RU2011142123A

RU2011142123A - Силан в качестве материала покрытия и способ нанесения покрытия из силана

Info

Publication number: RU2011142123A
Application number: RU2011142123/05A
Authority: RU
Inventors: Штефан ЗЕПЕУР; Нора ЛАРИЭА; Каролин ТУРН; Герд ШЛИК
Original assignee: Нано-Икс Гмбх
Priority date: 2006-09-18
Filing date: 2011-10-18
Publication date: 2013-04-27
Also published as: CN101589117B; DE102006044310A1; KR101407162B1; RU2441894C2; US20090326146A1; RU2009114821A; US20120029143A1; JP2010503519A; EP2383312A1; WO2008034409A3; JP2012066243A; KR20090055641A; WO2008034409A2; JP5419693B2; CN101589117A; EP2064293A2; CA2663713A1; CN102533103A

Abstract

1. Способ получения покрытия на основе силана, где силан, выбранный из группы, состоящей из 3-аминопропилтриэтоксисилана, аминоэтиламинопропилтриметоксисилана, аминоэтиламинопропилтриметоксисилана, аминоэтиламинопропилсилана, 3-аминопропилтриметоксисилана, N-(2-аминоэтил)-3-аминопропилтриметоксисилана, N-(2-аминоэтил)-3-аминопропилметилдиметоксисилана, N-(2-аминоэтил)-3-аминопропилметилдиметоксисилана, N-циклогексил-3-аминопропилтриметоксисилана, бензиламиноэтиламинопропилтриметоксисилана, винилбензиламиноэтиламинопропилтриметоксисилана, винилтриметоксисилана, винилтриэтоксисилана, винилдиметоксиметилсилана, винил(трис)метоксиэтоксисилана, винилметоксиметилсилана, винилтрис(2-метоксиэтокси)силана, винилтриацетоксисилана, 3-глицидоксипропилтриметоксисилана, 3-глицидоксипропилтриэтоксисилана, глицидоксипропилметилдиэтоксисилана, меркаптопропилтриметоксисилана, бис-триэтоксисилилпропилдисульфидосилана, бис-триэтоксилил-пропилдисульфидосилана, бис-триэтоксисилилпропилтетрасульфидосилана, тетраэтоксисилана, N-циклогексиламинометилметилдиэтоксисилана, N-циклогексиламинометилтриэтоксисилана, N-фениламинометилтриметоксисилана, (метакрилоксиметил)метилдиметоксисилана, метакрилоксиметилтриметоксисилана, (метакрилоксиметил)метилдиэтоксисилана, метакрилоксиметил-триэтоксисилана, 3-метакрилоксипропилтриметоксисилана, 3-метакрилоксипропилтриметоксисилана, 3-метакрилоксипропилтриацетоксисилана, (изоцианатометил)метилдиметоксисилана, 3-триметоксилилметил-O-метилкарбамата, N-диметокси-(метил)силилметил-O-метил-карбамата и ангидрида 3-(триэтоксилил)пропил-янтарной кислоты, который предв

Claims

1. Способ получения покрытия на основе силана, где силан, выбранный из группы, состоящей из 3-аминопропилтриэтоксисилана, аминоэтиламинопропилтриметоксисилана, аминоэтиламинопропилтриметоксисилана, аминоэтиламинопропилсилана, 3-аминопропилтриметоксисилана, N-(2-аминоэтил)-3-аминопропилтриметоксисилана, N-(2-аминоэтил)-3-аминопропилметилдиметоксисилана, N-(2-аминоэтил)-3-аминопропилметилдиметоксисилана, N-циклогексил-3-аминопропилтриметоксисилана, бензиламиноэтиламинопропилтриметоксисилана, винилбензиламиноэтиламинопропилтриметоксисилана, винилтриметоксисилана, винилтриэтоксисилана, винилдиметоксиметилсилана, винил(трис)метоксиэтоксисилана, винилметоксиметилсилана, винилтрис(2-метоксиэтокси)силана, винилтриацетоксисилана, 3-глицидоксипропилтриметоксисилана, 3-глицидоксипропилтриэтоксисилана, глицидоксипропилметилдиэтоксисилана, меркаптопропилтриметоксисилана, бис-триэтоксисилилпропилдисульфидосилана, бис-триэтоксилил-пропилдисульфидосилана, бис-триэтоксисилилпропилтетрасульфидосилана, тетраэтоксисилана, N-циклогексиламинометилметилдиэтоксисилана, N-циклогексиламинометилтриэтоксисилана, N-фениламинометилтриметоксисилана, (метакрилоксиметил)метилдиметоксисилана, метакрилоксиметилтриметоксисилана, (метакрилоксиметил)метилдиэтоксисилана, метакрилоксиметил-триэтоксисилана, 3-метакрилоксипропилтриметоксисилана, 3-метакрилоксипропилтриметоксисилана, 3-метакрилоксипропилтриацетоксисилана, (изоцианатометил)метилдиметоксисилана, 3-триметоксилилметил-O-метилкарбамата, N-диметокси-(метил)силилметил-O-метил-карбамата и ангидрида 3-(триэтоксилил)пропил-янтарной кислоты, который предварительно конденсирован в количестве не более 5%, подвергают органической реакции сшивания (структурирования) с органическими мономерами, олигомерами или полимерами, после чего полученный материал покрытия наносят на подложку и отверждают.

2. Способ по п.1, где молекулярная масса силана составляет более 200, в частности более 300, предпочтительно более 500, особо предпочтительно более 1000.

3. Способ по п.2, где силан содержит в органических боковых цепях поляризованные группы, способные образовывать водородные мостиковые связи.

4. Способ по п.1, где давление пара силана составляет менее 2, предпочтительно менее 1, особо предпочтительно менее 0,5 гПа при 20°С.

5. Способ по п.1, где органическая часть молекулярной массы превышает неорганическую.

6. Способ по п.1, где содержание воды составляет не более 5%, предпочтительно не более 1%, и особо предпочтительно, чтобы реакция протекала в отсутствие воды.

7. Способ по п.1, где силан предварительно сшит не более чем на 1%, и особо предпочтительно неорганически предварительно не сшит.

8. Способ по п.1, где в качестве реагентов применяют кислоты или основания Льюиса в количестве до 50%, предпочтительно от 0,5 до 20%, в частности в виде комплексов, солей или частиц переходных металлов, предпочтительно в виде микро- или наночастиц.

9. Способ по п.8, где комплексы, соли или частицы переходных металлов представляют собой комплексы титана, алюминия, олова или циркония.

10. Способ по п.1, где частицы, в частности микрочастицы, субмикрочастицы или наночастицы, применяют в качестве наполнителей.

11. Способ по п.1, где добавляют растворители, в частности спирты, ацетаты, простые эфиры или реакционные разбавители.

12. Способ по п.1, где добавляют матирующие средства, смачивающие диспергаторы, антивспениватели, воски, биоциды, консерванты или красящие пигменты.

13. Способ по п.1, где материал покрытия наносят на подложку гидрохимическим способом, в частности напылением, окунанием, струйным обливом, накаткой, намазыванием, печатанием, метанием, с ракеля, а также напылением в вакууме.

14. Способ по п.13, где подложка состоит их металла, пластмассы, керамики, лака, ткани, текстиля, природных веществ, таких как дерево или кожа, стекла, минеральных веществ или композиционных материалов.

15. Способ по п.13, где материал покрытия после его нанесения отверждают при температуре от комнатной до 1200°С, предпочтительно от комнатной до 250°С, причем отверждение проводят предпочтительно термически посредством микроволнового или УФ-облучения.

16. Покрытие на основе силана, полученное способом по любому из пп.1-15.

17. Применение покрытия по п.16 в качестве стойкого к царапанью, антикоррозионного, легко очищаемого покрытия, не оставляющего следов от пальцев, просветляющего, незапотевающего, покрытия, окалинозащитного, диффузно-барьерного, радиационно-защитного или в качестве самоочищающегося, антибактериального, противомикробного, трибологического или гидрофильного покрытия.