RU2006142101A - Способ снижения желудочно-кишечной токсичности, возникающей в результате применения тегафура - Google Patents
Способ снижения желудочно-кишечной токсичности, возникающей в результате применения тегафура Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006142101A RU2006142101A RU2006142101/14A RU2006142101A RU2006142101A RU 2006142101 A RU2006142101 A RU 2006142101A RU 2006142101/14 A RU2006142101/14 A RU 2006142101/14A RU 2006142101 A RU2006142101 A RU 2006142101A RU 2006142101 A RU2006142101 A RU 2006142101A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- tegafur
- pharmaceutically acceptable
- acceptable salt
- mode
- hungry
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 38
- WFWLQNSHRPWKFK-ZCFIWIBFSA-N tegafur Chemical compound O=C1NC(=O)C(F)=CN1[C@@H]1OCCC1 WFWLQNSHRPWKFK-ZCFIWIBFSA-N 0.000 title claims abstract 26
- 229960001674 tegafur Drugs 0.000 title claims abstract 26
- 206010059024 Gastrointestinal toxicity Diseases 0.000 title claims abstract 10
- 231100000414 gastrointestinal toxicity Toxicity 0.000 title claims abstract 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 16
- RYYCJUAHISIHTL-UHFFFAOYSA-N 5-azaorotic acid Chemical compound OC(=O)C1=NC(=O)NC(=O)N1 RYYCJUAHISIHTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 13
- ZPLQIPFOCGIIHV-UHFFFAOYSA-N Gimeracil Chemical group OC1=CC(=O)C(Cl)=CN1 ZPLQIPFOCGIIHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 13
- 229950000193 oteracil Drugs 0.000 claims abstract 13
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 claims abstract 9
- 229940123171 Dihydropyrimidine dehydrogenase inhibitor Drugs 0.000 claims abstract 8
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 4
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims abstract 3
- AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N Doxorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N 0.000 claims 6
- DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L cisplatin Chemical compound N[Pt](N)(Cl)Cl DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 5
- 229960004316 cisplatin Drugs 0.000 claims 5
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims 4
- AOJJSUZBOXZQNB-VTZDEGQISA-N 4'-epidoxorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-VTZDEGQISA-N 0.000 claims 3
- DLGOEMSEDOSKAD-UHFFFAOYSA-N Carmustine Chemical compound ClCCNC(=O)N(N=O)CCCl DLGOEMSEDOSKAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- HTIJFSOGRVMCQR-UHFFFAOYSA-N Epirubicin Natural products COc1cccc2C(=O)c3c(O)c4CC(O)(CC(OC5CC(N)C(=O)C(C)O5)c4c(O)c3C(=O)c12)C(=O)CO HTIJFSOGRVMCQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N L-methotrexate Chemical compound C=1N=C2N=C(N)N=C(N)C2=NC=1CN(C)C1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N 0.000 claims 3
- 239000005411 L01XE02 - Gefitinib Substances 0.000 claims 3
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 3
- 229930192392 Mitomycin Natural products 0.000 claims 3
- NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N Mytomycin Chemical compound C1N2C(C(C(C)=C(N)C3=O)=O)=C3[C@@H](COC(N)=O)[C@@]2(OC)[C@@H]2[C@H]1N2 NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N 0.000 claims 3
- ZDZOTLJHXYCWBA-VCVYQWHSSA-N N-debenzoyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-10-deacetyltaxol Chemical compound O([C@H]1[C@H]2[C@@](C([C@H](O)C3=C(C)[C@@H](OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C=4C=CC=CC=4)C[C@]1(O)C3(C)C)=O)(C)[C@@H](O)C[C@H]1OC[C@]12OC(=O)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZDZOTLJHXYCWBA-VCVYQWHSSA-N 0.000 claims 3
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 3
- VSRXQHXAPYXROS-UHFFFAOYSA-N azanide;cyclobutane-1,1-dicarboxylic acid;platinum(2+) Chemical compound [NH2-].[NH2-].[Pt+2].OC(=O)C1(C(O)=O)CCC1 VSRXQHXAPYXROS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 3
- 229960004562 carboplatin Drugs 0.000 claims 3
- 229960005395 cetuximab Drugs 0.000 claims 3
- 229960003668 docetaxel Drugs 0.000 claims 3
- 229960004679 doxorubicin Drugs 0.000 claims 3
- 229960001904 epirubicin Drugs 0.000 claims 3
- VJJPUSNTGOMMGY-MRVIYFEKSA-N etoposide Chemical compound COC1=C(O)C(OC)=CC([C@@H]2C3=CC=4OCOC=4C=C3[C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@@H]4O[C@H](C)OC[C@H]4O3)O)[C@@H]3[C@@H]2C(OC3)=O)=C1 VJJPUSNTGOMMGY-MRVIYFEKSA-N 0.000 claims 3
- 229960005420 etoposide Drugs 0.000 claims 3
- XGALLCVXEZPNRQ-UHFFFAOYSA-N gefitinib Chemical compound C=12C=C(OCCCN3CCOCC3)C(OC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=C(F)C(Cl)=C1 XGALLCVXEZPNRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229960002584 gefitinib Drugs 0.000 claims 3
- SDUQYLNIPVEERB-QPPQHZFASA-N gemcitabine Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1C(F)(F)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 SDUQYLNIPVEERB-QPPQHZFASA-N 0.000 claims 3
- 229960005277 gemcitabine Drugs 0.000 claims 3
- 229960000485 methotrexate Drugs 0.000 claims 3
- 229960004857 mitomycin Drugs 0.000 claims 3
- GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N Fluorouracil Chemical compound FC1=CNC(=O)NC1=O GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229930012538 Paclitaxel Natural products 0.000 claims 2
- 229940120638 avastin Drugs 0.000 claims 2
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 claims 2
- 229960002949 fluorouracil Drugs 0.000 claims 2
- 229960001592 paclitaxel Drugs 0.000 claims 2
- 229960005079 pemetrexed Drugs 0.000 claims 2
- QOFFJEBXNKRSPX-ZDUSSCGKSA-N pemetrexed Chemical compound C1=N[C]2NC(N)=NC(=O)C2=C1CCC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 QOFFJEBXNKRSPX-ZDUSSCGKSA-N 0.000 claims 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 2
- RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N taxol Chemical compound O([C@@H]1[C@@]2(C[C@@H](C(C)=C(C2(C)C)[C@H](C([C@]2(C)[C@@H](O)C[C@H]3OC[C@]3([C@H]21)OC(C)=O)=O)OC(=O)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)O)C(=O)C1=CC=CC=C1 RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N 0.000 claims 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 claims 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 claims 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 claims 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 1
- 150000004715 keto acids Chemical class 0.000 claims 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4412—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/513—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cytosine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/53—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with three nitrogens as the only ring hetero atoms, e.g. chlorazanil, melamine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Способ усиления противоопухолевой активности тегафура с одновременным снижением желудочно-кишечной токсичности у пациента, нуждающегося в подобном лечении, включающий в себя одновременное введение указанному пациенту (А) терапевтически эффективного количества тегафура, (B) ингибитора дигидропиримидиндегидрогеназы в количестве, эффективном для усиления противоопухолевого эффекта, и (С) оксоновой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли в количестве, эффективном для супрессии желудочно-кишечной токсичности, в «голодном» режиме.2. Способ по п.1, согласно которому введение композиции производят дважды в день в «голодном» режиме.3. Способ по п.1, согласно которому ингибитор дигидропиримидиндегидрогеназы представляет собой 2,4-дигидрокси-5-хлорпиридин.4. Способ по п.1, согласно которому два введения композиции разделены во времени 6-12 ч.5. Способ по п.1, согласно которому «голодный» режим подразумевает прием лекарства по меньшей мере за час до или через час после приема пищи.6. Способ по п.5, согласно которому «голодный» режим подразумевает прием лекарства по меньшей мере за час до приема пищи.7. Способ по п.3, согласно которому 2,4-дигидрокси-5-хлорпиридин (B) и оксоновая кислота или ее фармацевтически приемлемая соль (С) используются в молярном отношении (B):(C) = 0,4:1.8. Способ по п.1, где фармацевтически приемлемая соль представляет собой оксонат калия.9. Способ по п.3, согласно которому указанный тегафур, указанный 2,4-дигидрокси-5-хлорпиридин и указанная оксоновая кислота или ее фармацевтически приемлемая соль используются в молярном отношении (тегафур):(2,4-дигидрокси-5-хлорпиридин):(оксоновая кислота или ее фармацевтич�
Claims (30)
1. Способ усиления противоопухолевой активности тегафура с одновременным снижением желудочно-кишечной токсичности у пациента, нуждающегося в подобном лечении, включающий в себя одновременное введение указанному пациенту (А) терапевтически эффективного количества тегафура, (B) ингибитора дигидропиримидиндегидрогеназы в количестве, эффективном для усиления противоопухолевого эффекта, и (С) оксоновой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли в количестве, эффективном для супрессии желудочно-кишечной токсичности, в «голодном» режиме.
2. Способ по п.1, согласно которому введение композиции производят дважды в день в «голодном» режиме.
3. Способ по п.1, согласно которому ингибитор дигидропиримидиндегидрогеназы представляет собой 2,4-дигидрокси-5-хлорпиридин.
4. Способ по п.1, согласно которому два введения композиции разделены во времени 6-12 ч.
5. Способ по п.1, согласно которому «голодный» режим подразумевает прием лекарства по меньшей мере за час до или через час после приема пищи.
6. Способ по п.5, согласно которому «голодный» режим подразумевает прием лекарства по меньшей мере за час до приема пищи.
7. Способ по п.3, согласно которому 2,4-дигидрокси-5-хлорпиридин (B) и оксоновая кислота или ее фармацевтически приемлемая соль (С) используются в молярном отношении (B):(C) = 0,4:1.
8. Способ по п.1, где фармацевтически приемлемая соль представляет собой оксонат калия.
9. Способ по п.3, согласно которому указанный тегафур, указанный 2,4-дигидрокси-5-хлорпиридин и указанная оксоновая кислота или ее фармацевтически приемлемая соль используются в молярном отношении (тегафур):(2,4-дигидрокси-5-хлорпиридин):(оксоновая кислота или ее фармацевтически приемлемая соль)=1:0,4:1.
10. Способ по п.1, согласно которому указанный тегафур вводят в диапазоне доз между 20 и 45 мг/м2 дважды в день.
11. Способ по п.1, дополнительно включающий в себя введение химиотерапевтического агента, выбранного из группы, включающей в себя цисплатин, 1,3-бис(2-хлорэтил)-1-нитрозомочевину, доцетаксел, доксорубицин, эпирубицин, этопозид, метотрексат, митомицин, гемцитабин, карбоплатин, гефитиниб, пеметрексед, авастин, цетуксимаб и паклитаксел.
12. Способ по п.11, в котором указанный химиотерапевтический агент представляет собой цисплатин, вводимый внутривенно.
13. Способ по п.12, в котором цисплатин вводят в диапазоне доз 50-80 мг/м2 в день.
14. Способ лечения рака у млекопитающего, причем рак является чувствительным к терапии 5-фторурацилом (5-ФУ), включающий в себя одновременное введение млекопитающему терапевтически эффективного количества тегафура, 2,4-дигидрокси-5-хлорпиридина в количестве, эффективном для усиления противоопухолевого эффекта тегафура, и оксоновой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли в количестве, эффективном для супрессии желудочно-кишечной токсичности, в «голодном» режиме.
15. Способ по п.14, согласно которому введения осуществляют дважды в день в «голодном» режиме.
16. Способ по п.14, согласно которому два введения разделены во времени 6-12 ч.
17. Способ по п.14, согласно которому молярное отношение (тегафур):(2,4-дигидрокси-5-хлорпиридин):(оксоновая кислота или ее фармацевтически приемлемая соль) предпочтительно составляет 1:0,4:1.
18. Способ по п.14, согласно которому указанный тегафур вводят в диапазоне доз между 20 и 45 мг/м2 дважды в день.
19. Способ по п.14, согласно которому «голодный» режим предусматривает прием лекарства по меньшей мере за час до или через час после приема пищи.
20. Способ по п.14, согласно которому «голодный» режим предусматривает прием лекарства по меньшей мере за час до приема пищи.
21. Способ ингибирования воспаления и желудочно-кишечной токсичности, вызванной введением тегафура, включающий в себя введение оксоновой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли в количестве, эффективном для супрессии желудочно-кишечной токсичности, одновременно с указанным тегафуром пациенту, нуждающемуся в подобном лечении, причем указанный тегафур и оксоновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль вводят в «голодном» режиме.
22. Способ по п.21, согласно которому введение производят дважды в день в «голодном» режиме.
23. Способ по п.21, дополнительно включающий в себя одновременное введение ингибитора дигидропиримидиндегидрогеназы в количестве, эффективном для усиления противоопухолевого эффекта тегафура.
24. Способ снижения деградации оксоновой кислоты в желудочно-кишечном тракте пациента, подвергаемого лечению тегафуром, включающий в себя одновременное введение оксоновой кислоты и указанного тегафура указанному пациенту в «голодном» режиме.
25. Способ по п.24, согласно которому введение тегафура одновременно с оксоновой кислотой проводят дважды в день в «голодном» режиме.
26. Способ по п.24, дополнительно включающий в себя одновременное введение ингибитора дигидропиримидиндегидрогеназы в количестве, эффективном для усиления противоопухолевого эффекта тегафура.
27. Способ по п.25, в котором ингибитор дигидропиримидиндегидрогеназы представляет собой 2,4-дигидрокси-5-хлорпиридин.
28. Способ по п.25, согласно которому «голодный» режим предусматривает прием лекарства по меньшей мере за час до или через час после приема пищи.
29. Набор для лечения рака у млекопитающего, содержащий тегафур, 2,4-дигидрокси-5-хлорпиридин, оксоновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль, в дозировках, подходящих для введения дважды в день, а также необязательно содержащий противоопухолевый агент, выбранный из группы, включающей в себя цисплатин, 1,3-бис(2-хлорэтил)-1-нитрозомочевину, доцетаксел, доксорубицин, эпирубицин, этопозид, метотрексат, митомицин, гемцитабин, карбоплатин, гефитиниб, пеметрексед, авастин, цетуксимаб и паклитаксел, а также содержащий памятку, напоминающую, что указанные тегафур, 2,4-дигидрокси-5-хлорпиридин, оксоновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль следует принимать в «голодном» режиме.
30. Фармацевтическая композиция для усиления противоопухолевого эффекта тегафура с одновременным снижением желудочно-кишечной токсичности у пациента, нуждающегося в подобном лечении, содержащая (А) терапевтически эффективное количество тегафура, (B) ингибитор дигидропиримидиндегидрогеназы в количестве, эффективном для усиления противоопухолевого эффекта, и (С) оксоновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль в количестве, эффективном для супрессии желудочно-кишечной токсичности, а также необязательно содержащая дополнительный противоопухолевый агент, выбранный из группы, включающей в себя цисплатин, 1,3-бис(2-хлорэтил)-1-нитрозомочевину, доцетаксел, доксорубицин, эпирубицин, этопозид, метотрексат, митомицин, гемцитабин, карбоплатин, гефитиниб, пеметрексед, авастин, цетуксимаб и паклитаксел, заключенная в упаковке, которая содержит памятку, напоминающую, что данную фармацевтическую композицию следует принимать в «голодном» режиме.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US56618004P | 2004-04-29 | 2004-04-29 | |
| US60/566,180 | 2004-04-29 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006142101A true RU2006142101A (ru) | 2008-06-20 |
| RU2348409C2 RU2348409C2 (ru) | 2009-03-10 |
Family
ID=35241420
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006142101/14A RU2348409C2 (ru) | 2004-04-29 | 2005-04-27 | Способ снижения желудочно-кишечной токсичности, возникающей в результате применения тегафура |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20080166427A1 (ru) |
| EP (1) | EP1750703B1 (ru) |
| JP (1) | JP5376758B2 (ru) |
| AT (1) | ATE540679T1 (ru) |
| AU (1) | AU2005237364B2 (ru) |
| CY (2) | CY1112451T1 (ru) |
| DK (1) | DK1750703T3 (ru) |
| ES (1) | ES2378072T3 (ru) |
| HR (1) | HRP20120293T1 (ru) |
| ME (1) | ME01335B (ru) |
| PL (1) | PL1750703T3 (ru) |
| PT (1) | PT1750703E (ru) |
| RS (1) | RS52217B (ru) |
| RU (1) | RU2348409C2 (ru) |
| SI (1) | SI1750703T1 (ru) |
| WO (1) | WO2005105086A1 (ru) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010131769A1 (en) * | 2009-05-13 | 2010-11-18 | Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. | Treatment of diffuse-type gastric cancers using s-1 and cisplatin |
| EP3792634A3 (en) * | 2009-07-17 | 2021-06-02 | Myriad Genetics, Inc. | Method of assaying 5-fu |
| WO2011022174A1 (en) * | 2009-08-21 | 2011-02-24 | Myriad Genetics, Inc. | Method of processing blood samples containing 5-fu |
| EP2422815A1 (en) | 2010-08-18 | 2012-02-29 | Grindeks, a joint stock company | Pharmaceutical composition of tegafur and natural flavonoid derivative catechin for potentiating antitumour effect and for treating tumours |
| EP2422848A1 (en) | 2010-08-18 | 2012-02-29 | Grindeks, a joint stock company | Composition of tegafur, Indole-3-carbinol and either catechin, kaempherol, myricetin or luteolin for potentiating antitumour effect and for treating tumours |
| EP2422784A1 (en) | 2010-08-18 | 2012-02-29 | Grindeks, a joint stock company | Composition of TEGAFUR, caffeic acid phenethyl ester (CAPE) and either catechin, kaempherol, myricetin or luteolin for potentiating antitumour effect and for treating tumours |
| JP6859567B2 (ja) * | 2014-03-06 | 2021-04-14 | ユニヴァーシティ オブ サザン カリフォルニアＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｓｏｕｔｈｅｒｎ Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ | 従来の化学療法剤の効力および実行可能性を増強し、かつ正常な細胞および組織におけるキナーゼの副作用を逆転させるための、キナーゼ阻害剤と併用した短期間絶食レジメンの使用 |
| US10172839B2 (en) | 2014-03-06 | 2019-01-08 | University Of Southern California | Use of short term starvation regimen in combination with kinase inhibitors to enhance traditional chemo-drug efficacy and feasibility and reverse side effects of kinases in normal cells and tissues |
| ES2926934T3 (es) * | 2014-03-28 | 2022-10-31 | Univ Degli Studi Genova | Inhibidores de tirosina quinasa para uso en un método de tratar cáncer en asociación con una ingesta calórica reducida |
| EP3290038A4 (en) * | 2015-04-30 | 2018-12-26 | Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. | Agent for alleviating adverse reaction to antitumor drug |
| JP6439761B2 (ja) * | 2016-08-09 | 2018-12-19 | トヨタ自動車株式会社 | ＮＯｘ吸蔵還元触媒の製造方法 |
| KR20230012572A (ko) * | 2020-05-19 | 2023-01-26 | 셀릭스 바이오 프라이빗 리미티드 | 암을 치료하기 위한 약학 제형 및 이의 제조 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3635946A (en) * | 1969-07-22 | 1972-01-18 | Solomon Aronovich Giller | N1-(2'-furanidyl)-derivatives of 5-substituted uracils |
| DK175432B1 (da) * | 1984-10-30 | 2004-10-18 | Otsuka Pharma Co Ltd | Middel til forögelse af anticancervirkningen af anticancerforbindelser |
| US5968914A (en) * | 1987-10-28 | 1999-10-19 | Pro-Neuron, Inc. | Treatment of chemotherapeutic agent and antiviral agent toxicity with acylated pyrimidine nucleosides |
| WO1990007334A1 (en) * | 1989-01-05 | 1990-07-12 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | Non-injection carcinostatic agent for suppressing occurrence of inflammation due to 5-fluorouracil and method for curing cancer |
| JP2614164B2 (ja) * | 1991-05-27 | 1997-05-28 | 大鵬薬品工業株式会社 | 抗腫瘍効果増強のための及び腫瘍治療のための組成物 |
-
2005
- 2005-04-27 ES ES05738545T patent/ES2378072T3/es active Active
- 2005-04-27 SI SI200531451T patent/SI1750703T1/sl unknown
- 2005-04-27 WO PCT/JP2005/008450 patent/WO2005105086A1/en active Application Filing
- 2005-04-27 PL PL05738545T patent/PL1750703T3/pl unknown
- 2005-04-27 US US11/587,643 patent/US20080166427A1/en not_active Abandoned
- 2005-04-27 RS RS20120127A patent/RS52217B/en unknown
- 2005-04-27 DK DK05738545.2T patent/DK1750703T3/da active
- 2005-04-27 AU AU2005237364A patent/AU2005237364B2/en not_active Ceased
- 2005-04-27 JP JP2006539166A patent/JP5376758B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2005-04-27 AT AT05738545T patent/ATE540679T1/de active
- 2005-04-27 PT PT05738545T patent/PT1750703E/pt unknown
- 2005-04-27 RU RU2006142101/14A patent/RU2348409C2/ru active
- 2005-04-27 EP EP05738545A patent/EP1750703B1/en active Active
- 2005-04-27 ME MEP-2012-42A patent/ME01335B/me unknown
-
2012
- 2012-03-07 CY CY20121100222T patent/CY1112451T1/el unknown
- 2012-04-03 HR HR20120293T patent/HRP20120293T1/hr unknown
- 2012-05-31 CY CY2012014C patent/CY2012014I2/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1750703B1 (en) | 2012-01-11 |
| PL1750703T3 (pl) | 2012-05-31 |
| SI1750703T1 (sl) | 2012-02-29 |
| EP1750703A1 (en) | 2007-02-14 |
| RU2348409C2 (ru) | 2009-03-10 |
| AU2005237364A1 (en) | 2005-11-10 |
| CY2012014I1 (el) | 2016-04-13 |
| US20080166427A1 (en) | 2008-07-10 |
| ES2378072T3 (es) | 2012-04-04 |
| JP5376758B2 (ja) | 2013-12-25 |
| ME01335B (me) | 2013-12-20 |
| HRP20120293T1 (hr) | 2012-04-30 |
| WO2005105086A1 (en) | 2005-11-10 |
| EP1750703A4 (en) | 2008-02-27 |
| CY1112451T1 (el) | 2015-12-09 |
| DK1750703T3 (da) | 2012-05-07 |
| PT1750703E (pt) | 2012-02-23 |
| JP2007534634A (ja) | 2007-11-29 |
| ATE540679T1 (de) | 2012-01-15 |
| RS52217B (en) | 2012-10-31 |
| CY2012014I2 (el) | 2016-04-13 |
| AU2005237364B2 (en) | 2010-07-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8034808B2 (en) | Therapeutic compositions containing at least one pyrrolobenzodiazepine derivative and fludarabine | |
| RU2007132181A (ru) | ПРОТИВОРАКОВОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, СОДЕРЖАЩЕЕ α,α,α-ТРИФТОРТИМИДИН И ИНГИБИТОР ТИМИДИНФОСФОРИЛАЗЫ | |
| RU2006142101A (ru) | Способ снижения желудочно-кишечной токсичности, возникающей в результате применения тегафура | |
| US20070219268A1 (en) | Anti-cancer activity augmentation compounds and formulations and methods of use thereof | |
| JP2006515883A5 (ru) | ||
| JP2012509889A5 (ru) | ||
| Heinemann | Gemcitabine-based combination treatment of pancreatic cancer | |
| US7785619B2 (en) | Pharmanutrient composition(s) and system(s) for individualized, responsive dosing regimens | |
| US20110082101A1 (en) | Combinations comprising epothilones and anti-metabolites | |
| KR960700063A (ko) | 사람 종양 세포내에서의 테모졸로마이드의 강화방법(Potentiation of temozolomide in human tumour cells) | |
| US20240139127A1 (en) | Substituted cycloalkanes for managing nephrogenic diabetes insipidus | |
| EP0491018A1 (en) | Use of taurolidine and/or taurultam for the treatment of tumours | |
| JP2007534634A5 (ru) | ||
| RU2334517C2 (ru) | Средство, потенцирующее противоопухолевый эффект, и противоопухолевое средство | |
| CA2435921A1 (en) | Method of cancer therapy | |
| US20210023099A1 (en) | Combination therapy with a bet inhibitor and a proteasome inhibitor | |
| Cheng | To market, to market-1995 | |
| US20050026852A1 (en) | Method of augmenting the antitumor activity of anticancer agents | |
| US20200237779A1 (en) | Combination therapy with a bet inhibitor and a bcl-2 inhibitor | |
| Kawahara et al. | Caffeine dose-dependently potentiates the antitumor effect of cisplatin on osteosarcomas | |
| JP2005508323A5 (ru) | ||
| US20040110838A1 (en) | Method of reducing toxicity of anticancer agents | |
| CN105392478A (zh) | 癌症化学疗法时的副作用降低剂 | |
| US20060258697A1 (en) | Method of augmenting the antitumor activity of anticancer agents | |
| JP7414230B2 (ja) | 抗血液悪性腫瘍薬 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RZ4A | Other changes in the information about an invention |