[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

RU2014122254A - 5-фенилзамещенные n-(тетразол-5-ил)- и n-(триазол-5-ил)-амиды арилкарбоновых кислот, а также их применение в качестве гербицидов - Google Patents

5-фенилзамещенные n-(тетразол-5-ил)- и n-(триазол-5-ил)-амиды арилкарбоновых кислот, а также их применение в качестве гербицидов Download PDF

Info

Publication number
RU2014122254A
RU2014122254A RU2014122254/04A RU2014122254A RU2014122254A RU 2014122254 A RU2014122254 A RU 2014122254A RU 2014122254/04 A RU2014122254/04 A RU 2014122254/04A RU 2014122254 A RU2014122254 A RU 2014122254A RU 2014122254 A RU2014122254 A RU 2014122254A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
halogen
cycloalkyl
alkoxy
cor
Prior art date
Application number
RU2014122254/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2629952C2 (ru
Inventor
Ральф Браун
Хартмут Аренс
Альмзик Андреас Ван
Штефан Лер
Изольде Хойзер-Хан
Хансйорг Дитрих
Эльмар ГАТЦВАЙЛЕР
Инес Хайнеманн
Кристофер Хью Розингер
Original Assignee
Байер Интеллектуэль Проперти Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Интеллектуэль Проперти Гмбх filed Critical Байер Интеллектуэль Проперти Гмбх
Publication of RU2014122254A publication Critical patent/RU2014122254A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2629952C2 publication Critical patent/RU2629952C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/713—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with four or more nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/08—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • C07D249/10—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D249/14—Nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D257/00—Heterocyclic compounds containing rings having four nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D257/02—Heterocyclic compounds containing rings having four nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D257/04—Five-membered rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D257/00—Heterocyclic compounds containing rings having four nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D257/02—Heterocyclic compounds containing rings having four nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D257/04—Five-membered rings
    • C07D257/06—Five-membered rings with nitrogen atoms directly attached to the ring carbon atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

1. 5-Фенилзамещенные N-(тетразол-5-ил)- и N-(триазол-5-ил)-амиды арилкарбоновых кислот формулы (I) или их соли:в которойA означает N или CY,B означает N или CH,X означает нитро, галоген, циано, формил, родано, (C-C)-алкил, галоген-(C-C)-алкил, (C-C)-алкенил, галоген-(C-C)-алкенил, (C-C)-алкинил, галоген-(C-C)-алкинил, (C-C)-циклоалкил, галоген-(C-C)-циклоалкил, (C-C)-циклоалкил-(C-6)-алкил, галоген-(C-C)-циклоалкил-(C-C)-алкил, COR, COOR, OCOOR, NRCOOR, C(O)N(R), NRC(O)N(R), OC(O)N(R), C(O)NROR, OR, OCOR, OSOR, S(O)R, SOOR, SON(R), NRSOR, NRCOR, (C-C)-алкил-S(O)R, (C-C)-алкил-OR, (C-C)-алкил-OCOR, (C-C)-алкил-OSOR, (C-C)-алкил-COR, (C-C)-алкил-SOOR, (C-C)-алкил-CON(R)2, (C-C)-алкил-SON(R), (C-C)-алкил-NRCOR, (C-C)-алкил-NRSOR, NRR, P(O)(OR), CHP(O)(OR), (C-C)-алкилгетероарил или (C-C)-алкилгетероциклил, причем два последних остатка соответственно замещены s-числом остатков, выбранных из группы, включающей галоген, (C-C)-алкил, галоген-(C-C)-алкил, S(O)-(C-C)-алкил, (C-C)-алкокси и галоген-(C-C)-алкокси, и причем гетероциклил содержит n оксогрупп,Υ означает водород, нитро, галоген, циано, родано, (C-C)-алкил, галоген-(C-C)-алкил, (C-C)-алкенил, галоген-(C-C)-алкенил, (C-C)-алкинил, галоген-(C-C)-алкинил, (C-C)-циклоалкил, (C-C)-циклоалкенил, галоген-(C-C)-циклоалкил, (C-C)-циклоалкил-(C-C)-алкил, галоген-(C-C)-циклоалкил-(C-C)-алкил, COR, COOR, OCOOR, NRCOOR, C(O)N(R), NRC(O)N(R), OC(O)N(R), CO(NOR)R, NRSOR, NRCOR, OR, OSOR, S(O)R, SOOR, SON(R)(C-C)-алкил-S(O)R, (C-C)-алкил-OR, (C-C)алкил-OCOR, (C-C)-алкил-OSOR, (C-C)-алкил-COR, (C-C)-алкил-CN, (C-C)-алкил-SOOR, (C-C)-алкил-CON(R), (C-C)-алкил-SON(R), (C-C)-алкил-NRCOR, (C-C)-алкил-NRSOR N(R), P(O)(OR), CHP(O)(OR), (C-C)-алкилфенил, (C-C)-алкилгетероарил, (C-C)-алкилгетероциклил, фенил, гетероарил или гетероциклил, причем шесть последних остатков соответственно замещены s-числом остатков, выбранных из группы, включающей галоген, нитро, циано, (C-C)-алкил, галоген-(C-C)-алкил, (C-C)-циклоалкил, S(O)-(C-C)-алкил, (C-C)-алкокси, галоген

Claims (13)

1. 5-Фенилзамещенные N-(тетразол-5-ил)- и N-(триазол-5-ил)-амиды арилкарбоновых кислот формулы (I) или их соли:
Figure 00000001
в которой
A означает N или CY,
B означает N или CH,
X означает нитро, галоген, циано, формил, родано, (C1-C6)-алкил, галоген-(C1-C6)-алкил, (C2-C6)-алкенил, галоген-(C2-C6)-алкенил, (C2-C6)-алкинил, галоген-(C3-C6)-алкинил, (C3-C6)-циклоалкил, галоген-(C3-C6)-циклоалкил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-6)-алкил, галоген-(C3-C6)-циклоалкил-(C1-C6)-алкил, COR1, COOR1, OCOOR1, NR1COOR1, C(O)N(R1)2, NR1C(O)N(R1)2, OC(O)N(R1)2, C(O)NR1OR1, OR1, OCOR1, OSO2R2, S(O)nR2, SO2OR1, SO2N(R1)2, NR1SO2R2, NR1COR1, (C1-C6)-алкил-S(O)nR2, (C1-C6)-алкил-OR1, (C1-C6)-алкил-OCOR1, (C1-C6)-алкил-OSO2R2, (C1-C6)-алкил-CO2R1, (C1-C6)-алкил-SO2OR1, (C1-C6)-алкил-CON(R1)2, (C1-C6)-алкил-SO2N(R1)2, (C1-C6)-алкил-NR1COR1, (C1-C6)-алкил-NR1SO2R2, NR1R2, P(O)(OR5)2, CH2P(O)(OR5)2, (C1-C6)-алкилгетероарил или (C1-C6)-алкилгетероциклил, причем два последних остатка соответственно замещены s-числом остатков, выбранных из группы, включающей галоген, (C1-C6)-алкил, галоген-(C1-C6)-алкил, S(O)n-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкокси и галоген-(C1-C6)-алкокси, и причем гетероциклил содержит n оксогрупп,
Υ означает водород, нитро, галоген, циано, родано, (C1-C6)-алкил, галоген-(C1-C6)-алкил, (C2-C6)-алкенил, галоген-(C2-C6)-алкенил, (C2-C6)-алкинил, галоген-(C2-C6)-алкинил, (C3-C6)-циклоалкил, (C3-C6)-циклоалкенил, галоген-(C3-C6)-циклоалкил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C6)-алкил, галоген-(C3-C6)-циклоалкил-(C1-C6)-алкил, COR1, COOR1, OCOOR1, NR1COOR1, C(O)N(R1)2, NR1C(O)N(R1)2, OC(O)N(R1)2, CO(NOR1)R1, NR1SO2R2, NR1COR1, OR1, OSO2R2, S(O)nR2, SO2OR1, SO2N(R1)2 (C1-C6)-алкил-S(O)nR2, (C1-C6)-алкил-OR1, (C1-C6)алкил-OCOR1, (C1-C6)-алкил-OSO2R2, (C1-C6)-алкил-CO2R1, (C1-C6)-алкил-CN, (C1-C6)-алкил-SO2OR1, (C1-C6)-алкил-CON(R1)2, (C1-C6)-алкил-SO2N(R1)2, (C1-C6)-алкил-NR1COR1, (C1-C6)-алкил-NR1SO2R2 l N(R1)2, P(O)(OR5)2, CH2P(O)(OR5)2, (C1-C6)-алкилфенил, (C1-C6)-алкилгетероарил, (C1-C6)-алкилгетероциклил, фенил, гетероарил или гетероциклил, причем шесть последних остатков соответственно замещены s-числом остатков, выбранных из группы, включающей галоген, нитро, циано, (C1-C6)-алкил, галоген-(C1-C6)-алкил, (C3-C6)-циклоалкил, S(O)n-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкокси, галоген-(C1-C6)-алкокси, (C1-C6)-алкокси-(C1-C4)-алкил и цианометил, и причем гетероциклил содержит n оксогрупп,
Ζ означает галоген, циано, родано, галоген-(C1-C6)-алкил, (C2-C6)-алкенил, галоген-(C2-C6)-алкенил, (C2-C6)-алкинил, галоген-(C2-C6)-алкинил, (C3-C6)-циклоалкил, галоген-(C3-C6)-циклоалкил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C6)-алкил, галоген-(C3-C6)-циклоалкил-(C1-C6)-алкил, COR1, COOR1, OCOOR1, NR1COOR1, C(O)N(R1)2, NR1C(O)N(R1)2, OC(O)N(R1)2, C(O)NR1OR1, OSO2R2, S(O)nR2, SO2OR1, SO2N(R1)2, NR1SO2R2, NR1COR1, (C1-C6)-алкил-S(O)nR2, (C1-C6)-алкил-OR1, (C1-C6)-алкил-OCOR1, (C1-C6)-алкил-OSO2R2, (C1-C6)-алкил-CO2R1, (C1-C6)-алкил-SO2OR1, (C1-C6)-алкил-CON(R1)2, (C1-C6)алкил-SO2N(R1)2, (C1-C6)-алкил-NR1COR1, (C1-C6)-алкил-NR1SO2R2, N(R1)2, P(O)(OR5)2, гетероарил, гетероциклил или фенил, причем три последних остатка соответственно замещены s-числом остатков, выбранных из группы, включающей галоген, нитро, циано, (C1-C6)-алкил, галоген-(C1-C6)-алкил, (C3-C6)-циклоалкил, S(O)n-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкокси или галоген-(C1-C6)-алкокси, и причем гетероциклил содержит n оксогрупп, или
Ζ может означать также водород, (C1-C6)-алкил или (C1-C6)-алкокси, если Υ означает остаток S(O)nR2,
W означает (C1-C6)-алкил, галоген-(C1-C6)-алкил, (C2-C6)-алкенил, галоген-(C2-C6)-алкенил, (C2-C6)-алкинил, галоген-(C2-C6)-алкинил, (C3-C7)-циклоалкил, галоген-(C3-C7)-циклоалкил, (C1-C6)-алкокси, галоген-(C1-C6)-алкокси, S(O)n-(C1-C6)-алкил, S(O)n-галоген-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкокси-(C1-C4)-алкил, (C1-C6)-алкокси-(C1-C4)-галогеналкил, галоген, нитро, NR3COR3 или циано,
R означает (C1-C8)-алкил, галоген-(C1-C8)-алкил, (C2-C8)-алкенил, галоген-(C2-C8)-алкенил, (C2-C8)-алкинил или галоген-(C2-C8)-алкинил, причем шесть ранее указанных остатков соответственно замещены s-числом остатков, выбранных из группы, включающей гидрокси, нитро, циано, S i R 3 5
Figure 00000002
 , PO(OR5)2) S(O)n-(C1-C6)-алкил, S(O)n-галоген-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкокси, галоген-(C1-C6)-алкокси, N(R3)2, COR3, COOR3, OCOR3, NR3COR3, NR3SO2R4, O(C1-C2)-алкил-(C3-C6)-циклоалкил, (C3-C6)-циклоалкил, гетероа-рил, гетероциклил, фенил, Q-гетероарил, Q-гетероциклил, Q-фенил и Q-бензил, причем семь последних остатков соответственно замещены s-числом остатков, выбранных из группы, включающей метил, этил, метокси, трифторметил, циано и галоген, и причем гетероциклил содержит n оксогрупп, или
R означает (C3-C7)-циклоалкил, гетероарил, гетероциклил или фенил, которые соответственно замещены s-числом остатков, выбранных из группы, включающей галоген, нитро, циано, (C1-C6)-алкил, галоген-(C1-C6)-алкил, (C3-C6)-циклоалкил, S(O)n-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкокси, галоген-(C1-C6)-алкокси и (C1-C6)-алкокси-(C1-C4)-алкил, причем гетероциклил содержит n оксогрупп,
Q означает О, S или NR3,
R1 означает водород, (C1-C6)-алкил, галоген-(C1-C6)-алкил, (C2-C6)-алкенил, галоген-(C2-C6)-алкенил, (C2-C6)-алкинил, галоген-(C2-C6)-алкинил, (C3-C6)-циклоалкил, (C3-C6)-циклоалкенил, галоген-(C3-C6)-циклоалкил, (C1-C6)-алкил-O-(C1-C6)-алкил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C6)-алкил, фенил, фенил-(C1-C6)-алкил, гетероарил, (C1-C6)-алкилгетероарил, гетероцикл, (C1-C6)-алкилгетероциклил, (C1-C6)-алкил-О-гетероарил, (C1-C6)-алкил-O-гетероциклил, (C1-C6)-алкил-NR3-гетероарил или (C1-C6)-алкил-NR3-гетероциклил, причем 21 последних остатков соответственно замещены s-числом остатков, выбранных из группы, включающей циано, галоген, нитро, родано, OR3, S(O)nR4, N(R3)2, NR3OR3, COR3, OCOR3, SCOR4, NR3COR3, NR3SO2R4, CO2R3, COSR4, CON(R3)2 и (C1-C4)-алкокси-(C2-C6)-алкоксикарбонил, и причем гетероциклил содержит n оксогрупп,
R2 означает (C1-C6)-алкил, галоген-(C1-C6)-алкил, (C2-C6)-алкенил, галоген-(C2-C6)-алкенил, (C2-C6)-алкинил, галоген-(C2-C6)-алкинил, (C3-C6)-циклоалкил, (C3-C6)-циклоалкенил, галоген-(C3-C6)-циклоалкил, (C1-C6)-алкил-O-(C1-C6)-алкил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C6)-алкил, фенил, фенил-(C1-C6)-алкил, гетеро-арил, (C1-C6)-алкилгетероарил, гетероциклил, (C1-C6)-алкилгетероциклил, (C1-C6)-алкил-O-гетероарил, (C1-C6)-алкил-O-гетероциклил, (C1-C6)-алкил-NR3-гетероарил или (C1-C6)-алкил-NR3-гетероциклил, причем 21 последних остатков соответственно замещены s-числом остатков, выбранных из группы, включающей циано, галоген, нитро, родано, OR3, S(O)nR4, N(R3)2, NR3OR3, COR3, OCOR3, SCOR4, NR3COR3, NR3SO2R4, CO2R3, COSR4, CON(R3)2 и (C1-C4)-алкокси-(C2-C6)-алкоксикарбонил, и причем гетероциклил содержит n оксогрупп,
R3 означает водород, (C1-C6)-алкил, (C2-C6)-алкенил, (C2-C6)-алкинил, (C3-C6)-циклоалкил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C6)-алкил или фенил,
R4 означает (C1-C6)-алкил, (C2-C6)-алкенил, (C2-C6)-алкинил, (C3-C6)-циклоалкил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C6)-алкил или фенил,
R5 означает (C1-C4)-алкил,
n означает 0, 1 или 2,
s означает 0,1,2 или 3.
2. 5-Фенилзамещенные N-(тетразол-5-ил)- и N-(триазол-5-ил)-амиды арилкарбоновых кислот по п. 1, причем
A означает N или CY,
B означает N или CH,
X означает нитро, галоген, циано, родано, (C1-C6)-алкил, галоген-(C1-C6)-алкил, (C2-C6)-алкенил, галоген-(C2-C6)-алкенил, (C2-C6)-алкинил, галоген-(C3-C6)-алкинил, (C3-C6)-циклоалкил, галоген-(C3-C6)-циклоалкил, (C1-C6)-алкил-O-(C1-C6)-алкил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C6)-алкил, галоген-(C3-C6)-циклоалкил-(C1-C6)-алкил, COR1, OR1, OCOR1, OSO2R2, S(O)nR2, SO2OR1, SO2N(R1)2, NR1SO2R2, NR1COR1, (C1-C6)-алкил-S(O)nR2, (C1-C6)-алкил-OR1, (C1-C6)-алкил--OCOR1, (C1-C6)-алкил-OSO2R2, (C1-C6)-алкил-CO2R1, (C1-C6)-алкил-SO2OR1, (C1-C6)-алкил-CON(R1)2, (C1-C6)-алкил-SO2N(R1)2 (C1-C6)-алкил-NR1COR1, (C1-C6)-алкил-NR1SO2R2, (C1-C6)-алкилгетероарил или (C1-C6)-алкилгетероциклил, причем два последних остатка соответственно замещены s-числом остатков, выбранных из группы, включающей галоген, (C1-C6)-алкил, галоген-(C1-C6)-алкил, S(O)n-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкокси и галоген-(C1-C6)-алкокси, и причем гетероциклил содержит n оксогрупп,
Υ означает водород, нитро, галоген, циано, родано, (C1-C6)-алкил, галоген-(C1-C6)-алкил, (C2-C6)-алкенил, галоген-(C2-C6)-алкенил, (C2-C6)-алкинил, галоген-(C3-C6)-алкинил, (C3-C6)-циклоалкил, (C3-C6)-циклоалкенил, галоген-(C3-C6)-циклоалкил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C6)-алкил, галоген-(C3-C6)-циклоалкил-(C1-C6)-алкил, COR1, OR1, COOR1, OSO2R2, S(O)nR2, SO2OR1, SO2 N(R1)2, N(R1)2, NR1SO2R2, NR1COR1, (C1-C6)-алкил-S(O)nR2, (C1-C6)-алкил-OR1, (C1-C6)-алкил-OCOR1, (C1-C6)-алкил-OSO2R2, (C1-C6)-алкил-CO2R1, (C1-C6)-алкил-SO2OR1, (C1-C6)-алкил-CON(R1)2, (C1-C6)-алкил-SO2N(R1)2) (C1-C6)-алкил-NR1COR1, (C1-C6)-алкил-NR1SO2R2, (C1-C6)-алкилфенил, (C1-C6)-алкилгетероарил, (C1-C6)-алкилгетероциклил, фенил, гетероарил или гетероциклил, причем шесть последних остатков соответственно замещены s-числом остатков, выбранных из группы включающей галоген, нитро, циано, (C1-C6)-алкил, галоген-(C1-C6)-алкил, (C3-C6)-циклоалкил, S(O)n-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкокси, галоген-(C1-C6)-алкокси, (C1-C6)-алкокси-(C1-C4)-алкил и цианометил, и причем гетероциклил содержит n оксогрупп,
Ζ означает галоген, циано, родано, галоген-(C1-C6)-алкил, (C2-C6)-алкенил, галоген-(C2-C6)-алкенил, (C2-C6)-алкинил, галоген-(C3-C6)-алкинил, (C3-C6)-циклоалкил, галоген-(C3-C6)-циклоалкил, (С3-C6)-циклоалкил-(C1-C6)-алкил, галоген-(C3-С6)-циклоалкил-(C1-C6)-алкил, COR1, COOR1, C(O)N(R1)2, C(O)NR1OR1, OSO2R2, S(O)nR2, SO2OR1, SO2N(R1)2, NR1SO2R2, NR1COR1, (C1-C6)-алкил-S(O)nR2, (C1-C6)-алкил-OR1, (C1-C6)-алкил-OCOR1, (C1-C6)-алкил-OSO2R2, (C1-C6)-алкил-CO2R1, (C1-C6)-алкил-SO2OR1, (C1-C6)-алкил-CON(R1)2, (C1-C6)-алкил-SO2N(R1)2, (C1-C6)-алкил-NR1COR1, (C1-C6)-алкил-NR1SO2R2 или 1,2,4-триазол-1-ил, или
Ζ может означать также водород, (C1-C6)-алкил или (C1-C6)-алкокси, если Υ означает остаток S(O)nR2,
W означает (C1-C6)-алкил, галоген-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкокси, галоген-(C1-C6)-алкокси, S(O)n-(C1-C6)-алкил, S(O)n-галоген-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкокси-(C1-C4)-алкил, галоген, нитро или циано,
R означает (C1-C8)-алкил, галоген-(C1-C8)-алкил, (C2-C8)-алкенил, галоген-(C2-C8)-алкенил, (C2-C8)-алкинил или галоген-(C2-C8)-алкинил, причем шесть ранее указанных остатков соответственно замещены s-числом остатков, выбранных из группы, включающей нитро, циано, S i R 3 5
Figure 00000002
 , P(OR5)3, S(O)n-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкокси, галоген-(C1-C6)-алкокси, N(R3)2, COR3, COOR3, OCOR3, NR3COR3, NR3SO2R4, (C3-C6)-циклоалкил, гетероарил, гетероциклил, фенил, Q-гетероарил, Q-гетероциклил, Q-фенил и Q-бензил, причем семь последних остатков соответственно замещены s-числом остатков, выбранных из группы, включающей метил, этил, метокси, трифторметил, циано и галоген, и причем гетероциклил содержит n оксогрупп, или
R означает (C3-C7)-циклоалкил, гетероарил, гетероциклил или фенил, которые соответственно замещены s-числом остатков, выбранных из группы, включающей галоген, нитро, циано, (C1-C6)-алкил, галоген-(C1-C6)-алкил, (C3-C6)-циклоалкил, S(O)n-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкокси, галоген-(C1-C6)-алкокси и (C1-C6)-алкокси-(C1-C4)-алкил,
Q означает O, S, или NR3,
R1 означает водород, (C1-C6)-алкил, (C2-C6)-алкенил, (C2-C6)-алкинил, (C3-C6)-циклоалкил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C8)-алкил, (C1-C6)-алкил-O-(C1-C6)-алкил, фенил, фенил-(C1-C6)-алкил, гетероарил, (C1-C6)-алкилгетероарил, гетероциклил, (C1-C6)-алкилгетероциклил, (C1-C6)-алкил-O-гетероарил, (C1-C8)-алкил-О-гетероциклил, (C1-C6)-алкил-NR3-гетероарил или (C1-C6)-алкил-NR3-гетероциклил, причем шестнадцать последних остатков соответственно замещены s-числом остатков, выбранных из группы, включающей циано, галоген, нитро, OR3, S(O)nR4, N(R3)2, NR3OR3, COR3, OCOR3, NR3COR3, NR3SO2R4, CO2R3, CON(R3)2 и (C1-C4)-алкокси-(C2-C6)-алкоксикарбонил, и причем гетероциклил содержит n оксогрупп,
R2 означает (C1-C6)-алкил, (C2-C6)-алкенил, (C2-C6)-алкинил, (C3-C6)-циклоалкил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкил-O-(C1-C6)-алкил, фенил, фенил-(C1-C6)-алкил, гетероарил, (C1-C6)-алкилгетероарил, гетероциклил, (C1-C6)-алкилгетероциклил, (C1-C6)-алкил-O-гетероарил, (C1-C6)-алкил-O-гетероциклил, (C1-C6)-алкил-NR3-гетероарил или (C1-C6)-алкил-NR3-гетероциклил, причем шестнадцать последних остатков соответственно замещены s-числом остатков, выбранных из группы, включающей циано, галоген, нитро, OR3, S(O)nR4, N(R3)2, NR3OR3, NR3SO2R4, COR3, OCOR3, NR3COR3, C02R3, CON(R3)2 и (C1-C4)-алкокси-(C2-C6)-алкоксикарбонил, и причем гетероциклил содержит n оксогрупп,
R3 означает водород, (C1-C6)-алкил, (C2-C6)-алкенил, (C2-C6)-алкинил, (C3-C6)-циклоалкил или (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C6)-алкил,
R4 означает (C1-C6)-алкил, (C2-C6)-алкенил или (C2-C6)-алкинил,
R5 означает метил или этил,
n означает 0,1 или 2,
s означает 0, 1, 2 или 3.
3. 5-Фенилзамещенные N-(тетразол-5-ил)- и N-(триазол-5-ил)-амиды арилкарбоновых кислот по п. 1 или 2, причем
A означает N или CY,
В означает N или CH,
X означает нитро, галоген, циано, (C1-C6)-алкил, галоген-(C1-C6)-алкил, (C3-C6)-циклоалкил, OR1, S(O)nR2, (C1C6)-алкил-S(О)nR2, (C1-C6)-алкил-OR1, (C1-C6)-алкил-CON(R1)2, (C1-C6)-алкил-SO2N(R1)2, (C1-C6)-алкид-NR1COR1, (C1-C6)-алкил-NR1SO2R2, (C1-C6)-алкилгетероарил или (C1-C6)-алкилгетероциклил, причем два последних остатка соответственно замещены s-числом остатков, выбранных из группы, включающей галоген, (C1-C6)-алкил, галоген-(C1-C6)-алкил, S(O)n-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкокси и галоген-(C1-C6)-алкокси, и причем гетероциклил содержит n оксогрупп,
Υ означает водород, нитро, галоген, циано, (C1-C6)-алкил, галоген-(C1-C6)-алкил, OR1, S(O)nR2, S02N(R1)2, N(R1)2, NR1SO2R2, NR1COR1, (C1-C6)-алкил-S(O)nR2, (C1-C6)-алкил-OR1, (C1-C6)-алкил-CON(R1)2, (C1-C6)-алкил-SO2N(R1)2, (C1-C6)-алкил-NR1COR1, (C1-C6)-алкил-NR1SO2R2, (C1-C6)-алкилфенил, (C1-C6)-алкилгетероарил, (C1-C6)-алкилгетероциклил, фенил, гетероарил или гетероциклил, причем шесть последних остатков соответственно замещены s-числом остатков, выбранных из группы включающей галоген, нитро, циано, (C1-C6)-алкил, галоген-(C1-C6)-алкил, (C3-C6)-циклоалкил, S(O)n-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкокси, галоген-(C1-C6)-алкокси, (C1-C6)-алкокси-(C1-C4)-алкил и циано-метил, и причем гетероциклил содержит n оксогрупп,
Ζ означает галоген, циано, галоген-(C1-C6)-алкил, (C3-C6)-циклоалкил, S(O)nR2 или 1, 2, 4-триазол-1-ил, или
Ζ может означать также водород, метил, метокси или этокси, если Υ означает остаток S(O)nR2,
W означает метил, этил, метоксиметил, метокси, фтор, хлор или S(O)nCH3,
R означает (C1-C8)-алкил, галоген-(C1-C8)-алкил, (C2-C8)-алкенил, галоген-(C2-C8)-алкенил, (C2-C8)-алкинил или галоген-(C2-C8)-алкинил, причем шесть ранее указанных остатков соответственно замещены s-числом остатков, выбранных из группы, включающей циано, S(O)n-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкокси, галоген-(C1-C6)-алкокси, COR3, COOR3, OCOR3, NR3COR3, NR3SO2R4, (C3-C6)-циклоалкил, гетероарил, гетероциклил и фенил, причем три последних остатка соответственно замещены s-числом остатков, выбранных из группы, включающей метил, этил, метокси, трифторметил, циано и галоген, и причем гетероциклил содержит от 0 до 2 оксогрупп, или
R означает фенил, замещенный s-числом остатков, выбранных из группы, включающей галоген, нитро, циано, (C1-C6)-алкил, галоген-(C1-C6)-алкил, (C3-C6)-циклоалкил, S(O)n-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкокси, галоген-(C1-C6)-алкокси и (C1-C6)-алкокси-(C1-C4)-алкил,
R1 означает водород, (C1-C6)-алкил, (C2-C6)-алкенил, (C2-C6)-алкинил, (C3-C6)-циклоалкил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкил-O-(C1-C6)-алкил, фенил, фенил-(C1-C6)-алкил, гетероарил, (C1-C6)-алкилгетероарил, гетероциклил, (C1-C6)-алкилгетероциклил, (C1-C6)-алкил-O-гетероарил, (C1-C6)-алкил-O-гетероциклил, (C1-C6)-алкил-NR3-гетероарил или (C1-C6)-алкил-NR3-гетероциклил, причем шестнадцать последних остатков соответственно замещены s-числом остатков, выбранных из группы, включающей циано, галоген, нитро, OR3, S(O)nR4, N(R3)2, NR3OR3, COR3, OCOR3, NR3COR3, NR3SO2R4, CO2R3, CON(R3)2 и (C1-C4)-алкокси-(C2-C6)-алкоксикарбонил, и причем гетероциклил содержит n оксогрупп,
R2 означает (C1-C6)-алкил, (C3-C6)-циклоалкил или (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C6)-алкил, соответственно замещенные s-числом остатков, выбранных из группы, включающей галоген и OR3,
R3 означает водород или (C1-C6)-алкил,
R4 означает (C1-C6)-алкил,
R5 означает метил или этил,
n означает 0, 1 или 2,
s означает 0, 1, 2 или 3.
4. Гербицидное средство, отличающееся тем, что оно обладает гербицидно-эффективным содержанием по меньшей мере одного соединения формулы (I) по одному из пп. 1-3.
5. Гербицидное средство по п. 4 в смеси с рецептурными добавками.
6. Гербицидное средство по п. 4 или 5, содержащее по меньшей мере одно другое пестицидно эффективное вещество, выбранное из группы, включающей инсектициды, акарициды, гербициды, фунгициды, защитные средства и регуляторы роста.
7. Гербицидное средство по п. 6, содержащее защитное средство.
8. Гербицидное средство по п. 7, содержащее ципросульфамид, клок-винтоцет-мексил, мефенпир-диэтил или изоксадифен-этил.
9. Гербицидное средство по п. 6, содержащее другой гербицид.
10. Способ борьбы с нежелательными растениями, отличающийся тем, что эффективное количество по меньшей мере одного соединения формулы (I) по одному из пп. 1-3 или гербицидного средства по одному из пп. 4-9 наносят на растения или место роста нежелательных растений.
11. Применение соединений формулы (I) по одному из пп. 1-3 или гербицидного средства по одному из пп. 4-9 для борьбы с нежелательными растениями.
12. Применение по п. 11, отличающееся тем, что соединения формулы (I) используют для борьбы с нежелательными растениями в культурах полезных растений.
13. Применение по п. 12, отличающееся тем, что полезными растениями являются трансгенные полезные растения.
RU2014122254A 2011-11-03 2012-10-29 5-фенилзамещенные n-(тетразол-5-ил)- и n-(триазол-5-ил)-амиды арилкарбоновых кислот, а также их применение в качестве гербицидов RU2629952C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP11187669.4 2011-11-03
EP11187669.4A EP2589598A1 (de) 2011-11-03 2011-11-03 5-Phenylsubstituierte N-(Tetrazol-5-yl)- und N-(Triazol-5-yl)arylcarbonsäureamide und ihre Verwendung als Herbizide
PCT/EP2012/071378 WO2013064457A1 (de) 2011-11-03 2012-10-29 5-phenylsubstituierte n-(tetrazol-5-yl)- und n-(triazol-5-yl)arylcarbonsäureamide und ihre verwendung als herbizide

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014122254A true RU2014122254A (ru) 2015-12-10
RU2629952C2 RU2629952C2 (ru) 2017-09-05

Family

ID=47076250

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014122254A RU2629952C2 (ru) 2011-11-03 2012-10-29 5-фенилзамещенные n-(тетразол-5-ил)- и n-(триазол-5-ил)-амиды арилкарбоновых кислот, а также их применение в качестве гербицидов

Country Status (16)

Country Link
US (1) US9259001B2 (ru)
EP (2) EP2589598A1 (ru)
JP (1) JP6082400B2 (ru)
CN (1) CN104011031B (ru)
AU (1) AU2012331281B2 (ru)
BR (1) BR112014010813B1 (ru)
CA (1) CA2854098C (ru)
ES (1) ES2600082T3 (ru)
HU (1) HUE029419T2 (ru)
IN (1) IN2014CN03648A (ru)
MX (1) MX353511B (ru)
PL (1) PL2773625T3 (ru)
RU (1) RU2629952C2 (ru)
UA (1) UA113861C2 (ru)
WO (1) WO2013064457A1 (ru)
ZA (1) ZA201402993B (ru)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX357718B (es) * 2011-09-16 2018-07-20 Bayer Ip Gmbh Uso de 5-fenil- o 5-bencil-2-isoxazolin-3-carboxilatos para mejorar el rendimiento de las plantas.
BR112014010777B1 (pt) * 2011-11-03 2019-12-17 Bayer Ip Gmbh benzoilamidas substituídas com oxima-éter, composição as compreendendo e seus usos, bem como método para o controle de plantas indesejadas
EP2589293A1 (de) * 2011-11-03 2013-05-08 Bayer CropScience AG Herbizid-Safener-Zusammensetzungen enthaltend N-(Tetrazol-5-yl)- und N-(Triazol-5-yl)arylcarbonsäureamide
WO2013092834A1 (en) 2011-12-21 2013-06-27 Syngenta Limited Herbicidal compounds
CN104428297A (zh) * 2012-04-27 2015-03-18 巴斯夫欧洲公司 取代的n-(四唑-5-基)-和n-(三唑-5-基)芳基羧酰胺化合物及其作为除草剂的用途
BR112014026791A2 (pt) * 2012-04-27 2017-06-27 Basf Se compostos de n-(tetrazol-5-il) e n-(triazol-5-il) piridin-3-il-carboxamida substituídos e seu uso como herbicidas.
JP6104368B2 (ja) 2012-05-03 2017-03-29 バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト Ｎ−（テトラゾール−５−イル）−およびｎ−（トリアゾール−５−イル）アリールカルボキサミド塩およびそれの除草剤としての使用
WO2014184074A1 (en) * 2013-05-15 2014-11-20 Basf Se Substituted n-(tetrazol-5-yl)- and n-(triazol-5-yl)hetarylcarboxamide compounds and their use as herbicides
WO2014184015A1 (en) * 2013-05-15 2014-11-20 Basf Se Substituted n-(tetrazol-5-yl)- and n-(triazol-5-yl)arylcarboxamide compounds and their use as herbicides
PL2997016T3 (pl) * 2013-05-15 2018-03-30 Basf Se PODSTAWIONE ZWIĄZKI N-(TETRAZOL-5-ILO)- i N-(TRIAZOL-5ILO) ARYLOKARBOKSYAMIDOWE I ICH ZASTOSOWANIE JAKO HERBICYDY
BR112015029899B1 (pt) 2013-05-31 2020-07-21 Nissan Chemical Corporation composto de amida heterocíclica e sal do mesmo da formula (1), produto quimico agrícola e herbicida obtido
CN105377836B (zh) 2013-07-18 2018-04-10 巴斯夫欧洲公司 取代的n‑(1,2,4‑三唑‑3‑基)芳基羧酰胺化合物及其作为除草剂的用途
EP3055297A1 (en) 2013-10-10 2016-08-17 Basf Se Substituted n-(tetrazol-5-yl)- and n-(triazol-5-yl)arylcarboxamide compounds and their use as herbicides
AR101230A1 (es) * 2014-07-28 2016-11-30 Bayer Cropscience Ag Amidas del ácido arilcarboxílico bicíclicas y su uso como herbicidas
CA2979766C (en) * 2015-03-17 2023-05-09 Arnim Kohn Salts of n-(1,3,4-oxadiazol-2-yl) aryl carboxylic acid amides and the use of same as herbicides
ES2933673T3 (es) 2015-09-11 2023-02-13 BASF Agricultural Solutions Seed US LLC Variantes de HPPD y métodos de uso
WO2018125983A1 (en) 2016-12-30 2018-07-05 Mitobridge, Inc. Oxopyridine derivatives useful as aminocarboxymuconate semialdehyde decarboxylase (acmsd) inhibitors
US11180770B2 (en) 2017-03-07 2021-11-23 BASF Agricultural Solutions Seed US LLC HPPD variants and methods of use
AR112342A1 (es) 2017-07-21 2019-10-16 Basf Se Compuestos de benzamida y su uso como herbicidas
WO2019122345A1 (en) 2017-12-22 2019-06-27 Basf Se Benzamide compounds and their use as herbicides
WO2019122347A1 (en) 2017-12-22 2019-06-27 Basf Se N-(1,2,5-oxadiazol-3-yl)-benzamide compounds and their use as herbicides
WO2019162309A1 (en) 2018-02-21 2019-08-29 Basf Se Benzamide compounds and their use as herbicides
WO2019162308A1 (en) 2018-02-21 2019-08-29 Basf Se Benzamide compounds and their use as herbicides
CN114599644B (zh) 2019-10-21 2024-08-02 韩国化学研究院 烟酰胺化合物以及包含该化合物的除草剂组合物
WO2021204666A1 (de) * 2020-04-07 2021-10-14 Bayer Aktiengesellschaft Substituierte isophtalsäurediamide und ihre verwendung als herbizide
CN114957217A (zh) * 2022-06-10 2022-08-30 华中师范大学 含有2-三氟甲基吡啶酰胺结构的化合物及其制备方法和应用、除草剂及其应用
CN116602296B (zh) * 2023-07-20 2023-09-15 成武县晨晖环保科技有限公司 一种包含炔苯酰草胺的除草组合物

Family Cites Families (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4924073B2 (ru) * 1971-06-12 1974-06-20 Adeka Argus Chemical Co Ltd
MA19269A1 (fr) * 1980-09-16 1982-04-01 Lilly Co Eli Perfectionnement relatif a des derives de n-arylbenzamides .
EP0131624B1 (en) 1983-01-17 1992-09-16 Monsanto Company Plasmids for transforming plant cells
BR8404834A (pt) 1983-09-26 1985-08-13 Agrigenetics Res Ass Metodo para modificar geneticamente uma celula vegetal
IT1196237B (it) * 1984-08-29 1988-11-16 Enichimica Secondaria Composti eterociclici ad attivita' erbicida
BR8600161A (pt) 1985-01-18 1986-09-23 Plant Genetic Systems Nv Gene quimerico,vetores de plasmidio hibrido,intermediario,processo para controlar insetos em agricultura ou horticultura,composicao inseticida,processo para transformar celulas de plantas para expressar uma toxina de polipeptideo produzida por bacillus thuringiensis,planta,semente de planta,cultura de celulas e plasmidio
DE3686633T2 (de) 1985-10-25 1993-04-15 David Matthew Bisaro Pflanzenvektoren.
DE3765449D1 (de) 1986-03-11 1990-11-15 Plant Genetic Systems Nv Durch gentechnologie erhaltene und gegen glutaminsynthetase-inhibitoren resistente pflanzenzellen.
DE3773384D1 (de) 1986-05-01 1991-10-31 Honeywell Inc Verbindungsanordnung fuer mehrere integrierte schaltungen.
US5013659A (en) 1987-07-27 1991-05-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
IL83348A (en) 1986-08-26 1995-12-08 Du Pont Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
JPS63122673A (ja) 1986-11-10 1988-05-26 Nissan Chem Ind Ltd ピラゾ−ル誘誉体および除草剤
DE3733017A1 (de) 1987-09-30 1989-04-13 Bayer Ag Stilbensynthase-gen
DE3809053A1 (de) * 1988-03-18 1989-09-28 Bayer Ag Substituierte 5-amino-4h-1,2,4-triazol-3-yl-carbonsaeureamide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als herbizide
DE69133261D1 (de) 1990-03-16 2003-06-26 Calgene Llc Davis Dnas, die für pflanzliche desaturasen kodieren und deren anwendungen
EP0536293B1 (en) 1990-06-18 2002-01-30 Monsanto Technology LLC Increased starch content in plants
AU655197B2 (en) 1990-06-25 1994-12-08 Monsanto Technology Llc Glyphosate tolerant plants
DE4107396A1 (de) 1990-06-29 1992-01-02 Bayer Ag Stilbensynthase-gene aus weinrebe
SE467358B (sv) 1990-12-21 1992-07-06 Amylogene Hb Genteknisk foeraendring av potatis foer bildning av staerkelse av amylopektintyp
DE4104782B4 (de) 1991-02-13 2006-05-11 Bayer Cropscience Gmbh Neue Plasmide, enthaltend DNA-Sequenzen, die Veränderungen der Karbohydratkonzentration und Karbohydratzusammensetzung in Pflanzen hervorrufen, sowie Pflanzen und Pflanzenzellen enthaltend dieses Plasmide
DE4124150A1 (de) * 1991-07-20 1993-01-21 Bayer Ag Substituierte triazole
US5683966A (en) * 1993-08-11 1997-11-04 Fmc Corporation Herbicidal 3-(substituted-benzyl)-1-methyl-6-trifluoromethyluracils
DE4339863A1 (de) * 1993-11-23 1995-05-24 Bayer Ag Substituierte Carbamoyltriazole
EP0922032A1 (en) 1996-06-06 1999-06-16 E.I. Du Pont De Nemours And Company Herbicidal pyridinyl and pyrazolylphenyl ketones
JPH10204066A (ja) * 1997-01-28 1998-08-04 Nippon Bayer Agrochem Kk １−フエニル−５−アニリノテトラゾール類及び農薬としてのその利用
CN1194267A (zh) * 1997-01-28 1998-09-30 日本拜耳农药株式会社 1－苯基－5－苯胺基四唑类化合物
US6245716B1 (en) 1998-04-22 2001-06-12 Nippon Soda Co., Ltd. Benzoylpyrazole compounds and herbicide
DE19854081A1 (de) * 1998-11-24 2000-05-25 Bayer Ag Substituierte N-Pyrazolyl-phenoxynicotinsäure-(thio)amide
DE10031825A1 (de) * 2000-06-30 2002-01-10 Bayer Ag Selektive Herbizide auf Basis von Arylsulfonylaminocarbonyltriazolinonen
WO2003010153A1 (en) 2001-07-26 2003-02-06 Samsung Electronics Co. Ltd. N-alkyl-n-phenylhydroxylamine compounds containing metal chelating groups, their preparation and their therapeutic uses
WO2003010143A1 (en) 2001-07-26 2003-02-06 Samsung Electronics Co., Ltd. Dialkylhydroxybenzoic acid derivatives containing metal chelating groups and their therapeutic uses
CN1548425A (zh) * 2003-05-13 2004-11-24 拜尔农作物科学股份公司 取代的三唑甲酰胺
US8110530B2 (en) * 2006-12-21 2012-02-07 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. Herbicidal composition
PL2611785T3 (pl) * 2010-09-01 2014-10-31 Bayer Ip Gmbh Amidy kwasu N-(tetrazol-5-ilo)- i N-(triazol-5-ilo)arylokarboksylowego i ich zastosowanie jako środki chwastobójcze
PL2739611T3 (pl) * 2011-08-03 2015-09-30 Bayer Ip Gmbh Amidy kwasu N-(tetrazol-5-ilo)- i N-(terazol-5-ilo)arylokarboksylowego i ich zastosowanie jako herbicydy
BR112014010777B1 (pt) * 2011-11-03 2019-12-17 Bayer Ip Gmbh benzoilamidas substituídas com oxima-éter, composição as compreendendo e seus usos, bem como método para o controle de plantas indesejadas
EP2589293A1 (de) * 2011-11-03 2013-05-08 Bayer CropScience AG Herbizid-Safener-Zusammensetzungen enthaltend N-(Tetrazol-5-yl)- und N-(Triazol-5-yl)arylcarbonsäureamide

Also Published As

Publication number Publication date
CA2854098A1 (en) 2013-05-10
CN104011031A (zh) 2014-08-27
MX2014004955A (es) 2014-05-28
EP2773625B1 (de) 2016-08-24
IN2014CN03648A (ru) 2015-10-09
HUE029419T2 (hu) 2017-02-28
ZA201402993B (en) 2015-11-25
WO2013064457A1 (de) 2013-05-10
BR112014010813B1 (pt) 2019-12-17
CN104011031B (zh) 2016-07-06
ES2600082T3 (es) 2017-02-07
US20140296069A1 (en) 2014-10-02
AU2012331281A1 (en) 2014-05-15
CA2854098C (en) 2019-03-26
JP6082400B2 (ja) 2017-02-15
BR112014010813A2 (pt) 2017-05-02
PL2773625T3 (pl) 2017-03-31
US9259001B2 (en) 2016-02-16
RU2629952C2 (ru) 2017-09-05
JP2015501325A (ja) 2015-01-15
AU2012331281B2 (en) 2017-06-15
EP2773625A1 (de) 2014-09-10
MX353511B (es) 2018-01-17
UA113861C2 (xx) 2017-03-27
EP2589598A1 (de) 2013-05-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014122254A (ru) 5-фенилзамещенные n-(тетразол-5-ил)- и n-(триазол-5-ил)-амиды арилкарбоновых кислот, а также их применение в качестве гербицидов
RU2014122431A (ru) Гербицидно-активные оксимэфир-замещенные бензоиламиды
RU2014122252A (ru) Композиции из гербицидов и защитных средств, содержащие амиды n-(тетразол-5-ил) и n-(триазол-5-ил) арилкарбоновой кислоты
ES2398854T3 (es) Fungicidas de benceno sustituido
HRP20140779T1 (hr) Amidi n-(tetrazol-5-il)- i n-(triazol-5-il)aril karboksilne kiseline i njihova uporaba kao herbicida
RU2004111283A (ru) Комбинация из гербицидов и защитных средств
AR087537A1 (es) Compuestos fungicidas de 1-{2-[2-halo-4-(4-halogen-fenoxi)-fenil]-2-alcoxi-2-ciclil-etil}-1h-[1,2,4]triazol sustituidos
AR087536A1 (es) Compuestos fungicidas de 1-{2-[2-halo-4-(4-halogen-fenoxi)-fenil]-2-alquiniloxi-etil}-1h-[1,2,4]triazol sustituidos
JP2018509427A5 (ru)
AR087949A1 (es) Compuestos fungicidas de 1-{2-[halo-4-(4-halogeno-fenoxi)-fenil]-2-alcoxi-3-metil-butil}-1h-[1,2,4]triazol sustituidos, un metodo para su preparacion y su empleo en composiciones agroquimicas para combatir hongos fitopatogenicos
JP2012512211A5 (ru)
AR035458A1 (es) Agentes herbicidas que contienen benzoilciclohexenodionas y antidotos y procedimiento para el control de plantas perjudiciales en cultivos
HRP20161113T1 (hr) N-(1,3,4-oksadiazol-2-il)arilkarboksamidi i njihova uporaba kao herbicida
EA201200237A1 (ru) Фунгицидные смеси, содержащие замещенные 1-метилпиразол-4-илкарбоксанилиды
AR091146A1 (es) Composiciones herbicidas que contienen amidas de acido n-(tetrazol-5-il)- y n-(triazol-5-il)arilcarboxilico
ZA200405693B (en) a-CYANOACRYLATES
AR069489A1 (es) Derivados de 3-(bencilsulfinil)-5,5-dimetil-4,5-dihidroisoxazol y derivados de 5,5-dimetil-3-[(1h-pirazol-4-ilmetil)sulfinil]-4,5-dihidroisoxazol quirales, proce-dimientos para su preparacion asi como su uso como herbicidas y como re-guladores del crecimiento de las plantas
AR113903A2 (es) Derivados fungicidas de pirazol carboxamidas
AR087538A1 (es) Compuestos fungicidas de 1-{2-[2-halo-4-(4-halogen-fenoxi)-fenil]-2-alcoxi-2-alquinil/alquenil-etil}-1h-[1,2,4]triazol sustituidos
RU2009141185A (ru) Инсектицидные производные арилизоксазолина
EA200901549A1 (ru) Гербицидные композиции
JP2009541327A5 (ru)
RU2013153388A (ru) Способы применения активаторов пируваткиназы
EA201790077A1 (ru) Гербицидные пропинил-фенильные соединения
AR056882A1 (es) Derivados del fungicida n- cicloalquil- bencil- amida