RU2007084C1

RU2007084C1 - Гербицидная композиция

Info

Publication number: RU2007084C1
Application number: SU915001858A
Authority: RU
Inventors: Исида Ясуо; Охта Кизунари; Есикава Харутоси
Original assignee: Такеда Кемикал Индастриз Лтд.
Priority date: 1990-09-26
Filing date: 1991-09-25
Publication date: 1994-02-15
Also published as: HUT58461A; AU644476B2; HU913064D0; EP0477808A1; RU2040901C1; PL169813B1; ATE155320T1; ZA917435B; PL291842A1; DE69126836D1; CZ280644B6; GR3024756T3; JP3209548B2; CS293091A3; US6124243A; EP0477808B1; DE69126836T2; CA2052263A1; CN1044428C; BR9104119A

Abstract

Использование: сельское хозяйство, композиция, предназначенная для борьбы с сорняками в посевах мелкозернистых злаковых культур. Сущность изобретения: композиция, включающая производные сульфомочевины ф-лы 1, где Q- CH = CH-, сера, R- C₁-C₃ -алкил, X-метил, метокси, в количестве 0,2 - 80 мас. % целевые добавки остальное. 2 з. п. ф-лы, 5 табл. ф-ла 1

Description

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, конкретно к гербицидной композиции на основе производных сульфонилмочевины.

Уже известно использование гетероциклических производных сульфонилмочевины, например, N-(2-хлор-фенилсульфонил)-N-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил) мочевину (торговое название "глин") и метил-3-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил-карбамоилсульфамоил)- 2-тиофенкарбоксилат (торговое название "Хармони") в качестве гербицидов. Однако, эти соединения не проявляют высокой активности в борьбе со злаковыми сорняками.

Целью изобретения является усиление гербицидного действия.

Указанная цель достигается использованием композиции, содержащей соединение формулы I

где Q - представляет собой -СН= СН-, сера,
R-С₁-С₃ - алкил. Х - метил, метокси в количестве 0,2-80 мас. % целевые добавки - остальное. Эта композиция предназначена для борьбы с сорняками с посевах мелкозернистых злаковых культур.

В композиции были использованы следующие соединения.

П р и м е р 1. N-(2-Этилсульфонилимидазо)/1,2-а/пиридин-3-илсульфонил)- N-(4,6-диметокси-2-пиримидил)мочевина (соединение 2).

К суспензии 2-этилсульфонилимидазо /1,2-а/пиридин-3-сульфонамида (20,5 г) и фенил-N-(4,6-диметоксипиримидин)-2-ил)карбоната (20,0 г) в ацетонитриле 250 мл при охлаждении льдом добавляли ДВИ (11,0 г), и полученную смесь размешивали 3 ч при комнатной температуре.

Затем смесь выливали в воду (2 л), нейтрализовали соляной кислотой (до рН 2-3), а осажденные кристаллы собирали путем фильтрации, промывали водой и осушали, в результате чего получали 28,6 г (выход 91,3% ) целевого соединения в виде белого кристалла.

Т. пл. 197-199^оС
ЯМР (ДМСО-d₆)б: 1,29(т. 3Н), 3,23 (кв. 2Н), 3,95 (с, 6Н), 5,96(с, 1Н), 7,11-7,31(м, 1Н), 7,47-7,81 (м, 2Н), 8,92 (д, 1Н), 10,51 (с, 1Н) 12,91 (с, 1Н).

В соответствии с процедурой, описанной в примере 1, получали соединения сульфонилмочевины, представленные в табл. 1 и 2.

Производные сульфонилмочевины формулы

Соединения формулы 1 могут быть использованы в следующих препаративных формах.

Смачиваемые порошки Соединение 2 5 мас. % Простой эфир полиоксиэтиленгликоля (Noрipol 85 ^тм) 3 мас. % Лигнинсульфонат натрия 5 мас. % Глина 27 мас. %
Ингредиенты тщательно смешивали и размалывали (композицию использовали после соответствующего разведения водой)
П р и м е р 3.

Эмульгируемый концентрат Соединение 3 2 мас. % Ксилен 75 мас. % Диметилформамид 18 мас. % Простой эфир полиоксиэтилена (Nopipol 85 ^тм) 5 мас. %
Ингредиенты тщательно смешивали (композицию использовали после разведения водой)
П р и м е р 4 Суспензионный концентрат. Соединение 6 2 мас. % Формальдегид аллил- фенилового эфира полиоксиэтилена конденсат (hew Calgen E-300^тм) 3 мас. % Сульфат фенилфенолового эфира полиоксиэтилена Л(Agrizol FL-20FA^тм) 2 мас. % Специальный полимер, содержащий несколько замещенных атомов водорода (Ag rizol FL-104ГА ^тм) 15 мас. % Белая сажа 2 мас. % Этиленгликоль 10 мас. % Вода 66 мас. %
Ингредиенты смешивали и во влажном виде измельчали, в результате чего получали суспендированные текучие смеси (композицию применяли после разведения водой). П р и м е р 5. Гранулы Соединение 1 0,2 мас. % Лигнинсульфонат натрия 5 мас. % Бентонит 94,8 мас. %
Ингредиент смешивали с водой, тщательно размешивали и гранулировали.

П р и м е р 6. Смачиваемые порошки. Соединение N 2 10 мас. % Твин-20^тм 20 мас. % Белая сажа 40 мас. % Глина 30 мас. %
Ингредиенты тщательно смешивали и размалывали (композицию использовали после разведения водой).

П р и м е р 7. Смачиваемые порошки Соединение 6 80 мас. % Доденцинбензолсульфонат натрия 2 мас. % Нафталинсульфонат натрия 3 мас. % Глина 15 мас. %
Ингредиенты тщательно смешивали и измельчали (композицию использовали после разведения водой)
П р и м е р 8. Селективность для пшеницы (довсходовая обработка).

Горшки диаметром 10 см наполняли почвой (около 300 г, стерилизованной паром) и в соответствующие отдельные горшки высаживали 20 семян сорняков (включая 10 семян горчицы белой) и 10 семян пшеницы, после чего сверху покрывали слоем почвы толщиной около 1 см. Затем на поверхность почвы каждого горшка разбрызгивали разведенные составы, содержащие соединение 1 в количестве до 1 или 0,25 г на ар (0,01 га).

Каждое соединение (1 или 0,25 г), используемое в серии испытаний, растворяли в растворе ацетона (500 мл), содержащем 2% мас. % . (Твина-20^тм (ПАВ) и разводили водой до 5 л до конечного объема.

Через 4 недели после обработки, гербицидное и токсическое действие соответствуюющих испытуемых ингредиентов на соответствующие группы растений оценивали визуально путем сравнения с контрольной группой.

Результаты оценки представлены в табл. 4, эксперименты проводили в теплице. Степень ингибирования роста и вредное воздействие оценивали по следующей шкале (эту шкалу также использовали в примере 9).

Данные приведены в табл. 3.

П р и м е р 9. Селективность для пшеницы (послевсходовая обработка).

В отдельные горшки (диаметром 10 см), наполненные почвой (около 300 г), стерилизованной паром), высаживали 20 семян сорняков (включая 10 семян горчицы белой) и 10 семян пшеницы, и покрывали сверху слоем почвы толщиной около 1 см. Затем, когда зерновые сорняки достигали стадии развития 1-1,5 листа, а широколистные сорняки достигали стадии от 2 до 6 листьев, то в каждом горшке оставляли 10 одинаковых саженцев, а остальные удаляли (за исключением того, что в случае горчицы белой, остается 5).

Когда пшеница достигала стадии 2-3 листа, то в каждом горшке оставляли по 5 саженцев. Затем на саженцы в каждом из горшков разбрызгивали составы с испытуемыми соединениями (1), при дозе расхода 1 или 0,25 г на ар.

Каждое соединение (1 или 0,25 г), используемое в сеpии испытаний, растворяли в ацетоновом растворе (500 мл), содержащем 2 мас. % /об Твина-20^тм (ПАВ), и разводили водой до 5 л до конечного объема. Через 4 недели после обработки, гербицидное и вредное воздействие соответствующих испытуемых ингредиентов на соответствующие группы растений, оценивали способом, аналогичным описанному в Экспериментальном примере 8.

Результаты представлены в табл. 5. Испытаний проводили в теплице с регулируемой температурой. (56) Европейский патент N 96003, кл. С 07 D 403/12, 1981.

Европейский патент N 152286, кл. С 07 D 491/04, 1985.

Европейский патент N 238070, кл. С 07 D 491/04, 1987.

Claims

1. ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, включающая гетероциклическое производное сульфонилмочевины и целевые добавки, отличающаяся тем, что в качестве гетероциклического производного сульфонилмочевины используют соединение общей формулы

где Q - -CH=

H- , сера;
R-C₁-C₃-алиил;
X - метил, метокси,
в количестве 0,2 - 80,0 мас. % , целевые добавки - остальное.

2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она предназначена для борьбы с сорняками в посевах мелкозернистых злаковых культур