RU2007132181A

RU2007132181A - ПРОТИВОРАКОВОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, СОДЕРЖАЩЕЕ α,α,α-ТРИФТОРТИМИДИН И ИНГИБИТОР ТИМИДИНФОСФОРИЛАЗЫ

Info

Publication number: RU2007132181A
Application number: RU2007132181/15A
Authority: RU
Inventors: Томохиро ЕМУРА (JP); Томохиро ЕМУРА; Акира МИТА (JP); Акира МИТА
Original assignee: Тайхо Фармасьютикал Ко., Лтд. (Jp); Тайхо Фармасьютикал Ко., Лтд.
Priority date: 2005-01-26
Filing date: 2006-01-25
Publication date: 2009-03-10
Also published as: EP1849470A4; PL1849470T3; DK1849470T3; CY2017029I2; ES2630002T5; LTPA2017024I1; SI1849470T1; LUC00036I1; NL300889I2; EP1849470A1; NL300889I1; TWI362265B; AU2006209547A1; LT1849470T; AU2006209547C1; JPWO2006080327A1; PT1849470T; LTC1849470I2; CY2017029I1; SI1849470T2

Claims

1. Противораковое терапевтическое средство, которое представляет собой композицию, содержащую α,α,α-трифтортимидин (FTD) и гидрохлорид 5-хлор-6-(1-(2-иминопирролидинил)метил)урацила в молярном соотношении 1:0,5, где лекарственное средство вводится перорально пациенту, нуждающемуся в этом, в дозе, как в дозе для FTD, 20-80 мг/м²/сутки дважды в сутки - четыре раза в сутки.

2. Противораковое терапевтическое средство по п.1, где лекарственное средство перорально вводится пациенту, нуждающемуся в этом, в дозе, как в дозе для FTD, 25-75 мг/м²/сутки дважды в сутки или трижды в сутки.

3. Противораковое терапевтическое средство по п.1, где лекарственное средство вводится дважды в сутки или трижды в сутки в недельном режиме, который включает в себя пять дней введения и два дня отдыха.

4. Противораковое терапевтическое средство по п.1, где лекарственное средство вводится таким образом, что недельная схема дозирования, состоящая из пяти дней введения и двух дней отдыха, осуществляется в течение двух недель, с последующим отдыхом в течение двух недель.

5. Противораковое терапевтическое средство по п.1, где лекарственное средство вводится пациенту, нуждающемуся в этом, в дозе, как в дозе для FTD, 50-70 мг/м²/сутки.

6. Применение композиции, содержащей α,α,α-трифтортимидин (FTD) и гидрохлорид 5-хлор-6-(1-(2-иминопирролидинил)метил)урацила в молярном соотношении 1:0,5, для получения противоракового терапевтического средства, которое перорально вводится пациенту, нуждающемуся в этом, в дозе, как в дозе для FTD, 20-80 мг/м²/сутки дважды в сутки - четыре раза в сутки.

7. Применение по п.6, где лекарственное средство перорально вводится пациенту, нуждающемуся в этом, в дозе, как в дозе для FTD, 25-75 мг/м²/сутки дважды в сутки или трижды в сутки.

8. Применение по п.6, где лекарственное средство вводится дважды или трижды в сутки в недельном режиме, который включает в себя пять дней введения и два дня отдыха.

9. Применение по п.6, где лекарственное средство вводится таким образом, что недельная схема дозирования, состоящая из пяти дней введения и двух дней отдыха, осуществляется в течение двух недель, с последующим отдыхом в течение двух недель.

10. Применение по п.6, где лекарственное средство вводится пациенту, нуждающемуся в этом, в дозе, как в дозе для FTD, 50-70 мг/м²/сутки.

11. Способ лечения рака, включающий пероральное введение композиции, содержащей α,α,α-трифтортимидин (FTD) и гидрохлорид 5-хлор-6-(1-(2-иминопирролидинил)метил)урацила в молярном соотношении 1:0,5, пациенту, нуждающемуся в этом, в дозе, как в дозе для FTD, 20-80 мг/м²/сутки дважды в сутки - четыре раза в сутки.

12. Способ по п.11, где композиция перорально вводится пациенту, нуждающемуся в этом, в дозе, как в дозе для FTD, 25-75 мг/м²/сутки дважды в сутки или трижды в сутки.

13. Способ по п.11, где композиция вводится дважды в сутки или трижды в сутки в недельном режиме, который включает в себя пять дней введения и два дня отдыха.

14. Способ по п.11, где композиция вводится таким образом, что недельная схема дозирования, состоящая из пяти дней введения и двух дней отдыха, осуществляется в течение двух недель, с последующим отдыхом в течение двух недель.

15. Способ по п.11, где композиция вводится пациенту, нуждающемуся в этом, в дозе, как в дозе для FTD, 50-70 мг/м²/сутки.