc Chimie | Nouvelles silices precipitees sous forme de granules ou de poudres, procedes de synthese et utilisation au renforcement des elastomeres. |
| JP2799773B2 (ja) * | 1993-09-29 | 1998-09-21 | ローヌ−プーラン シミ | 沈降シリカ |
| DE19526476A1 (de) * | 1995-07-20 | 1997-01-23 | Degussa | Fällungskieselsäure |
| FR2763581B1 (fr) * | 1997-05-26 | 1999-07-23 | Rhodia Chimie Sa | Silice precipitee utilisable comme charge renforcante pour elastomeres |
| JP2004510679A (ja) | 2000-10-13 | 2004-04-08 | ユニバーシティー オブ シンシナティ | 沈降シリカ合成法及びその使用 |
| FR2818966B1 (fr) * | 2000-12-28 | 2003-03-07 | Rhodia Chimie Sa | Procede de preparation de silice precipitee contenant de l'aluminium |
| BR0211703B1 (pt) * | 2001-08-13 | 2012-02-22 | processo de preparação de sìlica, sìlica, e, utilização de uma sìlica. | |
| US6869595B2 (en) * | 2001-12-21 | 2005-03-22 | J.M. Huber Corporation | Abrasive compositions for clear toothpaste |
| FR2902781B1 (fr) * | 2006-06-27 | 2008-09-05 | Rhodia Recherches Et Technologies Sas | Silice precipitee pour application papier |
| WO2010022544A1 (en) * | 2008-09-01 | 2010-03-04 | Evonik Degussa Gmbh | Process for preparing precipitated silicas, precipitated silicas and their use |
| FR2949455B1 (fr) * | 2009-09-03 | 2011-09-16 | Rhodia Operations | Nouveau procede de preparation de silices precipitees |
| FR2949454B1 (fr) * | 2009-09-03 | 2011-09-16 | Rhodia Operations | Nouveau procede de preparation de silices precipitees |
| FR2962996B1 (fr) | 2010-07-23 | 2012-07-27 | Rhodia Operations | Nouveau procede de preparation de silices precipitees |
| FR2984870B1 (fr) | 2011-12-23 | 2014-03-21 | Rhodia Operations | Nouveau procede de preparation de silices precipitees. |
| CN104136371B (zh) | 2011-12-23 | 2017-03-15 | 罗地亚运作公司 | 制备沉淀二氧化硅的新颖的方法 |
| FR2985992B1 (fr) | 2012-01-25 | 2015-03-06 | Rhodia Operations | Nouveau procede de preparation de silices precitees |
| FR2985993B1 (fr) | 2012-01-25 | 2014-11-28 | Rhodia Operations | Nouveau procede de preparation de silices precipitees |
| FR2985990B1 (fr) | 2012-01-25 | 2014-11-28 | Rhodia Operations | Nouveau procede de preparation de silices precipitees a morphologie, granulometrie et porosite particulieres |
-
2012
- 2012-01-25 FR FR1200212A patent/FR2985991B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2013
- 2013-01-23 AU AU2013211587A patent/AU2013211587A1/en not_active Abandoned
- 2013-01-23 US US14/373,797 patent/US9695054B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2013-01-23 CA CA2862473A patent/CA2862473A1/fr not_active Abandoned
- 2013-01-23 RU RU2014134531/05A patent/RU2581407C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2013-01-23 KR KR1020147023224A patent/KR20140116524A/ko active IP Right Grant
- 2013-01-23 MX MX2014009000A patent/MX354838B/es active IP Right Grant
- 2013-01-23 EP EP13713364.1A patent/EP2807118A1/fr not_active Withdrawn
- 2013-01-23 BR BR112014018028A patent/BR112014018028A8/pt not_active Application Discontinuation
- 2013-01-23 WO PCT/EP2013/051234 patent/WO2013110655A1/fr active Application Filing
- 2013-01-23 CN CN201380006528.3A patent/CN104066682A/zh active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2862473A1 (fr) | 2013-08-01 |
| MX354838B (es) | 2018-03-21 |
| RU2581407C2 (ru) | 2016-04-20 |
| WO2013110655A1 (fr) | 2013-08-01 |
| BR112014018028A2 (ru) | 2017-06-20 |
| AU2013211587A1 (en) | 2014-08-07 |
| MX2014009000A (es) | 2015-03-05 |
| BR112014018028A8 (pt) | 2017-07-11 |
| CN104066682A (zh) | 2014-09-24 |
| US9695054B2 (en) | 2017-07-04 |
| EP2807118A1 (fr) | 2014-12-03 |
| US20150037235A1 (en) | 2015-02-05 |
| FR2985991A1 (fr) | 2013-07-26 |
| FR2985991B1 (fr) | 2014-11-28 |
| KR20140116524A (ko) | 2014-10-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2014134531A (ru) | Новый способ получения осажденных диоксидов кремния | |
| RU2014130284A (ru) | Новый способ получения диоксидов кремния | |
| RU2013108098A (ru) | Новый способ получения осажденных оксидов кремния | |
| RU2014130210A (ru) | Способ получения осажденных диоксидов кремния | |
| MX2014009003A (es) | Nuevo proceso para la preparacion de silices precipitadas. | |
| RU2016150076A (ru) | Способ и устройство для постадийной обработки органического масла | |
| JP2015502324A5 (ru) | ||
| MX2012002614A (es) | Nuevo metodo para la preparacion de silice precipitado. | |
| WO2012018175A3 (ko) | 세리아계 연마재의 재생방법 | |
| MX360563B (es) | Nuevo proceso para la preparación de sílices precipitadas, nuevas sílices precipitadas y sus usos, en particular para el refuerzo de polímeros. | |
| JP2015500325A5 (ru) | ||
| EA201790141A1 (ru) | Способ удаления примесей из динитротолуолов | |
| WO2014125309A3 (en) | Metal catalyst supported on mesoporous material | |
| ATE402162T1 (de) | Verfahren zur aufreinigung von thioctansäure in wasser | |
| CN101875640B (zh) | 一种在离子液体中制备吡嗪甲酸的方法 | |
| RU2013143971A (ru) | Усовершенствованный растворитель для извлечения малеинового ангидрида из газового потока | |
| EA201390263A1 (ru) | Улучшение скорости фильтрования при очистке терефталевой кислоты регулированием процента воды в суспензии, подаваемой в фильтр | |
| PH12019550110A1 (en) | Method for producing acetic acid | |
| JP2020083822A5 (ru) | ||
| JP2018502813A5 (ru) | ||
| WO2017204913A3 (en) | Purified plasticizers, production and use | |
| RU2014142548A (ru) | Способ получения осажденного диоксида кремния, включающий этап сильного уплотнения | |
| TH148348B (th) | กรรมวิธีการเตรียมตะกอนซิลิกา | |
| RU2011137487A (ru) | Способ получения холил-l-лизина | |
| TH134730B (th) | กรรมวิธีการผลิตซิลิคาที่ตกตะกอนแล้วแบบใหม่ |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200124 |