[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

RU2012101453A - Топливные композиции, содержащие производные изопрена - Google Patents

Топливные композиции, содержащие производные изопрена Download PDF

Info

Publication number
RU2012101453A
RU2012101453A RU2012101453/04A RU2012101453A RU2012101453A RU 2012101453 A RU2012101453 A RU 2012101453A RU 2012101453/04 A RU2012101453/04 A RU 2012101453/04A RU 2012101453 A RU2012101453 A RU 2012101453A RU 2012101453 A RU2012101453 A RU 2012101453A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
isoprene
catalyst
composition
bioisoprene composition
dimer
Prior art date
Application number
RU2012101453/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2531623C2 (ru
Inventor
Джозеф К. МАКОЛИФФ
Сергей Е. ПАРАМОНОВ
Карл Дж. СЭНФОРД
Original Assignee
ДАНИСКО ЮЭс ИНК.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ДАНИСКО ЮЭс ИНК. filed Critical ДАНИСКО ЮЭс ИНК.
Publication of RU2012101453A publication Critical patent/RU2012101453A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2531623C2 publication Critical patent/RU2531623C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/04Liquid carbonaceous fuels essentially based on blends of hydrocarbons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/16Hydrocarbons
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/38Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
    • B01J23/40Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals of the platinum group metals
    • B01J23/44Palladium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C11/00Aliphatic unsaturated hydrocarbons
    • C07C11/12Alkadienes
    • C07C11/173Alkadienes with five carbon atoms
    • C07C11/18Isoprene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C9/00Aliphatic saturated hydrocarbons
    • C07C9/14Aliphatic saturated hydrocarbons with five to fifteen carbon atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

1. Способ получения компонента топлива из биоизопреновой композиции, включающий химическое превращение значительной части изопрена в указанной биоизопреновой композиции в неизопреновые соединения путем:(a) воздействия на биоизопреновую композицию с помощью температурных или каталитических условий, подходящих для димеризации изопрена, с получением димера изопрена, и последующего каталитического гидрирования димера изопрена с получением компонента топлива с насыщенной углеводородной цепью С10; или(b) (i) частичного гидрирования биоизопреновой композиции с получением изоамилена, (ii) димеризации изоамилена с моноолефином, выбранным из группы, состоящей из изоамилена, пропилена и изобутена, с получением димата, и (iii) полного гидрирования указанного димата с получением компонента топлива.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что по меньшей мере приблизительно 95% изопрена в указанной биоизопреновой композиции превращают в неизопреновые соединения.3. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанную биоизопреновуто композицию нагревают до температуры от приблизительно 150°С до приблизительно 250°С с получением ненасыщенного циклического димера изопрена, и полученный ненасыщенный циклический димер изопрена подвергают каталитическому гидрированию с получением компонента топлива на основе насыщенного циклического димера изопрена.4. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный способ включает: (i) приведение биоизопреновой композиции в контакт с катализатором для катализа циклодимеризации изопрена с получением ненасыщенного циклического димера изопрена, при этом указанный ненасыщенный циклический димер изопрена з

Claims (19)

1. Способ получения компонента топлива из биоизопреновой композиции, включающий химическое превращение значительной части изопрена в указанной биоизопреновой композиции в неизопреновые соединения путем:
(a) воздействия на биоизопреновую композицию с помощью температурных или каталитических условий, подходящих для димеризации изопрена, с получением димера изопрена, и последующего каталитического гидрирования димера изопрена с получением компонента топлива с насыщенной углеводородной цепью С10; или
(b) (i) частичного гидрирования биоизопреновой композиции с получением изоамилена, (ii) димеризации изоамилена с моноолефином, выбранным из группы, состоящей из изоамилена, пропилена и изобутена, с получением димата, и (iii) полного гидрирования указанного димата с получением компонента топлива.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что по меньшей мере приблизительно 95% изопрена в указанной биоизопреновой композиции превращают в неизопреновые соединения.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанную биоизопреновуто композицию нагревают до температуры от приблизительно 150°С до приблизительно 250°С с получением ненасыщенного циклического димера изопрена, и полученный ненасыщенный циклический димер изопрена подвергают каталитическому гидрированию с получением компонента топлива на основе насыщенного циклического димера изопрена.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный способ включает: (i) приведение биоизопреновой композиции в контакт с катализатором для катализа циклодимеризации изопрена с получением ненасыщенного циклического димера изопрена, при этом указанный ненасыщенный циклический димер изопрена затем подвергают каталитическому гидрированию с получением компонента топлива на основе насыщенного циклического димера изопрена.
5. Способ по п.4, отличающийся тем, что указанный катализатор для катализа циклодимеризации изопрена включает катализатор, выбранный из группы, состоящей из никелевого катализатора, железных катализаторов и хромовых катализаторов.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный этап частичного гидрирования биоизопреновой композиции включает приведение биоизопреновой композиции в контакт с газообразным водородом и катализатором для катализа частичного гидрирования изопрена.
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что указанный катализатор для катализа частичного гидрирования изопрена включает палладиевый катализатор.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный этап димеризации изоамилена с моноолефином включает приведение изоамилена в контакт с моноолефином в присутствии катализатора для катализа димеризации моноолефина.
9. Способ по п.8, отличающийся тем, что указанный катализатор для катализа димеризации моноолефина включает кислотный катализатор.
10. Способ по п.1, дополнительно включающий очистку изопрена из биоизопреновой композиции перед химическим превращением биоизопреновой композиции в компонент топлива.
11. Система для получения компонента топлива из биоизопреновой композиции, в которой значительную часть изопрена в указанной биоизопреновой композиции химически превращают в неизопреновые соединения, при этом указанная система содержит биоизопреновую композицию и:
(a) (i) одно или более химических веществ, способных димеризовать изопрен в указанной биоизопреновой композиции, или источник тепла, способный димеризовать изопрен в указанной биоизопреновой композиции; и (ii) катализатор, способный катализировать гидрирование димера изопрена с получением компонента топлива с насыщенной углеводородной цепью С10; или
(b) (i) химическое вещество, способное частично гидрировать изопрен в указанной биоизопреновой композиции с получением изоамилена, (ii) химическое вещество, способное димеризовать изоамилен с моноолефинами, выбранными из группы, состоящей из изоамилена, пропилена и изобутена, с получением димата, и (iii) химическое вещество, способное полностью гидрировать димат с получением компонента топлива.
12. Система по п.11, отличающаяся тем, что указанная биоизопреновая композиция содержит более чем приблизительно 2 мг изопрена и содержит приблизительно 99,94 мас.% изопрена или более по отношению к общей массе всех С5-углеводородовв указанной композиции.
13. Система по п.11, отличающаяся тем, что указанное одно или более химических веществ, способных димеризовать изопрен, включает катализатор для катализа циклодимеризации изопрена, включая катализатор, выбранный из группы, состоящей из рутениевых катализаторов, никелевых катализаторов, железных катализаторов и хромовых катализаторов.
14. Система по п.11, отличающаяся тем, что указанный катализатор для гидрирования ненасыщенных димеров изопрена включает катализатор, выбранный из группы, состоящей из палладиевых катализаторов, никелевых катализаторов, рутениевых катализаторов и родиевых катализаторов.
15. Система по п.11, отличающаяся тем, что указанное химическое вещество, способное частично гидрировать изопрен, включает палладиевый катализатор.
16. Система по п.11, отличающаяся тем, что указанное химическое вещество, способное димеризовать изоамилен с моноолефинами, включает кислотный катализатор.
17. Топливная композиция, содержащая компонент топлива, полученный по способу по п.1.
18. Топливная композиция по п.17, отличающаяся тем, что указанная топливная композиция по существу не содержит изопрен.
19. Топливная композиция по п.17, отличающаяся тем, что указанная топливная композиция имеет значение δ13С, которое больше, чем - 22%, или находится в диапазоне от 32% до -24%.
RU2012101453/04A 2009-06-17 2010-06-17 Топливные композиции, содержащие производные изопрена RU2531623C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US18795909P 2009-06-17 2009-06-17
US61/187,959 2009-06-17
PCT/US2010/039088 WO2010148256A1 (en) 2009-06-17 2010-06-17 Fuel compositions comprising isoprene derivatives

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012101453A true RU2012101453A (ru) 2013-07-27
RU2531623C2 RU2531623C2 (ru) 2014-10-27

Family

ID=43356762

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012101453/04A RU2531623C2 (ru) 2009-06-17 2010-06-17 Топливные композиции, содержащие производные изопрена

Country Status (16)

Country Link
US (2) US8450549B2 (ru)
EP (1) EP2448891A4 (ru)
JP (1) JP5448220B2 (ru)
KR (1) KR20120047908A (ru)
CN (1) CN102803185B (ru)
AR (1) AR077114A1 (ru)
AU (1) AU2010262774B2 (ru)
BR (1) BRPI1011952A2 (ru)
CA (1) CA2765916A1 (ru)
MX (1) MX2011013805A (ru)
MY (1) MY155508A (ru)
RU (1) RU2531623C2 (ru)
SG (2) SG10201507749UA (ru)
TW (1) TWI434921B (ru)
WO (1) WO2010148256A1 (ru)
ZA (1) ZA201109375B (ru)

Families Citing this family (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SG172806A1 (en) 2008-12-30 2011-08-29 Danisco Us Inc Methods of producing isoprene and a co-product
TW201412988A (zh) * 2009-06-17 2014-04-01 Danisco Us Inc 使用dxp及mva途徑之改良之異戊二烯製造
US9932279B2 (en) * 2009-07-29 2018-04-03 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Process and apparatus for the selective dimerization of terpenes and poly-alpha-olefins with a single-stage reactor and a single-stage fractionation system
CA2783976A1 (en) * 2009-12-18 2011-06-23 Danisco Us Inc. Purification of isoprene from renewable resources
CA2785530A1 (en) 2009-12-22 2011-06-23 Danisco Us Inc. Membrane bioreactor for increased production of isoprene gas
CN103025688A (zh) 2010-06-17 2013-04-03 丹尼斯科美国公司 包含异戊二烯衍生物的燃料组合物
US20120045812A1 (en) 2010-08-06 2012-02-23 Danisco Us Inc. PRODUCTION OF ISOPRENE UNDER NEUTRAL pH CONDITIONS
EP2633043A2 (en) 2010-10-27 2013-09-04 Danisco US Inc. Isoprene synthase variants for improved production of isoprene
BR112013016264A2 (pt) 2010-12-22 2018-06-19 Danisco Us Inc produção biológica de açúcares de pentose com o uso de células recombinantes
WO2012088462A1 (en) 2010-12-22 2012-06-28 Danisco Us Inc. Compositions and methods for improved isoprene production using two types of ispg enzymes
EP2702140B1 (en) 2011-04-29 2018-10-31 Danisco US Inc. Recombinant microorganisms for enhanced production of mevalonate, isoprene, and isoprenoids
SG194691A1 (en) 2011-04-29 2013-12-30 Danisco Us Inc Production of mevalonate, isoprene, and isoprenoids using genes encodingpolypeptides having thiolase, hmg-coa synthase and hmg-coa reductase enzymatic activities
WO2013016690A1 (en) * 2011-07-28 2013-01-31 Glycos Biotechnologies, Inc. Compositions and methods for biofermentation of oil-containing feedstocks
BR112014002661A2 (pt) 2011-08-04 2019-09-24 Danisco Us Inc produção de isopreno, precursores de isoprenoide, e isoprenoides com o uso de acetoacetil-coa sintase
EP2739742A1 (en) 2011-08-05 2014-06-11 Danisco US Inc. PRODUCTION OF ISOPRENOIDS UNDER NEUTRAL pH CONDITIONS
WO2013040210A2 (en) * 2011-09-14 2013-03-21 The Regents Of The University Of California Methods for increasing production of 3-methyl-2-butenol using fusion proteins
SG11201401249PA (en) 2011-10-07 2014-05-29 Danisco Us Inc Utilization of phosphoketolase in the production of mevalonate, isoprenoid precursors, and isoprene
WO2013096917A1 (en) 2011-12-23 2013-06-27 Danisco Us Inc. Production of isoprene under reduced oxygen inlet levels
SG11201403163QA (en) 2011-12-23 2014-09-26 Danisco Us Inc Enhanced production of isoprene using host cells having decreased ispa activity
US9315831B2 (en) 2012-03-30 2016-04-19 Danisco Us Inc. Direct starch to fermentable sugar as feedstock for the production of isoprene, isoprenoid precursor molecules, and/or isoprenoids
US8895277B2 (en) 2012-05-02 2014-11-25 Danisco Us Inc. Legume isoprene synthase for production of isoprene
US9163263B2 (en) 2012-05-02 2015-10-20 The Goodyear Tire & Rubber Company Identification of isoprene synthase variants with improved properties for the production of isoprene
WO2013181647A2 (en) 2012-06-01 2013-12-05 Danisco Us Inc. Compositions and methods of producing isoprene and/or industrrial bio-products using anaerobic microorganisms
DK2898053T3 (da) 2012-09-20 2021-11-22 Danisco Us Inc Mikrotiterplader til styret frigivelse af kulturbestanddele til cellekulturer
EP2935364A2 (en) 2012-12-21 2015-10-28 Danisco US Inc. Production of isoprene, isoprenoid, and isoprenoid precursors using an alternative lower mevalonate pathway
US9914071B2 (en) * 2013-02-07 2018-03-13 Braskem S.A. Systems and methods for separating and purifying butadiene
US9850512B2 (en) 2013-03-15 2017-12-26 The Research Foundation For The State University Of New York Hydrolysis of cellulosic fines in primary clarified sludge of paper mills and the addition of a surfactant to increase the yield
BR112015024579B1 (pt) * 2013-03-29 2021-07-20 Ajinomoto Co., Inc. Métodos para coletar isopreno contido em um gás fermentado e produzir isopreno purificado
US10246694B2 (en) 2013-04-10 2019-04-02 Danisco Us Inc. Phosphoketolases for improved production of acetyl coenzyme A-derived metabolites, isoprene, isoprenoid precursors, and isoprenoids
WO2014205355A2 (en) 2013-06-21 2014-12-24 Danisco Us Inc. Compositions and methods for clostridial transformation
US9371258B1 (en) * 2013-06-27 2016-06-21 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy High density fuels from isoprene
US9926245B2 (en) * 2013-09-30 2018-03-27 Pioneer Energy Fuels and chemicals from lower alkanes
BR112016012491B1 (pt) * 2013-12-02 2022-03-29 Braskem S.A. Método para separar e purificar um produto de fermentação de um gás residual fermentador
WO2015127305A2 (en) 2014-02-20 2015-08-27 Danisco Us Inc. Recombinant microorganisms for the enhanced production of mevalonate, isoprene, isoprenoid precursors, isoprenoids, and acetyl-coa-derived products
US9951363B2 (en) 2014-03-14 2018-04-24 The Research Foundation for the State University of New York College of Environmental Science and Forestry Enzymatic hydrolysis of old corrugated cardboard (OCC) fines from recycled linerboard mill waste rejects
WO2016015021A1 (en) 2014-07-24 2016-01-28 The Regents Of The University Of California Oxidative starch degradation by a new family of pmos
US10208008B2 (en) * 2014-11-26 2019-02-19 Visolis, Inc. Processes for conversion of biologically derived mevalonic acid
DE102015000626A1 (de) * 2015-01-22 2016-07-28 Kibion Gmbh Verfahren zum Nachweis von Helicobacter Pylori
CN108698962B (zh) * 2016-02-11 2022-02-25 陶氏技术投资有限责任公司 将烯烃转化成醇、醚或其组合的方法
FR3062132B1 (fr) 2017-01-23 2020-12-04 Eitl Produit retardateur de flamme, procede de fabrication d'un tel produit et dispositif d'extinction comportant un tel produit
CN108998106B (zh) * 2018-08-27 2022-01-28 太原理工大学 一种焦化厂脱硫脱氨方法
US11401251B2 (en) * 2019-03-18 2022-08-02 Novomer, Inc. Membrane separation system, and uses thereof
CN111909727B (zh) * 2020-09-22 2022-02-01 中国海洋大学 一种异戊二烯制备饱和烃类燃料的绿色合成方法
CN112588279B (zh) * 2020-12-15 2022-08-02 华东理工大学 一种用于甲醇蒸汽重整制氢的催化剂的制备方法及其产品和应用
US20230193148A1 (en) * 2021-12-16 2023-06-22 Battelle Memorial Institute Method embodiments for partial hydrogenation of carbocyclic compounds to produce jet fuel blendstock
CN115557826B (zh) * 2022-10-09 2024-09-06 天津大学 异戊二烯二聚体的制备方法、燃料及其制备方法
CN115845899B (zh) * 2022-12-02 2024-03-01 平顶山学院 一种催化1,3-丁二烯双羰基化合成己二酸甲酯的催化剂的制备方法

Family Cites Families (99)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1338607A (en) 1919-10-18 1920-04-27 William E Bell Electric switch
US3185739A (en) * 1960-05-19 1965-05-25 Phillips Petroleum Co Conversion of cyclotriene compounds
US3418386A (en) * 1966-07-05 1968-12-24 Columbian Carbon Hydrogenation of cyclooctadienes to cyclooctenes
JPS507565B1 (ru) * 1969-12-24 1975-03-27
JPS5233110B2 (ru) 1971-12-13 1977-08-26
FR2202062B1 (ru) * 1972-10-10 1975-03-14 Elf Aquitaine Union Chimique
FR2225401B1 (ru) * 1973-04-12 1976-05-21 Aquitaine Petrole
SU493455A1 (ru) 1973-07-03 1975-11-28 Институт Химии Башкирского Филиала Ан Ссср Способ получени 1,5-диметилциклооктадиена 1,5
JPS535642B2 (ru) * 1973-09-08 1978-03-01
SU615056A1 (ru) 1976-08-01 1978-07-15 Институт Химии Башкирского Филиала Ан Ссср Способ получени 1,5-диметилциклооктадиена-1,5
US4189403A (en) * 1977-01-19 1980-02-19 Shell Oil Company Catalyst for cyclodimerization of isoprene
GB1575235A (en) * 1977-01-19 1980-09-17 Shell Int Research Catalysts used for preparing 1,5-dimethyl-1,5-cyclooctadiene and 1,4-dimethyl-4-vinyl-1-cyclohexene
US4181707A (en) * 1977-07-20 1980-01-01 Phillips Petroleum Company Diolefin dimerization catalyst and method for producing nitrosyl halides of iron triad metals
US4144278A (en) * 1977-07-20 1979-03-13 Phillips Petroleum Company Diolefin dimerization using nitrosyl halides of iron triad metals
FR2443877A1 (fr) * 1978-12-11 1980-07-11 Inst Francais Du Petrole Nouvelle composition catalytique et sa mise en oeuvre pour l'oligomerisation des olefines
DD153820A1 (de) * 1980-08-29 1982-02-03 Ernst Alder Verfahren zur herstellung acylischer dihydrodimerer von 1.3-dienen
JPS5855434A (ja) 1981-09-28 1983-04-01 Mitsubishi Petrochem Co Ltd ジメチルシクロオクタジエンの製造方法
US4740222A (en) * 1982-05-03 1988-04-26 Advanced Extraction Technologies, Inc. Recovery and purification of hydrogen from refinery and petrochemical off-gas streams
JPS5965026A (ja) 1982-10-05 1984-04-13 Mitsubishi Petrochem Co Ltd 1,6−ジメチル−1,5−シクロオクタジエンの製造方法
JPS59170192A (ja) * 1983-03-18 1984-09-26 Nippon Petrochem Co Ltd 燃料組成物
CA1338400C (en) 1983-08-31 1996-06-18 David H. Gelfand Recombinant fungal cellulases
GB8407828D0 (en) * 1984-03-27 1984-05-02 Ontario Research Foundation In situ preparation
DE3560049D1 (en) * 1984-05-10 1987-02-19 Charbonnages Ste Chimique Process for dimerizung a conjugated diene
FR2564089B1 (fr) * 1984-05-10 1986-09-12 Charbonnages Ste Chimique Procede de dimerisation du butadiene-1,3
US4652527A (en) * 1984-10-09 1987-03-24 Celanese Corporation Process for culturing methylophilus methylotrophus
US4570029A (en) 1985-03-04 1986-02-11 Uop Inc. Process for separating isoprene
US4683202A (en) 1985-03-28 1987-07-28 Cetus Corporation Process for amplifying nucleic acid sequences
ATE117020T1 (de) 1985-08-29 1995-01-15 Genencor Int Expression von heterologen polypeptiden in filamentösen pilzen, verfahren zu deren herstellung und vektoren zu deren herstellung.
DK122686D0 (da) 1986-03-17 1986-03-17 Novo Industri As Fremstilling af proteiner
GB8610600D0 (en) 1986-04-30 1986-06-04 Novo Industri As Transformation of trichoderma
US4818250A (en) * 1987-10-21 1989-04-04 Lemco Energy, Inc. Process for producing fuel from plant sources and fuel blends containing same
US4973568A (en) 1989-05-08 1990-11-27 The Dow Chemical Company Preparation of a catalyst useful in the dimerization of butadiene
US4973787A (en) * 1989-09-05 1990-11-27 The Goodyear Tire & Rubber Company Process for the thermal dimerization of isoprene
DE69133100T3 (de) * 1990-12-10 2015-09-03 Danisco Us Inc. Verbesserte saccharifizierung von zellulose durch klonierung und vervielfältigung des beta-glukosidase genes aus trichoderma reesei
US5329057A (en) * 1991-04-19 1994-07-12 The Dow Chemical Company Process for the cyclodimerization of 1,3-butadienes to 4-vinylcyclohexenes
NL9201931A (nl) * 1992-11-05 1994-06-01 Dsm Nv Werkwijze voor de dimerisatie van een geconjungeerd diëen.
JP3299585B2 (ja) * 1993-03-29 2002-07-08 株式会社東芝 給紙装置
FR2704222B1 (fr) * 1993-04-23 1995-06-30 Inst Francais Du Petrole Procédé de codimérisation de diènes et d'oléfines.
WO1995004134A1 (en) 1993-08-02 1995-02-09 Genencor International, Inc. Method of reducing complex carbohydrates in fermentation products
US5861271A (en) 1993-12-17 1999-01-19 Fowler; Timothy Cellulase enzymes and systems for their expressions
US5575822A (en) * 1994-05-04 1996-11-19 Wilkins, Jr.; Joe S. Engine fuels
US5446102A (en) * 1994-08-10 1995-08-29 Bridgeston, Corporation Olefin metathesis catalysts for degelling polymerization reactors
US5686276A (en) 1995-05-12 1997-11-11 E. I. Du Pont De Nemours And Company Bioconversion of a fermentable carbon source to 1,3-propanediol by a single microorganism
US6428767B1 (en) 1995-05-12 2002-08-06 E. I. Du Pont De Nemours And Company Method for identifying the source of carbon in 1,3-propanediol
US5849970A (en) 1995-06-23 1998-12-15 The Regents Of The University Of Colorado Materials and methods for the bacterial production of isoprene
DE19629568C1 (de) 1996-07-15 1998-01-08 Fraunhofer Ges Forschung Verfahren zur Herstellung von Isopren
ZA976213B (en) * 1996-07-16 1998-02-03 Shell Int Research Liquid hydrocarbon fuel composition.
US6429349B1 (en) * 1996-08-12 2002-08-06 Bp Corporation North America Inc. Co-alkylation for gasoline RVP reduction
DE19637574A1 (de) 1996-09-14 1998-03-26 Braun Ag Verfahren und Anordnung zur Abschaltung von Verbrauchern
US6176176B1 (en) 1998-04-30 2001-01-23 Board Of Trustees Operating Michigan State University Apparatus for treating cellulosic materials
US6268328B1 (en) * 1998-12-18 2001-07-31 Genencor International, Inc. Variant EGIII-like cellulase compositions
US6235954B1 (en) * 1999-09-29 2001-05-22 Phillips Petroleum Company Hydrocarbon hydrogenation catalyst and process
CN1283764C (zh) * 2000-02-14 2006-11-08 宝洁公司 合成喷气燃料和柴油燃料组合物及其制造方法
US6815509B2 (en) * 2000-06-30 2004-11-09 Asahi Kasei Kabushiki Kaisha Method for hydrogenation of polymer
FR2814173B1 (fr) * 2000-09-15 2005-09-16 Inst Francais Du Petrole Compositions de carburants diesel contenant des composes oxygenes derives du tetrahydrofurfuryle
US6660898B1 (en) * 2000-11-03 2003-12-09 Fortum Oil & Gas Oy Process for dimerizing light olefins to produce a fuel component
CA2443145C (en) * 2001-04-04 2013-01-22 Genencor International, Inc. Uncoupled productive and catabolic host cell pathways
RU2184720C1 (ru) * 2001-08-24 2002-07-10 Попов Валерий Георгиевич Способ получения димеров и олигомеров олефинов
US7338541B2 (en) * 2001-11-20 2008-03-04 The Procter & Gamble Company Synthetic jet fuel and diesel fuel compositions and processes
MXPA04010366A (es) 2002-04-22 2005-02-17 Du Pont Sistema promotor y plasmido para ingenieria genetica.
US6949686B2 (en) * 2002-05-30 2005-09-27 Equistar Chemicals, Lp Pyrolysis gasoline stabilization
US20040004031A1 (en) * 2002-06-26 2004-01-08 Boger Thorsten R. System and process for pyrolysis gasoline hydrotreatment
KR101148255B1 (ko) 2002-10-04 2012-08-08 다니스코 유에스 인크. 고수율을 갖는 1,3-프로판디올의 생물학적 제조 방법
DK1862540T3 (da) 2003-05-29 2011-12-12 Genencor Int Nye trichoderma-gener
US8329603B2 (en) * 2003-09-16 2012-12-11 Uop Llc Isoparaffin-olefin alkylation
ATE550424T1 (de) 2003-11-21 2012-04-15 Danisco Us Inc Expression granuläre stärke hydrolysierender enzyme in trichoderma und verfahren zur herstellung von glucose aus granulären stärkesubstraten
US7521393B2 (en) * 2004-07-27 2009-04-21 Süd-Chemie Inc Selective hydrogenation catalyst designed for raw gas feed streams
DE102004054477A1 (de) * 2004-11-11 2006-05-24 Degussa Ag Verfahren zur Herstellung von Trimethylcyclododecatrien
JP5102943B2 (ja) * 2005-05-25 2012-12-19 Jx日鉱日石エネルギー株式会社 固体リン酸触媒およびそれを用いたオレフィンの二量化反応方法
US8299312B2 (en) * 2005-10-28 2012-10-30 Neste Oil Oyj Process for dimerizing olefins
US20100041121A1 (en) 2006-02-01 2010-02-18 University Of Hawaii Metabolically engineered organisms for the production of hydrogen and hydrogenase
CA2652732C (en) * 2006-05-26 2015-04-28 Amyris Biotechnologies, Inc. Fuel components, fuel compositions and methods of making and using same
US20090099401A1 (en) * 2006-06-16 2009-04-16 D Amore Michael B Process for making isooctenes from aqueous isobutanol
US20080009656A1 (en) * 2006-06-16 2008-01-10 D Amore Michael B Process for making isooctenes from dry isobutanol
US7947478B2 (en) * 2006-06-29 2011-05-24 The Regents Of The University Of California Short chain volatile hydrocarbon production using genetically engineered microalgae, cyanobacteria or bacteria
DE102007023515A1 (de) * 2006-07-05 2008-01-10 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Herstellung von Dienen durch Hydrodimerisierung
US8049048B2 (en) * 2006-07-27 2011-11-01 Swift Enterprises, Ltd. Renewable engine fuel
US7846222B2 (en) * 2006-10-10 2010-12-07 Amyris Biotechnologies, Inc. Fuel compositions comprising farnesane and farnesane derivatives and method of making and using same
US20080236029A1 (en) * 2007-03-27 2008-10-02 Wilkins Joe S Engine fuel compositions
CN101784653A (zh) * 2007-05-01 2010-07-21 嗜酸细胞有限责任公司 利用代谢改造的光合微生物将二氧化碳直接转化为烃的方法
EP2173837A2 (en) * 2007-07-20 2010-04-14 Amyris Biotechnologies, Inc. Fuel compositions comprising tetramethylcyclohexane
US8523959B2 (en) * 2007-07-26 2013-09-03 Chevron U.S.A. Inc. Paraffinic biologically-derived distillate fuels with bio-oxygenates for improved lubricity and methods of making same
WO2009036087A1 (en) * 2007-09-11 2009-03-19 Sapphire Energy, Inc. Methods of producing organic products with photosynthetic organisms and products and compositions thereof
US8309323B2 (en) * 2007-11-13 2012-11-13 Synthetic Genomics, Inc. Dimethyloctane as an advanced biofuel
US8211189B2 (en) * 2007-12-10 2012-07-03 Wisys Technology Foundation, Inc. Lignin-solvent fuel and method and apparatus for making same
CN102027124B (zh) 2007-12-13 2015-11-25 丹尼斯科美国公司 用于生产异戊二烯的组合物和方法
KR20110020234A (ko) * 2008-04-23 2011-03-02 다니스코 유에스 인크. 이소프렌의 미생물에 의한 개선된 생성을 위한 이소프렌 신타아제 변이체
WO2010005525A1 (en) 2008-06-30 2010-01-14 The Goodyear Tire & Rubber Company Polymers of isoprene from renewable resources
CN105112347A (zh) 2008-07-02 2015-12-02 丹尼斯科美国公司 用于在去偶联条件和/或安全操作范围下产生不含c5烃的异戊二烯的方法和组合物
MY156588A (en) 2008-09-15 2016-03-15 Danisco Us Inc Systems using cell culture for production of isoprene
MY156562A (en) 2008-09-15 2016-02-26 Danisco Us Inc Increased isoprene production using the archaeal lower mevalonate pathway
WO2010031077A1 (en) 2008-09-15 2010-03-18 Danisco Us Inc. Increased isoprene production using mevalonate kinase and isoprene synthase
ZA201102111B (en) 2008-09-15 2013-10-30 Danisco Us Inc Reduction of carbon dioxide emission during isoprene production by fermentation
WO2010031076A2 (en) 2008-09-15 2010-03-18 Danisco Us Inc. Conversion of prenyl derivatives to isoprene
US20100099932A1 (en) * 2008-10-21 2010-04-22 Ecoprene Llc Isoprene Compositions and Methods of Use
SG172806A1 (en) 2008-12-30 2011-08-29 Danisco Us Inc Methods of producing isoprene and a co-product
TW201120213A (en) * 2009-06-17 2011-06-16 Danisco Us Inc Polymerization of isoprene from renewable resources
CA2783976A1 (en) * 2009-12-18 2011-06-23 Danisco Us Inc. Purification of isoprene from renewable resources
CN103025688A (zh) * 2010-06-17 2013-04-03 丹尼斯科美国公司 包含异戊二烯衍生物的燃料组合物

Also Published As

Publication number Publication date
MY155508A (en) 2015-10-30
SG176875A1 (en) 2012-02-28
CN102803185A (zh) 2012-11-28
KR20120047908A (ko) 2012-05-14
TWI434921B (zh) 2014-04-21
AR077114A1 (es) 2011-08-03
SG10201507749UA (en) 2015-10-29
AU2010262774A1 (en) 2012-01-19
EP2448891A4 (en) 2013-07-24
US20110046422A1 (en) 2011-02-24
EP2448891A1 (en) 2012-05-09
RU2531623C2 (ru) 2014-10-27
WO2010148256A1 (en) 2010-12-23
TW201120204A (en) 2011-06-16
JP5448220B2 (ja) 2014-03-19
JP2012530716A (ja) 2012-12-06
CA2765916A1 (en) 2010-12-23
BRPI1011952A2 (pt) 2016-04-26
US8450549B2 (en) 2013-05-28
US20140148623A1 (en) 2014-05-29
AU2010262774B2 (en) 2015-12-03
MX2011013805A (es) 2012-07-20
CN102803185B (zh) 2016-01-06
ZA201109375B (en) 2014-03-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012101453A (ru) Топливные композиции, содержащие производные изопрена
JP2012530716A5 (ru)
Zhao et al. Hydrodeoxygenation of bio-derived phenols to hydrocarbons using RANEY® Ni and Nafion/SiO 2 catalysts
KR101871201B1 (ko) 탄화수소쇄 길이를 증가시킴으로써 탄화수소들을 생산하기 위한 방법
Romero et al. Hydrodeoxygenation of benzofuran and its oxygenated derivatives (2, 3-dihydrobenzofuran and 2-ethylphenol) over NiMoP/Al2O3 catalyst
Brillouet et al. Deoxygenation of decanoic acid and its main intermediates over unpromoted and promoted sulfided catalysts
Tang et al. In situ catalytic hydrogenation of biomass‐derived methyl levulinate to γ‐valerolactone in methanol
Sun et al. Vapor-phase hydrogenation of levulinic acid and methyl levulinate to γ-valerolactone over non-noble metal-based catalysts
Paone et al. Hydrogenolysis of aromatic ethers under lignin-first conditions
JP2009518533A5 (ru)
Chen et al. Preparation of 5‐(Aminomethyl)‐2‐furanmethanol by direct reductive amination of 5‐Hydroxymethylfurfural with aqueous ammonia over the Ni/SBA‐15 catalyst
RU2011132046A (ru) Регенерация катализатора
Chen et al. Improved catalytic upgrading of simulated bio-oil via mild hydrogenation over bimetallic catalysts
BRPI0914143A8 (pt) Processo para preparar aldeídos ou ácidos carboxílicos insaturados, por oxidação catalítica heterogênea de fase gasosa de hidrocarbonetos insaturados ou saturados, processo para preparar ácidos carboxílicos insaturados purificados; instrumento para preparar um ácido carboxílico insaturado purificado; processo para preparar um polímero baseado em um ácido carboxílico insaturado
Wang et al. In-situ hydrodeoxygenation of furfural to furans over supported Ni catalysts in aqueous solution
Hronec et al. Bio-derived fuel additives from furfural and cyclopentanone
CA2783638A1 (en) Integrated process and apparatus to produce hydrocarbons from aqueous solutions of lactones, hydroxy-carboxylic acids, alkene-carboxylic acids, and/or alcohols
Valizadeh et al. Effect of eggshell-and homo-type Ni/Al2O3 catalysts on the pyrolysis of food waste under CO2 atmosphere
Weickmann et al. The Ru-Catalyzed Alkylative Dearyloxylation of L-Type 2-Aryloxyethanols.
Seemala et al. Single-step catalytic conversion of furfural to 2-pentanol over bimetallic Co–Cu catalysts
Kamsuwan et al. Tuning of catalytic behaviors in ethanol dehydration with oxygen cofeeding over Pd-HBZ catalyst for ethylene production at low temperature
Zhang et al. Production of aromatic hydrocarbons by hydrogenation-cocracking of bio-oil and methanol
US9157040B2 (en) Renewable high density turbine and diesel fuels
KR101670515B1 (ko) 케톤으로부터 파라핀 제조 방법
WO2023085337A1 (ja) バイオジェット燃料製造方法及び該方法に用いるバイオジェット燃料製造用触媒

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160618