RU2007121379A - Вулканизующие композиции для фторсодержащих полимеров - Google Patents
Вулканизующие композиции для фторсодержащих полимеров Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007121379A RU2007121379A RU2007121379/04A RU2007121379A RU2007121379A RU 2007121379 A RU2007121379 A RU 2007121379A RU 2007121379/04 A RU2007121379/04 A RU 2007121379/04A RU 2007121379 A RU2007121379 A RU 2007121379A RU 2007121379 A RU2007121379 A RU 2007121379A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition according
- optionally
- group
- composition
- anion
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 45
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 6
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 title claims 6
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 title claims 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims 6
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims abstract 11
- 229920001973 fluoroelastomer Polymers 0.000 claims abstract 11
- -1 wherein R is H Chemical group 0.000 claims abstract 10
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 claims abstract 8
- 239000004811 fluoropolymer Substances 0.000 claims abstract 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 4
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000005010 perfluoroalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 11
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 5
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 5
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 5
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 5
- WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N Sodium methoxide Chemical compound [Na+].[O-]C WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims 4
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 4
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 claims 4
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims 3
- BJQWBACJIAKDTJ-UHFFFAOYSA-N tetrabutylphosphanium Chemical compound CCCC[P+](CCCC)(CCCC)CCCC BJQWBACJIAKDTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYSA-N 1,1-Difluoroethene Chemical class FC(F)=C BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PCAXITAPTVOLGL-UHFFFAOYSA-N 2,3-diaminophenol Chemical class NC1=CC=CC(O)=C1N PCAXITAPTVOLGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 claims 2
- 150000001409 amidines Chemical class 0.000 claims 2
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 claims 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 claims 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 claims 2
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 2
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 claims 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims 2
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 claims 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 2
- 150000005622 tetraalkylammonium hydroxides Chemical class 0.000 claims 2
- BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N tetrafluoroethene Chemical group FC(F)=C(F)F BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 claims 2
- KOMNUTZXSVSERR-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris(prop-2-enyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound C=CCN1C(=O)N(CC=C)C(=O)N(CC=C)C1=O KOMNUTZXSVSERR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LYIPDZSLYLDLCU-UHFFFAOYSA-N 2,2,3,3-tetrafluoro-3-[1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-(1,2,2-trifluoroethenoxy)propan-2-yl]oxypropanenitrile Chemical compound FC(F)=C(F)OC(F)(F)C(F)(C(F)(F)F)OC(F)(F)C(F)(F)C#N LYIPDZSLYLDLCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BJELTSYBAHKXRW-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-triallyloxy-1,3,5-triazine Chemical compound C=CCOC1=NC(OCC=C)=NC(OCC=C)=N1 BJELTSYBAHKXRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920001774 Perfluoroether Polymers 0.000 claims 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 claims 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 claims 1
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical compound [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims 1
- DMSZORWOGDLWGN-UHFFFAOYSA-N ctk1a3526 Chemical compound NP(N)(N)=O DMSZORWOGDLWGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 claims 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims 1
- WRIRWRKPLXCTFD-UHFFFAOYSA-N malonamide Chemical compound NC(=O)CC(N)=O WRIRWRKPLXCTFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims 1
- BLYOHBPLFYXHQA-UHFFFAOYSA-N n,n-bis(prop-2-enyl)prop-2-enamide Chemical compound C=CCN(CC=C)C(=O)C=C BLYOHBPLFYXHQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DYUWTXWIYMHBQS-UHFFFAOYSA-N n-prop-2-enylprop-2-en-1-amine Chemical compound C=CCNCC=C DYUWTXWIYMHBQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 claims 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- 125000005207 tetraalkylammonium group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005425 toluyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 claims 1
- KJWHEZXBZQXVSA-UHFFFAOYSA-N tris(prop-2-enyl) phosphite Chemical compound C=CCOP(OCC=C)OCC=C KJWHEZXBZQXVSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/17—Amines; Quaternary ammonium compounds
- C08K5/19—Quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F14/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen
- C08F14/18—Monomers containing fluorine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
- C08K5/50—Phosphorus bound to carbon only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L27/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L27/02—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L27/12—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing fluorine atoms
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/21—Circular sheet or circular blank
- Y10T428/215—Seal, gasket, or packing
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Claims (33)
1. Вулканизующая композиция, содержащая катион и анион, соответствующие формуле I:
где m, n, p, и q являются положительными числами, где m·р=n·q, где Qm+ является органоониевым соединением, и Аq- является анионом, при условии, что, по меньшей мере, один Аq- выбирается из веществ, соответствующих формуле II:
где каждая из групп R независимо друг от друга представляет собой Н, галоген, алкил, арил, аралкил или циклоалкил, и может быть также галогенизирована, фторирована или перфторирована, где две или несколько R и R′ групп могут совместно образовать кольцо, где каждая группа R независимо от остальных может содержать один или несколько гетероатомов, где R′ может быть такой же группой, как R, при условии, что R′ не может быть галогеном.
2. Композиция в по п.1, отличающаяся тем, что каждая из групп R - это F и R′ выбирается из Н, фенила, метоксифенила, толуила, фенокси, фторфенила, трифторметилфенила и CF3.
3. Вулканизующая композиция по п.1, отличающаяся тем, что выбрана из следующих веществ: тетраалкиламмония 2-фенил-1,1,1,3,3,3-гексафторизопропаноат, тетраалкиламмония-1,1,1,3,3,3-гексафторизопропаноат, тетрабутилфосфония 2-фенил-1,1,1,3,3,3-гексафторизопропаноат, тетрабутилфосфония-1,1,1,3,3,3-гексафторизопропаноат, тетрабутилфосфония 2-метоксифенил-1,1,1,3,3,3-гексафторизопропаноат и тетрабутилфосфония 2-n-толуил-1,1,1,3,3,3-гексафторизопропаноат.
4. Вулканизующая композиция, подходящая для фторэластомеров, содержащая анион, соответствующий формуле III:
где каждая из групп Rf независимо друг от друга представляет собой R-CF2 или перфторалкильную группу длиной от 1 до 8 атомов углерода, где R представляет собой Н, галоген, алкил, арил, или циклоалкил с длиной углеродной цепи до 8 атомов углерода и может быть также галогенизированной, фторированной или перфторированной группой, и кроме того, может содержать гетероатом, где Х - это соединительная группа и где n - это положительное число.
5. Композиция по п.4, отличающаяся тем, что каждая из групп Rf - это CF3.
6. Фторсодержащий полимер, содержащий композицию по п.1.
7. Фторэластомерная композиция, содержащая:
фторэластомер, в состав которого входят азотсодержащие реакционноспособные группы, обеспечивающие образование поперечных связей; и катион и анион, соответствующие формуле I:
где m, n, р, и q являются положительными числами, где m*р=n*q, где Q - это Н или один из металлов I или II группы или Qm+ является органоониевым соединением, и Аq″ является анионом, при условии, что, по меньшей мере, один Аq- выбирается из веществ, соответствующих формуле II:
где каждая из групп R независимо друг от друга представляет собой Н, галоген, алкил, арил, аралкил или циклоалкил, и может быть также галогенизированной, фторированной или перфторированной группой, где две или несколько R- и R′-групп могут совместно образовать кольцо, где каждая группа R независимо от остальных может содержать один или несколько гетероатомов, где R′ может быть такой же группой, как R, при условии, что R′ не может быть галогеном.
8. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что катион выбирается из группы, включающей ионы металлов I или II группы.
9. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что катион выбирается из ряда: натрий, цезий, кальций и магний.
10. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что Q - это Н, и в которой факультативно дополнительно содержится органическое или неорганическое основание.
11. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что материал предшественника для катионного компонента и/или анионного компонента вводится в композицию.
12. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что катион и/или анион получаются in situ, факультативно в результате реакции трех спиртовых предшественников с соответствующим основанием в композиции, в которой основание факультативно выбирается из Ca(OH)2 и/или MgO.
13. Фторэластомерная композиция, содержащая вулканизующую композицию по п.1 и фторэластомер, который может быть перфторированным, содержащим сополимеризованные блоки мономера с азотсодержащей реакционноспособной группой, обеспечивающей образование поперечных связей, который может быть нитрил-содержащим мономером с указанной реакционноспособной группой.
14. Фторэластомерная композиция по п.13, отличающаяся тем, что фторэластомер дополнительно содержит наполнитель, и в которой этот наполнитель факультативно выбирается из ПТФЭ и/или перфторалкоксисоединения (ПФА).
15. Фторэластомерная композиция по п.13, отличающаяся тем, что фторэластомер содержит сополимеризованные блоки тетрафторэтилена и перфторалкилвиниловый эфир, перфторалкоксивиниловый эфир, перфторалкеновый эфир и/или перфторалкоксиалкеновый эфир.
16. Композиция по п.13, отличающаяся тем, что фторэластомер содержит сополимеризованные блоки, полученные из тетрафторэтилена, фторированный сомономер и факультативно один или несколько перфторвиниловых эфиров.
17. Композиция по п.16, отличающаяся тем, что фторированный сомономер выбирается из полностью фторированных олефинов, частично фторированных олефинов, нефторированных олефинов, винилиденфторидов и комбинации этих соединений.
18. Композиция по п.13, отличающаяся тем, что указанный мономер, содержащий реакционно-способные группы, обеспечивающие образование поперечных связей, выбирается из соединений, соответствующих формуле: CF2=CFO(CF2)LCN; CF2-CFO(CF2)uOCF(CF3)CN; CF2=CFO[CF2CF(CF3)O]q(CF2O)уCF(CF3)CN или CF2=CF[OCF2CF(CF3)]rO(CF2)tCN;
где L=2-12; q=0-4; r=1-2; у=0-6; t=1-4 и u=2-6; перфтор(8-циано-5-метил-3,6-диокса-1-октен) и CF2=CFO(CF2)5CN.
19. Композиция по п.13, отличающаяся тем, что дополнительно содержит наполнитель, факультативно выбранный из фторсодержащего полимера, наполнителя, технического углерода и комбинации этих соединений.
20. Композиция по п.13, отличающаяся тем, что дополнительно содержит дополнительный вулканизующий агент, факультативно, в которой дополнительный вулканизующий агент выбирается из аммонийобразующих соединений, замещенных производных триазина, незамещенных производных триазина, пероксидов, бис-аминофенолов, бис-амидооксимов, оловооорганических соединений или амидина, бис-амидина, трис-амидина или тетра-амидина или соли указанных веществ.
21. Формованное изделие, содержащее фторполимерную композицию по п.7.
22. Формованное изделие, содержащее фторполимерную композицию по п.13.
23. Изделие по п.22, отличающееся тем, что имеет показатель пропускания видимого света, выбранный из следующих величин: по меньшей мере, примерно 35%, 40%, 45%, 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90% и 95%.
24. Изделие по п.22, отличающееся тем, что имеет величину остаточной деформации при сжатии после 70 ч при 230°С или выше, выбранную из следующего ряда: ниже примерно 65%, 60%, 55%, 50%, 45%, 40%, 35%, 30%, 25% и 20%, или величину остаточной деформации при сжатии после 70 ч при 300°С или выше, выбранную из следующего ряда: ниже примерно 65%, 60%, 55%, 50%, 45% и 40%.
25. Композиция по п.13, отличающаяся тем, что дополнительно содержит фторсодержащий полимер, в состав которого входят сополимеризованные блоки, полученные из мономеров, выбранных из группы, включающей полностью фторированные олефины, частично фторированные олефины, нефторированные олефины, винилиденфторид, перфторалкеновые эфиры и комбинации этих соединений.
26. Композиция по п.25, отличающаяся тем, что дополнительно содержит материал, выбранный из следующего ряда: соли аммония, аммонийобразующие соединения, замещенные производные триазина, незамещенные производные триазина, пероксиды, факультативно с соагентом, бис-аминофенолы, бис-амидооксимы, оловоорганические соединения, или амидин, бис-амидин, трис-амидин или тетра-амидин, или соли указанных веществ; и в которой соагент факультативно выбирается из триаллилцианурат; триаллилизоцианурат; три-(метилаллил)-изоцианурат; трис(диаллиламин)-s-триазин; триаллил-фосфит; N,N-диаллил-акриламид; гексааллил-фосфорамид; N,N,N′,N′-тетраалкил-тетрафталамид; N,N,N′,N′-тетрааллил-малонамид; тривинил-изоцианурат; 2,4,6-тривинил-метилтрисилоксан и три-(5-норборнен-2-метилен)-цианурат.
27. Способ получения фторполимерной композиции, включающий формование смеси, содержащей вулканизующую композицию по п.1 и фторэластомер, содержащий сополимеризованные блоки мономера с азотсодержащей реакционноспособной группой, обеспечивающей образование поперечных связей, который может быть перфторированным.
28.Способ получения изделий из фторсодержащего полимера, включающий:
(a) формирование смеси по п.27,
(b) формование смеси;
(c) вулканизацию формованной смеси для получения изделия; и факультативно поствулканизационную обработку изделия.
29. Способ по п.28, отличающийся тем, что предшественники вулканизующего агента добавляются в смесь.
30. Способ получения фторполимерной композиции, отличающийся тем, что включает: формование смеси, содержащей композицию по п.7.
31. Способ получения изделий из фторсодержащего полимера, включающий:
(a) формование смеси, содержащей композицию по п.30;
(b) формование смеси;
(c) вулканизацию формованной смеси для получения изделия; и факультативно, поствулканизационную обработку изделия.
32. Способ получения вулканизующего агента по п.1, отличающийся тем, что включает получение катиона и аниона, при котором анион получен следующими способами:
(i) реакции материнского спирта с основанием, причем основание факультативно выбирается из тетраалкиламмония или гидроксида аммония; или
(ii) реакции материнского спирта с гидроксидом металла или алкоксидом, факультативно выбранного из метоксида натрия, и в подходящем растворителе, добавления галида ониевого соединения, факультативно выбранного из хлорида ониевого соединения, и факультативно осаждения соли.
33. Способ получения вулканизующего агента по п.4, отличающийся тем, что включает получение катиона и аниона, при котором анион получен следующими способами:
(i) реакции материнского спирта с основанием, причем основание факультативно выбирается из тетраалкиламмония или гидроксида аммония; или
(ii) реакции материнского спирта с гидроксидом металла или алкоксидом, факультативно выбранного из метоксида натрия, и в подходящем растворителе, добавления галида ониевого соединения, факультативно выбранного из хлорида ониевого соединения, и факультативно осаждения соли.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US11/014,042 US7402630B2 (en) | 2004-12-16 | 2004-12-16 | Curing compositions for fluoropolymers |
| US11/014,042 | 2004-12-16 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007121379A true RU2007121379A (ru) | 2009-01-27 |
Family
ID=35734989
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007121379/04A RU2007121379A (ru) | 2004-12-16 | 2005-10-18 | Вулканизующие композиции для фторсодержащих полимеров |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US7402630B2 (ru) |
| EP (1) | EP1824918B1 (ru) |
| JP (1) | JP5001168B2 (ru) |
| KR (1) | KR101218467B1 (ru) |
| CN (1) | CN101080448B (ru) |
| AT (1) | ATE416228T1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0519113A2 (ru) |
| DE (1) | DE602005011477D1 (ru) |
| RU (1) | RU2007121379A (ru) |
| TW (1) | TWI391432B (ru) |
| WO (1) | WO2006065334A1 (ru) |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7402630B2 (en) * | 2004-12-16 | 2008-07-22 | 3M Innovative Properties Company | Curing compositions for fluoropolymers |
| US7294677B2 (en) * | 2005-08-25 | 2007-11-13 | 3M Innovative Properties Company | Catalyst for making fluoroelastomer compositions and methods of using the same |
| US20090042166A1 (en) * | 2005-12-29 | 2009-02-12 | Craig Bradley D | Abrasive tool including agglomerate particles and an elastomer, and related methods |
| US20080276524A1 (en) * | 2007-05-08 | 2008-11-13 | Robert Earl Fuller | Fuel management systems having a fluororubber component in contact with biodiesel fuel |
| US8604137B2 (en) * | 2008-02-29 | 2013-12-10 | 3M Innovative Properties Company | Perfluoroelastomers with low carbonyl endgroup ratios |
| US8906821B2 (en) | 2009-06-25 | 2014-12-09 | 3M Innovative Properties Company | Curing compositions for fluoropolymers |
| JP5857408B2 (ja) * | 2010-02-17 | 2016-02-10 | 日本化成株式会社 | トリアジン誘導体およびその応用 |
| CN103492467B (zh) * | 2011-04-13 | 2015-06-24 | 旭硝子株式会社 | 含氟弹性体组合物及含氟发泡橡胶 |
| KR101976232B1 (ko) | 2011-11-09 | 2019-05-07 | 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 | 플루오로중합체용 경화 조성물 |
| JP5864224B2 (ja) * | 2011-11-17 | 2016-02-17 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | フルオロポリマー組成物 |
| EP2943456B1 (en) * | 2013-01-11 | 2018-06-13 | The Chemours Company FC, LLC | Quarternary ammonium perfluoroalkoxy salts for preparation of perfluoropolyethers |
| WO2014201140A1 (en) * | 2013-06-13 | 2014-12-18 | 3M Innovative Properties Company | Curative compositions, fluoropolymer compositions, and methods |
| US11220588B2 (en) * | 2015-05-29 | 2022-01-11 | Solvay Specialty Polymers Italy S.P.A. | Fluoroelastomer composition |
| CN108368294A (zh) * | 2015-12-07 | 2018-08-03 | 纳幕尔杜邦公司 | 氟化弹性体的固化剂 |
| EP3405503B1 (en) | 2016-01-21 | 2021-11-17 | 3M Innovative Properties Company | Additive processing of fluoropolymers |
| US20180080585A1 (en) * | 2016-09-19 | 2018-03-22 | Contitech Mgw Gmbh | Fluoroelastomer/epdm hose for cold-side charge air applications |
| US10815408B2 (en) * | 2016-10-06 | 2020-10-27 | 3M Innovative Properties Company | Curable compositions and related methods |
| WO2018211457A2 (en) | 2017-05-19 | 2018-11-22 | 3M Innovative Properties Company | Methods of making a polyfluorinated allyl ether and compounds relating to the methods |
| CN109912908B (zh) | 2017-12-13 | 2021-05-18 | 财团法人工业技术研究院 | 基板组合物及由其所制备的基板 |
| JP7248402B2 (ja) * | 2018-09-26 | 2023-03-29 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 硬化性フッ素系エラストマーコンポジット及びその硬化物 |
| WO2020261088A1 (en) * | 2019-06-28 | 2020-12-30 | 3M Innovative Properties Company | Hydroxy-functionalized triazine compounds. curable fluoropolymer compositions comprising such compounds and cured articles therefrom |
| CN114585680A (zh) * | 2019-10-17 | 2022-06-03 | Ａｇｃ株式会社 | 全氟弹性体成形体及保护构件 |
Family Cites Families (104)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3523132A (en) | 1964-11-25 | 1970-08-04 | Hooker Chemical Corp | Perfluorocarboxylic imidates |
| GB1145445A (en) | 1966-02-16 | 1969-03-12 | Du Pont | Fluorinated perfluorovinylethers, their preparation and copolymers thereof |
| US3523123A (en) * | 1969-03-17 | 1970-08-04 | Commercial Solvents Corp | Novel oxazolines and imidazolines and process therefor |
| US3686143A (en) | 1971-03-22 | 1972-08-22 | Du Pont | Guanidine and amidine accelerators for vulcanization of fluoroelastomers |
| US3740369A (en) * | 1971-06-25 | 1973-06-19 | Du Pont | Low viscosity solution of fluoropolymer due to the use of polar organic compounds |
| US3752787A (en) | 1972-01-28 | 1973-08-14 | Du Pont | Fluoroelastomer composition containing a triarylphosphorane vulcanization accelerator |
| US4287320A (en) | 1974-08-01 | 1981-09-01 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Composition of fluoroelastomer and diorganosulfuroxide |
| US4035565A (en) | 1975-03-27 | 1977-07-12 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fluoropolymer containing a small amount of bromine-containing olefin units |
| NL189567C (nl) * | 1977-12-14 | 1993-05-17 | Montedison Spa | Vulcaniseerbare mengsels op basis van elastomere copolymeren van vinylideenfluoride, werkwijze om deze te vulcaniseren en voorwerpen geheel of gedeeltelijk bestaande uit de zo verkregen gevulcaniseerde mengsels. |
| US4281092A (en) | 1978-11-30 | 1981-07-28 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Vulcanizable fluorinated copolymers |
| US4335238A (en) | 1980-10-06 | 1982-06-15 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fluoropolymer hexafluoropropene, tetrafluorethene and 1,1-difluoroethene |
| JPS5871906A (ja) | 1981-10-22 | 1983-04-28 | Daikin Ind Ltd | 含フツ素弾性状共重合体の製法 |
| US4358559A (en) * | 1981-11-19 | 1982-11-09 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Tacky fluoroelastomer compositions |
| US4446270A (en) * | 1982-11-22 | 1984-05-01 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Vulcanizing fluorocarbon elastomers with one or a mixture of aromatic compounds having hydroxyl and oxyallyl groups |
| EP0140207A3 (en) | 1983-10-06 | 1986-08-20 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | A process for rapidly curing a brominated fluoroelastomer |
| IT1174453B (it) | 1984-01-06 | 1987-07-01 | Montedison Spa | Composizioni vulcanizzabili di fluoroelastomeri aventi migliorate caratteristiche di autolubrificazione ed elevat velocita' di vulcanizzazione |
| US4564662A (en) | 1984-02-23 | 1986-01-14 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Fluorocarbon elastomer |
| US4550132A (en) | 1984-03-19 | 1985-10-29 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Peroxide-curable bromine-containing fluoroelastomers containing a sulfone |
| JPS6197347A (ja) | 1984-10-18 | 1986-05-15 | Asahi Glass Co Ltd | 加硫可能な組成物 |
| US4677137A (en) | 1985-05-31 | 1987-06-30 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Supported photoinitiator |
| US4694045A (en) * | 1985-12-11 | 1987-09-15 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Base resistant fluoroelastomers |
| JPS6286044A (ja) | 1985-10-11 | 1987-04-20 | Asahi Glass Co Ltd | 加硫可能な組成物 |
| US4649045A (en) | 1986-04-03 | 1987-03-10 | Desoto, Inc. | Coating compositions and nail polish compositions including the same |
| US4762891A (en) | 1987-02-13 | 1988-08-09 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Scorch-resistant, curable fluorinated elastomer |
| JPH07122013B2 (ja) | 1987-03-13 | 1995-12-25 | 日本メクトロン株式会社 | 含フツ素エラストマ−組成物 |
| US5349093A (en) | 1987-04-25 | 1994-09-20 | Daikin Industries, Ltd. | Fluorovinyl ether |
| US4882390A (en) * | 1988-04-01 | 1989-11-21 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Fluoroelastomer composition with organo-onium compounds |
| US4912171A (en) | 1988-04-01 | 1990-03-27 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Fluoroelastomer curing process with phosphonium compound |
| US4983680A (en) | 1988-05-25 | 1991-01-08 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Cured perfluoroelastomers and their preparation |
| DE3909881A1 (de) * | 1989-03-25 | 1990-10-11 | Hoechst Ag | Hexafluorisopropylgruppenhaltige monomere, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
| US5032655A (en) | 1989-05-15 | 1991-07-16 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Peroxide-curable fluoroelastomers having bromine and iodine curesites and the preparation thereof |
| US4948853A (en) | 1989-05-19 | 1990-08-14 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Bromo-containing perfluoropolymers having iodine curesites |
| US4972038A (en) | 1989-05-19 | 1990-11-20 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Cyano-containing perfluoropolymers having iodine curesites |
| US4973634A (en) | 1989-05-19 | 1990-11-27 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Preparation of bromo-containing perfluoropolymers having iodine curesites |
| US5284611A (en) | 1989-06-22 | 1994-02-08 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Fluoroelastomer composition with improved bonding properties |
| US5371143A (en) | 1989-11-16 | 1994-12-06 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polymer blend composition of fluorinated elastomers, thermoplastic polymers and thermoplastics elastomers |
| CA2028259A1 (en) | 1989-11-20 | 1991-05-21 | Stefan Weigl | Tacky photopolymerizable adhesive compositions |
| CA2043971A1 (en) | 1990-07-13 | 1992-01-14 | Jeffrey D. Weigelt | Curing fluorocarbon elastomers |
| US5077178A (en) | 1990-07-19 | 1991-12-31 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Full color photothermographic imaging system |
| US5266650A (en) | 1990-10-11 | 1993-11-30 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Curing fluorocarbon elastomers |
| US5384374A (en) | 1991-01-11 | 1995-01-24 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Curing fluorocarbon elastomers |
| JPH05339536A (ja) | 1992-06-11 | 1993-12-21 | Minnesota Mining & Mfg Co <3M> | フッ素ゴム塗布用組成物 |
| US5262490A (en) | 1992-08-24 | 1993-11-16 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Fluoroelastomer composition with organo-onium compounds |
| IT1255853B (it) * | 1992-10-12 | 1995-11-17 | Ausimont Spa | Composizioni di polimeri elastomerici vulcanizzabili per via ionica |
| US5285002A (en) | 1993-03-23 | 1994-02-08 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Fluorine-containing polymers and preparation and use thereof |
| US5268405A (en) | 1993-03-31 | 1993-12-07 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Low temperature perfluoroelastomers |
| IT1265461B1 (it) | 1993-12-29 | 1996-11-22 | Ausimont Spa | Fluoroelastomeri comprendenti unita' monomeriche derivanti da una bis-olefina |
| US5554680A (en) | 1994-02-16 | 1996-09-10 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Heat-resistant perfluoroelastomer composition |
| US5447993A (en) | 1994-04-19 | 1995-09-05 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Perfluoroelastomer curing |
| US5824749A (en) | 1994-10-04 | 1998-10-20 | Nippon Mektron, Limited | Fluorine-containing elastomer composition |
| JP3398492B2 (ja) | 1994-10-21 | 2003-04-21 | 日本メクトロン株式会社 | 含フッ素エラストマー組成物 |
| JP2833645B2 (ja) | 1994-10-21 | 1998-12-09 | 日本メクトロン株式会社 | 含フッ素エラストマー組成物 |
| JP2850943B2 (ja) | 1994-10-21 | 1999-01-27 | 日本メクトロン株式会社 | ビスアミドラゾン化合物よりなる含フッ素エラストマー用加硫剤 |
| US5677639A (en) * | 1994-12-08 | 1997-10-14 | Seagate Technology, Inc. | Autonomous selection of output buffer characteristics as determined by load matching |
| JP2770769B2 (ja) | 1995-02-16 | 1998-07-02 | 日本メクトロン株式会社 | ビスアミドキシム化合物、その製造法およびそれを含有する含フッ素エラストマー組成物 |
| JP3223776B2 (ja) | 1995-03-31 | 2001-10-29 | 日本メクトロン株式会社 | 含フッ素エラストマー組成物 |
| GB2315755B (en) * | 1995-06-06 | 1999-12-08 | Univ North Carolina | Process for the preparation of polyester in carbon dioxide |
| CN1082975C (zh) | 1995-06-22 | 2002-04-17 | 戴尼昂有限公司 | 有改进的防焦性的可固化含氟弹性体组合物 |
| US5639837A (en) | 1996-06-04 | 1997-06-17 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for making fluoropolymers |
| JP2891294B2 (ja) | 1995-07-13 | 1999-05-17 | 日本メクトロン株式会社 | 含フッ素エラストマー組成物 |
| JP3082626B2 (ja) | 1995-07-19 | 2000-08-28 | 日本メクトロン株式会社 | 含フッ素エラストマー組成物 |
| IT1276979B1 (it) | 1995-10-20 | 1997-11-03 | Ausimont Spa | Composizioni fluoroelastomeriche |
| US5591804A (en) | 1995-12-21 | 1997-01-07 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Fluorinated onium salts, curable compositions containing same, and method of curing using same |
| JPH09183879A (ja) | 1995-12-28 | 1997-07-15 | Japan Synthetic Rubber Co Ltd | フッ素ゴム組成物 |
| JP3671517B2 (ja) | 1996-04-24 | 2005-07-13 | ユニマテック株式会社 | 含フッ素共重合体エラストマー、その製造法および組成物 |
| US5654375A (en) * | 1996-05-24 | 1997-08-05 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Fluoroelastomer compositions containing organo-onium compounds |
| US5681881A (en) | 1996-05-24 | 1997-10-28 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Fluoroelastomer compositions |
| US5998521A (en) * | 1996-11-04 | 1999-12-07 | 3M Innovative Properties Company | Aqueous fluoropolymer compositions and method of preparing the same |
| US5936060A (en) | 1996-11-25 | 1999-08-10 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Perfluoroelastomer composition having improved processability |
| US5877264A (en) | 1996-11-25 | 1999-03-02 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fast-curing perfluoroelastomer composition |
| US6114452A (en) | 1996-11-25 | 2000-09-05 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Perfluoroelastomer composition having excellent heat stability |
| EP0939778B1 (en) | 1996-11-25 | 2003-05-28 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Perfluoroelastomer composition having improved processability |
| US5891965A (en) | 1997-01-06 | 1999-04-06 | Dyneon Llc | Low temperature perfluoroether-containing fluoroelastomers |
| US5728773A (en) | 1997-02-21 | 1998-03-17 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Fluoroelastomer composition with organo-onium and blocked-carbonate compounds |
| WO1998054253A1 (fr) | 1997-05-26 | 1998-12-03 | Daikin Industries, Ltd. | Procede de production d'une composition de copolymere contenant du fluor |
| US6077609A (en) | 1997-06-27 | 2000-06-20 | Dyneon Llc | Composite articles including fluoropolymers and non-fluorinated polymers and method for making the same |
| US6482522B1 (en) | 1997-12-19 | 2002-11-19 | Dyneon Llc | Elastomer compositions for bonding to fluoropolymers |
| US6270901B1 (en) | 1997-12-19 | 2001-08-07 | Dyneon Llc | Compositions for bonding fluoroplastics |
| JP2002507640A (ja) | 1998-03-23 | 2002-03-12 | ダイネオン エルエルシー | ペルフルオロエラストマ組成物 |
| US6281296B1 (en) | 1998-08-10 | 2001-08-28 | Dupont Dow Elastomers L.L.C. | Curable perfluoroelastomer composition |
| US6221970B1 (en) | 1998-08-10 | 2001-04-24 | E.I. Dupont De Nemours And Company | Curable perfluoroelastomer composition |
| US6294627B1 (en) | 1998-08-31 | 2001-09-25 | Dyneon Llc | Low temperature fluorocarbon elastomers |
| US6245879B1 (en) * | 1999-01-29 | 2001-06-12 | Shell Oil Company | Purification of 1,3-propanediol in carbonyl-containing stream |
| JP2000309704A (ja) | 1999-04-23 | 2000-11-07 | Daikin Ind Ltd | 架橋性エラストマー用フィラーおよびそれを含有する架橋性エラストマー組成物 |
| AU5906800A (en) | 1999-07-02 | 2001-01-22 | Dyneon Llc | Fluoroelastomer compositions and articles made therefrom |
| DE19933696A1 (de) | 1999-07-17 | 2001-01-18 | Dyneon Gmbh | Verfahren zur Rückgewinnung fluorierter Emulgatoren aus wässrigen Phasen |
| US6279901B1 (en) | 1999-10-29 | 2001-08-28 | Fargo Electronics, Inc. | Identification card inverter that maintains the card support plane |
| US6255535B1 (en) | 1999-12-22 | 2001-07-03 | Dyneon Llc | Fluorine containing allylethers and higher homologs |
| US6255536B1 (en) | 1999-12-22 | 2001-07-03 | Dyneon Llc | Fluorine containing vinyl ethers |
| US6593416B2 (en) | 2000-02-01 | 2003-07-15 | 3M Innovative Properties Company | Fluoropolymers |
| US6720360B1 (en) | 2000-02-01 | 2004-04-13 | 3M Innovative Properties Company | Ultra-clean fluoropolymers |
| US6638999B2 (en) | 2000-02-08 | 2003-10-28 | Dupont Dow Elastomers Llc. | Curable perfluoroelastomer composition |
| ATE387472T1 (de) | 2000-09-18 | 2008-03-15 | 3M Innovative Properties Co | Metallaminkomplex enthaltende fluorpolymer- zusammensetzungen |
| DE60116121T2 (de) | 2000-09-18 | 2006-08-03 | 3M Innovative Properties Co., St. Paul | Imidate enthaltende fluorpolymerzusammensetzungen |
| US6890995B2 (en) | 2001-01-31 | 2005-05-10 | 3M Innovative Properties Company | Fluoropolymer compositions |
| US6844388B2 (en) | 2001-04-12 | 2005-01-18 | 3M Innovative Properties Company | Fluoropolymer compositions containing a nitrogen cure site monomer |
| US6803425B2 (en) | 2001-04-12 | 2004-10-12 | 3M Innovative Properties Company | Fluoropolymers having pendant imidate structures |
| US6794457B2 (en) | 2001-04-30 | 2004-09-21 | 3M Innovative Properties Company | Fluoropolymer curing system containing a nitrogen cure site monomer |
| US6887927B2 (en) | 2002-08-27 | 2005-05-03 | 3M Innovative Properties Company | Fluoropolymer compositions containing a nitrogen cure site monomer and a sulfone or sulfoxide compound |
| US6846880B2 (en) | 2002-10-11 | 2005-01-25 | 3M Innovative Properties Company | Fluoropolymer compositions |
| WO2005000917A1 (en) | 2003-01-29 | 2005-01-06 | Greene, Tweed Of Delaware, Inc. | Bisaminopehnyl-based curatives curatives and amidine-based curatives and cure accelerators for perfluoroelastomeric compositions. |
| JP2004285264A (ja) | 2003-03-24 | 2004-10-14 | Yunimatekku Kk | 含フッ素共重合体の製造方法 |
| JP4320755B2 (ja) * | 2003-05-20 | 2009-08-26 | パイオトレック株式会社 | 抗菌・抗カビ剤およびそれを含有する抗菌・抗カビ性樹脂組成物 |
| US7402630B2 (en) | 2004-12-16 | 2008-07-22 | 3M Innovative Properties Company | Curing compositions for fluoropolymers |
-
2004
- 2004-12-16 US US11/014,042 patent/US7402630B2/en active Active
-
2005
- 2005-10-18 RU RU2007121379/04A patent/RU2007121379A/ru unknown
- 2005-10-18 DE DE602005011477T patent/DE602005011477D1/de active Active
- 2005-10-18 CN CN2005800430846A patent/CN101080448B/zh active Active
- 2005-10-18 AT AT05809846T patent/ATE416228T1/de not_active IP Right Cessation
- 2005-10-18 EP EP05809846A patent/EP1824918B1/en active Active
- 2005-10-18 KR KR1020077016124A patent/KR101218467B1/ko active Active
- 2005-10-18 BR BRPI0519113-0A patent/BRPI0519113A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2005-10-18 WO PCT/US2005/037110 patent/WO2006065334A1/en active Application Filing
- 2005-10-18 JP JP2007546652A patent/JP5001168B2/ja active Active
- 2005-11-18 TW TW094140706A patent/TWI391432B/zh active
-
2008
- 2008-06-13 US US12/139,181 patent/US7989552B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-06-13 US US12/138,856 patent/US7666949B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101080448A (zh) | 2007-11-28 |
| BRPI0519113A2 (pt) | 2008-12-23 |
| US20090088517A1 (en) | 2009-04-02 |
| US20080262138A1 (en) | 2008-10-23 |
| TW200632014A (en) | 2006-09-16 |
| KR101218467B1 (ko) | 2013-01-04 |
| CN101080448B (zh) | 2012-10-03 |
| US20060135827A1 (en) | 2006-06-22 |
| WO2006065334A1 (en) | 2006-06-22 |
| KR20070087072A (ko) | 2007-08-27 |
| JP2008524375A (ja) | 2008-07-10 |
| ATE416228T1 (de) | 2008-12-15 |
| US7666949B2 (en) | 2010-02-23 |
| TWI391432B (zh) | 2013-04-01 |
| JP5001168B2 (ja) | 2012-08-15 |
| US7989552B2 (en) | 2011-08-02 |
| US7402630B2 (en) | 2008-07-22 |
| EP1824918A1 (en) | 2007-08-29 |
| EP1824918B1 (en) | 2008-12-03 |
| DE602005011477D1 (de) | 2009-01-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2007121379A (ru) | Вулканизующие композиции для фторсодержащих полимеров | |
| JP2012531493A5 (ru) | ||
| CN1252103C (zh) | 具有亚氨酸酯侧基结构的含氟聚合物 | |
| JP5547807B2 (ja) | フルオロポリマー用の硬化組成物 | |
| EP2601226B2 (en) | Peroxide curable fluoroelastomers containing modifiers and iodine or bromine endgroups | |
| RU2005108346A (ru) | Фторполимерные композиции | |
| WO2002060969A1 (en) | Fluoropolymer compositions | |
| JP2009161767A (ja) | フルオロポリマー組成物 | |
| RU2008102406A (ru) | Катализатор для получения фторэластомерных композиций и способы его использования | |
| US20160115294A1 (en) | Curative compositions, fluoropolymer compositions, and methods | |
| KR20070093083A (ko) | 현수 아미독심 또는 아미드라존 구조를 갖는플루오로중합체 | |
| EP1629043B1 (en) | Fluoroelastomer composition having excellent low temperature properties | |
| US20050143529A1 (en) | Fluoropolymer compositions with nitrogen curing | |
| US12312426B2 (en) | Composition including curable fluoropolymer and curative and methods of making and using them | |
| WO2023224824A1 (en) | Method of making halo (alkyl vinyl) ether monomers and fluorinated polymers made with the halo (alkyl vinyl) ether monomer |