[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

RU2012115111A - Способ получения азабициклических соединений - Google Patents

Способ получения азабициклических соединений Download PDF

Info

Publication number
RU2012115111A
RU2012115111A RU2012115111/04A RU2012115111A RU2012115111A RU 2012115111 A RU2012115111 A RU 2012115111A RU 2012115111/04 A RU2012115111/04 A RU 2012115111/04A RU 2012115111 A RU2012115111 A RU 2012115111A RU 2012115111 A RU2012115111 A RU 2012115111A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compound
formula
solvent
base
contacting
Prior art date
Application number
RU2012115111/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2543622C2 (ru
Inventor
Нарендра Бхалчандра АМБХАИКАР
Брайан Ричард БЕАР
Лев Т.Д. ФЭННИНГ
Роберт Хьюз
Бенджамин ЛИТТЛЕР
Original Assignee
Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед filed Critical Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед
Publication of RU2012115111A publication Critical patent/RU2012115111A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2543622C2 publication Critical patent/RU2543622C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/08Bridged systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07BGENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B61/00Other general methods
    • C07B61/02Generation of organic free radicals; Organic free radicals per se
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C211/00Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
    • C07C211/33Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings
    • C07C211/34Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of a saturated carbon skeleton
    • C07C211/35Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of a saturated carbon skeleton containing only non-condensed rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

1. Способ получения соединения 7или его фармацевтически приемлемой соли, включающий контактирование-4-аминоциклогексанола с ВОС-ангидридом (ди--бутилдикарбонатом) для получения соединения формулы Аконтактирование соединения формулы А с метансульфоновой кислотой для получения соединения формулы Вконтактирование соединения формулы В с трифторуксусной кислотой для получения соединения формулы Сконтактирование соединения формулы С с гидроксидом для получения соединения формулы 7.2. Способ по п.1, дополнительно включающий способ получения соединения формулы 7авключающий контактирование соединения 7 с HCl.3. Способ по п.1, в котором-4-аминоциклогексанол контактирует с ВОС-ангидридом в присутствии растворителя и, необязательно, в присутствии основания.4. Способ по п.3, в котором растворитель включает воду, дихлорметан, ТГФ, 2-метилтетрагидрофуран, этанол, метанол, изопропанол, ДМФ, ДМСО, или их сочетания.5. Способ по п.4, в котором растворителем является смесь.6. Способ по п.5, в котором растворителем является смесь, включающая воду и дихлорметан.7. Способ по п.3, в котором присутствует основание, и основание включает бикарбонат натрия, бикарбонат калия, карбонат натрия, карбонат калия или их сочетания.8. Способ по п.1, в котором соединение формулы А контактирует с метансульфоновой кислотой в присутствии растворителя и, необязательно, в присутствии основания.9. Способ по п.8, в котором растворитель включает тетрагидрофуран.10. Способ по п.8, в котором присутствует основание, и основание включает третичное аминное основание.11. Способ по п.10, в котором основанием является триэтиламин.12. Способ по п.1, в котором соединение формулы В ко

Claims (20)

1. Способ получения соединения 7
Figure 00000001
или его фармацевтически приемлемой соли, включающий контактирование транс-4-аминоциклогексанола с ВОС-ангидридом (ди-трет-бутилдикарбонатом) для получения соединения формулы А
Figure 00000002
контактирование соединения формулы А с метансульфоновой кислотой для получения соединения формулы В
Figure 00000003
контактирование соединения формулы В с трифторуксусной кислотой для получения соединения формулы С
Figure 00000004
контактирование соединения формулы С с гидроксидом для получения соединения формулы 7.
2. Способ по п.1, дополнительно включающий способ получения соединения формулы 7а
Figure 00000005
включающий контактирование соединения 7 с HCl.
3. Способ по п.1, в котором транс-4-аминоциклогексанол контактирует с ВОС-ангидридом в присутствии растворителя и, необязательно, в присутствии основания.
4. Способ по п.3, в котором растворитель включает воду, дихлорметан, ТГФ, 2-метилтетрагидрофуран, этанол, метанол, изопропанол, ДМФ, ДМСО, или их сочетания.
5. Способ по п.4, в котором растворителем является смесь.
6. Способ по п.5, в котором растворителем является смесь, включающая воду и дихлорметан.
7. Способ по п.3, в котором присутствует основание, и основание включает бикарбонат натрия, бикарбонат калия, карбонат натрия, карбонат калия или их сочетания.
8. Способ по п.1, в котором соединение формулы А контактирует с метансульфоновой кислотой в присутствии растворителя и, необязательно, в присутствии основания.
9. Способ по п.8, в котором растворитель включает тетрагидрофуран.
10. Способ по п.8, в котором присутствует основание, и основание включает третичное аминное основание.
11. Способ по п.10, в котором основанием является триэтиламин.
12. Способ по п.1, в котором соединение формулы В контактирует с трифторуксусной кислотой в присутствии растворителя.
13. Способ по п.12, в котором растворителем является дихлорметан.
14. Способ по п.1, в котором соединение формулы В контактирует с трифторуксусной кислотой в условиях без растворителя.
15. Способ по п.1, в котором соединение формулы С контактирует с гидроксидом в присутствии растворителя.
16. Способ по п.15, в котором гидроксид присутствует в виде гидроксида натрия или гидроксида калия, и растворитель включает воду.
17. Способ по п.1, дополнительно включающий дистилляцию реакционной смеси и извлечение соединения формулы 7 в чистом виде.
18. Способ по п.2, дополнительно включающий перекристаллизацию соединения 7а из ацетонитрила.
19. Способ по п.2, дополнительно включающий перекристаллизацию соединения 7а из смеси метанола и 2-метилтетрагидрофурана.
20. Способ по п.19, в котором отношение метанола к 2-метилтетрагидрофурану составляет примерно 1:1.
RU2012115111/04A 2009-09-17 2010-09-17 Способ получения азабициклических соединений RU2543622C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US24347709P 2009-09-17 2009-09-17
US61/243,477 2009-09-17
PCT/US2010/049306 WO2011035139A1 (en) 2009-09-17 2010-09-17 Process for preparing azabicyclic compounds

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012115111A true RU2012115111A (ru) 2013-10-27
RU2543622C2 RU2543622C2 (ru) 2015-03-10

Family

ID=43242763

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012115111/04A RU2543622C2 (ru) 2009-09-17 2010-09-17 Способ получения азабициклических соединений

Country Status (16)

Country Link
US (2) US8404865B2 (ru)
EP (1) EP2477991B1 (ru)
JP (1) JP5793496B2 (ru)
KR (1) KR20120083416A (ru)
CN (1) CN102498112B (ru)
AU (1) AU2010295461B2 (ru)
BR (1) BR112012006031A2 (ru)
CA (1) CA2772792A1 (ru)
ES (1) ES2540810T3 (ru)
HK (1) HK1169106A1 (ru)
IL (1) IL218641A0 (ru)
MX (1) MX2012003343A (ru)
NZ (1) NZ598277A (ru)
RU (1) RU2543622C2 (ru)
WO (1) WO2011035139A1 (ru)
ZA (1) ZA201201252B (ru)

Families Citing this family (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100074949A1 (en) 2008-08-13 2010-03-25 William Rowe Pharmaceutical composition and administration thereof
RU2006111093A (ru) 2003-09-06 2007-10-27 Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед (Us) Модуляторы атр-связывающих кассетных транспортеров
CA2545719A1 (en) * 2003-11-14 2005-06-02 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Thiazoles and oxazoles useful as modulators of atp-binding cassette transporters
US7977322B2 (en) 2004-08-20 2011-07-12 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulators of ATP-binding cassette transporters
PT1773816E (pt) 2004-06-24 2015-04-29 Vertex Pharma Moduladores de transportadores de cassete de ligação de atp
MX2008002019A (es) 2005-08-11 2008-04-16 Vertex Pharma Moduladores del regulador de conductancia transmembrana de fibrosis quistica.
SI2774925T1 (sl) 2005-11-08 2017-04-26 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Heterociklični modulatorji prenašalcev z ATP-vezavno kaseto
PL1993360T3 (pl) 2005-12-28 2017-08-31 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Stałe postacie n-[2,4-bis(1,1-dimetyloetylo)-5-hydroksyfenylo]-1,4- dihydro-4-oksochinolino-3-karboksyamidu
US7691902B2 (en) * 2005-12-28 2010-04-06 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulators of ATP-binding cassette transporters
SI3327016T1 (sl) * 2006-04-07 2021-09-30 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Priprava modulatorjev prenašalcev z ATP-vezavno kaseto
US7645789B2 (en) * 2006-04-07 2010-01-12 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Indole derivatives as CFTR modulators
US10022352B2 (en) 2006-04-07 2018-07-17 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulators of ATP-binding cassette transporters
US8563573B2 (en) 2007-11-02 2013-10-22 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Azaindole derivatives as CFTR modulators
CN102863432B (zh) 2007-05-09 2016-09-07 沃泰克斯药物股份有限公司 Cftr调节剂
JP5389030B2 (ja) 2007-08-24 2014-01-15 バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド (特に)嚢胞性線維症の処置に有用なイソチアゾロピリジノン
ES2658064T3 (es) 2007-11-16 2018-03-08 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Moduladores de isoquinolina de transportadores de casete de unión a ATP
DK3170818T3 (da) 2007-12-07 2020-04-14 Vertex Pharma Faste former af 3-(6-(1-(2,2-difluorbenzo[d][1,3]dioxol-5-yl) cyclopropancarboxamido)-3-methylpyridin-2-yl)benzoesyre
US20100036130A1 (en) * 2007-12-07 2010-02-11 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Processes for producing cycloalkylcarboxamido-pyridine benzoic acids
EP2237768A2 (en) * 2007-12-07 2010-10-13 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Formulations of 3-(6-(1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl) cyclopropanecarboxamido)-3-methylpyridin-2-yl)benzoic acid
KR101674404B1 (ko) 2007-12-07 2016-11-09 버텍스 파마슈티칼스 인코포레이티드 사이클로알킬카복시아미도-피리딘 벤조산의 제조 방법
CN106432213A (zh) 2008-02-28 2017-02-22 沃泰克斯药物股份有限公司 作为cftr调节剂的杂芳基衍生物
ES2552990T3 (es) 2008-03-31 2015-12-03 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Derivados de piridilo como moduladores del CFTR
CN102164587A (zh) * 2008-09-29 2011-08-24 沃泰克斯药物股份有限公司 3-(6-(1-(2,2-二氟苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)环丙烷甲酰氨基)-3-甲基吡啶-2-基)苯甲酸的剂量单元
ES2483690T3 (es) 2008-10-23 2014-08-07 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Moduladores del regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística
SG174410A1 (en) 2009-03-20 2011-11-28 Vertex Pharma Process for making modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
KR20120083416A (ko) * 2009-09-17 2012-07-25 버텍스 파마슈티칼스 인코포레이티드 아자비시클릭 화합물의 제조 방법
US8802868B2 (en) 2010-03-25 2014-08-12 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Solid forms of (R)-1(2,2-difluorobenzo[D][1,3]dioxo1-5-yl)-N-(1-(2,3-dihydroxypropyl-6-fluoro-2-(1-hydroxy-2-methylpropan2-yl)-1H-Indol-5-yl)-Cyclopropanecarboxamide
HUE056525T2 (hu) 2010-04-07 2022-02-28 Vertex Pharma 3-(6-(1-(2,2-Difluorbenzo[d][1,3]dioxol-5-il)ciklopropánkarboxamido)-3-metilpiridin-2-il)benzoesav gyógyszerészeti készítményei és azok adagolása
US8507687B2 (en) 2010-04-07 2013-08-13 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Solid forms of 3-(6-(1-(2,2-difluorobenzo[D][1,3]dioxol-5-yl) cyclopropanecarboxamido)-3-methylpyridin-2-yl)benzoic acid
WO2011133953A1 (en) 2010-04-22 2011-10-27 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pharmaceutical compositions and administrations thereof
WO2011133951A1 (en) 2010-04-22 2011-10-27 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pharmaceutical compositions and administrations thereof
KR20130056244A (ko) 2010-04-22 2013-05-29 버텍스 파마슈티칼스 인코포레이티드 시클로알킬카르복스아미도-인돌 화합물의 제조 방법
US8563593B2 (en) 2010-06-08 2013-10-22 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Formulations of (R)-1-(2,2-difluorobenzo[D] [1,3] dioxol-5-yl)-N-(1-(2,3-dihydroxypropyl)-6-fluoro-2-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-1H-indol-5-yl)cyclopropanecarboxamide
JP6072056B2 (ja) 2011-11-08 2017-02-01 バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドVertex Pharmaceuticals Incorporated Atp−結合カセットトランスポーターの修飾因子
IL265430B2 (en) 2012-02-27 2024-08-01 Vertex Pharma Pharmaceutical preparations containing a solid dispersion of N-[2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-5-hydroxyphenyl]-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxamide and uses thereof
CN102633804B (zh) * 2012-04-19 2014-09-24 中南大学 一种制备7-氮杂双环[2.2.1]庚烷的方法
US8674108B2 (en) 2012-04-20 2014-03-18 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Solid forms of N-[2,4-bis(1,1-dimethylethy)-5-hydroxyphenyl]-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxamide
EP2872122A1 (en) 2012-07-16 2015-05-20 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pharmaceutical compositions of (r)-1-(2,2-diflurorbenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-n-(1-(2,3-dihydroxypropyl)-6-fluoro-2-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-1h-indol-5-yl) cyclopropanecarboxamide and administration thereof
WO2015073231A1 (en) 2013-11-12 2015-05-21 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Process of preparing pharmaceutical compositions for the treatment of cftr mediated diseases
FI3925607T3 (fi) 2014-04-15 2023-08-28 Vertex Pharma Farmaseuttisia koostumuksia kystisen fibroosin transmembraanisen konduktanssinsäätäjän välittämien tautien hoitamiseksi
ES2702288T3 (es) 2014-10-07 2019-02-28 Vertex Pharma Co-cristales de moduladores de regulador de conductancia transmembrana de la fibrosis quística
JP6494757B2 (ja) 2014-11-18 2019-04-03 バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドVertex Pharmaceuticals Incorporated ハイスループット試験高速液体クロマトグラフィーを行うプロセス

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6060473A (en) 1993-04-01 2000-05-09 Ucb S.A. - Dtb 7-azabicyclo[2.2.1]-heptane and -heptene derivatives as cholinergic receptor ligands
JPH06312989A (ja) * 1993-04-30 1994-11-08 Nippon Chemiphar Co Ltd (1rs,2rs,4sr)−2−(6−クロロ−3−ピリジル)−7−アザビシクロ[2.2.1]ヘプタンの製造方法
US6117889A (en) 1994-04-01 2000-09-12 University Of Virginia 7-Azabicyclo-[2.2.1]-heptane and -heptene derivatives as analgesics and anti-inflammatory agents
TW200407127A (en) * 2002-08-21 2004-05-16 Astrazeneca Ab Chemical compounds
CN1942479A (zh) * 2004-02-20 2007-04-04 阿斯利康(瑞典)有限公司 用作GnRH拮抗剂的噻吩并吡咯类化合物
PT1773816E (pt) * 2004-06-24 2015-04-29 Vertex Pharma Moduladores de transportadores de cassete de ligação de atp
WO2006077497A1 (en) * 2005-01-21 2006-07-27 Pfizer Limited Crystalline forms cis-5-fluoro-n-[4-(2-hydroxy-4-methylbenzamido) cyclohexyl]-2-(tetrahydrothiopyran-a-yloxy) nicotinamide
WO2008117871A1 (ja) * 2007-03-28 2008-10-02 Nagasaki University 含窒素レドックス触媒
ES2483690T3 (es) * 2008-10-23 2014-08-07 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Moduladores del regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística
US8436014B2 (en) * 2008-10-23 2013-05-07 Vertex Pharmaceutical Incorporated Solid forms of N-(4-(7-azabicyclo[2.2.1]heptan-7-yl)-2-(trifluorormethyl)phenyl)-4-oxo-5-(trifluoromethyl)-1,4-dihyroquinoline-3-carboxamide
KR20120083416A (ko) * 2009-09-17 2012-07-25 버텍스 파마슈티칼스 인코포레이티드 아자비시클릭 화합물의 제조 방법
CN102648182A (zh) * 2009-10-23 2012-08-22 沃泰克斯药物股份有限公司 用于制备囊性纤维化跨膜传导调节因子的调节剂的方法
CA2778493A1 (en) * 2009-10-23 2011-04-28 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Solid forms of n-(4-(7-azabicyclo[2.2.1]heptan-7-yl)-2-trifluoromethyl)phenyl)-4-oxo-5-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide
AR081920A1 (es) * 2010-05-20 2012-10-31 Vertex Pharma Procesos de produccion de moduladores del regulador de conductancia transmembrana de fibrosis quistica

Also Published As

Publication number Publication date
ES2540810T3 (es) 2015-07-13
AU2010295461B2 (en) 2016-03-03
BR112012006031A2 (pt) 2019-09-24
ZA201201252B (en) 2013-05-29
KR20120083416A (ko) 2012-07-25
JP5793496B2 (ja) 2015-10-14
CA2772792A1 (en) 2011-03-24
JP2013505259A (ja) 2013-02-14
RU2543622C2 (ru) 2015-03-10
MX2012003343A (es) 2012-08-17
CN102498112B (zh) 2015-05-20
US8461352B2 (en) 2013-06-11
US8404865B2 (en) 2013-03-26
US20120259129A1 (en) 2012-10-11
WO2011035139A1 (en) 2011-03-24
IL218641A0 (en) 2012-05-31
US20110065928A1 (en) 2011-03-17
NZ598277A (en) 2014-03-28
EP2477991B1 (en) 2015-04-15
EP2477991A1 (en) 2012-07-25
AU2010295461A1 (en) 2012-03-08
HK1169106A1 (en) 2013-01-18
CN102498112A (zh) 2012-06-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012115111A (ru) Способ получения азабициклических соединений
JP2013505259A5 (ru)
KR101934096B1 (ko) 이델라리십의 제조방법
KR101728375B1 (ko) 시토크롬 p450 모노옥시게나아제 억제제의 제조 방법 및 관련 중간체
US9920071B2 (en) Method for producing inhibitor of activated blood coagulation factor X (FXa)
RU2016110024A (ru) Некоторые химические соединения, композиции и способы
CN102295594B (zh) 4-n-取代-1-(3-甲氧基丙基)-4-哌啶胺类化合物及制备和应用
EP3023417B1 (en) Process for the preparation of an antidepressant and the intermediates thereof
JP2017507934A (ja) ビルダグリプチンのための新規な実用的プロセス
RU2008108089A (ru) Органические соединения
ES2607089T3 (es) Método de producción de un compuesto intermedio para sintetizar un medicamento
RU2018130327A (ru) Улучшенный способ получения осимертиниба (azd9291) или его соли и "анилин-azd9291" или его соли
RU2010144309A (ru) Превращение триптофана в производные бета-карболина
RU2011141208A (ru) Усовершенствованный способ получения ингибитора дипептидилпептидазы-iv и промежуточного соединения
KR102453655B1 (ko) 아코티아미드의 개선된 제조방법
CN104016877B (zh) 一种苯基乙酰胺类化合物及在制备米拉贝隆中的应用
WO2017029377A1 (en) Process for preparation of vortioxetine hydrobromide
RU2011141209A (ru) Усовершенствованный способ получения ингибиторов дипептидиллептизады-iv и промежуточного соединения
RU2012142338A (ru) Способ получения 2-(циклогексилметил)-n-{2-[(2s)-1-метилпирролидин-2-ил]-этил}-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-7-сульфонамида
KR20210066768A (ko) 광학 활성 다이아민 유도체 및 티아졸 유도체의 생산을 위한 새로운 합성경로
CN106008372B (zh) 一种达克米替尼的制备方法及其关键中间体
KR101508565B1 (ko) 이토프라이드의 신규한 제조 방법 및 이로부터 얻은 신규의중간체 화합물
KR101578979B1 (ko) 라코사마이드의 제조방법
KR20230117416A (ko) 아미노피리미딘계 fak 억제제 화합물의 합성 방법
RU2015108347A (ru) Способ и промежуточные соединения для изготовления дазатиниба

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160918