RU2012101453A - Топливные композиции, содержащие производные изопрена - Google Patents
Топливные композиции, содержащие производные изопрена Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012101453A RU2012101453A RU2012101453/04A RU2012101453A RU2012101453A RU 2012101453 A RU2012101453 A RU 2012101453A RU 2012101453/04 A RU2012101453/04 A RU 2012101453/04A RU 2012101453 A RU2012101453 A RU 2012101453A RU 2012101453 A RU2012101453 A RU 2012101453A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- isoprene
- catalyst
- composition
- bioisoprene composition
- dimer
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/04—Liquid carbonaceous fuels essentially based on blends of hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/16—Hydrocarbons
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
- B01J23/40—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals of the platinum group metals
- B01J23/44—Palladium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C11/00—Aliphatic unsaturated hydrocarbons
- C07C11/12—Alkadienes
- C07C11/173—Alkadienes with five carbon atoms
- C07C11/18—Isoprene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C9/00—Aliphatic saturated hydrocarbons
- C07C9/14—Aliphatic saturated hydrocarbons with five to fifteen carbon atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
1. Способ получения компонента топлива из биоизопреновой композиции, включающий химическое превращение значительной части изопрена в указанной биоизопреновой композиции в неизопреновые соединения путем:(a) воздействия на биоизопреновую композицию с помощью температурных или каталитических условий, подходящих для димеризации изопрена, с получением димера изопрена, и последующего каталитического гидрирования димера изопрена с получением компонента топлива с насыщенной углеводородной цепью С10; или(b) (i) частичного гидрирования биоизопреновой композиции с получением изоамилена, (ii) димеризации изоамилена с моноолефином, выбранным из группы, состоящей из изоамилена, пропилена и изобутена, с получением димата, и (iii) полного гидрирования указанного димата с получением компонента топлива.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что по меньшей мере приблизительно 95% изопрена в указанной биоизопреновой композиции превращают в неизопреновые соединения.3. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанную биоизопреновуто композицию нагревают до температуры от приблизительно 150°С до приблизительно 250°С с получением ненасыщенного циклического димера изопрена, и полученный ненасыщенный циклический димер изопрена подвергают каталитическому гидрированию с получением компонента топлива на основе насыщенного циклического димера изопрена.4. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный способ включает: (i) приведение биоизопреновой композиции в контакт с катализатором для катализа циклодимеризации изопрена с получением ненасыщенного циклического димера изопрена, при этом указанный ненасыщенный циклический димер изопрена з
Claims (19)
1. Способ получения компонента топлива из биоизопреновой композиции, включающий химическое превращение значительной части изопрена в указанной биоизопреновой композиции в неизопреновые соединения путем:
(a) воздействия на биоизопреновую композицию с помощью температурных или каталитических условий, подходящих для димеризации изопрена, с получением димера изопрена, и последующего каталитического гидрирования димера изопрена с получением компонента топлива с насыщенной углеводородной цепью С10; или
(b) (i) частичного гидрирования биоизопреновой композиции с получением изоамилена, (ii) димеризации изоамилена с моноолефином, выбранным из группы, состоящей из изоамилена, пропилена и изобутена, с получением димата, и (iii) полного гидрирования указанного димата с получением компонента топлива.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что по меньшей мере приблизительно 95% изопрена в указанной биоизопреновой композиции превращают в неизопреновые соединения.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанную биоизопреновуто композицию нагревают до температуры от приблизительно 150°С до приблизительно 250°С с получением ненасыщенного циклического димера изопрена, и полученный ненасыщенный циклический димер изопрена подвергают каталитическому гидрированию с получением компонента топлива на основе насыщенного циклического димера изопрена.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный способ включает: (i) приведение биоизопреновой композиции в контакт с катализатором для катализа циклодимеризации изопрена с получением ненасыщенного циклического димера изопрена, при этом указанный ненасыщенный циклический димер изопрена затем подвергают каталитическому гидрированию с получением компонента топлива на основе насыщенного циклического димера изопрена.
5. Способ по п.4, отличающийся тем, что указанный катализатор для катализа циклодимеризации изопрена включает катализатор, выбранный из группы, состоящей из никелевого катализатора, железных катализаторов и хромовых катализаторов.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный этап частичного гидрирования биоизопреновой композиции включает приведение биоизопреновой композиции в контакт с газообразным водородом и катализатором для катализа частичного гидрирования изопрена.
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что указанный катализатор для катализа частичного гидрирования изопрена включает палладиевый катализатор.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный этап димеризации изоамилена с моноолефином включает приведение изоамилена в контакт с моноолефином в присутствии катализатора для катализа димеризации моноолефина.
9. Способ по п.8, отличающийся тем, что указанный катализатор для катализа димеризации моноолефина включает кислотный катализатор.
10. Способ по п.1, дополнительно включающий очистку изопрена из биоизопреновой композиции перед химическим превращением биоизопреновой композиции в компонент топлива.
11. Система для получения компонента топлива из биоизопреновой композиции, в которой значительную часть изопрена в указанной биоизопреновой композиции химически превращают в неизопреновые соединения, при этом указанная система содержит биоизопреновую композицию и:
(a) (i) одно или более химических веществ, способных димеризовать изопрен в указанной биоизопреновой композиции, или источник тепла, способный димеризовать изопрен в указанной биоизопреновой композиции; и (ii) катализатор, способный катализировать гидрирование димера изопрена с получением компонента топлива с насыщенной углеводородной цепью С10; или
(b) (i) химическое вещество, способное частично гидрировать изопрен в указанной биоизопреновой композиции с получением изоамилена, (ii) химическое вещество, способное димеризовать изоамилен с моноолефинами, выбранными из группы, состоящей из изоамилена, пропилена и изобутена, с получением димата, и (iii) химическое вещество, способное полностью гидрировать димат с получением компонента топлива.
12. Система по п.11, отличающаяся тем, что указанная биоизопреновая композиция содержит более чем приблизительно 2 мг изопрена и содержит приблизительно 99,94 мас.% изопрена или более по отношению к общей массе всех С5-углеводородовв указанной композиции.
13. Система по п.11, отличающаяся тем, что указанное одно или более химических веществ, способных димеризовать изопрен, включает катализатор для катализа циклодимеризации изопрена, включая катализатор, выбранный из группы, состоящей из рутениевых катализаторов, никелевых катализаторов, железных катализаторов и хромовых катализаторов.
14. Система по п.11, отличающаяся тем, что указанный катализатор для гидрирования ненасыщенных димеров изопрена включает катализатор, выбранный из группы, состоящей из палладиевых катализаторов, никелевых катализаторов, рутениевых катализаторов и родиевых катализаторов.
15. Система по п.11, отличающаяся тем, что указанное химическое вещество, способное частично гидрировать изопрен, включает палладиевый катализатор.
16. Система по п.11, отличающаяся тем, что указанное химическое вещество, способное димеризовать изоамилен с моноолефинами, включает кислотный катализатор.
17. Топливная композиция, содержащая компонент топлива, полученный по способу по п.1.
18. Топливная композиция по п.17, отличающаяся тем, что указанная топливная композиция по существу не содержит изопрен.
19. Топливная композиция по п.17, отличающаяся тем, что указанная топливная композиция имеет значение δ13С, которое больше, чем - 22%, или находится в диапазоне от 32% до -24%.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US18795909P | 2009-06-17 | 2009-06-17 | |
US61/187,959 | 2009-06-17 | ||
PCT/US2010/039088 WO2010148256A1 (en) | 2009-06-17 | 2010-06-17 | Fuel compositions comprising isoprene derivatives |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2012101453A true RU2012101453A (ru) | 2013-07-27 |
RU2531623C2 RU2531623C2 (ru) | 2014-10-27 |
Family
ID=43356762
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012101453/04A RU2531623C2 (ru) | 2009-06-17 | 2010-06-17 | Топливные композиции, содержащие производные изопрена |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US8450549B2 (ru) |
EP (1) | EP2448891A4 (ru) |
JP (1) | JP5448220B2 (ru) |
KR (1) | KR20120047908A (ru) |
CN (1) | CN102803185B (ru) |
AR (1) | AR077114A1 (ru) |
AU (1) | AU2010262774B2 (ru) |
BR (1) | BRPI1011952A2 (ru) |
CA (1) | CA2765916A1 (ru) |
MX (1) | MX2011013805A (ru) |
MY (1) | MY155508A (ru) |
RU (1) | RU2531623C2 (ru) |
SG (2) | SG10201507749UA (ru) |
TW (1) | TWI434921B (ru) |
WO (1) | WO2010148256A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201109375B (ru) |
Families Citing this family (47)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SG172806A1 (en) | 2008-12-30 | 2011-08-29 | Danisco Us Inc | Methods of producing isoprene and a co-product |
TW201412988A (zh) * | 2009-06-17 | 2014-04-01 | Danisco Us Inc | 使用dxp及mva途徑之改良之異戊二烯製造 |
US9932279B2 (en) * | 2009-07-29 | 2018-04-03 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Process and apparatus for the selective dimerization of terpenes and poly-alpha-olefins with a single-stage reactor and a single-stage fractionation system |
CA2783976A1 (en) * | 2009-12-18 | 2011-06-23 | Danisco Us Inc. | Purification of isoprene from renewable resources |
CA2785530A1 (en) | 2009-12-22 | 2011-06-23 | Danisco Us Inc. | Membrane bioreactor for increased production of isoprene gas |
CN103025688A (zh) | 2010-06-17 | 2013-04-03 | 丹尼斯科美国公司 | 包含异戊二烯衍生物的燃料组合物 |
US20120045812A1 (en) | 2010-08-06 | 2012-02-23 | Danisco Us Inc. | PRODUCTION OF ISOPRENE UNDER NEUTRAL pH CONDITIONS |
EP2633043A2 (en) | 2010-10-27 | 2013-09-04 | Danisco US Inc. | Isoprene synthase variants for improved production of isoprene |
BR112013016264A2 (pt) | 2010-12-22 | 2018-06-19 | Danisco Us Inc | produção biológica de açúcares de pentose com o uso de células recombinantes |
WO2012088462A1 (en) | 2010-12-22 | 2012-06-28 | Danisco Us Inc. | Compositions and methods for improved isoprene production using two types of ispg enzymes |
EP2702140B1 (en) | 2011-04-29 | 2018-10-31 | Danisco US Inc. | Recombinant microorganisms for enhanced production of mevalonate, isoprene, and isoprenoids |
SG194691A1 (en) | 2011-04-29 | 2013-12-30 | Danisco Us Inc | Production of mevalonate, isoprene, and isoprenoids using genes encodingpolypeptides having thiolase, hmg-coa synthase and hmg-coa reductase enzymatic activities |
WO2013016690A1 (en) * | 2011-07-28 | 2013-01-31 | Glycos Biotechnologies, Inc. | Compositions and methods for biofermentation of oil-containing feedstocks |
BR112014002661A2 (pt) | 2011-08-04 | 2019-09-24 | Danisco Us Inc | produção de isopreno, precursores de isoprenoide, e isoprenoides com o uso de acetoacetil-coa sintase |
EP2739742A1 (en) | 2011-08-05 | 2014-06-11 | Danisco US Inc. | PRODUCTION OF ISOPRENOIDS UNDER NEUTRAL pH CONDITIONS |
WO2013040210A2 (en) * | 2011-09-14 | 2013-03-21 | The Regents Of The University Of California | Methods for increasing production of 3-methyl-2-butenol using fusion proteins |
SG11201401249PA (en) | 2011-10-07 | 2014-05-29 | Danisco Us Inc | Utilization of phosphoketolase in the production of mevalonate, isoprenoid precursors, and isoprene |
WO2013096917A1 (en) | 2011-12-23 | 2013-06-27 | Danisco Us Inc. | Production of isoprene under reduced oxygen inlet levels |
SG11201403163QA (en) | 2011-12-23 | 2014-09-26 | Danisco Us Inc | Enhanced production of isoprene using host cells having decreased ispa activity |
US9315831B2 (en) | 2012-03-30 | 2016-04-19 | Danisco Us Inc. | Direct starch to fermentable sugar as feedstock for the production of isoprene, isoprenoid precursor molecules, and/or isoprenoids |
US8895277B2 (en) | 2012-05-02 | 2014-11-25 | Danisco Us Inc. | Legume isoprene synthase for production of isoprene |
US9163263B2 (en) | 2012-05-02 | 2015-10-20 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Identification of isoprene synthase variants with improved properties for the production of isoprene |
WO2013181647A2 (en) | 2012-06-01 | 2013-12-05 | Danisco Us Inc. | Compositions and methods of producing isoprene and/or industrrial bio-products using anaerobic microorganisms |
DK2898053T3 (da) | 2012-09-20 | 2021-11-22 | Danisco Us Inc | Mikrotiterplader til styret frigivelse af kulturbestanddele til cellekulturer |
EP2935364A2 (en) | 2012-12-21 | 2015-10-28 | Danisco US Inc. | Production of isoprene, isoprenoid, and isoprenoid precursors using an alternative lower mevalonate pathway |
US9914071B2 (en) * | 2013-02-07 | 2018-03-13 | Braskem S.A. | Systems and methods for separating and purifying butadiene |
US9850512B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-12-26 | The Research Foundation For The State University Of New York | Hydrolysis of cellulosic fines in primary clarified sludge of paper mills and the addition of a surfactant to increase the yield |
BR112015024579B1 (pt) * | 2013-03-29 | 2021-07-20 | Ajinomoto Co., Inc. | Métodos para coletar isopreno contido em um gás fermentado e produzir isopreno purificado |
US10246694B2 (en) | 2013-04-10 | 2019-04-02 | Danisco Us Inc. | Phosphoketolases for improved production of acetyl coenzyme A-derived metabolites, isoprene, isoprenoid precursors, and isoprenoids |
WO2014205355A2 (en) | 2013-06-21 | 2014-12-24 | Danisco Us Inc. | Compositions and methods for clostridial transformation |
US9371258B1 (en) * | 2013-06-27 | 2016-06-21 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | High density fuels from isoprene |
US9926245B2 (en) * | 2013-09-30 | 2018-03-27 | Pioneer Energy | Fuels and chemicals from lower alkanes |
BR112016012491B1 (pt) * | 2013-12-02 | 2022-03-29 | Braskem S.A. | Método para separar e purificar um produto de fermentação de um gás residual fermentador |
WO2015127305A2 (en) | 2014-02-20 | 2015-08-27 | Danisco Us Inc. | Recombinant microorganisms for the enhanced production of mevalonate, isoprene, isoprenoid precursors, isoprenoids, and acetyl-coa-derived products |
US9951363B2 (en) | 2014-03-14 | 2018-04-24 | The Research Foundation for the State University of New York College of Environmental Science and Forestry | Enzymatic hydrolysis of old corrugated cardboard (OCC) fines from recycled linerboard mill waste rejects |
WO2016015021A1 (en) | 2014-07-24 | 2016-01-28 | The Regents Of The University Of California | Oxidative starch degradation by a new family of pmos |
US10208008B2 (en) * | 2014-11-26 | 2019-02-19 | Visolis, Inc. | Processes for conversion of biologically derived mevalonic acid |
DE102015000626A1 (de) * | 2015-01-22 | 2016-07-28 | Kibion Gmbh | Verfahren zum Nachweis von Helicobacter Pylori |
CN108698962B (zh) * | 2016-02-11 | 2022-02-25 | 陶氏技术投资有限责任公司 | 将烯烃转化成醇、醚或其组合的方法 |
FR3062132B1 (fr) | 2017-01-23 | 2020-12-04 | Eitl | Produit retardateur de flamme, procede de fabrication d'un tel produit et dispositif d'extinction comportant un tel produit |
CN108998106B (zh) * | 2018-08-27 | 2022-01-28 | 太原理工大学 | 一种焦化厂脱硫脱氨方法 |
US11401251B2 (en) * | 2019-03-18 | 2022-08-02 | Novomer, Inc. | Membrane separation system, and uses thereof |
CN111909727B (zh) * | 2020-09-22 | 2022-02-01 | 中国海洋大学 | 一种异戊二烯制备饱和烃类燃料的绿色合成方法 |
CN112588279B (zh) * | 2020-12-15 | 2022-08-02 | 华东理工大学 | 一种用于甲醇蒸汽重整制氢的催化剂的制备方法及其产品和应用 |
US20230193148A1 (en) * | 2021-12-16 | 2023-06-22 | Battelle Memorial Institute | Method embodiments for partial hydrogenation of carbocyclic compounds to produce jet fuel blendstock |
CN115557826B (zh) * | 2022-10-09 | 2024-09-06 | 天津大学 | 异戊二烯二聚体的制备方法、燃料及其制备方法 |
CN115845899B (zh) * | 2022-12-02 | 2024-03-01 | 平顶山学院 | 一种催化1,3-丁二烯双羰基化合成己二酸甲酯的催化剂的制备方法 |
Family Cites Families (99)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1338607A (en) | 1919-10-18 | 1920-04-27 | William E Bell | Electric switch |
US3185739A (en) * | 1960-05-19 | 1965-05-25 | Phillips Petroleum Co | Conversion of cyclotriene compounds |
US3418386A (en) * | 1966-07-05 | 1968-12-24 | Columbian Carbon | Hydrogenation of cyclooctadienes to cyclooctenes |
JPS507565B1 (ru) * | 1969-12-24 | 1975-03-27 | ||
JPS5233110B2 (ru) | 1971-12-13 | 1977-08-26 | ||
FR2202062B1 (ru) * | 1972-10-10 | 1975-03-14 | Elf Aquitaine Union Chimique | |
FR2225401B1 (ru) * | 1973-04-12 | 1976-05-21 | Aquitaine Petrole | |
SU493455A1 (ru) | 1973-07-03 | 1975-11-28 | Институт Химии Башкирского Филиала Ан Ссср | Способ получени 1,5-диметилциклооктадиена 1,5 |
JPS535642B2 (ru) * | 1973-09-08 | 1978-03-01 | ||
SU615056A1 (ru) | 1976-08-01 | 1978-07-15 | Институт Химии Башкирского Филиала Ан Ссср | Способ получени 1,5-диметилциклооктадиена-1,5 |
US4189403A (en) * | 1977-01-19 | 1980-02-19 | Shell Oil Company | Catalyst for cyclodimerization of isoprene |
GB1575235A (en) * | 1977-01-19 | 1980-09-17 | Shell Int Research | Catalysts used for preparing 1,5-dimethyl-1,5-cyclooctadiene and 1,4-dimethyl-4-vinyl-1-cyclohexene |
US4181707A (en) * | 1977-07-20 | 1980-01-01 | Phillips Petroleum Company | Diolefin dimerization catalyst and method for producing nitrosyl halides of iron triad metals |
US4144278A (en) * | 1977-07-20 | 1979-03-13 | Phillips Petroleum Company | Diolefin dimerization using nitrosyl halides of iron triad metals |
FR2443877A1 (fr) * | 1978-12-11 | 1980-07-11 | Inst Francais Du Petrole | Nouvelle composition catalytique et sa mise en oeuvre pour l'oligomerisation des olefines |
DD153820A1 (de) * | 1980-08-29 | 1982-02-03 | Ernst Alder | Verfahren zur herstellung acylischer dihydrodimerer von 1.3-dienen |
JPS5855434A (ja) | 1981-09-28 | 1983-04-01 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | ジメチルシクロオクタジエンの製造方法 |
US4740222A (en) * | 1982-05-03 | 1988-04-26 | Advanced Extraction Technologies, Inc. | Recovery and purification of hydrogen from refinery and petrochemical off-gas streams |
JPS5965026A (ja) | 1982-10-05 | 1984-04-13 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | 1,6−ジメチル−1,5−シクロオクタジエンの製造方法 |
JPS59170192A (ja) * | 1983-03-18 | 1984-09-26 | Nippon Petrochem Co Ltd | 燃料組成物 |
CA1338400C (en) | 1983-08-31 | 1996-06-18 | David H. Gelfand | Recombinant fungal cellulases |
GB8407828D0 (en) * | 1984-03-27 | 1984-05-02 | Ontario Research Foundation | In situ preparation |
DE3560049D1 (en) * | 1984-05-10 | 1987-02-19 | Charbonnages Ste Chimique | Process for dimerizung a conjugated diene |
FR2564089B1 (fr) * | 1984-05-10 | 1986-09-12 | Charbonnages Ste Chimique | Procede de dimerisation du butadiene-1,3 |
US4652527A (en) * | 1984-10-09 | 1987-03-24 | Celanese Corporation | Process for culturing methylophilus methylotrophus |
US4570029A (en) | 1985-03-04 | 1986-02-11 | Uop Inc. | Process for separating isoprene |
US4683202A (en) | 1985-03-28 | 1987-07-28 | Cetus Corporation | Process for amplifying nucleic acid sequences |
ATE117020T1 (de) | 1985-08-29 | 1995-01-15 | Genencor Int | Expression von heterologen polypeptiden in filamentösen pilzen, verfahren zu deren herstellung und vektoren zu deren herstellung. |
DK122686D0 (da) | 1986-03-17 | 1986-03-17 | Novo Industri As | Fremstilling af proteiner |
GB8610600D0 (en) | 1986-04-30 | 1986-06-04 | Novo Industri As | Transformation of trichoderma |
US4818250A (en) * | 1987-10-21 | 1989-04-04 | Lemco Energy, Inc. | Process for producing fuel from plant sources and fuel blends containing same |
US4973568A (en) | 1989-05-08 | 1990-11-27 | The Dow Chemical Company | Preparation of a catalyst useful in the dimerization of butadiene |
US4973787A (en) * | 1989-09-05 | 1990-11-27 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Process for the thermal dimerization of isoprene |
DE69133100T3 (de) * | 1990-12-10 | 2015-09-03 | Danisco Us Inc. | Verbesserte saccharifizierung von zellulose durch klonierung und vervielfältigung des beta-glukosidase genes aus trichoderma reesei |
US5329057A (en) * | 1991-04-19 | 1994-07-12 | The Dow Chemical Company | Process for the cyclodimerization of 1,3-butadienes to 4-vinylcyclohexenes |
NL9201931A (nl) * | 1992-11-05 | 1994-06-01 | Dsm Nv | Werkwijze voor de dimerisatie van een geconjungeerd diëen. |
JP3299585B2 (ja) * | 1993-03-29 | 2002-07-08 | 株式会社東芝 | 給紙装置 |
FR2704222B1 (fr) * | 1993-04-23 | 1995-06-30 | Inst Francais Du Petrole | Procédé de codimérisation de diènes et d'oléfines. |
WO1995004134A1 (en) | 1993-08-02 | 1995-02-09 | Genencor International, Inc. | Method of reducing complex carbohydrates in fermentation products |
US5861271A (en) | 1993-12-17 | 1999-01-19 | Fowler; Timothy | Cellulase enzymes and systems for their expressions |
US5575822A (en) * | 1994-05-04 | 1996-11-19 | Wilkins, Jr.; Joe S. | Engine fuels |
US5446102A (en) * | 1994-08-10 | 1995-08-29 | Bridgeston, Corporation | Olefin metathesis catalysts for degelling polymerization reactors |
US5686276A (en) | 1995-05-12 | 1997-11-11 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Bioconversion of a fermentable carbon source to 1,3-propanediol by a single microorganism |
US6428767B1 (en) | 1995-05-12 | 2002-08-06 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Method for identifying the source of carbon in 1,3-propanediol |
US5849970A (en) | 1995-06-23 | 1998-12-15 | The Regents Of The University Of Colorado | Materials and methods for the bacterial production of isoprene |
DE19629568C1 (de) | 1996-07-15 | 1998-01-08 | Fraunhofer Ges Forschung | Verfahren zur Herstellung von Isopren |
ZA976213B (en) * | 1996-07-16 | 1998-02-03 | Shell Int Research | Liquid hydrocarbon fuel composition. |
US6429349B1 (en) * | 1996-08-12 | 2002-08-06 | Bp Corporation North America Inc. | Co-alkylation for gasoline RVP reduction |
DE19637574A1 (de) | 1996-09-14 | 1998-03-26 | Braun Ag | Verfahren und Anordnung zur Abschaltung von Verbrauchern |
US6176176B1 (en) | 1998-04-30 | 2001-01-23 | Board Of Trustees Operating Michigan State University | Apparatus for treating cellulosic materials |
US6268328B1 (en) * | 1998-12-18 | 2001-07-31 | Genencor International, Inc. | Variant EGIII-like cellulase compositions |
US6235954B1 (en) * | 1999-09-29 | 2001-05-22 | Phillips Petroleum Company | Hydrocarbon hydrogenation catalyst and process |
CN1283764C (zh) * | 2000-02-14 | 2006-11-08 | 宝洁公司 | 合成喷气燃料和柴油燃料组合物及其制造方法 |
US6815509B2 (en) * | 2000-06-30 | 2004-11-09 | Asahi Kasei Kabushiki Kaisha | Method for hydrogenation of polymer |
FR2814173B1 (fr) * | 2000-09-15 | 2005-09-16 | Inst Francais Du Petrole | Compositions de carburants diesel contenant des composes oxygenes derives du tetrahydrofurfuryle |
US6660898B1 (en) * | 2000-11-03 | 2003-12-09 | Fortum Oil & Gas Oy | Process for dimerizing light olefins to produce a fuel component |
CA2443145C (en) * | 2001-04-04 | 2013-01-22 | Genencor International, Inc. | Uncoupled productive and catabolic host cell pathways |
RU2184720C1 (ru) * | 2001-08-24 | 2002-07-10 | Попов Валерий Георгиевич | Способ получения димеров и олигомеров олефинов |
US7338541B2 (en) * | 2001-11-20 | 2008-03-04 | The Procter & Gamble Company | Synthetic jet fuel and diesel fuel compositions and processes |
MXPA04010366A (es) | 2002-04-22 | 2005-02-17 | Du Pont | Sistema promotor y plasmido para ingenieria genetica. |
US6949686B2 (en) * | 2002-05-30 | 2005-09-27 | Equistar Chemicals, Lp | Pyrolysis gasoline stabilization |
US20040004031A1 (en) * | 2002-06-26 | 2004-01-08 | Boger Thorsten R. | System and process for pyrolysis gasoline hydrotreatment |
KR101148255B1 (ko) | 2002-10-04 | 2012-08-08 | 다니스코 유에스 인크. | 고수율을 갖는 1,3-프로판디올의 생물학적 제조 방법 |
DK1862540T3 (da) | 2003-05-29 | 2011-12-12 | Genencor Int | Nye trichoderma-gener |
US8329603B2 (en) * | 2003-09-16 | 2012-12-11 | Uop Llc | Isoparaffin-olefin alkylation |
ATE550424T1 (de) | 2003-11-21 | 2012-04-15 | Danisco Us Inc | Expression granuläre stärke hydrolysierender enzyme in trichoderma und verfahren zur herstellung von glucose aus granulären stärkesubstraten |
US7521393B2 (en) * | 2004-07-27 | 2009-04-21 | Süd-Chemie Inc | Selective hydrogenation catalyst designed for raw gas feed streams |
DE102004054477A1 (de) * | 2004-11-11 | 2006-05-24 | Degussa Ag | Verfahren zur Herstellung von Trimethylcyclododecatrien |
JP5102943B2 (ja) * | 2005-05-25 | 2012-12-19 | Jx日鉱日石エネルギー株式会社 | 固体リン酸触媒およびそれを用いたオレフィンの二量化反応方法 |
US8299312B2 (en) * | 2005-10-28 | 2012-10-30 | Neste Oil Oyj | Process for dimerizing olefins |
US20100041121A1 (en) | 2006-02-01 | 2010-02-18 | University Of Hawaii | Metabolically engineered organisms for the production of hydrogen and hydrogenase |
CA2652732C (en) * | 2006-05-26 | 2015-04-28 | Amyris Biotechnologies, Inc. | Fuel components, fuel compositions and methods of making and using same |
US20090099401A1 (en) * | 2006-06-16 | 2009-04-16 | D Amore Michael B | Process for making isooctenes from aqueous isobutanol |
US20080009656A1 (en) * | 2006-06-16 | 2008-01-10 | D Amore Michael B | Process for making isooctenes from dry isobutanol |
US7947478B2 (en) * | 2006-06-29 | 2011-05-24 | The Regents Of The University Of California | Short chain volatile hydrocarbon production using genetically engineered microalgae, cyanobacteria or bacteria |
DE102007023515A1 (de) * | 2006-07-05 | 2008-01-10 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Dienen durch Hydrodimerisierung |
US8049048B2 (en) * | 2006-07-27 | 2011-11-01 | Swift Enterprises, Ltd. | Renewable engine fuel |
US7846222B2 (en) * | 2006-10-10 | 2010-12-07 | Amyris Biotechnologies, Inc. | Fuel compositions comprising farnesane and farnesane derivatives and method of making and using same |
US20080236029A1 (en) * | 2007-03-27 | 2008-10-02 | Wilkins Joe S | Engine fuel compositions |
CN101784653A (zh) * | 2007-05-01 | 2010-07-21 | 嗜酸细胞有限责任公司 | 利用代谢改造的光合微生物将二氧化碳直接转化为烃的方法 |
EP2173837A2 (en) * | 2007-07-20 | 2010-04-14 | Amyris Biotechnologies, Inc. | Fuel compositions comprising tetramethylcyclohexane |
US8523959B2 (en) * | 2007-07-26 | 2013-09-03 | Chevron U.S.A. Inc. | Paraffinic biologically-derived distillate fuels with bio-oxygenates for improved lubricity and methods of making same |
WO2009036087A1 (en) * | 2007-09-11 | 2009-03-19 | Sapphire Energy, Inc. | Methods of producing organic products with photosynthetic organisms and products and compositions thereof |
US8309323B2 (en) * | 2007-11-13 | 2012-11-13 | Synthetic Genomics, Inc. | Dimethyloctane as an advanced biofuel |
US8211189B2 (en) * | 2007-12-10 | 2012-07-03 | Wisys Technology Foundation, Inc. | Lignin-solvent fuel and method and apparatus for making same |
CN102027124B (zh) | 2007-12-13 | 2015-11-25 | 丹尼斯科美国公司 | 用于生产异戊二烯的组合物和方法 |
KR20110020234A (ko) * | 2008-04-23 | 2011-03-02 | 다니스코 유에스 인크. | 이소프렌의 미생물에 의한 개선된 생성을 위한 이소프렌 신타아제 변이체 |
WO2010005525A1 (en) | 2008-06-30 | 2010-01-14 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Polymers of isoprene from renewable resources |
CN105112347A (zh) | 2008-07-02 | 2015-12-02 | 丹尼斯科美国公司 | 用于在去偶联条件和/或安全操作范围下产生不含c5烃的异戊二烯的方法和组合物 |
MY156588A (en) | 2008-09-15 | 2016-03-15 | Danisco Us Inc | Systems using cell culture for production of isoprene |
MY156562A (en) | 2008-09-15 | 2016-02-26 | Danisco Us Inc | Increased isoprene production using the archaeal lower mevalonate pathway |
WO2010031077A1 (en) | 2008-09-15 | 2010-03-18 | Danisco Us Inc. | Increased isoprene production using mevalonate kinase and isoprene synthase |
ZA201102111B (en) | 2008-09-15 | 2013-10-30 | Danisco Us Inc | Reduction of carbon dioxide emission during isoprene production by fermentation |
WO2010031076A2 (en) | 2008-09-15 | 2010-03-18 | Danisco Us Inc. | Conversion of prenyl derivatives to isoprene |
US20100099932A1 (en) * | 2008-10-21 | 2010-04-22 | Ecoprene Llc | Isoprene Compositions and Methods of Use |
SG172806A1 (en) | 2008-12-30 | 2011-08-29 | Danisco Us Inc | Methods of producing isoprene and a co-product |
TW201120213A (en) * | 2009-06-17 | 2011-06-16 | Danisco Us Inc | Polymerization of isoprene from renewable resources |
CA2783976A1 (en) * | 2009-12-18 | 2011-06-23 | Danisco Us Inc. | Purification of isoprene from renewable resources |
CN103025688A (zh) * | 2010-06-17 | 2013-04-03 | 丹尼斯科美国公司 | 包含异戊二烯衍生物的燃料组合物 |
-
2010
- 2010-06-15 TW TW099119620A patent/TWI434921B/zh active
- 2010-06-16 AR ARP100102131A patent/AR077114A1/es unknown
- 2010-06-17 KR KR1020127001228A patent/KR20120047908A/ko not_active Application Discontinuation
- 2010-06-17 WO PCT/US2010/039088 patent/WO2010148256A1/en active Application Filing
- 2010-06-17 MY MYPI2011006129A patent/MY155508A/en unknown
- 2010-06-17 MX MX2011013805A patent/MX2011013805A/es active IP Right Grant
- 2010-06-17 CA CA2765916A patent/CA2765916A1/en not_active Abandoned
- 2010-06-17 SG SG10201507749UA patent/SG10201507749UA/en unknown
- 2010-06-17 BR BRPI1011952A patent/BRPI1011952A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2010-06-17 US US12/818,090 patent/US8450549B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-06-17 EP EP10790225.6A patent/EP2448891A4/en not_active Withdrawn
- 2010-06-17 RU RU2012101453/04A patent/RU2531623C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2010-06-17 JP JP2012516318A patent/JP5448220B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2010-06-17 SG SG2011093077A patent/SG176875A1/en unknown
- 2010-06-17 CN CN201080036083.XA patent/CN102803185B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2010-06-17 AU AU2010262774A patent/AU2010262774B2/en not_active Ceased
-
2011
- 2011-12-20 ZA ZA2011/09375A patent/ZA201109375B/en unknown
-
2013
- 2013-04-26 US US13/872,006 patent/US20140148623A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
MY155508A (en) | 2015-10-30 |
SG176875A1 (en) | 2012-02-28 |
CN102803185A (zh) | 2012-11-28 |
KR20120047908A (ko) | 2012-05-14 |
TWI434921B (zh) | 2014-04-21 |
AR077114A1 (es) | 2011-08-03 |
SG10201507749UA (en) | 2015-10-29 |
AU2010262774A1 (en) | 2012-01-19 |
EP2448891A4 (en) | 2013-07-24 |
US20110046422A1 (en) | 2011-02-24 |
EP2448891A1 (en) | 2012-05-09 |
RU2531623C2 (ru) | 2014-10-27 |
WO2010148256A1 (en) | 2010-12-23 |
TW201120204A (en) | 2011-06-16 |
JP5448220B2 (ja) | 2014-03-19 |
JP2012530716A (ja) | 2012-12-06 |
CA2765916A1 (en) | 2010-12-23 |
BRPI1011952A2 (pt) | 2016-04-26 |
US8450549B2 (en) | 2013-05-28 |
US20140148623A1 (en) | 2014-05-29 |
AU2010262774B2 (en) | 2015-12-03 |
MX2011013805A (es) | 2012-07-20 |
CN102803185B (zh) | 2016-01-06 |
ZA201109375B (en) | 2014-03-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2012101453A (ru) | Топливные композиции, содержащие производные изопрена | |
JP2012530716A5 (ru) | ||
Zhao et al. | Hydrodeoxygenation of bio-derived phenols to hydrocarbons using RANEY® Ni and Nafion/SiO 2 catalysts | |
KR101871201B1 (ko) | 탄화수소쇄 길이를 증가시킴으로써 탄화수소들을 생산하기 위한 방법 | |
Romero et al. | Hydrodeoxygenation of benzofuran and its oxygenated derivatives (2, 3-dihydrobenzofuran and 2-ethylphenol) over NiMoP/Al2O3 catalyst | |
Brillouet et al. | Deoxygenation of decanoic acid and its main intermediates over unpromoted and promoted sulfided catalysts | |
Tang et al. | In situ catalytic hydrogenation of biomass‐derived methyl levulinate to γ‐valerolactone in methanol | |
Sun et al. | Vapor-phase hydrogenation of levulinic acid and methyl levulinate to γ-valerolactone over non-noble metal-based catalysts | |
Paone et al. | Hydrogenolysis of aromatic ethers under lignin-first conditions | |
JP2009518533A5 (ru) | ||
Chen et al. | Preparation of 5‐(Aminomethyl)‐2‐furanmethanol by direct reductive amination of 5‐Hydroxymethylfurfural with aqueous ammonia over the Ni/SBA‐15 catalyst | |
RU2011132046A (ru) | Регенерация катализатора | |
Chen et al. | Improved catalytic upgrading of simulated bio-oil via mild hydrogenation over bimetallic catalysts | |
BRPI0914143A8 (pt) | Processo para preparar aldeídos ou ácidos carboxílicos insaturados, por oxidação catalítica heterogênea de fase gasosa de hidrocarbonetos insaturados ou saturados, processo para preparar ácidos carboxílicos insaturados purificados; instrumento para preparar um ácido carboxílico insaturado purificado; processo para preparar um polímero baseado em um ácido carboxílico insaturado | |
Wang et al. | In-situ hydrodeoxygenation of furfural to furans over supported Ni catalysts in aqueous solution | |
Hronec et al. | Bio-derived fuel additives from furfural and cyclopentanone | |
CA2783638A1 (en) | Integrated process and apparatus to produce hydrocarbons from aqueous solutions of lactones, hydroxy-carboxylic acids, alkene-carboxylic acids, and/or alcohols | |
Valizadeh et al. | Effect of eggshell-and homo-type Ni/Al2O3 catalysts on the pyrolysis of food waste under CO2 atmosphere | |
Weickmann et al. | The Ru-Catalyzed Alkylative Dearyloxylation of L-Type 2-Aryloxyethanols. | |
Seemala et al. | Single-step catalytic conversion of furfural to 2-pentanol over bimetallic Co–Cu catalysts | |
Kamsuwan et al. | Tuning of catalytic behaviors in ethanol dehydration with oxygen cofeeding over Pd-HBZ catalyst for ethylene production at low temperature | |
Zhang et al. | Production of aromatic hydrocarbons by hydrogenation-cocracking of bio-oil and methanol | |
US9157040B2 (en) | Renewable high density turbine and diesel fuels | |
KR101670515B1 (ko) | 케톤으로부터 파라핀 제조 방법 | |
WO2023085337A1 (ja) | バイオジェット燃料製造方法及び該方法に用いるバイオジェット燃料製造用触媒 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160618 |