Claims (20)
1. Способ снижения содержания церамидов при ВИЧ-инфекции и СПИДе путем введения пациенту лекарственного препарата, включающего L-карнитин или ацил-L-карнитин, в котором ацильная группа, линейная или разветвленная, имеет 2-6 атомов углерода, или их фармакологически приемлемых солей в сочетании с нуклеозидоподобными ингибиторами обратной транскриптазы, ненуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы и ингибиторами ВИЧ-протеазы.1. A method of reducing ceramide in HIV and AIDS by administering to a patient a medicament comprising L-carnitine or acyl-L-carnitine in which the acyl group, linear or branched, has 2-6 carbon atoms, or pharmacologically acceptable salts thereof in combination with nucleoside-like reverse transcriptase inhibitors, non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors and HIV protease inhibitors.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что вводят L-карнитин. 2. The method according to claim 1, characterized in that L-carnitine is administered.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что ацил-L-карнитин является изовалерил-L-каркитином. 3. The method according to p. 1, characterized in that the acyl-L-carnitine is isovalery-L-carcitin.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что пациент, подлежащий лечению, имеет нормальное сывороточное и внутриклеточное содержание карнитина и ацетилкарнитина. 4. The method according to p. 1, characterized in that the patient to be treated has a normal serum and intracellular content of carnitine and acetylcarnitine.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что L-карнитин, ацил-L-карнитин и азидотимидин вводятся, по меньшей мере, в течение 4 недель, а их суточная доза составляет от 1 до 500 мг/кг. 5. The method according to p. 1, characterized in that L-carnitine, acyl-L-carnitine and azidothymidine are administered for at least 4 weeks, and their daily dose is from 1 to 500 mg / kg
6. Способ по п. 5, отличающийся тем, что L-карнитин, ацил-L-карнитин вводятся орально в количестве 8 г/сутки, по меньшей мере, в течение 4 недель. 6. The method according to p. 5, characterized in that L-carnitine, acyl-L-carnitine are administered orally in an amount of 8 g / day, for at least 4 weeks.
7. Способ по п. 6, отличающийся тем, что пациенты предварительно в течение, по меньшей мере, 6 месяцев получали лечение антиретровирусным лекарственным препаратом. 7. The method according to p. 6, characterized in that the patients have previously received treatment with an antiretroviral drug for at least 6 months.
8. Способ по п. 7, отличающийся тем, что антиретровирусное лекарственное средство выбирают из группы, состоящей из нуклеозидоподобных ингибиторов обратной транскриптазы, ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы и ингибиторов ВИЧ-протеазы. 8. The method of claim 7, wherein the antiretroviral drug is selected from the group consisting of nucleoside-like reverse transcriptase inhibitors, non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, and HIV protease inhibitors.
9. Способ по п. 8, отличающийся тем, что антиретровирусный лекарственный препарат представляет собой азидотимидин. 9. The method according to p. 8, characterized in that the antiretroviral drug is azidothymidine.
10. Способ по п. 1 для уменьшения содержания церамидов в мышцах пациента, страдающего СПИДом, включающий введение указанному пациенту антиретровирусного лекарственного препарата и L-карнитина в течение 4 недель. 10. The method according to claim 1 for reducing the content of ceramides in the muscles of a patient suffering from AIDS, comprising administering to said patient an antiretroviral drug and L-carnitine for 4 weeks.
11. Способ по п. 6, отличающийся тем, что L-карнитин, ацил-L-карнитин вводится в количестве 3 г/сут в течение 6 мес. 11. The method according to p. 6, characterized in that L-carnitine, acyl-L-carnitine is administered in an amount of 3 g / day for 6 months.
12. Способ по любому из пп. 1-11, отличающийся тем, что количество L-карнитина или ацил-L-карнитина таково, что суточная доза его или антиретровирусного лекарственного средства составляет 1-500 мг/кг и соотношение между L-карнитином или ацил-L-карнитином и антиретровирусным лекарственным средством составляет от 1: 40 до 40: 1. 12. The method according to any one of paragraphs. 1-11, characterized in that the amount of L-carnitine or acyl-L-carnitine is such that the daily dose of its or antiretroviral drug is 1-500 mg / kg and the ratio between L-carnitine or acyl-L-carnitine and antiretroviral drug means is from 1: 40 to 40: 1.
13. Набор для снижения содержания церамидов при ВИЧ-инфекции и СПИДе, включающий антиретровирусное лекарственное средство и усиливающее средство, выбранное из группы, состоящей из L-карнитина, ацил-L-карнитина, в котором ацильная группа имеет 2-6 атомов углерода, и их фармакологически приемлемых солей или смесей. 13. A kit for reducing ceramides in HIV and AIDS, including an antiretroviral drug and an enhancer selected from the group consisting of L-carnitine, acyl-L-carnitine, in which the acyl group has 2-6 carbon atoms, and their pharmacologically acceptable salts or mixtures.
14. Набор по п. 13, отличающийся тем, что антиретровирусное лекарственное средство выбрано из группы, состоящей из нуклеозидоподобных ингибиторов обратной транскриптазы, ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы и ингибиторов ВИЧ-протеазы. 14. The kit according to claim 13, wherein the antiretroviral drug is selected from the group consisting of nucleoside-like reverse transcriptase inhibitors, non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors and HIV protease inhibitors.
15. Набор по п. 13, отличающийся тем, что антиретровирусное лекарственное средство представляет азидотимидин. 15. The kit according to p. 13, wherein the antiretroviral drug is azidothymidine.
16. Набор по любому из пп. 13-15, отличающийся тем, что антиретровирусное лекарственное средство и/или усиливающее средство представлены, по крайней мере, вместе с одним фармакологически приемлемым наполнителем. 16. Set according to any one of paragraphs. 13-15, characterized in that the antiretroviral drug and / or enhancer is presented, at least together with one pharmacologically acceptable excipient.
17. Набор по любому из пп. 13-16, отличающийся тем, что количество усиливающего средства таково, что суточная доза усиливающего средства и антиретровирусного лекарственного средства составляет 1-500 мг/кг и соотношение между усиливающим средством и антиретровирусным лекарственным средством составляет от 1: 40 до 40: 1. 17. Set according to any one of paragraphs. 13-16, characterized in that the amount of enhancer is such that the daily dose of the enhancer and antiretroviral drug is 1-500 mg / kg and the ratio between the enhancer and antiretroviral drug is from 1: 40 to 40: 1.
18. Набор по любому из пп. 13-16, отличающийся тем, что количество усиливающего средства таково, что суточная доза усиливающего средства и антиретровирусного лекарственного средства составляет 20-100 мг/кг и соотношение между усиливающим средством и антиретровирусным лекарственным средством составляет от 1: 10 до 10: 1. 18. Set according to any one of paragraphs. 13-16, characterized in that the amount of the enhancing agent is such that the daily dose of the enhancing agent and the antiretroviral drug is 20-100 mg / kg and the ratio between the enhancing agent and the antiretroviral drug is from 1: 10 to 10: 1.
19. Набор по любому из пп. 13-18, отличающийся тем, что антиретровирусное лекарственное средство и/или усиливающее средство представлены в форме для орального или парентерального введения. 19. Set according to any one of paragraphs. 13-18, characterized in that the antiretroviral drug and / or enhancer is presented in the form for oral or parenteral administration.
20. Набор по любому из пп. 13-19, отличающийся тем, что антиретровирусное лекарственное средство и/или усиливающее средство представлены вместе, по меньшей мере, с одним компонентом, выбранным из группы, состоящей из декстрана, ингибиторов альфа-TNF, антиоксидантных лекарственных средств, иммуномодуляторов, иммуносупрессоров, химиотерапевтических средств, витаминов и олигоэлементов. 20. Set according to any one of paragraphs. 13-19, characterized in that the antiretroviral drug and / or enhancer are presented together with at least one component selected from the group consisting of dextran, alpha TNF inhibitors, antioxidant drugs, immunomodulators, immunosuppressants, chemotherapeutic agents , vitamins and oligoelements.