RU2008145046A - Производное 2-алкенил-3-аминотиофена и способ его получения - Google Patents
Производное 2-алкенил-3-аминотиофена и способ его получения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008145046A RU2008145046A RU2008145046/04A RU2008145046A RU2008145046A RU 2008145046 A RU2008145046 A RU 2008145046A RU 2008145046/04 A RU2008145046/04 A RU 2008145046/04A RU 2008145046 A RU2008145046 A RU 2008145046A RU 2008145046 A RU2008145046 A RU 2008145046A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkenyl
- aminothiophene
- mixture
- derivative
- general formula
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
- C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
- C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
- C07D333/26—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D333/30—Hetero atoms other than halogen
- C07D333/36—Nitrogen atoms
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/55—Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. Способ получения производного 2-алкенил-3-аминотиофена, представленного любой из общих формул (3а)-(3d), или смеси указанных производных, в котором производное кетона, представленное общей формулой (1), подвергают взаимодействию с производным 3-аминотиофена, представленным общей формулой (2), в присутствии кислотного катализатора ! ! где в формуле R1, R2, R3 и R4, каждый независимо, представляет собой атом водорода, алкильную группу, содержащую 1-12 атомов углерода, или алкенильную группу, содержащую 1-12 атомов углерода; по меньшей мере один из R1, R2, R3 и R4 представляет собой алкильную группу, содержащую 1-12 атомов углерода, или алкенильную группу, содержащую 1-12 атомов углерода; и R1 и R2, R1 и R3, R1 и R4, R2 и R3, R2 и R4 или R3 и R4 могут быть связаны друг с другом с образованием циклоалкильной группы ! ! где в формуле R5 и R6, каждый независимо, представляет собой атом водорода, атом галогена, цианогруппу, нитрогруппу, алкильную группу, содержащую 1-12 атомов углерода, алкенильную группу, содержащую 1-12 атомов углерода, алкинильную группу, содержащую 1-12 атомов углерода, фенильную группу, гетероцикл, алкоксигруппу, содержащую 1-12 атомов углерода, или алкилтиогруппу, содержащую 1-12 атомов углерода; и R5 и R6 могут быть связаны друг с другом с образованием циклоалкильной группы ! ! где в формуле R1, R2, R3, R4, R5 и R6 являются такими, как определено выше. ! 2. Способ получения производного 2-алкенил-3-аминотиофена или смеси указанных производных по п.1, в котором производное кетона, представленное общей формулой (1), подвергают взаимодействию с производным 3-аминотиофена, представленным общей формулой (2), в отсутствие растворителя. ! 3. Способ получения производно�
Claims (22)
1. Способ получения производного 2-алкенил-3-аминотиофена, представленного любой из общих формул (3а)-(3d), или смеси указанных производных, в котором производное кетона, представленное общей формулой (1), подвергают взаимодействию с производным 3-аминотиофена, представленным общей формулой (2), в присутствии кислотного катализатора
где в формуле R1, R2, R3 и R4, каждый независимо, представляет собой атом водорода, алкильную группу, содержащую 1-12 атомов углерода, или алкенильную группу, содержащую 1-12 атомов углерода; по меньшей мере один из R1, R2, R3 и R4 представляет собой алкильную группу, содержащую 1-12 атомов углерода, или алкенильную группу, содержащую 1-12 атомов углерода; и R1 и R2, R1 и R3, R1 и R4, R2 и R3, R2 и R4 или R3 и R4 могут быть связаны друг с другом с образованием циклоалкильной группы
где в формуле R5 и R6, каждый независимо, представляет собой атом водорода, атом галогена, цианогруппу, нитрогруппу, алкильную группу, содержащую 1-12 атомов углерода, алкенильную группу, содержащую 1-12 атомов углерода, алкинильную группу, содержащую 1-12 атомов углерода, фенильную группу, гетероцикл, алкоксигруппу, содержащую 1-12 атомов углерода, или алкилтиогруппу, содержащую 1-12 атомов углерода; и R5 и R6 могут быть связаны друг с другом с образованием циклоалкильной группы
где в формуле R1, R2, R3, R4, R5 и R6 являются такими, как определено выше.
2. Способ получения производного 2-алкенил-3-аминотиофена или смеси указанных производных по п.1, в котором производное кетона, представленное общей формулой (1), подвергают взаимодействию с производным 3-аминотиофена, представленным общей формулой (2), в отсутствие растворителя.
3. Способ получения производного 2-алкенил-3-аминотиофена или смеси указанных производных по п.1, в котором производное кетона, представленное общей формулой (1), подвергают взаимодействию с производным 3-аминотиофена, представленным общей формулой (2), в растворителе.
4. Способ получения производного 2-алкенил-3-аминотиофена или смеси указанных производных по любому из пп.1-3, в котором в общих формулах (2) и (3а)-(3d) каждый из R5 и R6 представляет собой атом водорода.
5. Способ получения производного 2-алкенил-3-аминотиофена или смеси указанных производных по любому из пп.1-3, в котором в общих формулах (1) и (3а)-(3d) R1 представляет собой изопропильную группу, каждый из R2, R3 и R4 представляет собой атом водорода, и каждый из R5 и R6 представляет собой атом водорода.
6. Способ получения производного 2-алкенил-3-аминотиофена или смеси указанных производных, в котором соль, полученную из производного 3-аминотиофена, представленного общей формулой (2), и кислоты, подвергают взаимодействию с производным кетона, представленным общей формулой (1).
7. Способ получения производного 2-алкенил-3-аминотиофена, представленного любой из общих формул (3а)-(3d), или смеси указанных производных, в котором следующие далее стадии (А) и (В) проводят в порядке (А) до (В),
стадия (А): получение соли из производного 3-аминотиофена, представленного общей формулой (2), и кислоты; и
стадия (В): проведение взаимодействия между солью производного 3-аминотиофена, полученного на стадии (А), и производным кетона, представленным общей формулой (1), для получения производного 2-алкенил-3-аминотиофена или смеси указанных производных.
8. Способ получения производного 2-алкенил-3-аминотиофена или смеси указанных производных по п.6 или 7, в котором взаимодействие между солью производного 3-аминотиофена и производным кетона, представленным общей формулой (1), проводят в отсутствие растворителя.
9. Способ получения производного 2-алкенил-3-аминотиофена или смеси указанных производных по п.6 или 7, в котором взаимодействие между солью производного 3-аминотиофена и производным кетона, представленным общей формулой (1), проводят в растворителе.
10. Способ получения производного 2-алкенил-3-аминотиофена или смеси указанных производных по п.6 или 7, в котором в общих формулах (2) и (3а)-(3d) каждый из R5 и R6 представляет собой атом водорода.
11. Способ получения производного 2-алкенил-3-аминотиофена или смеси указанных производных по п.8, в котором в общих формулах (2) и (3а)-(3d) каждый из R5 и R6 представляет собой атом водорода.
12. Способ получения производного 2-алкенил-3-аминотиофена или смеси указанных производных по п.9, в котором в общих формулах (2) и (3а)-(3d) каждый из R5 и R6 представляет собой атом водорода.
13. Способ получения производного 2-алкенил-3-аминотиофена или смеси указанных производных по п.6 или 7, в котором в общих формулах (1) и (3а)-(3d) R1 представляет собой изопропильную группу, каждый из R2, R3 и R4 представляет собой атом водорода, и каждый из R5 и R6 представляет собой атом водорода.
14. Способ получения производного 2-алкенил-3-аминотиофена или смеси указанных производных по п.8, в котором в общих формулах (1) и (3а)-(3d) R1 представляет собой изопропильную группу, каждый из R2, R3 и R4 представляет собой атом водорода, и каждый из R5 и R6 представляет собой атом водорода.
15. Способ получения производного 2-алкенил-3-аминотиофена или смеси указанных производных по п.9, в котором в общих формулах (1) и (3а)-(3d) R1 представляет собой изопропильную группу, каждый из R2, R3 и R4 представляет собой атом водорода, и каждый из R5 и R6 представляет собой атом водорода.
16. Способ получения производного 2-алкенил-3-аминотиофена, представленного любой из общих формул (3'а)-(3'd), или смеси указанных производных, в котором производное кетона, представленное общей формулой (1), подвергают взаимодействию с производным 3-аминотиофена, представленным общей формулой (2'), которое получают из метил(3-аминотиофен-2-карбоксилата) в качестве исходного вещества, в присутствии кислотного катализатора
где в формуле R1, R2, R3 и R4, каждый независимо, представляет собой атом водорода, алкильную группу, содержащую 1-12 атомов углерода, или алкенильную группу, содержащую 1-12 атомов углерода; по меньшей мере один из R1, R2, R3 и R4 представляет собой алкильную группу, содержащую 1-12 атомов углерода, или алкенильную группу, содержащую 1-12 атомов углерода; и R1 и R2, R1 и R3, R1 и R4, R2 и R3, R2 и R4 или R3 и R4 могут быть связаны друг с другом с образованием циклоалкильной группы
где в формуле как R5, так и R6 представляют собой атомы водорода,
где в формуле R1, R2, R3, R4, R5 и R6 являются такими, как определено выше.
17. Способ получения производного 2-алкенил-3-аминотиофена или смеси указанных производных по п.16, в котором производное кетона, представленное общей формулой (1), подвергают взаимодействию с производным 3-аминотиофена, представленным общей формулой (2'), в отсутствие растворителя.
18. Способ получения производного 2-алкенил-3-аминотиофена или смеси указанных производных по п.16, в котором производное кетона, представленное общей формулой (1), подвергают взаимодействию с производным 3-аминотиофена, представленным общей формулой (2'), в растворителе.
19. Способ получения производного 2-алкенил-3-аминотиофена или смеси указанных производных по любому из пп.16-18, в котором в общей формуле (1) R1 представляет собой изопропильную группу, и каждый из R2, R3 и R4 представляет собой атом водорода, в то время как в общих формулах (3'a)-(3'd) R1 представляет собой изопропильную группу, и каждый из R2, R3, R4, R5 и R6 представляет собой атом водорода.
20. Производное 2-алкенил-3-аминотиофена, представленное любой их общих формул (3а)-(3d), и смесь указанных производных или соль, полученная из указанного производного 2-алкенил-3-аминотиофена и кислоты, и смесь указанных солей,
где в формуле R1, R2, R3, R4, R5 и R6 являются такими, как определено выше.
21. Производное 2-алкенил-3-аминотиофена и смесь указанных производных или соль, полученная из указанного производного 2-алкенил-3-аминотиофена и кислоты, и смесь указанных солей по п.20, в которых в общих формулах (3а)-(3d) каждый из R5 и R6 представляет собой атом водорода.
22. Производное 2-алкенил-3-аминотиофена и смесь указанных производных или соль, полученная из производного 2-алкенил-3-аминотиофена и кислоты, и смесь указанных солей по п.21, в которых в общих формулах (3а)-(3d) R1 представляет собой изопропильную группу, и каждый из R2, R3 и R4 представляет собой атом водорода.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2006113084 | 2006-04-17 | ||
| JP2006-113084 | 2006-04-17 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008145046A true RU2008145046A (ru) | 2010-05-27 |
| RU2403248C2 RU2403248C2 (ru) | 2010-11-10 |
Family
ID=38624725
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008145046/04A RU2403248C2 (ru) | 2006-04-17 | 2007-04-11 | Производное 2-алкенил-3-аминотиофена и способ его получения |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8153823B2 (ru) |
| EP (1) | EP2011792A4 (ru) |
| JP (1) | JP4975738B2 (ru) |
| KR (1) | KR20080106979A (ru) |
| CN (1) | CN101410386B (ru) |
| AU (1) | AU2007242326A1 (ru) |
| CA (1) | CA2649506C (ru) |
| IL (1) | IL194737A0 (ru) |
| MX (1) | MX2008013408A (ru) |
| RU (1) | RU2403248C2 (ru) |
| TW (1) | TWI404711B (ru) |
| WO (1) | WO2007122806A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200809008B (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008120710A (ja) * | 2006-11-10 | 2008-05-29 | Mitsui Chemicals Inc | ２−アルキル−３−アミノチオフェン誘導体の製造方法 |
| JP2010143826A (ja) * | 2007-04-12 | 2010-07-01 | Mitsui Chemicals Inc | ３−アミノチオフェン誘導体の製造方法 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5599231A (en) * | 1994-10-31 | 1997-02-04 | Nintendo Co., Ltd. | Security systems and methods for a videographics and authentication game/program fabricating device |
| EP0737682B1 (en) | 1995-04-11 | 2002-01-09 | Mitsui Chemicals, Inc. | Substituted thiophene derivative and agricultural and horticultural fungicide containing the same as active ingredient |
| JP3164762B2 (ja) | 1995-04-11 | 2001-05-08 | 三井化学株式会社 | 置換チオフェン誘導体およびこれを有効成分とする農園芸用殺菌剤 |
| US5869427A (en) * | 1996-06-11 | 1999-02-09 | Mitsui Chemicals, Inc. | Substituted thiophene derivative and plant disease control agent comprising the same as active ingredient |
| JP3982886B2 (ja) * | 1996-11-06 | 2007-09-26 | 三井化学株式会社 | 置換チオフェン誘導体およびこれを有効成分とする植物病害防除剤 |
| IL153681A (en) * | 1999-03-16 | 2006-08-20 | Mitsui Chemicals Inc | Process for making history 2 - Alkyl - 3 - Reliability |
| JP4153644B2 (ja) * | 1999-03-16 | 2008-09-24 | 三井化学株式会社 | ２−アルキル−３−アミノチオフェン誘導体の製造方法および３−アミノチオフェン誘導体 |
| CN1308323C (zh) * | 2002-07-24 | 2007-04-04 | 三井化学株式会社 | 2－烷基－3－氨基噻吩衍生物的制造方法 |
| JP3659590B1 (ja) * | 2003-12-10 | 2005-06-15 | コナミ株式会社 | ゲーム進行管理装置、ゲーム進行管理方法及びゲーム進行管理プログラム |
| JP2008120710A (ja) * | 2006-11-10 | 2008-05-29 | Mitsui Chemicals Inc | ２−アルキル−３−アミノチオフェン誘導体の製造方法 |
-
2007
- 2007-04-11 CN CN2007800105247A patent/CN101410386B/zh active Active
- 2007-04-11 US US12/297,221 patent/US8153823B2/en active Active
- 2007-04-11 MX MX2008013408A patent/MX2008013408A/es not_active Application Discontinuation
- 2007-04-11 CA CA2649506A patent/CA2649506C/en active Active
- 2007-04-11 RU RU2008145046/04A patent/RU2403248C2/ru active
- 2007-04-11 WO PCT/JP2007/000386 patent/WO2007122806A1/ja active Application Filing
- 2007-04-11 EP EP07737043A patent/EP2011792A4/en not_active Withdrawn
- 2007-04-11 JP JP2008511961A patent/JP4975738B2/ja active Active
- 2007-04-11 KR KR1020087025520A patent/KR20080106979A/ko not_active Application Discontinuation
- 2007-04-11 AU AU2007242326A patent/AU2007242326A1/en not_active Abandoned
- 2007-04-17 TW TW096113432A patent/TWI404711B/zh active
-
2008
- 2008-10-21 ZA ZA2008/09008A patent/ZA200809008B/en unknown
- 2008-10-22 IL IL194737A patent/IL194737A0/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US8153823B2 (en) | 2012-04-10 |
| CN101410386A (zh) | 2009-04-15 |
| EP2011792A4 (en) | 2009-06-24 |
| WO2007122806A1 (ja) | 2007-11-01 |
| AU2007242326A1 (en) | 2007-11-01 |
| CA2649506A1 (en) | 2007-11-01 |
| ZA200809008B (en) | 2010-02-24 |
| EP2011792A1 (en) | 2009-01-07 |
| TWI404711B (zh) | 2013-08-11 |
| TW200811129A (en) | 2008-03-01 |
| RU2403248C2 (ru) | 2010-11-10 |
| KR20080106979A (ko) | 2008-12-09 |
| US20090082579A1 (en) | 2009-03-26 |
| IL194737A0 (en) | 2009-08-03 |
| CN101410386B (zh) | 2013-07-24 |
| CA2649506C (en) | 2011-06-14 |
| JPWO2007122806A1 (ja) | 2009-09-03 |
| MX2008013408A (es) | 2008-11-12 |
| JP4975738B2 (ja) | 2012-07-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009105669A (ru) | Способ получения 3-замещенных 2-амино-5-галогенбензамидов | |
| RU2014117188A (ru) | Способ получения производных 4,4-дифтор-3,4-дигидроизохинолина | |
| EA200701470A1 (ru) | Способы получения производных 4-(фенокси-5-метилпиримидин-4-илокси)пиперидин-1-карбоновой кислоты и родственных соединений | |
| NZ595260A (en) | 1-Aryl-5-alkyl pyrazole derivative compounds, processes of making and methods of using thereof | |
| DE60124692D1 (de) | Verfahren zur herstellung von optisch-aktiven sulfoxid-derivaten | |
| RU2009132186A (ru) | Способ получения соединений 2-аминотиазола в качестве ингибиторов киназы | |
| EA201170096A1 (ru) | Замещенные производные пиримидона | |
| RU2012116208A (ru) | Способ получения n-ацилбифенилаланина | |
| RU2009141611A (ru) | Способ получения амидного соединения | |
| RU2013147400A (ru) | Способ получения производных кето-бензофурана | |
| ATE441627T1 (de) | Verfahren zur herstellung von valsartan | |
| EA201071012A1 (ru) | Производные азетидинов, способ их получения и применение их в терапии | |
| RU2008130902A (ru) | Способ получения пиколинатбориновых сложных эфиров | |
| ATE402185T1 (de) | Verfahren für fluorcytidinderivate | |
| EP2195395A4 (en) | NEW ORGANIC FLUORESCENT SULFONYL HARVEST BENZOXAZINONE PIGMENTS | |
| HUP0201357A2 (hu) | Aszimmetrikus rézkomplex, előállítása, és eljárás ciklopropánkarbonsav-észter-származékok előállítására felhasználásával | |
| RU2008145046A (ru) | Производное 2-алкенил-3-аминотиофена и способ его получения | |
| RU2008136892A (ru) | Способ получения соединения 5-алкокси-4-гидроксиметилпиразола | |
| ATE517096T1 (de) | Verfahren zur herstellung von aminopyrimidinen | |
| ATE344260T1 (de) | Neue thiazolylmethyl-pyrazole, verfahren zu deren herstellung sowie deren verwendung in färbemitteln für keratinfasern | |
| RU2011142308A (ru) | Способ получения трийодированных карбоксильных ароматических производных | |
| HRP20080253T3 (en) | Method for producing (3-oxo-2,3-dihydro-1h-isoindol-1-yl) acetylguanidine derivatives | |
| EA200700767A1 (ru) | Способ получения пиразолов | |
| RU2010139889A (ru) | Способ получения тиофенового производного и его промежуточного продукта | |
| RU2013130244A (ru) | Улучшенный способ получения 1-замещенных 2-трифторметил-5-алкилпиридинов |