RU2009128686A - Композиции и способы лечения инфекций и опухолей - Google Patents
Композиции и способы лечения инфекций и опухолей Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009128686A RU2009128686A RU2009128686/15A RU2009128686A RU2009128686A RU 2009128686 A RU2009128686 A RU 2009128686A RU 2009128686/15 A RU2009128686/15 A RU 2009128686/15A RU 2009128686 A RU2009128686 A RU 2009128686A RU 2009128686 A RU2009128686 A RU 2009128686A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- antigen
- antibody
- functional fragment
- item
- virus
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 79
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title claims abstract 17
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 title claims abstract 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims abstract 48
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims abstract 48
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims abstract 48
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 claims abstract 18
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 claims abstract 15
- 229940124060 PD-1 antagonist Drugs 0.000 claims abstract 14
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims abstract 14
- 241000725303 Human immunodeficiency virus Species 0.000 claims abstract 9
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 claims abstract 9
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims abstract 9
- 241000598436 Human T-cell lymphotropic virus Species 0.000 claims abstract 6
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims abstract 6
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 claims abstract 6
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 claims abstract 6
- 230000028993 immune response Effects 0.000 claims abstract 6
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims abstract 6
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 claims abstract 6
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 claims abstract 5
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 claims abstract 5
- LKDMKWNDBAVNQZ-UHFFFAOYSA-N 4-[[1-[[1-[2-[[1-(4-nitroanilino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC(=O)CCC(=O)NC(C)C(=O)NC(C)C(=O)N1CCCC1C(=O)NC(C(=O)NC=1C=CC(=CC=1)[N+]([O-])=O)CC1=CC=CC=C1 LKDMKWNDBAVNQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 102000004173 Cathepsin G Human genes 0.000 claims abstract 4
- 108090000617 Cathepsin G Proteins 0.000 claims abstract 4
- 102000003910 Cyclin D Human genes 0.000 claims abstract 4
- 108090000259 Cyclin D Proteins 0.000 claims abstract 4
- 102000003909 Cyclin E Human genes 0.000 claims abstract 4
- 108090000257 Cyclin E Proteins 0.000 claims abstract 4
- 101000654734 Homo sapiens Septin-4 Proteins 0.000 claims abstract 4
- 101000868549 Homo sapiens Voltage-dependent calcium channel gamma-like subunit Proteins 0.000 claims abstract 4
- 108010028275 Leukocyte Elastase Proteins 0.000 claims abstract 4
- 102000000440 Melanoma-associated antigen Human genes 0.000 claims abstract 4
- 108050008953 Melanoma-associated antigen Proteins 0.000 claims abstract 4
- 101000726683 Metarhizium anisopliae Cuticle-degrading protease Proteins 0.000 claims abstract 4
- 108060006580 PRAME Proteins 0.000 claims abstract 4
- 102000036673 PRAME Human genes 0.000 claims abstract 4
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 claims abstract 4
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 claims abstract 4
- 102100032743 Septin-4 Human genes 0.000 claims abstract 4
- 108010002687 Survivin Proteins 0.000 claims abstract 4
- 102000000763 Survivin Human genes 0.000 claims abstract 4
- 102100032336 Voltage-dependent calcium channel gamma-like subunit Human genes 0.000 claims abstract 4
- 102000040856 WT1 Human genes 0.000 claims abstract 4
- 108700020467 WT1 Proteins 0.000 claims abstract 4
- 101150084041 WT1 gene Proteins 0.000 claims abstract 4
- 238000012737 microarray-based gene expression Methods 0.000 claims abstract 4
- 238000012243 multiplex automated genomic engineering Methods 0.000 claims abstract 4
- 235000019833 protease Nutrition 0.000 claims abstract 4
- 101800001466 Envelope glycoprotein E1 Proteins 0.000 claims abstract 3
- 241000700721 Hepatitis B virus Species 0.000 claims abstract 3
- 241000701044 Human gammaherpesvirus 4 Species 0.000 claims abstract 3
- 241000701806 Human papillomavirus Species 0.000 claims abstract 3
- 241001529453 unidentified herpesvirus Species 0.000 claims abstract 3
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 24
- 229940083963 Peptide antagonist Drugs 0.000 claims 20
- 101100407308 Mus musculus Pdcd1lg2 gene Proteins 0.000 claims 18
- 108700030875 Programmed Cell Death 1 Ligand 2 Proteins 0.000 claims 18
- 102100024213 Programmed cell death 1 ligand 2 Human genes 0.000 claims 18
- 108020005544 Antisense RNA Proteins 0.000 claims 12
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 claims 12
- 239000003184 complementary RNA Substances 0.000 claims 12
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 claims 12
- 102000037865 fusion proteins Human genes 0.000 claims 12
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 claims 12
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 12
- 108091030071 RNAI Proteins 0.000 claims 8
- 230000009368 gene silencing by RNA Effects 0.000 claims 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 7
- 108010072866 Prostate-Specific Antigen Proteins 0.000 claims 6
- 102100038358 Prostate-specific antigen Human genes 0.000 claims 6
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 claims 4
- 101710089372 Programmed cell death protein 1 Proteins 0.000 claims 4
- 102100040678 Programmed cell death protein 1 Human genes 0.000 claims 4
- 210000000612 antigen-presenting cell Anatomy 0.000 claims 4
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 claims 4
- 244000052769 pathogen Species 0.000 claims 4
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 claims 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 4
- 102100033174 Neutrophil elastase Human genes 0.000 claims 3
- 101000737809 Rattus norvegicus Cadherin-related family member 5 Proteins 0.000 claims 3
- 102000003425 Tyrosinase Human genes 0.000 claims 3
- 108060008724 Tyrosinase Proteins 0.000 claims 3
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 3
- 229940022353 herceptin Drugs 0.000 claims 3
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 3
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 3
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 2
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 claims 2
- 150000003384 small molecules Chemical group 0.000 claims 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 claims 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 claims 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 claims 1
- 230000002141 anti-parasite Effects 0.000 claims 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 claims 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 claims 1
- 239000003096 antiparasitic agent Substances 0.000 claims 1
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 claims 1
- 241000894007 species Species 0.000 claims 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims 1
- 238000001890 transfection Methods 0.000 claims 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 claims 1
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 abstract 1
- 102000016799 Leukocyte elastase Human genes 0.000 abstract 1
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
- C07K16/2827—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against B7 molecules, e.g. CD80, CD86
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/20—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/12—Viral antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/461—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
- A61K39/4611—T-cells, e.g. tumor infiltrating lymphocytes [TIL], lymphokine-activated killer cells [LAK] or regulatory T cells [Treg]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/463—Cellular immunotherapy characterised by recombinant expression
- A61K39/4636—Immune checkpoint inhibitors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
- A61K39/464838—Viral antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
- A61P31/06—Antibacterial agents for tuberculosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/10—Antimycotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
- A61P31/22—Antivirals for DNA viruses for herpes viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
- A61P33/06—Antimalarials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/14—Ectoparasiticides, e.g. scabicides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
- C07K16/2818—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against CD28 or CD152
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
- A61K2039/507—Comprising a combination of two or more separate antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/515—Animal cells
- A61K2039/5158—Antigen-pulsed cells, e.g. T-cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/525—Virus
- A61K2039/5256—Virus expressing foreign proteins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
- C07K2317/64—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising a combination of variable region and constant region components
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
- C12N2710/00011—Details
- C12N2710/24011—Poxviridae
- C12N2710/24111—Orthopoxvirus, e.g. vaccinia virus, variola
- C12N2710/24141—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector
- C12N2710/24143—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector viral genome or elements thereof as genetic vector
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2740/00—Reverse transcribing RNA viruses
- C12N2740/00011—Details
- C12N2740/10011—Retroviridae
- C12N2740/16011—Human Immunodeficiency Virus, HIV
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
- C12N2760/00011—Details
- C12N2760/10011—Arenaviridae
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
- C12N2760/00011—Details
- C12N2760/10011—Arenaviridae
- C12N2760/10034—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2770/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
- C12N2770/00011—Details
- C12N2770/24011—Flaviviridae
- C12N2770/24211—Hepacivirus, e.g. hepatitis C virus, hepatitis G virus
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Virology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- AIDS & HIV (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. Способ индукции иммунного ответа на интересующий антиген у индивидуума-млекопитающего, включающий введение индивидууму терапевтически эффективного количества активированных Т-клеток, где Т-клетки специфически узнают интересующий антиген, и терапевтически эффективного количества антагониста PD-1, тем самым индуцируя иммунный ответ на интересующий антиген. ! 2. Способ по п.1, где индивидуум страдает вирусной инфекцией. ! 3. Способ по п.1, где индивидуум страдает устойчивой вирусной инфекцией. ! 4. Способ по п.3, где интересующий антиген представляет собой вирусный антиген. ! 5. Способ по п.4, где вирусный антиген представляет собой антиген вируса гепатита. ! 6. Способ по п.5, где антиген вируса гепатита представляет собой gp33. ! 7. Способ по п.3, где вирусная инфекция представляет собой инфицирование вирусом иммунодефицита человека. ! 8. Способ по п.7, где интересующий антиген представляет собой gp120. ! 9. Способ по п.1, где индивидуумом-млекопитающим является человек. ! 10. Способ по п.1, где индивидуум-млекопитающее характеризуется ослабленным иммунитетом. ! 11. Способ по п.1, где вирусная инфекция представляет собой вирусную инфекцию с инфицированием вирусом гепатита, вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), Т-лимфотропным вирусом человека (HTLV), вирусом герпеса, вирусом Эпштейна-Барр или вирусом папилломы человека. ! 12. Способ по п.1, где реципиент имеет опухоль. ! 13. Способ по п.12, где интересующий антиген представляет собой опухолевый антиген. ! 14. Способ по п.13, где антиген, ассоциированный с опухолью, представляет собой PRAME, WT1, сурвайвин, циклин D, циклин E, протеиназу 3 и ее пептид PR1, эластазу нейтрофилов, катепсин G, MAGE, MART, тирозин�
Claims (64)
1. Способ индукции иммунного ответа на интересующий антиген у индивидуума-млекопитающего, включающий введение индивидууму терапевтически эффективного количества активированных Т-клеток, где Т-клетки специфически узнают интересующий антиген, и терапевтически эффективного количества антагониста PD-1, тем самым индуцируя иммунный ответ на интересующий антиген.
2. Способ по п.1, где индивидуум страдает вирусной инфекцией.
3. Способ по п.1, где индивидуум страдает устойчивой вирусной инфекцией.
4. Способ по п.3, где интересующий антиген представляет собой вирусный антиген.
5. Способ по п.4, где вирусный антиген представляет собой антиген вируса гепатита.
6. Способ по п.5, где антиген вируса гепатита представляет собой gp33.
7. Способ по п.3, где вирусная инфекция представляет собой инфицирование вирусом иммунодефицита человека.
8. Способ по п.7, где интересующий антиген представляет собой gp120.
9. Способ по п.1, где индивидуумом-млекопитающим является человек.
10. Способ по п.1, где индивидуум-млекопитающее характеризуется ослабленным иммунитетом.
11. Способ по п.1, где вирусная инфекция представляет собой вирусную инфекцию с инфицированием вирусом гепатита, вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), Т-лимфотропным вирусом человека (HTLV), вирусом герпеса, вирусом Эпштейна-Барр или вирусом папилломы человека.
12. Способ по п.1, где реципиент имеет опухоль.
13. Способ по п.12, где интересующий антиген представляет собой опухолевый антиген.
14. Способ по п.13, где антиген, ассоциированный с опухолью, представляет собой PRAME, WT1, сурвайвин, циклин D, циклин E, протеиназу 3 и ее пептид PR1, эластазу нейтрофилов, катепсин G, MAGE, MART, тирозиназу, GP100, NY-Eso-1, херцептин, раковоэмбриональный антиген (CEA) или простатспецифический антиген (PSA).
15. Способ по п.1, где антагонист PD-1 представляет собой антитело, которое специфически связывает PD-1, антитело, которое специфически связывает лиганд-1 пептида программируемой смерти (PD-L1), или антитело, которое специфически связывает лиганд-2 пептида программируемой смерти (PD-L2), или их сочетания.
16. Способ по п.32, где интересующий антиген представляет собой грибковый антиген.
17. Способ по п.1, где антагонист PD-1 представляет собой антитело против PD-1, антитело против PD-L1, антитело против PD-L2, малую ингибиторную РНКи против PD-1, малую ингибиторную РНК против PD-L1, малую ингибиторную РНКи против PD-L2, антисмысловую РНК против PD-1, антисмысловую РНК против PD-L1, антисмысловую РНК против PD-L2, доминантно негативный белок PD-1, доминантно негативный белок PD-L1, доминантно негативный белок PD-L2 или их сочетания.
18. Способ по п.15, где антитело, которое специфически связывает PD-1, представляет собой (1) моноклональное антитело или его функциональный фрагмент, (2) гуманизированное антитело или его функциональный фрагмент или (3) иммуноглобулиновый гибридный белок.
19. Способ по п.18, где антитело, которое связывает PD-L1, представляет собой (1) моноклональное антитело или его функциональный фрагмент, (2) гуманизированное антитело или его функциональный фрагмент или (3) иммуноглобулиновый гибридный белок.
20. Способ по п.18, где антитело, которое связывает PD-L2, представляет собой (1) моноклональное антитело или его функциональный фрагмент, (2) гуманизированное антитело или его функциональный фрагмент или (3) иммуноглобулиновый гибридный белок.
21. Способ индукции иммунного ответа на интересующий антиген у млекопитающего реципиента, включающий:
введение в контакт популяции донорских клеток, включающей Т-клетки, от того же вида млекопитающего, с антигенпрезентирующими клетками (APC), и предварительно отобранным интересующим антигеном, где предварительно отобранный антиген презентируется с помощью APC Т-клеткам с получением популяции донорских активированных Т-клеток в присутствии антагониста PD-1; и
трансплантацию реципиенту терапевтически эффективного количества популяции донорских активированных Т-клеток; и
введение реципиенту терапевтически эффективного количества антагониста PD-1,
тем самым индуцируя иммунный ответ на интересующий антиген у млекопитающего реципиента.
22. Способ по п.21, где реципиент страдает вирусной инфекцией.
23. Способ по п.22, где реципиент страдает устойчивой вирусной инфекцией.
24. Способ по п.22, где интересующий антиген представляет собой вирусный антиген.
25. Способ по п.24, где вирусный антиген представляет собой антиген вируса гепатита.
26. Способ по п.25, где антиген вируса гепатита представляет собой gp33.
27. Способ по п.23, где вирусная инфекция представляет собой инфицирование вирусом иммунодефицита человека.
28. Способ по п.27, где интересующий антиген представляет собой gp120.
29. Способ по п.21, где донор и реципиент являются людьми.
30. Способ по п.23, где донор и реципиент являются одним и тем же человеком.
31. Способ по п.23, где реципиент характеризуется ослабленным иммунитетом.
32. Способ по п.24, где вирусная инфекция представляет собой вирусную инфекцию с инфицированием вирусом гепатита, вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), Т-лимфотропным вирусом человека (HTLV), вирусом герпеса, вирусом Эпштейна-Барр или вирусом папилломы человека.
33. Способ по п.23, где реципиент имеет опухоль.
34. Способ по п.33, где интересующий антиген представляет собой опухолевый антиген.
35. Способ по п.34, где антиген, ассоциированный с опухолью, представляет собой PRAME, WT1, сурвайвин, циклин D, циклин E, протеиназу 3 и ее пептид PR1, эластазу нейтрофилов, катепсин G, MAGE, MART, тирозиназу, GP100, NY-Eso-1, херцептин, раковоэмбриональный антиген (CEA) или простатспецифический антиген (PSA).
36. Способ по п.23, где антагонист PD-1 представляет собой антитело, которое специфически связывает PD-1, антитело, которое специфически связывает лиганд-1 пептида программируемой смерти (PD-L1), и антитело, которое специфически связывает лиганд-2 пептида программируемой смерти (PD-L2), или их сочетания.
37. Способ по п.23, где патоген является грибком, а антиген представляет собой грибковый антиген.
38. Способ по п.23, где антагонист PD-1 представляет собой антитело против PD-1, антитело против PD-L1, антитело против PD-L2, малую ингибиторную РНКи против PD-1, малую ингибиторную РНК против PD-L1, малую ингибиторную РНКи против PD-L2, антисмысловую РНК против PD-1, антисмысловую РНК против PD-L1, антисмысловую РНК против PD-L2, доминантно негативный белок PD-1, доминантно негативный белок PD-L1, доминантно негативный белок PD-L2 или их сочетания.
39. Способ по п.36, где антитело, которое специфически связывает PD-1, представляет собой (1) моноклональное антитело или его функциональный фрагмент, (2) гуманизированное антитело или его функциональный фрагмент или (3) иммуноглобулиновый гибридный белок.
40. Способ по п.36, где антитело, которое связывает PD-L1, представляет собой (1) моноклональное антитело или его функциональный фрагмент, (2) гуманизированное антитело или его функциональный фрагмент или (3) иммуноглобулиновый гибридный белок.
41. Способ по п.36, где антитело, которое связывает PD-L2, представляет собой (1) моноклональное антитело или его функциональный фрагмент, (2) гуманизированное антитело или его функциональный фрагмент или (3) иммуноглобулиновый гибридный белок.
42. Способ по п.23, включающий трансфекцию APC экспрессионным вектором, включающим нуклеиновую кислоту, кодирующую интересующий антиген, перед контактированием популяции клеток, включающей Т-клетки, с APC.
43. Способ по п.23, дополнительно включающий введение индивидууму терапевтически эффективного количества дополнительного соединения.
44. Способ по п.43, где указанное второе соединение представляет собой противовирусное соединение, антибактериальное соединение, противогрибковое соединение, антипаразитарное соединение, противовоспалительное соединение или анальгетик.
45. Способ лечения индивидуума с устойчивым инфицированием патогеном, включающий введение индивидууму терапевтически эффективного количества антагониста пептида программируемой смерти (PD-1) и терапевтически эффективного количества антигенной молекулы из патогена, тем самым осуществляя лечение устойчивой инфекции у индивидуума.
46. Способ по п.45, где патоген представляет собой вирус и где индивидуум страдает устойчивой вирусной инфекцией.
47. Способ по п.45, где антигенная молекула представляет собой антигенный пептид вируса или нуклеиновую кислоту, кодирующую антигенный пептид вируса.
48. Способ по п.45, где антагонист PD-1 представляет собой антитело, которое специфически связывает PD-1, антитело, которое специфически связывает лиганд-1 пептида программируемой смерти (PD-L1) или лиганд-2 пептида программируемой смерти (PD-L2), или их сочетания.
49. Способ по п.45, где индивидуум характеризуется ослабленным иммунитетом.
50. Способ по п.45, где антагонист PD-1 представляет собой антитело против PD-1, антитело против PD-L1, антитело против PD-L2, малую ингибиторную РНКи против PD-1, малую ингибиторную РНК против PD-L1, малую ингибиторную РНКи против PD-L2, антисмысловую РНК против PD-1, антисмысловую РНК против PD-L1, антисмысловую РНК против PD-L2, доминантно негативный белок PD-1, доминантно негативный белок PD-L1, доминантно негативный белок PD-L2.
51. Способ по п.48, где антитело, которое специфически связывает PD-1, представляет собой (1) моноклональное антитело или его функциональный фрагмент, (2) гуманизированное антитело или его функциональный фрагмент или (3) иммуноглобулиновый гибридный белок.
52. Способ по п.48, где антитело, которое связывает PD-L1, представляет собой (1) моноклональное антитело или его функциональный фрагмент, (2) гуманизированное антитело или его функциональный фрагмент или (3) иммуноглобулиновый гибридный белок.
53. Способ по п.48, где антитело, которое связывает PD-L2, представляет собой (1) моноклональное антитело или его функциональный фрагмент, (2) гуманизированное антитело или его функциональный фрагмент или (3) иммуноглобулиновый гибридный белок.
54. Способ по п.45, где антагонист PD-1 представляет собой низкомолекулярное соединение.
55. Способ по п.21, где у индивидуума отсутствуют симптомы.
56. Способ лечения индивидуума с опухолью, включающий введение индивидууму терапевтически эффективного количества антагониста пептида программируемой смерти (PD-1) и терапевтически эффективного количества опухолевого антигена или нуклеиновой кислоты, кодирующей опухолевый антиген, тем самым осуществляя лечение индивидуума.
57. Способ по п.56, где антагонист PD-1 представляет собой антитело, которое специфически связывает PD-1, антитело, которое специфически связывает лиганд-1 пептида программируемой смерти (PD-L1) или лиганд-2 пептида программируемой смерти (PD-L2), или их сочетания.
58. Способ по п.56, где индивидуум характеризуется ослабленным иммунитетом.
59. Способ по п.56, где антагонист PD-1 представляет собой антитело против PD-1, антитело против PD-L1, антитело против PD-L2, малую ингибиторную РНКи против PD-1, малую ингибиторную РНК против PD-L1, малую ингибиторную РНКи против PD-L2, антисмысловую РНК против PD-1, антисмысловую РНК против PD-L1, антисмысловую РНК против PD-L2, доминантно негативный белок PD-1, доминантно негативный белок PD-L1 или доминантно негативный белок PD-L2.
60. Способ по п.57, где антитело, которое специфически связывает PD-1, представляет собой (1) моноклональное антитело или его функциональный фрагмент, (2) гуманизированное антитело или его функциональный фрагмент или (3) иммуноглобулиновый гибридный белок.
61. Способ по п.57, где антитело, которое связывает PD-L1, представляет собой (1) моноклональное антитело или его функциональный фрагмент, (2) гуманизированное антитело или его функциональный фрагмент или (3) иммуноглобулиновый гибридный белок.
62. Способ по п.57, где антитело, которое связывает PD-L2, представляет собой (1) моноклональное антитело или его функциональный фрагмент, (2) гуманизированное антитело или его функциональный фрагмент или (3) иммуноглобулиновый гибридный белок.
63. Способ по п.57, где антагонист PD-1 представляет собой низкомолекулярное соединение.
64. Способ по п.56, где опухолевый антиген представляет собой PRAME, WT1, сурвайвин, циклин D, циклин E, протеиназу 3 и ее пептид PR1, эластазу нейтрофилов, катепсин G, MAGE, MART, тирозиназу, GP100, NY-Eso-1, херцептин, раковоэмбриональный антиген (CEA) или простатспецифический антиген (PSA).
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US87751806P | 2006-12-27 | 2006-12-27 | |
| US60/877,518 | 2006-12-27 | ||
| PCT/US2007/088851 WO2008083174A2 (en) | 2006-12-27 | 2007-12-26 | Compositions and methods for the treatment of infections and tumors |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012153968/15A Division RU2540490C2 (ru) | 2006-12-27 | 2007-12-26 | Композиции и способы лечения инфекций и опухолей |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009128686A true RU2009128686A (ru) | 2011-02-10 |
| RU2478400C2 RU2478400C2 (ru) | 2013-04-10 |
Family
ID=39484540
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012153968/15A RU2540490C2 (ru) | 2006-12-27 | 2007-12-26 | Композиции и способы лечения инфекций и опухолей |
| RU2009128686/15A RU2478400C2 (ru) | 2006-12-27 | 2007-12-26 | Композиции и способы лечения инфекций и опухолей |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012153968/15A RU2540490C2 (ru) | 2006-12-27 | 2007-12-26 | Композиции и способы лечения инфекций и опухолей |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (5) | US20100040614A1 (ru) |
| EP (4) | EP2079760B1 (ru) |
| JP (4) | JP5623747B2 (ru) |
| KR (1) | KR101523391B1 (ru) |
| CN (3) | CN105056226A (ru) |
| AU (1) | AU2007339897B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0720724A2 (ru) |
| CA (3) | CA2673870A1 (ru) |
| HK (1) | HK1134679A1 (ru) |
| HU (1) | HUE030139T2 (ru) |
| IL (4) | IL199517A (ru) |
| MX (2) | MX351975B (ru) |
| NZ (9) | NZ596237A (ru) |
| RU (2) | RU2540490C2 (ru) |
| SG (1) | SG183663A1 (ru) |
| SI (1) | SI2079760T1 (ru) |
| WO (1) | WO2008083174A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200904492B (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107429229A (zh) * | 2015-03-20 | 2017-12-01 | 儿童国家医疗中心 | 从初始t细胞群体生成病毒或其他抗原‑特异性t细胞 |
| RU2718988C2 (ru) * | 2013-02-22 | 2020-04-15 | Куревак Аг | Комбинация противораковой рнк-вакцины и ингибитора пути pd-1 и ее применение |
Families Citing this family (184)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA3016482A1 (en) | 1999-11-30 | 2001-06-07 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | B7-h1, a novel immunoregulatory molecule |
| US7030219B2 (en) | 2000-04-28 | 2006-04-18 | Johns Hopkins University | B7-DC, Dendritic cell co-stimulatory molecules |
| US7432351B1 (en) | 2002-10-04 | 2008-10-07 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | B7-H1 variants |
| DE10347710B4 (de) | 2003-10-14 | 2006-03-30 | Johannes-Gutenberg-Universität Mainz | Rekombinante Impfstoffe und deren Verwendung |
| AU2005295038B2 (en) | 2004-10-06 | 2012-05-17 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | B7-H1 and methods of diagnosis, prognosis, and treatment of cancer |
| AU2006254902B8 (en) | 2005-06-08 | 2012-08-16 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Methods and compositions for the treatment of persistent infections and cancer by inhibiting the programmed cell death 1 (PD-1) pathway |
| DE102005046490A1 (de) | 2005-09-28 | 2007-03-29 | Johannes-Gutenberg-Universität Mainz | Modifikationen von RNA, die zu einer erhöhten Transkriptstabilität und Translationseffizienz führen |
| US8765687B2 (en) | 2005-10-17 | 2014-07-01 | Sloan Kettering Institute For Cancer Research | WT1 HLA class II-binding peptides and compositions and methods comprising same |
| ES2591029T3 (es) | 2006-04-10 | 2016-11-24 | Sloan Kettering Institute For Cancer Research | Péptidos WT-1 inmunogénicos y métodos para su uso |
| JP2010528591A (ja) * | 2007-05-23 | 2010-08-26 | マンカインド コーポレイション | マルチシストロン性ベクター及びそれらの設計方法 |
| EP2514762B1 (en) | 2007-07-13 | 2015-04-08 | The Johns Hopkins University | B7-DC variants |
| ES2545609T3 (es) | 2008-08-25 | 2015-09-14 | Amplimmune, Inc. | Composiciones de antagonistas de PD-1 y métodos de uso |
| JP2012510429A (ja) * | 2008-08-25 | 2012-05-10 | アンプリミューン、インコーポレーテッド | Ｐｄ−１アンタゴニストおよびその使用方法 |
| EP2342228B1 (en) | 2008-09-12 | 2017-09-06 | Oxford University Innovation Limited | Pd-1 specific antibodies and uses thereof |
| KR101814408B1 (ko) | 2008-09-26 | 2018-01-04 | 다나-파버 캔서 인스티튜트 인크. | 인간 항-ｐｄ-１, ｐｄ-ｌ１, 및 ｐｄ-ｌ2 항체 및 그의 용도 |
| AU2013204861B2 (en) * | 2008-09-26 | 2016-05-12 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Human anti-PD-1, PD-L1, and PD-L2 antibodies and uses therefor |
| BRPI0921321A2 (pt) | 2008-11-28 | 2018-10-16 | Emory University | métodos para o tratamento de indwcções e tumores |
| DK4209510T5 (da) | 2008-12-09 | 2024-07-22 | Hoffmann La Roche | Anti-pd-l1-antistoffer og deres anvendelse til at fremme t-cellefunktion |
| EP2404997B1 (en) * | 2009-03-06 | 2017-10-18 | Mie University | Method for enhancing t cell function |
| CA2754109A1 (en) * | 2009-03-09 | 2010-09-16 | Tvax Biomedical, Llc | Infectious disease cellular immunotherapy |
| BR112012012465B1 (pt) * | 2009-11-24 | 2023-03-14 | Medimmune Limited | Anticorpo isolado ou fragmento de ligação do mesmo que se liga especificamente a b7-h1 humano, composição compreendendo o mesmo e usos |
| TW201134488A (en) * | 2010-03-11 | 2011-10-16 | Ucb Pharma Sa | PD-1 antibodies |
| WO2011110604A1 (en) | 2010-03-11 | 2011-09-15 | Ucb Pharma, S.A. | Pd-1 antibody |
| JP2013523162A (ja) | 2010-04-06 | 2013-06-17 | アルナイラム ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド | Ｃｄ２７４／ｐｄ−ｌ１遺伝子の発現を阻害するための組成物および方法 |
| DE102010037622B4 (de) * | 2010-09-17 | 2012-07-12 | Lophius Biosciences Gmbh | Verfahren zum Nachweis, Differenzieren und Quantifizieren von T-Zellpopulationen mittels der Reverse Transkription quantitativen Real-Time PCR (RT-qPCR) Technologie |
| WO2012145493A1 (en) * | 2011-04-20 | 2012-10-26 | Amplimmune, Inc. | Antibodies and other molecules that bind b7-h1 and pd-1 |
| EP2701699B1 (en) | 2011-04-28 | 2019-10-16 | The Broad Institute, Inc. | Inhibitors of histone deacetylase |
| US10738355B2 (en) | 2011-05-24 | 2020-08-11 | Tron-Translationale Onkologie An Der Universitätsmedizin Der Johannes Gutenberg-Universität Mainz Ggmbh | Individualized vaccines for cancer |
| EP3763741A1 (en) | 2011-11-28 | 2021-01-13 | Merck Patent GmbH | Anti-pd-l1 antibodies and uses thereof |
| WO2013090552A1 (en) * | 2011-12-13 | 2013-06-20 | Yale University | Compositions and methods for reducing ctl exhaustion |
| US20150104413A1 (en) | 2012-01-13 | 2015-04-16 | Memorial Sloan Kettering Cancer Center | Immunogenic wt-1 peptides and methods of use thereof |
| WO2013143555A1 (en) | 2012-03-26 | 2013-10-03 | Biontech Ag | Rna formulation for immunotherapy |
| PL2836234T3 (pl) | 2012-04-12 | 2020-02-28 | Yale University | Podłoża do kontrolowanego dostarczania różnych środków farmaceutycznych |
| EP2877444B1 (en) | 2012-07-27 | 2020-09-02 | The Broad Institute, Inc. | Inhibitors of histone deacetylase |
| CA2877414A1 (en) * | 2012-07-30 | 2014-02-06 | Alex Wah Hin Yeung | Live and in-vivo tumor specified cancer vaccine system |
| CN114507282A (zh) * | 2012-10-04 | 2022-05-17 | 达纳－法伯癌症研究所公司 | 人单克隆抗-pd-l1抗体和使用方法 |
| EP2914278B1 (en) * | 2012-11-05 | 2021-06-02 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Xbp1, cd138, and cs1 peptides, pharmaceutical compositions that include the peptides, and methods of using such peptides and compositions |
| WO2014082729A1 (en) | 2012-11-28 | 2014-06-05 | Biontech Ag | Individualized vaccines for cancer |
| WO2014083178A1 (en) * | 2012-11-30 | 2014-06-05 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Identification of patients in need of pd-l1 inhibitor cotherapy |
| EP3769782A1 (en) | 2013-01-15 | 2021-01-27 | Memorial Sloan Kettering Cancer Center | Immunogenic wt-1 peptides and methods of use thereof |
| US10815273B2 (en) | 2013-01-15 | 2020-10-27 | Memorial Sloan Kettering Cancer Center | Immunogenic WT-1 peptides and methods of use thereof |
| CN103965363B (zh) * | 2013-02-06 | 2021-01-15 | 上海白泽生物科技有限公司 | 与pd-1和vegf高效结合的融合蛋白、其编码序列及用途 |
| US20150377891A1 (en) | 2013-02-07 | 2015-12-31 | (Institute National De La Santé Et De La Rechere Médicale) | Methods for Predicting the Survival Time of Patients Suffering from Diffuse Large B-Cell Lymphomas |
| EP3292873B1 (en) | 2013-02-22 | 2019-05-01 | CureVac AG | Combination of vaccination and inhibition of the pd-1 pathway |
| US9302005B2 (en) | 2013-03-14 | 2016-04-05 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Methods and materials for treating cancer |
| EP2981821B2 (en) | 2013-04-02 | 2021-11-03 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Immunohistochemical assay for detecting expression of programmed death ligand 1 (pd-l1) in tumor tissue |
| AU2014259719B2 (en) | 2013-05-02 | 2019-10-03 | Anaptysbio, Inc. | Antibodies directed against programmed death-1 (PD-1) |
| WO2014180490A1 (en) | 2013-05-10 | 2014-11-13 | Biontech Ag | Predicting immunogenicity of t cell epitopes |
| WO2014194293A1 (en) | 2013-05-30 | 2014-12-04 | Amplimmune, Inc. | Improved methods for the selection of patients for pd-1 or b7-h4 targeted therapies, and combination therapies thereof |
| KR102143381B1 (ko) * | 2013-05-30 | 2020-08-11 | 삼성메디슨 주식회사 | 초음파 영상 처리 장치 및 방법 |
| KR20240107197A (ko) | 2013-08-08 | 2024-07-08 | 싸이튠 파마 | 병용 약학 조성물 |
| HRP20231437T1 (hr) | 2013-08-08 | 2024-02-16 | Cytune Pharma | Il-15 i il-15ralpha sushi domena na temelju modulokina |
| AR097584A1 (es) | 2013-09-12 | 2016-03-23 | Hoffmann La Roche | Terapia de combinación de anticuerpos contra el csf-1r humano y anticuerpos contra el pd-l1 humano |
| WO2015048312A1 (en) * | 2013-09-26 | 2015-04-02 | Costim Pharmaceuticals Inc. | Methods for treating hematologic cancers |
| ES2714708T3 (es) | 2013-10-01 | 2019-05-29 | Mayo Found Medical Education & Res | Procedimientos para el tratamiento de cáncer en pacientes con niveles elevados de Bim |
| CA2987519A1 (en) | 2013-11-01 | 2015-05-07 | Yale University | Delivery vehicles |
| SG10201907841UA (en) | 2013-11-22 | 2019-10-30 | Dnatrix Inc | Adenovirus expressing immune cell stimulatory receptor agonist(s) |
| US10934550B2 (en) | 2013-12-02 | 2021-03-02 | Phio Pharmaceuticals Corp. | Immunotherapy of cancer |
| UA119659C2 (uk) | 2013-12-12 | 2019-07-25 | Шанхай Хенжуй Фармасьютикал Ко., Лтд. | Антитіло до pd-1, його антигензв'язуючий фрагмент та їхнє медичне застосування |
| CN117986366A (zh) * | 2013-12-20 | 2024-05-07 | 英特维特国际股份有限公司 | 拮抗性抗犬pd-1抗体 |
| LT3094351T (lt) * | 2014-01-15 | 2022-04-11 | Kadmon Corporation, Llc | Imunitetą moduliuojantys agentai |
| JOP20200094A1 (ar) | 2014-01-24 | 2017-06-16 | Dana Farber Cancer Inst Inc | جزيئات جسم مضاد لـ pd-1 واستخداماتها |
| JOP20200096A1 (ar) | 2014-01-31 | 2017-06-16 | Children’S Medical Center Corp | جزيئات جسم مضاد لـ tim-3 واستخداماتها |
| WO2015117164A1 (en) * | 2014-02-03 | 2015-08-06 | Memorial Sloan-Kettering Cancer Center | Tumor-associated macrophages and methods and compositions for targeting cancer therapy and identifying potential responders |
| GB201403775D0 (en) | 2014-03-04 | 2014-04-16 | Kymab Ltd | Antibodies, uses & methods |
| EP3116535B1 (en) | 2014-03-12 | 2019-08-07 | CureVac AG | Combination of vaccination and ox40 agonists |
| US10302653B2 (en) | 2014-05-22 | 2019-05-28 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Distinguishing antagonistic and agonistic anti B7-H1 antibodies |
| TWI693232B (zh) | 2014-06-26 | 2020-05-11 | 美商宏觀基因股份有限公司 | 與pd-1和lag-3具有免疫反應性的共價結合的雙抗體和其使用方法 |
| NZ728688A (en) * | 2014-07-22 | 2023-06-30 | Cb Therapeutics Inc | Anti-pd-1 antibodies |
| WO2016014148A1 (en) | 2014-07-23 | 2016-01-28 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Targeting dna-pkcs and b7-h1 to treat cancer |
| ES2847311T3 (es) | 2014-08-05 | 2021-08-02 | MabQuest SA | Reactivos inmunológicos que se unen a PD-1 |
| US9982052B2 (en) | 2014-08-05 | 2018-05-29 | MabQuest, SA | Immunological reagents |
| SG11201700687TA (en) | 2014-08-05 | 2017-02-27 | Cb Therapeutics Inc | Anti-pd-l1 antibodies |
| MX2017003227A (es) | 2014-09-13 | 2017-12-04 | Novartis Ag | Terapias de combinacion de inhibidores de alk. |
| WO2016045732A1 (en) | 2014-09-25 | 2016-03-31 | Biontech Rna Pharmaceuticals Gmbh | Stable formulations of lipids and liposomes |
| TWI716362B (zh) | 2014-10-14 | 2021-01-21 | 瑞士商諾華公司 | 針對ｐｄ－ｌ１之抗體分子及其用途 |
| AU2015346295A1 (en) | 2014-11-13 | 2017-05-25 | The Johns Hopkins University | Checkpoint blockade and microsatellite instability |
| EP3229837A4 (en) * | 2014-12-08 | 2018-05-30 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Methods for upregulating immune responses using combinations of anti-rgmb and anti-pd-1 agents |
| TWI595006B (zh) * | 2014-12-09 | 2017-08-11 | 禮納特神經系統科學公司 | 抗ｐｄ－１抗體類和使用彼等之方法 |
| MA41460A (fr) | 2015-02-03 | 2017-12-12 | Oncomed Pharm Inc | Agents de liaison à la tnfrsf et leurs utilisations |
| WO2016128060A1 (en) | 2015-02-12 | 2016-08-18 | Biontech Ag | Predicting t cell epitopes useful for vaccination |
| EP3268392A2 (en) | 2015-03-13 | 2018-01-17 | CytomX Therapeutics, Inc. | Anti-pdl1 antibodies, activatable anti-pdl1 antibodies, and methods of use thereof |
| WO2016168361A1 (en) * | 2015-04-14 | 2016-10-20 | Polynoma, Llc | Polyvalent vaccines and combination therapy for the treatment of melanoma |
| WO2016189104A1 (en) * | 2015-05-27 | 2016-12-01 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | New method to produce t cells |
| TW201709929A (zh) | 2015-06-12 | 2017-03-16 | 宏觀基因股份有限公司 | 治療癌症的聯合療法 |
| MX2018000621A (es) | 2015-07-13 | 2018-05-11 | Cytomx Therapeutics Inc | Anticuerpos anti-pd-1, anticuerpos anti-pd-1 activables, y metodos de uso de los mismos. |
| WO2017011623A1 (en) * | 2015-07-14 | 2017-01-19 | Atossa Genetics Inc. | Transpapillary methods and compositions for treating breast disorders |
| CR20220194A (es) | 2015-07-30 | 2022-06-16 | Macrogenics Inc | Moléculas de unión a pd-1 y métodos de uso de las mismas |
| KR20180029079A (ko) | 2015-07-31 | 2018-03-19 | 유니버시티 오브 플로리다 리서치 파운데이션, 아이엔씨. | 암에 대한 면역 체크포인트 억제제와의 조합 요법에서의 조혈 줄기 세포 |
| WO2017020291A1 (en) | 2015-08-06 | 2017-02-09 | Wuxi Biologics (Shanghai) Co. Ltd. | Novel anti-pd-l1 antibodies |
| CN106432501B (zh) * | 2015-08-06 | 2021-07-30 | 基石药业 | 新型抗pd-l1抗体 |
| WO2017024465A1 (en) * | 2015-08-10 | 2017-02-16 | Innovent Biologics (Suzhou) Co., Ltd. | Pd-1 antibodies |
| CN106480022B (zh) * | 2015-08-27 | 2020-07-10 | 杨光华 | 干涉片段及其应用 |
| CN106480023B (zh) * | 2015-08-27 | 2020-07-10 | 杨光华 | 干涉片段及其应用 |
| CA2993432A1 (en) | 2015-09-01 | 2017-03-09 | Agenus Inc. | Anti-pd-1 antibodies and methods of use thereof |
| EP3344769B1 (en) | 2015-09-02 | 2024-04-17 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Programmed cell death 1 ligand 1 (pd-l1) irna compositions and methods of use thereof |
| RU2746409C1 (ru) | 2015-10-02 | 2021-04-13 | Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг | Антитела к pd1 и способы их применения |
| CR20180161A (es) | 2015-10-02 | 2018-05-25 | Hoffmann La Roche | Anticuerpos biespecíficos para pd1 y tim3 |
| WO2017059902A1 (en) | 2015-10-07 | 2017-04-13 | Biontech Rna Pharmaceuticals Gmbh | 3' utr sequences for stabilization of rna |
| JP7320944B2 (ja) | 2015-10-08 | 2023-08-04 | マクロジェニクス，インコーポレーテッド | Ｂ７‐ｈ３に特異的に結合する分子及びｐｄ‐１に特異的に結合する分子 |
| WO2017075045A2 (en) | 2015-10-30 | 2017-05-04 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Antibodies to b7-h1 |
| AU2016348675B2 (en) * | 2015-11-04 | 2022-11-17 | Hookipa Biotech Gmbh | Vaccines against Hepatitis B virus |
| PT3373959T (pt) * | 2015-11-12 | 2022-08-09 | Hookipa Biotech Gmbh | Partículas de arenavírus como vacinas contra o cancro |
| KR102424513B1 (ko) | 2015-12-14 | 2022-07-25 | 마크로제닉스, 인크. | Pd-1 및 ctla-4과의 면역반응성을 가진 이중특이적 분자, 및 이것의 사용 방법 |
| US11091556B2 (en) | 2015-12-18 | 2021-08-17 | Intervet Inc. | Caninized human antibodies to human IL-4R alpha |
| US11214617B2 (en) | 2016-01-22 | 2022-01-04 | MabQuest SA | Immunological reagents |
| US10294299B2 (en) | 2016-01-22 | 2019-05-21 | MabQuest SA | Immunological reagents |
| MX2018009247A (es) | 2016-01-28 | 2019-03-11 | Univ Indiana Res & Tech Corp | Uso de inhibidores de histona deacetilasa para aumentar las inmunoterapias. |
| CN105586320A (zh) * | 2016-02-01 | 2016-05-18 | 厚朴生物科技（苏州）有限公司 | 一种重组腺相关病毒及其构建方法和应用 |
| KR20180111870A (ko) | 2016-02-25 | 2018-10-11 | 셀 메디카 스위처란트 아게 | Pd-l1에 대한 결합 성분 |
| CN107922503B (zh) | 2016-03-04 | 2018-08-28 | 四川科伦博泰生物医药股份有限公司 | 一种pdl-1抗体、其药物组合物及其用途 |
| US20170252417A1 (en) | 2016-03-07 | 2017-09-07 | Massachusetts Institute Of Technology | Protein-chaperoned t-cell vaccines |
| US11497781B2 (en) | 2016-03-10 | 2022-11-15 | Cg Oncology, Inc. | Methods of treating bladder cancer by combination therapy comprising the oncolytic adenovirus CG0070 and an immune checkpoint inhibitor |
| WO2017160599A1 (en) | 2016-03-14 | 2017-09-21 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Use of cd300b antagonists to treat sepsis and septic shock |
| CN114736900B (zh) * | 2016-03-14 | 2024-05-10 | 豪夫迈·罗氏有限公司 | 用于减少pd-l1表达的寡核苷酸 |
| KR102211838B1 (ko) | 2016-04-22 | 2021-02-03 | 임비라 컴퍼니 리미티드 | 암치료용 종양 용해성 단순 헤르페스 바이러스(oHSV) 절대 벡터 및 그 구조체의 구조 |
| EP3243832A1 (en) | 2016-05-13 | 2017-11-15 | F. Hoffmann-La Roche AG | Antigen binding molecules comprising a tnf family ligand trimer and pd1 binding moiety |
| KR20190028664A (ko) * | 2016-05-25 | 2019-03-19 | 더 카운실 오브 더 퀸즐랜드 인스티튜트 오브 메디컬 리서치 | 암의 치료를 위한 면역 체크포인트 억제제와 세포독성 t 세포 |
| US9567399B1 (en) | 2016-06-20 | 2017-02-14 | Kymab Limited | Antibodies and immunocytokines |
| CA3026474A1 (en) * | 2016-06-20 | 2017-12-28 | Kymab Limited | Anti-pd-l1 and il-2 cytokines |
| JP2019528311A (ja) | 2016-08-03 | 2019-10-10 | ネクストキュア インコーポレイテッド | Ｌａｉｒシグナル伝達を調節するための組成物及び方法 |
| RU2764548C2 (ru) | 2016-08-09 | 2022-01-18 | Кимаб Лимитед | Анти-icos антитела |
| JP7138094B2 (ja) | 2016-08-25 | 2022-09-15 | エフ・ホフマン－ラ・ロシュ・アクチェンゲゼルシャフト | マクロファージ活性化剤と組み合わせた抗ｃｓｆ－１ｒ抗体の間欠投与 |
| SG10201914120XA (en) | 2016-09-14 | 2020-03-30 | Abbvie Biotherapeutics Inc | Anti-pd-1(cd279) antibodies |
| WO2018053434A1 (en) | 2016-09-16 | 2018-03-22 | The Johns Hopkins University | Protein nanocages with enhanced mucus penetration for targeted tissue and intracellular delivery |
| AU2017339561B2 (en) | 2016-10-07 | 2024-02-01 | Secarna Pharmaceuticals Gmbh & Co. Kg | Novel approach for treating cancer |
| JP2019533458A (ja) | 2016-11-01 | 2019-11-21 | アナプティスバイオ インコーポレイティッド | プログラム死１（ｐｄ−１）に対する抗体 |
| JP7374415B2 (ja) | 2016-11-02 | 2023-11-09 | 国立大学法人京都大学 | Ｐｄ－１シグナル阻害剤による疾患治療における有効性判定マーカー |
| US11779604B2 (en) | 2016-11-03 | 2023-10-10 | Kymab Limited | Antibodies, combinations comprising antibodies, biomarkers, uses and methods |
| KR102603681B1 (ko) * | 2016-12-07 | 2023-11-17 | 아게누스 인코포레이티드 | 항체 및 이의 사용방법 |
| KR102504605B1 (ko) | 2016-12-07 | 2023-03-02 | 아게누스 인코포레이티드 | 항-ctla-4 항체 및 이의 사용 방법 |
| WO2018115051A1 (en) | 2016-12-22 | 2018-06-28 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Treatment of tumors with an anti-csf-1r antibody in combination with an anti-pd-l1 antibody after failure of anti-pd-l1/pd1 treatment |
| EP3559044A4 (en) * | 2016-12-23 | 2020-12-02 | REMD Biotherapeutics, Inc. | IMMUNOTHERAPY USING ANTIBODIES THAT BINDING PROGRAMMED CELL DEATH 1 (PD-1) |
| FI3565844T3 (fi) | 2017-01-09 | 2023-05-09 | Tesaro Inc | Menetelmiä syövän hoitamiseksi anti-pd-1 -vasta-aineilla |
| CN108299546B (zh) * | 2017-01-13 | 2020-09-01 | 深圳华中医学检验实验室有限公司 | 多肽及其制备方法和应用、药物组合物 |
| WO2018148183A1 (en) * | 2017-02-07 | 2018-08-16 | Memorial Sloan Kettering Cancer Center | Use of immune checkpoint modulators in combination with antigen-specific t cells in adoptive immunotherapy |
| RU2758723C2 (ru) * | 2017-03-27 | 2021-11-01 | Нэшнл Юниверсити Корпорейшн Хоккайдо Юниверсити | Анти-pd-l1 антитело для детекции pd-l1 |
| SG11201909205YA (en) | 2017-04-03 | 2019-11-28 | Hoffmann La Roche | Immunoconjugates of an anti-pd-1 antibody with a mutant il-2 or with il-15 |
| UA128451C2 (uk) | 2017-04-05 | 2024-07-17 | Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг | Біспецифічне антитіло, яке специфічно зв'язується з pd1 і lag3 |
| AU2018251987A1 (en) | 2017-04-14 | 2019-12-05 | Cg Oncology, Inc. | Methods of treating bladder cancer |
| WO2018222949A1 (en) | 2017-06-01 | 2018-12-06 | Cytomx Therapeutics, Inc. | Activatable anti-pdl1 antibodies, and methods of use thereof |
| CN110719799A (zh) | 2017-06-09 | 2020-01-21 | 俄勒冈州普罗维登斯健康与服务部 | Cd39和cd103在鉴定用于癌症治疗的人肿瘤反应性t细胞中的应用 |
| GB201709808D0 (en) | 2017-06-20 | 2017-08-02 | Kymab Ltd | Antibodies |
| WO2019018694A1 (en) * | 2017-07-19 | 2019-01-24 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | DIAGNOSIS AND TREATMENT OF CANCER |
| EP3661499A4 (en) | 2017-08-04 | 2021-04-21 | Merck Sharp & Dohme Corp. | COMBINATIONS OF PD-1 ANTAGONISTS AND BENZO [B] |
| WO2019061297A1 (zh) * | 2017-09-29 | 2019-04-04 | 苏州工业园区唯可达生物科技有限公司 | 一种cd4辅助性t细胞表位融合肽及其疫苗 |
| US11946094B2 (en) | 2017-12-10 | 2024-04-02 | Augusta University Research Institute, Inc. | Combination therapies and methods of use thereof |
| WO2019122882A1 (en) | 2017-12-19 | 2019-06-27 | Kymab Limited | Bispecific antibody for icos and pd-l1 |
| JP2021510733A (ja) | 2018-01-12 | 2021-04-30 | ケーディーエーシー セラピューティクス，インコーポレーテッドＫｄａｃ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ， Ｉｎｃ． | がんの処置のための選択的ヒストンデアセチラーゼ３（ｈｄａｃ３）インヒビターと免疫治療剤との組み合わせ |
| AU2019208892B2 (en) * | 2018-01-19 | 2022-02-03 | Kolon Life Science, Inc. | Recombinant vaccinia virus and pharmaceutical composition comprising same |
| BR112020014929A2 (pt) | 2018-01-23 | 2020-12-08 | Nextcure, Inc. | Composição farmacêutica, métodos para aumentar, para reduzir, para intensificar ou induzir uma resposta imune em um indivíduo, molécula, anticorpo monoclonal ou fragmento de ligação ao antígeno do mesmo, ácido nucleico, anticorpo monoclonal anti-b7h4 ou fragmento de ligação ao antígeno do mesmo, anticorpo anti-b7h4 ou fragmento de ligação ao antígeno do mesmo, cadeias leve e pesada de anticorpo anti-b7h4, e, cadeias leve e pesada de anticorpo |
| US20200354457A1 (en) | 2018-01-31 | 2020-11-12 | Hoffmann-La Roche Inc. | Bispecific antibodies comprising an antigen-binding site binding to lag3 |
| WO2019195658A1 (en) | 2018-04-05 | 2019-10-10 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Sting levels as a biomarker for cancer immunotherapy |
| AU2019256383A1 (en) | 2018-04-17 | 2020-11-26 | Celldex Therapeutics, Inc. | Anti-CD27 and anti-PD-L1 antibodies and bispecific constructs |
| CN108913690B (zh) * | 2018-07-11 | 2020-01-14 | 新乡医学院 | Pd-1特异性干扰序列、质粒、减毒沙门氏菌及在抗肿瘤的应用 |
| US20210340279A1 (en) | 2018-08-31 | 2021-11-04 | Yale University | Compositions and methods of using cell-penetrating antibodies in combination with immune checkpoint modulators |
| CA3113069A1 (en) * | 2018-09-17 | 2020-03-26 | Abcuro, Inc. | Anti-klrg1 antibodies |
| AU2019351274A1 (en) * | 2018-09-27 | 2021-05-27 | Genocea Biosciences, Inc. | Treatment methods |
| FR3086534B1 (fr) * | 2018-10-01 | 2020-11-06 | Univ Bordeaux | Methode pour traiter une infection par le virus de l'immunodeficience humaine |
| CN110452870A (zh) * | 2019-05-20 | 2019-11-15 | 河南省肿瘤医院 | 一种肿瘤特异性t细胞的分离培养方法及由其获得的产品 |
| EP3972982A1 (en) | 2019-05-20 | 2022-03-30 | Massachusetts Institute of Technology | Boronic ester prodrugs and uses thereof |
| AU2020281535A1 (en) | 2019-05-24 | 2022-01-27 | Merck Patent Gmbh | Combination therapies using CDK inhibitors |
| JP2022537324A (ja) | 2019-06-18 | 2022-08-25 | ヤンセン・サイエンシズ・アイルランド・アンリミテッド・カンパニー | Ｂ型肝炎ウイルス（ｈｂｖ）ワクチンおよび抗ｐｄ－１抗体の組合せ |
| US20220296703A1 (en) | 2019-06-18 | 2022-09-22 | Janssen Sciences Ireland Unlimited Company | Cobmination of hepatitis b virus (hbv) vaccines and anti-pd-1 or anti-pd-l1 antibody |
| WO2021009045A1 (en) * | 2019-07-12 | 2021-01-21 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Method of characterising a t cell |
| WO2021041532A1 (en) | 2019-08-26 | 2021-03-04 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Use of heparin to promote type 1 interferon signaling |
| US20210154281A1 (en) | 2019-11-26 | 2021-05-27 | Massachusetts Institute Of Technology | Cell-based cancer vaccines and cancer therapies |
| US11374167B2 (en) | 2020-03-05 | 2022-06-28 | International Business Machines Corporation | Reducing parasitic bottom electrode resistance of embedded MRAM |
| US20210354984A1 (en) | 2020-05-13 | 2021-11-18 | Massachusetts Institute Of Technology | Compositions of polymeric microdevices and methods of use thereof in cancer immunotherapy |
| CN111537735A (zh) * | 2020-05-15 | 2020-08-14 | 江西赛基生物技术有限公司 | 抗体检测试剂盒以及在免疫分析方面的应用 |
| US11767353B2 (en) | 2020-06-05 | 2023-09-26 | Theraly Fibrosis, Inc. | Trail compositions with reduced immunogenicity |
| US20220168293A1 (en) | 2020-12-02 | 2022-06-02 | Pfizer Inc. | Time to resolution of axitinib-related adverse events |
| WO2022165403A1 (en) | 2021-02-01 | 2022-08-04 | Yale University | Chemotherapeutic bioadhesive particles with immunostimulatory molecules for cancer treatment |
| RU2752967C1 (ru) * | 2021-02-10 | 2021-08-11 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр гематологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ гематологии" Минздрава России) | Способ индукции антигенассоциированного иммунного ответа |
| US20220401477A1 (en) * | 2021-05-18 | 2022-12-22 | Verdure Biotech, Inc. | Method for controlling viral infections through adoptive transfer of a cell product comprising an expanded and enriched population of superactivated cytokine killer cells |
| EP4351595A1 (en) | 2021-06-07 | 2024-04-17 | Providence Health & Services - Oregon | Cxcr5, pd-1, and icos expressing tumor reactive cd4 t cells and their use |
| CN117794953A (zh) | 2021-08-03 | 2024-03-29 | 豪夫迈·罗氏有限公司 | 双特异性抗体及使用方法 |
| WO2023057882A1 (en) | 2021-10-05 | 2023-04-13 | Pfizer Inc. | Combinations of azalactam compounds with a pd-1 axis binding antagonist for the treatment of cancer |
| WO2023079428A1 (en) | 2021-11-03 | 2023-05-11 | Pfizer Inc. | Combination therapies using tlr7/8 agonist |
| WO2024015803A2 (en) | 2022-07-11 | 2024-01-18 | Autonomous Therapeutics, Inc. | Encrypted rna and methods of its use |
| WO2024040264A1 (en) | 2022-08-19 | 2024-02-22 | Massachusetts Institute Of Technology | Compositions and methods for targeting dendritic cell lectins |
| WO2024081736A2 (en) | 2022-10-11 | 2024-04-18 | Yale University | Compositions and methods of using cell-penetrating antibodies |
| WO2024083866A1 (en) * | 2022-10-17 | 2024-04-25 | Ultimovacs Asa | Cancer treatment |
| WO2024112867A1 (en) | 2022-11-23 | 2024-05-30 | University Of Georgia Research Foundation, Inc. | Compositions and methods of use thereof for increasing immune responses |
Family Cites Families (96)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3625214A (en) | 1970-05-18 | 1971-12-07 | Alza Corp | Drug-delivery device |
| US4036945A (en) | 1976-05-03 | 1977-07-19 | The Massachusetts General Hospital | Composition and method for determining the size and location of myocardial infarcts |
| US4458066A (en) | 1980-02-29 | 1984-07-03 | University Patents, Inc. | Process for preparing polynucleotides |
| US4331647A (en) | 1980-03-03 | 1982-05-25 | Goldenberg Milton David | Tumor localization and therapy with labeled antibody fragments specific to tumor-associated markers |
| US7045313B1 (en) | 1982-11-30 | 2006-05-16 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Recombinant vaccinia virus containing a chimeric gene having foreign DNA flanked by vaccinia regulatory DNA |
| US4789734A (en) | 1985-08-06 | 1988-12-06 | La Jolla Cancer Research Foundation | Vitronectin specific cell receptor derived from mammalian mesenchymal tissue |
| US5091309A (en) | 1986-01-16 | 1992-02-25 | Washington University | Sindbis virus vectors |
| CH671155A5 (ru) | 1986-08-18 | 1989-08-15 | Clinical Technologies Ass | |
| US4946778A (en) | 1987-09-21 | 1990-08-07 | Genex Corporation | Single polypeptide chain binding molecules |
| AU622426B2 (en) | 1987-12-11 | 1992-04-09 | Abbott Laboratories | Assay using template-dependent nucleic acid probe reorganization |
| DE68927996T2 (de) | 1988-02-05 | 1997-12-04 | Hughes Howard Med Inst | Modifizierte hepatozyten und deren anwendung |
| WO1990001069A1 (en) | 1988-07-20 | 1990-02-08 | Segev Diagnostics, Inc. | Process for amplifying and detecting nucleic acid sequences |
| CA1340288C (en) | 1988-09-02 | 1998-12-29 | Robert Charles Ladner | Generation and selection of novel binding proteins |
| US5223409A (en) | 1988-09-02 | 1993-06-29 | Protein Engineering Corp. | Directed evolution of novel binding proteins |
| US6235488B1 (en) * | 1988-09-29 | 2001-05-22 | Agilent Technologies, Inc. | Surface preparation for chemical-specific binding |
| US5750373A (en) | 1990-12-03 | 1998-05-12 | Genentech, Inc. | Enrichment method for variant proteins having altered binding properties, M13 phagemids, and growth hormone variants |
| US5858358A (en) * | 1992-04-07 | 1999-01-12 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Methods for selectively stimulating proliferation of T cells |
| US5530101A (en) | 1988-12-28 | 1996-06-25 | Protein Design Labs, Inc. | Humanized immunoglobulins |
| US5217879A (en) | 1989-01-12 | 1993-06-08 | Washington University | Infectious Sindbis virus vectors |
| US5427930A (en) | 1990-01-26 | 1995-06-27 | Abbott Laboratories | Amplification of target nucleic acids using gap filling ligase chain reaction |
| US5427908A (en) | 1990-05-01 | 1995-06-27 | Affymax Technologies N.V. | Recombinant library screening methods |
| ES2139598T3 (es) | 1990-07-10 | 2000-02-16 | Medical Res Council | Procedimientos para la produccion de miembros de parejas de union especifica. |
| GB9015198D0 (en) | 1990-07-10 | 1990-08-29 | Brien Caroline J O | Binding substance |
| DK1279731T3 (da) | 1991-03-01 | 2007-09-24 | Dyax Corp | Fremgangsmåde til udvikling af bindende miniproteiner |
| EP1471142B1 (en) | 1991-04-10 | 2008-11-19 | The Scripps Research Institute | Heterodimeric receptor libraries using phagemids |
| DE4122599C2 (de) | 1991-07-08 | 1993-11-11 | Deutsches Krebsforsch | Phagemid zum Screenen von Antikörpern |
| CA2143491C (en) | 1994-03-01 | 2011-02-22 | Yasumasa Ishida | A novel peptide related to human programmed cell death and dna encoding it |
| US5648211A (en) | 1994-04-18 | 1997-07-15 | Becton, Dickinson And Company | Strand displacement amplification using thermophilic enzymes |
| WO1996002668A1 (en) | 1994-07-15 | 1996-02-01 | Azco Nobel N.V. | Use of rna polymerase to improve nucleic acid amplification process |
| US5954687A (en) | 1995-04-28 | 1999-09-21 | Medtronic, Inc. | Burr hole ring with catheter for use as an injection port |
| AT402203B (de) | 1995-06-13 | 1997-03-25 | Himmler Gottfried Dipl Ing Dr | Verfahren zur transkriptionsfreien amplifizierung von nucleinsäuren |
| US6165460A (en) | 1995-07-10 | 2000-12-26 | Therion Biologics Corporation | Generation of immune responses to prostate-specific antigen (PSA) |
| DE19526386C1 (de) | 1995-07-19 | 1997-01-02 | Deutsches Krebsforsch | Papillomviren, Mittel zu deren Nachweis sowie zur Therapie von durch sie verursachten Erkrankungen |
| IL126843A (en) * | 1996-05-23 | 2007-06-17 | Scripps Research Inst | Mhc class ii antigen-presenting systems and methods for activating cd4+t cells in vitro |
| WO1997045559A1 (en) | 1996-05-29 | 1997-12-04 | Cornell Research Foundation, Inc. | Detection of nucleic acid sequence differences using coupled ligase detection and polymerase chain reactions |
| US6103479A (en) * | 1996-05-30 | 2000-08-15 | Cellomics, Inc. | Miniaturized cell array methods and apparatus for cell-based screening |
| US6579854B1 (en) | 1996-08-14 | 2003-06-17 | Vanderbilt University | Diagnosis and management of infection caused by chlamydia |
| US5939281A (en) * | 1996-09-16 | 1999-08-17 | Case Western Reserve University | Detecting alloreactivity |
| US6232445B1 (en) * | 1997-10-29 | 2001-05-15 | Sunol Molecular Corporation | Soluble MHC complexes and methods of use thereof |
| US6610542B1 (en) * | 1998-04-24 | 2003-08-26 | Hemosol Inc. | Efficient ex vivo expansion of cd4+ and cd8− T-cells from HIV infected subjects |
| RU2234942C2 (ru) * | 1998-07-14 | 2004-08-27 | Корикса Корпорейшн | Выделенный опухолевый полипептид предстательной железы и кодирующий его полинуклеотид |
| US6406921B1 (en) * | 1998-07-14 | 2002-06-18 | Zyomyx, Incorporated | Protein arrays for high-throughput screening |
| US20030027998A1 (en) * | 1998-10-30 | 2003-02-06 | Holtzman Douglas A. | Novel genes encoding proteins having prognostic, diagnostic, preventive, therapeutic, and other uses |
| US20060205034A1 (en) * | 1998-10-30 | 2006-09-14 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Novel genes encoding proteins having prognostic, diagnostic, preventive, therapeutic, and other uses |
| US7041474B2 (en) * | 1998-12-30 | 2006-05-09 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Nucleic acid encoding human tango 509 |
| US6972125B2 (en) * | 1999-02-12 | 2005-12-06 | Genetics Institute, Llc | Humanized immunoglobulin reactive with B7-2 and methods of treatment therewith |
| ATE353365T1 (de) * | 1999-08-23 | 2007-02-15 | Dana Farber Cancer Inst Inc | Neue b7-4 moleküle und deren verwendungen |
| DK1210428T3 (en) | 1999-08-23 | 2015-06-15 | Dana Farber Cancer Inst Inc | PD-1, a receptor for B7-4 AND USE THEREOF |
| US20040214783A1 (en) * | 2002-05-08 | 2004-10-28 | Terman David S. | Compositions and methods for treatment of neoplastic disease |
| US6803192B1 (en) * | 1999-11-30 | 2004-10-12 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | B7-H1, a novel immunoregulatory molecule |
| AU2001247401A1 (en) * | 2000-03-14 | 2001-09-24 | Genetics Institute Inc. | Therapies that improve graft survival, using antibodies against a b7 antigen |
| US7030219B2 (en) * | 2000-04-28 | 2006-04-18 | Johns Hopkins University | B7-DC, Dendritic cell co-stimulatory molecules |
| ATE385504T1 (de) * | 2000-06-06 | 2008-02-15 | Bristol Myers Squibb Co | Nukleinsäuren und polypeptide, die sich auf b7 beziehen und ihre verwendungen zur immunmodulierung |
| AU2001273096B8 (en) * | 2000-06-28 | 2005-10-13 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | PD-L2 molecules: novel PD-1 ligands and uses therefor |
| JP2004524806A (ja) * | 2000-06-30 | 2004-08-19 | ユニバーシティ オブ ルイビル リサーチ ファウンデーション，インコーポレイティド | 新しい機能のための細胞膜の変更 |
| US6638915B1 (en) * | 2000-06-30 | 2003-10-28 | Harold Killam | Anti-viral composition |
| US6635750B1 (en) | 2000-07-20 | 2003-10-21 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | B7-H2 nucleic acids, members of the B7 family |
| ES2372522T3 (es) | 2000-09-20 | 2012-01-23 | Amgen Inc. | Moléculas de tipo b7 y usos de las mismas. |
| US20030180309A1 (en) * | 2001-01-08 | 2003-09-25 | Baum Peter R. | Human B7 polypeptides |
| US7829084B2 (en) * | 2001-01-17 | 2010-11-09 | Trubion Pharmaceuticals, Inc. | Binding constructs and methods for use thereof |
| US20030133939A1 (en) * | 2001-01-17 | 2003-07-17 | Genecraft, Inc. | Binding domain-immunoglobulin fusion proteins |
| US7754208B2 (en) * | 2001-01-17 | 2010-07-13 | Trubion Pharmaceuticals, Inc. | Binding domain-immunoglobulin fusion proteins |
| US20030064380A1 (en) * | 2001-01-29 | 2003-04-03 | The Center For Blood Research, Inc. | Anergy-regulated molecules |
| US20030166531A1 (en) | 2001-02-16 | 2003-09-04 | Genetics Institute, Inc. | Methods for modulating an immune response by modulating the interaction between CTLA4 and PP2A |
| AR036993A1 (es) | 2001-04-02 | 2004-10-20 | Wyeth Corp | Uso de agentes que modulan la interaccion entre pd-1 y sus ligandos en la submodulacion de respuestas inmunologicas |
| NZ528265A (en) * | 2001-04-02 | 2005-10-28 | Wyeth Corp | Screening of compounds which modulate PD-1 signalling by testing for compounds that modulate phosphorylation of SHP-2, ERK1 or ERK-2, and PKC-theta |
| AU2002258941A1 (en) | 2001-04-20 | 2002-11-05 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Methods of enhancing cell responsiveness |
| US20060276422A1 (en) * | 2001-05-18 | 2006-12-07 | Nassim Usman | RNA interference mediated inhibition of B7-H1 gene expression using short interfering nucleic acid (siNA) |
| GB0116942D0 (en) * | 2001-07-11 | 2001-09-05 | Sahajanand Biotech Private Ltd | Herbal formulation |
| CA2466279A1 (en) * | 2001-11-13 | 2003-05-22 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Agents that modulate immune cell activation and methods of use thereof |
| US7745140B2 (en) * | 2002-01-03 | 2010-06-29 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Activation and expansion of T-cells using an engineered multivalent signaling platform as a research tool |
| US7638326B2 (en) * | 2002-01-03 | 2009-12-29 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Activation and expansion of T-cells using an engineered multivalent signaling platform |
| AU2003202908A1 (en) * | 2002-01-03 | 2003-07-24 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Activation and expansion of t-cells using an engineered multivalent signaling platform |
| CA2388441A1 (en) * | 2002-06-10 | 2003-12-10 | Wei-Ping Min | Immunomodulation using rna interference |
| DK2206517T3 (da) * | 2002-07-03 | 2023-11-06 | Ono Pharmaceutical Co | Immunpotentierende sammensætninger omfattende af anti-PD-L1-antistoffer |
| JP2004121218A (ja) * | 2002-08-06 | 2004-04-22 | Jenokkusu Soyaku Kenkyusho:Kk | 気管支喘息または慢性閉塞性肺疾患の検査方法 |
| US7449300B2 (en) * | 2002-11-21 | 2008-11-11 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Detection of antibodies specific for B7-H1 in subjects with diseases or pathological conditions mediated by activated T cells |
| US6948720B1 (en) * | 2002-12-10 | 2005-09-27 | Carlson James D | Computer controlled positioning table |
| US7439042B2 (en) * | 2002-12-16 | 2008-10-21 | Globeimmune, Inc. | Yeast-based therapeutic for chronic hepatitis C infection |
| CN102370974B (zh) * | 2002-12-16 | 2014-09-17 | 全球免疫股份有限公司 | 用于免疫治疗的基于酵母的疫苗 |
| EP1576014B1 (en) * | 2002-12-23 | 2011-06-29 | Wyeth LLC | Antibodies against pd-1 and uses thereof |
| TW579556B (en) * | 2003-03-28 | 2004-03-11 | Au Optronics Corp | Method of fabricating a low temperature polysilicon film |
| US20040248205A1 (en) * | 2003-04-16 | 2004-12-09 | Stern Lawrence J. | Major histocompatibility complex (MHC)-peptide arrays |
| KR20060123138A (ko) * | 2003-10-10 | 2006-12-01 | 파우더젝트 백신, 인코포레이티드 | 방법 |
| WO2005112930A1 (en) * | 2004-05-21 | 2005-12-01 | Japan Tobacco Inc. | Combinations comprising a 4-isoquinolone derivative and anti-hiv agents |
| EP1765988B1 (en) * | 2004-05-27 | 2017-09-20 | The Trustees of The University of Pennsylvania | Novel artificial antigen presenting cells and uses therefor |
| WO2006007539A1 (en) * | 2004-07-01 | 2006-01-19 | Virxsys Corporation | Vector packaging cell line |
| AU2005295038B2 (en) * | 2004-10-06 | 2012-05-17 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | B7-H1 and methods of diagnosis, prognosis, and treatment of cancer |
| EP2460533A3 (en) * | 2004-10-18 | 2014-01-08 | Globeimmune, Inc. | Yeast-based therapeutic for chronic hepatitis C infection |
| CA3151350A1 (en) | 2005-05-09 | 2006-11-16 | E. R. Squibb & Sons, L.L.C. | Human monoclonal antibodies to programmed death 1 (pd-1) and methods for treating cancer using anti-pd-1 antibodies alone or in combination with other immunotherapeutics |
| US7553661B2 (en) * | 2005-05-31 | 2009-06-30 | Mcgill University | Stromal antigen-presenting cells and use thereof |
| AU2006254902B8 (en) * | 2005-06-08 | 2012-08-16 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Methods and compositions for the treatment of persistent infections and cancer by inhibiting the programmed cell death 1 (PD-1) pathway |
| JP2006345852A (ja) * | 2005-06-16 | 2006-12-28 | Virxsys Corp | 抗体複合体 |
| JP2009521409A (ja) * | 2005-12-08 | 2009-06-04 | ユニバーシティー オブ ルーイビル リサーチ ファンデーション，インコーポレーテッド | 制御性ｔ細胞を増殖する方法と組成物 |
| MX2008007286A (es) * | 2005-12-08 | 2008-10-21 | Univ Louisville Res Found | Ingenieria in vivo de superficie celular. |
| US20070243584A1 (en) * | 2006-04-13 | 2007-10-18 | West James W | Tetramerizing polypeptides and methods of use |
-
2007
- 2007-12-26 BR BRPI0720724-7A patent/BRPI0720724A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2007-12-26 EP EP07866029.7A patent/EP2079760B1/en active Active
- 2007-12-26 US US12/521,302 patent/US20100040614A1/en not_active Abandoned
- 2007-12-26 SG SG2012056131A patent/SG183663A1/en unknown
- 2007-12-26 NZ NZ596237A patent/NZ596237A/en unknown
- 2007-12-26 MX MX2012007788A patent/MX351975B/es unknown
- 2007-12-26 NZ NZ594510A patent/NZ594510A/en unknown
- 2007-12-26 NZ NZ578650A patent/NZ578650A/en active Application Filing
- 2007-12-26 RU RU2012153968/15A patent/RU2540490C2/ru active
- 2007-12-26 WO PCT/US2007/088851 patent/WO2008083174A2/en active Application Filing
- 2007-12-26 EP EP16160525.8A patent/EP3064220B1/en active Active
- 2007-12-26 NZ NZ619576A patent/NZ619576A/en unknown
- 2007-12-26 NZ NZ600281A patent/NZ600281A/xx unknown
- 2007-12-26 NZ NZ629273A patent/NZ629273A/en unknown
- 2007-12-26 CN CN201510493422.1A patent/CN105056226A/zh active Pending
- 2007-12-26 EP EP09166886.3A patent/EP2133365B1/en not_active Revoked
- 2007-12-26 MX MX2009006786A patent/MX2009006786A/es active IP Right Grant
- 2007-12-26 NZ NZ626867A patent/NZ626867A/en unknown
- 2007-12-26 CA CA002673870A patent/CA2673870A1/en not_active Abandoned
- 2007-12-26 CA CA3045637A patent/CA3045637A1/en not_active Abandoned
- 2007-12-26 EP EP20174409.1A patent/EP3721903A1/en not_active Withdrawn
- 2007-12-26 RU RU2009128686/15A patent/RU2478400C2/ru active
- 2007-12-26 NZ NZ704295A patent/NZ704295A/en unknown
- 2007-12-26 JP JP2009544250A patent/JP5623747B2/ja active Active
- 2007-12-26 NZ NZ720288A patent/NZ720288A/en unknown
- 2007-12-26 CA CA2947292A patent/CA2947292C/en active Active
- 2007-12-26 HU HUE07866029A patent/HUE030139T2/en unknown
- 2007-12-26 CN CN200780051749A patent/CN101663323A/zh active Pending
- 2007-12-26 AU AU2007339897A patent/AU2007339897B2/en active Active
- 2007-12-26 KR KR1020097015114A patent/KR101523391B1/ko active IP Right Grant
- 2007-12-26 SI SI200731811A patent/SI2079760T1/sl unknown
- 2007-12-26 CN CN201210260742.9A patent/CN103536915A/zh active Pending
-
2009
- 2009-06-24 IL IL199517A patent/IL199517A/en active IP Right Grant
- 2009-06-26 ZA ZA2009/04492A patent/ZA200904492B/en unknown
-
2010
- 2010-01-21 HK HK10100656.3A patent/HK1134679A1/zh unknown
-
2012
- 2012-03-30 US US13/436,492 patent/US20120251537A1/en not_active Abandoned
-
2014
- 2014-02-20 IL IL231077A patent/IL231077A0/en unknown
- 2014-07-02 JP JP2014136588A patent/JP2014210793A/ja active Pending
-
2015
- 2015-08-06 IL IL240405A patent/IL240405A/en active IP Right Grant
-
2016
- 2016-09-26 JP JP2016186492A patent/JP2017002077A/ja active Pending
-
2017
- 2017-04-06 IL IL251637A patent/IL251637B/en active IP Right Grant
- 2017-06-28 US US15/636,510 patent/US20180155430A1/en not_active Abandoned
-
2018
- 2018-02-15 US US15/898,108 patent/US20190031758A1/en not_active Abandoned
-
2019
- 2019-06-04 JP JP2019104142A patent/JP2019163320A/ja active Pending
- 2019-08-23 US US16/550,115 patent/US20200223926A1/en not_active Abandoned
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2718988C2 (ru) * | 2013-02-22 | 2020-04-15 | Куревак Аг | Комбинация противораковой рнк-вакцины и ингибитора пути pd-1 и ее применение |
| CN107429229A (zh) * | 2015-03-20 | 2017-12-01 | 儿童国家医疗中心 | 从初始t细胞群体生成病毒或其他抗原‑特异性t细胞 |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009128686A (ru) | Композиции и способы лечения инфекций и опухолей | |
| JP2010514791A5 (ru) | ||
| Lanzavecchia et al. | Human monoclonal antibodies by immortalization of memory B cells | |
| Scheid et al. | A method for identification of HIV gp140 binding memory B cells in human blood | |
| JP2012510619A5 (ru) | ||
| RU2007147642A (ru) | Способ и композиции для лечения персистирующих инфекций | |
| RU2016107426A (ru) | Комбинирование агонистов cd27 и ингибирование иммунных контрольных точек для стимуляции иммунитета | |
| JP2019513118A5 (ru) | ||
| JP2021138721A (ja) | Ｈｉｖ予備免疫化および免疫療法 | |
| RU2020115527A (ru) | Биспецифичные молекулы, иммунореактивные с иммунными эффекторными клетками, экспрессирующими активирующий рецептор | |
| RU2009144280A (ru) | АНТАГОНИСТЫ CRIg | |
| Wallace et al. | Cytotoxic T cell recognition of Epstein‐Barr virus‐infected B cells. II. Blocking studies with monoclonal antibodies to HLA determinants | |
| JP2022105176A (ja) | 免疫レパートリー配列増幅法および適用 | |
| MX2022002855A (es) | Anticuerpos antiantígenos de virus oncolíticos y métodos de uso de los mismos. | |
| RU2012146775A (ru) | Вирусная частица, высвобождающаяся после инфицирования клеток млекопитающих цитомегаловирусом человека (hcmv), содержащая слитый белок, и ее применение | |
| CN107108721A (zh) | 包含hiv‑1包膜靶向臂的双特异性分子 | |
| Fletcher et al. | Formation of immune complexes with a tetanus-derived B cell epitope boosts human T cell responses to covalently linked peptides in an ex vivo blood loop system | |
| CN103910796B (zh) | 一种全人源抗狂犬病毒的中和抗体 | |
| CN110790842A (zh) | 一种FasL-CAR融合蛋白和表达融合蛋白的T细胞及其制备方法和应用 | |
| He et al. | Immunotherapy of Epstein-Barr virus (EBV) infection and EBV-associated hematological diseases with gp350/CD89-targeted bispecific antibody | |
| Andreano et al. | Extremely potent human monoclonal antibodies from convalescent Covid-19 patients | |
| Silva et al. | COVID-19 diverse outcomes: Aggravated reinfection, type I interferons and antibodies | |
| Perera Molligoda Arachchige | NK cell-based therapies for HIV infection: Investigating current advances and future possibilities | |
| Milani et al. | Different dendritic cells-based vaccine constructs influence HIV-1 antigen-specific immunological responses and cytokine generation in virion-exposed splenocytes | |
| Mancini et al. | Adoptive T-cell therapy in the treatment of viral and opportunistic fungal infections |