RU2009135485A - Способ быстрой очистки для получения капсульных полисахаридов streptococcus pneumoniae - Google Patents
Способ быстрой очистки для получения капсульных полисахаридов streptococcus pneumoniae Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009135485A RU2009135485A RU2009135485/13A RU2009135485A RU2009135485A RU 2009135485 A RU2009135485 A RU 2009135485A RU 2009135485/13 A RU2009135485/13 A RU 2009135485/13A RU 2009135485 A RU2009135485 A RU 2009135485A RU 2009135485 A RU2009135485 A RU 2009135485A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- stage
- cell lysate
- streptococcus pneumoniae
- clarified
- solution
- Prior art date
Links
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 title claims abstract 49
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 title claims abstract 49
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 title claims abstract 49
- 241000193998 Streptococcus pneumoniae Species 0.000 title claims abstract 21
- 229940031000 streptococcus pneumoniae Drugs 0.000 title claims abstract 21
- 239000002775 capsule Substances 0.000 title claims 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 5
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 47
- 239000013592 cell lysate Substances 0.000 claims abstract 24
- 239000012465 retentate Substances 0.000 claims abstract 24
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract 19
- 230000002101 lytic effect Effects 0.000 claims abstract 19
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 17
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract 16
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract 15
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract 15
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims abstract 8
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims abstract 8
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims abstract 8
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims abstract 8
- 238000013060 ultrafiltration and diafiltration Methods 0.000 claims abstract 8
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 claims abstract 4
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims abstract 4
- 230000002934 lysing effect Effects 0.000 claims abstract 4
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims abstract 4
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000011026 diafiltration Methods 0.000 claims 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 8
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 108700004121 sarkosyl Proteins 0.000 claims 6
- ADWNFGORSPBALY-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[dodecyl(methyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCN(C)CC([O-])=O ADWNFGORSPBALY-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 6
- QRLIHCNZWBUPFS-UHFFFAOYSA-N C(C)O.OC=C Chemical class C(C)O.OC=C QRLIHCNZWBUPFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 108010035713 Glycodeoxycholic Acid Proteins 0.000 claims 3
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 3
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims 3
- 229940009025 chenodeoxycholate Drugs 0.000 claims 3
- RUDATBOHQWOJDD-BSWAIDMHSA-N chenodeoxycholic acid Chemical compound C([C@H]1C[C@H]2O)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC(O)=O)C)[C@@]2(C)CC1 RUDATBOHQWOJDD-BSWAIDMHSA-N 0.000 claims 3
- 229940099352 cholate Drugs 0.000 claims 3
- BHQCQFFYRZLCQQ-OELDTZBJSA-N cholic acid Chemical compound C([C@H]1C[C@H]2O)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC(O)=O)C)[C@@]2(C)[C@@H](O)C1 BHQCQFFYRZLCQQ-OELDTZBJSA-N 0.000 claims 3
- 229960003964 deoxycholic acid Drugs 0.000 claims 3
- KXGVEGMKQFWNSR-LLQZFEROSA-N deoxycholic acid Chemical compound C([C@H]1CC2)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC(O)=O)C)[C@@]2(C)[C@@H](O)C1 KXGVEGMKQFWNSR-LLQZFEROSA-N 0.000 claims 3
- WVULKSPCQVQLCU-BUXLTGKBSA-N glycodeoxycholic acid Chemical compound C([C@H]1CC2)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC(=O)NCC(O)=O)C)[C@@]2(C)[C@@H](O)C1 WVULKSPCQVQLCU-BUXLTGKBSA-N 0.000 claims 3
- DGABKXLVXPYZII-SIBKNCMHSA-M hyodeoxycholate Chemical compound C([C@H]1[C@@H](O)C2)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC([O-])=O)C)[C@@]2(C)CC1 DGABKXLVXPYZII-SIBKNCMHSA-M 0.000 claims 3
- 229940124733 pneumococcal vaccine Drugs 0.000 claims 3
- AWDRATDZQPNJFN-VAYUFCLWSA-N taurodeoxycholic acid Chemical compound C([C@H]1CC2)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC(=O)NCCS(O)(=O)=O)C)[C@@]2(C)[C@@H](O)C1 AWDRATDZQPNJFN-VAYUFCLWSA-N 0.000 claims 3
- XYYUAOIALFMRGY-UHFFFAOYSA-N 3-[2-carboxyethyl(dodecyl)amino]propanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCN(CCC(O)=O)CCC(O)=O XYYUAOIALFMRGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- -1 serotype 1 Chemical class 0.000 claims 2
- 239000012064 sodium phosphate buffer Substances 0.000 claims 2
- QPRDKAJJYCDOFV-UHFFFAOYSA-N CCCCCCCCCCCCOC(=O)CCNCCC(O)=O Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)CCNCCC(O)=O QPRDKAJJYCDOFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 claims 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 claims 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 claims 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/02—Bacterial antigens
- A61K39/09—Lactobacillales, e.g. aerococcus, enterococcus, lactobacillus, lactococcus, streptococcus
- A61K39/092—Streptococcus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/62—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
- A61K47/64—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent
- A61K47/646—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent the entire peptide or protein drug conjugate elicits an immune response, e.g. conjugate vaccines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H1/00—Processes for the preparation of sugar derivatives
- C07H1/06—Separation; Purification
- C07H1/08—Separation; Purification from natural products
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
- C08B37/0003—General processes for their isolation or fractionation, e.g. purification or extraction from biomass
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
- C12P19/04—Polysaccharides, i.e. compounds containing more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
- A61K2039/6087—Polysaccharides; Lipopolysaccharides [LPS]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/62—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the link between antigen and carrier
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mycology (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Virology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
1. Способ получения, по существу, очищенных капсульных полисахаридов лизата клеток Streptococcus pneumoniae, указанный способ включает следующие стадии: ! (a) обеспечение ферментативного бульона, содержащего бактериальные клетки, которые продуцируют выбранный серотип Streptococcus pneumoniae; ! (b) лизирование бактериальных клеток стадии (а) литическим агентом, с получением лизата клеток, который содержит остатки клеток, растворимые белки, нуклеиновые кислоты и полисахариды; ! (c) осветление лизата клеток, полученного на стадии (b), с применением центрифугирования или фильтрования для удаления остатков клеток, с получением осветленного лизата клеток; ! (d) ультрафильтрование и диафильтрование осветленного лизата клеток, полученного на стадии (с) для удаления низкомолекулярных примесей и повышения концентрации полисахарида с получением ретентата; ! (e) понижение рН ретентата, полученного на стадии (d) до значения менее чем 4,5, для преципитации белка и нуклеиновых кислот с получением подкисленного раствора ретентата; ! (f) выдерживание подкисленного раствора ретентата, полученного на стадии (е), в течение времени, достаточного для осаждения преципитата, а затем фильтрование или центрифугирование подкисленного раствора ретентата с получением осветленного раствора полисахарида; ! (g) фильтрование осветленного раствора полисахарида, полученного на стадии (f) через фильтр с активированным углем; ! (h) ультрафильтрование и диафильтрование указанного фильтрованного раствора, полученного на стадии (g) с получением концентрированного очищенного раствора полисахарида; и ! (i) фильтрование концентрированного очищенного раствора полисахарида, по
Claims (48)
1. Способ получения, по существу, очищенных капсульных полисахаридов лизата клеток Streptococcus pneumoniae, указанный способ включает следующие стадии:
(a) обеспечение ферментативного бульона, содержащего бактериальные клетки, которые продуцируют выбранный серотип Streptococcus pneumoniae;
(b) лизирование бактериальных клеток стадии (а) литическим агентом, с получением лизата клеток, который содержит остатки клеток, растворимые белки, нуклеиновые кислоты и полисахариды;
(c) осветление лизата клеток, полученного на стадии (b), с применением центрифугирования или фильтрования для удаления остатков клеток, с получением осветленного лизата клеток;
(d) ультрафильтрование и диафильтрование осветленного лизата клеток, полученного на стадии (с) для удаления низкомолекулярных примесей и повышения концентрации полисахарида с получением ретентата;
(e) понижение рН ретентата, полученного на стадии (d) до значения менее чем 4,5, для преципитации белка и нуклеиновых кислот с получением подкисленного раствора ретентата;
(f) выдерживание подкисленного раствора ретентата, полученного на стадии (е), в течение времени, достаточного для осаждения преципитата, а затем фильтрование или центрифугирование подкисленного раствора ретентата с получением осветленного раствора полисахарида;
(g) фильтрование осветленного раствора полисахарида, полученного на стадии (f) через фильтр с активированным углем;
(h) ультрафильтрование и диафильтрование указанного фильтрованного раствора, полученного на стадии (g) с получением концентрированного очищенного раствора полисахарида; и
(i) фильтрование концентрированного очищенного раствора полисахарида, полученного на стадии (h), с применением стерильного фильтра;
в результате чего получают, по существу, очищенные капсульные полисахариды в виде раствора.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что выбранный серотип Streptococcus pneumoniae выбран из группы, состоящей из 1, 4, 5, 6А, 6В, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F и 23F.
3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что рН на стадии (е) понижают до значения, равного приблизительно 3,5.
4. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что диафильтрация на стадии (h) включает подведение рН до значения между приблизительно 5,5 и приблизительно 7,5.
5. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что диафильтрация на стадии (h) включает подведение рН до значения между приблизительно 7,0 и приблизительно 7,5.
6. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что диафильтрация на стадии (h) включает подведение рН до значения приблизительно 7,4.
7. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что на стадии (е) удаляют по меньшей мере 98% белка из ретентата, полученного на стадии (d).
8. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что на стадии (g) удаляют по меньшей мере 90% белка из осветленного раствора полисахарида, полученного на стадии (f).
9. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что указанный фильтр с активированным углем, который применяют на стадии (g), включает древесный уголь, активированный фосфорной кислотой.
10. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что стадия (f) включает выдерживание подкисленного раствора ретентата, полученного на стадии (е), в течение по меньшей мере 2 ч.
11. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что указанный литический агент, который применяют на стадии (b), представляет собой дезоксихолат натрия.
12. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что указанный литический агент, который применяют на стадии (b), представляет собой литический агент неживотного происхождения.
13. Способ по п.12, отличающийся тем, что указанный литический агент неживотного происхождения выбран из группы, состоящей из: декансульфоновой кислоты, трет-октилфеноксиполи(оксиэтилен)этанолов, конденсатов оксида октилфенол-этилена, н-лаурилсаркозината натрия (NLS), лаурилиминодипропионата, додецилсульфата натрия, хенодезоксихолата, гиодезоксихолата, гликодезоксихолата, тауродезоксихолата, таурохенодезоксихолата и холата.
14. Способ по п.12, отличающийся тем, что указанный литический агент неживотного происхождения представляет собой н-лаурилсаркозинат натрия.
15. Способ получения, по существу, очищенных капсульных полисахаридов из лизата клеток Streptococcus pneumoniae, включая серотип 1, 4, 5, 6А, 6В, 7F, 9V, 14, 18C, 19F или 23F, указанный способ включает следующие стадии:
(a) обеспечение ферментативного бульона, который содержит бактериальные клетки, которые продуцируют серотип Streptococcus pneumoniae 1, 4, 5, 6А, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19F или 23F;
(b) лизирование бактериальных клеток, полученных на стадии (а), литическим агентом с получением лизата клеток, который содержит остатки клеток, растворимые белки, нуклеиновые кислоты и полисахариды;
(c) осветление лизата клеток, полученного на стадии (b), посредством центрифугирования или фильтрования для удаления остатков клеток с получением осветленного лизата клеток;
(d) ультрафильтрование и диафильтрование осветленного лизата клеток, полученного на стадии (с), при комнатной температуре при нейтральном рН в бессолевых средах для удаления низкомолекулярных примесей и повышения концентрации полисахарида с получением бессолевого ретентата;
(e) понижение рН бессолевого ретентата, полученного на стадии (d), до значения менее чем 4,5, для преципитации белка и нуклеиновых кислот с получением подкисленного раствора ретентата;
(f) выдерживание подкисленного раствора ретентата, полученного на стадии (е), в течение по меньшей мере 2 ч при комнатной температуре для осаждения преципитата, а затем фильтрование или центрифугирование подкисленного раствора ретентата с получением осветленного раствора полисахарида;
(g) фильтрование осветленного раствора полисахарида, полученного на стадии (f), через фильтр с активированным углем;
(h) ультрафильтрование и диафильтрование указанного фильтрованного раствора, полученного на стадии (g), с получением концентрированного очищенного раствора полисахарида; и
(i) фильтрование концентрированного очищенного раствора полисахарида, полученного на стадии (h), с применением стерильного фильтра;
в результате чего получают, по существу, очищенные капсульные полисахариды, включая серотип 1, 4, 5, 6А, 6В, 7F, 9V, 14,18C, 19F или 23F в виде раствора.
16. Способ по п.15, отличающийся тем, что рН на стадии (е) понижают до значения приблизительно 3,5.
17. Способ по п.15 или 16, отличающийся тем, что диафильтрация на стадии (h) включает подведение рН до значения между приблизительно 5,5 и приблизительно 7,5.
18. Способ по п.15 или 16, отличающийся тем, что диафильтрация на стадии (h) включает подведение рН до значения между приблизительно 7,0 и приблизительно 7,5.
19. Способ по п.15 или 16, отличающийся тем, что диафильтрация на стадии (h) включает подведение рН до значения приблизительно 7,4.
20. Способ по п.15 или 16, отличающийся тем, что на стадии (е) удаляют по меньшей мере 98% белка из бессолевого ретентата, полученного на стадии (d).
21. Способ по п.15 или 16, отличающийся тем, что на стадии (g) удаляют по меньшей мере 90% белка из осветленного раствора полисахарида, полученного на стадии (f).
22. Способ по п.15 или 16, отличающийся тем, что указанный фильтр с активированным углем на стадии (g) включает древесный уголь, активированный фосфорной кислотой.
23. Способ по п.15 или 16, отличающийся тем, что указанный литический агент, который применяют на стадии (b), представляет собой дезоксихолат натрия.
24. Способ по п.15 или 16, отличающийся тем, что указанный литический агент, который применяют на стадии (b), представляет собой литический агент неживотного происхождения.
25. Способ по п.24, отличающийся тем, что указанный литический агент неживотного происхождения выбран из группы, состоящей из: декансульфоновой кислоты, трет-октилфеноксиполи(оксиэтилен)этанолов, конденсатов оксида октилфенол-этилена, н-лаурилсаркозината натрия (NLS), лаурилиминодипропионата, додецилсульфата натрия, хенодезоксихолата, гиодезоксихолата, гликодезоксихолата, тауродезоксихолата, таурохенодезоксихолата и холата.
26. Способ по п.24, отличающийся тем, что указанный литический агент неживотного происхождения представляет собой н-лаурилсаркозинат натрия.
27. Способ получения, по существу, очищенных капсульных полисахаридов из лизата клеток Streptococcus pneumoniae, включая серотип 19А, указанный способ включает следующие стадии:
(a) обеспечение ферментативного бульона, который содержит бактериальные клетки, которые продуцируют серотип 19А Streptococcus pneumoniae;
(b) лизирование бактериальных клеток, полученных на стадии (а), литическим агентом с получением лизата клеток, который содержит остатки клеток, растворимые белки, нуклеиновые кислоты и полисахариды;
(c) осветление лизата клеток, полученного на стадии (b), посредством центрифугирования или фильтрования для удаления остатков клеток с получением осветленного лизата клеток;
(d) ультрафильтрование и диафильтрование осветленного лизата клеток, полученного на стадии (с), при приблизительно 4°С при рН, равном приблизительно 6, в натриево-фосфатном буфере для удаления низкомолекулярных примесей и повышения концентрации полисахарида, с получением ретентата;
(e) понижение рН ретентата, полученного на стадии (d), до значения менее чем 4,5 для преципитации белка и нуклеиновых кислот с получением подкисленного раствора ретентата;
(f) выдерживание подкисленного раствора ретентата, полученного на стадии (е), в течение по меньшей мере 2 ч при приблизительно 4°С для осаждения преципитата с последующим фильтрованием или центрифугированием подкисленного раствора ретентата, с получением осветленного раствора полисахарида;
(g) подведение рН осветленного раствора полисахарида, полученного на стадии (f), до значения приблизительно 6 с получением осветленного раствора полисахарида с подведенным рН;
(h) фильтрование осветленного раствора полисахарида с подведенным рН на стадии (g) через фильтр с активированным углем;
(i) ультрафильтрование и диафильтрование указанного фильтрованного раствора, полученного на стадии (h), с получением концентрированного очищенного раствора полисахарида; и
(j) фильтрование концентрированного очищенного раствора полисахарида, полученного на стадии (i), с применением стерильного фильтра;
в результате чего получают, по существу, очищенные капсульные полисахариды, включая серотип 19А в виде раствора.
28. Способ по п.27, отличающийся тем, что рН на стадии (е) понижают до значения приблизительно 3,5.
29. Способ по п.27 или 28, отличающийся тем, что диафильтрация на стадии (i) включает подведение рН до значения между приблизительно 5,5 и приблизительно 7,5.
30. Способ по п.27 или 28, отличающийся тем, что диафильтрация на стадии (i) включает подведение рН до значения между приблизительно 7,0 и приблизительно 7,5.
31. Способ по п.27 или 28, отличающийся тем, что диафильтрация на стадии (i) включает подведение рН до значения приблизительно 7,4.
32. Способ по п.27 или 28, отличающийся тем, что на стадии (е) удаляют по меньшей мере 98% белка из ретентата, полученного на стадии (d).
33. Способ по п.27 или 28, отличающийся тем, что на стадии (h) удаляют по меньшей мере 90% белка из осветленного раствора полисахарида с подведенным рН, полученного на стадии (g).
34. Способ по п.27 или 28, отличающийся тем, что указанный фильтр с активированным углем, который применяют на стадии (h), включает древесный уголь, активированный фосфорной кислотой.
35. Способ по п.27 или 28, отличающийся тем, что указанный натриево-фосфатный буфер, который применяют на стадии (d), представляет собой 25 мМ фосфат натрия.
36. Способ по п.27 или 28, отличающийся тем, что указанный литический агент на стадии (b) представляет собой дезоксихолат натрия.
37. Способ по п.27 или 28, отличающийся тем, что указанный литический агент, который применяют на стадии (b), представляет собой литический агент неживотного происхождения.
38. Способ по п.37, отличающийся тем, что указанный литический агент неживотного происхождения выбран из группы, состоящей из: декансульфоновой кислоты, трет-октилфеноксиполи(оксиэтилен)этанолов, конденсатов оксида октилфенол-этилена, н-лаурилсаркозината натрия (NLS), лаурилиминодипропионата, додецилсульфата натрия, хенодезоксихолата, гиодезоксихолата, гликодезоксихолата, тауродезоксихолата, таурохенодезоксихолата и холата.
39. Способ по п.37, отличающийся тем, что указанный литический агент неживотного происхождения представляет собой н-лаурилсаркозинат натрия.
40. Способ производства пневмококковой вакцины, который включает получение, по существу, очищенных капсульных полисахаридов из лизата клеток Streptococcus pneumoniae с помощью способа по любому из пп.1, 2, 13-16, 25-28, 38, 39 и применение указанных, по существу, очищенных капсульных полисахаридов для производства пневмококковой вакцины.
41. Способ по п.40, отличающийся тем, что указанная пневмококковая вакцина содержит полисахарид, конъюгированный с белковым носителем.
42. Состав, содержащий, по существу, очищенные капсульные полисахариды из лизата клеток Streptococcus pneumoniae, отличающийся тем, что серотип Streptococcus pneumoniae выбран из группы, состоящей из 1, 4, 5, 6А, 6В, 7F, 9V, 14, 18С, 19А, 19F и 23F, а указанный состав получен согласно способу по п.1.
43. Состав, содержащий, по существу, очищенные капсульные полисахариды из лизата клеток Streptococcus pneumoniae, отличающийся тем, что серотип Streptococcus pneumoniae выбран из группы, состоящей из 1, 4, 5, 6А, 6В, 7F, 9V, 14, 18С, 19А, 19F и 23F, а указанный состав получен согласно способу по п.15.
44. Состав, содержащий, по существу, очищенные капсульные полисахариды из лизата клеток Streptococcus pneumoniae, отличающийся тем, что серотип Streptococcus pneumoniae представляет собой 19А, а указанный состав получен согласно способу по п.27.
45. Капсульный полисахарид серотипа 6А Streptococcus pneumoniae, отличающийся тем, что указанный капсульный полисахарид имеет молекулярный вес от 488,000 до 525,000 Да.
46. Состав, содержащий, по существу, очищенные капсульные полисахариды серотипа 6А Streptococcus pneumoniae по п.45.
47. Капсульный полисахарид серотипа 19А Streptococcus pneumoniae serotype, отличающийся тем, что указанный капсульный полисахарид имеет молекулярный вес от 488,000 до 525,000 Да.
48. Состав, содержащий, по существу, очищенные капсульные полисахариды серотипа 19А Streptococcus pneumoniae по п.47.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US89661607P | 2007-03-23 | 2007-03-23 | |
| US60/896,616 | 2007-03-23 | ||
| PCT/US2008/057688 WO2008118752A2 (en) | 2007-03-23 | 2008-03-20 | Shortened purification process for the production of capsular streptococcus pneumoniae polysaccharides |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009135485A true RU2009135485A (ru) | 2011-04-27 |
| RU2516340C2 RU2516340C2 (ru) | 2014-05-20 |
Family
ID=39712482
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009135485/10A RU2516340C2 (ru) | 2007-03-23 | 2008-03-20 | Ускоренный способ очистки для получения капсульных полисахаридов streptococcus pneumoniae |
Country Status (30)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US8652480B2 (ru) |
| EP (3) | EP2129693B1 (ru) |
| JP (5) | JP5688902B2 (ru) |
| KR (2) | KR20150021127A (ru) |
| CN (1) | CN101663327B (ru) |
| AU (1) | AU2008231041B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0809212B8 (ru) |
| CA (1) | CA2681570C (ru) |
| CL (2) | CL2008000831A1 (ru) |
| CO (1) | CO6251324A2 (ru) |
| CR (1) | CR11041A (ru) |
| DK (3) | DK2436700T5 (ru) |
| EC (1) | ECSP099652A (ru) |
| ES (3) | ES2614249T3 (ru) |
| GT (1) | GT200900249A (ru) |
| HK (1) | HK1141815A1 (ru) |
| HN (1) | HN2009001965A (ru) |
| HU (3) | HUE031567T2 (ru) |
| IL (1) | IL201106A (ru) |
| MX (1) | MX2009010221A (ru) |
| MY (1) | MY150927A (ru) |
| NI (1) | NI200900172A (ru) |
| NZ (1) | NZ580134A (ru) |
| PL (3) | PL3406635T3 (ru) |
| PT (3) | PT3406635T (ru) |
| RU (1) | RU2516340C2 (ru) |
| SI (3) | SI2436700T1 (ru) |
| UA (1) | UA99278C2 (ru) |
| WO (1) | WO2008118752A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200906625B (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2688831C2 (ru) * | 2014-01-21 | 2019-05-22 | Пфайзер Инк. | Капсульные полисахариды Streptococcus pneumoniae и их конъюгаты |
Families Citing this family (92)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2614249T3 (es) * | 2007-03-23 | 2017-05-30 | Wyeth Llc | Procedimiento abreviada de purificación para la producción de polisacáridos capsulares de Streptococcus pneumoniae |
| GB0818453D0 (en) * | 2008-10-08 | 2008-11-12 | Novartis Ag | Fermentation processes for cultivating streptococci and purification processes for obtaining cps therefrom |
| ES2586308T3 (es) | 2008-10-27 | 2016-10-13 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Procedimiento de purificación de un hidrato de carbono de Streptococcus del grupo A |
| RU2511404C2 (ru) * | 2008-12-18 | 2014-04-10 | УАЙТ ЭлЭлСи | Способ получения раствора, содержащего высокомолекулярные изолированные капсульные полисахариды streptococcus pneumoniae серотипа 19а (варианты) |
| RU2524436C2 (ru) * | 2008-12-18 | 2014-07-27 | УАЙТ ЭлЭлСи | Способ получения жидкой фракции, содержащей изолированные высокомолекулярные капсульные полисахариды streptococcus pneumoniae, и жидкая фракция, полученная таким способом |
| CA2757620C (en) | 2009-04-30 | 2016-04-26 | Coley Pharmaceutical Group, Inc. | Pneumococcal vaccine and uses thereof |
| CN102625713A (zh) | 2009-06-22 | 2012-08-01 | 惠氏有限责任公司 | 用于制备金黄色葡萄球菌血清型5和8荚膜多糖缀合物免疫原性组合物的组合物和方法 |
| NZ597154A (en) | 2009-06-22 | 2013-10-25 | Wyeth Llc | Immunogenic compositions of staphylococcus aureus antigens |
| TW201136603A (en) * | 2010-02-09 | 2011-11-01 | Merck Sharp & Amp Dohme Corp | 15-valent pneumococcal polysaccharide-protein conjugate vaccine composition |
| US8841104B2 (en) | 2010-04-21 | 2014-09-23 | Nanomr, Inc. | Methods for isolating a target analyte from a heterogeneous sample |
| US20110262989A1 (en) | 2010-04-21 | 2011-10-27 | Nanomr, Inc. | Isolating a target analyte from a body fluid |
| US9476812B2 (en) | 2010-04-21 | 2016-10-25 | Dna Electronics, Inc. | Methods for isolating a target analyte from a heterogeneous sample |
| WO2011145108A2 (en) * | 2010-05-15 | 2011-11-24 | Serum Institute Of India Ltd. | Purification of capsular polysaccharides |
| JP5944480B2 (ja) * | 2011-03-22 | 2016-07-05 | セルム・インスティテュート・オブ・インディア・ピーブイティー．・リミテッド | 多糖を調製するための新規な方法 |
| CN102660601B (zh) * | 2012-04-17 | 2015-10-28 | 江苏康泰生物医学技术有限公司 | 快速纯化细菌荚膜多糖的方法 |
| CN102660602B (zh) * | 2012-04-17 | 2015-03-25 | 江苏康泰生物医学技术有限公司 | 快速纯化细菌荚膜多糖的方法 |
| CN102660603B (zh) * | 2012-04-17 | 2015-03-25 | 江苏康泰生物医学技术有限公司 | 一种快速纯化细菌荚膜多糖的方法 |
| US9650411B2 (en) * | 2012-08-07 | 2017-05-16 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. | Method of purifying protein |
| RU2606022C2 (ru) | 2012-09-07 | 2017-01-10 | Ск Кемикалс Ко., Лтд. | Способ получения капсульного полисахарида с пневмококковым серотипом |
| BR112015004515A2 (pt) | 2012-10-03 | 2018-05-22 | Novartis Ag | composição imunogênica |
| US9551704B2 (en) | 2012-12-19 | 2017-01-24 | Dna Electronics, Inc. | Target detection |
| US9804069B2 (en) | 2012-12-19 | 2017-10-31 | Dnae Group Holdings Limited | Methods for degrading nucleic acid |
| US9599610B2 (en) | 2012-12-19 | 2017-03-21 | Dnae Group Holdings Limited | Target capture system |
| US10000557B2 (en) | 2012-12-19 | 2018-06-19 | Dnae Group Holdings Limited | Methods for raising antibodies |
| US9995742B2 (en) | 2012-12-19 | 2018-06-12 | Dnae Group Holdings Limited | Sample entry |
| US9434940B2 (en) | 2012-12-19 | 2016-09-06 | Dna Electronics, Inc. | Methods for universal target capture |
| CA2912765C (en) | 2013-07-12 | 2018-05-01 | Emd Millipore Corporation | A method of determining virus removal from a sample containing a target protein using activated carbon |
| US11708411B2 (en) | 2013-12-20 | 2023-07-25 | Wake Forest University Health Sciences | Methods and compositions for increasing protective antibody levels induced by pneumococcal polysaccharide vaccines |
| CA3170344C (en) | 2014-01-21 | 2023-08-29 | Pfizer Inc. | Immunogenic compositions comprising conjugated capsular saccharide antigens and uses thereof |
| US11160855B2 (en) | 2014-01-21 | 2021-11-02 | Pfizer Inc. | Immunogenic compositions comprising conjugated capsular saccharide antigens and uses thereof |
| CN105934251A (zh) | 2014-01-21 | 2016-09-07 | 辉瑞大药厂 | 肺炎链球菌荚膜多糖及其缀合物 |
| US9107906B1 (en) | 2014-10-28 | 2015-08-18 | Adma Biologics, Inc. | Compositions and methods for the treatment of immunodeficiency |
| HRP20230416T1 (hr) | 2015-01-15 | 2023-07-07 | Pfizer Inc. | Imunogeni pripravci, namijenjeni upotrebi u cjepivima protiv pneumokoka |
| SG11201708242YA (en) | 2015-05-04 | 2017-11-29 | Pfizer | Group b streptococcus polysaccharide-protein conjugates, methods for producing conjugates, immunogenic compositions comprising conjugates, and uses thereof |
| JPWO2016204265A1 (ja) * | 2015-06-18 | 2018-06-14 | 一般財団法人阪大微生物病研究会 | 肺炎球菌補体依存性殺菌能測定方法 |
| RU2721128C2 (ru) | 2015-07-21 | 2020-05-18 | Пфайзер Инк. | Иммуногенные композиции, содержащие конъюгированные антигены капсульного сахарида, наборы, содержащие эти композиции, и их применения |
| CN105131139B (zh) * | 2015-07-31 | 2018-02-13 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | 一种肺炎链球菌荚膜多糖的纯化方法 |
| EP3377098A1 (en) | 2015-11-20 | 2018-09-26 | Pfizer Inc | Immunogenic compositions for use in pneumococcal vaccines |
| AU2017306711B2 (en) | 2016-08-05 | 2022-08-04 | Sk Bioscience Co., Ltd. | Multivalent pneumococcal polysaccharide-protein conjugate composition |
| MX2019001341A (es) | 2016-08-05 | 2019-07-04 | Sanofi Pasteur Inc | Composicion de conjugado de polisacarido neumococico multivalente-proteina. |
| US10751402B2 (en) | 2016-11-09 | 2020-08-25 | Pfizer Inc. | Immunogenic compositions and uses thereof |
| CN110366428B (zh) | 2016-12-30 | 2024-05-17 | Vaxcyte公司 | 具有非天然氨基酸的多肽-抗原缀合物 |
| US11951165B2 (en) | 2016-12-30 | 2024-04-09 | Vaxcyte, Inc. | Conjugated vaccine carrier proteins |
| AU2018208844B2 (en) | 2017-01-20 | 2021-02-25 | Pfizer Inc. | Immunogenic compositions for use in pneumococcal vaccines |
| WO2018144439A1 (en) | 2017-01-31 | 2018-08-09 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Methods for making polysaccharide-protein conjugates |
| KR102650073B1 (ko) | 2017-01-31 | 2024-03-20 | 머크 샤프 앤드 돔 엘엘씨 | 스트렙토코커스 뉴모니아 혈청형 19f 유래의 협막 다당류 단백질 접합체의 제조 방법 |
| AU2018225099B2 (en) | 2017-02-24 | 2024-08-22 | Merck Sharp & Dohme Llc | Enhancing immunogenicity of Streptococcus pneumoniae polysaccharide-protein conjugates |
| US10259865B2 (en) | 2017-03-15 | 2019-04-16 | Adma Biologics, Inc. | Anti-pneumococcal hyperimmune globulin for the treatment and prevention of pneumococcal infection |
| US10729763B2 (en) | 2017-06-10 | 2020-08-04 | Inventprise, Llc | Mixtures of polysaccharide-protein pegylated compounds |
| KR20240018698A (ko) | 2017-06-10 | 2024-02-13 | 인벤트프라이즈 인크. | 면역원성과 항원항체 결합성이 개선된 2가 또는 다가 접합체 다당류를 가진 다가 접합체 백신 |
| US10702596B2 (en) | 2017-07-05 | 2020-07-07 | Inventprise, Llc | Polysaccharide purification for vaccine production using lytic enzymes, tangential flow filtration, and multimode chromatography |
| JP7111799B2 (ja) * | 2017-07-05 | 2022-08-02 | インベントプライズ リミテッド ライアビリティ カンパニー | 溶菌酵素、接線流濾過、及びマルチモードクロマトグラフィを用いたワクチン生産のための多糖精製 |
| KR20200051005A (ko) | 2017-09-07 | 2020-05-12 | 머크 샤프 앤드 돔 코포레이션 | 폐렴구균 폴리사카라이드 및 면역원성 폴리사카라이드-담체 단백질 접합체에서의 그의 용도 |
| WO2019050815A1 (en) | 2017-09-07 | 2019-03-14 | Merck Sharp & Dohme Corp. | ANTI-PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDES AND THEIR USE IN IMMUNOGENIC CONJUGATES POLYSACCHARIDE-PROTEIN CARRIER |
| CN116898959A (zh) | 2017-09-07 | 2023-10-20 | 默沙东有限责任公司 | 肺炎球菌多糖及其在免疫原性多糖-载体蛋白缀合物中的用途 |
| CN107936128B (zh) * | 2017-11-22 | 2020-07-03 | 成都欧林生物科技股份有限公司 | 一种简便有效的细菌疫苗纯化方法 |
| EA202091382A1 (ru) | 2017-12-06 | 2021-01-15 | Мерк Шарп И Доум Корп. | Композиции, содержащие конъюгаты полисахарид streptococcus pneumoniae с белком, и способы их применения |
| CN112041435B (zh) | 2018-04-30 | 2024-05-31 | 默沙东有限责任公司 | 提供冻干的突变白喉毒素在二甲基亚砜中的均质溶液的方法 |
| JP7506605B6 (ja) | 2018-04-30 | 2024-07-16 | メルク・シャープ・アンド・ドーム・エルエルシー | 肺炎球菌莢膜多糖類担体タンパク質複合体の製造方法 |
| WO2020010000A1 (en) | 2018-07-04 | 2020-01-09 | Sutrovax, Inc. | Improved methods for the preparation of immunogenic conjugates |
| WO2020010016A1 (en) | 2018-07-04 | 2020-01-09 | Sutrovax, Inc. | Self-adjuvanted immunogenic conjugates |
| SG11202012905PA (en) | 2018-07-04 | 2021-01-28 | Vaxcyte Inc | Improvements in immunogenic conjugates |
| MX2021000548A (es) * | 2018-07-19 | 2021-07-02 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Procesos para preparar polisacáridos en seco. |
| WO2020121159A1 (en) | 2018-12-12 | 2020-06-18 | Pfizer Inc. | Immunogenic multiple hetero-antigen polysaccharide-protein conjugates and uses thereof |
| EP3897705A2 (en) | 2018-12-19 | 2021-10-27 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Compositions comprising streptococcus pneumoniae polysaccharide-protein conjugates and methods of use thereof |
| JP7239509B6 (ja) * | 2019-02-22 | 2023-03-28 | ファイザー・インク | 細菌多糖類を精製するための方法 |
| CA3136278A1 (en) | 2019-04-10 | 2020-10-15 | Pfizer Inc. | Immunogenic compositions comprising conjugated capsular saccharide antigens, kits comprising the same and uses thereof |
| WO2021021729A1 (en) | 2019-07-31 | 2021-02-04 | Sanofi Pasteur Inc. | Multivalent pneumococcal polysaccharide-protein conjugate compositions and methods of using the same |
| US20210070890A1 (en) * | 2019-09-06 | 2021-03-11 | Serum Institute Of India Private Limited | Method for obtaining purified bacterial polysaccharides |
| IL295713A (en) * | 2020-02-21 | 2022-10-01 | Pfizer | Isolation of saccharides |
| EP4192499A4 (en) | 2020-08-10 | 2024-09-25 | Inventprise Inc | MULTIVALENT PNEUMOCOCCAL GLYCOCONJUGATE VACCINES CONTAINING AN EMERGING 24F SEROTYPE |
| KR20230056727A (ko) | 2020-08-26 | 2023-04-27 | 화이자 인코포레이티드 | B군 스트렙토코쿠스 폴리사카라이드-단백질 접합체, 접합체를 생산하는 방법, 접합체를 포함하는 면역원성 조성물, 및 그의 용도 |
| GB202016165D0 (en) | 2020-10-12 | 2020-11-25 | Optivalent Ltd | Vaccine |
| EP4232593A1 (en) | 2020-10-22 | 2023-08-30 | Pfizer Inc. | Methods for purifying bacterial polysaccharides |
| US20240000912A1 (en) | 2020-11-04 | 2024-01-04 | Pfizer Inc. | Immunogenic compositions for use in pneumococcal vaccines |
| US20230405137A1 (en) | 2020-11-10 | 2023-12-21 | Pfizer Inc. | Immunogenic compositions comprising conjugated capsular saccharide antigens and uses thereof |
| TW202245835A (zh) | 2021-02-04 | 2022-12-01 | 美商默沙東有限責任公司 | 用於肺炎球菌結合物疫苗之奈米乳化液佐劑組合物 |
| JP2024517780A (ja) | 2021-05-03 | 2024-04-23 | ファイザー・インク | 細菌およびベータコロナウイルス感染症に対するワクチン接種 |
| WO2022234416A1 (en) | 2021-05-03 | 2022-11-10 | Pfizer Inc. | Vaccination against pneumoccocal and covid-19 infections |
| JP2024521847A (ja) | 2021-05-28 | 2024-06-04 | ファイザー・インク | コンジュゲート化莢膜糖抗原を含む免疫原性組成物およびその使用 |
| MX2023013434A (es) | 2021-05-28 | 2023-12-12 | Pfizer | Composiciones inmunogenas que comprenden antigenos de sacarido capsular conjugados y sus usos. |
| IL314243A (en) | 2022-01-13 | 2024-09-01 | Pfizer | Immunogenic preparations containing conjugates of capsular sugar antigen and their uses |
| GB2614916A (en) | 2022-01-25 | 2023-07-26 | Optivalent Ltd | Intradermal vaccine complement |
| WO2023161817A1 (en) | 2022-02-25 | 2023-08-31 | Pfizer Inc. | Methods for incorporating azido groups in bacterial capsular polysaccharides |
| WO2024084397A1 (en) | 2022-10-19 | 2024-04-25 | Pfizer Inc. | Vaccination against pneumoccocal and covid-19 infections |
| WO2024110827A1 (en) | 2022-11-21 | 2024-05-30 | Pfizer Inc. | Methods for preparing conjugated capsular saccharide antigens and uses thereof |
| WO2024110839A2 (en) | 2022-11-22 | 2024-05-30 | Pfizer Inc. | Immunogenic compositions comprising conjugated capsular saccharide antigens and uses thereof |
| WO2024116096A1 (en) | 2022-12-01 | 2024-06-06 | Pfizer Inc. | Pneumococcal conjugate vaccine formulations |
| WO2024166008A1 (en) | 2023-02-10 | 2024-08-15 | Pfizer Inc. | Immunogenic compositions comprising conjugated capsular saccharide antigens and uses thereof |
| WO2024201324A2 (en) | 2023-03-30 | 2024-10-03 | Pfizer Inc. | Immunogenic compositions comprising conjugated capsular saccharide antigens and uses thereof |
| WO2024214016A1 (en) | 2023-04-14 | 2024-10-17 | Pfizer Inc. | Immunogenic compositions comprising conjugated capsular saccharide antigens and uses thereof |
| WO2024224266A1 (en) | 2023-04-24 | 2024-10-31 | Pfizer Inc. | Immunogenic compositions comprising conjugated capsular saccharide antigens and uses thereof |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0002004B1 (en) | 1977-11-07 | 1982-03-24 | Ciba-Geigy Ag | Process for the manufacture of fluorinated cationic compounds and their use as surfactants |
| CA1115210A (en) * | 1977-11-28 | 1981-12-29 | Dennis J. Carlo | Pneumococcal vaccine |
| US4221906A (en) * | 1979-03-19 | 1980-09-09 | American Cyanamid Company | Stabilization of pneumococcal polysaccharides |
| US4242501A (en) * | 1979-08-08 | 1980-12-30 | American Cyanamid Company | Purification of pneumococcal capsular polysaccharides |
| FR2495939B1 (fr) * | 1980-12-11 | 1985-10-11 | Merieux Inst | Procede de purification de polyosides de streptococcus pneumoniae et vaccin a base de polyosides ainsi purifies |
| US4686102A (en) * | 1984-04-12 | 1987-08-11 | American Cyanamid Company | Multivalent pneumococcal vaccine and preparation thereof |
| JPS6170994A (ja) * | 1984-09-14 | 1986-04-11 | Daikin Ind Ltd | 環状（１→２）−β−Ｄ−グルカンの製法 |
| IT1187753B (it) * | 1985-07-05 | 1987-12-23 | Sclavo Spa | Coniugati glicoproteici ad attivita' immunogenica trivalente |
| CA2059692C (en) * | 1991-01-28 | 2004-11-16 | Peter J. Kniskern | Pneumoccoccal polysaccharide conjugate vaccine |
| US5714354A (en) * | 1995-06-06 | 1998-02-03 | American Home Products Corporation | Alcohol-free pneumococcal polysaccharide purification process |
| RU2087156C1 (ru) * | 1995-06-22 | 1997-08-20 | Леонид Николаевич Падюков | Вакцина против пневмококковой инфекции |
| ES2611464T3 (es) * | 1997-12-23 | 2017-05-09 | Pfizer Ireland Pharmaceuticals | Polisacárido capsular bacteriano para su uso como vacuna o para su unión a proteínas en vacunas de conjugados |
| US6146902A (en) * | 1998-12-29 | 2000-11-14 | Aventis Pasteur, Inc. | Purification of polysaccharide-protein conjugate vaccines by ultrafiltration with ammonium sulfate solutions |
| GB0108079D0 (en) * | 2001-03-30 | 2001-05-23 | Microbial Technics Ltd | Protein |
| GB0115176D0 (en) * | 2001-06-20 | 2001-08-15 | Chiron Spa | Capular polysaccharide solubilisation and combination vaccines |
| PT3466982T (pt) * | 2005-04-08 | 2020-07-24 | Wyeth Llc | Separação de contaminantes do polissacárido de streptococcus pneumoniae por manipulação do ph |
| CA3165042A1 (en) | 2005-04-08 | 2006-10-19 | Wyeth | Multivalent pneumococcal polysaccharide-protein conjugate composition |
| US7709001B2 (en) * | 2005-04-08 | 2010-05-04 | Wyeth Llc | Multivalent pneumococcal polysaccharide-protein conjugate composition |
| ES2614249T3 (es) * | 2007-03-23 | 2017-05-30 | Wyeth Llc | Procedimiento abreviada de purificación para la producción de polisacáridos capsulares de Streptococcus pneumoniae |
-
2008
- 2008-03-20 ES ES08732592.4T patent/ES2614249T3/es active Active
- 2008-03-20 HU HUE08732592A patent/HUE031567T2/hu unknown
- 2008-03-20 US US12/052,525 patent/US8652480B2/en active Active
- 2008-03-20 KR KR1020157002150A patent/KR20150021127A/ko not_active Application Discontinuation
- 2008-03-20 PL PL18177128.8T patent/PL3406635T3/pl unknown
- 2008-03-20 SI SI200831984T patent/SI2436700T1/sl unknown
- 2008-03-20 DK DK11194173.8T patent/DK2436700T5/en active
- 2008-03-20 BR BRPI0809212A patent/BRPI0809212B8/pt active IP Right Grant
- 2008-03-20 PT PT181771288T patent/PT3406635T/pt unknown
- 2008-03-20 WO PCT/US2008/057688 patent/WO2008118752A2/en active Application Filing
- 2008-03-20 ES ES18177128T patent/ES2922132T3/es active Active
- 2008-03-20 EP EP08732592.4A patent/EP2129693B1/en active Active
- 2008-03-20 AU AU2008231041A patent/AU2008231041B2/en active Active
- 2008-03-20 KR KR1020097021976A patent/KR101500771B1/ko active IP Right Grant
- 2008-03-20 RU RU2009135485/10A patent/RU2516340C2/ru active
- 2008-03-20 PT PT111941738T patent/PT2436700T/pt unknown
- 2008-03-20 PL PL08732592T patent/PL2129693T3/pl unknown
- 2008-03-20 CN CN200880012946.2A patent/CN101663327B/zh active Active
- 2008-03-20 MY MYPI20093908 patent/MY150927A/en unknown
- 2008-03-20 HU HUE18177128A patent/HUE059085T2/hu unknown
- 2008-03-20 JP JP2009554744A patent/JP5688902B2/ja active Active
- 2008-03-20 EP EP11194173.8A patent/EP2436700B8/en active Active
- 2008-03-20 SI SI200832196T patent/SI3406635T1/sl unknown
- 2008-03-20 MX MX2009010221A patent/MX2009010221A/es active IP Right Grant
- 2008-03-20 PT PT87325924T patent/PT2129693T/pt unknown
- 2008-03-20 PL PL11194173T patent/PL2436700T3/pl unknown
- 2008-03-20 DK DK08732592.4T patent/DK2129693T3/en active
- 2008-03-20 CA CA2681570A patent/CA2681570C/en active Active
- 2008-03-20 SI SI200831741A patent/SI2129693T1/sl unknown
- 2008-03-20 CL CL200800831A patent/CL2008000831A1/es unknown
- 2008-03-20 UA UAA200909741A patent/UA99278C2/ru unknown
- 2008-03-20 HU HUE11194173A patent/HUE039169T2/hu unknown
- 2008-03-20 EP EP18177128.8A patent/EP3406635B1/en active Active
- 2008-03-20 ES ES11194173.8T patent/ES2677353T3/es active Active
- 2008-03-20 DK DK18177128.8T patent/DK3406635T3/da active
- 2008-03-20 NZ NZ580134A patent/NZ580134A/en unknown
-
2009
- 2009-09-17 HN HN2009001965A patent/HN2009001965A/es unknown
- 2009-09-21 NI NI200900172A patent/NI200900172A/es unknown
- 2009-09-21 GT GT200900249A patent/GT200900249A/es unknown
- 2009-09-22 IL IL201106A patent/IL201106A/en active IP Right Grant
- 2009-09-22 ZA ZA200906625A patent/ZA200906625B/xx unknown
- 2009-09-23 CR CR11041A patent/CR11041A/es unknown
- 2009-09-23 EC EC2009009652A patent/ECSP099652A/es unknown
- 2009-10-20 CO CO09117278A patent/CO6251324A2/es active IP Right Grant
-
2010
- 2010-09-02 HK HK10108299.9A patent/HK1141815A1/xx unknown
-
2014
- 2014-01-24 US US14/163,863 patent/US8999697B2/en active Active
-
2015
- 2015-01-27 JP JP2015013167A patent/JP2015143225A/ja not_active Withdrawn
- 2015-02-27 US US14/633,141 patent/US9675681B2/en active Active
-
2017
- 2017-03-23 JP JP2017056848A patent/JP6825950B2/ja active Active
- 2017-08-08 CL CL2017002029A patent/CL2017002029A1/es unknown
-
2018
- 2018-11-06 JP JP2018208647A patent/JP2019048844A/ja not_active Withdrawn
-
2020
- 2020-01-31 JP JP2020014532A patent/JP6872649B2/ja active Active
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2688831C2 (ru) * | 2014-01-21 | 2019-05-22 | Пфайзер Инк. | Капсульные полисахариды Streptococcus pneumoniae и их конъюгаты |
| RU2743793C1 (ru) * | 2014-01-21 | 2021-02-26 | Пфайзер Инк. | Капсульные полисахариды Streptococcus pneumoniae и их конъюгаты |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009135485A (ru) | Способ быстрой очистки для получения капсульных полисахаридов streptococcus pneumoniae | |
| AU2013313794B2 (en) | Production method for capsular polysaccharide having pneumococcal serotype | |
| JP2010521972A5 (ru) | ||
| KR20160127028A (ko) | 다당류를 정제하는 신규한 다운스트림 방법 | |
| US10702596B2 (en) | Polysaccharide purification for vaccine production using lytic enzymes, tangential flow filtration, and multimode chromatography | |
| US10435433B2 (en) | Polysaccharide purification for vaccine production using lytic enzymes, tangential flow filtration, and multimode chromatography | |
| TWI545192B (zh) | 用於製備肺炎鏈球菌血清型之莢膜多醣的方法 | |
| BR102015002980A2 (pt) | processo para purificar polissacarídeo bacteriano |